EP1326924A1 - Yellow inkjet ink - Google Patents

Yellow inkjet ink

Info

Publication number
EP1326924A1
EP1326924A1 EP01982407A EP01982407A EP1326924A1 EP 1326924 A1 EP1326924 A1 EP 1326924A1 EP 01982407 A EP01982407 A EP 01982407A EP 01982407 A EP01982407 A EP 01982407A EP 1326924 A1 EP1326924 A1 EP 1326924A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
ink
yellow
dye
dyes
inks
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP01982407A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Peter Bergthaller
Peter Wild
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Bayer AG
Bayer Chemicals AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG, Bayer Chemicals AG filed Critical Bayer AG
Publication of EP1326924A1 publication Critical patent/EP1326924A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B25/00Quinophthalones

Definitions

  • the invention relates to yellow inks for use in the inkjet printing process.
  • Inkjet printing uses inks that have to meet high authenticity requirements.
  • the yellow inks based on azo dyes such as Acid Yellow 23 (tartrazine), which have been widely used so far, which give very clear shades, have an insufficient light fastness.
  • Attempting to replace them with azo pigments with significantly higher light fastness encounters difficulties, particularly when extremely finely divided yellow pigments are used, which scatter light and the compatibility of inkjet printing with photographic copies based on a chromogenic material adversely affect.
  • X means COOH or SO 3 H.
  • the dyes of the formula I can be used in particular as alkali or ammonium salts in the ink, the ammonium nitrogen being able to be substituted 1 to 4 times, in particular by methyl, ethyl or hydroxyethyl groups.
  • the dyes can be obtained from the dehydrothiotoluidinesulfonic acid by simple processes by the so-called Doebner-Miller synthesis and a subsequent condensation with a sulfated or carboxyl-substituted or carboxyl-equivalent substituted phthalic anhydride.
  • a second sulfo group can also be introduced subsequently.
  • the new inkjet yellow dyes can be combined with inkjet cyan dyes from the class of the phthalocyanines and with inkjet purple dyes from the series of azo dyes based on 2-amino-8-naphthol-5-sulfonic acid, without a prolonged exposure Loss of quality due to color shift is recognizable. Due to their high permeability to green, they result in clear shades without shifting the shade or loss of saturation, which have a comparatively low and even fading with long viewing times in daylight. In addition, the inks have a high inherent stability even when stored for a long time without exposure to light.
  • Suitable dyes of the formula I are:
  • yellow inks are produced which are intended for printing photographic originals.
  • the ink 6 g of dye are dissolved with a solvent of 84 g of water, 8 g of pentanediol and 8 g of pyrrolidone.
  • the inks are freed of particles by pressure filtration through a Millipore filter (0.5 ⁇ ) and filled into cartridges of a commercially available printer.
  • the inks are checked for compliance with the following criteria:
  • Blue filter (Bf), green filter (Gf) and red filter (Rf) following values:
  • Printout with ink 2 on coated paper Lightfastness 2-3 on PE-laminated photo paper
  • Printout with ink 4 on coated paper Lightfastness 3-4 on PE-coated photo paper
  • Lightfastness 4 on microporous inkjet material Lightfastness 4

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)

Abstract

The invention relates to inkjet ink, which when printed exhibits a clear, yellow colour, corresponding to azomethine dyes and whose lightfastness and dark stability corresponds to the level of phthalocyanines. Said yellow dye is obtained by using a salt of a quinophthalone of formula (I) as yellow dye wherein X represents COOH or SO3H.

Description

Gelbe Inkiet-Tinte Yellow ink
Die Erfindung betrifft gelbe Tinten für die Anwendung im Inkjet-Druckverfahren.The invention relates to yellow inks for use in the inkjet printing process.
Im Inkjetdruck werden Tinten verwendet, die hohen Echtheitsansprüchen gerecht werden müssen. Die bisher vielfach verwendeten gelben Tinten auf der Grundlage von Azofarbstoffen wie Acid Yellow 23 (Tartrazin), die sehr klare Farbtöne ergeben, weisen allerdings eine unzureichende Lichtechtheit auf. Der Versuch, sie durch Azopigmente mit erheblich höherer Lichtechtheit zu ersetzen, stößt auf Schwierig- keiten, insbesondere dann, wenn extrem feinverteilte Gelbpigmente verwendet werden, die Licht streuen und sich auf die Kompatibilität des InkJet-Druckes mit fotografischen Kopien auf der Basis eines chromogenen Materials nachteilig auswirken.Inkjet printing uses inks that have to meet high authenticity requirements. However, the yellow inks based on azo dyes such as Acid Yellow 23 (tartrazine), which have been widely used so far, which give very clear shades, have an insufficient light fastness. Attempting to replace them with azo pigments with significantly higher light fastness encounters difficulties, particularly when extremely finely divided yellow pigments are used, which scatter light and the compatibility of inkjet printing with photographic copies based on a chromogenic material adversely affect.
Es besteht auf dem Markt, insbesondere bei den Systemen mit Fotoqualität, ein erheblicher Bedarf nach Gelbtinten, die bei klarer Nuance eine höhere Lichtechtheit ergeben als bisher üblich. Es besteht insbesondere ein starker Bedarf nach lichtstabilen Tinten, die im Ausdruck einen klaren Gelbfarbton ohne Verschiebung nach Rot aufweisen, der dem Farbton von gelben Azomethinbildfarbstoffen auf Basis Pivaloylacetanilid entspricht und fotografischen Ansprüchen genügt.There is a considerable demand on the market, especially for photo-quality systems, for yellow inks which, with a clear shade, result in a higher light fastness than was previously the case. In particular, there is a strong need for light-stable inks which have a clear yellow shade without a shift to red in the printout, which corresponds to the shade of yellow azomethine image dyes based on pivaloylacetanilide and meets photographic requirements.
Es wurde nun gefunden, dass eine erhebliche Verbesserung der Lichtechtheit erreicht wird, wenn als Farbstoffe Chinophthalone verwendet werden, die in Form der freien Säure der Formel I entsprechen.It has now been found that a significant improvement in light fastness is achieved if quinophthalones are used as dyes which correspond to the formula I in the form of the free acid.
worin X COOH oder SO3H bedeutet. wherein X means COOH or SO 3 H.
Die Farbstoffe der Formel I können insbesondere als Alkali- oder Ammoniumsalze in der Inkjettinte eingesetzt werden, wobei der Ammoniumstickstoff 1- bis 4-mal substituiert sein kann, insbesondere durch Methyl-, Ethyl- oder Hydroxyethyl- gruppen.The dyes of the formula I can be used in particular as alkali or ammonium salts in the ink, the ammonium nitrogen being able to be substituted 1 to 4 times, in particular by methyl, ethyl or hydroxyethyl groups.
Die Farbstoffe sind aus der Dehydrothiotoluidinsulfonsäure nach einfachen Verfahren durch die sogenannte Doebner-Miller-Synthese und eine nachfolgende Kondensation mit einem sulfierten oder carboxylsubstituierten, bzw. carboxyl- äquivalent substituierten Phthalsäureanhydrid zugänglich. Die Einführung einer zweiten Sulfogruppe kann auch nachträglich erfolgen.The dyes can be obtained from the dehydrothiotoluidinesulfonic acid by simple processes by the so-called Doebner-Miller synthesis and a subsequent condensation with a sulfated or carboxyl-substituted or carboxyl-equivalent substituted phthalic anhydride. A second sulfo group can also be introduced subsequently.
Erfindungsgemäß können die neuen Inkjet-Gelbfarbstoffe mit Inkjet-Blaugrün- farbstoffen aus der Klasse der Phthalocyanine sowie mit Inkjet-Purpurfarbstoffen aus der Reihe der Azofarbstoffe auf Basis 2-Amino-8-naphthol-5-sulfonsäure kombiniert werden, ohne dass bei längerandauernder Belichtung ein Qualitätsverlust durch Farbverschiebung erkennbar ist. Sie ergeben aufgrund ihrer hohen Gründurchlässigkeit klare Farbtöne ohne Verschiebung des Farbtones oder Sättigungsverlust, welche bei langen BeHchtungszeiten am Tageslicht ein vergleichsweise niedriges und gleichmäßiges Ausbleichen aufweisen. Zudem weisen die Tinten eine hohe Eigenstabilität auch bei langer Lagerung ohne Lichteinwirkung auf.According to the invention, the new inkjet yellow dyes can be combined with inkjet cyan dyes from the class of the phthalocyanines and with inkjet purple dyes from the series of azo dyes based on 2-amino-8-naphthol-5-sulfonic acid, without a prolonged exposure Loss of quality due to color shift is recognizable. Due to their high permeability to green, they result in clear shades without shifting the shade or loss of saturation, which have a comparatively low and even fading with long viewing times in daylight. In addition, the inks have a high inherent stability even when stored for a long time without exposure to light.
Geeignete Farbstoffe der Formel I sind:Suitable dyes of the formula I are:
Farbstoff 1 X = COOH, Dinatriumsalz Farbstoff 2 X = COOH, Triethylammoniumsalz Farbstoff 3 X = SO3H, Dinatriumsalz Farbstoff 4 X = SO3H, Bis-Triethylammoniumsalz Farbstoff 5 X = COOH, Bis-Diethanolammoniumsalz. Beispiel 1Dye 1 X = COOH, disodium salt Dye 2 X = COOH, triethylammonium salt Dye 3 X = SO3H, disodium salt Dye 4 X = SO3H, bis-triethylammonium salt Dye 5 X = COOH, bis-diethanolammonium salt. example 1
Es werden unter Verwendung erfindungsgemäßer Farbstoffe und von Farbstoffen des Standes der Technik Gelbtinten hergestellt, die für den Ausdruck fotografischer Vorlagen bestimmt sind.Using the dyes according to the invention and dyes of the prior art, yellow inks are produced which are intended for printing photographic originals.
Zur Herstellung der Tinte werden je 6 g Farbstoff mit einem Lösungsmittel aus 84 g Wasser, 8 g Pentandiol und 8 g Pyrrolidon gelöst. Die Tinten werden durch Druckfiltration über ein Milliporefilter (0,5 μ ) von Partikeln befreit und in Patronen eines handelsüblichen Druckers gefüllt.To produce the ink, 6 g of dye are dissolved with a solvent of 84 g of water, 8 g of pentanediol and 8 g of pyrrolidone. The inks are freed of particles by pressure filtration through a Millipore filter (0.5 μ) and filled into cartridges of a commercially available printer.
Tinte FarbstoffInk dye
1 Vergleichsfarbstoff 11 comparative dye 1
2 Vergleichsfarbstoff 2 (Tartrazin)2 comparative dye 2 (tartrazine)
3 Farbstoff 13 dye 1
4 Farbstoff 24 dye 2
5 Farbstoff 35 dye 3
Für die Prüfung im Druck werden die Tinten auf Erfüllung folgender Kriterien geprüft:For the test in printing, the inks are checked for compliance with the following criteria:
1) Physikalische Eigenschaften wie Viskosität, Leitfähigkeit und Oberflächenspannung aller Tinten entsprechend den Anforderungen.1) Physical properties such as viscosity, conductivity and surface tension of all inks according to the requirements.
Die Löslichkeit der Tinte ist gut, - der Farbstoff zeigt kein Ausflocken und im Dauerbetrieb über eine Stunde keine Verstopfung der Düsen. 2) Die spektralen Daten für die Tinten 1 und 2 (Vergleich) und Tinte (4) (Erfindung) sind wie folgt (verdünnte wässrige Lösung):The solubility of the ink is good - the dye shows no flocculation and no clogging of the nozzles in continuous operation for over an hour. 2) The spectral data for inks 1 and 2 (comparison) and ink (4) (invention) are as follows (dilute aqueous solution):
Tinte λ.^Ink λ. ^
1) (Vergleich) 440 nm1) (comparison) 440 nm
2) (Vergleich) 448 nm 4) (Erfindung) 450 nm2) (comparison) 448 nm 4) (invention) 450 nm
Man erkennt, dass die einen erfindungsgemäßen Farbstoffe enthaltende TinteIt can be seen that the ink containing a dye according to the invention
4) optimal an den Farbton einer fotografischen Kopie angepasst ist, bei der das Absorptionsmaximum auf 445 bis 450 nm gelegt ist.4) is optimally adapted to the color tone of a photographic copy in which the absorption maximum is set at 445 to 450 nm.
Die erzielten Dichten für den reinen Farbton Gelb auf einen gelatinebeschichteten und PE-kaschierten Fotopapier entsprechen hinterThe densities achieved for the pure shade of yellow on a gelatin-coated and PE-laminated photo paper correspond to behind
Blaufilter (Bf), Grünfilter (Gf) und Rotfilter (Rf) folgenden Werten:Blue filter (Bf), green filter (Gf) and red filter (Rf) following values:
Tinte Dichte (Bf) Dichte (Gf) Dichte (Rf)Ink density (Bf) density (Gf) density (Rf)
Tinte 2 1,30 0,20 0,09Ink 2 1.30 0.20 0.09
Tinte 4 1,18 0,13 0,07Ink 4 1.18 0.13 0.07
3) Der Druck auf ungestrichenem und gestrichenem Papier ergibt vergleichbare Farbnuancen wie der Druck auf ein gelatinebeschichtetes polyethylen- kaschiertes Papier.3) Printing on uncoated and coated paper gives color shades comparable to printing on gelatin-coated polyethylene-coated paper.
4) Die Lichtechtheiten des Ausdruckes4) The light fastness of the expression
- auf einem gestrichenen Papier, auf einem gelatinebeschichteten, polyethylenkaschierten Fotopapier und auf einem mikroporösem Inkjetmaterial werden im Xenotestgerät gegen die internationale Wollskala geprüft.- on coated paper, on a gelatin-coated, polyethylene-coated photo paper and on a microporous inkjet material are tested in the Xenotest device against the international wool scale.
Ausdruck mit Tinte 2 auf gestrichenem Papier: Lichtechtheit 2-3 auf PE-kaschiertem Fotopapier Lichtechtheit 3 auf mikroporösem Inkjetmaterial Lichtechtheit 2Printout with ink 2 on coated paper: Lightfastness 2-3 on PE-laminated photo paper Lightfastness 3 on microporous inkjet material Lightfastness 2
Ausdruck mit Tinte 4 auf gestrichenem Papier: Lichtechtheit 3-4 auf PE-kaschiertem Fotopapier Lichtechtheit 4 auf mikroporösem Inkjetmaterial Lichtechtheit 4Printout with ink 4 on coated paper: Lightfastness 3-4 on PE-coated photo paper Lightfastness 4 on microporous inkjet material Lightfastness 4
Das Ergebnis zeigt, dass der erfindungsgemäße Farbstoff 2) in Bezug auf die Lichtechtheit dem Farbstoff des Standes der Technik deutlich überlegen ist.The result shows that the dye 2) according to the invention is clearly superior to the dye of the prior art in terms of light fastness.
Beispiel 2 (Vergleich mit farbfotografischen Kopien)Example 2 (comparison with color photographic copies)
Es wird geprüft, wie weit der Ausdruck der Farben gelb, grün und orange auf einem gelatinebeschichteten, polyethylenkaschierten Fotopapier im frischen Zustand und nach 48 Stunden Xenotest-Belichtung den Farbnuancen einer farbfotografischen Kopie auf Agfacolor-Papier CN-11 entsprechen, bzw. davon abweisen.It is checked how far the printout of the colors yellow, green and orange on a gelatin-coated, polyethylene-coated photo paper in the fresh state and after 48 hours of Xenotest exposure correspond to the color nuances of a color photographic copy on Agfacolor paper CN-11, or reject it.
Blaugrün- und Purpurfarbstoff sind jeweils handelsüblich.Teal and purple dyes are both commercially available.
Die Ausdrucke mit den Tinten 2) und 4) ergeben im unbestrahlten Zustand:The prints with the inks 2) and 4) result in the unirradiated state:
Tinte Gelb Grün OrangeInk yellow green orange
2) Entspricht entspricht etwas nach gelb verschoben2) Corresponds slightly to yellow
4) Entspricht entspricht etwas nach gelb verschoben Die Ausdrucke mit den Tinten 2) und 4) ergeben im bestrahlten Zustand (48h Belichtung im Xenotestgerät) folgenden visuellen Eindruck:4) Corresponds to something shifted to yellow The printouts with inks 2) and 4) give the following visual impression when irradiated (48h exposure in the xenotest device):
Tinte Gelb Grün OrangeInk yellow green orange
2) Verblasst blauverschoben stark verblasst2) Faded blue shifted faded
4) Entspricht entspricht etwas nach gelb verschoben4) Corresponds to something shifted to yellow
Vergleichsfarbstoffecomparative dyes
Vergleichsfarbstoff 1: Y = CH3, Dinatriumsalz, Vergleichsfarbstoff 2: Y = COOH, Trinatriumsalz Comparative dye 1: Y = CH3, disodium salt, comparative dye 2: Y = COOH, trisodium salt

Claims

Patentansprüche claims
1. Tinte für das Inkjet-Druckverfahren, dadurch gekennzeichnet, dass sie als gelben Farbstoff ein Chinophthalonderivat enthält, das in Form der freien Säure der Formel I entspricht1. Ink for the inkjet printing process, characterized in that it contains a quinophthalone derivative as a yellow dye, which corresponds to the formula I in the form of the free acid
woπnembedded image in which
X COOH oder SO3H bedeutet.X means COOH or SO 3 H.
2. Tinte nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem Inkjetsystem zusammen mit einer Purpurtinte auf der Basis eines von der 2-Amino- 8-naphthol-5-sulfonsäure abgeleiteten Monoazofarbstoffs verwendet wird.2. Ink according to claim 1, characterized in that it is used in an inkjet system together with a purple ink based on a monoazo dye derived from 2-amino-8-naphthol-5-sulfonic acid.
3. Tinte nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem Inkjetsystem zusammen mit einer Blaugrüntinte auf der Basis eines Phthalo- cyaninf arbstoffs verwendet wird. 3. Ink according to claim 1 or 2, characterized in that it is used in an inkjet system together with a cyan ink based on a phthalocyanine dye.
EP01982407A 2000-10-12 2001-10-09 Yellow inkjet ink Withdrawn EP1326924A1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10050389A DE10050389A1 (en) 2000-10-12 2000-10-12 Yellow ink-jet printing ink, e.g. useful for printing photographs, contains quinophthalone dye based on 2-(3-hydroxy-7-carboxy- or -7-sulfo-indan-1-on-2-yl)-6-(6-methyl-7-sulfo-benzothiazol-2-yl)-quinoline
DE10050389 2000-10-12
PCT/EP2001/011612 WO2002031055A1 (en) 2000-10-12 2001-10-09 Yellow inkjet ink

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1326924A1 true EP1326924A1 (en) 2003-07-16

Family

ID=7659430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP01982407A Withdrawn EP1326924A1 (en) 2000-10-12 2001-10-09 Yellow inkjet ink

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP1326924A1 (en)
AU (1) AU2002214001A1 (en)
DE (1) DE10050389A1 (en)
WO (1) WO2002031055A1 (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3301860A (en) * 1964-02-14 1967-01-31 Du Pont Dioxoindanyl-quinolyl-benzothiazole compounds
DE3022837A1 (en) * 1980-06-19 1982-01-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen METHOD FOR PRODUCING ANIONIC CHINOPHTHALONE DYES

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0231055A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002031055A1 (en) 2002-04-18
DE10050389A1 (en) 2002-04-25
AU2002214001A1 (en) 2002-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3751112T2 (en) Ink and ink jet printing methods using the same.
DE69632027T2 (en) SET OF COLORED INK FOR INK-JET RECORDING
DE69517783T2 (en) AQUEOUS INK COMPOSITION AND METHOD FOR RECORDING THEREFOR
DE69618426T2 (en) Ink composition which allows the black color to be reproduced well and ink jet recording methods using the same
DE69511752T2 (en) Aqueous inks that show improved halo properties
DE60004593T2 (en) ink
DE69001489T2 (en) Ink and recording method using the same.
DE60113957T2 (en) In the near infrared permeable black azo pigments
DE3789765T2 (en) Inkjet printing process.
DE60226346T2 (en) USE OF DYES FOR INK INJECTION MATERIALS
EP0576848B1 (en) Printed articles and films containing gelatine, process and means for printing
DE69706005T2 (en) Waterproof IR-scannable inks for inkjet printing
DE60213938T2 (en) Lightfast inkjet dye set with hue range of silver halide prints
DE60202821T2 (en) Ink compositions based on alcohols and 1,2-diols
DE69707619T2 (en) Magenta and yellow dye set for imaging devices
JP2006509073A (en) Inkjet ink set combining light die load and dark die load
DE2518871A1 (en) SECURITY DOCUMENTS
EP1160291A1 (en) Azo dyes, their preparation and use thereof
DE60130069T2 (en) Inkjet ink generating a stable image
DE69409478T2 (en) Aqueous ink for inkjet recording
DE60022119T2 (en) Dye for inkjet printing ink
EP1882723B1 (en) Bisazo dyes, their preparation and their use
DE60200841T2 (en) Use of hydrolyzed "reactive red 23" (RR23) as a dye for inkjet printers
EP1219682B1 (en) Monoazo dyestuffs, their preparation and use
DE68913635T2 (en) Recording liquid and ink jet recording method using the same.

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20030512

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: BAYER CHEMICALS AG

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): DE ES FR GB IT

17Q First examination report despatched

Effective date: 20040816

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20060106