EP1144680A2 - Boitier de logement d'une puce electronique a sondes biologiques - Google Patents

Boitier de logement d'une puce electronique a sondes biologiques

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EP1144680A2
EP1144680A2 EP99949083A EP99949083A EP1144680A2 EP 1144680 A2 EP1144680 A2 EP 1144680A2 EP 99949083 A EP99949083 A EP 99949083A EP 99949083 A EP99949083 A EP 99949083A EP 1144680 A2 EP1144680 A2 EP 1144680A2
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EP
European Patent Office
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chip
housing
connector
biological probes
biological
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP99949083A
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German (de)
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EP1144680A3 (fr
Inventor
André BELMONT
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Mesatronic SA
Original Assignee
Mesatronic SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Mesatronic SA filed Critical Mesatronic SA
Publication of EP1144680A2 publication Critical patent/EP1144680A2/fr
Publication of EP1144680A3 publication Critical patent/EP1144680A3/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
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    • B01J2219/00274—Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
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    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
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    • C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
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    • C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N35/00029—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor provided with flat sample substrates, e.g. slides
    • G01N2035/00099—Characterised by type of test elements
    • G01N2035/00158—Elements containing microarrays, i.e. "biochip"

Definitions

  • the invention relates to a housing for an electronic chip with biological probes, in particular for molecular analysis of DNA, said housing comprising a flat support device provided with an access window to a matrix of 'electrodes constituting the active part of the chip.
  • a DNA chip is formed by a silicon substrate on which is deposited one or a plurality of sequence (s) of biological probes, formed by an array of electrodes and counter-electrodes, each having reduced dimensions, of the order of 50X50 microns.
  • sequence s
  • the distribution of the probes at particular points on the substrate takes place according to known methods described in documents US-A-5 143 854 and WO 92/10092.
  • Each probe is addressable on the other hand by an electronic circuit with demultiplexing integrated on the substrate, so that all the points of the matrix constitute the image of a multitude of known DNA sequences relating to specific types of virus.
  • the solution containing the DNA of the patient is deposited on the chip, and it then forms at certain points on the substrate, chemical bonds which are revealed by a fluorescence effect.
  • the object of the invention is to provide an electrical connection between the biological chip and a connection device accessible on the housing, and to obtain optimum protection of the chip with respect to a given environment.
  • the support device is formed by assembling a first lower support and a second upper support, one of which is equipped with a connector for activating the chip,
  • a plurality of electrical connections extends along the interface for assembling the first and second supports between the connector and the chip
  • electrical connection means are arranged to ensure the continuity of the electrical connections with conductive tracks of the chip
  • - And protection means are placed in the environment of the chip to obtain an effect of electrical and biological isolation of the active part with respect to the input and output contacts of the connector.
  • the connector contacts and electrical connections are made on one of the supports by means of a printed circuit or conductive screen printing. It is also possible to use a soft ribbon attached to one of the supports.
  • the means of electrical connection between the electrical connections and the chip are produced either by welding a conductive wire, or by fusion on the chip of a fusible tin-lead chip, or by interposition of double-sided adhesive strips of conductive elastomeric material.
  • the box is characterized in that: the connector and the electrical connections are located with the chip on the first lower support of the box,
  • the chip projects into the window provided in the second upper support, and has larger dimensions than the chip
  • a protective layer based on resin is put in place in said window to completely coat the electrical connection means, and the empty part of the cutout framing the periphery of the chip.
  • the box is characterized in that: the connector and the electrical connections are arranged on the second upper support, which is provided with the window having a dimension smaller than the chip,
  • the first lower support is equipped with a groove for housing the chip, the thickness of said chip being less than the depth of said groove,
  • a bridging interval is provided between the chip and the first support for receiving a seal, and electrical connection means.
  • a viewing prism is advantageously incorporated in the window for deflecting an incident reading laser beam in a parallel direction above the probes of the chip.
  • the housing contains a plurality of chips accessible from a single window and connected to the same connector. The chips can be integrated into a semiconductor substrate.
  • FIG. 1 is a sectional view of a housing housing an electronic chip according to the invention
  • FIG. 1 is a plan view of the housing of Figure 1;
  • FIG. 5 is a plan view of a multiple chip package
  • FIG. 6 shows a sectional view of a housing containing a substrate
  • Figure 7 is a plan view of Figure 6.
  • a housing 10 for housing a biological DNA chip 12 comprises a first lower support 14 on which the chip 12 is stuck, and a second upper support 16 provided with an access window 18 to the active face 20 of the chip 12.
  • the window 18 is formed by a rectangular cutout 22 crossing the entire thickness of the second support 16, and having a larger surface than that of the chip 12.
  • the active face 20 of the chip 12 comprises a matrix of metal electrodes, in particular of gold, distributed at particular points of the silicon substrate to constitute the different biological probes.
  • the abutment face 24 of the first support 14 with the adjacent internal face 26 of the second upper support 16 is provided with a plurality of electrical connections 28 extending along the interface for assembling the supports 14, 16 in being connected to contacts 30 of a connector 32 arranged at the end of the first lower support 14.
  • the electrical connections 28 and the contacts 30 of the connector 32 on the first support 14 can be produced by various known methods, using in particular the technology of printed circuits, screen printing, or an attached flexible ribbon cable.
  • the second upper support 16 with window 18 covers the abutment face 24 of the first support 14, except at the location of the connector 32 which remains accessible with the active surface 20 receiving the reactive liquid and the DNA to be checked.
  • the ends of the electrical connections 28 are positioned inside and at the bottom of the window 18, and are connected to conductive tracks formed on the active face 20 of the chip 12 by means of electrical connection 34.
  • these electrical connection means 34 are produced by ultrasonic welding of a conductive wire of aluminum or gold. This “bonding” operation can of course be replaced by other methods depending on the technology of the chip 12.
  • the seal is obtained by means of a protective layer 36 of thermosetting resin placed in the window 18 until covering the edges of the chip 12, so as to completely coat the electrical connection means 34, and the part void of the cutout 22 framing the periphery of the chip 12.
  • the material of the protective layer 36 is an electrical insulator, and has neutral biological properties or compatible with pyrrole. This results in an electrical and biological isolation effect of the active part 20 of the chip 12 with respect to the contacts 30 of inputs and outputs of the connector 32.
  • the housing 100 includes a first lower support 114 equipped with a groove 102 in which is housed the biological DNA chip 112, the thickness of the chip 11 2 being less than the depth of the groove 102.
  • a second upper support 116 covers the entire surface of the first lower support 1 14, and is provided with a window 118 arranged opposite the active part 120 of the chip 112. The dimension of the window 118 is in this case less to that of chip 112.
  • the electrical connections 128 connected to the contacts 130 of the connector 132 are arranged on the second upper support 116, and extend to the interior of the groove 102, being separated from the chip 112 by a bridging interval 106 having a small thickness.
  • the electrical connection means 134 between the electrical connections 128 and the chip 112 are obtained for example by the "flip chip” process consisting in melting on the chip a fusible tin-lead chip subject to electrical contact. It is also possible to make use of double-sided adhesive strips of conductive elastomeric material, the thickness of the strips corresponding to the bridging interval. In the case of chips with metallized holes, the electrical contact can be made on the face opposite to the active part 120.
  • the active part 120 is sealed by means of a seal 104 having a dimension slightly greater than that of the window 118, and interposed between the chip 112, and the second support 116 above the right of the window 118.
  • the gasket material 104 is chosen to be biologically compatible with the pyrrole. It is also possible to ensure sealing by injecting a polymerizable resin, and biologically compatible in the interval 106 ..
  • the protective layer 136 is housed in the groove 102 surrounding the side edges and the underside of the chip 1 12 opposite the active part 120.
  • the glass plate 138 covers the window 118 as in the case of the figure 1. After the encapsulation of the chip 12, 112 in the respective housing 10, 100, the active part 20, 120 remains accessible for depositing the pyrrole-based liquid with the DNA to be tested, while guaranteeing its electrical and biological isolation relative to the contacts 30, 130 of the respective connector 32, 132.
  • the housing 10 additionally contains a viewing prism 150 intended to deflect a reading laser beam FL directed perpendicularly to the glass plate 38.
  • the prism 150 is arranged in the window 18 between the protective layer 36 and the internal face of the glass plate 38.
  • the hypotenuse of the prism 150 returns the incident laser beam FL in a parallel direction above the probes of the chip 12.
  • the incorporation of the prism 150 under the glass plate 38 makes it possible to '' improve the reading of the biological analysis during reception and emission of the laser beam.
  • a window 218 gives access to several biological DNA chips 212 incorporated in the same housing 200 to increase the number of probes. Electrical connections (not shown) connect the different chips 212 to the same connector 232.
  • a housing 300 of cylindrical shape serves as a housing for the semiconductor substrate 312 accessible from a cylindrical window 318, and connected to the connector 332 by electrical connections 334.

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Abstract

Un boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques, comporte: un dispositif de support formé par l'assemblage d'un premier support (14) inférieur, et d'un deuxième support (16) supérieur, dont l'un est équipé d'un connecteur (32) pour l'activation de la puce, une pluralité de connexions électriques (28) s'étendant le long de l'interface d'assemblage et coopérant avec des moyens de liaison électrique (34) destinés à assurer la continuité des connexions électriques (28) avec des pistes conductrices de la puce (12), et des moyens de protection placés dans l'environnement de la puce pour obtenir un effet d'isolement électrique et biologique de la partie active (20) par rapport aux contacts d'entrée et de sortie (30) du connecteur (32). Application: analyse moléculaire, par exemple de l'ADN ou toute autre réaction biologique.

Description

Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques.
Domaine technique de l'invention
L'invention est relative à un boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques, notamment pour l'analyse moléculaire de l'ADN, ledit boîtier comprenant un dispositif de support plat muni d'une fenêtre d'accès à une matrice d'électrodes constituant la partie active de la puce.
Etat de la technique
Une puce à ADN est formée par un substrat de silicium sur lequel est déposée une ou une pluralité de séquence(s) de sondes biologiques, formées par une matrice d'électrodes et de contre-électrodes, ayant chacune des dimensions réduites, de l'ordre de 50X50 microns. La répartition des sondes en des points particuliers du substrat s'opère selon des procédés connus décrits dans les documents US-A- 5 143 854 et WO 92/10092.
Chaque sonde est adressable d'autre part par un circuit électronique à démultiplexage intégré sur le substrat, de sorte que l'ensemble des points de la matrice constitue l'image d'une multitude de séquences d'ADN connues relatives à des types spécifiques de virus . Lors d'une analyse moléculaire, la solution renfermant l'ADN du patient est déposée sur la puce, et il se forme ensuite en certains points du substrat, des liaisons chimiques qui sont révélées par un effet de fluorescence.
Il a été proposé selon le document WO 95/33846 d'intégrer une puce à ADN dans un boîtier, lequel est formé par un support plat équipé d'une cavité d'accès à la matrice d'électrodes. La puce est généralement collée au support par un adhésif, par exemple du silicone ou un ciment, et il suffit d'introduire le liquide (agent réactif à base de pyrrole, et l'ADN à tester) dans la cavité pour effectuer l'analyse.
Objet de l'invention
Le but de l'invention consiste à réaliser une liaison électrique entre la puce biologique et un dispositif de raccordement accessible sur le boîtier, et à obtenir une protection optimum de la puce vis à vis d'un environnement donné.
Le boîtier de logement d'une puce électronique selon l'invention est caractérisé en ce que :
- le dispositif de support est formé par l'assemblage d'un premier support inférieur, et d'un deuxième support supérieur, dont l'un est équipé d'un connecteur pour l'activation de la puce,
- une pluralité de connexions électriques s'étend le long de l'interface d'assemblage des premier et deuxième supports entre le connecteur et la puce,
- des moyens de liaison électrique sont agencés pour assurer la continuité des connexions électriques avec des pistes conductrices de la puce,
- et des moyens de protection sont placés dans l'environnement de la puce pour obtenir un effet d'isolement électrique et biologique de la partie active par rapport aux contacts d'entrée et de sortie du connecteur.
Selon une caractéristique de l'invention, les contacts du connecteur et les connexions électriques sont réalisés sur l'un des supports au moyen d'un circuit imprimé ou d'une sérigraphie conductrice. Il est également possible d'utiliser une limande souple rapportée sur l'un des supports.
Selon une autre caractéristique de l'invention, les moyens de liaison électrique entre les connexions électriques et la puce sont réalisées soit par soudage d'un fil conducteur, soit par fusion sur la puce d'une pastille fusible d'étain-plomb, soit par interposition de bandes adhésives double face en matériau élastomère conducteur.
Selon un premier mode de réalisation, le boîtier est caractérisé en ce que : - le connecteur et les connections électriques se trouvent avec la puce sur le premier support inférieur du boîtier,
- la puce fait saillie dans la fenêtre ménagée dans le deuxième support supérieur, et présente des dimensions plus grandes que la puce,
- et une couche de protection à base de résine est mise en place dans ladite fenêtre pour enrober totalement les moyens de liaison électrique, et la partie vide de la découpe encadrant la périphérie de la puce.
Selon un deuxième mode de réalisation, le boîtier est caractérisé en ce que : - le connecteur et les connexions électriques sont agencés sur le deuxième support supérieur, lequel est doté de la fenêtre ayant une dimension inférieure à la puce,
- le premier support inférieur est équipé d'une rainure pour le logement de la puce, l'épaisseur de ladite puce étant inférieure à la profondeur de ladite rainure,
- et un intervalle de pontage est ménagé entre la puce et le premier support pour la réception d'un joint d'étanchéité, et des moyens de liaison électrique.
Selon une caractéristique de l'invention, un prisme de visualisation est avantageusement incorporé dans la fenêtre pour dévier un faisceau laser incident de lecture selon une direction parallèle au-dessus des sondes de la puce. Le boîtier renferme une pluralité de puces accessibles depuis une fenêtre unique et reliées à un même connecteur. Les puces peuvent être intégrées dans un substrat semi-conducteur.
Description sommaire des dessins
D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre d'un mode de réalisation de l'invention donné à titre d'exemple non limitatif, et représenté aux dessins annexés dans lesquels:
- la figure 1 est une vue en coupe d'un boîtier de logement d'une puce électronique selon l'invention ;
- la figure 2 est une vue en plan du boîtier de la figure 1 ;
- les figures 3 et 4 représentent des vues identiques de la figure 1 de deux variantes de réalisation ;
- la figure 5 est une vue en plan d'un boîtier à puces multiple ;
- la figure 6 montre une vue en coupe d'un boîtier renfermant un substrat ;
- la figure 7 est une vue en plan de la figure 6.
Description de plusieurs modes de réalisations préférentiels
En référence aux figures 1 et 2, un boîtier 10 de logement d'une puce 12 biologique à ADN comporte un premier support 14 inférieur sur lequel est collée la puce 12, et un deuxième support 16 supérieur dotée d'une fenêtre 18 d'accès à la face active 20 de la puce 12. La fenêtre 18 est formée par une découpe 22 rectangulaire traversant toute l'épaisseur du deuxième support 16, et présentant une surface plus grande que celle de la puce 12.
La face active 20 de la puce 12 comporte une matrice d'électrodes métalliques, notamment en or, réparties en des points particuliers du substrat en silicium pour constituer les différentes sondes biologiques. La face d'accolement 24 du premier support 14 avec la face interne 26 adjacente du deuxième support 16 supérieur, est pourvue d'une pluralité de connexions électriques 28 s'étendant le long de l'interface d'assemblage des supports 14, 16 en étant reliées à des contacts 30 d'un connecteur 32 agencé à l'extrémité du premier support 14 inférieur. Les connexions électriques 28 et les contacts 30 du connecteur 32 sur le premier support 14 peuvent être réalisés par différents procédés connus, utilisant notamment la technologie des circuits imprimés, de la sérigraphie, ou d'une limande souple rapportée. Le deuxième support 16 supérieur à fenêtre 18 recouvre la face d'accolement 24 du premier support 14, sauf à l'emplacement du connecteur 32 qui reste accessible avec la surface active 20 recevant le liquide réactif et l'ADN à contrôler.
A l'opposé du connecteur 32, les extrémités des connexions électriques 28 se trouvent positionnées à l'intérieur et au fond de la fenêtre 18, et sont reliées à des pistes conductrices ménagées sur la face active 20 de la puce 12 par des moyens de liaison électrique 34. Sur la figure 1 , ces moyens de liaison électrique 34 sont réalisés par soudure aux ultra-sons d'un fil conducteur en aluminium ou en or. Cette opération de "bonding" peut bien entendu être remplacée par d'autres procédés en fonction de la technologie de la puce 12.
L'étanchéité est obtenue au moyen d'une couche de protection 36 de résine thermodurcissable mise en place dans la fenêtre 18 jusqu'à recouvrir les bords de la puce 12, de manière à enrober totalement les moyens de liaison électrique 34, et la partie vide de la découpe 22 encadrant la périphérie de la puce 12. Le matériau de la couche de protection 36 est un isolant électrique, et possède des propriétés biologiques neutres ou compatibles avec le pyrrole. Il en résulte un effet d'isolement électrique et biologique de la partie active 20 de la puce 12 par rapport aux contacts 30 d'entrées et de sorties du connecteur 32.
Le deuxième support 16 supérieur à fenêtre 18 est avantageusement recouvert par une plaquette de verre 38 destinée à faciliter la réception et l'émission de signaux lors de l'analyse biologique. Sur la variante de la figure 3, le boîtier 100 comporte un premier support 114 inférieur équipé d'une rainure 102 dans laquelle est logée la puce 112 biologique à ADN, l'épaisseur de la puce 1 12 étant inférieure à la profondeur de la rainure 102. Un deuxième support 116 supérieur recouvre toute la surface du premier support 1 14 inférieur, et est pourvu d'une fenêtre 118 disposée en regard de la partie active 120 de la puce 112. La dimension de la fenêtre 118 est dans ce cas inférieure à celle de la puce 112.
Les connexions électriques 128 reliées aux contacts 130 du connecteur 132 sont disposées sur le deuxième support 116 supérieur, et s'étendent jusqu'à l'intérieur de la rainure 102 en étant séparées de la puce 112 par un intervalle de pontage 106 ayant une faible épaisseur.
Les moyens de liaison électrique 134 entre les connexions électriques 128 et la puce 112 sont obtenues par exemple par le procédé "flip chip" consistant à faire fondre sur la puce une pastille fusible d'étain-plomb assujettie au contact électrique. Il est également possible de faire usage de bandes adhésives double face en matériau élastomère conducteur, l'épaisseur des bandes correspondant à l'intervalle de pontage. Dans le cas de puces à trous métallisés, le contact électrique peut être effectué sur la face opposée à la partie active 120.
L'étanchéité de la partie active 120 est réalisée au moyen d'un joint 104 ayant une dimension légèrement supérieure à celle de la fenêtre 118, et intercalé entre la puce 112, et le deuxième support 116 supérieur au droit de la fenêtre 118. Le matériau du joint 104 est choisi pour être compatible biologiquement avec le pyrrole. Il est également possible d'assurer l'étanchéité par l'injection d'une résine polymérisable, et compatible biologiquement dans l'intervalle 106..
La couche de protection 136 est logée dans la rainure 102 en entourant les chants latéraux et la face inférieure de la puce 1 12 à l'opposé de la partie active 120. La plaquette de verre 138 recouvre la fenêtre 118 comme dans le cas de la figure 1. Après l'encapsulage de la puce 12, 112 dans le boîtier respectif 10, 100, la partie active 20, 120 reste accessible pour la dépose du liquide à base de pyrrole avec l'ADN à tester, tout en garantissant son isolement électrique et biologique par rapport aux contacts 30, 130 du connecteur respectif 32, 132.
Sur la figure 4, le boîtier 10 renferme en plus un prisme 150 de visualisation destiné à dévier un faisceau laser FL de lecture dirigé perpendiculairement à la plaquette de verre 38. Le prisme 150 est agencé dans la fenêtre 18 entre la couche de protection 36 et la face interne de la plaquette de verre 38. L'hypoténuse du prisme 150 renvoie le faisceau laser FL incident selon une direction parallèle au-dessus des sondes de la puce 12. L'incorporation du prisme 150 sous la plaquette de verre 38 permet d'améliorer la lecture de l'analyse biologique lors de la réception et de l'émission du faisceau laser.
Selon la figure 5, une fenêtre 218 donne accès à plusieurs puces 212 biologiques à ADN incorporées dans un même boîtier 200 pour augmenter le nombre de sondes. Des liaisons électriques (non représentées) relient les différentes puces 212 au même connecteur 232.
En référence aux figures 6 et 7, le système à puces multiple selon la figure 5 peut être extrapolé à un substrat complet. Un boîtier 300 de forme cylindrique sert de logement au substrat 312 semi-conducteur accessible depuis une fenêtre 318 cylindrique, et relié au connecteur 332 par des liaisons électriques 334.

Claims

Revendications
1. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques, notamment pour l'analyse moléculaire de l'ADN, ledit boîtier (10, 100, 200, 300) comprenant un dispositif de support plat muni d'une fenêtre (18, 118, 218, 318) d'accès à une matrice d'électrodes constituant la partie active (20, 120) de la puce (12, 112), caractérisé en ce que :
- le dispositif de support est formé par l'assemblage d'un premier support (14, 114) inférieur, et d'un deuxième support (16, 116) supérieur, dont l'un est équipé d'un connecteur (32, 132, 232, 332) pour l'activation de la puce, - une pluralité de connexions électriques (28, 128) s'étend le- long de l'interface d'assemblage des premier et deuxième supports entre le connecteur (32, 132, 232, 332) et la puce (12, 122, 212, 312),
- des moyens de liaison électrique (34, 134, 334) sont agencés pour assurer la continuité des connexions électriques (28, 128) avec des pistes conductrices de ladite puce,
- et des moyens de protection sont placés dans l'environnement de la puce (12, 112, 212, 332) pour obtenir un effet d'isolement électrique et biologique de la partie active (20, 120) par rapport aux contacts d'entrée et de sortie (30, 130) du connecteur (32, 132).
2. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les contacts (30, 130) du connecteur (32, 132) et les connexions électriques (28, 128) sont réalisés sur l'un des supports au moyen d'un circuit imprimé ou d'une sérigraphie conductrice.
3. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les connexions électriques (28, 128) sont constituées par une limande souple rapportée sur l'un des supports.
4. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les moyens de liaison électrique (34, 134, 334) sont réalisés par soudage d'un fil conducteur.
5. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les moyens de liaison électrique (34, 134, 334) sont réalisés par fusion sur la puce d'une pastille fusible d'étain-plomb assujettie à l'extrémité des connexions électriques.
Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les moyens de connexion électrique sont obtenus par interposition de bandes adhésives double face en matériau élastomère conducteur.
7. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que :
- le connecteur (32) et les connections électriques (28) se trouvent avec la puce (12) sur le premier support (14) inférieur du boîtier (10),
- la puce (12) est agencée dans la fenêtre (18) ménagée dans le deuxième support (16) supérieur, lequel présente des dimensions plus grandes que la puce (12),
- et une couche de protection (36) à base de résine est mise en place dans ladite fenêtre (18) pour enrober totalement les moyens de liaison électrique (34), et la partie vide de la découpe (22) encadrant la périphérie de la puce (12).
8. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 7, caractérisé en ce que le matériau de la couche de protection (36) est un isolant électrique, et possède des propriétés biologiques neutres ou compatibles avec l'agent réactif à base de pyrrole.
9. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce que :
- le connecteur (132) et les connexions électriques (128) sont agencés sur le deuxième support (116) supérieur, lequel est doté de la fenêtre (118) ayant une dimension inférieure à la puce (112),
- le premier support (14) inférieur est équipé d'une rainure (102) pour le logement de la puce (112), l'épaisseur de ladite puce étant inférieure à la profondeur de ladite rainure (102), - et un intervalle de pontage (106) est ménagé entre la puce (112) et le premier support (114) pour la réception d'un joint d'étanchéité (104), et des moyens de liaison électrique (134).
10. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 9, caractérisé en ce que le matériau du joint d'étanchéité (104) est compatible biologiquement avec le pyrrole, et que la couche de protection (136) de résine est logée dans la rainure (102) en entourant les chants latéraux et la face inférieure de la puce (112) à l'opposé de la partie active (120).
11. Boîtier de logement d'une puce électronique à sondes biologiques selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'un prisme de visualisation (150) est incorporé dans une fenêtre (18) pour dévier un faisceau laser (FL) incident de lecture selon une direction parallèle au-dessus des sondes de la puce (12).
12. Boîtier de logement selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il renferme une pluralité de puces (212) accessibles depuis une fenêtre unique (218), et reliées à un même connecteur (232).
13. Boîtier de logement selon la revendication 12, caractérisé en ce que les puces sont intégrées dans un substrat (312) semi-conducteur en liaison avec un connecteur (332).
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