EP1100567A1 - Seringue d'injection a protecteur d'aiguille mobile exterieurement - Google Patents

Seringue d'injection a protecteur d'aiguille mobile exterieurement

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Publication number
EP1100567A1
EP1100567A1 EP99932922A EP99932922A EP1100567A1 EP 1100567 A1 EP1100567 A1 EP 1100567A1 EP 99932922 A EP99932922 A EP 99932922A EP 99932922 A EP99932922 A EP 99932922A EP 1100567 A1 EP1100567 A1 EP 1100567A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
needle
protector
injection
syringe
needle protector
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP99932922A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Yves Arnissolle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sedat SAS
Original Assignee
Sedat SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sedat SAS filed Critical Sedat SAS
Publication of EP1100567A1 publication Critical patent/EP1100567A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3257—Semi-automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve extension requires a deliberate action by the user, e.g. manual release of spring-biased extension means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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    • A61M5/31—Details
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    • A61M2005/3132—Syringe barrels having flow passages for injection agents at the distal end of the barrel to bypass a sealing stopper after its displacement to this end due to internal pressure increase
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    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position

Definitions

  • the present invention relates to an injection syringe of the type comprising on the one hand an elongated syringe body comprising a tube and a perforated front wall capable of receiving an injection needle, and on the other hand a mounted rear actuator movable inside the tube, which syringe further comprises a movable needle protector movable externally along the syringe body between a retracted position set back from the injection end of the needle and an active position of protection in which the front end of the protector is in front of the injection end of said needle, axial coupling means being furthermore provided between the protector and the actuating plunger for their simultaneous movement towards the before on a common section.
  • the needle protector consists of a tube that can be moved externally along the syringe body.
  • the tube is permanently attached to the rear end of the actuator. This end is equipped with a disc for applying a finger when the syringe is actuated.
  • the actuating plunger and the needle protector are moved simultaneously and cover strokes of the same length.
  • the minimum stroke of the needle shield has a length equal to the sum of the lengths corresponding on the one hand, to the length of the syringe body which is filled with the liquid to be injected and on the other hand, to the length of the needle - guille projecting from the body to which is added a stroke preventing a finger from touching the end of the needle.
  • the plunger In order to allow the needle guard to move beyond the end of the needle, after the injection, the plunger should be free to slide in the syringe body over a length substantially equal to the length of the needle section projecting from the syringe body.
  • the syringe body must be of great length, while only the rear part of the body is actually intended to contain the liquid to be injected.
  • the needle in order to withdraw the liquid, the needle should protrude inside the syringe body. Thus, the needle cannot be interchangeable.
  • the object of the invention is to provide an injection syringe making it possible to reduce the length of the syringe body, thus making it possible to use standard and interchangeable needles.
  • the subject of the invention is an injection syringe of the aforementioned type, characterized in that it includes means for releasing the coupling means for separating the actuating plunger and the needle protector. , during the final phase of fitting the needle protector.
  • the injection syringe comprises one or more of the following characteristics:
  • Said release means can be actuated under the control of the needle protector sliding along the syringe body
  • the axial coupling means comprise means for elastic engagement of the needle protector and the actuating plunger and the release means are adapted to ensure disengagement of said elastic engagement means;
  • the release means comprise a cam / cam arrangement arranged by the needle guard and the syringe body, which arrangement is adapted to cause the elastic deformation of the needle guard, with a view to disengaging the means of elastic engagement, during movement of the needle protector;
  • the needle protector has a control zone adapted to cause the simultaneous movement of the protector and the actuating pusher on said common section, which common section corresponds to the stroke of the pusher - actuation during injection; and -
  • the coupling means are adapted to ensure on said common section, an axial connection of the needle protector and the actuating plunger in both directions.
  • - Fig.1 is a longitudinal sectional view of a syringe according to the invention, before use;
  • - Fig.2 is a longitudinal sectional view of the syringe of Figure 1 shown equipped with a needle
  • - Fig.3 is a longitudinal sectional view of the same syringe ready for injection
  • - Fig.4 is a longitudinal sectional view of the same syringe shown after injection and withdrawal of the needle from the patient's body; and - Fig.5 is a longitudinal sectional view of the syringe after placement of the needle shield.
  • the injection syringe 10 shown in FIG. 1 is generally in the form of an X-X axis revolution. This syringe is for single use only. It is offered ready to use, already containing a medical fluid to be injected.
  • the syringe essentially comprises an elongated syringe body 12, a rear actuating plunger 14 mounted to be displaceable inside the body 12 and a needle protector 16 mounted to be displaceable to slide outside the syringe body.
  • the syringe body 12 has a cylindrical glass tube 18, open at its two ends.
  • the liquid to be injected, denoted 20, is retained inside the glass tube 18 between a front piston 22 and a rear piston 24.
  • the latter are made of elastomer.
  • the glass tube 18 is extended by a needle holder 26 forming the front wall of the syringe body.
  • the front end of the tube 18 is fitted into the needle holder 26
  • the needle support 26 delimits a chamber 28 for receiving the front piston 22.
  • This chamber extends the duct delimited by the glass tube 18. It has a length slightly greater than that of the front piston 22. In addition, it has a diameter slightly smaller than that of the front piston 22 in order to ensure that it is blocked by jamming.
  • a longitudinal channel 30 opening at one end inside the glass tube 18 and at its other end in an injection passage 32.
  • the latter is formed axially in a stud external 34 intended to receive the injection needle.
  • the external surface of the stud 34 is substantially frustoconical and defines a luer cone of dimensions suitable for the reception of standard injection needles.
  • the stud 34 is surrounded by a skirt 36 made of material. This skirt has internally a thread intended to cooperate with tabs provided on the fitting end for standard needles.
  • a cap 38 is fitted onto the skirt 36 to protect the fixing end of the needle.
  • the glass tube 18 carries a finger support ring 40 fitted and glued.
  • This finger support ring forms an annular projection around the tube 18. It further comprises two ears extending radially. These form supports for two fingers of the hand during the injection.
  • the actuating plunger 14 comprises on the one hand, the rear piston 24, and on the other hand, a rigid plunger rod 42 whose front end is engaged inside the syringe body 12. This front end is provided with a threaded stud 44 received in a corresponding recess in the rear piston 24, in order to ensure their axial connection in both directions.
  • the push rod 42 has a generally tubular shape. It has at its rear end a flared section 46. This section is bordered at its free end by radial fingers 48 distributed at the periphery of the piston rod. The flared section defines with the current part of the rod 42, a shoulder 49.
  • the needle protector 16 generally has the form of a tube or sleeve 50. This is made of an elastically deformable semi-rigid material. It comprises along a part of its length, two diametrically opposite longitudinal slots 51 adapted for the passage of the ears of the finger support crown 40. Furthermore, the needle protector 16 comprises at its rear end, a disc or washer 52 intended to support the thumb during injection. This washer is snap-fastened to the rear end of the tube 50.
  • the protector 16 comprises means 54 for translational coupling of the pusher 14 and the protector 16. These means 54 ensure that they are secured in both directions. They comprise a ring of radial lights 56 passing through the wall of the tube 50. In these are engaged the radial fingers 48 provided at the rear end of the push rod 42.
  • the front and rear edges delimiting the openings 56 cooperate with the fingers 48 to secure the piston and the protector respectively towards the rear and towards the front.
  • means 58 are provided for releasing the coupling of the pusher 14 and the protector 16.
  • the release means 58 include internal projections 60 delimiting ramps 62 adapted to cooperate with the finger support ring 40, in order to locally deform the tube 50 in the region of the radial slots 56.
  • the projections 60 are progressively increasing in thickness towards the rear of the syringe and end with straight fronts 64 bordering the apertures 56.
  • the ramps 62 thus converge towards the axis of the syringe in the direction of the rear of the syringe. They constitute cam surfaces adapted to cooperate with the periphery of the finger support ring.
  • the support disc 52 is very slightly greater than the total length of the largest standard needle that can be mounted on the syringe. In practice, this length is very slightly greater than one inch (2.54 cm), and is for example 2.6 cm.
  • snap-fastening means 66 adapted for locking the protector needle in its active protective position in which the front end of the guard is in front of the injection end of the needle.
  • the snap-fastening means 66 comprise elastically deformable tongues projecting towards the inside of the tube 50. These tongues define ramps 68, the normal of which is oriented towards the front of the syringe.
  • the ramps 68 are adapted to cooperate with the periphery of the finger support 40, by forming a cam surface ensuring their elastic deformation when they cross the finger support crown 40 during the movement of the protector 16.
  • the internal surface of the protector 16 is frustoconical and widens towards the support disc 52.
  • the internal diameter of the protector is equal to the external diameter of the push rod 42 to its end carrying the fingers 48.
  • the glass tube 18 is first filled with the liquid 20 to be injected which is confined therein between the two pistons 22 and 24.
  • the front end of the glass tube 18 is then equipped with the needle holder 26 and the protective cap 38.
  • the push rod 42 is screwed into the rear piston 24.
  • the protective tube 50 provided with the disc 52 is finally engaged around the syringe body . It is mounted around the finger support ring 40 by elastic deformation.
  • the fingers 48 penetrate inside the apertures 56, by elastic deformation of the tube 50 when the projections 60 are crossed by the fingers 48.
  • the practitioner first removes the protective cap 38 and equips the needle holder 26 with an injection needle 70 provided with a tip 72 with glow cone, as is shown in FIG. 2.
  • the plunger 14 is then gradually inserted into the syringe body, by pressing on the disc 52.
  • the depression of the actuation plunger 14 causes the pistons 22 and 24 to move simultaneously in the syringe body and liquid 20 to be injected.
  • the front piston 22 then enters the chamber 28 as shown in FIG. 3.
  • the length of the chamber 28 being slightly greater than that of the piston 22, the liquid 20 is free to flow through the longitudinal channels 30.
  • the front piston 22 being immobilized, the liquid to be injected flows through the channels 30 to reach the injection needle 70.
  • the practitioner then proceeds to the injection in a conventional manner.
  • the rear piston 24 comes into contact with the front piston 22, all the liquid 20 contained between them has been evacuated through the injection needle 70.
  • liquid 20 initially contained in the syringe must be associated, during an extemporaneous mixing, with an active substance contained in an intermediate container, the liquid 20 is injected into the container by depressing the pusher 14.
  • the practitioner extracts the plunger 14 from the syringe body by pulling on the rear end of the tube 50. Under the action of the depression formed between the front pistons 22 and 24, the preparation is recalled inside the syringe body 12.
  • the diameter of the chamber 28 being slightly smaller than the diameter of the piston 22, the latter remains blocked in the chamber 28 when the injectable preparation is resumed.
  • the injection is then carried out as described above.
  • the syringe is in the position shown in FIG. 4.
  • the practitioner By continuing to apply a force to the disc 52, the practitioner causes the local deformation of the tube 50 in the region of the means 54 for coupling the plunger 14 and the needle protector.
  • the protector 16 moves in the direction of arrow F4 of the tube 50, the push rod 14 is immobilized relative to the syringe body on the one hand, by the support of the rear piston 24 against the front piston 22 , and secondly, by the support of the shoulder 49 on the finger support ring 40.
  • the needle guard continues to move until the front end of the needle guard is in front of the injection end of the needle, as shown in Figure 5.
  • the snap-in tabs 66 fold down in front of the finger-support crown 40, thus locking the needle protector 16 in its active protective position, preventing a return of the latter by traction exerted on the tube 50.
  • the fingers 48 provided at the rear end of the push rod 42 are immediately in front of the disc 52, where the internal diameter of the protector is adapted for receiving the latter.
  • the dessoiidarisation of the plunger and of the protector at the end of injection, during the final phase of fitting the needle protector, makes it possible to reduce the length of the syringe body.
  • the syringe body can be equipped with a standard needle fixed by luer cone, since it is not necessary for the needle to extend inside the syringe body.

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Abstract

La seringue d'injection (10) comporte d'une part un corps de seringue allongé (12) comprenant un tube (18) et une paroi avant perforée (26) apte à recevoir une aiguille d'injection (70), et d'autre part un poussoir arrière d'actionnement (14) monté déplaçable à l'intérieur du tube (18). Elle comporte en outre un protecteur d'aiguille mobile (16) déplaçable extérieurement le long du corps de seringue (12) entre une position escamotée et une position active de protection. Des moyens d'accouplement (54) axial sont prévus entre le protecteur (16) et le poussoir d'actionnement (14) pour leur déplacement simultané vers l'avant sur un tronçon commun. La seringue comporte des moyens (58) de libération des moyens d'accouplement (54) pour désolidariser le poussoir d'actionnement (14) et le protecteur d'aiguille (16), lors de la phase finale de mise en place du protecteur d'aiguille (16).

Description

Seringue d'injection à protecteur d'aiguille mobile extérieurement.
La présente invention concerne une seringue d'injection du type comportant d'une part un corps de seringue allongé comprenant un tube et une paroi avant perforée apte à recevoir une aiguille d'injection, et d'autre part un poussoir arrière d'actionnement monté déplaçable à l'intérieur du tube, laquelle serin- gue comporte en outre un protecteur d'aiguille mobile déplaçable extérieurement le long du corps de seringue entre une position escamotée en retrait de l'extrémité d'injection de l'aiguille et une position active de protection dans laquelle l'extrémité avant du protecteur se trouve en avant de l'extrémité d'injection de ladite aiguille, des moyens d'accouplement axial étant en outre prévus entre le protecteur et le poussoir d'actionnement pour leur déplacement simultané vers l'avant sur un tronçon commun.
Une seringue du type précité est décrite par exemple dans la demande de brevet internationale WO-97/02855 déposée au nom de la Demanderesse. Dans la seringue décrite dans ce document, le protecteur d'aiguille est constitué d'un tube déplaçable extérieurement le long du corps de seringue. Le tube est fixé à demeure à l'extrémité arrière du poussoir d'actionnement. Cette extrémité est équipée d'un disque pour l'application d'un doigt lors de l'action- nement de la seringue. Ainsi, le poussoir d'actionnement et le protecteur d'aiguille sont déplaçâmes simultanément et parcourent des courses de même longueur.
La course minimale du protecteur d'aiguille a une longueur égale à la somme des longueurs correspondant d'une part, à la longueur du corps de seringue qui est emplie du liquide à injecter et d'autre part, à la longueur de l'ai- guille faisant saillie par rapport au corps à laquelle s'ajoute une course évitant à un doigt de toucher l'extrémité de l'aiguille.
Afin de permettre le déplacement du protecteur d'aiguille au-delà de l'extrémité de l'aiguille, il convient après l'injection que le piston soit libre de coulisser dans le corps de seringue sur une longueur sensiblement égale à la lon- gueur du tronçon d'aiguille faisant saillie hors du corps de seringue.
Ainsi, le corps de seringue doit être d'une grande longueur, alors que seule la partie arrière du corps est réellement destinée à contenir le liquide à injecter. De plus, afin de prélever le liquide, il convient que l'aiguille fasse saillie à l'intérieur du corps de seringue. Ainsi, l'aiguille ne peut pas être interchangeable.
L'invention a pour but de proposer une seringue d'injection permettant de réduire la longueur du corps de seringue, rendant ainsi possible l'utilisation d'aiguilles standards et interchangeables.
A cet effet, l'invention a pour objet une seringue d'injection du type précité, caractérisée en ce qu'elle comporte des moyens de libération des moyens d'accouplement pour désolidariser le poussoir d'actionnement et le pro- tecteur d'aiguille, lors de la phase finale de mise en place du protecteur d'aiguille.
Suivant des modes particuliers de réalisation, la seringue d'injection comporte l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- lesdits moyens de libération sont actionnables sous la commande du protecteur d'aiguille coulissant le long du corps de seringue ;
- elle comporte un index résistant repérant une position intermédiaire du protecteur, lors de son coulissement suivant le corps de seringue, dans laquelle le protecteur d'aiguille est immédiatement en amont des moyens de libération ; - les moyens d'accouplement axial comportent des moyens d'enclenchement élastique du protecteur d'aiguille et du poussoir d'actionnement et les moyens de libération sont adaptés pour assurer un désengagement desdits moyens d'enclenchement élastique ;
- les moyens de libération comportent un agencement à came/contre- came porté par le protecteur d'aiguille et le corps de seringue, lequel agencement est adapté pour provoquer la déformation élastique du protecteur d'aiguille, en vue du désengagement des moyens d'enclenchement élastique, lors du déplacement du protecteur d'aiguille ;
- le protecteur d'aiguille présente une zone de commande adaptée pour provoquer le déplacement simultané du protecteur et du poussoir d'actionnement sur ledit tronçon commun, lequel tronçon commun correspond à la course du poussoir - actionnement lors de l'injection ; et - les moyens d'accouplement sont adaptés pour assurer sur ledit tronçon commun, une solidarisation axiale du protecteur d'aiguille et du poussoir d'actionnement dans les deux sens.
L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui va sui- vre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant aux dessins, sur lesquels :
- la Fig.1 est une vue en coupe longitudinale d'une seringue selon l'invention, avant utilisation;
- la Fig.2 est une vue en coupe longitudinale de la seringue de la fi- gure 1 représentée équipée d'une aiguille; - la Fig.3 est une vue en coupe longitudinale de la même seringue prête à l'injection;
- la Fig.4 est une vue en coupe longitudinale de la même seringue représentée après injection et retrait de l'aiguille du corps du patient; et - la Fig.5 est une vue en coupe longitudinale de la seringue après mise en place du protecteur d'aiguille.
La seringue d'injection 10 représentée sur la figure 1 est de forme générale de révolution d'axe X-X. Cette seringue est à usage unique. Elle est proposée prête à l'emploi, contenant déjà un fluide médical à injecter. La seringue comporte essentiellement un corps de seringue 12 allongé, un poussoir arrière d'actionnement 14 monté déplaçable à l'intérieur du corps 12 et un protecteur d'aiguille 16 monté déplaçable à coulissement à l'extérieur du corps de seringue.
Le corps de seringue 12 comporte un tube de verre cylindrique 18, ouvert à ses deux extrémités. Le liquide à injecter, noté 20, est retenu à l'intérieur du tube de verre 18 entre un piston avant 22 et un piston arrière 24. Ces derniers sont réalisés en élastomère.
A l'avant, le tube de verre 18 est prolongé par un support d'aiguille 26 formant la paroi avant du corps de seringue. L'extrémité avant du tube 18 est emmanchée dans le support d'aiguille 26
En avant du tube de verre 18, le support d'aiguille 26 délimite une chambre 28 de réception du piston avant 22. Cette chambre prolonge le conduit délimité par le tube de verre 18. Elle a une longueur légèrement supérieure à celle du piston avant 22. De plus, elle présente un diamètre légèrement inférieur à celui du piston avant 22 afin d'assurer un blocage par coincement de celui-ci.
Sur la paroi de la chambre 28, est ménagé un canal longitudinal 30 débouchant à une première extrémité à l'intérieur du tube de verre 18 et à son autre extrémité, dans un passage d'injection 32. Ce dernier est formé axialement dans un plot externe 34 destiné à recevoir l'aiguille d'injection.
La surface externe du plot 34 est sensiblement tronconique et définit un cône luer de dimensions adaptées pour la réception d'aiguilles d'injection standards. Le plot 34 est entouré d'une jupe 36 venue de matière. Cette jupe présente intérieurement un filetage destiné à coopérer avec des languettes prévues sur l'embout de montage des aiguilles standards.
Un capuchon 38 est emboîté sur la jupe 36 pour protéger l'extrémité de fixation de l'aiguille.
A son extrémité arrière, le tube de verre 18 porte une couronne appui- doigts 40 emboîtée et collée. Cette couronne appui-doigts forme une excroissance annulaire autour du tube 18. Elle comporte en outre deux oreilles s'éten- dant radialement. Celles-ci forment des appuis pour deux doigts de la main lors de l'injection.
Le poussoir d'actionnement 14 comporte d'une part, le piston arrière 24, et d'autre part, une tige de poussoir rigide 42 dont l'extrémité avant est engagée à l'intérieur du corps de seringue 12. Cette extrémité avant est munie d'un plot 44 fileté reçu dans un évidement correspondant du piston arrière 24, afin d'assurer leur solidarisation axiale dans les deux sens.
La tige de poussoir 42 présente une forme généralement tubulaire. Elle comporte à son extrémité arrière un tronçon évasé 46. Ce tronçon est bordé à son extrémité libre par des doigts radiaux 48 répartis à la périphérie de la tige de piston. Le tronçon évasé définit avec la partie courante de la tige 42, un épaulement 49.
Le protecteur d'aiguille 16 a généralement la forme d'un tube ou manchon 50. Celui-ci est réalisé dans une matière semi-rigide déformable élasti- quement. Il comporte suivant une partie de sa longueur, deux fentes longitudinales diamétralement opposées 51 adaptées pour le passage des oreilles de la couronne appuie-doigts 40. Par ailleurs, le protecteur d'aiguille 16 comporte à son extrémité arrière, un disque ou rondelle 52 destiné à l'appui du pouce lors de l'injection. Cette rondelle est liée par encliquetage à l'extrémité arrière du tube 50.
Suivant sa longueur, le protecteur 16 comporte des moyens 54 d'ac- couplement en translation du poussoir 14 et du protecteur 16. Ces moyens 54 assurent leur solidarisation dans les deux sens. Ils comportent une couronne de lumières radiales 56 traversant la paroi du tube 50. Dans celles-ci sont engagés les doigts radiaux 48 prévus à l'extrémité arrière de la tige de poussoir 42.
Ainsi, l'accouplement est assuré par enclenchement élastique des doigts 48 dans les lumières 56.
Les rives avant et arrière délimitant les lumières 56 coopèrent avec les doigts 48 pour assurer la solidarisation du piston et du protecteur respectivement vers l'arrière et vers l'avant.
En avant des lumières 56, en considérant les sens d'enfoncement du poussoir 14 dans le corps 12, sont prévus des moyens 58 de libération de l'accouplement du poussoir 14 et du protecteur 16.
Dans le mode de réalisation représenté, les moyens de libération 58 comportent des saillies internes 60 délimitant des rampes 62 adaptées pour coopérer avec la couronne appui-doigts 40, en vue de déformer localement le tube 50 dans la région des lumières radiales 56. Les saillies 60 sont d'épaisseur progressivement croissante vers l'arrière de la seringue et s'achèvent par des fronts droits 64 bordant les lumières 56. Les rampes 62 convergent ainsi vers l'axe de la seringue en direction de l'arrière de la seringue. Elles constituent des surfaces de came adaptées pour coopérer avec la périphérie de la couronne appui-doigts.
Avantageusement, la distance séparant les moyens d'accouplement
54 du disque d'appui 52 est très légèrement supérieure à la longueur totale de la plus grande aiguille standard pouvant être montée sur la seringue. En pratique, cette longueur est très légèrement supérieure à un pouce (2,54cm), et est par exemple de 2,6 cm.
Entre les moyens d'accouplement 54 et le disque d'appui 52, sont prévus des moyens d'encliquetage 66 adaptés pour le verrouillage du protecteur d'aiguille dans sa position active de protection dans laquelle l'extrémité avant du protecteur se trouve en avant de l'extrémité d'injection de l'aiguille.
Les moyens d'encliquetage 66 comportent des languettes déforma- bles élastiquement faisant saillie vers l'intérieur du tube 50. Ces languettes déli- mitent des rampes 68 dont la normale est orientée vers l'avant de la seringue.
Les rampes 68 sont adaptées pour coopérer avec la périphérie de l'appui-doigts 40, en formant une surface de came assurant leur déformation élastique lors de leur franchissement de la couronne appui-doigts 40 au cours du déplacement du protecteur 16. En arrière des moyens d'encliquetage 66, la surface interne du protecteur 16 est tronconique et s'évase vers le disque d'appui 52. Immédiatement en avant du disque 52, le diamètre interne du protecteur est égal au diamètre externe de la tige de poussoir 42 à son extrémité portant les doigts 48.
Le montage de la seringue représentée sur la figure 1 s'effectue de la manière suivante.
Le tube de verre 18 est d'abord empli du liquide 20 à injecter qui y est confiné entre les deux pistons 22 et 24. L'extrémité avant du tube de verre 18 est alors équipée du porte-aiguille 26 et du capuchon protecteur 38. Après mise en place de la couronne appui-doigts à l'extrémité arrière du tube de verre 18, la tige de poussoir 42 est vissée dans le piston arrière 24. Le tube protecteur 50 muni du disque 52 est enfin engagé autour du corps de seringue. Il est monté autour de la couronne appui-doigts 40 par déformation élastique.
De même, lors du montage, les doigts 48 pénètrent à l'intérieur des lumières 56, par déformation élastique du tube 50 lors du franchissement des saillies 60 par les doigts 48.
Afin d'utiliser la seringue représentée sur la figure 1 , le praticien retire d'abord le capuchon protecteur 38 et équipe le porte-aiguille 26 d'une aiguille d'injection 70 munie d'un embout 72 à cône lueur, comme cela est représenté sur la figure 2. Le poussoir 14 est alors progressivement enfoncé dans le corps de seringue, par appui sur le disque 52. L'enfoncement du poussoir d'actionnement 14 provoque le déplacement simultané dans le corps de seringue des pistons 22 et 24 et du liquide 20 à injecter. Le piston avant 22 pénètre alors dans la chambre 28 comme représenté sur la figure 3. La longueur de la chambre 28 étant légèrement supérieure à celle du piston 22, le liquide 20 est libre de s'écouler au travers des canaux longitudinaux 30. Lors d'un enfoncement ultérieur du poussoir d'actionnement 14 dans le corps de seringue, le piston avant 22 étant immobilisé, le liquide à injecter s'écoule au travers des canaux 30 pour atteindre l'aiguille d'injection 70.
Si le liquide 20 contenu dans le corps de seringue est adapté pour être injecté seul, le praticien procède alors à l'injection de manière classique. Lorsque le piston arrière 24 entre en contact avec le piston avant 22, tout le liquide 20 contenu entre eux a été évacué au travers de l'aiguille d'injection 70.
Si au contraire, le liquide 20 contenu initialement dans la seringue doit être associé, lors d'un mélange extemporané, à une substance active contenue dans un récipient intermédiaire, le liquide 20 est injecté dans le récipient par enfoncement du poussoir 14.
Lorsque le piston arrière 24 entre en contact avec le piston avant 22, un point dur s'opposant au déplacement ultérieur du protecteur d'aiguille 16 est ressenti par le praticien. Ce point dur constitue un index indiquant que pour un enfoncement ultérieur du protecteur, le piston va être désolidarisé. Le point dur est formé par les saillies 60 entrant en contact avec la couronne appui-doigts 40, simultanément au contact des deux pistons 22 et 24. La force nécessaire au franchissement de ce point dur correspond à la force nécessaire à la déformation du protecteur sous l'action des rampes 62 coopérant avec la couronne appui-doigts 40. Dans ces conditions, il est possible pour le praticien de vider complètement la seringue sans mettre en place le protecteur d'aiguille et ainsi réutiliser la seringue pour procéder à l'injection de la préparation.
Afin d'assurer la reprise de la préparation injectable ainsi obtenue par mélange de la substance active et du liquide 20, le praticien extrait le poussoir 14 du corps de seringue par traction sur l'extrémité arrière du tube 50. Sous l'action de la dépression formée entre les pistons avant 22 et 24, la préparation est rappelée à l'intérieur du corps de seringue 12. Le diamètre de la chambre 28 étant légèrement inférieur au diamètre du piston 22, celui-ci reste bloqué dans la chambre 28 lors de la reprise de la préparation injectable.
L'injection est ensuite effectuée comme décrit précédemment. En fin d'injection, que celle-ci ait ou non été précédée d'une phase de mélange extemporané des substances à injecter, la seringue est dans la position représentée sur la figure 4.
En continuant l'application d'une force sur le disque 52, le praticien provoque la déformation locale du tube 50 dans la région des moyens 54 d'ac- couplement du poussoir 14 et du protecteur d'aiguilles.
En effet, les rampes 62 s'engagent autour de la couronne appui-doigts
40. Lors du déplacement du protecteur 16 suivant le sens de la flèche F4 du tube 50, la tige de poussoir 14 est immobilisée par rapport au corps de seringue d'une part, par l'appui du piston arrière 24 contre le piston avant 22, et d'autre part, par l'appui de l'épaulement 49 sur la couronne appui-doigts 40.
Sous l'action de la déformation du tube 50, les lumières radiales 56 s'écartent des doigts 48, lesquels se trouvent alors dégagés des lumières.
Ainsi, l'accouplement entre le poussoir d'actionnement 14 et le protecteur d'aiguilles 16 est libéré et le coulissement extérieur du protecteur d'ai- guille 16 continue le long du corps de seringue 12 alors que le poussoir 14 est immobile à l'intérieur du corps de seringue.
Le déplacement du protecteur d'aiguille est poursuivi jusqu'à ce que l'extrémité avant de celui-ci se trouve en avant de l'extrémité d'injection de l'aiguille, comme représenté sur la figure 5. Dans cette position, les languettes d'encliquetage 66 se rabattent en avant de la couronne appui-doigts 40, verrouillant ainsi le protecteur d'aiguille 16 dans sa position active de protection, interdisant alors un retour de celui-ci par traction exercée sur le tube 50.
Dans la position représentée sur la figure 5, les doigts 48 prévus à l'extrémité arrière de la tige de poussoir 42 sont immédiatement en avant du disque 52, où le diamètre interne du protecteur est adapté pour la réception de celui-ci. La dessoiidarisation du poussoir et du protecteur en fin d'injection, lors de la phase finale de mise en place du protecteur d'aiguille, permet de réduire la longueur du corps de seringue. Ainsi, le corps de seringue peut être équipé d'une aiguille standard à fixation par cône luer, puisqu'il n'est pas nécessaire que l'aiguille se prolonge à l'intérieur du corps de seringue.

Claims

REVENDICATIONS
1. Seringue d'injection (10), du type comportant d'une part un corps de seringue allongé (12) comprenant un tube (18) et une paroi avant perforée (26) apte à recevoir une aiguille d'injection (70), et d'autre part un poussoir arrière d'actionnement (14) monté déplaçable à l'intérieur du tube (18), laquelle seringue comporte en outre un protecteur d'aiguille mobile (16) déplaçable extérieurement le long du corps de seringue (12) entre une position escamotée en retrait de l'extrémité d'injection de l'aiguille (70) et une position active de protection dans laquelle l'extrémité avant du protecteur (16) se trouve en avant de l'extré- mité d'injection de ladite aiguille (70), des moyens d'accouplement (54) axial étant en outre prévus entre le protecteur (16) et le poussoir d'actionnement (14) pour leur déplacement simultané vers l'avant sur un tronçon commun, caractérisée en ce qu'elle comporte des moyens (58) de libération des moyens d'accouplement (54) pour désolidariser le poussoir d'actionnement (14) et le protecteur d'aiguille (16), lors de la phase finale de mise en place du protecteur d'aiguille (16).
2. Seringue d'injection selon la revendication 1 , caractérisée en ce que lesdits moyens de libération (58) sont actionnables sous la commande du protecteur d'aiguille (16) coulissant le long du corps de seringue (12).
3. Seringue d'injection selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle comporte un index résistant (60) repérant une position intermédiaire du protecteur (16), lors de son coulissement suivant le corps de seringue (12), dans laquelle le protecteur d'aiguille (16) est immédiatement en amont des moyens de libération (58).
4. Seringue d'injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les moyens d'accouplement axial comportent des moyens (54) d'enclenchement élastique du protecteur d'aiguille (16) et du poussoir d'actionnement (14) et les moyens de libération (58) sont adaptés pour assurer un désengagement desdits moyens d'enclenchement élastique (54).
5. Seringue d'injection selon la revendication 4 et l'une des revendications 2 ou 3, caractérisé en ce que les moyens de libération (58) comportent un agencement à came/contre-came porté par le protecteur d'aiguille (16) et le corps de seringue (12), lequel agencement est adapté pour provoquer la déformation élastique du protecteur d'aiguille (16), en vue du désengagement des moyens d'enclenchement élastique (54), lors du déplacement du protecteur d'aiguille (16).
6. Seringue d'injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le protecteur d'aiguille (16) présente une zone de commande (52) adaptée pour provoquer le déplacement simultané du protecteur (16) et du poussoir d'actionnement (14) sur ledit tronçon commun, lequel tronçon commun correspond à la course du poussoir d'actionnement (14) lors de l'injection.
7. Seringue d'injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les moyens d'accouplement (54) sont adaptés pour assurer sur ledit tronçon commun, une solidarisation axiale du protecteur d'aiguille (16) et du poussoir d'actionnement (14) dans les deux sens.
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