EP0000194A1

EP0000194A1 - Preparation of isocyanate-substituted allophanates and their use for the preparation of lacquers

Info

Publication number: EP0000194A1
Application number: EP78100239A
Authority: EP
Inventors: Klaus Dr. König; Wolfgang Dr. Reichmann; Josef Dr. Pedain
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1977-07-02
Filing date: 1978-06-26
Publication date: 1979-01-10
Also published as: DE2729990A1; IT1105225B; BR7804138A; DE2860048D1; EP0000194B1; ATA476578A; JPS6136508B2; DD138315A5; JPS5414921A; IT7850121A0; ES471337A1; AT355558B; US4160080A

Abstract

Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen aufweisenden Allophanaten durch Umsetzung von Urethangruppen aufweisenden organischen Verbindungen mit organischen Polyisocyanaten mit aliphatisch und/oder cycloaliphatisch gebundenen Isocyanatgruppen, in Gegenwart von starken, mit aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Isocyanaten ein gemischtes Carbamidsäureanhydrid bildenden Säuren durchführt. Die Allophanatpolyisocyanate können zur Herstellung Polyurethan-Schaumstoffen, Elastomere, Duromeren, Beschichtungen, Verklebungen und Lackierungen eingesetzt werden.Process for the preparation of allophanates containing isocyanate groups by reacting organic compounds containing urethane groups with organic polyisocyanates with aliphatically and / or cycloaliphatically bonded isocyanate groups, in the presence of strong acids which form a mixed carbamic acid anhydride with aliphatic or cycloaliphatic isocyanates. The allophanate polyisocyanates can be used for the production of polyurethane foams, elastomers, thermosets, coatings, bonds and paints.

Description

In der britischen Patentschrift Nr. 994 890 wird ein Verfahren zur Herstellung von organischen Polyisocyanaten beschrieben, bei dem Urethanisocyanate der allgemeinen Formel

in der

R' einen mono- oder polyvalenten organischen Rest einer mono- oder polyfunktionellen Hydroxylverbindung,
n eine ganze Zahl von 1 bis 6 und
R einen bifunktionellen organischen Rest bedeutet,

mit überschüssigen Diisocyanaten entweder rein thermisch oder in Gegenwart von Metallcarboxylaten, Metallchelaten oder tertiären Aminen als Katalysator zur Reaktion gebracht werden, bis der eintretende NCO-Abfall einer vollständigen Umsetzung der vorhandenen Urethangruppen mit Isocyanatgruppen entspricht. Die exakte Konstitution der Reaktionsprodukte kann gemäß der Lehre der britischen Patentschrift nicht mit Sicherheit angegeben werden. Aus den gemessenen NCO-Werten der Reaktionsgemische bzw. der daraus isolierten Endprodukte wird geschlossen, daß diese im wesentlichen Allophanatpolyisocyanate darstellen. Bei der genaueren analytischen Kontrolle der nach der Lehre der britischen Patentschrift erhaltenen Produkte durch IR-Spektroskopie und insbesondere gelchromatographische Untersuchung wird jedoch gefunden, daß ein beträchtlicher Teil aus Isocyanuratpolyisocyanaten und Uretdionpolyisocyanaten besteht, die durch als Nebenreaktionen ablaufende Dimerisierung und Trimerisierung der NCO-Gruppen entstehen. Wird nun die Reaktion nach Erreichen des für vollständige _Allophanatisierung errechneten NCO-Gehaltes abgestoppt, so bleibt für jede durch Nebenreaktion abreagierte NCD-Gruppe eine Urethangruppe unumgesetzt im Reaktionsgemisch zurück.British Patent No. 994 890 describes a process for the production of organic polyisocyanates in which urethane isocyanates of the general formula

in the

R 'is a mono- or polyvalent organic radical of a mono- or polyfunctional hydroxyl compound,
n is an integer from 1 to 6 and
R represents a bifunctional organic radical,

be reacted with excess diisocyanates either purely thermally or in the presence of metal carboxylates, metal chelates or tertiary amines as a catalyst until the NCO drop which occurs corresponds to a complete reaction of the urethane groups present with isocyanate groups. The exact constitution of the reaction products cannot be given with certainty according to the teaching of the British patent. From the measured It is concluded that the NCO values of the reaction mixtures or the end products isolated therefrom are essentially allophanate polyisocyanates. However, on closer analytical control of the products obtained according to the teaching of the British patent specification by IR spectroscopy and in particular gel chromatographic analysis, it is found that a considerable part consists of isocyanurate polyisocyanates and uretdione polyisocyanates which result from dimerization and trimerization of the NCO groups which occur as side reactions. Now, if the reaction after reaching the llophanatisierung for complete _A calculated NCO content stopped, a urethane group remains for each reacted by side reaction NCD group unreacted back in the reaction mixture.

Das Auftreten von Trimerisierung und Dimerisierung als Nebenreaktionen bei den Umsetzungen nach der Lehre der britischen Patentschrift 994 890 ist nicht überraschend, da bei Abwesenheit von Katalysatoren bis zum Abfall des NCO-Gehaltes auf den für vollständigen Umsatz der Urethangruppen berechneten Wert lange Reaktionszeiten bei relativ hohen Temperaturen (z.B. 24 Stunden bei 130 bis 135⁰C in Beispiel 1, Seite 3, Zeilen 49 bis 51) benötigt werden und die Bildung von Isocyanuraten aus Allophanaten und Isocyanaten bzw. Dimerer dieser Isocyanate literaturbekannt ist (J.C. Kogon, Journ.Am.Chem.Soc., Vol. 78, 1956, Seiten 4911 bis 4914).The occurrence of trimerization and dimerization as side reactions in the reactions according to the teaching of British Patent 994 890 is not surprising, since in the absence of catalysts until the NCO content drops to the value calculated for complete conversion of the urethane groups, long reaction times at relatively high temperatures (eg 24 hours at 130 to 135 ^° C. in Example 1, page 3, lines 49 to 51) are required and the formation of isocyanurates from allophanates and isocyanates or dimers of these isocyanates is known from the literature (JC Kogon, Journ.Am.Chem. Soc., Vol. 78, 1956, pages 4911 to 4914).

Die Verwendung von Katalysatoren gestattet zwar eine starke Erniedrigung der Reaktionstemperatur (s. 2, Zeilen 92 bis 95), jedoch ist seit langem bekannt, daß die beschriebenen Katalysatoren (Metallcarboxylate, Metallchelate, tertiäre Amine) hervorragende Dimerisierungs- und Trimerisierungskatalysatoren für Isocyanate sind, so daß das Auftreten solcher Nebenreaktionen in beträchtlichem Ausmaß bei der Umsetzung von Urethangruppen mit Isocyanaten zu Allophanaten durchaus erklärlich wird.The use of catalysts does indeed permit a sharp reduction in the reaction temperature (see 2, lines 92 to 95), However, it has long been known that the catalysts described (metal carboxylates, metal chelates, tertiary amines) are excellent dimerization and trimerization catalysts for isocyanates, so that the occurrence of such side reactions to a considerable extent in the conversion of urethane groups with isocyanates to allophanates is entirely explainable.

Die gemäß Verfahren der GB-PS 994 890 nicht auszuschließenden Nebenreaktionen zu dimeren bzw. trimeren Polyisocyanaten führen zu Reaktionsgemischen, die sich von den entsprechenden reinen Allophanat-Polyisocyanaten insbesondere durch eine schlechtere Verträglichkeit mit zahlreichen Polyhydroxylverbindungen, insbesondere mit Polyhydroxypolyacrylaten, wie sie bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen als Reaktionspartner für die Polyisocyanate herangezogen werden, unterscheiden.The side reactions to dimeric or trimeric polyisocyanates which cannot be ruled out according to the process of GB-PS 994 890 lead to reaction mixtures which differ from the corresponding pure allophanate polyisocyanates, in particular due to their poorer compatibility with numerous polyhydroxyl compounds, in particular with polyhydroxy polyacrylates, as used in the production of Differentiate polyurethane plastics as reactants for the polyisocyanates.

Das Problem der Herstellung von reinen Allophanat-Polyisocyanaten, d.h. von Allophanat-Polyisocyanaten, welche nicht mit dimeren und insbesondere trimeren Polyisocyanaten "ver-. unreinigt" sind wurde auch schon in den DT-AS'en 2 009 179 bzw. 2 040 645 angesprochen. Bei den Verfahren dieser Veröffentlichungen geht es jedoch um die Herstellung von aromatisch gebundene Isocyanatgruppen aufweisenden Allophanat- polyisocyanaten, die gemäß der Lehre der genannten Vorveröffentlichungen dann frei von den genannten Nebenprodukten erhalten werden können, wenn die zum Allophanatpolyisocyanat führende Additionsreaktion in Gegenwart von alkylierend wirkenden Substanzen (DT-AS 2 009 179), sowie gegebenenfalls in Gegenwart von bestimmten Metallverbindungen als Katalysatoren (DT-AS 2 040 645) durchgeführt wird. Die Verfahren der DT-AS'en 2 009 179 und 2 040 645 sind jedoch für die Herstellung von Allophanatpolyisocyanaten mit aliphatisch und/oder cycloaliphatisch gebundenen Isocyanatgruppen ungeeignet. So sinkt der Isocyanatgehalt eines Reaktionsgemischs aus einem Urethan und einem aliphatischen Polyisocyanat bei 160-170^oC während 50 Stunden nur unwesentlich ab. Im Falle der gleichzeitigen Mitverwendung von.Metall- katalysatoren gemäß DT-AS 2 040 645 wurde bei 110-120°C im Verlauf von 35 Stunden nur eine 66 %ige Umsetzung beobachtet. Das Reaktionsgemisch hatte sich dabei sehr stark verfärbt. Gemäß Stand der Technik steht somit kein brauchbares Verfahren zur Herstellung von reinen, hellfarbigen Allophanatpolyisocyanaten mit aliphatisch oder cycloaliphatisch gebundenen Isocyanatgruppen zur Verfügung.The problem of the production of pure allophanate polyisocyanates, ie of allophanate polyisocyanates which are not "contaminated" with dimeric and in particular trimeric polyisocyanates, has already been addressed in DT-AS's 2,009,179 and 2,040,645 . However, the processes of these publications are concerned with the production of aromatically bound allophanate polyisocyanates which contain isocyanate groups and which, according to the teaching of the aforementioned prior publications, can be obtained free of the by-products mentioned if the addition reaction leading to the allophanate polyisocyanate in the presence of alkylating substances ( DT-AS 2 009 179), and optionally in the presence of certain metal compounds as catalysts (DT-AS 2 040 645). The proceedings DT-AS's 2 009 179 and 2 040 645 are, however, unsuitable for the production of allophanate polyisocyanates with aliphatic and / or cycloaliphatic isocyanate groups. Thus, the isocyanate content drops of a reaction mixture of a urethane and an aliphatic polyisocyanate at 160-170 ^o C for 50 hours from only insignificantly. In the case of the simultaneous use of metal catalysts in accordance with DT-AS 2 040 645, only a 66% conversion was observed at 110-120 ° C. over a period of 35 hours. The reaction mixture had changed color very strongly. According to the prior art, there is therefore no usable process for the preparation of pure, light-colored allophanate polyisocyanates with isocyanate groups bound by aliphatic or cycloaliphatic means.

Es war Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein derartiges Verfahren zur Verfügung zu stellen.It was an object of the present invention to provide such a method.

Überraschenderweise konnte diese Aufgabe dadurch gelöst werden, daß man die Umsetzung zwischen aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Polyisocyanaten und Urethangruppen aufweisenden Verbindungen in Gegenwart von bestimmten, nachstehend näher beschriebenen Säuren durchführt.Surprisingly, this object was achieved by carrying out the reaction between aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates and compounds containing urethane groups in the presence of certain acids, which are described in more detail below.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von aliphatisch und/oder cycloaliphatisch gebundene Isocyanatgruppen aufweisenden Allophanaten durch Umsetzung von Urethangruppen aufweisenden organischen Verbindungen mit organischen Polyisocyanaten mit aliphatisch und/oder cycloaliphatisch gebundenen Isocyanatgruppen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung in Gegenwart von starken, mit aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Isocyanaten ein gemischtes Carbamidsäureanhydrid bildenden Säuren durchführt.The present invention relates to a process for the preparation of aliphatic and / or cycloaliphatic isocyanate-bonded allophanates by reacting organic compounds containing urethane groups with organic polyisocyanates with aliphatic and / or cycloaliphatic-bonded isocyanate groups, characterized in that the reaction is carried out in the presence of strong acids forming a mixed carbamic acid anhydride with aliphatic or cycloaliphatic isocyanates.

Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden als Ausgangsmaterialien beliebige Urethangruppen und gegebenenfalls aliphatisch oder cycloaliphatisch gebundene Isocyanatgruppen aufweisende, ansonsten unter den Reaktionsbedingungen inerte organische Verbindungen eingesetzt. Diese Verbindungen werden im allgemeinen durch Umsetzung von Isocyanaten mit alkoholischen oder auch phenolischen Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen erhalten. Es ist jedoch auch möglich, beim erfindungsgemäßen Verfahren solche Urethane einzusetzen, die beispielsweise durch Umsetzung von Chlorameisensäureestern mit primäre Aminogruppen aufweisenden Aminen oder auf beliebig anderem Wege erhalten worden sind. Gemäß einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden als Ausgangsmaterialien in situ aus Phenolen oder Alkoholen und überschüssigen Mengen an aliphatischen bzw. cycloaliphatischen Polyisocyanaten hergestellte Urethane eingesetzt. Das bei dieser Umsetzung erhaltene Reaktionsgemisch enthält dann bereits die zweite Hauptkomponente des erfindungsgemäßen Verfahrens, das aliphatische bzw. cycloaliphatische Polyisocyanat, welches bei der Urethanherstellung im Überschuß eingesetzt worden war. Zu den bevorzugten, beim erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsmaterialien einzusetzenden Urethangruppen aufweisenden Verbindungen gehören solche der allgemeinen Formel

in welcher

A für einen Rest steht, wie er durch Entfernung der Hydroxylgruppen aus einer n-wertigen organischen Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindung erhalten wird, welcher von den Hydroxylgruppen abgesehen gegenüber Isocyanatgruppen inert ist,
R₁ für einen Rest steht, wie er durch Entfernung der Isocyanatgruppen aus einem Diisocyanat mit aliphatisch und/oder cycloaliphatisch gebundenen Isocyanatgruppen erhalten wird und
n für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht.

In the process according to the invention, any urethane groups and, if appropriate, isocyanate groups which are bonded aliphatically or cycloaliphatically and which are otherwise inert under the reaction conditions are used as starting materials. These compounds are generally obtained by reacting isocyanates with compounds containing alcoholic or phenolic hydroxyl groups. However, it is also possible to use such urethanes in the process according to the invention which have been obtained, for example, by reacting chloroformic acid esters with amines having primary amino groups or in any other way. According to a particular embodiment of the process according to the invention, urethanes prepared in situ from phenols or alcohols and excess amounts of aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates are used as starting materials. The reaction mixture obtained in this reaction then already contains the second main component of the process according to the invention, the aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanate, which was used in excess in the production of urethane. The preferred compounds containing urethane groups to be used as starting materials in the process according to the invention include those of the general formula

in which

A stands for a residue as it is removed by Hydroxyl groups are obtained from a compound containing n-valent organic hydroxyl groups which, apart from the hydroxyl groups, is inert towards isocyanate groups,
R _{1 represents} a radical as it is obtained by removing the isocyanate groups from a diisocyanate with aliphatic and / or cycloaliphatic isocyanate groups and
n represents an integer from 1 to 4.

Entsprechend diesen Ausführungen werden die bevorzugt beim erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden, Isocyanatgruppen aufweisenden Urethane der genannten allgemeinen Formel vorzugsweise durch Umsetzung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen der Formel

mit Diisocyanaten der Formel

erhalten, wobei pro Mol der Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindung vorzugsweise mindestens n Mol des Diisocyanats zum Einsatz gelangen. Es ist jedoch auch möglich, bei dieser, zu den Urethangruppen aufweisenden Ausgangsmaterialien des erfindungsgemäBen Verfahrens führenden Umsetzung pro _Mol der Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindung A(OH) _n weniger als n Mole eines Diisocyanats einzusetzen, d.h. die Menge des Diisocyanats so zu bemessen, daß sie im Bereich zwischen 0,5 n und 1 n _Mol pro Mol der Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindung liegt. In diesem Falle würden wegen der eintretenden Kettenverlängerungsreaktion über Urethangruppen mehr als n Urethangruppen aufweisende Ausgangsmaterialien entstehen. Ebenfalls möglich wäre der Einsatz von Urethangruppen aufweisenden Verbindungen, die durch Umsetzung von Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen A(OH) mit Monoisocyanaten und/oder höher als difunktionellen Polyisocyanaten gegebenenfalls im Gemisch mit Diisocyanaten erhalten worden sind, und welche gegebenenfalls keine freien Isocyanatgruppen aufweisen.In accordance with these statements, the urethanes of the general formula mentioned which are preferably to be used in the process according to the invention and which have isocyanate groups are preferably reacted with compounds of the formula having hydroxyl groups

with diisocyanates of the formula

obtained, preferably at least n mol of the diisocyanate being used per mole of the compound containing hydroxyl groups. However, it is also possible with this, having the urethane raw materials of the erfindungsgemäBen process leading conversion per _M ol of the hydroxyl-containing compound A (OH) _{n is} less than n moles of use of a diisocyanate, ie, the amount of the diisocyanate should be such that they n ranges between 0.5 and 1 _M n ol per mole of the hydroxyl-containing compound is present. In this case, because of the chain extension reaction that occurs more than n starting materials containing urethane groups are formed via urethane groups. It would also be possible to use compounds containing urethane groups, which were obtained by reacting compounds A (OH) containing hydroxyl groups with monoisocyanates and / or higher than difunctional polyisocyanates, if appropriate in a mixture with diisocyanates, and which may not have any free isocyanate groups.

Die Herstellung der Urethangruppen aufweisenden Ausgangsmaterialien für das erfindungsgemäße Verfahren erfolgt nach den altbekannten Methoden der Polyurethanchemie; d.h. insbesondere durch einfaches Erhitzen der Ausgangsmaterialien auf 40 bis 150°, vorzugsweise 50 bis 100°C.The starting materials containing urethane groups for the process according to the invention are prepared by the well-known methods of polyurethane chemistry; i.e. in particular by simply heating the starting materials to 40 to 150 °, preferably 50 to 100 ° C.

Als Polyhydroxylverbindungen A(OH)_n können sowohl Phenole wie z.B. Phenol, α-Naphthol, Kresol, Resorcin oder Trishydroxybenzole als auch alkoholische Hydroxylgruppen aufweisende organische Verbindungen eingesetzt werden. Derartige alkoholische Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen sind gegenüber den beispielhaft genannten Phenolen bevorzugt.Both polyols such as phenol, α-naphthol, cresol, resorcinol or trishydroxybenzenes and organic compounds containing alcoholic hydroxyl groups can be used as polyhydroxyl compounds A (OH) _n . Such compounds containing alcoholic hydroxyl groups are preferred over the phenols mentioned by way of example.

Zu die3en bevorzugten alkoholischen Hydroxylverbindungen A(OH)_n gehören

1. Niedermolekulare, gegebenenfalls Ätherbrücken aufweisende 1-4-wertige aliphatische Alkohole des Molekulargewichtsbereichs 32-250 wie z.B. Methanol, Äthanol, Propanol, Isopropanol, isomere Butanole, Allylalkohol, Pentanole, Hexanole und Heptanole, 2-Äthylhexanol, Fettalkohole mit 10-20 Kohlenstoffatomen, Äthandiol, Propandiol-1,2 und -1,3, Butandiol-1,2, -1,3 und -1,4, Pentandiol-1,5, Neopentylglykol, Hexandiol-1,6 und -2,5, 3-Methylpentandiol-1,5, 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3, 2,2-Diäthyl-propandiol-1,3, 2-Äthylhexandiol-1,3, 2,2,4-Trimethylpentandiol-1,3, Trimethylhexandiol-1,6, Decandiol-1,10, Dodecandiol-1,12 2-Butandiol-1,4, 2-Methylenpropandiol-1,3, Glyzerin, Bütantriol, 2-Hydroxymethyl-2-methylpropandiol-1,3, 1,2j6-Hexantriol, Trimethyloläthan, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Äthylenglykolmonoalkyl- oder -aryläther, Propylenglykol-monoalkyläther, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol.
2. Cycloaliphatische 1-4-wertige Alkohole des Molekulargewichtsbereichs 88-250, wie z.B. Cyclopentanol, Cyclohexanol, Methylcyclohexanol, Trimethylcyclohexanol, 4-tert.-Butylcyclohexanol, Menthol, Borneol und Isoborneol, 2-Hydroxydecalin, 1,2-, 1,3- und 1,4-Cyclohexandiol, 2,4-Dihydroxy-1,1,3,3-tetramethyl-cyclobutan, 1,4-Bis-hydroxymethylcyclohexan, Bis-(4-hydroxycyclo- hexyl)-methan, 2,2-Bis(4-hydroxycyclohexyl)-propan, 2-Methyl-2,4-bis(4-hydroxycyclohexyl)-pentan, Furfuryl-und Tetrahydrofurfurylalkohol, Bis-hydroxymethylnorbornan, Dihydroxymethyl-tricyclodecan.
3. Araliphatische 1-4-wertige Alkohole des Molekulargewichtsbereichs 103-300, wie z.B. Benzylalkohol, Phenyl- äthylalkohol, 3-Phenylpropanol oder 4,4'-Di-(2-hydroxyäthyl)-diphenylmethan oder
4. 1-4 Hydroxylgruppen aufweisende Polythioäther, Polyacetale, Polycarbonate oder insbesondere Polyester bzw.

The preferred alcoholic hydroxyl compounds A (OH) _n include

1. Low molecular weight, optionally ether-bridged 1-4-valent aliphatic alcohols of the molecular weight range 32-250 such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, isomeric butanols, allyl alcohol, pentanols, hexanols and heptanols, 2-ethylhexanol, fatty alcohols with 10-20 carbon atoms Ethanediol Propanediol-1,2 and -1,3, butanediol-1,2, -1,3 and -1,4, pentanediol-1,5, neopentyl glycol, hexanediol-1,6 and -2,5, 3-methylpentanediol- 1,5, 2-methyl-2-propyl-propanediol-1,3, 2,2-diethyl-propanediol-1,3, 2-ethylhexanediol-1,3, 2,2,4-trimethylpentanediol-1,3, Trimethylhexanediol-1,6, decanediol-1,10, dodecanediol-1,12 2-butanediol-1,4, 2-methylene-propanediol-1,3, glycerin, butanetriol, 2-hydroxymethyl-2-methyl-propanediol-1,3, 1 , 2j6-hexanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, ethylene glycol monoalkyl or aryl ether, propylene glycol monoalkyl ether, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol.
2. Cycloaliphatic 1-4-valent alcohols in the molecular weight range 88-250, such as cyclopentanol, cyclohexanol, methylcyclohexanol, trimethylcyclohexanol, 4-tert-butylcyclohexanol, menthol, borneol and isoborneol, 2-hydroxydecalin, 1,2-, 1,3 - and 1,4-cyclohexanediol, 2,4-dihydroxy-1,1,3,3-tetramethyl-cyclobutane, 1,4-bis-hydroxymethylcyclohexane, bis- (4-hydroxycyclohexyl) methane, 2,2- Bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, 2-methyl-2,4-bis (4-hydroxycyclohexyl) pentane, furfuryl and tetrahydrofurfuryl alcohol, bis-hydroxymethylnorbornane, dihydroxymethyltricyclodecane.
3. Araliphatic 1-4-valent alcohols in the molecular weight range 103-300, such as, for example, benzyl alcohol, phenyl ethyl alcohol, 3-phenyl propanol or 4,4'-di- (2-hydroxyethyl) diphenyl methane or
4. 1-4 hydroxyl-containing polythioethers, polyacetals, polycarbonates or in particular polyesters or

Polyäther der in der Polyurethanchemie an sich bekannten Art mit mittleren Molekulargewichten von 250 bis 5000, vorzugsweise 300 bis 2000 . Die in Frage kommenden Hydroxylgruppen aufweisenden Polyester sind z.B. Umsetzungsprodukte von mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen und gegebenenfalls zusätzlich dreiwertigen Alkoholen mit mehrwertigen, vorzugsweise zweiwertigen, Carbonsäuren. Anstelle der freien Polycarbonsäuren können auch die entsprechenden Polycarbonsäureanhydride oder entsprechende Polycarbonsäureester von niedrigen Alkoholen oder deren Gemische zur Herstellung der Polyester verwendet werden. Die Polycarbonsäuren können aliphatischer, cycloaliphatischer, aromatischer und/oder heterocyclischer Natur sein und gegebenenfalls, z.B. durch Halogenatome, substituiert und/oder ungesättigt sein. Als Beispiele hierfür seien genannt:

Bernsteinsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Trimellitsäure, Phthalsäureanhydrid, Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid, Tetrachlorphthalsäureanhydrid, Endomethylentetrahydrophthalsäureanhydrid, Glutarsäureanhydrid, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure, dimere und trimere Fettsäuren wie ölsäure, gegebenenfalls in Mischung mit monomeren Fettsäuren, Terephthalsäuredimethylester, Terephthalsäure-bisglykolester. Als mehrwertige Alkohole kommen z.B. Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,2) und -(1,3), Butylenglykol-(1,4) und -(2,3), Hexandiol-(1,6), Octandiol-(1,8), Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol(1,4-bis-hydroxymethylcyclohexan), 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Trimethylolpropan, Hexantriol-(1,2,6), Butantriol-(1,2,4), Trimethyloläthan, Pentaerythrit, Chinit, Mannit und Sorbit, Methylglykosid, ferner Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol, Polyäthylenglykole, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole, Dibutylenglykol und Polybutylenglykole in Frage. Auch Polyester aus Lactonen, z.B. ε-Caprolacton oder Hydroxycarbonsäuren, z.B. ω-Hydroxycapronsäure, sind einsetzbar.

Polyether of the type known per se in polyurethane chemistry with average molecular weights of 250 to 5000, preferably 300 to 2000. The polyesters containing hydroxyl groups are, for example, reaction products of polyhydric, preferably dihydric and optionally additionally trihydric alcohols with polyhydric, preferably dihydric, carboxylic acids. Instead of the free polycarboxylic acids, the corresponding polycarboxylic anhydrides or corresponding polycarboxylic esters of lower alcohols or mixtures thereof can also be used to produce the polyesters. The polycarboxylic acids can be aliphatic, cycloaliphatic, aromatic and / or heterocyclic in nature and optionally substituted, for example by halogen atoms, and / or unsaturated. Examples include:

Succinic acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, endomethylenetetrahydrophthalic anhydride, glutaric anhydride, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, dimeric and trimeric fatty acids such as oleic acid, optionally mixed with monomeric fatty acids, terephthalic acid dimethyl ester Terephthalic acid bisglycol ester. Polyhydric alcohols include, for example, ethylene glycol, propylene glycol (1,2) and - (1,3), butylene glycol (1,4) and - (2,3), hexanediol (1,6), octanediol (1, 8), neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol (1,4-bis-hydroxymethylcyclohexane), 2-methyl-1,3-propanediol, glycerin, Trimethylolpropane, hexanetriol- (1,2,6), butanetriol- (1,2,4), trimethylolethane, pentaerythritol, quinite, mannitol and sorbitol, methylglycoside, also diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycols, dipropylene glycol, polypropylene glycol, and dibutylene glycol in question. Polyesters of lactones, for example ε-caprolactone or hydroxycarboxylic acids, for example ω-hydroxycaproic acid, can also be used.

Auch die erfindungsgemäB in Frage kommenden eine bis vier Hydroxylgruppen aufweisenden Polyäther sind solche der an sich bekannten _At und werden z.B. durch Polymerisation von Epoxiden wie Äthylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid, Tetrahydrofuran, Styroloxid oder Epichlorhydrin mit sich selbst, z.B. in Gegenwart von BF₃, oder durch Anlagerung dieser Epoxide, gegebenenfalls im Gemisch oder nacheinander, an Startkomponenten mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen wie Alkohole oder Phenole, z.B. Wasser, Äthylenglykol, Propylenglykol-(1,3) oder -(1,2), Trimethylolpropan, 4,4'-Dihydroxydiphenylpropan hergestellt.The polyethers having one to four hydroxyl groups according to the invention are also those of the type _A t known per se and are, for example, polymerized with themselves, for example in the presence of BF ₃ , by polymerizing epoxides such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, tetrahydrofuran, styrene oxide or epichlorohydrin. or by addition of these epoxides, optionally in a mixture or in succession, to starting components with reactive hydrogen atoms such as alcohols or phenols, for example water, ethylene glycol, propylene glycol (1,3) or - (1,2), trimethylol propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl propane manufactured.

Unter den Polythioäthern seien insbesondere die Kondensationsprodukte von Thiodiglykol mit sich selbst und/oder mit anderen Glykolen, Dicarbonsäuren oder Formaldehyd angeführt. Je nach den Co-Komponenten handelt es sich bei den Produkten um Polythiomischäther, Polythioätherester oder Polythioäther-polyacetale.Among the polythioethers, the condensation products of thiodiglycol with itself and / or with other glycols, dicarboxylic acids or formaldehyde should be mentioned in particular. Depending on the co-components, the products are polythio ether, polythioether ester or polythioether-polyacetal.

Als Polyacetale kaamaen z.B. die aus Glykolen, wie Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, 4,4'-Dioxäthoxy-diphenyldimethylmethan, Hexandiol und Formaldehyd herstellbaren Verbindungen in Frage. Auch durch Polymerisation cyclischer Acetale lassen sich erfindungsgemäß geeignete Polyacetale herstellen.Examples of polyacetals are those which can be prepared from glycols, such as diethylene glycol, triethylene glycol, 4,4'-dioxethoxy-diphenyldimethylmethane, hexanediol and formaldehyde Connections in question. Polyacetals suitable according to the invention can also be prepared by polymerizing cyclic acetals.

Als Hydroxylgruppen aufweisende Polycarbonate kommen solche der an sich bekannten Art in Betracht, die z.B. durch Umsetzung von Diolen wie Propandiol-(1,3), Bütandiol-(1,4) und/oder Hexandiol-(1,6), Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Tetraäthylenglykol mit Diarylcarbonaten, z.B. Diphenylcarbonat oder Phosgen, hergestellt werden können.Suitable polycarbonates containing hydroxyl groups are those of the type known per se, which e.g. by reacting diols such as propanediol (1,3), butanediol (1,4) and / or hexanediol (1,6), diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol with diaryl carbonates, e.g. Diphenyl carbonate or phosgene can be produced.

Die unter 1. genannten einfachen aliphatischen Alkohole, sowie die unter 4. genannten Polyester- bzw. Polyätherpolyole werden beim erfindungsgemäBen Verfahren bevorzugt eingesetzt.The simple aliphatic alcohols mentioned under 1. and the polyester or polyether polyols mentioned under 4. are preferably used in the process according to the invention.

Selbstverständlich können auch Mischungen der vorstehend genannten Hydroxylverbindungen eingesetzt werden. Dies ist sogar eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens, da durch den Einsatz eines Gemisches von Hydroxylverbindungen unterschiedlicher Funktionalität, die Funktionalität des Allophanatgruppen enthaltenden Polyisocyanats in gewünschter Weise variiert werden kann.Mixtures of the above-mentioned hydroxyl compounds can of course also be used. This is even a preferred embodiment of the process according to the invention, since the functionality of the polyisocyanate containing allophanate groups can be varied as desired by using a mixture of hydroxyl compounds of different functionality.

Zur Herstellung der als Ausgangsmaterialien des erfindungsgemäßen Verfahrens dienenden Urethangruppen aufweisenden Verbindungen, sowie als Reaktionspartner für diese Urethangruppen aufweisenden Verbindungen kommen erfindungsgemäß vorzugsweise Diisocyanate der Formel

zum Einsatz, wobei

R₂ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 20, vorzugsweise 6 bis 10, Kohlenstoffatomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 4 bis 20, vorzugsweise 6 bis 15 Kohlenstoffatomen oder einen Xylylenrest steht.

According to the invention, diisocyanates of the formula are preferably used to prepare the compounds containing urethane groups as starting materials for the process according to the invention and as reactants for these compounds

used, whereby

R _{2 represents} an aliphatic hydrocarbon radical having 2 to 20, preferably 6 to 10, carbon atoms, a cycloaliphatic hydrocarbon radical having 4 to 20, preferably 6 to 15 carbon atoms or a xylylene radical.

Beispiele derartiger Isocyanate sind Äthylendiisocyanat, Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Undecamethylendiisocyanat, 2,4,4-Trimethyl-1,6-diisocyanatohexan, 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylisocyanat, 1,3-Diisocyanato-cyclobutan, 1,4-Diisocyanatocyclohexan, 4,4'-Diisocyanato-dicyclohexylmethan, 1,2-Bis-(isocyanatomethyl)-cyclobutan, Trimethylhexan-1,6-. diisocyanat, 1,11-Diisocyanatoundecan, 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylisocyanat, 4,4'-Cyclohexandiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat, 1,2-Bis-(isocyanatomethyl)-cyclobutan, Bis-isocyanatomethylnorbornan (Isomerengemisch), 3(4), 8(9)-Diisocyanatomethyl- tricyclo-(5.2.1.0.^2.6)-decan oder p-Xylylendiisocyanat. Sowohl bei der Herstellung der erfindungsgemäß einzusetzenden Urethangruppen aufweisenden Verbindungen als auch als deren Reaktionspartner werden derartige Diisocyanate eingesetzt. Besonders bevorzugt ist Hexamethylendiisocyanat.Examples of such isocyanates are ethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, undecamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethyl-1,6-diisocyanatohexane, 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate, 1,3-diisocyanato-cyclobutane, 1, 4-diisocyanatocyclohexane, 4,4'-diisocyanatodicyclohexylmethane, 1,2-bis (isocyanatomethyl) cyclobutane, trimethylhexane-1,6-. diisocyanate, 1,11-diisocyanatoundecane, 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl isocyanate, 4,4'-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,2-bis (isocyanatomethyl) cyclobutane, bis-isocyanatomethylnorbornan (mixture of isomers), 3 (4), 8 (9) -Diisocyanatomethyl- tricyclo (5.2.1.0. ^2.6) decane or p-xylylene diisocyanate. Such diisocyanates are used both in the preparation of the compounds containing urethane groups to be used according to the invention and as their reactants. Hexamethylene diisocyanate is particularly preferred.

Bei der Herstellung der als Auagangsmaterialien dienenden Urethangruppen aufweisenden Verbindungen, nicht jedoch als deren Reaktionspartner beim erfindungsgemäßen Verfahren können auch Monoisocyanate wie z.B. n-Hexylisocyanat oder Cyclohexylisocyanat verwendet bzw. mitverwendet werden, obwohl dies weniger bevorzugt ist.Monoisocyanates such as, for example, n-hexyl isocyanate or cyclohexyl isocyanate can also be used or used in the preparation of the compounds containing urethane groups as starting materials, but not as their reactants in the process according to the invention, although this is less preferred.

Sowohl bei der Herstellung der als Ausgangsmaterialien dienenden Urethangruppen aufweisenden Verbindungen als auch als deren Reaktionspartner können auch höher als difunktionelle aliphatische bzw. cycloaliphatische Polyisocyanate verwendet bzw. mitverwendet werden. Beispiele derartiger Polyisocyanate sind die Isocyanuratgruppen aufweisenden Trimerisierungsprodukte von Hexamethylendiisocyanat oder 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-, cyclohexylisocyanat.Higher than difunctional aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates can be used or used both in the production of the compounds containing urethane groups as starting materials and as their reactants. Examples of such polyisocyanates are the isocyanurate group-containing trimerization products of hexamethylene diisocyanate or 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl, cyclohexyl isocyanate.

Sowohl bei der Herstellung der Urethangruppen aufweisenden Ausgangsmaterialien als auch als deren Reaktionspartner können beliebige Gemische der genannten Isocyanate eingesetzt werden, mit der Einschränkung, daß man als Reaktionspartner für die Urethangruppen aufweisenden Verbindungen zweckmäßigerweise auf die Mitverwendung von Monoisocyanaten verzichten wird, da bei deren Mitverwendung die NCO-Funktionalität der erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte herabgesetzt würde. Durch Wahl bestimmter Mischungsverhältnisse der Isocyanatkomponente kann ebenso wie durch Wahl des Mischungsverhältnisses verschiedener Hydroxylverbindungen die Funktionalität der erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte variiert werden.Any mixtures of the isocyanates mentioned can be used both in the preparation of the starting materials containing urethane groups and as their reactants, with the restriction that it is advisable to dispense with the use of monoisocyanates as reactants for the compounds containing urethane groups, since the NCO Functionality of the process products according to the invention would be reduced. The functionality of the process products according to the invention can be varied by selecting certain mixing ratios of the isocyanate component and by choosing the mixing ratio of different hydroxyl compounds.

Erfindungswesentlich ist die Mitverwendung von Säuren bei der Umsetzung der Urethangruppen aufweisenden Verbindungen mit der Isocyanat-Komponente zu den entsprechenden Isocyanatgruppen aufweisenden Allophanaten. Bei diesen Säuren handelt es sich um Protonen abspaltende starke Säuren, welche mit aliphatischen oder cycloaliphatischen Isocyanaten unter Bildung eines gemischten Säureanhydrids reagieren, wobei die dem Isocyanat entsprechende Carbamidsäure und die Protonen abspaltende Säure die Säuren des gemischten Säureanhydrids darstellen. So reagieren derartige, für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Säuren HX (X = Säurerest nach Abspaltung des Protons) mit Isocyanaten Y-NCO zu Addukten der Formel Y-NH-CO-X, welche als gemischtes Anhydrid der Carbamidsäure Y-NH-COOH und der Säure HX anzusehen sind. Beispiele geeigneter Säuren sind Halogenwasserstoffe, wie z.B. Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Jodwasserstoff, Chlorsulfonsäure, Fluorsulfonsäure, Schwefelsäure, Alkansulfonsäuren wie z.B. Methansulfonsäure oder perhalogenierte Alkansulfonsäuren wie z.B. Trifluormethansulfonsäure. Chlorwasserstoff ist die beim erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt einzusetzende Säure.Essential to the invention is the use of acids in the reaction of the compounds containing urethane groups with the isocyanate component to form the corresponding allophanates containing isocyanate groups. With these acids are proton-releasing strong acids which react with aliphatic or cycloaliphatic isocyanates to form a mixed acid anhydride, the carbamic acid corresponding to the isocyanate and the proton-releasing acid being the acids of the mixed acid anhydride. Such acids HX (X = acid residue after proton cleavage) suitable for the process according to the invention react with isocyanates Y-NCO to form adducts of the formula Y-NH-CO-X, which are mixed anhydride of the carbamic acid Y-NH-COOH and Acid HX can be seen. Examples of suitable acids are hydrogen halides, such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide or hydrogen iodide, chlorosulfonic acid, fluorosulfonic acid, sulfuric acid, alkanesulfonic acids such as methanesulfonic acid or perhalogenated alkanesulfonic acids such as trifluoromethanesulfonic acid. Hydrogen chloride is the preferred acid to be used in the process according to the invention.

Die Säuren werden beim erfindungsgemäßen Verfahren in Mengen von 0,001-10,0, vorzugsweise 0,01-1,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionspartner eingesetzt.The acids are used in the process according to the invention in amounts of 0.001-10.0, preferably 0.01-1.0% by weight, based on the total weight of the reactants.

Die Säuren können dem Reaktionsgemisch nach beliebigen Methoden einverleibt werden. So ist es beispielsweise möglich, die Säure bereits der Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindung vor Herstellung der Urethangruppen aufweisenden Verbindung zuzumischen, eine Variante, die eine bequeme Ausführungsform des Verfahrens insbesondere bei Verwendung von Chlorwasserstoff darstellt, da Chlorwasserstoff in vielen Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen leicht löslich ist und man somit auf das Einleiten kleiner Mengen gasftirmiqerr-Chlorwasserstoffs verzichten kann. Es ist jedoch auch möglich, die Säure zusammen mit der Isocyanat-Komponente entweder bereits bei der Bildung der Urethangruppen aufweisenden Verbindungen oder, falls im Zweistufenverfahren gearbeitet wird, bei der Herstellung der Allophanatgruppen aufweisenden Verbindungen aus separat hergestellter Urethangruppen aufweisender Verbindung und einer Polyisocyanat-Komponente ^zuzumischen. Selbstverständlich kann als Katalysator auch das Carbamidsäurechlorid, das sich von dem eingesetzen oder von einem anderen Isocyanat ableitet, eingesetzt werden. Auf eine zusätzliche Katalyse kann gegebenenfalls verzichtet werden, wenn als Diisocyanat Rohdestillate verwendet werden, die noch einen Restgehalt an hydrolisierbaren Chlor von über 0,001 Gew.-%,vorwiegend in Form des Carbamidsäurechlorids,enthalten.The acids can be incorporated into the reaction mixture by any method. For example, it is possible to acidify the compound already containing hydroxyl groups before producing the urethane groups having compound to admix, a variant which is a convenient embodiment of the process, especially when using hydrogen chloride, since hydrogen chloride is readily soluble in many compounds containing hydroxyl groups and thus it is possible to dispense with the introduction of small amounts of gas-hydrogen chloride. However, it is also possible to mix in the acid together with the isocyanate component either already during the formation of the compounds containing urethane groups or, if the two-stage process is used, in the preparation of the compounds ^containing allophanate groups from a compound ^having a separately prepared urethane group and a polyisocyanate component ^. Of course, the carbamic acid chloride which is derived from the one used or from another isocyanate can also be used as the catalyst. Additional catalysis may be dispensed with if crude distillates are used as the diisocyanate, which still contain a residual hydrolyzable chlorine content of more than 0.001% by weight, predominantly in the form of the carbamic acid chloride.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden im allgemeinen die Reaktionspartner in solchen Mengen eingesetzt, daß auf jede Urethangruppe der Urethangruppen aufweisenden Verbindung 2 bis 50, vorzugsweise 3 bis 12 Isocyanatgruppen der Polyisocyanat-Komponente, vorzugsweise des Diisocyanats entfallen. Im Falle der Herstellung der Urethangruppen ausweisenden Verbindung in situ wird dementsprechend ein entsprechender Überschuß der Isocyanat-Komponente, vorzugsweise Diisocyanat-Komponente, eingesetzt.To carry out the process according to the invention, the reactants are generally used in amounts such that 2 to 50, preferably 3 to 12, isocyanate groups of the polyisocyanate component, preferably diisocyanate, are present in each urethane group of the compound containing urethane groups. If the compound containing urethane groups is prepared in situ, a corresponding excess of the isocyanate component, preferably the diisocyanate component, is accordingly used.

Die erfindungsgemäße Umsetzung erfolgt im allgemeinen im Temperaturbereich zwischen 90 und 140°C. Der Verlauf der erfindungsgemäßen Umsetzung kann durch Bestimmung des NCO-Gehalts des Reaktionsgemisches verfolgt werden. Die Reaktion kann zu jedem beliebigen Zeitpunkt beispielsweise durch Abkühlen auf Raumtemperatur oder durch Entfernung der katalytisch wirkenden Säure beispielsweise durch Anlegen von Vakuum abgebrochen werden. Diese letztgenannte Methode ist insbesondere bei Verwendung von gasförmigen Säuren möglich. Auch eine Desaktivierung des Säure-Katalysators durch Zugabe von Verbindungen, welche mit den Säuren unter Adduktbildung reagieren (beispielsweise Propylenoxid oder eine aktive ungesättigte Verbindung wie z.B. Styrol ist möglich.The reaction according to the invention is generally carried out in the temperature range between 90 and 140 ° C. The course of the reaction according to the invention can be followed by determining the NCO content of the reaction mixture. The reaction can take place at any time, for example by cooling to room temperature or by removing the catalytically active acid, for example by applying a vacuum. This latter method is particularly possible when using gaseous acids. Deactivation of the acid catalyst by adding compounds which react with the acids to form an adduct (for example propylene oxide or an active unsaturated compound such as styrene) is also possible.

Bei der bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens unter Herstellung der Urethangruppen aufweisenden Ausgangsverbindung in situ wird im allgemeinen wie folgt verfahren:

Das vorzugsweise als Isocyanat-Komponente eingesetzte Diisocyanat wird bei 50-80°C vorgelegt und die Hydroxyl-Komponente in flüssiger Form unter gutem Rühren eingetropft. Soll für die Urethanbildung und die Allophanatbildung das gleiche Isocyanat bzw. Isocyanatgemisch verwendet werden, so setzt man es am einfachsten von Anfang an in einem solchen Überschuß ein, daß das NCO/OH-Verhältnis etwa zwischen 3:1 und 12:1 liegt.

In the preferred variant of the process according to the invention in which the starting compound containing urethane groups is prepared in situ, the procedure is generally as follows:

The diisocyanate, which is preferably used as the isocyanate component, is initially introduced at 50-80 ° C. and the hydroxyl component is added dropwise in liquid form with thorough stirring. If the same isocyanate or isocyanate mixture is to be used for urethane formation and allophanate formation, it is easiest to use it in such an excess from the start that the NCO / OH ratio is approximately between 3: 1 and 12: 1.

Nach erfolgter Urethanreaktion - kontrolliert durch Bestimmung des NCO-Gehaltes - wird der Katalysator (im allgemeinen Chlorwasserstoff) zugegeben. Nun wird die Temperatur auf 90-140°C gesteigert und so lange gerührt, bis der NCO-Gehalt auf den für vollständige Allophanatisierung errechneten Wert abgesunken ist.After the urethane reaction - controlled by determining the NCO content - the catalyst (generally hydrogen chloride) is added. Now the temperature is increased to 90-140 ° C. and stirred until the NCO content has dropped to the value calculated for complete allophanatization.

Bei Temperaturen von über 130°C ist es zweckmäßig, die Apparatur unter gelindem Überdruck zu halten, damit der Chlorwasserstoff nicht entweicht. Der Katalysator kann jedoch auch zusammen mit dem Isocyanat vorgelegt werden, oder gemeinsam mit der Hydroxylverbindung eindosiert werden.At temperatures above 130 ° C, it is advisable to keep the apparatus under mild overpressure so that the hydrogen chloride does not escape. However, the catalyst can also be initially introduced together with the isocyanate, or metered in together with the hydroxyl compound.

Nach beendeter Reaktion kann der Katalysator in einfacher Weise durch Andestillieren im Vakuum entfernt oder durch Zugabe äquivalenter Mengen Propylenoxid oder einer aktiven ungesättigten Verbindung addiert werden. Falls das Allophanatgruppen enthaltende Polyisocyanat von überschüssigem Diisocyanat befreit werden soll, geschieht dies entweder durch Dünnschichtdestillation oder durch fraktionierte Extraktion, beispielsweise unter Verwendung von n-Hexan oder Cyclohexan als Extraktionsmittel. Im ersten Fall kann der Chlorwasserstoff im Rohprodukt belassen werden, weil er zusammen mit dem Diisocyanat abdestilliert und hinterher im Destillat enthalten ist. Dieses kann anschließend für einen erneuten Ansatz verwendet werden.After the reaction has ended, the catalyst can easily be removed by distillation in vacuo or added by adding equivalent amounts of propylene oxide or an active unsaturated compound. If the polyisocyanate containing allophanate groups is to be freed from excess diisocyanate, this is done either by thin-layer distillation or by fractional extraction, for example using n-hexane or cyclohexane as the extractant. In the first case, the hydrogen chloride can be left in the crude product because it is distilled off together with the diisocyanate and is subsequently contained in the distillate. This can then be used for a new approach.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden im allgemeinen Art und Mengenverhältnisse der Ausgangsmaterialien so gewählt, daß mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisende Allophanate, d.h. Allophanatpolyisocyanate als Verfahrensprodukte entstehen. Derartige erfindungsgemäße Verfahrensprodukte zeichnen sich durch eine hervorragende Stabilität während der Dünnchichtbehandlung auch bei Temperaturen von 180°C und mehr aus. Es treten nicht die bei Polyisocyanaten mit Biuretstruktur beobachteten Neben-und Äquilibrierungereaktionen ein, die zu lästigen Anbackungen und zur Erhöhung der Viskosität führen.When carrying out the process according to the invention, the nature and proportions of the starting materials are generally chosen so that at least two allophanates containing isocyanate groups, ie allophanate polyisocyanates, are formed as process products. Process products of this type according to the invention are distinguished by excellent stability during the thin-film treatment, even at temperatures of 180 ° C. and more. The side effects observed in polyisocyanates with a biuret structure do not occur. and equilibration reactions that lead to annoying caking and an increase in viscosity.

Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich für eine kontinuierliche Durchführung. Hierbei werden zweckmäßigerweise mehrere Reaktoren in Form einer Kaskade hintereinandergeschaltet. In den ersten Reaktor werden kontinuierlich Diisocyanat, Hydroxylverbindung und Katalysator eindosiert. Durch Einstellung von Temperatur und Durchsatz wird erreicht, daß die Reaktion bei Verlassen des letzten Reaktors vollständig ist. Das Rohprodukt durchläuft anschließend einen Dünnschichtverdampfer, wo es von überschüssigem Diisocyanat befreit wird. Dieses wird in den ersten Reaktor zurückgeführt. The method according to the invention is suitable for continuous implementation. In this case, several reactors are advantageously connected in series in the form of a cascade. Diisocyanate, hydroxyl compound and catalyst are continuously metered into the first reactor. Setting the temperature and throughput ensures that the reaction is complete when it leaves the last reactor. The raw product then passes through a thin film evaporator, where it is freed from excess diisocyanate. This is returned to the first reactor.

Die erfindungsgemäß herstellbaren Allophanatpolyisocyanate können gegebenenfalls nach Entfernung überschüssigen Diisocyanats zur Herstellung Polyurethan-Schaumstoffen, Elastomeren, Duromeren, Beschichtungen und Verklebungen eingesetzt werden.The allophanate polyisocyanates which can be prepared according to the invention can, if appropriate after removal of excess diisocyanate, be used to produce polyurethane foams, elastomers, duromers, coatings and adhesives.

Besonders geeignet sind sie als Rohstoffe für hochwertige, lichtstabile, wetterfeste Lackierungen eventuell in Kombination mit hydroxylfunktionellen höhermolekularen Verbindungen. Hierbei zeichnen sich die Allophanatpolyisocyanate im Vergleich zu Polyisocyanaten mit Urethan-, Biuret- oder Isocyanuratstruktur durch ihre gute Verträglichkeit mit handelsüblichen Polyacrylaten aus.They are particularly suitable as raw materials for high-quality, light-stable, weatherproof coatings, possibly in combination with hydroxyl-functional high-molecular compounds. Compared to polyisocyanates with urethane, biuret or isocyanurate structure, the allophanate polyisocyanates are characterized by their good compatibility with commercially available polyacrylates.

Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist in den vielfältigen Variationsmöglichkeiten insbesondere bezüglich Art und Mengenverhältnis der preiswerten Ausgangsmaterialien (Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen) zu sehen. So kann z,B. die NCO-Funktionalität der erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte je nach Wahl der Hydroxylverbindung in weiten Grenzen gesteuert werden. Der Einsatz von Fettalkoholen ergibt Produkte mit guter Benzinlöslichkeit. Durch Verwendung Von cycloaliphatischen oder aromatischen Hydroxylverbindungen wird eine hervorragende Härte der Lackierungen erreicht.Another advantage of the method according to the invention is in particular the wide range of possible variations see with respect to the type and ratio of the inexpensive starting materials (hydroxyl group-containing compounds). For example, the NCO functionality of the process products according to the invention can be controlled within wide limits depending on the choice of the hydroxyl compound. The use of fatty alcohols results in products with good petrol solubility. The use of cycloaliphatic or aromatic hydroxyl compounds achieves an excellent hardness of the coatings.

Insbesondere ist auch die ausgezeichnete Lagerstabilität der erfindungsgemäßen, von überschüssigem Ausgangsisocyanat befreiten, Allophanatpolyisocyanate hervorzuheben. Die erfindungsgemäßen Verfahrensprodukte zeigen keinerlei Tendenz zur Abspaltung von monomerem Ausgangsisocyanat und unterscheiden sich insbesondere in diesem Punkt vorteilhaft von den bekannten Biurethgruppen aufweisenden Polyisocyanaten.In particular, the excellent storage stability of the allophanate polyisocyanates according to the invention, freed from excess starting isocyanate, should be emphasized. The products of the process according to the invention show no tendency to split off monomeric starting isocyanate and, in this point in particular, differ advantageously from the known polyisocyanates containing biurethane groups.

Durch folgende Beispiele wird die Erfindung näher erläutert:The invention is explained in more detail by the following examples:

example 1

In einem 3 1-Dreihalskolben wurden zu 2016 g (12 Mol) Hexamethylendiisocyanat bei 70°C im Verlauf von 30 Minuten 150 g (1 Mol) Triäthylenglykol zugetropft. Nach weiteren 30 Minuten bei 70°C betrug der NCO-Gehalt der Reaktionsmischung 42,65 %, was vollständiger Umsetzung der OH-Gruppen zu Urethangruppen entspricht. Nun wurden 7 g Chlorwasserstoff eingeleitet und die Temperatur auf 100°C erhöht. Nach 8,5 Stunden entsprach der NCO-Gehalt der Reaktionsmischung mit 38,8 % einer vollständigen Umsetzung der Urethangruppen zu Allophanatgruppen. Das Rohprodukt wurde einer Dünnschichtdestillation unterworfen. Es wurden 900 g eines fahlgelben Produktes mit einer Viskosität von 1200 cP/25°C und einen NCO-Gehalt von 19,3 % erhalten. Das Präparat wurde gelchromatographisch auf seine Zusammensetzung untersucht (Tabelle 1).In a 3 1 three-necked flask, 150 g (1 mol) of triethylene glycol were added dropwise to 2016 g (12 mol) of hexamethylene diisocyanate at 70 ° C. in the course of 30 minutes. After a further 30 minutes at 70 ° C., the NCO content of the reaction mixture was 42.65%, which corresponds to complete conversion of the OH groups to urethane groups. 7 g of hydrogen chloride were then introduced and the temperature was raised to 100.degree. After 8.5 hours, the NCO content of the reaction mixture corresponded to a complete conversion of the urethane groups to allophanate groups with 38.8%. The crude product was subjected to thin film distillation. 900 g of a pale yellow product with a viscosity of 1200 cP / 25 ° C. and an NCO content of 19.3% were obtained. The composition of the preparation was examined by gel chromatography (Table 1).

Comparative examples analogous to GB-PS 994 890 A) (without catalyst as in Example 1 of the British patent)

Wie im vorstehenden Beispiel 1 wurde zunächst eine Lösung des Bisurethans in überschüssigem Hexamethylendiisocyanat hergestellt. Ein weiterer Abfall des NCO-Gehaltes bis zu dem für vollständige Allophanatisierung berechneten Wert von 38,8 % konnte erst nach 48 Stunden bei 135-145⁰C erreicht werden. Das Gemisch hatte sich in dieser Zeit stark verfärbt. Das Produkt wurde wie in Beispiel 1 aufgearbeitet und analysiert (Tabelle 1). Viskosität: 1330 cP/25°C; NCO-Gehalt: 19,5 %.As in Example 1 above, a solution of the bisurethane in excess hexamethylene diisocyanate was first prepared. A further drop in the NCO content up to that calculated for complete allophanatization value of 38.8% was achieved after 48 hours at 135 to 145 ⁰ C. The mixture had changed color strongly during this time. The product was worked up and analyzed as in Example 1 (Table 1). Viscosity: 1330 cP / 25 ° C; NCO content: 19.5%.

B) (zinc naphthenate as catalyst as in Example 5 of the GB-PS)

Wie in vorstehendem Beispiel 1 wurde die Urethanlösung bereitet und dann mit 2,3 g Zinknaphthenat versetzt. Im Verlauf von 8 Stunden bei 50°C sank der NCO-Gehalt auf 38,8 %. Nach Aufarbeitung: (Analyse Tabelle 1) Viskosität: 1350 cP/25°C; NCO-Gehalt: 20,4 %; Farbe: braungelb.As in Example 1 above, the urethane solution was prepared and then 2.3 g of zinc naphthenate was added. Over the course of 8 hours at 50 ° C., the NCO content dropped to 38.8%. After working up: (Analysis Table 1) viscosity: 1350 cP / 25 ° C; NCO content: 20.4%; Color: brown-yellow.

C) (Tertiary amine as catalyst as in Example 4 of GB-PS)

Nach Zusatz von 2,3 g Diazabicyclooctan zur Urethanlösung wurde zunächst 24 Stunden auf 70°C geheizt. Der theoretische NCO-Abfall wurde aber erst nach weiteren 16 Stunden bei 120°C erreicht. Nach Aufarbeitung wurde ein tiefgelbes öl der Viskosität von 1050 cP/25⁰C mit einem NCO-Gehalt von 20,2 % erhalten (Analyse Tabelle 1).

Vergleichsbeispiele analog DAS 2 009 179 und 2 040 645, in denen die Herstellung aromatischer Allophanat-Polyisocyanate beschrieben wird.After adding 2.3 g of diazabicyclooctane to the urethane solution, the mixture was first heated to 70 ° C. for 24 hours. The theoretical NCO drop was only reached after a further 16 hours at 120 ° C. After working up, a deep yellow oil with a viscosity of 1050 cP / 25 ^° C. with an NCO content of 20.2% was obtained (analysis in Table 1).

Comparative examples analogous to DAS 2 009 179 and 2 040 645, in which the preparation of aromatic allophanate polyisocyanates is described.

D) Aus 1008 g (6 Mol) Hexamethylendiisocyanat und 106 g ( 1 Mol) Diäthylenglykol wurde zunächst bei 70°C eine Urethanlösung bereitet (NCO-Gehalt: 36,85 %). Nach Zugabe von 0,7 g p-Toluolsulfonsäuremethylester wurde unter Überleiten von trockenem Stickstoff die Temperatur auf 160°C gesteigert. Nach 50 Stunden war der NCO-Gehalt auf 33,5 % gefallen (berechnet für vollständige Allophanatisierung 30,1 %). _Da das Reaktionsgemisch sehr stark verfärbt war, wurde der Ansatz zu diesem Zeitpunkt abgebrochen. Eine IR-spektroskopische Analyse ergab einen deutlichen Gehalt an Uretdion- und Isocyanuratgruppen.D) From 1008 g (6 mol) of hexamethylene diisocyanate and 106 g (1 mol) of diethylene glycol, a urethane solution was first prepared at 70 ° C. (NCO content: 36.85%). After adding 0.7 g of p-toluenesulfonic acid methyl ester, the temperature was raised to 160 ° C. while passing dry nitrogen over it. After 50 hours the NCO content had dropped to 33.5% (calculated for complete allophanatization 30.1%). _Since the reaction mixture was very strongly discolored, the batch was stopped at this point. An IR spectroscopic analysis showed a clear content of uretdione and isocyanurate groups.

E) Aus 1008 g (6 Mol) Hexamethylendiisocyanat und 57 g (0,75 Mol) 1,2-Propylenglykol wurde bei 70°C eine Urethanlösung bereitet (NCO-Gehalt: 41,4 %). Nach Zugabe von 1 g p-Toluolsulfonsäuremethylester und 0,2 g Zinkacetylacetonat wurde die Temperatur allmählich auf 110-120°C gesteigert. Im Verlauf von 36 Stunden fiel der NCO-Gehalt der Reaktionsmischung auf 38,1 % ab (ber.: für vollständige Allophanatisierung 35,45 %). Der Ansatz war gelbbraun verfärbt; ein IR-Spektrum zeigte eine starke Isocyanurat-Bande.E) A urethane solution was prepared at 70 ° C. from 1008 g (6 mol) of hexamethylene diisocyanate and 57 g (0.75 mol) of 1,2-propylene glycol (NCO content: 41.4%). After adding 1 g of methyl p-toluenesulfonate and 0.2 g of zinc acetylacetonate, the temperature was gradually increased to 110-120 ° C. The NCO content of the reaction mixture dropped to 38.1% over the course of 36 hours (calculated: 35.45% for complete allophanatization). The approach was colored yellow-brown; an IR spectrum showed a strong isocyanurate band.

Bei dem Versuch, die NC0-Abnahme bei 150-160°C zu vervollständigen, trat plötzlich unter exothermer Reaktion und Gasentwicklung eine vollständige Verquallung des Reaktionsgemisches ein.When trying to complete the NC0 decrease at 150-160 ° C, the reaction mixture suddenly became completely swollen with exothermic reaction and gas evolution.

Example 2

512 g (9 Mol) Hexamethylendiisocyanat wurden bei 100°C mit 120 g (0,5 Mol) aufgeschmolzenem 2,2-Bis(4-hydroxy- hyclohexyl)-propan versetzt. Anschließend wurde ebenfalls bei 100°C eine Lösung von 4 g Chlorwasserstoff in 16 g 0.5 Mol Methanol zugetropft. Nach weiteren 9 Stunden mate Stickstoff bei 100°C betrug der NCO-Gehalt 38,27 % (berechnet für vollständige Allophanatbildung 38,4 %). Der Ansatz wurde anschließend mit 8 g Propylenoxid bei 50°C 15 Minuten lang verrührt. Danach war kein hydrolysierbares Chlor mehr festzustellen. Nach Entgasen im Vakuum wurde das Rohprodukt der Dünnschichtdestillation bei 170°C/0,5 mm unterworfen. Man erhielt 630 g eines Farblosen Öls mit einer Viskosität von 11.600 cP/25°C and ainam NCO-Gehalt von 17,4 %. Der Restgehalt an Hexamethylendiisocyanat betrug 0,48 %.512 g (9 mol) of hexamethylene diisocyanate were mixed with 120 g (0.5 mol) of melted 2,2-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane at 100 ° C. A solution of 4 g of hydrogen chloride in 16 g of 0.5 mol of methanol was then added dropwise at 100 ° C. After a further 9 hours of nitrogen at 100 ° C., the NCO content was 38.27% (calculated for complete allophanate formation 38.4%). The mixture was then stirred with 8 g of propylene oxide at 50 ° C. for 15 minutes. Thereafter, no more hydrolyzable chlorine was found. After degassing in vacuo, the crude product was subjected to thin film distillation at 170 ° C / 0.5 mm. 630 g of a colorless oil with a viscosity of 11,600 cP / 25 ° C. and ainam NCO content of 17.4% were obtained. The residual hexamethylene diisocyanate content was 0.48%.

Example 3

In 3024 g (18 Mol) Hexamethylendiisocyanat wurden bei 90°C 4 g Chlorwasserstoff eingeleitet. Anschließend tropfte man 180 g (2 Mol) 1,4-Butandiol zu. Nach einer weiteren Stunde wurde die Temperatur auf 100°C erhöht. Nach 8 Stunden unter Stickstoff war der NCO-Gehalt der Mischung auf den für vollständige Allophanatbildung errechneten Wert von 36,8 % gefallen. Nach Verrühren mit 10 g Propylenoxid bei 50°C wurde das Produkt im Vakuum entgast und der Destillation im Dünnschichtverdampfer unterworfen. Man erhielt 1415 g einer blaßgelben Flüssigkeit. (Destillat: 1750 g Hexa-Aetnylendiisocyanat).4 g of hydrogen chloride were introduced into 3024 g (18 mol) of hexamethylene diisocyanate at 90 ° C. 180 g (2 mol) of 1,4-butanediol were then added dropwise. After a further hour the temperature was raised to 100 ° C. After 8 hours under nitrogen the NCO content of the mixture had dropped to the value of 36.8% calculated for complete allophanate formation. After stirring with 10 g of propylene oxide at 50 ° C, the product was degassed in vacuo and subjected to distillation in a thin film evaporator. 1415 g of a pale yellow liquid were obtained. (Distillate: 1750 g hexa-ethylene diisocyanate).

Viskosität: 6500 cP/25°C;Viscosity: 6500 cP / 25 ° C;

NCO-Gehalt: 18,6 %;NCO content: 18.6%;

Restgehalt an Diisocyanat: 0,65 %.Residual content of diisocyanate: 0.65%.

Das IR-Spektrum zeigte Spuren von Uretdion- und keine Isocyanuratgruppen an. Eine Probe des Produkts wurde 50 Tage lang bei 50°C gelagert. Danach wurde der Restgehalt an Hexamethylendiisocyanat zu 0,66 % ermittelt.The IR spectrum showed traces of uretdione and no isocyanurate groups. A sample of the product was stored at 50 ° C for 50 days. The residual hexamethylene diisocyanate content was then determined to be 0.66%.

Example 4

Analog Beispiel 1 wurden aus 3024 g (18 Mol) Hexamethylendiisocyanat, 201 g (1,5 Mol) Trimethylolpropan und 8 g Bromwasserstoff als Katalysator 1480 g eines hochviskosen, hochfunktionellen Allophanatpolyisocyanats hergestellt, das 80 %ig in Xylol/Äthylglykolacetat (1:1) gelöst eine Viskosität von 2800 cP/25⁰C und einen NCO-Gehalt von 18,2 % hatte.Analogously to Example 1, 1480 g of a highly viscous, highly functional allophanate polyisocyanate were prepared from 3024 g (18 mol) of hexamethylene diisocyanate, 201 g (1.5 mol) of trimethylolpropane and 8 g of hydrogen bromide as a catalyst, the 80% strength in xylene / ethyl glycol acetate (1: 1) dissolved had a viscosity of 2800 cP / 25 ⁰ C and an NCO content of 18.2%.

example

2150 g (1 Mol) eines auf n-Butanol gestarteten Polyäthers aus 80 Mol-% Äthylenoxid und 20 Mol-% Propylenoxid wurden mit 1008 g (6 Mol) Hexamethylendiisocyanat und 4 g Chlorwasserstoff versetzt. Nach 12 Stunden bei 110°C war die Allophanatreaktion abgeschlossen. Man erhielt nach Dünnschichtbehandlung 2300 g eines blaßgelben Öls der Viskosität 1200 cP/25°C mit einem NCO-Gehalt von 3,2 %, das nach einiger Zeit wachsartig erstarrte.2150 g (1 mol) of a polyether consisting of 80 mol% of ethylene oxide and 20 mol% of propylene oxide started on n-butanol were mixed with 1008 g (6 mol) of hexamethylene diisocyanate and 4 g of hydrogen chloride. After 12 hours at 110 ° C the allophanate reaction was complete. After thin-film treatment, 2300 g of a pale yellow oil with a viscosity of 1200 cP / 25 ° C. and an NCO content of 3.2% were obtained, which solidified in a wax-like manner after some time.

Example 6

Analog Beispiel 1 wurden aus 3024 g (18 Mol) Hexamethylendiisocyanat, 261 g (4,5 Mol) Allylalkohol und 7 g Chlorwasserstoff als Katalysator ein bifunktionelles Allophanat mit einer Viskosität von 200 cP/25°C und einem NCO-Gehalt von 17,8 % hergestellt.Analogously to Example 1, 3024 g (18 mol) of hexamethylene diisocyanate, 261 g (4.5 mol) of allyl alcohol and 7 g of hydrogen chloride as catalyst produced a bifunctional allophanate with a viscosity of 200 cP / 25 ° C and an NCO content of 17.8%.

Example ₇

228 g (1 Mol) 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan wurden aufgeschmolzen und aus einem beheizten Tropftrichter zu 2016 g (12 MOl) Hexamethylendiisocyanat bei 100°C getropft. Anschließend wurden 5 g Chlorwasserstoff eingeleitet und 5 Stunden bei 110°C unter Stickstoff gerührt. Danach war die Allophanatreaktion beendet (NCO-Gehalt: 37,5 %). Nach zweimaliger Dünnschichtdestillation erhielt man 730 g eines viskosen Öls (Viskosität: 124 000 cP/25°C), das sicn nach einigem Stehen verfestigte (Erweichungspunkt: 45-47°C). Der NCO-Gehalt betrug 16,03 %. Der Gehalt an ireiem Hexamethylendiisocyanat von 0,8 % stieg bei der 80-tägigen Lagerung bei 50°C nicht an (0,78 %).228 g (1 mol) of 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane were melted and added dropwise to 100 g of 2016 g (12 mol) of hexamethylene diisocyanate from a heated dropping funnel. 5 g of hydrogen chloride were then introduced and the mixture was stirred at 110 ° C. under nitrogen for 5 hours. The allophanate reaction was then complete (NCO content: 37.5%). After two thin-layer distillation, 730 g of a viscous oil (viscosity: 124,000 cP / 25 ° C.) were obtained, which solidified after standing for some time (softening point: 45-47 ° C.). The NCO content was 16.03%. The ireiem hexamethylene diisocyanate content of 0.8% did not rise during the 80-day storage at 50 ° C. (0.78%).

Example 8

1332 g (6 Mol) 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclo- hexylisoayanat-1 wurden bei 100 C mit einem Gemisch aus 59 g (0.5 Mol) Hexandiol-1,6 und 37 g n-Butanol versetzt. Nach einer Stunde wurden 18 g Chlorwasserstoff eingeleitet und die Temperatur auf 120°C gesteigert. Nach 18 Stunden dar die Allophanatreaktion beendet (NCO-Gehalt 27,6 %). Nach Dünnschichtdestilation bei 190°C und 0,4 mm erhielt man ein helles Harz, das 80 %ig in Äthylglykolacetat gelöst eine Vislosität von 890 cP bei 25°C und einen NCO-Gehalt von 10,2 % hante.1332 g (6 mol) of 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclo-hexylisoayanate-1 were mixed with 100 g of a mixture of 59 g (0.5 mol) of 1,6-hexanediol and 37 g of n-butanol. After one hour, 18 g of hydrogen chloride were introduced and the temperature was raised to 120 ° C. The allophanate reaction ended after 18 hours (NCO content 27.6%). After thin-layer distillation at 190 ° C. and 0.4 mm, a light-colored resin was obtained which, when dissolved 80% in ethyl glycol acetate, had a viscosity of 890 cP at 25 ° C. and an NCO content of 10.2%.

Example 9

Durch Reaktion von 630 g (3 Mol) 2,4,4-Trimethyl-1,6-diisocyanat mit 30 g (0,3 Mol) Butandiol-1,4 und 1,5 g Chlorwasserstoff während 6 Stunden bei 110°C und anschließende Dünnschichtdestillation wurden 360 g eines hochviskosen farblosen Öls erhalten. Viskosität: 150 000 cP/25°C; NCO-Gehalt: 15,3 %.By reaction of 630 g (3 mol) of 2,4,4-trimethyl-1,6-diisocyanate with 30 g (0.3 mol) of 1,4-butanediol and 1.5 g of hydrogen chloride for 6 hours at 110 ° C. and subsequent thin-layer distillation, 360 g of a highly viscous colorless oil were obtained. Viscosity: 150,000 cP / 25 ° C; NCO content: 15.3%.

Example 10

Aus 678 g (3 Mol) 6-Isocyanatohexansäure-2-isocyanato- äthylester, 39 g Hexandiol-1,6 (0,3 Mol) und 1,5 g Chlorwasserstoff wurde in 5 Stunden bei 110°C ein Rohprodukt hergestellt, das nach Dünnschichtdestillation ein helles Öl der Viskosität 28 000 cP/25⁰C ergab (NCO-Gehalt: 14,7 %).A crude product was prepared from 678 g (3 mol) of 6-isocyanatohexanoic acid-2-isocyanato ethyl ester, 39 g of 1,6-hexanediol (0.3 mol) and 1.5 g of hydrogen chloride, which according to Thin-layer distillation gave a light oil with a viscosity of 28,000 cP / 25 ^° C. (NCO content: 14.7%).

Example 11

Aus 3024 g (18 Mol) Hexamethylendiisocyanat und 152 g (2 Mol) 1,2-Propandiol wurde bei 70°C eine Urethanlösung in überschüssigem Diisooyanat bereitet. Je 380 g des Gemisches wurden mit verschiedenen Katalysatoren erhitzt, bis der für vollständige Allophanatisierung errechnete NCO-Gehalt erreicht war. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt:

Die erhaltenen Produkte zeigten im IR-Spektrum keine Isooyanurat- oder Uretdion-Rande.A urethane solution in excess diisooyanate was prepared from 3024 g (18 mol) of hexamethylene diisocyanate and 152 g (2 mol) of 1,2-propanediol at 70 ° C. 380 g of the mixture were heated with various catalysts until the NCO content calculated for complete allophanatization was reached. The results are shown in the following table:

The products obtained showed no isooyanurate or uretdione edges in the IR spectrum.

Example 12

154 g einer 65 %igen Lösung eines Polyesters aus 6 Mol entnalsäureanhydrid und 7 Mol Trimethylolpropan (Hydroxylgehait 8 %) in Äthylglycolacetat/Xylol (1:1) wurden nach Zugabe von 1 g eines tertiären Amins als Katalysator und 0.4 g Cellulose-butyrat-propionat als Verlaufmittel mit 230 g eines Lösungsmittelgemischen aus Methyläthylketon, Butylacetat, Äthylglycolacetat und Toluol (4:1:4:1) verdünnt. Hierzu wurden 152 g einer 75 %igen Lösung des Polyisocyanats aus Beispiel 2 in Äthylglycolacetat/Xylol (1:1) gegeben (NCO/OH-Molverhältnis - 1:1). Die fertige Lacklösung wurde dann auf Stahlbleche aufgetragen, wo die Lackfilme bei Raumtemperatur aushärteten. Die durchge-

Klarlackfilme waren kratzfest, elastisch und

Losurigsmittel wie Toluol, Äthylglycolacetat, Äthyl-

Aceton beständig. Sie hatten ferner folgende dive schaften:

154 g of a 65% solution of a polyester of 6 mol of entalsic anhydride and 7 mol of trimethylolpropane (hydroxyl content 8%) in ethyl glycol acetate / xylene (1: 1) were added after adding 1 g of a tertiary amine as a catalyst and 0.4 g of cellulose butyrate propionate diluted as a leveling agent with 230 g of a solvent mixture of methyl ethyl ketone, butyl acetate, ethyl glycol acetate and toluene (4: 1: 4: 1). For this purpose 152 g of a 75% solution of the polyisocyanate from Example 2 in ethyl glycol acetate / xylene (1: 1) were added (NCO / OH molar ratio - 1: 1). The finished paint solution was then applied to steel sheets where the paint films cured at room temperature. The through

Clear coat films were scratch resistant, elastic and

Losurig agents such as toluene, ethyl glycol acetate, ethyl

Resistant to acetone. They also had the following dives:

Example 13 (usage example)

Es wurden 154 g der im Beispiel beschriebenen Polyesterlösung mit 100 g Titandioxid (Rutiltyp) zu einer Paste verarbeitet. Dieser Paste wurden neben Katalysator und Verlaufmittel 140 g des schon beschriebenen Lösungsmittelgemisches zugefügt. Die so erhaltene Mischung wurde mit 152 g einer 75 %igen Lösung des Polyisocyanats aus Beispiel in Äthylglycolacetat/Xylol (1:1) versetzt und in dünner Schicht auf Stahlbleche aufgetragen. Die pigmenthaltigen Lackfilme härteten bei Raumtemperatur durch. Sie zeichneten sich durch Kratzfestigkeit und Lösungsmittelresistenz aus und hatten verglichen mit den Klarlackfilmen folgende Eigenschaften:

154 g of the polyester solution described in the example were processed into a paste with 100 g of titanium dioxide (rutile type). In addition to the catalyst and leveling agent, 140 g of the solvent mixture already described were added to this paste. The resulting mixture was mixed with 152 g of a 75% solution of the polyisocyanate from example in ethyl glycol acetate / xylene (1: 1) and applied in a thin layer to steel sheets. The paint films containing pigment hardened completely at room temperature. They were characterized by scratch resistance and solvent resistance and had the following properties compared to the clear lacquer films:

Claims

1) Process for the preparation of aliphatic and / or cycloaliphatically bonded isocyanate groups containing allophanates by reacting organic compounds containing urethane groups with organic polyisocyanates with aliphatic and / or cycloaliphatic bonded isocyanate groups, characterized in that the reaction in the presence of strong, with aliphatic or cycloaliphatic isocyanates a mixed carbamic anhydride forming acids.

2) Process according to claim 1, characterized in that the acids are used in an amount of 0.001-10% by weight, based on the polyisocyanate.

3) Process according to claim 1 and 2, characterized in that hydrogen halide is used as the acid.