EA202192547A1 - Способы и композиции для редактирования нуклеотидных последовательностей - Google Patents
Способы и композиции для редактирования нуклеотидных последовательностейInfo
- Publication number
- EA202192547A1 EA202192547A1 EA202192547A EA202192547A EA202192547A1 EA 202192547 A1 EA202192547 A1 EA 202192547A1 EA 202192547 A EA202192547 A EA 202192547A EA 202192547 A EA202192547 A EA 202192547A EA 202192547 A1 EA202192547 A1 EA 202192547A1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- editing
- primer
- rna
- proteins
- dna
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Описаны композиции и способы для осуществления праймерного редактирования молекулы-мишени ДНК (например генома), которые обеспечивают встраивание нуклеотидного изменения и/или осуществление нацеленного мутагенеза. Нуклеотидное изменение может включать изменение одного нуклеотида (например любую транзицию или трансверсию), вставку одного или нескольких нуклеотидов, или делецию одного или нескольких нуклеотидов. Более конкретно, описаны слитые белки, включающие программируемые нуклеиновой кислотой ДНК-связывающие белки ("napDNAbp") и полимеразу (например обратную транскриптазу), которые направляются к определенной последовательности ДНК с помощью модифицированной направляющей РНК, обозначенной как PEgRNA. PEgRNA модифицирована (относительно стандартной направляющей РНК) для включения удлиненной части, которая включает последовательность матрицы для синтеза ДНК, которая кодирует одноцепочечный ДНК-флэп, который является гомологичным цепи являющейся мишенью подвергаемой редактированию эндогенной последовательности ДНК, но который содержит требуемое одно или несколько нуклеотидных изменений и который за счет синтеза на основе полимеразы (например обратной транскриптазы) становится встроенным в молекулу-мишень ДНК. Также описаны различные способы, включающие использование праймерного редактирования, включая лечение заболеваний, связанных с экспансией тринуклеотидных повторов, внесение нацеленных пептидных меток, лечение прионного заболевания с помощью внесения защитных мутаций, манипулирование РНК-кодирующими генами для внесения РНК-меток для управления функцией и экспрессией РНК, использование праймерного редактирования для конструирования сложных библиотек генов, использование праймерного редактирования для вставки иммуноэпитопов в белки, использование праймерного редактирования для внесения индуцируемых доменов димеризации в белки-мишени, и способы доставки, помимо прочего.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US202063100548P | 2020-03-17 | 2020-03-17 | |
| PCT/US2020/023713 WO2020191234A1 (en) | 2019-03-19 | 2020-03-19 | Methods and compositions for editing nucleotide sequences |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA202192547A1 true EA202192547A1 (ru) | 2022-02-01 |
Family
ID=80631320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA202192547A EA202192547A1 (ru) | 2020-03-17 | 2020-03-19 | Способы и композиции для редактирования нуклеотидных последовательностей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA202192547A1 (ru) |
-
2020
- 2020-03-19 EA EA202192547A patent/EA202192547A1/ru unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2021011325A (es) | Metodos y composiciones para editar secuencias de nucleotidos. | |
| EP1817413B1 (en) | Oligonucleotide ladder assembly and system for generating molecular diversity | |
| KR20230003467A (ko) | 지시된 게놈 편집을 위한 방법 및 조성물 | |
| US20170298450A1 (en) | Reconstruction of ancestral cells by enzymatic recording | |
| US9850481B2 (en) | Method for genome complexity reduction and polymorphism detection | |
| Thieme et al. | Quick and clean cloning: a ligation-independent cloning strategy for selective cloning of specific PCR products from non-specific mixes | |
| Mader et al. | Reverse transcriptase template switching during reverse transcriptase–polymerase chain reaction: artificial generation of deletions in ribonucleotide reductase mRNA | |
| US20140228556A1 (en) | Ribozyme for identifying modification on rna sequence and rna cleavage method using same | |
| Slavov et al. | Phylogenetic comparison of the pre-mRNA adenosine deaminase ADAR2 genes and transcripts: conservation and diversity in editing site sequence and alternative splicing patterns | |
| Ferreira da Silva et al. | Click editing enables programmable genome writing using DNA polymerases and HUH endonucleases | |
| US9834762B2 (en) | Modified polymerases for replication of threose nucleic acids | |
| JPH05502789A (ja) | ムチンヌクレオチド | |
| Kamiya | Mutagenicities of 8-hydroxyguanine and 2-hydroxyadenine produced by reactive oxygen species | |
| EA202192547A1 (ru) | Способы и композиции для редактирования нуклеотидных последовательностей | |
| Sakane et al. | A simple protocol for loss-of-function analysis in Xenopus tropicalis founders using the CRISPR-cas system | |
| JP2022519020A (ja) | 非天然塩基対を用いて核酸を配列決定する方法 | |
| WO2021058145A1 (en) | Phage t7 promoters for boosting in vitro transcription | |
| Koay et al. | CRISPR activator approaches to study endogenous androglobin gene regulation | |
| US20020055148A1 (en) | Cloning method for DNA fragments using arbitrarily primed PCR | |
| Wimberger | Improving integration efficiency and precision of CRISPR/Cas9-mediated genome editing | |
| Kumar | Molecular cloning and expression of high GC-rich novel tumor suppressor gene HIC-1 | |
| CN115725650B (zh) | 实现a到c和/或a到t碱基突变的碱基编辑系统及其应用 | |
| KR101406153B1 (ko) | 연속적인 올리고뉴클리오타이드 프라이머를 이용한 유전자의 합성 방법 | |
| Li et al. | Creation of DNA overhangs by using modified DNA overhang cloning method | |
| WO2024211883A1 (en) | Click-to-install genome editing |