ECSP993243A - Inhibidores de proteasas vii - Google Patents

Inhibidores de proteasas vii

Info

Publication number
ECSP993243A
ECSP993243A ECSP993243A ECSP993243A EC SP993243 A ECSP993243 A EC SP993243A EC SP993243 A ECSP993243 A EC SP993243A EC SP993243 A ECSP993243 A EC SP993243A
Authority
EC
Ecuador
Prior art keywords
alkyl
group
het
cycloalkyl
nr2h
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Marquis Robert Wells
Daniel Frank Beber
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to ECSP993243 priority Critical patent/ECSP993243A/es
Publication of ECSP993243A publication Critical patent/ECSP993243A/es

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

El presente invento proporciona compuestos de fórmula I: (gráfico), en la que: A se selecciona entre el grupo que consta de: C(O) y CH(OH); R1 se selecciona entre el grupo que consta de: (gráfico), R2 se selcciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 alquilo C0-6 Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R9C(O), R9C(S)-, R9SO2-, R9OC(O)-, R9R12NC(O)-, R9R12NC(S)-, R12HNCH(R12)C(O)-, R9OC(O)NR12CH(R12)C(O)-, adamantil-C(O)-, o (gráfico), R¿¿ se selcciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R¿¿¿se selcciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R3 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consta de: H, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het, Ar o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con OR13 SR13, NR13 2, R13NC(O)OR5, CO2R13, CO2NR13 2, N(C=NH)NH2, Het y Ar; R4 se selcciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6 alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6, R5C(O), R5C(S)-, R5SO2-, R5OC(O)-, R5R14NC(O)-, R5R14NC(S)-, R14HNCH(R14)C(O)- y R5OC(O)NR14 CH(R14)C(O)-; R5, R9 y R10 se selccionan independientemente entre el grupo que consta de: alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; R6 se selecciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R7 se selecciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, ciclolaquil C3-6-alquilo C0-6 Ar-alquilo C0-6, Het-alquilo C0-6 R10C(O)-, R10C(S)-, R10SO2-, R10OC(O)-, R10R15NC(O)-, R10R15NC(S)-, R15HNCH(R15)C(O)- y R10 OC(O)NR15CH(R15)C(O)-: R6 y R7 se concetan para formar un anillo de pirrolidina , piperidina o morfolina; cada R¿se selcciona independientemente entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6 Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R11 es Ar; R12, R13, R14 y R15 se selccionan independientemente entre el grupo que constan de: H, alquilo C1-6, Ar-alquilo C0-6 y Het-alquilo C0-6; R* se selecciona entre el grupo que consta de: H, alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C0-6, Ar-alquilo C0-6, y Het-alquilo C0-6; Z se selecciona entre el grupo que consta de: C(O) y CH2; M se selecciona entre el grupo que consta de: HC=HC; H2C-CH2; H(OR2)C-C(OR2)H; H(OR2)C-CH2; H(NR2H)C-C(NR2H)H; H(OR2)C-C(NR2H)H; y H(NR2H)C-CH2; X se selecciona entre el grupo que consta de:CH2, S y O n es 1-7; y sus sales framacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, que inhiben a proteasas, inclusive a catepsina K, composiciones farmacéuticas de dichos compuestos, nuevos compuestos intermedios de dichos compuestos, y método spara tratar enfermedades con excesiva pérdida de huesos o degradación de cartílagos o matrices, inclusive osteoporosis; una enfermedad gingival inclusive gingivitis y periodontitis, artritis, más especificamente, osteoartritis y artritis reumatoide; la enfermedad de Paget; hipercalmenia de malignidad y una enfermedad metabólica de los huesos,que comprende inhibir dicha pérdida de huesos o degradación excesiva de cartílagos o de matrices por administración a un paciente que necesita de ello, de un compuesto del presente invento.
ECSP993243 1999-11-29 1999-11-29 Inhibidores de proteasas vii ECSP993243A (es)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ECSP993243 ECSP993243A (es) 1999-11-29 1999-11-29 Inhibidores de proteasas vii

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ECSP993243 ECSP993243A (es) 1999-11-29 1999-11-29 Inhibidores de proteasas vii

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ECSP993243A true ECSP993243A (es) 2000-03-22

Family

ID=42044232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ECSP993243 ECSP993243A (es) 1999-11-29 1999-11-29 Inhibidores de proteasas vii

Country Status (1)

Country Link
EC (1) ECSP993243A (es)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR032877A1 (es) Inhibidores alquil c(1-6)-4-amino-azepan-3-onicos de proteasas, composiciones farmaceuticas que los comprenden, intermediarios utiles en la preparacion de tales compuestos, procedimiento para la sintesis de dichos inhibidores, y uso de dichos inhibidores en la fabricacion de medicamentos
DE60330910D1 (de) Verbindungen mit selektiverinhibierender wirkung für gsk3
AR034268A1 (es) Compuestos derivados de piperidina, su uso en preparacion de medicamentos, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento y proceso para su preparacion
ATE186548T1 (de) Neue aminosäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
NO20025641D0 (no) Substituerte 1-aminoalkyl-laktamer og deres anvendelse som muscarin-reseptor-antagonister
PE20021004A1 (es) Derivados de piperidina como inhibidores de la ccr5
NO20051223L (no) Oksadiazoler som modulatorer av metabotropisk glutamat reseptor-5.
UA74391C2 (uk) Арил- або гетероарилконденсовані імідазоли як антизапальні і анальгетичні агенти
AR035617A1 (es) Compuestos derivados de fenetanolamina, combinaciones y formulaciones farmaceuticas de los mismos, proceso para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento o profilaxis de una condicion clinica para la cual se indica un agonista beta2 adreno-receptor e intermediarios
UY27368A1 (es) Nuevos compuestos
AR023707A1 (es) Un derivado de pirrolidina, uso del mismo, procesos para la preparacion del mismo y una composicion farmaceutica que lo comprende
AR032781A1 (es) Amidas ariladas de acidos furan- y tiofencarboxilicos, composiciones farmaceuticas, su utilizacion para la preparacion de medicamento como tambien las composiciones farmaceuticas que las contienen
NO20025640D0 (no) Substituerte 1-aminoalkyl-laktamer og deres anvendelse som muscarin-reseptor-antagonister
AP2004003125A0 (en) Oxo-azabicyclic compounds
BG102715A (bg) Нови производни на арилглицинамид, метод за получаването им и фармацевтични състави съдържащи, ги
AR018139A1 (es) Un compuesto n-[3-hidroxi-5[(1,4,5,6-tetrahidro-5-hidroxi-2-pirimidinil)amino]benzoil]glici-3-(3-halo-5-halo-2-hidroxifenil)-beta alanina, composicionfarmaceutica y uso del mismo en la fabricacion de un medicamento.
HRP20050390A2 (en) Substituted benzoxazinones and uses thereof
PE20090548A1 (es) Compuestos aza-biciclohexano como inhibidores de trombina
MXPA04005076A (es) Derivados de 4-piperidinil alquilamina como antagonistas del receptor muscarinico.
MXPA04005313A (es) Derivados de aminotetralin como antagonistas del receptor muscarinico.
ZA944727B (en) Phosphonic acid compounds processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
MY140653A (en) Substituted diketopiperazines and their use as oxytocyn antagonists
ECSP993243A (es) Inhibidores de proteasas vii
ATE447949T1 (de) Vakuolar-typ (h+)-atpase-hemmende verbindungen, zusammensetzungen und deren verwendungen
AR027454A1 (es) Derivados de beta-alanina, utiles como antagonistas de receptores, las composiciones farmaceuticas que las contienen y el uso de los mismos para lapreparacion de medicamentos