EP0169592A1 - Optical-glass fibre with a polymeric coating - Google Patents

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EP0169592A1
EP0169592A1 EP85200967A EP85200967A EP0169592A1 EP 0169592 A1 EP0169592 A1 EP 0169592A1 EP 85200967 A EP85200967 A EP 85200967A EP 85200967 A EP85200967 A EP 85200967A EP 0169592 A1 EP0169592 A1 EP 0169592A1
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Grietje Neeltje Mol
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Philips Gloeilampenfabrieken NV
Koninklijke Philips Electronics NV
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Abstract

Die Erfindung schafft eine optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung, wobei die erste Schicht der Kunststoffbedeckung aus einer härtbaren Kunststoffzusammensetzung gebildet wird, die ein Akrylatestergruppen aufweisendes Siloxankopolymer und ein Polyurethanakrylat aufweist. Das durch Aushärten gebildete Kunstgummi weist die guten Eigenschaften von Polysoxanbedeckungen auf und ausserdem eine grössere mechanische Festigkeit und Verschleissfestigkeit.The invention provides an optical glass fiber with a plastic cover, the first layer of the plastic cover being formed from a curable plastic composition which has a siloxane copolymer containing acrylate ester groups and a polyurethane acrylate. The synthetic rubber formed by curing has the good properties of polysoxane coverings and also greater mechanical strength and wear resistance.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung, mit einer Glasfaser und einer umhüllenden Schicht aus einem Kunstgummi mit einer Brechzahl, die höher als die der äusseren Schicht der Glasfaser ist, wobei das Kunstgummi aus einer härtbaren Kunststoffzusammensetzung gebildet ist, die ein Kopolymer aufweist, das als monomere Einheiten Dimethylsiloxan und mindestens ein Siloxan aus der Gruppe enthält, die durch Methyl-phenylsiloxan und Diphenylsiloxan gebildet ist, wobei das Siloxankopolymer mindestens zwei Akrylatestergruppen je Molekül aufweist.The invention relates to an optical glass fiber with a plastic covering, with a glass fiber and a covering layer of a synthetic rubber with a refractive index which is higher than that of the outer layer of the glass fiber, the synthetic rubber being formed from a curable plastic composition which is a copolymer which contains, as monomeric units, dimethylsiloxane and at least one siloxane from the group formed by methylphenylsiloxane and diphenylsiloxane, the siloxane copolymer having at least two acrylate ester groups per molecule.

Derartige optische Glasfasern werden zur Übertragung von Lichtsignalen für Fernmeldezwecke verwendet.Such optical glass fibers are used for the transmission of light signals for telecommunications purposes.

Eine derartige optische Glasfaser ist in der niederländischen Patentanmeldung Nr. 8400727 beschrieben. Das verwendete Siloxankopolymer hat ein mittleres Molekulargewicht zwischen 1000 und 25000. Die härtbare Kunststoffzusammensetzung kann weiterhin noch eine oder mehrere monomere Akrylatverbindungen und einen durch Licht aktivierbaren Initiator aufweisen. Die härtbare Kunststoffzusammensetzung wird unmittelbar nach der Bildung der Glasfaser darauf angebracht und durch Bestrahlung mit UV-Licht oder mit Elektronen ausgehärtet. Die Aushärtezeit ist kürzer als 5 s, vorzugsweise kürzer als 0,5 s. Das durch das Aushärten gebildete Kunstgummi hat eine Brechzahl, die grösser ist als 1,46, ein Elastizitätsmodul zwischen 0,1 und 10 MPa und eine Glasübergangstemperatur von -50°C oder niedriger. Dieses Kunstgummi hat jedoch eine geringe Verschleissfestigkeit und mechanische Festigkeit, was bei Transport und Lagerung der optischen Glasfaser und beim Verarbeiten der Faser zu einem Kabel nachteilig ist. Die mechanische Festigkeit kann zwar dadurch vergrössert werden, dass ein anorganisches Füllmittel dem Kunstgummi zugefügt wird, aber dies bringt den Nachteil mit sich, dass die optische Glasfaser durch die Füllteilchen beschädigt werden kann. Die weiche Kunstgummischicht wird im allgemeinen von einer zweiten härteren Kunststoffbedeckung geschützt.Such an optical glass fiber is described in Dutch patent application No. 8400727. The siloxane copolymer used has an average molecular weight between 1000 and 25000. The curable plastic composition can furthermore have one or more monomeric acrylate compounds and a light-activatable initiator. The curable plastic composition is applied thereon immediately after the formation of the glass fiber and cured by irradiation with UV light or with electrons. The curing time is less than 5 s, preferably less than 0.5 s. The synthetic rubber formed by the curing has a refractive index that is greater than 1.46, a modulus of elasticity between 0.1 and 10 MPa and a glass transition temperature of -50 ° C. or lower. However, this synthetic rubber has a low wear resistance and mechanical strength, which is disadvantageous when transporting and storing the optical glass fiber and when processing the fiber into a cable. The mechanical strength can be increased by adding an inorganic filler Synthetic rubber is added, but this has the disadvantage that the optical glass fiber can be damaged by the filler particles. The soft synthetic rubber layer is generally protected by a second, harder plastic covering.

Die Erfindung hat nun die Aufgabe, eine optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung mit den obengenannten gewünschten Eigenschaften zu schaffen, wobei die Kunststoffbedeckung ausserdem eine grosse Verschleissfestigkeit und mechanische Festigkeit aufweist. Dies soll vorzugsweise ohne Verwendung anorganischer Füllmittel erreicht werden.The object of the invention is now to create an optical glass fiber with a plastic covering with the above-mentioned desired properties, the plastic covering also having great wear resistance and mechanical strength. This should preferably be achieved without using inorganic fillers.

Diese Aufgabe wird nach der Erfindung durch Verwendung einer härtbaren Kunststoffzusammensetzung gelöst, die ausserdem ein Polyurethanakrylat mit einem mittleren Molekulargewicht über 3000 aufweist. Vorzugsweise weist die härtbare Kunststoffzusammensetzung 5 bis 60 Gew.% des Polyurethanakrylats auf.This object is achieved according to the invention by using a curable plastic composition which also has a polyurethane acrylate with an average molecular weight above 3000. The curable plastic composition preferably has 5 to 60% by weight of the polyurethane acrylate.

In einer geeigneten Ausführungsform der optischen Glasfaser nach der Erfindung ist das Polyurethanakrylat eine Verbindung mit der folgenden Strukturformel:

Figure imgb0001

worin R1 aus der folgenden Gruppe gewählt ist
Figure imgb0002
worin n im Schnitt grösser als 60 ist und m im Schnitt grösser als 30 ist, worin R2 aus der folgenden Gruppe gewählt ist:
Figure imgb0003
Figure imgb0004
und worin R3 aus der folgenden Gruppe gewählt ist:
Figure imgb0005
worin p mindestens 1 ist.In a suitable embodiment of the optical glass fiber according to the invention, the polyurethane acrylate is a compound with the following structural formula:
Figure imgb0001
wherein R 1 is selected from the following group
Figure imgb0002
wherein n is greater than 60 on average and m is greater than 30 on average, wherein R 2 is selected from the following group:
Figure imgb0003
Figure imgb0004
and wherein R 3 is selected from the following group:
Figure imgb0005
where p is at least 1.

Das Polyurethanakrylat ist ein Polyetherurethanakrylat oder ein Polyesterurethanakrylat, und zwar abhängig von der Wahl von R1.The polyurethane acrylate is a polyether urethane acrylate or a polyester urethane acrylate, depending on the choice of R 1 .

Um zu vermeiden, dass die geeignete niedrige Glasübergangstemperatur des Siloxankopolymers durch Hinzufügung des Polyurethanakrylats auf einen unerwünschten Wert erhöht wird, ist es erwünscht, dass n im Schnitt grösser als b0 ist oder m im Schnitt grösser als 30 ist. Ein zu hoher Mittelwert von n oder m führt dagegen zu einer zu geringen mechanischen Festigkeit der ausgehärteten Kunststoffzusammensetzung.In order to avoid that the suitable low glass transition temperature of the siloxane copolymer is increased to an undesirable value by adding the polyurethane acrylate, it is desirable that n is larger than b0 on average or m is larger than 30 on average. An excessively high mean value of n or m, on the other hand, leads to an insufficient mechanical strength of the hardened plastic composition.

Um eine gute Mischbarkeit des Siloxankopolymers und des Polyurethanakrylats zu erreichen, ist es erwünscht, dass das Siloxankopolymer einen ausreichend hohen Gehalt an aromatischen Gruppen oder an Akrylatestergruppen aufweist. Eine geeignete Menge an Akrylatestergruppen ist beispielsweise 0,1 je monomerer Einheit in dem Siloxan- kopolymer. Ein zu hoher Gehalt an aromatischen Gruppen führt jedoch zu einer zu hohen Glasübergangstemperatur des Kunstgummis. Ein zu hoher Gehalt an Akrylatestergruppen ohne weiteres führt zu einem zu hohen Elastizitätsmodul des Kunstgummis. Um eine gute Mischbarkeit bei einem gewünschten niedrigen Wert der Glasübergangstemperatur und des Elastizitätsmoduls zu bewirken ist es zweckmässig, dass das Siloxankopolymer polare Gruppen aufweist. Vorzugsweise sind diese polaren Gruppen Hydroxylgruppen.In order to achieve good miscibility of the siloxane copolymer and the polyurethane acrylate, it is desirable for the siloxane copolymer to have a sufficiently high content of aromatic groups or of acrylate ester groups. A suitable amount of acrylate ester groups is, for example, 0.1 per monomeric unit in the siloxane copolymer. If the aromatic group content is too high, however, the glass transition temperature of the synthetic rubber will be too high. A too high content of acrylate ester groups easily leads to a too high elastic modulus of the synthetic rubber. In order to achieve good miscibility at a desired low value for the glass transition temperature and the modulus of elasticity, it is expedient to that the siloxane copolymer has polar groups. These polar groups are preferably hydroxyl groups.

- In einer geeigneten Ausführungsform der Glasfaser mit Kunststoffbedeckung nach der Erfindung weist das Siloxankopolymer als monomere Einheiten mindestens eine der nachfolgenden Gruppen auf:

Figure imgb0006
In a suitable embodiment of the glass fiber with plastic covering according to the invention, the siloxane copolymer has at least one of the following groups as monomeric units:
Figure imgb0006

Um eine härtbare Kunststoffzusammensetzung mit einer geringen Viskosität und einer hohen Aushärtegeschwindigkeit zu erhalten, ist es zweckmässig, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung 1 bis 10 Gew.% einer oder mehrerer monomere Akrylatverbindungen aufweist. Vorzugsweise sind diese aus der Gruppe gewählt, die durch 2-Ethoxyethylakrylat, 2'-Ethoxy-2-ethoxy-ethylakrylat, 3-Methoxypropylakrylat, Butylakrylat, Pentylakrylat, Hexylakrylat, Heptylakrylat, Oxtylakrylat, Xonylakrylat, 2-Ethyl-hexylakrylat, 2-Phenoxy-ethyl-akrylat und 2'-(2-0xybenzophenon) -2-ethoxy-ethylakrylat gebildet wird.In order to obtain a curable plastic composition with a low viscosity and a high curing speed, it is expedient for the curable plastic composition to have 1 to 10% by weight of one or more monomeric acrylate compounds. These are preferably selected from the group consisting of 2-ethoxyethyl acrylate, 2'-ethoxy-2-ethoxyethyl acrylate, 3-methoxypropyl acrylate, butyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl acrylate, heptyl acrylate, oxyl acrylate, xyl acrylate, 2-ethyl-2-phenyl acrylate -ethyl-acrylate and 2 '- (2-0xybenzophenon) -2-ethoxy-ethyl acrylate is formed.

Die härtbare Kunststoffzusammensetzung kann durch Bestrahlung mit UV-Licht oder mit Elektronen ausgehärtet werden. Wenn die härtbare Kunststoffzusammensetzung durch UV-Licht zum Aushärten gebracht wird, ist es erwünscht, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung 0,1 bis 10 Gew. % eines durch Licht aktivierbaren Initiators aufweist. Geeignete durch Licht aktivierbare Initiatoren sind aus der Gruppe gewählt, die durch 2-2-Dimethoxy-2-phenylazetophenon, 2-2-Diethoxy-azetophenon, 2,2-Dimethyl-2-hydroxy-azetophenon und 2'-(2-0xybenzophenon)-2-ethoxy- ethylakrylat gebildet wird.The curable plastic composition can be cured by irradiation with UV light or with electrons. When the curable plastic composition is cured by UV light, it is desirable that the curable plastic composition have 0.1 to 10% by weight of a light activatable initiator. Suitable light-activatable initiators are selected from the group consisting of 2-2-dimethoxy-2-phenylazetophenone, 2-2-diethoxy-azetophenone, 2,2-dimethyl-2-hydroxy-azetophenone and 2 '- (2-0xybenzophenone ) -2-ethoxyethyl acrylate is formed.

Die Erfindung wird im folgenden durch Ausführungsbeispiele und anhand einer Zeichnung näher beschrieben. Es zeigen

  • Fig. 1 die Strukturformel eines Siloxankopolymers zur Verwendung in einer optischen Glasfaser und
  • Fig. 2 die Strukturformel eines Polyetherurethanakrylats zur Verwendungin einer optischen Glasfaser.
The invention is described below by means of exemplary embodiments and with reference to a drawing. Show it
  • Fig. 1 shows the structural formula of a siloxane copolymer for use in an optical glass fiber and
  • Figure 2 shows the structural formula of a polyether urethane acrylate for use in an optical glass fiber.

Ein Siloxankopolymer mit einer Strukturformel nach Fig. 1, worin p einen Mittelwert von 150 hat, worin q einen Mittelwert von 100 hat und worin r einen Mittelwert von 15 hat, wird wie folgt zubereitet:A siloxane copolymer with a structural formula 1, where p has an average of 150, where q has an average of 100 and where r has an average of 15, is prepared as follows:

In einem Gefäss mit einem Rückflusskühler werden 160,2 g Essigsäure, 193,5 g Dimethyldichlorsilan, 191 g Methylphenyl-dichlorsilan, 17,25 g Methyldichlorsilan und 1,59 g Dimethylmonochlorsilan vermischt. Unter Rühren wird in 45 Minuten 86 g Methanol hinzugetropft. Das dabei gebildete HCl wird abgefangen. Das Gemisch wird 2 Stunden lang gekocht, wonach die niedermolekularen und zyklischen Siloxane durch Extraktion mit Ethanol entfernt werden. Daraufhin werden 200 ml Tetrahydrofuran, eine katalytische Menge HexachlorplatinsHure und 19,3 g Allylglyzidylether hinzugefügt, wonach das Gemisch 24 Stunden lang unter einem Rückflusskühler gekocht wird. Ein IR-Spektrum des Gemisches zeigt, dass alle Si-H-Bindungen (in dem Spektrum an einem Maximum bei 2140 cm-1) erkennbar umgewandelt sind. Das Tetrahydrofuran wird abgedampft und das Erzeugnis wird über MgS04 getrocknet und durch Filtrierung gereinigt. Daraufhin werden 200 ml Toluol, 12,2 g Akrylsäure und 0,7 g Benzyldimethylamin hinzugefügt. Dieses Gemisch wird 16 Stunden lang unter einem Rückflusskühler gekocht, wonach das Toluol durch Destillierung bei einer Temperatur von 90°C und einem Druck von 1300 Pa entfernt wird. Das Erzeugnis wird weiterhin durch Filtrierung gereinigt.160.2 g of acetic acid, 193.5 g of dimethyldichlorosilane, 191 g of methylphenyl dichlorosilane, 17.25 g of methyldichlorosilane and 1.59 g of dimethylmonochlorosilane are mixed in a vessel with a reflux condenser. 86 g of methanol are added dropwise in 45 minutes with stirring. The HCl formed in the process is trapped. The mixture is boiled for 2 hours, after which the low molecular weight and cyclic siloxanes are removed by extraction with ethanol. 200 ml of tetrahydrofuran, a catalytic amount of hexachloroplatinic acid and 19.3 g of allyl glycidyl ether are then added, after which the mixture is boiled under a reflux condenser for 24 hours. An IR spectrum of the mixture shows that all Si-H bonds (in the spectrum at a maximum at 2140 cm -1 ) are recognizably converted. The tetrahydrofuran is evaporated and the product is dried over MgS0 4 and purified by filtration. 200 ml of toluene, 12.2 g of acrylic acid and 0.7 g of benzyldimethylamine are then added. This mixture is boiled under a reflux condenser for 16 hours, after which the toluene is removed by distillation at a temperature of 90 ° C. and a pressure of 1300 Pa. The product is still cleaned by filtration.

Das gebildete Siloxankopolymer hat bei 25oC eine Viskosität von 1,03 Pa.s und eine Brechzahl von 1,4887. Die zum Aushärten erforderliche Belichtungszeit ist 0,1 s bei Verwendung einer Mitteldruckquecksilberlampe mit einer Intensität von 0,6 W/cm2. Das gebildete Kunstgummi weist die folgenden Eigenschaften auf: die Brechzahl bei 25°C beträgt 1,4590, die Glasübergangstemperatur beträgt -68°C und das Elastizitätsmodul beträgt 0,8 MPa.The Siloxankopolymer formed at 25 o C a viscosity of 1.03 Pa.s and a refractive index of 1.4887. The exposure time required for curing is 0.1 s when using a medium-pressure mercury lamp with an intensity of 0.6 W / cm 2 . The synthetic rubber formed has the following properties: the refractive index at 25 ° C is 1.4590, the glass transition temperature is -68 ° C and the modulus of elasticity is 0.8 MPa.

Damit die Verschleissfestigkeit und die mechanische Festigkeit verbessert werden, wird dieses Siloxan- kopolymer vor dem Anbringen auf der Glasfaser und vor dem Aushärten mit einem Polyetherurethanakrylat nach Fig. 2 in den Gewichtsverhältnissen wie in der Tabelle angegeben vermischt. Diesen Gemischen worden 4,5 Gew. % 2,2-Dimethoxy-2-phenyl-azetophenon hinzugefügt. Dies ist eine geeignete Menge zum Aushärten einer 40/um dicken Schicht auf der Glasfaser. Einige Eigenschaften der härtbaren Kunststoffzusammensetzungen vor dem Aushärten und des Kunstgummis nach dem Aushärten sind in der Tabelle aufgeführt.

Figure imgb0007
In order to improve the wear resistance and the mechanical strength, this siloxane copolymer is before the application on the glass fiber and before curing with a polyether urethane acrylate according to FIG. 2 in the weight ratios as given in the table mixed. 4.5% by weight of 2,2-dimethoxy-2-phenyl-azetophenone was added to these mixtures. This is an appropriate amount for curing of a 40 / um thick layer on the glass fiber. Some properties of the curable plastic compositions before curing and the synthetic rubber after curing are listed in the table.
Figure imgb0007

Die härtbaren Kunststoffzusammensetzungen zur Verwendung in einer optischen Glasfaser nach der Erfindung schrumpfen beim Aushärten äusserst wenig. Die nach dem Aushärten gebildeten Kunstgummis haben eine hohe Verschleissfestigkeit.The curable plastic compositions for use in an optical glass fiber according to the invention shrink very little during curing. The synthetic rubbers formed after curing have a high wear resistance.

Das dufch Aushärten gebildete Kunstgummi weist eine Poisson-Konstante auf, die nahezu gleich 0,5 ist. Unter Belastung tritt fast kein Schrumpfen auf. Dadurch entstehen keine Mikrobiegungen (und damit zusammenhängende Üertragungsverluste) bei Änderungen der Länge der Glasfaser durch mechanische Spannungen oder Temperaturschwankungen.The synthetic rubber formed by curing has a Poisson constant that is almost equal to 0.5. There is almost no shrinkage under load. This means that there are no micro-bends (and associated transmission losses) when the length of the glass fiber changes due to mechanical stresses or temperature fluctuations.

Claims (8)

1. Optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung, mit einer Glasfaser und einer umhüllenden Schicht aus einem Kunstgummi mit einer Brechzahl, die höher als die der äusseren Schicht der Glasfaser ist, wobei das Kunstgummi aus einer härtbaren Kunststoffzusammensetzung gebildet ist, die ein Kopolymer aufweist, das als monomere Einheiten Dimethysiloxan und mindestens ein Siloxan aus der Gruppe enthält, die durch Methyl-phenylsiloxan und Diphenylsiloxan gebildet ist, wobei das Siloxankopolymer mindestens zwei Akrylatestergruppen je Molekül aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung ausserdem ein Polyurethanakrylat mit einem mittleren Molekulargewicht über 3000 aufweist.1. Optical glass fiber with a plastic covering, with a glass fiber and an enveloping layer of a synthetic rubber with a refractive index that is higher than that of the outer layer of the glass fiber, the synthetic rubber being formed from a curable plastic composition that has a copolymer that is known as contains monomeric units of dimethysiloxane and at least one siloxane from the group formed by methylphenylsiloxane and diphenylsiloxane, the siloxane copolymer having at least two acrylate ester groups per molecule, characterized in that the curable plastic composition also has a polyurethane acrylate with an average molecular weight above 3000. 2. Optische Glasfaser nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung 5 bis 60 Gew.% des Polyurethanakrylats aufweist.2. Optical glass fiber according to claim 1, characterized in that the curable plastic composition has 5 to 60% by weight of the polyurethane acrylate. 3. Optische Glasfaser nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyurethanakrylat eine Verbindung mit der folgenden Strukturformel ist:
Figure imgb0008
worin R1 aus der folgenden Gruppe gewählt ist:
Figure imgb0009
worin n im Schnitt grösser als 60 ist und m im Schnitt grösser als 30 ist, worin R2 aus der folgenden Gruppe gewählt ist:
Figure imgb0010
Figure imgb0011
und worin R3 aus der folgenden Gruppe gewählt ist:
Figure imgb0012
worin p mindestens 1 ist.3. Optical glass fiber according to claim 1 or 2, characterized in that the polyurethane acrylate is a compound having the following structural formula:
Figure imgb0008
where R 1 is selected from the following group:
Figure imgb0009
wherein n is greater than 60 on average and m is greater than 30 on average, wherein R 2 is selected from the following group:
Figure imgb0010
Figure imgb0011
and wherein R 3 is selected from the following group:
Figure imgb0012
where p is at least 1. 4. Optische Glasfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Siloxankopolymer polare Gruppen aufweist.4. Optical glass fiber according to one of claims 1 to 3, characterized in that the siloxane copolymer has polar groups. 5. Optische Glasfaser nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die polaren Gruppen Hydroxylgruppen sind.5. Optical glass fiber according to claim 4, characterized in that the polar groups are hydroxyl groups. 6. Optische Glasfaser nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet; dass das Siloxan-Kopolymer als monomere Einheiten mindestens eine der folgenden Gruppen aufweist:
Figure imgb0013
 6. Optical glass fiber according to claim 5, characterized; that the siloxane copolymer has at least one of the following groups as monomeric units:
Figure imgb0013
 7. Optische Glasfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung 1 bis 10 Gew.% einer oder mehrerer monomerer Akrylatverbindungen aufweist.7. Optical glass fiber according to one of claims 1 to 6, characterized in that the curable plastic composition has 1 to 10% by weight of one or more monomeric acrylate compounds. 8. Optische Glasfaser nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die härtbare Kunststoffzusammensetzung 0,1 bis 10 Gew. % eines durch Licht aktivierbaren Initiators aufweist.8. Optical glass fiber according to one of claims 1 to 7, characterized in that the curable plastic composition has 0.1 to 10% by weight of an initiator which can be activated by light.
EP85200967A 1984-06-22 1985-06-19 Optical-glass fibre with a polymeric coating Expired EP0169592B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8401982A NL8401982A (en) 1984-06-22 1984-06-22 OPTICAL GLASS FIBER FITTED WITH A PLASTIC COVER.
NL8401982 1984-06-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0169592A1 true EP0169592A1 (en) 1986-01-29
EP0169592B1 EP0169592B1 (en) 1988-03-09

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ID=19844115

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Application Number Title Priority Date Filing Date
EP85200967A Expired EP0169592B1 (en) 1984-06-22 1985-06-19 Optical-glass fibre with a polymeric coating

Country Status (5)

Country Link
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