EP1095649A1 - Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques - Google Patents

Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques Download PDF

Info

Publication number
EP1095649A1
EP1095649A1 EP00402407A EP00402407A EP1095649A1 EP 1095649 A1 EP1095649 A1 EP 1095649A1 EP 00402407 A EP00402407 A EP 00402407A EP 00402407 A EP00402407 A EP 00402407A EP 1095649 A1 EP1095649 A1 EP 1095649A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition according
organopolysiloxane
composition
skin
lips
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00402407A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Raluca Lorant
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of EP1095649A1 publication Critical patent/EP1095649A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A61K8/70Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001Preparations for care of the lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31Anhydrous

Definitions

  • the present application relates to an anhydrous composition
  • an anhydrous composition comprising in a fatty phase, at least one solid crosslinked elastomeric organopolysiloxane and minus a volatile fluorinated oil with a density greater than 1, and the use of said composition especially in the cosmetic field for the treatment, protection, care, make-up removal and / or cleansing of the skin, lips and / or hair, and / or for making up the skin and / or the lips.
  • the anhydrous compositions constitute excellent cosmetic supports or dermatological in particular as active vehicles. These compositions also make it possible to form a lipid film on the surface of the skin which prevents transepidermal water loss and protects the skin from external aggressions
  • these compositions have the drawback of lacking in comfort and cosmetic approval because, due to the absence of water, they lack freshness and they seem particularly heavy and uncomfortable even when they do not contain nourishing oils known to provide bold effect.
  • compositions obtained if they appear less oily, lack freshness when applied to the skin.
  • the present invention relates to an anhydrous composition
  • an anhydrous composition comprising, in a fatty phase, at least one solid organopolysiloxane elastomer at less partially crosslinked, and at least one volatile fluorinated oil of density greater than 1.
  • fatty phase is understood to mean a phase comprising fatty substances and especially oils.
  • the density of the volatile fluorinated oil is generally higher about 1.1 and preferably more than 1.2.
  • volatile fluorinated oil should be understood to mean an oil having, at 25 ° C., a saturated vapor pressure at least equal to 50 Pa.
  • perfluorocycloalkyls of formula (I) there may be mentioned in particular the perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane sold under the names of "Flutec PC1®” and “Flutec PC 3®” by the company BNFL Fluorochemicals Ltd., which have respective densities of 1.26 and 1.82, as well as perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane.
  • perfluoroalkanes of formula (II) mention may be made, among others, of dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the denominations of "PF 5050®” and “PF 5060®” by the company 3M and which have respective densities of 1.63 and 1.68 or bromoperfluorooctyle sold under the name of "FORALKYL®” by the company Atochem, density 1.95.
  • fluorinated compounds of formula (III) mention may be made, for example, of nonafluoromethoxybutane sold under the name "MSX 4518®” by the 3M company, density 1.53, and nonafluoroethoxyisobutane density 1.43.
  • perfluoromorpholine derivatives there may be mentioned for example the 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold by the company 3M under the name "PF 5052®", with a density equal to 1.7.
  • the fluorinated compounds as described above are further characterized by a boiling point generally between 25 and 65 ° C.
  • the proportion of volatile fluorinated oil in the composition of the invention can vary widely and generally ranges from 0.5 to 60% and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention contains at least one solid organopolysiloxane at least partially crosslinked elastomer.
  • “Elastomer” means a flexible, deformable material having viscoelastic properties and in particular the consistency of a sponge or a soft sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a capacity limited to extension and contraction. This material is able to regain its shape original after a stretch.
  • This elastomer is made up of polymer chains of high molecular weight whose mobility is limited by a uniform network of crosslinking points.
  • the elastomeric organopolysiloxanes used in the composition according to the invention are partially or completely crosslinked. Included in a phase oily, they transform, depending on the rate of oily phase used, from a product spongy in appearance when used in the presence of low oily phase in a homogeneous gel in the presence of quantities of oily phase higher.
  • the gelation of the oily phase by these elastomers can be total or partial.
  • the elastomers of the invention can be conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane, including at least one oil hydrocarbon and / or silicone oil and / or fluorinated oil. Also, the phase oily associated with the elastomeric organopolysiloxane can consist of this or these oils.
  • the elastomeric organopolysiloxanes used according to the invention can be chosen from the crosslinked polymers described in application EP-A-0295886.
  • the organopolysiloxanes of the composition of the invention are for example those sold under the names KSG 6 of Shin-Etsu, Trefil E-505C or Trefil E-506C from Dow-Corning, Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) from Grant Industries, or those marketed in the form of gels already made up: KSG 15, KSG 17, KSG 16, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, from Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel from Grant Industries, 1229-02-167 and 1229-02-168 of General Electric. We can also use a mixture of these commercial products.
  • the elastomeric organopolysiloxane (s) used according to the invention are present in an active material concentration ranging from 0.1 to 20%, preferably from 0.5 to 15% and better still from 1.5 to 15% of the total weight of the composition.
  • the oily phase used during the manufacture of anhydrous gel organopolysiloxane elastomer contains one or more liquid oils to ambient temperatures (25 ° C.) chosen from hydrocarbon oils and / or silicone oils.
  • the oily phase is a liquid phase silicone, containing one or more oils chosen from linear or cyclic polydimethylsiloxanes, liquids at temperature ambient optionally comprising a hanging or aryl alkyl or aryl chain end of the chain, the alkyl chain having from 1 to 6 carbon atoms.
  • the fatty phase of the composition according to the invention can be of any nature and include oils, waxes or gums solid at temperature ambient, pasty fatty substances, of animal, vegetable, mineral or synthetic and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may be suitable in particular for a topical use and in particular constitute a cosmetic composition and / or dermatological. It then contains a physiologically acceptable medium.
  • physiologically acceptable means a medium compatible with the skin, the eyes and keratin fibers (hair, eyelashes) of humans.
  • compositions of the invention can contain adjuvants usual in the fields considered, such as active agents, gelling agents lipophilic, preservatives, antioxidants, perfumes, solvents, fillers, filters, dyes, basic or acidic agents and still lipid vesicles.
  • adjuvants usual in the fields considered, such as active agents, gelling agents lipophilic, preservatives, antioxidants, perfumes, solvents, fillers, filters, dyes, basic or acidic agents and still lipid vesicles.
  • These adjuvants are used in the proportions usual in the fields considered, for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants and their concentrations must be such that they do not change the property sought for the composition of the invention.
  • lipophilic gelling agents mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids, hydrophobic silica and polyethylenes.
  • lipophilic active agents such as filters.
  • fat-soluble sunscreens such as octylmethoxycinnamate
  • vitamins and in particular vitamins A, E, F and D and their derivatives such as palmitate vitamin A, 7-dehydrocholesterol or provitamin D3, tocopherol acetate
  • unsaturated fatty acids such as linoleic acid and linolenic acid
  • Alphabisabolol butters of vegetable origin mentioned above among the oils, like Shorea butter or shea butter which replenish the barrier lipid of the skin and allow the treatment of dry skin.
  • composition of the invention has the advantage of making it possible to stabilize any active ingredient, in particular hydrophilic, unstable in an oxidizing medium, and mention may be made of especially as unstable active agents in an oxidizing medium, vitamins and in particular ascorbic acid (vitamin C) and its derivatives, especially its glycosylated derivatives and phosphates, and its esters like acetate, palmitate and propionate ascorbyle, retinol (vitamin A) and its derivatives, in particular its esters such as retinol acetate and propionate; urea; rutin; enzymes such as lipase, protease, phospholipase and cellulases; natural extracts such than green tea, lemon balm extract, thyme extract, oligomers procyannidolic (OPC) such as hawthorn OPC, pine OPC and OPC from grape ; certain acids such as kojic acid, caffeic acid, retinoic acid and its derivatives, benzen
  • fillers capable of being used in the composition of the invention mention may, for example, be made of talc; polyamide particles and in particular those sold under the name Orgasol by the company Atochem; the polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those in ethylene glycol dimethacrylate / methacrylate copolymer lauryle sold by the company Dow Corning under the name of Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular, microspheres marketed under the trade name Expancel by Kemanord Plast or under the trade name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as than corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name Dry-Flo by the company National Starch; microbeads silicone resin such as those marketed under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures.
  • composition which is the subject of the invention finds its application in particular in a large number of cosmetic treatments for the skin, lips and hair, including the scalp, in particular for the treatment, protection, care, removing makeup and / or cleansing the skin, lips and / or hair, and / or for making up the skin and / or the lips. It can also be intended for treatment of dry skin and / or dry lips.
  • composition according to the invention can, for example, be used as a product care, make-up removal and / or cleansing for the face in the form of a cream or milk, as a makeup product (skin and lips) by incorporating fillers or dyes or as sun products by incorporating filters.
  • the subject of the invention is also the cosmetic use of the composition as defined above for the treatment, protection, care, removing makeup and / or cleansing the skin, lips and / or hair, and / or for making up the skin and / or the lips.
  • the subject of the invention is also a method of cosmetic treatment of the skin, including comprised of the scalp, hair, and / or lips, characterized by the fact which is applied to the skin, the hair and / or the lips, a composition such as defined above.
  • the subject of the invention is also the use of the composition as defined above for the manufacture of a composition intended for the care of dry skin and / or dry lips.
  • Gel phase KSG 16 (Dimethicone / Vinyl dimethicone crosspolymer 24% active ingredient in dimethicone) 40% Apricot kernel oil 10% Cyclohexamethicone qs 100% Charges Nylon-12 powder (Orgasol 2002 from Atochem) 5% Talc 16% Fluorinated phase Tetradecafluorohexane (PF 5060 from 3M) 20%

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

La présente demande concerne une composition anhydre comprenant dans une phase grasse, au moins un organopolysiloxane solide élastomère au moins partiellement réticulé et au moins une huile fluorée volatile de densité supérieure à 1. L'invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.

Description

La présente demande concerne une composition anhydre comprenant dans une phase grasse, au moins un organopolysiloxane solide élastomère réticulé et au moins une huile fluorée volatile de densité supérieure à 1, et à l'utilisation de ladite composition notamment dans le domaine cosmétique pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
Les compositions anhydres constituent d'excellents supports cosmétiques ou dermatologiques notamment en tant que véhicules d'actifs. Ces compositions permettent aussi de former à la surface de la peau un film lipidique qui prévient la perte d'eau transépidermique et protège la peau des agressions extérieures Toutefois, ces compositions présentent l'inconvénient de manquer de confort et d'agrément cosmétique car, de part l'absence de l'eau, elles manquent de fraícheur et elles paraissent particulièrement lourdes et inconfortables même lorsqu'elles ne contiennent pas d'huiles nourrissantes connues pour apporter un effet gras.
Pour remédier à cet inconvénient, il est connu d'incorporer dans des compositions anhydres, des gels à base d'organosiloxane élastomère réticulé, comme ceux décrits dans le document US-A-4,987,168, ces gels améliorant les qualités cosmétiques de ces compositions notamment en apportant de la douceur, de la matité et un toucher moins gras.
Toutefois, les compositions obtenues, si elles paraissent moins grasses, manquent de fraícheur lors de l'application sur la peau.
La demanderesse a découvert de façon inattendue que l'utilisation d'une huile fluorée volatile de densité supérieure à 1, permettait de réaliser des compositions anhydres ayant de très bonnes propriétés cosmétiques et apportant un effet de fraícheur et de confort lors de l'application sur le peau, que l'on n'obtient pas avec les compositions de l'art antérieur.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition anhydre comprenant, dans une phase grasse, au moins un organopolysiloxane solide élastomère au moins partiellement réticulé, et au moins une huile fluorée volatile de densité supérieure à 1.
On entend par « phase grasse » une phase comprenant des corps gras et notamment des huiles.
Selon l'invention, la densité de l'huile fluorée volatile est généralement supérieure à environ 1,1 et de préférence supérieure à 1,2.
Par l'expression "huile fluorée volatile", on doit entendre une huile ayant, à 25°C, une pression de vapeur saturante au moins égale à 50 Pa.
Parmi les huiles fluorées volatiles répondant aux critères ci-dessus de densité et de pression de vapeur, on peut notamment citer les composés fluorés suivants :
  • 1°) Les perfluorocycloalkyles répondant à la formule (I) suivante :
    Figure 00020001
    dans laquelle :
  • n est 4 ou 5,
  • m est ou 2, et
  • p est 1, 2 ou 3,
  • sous réserve que lorsque m = 2, les groupements ne sont pas nécessairement en alpha, l'un par rapport à l'autre ;
  • 2°) Les perfluoroalcanes répondant à la formule (II) suivante : CF3-(CF2)m-CF2X dans laquelle :
  • m est 2 à 8, et
  • X représente Br ou F ;
  • 3°) Les fluoroalkyles ou hétérofluoroalkyles répondant à la formule (III) suivante : CH3-(CH2)n-[Z]t-(CF2)m-CF3 dans laquelle :
  • test 0 ou 1,
  • n est 0, 1, 2 ou 3,
  • m est 2, 3, 4 ou 5, et
  • Z est O, S ou NR, R étant un hydrogène, un radical -(CH2)P-CH3, ou -(CF2)P-CF3, p étant 2, 3, 4 ou 5, et
  • 4°) les dérivés de perfluoromorpholine répondant à la formule (IV) suivante :
    Figure 00020002
    dans laquelle R est un radical perfluoroalkyle en C1-C4.
  • Parmi les perfluorocycloalkyles de formule (I), on peut notamment citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane vendus sous les dénominations de "Flutec PC1®" et "Flutec PC 3®" par la Société BNFL Fluorochemicals Ltd., qui ont des densités respectives de 1,26 et 1,82, ainsi que le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane.
    Parmi les perfluoroalcanes de formule (II), on peut citer, entre autres, le dodécafluoropentane et le tetradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M et qui ont des densités respectives de 1,63 et 1,68 ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination de "FORALKYL®" par la Société Atochem, de densité 1,95.
    Parmi les composés fluorés de formule (III), on peut citer par exemple, le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination de "MSX 4518®" par la Société 3M, de densité 1,53, et le nonafluoroéthoxyisobutane de densité 1,43.
    Enfin, parmi les dérivés de perfluoromorpholine, on peut citer par exemple la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue par la Société 3M sous la dénomination "PF 5052®", de densité égale à 1,7.
    Les composés fluorés tels que décrits ci-dessus sont par ailleurs caractérisés par un point d'ébullition généralement compris entre 25 et 65°C.
    La proportion en huile fluorée volatile dans la composition de l'invention peut varier dans une large mesure et va généralement de 0,5 à 60 % et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
    La composition de l'invention contient au moins un organopolysiloxane solide élastomère au moins partiellement réticulé. On entend par « élastomère » un matériau souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement. Cet élastomère est formé de chaínes polymériques de haut poids moléculaire dont la mobilité est limitée par un réseau uniforme de points de réticulation.
    Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition selon l'invention sont partiellement ou totalement réticulés. Inclus dans une phase huileuse, ils se transforment, selon le taux de phase huileuse utilisé, d'un produit d'aspect spongieux lorsqu'ils sont utilisés en présence de faibles teneurs en phase huileuse en un gel homogène en présence de quantités de phase huileuse plus élevées. La gélification de la phase huileuse par ces élastomères peut être totale ou partielle.
    Les élastomères de l'invention peuvent être véhiculés sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomère, incluant au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile de silicone et/ou une huile fluorée. Aussi, la phase huileuse associée à l'organopolysiloxane élastomère peut être constituée de cette ou ces huiles.
    Les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention peuvent être choisis parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A-0295886.
    Selon cette demande, ils sont obtenus par réaction d'addition et de réticulation, en présence d'un catalyseur du type platine, d'au moins :
    • (a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle inférieurs par molécule, ces groupes alcényle comportant deux à six atomes de carbone ; et
    • (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium par molécule.
    Les organopolysiloxanes élastomères utilisés dans la composition de l'invention peuvent aussi être choisis parmi ceux décrits dans le brevet US-A-5,266,321. Selon ce brevet, ils sont choisis notamment parmi :
    • i) les organopolysiloxanes comprenant des motifs R2SiO et RSiO1,5 et éventuellement des motifs R3SiO0,5 et/ou SiO2, dans lesquels les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un hydrogène, un radical alkyle tel que méthyle, éthyle ou propyle, un radical aryle tel que phényle ou tolyle, un groupe aliphatique insaturé tel que vinyle, le rapport en poids des motifs R2SiO sur les motifs RSiO1,5 allant de 1/1 à 30/1 ;
    • ii) les organopolysiloxanes insolubles et gonflables dans l'huile de silicone, obtenus par addition d'un organohydrogénopolysiloxane (1) et d'un organopolysiloxane (2) ayant des groupes aliphatiques insaturés de telle sorte que la quantité d'hydrogène ou de groupes aliphatiques insaturés dans respectivement (1) et (2) soit comprise entre 1 et 20 moles % lorsque l'organopolysiloxane est non cyclique et entre 1 et 50 moles % lorsque l'organopolysiloxane est cyclique.
    Les organopolysiloxanes de la composition de l'invention sont par exemple ceux commercialisés sous les noms KSG 6 de Shin-Etsu, Trefil E-505C ou Trefil E-506C de Dow-Corning, Gransil (SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556) de Grant Industries, ou ceux commercialisés sous forme de gels déjà constitués : KSG 15, KSG 17, KSG 16, KSG 18, KSG 26A, KSG 26B, de Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel de Grant Industries, 1229-02-167 et 1229-02-168 de General Electric. On peut aussi utiliser un mélange de ces produits commerciaux.
    De façon préférentielle, le ou les organopolysiloxanes élastomères utilisés selon l'invention sont présents en une concentration en matière active allant de 0,1 à 20 %, de préférence de 0,5 à 15 % et mieux de 1,5 à 15 % du poids total de la composition.
    La phase huileuse utilisée lors de la fabrication du gel anhydre d'organopolysiloxane élastomère contient une ou plusieurs huiles liquides à températures ambiante (25°C) choisies parmi les huiles hydrocarbonées et/ou les huiles de silicone. Avantageusement, la phase huileuse est une phase liquide siliconée, contenant une ou plusieurs huiles choisies parmi les polydiméthylsiloxanes à chaíne linéaire ou cyclique, liquides à température ambiante comportant éventuellement une chaíne alkyle ou aryle pendante ou en bout de chaíne, la chaíne alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
    Outre les huiles éventuellement présentes dans le gel d'organopolysiloxane élastomère, la phase grasse de la composition selon l'invention peut être de toute nature et comprendre des huiles, des cires ou des gommes solides à température ambiante, des corps gras pâteux, d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique et leurs mélanges.
    Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer notamment :
    • les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ;
    • les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, de noyaux d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, la fraction liquide du beurre de karité, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ;
    • les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R2 représente une chaíne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ;
    • les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine volatiles ou non et leurs dérivés, comme l'isoparaffine hydrogéné, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ;
    • les éthers de synthèse de formule R3COR4 dans laquelle R3 est un radical alkyle en C3 à C19 et R4 un radical alkyle en C3 à C20 ;
    • des alcools gras comme l'octyldodécanol ou l'alcool oléique ;
    • les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les perfluoropolyesters ;
    • les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes à chaíne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, tels que les cyclométhicones (notamment cyclohexaméthicone et cyclopentaméthicone), les phényldiméthicones, les phényltriméthicones, les polyméthylphénylsiloxanes, les alkylpolydiméthyl-siloxanes avec une chaíne alkyle en C2 à C20 ;
    • leurs mélanges.
    La composition selon l'invention peut être appropriée notamment pour une utilisation topique et constituer en particulier une composition cosmétique et/ou dermatologique. Elle contient alors un milieu physiologiquement acceptable. On entend par "physiologiquement acceptable" un milieu compatible avec la peau, les yeux et les fibres kératiniques (cheveux, cils) des êtres humains.
    De façon connue, les compositions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituels dans les domaines considérés, tels que des actifs, des gélifiants lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des parfums, des solvants, des charges, des filtres, des matières colorantes, des agents basiques ou acides et encore des vésicules lipidiques. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition de l'invention.
    Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
    Comme actifs, on peut citer notamment les actifs lipophiles tels que les filtres solaires liposolubles comme l'octylmethoxycinnamate ; les vitamines et notamment les vitamines A, E, F et D et leurs dérivés comme le palmitate de vitamine A, le 7-dehydrocholestérol ou provitamine D3, l'acétate de tocophérol ; les acides gras insaturés comme l'acide linoléique et l'acide linolénique ; l'alphabisabolol ; les beurres d'origine végétale citées ci-dessus parmi les huiles, comme le beurre de Shorea ou le beurre de karité qui reconstituent la barrière lipidique de la peau et permettent le traitement des peaux sèches.
    Par ailleurs, la composition de l'invention a l'avantage de permettre de stabiliser tout actif notamment hydrophile, instable en milieu oxydant, et on peut citer notamment comme actifs instables en milieu oxydant, les vitamines et notamment l'acide ascorbique (vitamine C) et ses dérivés, notamment ses dérivés glycosylés et phosphatés, et ses esters comme l'acétate, le palmitate et le propionate d'ascorbyle, le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, notamment ses esters comme l'acétate et le propionate de rétinol ; l'urée ; la rutine ; les enzymes telles que la lipase, la protéase, la phospholipase et les cellulases ; les extraits naturels tels que le thé vert, l'extrait de mélisse, l'extrait de thym, les oligomères procyannidoliques (OPC) tels que l'OPC d'aubépine, l'OPC de pin et l'OPC de raisin ; certains acides tels que l'acide kojique, l'acide caféique, l'acide rétinoique et ses dérivés, l'acide benzène 1,4-di-(3-méthylidène 10-camphosulfonique) ; les caroténoïdes tels que les carotènes comme par exemple les α-, β- et γ-carotènes, le β,ϕ-carotène, le ξ-carotène, le β,λ-carotène, le lycopène (ψ,ψ-carotène) ; les acides gras polyinsaturés tels que l'acide gamma-linolénique, et leurs mélanges.
    Il peut s'agir également de tous les composés naturels ou synthétiques pouvant contenir les actifs indiqués ci-dessus, en particulier les extraits végétaux, et plus spécialement les extraits de fruits.
    Comme charges susceptibles d'être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination Orgasol par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de Polytrap ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination commerciale Expancel par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination commerciale Micropearl F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination Dry-Flo par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination Tospearl par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges.
    La composition, objet de l'invention, trouve son application notamment dans un grand nombre de traitements cosmétiques de la peau, des lèvres et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres. Elle peut être destinée aussi au traitement des peaux sèches et/ou des lèvres sèches.
    La composition selon l'invention peut, par exemple, être utilisée comme produit de soin, de démaquillage et/ou de nettoyage pour le visage sous forme de crème ou de lait, comme produit de maquillage (peau et lèvres) par incorporation de charges ou de colorants ou comme produits solaires par incorporation de filtres.
    Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
    L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition telle que définie ci-dessus.
    L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour la fabrication d'une composition destinée au soin des peaux sèches et/ou des lèvres sèches.
    Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire.
    Exemple 1 : Baume réparateur pour les lèvres
    Phase gélifiée :
    KSG 6 (Dimethicone / Vinyl dimethicone crosspolymer 50 %
    à 60 % de matière active dans dimethicone)
    Isoparaffine hydrogéné 43 %
    Fraction liquide de beurre de karité 2 %
    Phase fluorée :
    Nonafluoromethoxybutane (MSX 4518 de la société 3M) 5 %
    Mode opératoire : On disperse la phase fluorée dans la phase gélifiée. On obtient un gel particulièrement doux et agréable à l'application qui lisse immédiatement les lèvres.
    Exemple 2 : Crème poudrée adoucissante
    Phase gélifiée
    KSG 16 (Dimethicone / Vinyl dimethicone crosspolymer
    à 24 % de matière active dans dimethicone) 40 %
    Huile de noyaux d'abricot 10 %
    Cyclohexamethicone qsp 100 %
    Charges
    Poudre de nylon-12 (Orgasol 2002 de la société Atochem) 5 %
    Talc 16 %
    Phase fluorée
    Tetradecafluorohexane (PF 5060 de la société 3M) 20 %
    Mode opératoire : On disperse les charges dans la phase gélifiée, puis on disperse la phase fluorée dans le mélange obtenu.
    On obtient une crème onctueuse poudrée très douce et légère à l'application.

    Claims (16)

    1. Composition anhydre comprenant, dans une phase grasse, au moins un organopolysiloxane solide élastomère au moins partiellement réticulé, et au moins une huile fluorée volatile de densité supérieure à 1.
    2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile a une densité supérieure à 1,2.
    3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile est un perfluorocycloalkyle répondant à la formule (I) suivante :
      Figure 00090001
      dans laquelle :
      n est 4 ou 5,
      m est 1 ou 2 et
      p est 1, 2 ou 3 ,
      sous réserve que lorsque m = 2, les groupements ne sont pas nécessairement en alpha l'un par rapport à l'autre.
    4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile est un perfluoroalcane répondant à la formule (II) suivante : CF3-(CF2)m-CF2X dans laquelle :
      m est 2 à 8 et
      X représente Br ou F.
    5. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile est un fluoroalkyle ou hétérofluoroalkyle répondant à la formule (III) suivante : CH3-(CH2)n-[Z]t-(CF2)m-CF3 dans laquelle :
      t est 0 ou 1,
      n est 0, 1, 2 ou 3,
      m est 2, 3, 4 ou 5, et
      Z est O, S ou NR, R étant un hydrogène, un radical -(CH2)P-CH3, ou -(CF2)P-CF3, p étant 2, 3, 4 ou 5.
    6. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile est un dérivé de perfluoromorpholine répondant à la formule (IV) suivante :
      Figure 00100001
      dans laquelle R est un radical perfluoroalkyle en C1-C4.
    7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'huile fluorée volatile est choisie dans le groupe constitué par le perfluorométhylcyclopentane, le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, le dodécafluoropentane, le tétradécafluorohexane, le bromoperfluorooctyle, le nonafluorométhoxybutane le nonafluoroéthoxyisobutane et la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine.
    8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la proportion en huile fluorée volatile va de 0,5 à 60 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
    9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane élastomère est obtenu par réaction d'addition et de réticulation, en présence d'un catalyseur, d'au moins :
      (a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle inférieurs par molécule ; et
      (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un atome de silicium par molécule.
    10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane est choisi parmi :
      i) les organopolysiloxanes comprenant des motifs R2SiO et RSiO1,5 et éventuellement des motifs R3SiO0,5 et/ou SiO2, dans lesquels les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un hydrogène, un radical alkyle, un radical aryle, un groupe aliphatique insaturé, le rapport en poids des motifs R2SiO sur les motifs RSiO1,5 allant de 1/1 à 30/1 ;
      ii) les organopolysiloxanes insolubles dans l'huile de silicone, obtenus par addition d'un organohydrogénopolysiloxane (1) et d'un organopolysiloxane (2) ayant des groupes aliphatiques insaturés de telle sorte que la quantité d'hydrogène ou de groupes aliphatiques insaturés dans respectivement (1) et (2) soit comprise entre 1 et 20 moles % lorsque l'organopolysiloxane est non-cyclique et entre 1 et 50 moles % lorsque l'organopolysiloxane est cyclique.
    11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane solide élastomère est présent en une concentration en matière active allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
    12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse contient des huiles, des cires, des gommes, des corps gras pâteux et leurs mélanges.
    13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle constitue une composition cosmétique.
    14. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
    15. Procédé de traitement cosmétique de la peau, des cheveux, et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau, les cheveux et/ou les lèvres, une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13.
    16. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la fabrication d'une composition destinée au soin des peaux sèches et/ou des lèvres sèches.
    EP00402407A 1999-10-27 2000-08-31 Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques Withdrawn EP1095649A1 (fr)

    Applications Claiming Priority (2)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    FR9913448 1999-10-27
    FR9913448A FR2800274B1 (fr) 1999-10-27 1999-10-27 Composition anhydre contenant un compose fluore volatil et ses utilisations notamment cosmetiques

    Publications (1)

    Publication Number Publication Date
    EP1095649A1 true EP1095649A1 (fr) 2001-05-02

    Family

    ID=9551430

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP00402407A Withdrawn EP1095649A1 (fr) 1999-10-27 2000-08-31 Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques

    Country Status (4)

    Country Link
    US (1) US6395285B1 (fr)
    EP (1) EP1095649A1 (fr)
    JP (1) JP2001164114A (fr)
    FR (1) FR2800274B1 (fr)

    Families Citing this family (9)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US20030072780A1 (en) * 2001-09-06 2003-04-17 Ionita-Manzatu Mirela Cristina Fluid-to-powder compositions
    FR2832630B1 (fr) * 2001-11-28 2005-01-14 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un actif hydrophile sensible a l'oxydation stabilise par au moins un copolymere de n-vinylimidazole
    US7255870B2 (en) * 2002-01-24 2007-08-14 L'oreal Composition containing a semicrystalline polymer, uses thereof, and method for making
    US7969990B2 (en) * 2002-07-25 2011-06-28 Oded Shmueli Routing of data including multimedia between electronic devices
    US20040186082A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Hartman Raymond A. Enhanced phototherapy for the treatment of cancer and autoimmune disease
    WO2009023620A2 (fr) * 2007-08-15 2009-02-19 Elc Management Llc Compositions contenant des ingrédients perfluorés
    US8337870B2 (en) 2009-12-15 2012-12-25 Young Pharmaceuticals, Inc. Low toxicity topical active agent delivery system
    JP6204578B2 (ja) * 2013-05-30 2017-09-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー イソパラフィン基油、シリコーンエラストマー、及びその可溶化剤を含む、非水性ヘアオイル組成物
    JP6674797B2 (ja) * 2016-03-07 2020-04-01 株式会社ファンケル 油中水型乳化化粧料

    Citations (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    EP0850643A1 (fr) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse
    JPH10182354A (ja) * 1996-12-27 1998-07-07 Kose Corp 固型粉末化粧料

    Patent Citations (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    EP0850643A1 (fr) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane solide élastomère et une phase grasse
    JPH10182354A (ja) * 1996-12-27 1998-07-07 Kose Corp 固型粉末化粧料

    Non-Patent Citations (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Title
    DATABASE CHEMICAL ABSTRACTS STN; XP002143417 *

    Also Published As

    Publication number Publication date
    FR2800274A1 (fr) 2001-05-04
    US6395285B1 (en) 2002-05-28
    FR2800274B1 (fr) 2001-12-07
    JP2001164114A (ja) 2001-06-19

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    EP0908175B1 (fr) Composition topique stable contenant un organopolysiloxane élastomérique solide et des particules sphériques
    EP0790055B1 (fr) Utilisation d'un organopolysiloxane solide élastomère associé à une phase grasse pour la préparation d'une composition ou dans une composition de soin ou de maquillage pour matifier la peau
    EP0893987B1 (fr) Composition antisolaire contenant un organopolysiloxane elastomerique solide
    EP0985402B1 (fr) Emulsion H/E/H stable et son utilisation comme composition cosmétique et/ou dermatologique
    EP0745370B1 (fr) Composition sous forme de gel anhydre à phase grasse sans cire, contenant une argile organomodifiée, des particules creuses thermoplastiques expansées et une silice pyrogénée et utilisations en application topique
    FR2791566A1 (fr) Composition contenant un actif instable en milieu oxydant, et ses utilisations notamment cosmetiques
    EP1097703A1 (fr) Composition à application topique contenant un sucre, et ses utilisations cosmétiques
    FR2778858A1 (fr) Emulsion e/h/e stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique
    EP1136058A1 (fr) Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmétiques
    EP1097695B1 (fr) Composition contenant une suspension aqueuse de particules d'un organopolysiloxane élastomère, et ses utilisations cosmétiques
    CA2223730A1 (fr) Composition de soin contenant un gel d'organopolysiloxane
    EP1277458A1 (fr) Composition cosmétique pulvérulente
    EP0841059B1 (fr) Utilisation d'un organopolysiloxane de nature élastomérique associé à une phase organique dans un produit de démaquillage des ongles
    EP1034779B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique fluide sous forme d'émulsion eau-dans-huile.
    EP1095649A1 (fr) Composition anhydre contenant un composé fluoré volatil et ses utilisations notamment cosmétiques
    EP1415645B1 (fr) Composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmétiques
    WO1998038979A1 (fr) Composition huileuse homogene a base de gomme de silicone
    FR2701843A1 (fr) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique constituée d'une émulsion contenant au moins une gomme de silicone et son utilisation.
    FR2779440A1 (fr) Gel anhydre fluide a base d'organopolysiloxane reticule
    FR2894468A1 (fr) Emulsion e/h pour traiter les signes du vieillissement
    FR2846238A1 (fr) Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
    FR2846237A1 (fr) Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
    FR3117844A1 (fr) Composition pour le soin des matières kératineuses
    WO2009053618A2 (fr) Utilisation d'une composition cosmétique renfermant un copolymère siliconé cyclique pour améliorer la fixation du maquillage

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A1

    Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    AX Request for extension of the european patent

    Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

    17P Request for examination filed

    Effective date: 20011102

    AKX Designation fees paid

    Free format text: AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

    18D Application deemed to be withdrawn

    Effective date: 20040302