EA045928B1 - Гербицидно активные замещенные фенилпиримидины - Google Patents

Гербицидно активные замещенные фенилпиримидины Download PDF

Info

Publication number
EA045928B1
EA045928B1 EA202092927 EA045928B1 EA 045928 B1 EA045928 B1 EA 045928B1 EA 202092927 EA202092927 EA 202092927 EA 045928 B1 EA045928 B1 EA 045928B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
alkyl
halogen
cycloalkyl
radicals
heterocyclyl
Prior art date
Application number
EA202092927
Other languages
English (en)
Inventor
Хартмут Аренс
Биргит Кун
Штефан Шнаттерер
Дирк Шмуцлер
Хансйёрг Дитрих
Ану Бхеемаиах Мачеттира
Элизабет Асмус
Эльмар ГАТЦВАЙЛЕР
Original Assignee
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Акциенгезельшафт
Publication of EA045928B1 publication Critical patent/EA045928B1/ru

Links

Description

Изобретение относится к области гербицидов, в особенности гербицидов для селективной борьбы с сорняками и сорными травами в культурах полезных растений.
Особенно, оно относится к замещенным фенилпиримидинам, к способам их получения и к их применению в качестве гербицидов.
В WO 2016/120355 описаны замещенные фенилпиримидины, несущие непосредственно связанную карбонильную группу в 4-м положении пиримидина. В WO 2018/019555 описаны замещенные производные фенилпиримидинкарбоновой кислоты, имеющие удлиненную боковую цепь в 4-м положении. Гербицидная активность этих известных соединений, в частности, при низких дозах применения, и/или их совместимость с культурными растениями по-прежнему нуждаются в улучшении.
По указанным причинам все еще существует потребность в сильнодействующих гербицидах и/или регуляторах роста растений для их селективного применения в культурных растениях или использования на непосевной площади, где эти активные ингредиенты предпочтительно должны иметь дополнительные полезные свойства при применении, например, улучшенная совместимость с культурными растениями.
Соответственно, задачей настоящего изобретения является обеспечение соединении, обладающих гербицидной активностью (гербициды), которые являются высокоэффективными против экономически важных вредных растений даже при относительно низких дозах применения и могут быть селективно применены в культурных растениях, предпочтительно с хорошей активностью против вредных растений, и при этом предпочтительно имеют хорошую совместимость с культурными растениями. Предпочтительно, эти гербицидные соединения должны быть особенно эффективными и действенными против широкого спектра сорных трав и предпочтительно также иметь хорошую активность против большого количества сорняков.
Было обнаружено, что указанные ниже соединения формулы (I) и их соли обладают превосходной гербицидной активностью против широкого спектра экономически важных однодольных и двудольных однолетних вредных растений.
Поэтому настоящее изобретение обеспечивает соединения общей формулы (I)
и их агрохимически приемлемые соли, где символы и индексы имеют следующие значения:
X представляет собой C(R13)(R14)
R1 представляет собой (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил или гетероциклил, где каждый из этих трех последних радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, галоген-(С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, галоген-(С3-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген(С3-С6)-циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил, галоген(С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8O, (R8)2N, R9(O)nS, фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С16)-алкил, гетероарил-(С1С6)-алкил и гетероциклил-(С16)-алкил, где шесть последних радикалов замещены m радикалами из группы, которая состоит из следующих: (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С16)-алкокси, галоген(С16)-алкокси и галоген, и где циклоалкил, циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С2-С6)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, (С1С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-галогеналкинилокси, где каждый из 6 последних радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: циано, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, R9S(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, R113Si, (R12O)2(O)P, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, или
R2 представляет собой (С36)-циклоалкокси, (С36)-циклоалкенилокси, фенилокси, гетероарилокси или гетероциклилокси, где каждый из этих пяти вышеуказанных радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил,
- 1 045928 (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, R9S(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, R3Si, (R12O)2(O)P, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R );\. R11(O)nS, R' O(O);S. (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, и где (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, гетероциклил, (С3-С6)-циклоалкокси, (С3-С6)циклоалкенилокси и гетероциклилокси каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой R8(O)CO, R9(O)2SO или R15R16C=N-O или (R8)2N-O, или
R2 представляет собой (R8/N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8/N(O)C(R8)N, R9(O/S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, галоген-(С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, галоген-(С3-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, (R12O)2(O)P, R8(O)C-(C1-C6)-алкил, R8O(O)C-(C1-C6)-алкил, (R8)2N(O)C-(C1-C6)алкил, ^80)^8^(0^-(^-05)^^, ^8)2^8^(0^-(0-0)^^, R8(O)C(R8)N(O)C-(C1-C6)-алкил, R9O(O)C(R8)N(O)C-(C1 -О6)-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C-(C1 -С6)-алкил, R9(O)2S(R8)N(O)C-(C1 -С6)-алкил, R8O(O)2S(R8)N(O)C-(C1 -О6)-алкил, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C-(C1 -С6)-алкил, NC-(C16)-алкил, R8O-(C1 -C6)алкил, R/O^O^O-O)^^, R^O/SO^O-O)^^, R^^OO^O-O)^^, (R8)2N(O)CO-(C1-C6)алкил, Щ^ЖО-О/алкил, R8(O)C(R8)N-(O-C6)^™, R9(O)2S(R8)N-(C1-C6)-алкил, R9O(O)C(R8)N-(C1С6)-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N-(O-C6)^™, R80(0)2S(R8)N-(0-O)-алкил, (R8)2N(O)2S(R8)N-(O-C6)^™, R9(O)nS-(C1 -О)-алкил, R8O(O)2S-(C1 -О)-алкил, (R8);\(O);S-(C· -О)-алкил, R8(O)C(R8)N(O)2S-(O -Ce)алкил, R^^C^MO/S/O^)^™, (R8)2N(0)C(R8)N(0)2S-(0-O)-алкил, (R12O)2(O)P-(O-O)алкил, фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-(С1-С6)-алкил, где каждый из шести последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)циклоалкил, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8O, (R8)2N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S и R8O-(C1-C6)-алкил, и где циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R8 представляет собой водород, (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С36)циклоалкил, (С36)-циклоалкенил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкенил-(С16)алкил, (С16)-алкил-О-(С16)-алкил, (С16)-алкил-О-(С16)-алкил-О-(С16)-алкил, (С36)циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил или (С1С6)-алкилтио-(С16)-алкил, где двенадцать последних радикалов несут s атомов галогена, или
R8 представляет собой фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил, гетероциклилО-(С1 -С6)-алкил, фенил-К(К10)-(О-С6)-алкил, гетероарил-ЫЩ^НО -С6)-алкил, гетероциклил-ЫЩ^НО С6)-алкил, фенил^О/ДО-С^-алкил, гетероарил^О/ДО-О/алкил или гетероциклил^О/ДО-С^алкил, где каждый из радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(O-C6)алкил, и где (С3-С6)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или радикалы R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, (О-О)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)-алкил и оксо,
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкенил-(С16)-алкил, (С16)-алкил-О(С16)-алкил, (О -С6)-алкил-О-(С16)-алкил-О-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил-О-(С1
- 2 045928
С6)-алкил, (С3-Сб)-циклоалкенил-(С16)-алкил-О-(С1-С6)-алкил или (С16)-алкилтио-(С16)-алкил, где радикалы несут s атомов галогена, или
R9 представляет собой фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил, гетероциклилО-(С1 -С6)-алкил, фенил-К(Д10)-(С1-С6)-алкил, гетероарил-Ы^10)-^ -С6)-алкил, гетероциклил-Н(К)-(С’| С6)-алкил, фенил^(О)п-(С1-С6)-алкил, гетероарил^(О)п-(С1-С6)-алкил или гетероциклил^(О)п-(С1-С6)алкил, где каждый из радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R )2N. R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, и где (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)алкинил, (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил или фенил,
R11 представляет собой (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С3С6)-циклоалкил, (С36)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил или фенил,
R12 представляет собой водород или (С1-С4)-алкил,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (R8)2N, галоген-(С1-С6)-алкокси, галоген, галоген-(С1-С6)-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C, или
R13 и R14 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С38)циклоалкильную группу,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С1-С6)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17 и R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или (R17 и R18) или (R17 и R19) радикалы образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)-алкил и оксо, m представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11.
Соединения формулы (I) способны образовывать соли. Соли могут быть образованы действием основания на те соединения формулы (I), которые несут кислотный атом водорода. Подходящими основаниями являются, например, органические амины, такие как триалкиламины, морфолин, пиперидин или пиридин, и гидроксиды, карбонаты и бикарбонаты аммония, щелочных металлов или щелочноземельных металлов, особенно гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат натрия и бикарбонат калия. Эти соли представляют собой соединения, где кислотный атом водорода заменен на сельскохозяйственно пригодный катион, например, соли металлов, особенно соли щелочных металлов или соли щелочноземельных металлов, в частности, соли натрия и калия, или же соли аммония, соли с органическими аминами или четвертичные аммониевые соли, например, с катионами формулы [NRR'RR']+, где R-R' каждый независимо друг от друга представляют собой органический радикал, в частности алкил, арил, аралкил или алкиларил. Также пригодными являются соли алкилсульфония и алкилсульфоксония, такие как соли (С1-С4) -триалкилсульфония и (С1-С4)-триалкилсульфоксония.
Соединения формулы (I) могут образовывать соль путем добавления подходящей неорганической или органической кислоты, например, минеральных кислот, например, HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 или HNO3, или органических кислот, например, карбоновых кислот, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, щавелевая кислота, молочная кислота или салициловая кислота, или сульфоновых кислот, например, п-толуолсульфоновой кислоты, на основную группу, например, амино, алкиламино, диалкиламино, пиперидино, морфолино или пиридино. В таком случае эти соли содержат сопряженное основание кислоты в виде аниона.
Пригодные заместители, присутствующие в депротонированной форме, такие как, например, сульфоновые кислоты или карбоновые кислоты, могут образовывать внутренние соли с группами, которые со своей стороны могут быть протонированными, например, аминогруппы.
Алкил означает насыщенные неразветвленные или разветвленные углеводородные радикалы, количество атомов углерода которых указано в каждом случае, например, С1-С6-алкил, такой как метил, этил, пропил, 1-метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, гексил, 1,1-диметилпропил, 1,2диметилпропил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2
- 3 045928 диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2метилпропил.
Галоген-замещенный алкил означает неразветвленные или разветвленные алкильные группы, где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на атомы галогена, например, С12-галогеналкил такой как хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2-дифторэтил, 2,2дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, пентафторэтил и 1,1,1-трифторпроп-2-ил.
Алкенил представляет собой ненасыщенные неразветвленные или разветвленные гидрокарбильные радикалы, которые имеют количество атомов углерода, указанное в каждом случае, и одну двойную связь в любом положении, например, С2-Сб-алкенил такой как этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1метилэтенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1-метил-1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-метил-2пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-метил-1-бутенил, 2метил-1-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1метил-3-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1,2-диметил-1пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-этил-1-пропенил, 1-этил-2-пропенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 2-метил-1-пентенил, 3-метил-1-пентенил, 4-метил1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 1-метил3-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 2-метил4-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 3,3-диметил-2-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил2-пропенил, 1-этил-1-метил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил и 1-этил-2-метил-2-пропенил.
Алкинил означает неразветвленные или разветвленные гидрокарбильные радикалы, которые имеют количество атомов углерода, указанное в каждом случае, и одну тройную связь в любом положении, например, С26-алкинил, такой как этинил, 1-пропинил, 2-пропинил (или пропаргил), 1-бутинил, 2бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 3-метил-1бутинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-этил-2пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 3-метил-1-пентинил, 4-метил-1пентинил, 1-метил-2-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 1-метил4-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3-бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3бутинил, 2-этил-3-бутинил и 1-этил-1-метил-2-пропинил.
Циклоалкил означает карбоциклическую насыщенную кольцевую систему, которая имеет предпочтительно 3-8 колцевых атомов углерода, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. В случае необязательно замещенного циклоалкила, включены циклические системы с заместителями, включающие также заместители с двойной связью на циклоалкильном радикале, например, алкилиденовая группа, такая как метилиден.
В случае необязательно замещенного циклоалкила, также включены полициклические алифатические системы, например, бицикло[1.1.0]бутан-1-ил, бицикло[1.1.0]бутан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-1-ил, бицикло[2.1.0]пентан-2-ил, бицикло[2.1.0]пентан-5-ил, бицикло[2.2.1]гепт-2-ил (норборнил), адамантан1-ил и адамантан-2-ил.
В случае замещенного циклоалкила, также включены спироциклические алифатические системы, например, спиро[2.2]пент-1-ил, спиро[2.3]гекс-1-ил и спиро[2.3]гекс-4-ил, 3-спиро[2.3]гекс-5-ил.
Циклоалкенил означает карбоциклическую, неароматическую, частично ненасыщенную кольцевую систему, которая имеет предпочтительно 4-8 атомов углерода, например, 1-циклобутенил, 2циклобутенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, или 1-циклогексенил, 2циклогексенил, 3-циклогексенил, 1,3-циклогексадиенил или 1,4-циклогексадиенил, включающую также заместители с двойной связью на циклоалкенильном радикале, например, алкилиденовая группа, такая как метилиден. В случае необязательно замещенного циклоалкенила, разъяснения для замещенного циклоалкила применяются соответственно.
Алкокси означает насыщенные неразветвленные или разветвленные алкокси радикалы, которые содержат количество атомов углерода, указанное в каждом случае, например, Q^-алкокси, такой как метокси, этокси, пропокси, 1-метилэтокси, бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси, 1,1диметилэтокси, пентокси, 1-метилбутокси, 2-метилбутокси, 3-метилбутокси, 2,2-диметилпропокси, 1этилпропокси, гексокси, 1,1-диметилпропокси, 1,2-диметилпропокси, 1-метилпентокси, 2метилпентокси, 3-метилпентокси, 4-метилпентокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси, 3,3-диметилбутокси, 1-этилбутокси, 2этилбутокси, 1,1,2-триметилпропокси, 1,2,2-триметилпропокси, 1-этил-1-метилпропокси и 1-этил-2
- 4 045928 метилпропокси. Галоген-замещенный алкокси означает неразветвленные или разветвленные алкокси радикалы, которые содержат количество атомов углерода, указанное в каждом случае, где некоторые или все атомы водорода в этих группах могут быть заменены на атомы галогена, как указано выше, например, С1-С2-галогеналкокси, такой как хлорметокси, бромметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 1-хлорэтокси, 1-бромэтокси, 1-фторэтокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-1,2-дифторэтокси, 2,2-дихлор-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлорэтокси, пентафторэтокси и 1,1,1-трифторпроп-2-окси.
Арил означает фенил, который необязательно замещен 0-5 радикалами из группы, которая состоит из следующих: фтор, хлор, бром, йод, циано, гидрокси, (С1-С3)-алкил, (С1-С3)-алкокси, (С34)циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил.
Гетероциклический радикал (гетероциклил) содержит по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо (=карбоциклическое кольцо, где по меньшей мере один атом углерода был заменен на гетероатом, предпочтительно гетероатом из группы, состоящей из N, О, S, Р), которое является насыщенным, ненасыщенным, частично насыщенным или гетероароматическим и может быть незамещенным или замещенным, в случае чего место присоединения находится на кольцевом атоме. Если гетероциклильный радикал или гетероциклическое кольцо необязательно замещен(о), он(оно) может быть сконденсированным с другими карбоциклическими или гетероциклическими кольцами.
В случае необязательно замещенного гетероциклила, также включены полициклические системы, например, 8-азабицикло[3.2.1]октанил, 8-азабицикло[2.2.2]октанил или 1-азабицикло[2.2.1]гептил. Необязательно замещенный гетероциклил также включает спироциклические системы, такие как, например, 1-окса-5-азаспиро[2.3]гексил. Если не указано иначе, гетероциклическое кольцо предпочтительно содержит 3-9 кольцевых атомов, особенно 3-6 кольцевых атомов, и один или несколько, предпочтительно 1-4, особенно 1, 2 или 3, гетероатомов в гетероциклическом кольце, предпочтительно из группы, состоящей из N, О и S, но два атома кислорода не должны быть расположены непосредственно рядом, например, с одним гетероатомом из группы, состоящей из N, О и S: 1- или 2- или 3-пирролидинил, 3,4дигидро-2Н-пиррол-2- или -3-ил, 2,3-дигидро-1Н-пиррол-1- или -2- или -3- или -4- или -5-ил; 2,5дигидро-1Н-пиррол-1- или -2- или -3-ил, 1- или 2- или 3- или 4-пиперидинил; 2,3,4,5-тетрагидропиридин2- или -3- или -4- или -5-ил или -6-ил; 1,2,3,6-тетрагидропиридин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6ил; 1,2,3,4-тетрагидропиридин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 1,4-дигидропиридин-1- или -2или -3- или -4-ил; 2,3-дигидропиридин-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 2,5-дигидропиридин-2- или 3- или -4- или -5- или -6-ил, 1- или 2- или 3- или 4-азепанил; 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или 6- или -7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4-ил; 3,4,5,6-тетрагидро-2Н-азепин-2или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 4,5-дигидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4-ил; 2,5-дигидро1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2,7-дигидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3или -4-ил; 2,3-дигидро-1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 3,4-дигидро-2Назепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 3,6-дигидро-2Н-азепин-2- или -3- или -4- или -5- или 6- или -7-ил; 5,6-дигидро-2Н-азепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 4,5-дигидро-3Н-азепин2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 1Н-азепин-1- или -2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2Н-азепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; ЗН-азепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7ил; 4Н-азепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил, 2- или 3-оксоланил (= 2- или 3тетрагидрофуранил); 2,3-дигидрофуран-2- или -3- или -4- или -5-ил; 2,5-дигидрофуран-2- или -3-ил, 2или 3- или 4-оксапу1 (= 2- или 3- или 4-тетрагидропиранил); 3,4-дигидро-2Н-пиран-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 3,6-дигидро-2Н-пиран-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 2Н-пиран-2- или -3- или -4- или 5- или -6-ил; 4Н-пиран-2- или -3- или -4-ил, 2- или 3- или 4-оксепанил; 2,3,4,5-тетрагидрооксепин-2- или 3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2,3,4,7-тетрагидрооксепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2,3,6,7-тетрагидрооксепин-2- или -3- или -4-ил; 2,3-дигидрооксепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 4,5-дигидрооксепин-2- или -3- или -4-ил; 2,5-дигидрооксепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; оксепин-2- или -3- или -4- или -5- или -6- или -7-ил; 2- или 3-тетрагидротиофенил; 2,3дигидротиофен-2- или -3- или -4- или -5-ил; 2,5-дигидротиофен-2- или -3-ил; тетрагидро-2Н-тиопиран-2или -3- или -4-ил; 3,4-дигидро-2Н-тиопиран-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 3,6-дигидро-2Нтиопиран-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 2Н-тиопиран-2- или -3- или -4- или -5- или -6-ил; 4Нтиопиран-2- или -3- или -4-ил. Предпочтительными 3-членными и 4-членными гетероциклами являются, например, 1- или 2-азиридинил, оксиранил, тииранил, 1- или 2- или 3-азетидинил, 2- или 3-оксетанил, 2или 3-тиетанил, 1,3-диоксетан-2-ил. Дополнительные примеры гетероциклила представляют собой частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал, который имеет два гетероатома из группы, состоящей из N, О и S, например, 1- или 2- или 3- или 4-пиразолидинил; 4,5-дигидро-3Нпиразол- 3- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидро-1Н-пиразол-1- или 3- или 4- или 5-ил; 2,3-дигидро-1Н-пиразол1- или 2- или 3- или 4- или 5-ил; 1- или 2- или 3- или 4- имидазолидинил; 2,3-дигидро-1Н-имидазол-1или 2- или 3- или 4-ил; 2,5-дигидро-1Н-имидазол-1- или 2- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидро-1Н-имидазол-1или 2- или 4- или 5-ил; гексагидропиридазин-1- или 2- или 3- или 4-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиридазин-1
- 5 045928 или 2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 1,2,3,6-тетрагидропиридазин-1- или 2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 1,4,5,6-тетрагидропиридазин-1- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,4,5,6-тетрагидропиридазин-3- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидропиридазин-3- или 4-ил; 3,4-дигидропиридазин-3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6дигидропиридазин-3- или 4-ил; 1,6-дигидропиридазин-1- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; гексагидропиримидин-1- или 2- или 3- или 4-ил; 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1- или 2- или 4- или 5- или 6-ил; 1,2,5,6тетрагидропиримидин-1- или 2- или 4- или 5- или 6-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1- или 2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 1,6-дигидропиримидин-1- или 2- или 4- или 5- или 6-ил; 1,2-дигидропиримидин-1или 2- или 4- или 5- или 6-ил; 2,5-дигидропиримидин-2- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидропиримидин- 4- или 5- или 6-ил; 1,4-дигидропиримидин-1- или 2- или 4- или 5- или 6-ил; 1- или 2- или 3-пиперазинил; 1,2,3,6тетрагидропиразин-1- или 2- или 3- или 5- или 6-ил; 1,2,3,4-тетрагидропиразин-1- или 2- или 3- или 4или 5- или 6-ил; 1,2-дигидропиразин-1- или 2- или 3- или 5- или 6-ил; 1,4-дигидропиразин-1- или 2- или 3-ил; 2,3-дигидропиразин-2- или 3- или 5- или 6-ил; 2,5-дигидропиразин-2- или 3-ил; 1,3-диоксолан-2или 4- или 5-ил; 1,3-диоксол-2- или 4-ил; 1,3-диоксан-2- или 4- или 5-ил; 4Н-1,3-диоксин-2- или 4- или 5или 6-ил; 1,4-диоксан-2- или 3- или 5- или 6-ил; 2,3-дигидро-1,4-диоксин-2- или 3- или 5- или 6-ил; 1,4диоксин-2- или 3-ил; 1,2-дитиолан-3- или 4-ил; 3Н-1,2-дитиол-3- или 4- или 5-ил; 1,3-дитиолан-2- или 4ил; 1,3-дитиол-2- или 4-ил; 1,2-дитиан-3- или 4-ил; 3,4-дигидро-1,2-дитиин-3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6дигидро-1,2-дитиин-3- или 4-ил; 1,2-дитиин-3- или 4-ил; 1,3-дитиан-2- или 4- или 5-ил; 4Н-1,3-дитиин-2или 4- или 5- или 6-ил; изоксазолидин-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,3-дигидроизоксазол-2- или 3- или 4или 5-ил; 2,5-дигидроизоксазол-2- или 3- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидроизоксазол-3- или 4- или 5-ил; 1,3оксазолидин-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,3-дигидро-1,3-оксазол-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,5-дигидро1,3-оксазол-2- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидро-1,3-оксазол-2- или 4- или 5-ил; 1,2-оксазинан-2- или 3- или 4или 5- или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,2-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,2оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6-дигидро-2Н-1,2-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6-дигидро-4Н-1,2-оксазин-3- или 4- или 5- или 6-ил; 2Н-1,2-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 6Н-1,2-оксазин-3- или 4- или 5- или 6-ил; 4Н-1,2-оксазин-3- или 4- или 5- или 6-ил; 1,3-оксазинан-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,3-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н1,3-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6-дигидро-2Н-1,3-оксазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6дигидро-4Н-1,3-оксазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 2Н-1,3-оксазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 6Н-1,3оксазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 4Н-1,3-оксазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; морфолин-2- или 3- или 4-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,4-оксазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,4-оксазин-2- или 3- или 5или 6-ил; 2Н-1,4-оксазин-2- или 3- или 5- или 6-ил; 4Н-1,4-оксазин-2- или 3-ил; 1,2-оксазепан-2- или 3или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1,2оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5,6,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,2-оксазепин-3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3-дигидро-1,2оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5-дигидро-1,2-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,7-дигидро-1,2-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5-дигидро-1,2оксазепин-3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,7-дигидро-1,2-оксазепин-3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 6,7-дигидро-1,2-оксазепин-3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 1,2-оксазепин-3- или 4- или 5- или 6- или 7ил; 1,3-оксазепан-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,6,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5,6,7-тетрагидро-1,3оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5-дигидро-1,3оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 6,7-дигидро-1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 1,3-оксазепин-2- или 4- или 5- или 6- или 7ил; 1,4-оксазепан-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,5-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,4,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3,6,7тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5,6,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5,6,7-тетрагидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 2,3-дигидро1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 2,5-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7ил; 2,7-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 4,5-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 4,7-дигидро-1,4-оксазепин-2- или 3- или 4- или 5- или 6- или 7-ил; 6,7-дигидро1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; 1,4-оксазепин-2- или 3- или 5- или 6- или 7-ил; изотиазолидин-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,3-дигидроизотиазол-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,5-дигидроизотиазол-2или 3- или 4- или 5-ил; 4,5-дигидроизотиазол-3- или 4- или 5-ил; 1,3-тиазолидин-2- или 3- или 4- или 5ил; 2,3-дигидро-1,3-тиазол-2- или 3- или 4- или 5-ил; 2,5-дигидро-1,3-тиазол-2- или 4- или 5-ил; 4,5дигидро-1,3-тиазол-2- или 4- или 5-ил; 1,3-тиазинан-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,4-дигидро-2Н-1,3тиазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 3,6-дигидро-2Н-1,3-тиазин-2- или 3- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6дигидро-2Н-1,3-тиазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 5,6-дигидро-4Н-1,3-тиазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 2Н-1,3-тиазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 6Н-1,3-тиазин-2- или 4- или 5- или 6-ил; 4Н-1,3-тиазин-2- или 4
- 6 045928 или 5- или 6-ил. Дополнительные примеры гетероциклил представляют собой частично или полностью гидрированный гетероциклический радикал, который имеет 3 гетероатома из группы, состоящей из N, О и S, например, 1,4,2-диоксазолидин-2- или -3- или -5-ил; 1,4,2-диоксазол-3- или -5-ил; 1,4,2-диоксазинан2- или -3- или -5- или -6-ил; 5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3- или -5- или -6-ил; 1,4,2-диоксазин-3- или -5или -6-ил; 1,4,2-диоксазепан-2- или -3- или -5- или -6- или -7-ил; 6,7-дигидро-5Н-1,4,2-диоксазепин-3или -5- или -6- или -7-ил; 2,3-дигидро-7Н-1,4,2-диоксазепин-2- или -3- или -5- или -6- или -7-ил; 2,3дигидро-5Н-1,4,2-диоксазепин-2- или -3- или -5- или -6- или -7-ил; 5Н-1,4,2-диоксазепин-3- или -5- или 6- или -7-ил; 7Н-1,4,2-диоксазепин-3- или -5- или -6- или -7-ил.
Структурные примеры гетероциклов, которые являются дополнительно необязательно замещенны ми, также перечислены ниже:
л
ъ s/Xx| Г n
| 1 — N 1 N— | π --1
гР Д— N Λ* ΧΧΧ—
Х'ЧГ'Х7
^Ί\Γ х|\г
..
- 7 045928
χΧΧΧΧ
хо Χ^Χ^^ χΧΧΧΧ ΧΧ^Χ]
хХ^Хх^ Х^ХХ Х^ДЧ^ χΧ^χ
х^хх^ ,χΧ^Χ^
/X ^χχχ---^
/0 N Χ^Ν^^ Χ^Ν^^ χχ^^
X\/N 1
Я
V? χθ °
Χχχ ΧΧ?Ν χΧΧ
,0 χ^^Χ
Гетероциклы, перечисленные выше, являются предпочтительно замещенными, например, водородом, галогеном, алкилом, галогеналкилом, гидроксилом, алкокси, циклоалкокси, арилокси, алкоксиалкилом, алкоксиалкокси, циклоалкилом, галоциклоалкилом, арилом, арилалкилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкенилом, алкилкарбонилом, циклоалкилкарбонилом, арилкарбонилом, гетероарилкарбонилом, алкоксикарбонилом, гидроксикарбонилом, циклоалкоксикарбонилом, циклоалкилалкоксикарбонилом, алкоксикарбонилалкилом, арилалкоксикарбонилом, арилалкоксикарбонилалкилом, алкинилом, ал кинилалкилом, алкилалкинилом, трисалкилсилилалкинилом, нитро, амино, циано, галогеналкокси, галогеналкилтио, алкилтио, гидротио, гидроксиалкилом, оксо, гетероарилалкокси, арилалкокси, гетероциклилалкокси, гетероциклилалкилтио, гетероциклилокси, гетероциклилтио, гетероарилокси, бисалкиламино, алкиламино, циклоалкиламино, гидроксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкиламино, арилалкоксикарбонилалкиламино, алкоксикарбонилалкил(алкил)амино, аминокарбонилом, алкиламинокарбонилом, бисалкиламинокарбонилом, циклоалкиламинокарбонилом, гидроксикарбонилалкиламинокарбонилом, алкоксикарбонилалкиламинокарбонилом, арилалкоксикарбонилалкиламинокарбонилом.
Арилгетероцикленил представляет собой арил, присоединенный к гетероцикленилу, где место присоединения находится на кольцевом атоме. Особенно предпочтительно, когда арил представляет собой фенил, и гетероцикленильное кольцо состоит из 5 - 6 кольцевых атомов. Арилгетероцикленил присоединен через любой атом гетероцикленила, пригодный для этого. Префикс аза, окса или тио перед гетероцикленильным фрагментом арилгетероцикленила обозначает по меньшей мере один атом азота, ки
- 8 045928 слорода или серы, присутствующий как кольцевой атом. Азот арилгетероцикленила может быть основным атомом азота. Кольцевой атом азота или серы арилгетероцикленила может необязательно быть окислен до соответствующего N-оксида, S-оксида или S,S-диоксида. Примеры арилгетероцикленила включают 3Н-индолинил, 1Н-2-оксохинолил, 2Н-1-оксоизохинолил или 1,2-дигидроизохинолил.
Арилгетероциклил представляет собой арил, присоединен к гетероциклилу, где место присоединения находится на кольцевом атоме.
Особенно предпочтительно, когда арил представляет собой фенил, и гетероциклильное кольцо состоит из 5-6 кольцевых атомов. Арилгетероциклил присоединен через любой атом гетероциклила, пригодный для этого. Префикс аза, окса или тио перед гетероциклильным фрагментом арилгетероциклила обозначает по меньшей мере один атом азота, кислорода или серы, присутствующий как кольцевой атом. Азот арилгетероциклила может быть основным атомом азота. Кольцевой атом азота или серы арилгетероциклила может необязательно быть окислен до соответствующего N-оксида, S-оксида или S,Sдиоксида. Примеры арилгетероциклила включают индолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил или 1,2,3,4тетрагидроизохинолинил.
Цикленил представляет собой неароматическую моно- или полициклическую кольцевую систему, состоящую, например, из 3 - 10 атомов углерода, предпочтительно из 5 - 10 атомов углерода, которая содержит по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь. Предпочтительными являются 5- и 6-членные кольца в кольцевой системы. Примеры моноциклического циклоалкенила включают циклопентенил, циклогексенил и циклогептенил.
Циклоалкениларил представляет собой арил, присоединен к циклоалкенилу, где место присоединения находится на кольцевом атоме. Особенно предпочтительно, когда арил представляет собой фенил, и циклоалкенил состоит из 5 - 6 кольцевых атомов. Циклоалкениларил присоединен через любой атом циклоалкенила, пригодный для этого.
Циклоалкенилгетероарил представляет собой гетероарил присоединен к циклоалкенилу, где место присоединения находится на кольцевом атоме. Особенно предпочтительно, когда гетероарил состоит из 5 - 6 кольцевых атомов, и циклоалкенил состоит из 5 - 6 кольцевых атомов. Циклоалкениларил присоединен через любой атом циклоалкенила, пригодный для этого. Азот гетероарила может быть основным атомом азота.
Префикс аза, окса или тио перед гетероарильным фрагментом циклоалкенилгетероарила обозначает по меньшей мере один атом азота, кислорода или серы, присутствующий как кольцевой атом. Кольцевой атом азота гетероарила может необязательно быть окислен до соответствующего N-оксида.
Когда основная структура замещена «одним или несколькими радикалами» из перечня радикалов (= групп) или общеопределенной группой радикалов, это в каждом случае включает одновременное замещение множеством одинаковых и/или структурно различных радикалов.
В случае частично или полностью насыщенного азотсодержащего гетероцикла, такой гетероцикл может быть присоединен к остальной части молекулы либо через атом углерода, либо через атом азота.
Подходящими заместителями для замещенного гетероциклического радикала являются указанные ниже заместители, а также дополнительно оксо и тиоксо. Тогда оксо группа в качестве заместителя на кольцевом атоме углерода представляет собой, например, карбонильную группу в гетероциклическом кольце. В результате лактоны и лактамы также предпочтительно включены. Оксо группа также может иметь место на кольцевых гетероатомах, которые могут существовать в различных степенях окисления, например, в случае N и S, и в этом случае образуются, например, двухвалентные -N(O)-, -S(O) - (также SO для краткости) и -S(O)2- (также SO2 для краткости) группы в гетероциклическом кольце. В случае групп N(O) и S(O), в каждом случае включены оба энантиомера.
В соответствии с изобретением, выражение гетероарил относится к гетероароматическим соединениям, т.е. полностью ненасыщенным ароматическим гетероциклическим соединениям, предпочтительно 5-7-членным кольцам, которые имеют 1-4, предпочтительно 1 или 2 одинаковых или различных гетероатомов, предпочтительно О, S или N. Гетероарилы в соответствии с изобретением представляют собой, например, 1Н-пиррол-1-ил; 1Н-пиррол-2-ил; 1Н-пиррол-3-ил; фуран-2-ил; фуран-3-ил; тиен-2-ил; тиен-3-ил, 1Н-имидазол-1-ил; 1Н-имидазол-2-ил; 1Н-имидазол-4-ил; 1Н-имидазол-5-ил; 1Н-пиразол-1ил; 1Н-пиразол-3-ил; 1Н-пиразол-4-ил; 1Н-пиразол-5-ил, 1Н-1,2,3-триазол-1-ил, 1Н-1,2,3-триазол-4-ил, 1Н-1,2,3-триазол-5-ил, 2Н-1,2,3-триазол-2-ил, 2Н-1,2,3-триазол-4-ил, 1Н-1,2,4-триазол-1-ил, 1Н-1,2,4триазол-3-ил, 4Н-1,2,4-триазол-4-ил, 1,2,4-оксадиазол-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,5-оксадиазол-3-ил, азепинил, пиридин-2-ил, пиридин-3ил, пиридин-4-ил, пиразин-2-ил, пиразин-3-ил, пиримидин-2-ил, пиримидин-4-ил, пиримидин-5-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, 1,3,5-триазин-2-ил, 1,2,4-триазин-3-ил, 1,2,4-триазин-5-ил, 1,2,4-триазин6-ил, 1,2,3-триазин-4-ил, 1,2,3-триазин-5-ил, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- и 1,2,6-оксазинил, изоксазол-3-ил, изоксазол-4-ил, изоксазол-5-ил, 1,3-оксазол-2-ил, 1,3-оксазол-4-ил, 1,3-оксазол-5-ил, изотиазол-3-ил, изотиазол-4-ил, изотиазол-5-ил, 1,3-тиазол-2-ил, 1,3-тиазол-4-ил, 1,3-тиазол-5-ил, оксепинил, тиепинил, 1,2,4триазолонил и 1,2,4-диазепинил, 2Н-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1Н-1,2,3,4-тетразол-5-ил, 1,2,3,4-оксатриазол5-ил, 1,2,3,4-тиатриазол-5-ил, 1,2,3,5-оксатриазол-4-ил, 1,2,3,5-тиатриазол-4-ил. Гетероарильные группы изобретения могут также быть замещены одним или несколькими одинаковыми или различными радика- 9 045928 лами. Если два расположенных рядом атома углерода являются частью дополнительного ароматического кольца, системы являются конденсированными гетероароматическими системами, такими как бензоконденсированные или полианнелированные гетероароматические системы. Предпочтительные примеры представляют собой хинолины (например, хинолин-2-ил, хинолин-3-ил, хинолин-4-ил, хинолин-5-ил, хинолин-6-ил, хинолин-7-ил, хинолин-8-ил); изохинолины (например, изохинолин-1-ил, изохинолин-3ил, изохинолин-4-ил, изохинолин-5-ил, изохинолин-6-ил, изохинолин-7-ил, изохинолин-8-ил); хиноксалин; хиназолин; циннолин; 1,5-нафтиридин; 1,6-нафтиридин; 1,7-нафтиридин; 1,8-нафтиридин; 2,6нафтиридин; 2,7-нафтиридин; фталазин; пиридопиразины; пиридопиримидины; пиридопиридазины; птеридины; пиримидопиримидины. Примерами гетероарила являются также 5- или 6-членные бензоконденсированные кольца из группы, состоящей из следующих: 1Н-индол-1-ил, 1Н-индол-2-ил, 1Н-индол-3-ил, 1Н-индол-4-ил, Ш-индол-5-ил, 1Н-индол-6-ил, 1Н-индол-7-ил, 1-бензофуран-2-ил, 1-бензофуран-3-ил, 1бензофуран-4-ил, 1-бензофуран-5-ил, 1-бензофуран-6-ил, 1-бензофуран-7-ил, 1-бензотиофен-2-ил, 1бензотиофен-3-ил, 1-бензотиофен-4-ил, 1-бензотиофен-5-ил, 1-бензотиофен-6-ил, 1-бензотиофен-7-ил, 1Н-индазол-1-ил, 1Н-индазол-3-ил, 1Н-индазол-4-ил, 1Н-индазол-5-ил, 1Н-индазол-6-ил, 1Н-индазол-7ил, 2Н-индазол-2-ил, 2Н-индазол-3-ил, 2Н-индазол-4-ил, 2Н-индазол-5-ил, 2Н-индазол-6-ил, 2Н-индазол7-ил, 2Н-изоиндол-2-ил, 2Н-изоиндол-1-ил, 2Н-изоиндол-3-ил, 2Н-изоиндол-4-ил, 2Н-изоиндол-5-ил, 2Низоиндол-6-ил; 2Н-изоиндол-7-ил, 1Н-бензимидазол-1-ил, 1Н-бензимидазол-2-ил, 1Н-бензимидазол-4-ил, 1Н-бензимидазол-5-ил, 1Н-бензимидазол-6-ил, 1Н-бензимидазол-7-ил, 1,3-бензоксазол-2-ил, 1,3бензоксазол-4-ил, 1,3-бензоксазол-5-ил, 1,3-бензоксазол-6-ил, 1,3-бензоксазол-7-ил, 1,3-бензотиазол-2ил, 1,3-бензотиазол-4-ил, 1,3-бензотиазол-5-ил, 1,3-бензотиазол-6-ил, 1,3-бензотиазол-7-ил,1,2бензизоксазол-3-ил, 1,2-бензизоксазол-4-ил, 1,2-бензизоксазол-5-ил, 1,2-бензизоксазол-6-ил,1,2бензизоксазол-7-ил, 1,2-бензизотиазол-3-ил, 1,2-бензизотиазол-4-ил, 1,2-бензизотиазол-5-ил,1,2бензизотиазол-6-ил, 1,2-бензизотиазол-7-ил.
Термин галоген означает фтор, хлор, бром или йод. Если термин используется для радикала, галоген означает атом фтора, хлора, брома или йода.
В зависимости от природы заместителей и их положения в молекуле, соединения формулы (I) могут присутствовать в виде стереоизомеров. Если, например, присутствует один или несколько асимметрично замещенных атомов углерода и/или сульфоксидов, могут иметь место энантиомеры и диастереомеры. Стереоизомеры могут быть получены из смесей, полученных при приготовлении обычными методами разделения, например, методами хроматографического разделения. Точно так же можно селективно получать стереоизомеры, используя стереоселективные реакции с использованием оптически активных исходных веществ и/или вспомогательных веществ.
Изобретение также относится ко всем стереоизомерам и их смесям, которые охватываются формулой (I), но особенно не определены. Однако в нижеследующем тексте в целях упрощения всегда будут упоминаться соединения формулы (I), даже если предполагается, что это означает, что используются не только чистые соединения, но также, при необходимости, смеси с различными количествами изомерных соединений.
Это также означает таутомерные структуры соединений (I), которые возникают из-за того, что по меньшей мере один радикал R13 или R14 представляет собой водород.
Во всех формулах, указанных ниже, заместители и символы имеют то же значение, что и в формуле (I), если не указано иначе. Стрелки в химической формуле обозначают точки, в которых изображенный фрагмент присоединяется к остальной части молекулы.
Предпочтительными являются соединения формулы (I)
где X представляет собой C(R13)(R14),
R1 представляет собой (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил или гетероциклил, где каждый из этих трех радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)алкил и галоген-(С1-С6)-алкил и где циклоалкил, циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С2-С6)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, (С1С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-галогеналкинилокси, где 6 последних радикалов замещены s радикалами из группы, которая состоит из следующих: циано, R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, (R8)2N, R9(O)nS, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и ^-(С^-алкил, и где (С3-С6)
- 10 045928 циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой (С3-С6)-циклоалкокси, (С3-С6)-циклоалкенилокси, фенилокси, гетероарилокси или гетероциклилокси, где каждый из этих пяти вышеуказанных радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, (R8)2N, R9(O)nS, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(Ci-C6)^ku^ и где (С3-С6)циклоалкокси, (С3-С6)-циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, (С1-С6)алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8O, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, (R12O)2(O)P, R8(O)C-(C·-(‘.Hukili. R8O(O)C-(Ci-C6)алкил, (R8)2N(O)C-(C1-C6)^KH^ ^-(С1-С6)-алкнл, R8O-(C1-C6)-алкил, (R8)2N-(C1-C6)^KH^ R8(O)C(R8)N-(Ci^-алкил, R9(O)2S(R8)N-(C1 ^-алкил, R9O(O)C(R8)N-(C1 -Оалкил, (R8)2N(O)C(R8)N(Ц^-алкил, R'(O)nS-(C·-(‘..Ηι.ικιι.ι. R8O(O)2S-(C1-C6)-алкнл, (R^N^^S^C^)^^, (R12O)2(O)P-(CiО-алкнл, фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил-(С1-С6)-алкнл, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, где каждый из шести последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкнл, галоген-(С1-С6)-алкил, R8O, (R8)2N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S и R8O-(C16)-алкuл, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкнл, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкнл-О(С1-С6)-алкнл, (С3-С6)-циклоалкнл-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкнл, фенил, фенил-(С1-С6)-алкнл, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (Ц-СД-алкил, галоген-(С1-С6)-алкнл, (С36)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и К/'Ъ-^-СО-алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкнл-(С1-С6)-алкнл, (С1-С6)-алкнл-О-(С1-С6)алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)алкнл, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)^KH^ и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкнл,
R11 представляет собой (С1-С6)-алкнл,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкнл,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (Ц-СД-алкнл, гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (R8)2N, галоген-(С1-С6)-алкокси, галоген, галоген-(С1-С6)-алкнл, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C, или
R13 и R14 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С38)циклоалкильную группу,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С1-С6)-алкил, фенил, (С3-С6)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O) или
- 11 045928 радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1^-алкил и оксо, m представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11.
Особенно предпочтительными являются соединения формулы (I)
где X представляет собой C(R13)(R14),
R1 представляет собой (С3-С6)-циклоалкил, где эта циклоалкильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)-алкил и галоген-(С16)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (C1-С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, где каждый из пяти последних радикалов замещен радикалом из группы, которая состоит из следующих: R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O и фенил, где последний радикал замещен в каждом случае m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С16)-алкил и (С36)циклоалкил, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, (С1-С6)алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, R8O(O)C, R8O или R9(O)nS,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R100-(C1-C6)алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил,
R11 представляет собой (С1-С6)-алкил,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкил,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (^-С^-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С16)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
- 12 045928
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или (R17 и R18) или (R17 и R19) радикалы образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(Ci-C6)^km и оксо, m представляет собой 0 или 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11.
В особенности очень предпочтительными являются соединения формулы (I)
где X представляет собой СН2,
R1 представляет собой циклопропил, где циклопропильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (^-С^-алкил и галоген-(С16)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (^-С^-галогеналкокси, (С26)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С26)-алкинилокси, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-, или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R^O-^-C^^km и оксо,
R3 представляет собой циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил, (С16)-алкил-О(С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил-О-(С16)-алкил, фенил, фенил-(С16)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С16)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С16)-алкил, фенил-О-(С16)-алкил, гетероарил-О-(С16)-алкил или гетероциклил-О-(С16)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(Ci-C6)^km, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R100-(C1-C6)алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил, (С16)-алкил-О-(С16)алкил, (С36)-циклоалкил-(С16)-алкил-О-(С16)-алкил, фенил, фенил-(С16)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С16)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С16)-алкил, фенил-О-(С16)-алкил, гетероарил-О(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С16)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С16)
- 13 045928 алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R^O^Q-C^-arcKurc, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил,
R11 представляет собой (С16)-алкил,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкил,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (C16)-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С1-С6)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10bN(O)C, R10O, (R10)2N, Rn(O)nS, R10O(ObS, (R^NO^S и R10O-(Cr C6)-алкил и оксо, m представляет собой 0, 1, 2 или 3, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
Наиболее предпочтительными являются соединения формулы (I)
где X представляет собой СН2,
R1 представляет собой циклопропил, где циклопропильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (C16)-aлкил и галоген(С1-С6)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (C16)-гaлогенaлкокси, (С26)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С26)-алкинилокси,
R3 представляет собой циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил, m представляет собой 0, 1, 2 или 3, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
В контексте настоящего изобретения, можно произвольно комбинировать отдельные предпочтительные, особенно предпочтительные и в особенности очень предпочтительные определения заместителей X, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 и индексов n, m и s. Это означает, что настоящее изобретение охватывает соединения общей формулы (I) где, например, заместитель R1 имеет предпочтительное определение и заместители R2 - R7 имеют общее определение, или же заместитель R1 имеет предпочтительное определение, заместитель R10 имеет особенно предпочтительное или в особенности очень предпочтительное определение и оставшиеся заместители имеют общее определение.
Соединения формулы (I) в соответствии с изобретением, перечисленные в табл. 1-4 ниже, также являются особенно предпочтительными. Сокращения для химических радикалов, которые используются в них, следуют номенклатуре, известной специалисту в данной области техники, и означают, например: Bu = бутил; Et = этил; Me = метил; Ph = фенил; Pr = пропил; с = цикло; i = изо; Bn = бензил; Ас = ацетил.
- 14 045928
Таблица 1
Соединения формулы (I) в соответствии с изобретением, где X представляет собой C(R13)(R14)
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R13 R14
1-001 с-Рг nh2 н н н н н н н
1-002 с-Рг MeNH н н н н н н н
1-003 с-Рг Me2N н н н н н н н
1-004 с-Рг циклопентил-NH н н н н н н н
1-005 с-Рг Ph-NH н н н н н н н
1-006 с-Рг Ph-(Bn)N н н н н н н н
1-007 с-Рг (Пиридин-3-ил)амино н н н н н н н
1-008 с-Рг Аллиламино н н н н н н н
1-009 с-Рг Пропаргил амино н н н н н н н
1-010 с-Рг (Пирролидин-1 -ил) н н н н н н н
1-011 с-Рг f3cch2nh н н н н н н н
1-012 с-Рг Ацетиламино н н н н н н н
1-013 с-Рг Бензо ил амино н н н н н н н
1-014 с-Рг (Этоксикарбонил)амино н н н н н н н
1-015 с-Рг (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино н н н н н н н
1-016 с-Рг (Ν,Ν - Диметиламино) (тио карбонил)амино н н н н н н н
1-017 с-Рг (Метилсульфонил) амино н н н н н н н
1-018 1-Ме-сРг νη2 н н н н н н н
1-019 1-Ме-сРг MeNH н н н н н н н
1-020 1-Ме-сРг Me2N н н н н н н н
1-021 1-Ме-сРг циклопентил-NH н н н н н н н
1-022 1-Ме-сРг Ph-NH н н н н н н н
1-023 1-Ме-сРг Ph-(Bn)N н н н н н н н
1-024 1-Ме-сРг (Пиридин-3-ил)амино н н н н н н н
1-025 1-Ме-сРг Аллиламино н н н н н н н
1-026 1-Ме-сРг Пропаргил амино н н н н н н н
1-027 1-Ме-сРг (Пирролидин-1 -ил) н н н н н н н
1-028 1-Ме-сРг f3cch2nh н н н н н н н
- 15 045928
1-029 1-Me-cPr Ацетиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-030 1-Ме-сPr Бензоиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-031 1-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Η Η Η Η Η Η Η
1-032 1-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Η Η Η Η Η Η Η
1-033 1-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η Η Η Η Η Η Η
1-034 1-Ме-сPr (Метилсульфонил) амино Η Η Η Η Η Η Η
1-035 2-Ме-сPr νη2 Η Η Η Η Η Η Η
1-036 2-Ме-сPr MeNH Η Η Η Η Η Η Η
1-037 2-Ме-сPr Me2N Η Η Η Η Η Η Η
1-038 2-Ме-сPr циклопентил-NH Η Η Η Η Η Η Η
1-039 2-Ме-сPr Ph-NH Η Η Η Η Η Η Η
1-040 2-Ме-сPr Ph-(Bn)N Η Η Η Η Η Η Η
1-041 2-Ме-сPr (Пиридин-3 -ил)амино Η Η Η Η Η Η Η
1-042 2-Ме-сPr Аллиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-043 2-Ме-сPr Пропаргиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-044 2-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) Η Η Η Η Η Η Η
1-045 2-Ме-сPr f3cch2nh Η Η Η Η Η Η Η
1-046 2-Ме-сPr Ацетиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-047 2-Ме-сPr Бензоиламино Η Η Η Η Η Η Η
1-048 2-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Η Η Η Η Η Η Η
1-049 2-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Η Η Η Η Η Η Η
1-050 2-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η Η Η Η Η Η Η
1-051 2-Ме-сPr (Метилсульфонил)амино Η Η Η Η Η Η Η
1-052 c-Pr νη2 F Η Η Η Η Η Η
1-053 c-Pr MeNH F Η Η Η Η Η Η
- 16 045928
1-054 c-Pr Me2N F Н н н н н н
1-055 c-Pr циклопентил-NH F Н н н н н н
1-056 c-Pr Ph-NH F Н н н н н н
1-057 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н н н н
1-058 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н н н
1-059 c-Pr Аллиламино F Н н н н н н
1-060 c-Pr Пропаргиламино F Н н н н н н
1-061 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н н н н
1-062 c-Pr f3cch2nh F Н н н н н н
1-063 c-Pr Ацетиламино F Н н н н н н
1-064 c-Pr Бензоиламино F Н н н н н н
1-065 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н н н н
1-066 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н н н н н
1-067 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н н н н
1-068 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н н н н
1-069 1-Me-cPr νη2 F Н н н н н н
1-070 1-Me-cPr MeNH F Н н н н н н
1-071 1-Me-cPr Me2N F Н н н н н н
1-072 1-Me-cPr циклопентил-NH F Н н н н н н
1-073 1-Me-cPr Ph-NH F Н н н н н н
1-074 1-Me-cPr Ph-(Bn)N F Н н н н н н
1-075 1-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н н н
1-076 1-Me-cPr Аллиламино F Н н н н н н
1-077 1-Me-cPr Пропаргиламино F Н н н н н н
1-078 1-Me-cPr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н н н н
1-079 1-Me-cPr f3cch2nh F Н н н н н н
1-080 1-Me-cPr Ацетиламино F Н н н н н н
1-081 1-Me-cPr Бензоиламино F н н н н н н
- 17 045928
1-082 1-Me-cPr (Этоксикарбонил)амино F H H H H H H
1-083 1-Me-cPr (N,N -Диметиламино) карбониламино F H H H H H H
1-084 1-Me-cPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H H H H
1-085 1-Me-cPr (Метилсульфонил) амино F H H H H H H
1-086 2-Me-cPr νη2 F H H H H H H
1-087 2-Me-cPr MeNH F H H H H H H
1-088 2-Me-cPr Me2N F H H H H H H
1-089 2-Me-cPr циклопентил-NH F H H H H H H
1-090 2-Me-cPr Ph-NH F H H H H H H
1-091 2-Me-cPr Ph-(Bn)N F H H H H H H
1-092 2-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино F H H H H H H
1-093 2-Me-cPr Аллиламино F H H H H H H
1-094 2-Me-cPr Пропаргиламино F H H H H H H
1-095 2-Me-cPr (Пирролидин-1 -ил) F H H H H H H
1-096 2-Me-cPr f3cch2nh F H H H H H H
1-097 2-Me-cPr Ацетиламино F H H H H H H
1-098 2-Me-cPr Бензоиламино F H H H H H H
1-099 2-Me-cPr (Этоксикарбонил)амино F H H H H H H
1-100 2-Me-cPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H H H H H
1-101 2-Me-cPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H H H H
1-102 2-Me-cPr (Метилсульфонил) амино F H H H H H H
1-103 c-Pr νη2 H F H H H H H
1-104 c-Pr MeNH H F H H H H H
1-105 c-Pr Me2N H F H H H H H
1-106 c-Pr циклопентил-NH H F H H H H H
- 18 045928
1-107 c-Pr Ph-NH Н F Н Н н н н
1-108 c-Pr Ph-(Bn)N Н F Н Н н н н
1-109 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н F Н Н н н н
1-110 c-Pr Аллиламино н F Н Н н н н
1-111 c-Pr Пропаргиламино н F Н Н н н н
1-112 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н F Н Н н н н
1-113 c-Pr f3cch2nh н F Н Н н н н
1-114 c-Pr Ацетиламино н F н Н н н н
1-115 c-Pr Бензоиламино н F н Н н н н
1-116 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н F н Н н н н
1-117 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино н F н Н н н н
1-118 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н F н Н н н н
1-119 c-Pr (Метилсульфонил) амино н F н Н н н н
1-120 c-Pr νη2 н Н F Н н н н
1-121 c-Pr MeNH н Н F Н н н н
1-122 c-Pr Me2N н Н F Н н н н
1-123 c-Pr циклопентил-NH н Н F Н н н н
1-124 c-Pr Ph-NH н Н F Н н н н
1-125 c-Pr Ph-(Bn)N н Н F Н н н н
1-126 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н Н F Н н н н
1-127 c-Pr Аллиламино н Н F Н н н н
1-128 c-Pr Пропаргиламино н Н F Н н н н
1-129 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н Н F Н н н н
1-130 c-Pr f3cch2nh н Н F Н н н н
1-131 c-Pr Ацетиламино н Н F Н н н н
1-132 c-Pr Бензоиламино н Н F н н н н
1-133 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н Н F н н н н
1-134 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино н Н F н н н н
1-135 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н Н F н н н н
1-136 c-Pr (Метилсульфонил)амино н Н F н н н н
- 19 045928
1-137 c-Pr nh2 Cl H H H H H H
1-138 c-Pr MeNH Cl H H H H H H
1-139 c-Pr Me2N Cl H H H H H H
1-140 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H H H H
1-141 c-Pr Ph-NH Cl H H H H H H
1-142 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H H H H
1-143 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H H H H
1-144 c-Pr Аллиламино Cl H H H H H H
1-145 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H H H H
1-146 c-Pr (Пиперидин-1 -ил) Cl H H H H H H
1-147 c-Pr с/ \ Cl H H H H H H
1-148 c-Pr Ацетиламино Cl H H H H H H
1-149 c-Pr Бензоиламино Cl H H H H H H
1-150 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H H H H
1-151 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H H H H
1-152 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H H H H
1-153 c-Pr (Метилсульфонил)амино Cl H H H H H H
1-154 1-Me-cPr νη2 Cl H H H H H H
1-155 1-Me-cPr MeNH Cl H H H H H H
1-156 1-Me-cPr Me2N Cl H H H H H H
1-157 1-Me-cPr циклопентил-NH Cl H H H H H H
1-158 1-Me-cPr Ph-NH Cl H H H H H H
1-159 1-Me-cPr Ph-(Bn)N Cl H H H H H H
1-160 1-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H H H H
1-161 1-Me-cPr Аллиламино Cl H H H H H H
1-162 1-Me-cPr Пропаргиламино Cl H H H H H H
1-163 1-Me-cPr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H H H H
1-164 1-Me-cPr f3cch2nh Cl H H H H H H
- 20 045928
1-165 1-Me-cPr Ацетиламино Cl H H H H H H
1-166 1-Ме-сPr Бензоиламино Cl H H H H H H
1-167 1-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H H H H
1-168 1-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H H H H
1-169 1-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H H H H
1-170 1-Ме-сPr (Метилсульфонил) амино Cl H H H H H H
1-171 2-Ме-сPr νη2 Cl H H H H H H
1-172 2-Ме-сPr MeNH Cl H H H H H H
1-173 2-Ме-сPr Me2N Cl H H H H H H
1-174 2-Ме-сPr циклопентил-NH Cl H H H H H H
1-175 2-Ме-сPr Ph-NH Cl H H H H H H
1-176 2-Ме-сPr Ph-(Bn)N Cl H H H H H H
1-177 2-Ме-сPr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H H H H
1-178 2-Ме-сPr Аллиламино Cl H H H H H H
1-179 2-Ме-сPr Пропаргиламино Cl H H H H H H
1-180 2-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H H H H
1-181 2-Ме-сPr f3cch2nh Cl H H H H H H
1-182 2-Ме-сPr Ацетиламино Cl H H H H H H
1-183 2-Ме-сPr Бензоиламино Cl H H H H H H
1-184 2-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H H H H
1-185 2-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H H H H
1-186 2-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H H H H
1-187 2-Ме-сPr (Метилсульфонил) амино Cl H H H H H H
1-188 c-Pr νη2 H Cl H H H H H
1-189 c-Pr MeNH H Cl H H H H H
- 21 045928
1-190 c-Pr Me2N Н С1 н н н н н
1-191 c-Pr циклопентил-NH Н С1 н н н н н
1-192 c-Pr Ph-NH н С1 н н н н н
1-193 c-Pr Ph-(Bn)N н С1 н н н н н
1-194 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н С1 н н н н н
1-195 c-Pr Аллиламино н С1 н н н н н
1-196 c-Pr Пропаргиламино н С1 н н н н н
1-197 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н С1 н н н н н
1-198 c-Pr f3cch2nh н С1 н н н н н
1-199 c-Pr Ацетиламино н С1 н н н н н
1-200 c-Pr Бензоиламино н С1 н н н н н
1-201 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н С1 н н н н н
1-202 c-Pr (Ν,Ν-Диметил амино) карбониламино н С1 н н н н н
1-203 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н С1 н н н н н
1-204 c-Pr (Метилсульфонил) амино н С1 н н н н н
1-205 c-Pr νη2 н н С1 н н н н
1-206 c-Pr MeNH н н С1 н н н н
1-207 c-Pr Me2N н н С1 н н н н
1-208 c-Pr циклопентил-NH н н С1 н н н н
1-209 c-Pr Ph-NH н н С1 н н н н
1-210 c-Pr Ph-(Bn)N н н С1 н н н н
1-211 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н н С1 н н н н
1-212 c-Pr Аллиламино н н С1 н н н н
1-213 c-Pr Пропаргиламино н н С1 н н н н
1-214 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н н С1 н н н н
1-215 c-Pr f3cch2nh н н С1 н н н н
1-216 c-Pr Ацетиламино н н С1 н н н н
1-217 c-Pr Бензоиламино н н С1 н н н н
1-218 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н н С1 н н н н
1-219 c-Pr (Ν,Ν-Диметил амино) карбониламино н н С1 н н н н
- 22 045928
1-220 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино Н H Cl H H H H
1-221 c-Pr (Метилсульфонил) амино Н H Cl H H H H
1-222 c-Pr nh2 Me H H H H H H
1-223 c-Pr MeNH Me H H H H H H
1-224 c-Pr Me2N Me H H H H H H
1-225 c-Pr циклопентил-NH Me H H H H H H
1-226 c-Pr Ph-NH Me H H H H H H
1-227 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H H H H
1-228 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H H H
1-229 c-Pr Аллиламино Me H H H H H H
1-230 c-Pr Пропаргиламино Me H H H H H H
1-231 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H H H
1-232 c-Pr f3cch2nh Me H H H H H H
1-233 c-Pr Ацетиламино Me H H H H H H
1-234 c-Pr Бензоиламино Me H H H H H H
1-235 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H H H
1-236 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H H H
1-237 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H H H
1-238 c-Pr (Метилсульфонил)амино Me H H H H H H
1-239 1-Me-cPr νη2 Me H H H H H H
1-240 1-Me-cPr MeNH Me H H H H H H
1-241 1-Me-cPr Me2N Me H H H H H H
1-242 1-Me-cPr циклопентил-NH Me H H H H H H
1-243 1-Me-cPr Ph-NH Me H H H H H H
1-244 1-Me-cPr Ph-(Bn)N Me H H H H H H
1-245 1-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H H H
1-246 1-Me-cPr Аллиламино Me H H H H H H
1-247 1-Me-cPr Пропаргиламино Me H H H H H H
- 23 045928
1-248 1-Me-cPr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H H H
1-249 1-Ме-сPr f3cch2nh Me H H H H H H
1-250 1-Ме-сPr Ацетиламино Me H H H H H H
1-251 1-Ме-сPr Бензоиламино Me H H H H H H
1-252 1-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H H H
1-253 1-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H H H
1-254 1-Ме-сPr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H H H
1-255 1-Ме-сPr (Метилсульфонил)амино Me H H H H H H
1-256 2-Ме-сPr νη2 Me H H H H H H
1-257 2-Ме-сPr MeNH Me H H H H H H
1-258 2-Ме-сPr Me2N Me H H H H H H
1-259 2-Ме-сPr циклопентил-NH Me H H H H H H
1-260 2-Ме-сPr Ph-NH Me H H H H H H
1-261 2-Ме-сPr Ph-(Bn)N Me H H H H H H
1-262 2-Ме-сPr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H H H
1-263 2-Ме-сPr Аллиламино Me H H H H H H
1-264 2-Ме-сPr Пропаргиламино Me H H H H H H
1-265 2-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H H H
1-266 2-Ме-сPr f3cch2nh Me H H H H H H
1-267 2-Ме-сPr Ацетиламино Me H H H H H H
1-268 2-Ме-сPr Бензоиламино Me H H H H H H
1-269 2-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H H H
1-270 2-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H H H
1-271 2-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H H H
1-272 2-Ме-сPr (Метилсульфонил)амино Me H H H H H H
- 24 045928
1-273 c-Pr nh2 Н Me H H H H H
1-274 c-Pr MeNH Н Me H H H H H
1-275 c-Pr Me2N н Me H H H H H
1-276 c-Pr циклопентил-NH н Me H H H H H
1-277 c-Pr Ph-NH н Me H H H H H
1-278 c-Pr Ph-(Bn)N н Me H H H H H
1-279 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н Me H H H H H
1-280 c-Pr Аллиламино н Me H H H H H
1-281 c-Pr Пропаргиламино н Me H H H H H
1-282 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н Me H H H H H
1-283 c-Pr f3cch2nh н Me H H H H H
1-284 c-Pr Ацетиламино н Me H H H H H
1-285 c-Pr Бензоиламино н Me H H H H H
1-286 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н Me H H H H H
1-287 c-Pr (Ν,Ν-Диметил амино) карбониламино н Me H H H H H
1-288 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н Me H H H H H
1-289 c-Pr (Метилсульфонил)амино н Me H H H H H
1-290 c-Pr νη2 н H Me H H H H
1-291 c-Pr MeNH н H Me H H H H
1-292 c-Pr Me2N н H Me H H H H
1-293 c-Pr циклопентил-NH н H Me H H H H
1-294 c-Pr Ph-NH н H Me H H H H
1-295 c-Pr Ph-(Bn)N н H Me H H H H
1-296 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н H Me H H H H
1-297 c-Pr Аллиламино н H Me H H H H
1-298 c-Pr Пропаргиламино н H Me H H H H
1-299 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н H Me H H H H
1-300 c-Pr F3CCH2NH н H Me H H H H
1-301 c-Pr Ацетиламино н H Me H H H H
1-302 c-Pr Бензоиламино н H Me H H H H
1-303 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н H Me H H H H
- 25 045928
1-304 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Η H Me H H H H
1-305 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η H Me H H H H
1-306 c-Pr (Метилсульфонил)амино Η H Me H H H H
1-307 c-Pr νη2 CF3 H H H H H H
1-308 c-Pr MeNH CF3 H H H H H H
1-309 c-Pr Me2N CF3 H H H H H H
1-310 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H H H H
1-311 c-Pr Ph-NH CF3 H H H H H H
1-312 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H H H H
1-313 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H H H
1-314 c-Pr Аллиламино CF3 H H H H H H
1-315 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H H H H
1-316 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H H H
1-317 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H H H H
1-318 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H H H H
1-319 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H H H H
1-320 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H H H
1-321 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H H H
1-322 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H H H
1-323 c-Pr (Метилсульфонил)амино CF3 H H H H H H
1-324 1-Me-cPr νη2 CF3 H H H H H H
1-325 1-Me-cPr MeNH CF3 H H H H H H
1-326 1-Me-cPr Me2N CF3 H H H H H H
1-327 1-Me-cPr циклопентил-NH CF3 H H H H H H
1-328 1-Me-cPr Ph-NH CF3 H H H H H H
1-329 1-Me-cPr Ph-(Bn)N CF3 H H H H H H
1-330 1-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H H H
1-331 1-Me-cPr Аллиламино CF3 H H H H H H
- 26 045928
1-332 1-Me-cPr Пропаргиламино CF3 H H H H H H
1-333 1-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H H H
1-334 1-Ме-сPr f3cch2nh CF3 H H H H H H
1-335 1-Ме-сPr Ацетиламино CF3 H H H H H H
1-336 1-Ме-сPr Бензоиламино CF3 H H H H H H
1-337 1-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H H H
1-338 1-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H H H
1-339 1-Ме-сPr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H H H
1-340 1-Ме-сPr (Метилсульфонил)амино CF3 H H H H H H
1-341 2-Ме-сPr νη2 CF3 H H H H H H
1-342 2-Ме-сPr MeNH CF3 H H H H H H
1-343 2-Ме-сPr Me2N CF3 H H H H H H
1-344 2-Ме-сPr циклопентил-NH CF3 H H H H H H
1-345 2-Ме-сPr Ph-NH CF3 H H H H H H
1-346 2-Ме-сPr Ph-(Bn)N CF3 H H H H H H
1-347 2-Ме-сPr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H H H
1-348 2-Ме-сPr Аллиламино CF3 H H H H H H
1-349 2-Ме-сPr Пропаргиламино CF3 H H H H H H
1-350 2-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H H H
1-351 2-Ме-сPr f3cch2nh CF3 H H H H H H
1-352 2-Ме-сPr Ацетиламино CF3 H H H H H H
1-353 2-Ме-сPr Бензоиламино CF3 H H H H H H
1-354 2-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H H H
1-355 2-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H H H
1-356 2-Ме-сPr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H H H
- 27 045928
1-357 2-Me-cPr (Метилсульфонил)амино CF3 н H H H H H
1-358 c-Pr nh2 Н CF3 H H H H H
1-359 c-Pr MeNH Н CF3 H H H H H
1-360 c-Pr Me2N Н CF3 H H H H H
1-361 c-Pr циклопентил-NH н CF3 H H H H H
1-362 c-Pr Ph-NH н CF3 H H H H H
1-363 c-Pr Ph-(Bn)N н CF3 H H H H H
1-364 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н CF3 H H H H H
1-365 c-Pr Аллиламино н CF3 H H H H H
1-366 c-Pr Пропаргиламино н CF3 H H H H H
1-367 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н CF3 H H H H H
1-368 c-Pr f3cch2nh н CF3 H H H H H
1-369 c-Pr Ацетиламино н CF3 H H H H H
1-370 c-Pr Бензоиламино н CF3 H H H H H
1-371 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н CF3 H H H H H
1-372 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино н CF3 H H H H H
1-373 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н CF3 H H H H H
1-374 c-Pr (Метилсульфонил) амино н CF3 H H H H H
1-375 c-Pr νη2 н H CF3 H H H H
1-376 c-Pr MeNH н H CF3 H H H H
1-377 c-Pr Me2N н H CF3 H H H H
1-378 c-Pr циклопентил-NH н H CF3 H H H H
1-379 c-Pr Ph-NH н H CF3 H H H H
1-380 c-Pr Ph-(Bn)N н H CF3 H H H H
1-381 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н H CF3 H H H H
1-382 c-Pr Аллиламино н H CF3 H H H H
1-383 c-Pr Пропаргиламино н H CF3 H H H H
1-384 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н H CF3 H H H H
1-385 c-Pr F3CCH2NH н H CF3 H H H H
1-386 c-Pr Ацетиламино н H CF3 H H H H
1-387 c-Pr Бензоиламино н H CF3 H H H H
- 28 045928
1-388 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Η Н CF3 Η Η Η Η
1-389 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино Η Н CF3 Η Η Η Η
1-390 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η Н CF3 Η Η Η Η
1-391 c-Pr (Метилсульфонил)амино Η Н CF3 Η Η Η Η
1-392 c-Pr νη2 МеО Н Η Η Η Η Η
1-393 c-Pr MeNH МеО Н Η Η Η Η Η
1-394 c-Pr Me2N МеО Н Η Η Η Η Η
1-395 c-Pr циклопентил-NH МеО Н Η Η Η Η Η
1-396 c-Pr Ph-NH МеО Н Η Η Η Η Η
1-397 c-Pr Ph-(Bn)N МеО Н Η Η Η Η Η
1-398 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино МеО Н Η Η Η Η Η
1-399 c-Pr Аллиламино МеО Н Η Η Η Η Η
1-400 c-Pr Пропаргиламино МеО Н Η Η Η Η Η
1-401 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) МеО Н Η Η Η Η Η
1-402 c-Pr f3cch2nh МеО Н Η Η Η Η Η
1-403 c-Pr Ацетиламино МеО Н Η Η Η Η Η
1-404 c-Pr Бензоиламино МеО Н Η Η Η Η Η
1-405 c-Pr (Этоксикарбонил)амино МеО Н Η Η Η Η Η
1-406 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино МеО Н Η Η Η Η Η
1-407 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино МеО Н Η Η Η Η Η
1-408 c-Pr (Метилсульфонил)амино МеО Н Η Η Η Η Η
1-409 1-Me-cPr νη2 МеО Н Η Η Η Η Η
1-410 1-Me-cPr MeNH МеО н Η Η Η Η Η
1-411 1-Me-cPr Me2N МеО н Η Η Η Η Η
1-412 1-Me-cPr циклопентил-NH МеО н Η Η Η Η Η
1-413 1-Me-cPr Ph-NH МеО н Η Η Η Η Η
1-414 1-Me-cPr Ph-(Bn)N МеО н Η Η Η Η Η
1-415 1-Me-cPr (Пиридин-3 -ил)амино МеО н Η Η Η Η Η
- 29 045928
1-416 1-Me-cPr Аллиламино МеО Н Н Н н н н
1-417 1-Ме-сPr Пропаргиламино МеО Н Н Н н н н
1-418 1-Ме-сPr (Пирролидин-1 -ил) МеО Н Н Н н н н
1-419 1-Ме-сPr f3cch2nh МеО Н Н Н н н н
1-420 1-Ме-сPr Ацетиламино МеО н Н Н н н н
1-421 1-Ме-сPr Бензоиламино МеО н Н Н н н н
1-422 1-Ме-сPr (Этоксикарбонил)амино МеО н Н Н н н н
1-423 1-Ме-сPr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино МеО н Н н н н н
1-424 1-Ме-сPr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино МеО н Н н н н н
1-425 1-Ме-сPr (Метилсульфонил)амино МеО н Н н н н н
1-426 c-Pr νη2 Н МеО Н н н н н
1-427 c-Pr MeNH Н МеО Н н н н н
1-428 c-Pr Me2N Н МеО Н н н н н
1-429 c-Pr циклопентил-NH Н МеО Н н н н н
1-430 c-Pr Ph-NH Н МеО Н н н н н
1-431 c-Pr Ph-(Bn)N Н МеО Н н н н н
1-432 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Н МеО Н н н н н
1-433 c-Pr Аллиламино Н МеО Н н н н н
1-434 c-Pr Пропаргиламино Н МеО Н н н н н
1-435 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Н МеО Н н н н н
1-436 c-Pr f3cch2nh Н МеО Н н н н н
1-437 c-Pr Ацетиламино Н МеО н н н н н
1-438 c-Pr Бензоиламино Н МеО н н н н н
1-439 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Н МеО н н н н н
1-440 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Н МеО н н н н н
1-441 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Н МеО н н н н н
1-442 c-Pr (Метилсульфонил)амино Н МеО н н н н н
1-443 c-Pr νη2 Н Н МеО н н н н
- 30 045928
1-444 c-Pr MeNH Н Н МеО Н н н н
1-445 c-Pr Me2N Н Н МеО Н н н н
1-446 c-Pr циклопентил-NH н Н МеО Н н н н
1-447 c-Pr Ph-NH н Н МеО Н н н н
1-448 c-Pr Ph-(Bn)N н Н МеО Н н н н
1-449 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н Н МеО Н н н н
1-450 c-Pr Аллиламино н Н МеО Н н н н
1-451 c-Pr Пропаргиламино н Н МеО н н н н
1-452 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н Н МеО н н н н
1-453 c-Pr f3cch2nh н Н МеО н н н н
1-454 c-Pr Ацетиламино н Н МеО н н н н
1-455 c-Pr Бензоиламино н Н МеО н н н н
1-456 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н Н МеО н н н н
1-457 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино н Н МеО н н н н
1-458 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н Н МеО н н н н
1-459 c-Pr (Метилсульфонил)амино н Н МеО н н н н
1-460 c-Pr νη2 F F Н н н н н
1-461 c-Pr MeNH F F Н н н н н
1-462 c-Pr Me2N F F Н н н н н
1-463 c-Pr циклопентил-NH F F Н н н н н
1-464 c-Pr Ph-NH F F Н н н н н
1-465 c-Pr Ph-(Bn)N F F Н н н н н
1-466 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F F Н н н н н
1-467 c-Pr Аллиламино F F Н н н н н
1-468 c-Pr Пропаргиламино F F Н н н н н
1-469 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F F Н н н н н
1-470 c-Pr f3cch2nh F F Н н н н н
1-471 c-Pr Ацетиламино F F Н н н н н
1-472 c-Pr Бензоиламино F F Н н н н н
1-473 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F F Н н н н н
1-474 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F F Н н н н н
- 31 045928
1-475 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино F F н Н Н н н
1-476 c-Pr (Метилсульфонил)амино F F н Н Н н н
1-477 c-Pr nh2 F Н F Н Н н н
1-478 c-Pr MeNH F Н F Н Н н н
1-479 c-Pr Me2N F Н F Н Н н н
1-480 c-Pr циклопентил-NH F Н F Н Н н н
1-481 c-Pr Ph-NH F Н F Н Н н н
1-482 c-Pr Ph-(Bn)N F Н F Н Н н н
1-483 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н F Н Н н н
1-484 c-Pr Аллиламино F Н F Н Н н н
1-485 c-Pr Пропаргиламино F Н F Н Н н н
1-486 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н F Н Н н н
1-487 c-Pr f3cch2nh F Н F Н Н н н
1-488 c-Pr Ацетиламино F Н F Н Н н н
1-489 c-Pr Бензоиламино F Н F н Н н н
1-490 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н F н Н н н
1-491 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н F н Н н н
1-492 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н F н Н н н
1-493 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н F н Н н н
1-494 c-Pr νη2 F Н Н F Н н н
1-495 c-Pr MeNH F Н Н F Н н н
1-496 c-Pr Me2N F Н Н F Н н н
1-497 c-Pr циклопентил-NH F Н Н F Н н н
1-498 c-Pr Ph-NH F Н Н F н н н
1-499 c-Pr Ph-(Bn)N F Н Н F н н н
1-500 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н Н F н н н
1-501 c-Pr Аллиламино F Н Н F н н н
1-502 c-Pr Пропаргиламино F Н Н F н н н
1-503 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н Н F н н н
1-504 c-Pr f3cch2nh F н Н F н н н
- 32 045928
1-505 c-Pr Ацетиламино F H H F H H H
1-506 c-Pr Бензоиламино F H H F H H H
1-507 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H F H H H
1-508 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино F H H F H H H
1-509 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H F H H H
1-510 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H F H H H
1-511 c-Pr νη2 F H H H F H H
1-512 c-Pr MeNH F H H H F H H
1-513 c-Pr Me2N F H H H F H H
1-514 c-Pr циклопентил-NH F H H H F H H
1-515 c-Pr Ph-NH F H H H F H H
1-516 c-Pr Ph-(Bn)N F H H H F H H
1-517 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F H H H F H H
1-518 c-Pr Аллиламино F H H H F H H
1-519 c-Pr Пропаргиламино F H H H F H H
1-520 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H H H F H H
1-521 c-Pr f3cch2nh F H H H F H H
1-522 c-Pr Ацетиламино F H H H F H H
1-523 c-Pr Бензоиламино F H H H F H H
1-524 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H H F H H
1-525 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H H F H H
1-526 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H F H H
1-527 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H H F H H
1-528 c-Pr νη2 F Cl H H H H H
1-529 c-Pr MeNH F Cl H H H H H
1-530 c-Pr Me2N F Cl H H H H H
1-531 c-Pr циклопентил-NH F Cl H H H H H
1-532 c-Pr Ph-NH F Cl H H H H H
1-533 c-Pr Ph-(Bn)N F Cl H H H H H
1-534 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Cl H H H H H
- 33 045928
1-535 c-Pr Аллиламино F Cl H H H H H
1-536 c-Pr Пропаргиламино F Cl H H H H H
1-537 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Cl H H H H H
1-538 c-Pr f3cch2nh F Cl H H H H H
1-539 c-Pr Ацетиламино F Cl H H H H H
1-540 c-Pr Бензоиламино F Cl H H H H H
1-541 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Cl H H H H H
1-542 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Cl H H H H H
1-543 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F Cl H H H H H
1-544 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Cl H H H H H
1-545 c-Pr νη2 F H Cl H H H H
1-546 c-Pr MeNH F H Cl H H H H
1-547 c-Pr Me2N F H Cl H H H H
1-548 c-Pr циклопентил-NH F H Cl H H H H
1-549 c-Pr Ph-NH F H Cl H H H H
1-550 c-Pr Ph-(Bn)N F H Cl H H H H
1-551 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F H Cl H H H H
1-552 c-Pr Аллиламино F H Cl H H H H
1-553 c-Pr Пропаргиламино F H Cl H H H H
1-554 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H Cl H H H H
1-555 c-Pr f3cch2nh F H Cl H H H H
1-556 c-Pr Ацетиламино F H Cl H H H H
1-557 c-Pr Бензоиламино F H Cl H H H H
1-558 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H Cl H H H H
1-559 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H Cl H H H H
1-560 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F H Cl H H H H
1-561 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H Cl H H H H
1-562 c-Pr νη2 F H H Cl H H H
1-563 c-Pr MeNH F H H Cl H H H
1-564 c-Pr Me2N F H H Cl H H H
- 34 045928
1-565 c-Pr циклопентил-NH F Н н С1 н н н
1-566 c-Pr Ph-NH F Н н С1 н н н
1-567 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н С1 н н н
1-568 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н С1 н н н
1-569 c-Pr Аллиламино F Н н С1 н н н
1-570 c-Pr Пропаргиламино F Н н С1 н н н
1-571 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н С1 н н н
1-572 c-Pr f3cch2nh F Н н С1 н н н
1-573 c-Pr Ацетиламино F Н н С1 н н н
1-574 c-Pr Бензоиламино F Н н С1 н н н
1-575 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н С1 н н н
1-576 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н С1 н н н
1-577 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н С1 н н н
1-578 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н С1 н н н
1-579 c-Pr νη2 F Н н н С1 н н
1-580 c-Pr MeNH F Н н н С1 н н
1-581 c-Pr Me2N F Н н н С1 н н
1-582 c-Pr циклопентил-NH F Н н н С1 н н
1-583 c-Pr Ph-NH F Н н н С1 н н
1-584 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н С1 н н
1-585 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н С1 н н
1-586 c-Pr Аллиламино F Н н н С1 н н
1-587 c-Pr Пропаргиламино F Н н н С1 н н
1-588 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н С1 н н
1-589 c-Pr f3cch2nh F Н н н С1 н н
1-590 c-Pr Ацетиламино F н н н С1 н н
1-591 c-Pr Бензоиламино F н н н С1 н н
1-592 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F н н н С1 н н
1-593 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F н н н С1 н н
1-594 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F н н н С1 н н
- 35 045928
1-595 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н Н Н С1 н н
1-596 c-Pr nh2 F МеО Н Н н н н
1-597 c-Pr MeNH F МеО Н Н н н н
1-598 c-Pr Me2N F МеО Н Н н н н
1-599 c-Pr циклопентил-NH F МеО Н Н н н н
1-600 c-Pr Ph-NH F МеО Н Н н н н
1-601 c-Pr Ph-(Bn)N F МеО Н Н н н н
1-602 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F МеО Н Н н н н
1-603 c-Pr Аллиламино F МеО Н Н н н н
1-604 c-Pr Пропаргиламино F МеО н Н н н н
1-605 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F МеО н Н н н н
1-606 c-Pr f3cch2nh F МеО н Н н н н
1-607 c-Pr Ацетиламино F МеО н Н н н н
1-608 c-Pr Бензоиламино F МеО н Н н н н
1-609 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F МеО н Н н н н
1-610 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F МеО н Н н н н
1-611 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F МеО н Н н н н
Т-612 c-Pr (Метилсульфонил) амино F МеО н Н н н н
1-613 c-Pr νη2 F Н МеО Н н н н
1-614 c-Pr MeNH F Н МеО Н н н н
1-615 c-Pr Me2N F Н МеО Н н н н
1-616 c-Pr циклопентил-NH F Н МеО Н н н н
1-617 c-Pr Ph-NH F Н МеО н н н н
1-618 c-Pr Ph-(Bn)N F Н МеО н н н н
1-619 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н МеО н н н н
1-620 c-Pr Аллиламино F Н МеО н н н н
1-621 c-Pr Пропаргиламино F Н МеО н н н н
1-622 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н МеО н н н н
1-623 c-Pr f3cch2nh F Н МеО н н н н
1-624 c-Pr Ацетиламино F Н МеО н н н н
1-625 c-Pr Бензоиламино F Н МеО н н н н
- 36 045928
1-626 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н МеО н Н Н н
1-627 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино F Н МеО н Н Н н
1-628 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н МеО н Н Н н
1-629 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н МеО н Н Н н
1-630 c-Pr νη2 F Н Н МеО Н Н н
1-631 c-Pr MeNH F Н Н МеО Н Н н
1-632 c-Pr Me2N F Н Н МеО Н Н н
1-633 c-Pr циклопентил-NH F Н Н МеО Н Н н
1-634 c-Pr Ph-NH F Н Н МеО Н Н н
1-635 c-Pr Ph-(Bn)N F Н Н МеО Н Н н
1-636 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н Н МеО Н Н н
1-637 c-Pr Аллиламино F Н Н МеО Н Н н
1-638 c-Pr Пропаргиламино F Н Н МеО Н Н н
1-639 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н Н МеО н Н н
1-640 c-Pr f3cch2nh F Н Н МеО н Н н
1-641 c-Pr Ацетиламино F Н Н МеО н Н н
1-642 c-Pr Бензоиламино F Н Н МеО н Н н
1-643 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н Н МеО н Н н
1-644 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н Н МеО н Н н
1-645 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н Н МеО н Н н
1-646 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н Н МеО н Н н
1-647 c-Pr νη2 F Н Н Н МеО Н н
1-648 c-Pr MeNH F Н Н Н МеО н н
1-649 c-Pr Me2N F Н н Н МеО н н
1-650 c-Pr циклопентил-NH F Н н Н МеО н н
1-651 c-Pr Ph-NH F Н н Н МеО н н
1-652 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н Н МеО н н
1-653 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н Н МеО н н
1-654 c-Pr Аллиламино F н н Н МеО н н
1-655 c-Pr Пропаргиламино F н н Н МеО н н
- 37 045928
1-656 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H H H MeO H H
1-657 c-Pr f3cch2nh F H H H MeO H H
1-658 c-Pr Ацетиламино F H H H MeO H H
1-659 c-Pr Бензоиламино F H H H MeO H H
1-660 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H H MeO H H
1-661 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H H MeO H H
1-662 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H MeO H H
1-663 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H H MeO H H
1-664 c-Pr νη2 Cl F H H H H H
1-665 c-Pr MeNH Cl F H H H H H
1-666 c-Pr Me2N Cl F H H H H H
1-667 c-Pr циклопентил-NH Cl F H H H H H
1-668 c-Pr Ph-NH Cl F H H H H H
1-669 c-Pr Ph-(Bn)N Cl F H H H H H
1-670 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl F H H H H H
1-671 c-Pr Аллиламино Cl F H H H H H
1-672 c-Pr Пропаргиламино Cl F H H H H H
1-673 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl F H H H H H
1-674 c-Pr f3cch2nh Cl F H H H H H
1-675 c-Pr Ацетиламино Cl F H H H H H
1-676 c-Pr Бензоиламино Cl F H H H H H
1-677 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl F H H H H H
1-678 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl F H H H H H
1-679 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl F H H H H H
1-680 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl F H H H H H
1-681 c-Pr νη2 Cl H F H H H H
1-682 c-Pr MeNH Cl H F H H H H
1-683 c-Pr Me2N Cl H F H H H H
1-684 c-Pr циклопентил-NH Cl H F H H H H
1-685 c-Pr Ph-NH Cl H F H H H H
- 38 045928
1-686 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H F H H H H
1-687 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H F H H H H
1-688 c-Pr Аллиламино Cl H F H H H H
1-689 c-Pr Пропаргиламино Cl H F H H H H
1-690 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H F H H H H
1-691 c-Pr f3cch2nh Cl H F H H H H
1-692 c-Pr Ацетиламино Cl H F H H H H
1-693 c-Pr Бензоиламино Cl H F H H H H
1-694 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H F H H H H
1-695 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H F H H H H
1-696 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H F H H H H
1-697 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H F H H H H
1-698 c-Pr νη2 Cl H H F H H H
1-699 c-Pr MeNH Cl H H F H H H
1-700 c-Pr Me2N Cl H H F H H H
1-701 c-Pr циклопентил-NH Cl H H F H H H
1-702 c-Pr Ph-NH Cl H H F H H H
1-703 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H F H H H
1-704 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H F H H H
1-705 c-Pr Аллиламино Cl H H F H H H
1-706 c-Pr Пропаргиламино Cl H H F H H H
1-707 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H F H H H
1-708 c-Pr f3cch2nh Cl H H F H H H
1-709 c-Pr Ацетиламино Cl H H F H H H
1-710 c-Pr Бензоиламино Cl H H F H H H
1-711 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H F H H H
1-712 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H F H H H
1-713 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H F H H H
1-714 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H F H H H
1-715 c-Pr νη2 Cl Cl H H H H H
- 39 045928
1-716 c-Pr MeNH С1 С1 н н н н н
1-717 c-Pr Me2N С1 С1 н н н н н
1-718 c-Pr циклопентил-NH С1 С1 н н н н н
1-719 c-Pr Ph-NH С1 С1 н н н н н
1-720 c-Pr Ph-(Bn)N С1 С1 н н н н н
1-721 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 С1 н н н н н
1-722 c-Pr Аллиламино С1 С1 н н н н н
1-723 c-Pr Пропаргиламино С1 С1 н н н н н
1-724 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 С1 н н н н н
1-725 c-Pr f3cch2nh С1 С1 н н н н н
1-726 c-Pr Ацетиламино С1 С1 н н н н н
1-727 c-Pr Бензоиламино С1 С1 н н н н н
1-728 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 С1 н н н н н
1-729 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 С1 н н н н н
1-730 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 С1 н н н н н
1-731 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 С1 н н н н н
1-732 c-Pr νη2 С1 н С1 н н н н
1-733 c-Pr MeNH С1 н С1 н н н н
1-734 c-Pr Me2N С1 н С1 н н н н
1-735 c-Pr циклопентил-NH С1 н С1 н н н н
1-736 c-Pr Ph-NH С1 н С1 н н н н
1-737 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н С1 н н н н
1-738 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н С1 н н н н
1-739 c-Pr Аллиламино С1 н С1 н н н н
1-740 c-Pr Пропаргиламино С1 н С1 н н н н
1-741 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н С1 н н н н
1-742 c-Pr f3cch2nh С1 н С1 н н н н
1-743 c-Pr Ацетиламино С1 н С1 н н н н
1-744 c-Pr Бензоиламино С1 н С1 н н н н
1-745 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н С1 н н н н
1-746 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н С1 н н н н
- 40 045928
1-747 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Cl H H H H
1-748 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Cl H H H H
1-749 c-Pr nh2 Cl H H Cl H H H
1-750 c-Pr MeNH Cl H H Cl H H H
1-751 c-Pr Me2N Cl H H Cl H H H
1-752 c-Pr циклопентил-NH Cl H H Cl H H H
1-753 c-Pr Ph-NH Cl H H Cl H H H
1-754 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H Cl H H H
1-755 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H Cl H H H
1-756 c-Pr Аллиламино Cl H H Cl H H H
1-757 c-Pr Пропаргиламино Cl H H Cl H H H
1-758 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H Cl H H H
1-759 c-Pr f3cch2nh Cl H H Cl H H H
1-760 c-Pr Ацетиламино Cl H H Cl H H H
1-761 c-Pr Бензоиламино Cl H H Cl H H H
1-762 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H Cl H H H
1-763 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H Cl H H H
1-764 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H Cl H H H
1-765 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H Cl H H H
1-766 c-Pr νη2 Cl H H H Cl H H
1-767 c-Pr MeNH Cl H H H Cl H H
1-768 c-Pr Me2N Cl H H H Cl H H
1-769 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H Cl H H
1-770 c-Pr Ph-NH Cl H H H Cl H H
1-771 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H Cl H H
1-772 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H Cl H H
1-773 c-Pr Аллиламино Cl H H H Cl H H
1-774 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H Cl H H
1-775 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H Cl H H
1-776 c-Pr f3cch2nh Cl H H H Cl H H
- 41 045928
1-777 c-Pr Ацетиламино Cl H H H Cl H H
1-778 c-Pr Бензоиламино Cl H H H Cl H H
1-779 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H Cl H H
1-780 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H Cl H H
1-781 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H Cl H H
1-782 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H Cl H H
1-783 c-Pr νη2 Cl Me H H H H H
1-784 c-Pr Me2N Cl Me H H H H H
1-785 c-Pr Me2N Cl Me H H H H H
1-786 c-Pr циклопентил-NH Cl Me H H H H H
1-787 c-Pr Ph-NH Cl Me H H H H H
1-788 c-Pr Ph-(Bn)N Cl Me H H H H H
1-789 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl Me H H H H H
1-790 c-Pr Аллиламино Cl Me H H H H H
1-791 c-Pr Пропаргиламино Cl Me H H H H H
1-792 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl Me H H H H H
1-793 c-Pr f3cch2nh Cl Me H H H H H
1-794 c-Pr Ацетиламино Cl Me H H H H H
1-795 c-Pr Бензоиламино Cl Me H H H H H
1-796 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl Me H H H H H
1-797 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl Me H H H H H
1-798 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl Me H H H H H
1-799 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl Me H H H H H
1-800 c-Pr νη2 Cl H Me H H H H
1-801 c-Pr Me2N Cl H Me H H H H
1-802 c-Pr Me2N Cl H Me H H H H
1-803 c-Pr циклопентил-NH Cl H Me H H H H
1-804 c-Pr Ph-NH Cl H Me H H H H
1-805 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H Me H H H H
1-806 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H Me H H H H
- 42 045928
1-807 c-Pr Аллиламино Cl H Me H H H H
1-808 c-Pr Пропаргиламино Cl H Me H H H H
1-809 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H Me H H H H
1-810 c-Pr f3cch2nh Cl H Me H H H H
1-811 c-Pr Ацетиламино Cl H Me H H H H
1-812 c-Pr Бензоиламино Cl H Me H H H H
1-813 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H Me H H H H
1-814 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H Me H H H H
1-815 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Me H H H H
1-816 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Me H H H H
1-817 c-Pr νη2 Cl H H Me H H H
1-818 c-Pr MeNH Cl H H Me H H H
1-819 c-Pr Me2N Cl H H Me H H H
1-820 c-Pr циклопентил-NH Cl H H Me H H H
1-821 c-Pr Ph-NH Cl H H Me H H H
1-822 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H Me H H H
1-823 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H Me H H H
1-824 c-Pr Аллиламино Cl H H Me H H H
1-825 c-Pr Пропаргиламино Cl H H Me H H H
1-826 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H Me H H H
1-827 c-Pr f3cch2nh Cl H H Me H H H
1-828 c-Pr Ацетиламино Cl H H Me H H H
1-829 c-Pr Бензоиламино Cl H H Me H H H
1-830 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H Me H H H
1-831 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H Me H H H
1-832 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H Me H H H
1-833 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H Me H H H
1-834 c-Pr νη2 Cl H H H Me H H
1-835 c-Pr MeNH Cl H H H Me H H
1-836 c-Pr Me2N Cl H H H Me H H
- 43 045928
1-837 c-Pr циклопентил-NH С1 н Н н Me H H
1-838 c-Pr Ph-NH С1 н Н н Me H H
1-839 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н Н н Me H H
1-840 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н Н н Me H H
1-841 c-Pr Аллиламино С1 н Н н Me H H
1-842 c-Pr Пропаргиламино С1 н Н н Me H H
1-843 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н Н н Me H H
1-844 c-Pr f3cch2nh С1 н Н н Me H H
1-845 c-Pr Ацетиламино С1 н Н н Me H H
1-846 c-Pr Бензоиламино С1 н Н н Me H H
1-847 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н Н н Me H H
1-848 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н Н н Me H H
1-849 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н Н н Me H H
1-850 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н Н н Me H H
1-851 c-Pr νη2 С1 МеО Н н H H H
1-852 c-Pr MeNH С1 МеО Н н H H H
1-853 c-Pr Me2N С1 МеО Н н H H H
1-854 c-Pr циклопентил-NH С1 МеО Н н H H H
1-855 c-Pr Ph-NH С1 МеО Н н H H H
1-856 c-Pr Ph-(Bn)N С1 МеО Н н H H H
1-857 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 МеО Н н H H H
1-858 c-Pr Аллиламино С1 МеО Н н H H H
1-859 c-Pr Пропаргиламино С1 МеО н н H H H
1-860 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 МеО н н H H H
1-861 c-Pr f3cch2nh С1 МеО н н H H H
1-862 c-Pr Ацетиламино С1 МеО н н H H H
1-863 c-Pr Бензоиламино С1 МеО н н H H H
1-864 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 МеО н н H H H
1-865 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 МеО н н H H H
1-866 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 МеО н н H H H
- 44 045928
1-867 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 МеО н Н Н н н
1-868 c-Pr nh2 С1 н МеО Н Н н н
1-869 c-Pr MeNH С1 н МеО Н Н н н
1-870 c-Pr Me2N С1 н МеО н Н н н
1-871 c-Pr циклопентил-NH С1 н МеО н Н н н
1-872 c-Pr Ph-NH С1 н МеО н Н н н
1-873 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н МеО н Н н н
1-874 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н МеО н Н н н
1-875 c-Pr Аллиламино С1 н МеО н Н н н
1-876 c-Pr Пропаргиламино С1 н МеО н Н н н
1-877 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н МеО н Н н н
1-878 c-Pr f3cch2nh С1 н МеО н Н н н
1-879 c-Pr Ацетиламино С1 н Н МеО Н н н
1-880 c-Pr Бензоиламино С1 н Н МеО Н н н
1-881 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н Н МеО Н н н
1-882 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н Н МеО Н н н
1-883 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н Н МеО Н н н
1-884 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н Н МеО Н н н
1-885 c-Pr νη2 С1 н Н МеО Н н н
1-886 c-Pr MeNH С1 н Н МеО Н н н
1-887 c-Pr Me2N С1 н Н МеО Н н н
1-888 c-Pr циклопентил-NH С1 н Н МеО Н н н
1-889 c-Pr Ph-NH С1 н Н МеО н н н
1-890 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н Н МеО н н н
1-891 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н Н МеО н н н
1-892 c-Pr Аллиламино С1 н Н МеО н н н
1-893 c-Pr Пропаргиламино С1 н Н МеО н н н
1-894 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н Н МеО н н н
1-895 c-Pr f3cch2nh С1 н Н МеО н н н
1-896 c-Pr Ацетиламино С1 н Н МеО н н н
1-897 c-Pr Бензоиламино С1 н Н МеО н н н
- 45 045928
1-898 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H MeO H H H
1-899 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино Cl H H MeO H H H
1-900 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H MeO H H H
1-901 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H MeO H H H
1-902 c-Pr νη2 Cl H H H MeO H H
1-903 c-Pr MeNH Cl H H H MeO H H
1-904 c-Pr Me2N Cl H H H MeO H H
1-905 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H MeO H H
1-906 c-Pr Ph-NH Cl H H H MeO H H
1-907 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H MeO H H
1-908 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H MeO H H
1-909 c-Pr Аллиламино Cl H H H MeO H H
1-910 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H MeO H H
1-911 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H MeO H H
1-912 c-Pr f3cch2nh Cl H H H MeO H H
1-913 c-Pr Ацетиламино Cl H H H MeO H H
1-914 c-Pr Бензоиламино Cl H H H MeO H H
1-915 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H MeO H H
1-916 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H MeO H H
1-917 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H MeO H H
1-918 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H MeO H H
1-919 c-Pr νη2 Me Me H H H H H
1-920 c-Pr MeNH Me Me H H H H H
1-921 c-Pr Me2N Me Me H H H H H
1-922 c-Pr циклопентил-NH Me Me H H H H H
1-923 c-Pr Ph-NH Me Me H H H H H
1-924 c-Pr Ph-(Bn)N Me Me H H H H H
1-925 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me Me H H H H H
1-926 c-Pr Аллиламино Me Me H H H H H
1-927 c-Pr Пропаргиламино Me Me H H H H H
- 46 045928
1-928 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me Me H H H H H
1-929 c-Pr f3cch2nh Me Me H H H H H
1-930 c-Pr Ацетиламино Me Me H H H H H
1-931 c-Pr Бензоиламино Me Me H H H H H
1-932 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me Me H H H H H
1-933 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me Me H H H H H
1-934 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me Me H H H H H
1-935 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me Me H H H H H
1-936 c-Pr νη2 Me H Me H H H H
1-937 c-Pr MeNH Me H Me H H H H
1-938 c-Pr Me2N Me H Me H H H H
1-939 c-Pr циклопентил-NH Me H Me H H H H
1-940 c-Pr Ph-NH Me H Me H H H H
1-941 c-Pr Ph-(Bn)N Me H Me H H H H
1-942 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H Me H H H H
1-943 c-Pr Аллиламино Me H Me H H H H
1-944 c-Pr Пропаргиламино Me H Me H H H H
1-945 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H Me H H H H
1-946 c-Pr f3cch2nh Me H Me H H H H
1-947 c-Pr Ацетиламино Me H Me H H H H
1-948 c-Pr Бензоиламино Me H Me H H H H
1-949 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H Me H H H H
1-950 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H Me H H H H
1-951 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H Me H H H H
1-952 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H Me H H H H
1-953 c-Pr νη2 Me H H Me H H H
1-954 c-Pr MeNH Me H H Me H H H
1-955 c-Pr Me2N Me H H Me H H H
1-956 c-Pr циклопентил-NH Me H H Me H H H
1-957 c-Pr Ph-NH Me H H Me H H H
- 47 045928
1-958 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H Me H H H
1-959 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H Me H H H
1-960 c-Pr Аллиламино Me H H Me H H H
1-961 c-Pr Пропаргиламино Me H H Me H H H
1-962 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H Me H H H
1-963 c-Pr f3cch2nh Me H H Me H H H
1-964 c-Pr Ацетиламино Me H H Me H H H
1-965 c-Pr Бензоиламино Me H H Me H H H
1-966 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H Me H H H
1-967 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H Me H H H
1-968 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H Me H H H
1-969 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H Me H H H
1-970 c-Pr νη2 Me H H H Me H H
1-971 c-Pr MeNH Me H H H Me H H
1-972 c-Pr Me2N Me H H H Me H H
1-973 c-Pr циклопентил-NH Me H H H Me H H
1-974 c-Pr Ph-NH Me H H H Me H H
1-975 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H Me H H
1-976 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H Me H H
1-977 c-Pr Аллиламино Me H H H Me H H
1-978 c-Pr Пропаргиламино Me H H H Me H H
1-979 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H Me H H
1-980 c-Pr f3cch2nh Me H H H Me H H
1-981 c-Pr Ацетиламино Me H H H Me H H
1-982 c-Pr Бензоиламино Me H H H Me H H
1-983 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H Me H H
1-984 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H Me H H
1-985 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H Me H H
1-986 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H H Me H H
1-987 c-Pr νη2 CF3 F H H H H H
- 48 045928
1-988 c-Pr MeNH CF3 F H H H H H
1-989 c-Pr Me2N CF3 F H H H H H
1-990 c-Pr циклопентил-NH CF3 F H H H H H
1-991 c-Pr Ph-NH CF3 F H H H H H
1-992 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 F H H H H H
1-993 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 F H H H H H
1-994 c-Pr Аллиламино CF3 F H H H H H
1-995 c-Pr Пропаргиламино CF3 F H H H H H
1-996 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 F H H H H H
1-997 c-Pr f3cch2nh CF3 F H H H H H
1-998 c-Pr Ацетиламино CF3 F H H H H H
1-999 c-Pr Бензоиламино CF3 F H H H H H
1-1000 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 F H H H H H
1-1001 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 F H H H H H
1-1002 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 F H H H H H
1-1003 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 F H H H H H
1-1004 c-Pr νη2 CF3 H F H H H H
1-1005 c-Pr MeNH CF3 H F H H H H
1-1006 c-Pr Me2N CF3 H F H H H H
1-1007 c-Pr циклопентил-NH CF3 H F H H H H
1-1008 c-Pr Ph-NH CF3 H F H H H H
1-1009 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H F H H H H
1-1010 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H F H H H H
1-1011 c-Pr Аллиламино CF3 H F H H H H
1-1012 c-Pr Пропаргиламино CF3 H F H H H H
1-1013 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H F H H H H
1-1014 c-Pr f3cch2nh CF3 H F H H H H
1-1015 c-Pr Ацетиламино CF3 H F H H H H
1-1016 c-Pr Бензоиламино CF3 H F H H H H
1-1017 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H F H H H H
1-1018 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H F H H H H
- 49 045928
1-1019 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H F H H H H
1-1020 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H F H H H H
1-1021 c-Pr nh2 CF3 H H F H H H
1-1022 c-Pr MeNH CF3 H H F H H H
1-1023 c-Pr Me2N CF3 H H F H H H
1-1024 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H F H H H
1-1025 c-Pr Ph-NH CF3 H H F H H H
1-1026 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H F H H H
1-1027 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H F H H H
1-1028 c-Pr Аллиламино CF3 H H F H H H
1-1029 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H F H H H
1-1030 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H F H H H
1-1031 c-Pr f3cch2nh CF3 H H F H H H
1-1032 c-Pr Ацетиламино CF3 H H F H H H
1-1033 c-Pr Бензоиламино CF3 H H F H H H
1-1034 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H F H H H
1-1035 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H F H H H
1-1036 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H F H H H
1-1037 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H F H H H
1-1038 c-Pr νη2 CF3 H H H F H H
1-1039 c-Pr MeNH CF3 H H H F H H
1-1040 c-Pr Me2N CF3 H H H F H H
1-1041 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H F H H
1-1042 c-Pr Ph-NH CF3 H H H F H H
1-1043 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H F H H
1-1044 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H F H H
1-1045 c-Pr Аллиламино CF3 H H H F H H
1-1046 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H F H H
1-1047 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H F H H
1-1048 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H F H H
- 50 045928
1-1049 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H F H H
1-1050 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H F H H
1-1051 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H F H H
1-1052 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H F H H
1-1053 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H F H H
1-1054 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H F H H
1-1055 c-Pr νη2 CF3 Cl H H H H H
1-1056 c-Pr MeNH CF3 Cl H H H H H
1-1057 c-Pr Me2N CF3 Cl H H H H H
1-1058 c-Pr циклопентил-NH CF3 Cl H H H H H
1-1059 c-Pr Ph-NH CF3 Cl H H H H H
1-1060 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 Cl H H H H H
1-1061 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 Cl H H H H H
1-1062 c-Pr Аллиламино CF3 Cl H H H H H
1-1063 c-Pr Пропаргиламино CF3 Cl H H H H H
1-1064 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 Cl H H H H H
1-1065 c-Pr f3cch2nh CF3 Cl H H H H H
1-1066 c-Pr Ацетиламино CF3 Cl H H H H H
1-1067 c-Pr Бензоиламино CF3 Cl H H H H H
1-1068 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 Cl H H H H H
1-1069 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 Cl H H H H H
1-1070 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 Cl H H H H H
1-1071 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 Cl H H H H H
1-1072 c-Pr νη2 CF3 H Cl H H H H
1-1073 c-Pr MeNH CF3 H Cl H H H H
1-1074 c-Pr Me2N CF3 H Cl H H H H
1-1075 c-Pr циклопентил-NH CF3 H Cl H H H H
1-1076 c-Pr Ph-NH CF3 H Cl H H H H
1-1077 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H Cl H H H H
1-1078 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H Cl H H H H
- 51 045928
1-1079 c-Pr Аллиламино CF3 H Cl H H H H
1-1080 c-Pr Пропаргиламино CF3 H Cl H H H H
1-1081 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H Cl H H H H
1-1082 c-Pr f3cch2nh CF3 H Cl H H H H
1-1083 c-Pr Ацетиламино CF3 H Cl H H H H
1-1084 c-Pr Бензоиламино CF3 H Cl H H H H
1-1085 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H Cl H H H H
1-1086 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H Cl H H H H
1-1087 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H Cl H H H H
1-1088 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H Cl H H H H
1-1089 c-Pr νη2 CF3 H H Cl H H H
1-1090 c-Pr MeNH CF3 H H Cl H H H
1-1091 c-Pr Me2N CF3 H H Cl H H H
1-1092 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H Cl H H H
1-1093 c-Pr Ph-NH CF3 H H Cl H H H
1-1094 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H Cl H H H
1-1095 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H Cl H H H
1-1096 c-Pr Аллиламино CF3 H H Cl H H H
1-1097 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H Cl H H H
1-1098 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H Cl H H H
1-1099 c-Pr f3cch2nh CF3 H H Cl H H H
1-1100 c-Pr Ацетиламино CF3 H H Cl H H H
1-1101 c-Pr Бензоиламино CF3 H H Cl H H H
1-1102 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H Cl H H H
1-1103 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H Cl H H H
1-1104 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H Cl H H H
1-1105 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H Cl H H H
1-1106 c-Pr νη2 CF3 H H H Cl H H
1-1107 c-Pr MeNH CF3 H H H Cl H H
1-1108 c-Pr Me2N CF3 H H H Cl H H
- 52 045928
1-1109 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H Cl H H
1-1110 c-Pr Ph-NH CF3 H H H Cl H H
1-1111 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H Cl H H
1-1112 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H Cl H H
1-1113 c-Pr Аллиламино CF3 H H H Cl H H
1-1114 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H Cl H H
1-1115 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H Cl H H
1-1116 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H Cl H H
1-1117 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H Cl H H
1-1118 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H Cl H H
1-1119 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H Cl H H
1-1120 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино CF3 H H H Cl H H
1-1121 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H Cl H H
1-1122 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H Cl H H
1-1123 c-Pr νη2 Cl F H H Cl H H
1-1124 c-Pr MeNH Cl F H H Cl H H
1-1125 c-Pr Me2N Cl F H H Cl H H
1-1126 c-Pr циклопентил-NH Cl F H H Cl H H
1-1127 c-Pr Ph-NH Cl F H H Cl H H
1-1128 c-Pr Ph-(Bn)N Cl F H H Cl H H
1-1129 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl F H H Cl H H
1-1130 c-Pr Аллиламино Cl F H H Cl H H
1-1131 c-Pr Пропаргиламино Cl F H H Cl H H
1-1132 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl F H H Cl H H
1-1133 c-Pr f3cch2nh Cl F H H Cl H H
1-1134 c-Pr Ацетиламино Cl F H H Cl H H
1-1135 c-Pr Бензоиламино Cl F H H Cl H H
1-1136 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl F H H Cl H H
1-1137 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино Cl F H H Cl H H
1-1138 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Cl F H H Cl H H
- 53 045928
1-1139 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 F н Н С1 н н
1-1140 c-Pr nh2 С1 н F Н С1 н н
1-1141 c-Pr MeNH С1 н F Н С1 н н
1-1142 c-Pr Me2N С1 н F Н С1 н н
1-1143 c-Pr циклопентил-NH С1 н F Н С1 н н
1-1144 c-Pr Ph-NH С1 н F Н С1 н н
1-1145 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н F Н С1 н н
1-1146 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н F Н С1 н н
1-1147 c-Pr Аллиламино С1 н F Н С1 н н
1-1148 c-Pr Пропаргиламино С1 н F Н С1 н н
1-1149 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н F Н С1 н н
1-1150 c-Pr f3cch2nh С1 н F н С1 н н
1-1151 c-Pr Ацетиламино С1 н F н С1 н н
1-1152 c-Pr Бензоиламино С1 н F н С1 н н
1-1153 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н F н С1 н н
1-1154 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н F н С1 н н
1-1155 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н F н С1 н н
1-1156 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н F н С1 н н
1-1157 c-Pr νη2 С1 н Н н С1 н н
1-1158 c-Pr MeNH С1 н Н С1 С1 н н
1-1159 c-Pr Me2N С1 н Н С1 С1 н н
1-1160 c-Pr циклопентил-NH С1 н Н С1 С1 н н
1-1161 c-Pr Ph-NH С1 н Н С1 С1 н н
1-1162 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н Н С1 С1 н н
1-1163 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н Н С1 С1 н н
1-1164 c-Pr Аллиламино С1 н Н С1 С1 н н
1-1165 c-Pr Пропаргиламино С1 н Н С1 С1 н н
1-1166 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н Н С1 С1 н н
1-1167 c-Pr f3cch2nh С1 н Н С1 С1 н н
1-1168 c-Pr Ацетиламино С1 н Н С1 С1 н н
1-1169 c-Pr Бензоиламино С1 н Н С1 С1 н н
- 54 045928
1-1170 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H Cl Cl H H
1-1171 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H Cl Cl H H
1-1172 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H Cl Cl H H
1-1173 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H Cl Cl H H
1-1174 c-Pr νη2 МеО H F F H H H
1-1175 c-Pr MeNH MeO H F F H H H
1-1176 c-Pr Me2N MeO H F F H H H
1-1177 c-Pr циклопентил-NH MeO H F F H H H
1-1178 c-Pr Ph-NH MeO H F F H H H
1-1179 c-Pr Ph-(Bn)N MeO H F F H H H
1-1180 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино MeO H F F H H H
1-1181 c-Pr Аллиламино MeO H F F H H H
1-1182 c-Pr Пропаргиламино MeO H F F H H H
1-1183 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) MeO H F F H H H
1-1184 c-Pr f3cch2nh MeO H F F H H H
1-1185 c-Pr Ацетиламино MeO H F F H H H
1-1186 c-Pr Бензоиламино MeO H F F H H H
1-1187 c-Pr (Этоксикарбонил)амино MeO H F F H H H
1-1188 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино MeO H F F H H H
1-1189 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино MeO H F F H H H
1-1190 c-Pr (Метилсульфонил) амино MeO H F F H H H
1-1191 c-Pr νη2 H H H H H Me H
1-1192 c-Pr MeNH H H H H H Me H
1-1193 c-Pr Me2N H H H H H Me H
1-1194 c-Pr циклопентил-NH H H H H H Me H
1-1195 c-Pr Ph-NH H H H H H Me H
1-1196 c-Pr Ph-(Bn)N H H H H H Me H
1-1197 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино H H H H H Me H
1-1198 c-Pr Аллиламино H H H H H Me H
1-1199 c-Pr Пропаргиламино H H H H H Me H
- 55 045928
1-1200 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Η Η Η Η Η Me H
1-1201 c-Pr f3cch2nh Η Η Η Η Η Me H
1-1202 c-Pr Ацетиламино Η Η Η Η Η Me H
1-1203 c-Pr Бензоиламино Η Η Η Η Η Me H
1-1204 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Η Η Η Η Η Me H
1-1205 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Η Η Η Η Η Me H
1-1206 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η Η Η Η Η Me H
1-1207 c-Pr (Метилсульфонил) амино Η Η Η Η Η Me H
1-1208 c-Pr νη2 Η Η Η Η Η Me Me
1-1209 c-Pr MeNH Η Η Η Η Η Me Me
1-1210 c-Pr Me2N Η Η Η Η Η Me Me
1-1211 c-Pr циклопентил-NH Η Η Η Η Η Me Me
1-1212 c-Pr Ph-NH Η Η Η Η Η Me Me
1-1213 c-Pr Ph-(Bn)N Η Η Η Η Η Me Me
1-1214 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Η Η Η Η Η Me Me
1-1215 c-Pr Аллиламино Η Η Η Η Η Me Me
1-1216 c-Pr Пропаргиламино Η Η Η Η Η Me Me
1-1217 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Η Η Η Η Η Me Me
1-1218 c-Pr f3cch2nh Η Η Η Η Η Me Me
1-1219 c-Pr Ацетиламино Η Η Η Η Η Me Me
1-1220 c-Pr Бензоиламино Η Η Η Η Η Me Me
1-1221 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Η Η Η Η Η Me Me
1-1222 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Η Η Η Η Η Me Me
1-1223 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Η Η Η Η Η Me Me
1-1224 c-Pr (Метилсульфонил) амино Η Η Η Η Η Me Me
1-1225 c-Pr νη2 Η Η Η Η Η CO2Et H
1-1226 c-Pr MeNH Η Η Η Η Η CO2Et H
1-1227 c-Pr Me2N Η Η Η Η Η CO2Et H
1-1228 c-Pr циклопентил-NH Η Η Η Η Η CO2Et H
1-1229 c-Pr Ph-NH Η Η Η Η Η CO2Et H
- 56 045928
1-1230 c-Pr Ph-(Bn)N н н н н н CO2Et H
1-1231 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н н н н н CO2Et H
1-1232 c-Pr Аллиламино н н н н н CO2Et H
1-1233 c-Pr Пропаргиламино н н н н н CO2Et H
1-1234 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н н н н н CO2Et H
1-1235 c-Pr f3cch2nh н н н н н CO2Et H
1-1236 c-Pr Ацетиламино н н н н н CO2Et H
1-1237 c-Pr Бензоиламино н н н н н CO2Et H
1-1238 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н н н н н CO2Et H
1-1239 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино н н н н н CO2Et H
1-1240 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н н н н н CO2Et H
1-1241 c-Pr (Метилсульфонил) амино н н н н н CO2Et H
1-1242 c-Pr νη2 н н н н н CN H
1-1243 c-Pr MeNH н н н н н CN H
1-1244 c-Pr Me2N н н н н н CN H
1-1245 c-Pr циклопентил-NH н н н н н CN H
1-1246 c-Pr Ph-NH н н н н н CN H
1-1247 c-Pr Ph-(Bn)N н н н н н CN H
1-1248 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино н н н н н CN H
1-1249 c-Pr Аллиламино н н н н н CN H
1-1250 c-Pr Пропаргиламино н н н н н CN H
1-1251 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) н н н н н CN H
1-1252 c-Pr f3cch2nh н н н н н CN H
1-1253 c-Pr Ацетиламино н н н н н CN H
1-1254 c-Pr Бензоиламино н н н н н CN H
1-1255 c-Pr (Этоксикарбонил)амино н н н н н CN H
1-1256 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино н н н н н CN H
1-1257 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино н н н н н CN H
1-1258 c-Pr (Метилсульфонил) амино н н н н н CN H
1-1259 c-Pr νη2 F н н н н Me H
- 57 045928
1-1260 c-Pr MeNH F Н н н н Me H
1-1261 c-Pr Me2N F Н н н н Me H
1-1262 c-Pr циклопентил-NH F Н н н н Me H
1-1263 c-Pr Ph-NH F Н н н н Me H
1-1264 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н н Me H
1-1265 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н Me H
1-1266 c-Pr Аллиламино F Н н н н Me H
1-1267 c-Pr Пропаргиламино F Н н н н Me H
1-1268 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н н Me H
1-1269 c-Pr f3cch2nh F Н н н н Me H
1-1270 c-Pr Ацетиламино F Н н н н Me H
1-1271 c-Pr Бензоиламино F Н н н н Me H
1-1272 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н н Me H
1-1273 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино F Н н н н Me H
1-1274 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н н Me H
1-1275 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н н Me H
1-1276 c-Pr νη2 F Н н н н Me Me
1-1277 c-Pr MeNH F Н н н н Me Me
1-1278 c-Pr Me2N F Н н н н Me Me
1-1279 c-Pr циклопентил-NH F Н н н н Me Me
1-1280 c-Pr Ph-NH F Н н н н Me Me
1-1281 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н н Me Me
1-1282 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н Me Me
1-1283 c-Pr Аллиламино F Н н н н Me Me
1-1284 c-Pr Пропаргиламино F Н н н н Me Me
1-1285 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н н Me Me
1-1286 c-Pr f3cch2nh F Н н н н Me Me
1-1287 c-Pr Ацетиламино F н н н н Me Me
1-1288 c-Pr Бензоиламино F н н н н Me Me
1-1289 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F н н н н Me Me
1-1290 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино F н н н н Me Me
- 58 045928
1-1291 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н н Me Me
1-1292 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н н Me Me
1-1293 c-Pr nh2 F Н н н н CO2Et H
1-1294 c-Pr MeNH F Н н н н CO2Et H
1-1295 c-Pr Me2N F Н н н н CO2Et H
1-1296 c-Pr циклопентил-NH F Н н н н CO2Et H
1-1297 c-Pr Ph-NH F Н н н н CO2Et H
1-1298 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н н CO2Et H
1-1299 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н CO2Et H
1-1300 c-Pr Аллиламино F Н н н н CO2Et H
1-1301 c-Pr Пропаргиламино F Н н н н CO2Et H
1-1302 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н н CO2Et H
1-1303 c-Pr f3cch2nh F Н н н н CO2Et H
1-1304 c-Pr Ацетиламино F Н н н н CO2Et H
1-1305 c-Pr Бензоиламино F Н н н н CO2Et H
1-1306 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н н CO2Et H
1-1307 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н н н CO2Et H
1-1308 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н н CO2Et H
1-1309 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н н CO2Et H
1-1310 c-Pr νη2 F Н н н н CN H
1-1311 c-Pr MeNH F Н н н н CN H
1-1312 c-Pr Me2N F Н н н н CN H
1-1313 c-Pr циклопентил-NH F Н н н н CN H
1-1314 c-Pr Ph-NH F Н н н н CN H
1-1315 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н н CN H
1-1316 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н н CN H
1-1317 c-Pr Аллиламино F Н н н н CN H
1-1318 c-Pr Пропаргиламино F н н н н CN H
1-1319 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F н н н н CN H
1-1320 c-Pr f3cch2nh F н н н н CN H
- 59 045928
1-1321 c-Pr Ацетиламино F H H H H CN H
1-1322 c-Pr Бензоиламино F H H H H CN H
1-1323 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H H H CN H
1-1324 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино F H H H H CN H
1-1325 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H H CN H
1-1326 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H H H CN H
1-1327 c-Pr νη2 F F H H H Me H
1-1328 c-Pr MeNH F F H H H Me H
1-1329 c-Pr Me2N F F H H H Me H
1-1330 c-Pr циклопентил-NH F F H H H Me H
1-1331 c-Pr Ph-NH F F H H H Me H
1-1332 c-Pr Ph-(Bn)N F F H H H Me H
1-1333 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F F H H H Me H
1-1334 c-Pr Аллиламино F F H H H Me H
1-1335 c-Pr Пропаргиламино F F H H H Me H
1-1336 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F F H H H Me H
1-1337 c-Pr f3cch2nh F F H H H Me H
1-1338 c-Pr Ацетиламино F F H H H Me H
1-1339 c-Pr Бензоиламино F F H H H Me H
1-1340 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F F H H H Me H
1-1341 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)карбониламин 0 F F H H H Me H
1-1342 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F F H H H Me H
1-1343 c-Pr (Метилсульфонил) амино F F H H H Me H
1-1344 c-Pr νη2 F F H H H Me Me
1-1345 c-Pr MeNH F F H H H Me Me
1-1346 c-Pr Me2N F F H H H Me Me
1-1347 c-Pr циклопентил-NH F F H H H Me Me
1-1348 c-Pr Ph-NH F F H H H Me Me
1-1349 c-Pr Ph-(Bn)N F F H H H Me Me
- 60 045928
1-1350 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F F H H H Me Me
1-1351 c-Pr Аллиламино F F H H H Me Me
1-1352 c-Pr Пропаргиламино F F H H H Me Me
1-1353 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F F H H H Me Me
1-1354 c-Pr f3cch2nh F F H H H Me Me
1-1355 c-Pr Ацетиламино F F H H H Me Me
1-1356 c-Pr Бензоиламино F F H H H Me Me
1-1357 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F F H H H Me Me
1-1358 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F F H H H Me Me
1-1359 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F F H H H Me Me
1-1360 c-Pr (Метилсульфонил) амино F F H H H Me Me
1-1361 c-Pr νη2 F F H H H CO2Et H
1-1362 c-Pr MeNH F F H H H CO2Et H
1-1363 c-Pr Me2N F F H H H CO2Et H
1-1364 c-Pr циклопентил-NH F F H H H CO2Et H
1-1365 c-Pr Ph-NH F F H H H CO2Et H
1-1366 c-Pr Ph-(Bn)N F F H H H CO2Et H
1-1367 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F F H H H CO2Et H
1-1368 c-Pr Аллиламино F F H H H CO2Et H
1-1369 c-Pr Пропаргиламино F F H H H CO2Et H
1-1370 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F F H H H CO2Et H
1-1371 c-Pr f3cch2nh F F H H H CO2Et H
1-1372 c-Pr Ацетиламино F F H H H CO2Et H
1-1373 c-Pr Бензоиламино F F H H H CO2Et H
1-1374 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F F H H H CO2Et H
1-1375 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F F H H H CO2Et H
1-1376 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F F H H H CO2Et H
1-1377 c-Pr (Метилсульфонил) амино F F H H H CO2Et H
1-1378 c-Pr νη2 F F H H H CN H
1-1379 c-Pr MeNH F F H H H CN H
- 61 045928
1-1380 c-Pr Me2N F F Н Н н CN H
1-1381 c-Pr циклопентил-NH F F Н Н н CN H
1-1382 c-Pr Ph-NH F F Н Н н CN H
1-1383 c-Pr Ph-(Bn)N F F Н Н н CN H
1-1384 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F F Н Н н CN H
1-1385 c-Pr Аллиламино F F Н Н н CN H
1-1386 c-Pr Пропаргиламино F F Н Н н CN H
1-1387 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F F Н Н н CN H
1-1388 c-Pr f3cch2nh F F Н Н н CN H
1-1389 c-Pr Ацетиламино F F Н Н н CN H
1-1390 c-Pr Бензоиламино F F Н Н н CN H
1-1391 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F F Н Н н CN H
1-1392 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F F Н Н н CN H
1-1393 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F F н Н н CN H
1-1394 c-Pr (Метилсульфонил) амино F F н Н н CN H
1-1395 c-Pr νη2 F Н F Н н Me H
1-1396 c-Pr MeNH F Н F Н н Me H
1-1397 c-Pr Me2N F Н F Н н Me H
1-1398 c-Pr циклопентил-NH F Н F Н н Me H
1-1399 c-Pr Ph-NH F Н F Н н Me H
1-1400 c-Pr Ph-(Bn)N F Н F Н н Me H
1-1401 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н F Н н Me H
1-1402 c-Pr Аллиламино F Н F Н н Me H
1-1403 c-Pr Пропаргиламино F Н F Н н Me H
1-1404 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н F Н н Me H
1-1405 c-Pr F3CCH2NH F Н F н н Me H
1-1406 c-Pr Ацетиламино F Н F н н Me H
1-1407 c-Pr Бензоиламино F Н F н н Me H
1-1408 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н F н н Me H
1-1409 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н F н н Me H
- 62 045928
1-1410 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н F Н н Me H
1-1411 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н F Н н Me H
1-1412 c-Pr nh2 F Н F Н н Me Me
1-1413 c-Pr MeNH F Н F Н н Me Me
1-1414 c-Pr Me2N F Н F Н н Me Me
1-1415 c-Pr циклопентил-NH F Н F Н н Me Me
1-1416 c-Pr Ph-NH F Н F Н н Me Me
1-1417 c-Pr Ph-(Bn)N F Н F Н н Me Me
1-1418 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н F Н н Me Me
1-1419 c-Pr Аллиламино F Н F Н н Me Me
1-1420 c-Pr Пропаргиламино F Н F Н н Me Me
1-1421 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н F Н н Me Me
1-1422 c-Pr f3cch2nh F Н F Н н Me Me
1-1423 c-Pr Ацетиламино F Н F Н н Me Me
1-1424 c-Pr Бензоиламино F Н F Н н Me Me
1-1425 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н F Н н Me Me
1-1426 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н F Н н Me Me
1-1427 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н F Н н Me Me
1-1428 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н F Н н Me Me
1-1429 c-Pr νη2 F Н F Н н CO2Et H
1-1430 c-Pr MeNH F Н F Н н CO2Et H
1-1431 c-Pr Me2N F Н F Н н CO2Et H
1-1432 c-Pr циклопентил-NH F Н F Н н CO2Et H
1-1433 c-Pr Ph-NH F Н F Н н CO2Et H
1-1434 c-Pr Ph-(Bn)N F Н F н н CO2Et H
1-1435 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н F н н CO2Et H
1-1436 c-Pr Аллиламино F Н F н н CO2Et H
1-1437 c-Pr Пропаргиламино F н F н н CO2Et H
1-1438 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F н F н н CO2Et H
1-1439 c-Pr f3cch2nh F н F н н CO2Et H
- 63 045928
1-1440 c-Pr Ацетиламино F H F H H CO2Et H
1-1441 c-Pr Бензоиламино F H F H H CO2Et H
1-1442 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H F H H CO2Et H
1-1443 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H F H H CO2Et H
1-1444 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F H F H H CO2Et H
1-1445 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H F H H CO2Et H
1-1446 c-Pr νη2 F H F H H CN H
1-1447 c-Pr MeNH F H F H H CN H
1-1448 c-Pr Me2N F H F H H CN H
1-1449 c-Pr циклопентил-NH F H F H H CN H
1-1450 c-Pr Ph-NH F H F H H CN H
1-1451 c-Pr Ph-(Bn)N F H F H H CN H
1-1452 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F H F H H CN H
1-1453 c-Pr Аллиламино F H F H H CN H
1-1454 c-Pr Пропаргиламино F H F H H CN H
1-1455 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H F H H CN H
1-1456 c-Pr f3cch2nh F H F H H CN H
1-1457 c-Pr Ацетиламино F H F H H CN H
1-1458 c-Pr Бензоиламино F H F H H CN H
1-1459 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H F H H CN H
1-1460 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H F H H CN H
1-1461 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F H F H H CN H
1-1462 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H F H H CN H
1-1463 c-Pr νη2 F H H F H Me H
1-1464 c-Pr MeNH F H H F H Me H
1-1465 c-Pr Me2N F H H F H Me H
1-1466 c-Pr циклопентил-NH F H H F H Me H
1-1467 c-Pr Ph-NH F H H F H Me H
1-1468 c-Pr Ph-(Bn)N F H H F H Me H
1-1469 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F H H F H Me H
- 64 045928
1-1470 c-Pr Аллиламино F H H F H Me H
1-1471 c-Pr Пропаргиламино F H H F H Me H
1-1472 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H H F H Me H
1-1473 c-Pr f3cch2nh F H H F H Me H
1-1474 c-Pr Ацетиламино F H H F H Me H
1-1475 c-Pr Бензоиламино F H H F H Me H
1-1476 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H F H Me H
1-1477 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H F H Me H
1-1478 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F H H F H Me H
1-1479 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H F H Me H
1-1480 c-Pr νη2 F H H F H Me Me
1-1481 c-Pr MeNH F H H F H Me Me
1-1482 c-Pr Me2N F H H F H Me Me
1-1483 c-Pr циклопентил-NH F H H F H Me Me
1-1484 c-Pr Ph-NH F H H F H Me Me
1-1485 c-Pr Ph-(Bn)N F H H F H Me Me
1-1486 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F H H F H Me Me
1-1487 c-Pr Аллиламино F H H F H Me Me
1-1488 c-Pr Пропаргиламино F H H F H Me Me
1-1489 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H H F H Me Me
1-1490 c-Pr f3cch2nh F H H F H Me Me
1-1491 c-Pr Ацетиламино F H H F H Me Me
1-1492 c-Pr Бензоиламино F H H F H Me Me
1-1493 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H F H Me Me
1-1494 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H F H Me Me
1-1495 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H F H Me Me
1-1496 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H F H Me Me
1-1497 c-Pr νη2 F H H F H CO2Et H
1-1498 c-Pr MeNH F H H F H CO2Et H
1-1499 c-Pr Me2N F H H F H CO2Et H
- 65 045928
1-1500 c-Pr циклопентил-NH F Н н F Н CO2Et H
1-1501 c-Pr Ph-NH F Н н F Н CO2Et H
1-1502 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н F Н CO2Et H
1-1503 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н F Н CO2Et H
1-1504 c-Pr Аллиламино F Н н F Н CO2Et H
1-1505 c-Pr Пропаргиламино F Н н F Н CO2Et H
1-1506 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н F Н CO2Et H
1-1507 c-Pr f3cch2nh F Н н F Н CO2Et H
1-1508 c-Pr Ацетиламино F Н н F Н CO2Et H
1-1509 c-Pr Бензоиламино F Н н F Н CO2Et H
1-1510 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н F Н CO2Et H
1-1511 c-Pr (Ν,Ν-Диметиламино) карбониламино F Н н F Н CO2Et H
1-1512 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н F Н CO2Et H
1-1513 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н F Н CO2Et H
1-1514 c-Pr νη2 F Н н F Н CN H
1-1515 c-Pr MeNH F Н н F Н CN H
1-1516 c-Pr Me2N F Н н F Н CN H
1-1517 c-Pr циклопентил-NH F Н н F Н CN H
1-1518 c-Pr Ph-NH F Н н F Н CN H
1-1519 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н F Н CN H
1-1520 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н F Н CN H
1-1521 c-Pr Аллиламино F Н н F Н CN H
1-1522 c-Pr Пропаргиламино F Н н F Н CN H
1-1523 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н F Н CN H
1-1524 c-Pr f3cch2nh F Н н F Н CN H
1-1525 c-Pr Ацетиламино F Н н F Н CN H
1-1526 c-Pr Бензоиламино F Н н F Н CN H
1-1527 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F н н F н CN H
1-1528 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F н н F н CN H
1-1529 c-Pr (Ν,ΝДимстиламино)(тиокарбонил) амино F н н F н CN H
- 66 045928
1-1530 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н F н CN H
1-1531 c-Pr nh2 F Н н н F Me H
1-1532 c-Pr MeNH F Н н н F Me H
1-1533 c-Pr Me2N F Н н н F Me H
1-1534 c-Pr циклопентил-NH F Н н н F Me H
1-1535 c-Pr Ph-NH F Н н н F Me H
1-1536 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н F Me H
1-1537 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н F Me H
1-1538 c-Pr Аллиламино F Н н н F Me H
1-1539 c-Pr Пропаргиламино F Н н н F Me H
1-1540 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н F Me H
1-1541 c-Pr f3cch2nh F Н н н F Me H
1-1542 c-Pr Ацетиламино F Н н н F Me H
1-1543 c-Pr Бензоиламино F Н н н F Me H
1-1544 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н F Me H
1-1545 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н н F Me H
1-1546 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н F Me H
1-1547 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н F Me H
1-1548 c-Pr νη2 F Н н н F Me Me
1-1549 c-Pr MeNH F Н н н F Me Me
1-1550 c-Pr Me2N F Н н н F Me Me
1-1551 c-Pr циклопентил-NH F Н н н F Me Me
1-1552 c-Pr Ph-NH F Н н н F Me Me
1-1553 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н F Me Me
1-1554 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н F Me Me
1-1555 c-Pr Аллиламино F Н н н F Me Me
1-1556 c-Pr Пропаргиламино F Н н н F Me Me
1-1557 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F н н н F Me Me
1-1558 c-Pr f3cch2nh F н н н F Me Me
1-1559 c-Pr Ацетиламино F н н н F Me Me
1-1560 c-Pr Бензоиламино F н н н F Me Me
- 67 045928
1-1561 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н F Me Me
1-1562 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н н F Me Me
1-1563 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н F Me Me
1-1564 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н F Me Me
1-1565 c-Pr νη2 F Н н н F CO2Et H
1-1566 c-Pr MeNH F Н н н F CO2Et H
1-1567 c-Pr Me2N F Н н н F CO2Et H
1-1568 c-Pr циклопентил-NH F Н н н F CO2Et H
1-1569 c-Pr Ph-NH F Н н н F CO2Et H
1-1570 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н F CO2Et H
1-1571 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н F CO2Et H
1-1572 c-Pr Аллиламино F Н н н F CO2Et H
1-1573 c-Pr Пропаргиламино F Н н н F CO2Et H
1-1574 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F Н н н F CO2Et H
1-1575 c-Pr f3cch2nh F Н н н F CO2Et H
1-1576 c-Pr Ацетиламино F Н н н F CO2Et H
1-1577 c-Pr Бензоиламино F Н н н F CO2Et H
1-1578 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F Н н н F CO2Et H
1-1579 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F Н н н F CO2Et H
1-1580 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F Н н н F CO2Et H
1-1581 c-Pr (Метилсульфонил) амино F Н н н F CO2Et H
1-1582 c-Pr νη2 F Н н н F CN H
1-1583 c-Pr MeNH F Н н н F CN H
1-1584 c-Pr Me2N F Н н н F CN H
1-1585 c-Pr циклопентил-NH F Н н н F CN H
1-1586 c-Pr Ph-NH F Н н н F CN H
1-1587 c-Pr Ph-(Bn)N F Н н н F CN H
1-1588 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино F Н н н F CN H
1-1589 c-Pr Аллиламино F н н н F CN H
1-1590 c-Pr Пропаргиламино F н н н F CN H
- 68 045928
1-1591 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) F H H H F CN H
1-1592 c-Pr f3cch2nh F H H H F CN H
1-1593 c-Pr Ацетиламино F H H H F CN H
1-1594 c-Pr Бензоиламино F H H H F CN H
1-1595 c-Pr (Этоксикарбонил)амино F H H H F CN H
1-1596 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино F H H H F CN H
1-1597 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино F H H H F CN H
1-1598 c-Pr (Метилсульфонил) амино F H H H F CN H
1-1599 c-Pr νη2 Cl F H H H Me H
1-1600 c-Pr MeNH Cl F H H H Me H
1-1601 c-Pr Me2N Cl F H H H Me H
1-1602 c-Pr циклопентил-NH Cl F H H H Me H
1-1603 c-Pr Ph-NH Cl F H H H Me H
1-1604 c-Pr Ph-(Bn)N Cl F H H H Me H
1-1605 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl F H H H Me H
1-1606 c-Pr Аллиламино Cl F H H H Me H
1-1607 c-Pr Пропаргиламино Cl F H H H Me H
1-1608 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl F H H H Me H
1-1609 c-Pr f3cch2nh Cl F H H H Me H
1-1610 c-Pr Ацетиламино Cl F H H H Me H
1-1611 c-Pr Бензоиламино Cl F H H H Me H
1-1612 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl F H H H Me H
1-1613 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl F H H H Me H
1-1614 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl F H H H Me H
1-1615 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl F H H H Me H
1-1616 c-Pr νη2 Cl F H H H Me Me
1-1617 c-Pr MeNH Cl F H H H Me Me
1-1618 c-Pr Me2N Cl F H H H Me Me
1-1619 c-Pr циклопентил-NH Cl F H H H Me Me
1-1620 c-Pr Ph-NH Cl F H H H Me Me
- 69 045928
1-1621 c-Pr Ph-(Bn)N Cl F H H H Me Me
1-1622 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl F H H H Me Me
1-1623 c-Pr Аллиламино Cl F H H H Me Me
1-1624 c-Pr Пропаргиламино Cl F H H H Me Me
1-1625 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl F H H H Me Me
1-1626 c-Pr f3cch2nh Cl F H H H Me Me
1-1627 c-Pr Ацетиламино Cl F H H H Me Me
1-1628 c-Pr Бензоиламино Cl F H H H Me Me
1-1629 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl F H H H Me Me
1-1630 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl F H H H Me Me
1-1631 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl F H H H Me Me
1-1632 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl F H H H Me Me
1-1633 c-Pr νη2 Cl F H H H CO2Et H
1-1634 c-Pr MeNH Cl F H H H CO2Et H
1-1635 c-Pr Me2N Cl F H H H CO2Et H
1-1636 c-Pr циклопентил-NH Cl F H H H CO2Et H
1-1637 c-Pr Ph-NH Cl F H H H CO2Et H
1-1638 c-Pr Ph-(Bn)N Cl F H H H CO2Et H
1-1639 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl F H H H CO2Et H
1-1640 c-Pr Аллиламино Cl F H H H CO2Et H
1-1641 c-Pr Пропаргиламино Cl F H H H CO2Et H
1-1642 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl F H H H CO2Et H
1-1643 c-Pr f3cch2nh Cl F H H H CO2Et H
1-1644 c-Pr Ацетиламино Cl F H H H CO2Et H
1-1645 c-Pr Бензоиламино Cl F H H H CO2Et H
1-1646 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl F H H H CO2Et H
1-1647 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl F H H H CO2Et H
1-1648 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl F H H H CO2Et H
1-1649 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl F H H H CO2Et H
1-1650 c-Pr νη2 Cl F H H H CN H
- 70 045928
1-1651 c-Pr MeNH С1 F Н Н н CN H
1-1652 c-Pr Me2N С1 F Н Н н CN H
1-1653 c-Pr циклопентил-NH С1 F Н Н н CN H
1-1654 c-Pr Ph-NH С1 F Н Н н CN H
1-1655 c-Pr Ph-(Bn)N С1 F Н Н н CN H
1-1656 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 F Н Н н CN H
1-1657 c-Pr Аллиламино С1 F Н Н н CN H
1-1658 c-Pr Пропаргиламино С1 F Н Н н CN H
1-1659 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 F Н Н н CN H
1-1660 c-Pr f3cch2nh С1 F н Н н CN H
1-1661 c-Pr Ацетиламино С1 F н Н н CN H
1-1662 c-Pr Бензоиламино С1 F н Н н CN H
1-1663 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 F н Н н CN H
1-1664 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 F н Н н CN H
1-1665 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 F н Н н CN H
1-1666 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 F н Н н CN H
1-1667 c-Pr νη2 С1 Н F Н н Me H
1-1668 c-Pr MeNH С1 Н F Н н Me H
1-1669 c-Pr Me2N С1 Н F Н н Me H
1-1670 c-Pr циклопентил-NH С1 Н F Н н Me H
1-1671 c-Pr Ph-NH С1 Н F Н н Me H
1-1672 c-Pr Ph-(Bn)N С1 Н F Н н Me H
1-1673 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 Н F Н н Me H
1-1674 c-Pr Аллиламино С1 Н F Н н Me H
1-1675 c-Pr Пропаргиламино С1 Н F Н н Me H
1-1676 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 Н F н н Me H
1-1677 c-Pr f3cch2nh С1 Н F н н Me H
1-1678 c-Pr Ацетиламино С1 Н F н н Me H
1-1679 c-Pr Бензоиламино С1 Н F н н Me H
1-1680 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 Н F н н Me H
1-1681 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 Н F н н Me H
- 71 045928
1-1682 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H F H H Me H
1-1683 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H F H H Me H
1-1684 c-Pr nh2 Cl H F H H Me Me
1-1685 c-Pr MeNH Cl H F H H Me Me
1-1686 c-Pr Me2N Cl H F H H Me Me
1-1687 c-Pr циклопентил-NH Cl H F H H Me Me
1-1688 c-Pr Ph-NH Cl H F H H Me Me
1-1689 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H F H H Me Me
1-1690 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H F H H Me Me
1-1691 c-Pr Аллиламино Cl H F H H Me Me
1-1692 c-Pr Пропаргиламино Cl H F H H Me Me
1-1693 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H F H H Me Me
1-1694 c-Pr f3cch2nh Cl H F H H Me Me
1-1695 c-Pr Ацетиламино Cl H F H H Me Me
1-1696 c-Pr Бензоиламино Cl H F H H Me Me
1-1697 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H F H H Me Me
1-1698 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H F H H Me Me
1-1699 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H F H H Me Me
1-1700 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H F H H Me Me
1-1701 c-Pr νη2 Cl H F H H CO2Et H
1-1702 c-Pr MeNH Cl H F H H CO2Et H
1-1703 c-Pr Me2N Cl H F H H CO2Et H
1-1704 c-Pr циклопентил-NH Cl H F H H CO2Et H
1-1705 c-Pr Ph-NH Cl H F H H CO2Et H
1-1706 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H F H H CO2Et H
1-1707 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H F H H CO2Et H
1-1708 c-Pr Аллиламино Cl H F H H CO2Et H
1-1709 c-Pr Пропаргиламино Cl H F H H CO2Et H
1-1710 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H F H H CO2Et H
1-1711 c-Pr f3cch2nh Cl H F H H CO2Et H
- 72 045928
1-1712 c-Pr Ацетиламино Cl H F H H CO2Et H
1-1713 c-Pr Бензоиламино Cl H F H H CO2Et H
1-1714 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H F H H CO2Et H
1-1715 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H F H H CO2Et H
1-1716 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H F H H CO2Et H
1-1717 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H F H H CO2Et H
1-1718 c-Pr νη2 Cl H F H H CN H
1-1719 c-Pr MeNH Cl H F H H CN H
1-1720 c-Pr Me2N Cl H F H H CN H
1-1721 c-Pr циклопентил-NH Cl H F H H CN H
1-1722 c-Pr Ph-NH Cl H F H H CN H
1-1723 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H F H H CN H
1-1724 c-Pr (Пиридин-3-ил)амино Cl H F H H CN H
1-1725 c-Pr Аллиламино Cl H F H H CN H
1-1726 c-Pr Пропаргиламино Cl H F H H CN H
1-1727 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H F H H CN H
1-1728 c-Pr f3cch2nh Cl H F H H CN H
1-1729 c-Pr Ацетиламино Cl H F H H CN H
1-1730 c-Pr Бензоиламино Cl H F H H CN H
1-1731 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H F H H CN H
1-1732 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H F H H CN H
1-1733 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H F H H CN H
1-1734 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H F H H CN H
1-1735 c-Pr νη2 Cl H H F H Me H
1-1736 c-Pr MeNH Cl H H F H Me H
1-1737 c-Pr Me2N Cl H H F H Me H
1-1738 c-Pr циклопентил-NH Cl H H F H Me H
1-1739 c-Pr Ph-NH Cl H H F H Me H
1-1740 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H F H Me H
1-1741 c-Pr (Пиридин-3-ил)амино Cl H H F H Me H
- 73 045928
1-1742 c-Pr Аллиламино Cl H H F H Me H
1-1743 c-Pr Пропаргиламино Cl H H F H Me H
1-1744 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H F H Me H
1-1745 c-Pr f3cch2nh Cl H H F H Me H
1-1746 c-Pr Ацетиламино Cl H H F H Me H
1-1747 c-Pr Бензоиламино Cl H H F H Me H
1-1748 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H F H Me H
1-1749 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H F H Me H
1-1750 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H F H Me H
1-1751 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H F H Me H
1-1752 c-Pr νη2 Cl H H F H Me Me
1-1753 c-Pr MeNH Cl H H F H Me Me
1-1754 c-Pr Me2N Cl H H F H Me Me
1-1755 c-Pr циклопентил-NH Cl H H F H Me Me
1-1756 c-Pr Ph-NH Cl H H F H Me Me
1-1757 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H F H Me Me
1-1758 c-Pr (Пиридин-3-ил)амино Cl H H F H Me Me
1-1759 c-Pr Аллиламино Cl H H F H Me Me
1-1760 c-Pr Пропаргиламино Cl H H F H Me Me
1-1761 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H F H Me Me
1-1762 c-Pr f3cch2nh Cl H H F H Me Me
1-1763 c-Pr Ацетиламино Cl H H F H Me Me
1-1764 c-Pr Бензоиламино Cl H H F H Me Me
1-1765 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H F H Me Me
1-1766 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H F H Me Me
1-1767 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H F H Me Me
1-1768 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H F H Me Me
1-1769 c-Pr νη2 Cl H H F H CO2Et H
1-1770 c-Pr MeNH Cl H H F H CO2Et H
1-1771 c-Pr Me2N Cl H H F H CO2Et H
- 74 045928
1-1772 c-Pr циклопентил-NH С1 н н F Н CO2Et H
1-1773 c-Pr Ph-NH С1 н н F Н CO2Et H
1-1774 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н F Н CO2Et H
1-1775 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н F Н CO2Et H
1-1776 c-Pr Аллиламино С1 н н F Н CO2Et H
1-1777 c-Pr Пропаргиламино С1 н н F Н CO2Et H
1-1778 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н F Н CO2Et H
1-1779 c-Pr f3cch2nh С1 н н F Н CO2Et H
1-1780 c-Pr Ацетиламино С1 н н F Н CO2Et H
1-1781 c-Pr Бензоиламино С1 н н F Н CO2Et H
1-1782 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н F Н CO2Et H
1-1783 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н F Н CO2Et H
1-1784 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н F Н CO2Et H
1-1785 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н F Н CO2Et H
1-1786 c-Pr νη2 С1 н н F Н CN H
1-1787 c-Pr MeNH С1 н н F Н CN H
1-1788 c-Pr Me2N С1 н н F Н CN H
1-1789 c-Pr циклопентил-NH С1 н н F Н CN H
1-1790 c-Pr Ph-NH С1 н н F Н CN H
1-1791 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н F Н CN H
1-1792 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н F Н CN H
1-1793 c-Pr Аллиламино С1 н н F Н CN H
1-1794 c-Pr Пропаргиламино С1 н н F Н CN H
1-1795 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н F Н CN H
1-1796 c-Pr f3cch2nh С1 н н F Н CN H
1-1797 c-Pr Ацетиламино С1 н н F Н CN H
1-1798 c-Pr Бензоиламино С1 н н F н CN H
1-1799 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н F н CN H
1-1800 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н F н CN H
1-1801 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н F н CN H
- 75 045928
1-1802 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н F н CN H
1-1803 c-Pr nh2 С1 н н н F Me H
1-1804 c-Pr MeNH С1 н н н F Me H
1-1805 c-Pr Me2N С1 н н н F Me H
1-1806 c-Pr циклопентил-NH С1 н н н F Me H
1-1807 c-Pr Ph-NH С1 н н н F Me H
1-1808 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н н F Me H
1-1809 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н н F Me H
1-1810 c-Pr Аллиламино С1 н н н F Me H
1-1811 c-Pr Пропаргиламино С1 н н н F Me H
1-1812 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н н F Me H
1-1813 c-Pr f3cch2nh С1 н н н F Me H
1-1814 c-Pr Ацетиламино С1 н н н F Me H
1-1815 c-Pr Бензоиламино С1 н н н F Me H
1-1816 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н н F Me H
1-1817 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н н F Me H
1-1818 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н н F Me H
1-1819 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н н F Me H
1-1820 c-Pr νη2 С1 н н н F Me Me
1-1821 c-Pr MeNH С1 н н н F Me Me
1-1822 c-Pr Me2N С1 н н н F Me Me
1-1823 c-Pr циклопентил-NH С1 н н н F Me Me
1-1824 c-Pr Ph-NH С1 н н н F Me Me
1-1825 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н н F Me Me
1-1826 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н н F Me Me
1-1827 c-Pr Аллиламино С1 н н н F Me Me
1-1828 c-Pr Пропаргиламино С1 н н н F Me Me
1-1829 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н н F Me Me
1-1830 c-Pr f3cch2nh С1 н н н F Me Me
1-1831 c-Pr Ацетиламино С1 н н н F Me Me
1-1832 c-Pr Бензоиламино С1 н н н F Me Me
- 76 045928
1-1833 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H F Me Me
1-1834 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H F Me Me
1-1835 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H F Me Me
1-1836 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H F Me Me
1-1837 c-Pr νη2 Cl H H H F CO2Et H
1-1838 c-Pr MeNH Cl H H H F CO2Et H
1-1839 c-Pr Me2N Cl H H H F CO2Et H
1-1840 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H F CO2Et H
1-1841 c-Pr Ph-NH Cl H H H F CO2Et H
1-1842 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H F CO2Et H
1-1843 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H F CO2Et H
1-1844 c-Pr Аллиламино Cl H H H F CO2Et H
1-1845 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H F CO2Et H
1-1846 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H F CO2Et H
1-1847 c-Pr f3cch2nh Cl H H H F CO2Et H
1-1848 c-Pr Ацетиламино Cl H H H F CO2Et H
1-1849 c-Pr Бензоиламино Cl H H H F CO2Et H
1-1850 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H F CO2Et H
1-1851 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H F CO2Et H
1-1852 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H F CO2Et H
1-1853 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H F CO2Et H
1-1854 c-Pr νη2 Cl H H H F CN H
1-1855 c-Pr MeNH Cl H H H F CN H
1-1856 c-Pr Me2N Cl H H H F CN H
1-1857 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H F CN H
1-1858 c-Pr Ph-NH Cl H H H F CN H
1-1859 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H F CN H
1-1860 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H F CN H
1-1861 c-Pr Аллиламино Cl H H H F CN H
1-1862 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H F CN H
- 77 045928
1-1863 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H F CN H
1-1864 c-Pr f3cch2nh Cl H H H F CN H
1-1865 c-Pr Ацетиламино Cl H H H F CN H
1-1866 c-Pr Бензоиламино Cl H H H F CN H
1-1867 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H F CN H
1-1868 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H F CN H
1-1869 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H F CN H
1-1870 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H F CN H
1-1871 c-Pr νη2 Cl Cl H H H Me H
1-1872 c-Pr MeNH Cl Cl H H H Me H
1-1873 c-Pr Me2N Cl Cl H H H Me H
1-1874 c-Pr циклопентил-NH Cl Cl H H H Me H
1-1875 c-Pr Ph-NH Cl Cl H H H Me H
1-1876 c-Pr Ph-(Bn)N Cl Cl H H H Me H
1-1877 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl Cl H H H Me H
1-1878 c-Pr Аллиламино Cl Cl H H H Me H
1-1879 c-Pr Пропаргиламино Cl Cl H H H Me H
1-1880 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl Cl H H H Me H
1-1881 c-Pr f3cch2nh Cl Cl H H H Me H
1-1882 c-Pr Ацетиламино Cl Cl H H H Me H
1-1883 c-Pr Бензоиламино Cl Cl H H H Me H
1-1884 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl Cl H H H Me H
1-1885 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl Cl H H H Me H
1-1886 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl Cl H H H Me H
1-1887 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl Cl H H H Me H
1-1888 c-Pr νη2 Cl Cl H H H Me Me
1-1889 c-Pr MeNH Cl Cl H H H Me Me
1-1890 c-Pr Me2N Cl Cl H H H Me Me
1-1891 c-Pr циклопентил-NH Cl Cl H H H Me Me
1-1892 c-Pr Ph-NH Cl Cl H H H Me Me
- 78 045928
1-1893 c-Pr Ph-(Bn)N Cl Cl H H H Me Me
1-1894 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl Cl H H H Me Me
1-1895 c-Pr Аллиламино Cl Cl H H H Me Me
1-1896 c-Pr Пропаргиламино Cl Cl H H H Me Me
1-1897 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl Cl H H H Me Me
1-1898 c-Pr f3cch2nh Cl Cl H H H Me Me
1-1899 c-Pr Ацетиламино Cl Cl H H H Me Me
1-1900 c-Pr Бензоиламино Cl Cl H H H Me Me
1-1901 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl Cl H H H Me Me
1-1902 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl Cl H H H Me Me
1-1903 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl Cl H H H Me Me
1-1904 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl Cl H H H Me Me
1-1905 c-Pr νη2 Cl Cl H H H CO2Et H
1-1906 c-Pr MeNH Cl Cl H H H CO2Et H
1-1907 c-Pr Me2N Cl Cl H H H CO2Et H
1-1908 c-Pr циклопентил-NH Cl Cl H H H CO2Et H
1-1909 c-Pr Ph-NH Cl Cl H H H CO2Et H
1-1910 c-Pr Ph-(Bn)N Cl Cl H H H CO2Et H
1-1911 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1912 c-Pr Аллиламино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1913 c-Pr Пропаргиламино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1914 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl Cl H H H CO2Et H
1-1915 c-Pr f3cch2nh Cl Cl H H H CO2Et H
1-1916 c-Pr Ацетиламино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1917 c-Pr Бензоиламино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1918 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1919 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1920 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1921 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl Cl H H H CO2Et H
1-1922 c-Pr νη2 Cl Cl H H H CN H
- 79 045928
1-1923 c-Pr MeNH С1 С1 н н н CN H
1-1924 c-Pr Me2N С1 С1 н н н CN H
1-1925 c-Pr циклопентил-NH С1 С1 н н н CN H
1-1926 c-Pr Ph-NH С1 С1 н н н CN H
1-1927 c-Pr Ph-(Bn)N С1 С1 н н н CN H
1-1928 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 С1 н н н CN H
1-1929 c-Pr Аллиламино С1 С1 н н н CN H
1-1930 c-Pr Пропаргиламино С1 С1 н н н CN H
1-1931 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 С1 н н н CN H
1-1932 c-Pr f3cch2nh С1 С1 н н н CN H
1-1933 c-Pr Ацетиламино С1 С1 н н н CN H
1-1934 c-Pr Бензоиламино С1 С1 н н н CN H
1-1935 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 С1 н н н CN H
1-1936 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 С1 н н н CN H
1-1937 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 С1 н н н CN H
1-1938 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 С1 н н н CN H
1-1939 c-Pr νη2 С1 н С1 н н Me H
1-1940 c-Pr MeNH С1 н С1 н н Me H
1-1941 c-Pr Me2N С1 н С1 н н Me H
1-1942 c-Pr циклопентил-NH С1 н С1 н н Me H
1-1943 c-Pr Ph-NH С1 н С1 н н Me H
1-1944 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н С1 н н Me H
1-1945 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н С1 н н Me H
1-1946 c-Pr Аллиламино С1 н С1 н н Me H
1-1947 c-Pr Пропаргиламино С1 н С1 н н Me H
1-1948 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н С1 н н Me H
1-1949 c-Pr f3cch2nh С1 н С1 н н Me H
1-1950 c-Pr Ацетиламино С1 н С1 н н Me H
1-1951 c-Pr Бензоиламино С1 н С1 н н Me H
1-1952 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н С1 н н Me H
1-1953 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н С1 н н Me H
- 80 045928
1-1954 c-Pr (N,N- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Cl H H Me H
1-1955 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Cl H H Me H
1-1956 c-Pr nh2 Cl H Cl H H Me Me
1-1957 c-Pr MeNH Cl H Cl H H Me Me
1-1958 c-Pr Me2N Cl H Cl H H Me Me
1-1959 c-Pr циклопентил-NH Cl H Cl H H Me Me
1-1960 c-Pr Ph-NH Cl H Cl H H Me Me
1-1961 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H Cl H H Me Me
1-1962 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H Cl H H Me Me
1-1963 c-Pr Аллиламино Cl H Cl H H Me Me
1-1964 c-Pr Пропаргиламино Cl H Cl H H Me Me
1-1965 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H Cl H H Me Me
1-1966 c-Pr f3cch2nh Cl H Cl H H Me Me
1-1967 c-Pr Ацетиламино Cl H Cl H H Me Me
1-1968 c-Pr Бензоиламино Cl H Cl H H Me Me
1-1969 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H Cl H H Me Me
1-1970 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H Cl H H Me Me
1-1971 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Cl H H Me Me
1-1972 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Cl H H Me Me
1-1973 c-Pr νη2 Cl H Cl H H CO2Et H
1-1974 c-Pr MeNH Cl H Cl H H CO2Et H
1-1975 c-Pr Me2N Cl H Cl H H CO2Et H
1-1976 c-Pr циклопентил-NH Cl H Cl H H CO2Et H
1-1977 c-Pr Ph-NH Cl H Cl H H CO2Et H
1-1978 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H Cl H H CO2Et H
1-1979 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1980 c-Pr Аллиламино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1981 c-Pr Пропаргиламино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1982 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H Cl H H CO2Et H
1-1983 c-Pr f3cch2nh Cl H Cl H H CO2Et H
- 81 045928
1-1984 c-Pr Ацетиламино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1985 c-Pr Бензоиламино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1986 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1987 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1988 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1989 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Cl H H CO2Et H
1-1990 c-Pr νη2 Cl H Cl H H CN H
1-1991 c-Pr MeNH Cl H Cl H H CN H
1-1992 c-Pr Me2N Cl H Cl H H CN H
1-1993 c-Pr циклопентил-NH Cl H Cl H H CN H
1-1994 c-Pr Ph-NH Cl H Cl H H CN H
1-1995 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H Cl H H CN H
1-1996 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H Cl H H CN H
1-1997 c-Pr Аллиламино Cl H Cl H H CN H
1-1998 c-Pr Пропаргиламино Cl H Cl H H CN H
1-1999 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H Cl H H CN H
1-2000 c-Pr f3cch2nh Cl H Cl H H CN H
1-2001 c-Pr Ацетиламино Cl H Cl H H CN H
1-2002 c-Pr Бензоиламино Cl H Cl H H CN H
1-2003 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H Cl H H CN H
1-2004 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H Cl H H CN H
1-2005 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H Cl H H CN H
1-2006 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H Cl H H CN H
1-2007 c-Pr νη2 Cl H H Cl H Me H
1-2008 c-Pr MeNH Cl H H Cl H Me H
1-2009 c-Pr Me2N Cl H H Cl H Me H
1-2010 c-Pr циклопентил-NH Cl H H Cl H Me H
1-2011 c-Pr Ph-NH Cl H H Cl H Me H
1-2012 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H Cl H Me H
1-2013 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H Cl H Me H
- 82 045928
1-2014 c-Pr Аллиламино Cl H H Cl H Me H
1-2015 c-Pr Пропаргиламино Cl H H Cl H Me H
1-2016 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H Cl H Me H
1-2017 c-Pr f3cch2nh Cl H H Cl H Me H
1-2018 c-Pr Ацетиламино Cl H H Cl H Me H
1-2019 c-Pr Бензоиламино Cl H H Cl H Me H
1-2020 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H Cl H Me H
1-2021 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H Cl H Me H
1-2022 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H Cl H Me H
1-2023 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H Cl H Me H
1-2024 c-Pr νη2 Cl H H Cl H Me Me
1-2025 c-Pr MeNH Cl H H Cl H Me Me
1-2026 c-Pr Me2N Cl H H Cl H Me Me
1-2027 c-Pr циклопентил-NH Cl H H Cl H Me Me
1-2028 c-Pr Ph-NH Cl H H Cl H Me Me
1-2029 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H Cl H Me Me
1-2030 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H Cl H Me Me
1-2031 c-Pr Аллиламино Cl H H Cl H Me Me
1-2032 c-Pr Пропаргиламино Cl H H Cl H Me Me
1-2033 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H Cl H Me Me
1-2034 c-Pr f3cch2nh Cl H H Cl H Me Me
1-2035 c-Pr Ацетиламино Cl H H Cl H Me Me
1-2036 c-Pr Бензоиламино Cl H H Cl H Me Me
1-2037 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H Cl H Me Me
1-2038 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H Cl H Me Me
1-2039 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H Cl H Me Me
1-2040 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H Cl H Me Me
1-2041 c-Pr νη2 Cl H H Cl H CO2Et H
1-2042 c-Pr MeNH Cl H H Cl H CO2Et H
1-2043 c-Pr Me2N Cl H H Cl H CO2Et H
- 83 045928
1-2044 c-Pr циклопентил-NH С1 н н С1 н CO2Et H
1-2045 c-Pr Ph-NH С1 н н С1 н CO2Et H
1-2046 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н С1 н CO2Et H
1-2047 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2048 c-Pr Аллиламино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2049 c-Pr Пропаргиламино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2050 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н С1 н CO2Et H
1-2051 c-Pr f3cch2nh С1 н н С1 н CO2Et H
1-2052 c-Pr Ацетиламино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2053 c-Pr Бензоиламино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2054 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2055 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2056 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2057 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н С1 н CO2Et H
1-2058 c-Pr νη2 С1 н н С1 н CN H
1-2059 c-Pr MeNH С1 н н С1 н CN H
1-2060 c-Pr Me2N С1 н н С1 н CN H
1-2061 c-Pr циклопентил-NH С1 н н С1 н CN H
1-2062 c-Pr Ph-NH С1 н н С1 н CN H
1-2063 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н С1 н CN H
1-2064 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н С1 н CN H
1-2065 c-Pr Аллиламино С1 н н С1 н CN H
1-2066 c-Pr Пропаргиламино С1 н н С1 н CN H
1-2067 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н С1 н CN H
1-2068 c-Pr f3cch2nh С1 н н С1 н CN H
1-2069 c-Pr Ацетиламино С1 н н С1 н CN H
1-2070 c-Pr Бензоиламино С1 н н С1 н CN H
1-2071 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н С1 н CN H
1-2072 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н С1 н CN H
1-2073 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н С1 н CN H
- 84 045928
1-2074 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н С1 н CN H
1-2075 c-Pr nh2 С1 н н н С1 Me H
1-2076 c-Pr MeNH С1 н н н С1 Me H
1-2077 c-Pr Me2N С1 н н н С1 Me H
1-2078 c-Pr циклопентил-NH С1 н н н С1 Me H
1-2079 c-Pr Ph-NH С1 н н н С1 Me H
1-2080 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н н С1 Me H
1-2081 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н н С1 Me H
1-2082 c-Pr Аллиламино С1 н н н С1 Me H
1-2083 c-Pr Пропаргиламино С1 н н н С1 Me H
1-2084 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н н С1 Me H
1-2085 c-Pr f3cch2nh С1 н н н С1 Me H
1-2086 c-Pr Ацетиламино С1 н н н С1 Me H
1-2087 c-Pr Бензоиламино С1 н н н С1 Me H
1-2088 c-Pr (Этоксикарбонил)амино С1 н н н С1 Me H
1-2089 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино С1 н н н С1 Me H
1-2090 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино С1 н н н С1 Me H
1-2091 c-Pr (Метилсульфонил) амино С1 н н н С1 Me H
1-2092 c-Pr νη2 С1 н н н С1 Me Me
1-2093 c-Pr MeNH С1 н н н С1 Me Me
1-2094 c-Pr Me2N С1 н н н С1 Me Me
1-2095 c-Pr циклопентил-NH С1 н н н С1 Me Me
1-2096 c-Pr Ph-NH С1 н н н С1 Me Me
1-2097 c-Pr Ph-(Bn)N С1 н н н С1 Me Me
1-2098 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино С1 н н н С1 Me Me
1-2099 c-Pr Аллиламино С1 н н н С1 Me Me
1-2100 c-Pr Пропаргиламино С1 н н н С1 Me Me
1-2101 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) С1 н н н С1 Me Me
1-2102 c-Pr f3cch2nh С1 н н н С1 Me Me
1-2103 c-Pr Ацетиламино С1 н н н С1 Me Me
1-2104 c-Pr Бензоиламино С1 н н н С1 Me Me
- 85 045928
1-2105 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H Cl Me Me
1-2106 c-Pr (N,N -Диметиламино) карбониламино Cl H H H Cl Me Me
1-2107 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H Cl Me Me
1-2108 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H Cl Me Me
1-2109 c-Pr νη2 Cl H H H Cl CO2Et H
1-2110 c-Pr MeNH Cl H H H Cl CO2Et H
1-2111 c-Pr Me2N Cl H H H Cl CO2Et H
1-2112 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H Cl CO2Et H
1-2113 c-Pr Ph-NH Cl H H H Cl CO2Et H
1-2114 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H Cl CO2Et H
1-2115 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2116 c-Pr Аллиламино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2117 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2118 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H Cl CO2Et H
1-2119 c-Pr f3cch2nh Cl H H H Cl CO2Et H
1-2120 c-Pr Ацетиламино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2121 c-Pr Бензоиламино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2122 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2123 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2124 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2125 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H Cl CO2Et H
1-2126 c-Pr νη2 Cl H H H Cl CN H
1-2127 c-Pr MeNH Cl H H H Cl CN H
1-2128 c-Pr Me2N Cl H H H Cl CN H
1-2129 c-Pr циклопентил-NH Cl H H H Cl CN H
1-2130 c-Pr Ph-NH Cl H H H Cl CN H
1-2131 c-Pr Ph-(Bn)N Cl H H H Cl CN H
1-2132 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Cl H H H Cl CN H
1-2133 c-Pr Аллиламино Cl H H H Cl CN H
1-2134 c-Pr Пропаргиламино Cl H H H Cl CN H
- 86 045928
1-2135 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Cl H H H Cl CN H
1-2136 c-Pr f3cch2nh Cl H H H Cl CN H
1-2137 c-Pr Ацетиламино Cl H H H Cl CN H
1-2138 c-Pr Бензоиламино Cl H H H Cl CN H
1-2139 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Cl H H H Cl CN H
1-2140 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Cl H H H Cl CN H
1-2141 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Cl H H H Cl CN H
1-2142 c-Pr (Метилсульфонил) амино Cl H H H Cl CN H
1-2143 c-Pr νη2 Me H H H H Me H
1-2144 c-Pr MeNH Me H H H H Me H
1-2145 c-Pr Me2N Me H H H H Me H
1-2146 c-Pr циклопентил-NH Me H H H H Me H
1-2147 c-Pr Ph-NH Me H H H H Me H
1-2148 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H H Me H
1-2149 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H Me H
1-2150 c-Pr Аллиламино Me H H H H Me H
1-2151 c-Pr Пропаргиламино Me H H H H Me H
1-2152 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H Me H
1-2153 c-Pr f3cch2nh Me H H H H Me H
1-2154 c-Pr Ацетиламино Me H H H H Me H
1-2155 c-Pr Бензоиламино Me H H H H Me H
1-2156 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H Me H
1-2157 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H Me H
1-2158 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H Me H
1-2159 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H H H Me H
1-2160 c-Pr νη2 Me H H H H Me Me
1-2161 c-Pr MeNH Me H H H H Me Me
1-2162 c-Pr Me2N Me H H H H Me Me
1-2163 c-Pr циклопентил-NH Me H H H H Me Me
1-2164 c-Pr Ph-NH Me H H H H Me Me
- 87 045928
1-2165 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H H Me Me
1-2166 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H Me Me
1-2167 c-Pr Аллиламино Me H H H H Me Me
1-2168 c-Pr Пропаргиламино Me H H H H Me Me
1-2169 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H Me Me
1-2170 c-Pr f3cch2nh Me H H H H Me Me
1-2171 c-Pr Ацетиламино Me H H H H Me Me
1-2172 c-Pr Бензоиламино Me H H H H Me Me
1-2173 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H Me Me
1-2174 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H Me Me
1-2175 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H Me Me
1-2176 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H H H Me Me
1-2177 c-Pr νη2 Me H H H H Me H
1-2178 c-Pr MeNH Me H H H H CO2Et H
1-2179 c-Pr Me2N Me H H H H CO2Et H
1-2180 c-Pr циклопентил-NH Me H H H H CO2Et H
1-2181 c-Pr Ph-NH Me H H H H CO2Et H
1-2182 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H H CO2Et H
1-2183 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H CO2Et H
1-2184 c-Pr Аллиламино Me H H H H CO2Et H
1-2185 c-Pr Пропаргиламино Me H H H H CO2Et H
1-2186 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H CO2Et H
1-2187 c-Pr f3cch2nh Me H H H H CO2Et H
1-2188 c-Pr Ацетиламино Me H H H H CO2Et H
1-2189 c-Pr Бензоиламино Me H H H H CO2Et H
1-2190 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H CO2Et H
1-2191 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H CO2Et H
1-2192 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H CO2Et H
1-2193 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H H H CO2Et H
1-2194 c-Pr νη2 Me H H H H CN H
- 88 045928
1-2195 c-Pr MeNH Me H H H H CN H
1-2196 c-Pr Me2N Me H H H H CN H
1-2197 c-Pr циклопентил-NH Me H H H H CN H
1-2198 c-Pr Ph-NH Me H H H H CN H
1-2199 c-Pr Ph-(Bn)N Me H H H H CN H
1-2200 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me H H H H CN H
1-2201 c-Pr Аллиламино Me H H H H CN H
1-2202 c-Pr Пропаргиламино Me H H H H CN H
1-2203 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me H H H H CN H
1-2204 c-Pr f3cch2nh Me H H H H CN H
1-2205 c-Pr Ацетиламино Me H H H H CN H
1-2206 c-Pr Бензоиламино Me H H H H CN H
1-2207 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me H H H H CN H
1-2208 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино Me H H H H CN H
1-2209 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино Me H H H H CN H
1-2210 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me H H H H CN H
1-2211 c-Pr νη2 CF3 H H H H Me H
1-2212 c-Pr MeNH CF3 H H H H Me H
1-2213 c-Pr Me2N CF3 H H H H Me H
1-2214 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H H Me H
1-2215 c-Pr Ph-NH CF3 H H H H Me H
1-2216 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H H Me H
1-2217 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H Me H
1-2218 c-Pr Аллиламино CF3 H H H H Me H
1-2219 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H H Me H
1-2220 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H Me H
1-2221 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H H Me H
1-2222 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H H Me H
1-2223 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H H Me H
1-2224 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H Me H
1-2225 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H Me H
- 89 045928
1-2226 c-Pr (N,NДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H Me H
1-2227 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H H Me H
1-2228 c-Pr nh2 CF3 H H H H Me Me
1-2229 c-Pr MeNH CF3 H H H H Me Me
1-2230 c-Pr Me2N CF3 H H H H Me Me
1-2231 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H H Me Me
1-2232 c-Pr Ph-NH CF3 H H H H Me Me
1-2233 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H H Me Me
1-2234 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H Me Me
1-2235 c-Pr Аллиламино CF3 H H H H Me Me
1-2236 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H H Me Me
1-2237 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H Me Me
1-2238 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H H Me Me
1-2239 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H H Me Me
1-2240 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H H Me Me
1-2241 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H Me Me
1-2242 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H Me Me
1-2243 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H Me Me
1-2244 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H H Me Me
1-2245 c-Pr νη2 CF3 H H H H CO2Et H
1-2246 c-Pr MeNH CF3 H H H H CO2Et H
1-2247 c-Pr Me2N CF3 H H H H CO2Et H
1-2248 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H H CO2Et H
1-2249 c-Pr Ph-NH CF3 H H H H CO2Et H
1-2250 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H H CO2Et H
1-2251 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино CF3 H H H H CO2Et H
1-2252 c-Pr Аллиламино CF3 H H H H CO2Et H
1-2253 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H H CO2Et H
1-2254 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H CO2Et H
1-2255 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H H CO2Et H
- 90 045928
1-2256 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H H CO2Et H
1-2257 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H H CO2Et H
1-2258 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H CO2Et H
1-2259 c-Pr (Ν,Ν-Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H CO2Et H
1-2260 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H CO2Et H
1-2261 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H H CO2Et H
1-2262 c-Pr νη2 CF3 H H H H CN H
1-2263 c-Pr MeNH CF3 H H H H CN H
1-2264 c-Pr Me2N CF3 H H H H CN H
1-2265 c-Pr циклопентил-NH CF3 H H H H CN H
1-2266 c-Pr Ph-NH CF3 H H H H CN H
1-2267 c-Pr Ph-(Bn)N CF3 H H H H CN H
1-2268 c-Pr (Пиридин-3-ил)амино CF3 H H H H CN H
1-2269 c-Pr Аллиламино CF3 H H H H CN H
1-2270 c-Pr Пропаргиламино CF3 H H H H CN H
1-2271 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) CF3 H H H H CN H
1-2272 c-Pr f3cch2nh CF3 H H H H CN H
1-2273 c-Pr Ацетиламино CF3 H H H H CN H
1-2274 c-Pr Бензоиламино CF3 H H H H CN H
1-2275 c-Pr (Этоксикарбонил)амино CF3 H H H H CN H
1-2276 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино CF3 H H H H CN H
1-2277 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино CF3 H H H H CN H
1-2278 c-Pr (Метилсульфонил) амино CF3 H H H H CN H
1-2279 c-Pr νη2 MeO H H H H Me H
1-2280 c-Pr MeNH MeO H H H H Me H
1-2281 c-Pr Me2N MeO H H H H Me H
1-2282 c-Pr циклопентил-NH MeO H H H H Me H
1-2283 c-Pr Ph-NH MeO H H H H Me H
1-2284 c-Pr Ph-(Bn)N MeO H H H H Me H
- 91 045928
1-2285 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me О Η Η Η Η Me H
1-2286 c-Pr Аллиламино Me О Η Η Η Η Me H
1-2287 c-Pr Пропаргиламино Me О Η Η Η Η Me H
1-2288 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me О Η Η Η Η Me H
1-2289 c-Pr f3cch2nh Me О Η Η Η Η Me H
1-2290 c-Pr Ацетиламино Me О Η Η Η Η Me H
1-2291 c-Pr Бензоиламино Me О Η Η Η Η Me H
1-2292 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me О Η Η Η Η Me H
1-2293 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино Me О Η Η Η Η Me H
1-2294 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Me О Η Η Η Η Me H
1-2295 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me О Η Η Η Η Me H
1-2296 c-Pr νη2 Me О Η Η Η Η Me Me
1-2297 c-Pr MeNH Me О Η Η Η Η Me Me
1-2298 c-Pr Me2N Me О Η Η Η Η Me Me
1-2299 c-Pr циклопентил-NH Me О Η Η Η Η Me Me
1-2300 c-Pr Ph-NH Me О Η Η Η Η Me Me
1-2301 c-Pr Ph-(Bn)N Me О Η Η Η Η Me Me
1-2302 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2303 c-Pr Аллиламино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2304 c-Pr Пропаргиламино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2305 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) Me О Η Η Η Η Me Me
1-2306 c-Pr f3cch2nh Me О Η Η Η Η Me Me
1-2307 c-Pr Ацетиламино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2308 c-Pr Бензоиламино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2309 c-Pr (Этоксикарбонил)амино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2310 c-Pr (Ν,Ν - Диметиламино) карбониламино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2311 c-Pr (Ν,Ν- Диметиламино)(тиокарбонил) амино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2312 c-Pr (Метилсульфонил) амино Me О Η Η Η Η Me Me
1-2313 c-Pr νη2 Me О Η Η Η Η Me H
1-2314 c-Pr MeNH Me О Η Η Η Η CO2Et H
- 92 045928
1-2315 c-Pr Me2N МеО Н н н н CO2Et H
1-2316 c-Pr циклопентил-NH МеО Н н н н CO2Et H
1-2317 c-Pr Ph-NH МеО Н н н н CO2Et H
1-2318 c-Pr Ph-(Bn)N МеО Н н н н CO2Et H
1-2319 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино МеО Н н н н CO2Et H
1-2320 c-Pr Аллиламино МеО Н н н н CO2Et H
1-2321 c-Pr Пропаргиламино МеО Н н н н CO2Et H
1-2322 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) МеО Н н н н CO2Et H
1-2323 c-Pr f3cch2nh МеО Н н н н CO2Et H
1-2324 c-Pr Ацетиламино МеО Н н н н CN H
1-2325 c-Pr Бензоиламино МеО Н н н н CN H
1-2326 c-Pr (Этоксикарбонил)амино МеО Н н н н CN H
1-2327 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино МеО Н н н н CN H
1-2328 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино МеО Н н н н CN H
1-2329 c-Pr (Метилсульфонил) амино МеО Н н н н CN H
1-2330 c-Pr νη2 МеО Н н н н CN H
1-2331 c-Pr MeNH МеО Н н н н CN H
1-2332 c-Pr Me2N МеО Н н н н CN H
1-2333 c-Pr циклопентил-NH МеО Н н н н CN H
1-2334 c-Pr Ph-NH МеО Н н н н CN H
1-2335 c-Pr Ph-(Bn)N МеО Н н н н CN H
1-2336 c-Pr (Пиридин-3 -ил)амино МеО Н н н н CN H
1-2337 c-Pr Аллиламино МеО н н н н CN H
1-2338 c-Pr Пропаргиламино МеО н н н н CN H
1-2339 c-Pr (Пирролидин-1 -ил) МеО н н н н CN H
1-2340 c-Pr f3cch2nh МеО н н н н CN H
1-2341 c-Pr Ацетиламино МеО н н н н CN H
1-2342 c-Pr Бензоиламино МеО н н н н CN H
1-2343 c-Pr (Этоксикарбонил)амино МеО н н н н CN H
1-2344 c-Pr (Ν,Ν -Диметиламино) карбониламино МеО н н н н CN H
1-2345 c-Pr (Ν,ΝДиметиламино)(тиокарбонил) амино МеО н н н н CN H
1-2346 c-Pr (Метилсульфонил) амино МеО н н н н CN H
- 93 045928
Таблица 2
Соединения формулы (I) в соответствии с изобретением, где X представляет собой C(R13)(R14)
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R13 R14
П-001 с-Рг НО H H H H H H H
П-002 с-Рг МеО H H H H H H H
П-003 с-Рг EtO H H H H H H H
П-004 с-Рг n-PrO H H H H H H H
П-005 с-Рг i-PrO H H H H H H H
П-006 с-Рг n-BuO H H H H H H H
П-007 с-Рг i-BuO H H H H H H H
П-008 с-Рг PhCH2O H H H H H H H
П-009 с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H H H
П-010 с-Рг HCCCH2O H H H H H H H
П-011 с-Рг F3CCH2O H H H H H H H
П-012 с-Рг H3COCH2CH2O H H H H H H H
П-013 1-Ме-с-Рг HO H H H H H H H
П-014 1-Ме-с-Рг MeO H H H H H H H
П-015 1-Ме-с-Рг EtO H H H H H H H
П-016 1-Ме-с-Рг n-PrO H H H H H H H
П-017 1-Ме-с-Рг i-PrO H H H H H H H
П-018 1-Ме-с-Рг n-BuO H H H H H H H
П-019 1-Ме-с-Рг i-BuO H H H H H H H
- 94 045928
П-020 1-Ме-с-Рг PhCH2O H H H H H H H
П-021 1-Ме-с-Рг СН2=СНСН2О H H H H H H H
П-022 1-Ме-с-Рг НСССН2О H H H H H H H
П-023 1-Ме-с-Рг F3CCH2O H H H H H H H
П-024 1-Ме-с-Рг Н3СОСН2СН2О H H H H H H H
П-025 2-Ме-с-Рг но H H H H H H H
П-026 2-Ме-с-Рг МеО H H H H H H H
П-027 2-Ме-с-Рг EtO H H H H H H H
П-028 2-Ме-с-Рг n-PrO H H H H H H H
П-029 2-Ме-с-Рг i-PrO H H H H H H H
П-030 2-Ме-с-Рг n-BuO H H H H H H H
П-031 2-Ме-с-Рг i-BuO H H H H H H H
П-032 2-Ме-с-Рг PhCH2O H H H H H H H
П-033 2-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H H H
П-034 2-Ме-с-Рг HCCCFEO H H H H H H H
П-035 2-Ме-с-Рг F3CCH2O H H H H H H H
П-036 2-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O H H H H H H H
П-037 с-Рг HO F H H H H H H
П-038 с-Рг MeO F H H H H H H
П-039 с-Рг EtO F H H H H H H
П-040 с-Рг n-PrO F H H H H H H
П-041 с-Рг i-PrO F H H H H H H
П-042 с-Рг n-BuO F H H H H H H
П-043 с-Рг i-BuO F H H H H H H
П-044 с-Рг PhCH2O F H H H H H H
П-045 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H H H
П-046 с-Рг HCCCH2O F H H H H H H
П-047 с-Рг F3CCH2O F H H H H H H
П-048 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H H H
П-049 1-Ме-с-Рг HO F H H H H H H
П-050 1-Ме-с-Рг MeO F H H H H H H
П-051 1-Ме-с-Рг EtO F H H H H H H
П-052 1-Ме-с-Рг n-PrO F H H H H H H
- 95 045928
П-053 1-Ме-с-Рг i-PrO F H H H H H H
П-054 1-Ме-с-Рг n-BuO F H H H H H H
П-055 1-Ме-с-Рг i-BuO F H H H H H H
П-056 1-Ме-с-Рг PhCH2O F H H H H H H
П-057 1-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H H H
П-058 1-Ме-с-Рг HCCCH2O F H H H H H H
П-059 1-Ме-с-Рг F3CCH2O F H H H H H H
П-060 1-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H H H
П-061 2-Ме-с-Рг HO F H H H H H H
П-062 2-Ме-с-Рг MeO F H H H H H H
П-063 2-Ме-с-Рг EtO F H H H H H H
П-064 2-Ме-с-Рг n-PrO F H H H H H H
П-065 2-Ме-с-Рг i-PrO F H H H H H H
П-066 2-Ме-с-Рг n-BuO F H H H H H H
П-067 2-Ме-с-Рг i-BuO F H H H H H H
П-068 2-Ме-с-Рг PhCH2O F H H H H H H
П-069 2-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H H H
П-070 2-Ме-с-Рг HCCCH2O F H H H H H H
П-071 2-Ме-с-Рг F3CCH2O F H H H H H H
П-072 2-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H H H
П-073 с-Рг HO H F H H H H H
П-074 с-Рг MeO H F H H H H H
П-075 с-Рг EtO H F H H H H H
П-076 с-Рг n-PrO H F H H H H H
П-077 с-Рг i-PrO H F H H H H H
П-078 с-Рг n-BuO H F H H H H H
П-079 с-Рг i-BuO H F H H H H H
П-080 с-Рг PhCH2O H F H H H H H
П-081 с-Рг CH2=CHCH2O H F H H H H H
П-082 с-Рг HCCCH2O H F H H H H H
П-083 с-Рг F3CCH2O H F H H H H H
П-084 с-Рг H3COCH2CH2O H F H H H H H
П-085 с-Рг HO H H F H H H H
- 96 045928
П-086 с-Рг МеО H H F H H H H
П-087 с-Рг ЕЮ H H F H H H H
П-088 с-Рг n-PrO H H F H H H H
П-089 с-Рг i-PrO H H F H H H H
П-090 с-Рг n-BuO H H F H H H H
П-091 с-Рг i-BuO H H F H H H H
П-092 с-Рг PhCH2O H H F H H H H
П-093 с-Рг CH2=CHCH2O H H F H H H H
П-094 с-Рг HCCCH2O H H F H H H H
П-095 с-Рг F3CCH2O H H F H H H H
П-096 с-Рг H3COCH2CH2O H H F H H H H
П-097 с-Рг HO Cl H H H H H H
П-098 с-Рг MeO Cl H H H H H H
П-099 с-Рг EtO Cl H H H H H H
П-100 с-Рг n-PrO Cl H H H H H H
П-101 с-Рг i-PrO Cl H H H H H H
П-102 с-Рг n-BuO Cl H H H H H H
П-103 с-Рг i-BuO Cl H H H H H H
П-104 с-Рг PhCH2O Cl H H H H H H
П-105 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H H H H
П-106 с-Рг HCCCH2O Cl H H H H H H
П-107 с-Рг F3CCH2O Cl H H H H H H
П-108 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H H H H
П-109 1-Ме-с-Рг HO Cl H H H H H H
П-110 1-Ме-с-Рг MeO Cl H H H H H H
П-111 1-Ме-с-Рг EtO Cl H H H H H H
П-112 1-Ме-с-Рг n-PrO Cl H H H H H H
П-113 1-Ме-с-Рг i-PrO Cl H H H H H H
П-114 1-Ме-с-Рг n-BuO Cl H H H H H H
П-115 1-Ме-с-Рг i-BuO Cl H H H H H H
П-116 1-Ме-с-Рг PhCH2O Cl H H H H H H
П-117 1-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H H H H
П-118 1-Ме-с-Рг HCCCH2O Cl H H H H H H
- 97 045928
П-119 1-Ме-с-Рг F3CCH2O Cl H H H H H H
П-120 1-Ме-с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H H H H
П-121 2-Ме-с-Рг НО Cl H H H H H H
П-122 2-Ме-с-Рг МеО Cl H H H H H H
П-123 2-Ме-с-Рг ЕЮ Cl H H H H H H
П-124 2-Ме-с-Рг n-PrO Cl H H H H H H
П-125 2-Ме-с-Рг i-PrO Cl H H H H H H
П-126 2-Ме-с-Рг n-BuO Cl H H H H H H
П-127 2-Ме-с-Рг i-BuO Cl H H H H H H
П-128 2-Ме-с-Рг PhCH2O Cl H H H H H H
П-129 2-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H H H H
П-130 2-Ме-с-Рг HCCCH2O Cl H H H H H H
П-131 2-Ме-с-Рг F3CCH2O Cl H H H H H H
П-132 2-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H H H H
П-133 с-Рг HO H Cl H H H H H
П-134 с-Рг MeO H Cl H H H H H
П-135 с-Рг EtO H Cl H H H H H
П-136 с-Рг n-PrO H Cl H H H H H
П-137 с-Рг i-PrO H Cl H H H H H
П-138 с-Рг n-BuO H Cl H H H H H
П-139 с-Рг i-BuO H Cl H H H H H
П-140 с-Рг PhCH2O H Cl H H H H H
П-141 с-Рг CH2=CHCH2O H Cl H H H H H
П-142 с-Рг HCCCFEO H Cl H H H H H
П-143 с-Рг F3CCH2O H Cl H H H H H
П-144 с-Рг H3COCH2CH2O H Cl H H H H H
П-145 с-Рг HO H H Cl H H H H
П-146 с-Рг MeO H H Cl H H H H
П-147 с-Рг EtO H H Cl H H H H
П-148 с-Рг n-PrO H H Cl H H H H
П-149 с-Рг i-PrO H H Cl H H H H
П-150 с-Рг n-BuO H H Cl H H H H
П-151 с-Рг i-BuO H H Cl H H H H
- 98 045928
П-152 с-Рг PhCH2O H H Cl H H H H
П-153 с-Рг СН2=СНСН2О H H Cl H H H H
П-154 с-Рг НСССН2О H H Cl H H H H
П-155 с-Рг F3CCH2O H H Cl H H H H
П-156 с-Рг Н3СОСН2СН2О H H Cl H H H H
П-157 с-Рг но Me H H H H H H
П-158 с-Рг МеО Me H H H H H H
П-159 с-Рг ЕЮ Me H H H H H H
П-160 с-Рг n-PrO Me H H H H H H
П-161 с-Рг i-PrO Me H H H H H H
П-162 с-Рг n-BuO Me H H H H H H
П-163 с-Рг i-BuO Me H H H H H H
П-164 с-Рг PhCH2O Me H H H H H H
П-165 с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H H H
П-166 с-Рг HCCCFEO Me H H H H H H
П-167 с-Рг F3CCH2O Me H H H H H H
П-168 с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H H H H
П-169 1-Ме-с-Рг HO Me H H H H H H
П-170 1-Ме-с-Рг MeO Me H H H H H H
П-171 1-Ме-с-Рг EtO Me H H H H H H
П-172 1-Ме-с-Рг n-PrO Me H H H H H H
П-173 1-Ме-с-Рг i-PrO Me H H H H H H
П-174 1-Ме-с-Рг n-BuO Me H H H H H H
П-175 1-Ме-с-Рг i-BuO Me H H H H H H
П-176 1-Ме-с-Рг PhCH2O Me H H H H H H
П-177 1-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H H H
П-178 1-Ме-с-Рг HCCCFEO Me H H H H H H
П-179 1-Ме-с-Рг F3CCH2O Me H H H H H H
П-180 1-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H H H H
П-181 2-Ме-с-Рг HO Me H H H H H H
П-182 2-Ме-с-Рг MeO Me H H H H H H
П-183 2-Ме-с-Рг EtO Me H H H H H H
П-184 2-Ме-с-Рг n-PrO Me H H H H H H
- 99 045928
П-185 2-Ме-с-Рг i-PrO Me H H H H H H
П-186 2-Ме-с-Рг n-BuO Me H H H H H H
П-187 2-Ме-с-Рг i-BuO Me H H H H H H
П-188 2-Ме-с-Рг PhCH2O Me H H H H H H
П-189 2-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H H H
П-190 2-Ме-с-Рг HCCCFEO Me H H H H H H
П-191 2-Ме-с-Рг F3CCH2O Me H H H H H H
П-192 2-Ме-с-Рг Н3СОСН2СН2О Me H H H H H H
П-193 с-Рг но H Me H H H H H
П-194 с-Рг МеО H Me H H H H H
П-195 с-Рг ЕЮ H Me H H H H H
П-196 с-Рг n-PrO H Me H H H H H
П-197 с-Рг i-PrO H Me H H H H H
П-198 с-Рг n-BuO H Me H H H H H
П-199 с-Рг i-BuO H Me H H H H H
П-200 с-Рг PhCH2O H Me H H H H H
П-201 с-Рг CH2=CHCH2O H Me H H H H H
П-202 с-Рг HCCCH2O H Me H H H H H
П-203 с-Рг F3CCH2O H Me H H H H H
П-204 с-Рг H3COCH2CH2O H Me H H H H H
П-205 с-Рг HO H H Me H H H H
П-206 с-Рг MeO H H Me H H H H
П-207 с-Рг EtO H H Me H H H H
П-208 с-Рг n-PrO H H Me H H H H
П-209 с-Рг i-PrO H H Me H H H H
П-210 с-Рг n-BuO H H Me H H H H
П-211 с-Рг i-BuO H H Me H H H H
П-212 с-Рг PhCH2O H H Me H H H H
П-213 с-Рг CH2=CHCH2O H H Me H H H H
П-214 с-Рг HCCCFEO H H Me H H H H
П-215 с-Рг F3CCH2O H H Me H H H H
П-216 с-Рг H3COCH2CH2O H H Me H H H H
П-217 с-Рг HO CF3 H H H H H H
- 100 045928
П-218 с-Рг МеО CF3 H H H H H H
П-219 с-Рг EtO CF3 H H H H H H
П-220 с-Рг n-PrO CF3 H H H H H H
П-221 с-Рг i-PrO CF3 H H H H H H
П-222 с-Рг n-BuO CF3 H H H H H H
П-223 с-Рг i-BuO CF3 H H H H H H
П-224 с-Рг PhCH2O CF3 H H H H H H
П-225 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H H H
П-226 с-Рг HCCCH2O CF3 H H H H H H
П-227 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H H H
П-228 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H H H H
П-229 1-Ме-с-Рг HO CF3 H H H H H H
П-230 1-Ме-с-Рг MeO CF3 H H H H H H
П-231 1-Ме-с-Рг EtO CF3 H H H H H H
П-232 1-Ме-с-Рг n-PrO CF3 H H H H H H
П-233 1-Ме-с-Рг i-PrO CF3 H H H H H H
П-234 1-Ме-с-Рг n-BuO CF3 H H H H H H
П-235 1-Ме-с-Рг i-BuO CF3 H H H H H H
П-236 1-Ме-с-Рг PhCH2O CF3 H H H H H H
П-237 1-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H H H
П-238 1-Ме-с-Рг HCCCH2O CF3 H H H H H H
П-239 1-Ме-с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H H H
П-240 1-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H H H H
П-241 2-Ме-с-Рг HO CF3 H H H H H H
П-242 2-Ме-с-Рг MeO CF3 H H H H H H
П-243 2-Ме-с-Рг EtO CF3 H H H H H H
П-244 2-Ме-с-Рг n-PrO CF3 H H H H H H
П-245 2-Ме-с-Рг i-PrO CF3 H H H H H H
П-246 2-Ме-с-Рг n-BuO CF3 H H H H H H
П-247 2-Ме-с-Рг i-BuO CF3 H H H H H H
П-248 2-Ме-с-Рг PhCH2O CF3 H H H H H H
П-249 2-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H H H
П-250 2-Ме-с-Рг HCCCH2O CF3 H H H H H H
- 101 045928
П-251 2-Ме-с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H H H
П-252 2-Ме-с-Рг Н3СОСН2СН2О CF3 H H H H H H
П-253 с-Рг НО H CF3 H H H H H
П-254 с-Рг МеО H CF3 H H H H H
П-255 с-Рг EtO H CF3 H H H H H
П-256 с-Рг n-PrO H CF3 H H H H H
П-257 с-Рг i-PrO H CF3 H H H H H
П-258 с-Рг n-BuO H CF3 H H H H H
П-259 с-Рг i-BuO H CF3 H H H H H
П-260 с-Рг PhCH2O H CF3 H H H H H
П-261 с-Рг CH2=CHCH2O H CF3 H H H H H
П-262 с-Рг HCCCFhO H CF3 H H H H H
П-263 с-Рг F3CCH2O H CF3 H H H H H
П-264 с-Рг H3COCH2CH2O H CF3 H H H H H
П-265 с-Рг HO H H CF3 H H H H
П-266 с-Рг MeO H H CF3 H H H H
П-267 с-Рг EtO H H CF3 H H H H
П-268 с-Рг n-PrO H H CF3 H H H H
П-269 с-Рг i-PrO H H CF3 H H H H
П-270 с-Рг n-BuO H H CF3 H H H H
П-271 с-Рг i-BuO H H CF3 H H H H
П-272 с-Рг PhCH2O H H CF3 H H H H
П-273 с-Рг CH2=CHCH2O H H CF3 H H H H
П-274 с-Рг HCCCH2O H H CF3 H H H H
П-275 с-Рг F3CCH2O H H CF3 H H H H
П-276 с-Рг H3COCH2CH2O H H CF3 H H H H
П-277 с-Рг HO MeO H H H H H H
П-278 с-Рг MeO MeO H H H H H H
П-279 с-Рг EtO MeO H H H H H H
П-280 с-Рг n-PrO MeO H H H H H H
П-281 с-Рг i-PrO MeO H H H H H H
П-282 с-Рг n-BuO MeO H H H H H H
П-283 с-Рг i-BuO MeO H H H H H H
- 102 045928
П-284 с-Рг PhCH2O MeO H H H H H H
П-285 с-Рг СН2=СНСН2О MeO H H H H H H
П-286 с-Рг НСССН2О MeO H H H H H H
П-287 с-Рг F3CCH2O MeO H H H H H H
П-288 с-Рг Н3СОСН2СН2О MeO H H H H H H
П-289 1-Ме-с-Рг но MeO H H H H H H
П-290 1-Ме-с-Рг МеО MeO H H H H H H
П-291 1-Ме-с-Рг ЕЮ MeO H H H H H H
П-292 1-Ме-с-Рг n-PrO MeO H H H H H H
П-293 1-Ме-с-Рг i-PrO MeO H H H H H H
П-294 1-Ме-с-Рг n-BuO MeO H H H H H H
П-295 1-Ме-с-Рг i-BuO MeO H H H H H H
П-296 1-Ме-с-Рг PhCH2O MeO H H H H H H
П-297 1-Ме-с-Рг CH2=CHCH2O MeO H H H H H H
П-298 1-Ме-с-Рг HCCCH2O MeO H H H H H H
П-299 1-Ме-с-Рг F3CCH2O MeO H H H H H H
П-300 1-Ме-с-Рг H3COCH2CH2O MeO H H H H H H
П-301 с-Рг HO H MeO H H H H H
П-302 с-Рг MeO H MeO H H H H H
П-303 с-Рг EtO H MeO H H H H H
П-304 с-Рг n-PrO H MeO H H H H H
П-305 с-Рг i-PrO H MeO H H H H H
П-306 с-Рг n-BuO H MeO H H H H H
П-307 с-Рг i-BuO H MeO H H H H H
П-308 с-Рг PhCH2O H MeO H H H H H
П-309 с-Рг CH2=CHCH2O H MeO H H H H H
П-310 с-Рг HCCCH2O H MeO H H H H H
П-311 с-Рг F3CCH2O H MeO H H H H H
П-312 с-Рг H3COCH2CH2O H MeO H H H H H
П-313 с-Рг HO H H MeO H H H H
П-314 с-Рг MeO H H MeO H H H H
П-315 с-Рг EtO H H MeO H H H H
П-316 с-Рг n-PrO H H MeO H H H H
- 103 045928
П-317 с-Рг i-PrO H H MeO H H H H
П-318 с-Рг n-BuO H H MeO H H H H
П-319 с-Рг i-BuO H H MeO H H H H
П-320 с-Рг PhCH2O H H MeO H H H H
П-321 с-Рг CH2=CHCH2O H H MeO H H H H
П-322 с-Рг HCCCH2O H H MeO H H H H
П-323 с-Рг F3CCH2O H H MeO H H H H
П-324 с-Рг Н3СОСН2СН2О H H MeO H H H H
П-325 с-Рг но F F H H H H H
П-326 с-Рг МеО F F H H H H H
П-327 с-Рг EtO F F H H H H H
П-328 с-Рг n-PrO F F H H H H H
П-329 с-Рг i-PrO F F H H H H H
П-330 с-Рг n-BuO F F H H H H H
П-331 с-Рг i-BuO F F H H H H H
П-332 с-Рг PhCH2O F F H H H H H
П-333 с-Рг CH2=CHCH2O F F H H H H H
П-334 с-Рг HCCCH2O F F H H H H H
П-335 с-Рг F3CCH2O F F H H H H H
П-336 с-Рг H3COCH2CH2O F F H H H H H
П-337 с-Рг HO F H F H H H H
П-338 с-Рг MeO F H F H H H H
П-339 с-Рг EtO F H F H H H H
П-340 с-Рг n-PrO F H F H H H H
П-341 с-Рг i-PrO F H F H H H H
П-342 с-Рг n-BuO F H F H H H H
П-343 с-Рг i-BuO F H F H H H H
П-344 с-Рг PhCH2O F H F H H H H
П-345 с-Рг CH2=CHCH2O F H F H H H H
П-346 с-Рг HCCCH2O F H F H H H H
П-347 с-Рг F3CCH2O F H F H H H H
П-348 с-Рг H3COCH2CH2O F H F H H H H
П-349 с-Рг HO F H H F H H H
- 104 045928
П-350 с-Рг МеО F H H F H H H
П-351 с-Рг EtO F H H F H H H
П-352 с-Рг n-PrO F H H F H H H
П-353 с-Рг i-PrO F H H F H H H
П-354 с-Рг n-BuO F H H F H H H
П-355 с-Рг i-BuO F H H F H H H
П-356 с-Рг PhCH2O F H H F H H H
П-357 с-Рг CH2=CHCH2O F H H F H H H
П-358 с-Рг HCCCH2O F H H F H H H
П-359 с-Рг F3CCH2O F H H F H H H
П-360 с-Рг H3COCH2CH2O F H H F H H H
П-361 с-Рг HO F H H H F H H
П-362 с-Рг MeO F H H H F H H
П-363 с-Рг EtO F H H H F H H
П-364 с-Рг n-PrO F H H H F H H
П-365 с-Рг i-PrO F H H H F H H
П-366 с-Рг n-BuO F H H H F H H
П-367 с-Рг i-BuO F H H H F H H
П-368 с-Рг PhCH2O F H H H F H H
П-369 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H F H H
П-370 с-Рг HCCCH2O F H H H F H H
П-371 с-Рг F3CCH2O F H H H F H H
П-372 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H F H H
П-373 с-Рг HO F Cl H H H H H
П-374 с-Рг MeO F Cl H H H H H
П-375 с-Рг EtO F Cl H H H H H
П-376 с-Рг n-PrO F Cl H H H H H
П-377 с-Рг i-PrO F Cl H H H H H
П-378 с-Рг n-BuO F Cl H H H H H
П-379 с-Рг i-BuO F Cl H H H H H
П-380 с-Рг PhCH2O F Cl H H H H H
П-381 с-Рг CH2=CHCH2O F Cl H H H H H
П-382 с-Рг HCCCFEO F Cl H H H H H
- 105 045928
П-383 с-Рг F3CCH2O F Cl H H H H H
П-384 с-Рг Н3СОСН2СН2О F Cl H H H H H
П-385 с-Рг НО F H Cl H H H H
П-386 с-Рг МеО F H Cl H H H H
П-387 с-Рг EtO F H Cl H H H H
П-388 с-Рг n-PrO F H Cl H H H H
П-389 с-Рг i-PrO F H Cl H H H H
П-390 с-Рг n-BuO F H Cl H H H H
П-391 с-Рг i-BuO F H Cl H H H H
П-392 с-Рг PhCH2O F H Cl H H H H
П-393 с-Рг CH2=CHCH2O F H Cl H H H H
П-394 с-Рг HCCCH2O F H Cl H H H H
П-395 с-Рг F3CCH2O F H Cl H H H H
П-396 с-Рг H3COCH2CH2O F H Cl H H H H
П-397 с-Рг HO F H H Cl H H H
П-398 с-Рг MeO F H H Cl H H H
П-399 с-Рг EtO F H H Cl H H H
П-400 с-Рг n-PrO F H H Cl H H H
П-401 с-Рг i-PrO F H H Cl H H H
П-402 с-Рг n-BuO F H H Cl H H H
П-403 с-Рг i-BuO F H H Cl H H H
П-404 с-Рг PhCH2O F H H Cl H H H
П-405 с-Рг CH2=CHCH2O F H H Cl H H H
П-406 с-Рг HCCCFEO F H H Cl H H H
П-407 с-Рг F3CCH2O F H H Cl H H H
П-408 с-Рг H3COCH2CH2O F H H Cl H H H
П-409 с-Рг HO F H H H Cl H H
П-410 с-Рг MeO F H H H Cl H H
П-411 с-Рг EtO F H H H Cl H H
П-412 с-Рг n-PrO F H H H Cl H H
П-413 с-Рг i-PrO F H H H Cl H H
П-414 с-Рг n-BuO F H H H Cl H H
П-415 с-Рг i-BuO F H H H Cl H H
- 106 045928
П-416 с-Рг PhCH2O F H H H Cl H H
П-417 с-Рг СН2=СНСН2О F H H H Cl H H
П-418 с-Рг НСССН2О F H H H Cl H H
П-419 с-Рг F3CCH2O F H H H Cl H H
П-420 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H H Cl H H
П-421 с-Рг но F MeO H H H H H
П-422 с-Рг МеО F MeO H H H H H
П-423 с-Рг EtO F MeO H H H H H
П-424 с-Рг n-PrO F MeO H H H H H
П-425 с-Рг i-PrO F MeO H H H H H
П-426 с-Рг n-BuO F MeO H H H H H
П-427 с-Рг i-BuO F MeO H H H H H
П-428 с-Рг PhCH2O F MeO H H H H H
П-429 с-Рг CH2=CHCH2O F MeO H H H H H
П-430 с-Рг HCCCFEO F MeO H H H H H
П-431 с-Рг F3CCH2O F MeO H H H H H
П-432 с-Рг H3COCH2CH2O F MeO H H H H H
П-433 с-Рг HO F H MeO H H H H
П-434 с-Рг MeO F H MeO H H H H
П-435 с-Рг EtO F H MeO H H H H
П-436 с-Рг n-PrO F H MeO H H H H
П-437 с-Рг i-PrO F H MeO H H H H
П-438 с-Рг n-BuO F H MeO H H H H
П-439 с-Рг i-BuO F H MeO H H H H
П-440 с-Рг PhCH2O F H MeO H H H H
П-441 с-Рг CH2=CHCH2O F H MeO H H H H
П-442 с-Рг HCCCFEO F H MeO H H H H
П-443 с-Рг F3CCH2O F H MeO H H H H
П-444 с-Рг H3COCH2CH2O F H MeO H H H H
П-445 с-Рг HO F H H MeO H H H
П-446 с-Рг MeO F H H MeO H H H
П-447 с-Рг EtO F H H MeO H H H
П-448 с-Рг n-PrO F H H MeO H H H
- 107 045928
П-449 с-Рг i-PrO F H H MeO H H H
П-450 с-Рг n-BuO F H H MeO H H H
П-451 с-Рг i-BuO F H H MeO H H H
П-452 с-Рг PhCH2O F H H MeO H H H
П-453 с-Рг CH2=CHCH2O F H H MeO H H H
П-454 с-Рг HC=CCH2O F H H MeO H H H
П-455 с-Рг F3CCH2O F H H MeO H H H
П-456 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H MeO H H H
П-457 с-Рг но F H H H MeO H H
П-458 с-Рг МеО F H H H MeO H H
П-459 с-Рг ЕЮ F H H H MeO H H
П-460 с-Рг n-PrO F H H H MeO H H
П-461 с-Рг i-PrO F H H H MeO H H
П-462 с-Рг n-BuO F H H H MeO H H
П-463 с-Рг i-BuO F H H H MeO H H
П-464 с-Рг PhCH2O F H H H MeO H H
П-465 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H MeO H H
П-466 с-Рг HCCCH2O F H H H MeO H H
П-467 с-Рг F3CCH2O F H H H MeO H H
П-468 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H MeO H H
П-469 с-Рг HO Cl F H H H H H
П-470 с-Рг MeO Cl F H H H H H
П-471 с-Рг EtO Cl F H H H H H
П-472 с-Рг n-PrO Cl F H H H H H
П-473 с-Рг i-PrO Cl F H H H H H
П-474 с-Рг n-BuO Cl F H H H H H
П-475 с-Рг i-BuO Cl F H H H H H
П-476 с-Рг PhCH2O Cl F H H H H H
П-477 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H H H H
П-478 с-Рг HCCCFEO Cl F H H H H H
П-479 с-Рг F3CCH2O Cl F H H H H H
П-480 с-Рг H3COCH2CH2O Cl F H H H H H
П-481 с-Рг HO Cl H F H H H H
- 108 045928
П-482 с-Рг МеО Cl H F H H H H
П-483 с-Рг ЕЮ Cl H F H H H H
П-484 с-Рг n-PrO Cl H F H H H H
П-485 с-Рг i-PrO Cl H F H H H H
П-486 с-Рг n-BuO Cl H F H H H H
П-487 с-Рг i-BuO Cl H F H H H H
П-488 с-Рг PhCH2O Cl H F H H H H
П-489 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H F H H H H
П-490 с-Рг HCCCH2O Cl H F H H H H
П-491 с-Рг F3CCH2O Cl H F H H H H
П-492 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H F H H H H
П-493 с-Рг HO Cl H H F H H H
П-494 с-Рг MeO Cl H H F H H H
П-495 с-Рг EtO Cl H H F H H H
П-496 с-Рг n-PrO Cl H H F H H H
П-497 с-Рг i-PrO Cl H H F H H H
П-498 с-Рг n-BuO Cl H H F H H H
П-499 с-Рг i-BuO Cl H H F H H H
П-500 с-Рг PhCH2O Cl H H F H H H
П-501 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H F H H H
П-502 с-Рг HCCCH2O Cl H H F H H H
П-503 с-Рг F3CCH2O Cl H H F H H H
П-504 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H F H H H
П-505 с-Рг HO Cl Cl H H H H H
П-506 с-Рг MeO Cl Cl H H H H H
П-507 с-Рг EtO Cl Cl H H H H H
П-508 с-Рг n-PrO Cl Cl H H H H H
П-509 с-Рг i-PrO Cl Cl H H H H H
П-510 с-Рг n-BuO Cl Cl H H H H H
П-511 с-Рг i-BuO Cl Cl H H H H H
П-512 с-Рг PhCH2O Cl Cl H H H H H
П-513 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Cl H H H H H
П-514 с-Рг HCCCFEO Cl Cl H H H H H
- 109 045928
П-515 с-Рг F3CCH2O Cl Cl H H H H H
П-516 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl Cl H H H H H
П-517 с-Рг НО Cl H Cl H H H H
П-518 с-Рг МеО Cl H Cl H H H H
П-519 с-Рг ЕЮ Cl H Cl H H H H
П-520 с-Рг n-PrO Cl H Cl H H H H
П-521 с-Рг i-PrO Cl H Cl H H H H
П-522 с-Рг n-BuO Cl H Cl H H H H
П-523 с-Рг i-BuO Cl H Cl H H H H
П-524 с-Рг PhCH2O Cl H Cl H H H H
П-525 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H Cl H H H H
П-526 с-Рг HCCCH2O Cl H Cl H H H H
П-527 с-Рг F3CCH2O Cl H Cl H H H H
П-528 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H Cl H H H H
П-529 с-Рг HO Cl H H Cl H H H
П-530 с-Рг MeO Cl H H Cl H H H
П-531 с-Рг EtO Cl H H Cl H H H
П-532 с-Рг n-PrO Cl H H Cl H H H
П-533 с-Рг i-PrO Cl H H Cl H H H
П-534 с-Рг n-BuO Cl H H Cl H H H
П-535 с-Рг i-BuO Cl H H Cl H H H
П-536 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl H H H
П-537 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Cl H H H
П-538 с-Рг HCCCFEO Cl H H Cl H H H
П-539 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl H H H
П-540 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H Cl H H H
П-541 с-Рг HO Cl H H H Cl H H
П-542 с-Рг MeO Cl H H H Cl H H
П-543 с-Рг EtO Cl H H H Cl H H
П-544 с-Рг n-PrO Cl H H H Cl H H
П-545 с-Рг i-PrO Cl H H H Cl H H
П-546 с-Рг n-BuO Cl H H H Cl H H
П-547 с-Рг i-BuO Cl H H H Cl H H
- 110 045928
П-548 с-Рг PhCH2O Cl H H H Cl H H
П-549 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H H H Cl H H
П-550 с-Рг НСССН2О Cl H H H Cl H H
П-551 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Cl H H
П-552 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H Cl H H
П-553 с-Рг но Cl Me H H H H H
П-554 с-Рг МеО Cl Me H H H H H
П-555 с-Рг ЕЮ Cl Me H H H H H
П-556 с-Рг n-PrO Cl Me H H H H H
П-557 с-Рг i-PrO Cl Me H H H H H
П-558 с-Рг n-BuO Cl Me H H H H H
П-559 с-Рг i-BuO Cl Me H H H H H
П-560 с-Рг PhCH2O Cl Me H H H H H
П-561 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Me H H H H H
П-562 с-Рг HCCCH2O Cl Me H H H H H
П-563 с-Рг F3CCH2O Cl Me H H H H H
П-564 с-Рг H3COCH2CH2O Cl Me H H H H H
П-565 с-Рг HO Cl H Me H H H H
П-566 с-Рг MeO Cl H Me H H H H
П-567 с-Рг EtO Cl H Me H H H H
П-568 с-Рг n-PrO Cl H Me H H H H
П-569 с-Рг i-PrO Cl H Me H H H H
П-570 с-Рг n-BuO Cl H Me H H H H
П-571 с-Рг i-BuO Cl H Me H H H H
П-572 с-Рг PhCH2O Cl H Me H H H H
П-573 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H Me H H H H
П-574 с-Рг HCCCFEO Cl H Me H H H H
П-575 с-Рг F3CCH2O Cl H Me H H H H
П-576 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H Me H H H H
П-577 с-Рг HO Cl H H Me H H H
П-578 с-Рг MeO Cl H H Me H H H
П-579 с-Рг EtO Cl H H Me H H H
П-580 с-Рг n-PrO Cl H H Me H H H
- 111 045928
П-581 с-Рг i-PrO Cl H H Me H H H
П-582 с-Рг n-BuO Cl H H Me H H H
П-583 с-Рг i-BuO Cl H H Me H H H
П-584 с-Рг PhCH2O Cl H H Me H H H
П-585 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Me H H H
П-586 с-Рг HCCCH2O Cl H H Me H H H
П-587 с-Рг F3CCH2O Cl H H Me H H H
П-588 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H Me H H H
П-589 с-Рг но Cl H H H Me H H
П-590 с-Рг МеО Cl H H H Me H H
П-591 с-Рг ЕЮ Cl H H H Me H H
П-592 с-Рг n-PrO Cl H H H Me H H
П-593 с-Рг i-PrO Cl H H H Me H H
П-594 с-Рг n-BuO Cl H H H Me H H
П-595 с-Рг i-BuO Cl H H H Me H H
П-596 с-Рг PhCH2O Cl H H H Me H H
П-597 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H Me H H
П-598 с-Рг HCCCFEO Cl H H H Me H H
П-599 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Me H H
П-600 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H Me H H
П-601 с-Рг HO Cl MeO H H H H H
П-602 с-Рг MeO Cl MeO H H H H H
П-603 с-Рг EtO Cl MeO H H H H H
П-604 с-Рг n-PrO Cl MeO H H H H H
П-605 с-Рг i-PrO Cl MeO H H H H H
П-606 с-Рг n-BuO Cl MeO H H H H H
П-607 с-Рг i-BuO Cl MeO H H H H H
П-608 с-Рг PhCH2O Cl MeO H H H H H
П-609 с-Рг CH2=CHCH2O Cl MeO H H H H H
П-610 с-Рг HCCCFEO Cl MeO H H H H H
П-611 с-Рг F3CCH2O Cl MeO H H H H H
П-612 с-Рг H3COCH2CH2O Cl MeO H H H H H
П-613 с-Рг HO Cl H MeO H H H H
- 112 045928
П-614 с-Рг МеО Cl H MeO H H H H
П-615 с-Рг EtO Cl H MeO H H H H
П-616 с-Рг n-PrO Cl H MeO H H H H
П-617 с-Рг i-PrO Cl H MeO H H H H
П-618 с-Рг n-BuO Cl H MeO H H H H
П-619 с-Рг i-BuO Cl H MeO H H H H
П-620 с-Рг PhCH2O Cl H MeO H H H H
П-621 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H MeO H H H H
П-622 с-Рг HCCCH2O Cl H MeO H H H H
П-623 с-Рг F3CCH2O Cl H MeO H H H H
П-624 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H MeO H H H
П-625 с-Рг HO Cl H H MeO H H H
П-626 с-Рг MeO Cl H H MeO H H H
П-627 с-Рг EtO Cl H H MeO H H H
П-628 с-Рг n-PrO Cl H H MeO H H H
П-629 с-Рг i-PrO Cl H H MeO H H H
П-630 с-Рг n-BuO Cl H H MeO H H H
П-631 с-Рг i-BuO Cl H H MeO H H H
П-632 с-Рг PhCH2O Cl H H MeO H H H
П-633 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H MeO H H H
П-634 с-Рг HCCCH2O Cl H H MeO H H H
П-635 с-Рг F3CCH2O Cl H H MeO H H H
П-636 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H MeO H H H
П-637 с-Рг HO Cl H H H MeO H H
П-638 с-Рг MeO Cl H H H MeO H H
П-639 с-Рг EtO Cl H H H MeO H H
П-640 с-Рг n-PrO Cl H H H MeO H H
П-641 с-Рг i-PrO Cl H H H MeO H H
П-642 с-Рг n-BuO Cl H H H MeO H H
П-643 с-Рг i-BuO Cl H H H MeO H H
П-644 с-Рг PhCH2O Cl H H H MeO H H
П-645 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H MeO H H
П-646 с-Рг HCCCFEO Cl H H H MeO H H
- 113 045928
П-647 с-Рг F3CCH2O Cl H H H MeO H H
П-648 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H MeO H H
П-649 с-Рг НО Me Me H H H H H
П-650 с-Рг МеО Me Me H H H H H
П-651 с-Рг ЕЮ Me Me H H H H H
П-652 с-Рг n-PrO Me Me H H H H H
П-653 с-Рг i-PrO Me Me H H H H H
П-654 с-Рг n-BuO Me Me H H H H H
П-655 с-Рг i-BuO Me Me H H H H H
П-656 с-Рг PhCH2O Me Me H H H H H
П-657 с-Рг CH2=CHCH2O Me Me H H H H H
П-658 с-Рг HCCCH2O Me Me H H H H H
П-659 с-Рг F3CCH2O Me Me H H H H H
П-660 с-Рг H3COCH2CH2O Me Me H H H H H
П-661 с-Рг HO Me H Me H H H H
П-662 с-Рг MeO Me H Me H H H H
П-663 с-Рг EtO Me H Me H H H H
П-664 с-Рг n-PrO Me H Me H H H H
П-665 с-Рг i-PrO Me H Me H H H H
П-666 с-Рг n-BuO Me H Me H H H H
П-667 с-Рг i-BuO Me H Me H H H H
П-668 с-Рг PhCH2O Me H Me H H H H
П-669 с-Рг CH2=CHCH2O Me H Me H H H H
П-670 с-Рг HCCCH2O Me H Me H H H H
П-671 с-Рг F3CCH2O Me H Me H H H H
П-672 с-Рг H3COCH2CH2O Me H Me H H H H
П-673 с-Рг HO Me H H Me H H H
П-674 с-Рг MeO Me H H Me H H H
П-675 с-Рг EtO Me H H Me H H H
П-676 с-Рг n-PrO Me H H Me H H H
П-677 с-Рг i-PrO Me H H Me H H H
П-678 с-Рг n-BuO Me H H Me H H H
П-679 с-Рг i-BuO Me H H Me H H H
- 114 045928
П-680 с-Рг PhCH2O Me H H Me H H H
П-681 с-Рг СН2=СНСН2О Me H H Me H H H
П-682 с-Рг НСССН2О Me H H Me H H H
П-683 с-Рг F3CCH2O Me H H Me H H H
П-684 с-Рг Н3СОСН2СН2О Me H H Me H H H
П-685 с-Рг но Me H H H Me H H
П-686 с-Рг МеО Me H H H Me H H
П-687 с-Рг ЕЮ Me H H H Me H H
П-688 с-Рг n-PrO Me H H H Me H H
П-689 с-Рг i-PrO Me H H H Me H H
П-690 с-Рг n-BuO Me H H H Me H H
П-691 с-Рг i-BuO Me H H H Me H H
П-692 с-Рг PhCH2O Me H H H Me H H
П-693 с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H Me H H
П-694 с-Рг HCCCFEO Me H H H Me H H
П-695 с-Рг F3CCH2O Me H H H Me H H
П-696 с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H Me H H
П-697 с-Рг HO CF3 F H H H H H
П-698 с-Рг MeO CF3 F H H H H H
П-699 с-Рг EtO CF3 F H H H H H
П-700 с-Рг n-PrO CF3 F H H H H H
П-701 с-Рг i-PrO CF3 F H H H H H
П-702 с-Рг n-BuO CF3 F H H H H H
П-703 с-Рг i-BuO CF3 F H H H H H
П-704 с-Рг PhCH2O CF3 F H H H H H
П-705 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 F H H H H H
П-706 с-Рг HCCCFEO CF3 F H H H H H
П-707 с-Рг F3CCH2O CF3 F H H H H H
П-708 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 F H H H H H
П-709 с-Рг HO CF3 H F H H H H
П-710 с-Рг MeO CF3 H F H H H H
П-711 с-Рг EtO CF3 H F H H H H
П-712 с-Рг n-PrO CF3 H F H H H H
- 115 045928
П-713 с-Рг i-PrO CF3 H F H H H H
П-714 с-Рг n-BuO CF3 H F H H H H
П-715 с-Рг i-BuO CF3 H F H H H H
П-716 с-Рг PhCH2O CF3 H F H H H H
П-717 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H F H H H H
П-718 с-Рг HC=CCH2O CF3 H F H H H H
П-719 с-Рг F3CCH2O CF3 H F H H H H
П-720 с-Рг Н3СОСН2СН2О CF3 H F H H H H
П-721 с-Рг но CF3 H H F H H H
П-722 с-Рг MeO CF3 H H F H H H
П-723 с-Рг EtO CF3 H H F H H H
П-724 с-Рг n-PrO CF3 H H F H H H
П-725 с-Рг i-PrO CF3 H H F H H H
П-726 с-Рг n-BuO CF3 H H F H H H
П-727 с-Рг i-BuO CF3 H H F H H H
П-728 с-Рг PhCH2O CF3 H H F H H H
П-729 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H F H H H
П-730 с-Рг HCCCFEO CF3 H H F H H H
П-731 с-Рг F3CCH2O CF3 H H F H H H
П-732 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H F H H H
П-733 с-Рг HO CF3 H H H F H H
П-734 с-Рг MeO CF3 H H H F H H
П-735 с-Рг EtO CF3 H H H F H H
П-736 с-Рг n-PrO CF3 H H H F H H
П-737 с-Рг i-PrO CF3 H H H F H H
П-738 с-Рг n-BuO CF3 H H H F H H
П-739 с-Рг i-BuO CF3 H H H F H H
П-740 с-Рг PhCH2O CF3 H H H F H H
П-741 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H F H H
П-742 с-Рг HCCCH2O CF3 H H H F H H
П-743 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H F H H
П-744 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H F H H
П-745 с-Рг HO CF3 Cl H H H H H
- 116 045928
П-746 с-Рг МеО CF3 Cl H H H H H
П-747 с-Рг ЕЮ CF3 Cl H H H H H
П-748 с-Рг n-PrO CF3 Cl H H H H H
П-749 с-Рг i-PrO CF3 Cl H H H H H
П-750 с-Рг n-BuO CF3 Cl H H H H H
П-751 с-Рг i-BuO CF3 Cl H H H H H
П-752 с-Рг PhCH2O CF3 Cl H H H H H
П-753 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 Cl H H H H H
П-754 с-Рг HCCCH2O CF3 Cl H H H H H
П-755 с-Рг F3CCH2O CF3 Cl H H H H H
П-756 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 Cl H H H H H
П-757 с-Рг HO CF3 H Cl H H H H
П-758 с-Рг MeO CF3 H Cl H H H H
П-759 с-Рг EtO CF3 H Cl H H H H
П-760 с-Рг n-PrO CF3 H Cl H H H H
П-761 с-Рг i-PrO CF3 H Cl H H H H
П-762 с-Рг n-BuO CF3 H Cl H H H H
П-763 с-Рг i-BuO CF3 H Cl H H H H
П-764 с-Рг PhCH2O CF3 H Cl H H H H
П-765 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H Cl H H H H
П-766 с-Рг HCCCFEO CF3 H Cl H H H H
П-767 с-Рг F3CCH2O CF3 H Cl H H H H
П-768 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H Cl H H H H
П-769 с-Рг HO CF3 H H Cl H H H
П-770 с-Рг MeO CF3 H H Cl H H H
П-771 с-Рг EtO CF3 H H Cl H H H
П-772 с-Рг n-PrO CF3 H H Cl H H H
П-773 с-Рг i-PrO CF3 H H Cl H H H
П-774 с-Рг n-BuO CF3 H H Cl H H H
П-775 с-Рг i-BuO CF3 H H Cl H H H
П-776 с-Рг PhCH2O CF3 H H Cl H H H
П-777 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H Cl H H H
П-778 с-Рг HCCCH2O CF3 H H Cl H H H
- 117 045928
П-779 с-Рг F3CCH2O CF3 H H Cl H H H
П-780 с-Рг Н3СОСН2СН2О CF3 H H Cl H H H
П-781 с-Рг НО CF3 H H H Cl H H
П-782 с-Рг МеО CF3 H H H Cl H H
П-783 с-Рг EtO CF3 H H H Cl H H
П-784 с-Рг n-PrO CF3 H H H Cl H H
П-785 с-Рг i-PrO CF3 H H H Cl H H
П-786 с-Рг n-BuO CF3 H H H Cl H H
П-787 с-Рг i-BuO CF3 H H H Cl H H
П-788 с-Рг PhCH2O CF3 H H H Cl H H
П-789 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H Cl H H
П-790 с-Рг HCCCH2O CF3 H H H Cl H H
П-791 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H Cl H H
П-792 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H Cl H H
П-793 с-Рг HO Cl F H H Cl H H
П-794 с-Рг MeO Cl F H H Cl H H
П-795 с-Рг EtO Cl F H H Cl H H
П-796 с-Рг n-PrO Cl F H H Cl H H
П-797 с-Рг i-PrO Cl F H H Cl H H
П-798 с-Рг n-BuO Cl F H H Cl H H
П-799 с-Рг i-BuO Cl F H H Cl H H
П-800 с-Рг PhCH2O Cl F H H Cl H H
П-801 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H Cl H H
П-802 с-Рг HCCCH2O Cl F H H Cl H H
П-803 с-Рг F3CCH2O Cl F H H Cl H H
П-804 с-Рг H3COCH2CH2O Cl F H H Cl H H
П-805 с-Рг HO Cl H F H Cl H H
П-806 с-Рг MeO Cl H F H Cl H H
П-807 с-Рг EtO Cl H F H Cl H H
П-808 с-Рг n-PrO Cl H F H Cl H H
П-809 с-Рг i-PrO Cl H F H Cl H H
П-810 с-Рг n-BuO Cl H F H Cl H H
П-811 с-Рг i-BuO Cl H F H Cl H H
- 118 045928
П-812 с-Рг PhCH2O Cl H F H Cl H H
П-813 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H F H Cl H H
П-814 с-Рг НСССН2О Cl H F H Cl H H
П-815 с-Рг F3CCH2O Cl H F H Cl H H
П-816 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H F H Cl H H
П-817 с-Рг но Cl H H H Cl H H
П-818 с-Рг МеО Cl H H Cl Cl H H
П-819 с-Рг EtO Cl H H Cl Cl H H
П-820 с-Рг n-PrO Cl H H Cl Cl H H
П-821 с-Рг i-PrO Cl H H Cl Cl H H
П-822 с-Рг n-BuO Cl H H Cl Cl H H
П-823 с-Рг i-BuO Cl H H Cl Cl H H
П-824 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl Cl H H
П-825 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Cl Cl H H
П-826 с-Рг HCCCFEO Cl H H Cl Cl H H
П-827 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl Cl H H
П-828 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H Cl Cl H H
П-829 с-Рг HO MeO H F F H H H
П-830 с-Рг MeO MeO H F F H H H
П-831 с-Рг EtO MeO H F F H H H
П-832 с-Рг n-PrO MeO H F F H H H
П-833 с-Рг i-PrO MeO H F F H H H
П-834 с-Рг n-BuO MeO H F F H H H
П-835 с-Рг i-BuO MeO H F F H H H
П-836 с-Рг PhCH2O MeO H F F H H H
П-837 с-Рг CH2=CHCH2O MeO H F F H H H
П-838 с-Рг HCCCH2O MeO H F F H H H
П-839 с-Рг F3CCH2O MeO H F F H H H
П-840 с-Рг H3COCH2CH2O MeO H F F H H H
П-841 с-Рг HO H H H H H Me H
П-842 с-Рг MeO H H H H H Me H
П-843 с-Рг EtO H H H H H Me H
П-844 с-Рг n-PrO H H H H H Me H
- 119 045928
П-845 с-Рг i-PrO H H H H H Me H
П-846 с-Рг n-BuO H H H H H Me H
П-847 с-Рг i-BuO H H H H H Me H
П-848 с-Рг PhCH2O H H H H H Me H
П-849 с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H Me H
П-850 с-Рг HCCCH2O H H H H H Me H
П-851 с-Рг F3CCH2O H H H H H Me H
П-852 с-Рг Н3СОСН2СН2О H H H H H Me H
П-853 с-Рг но H H H H H Me Me
П-854 с-Рг МеО H H H H H Me Me
П-855 с-Рг EtO H H H H H Me Me
П-856 с-Рг n-PrO H H H H H Me Me
П-857 с-Рг i-PrO H H H H H Me Me
П-858 с-Рг n-BuO H H H H H Me Me
П-859 с-Рг i-BuO H H H H H Me Me
П-860 с-Рг PhCH2O H H H H H Me Me
П-861 с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H Me Me
П-862 с-Рг HCCCFhO H H H H H Me Me
П-863 с-Рг F3CCH2O H H H H H Me Me
П-864 с-Рг H3COCH2CH2O H H H H H Me Me
П-865 с-Рг HO H H H H H CO2Et H
П-866 с-Рг MeO H H H H H CO2Et H
П-867 с-Рг EtO H H H H H CO2Et H
П-868 с-Рг n-PrO H H H H H CO2Et H
П-869 с-Рг i-PrO H H H H H CO2Et H
П-870 с-Рг n-BuO H H H H H CO2Et H
П-871 с-Рг i-BuO H H H H H CO2Et H
П-872 с-Рг PhCH2O H H H H H CO2Et H
П-873 с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H CO2Et H
П-874 с-Рг HCCCH2O H H H H H CO2Et H
П-875 с-Рг F3CCH2O H H H H H CO2Et H
П-876 с-Рг H3COCH2CH2O H H H H H CO2Et H
П-877 с-Рг HO H H H H H CN H
- 120 045928
П-878 с-Рг МеО H H H H H CN H
П-879 с-Рг EtO H H H H H CN H
П-880 с-Рг n-PrO H H H H H CN H
П-881 с-Рг i-PrO H H H H H CN H
П-882 с-Рг n-BuO H H H H H CN H
П-883 с-Рг i-BuO H H H H H CN H
П-884 с-Рг PhCH2O H H H H H CN H
П-885 с-Рг CH2=CHCH2O H H H H H CN H
П-886 с-Рг HCCCFEO H H H H H CN H
П-887 с-Рг F3CCH2O H H H H H CN H
П-888 с-Рг H3COCH2CH2O H H H H H CN H
П-889 с-Рг HO F H H H H Me H
П-890 с-Рг MeO F H H H H Me H
П-891 с-Рг EtO F H H H H Me H
П-892 с-Рг n-PrO F H H H H Me H
П-893 с-Рг i-PrO F H H H H Me H
П-894 с-Рг n-BuO F H H H H Me H
П-895 с-Рг i-BuO F H H H H Me H
П-896 с-Рг PhCH2O F H H H H Me H
П-897 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H Me H
П-898 с-Рг HCCCFEO F H H H H Me H
П-899 с-Рг F3CCH2O F H H H H Me H
П-900 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H Me H
П-901 с-Рг HO F H H H H Me Me
П-902 с-Рг MeO F H H H H Me Me
П-903 с-Рг EtO F H H H H Me Me
П-904 с-Рг n-PrO F H H H H Me Me
П-905 с-Рг i-PrO F H H H H Me Me
П-906 с-Рг n-BuO F H H H H Me Me
П-907 с-Рг i-BuO F H H H H Me Me
П-908 с-Рг PhCH2O F H H H H Me Me
П-909 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H Me Me
П-910 с-Рг HCCCFEO F H H H H Me Me
- 121 045928
П-911 с-Рг F3CCH2O F H H H H Me Me
П-912 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H H H Me Me
П-913 с-Рг НО F H H H H CO2Et H
П-914 с-Рг МеО F H H H H CO2Et H
П-915 с-Рг EtO F H H H H CO2Et H
П-916 с-Рг n-PrO F H H H H CO2Et H
П-917 с-Рг i-PrO F H H H H CO2Et H
П-918 с-Рг n-BuO F H H H H CO2Et H
П-919 с-Рг i-BuO F H H H H CO2Et H
П-920 с-Рг PhCH2O F H H H H CO2Et H
П-921 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H CO2Et H
П-922 с-Рг HCCCH2O F H H H H CO2Et H
П-923 с-Рг F3CCH2O F H H H H CO2Et H
П-924 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H CO2Et H
П-925 с-Рг HO F H H H H CN H
П-926 с-Рг MeO F H H H H CN H
П-927 с-Рг EtO F H H H H CN H
П-928 с-Рг n-PrO F H H H H CN H
П-929 с-Рг i-PrO F H H H H CN H
П-930 с-Рг n-BuO F H H H H CN H
П-931 с-Рг i-BuO F H H H H CN H
П-932 с-Рг PhCH2O F H H H H CN H
П-933 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H H CN H
П-934 с-Рг HCCCFEO F H H H H CN H
П-935 с-Рг F3CCH2O F H H H H CN H
П-936 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H H CN H
П-937 с-Рг HO F F H H H Me H
П-938 с-Рг MeO F F H H H Me H
П-939 с-Рг EtO F F H H H Me H
П-940 с-Рг n-PrO F F H H H Me H
П-941 с-Рг i-PrO F F H H H Me H
П-942 с-Рг n-BuO F F H H H Me H
П-943 с-Рг i-BuO F F H H H Me H
- 122 045928
П-944 с-Рг PhCH2O F F H H H Me H
П-945 с-Рг СН2=СНСН2О F F H H H Me H
П-946 с-Рг НСССН2О F F H H H Me H
П-947 с-Рг F3CCH2O F F H H H Me H
П-948 с-Рг Н3СОСН2СН2О F F H H H Me H
П-949 с-Рг но F F H H H Me Me
П-950 с-Рг МеО F F H H H Me Me
П-951 с-Рг EtO F F H H H Me Me
П-952 с-Рг n-PrO F F H H H Me Me
П-953 с-Рг i-PrO F F H H H Me Me
П-954 с-Рг n-BuO F F H H H Me Me
П-955 с-Рг i-BuO F F H H H Me Me
П-956 с-Рг PhCH2O F F H H H Me Me
П-957 с-Рг CH2=CHCH2O F F H H H Me Me
П-958 с-Рг HCCCH2O F F H H H Me Me
П-959 с-Рг F3CCH2O F F H H H Me Me
П-960 с-Рг H3COCH2CH2O F F H H H Me Me
П-961 с-Рг HO F F H H H CO2Et H
П-962 с-Рг MeO F F H H H CO2Et H
П-963 с-Рг EtO F F H H H CO2Et H
П-964 с-Рг n-PrO F F H H H CO2Et H
П-965 с-Рг i-PrO F F H H H CO2Et H
П-966 с-Рг n-BuO F F H H H CO2Et H
П-967 с-Рг i-BuO F F H H H CO2Et H
П-968 с-Рг PhCH2O F F H H H CO2Et H
П-969 с-Рг CH2=CHCH2O F F H H H CO2Et H
П-970 с-Рг HCCCH2O F F H H H CO2Et H
П-971 с-Рг F3CCH2O F F H H H CO2Et H
П-972 с-Рг H3COCH2CH2O F F H H H CO2Et H
П-973 с-Рг HO F F H H H CN H
П-974 с-Рг MeO F F H H H CN H
П-975 с-Рг EtO F F H H H CN H
П-976 с-Рг n-PrO F F H H H CN H
- 123 045928
П-977 с-Рг i-PrO F F H H H CN H
П-978 с-Рг n-BuO F F H H H CN H
П-979 с-Рг i-BuO F F H H H CN H
П-980 с-Рг PhCH2O F F H H H CN H
П-981 с-Рг CH2=CHCH2O F F H H H CN H
П-982 с-Рг HCCCH2O F F H H H CN H
П-983 с-Рг F3CCH2O F F H H H CN H
П-984 с-Рг Н3СОСН2СН2О F F H H H CN H
П-985 с-Рг но F H F H H Me H
П-986 с-Рг МеО F H F H H Me H
П-987 с-Рг EtO F H F H H Me H
П-988 с-Рг n-PrO F H F H H Me H
П-989 с-Рг i-PrO F H F H H Me H
П-990 с-Рг n-BuO F H F H H Me H
П-991 с-Рг i-BuO F H F H H Me H
П-992 с-Рг PhCH2O F H F H H Me H
П-993 с-Рг CH2=CHCH2O F H F H H Me H
П-994 с-Рг HCCCH2O F H F H H Me H
П-995 с-Рг F3CCH2O F H F H H Me H
П-996 с-Рг H3COCH2CH2O F H F H H Me H
П-997 с-Рг HO F H F H H Me Me
П-998 с-Рг MeO F H F H H Me Me
П-999 с-Рг EtO F H F H H Me Me
П-1000 с-Рг n-PrO F H F H H Me Me
П-1001 с-Рг i-PrO F H F H H Me Me
П-1002 с-Рг n-BuO F H F H H Me Me
П-1003 с-Рг i-BuO F H F H H Me Me
П-1004 с-Рг PhCH2O F H F H H Me Me
П-1005 с-Рг CH2=CHCH2O F H F H H Me Me
П-1006 с-Рг HCCCH2O F H F H H Me Me
П-1007 с-Рг F3CCH2O F H F H H Me Me
- 124 045928
П-1008 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H F H H Me Me
П-1009 с-Рг НО F H F H H CO2Et H
П-1010 с-Рг МеО F H F H H CO2Et H
П-1011 с-Рг ЕЮ F H F H H CO2Et H
П-1012 с-Рг n-PrO F H F H H CO2Et H
П-1013 с-Рг i-PrO F H F H H CO2Et H
П-1014 с-Рг n-BuO F H F H H CO2Et H
П-1015 с-Рг i-BuO F H F H H CO2Et H
П-1016 с-Рг PhCH2O F H F H H CO2Et H
П-1017 с-Рг CH2=CHCH2O F H F H H CO2Et H
П-1018 с-Рг HCCCH2O F H F H H CO2Et H
П-1019 с-Рг F3CCH2O F H F H H CO2Et H
П-1020 с-Рг H3COCH2CH2O F H F H H CO2Et H
П-1021 с-Рг HO F H F H H CN H
П-1022 с-Рг MeO F H F H H CN H
П-1023 с-Рг EtO F H F H H CN H
П-1024 с-Рг n-PrO F H F H H CN H
П-1025 с-Рг i-PrO F H F H H CN H
П-1026 с-Рг n-BuO F H F H H CN H
П-1027 с-Рг i-BuO F H F H H CN H
П-1028 с-Рг PhCH2O F H F H H CN H
П-1029 с-Рг CH2=CHCH2O F H F H H CN H
П-1030 с-Рг HCCCH2O F H F H H CN H
П-1031 с-Рг F3CCH2O F H F H H CN H
П-1032 с-Рг H3COCH2CH2O F H F H H CN H
П-1033 с-Рг HO F H H F H Me H
- 125 045928
П-1034 с-Рг МеО F H H F H Me H
П-1035 с-Рг EtO F H H F H Me H
П-1036 с-Рг n-PrO F H H F H Me H
П-1037 с-Рг i-PrO F H H F H Me H
П-1038 с-Рг n-BuO F H H F H Me H
П-1039 с-Рг i-BuO F H H F H Me H
П-1040 с-Рг PhCH2O F H H F H Me H
П-1041 с-Рг CH2=CHCH2O F H H F H Me H
П-1042 с-Рг HCCCH2O F H H F H Me H
П-1043 с-Рг F3CCH2O F H H F H Me H
П-1044 с-Рг H3COCH2CH2O F H H F H Me H
П-1045 с-Рг HO F H H F H Me Me
П-1046 с-Рг MeO F H H F H Me Me
П-1047 с-Рг EtO F H H F H Me Me
П-1048 с-Рг n-PrO F H H F H Me Me
П-1049 с-Рг i-PrO F H H F H Me Me
П-1050 с-Рг n-BuO F H H F H Me Me
П-1051 с-Рг i-BuO F H H F H Me Me
П-1052 с-Рг PhCH2O F H H F H Me Me
П-1053 с-Рг CH2=CHCH2O F H H F H Me Me
П-1054 с-Рг HCCCFEO F H H F H Me Me
П-1055 с-Рг F3CCH2O F H H F H Me Me
П-1056 с-Рг H3COCH2CH2O F H H F H Me Me
П-1057 с-Рг HO F H H F H CO2Et H
П-1058 с-Рг MeO F H H F H CO2Et H
П-1059 с-Рг EtO F H H F H CO2Et H
- 126 045928
П-1060 с-Рг п-РгО F H H F H CO2Et H
П-1061 с-Рг i-PrO F H H F H CO2Et H
П-1062 с-Рг n-BuO F H H F H CO2Et H
П-1063 с-Рг i-BuO F H H F H CO2Et H
П-1064 с-Рг PhCH2O F H H F H CO2Et H
П-1065 с-Рг CH2=CHCH2O F H H F H CO2Et H
П-1066 с-Рг HCCCH2O F H H F H CO2Et H
П-1067 с-Рг F3CCH2O F H H F H CO2Et H
П-1068 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H F H CO2Et H
П-1069 с-Рг но F H H F H CN H
П-1070 с-Рг MeO F H H F H CN H
П-1071 с-Рг ЕЮ F H H F H CN H
П-1072 с-Рг n-PrO F H H F H CN H
П-1073 с-Рг i-PrO F H H F H CN H
П-1074 с-Рг n-BuO F H H F H CN H
П-1075 с-Рг i-BuO F H H F H CN H
П-1076 с-Рг PhCH2O F H H F H CN H
П-1077 с-Рг CH2=CHCH2O F H H F H CN H
П-1078 с-Рг HCCCFEO F H H F H CN H
П-1079 с-Рг F3CCH2O F H H F H CN H
П-1080 с-Рг H3COCH2CH2O F H H F H CN H
П-1081 с-Рг HO F H H H F Me H
П-1082 с-Рг MeO F H H H F Me H
П-1083 с-Рг EtO F H H H F Me H
П-1084 с-Рг n-PrO F H H H F Me H
П-1085 с-Рг i-PrO F H H H F Me H
- 127 045928
П-1086 с-Рг n-BuO F H H H F Me H
П-1087 с-Рг i-BuO F H H H F Me H
П-1088 с-Рг PhCH2O F H H H F Me H
П-1089 с-Рг СН2=СНСН2О F H H H F Me H
П-1090 с-Рг НСССН2О F H H H F Me H
П-1091 с-Рг F3CCH2O F H H H F Me H
П-1092 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H H F Me H
П-1093 с-Рг но F H H H F Me Me
П-1094 с-Рг МеО F H H H F Me Me
П-1095 с-Рг ЕЮ F H H H F Me Me
П-1096 с-Рг n-PrO F H H H F Me Me
П-1097 с-Рг i-PrO F H H H F Me Me
П-1098 с-Рг n-BuO F H H H F Me Me
П-1099 с-Рг i-BuO F H H H F Me Me
П-1100 с-Рг PhCH2O F H H H F Me Me
П-1101 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H F Me Me
П-1102 с-Рг HCCCFEO F H H H F Me Me
П-1103 с-Рг F3CCH2O F H H H F Me Me
П-1104 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H F Me Me
П-1105 с-Рг HO F H H H F CO2Et H
П-1106 с-Рг MeO F H H H F CO2Et H
П-1107 с-Рг EtO F H H H F CO2Et H
П-1108 с-Рг n-PrO F H H H F CO2Et H
П-1109 с-Рг i-PrO F H H H F CO2Et H
П-1110 с-Рг n-BuO F H H H F CO2Et H
П-1111 с-Рг i-BuO F H H H F CO2Et H
- 128 045928
П-1112 с-Рг PhCH2O F H H H F CO2Et H
П-1113 с-Рг СН2=СНСН2О F H H H F CO2Et H
П-1114 с-Рг НСССН2О F H H H F CO2Et H
П-1115 с-Рг F3CCH2O F H H H F CO2Et H
П-1116 с-Рг Н3СОСН2СН2О F H H H F CO2Et H
П-1117 с-Рг но F H H H F CN H
П-1118 с-Рг МеО F H H H F CN H
П-1119 с-Рг ЕЮ F H H H F CN H
П-1120 с-Рг n-PrO F H H H F CN H
П-1121 с-Рг i-PrO F H H H F CN H
П-1122 с-Рг n-BuO F H H H F CN H
П-1123 с-Рг i-BuO F H H H F CN H
П-1124 с-Рг PhCH2O F H H H F CN H
П-1125 с-Рг CH2=CHCH2O F H H H F CN H
П-1126 с-Рг HCCCFEO F H H H F CN H
П-1127 с-Рг F3CCH2O F H H H F CN H
П-1128 с-Рг H3COCH2CH2O F H H H F CN H
П-1129 с-Рг HO Cl F H H H Me H
П-1130 с-Рг MeO Cl F H H H Me H
П-1131 с-Рг EtO Cl F H H H Me H
П-1132 с-Рг n-PrO Cl F H H H Me H
П-1133 с-Рг i-PrO Cl F H H H Me H
П-1134 с-Рг n-BuO Cl F H H H Me H
П-1135 с-Рг i-BuO Cl F H H H Me H
П-1136 с-Рг PhCH2O Cl F H H H Me H
П-1137 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H H Me H
- 129 045928
П-1138 с-Рг НСССН2О Cl F H H H Me H
П-1139 с-Рг F3CCH2O Cl F H H H Me H
П-1140 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl F H H H Me H
П-1141 с-Рг НО Cl F H H H Me Me
П-1142 с-Рг МеО Cl F H H H Me Me
П-1143 с-Рг ЕЮ Cl F H H H Me Me
П-1144 с-Рг n-PrO Cl F H H H Me Me
П-1145 с-Рг i-PrO Cl F H H H Me Me
П-1146 с-Рг n-BuO Cl F H H H Me Me
П-1147 с-Рг i-BuO Cl F H H H Me Me
П-1148 с-Рг PhCH2O Cl F H H H Me Me
П-1149 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H H Me Me
П-1150 с-Рг HCCCFEO Cl F H H H Me Me
П-1151 с-Рг F3CCH2O Cl F H H H Me Me
П-1152 с-Рг H3COCH2CH2O Cl F H H H Me Me
П-1153 с-Рг HO Cl F H H H CO2Et H
П-1154 с-Рг MeO Cl F H H H CO2Et H
П-1155 с-Рг EtO Cl F H H H CO2Et H
П-1156 с-Рг n-PrO Cl F H H H CO2Et H
П-1157 с-Рг i-PrO Cl F H H H CO2Et H
П-1158 с-Рг n-BuO Cl F H H H CO2Et H
П-1159 с-Рг i-BuO Cl F H H H CO2Et H
П-1160 с-Рг PhCH2O Cl F H H H CO2Et H
П-1161 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H H CO2Et H
П-1162 с-Рг HCCCFEO Cl F H H H CO2Et H
П-1163 с-Рг F3CCH2O Cl F H H H CO2Et H
- 130 045928
П-1164 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl F H H H CO2Et H
П-1165 с-Рг НО Cl F H H H CN H
П-1166 с-Рг МеО Cl F H H H CN H
П-1167 с-Рг ЕЮ Cl F H H H CN H
П-1168 с-Рг n-PrO Cl F H H H CN H
П-1169 с-Рг i-PrO Cl F H H H CN H
П-1170 с-Рг n-BuO Cl F H H H CN H
П-1171 с-Рг i-BuO Cl F H H H CN H
П-1172 с-Рг PhCH2O Cl F H H H CN H
П-1173 с-Рг CH2=CHCH2O Cl F H H H CN H
П-1174 с-Рг HCCCH2O Cl F H H H CN H
П-1175 с-Рг F3CCH2O Cl F H H H CN H
П-1176 с-Рг H3COCH2CH2O Cl F H H H CN H
П-1177 с-Рг HO Cl H F H H Me H
П-1178 с-Рг MeO Cl H F H H Me H
П-1179 с-Рг EtO Cl H F H H Me H
П-1180 с-Рг n-PrO Cl H F H H Me H
П-1181 с-Рг i-PrO Cl H F H H Me H
П-1182 с-Рг n-BuO Cl H F H H Me H
П-1183 с-Рг i-BuO Cl H F H H Me H
П-1184 с-Рг PhCH2O Cl H F H H Me H
П-1185 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H F H H Me H
П-1186 с-Рг HCCCFEO Cl H F H H Me H
П-1187 с-Рг F3CCH2O Cl H F H H Me H
П-1188 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H F H H Me H
П-1189 с-Рг HO Cl H F H H Me Me
- 131 045928
П-1190 с-Рг МеО Cl H F H H Me Me
П-1191 с-Рг EtO Cl H F H H Me Me
П-1192 с-Рг n-PrO Cl H F H H Me Me
П-1193 с-Рг i-PrO Cl H F H H Me Me
П-1194 с-Рг n-BuO Cl H F H H Me Me
П-1195 с-Рг i-BuO Cl H F H H Me Me
П-1196 с-Рг PhCH2O Cl H F H H Me Me
П-1197 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H F H H Me Me
П-1198 с-Рг HCCCH2O Cl H F H H Me Me
П-1199 с-Рг F3CCH2O Cl H F H H Me Me
П-1200 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H F H H Me Me
П-1201 с-Рг HO Cl H F H H CO2Et H
П-1202 с-Рг MeO Cl H F H H CO2Et H
П-1203 с-Рг EtO Cl H F H H CO2Et H
П-1204 с-Рг n-PrO Cl H F H H CO2Et H
П-1205 с-Рг i-PrO Cl H F H H CO2Et H
П-1206 с-Рг n-BuO Cl H F H H CO2Et H
П-1207 с-Рг i-BuO Cl H F H H CO2Et H
П-1208 с-Рг PhCH2O Cl H F H H CO2Et H
П-1209 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H F H H CO2Et H
П-1210 с-Рг HCCCFEO Cl H F H H CO2Et H
П-1211 с-Рг F3CCH2O Cl H F H H CO2Et H
П-1212 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H F H H CO2Et H
П-1213 с-Рг HO Cl H F H H CN H
П-1214 с-Рг MeO Cl H F H H CN H
П-1215 с-Рг EtO Cl H F H H CN H
- 132 045928
П-1216 с-Рг п-РгО Cl H F H H CN H
П-1217 с-Рг i-PrO Cl H F H H CN H
П-1218 с-Рг n-BuO Cl H F H H CN H
П-1219 с-Рг i-BuO Cl H F H H CN H
П-1220 с-Рг PhCH2O Cl H F H H CN H
П-1221 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H F H H CN H
П-1222 с-Рг HCCCH2O Cl H F H H CN H
П-1223 с-Рг F3CCH2O Cl H F H H CN H
П-1224 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H F H H CN H
П-1225 с-Рг но Cl H H F H Me H
П-1226 с-Рг MeO Cl H H F H Me H
П-1227 с-Рг ЕЮ Cl H H F H Me H
П-1228 с-Рг n-PrO Cl H H F H Me H
П-1229 с-Рг i-PrO Cl H H F H Me H
П-1230 с-Рг n-BuO Cl H H F H Me H
П-1231 с-Рг i-BuO Cl H H F H Me H
П-1232 с-Рг PhCH2O Cl H H F H Me H
П-1233 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H F H Me H
П-1234 с-Рг HCCCH2O Cl H H F H Me H
П-1235 с-Рг F3CCH2O Cl H H F H Me H
П-1236 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H F H Me H
П-1237 с-Рг HO Cl H H F H Me Me
П-1238 с-Рг MeO Cl H H F H Me Me
П-1239 с-Рг EtO Cl H H F H Me Me
П-1240 с-Рг n-PrO Cl H H F H Me Me
П-1241 с-Рг i-PrO Cl H H F H Me Me
- 133 045928
П-1242 с-Рг n-BuO Cl H H F H Me Me
П-1243 с-Рг i-BuO Cl H H F H Me Me
П-1244 с-Рг PhCH2O Cl H H F H Me Me
П-1245 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H H F H Me Me
П-1246 с-Рг НСССН2О Cl H H F H Me Me
П-1247 с-Рг F3CCH2O Cl H H F H Me Me
П-1248 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H F H Me Me
П-1249 с-Рг но Cl H H F H CO2Et H
П-1250 с-Рг МеО Cl H H F H CO2Et H
П-1251 с-Рг EtO Cl H H F H CO2Et H
П-1252 с-Рг n-PrO Cl H H F H CO2Et H
П-1253 с-Рг i-PrO Cl H H F H CO2Et H
П-1254 с-Рг n-BuO Cl H H F H CO2Et H
П-1255 с-Рг i-BuO Cl H H F H CO2Et H
П-1256 с-Рг PhCH2O Cl H H F H CO2Et H
П-1257 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H F H CO2Et H
П-1258 с-Рг HCCCFEO Cl H H F H CO2Et H
П-1259 с-Рг F3CCH2O Cl H H F H CO2Et H
П-1260 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H F H CO2Et H
П-1261 с-Рг HO Cl H H F H CN H
П-1262 с-Рг MeO Cl H H F H CN H
П-1263 с-Рг EtO Cl H H F H CN H
П-1264 с-Рг n-PrO Cl H H F H CN H
П-1265 с-Рг i-PrO Cl H H F H CN H
П-1266 с-Рг n-BuO Cl H H F H CN H
П-1267 с-Рг i-BuO Cl H H F H CN H
- 134 045928
П-1268 с-Рг PhCH2O Cl H H F H CN H
П-1269 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H H F H CN H
П-1270 с-Рг НСССН2О Cl H H F H CN H
П-1271 с-Рг F3CCH2O Cl H H F H CN H
П-1272 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H F H CN H
П-1273 с-Рг но Cl H H H F Me H
П-1274 с-Рг МеО Cl H H H F Me H
П-1275 с-Рг EtO Cl H H H F Me H
П-1276 с-Рг n-PrO Cl H H H F Me H
П-1277 с-Рг i-PrO Cl H H H F Me H
П-1278 с-Рг n-BuO Cl H H H F Me H
П-1279 с-Рг i-BuO Cl H H H F Me H
П-1280 с-Рг PhCH2O Cl H H H F Me H
П-1281 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H F Me H
П-1282 с-Рг HCCCH2O Cl H H H F Me H
П-1283 с-Рг F3CCH2O Cl H H H F Me H
П-1284 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H F Me H
П-1285 с-Рг HO Cl H H H F Me Me
П-1286 с-Рг MeO Cl H H H F Me Me
П-1287 с-Рг EtO Cl H H H F Me Me
П-1288 с-Рг n-PrO Cl H H H F Me Me
П-1289 с-Рг i-PrO Cl H H H F Me Me
П-1290 с-Рг n-BuO Cl H H H F Me Me
П-1291 с-Рг i-BuO Cl H H H F Me Me
П-1292 с-Рг PhCH2O Cl H H H F Me Me
П-1293 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H F Me Me
- 135 045928
П-1294 с-Рг НСССН2О Cl H H H F Me Me
П-1295 с-Рг F3CCH2O Cl H H H F Me Me
П-1296 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H F Me Me
П-1297 с-Рг НО Cl H H H F CO2Et H
П-1298 с-Рг МеО Cl H H H F CO2Et H
П-1299 с-Рг ЕЮ Cl H H H F CO2Et H
П-1300 с-Рг n-PrO Cl H H H F CO2Et H
П-1301 с-Рг i-PrO Cl H H H F CO2Et H
П-1302 с-Рг n-BuO Cl H H H F CO2Et H
П-1303 с-Рг i-BuO Cl H H H F CO2Et H
П-1304 с-Рг PhCH2O Cl H H H F CO2Et H
П-1305 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H F CO2Et H
П-1306 с-Рг HCCCH2O Cl H H H F CO2Et H
П-1307 с-Рг F3CCH2O Cl H H H F CO2Et H
П-1308 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H F CO2Et H
П-1309 с-Рг HO Cl H H H F CN H
П-1310 с-Рг MeO Cl H H H F CN H
П-1311 с-Рг EtO Cl H H H F CN H
П-1312 с-Рг n-PrO Cl H H H F CN H
П-1313 с-Рг i-PrO Cl H H H F CN H
П-1314 с-Рг n-BuO Cl H H H F CN H
П-1315 с-Рг i-BuO Cl H H H F CN H
П-1316 с-Рг PhCH2O Cl H H H F CN H
П-1317 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H F CN H
П-1318 с-Рг HCCCH2O Cl H H H F CN H
П-1319 с-Рг F3CCH2O Cl H H H F CN H
- 136 045928
П-1320 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H F CN H
П-1321 с-Рг НО Cl Cl H H H Me H
П-1322 с-Рг МеО Cl Cl H H H Me H
П-1323 с-Рг EtO Cl Cl H H H Me H
П-1324 с-Рг n-PrO Cl Cl H H H Me H
П-1325 с-Рг i-PrO Cl Cl H H H Me H
П-1326 с-Рг n-BuO Cl Cl H H H Me H
П-1327 с-Рг i-BuO Cl Cl H H H Me H
П-1328 с-Рг PhCH2O Cl Cl H H H Me H
П-1329 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Cl H H H Me H
П-1330 с-Рг HCCCH2O Cl Cl H H H Me H
П-1331 с-Рг F3CCH2O Cl Cl H H H Me H
П-1332 с-Рг H3COCH2CH2O Cl Cl H H H Me H
П-1333 с-Рг HO Cl Cl H H H Me Me
П-1334 с-Рг MeO Cl Cl H H H Me Me
П-1335 с-Рг EtO Cl Cl H H H Me Me
П-1336 с-Рг n-PrO Cl Cl H H H Me Me
П-1337 с-Рг i-PrO Cl Cl H H H Me Me
П-1338 с-Рг n-BuO Cl Cl H H H Me Me
П-1339 с-Рг i-BuO Cl Cl H H H Me Me
П-1340 с-Рг PhCH2O Cl Cl H H H Me Me
П-1341 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Cl H H H Me Me
П-1342 с-Рг HCCCFEO Cl Cl H H H Me Me
П-1343 с-Рг F3CCH2O Cl Cl H H H Me Me
П-1344 с-Рг H3COCH2CH2O Cl Cl H H H Me Me
П-1345 с-Рг HO Cl Cl H H H CO2Et H
- 137 045928
П-1346 с-Рг МеО Cl Cl H H H CO2Et H
П-1347 с-Рг EtO Cl Cl H H H CO2Et H
П-1348 с-Рг n-PrO Cl Cl H H H CO2Et H
П-1349 с-Рг i-PrO Cl Cl H H H CO2Et H
П-1350 с-Рг n-BuO Cl Cl H H H CO2Et H
П-1351 с-Рг i-BuO Cl Cl H H H CO2Et H
П-1352 с-Рг PhCH2O Cl Cl H H H CO2Et H
П-1353 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Cl H H H CO2Et H
П-1354 с-Рг HCCCH2O Cl Cl H H H CO2Et H
П-1355 с-Рг F3CCH2O Cl Cl H H H CO2Et H
П-1356 с-Рг H3COCH2CH2O Cl Cl H H H CO2Et H
П-1357 с-Рг HO Cl Cl H H H CN H
П-1358 с-Рг MeO Cl Cl H H H CN H
П-1359 с-Рг EtO Cl Cl H H H CN H
П-1360 с-Рг n-PrO Cl Cl H H H CN H
П-1361 с-Рг i-PrO Cl Cl H H H CN H
П-1362 с-Рг n-BuO Cl Cl H H H CN H
П-1363 с-Рг i-BuO Cl Cl H H H CN H
П-1364 с-Рг PhCH2O Cl Cl H H H CN H
П-1365 с-Рг CH2=CHCH2O Cl Cl H H H CN H
П-1366 с-Рг HCCCFEO Cl Cl H H H CN H
П-1367 с-Рг F3CCH2O Cl Cl H H H CN H
П-1368 с-Рг H3COCH2CH2O Cl Cl H H H CN H
П-1369 с-Рг HO Cl H Cl H H Me H
П-1370 с-Рг MeO Cl H Cl H H Me H
П-1371 с-Рг EtO Cl H Cl H H Me H
- 138 045928
П-1372 с-Рг п-РгО Cl H Cl H H Me H
П-1373 с-Рг i-PrO Cl H Cl H H Me H
П-1374 с-Рг n-BuO Cl H Cl H H Me H
П-1375 с-Рг i-BuO Cl H Cl H H Me H
П-1376 с-Рг PhCH2O Cl H Cl H H Me H
П-1377 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H Cl H H Me H
П-1378 с-Рг HCCCH2O Cl H Cl H H Me H
П-1379 с-Рг F3CCH2O Cl H Cl H H Me H
П-1380 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H Cl H H Me H
П-1381 с-Рг HO Cl H Cl H H Me Me
П-1382 с-Рг MeO Cl H Cl H H Me Me
П-1383 с-Рг EtO Cl H Cl H H Me Me
П-1384 с-Рг n-PrO Cl H Cl H H Me Me
П-1385 с-Рг i-PrO Cl H Cl H H Me Me
П-1386 с-Рг n-BuO Cl H Cl H H Me Me
П-1387 с-Рг i-BuO Cl H Cl H H Me Me
П-1388 с-Рг PhCH2O Cl H Cl H H Me Me
П-1389 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H Cl H H Me Me
П-1390 с-Рг HC_CCH2O Cl H Cl H H Me Me
П-1391 с-Рг F3CCH2O Cl H Cl H H Me Me
П-1392 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H Cl H H Me Me
П-1393 с-Рг HO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1394 с-Рг MeO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1395 с-Рг EtO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1396 с-Рг n-PrO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1397 с-Рг i-PrO Cl H Cl H H CO2Et H
- 139 045928
П-1398 с-Рг n-BuO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1399 с-Рг i-BuO Cl H Cl H H CO2Et H
П-1400 с-Рг PhCH2O Cl H Cl H H CO2Et H
П-1401 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H Cl H H CO2Et H
П-1402 с-Рг НСССН2О Cl H Cl H H CO2Et H
П-1403 с-Рг F3CCH2O Cl H Cl H H CO2Et H
П-1404 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H Cl H H CO2Et H
П-1405 с-Рг но Cl H Cl H H CN H
П-1406 с-Рг МеО Cl H Cl H H CN H
П-1407 с-Рг EtO Cl H Cl H H CN H
П-1408 с-Рг n-PrO Cl H Cl H H CN H
П-1409 с-Рг i-PrO Cl H Cl H H CN H
П-1410 с-Рг n-BuO Cl H Cl H H CN H
П-1411 с-Рг i-BuO Cl H Cl H H CN H
П-1412 с-Рг PhCH2O Cl H Cl H H CN H
П-1413 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H Cl H H CN H
П-1414 с-Рг HCCCH2O Cl H Cl H H CN H
П-1415 с-Рг F3CCH2O Cl H Cl H H CN H
П-1416 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H Cl H H CN H
П-1417 с-Рг HO Cl H H Cl H Me H
П-1418 с-Рг MeO Cl H H Cl H Me H
П-1419 с-Рг EtO Cl H H Cl H Me H
П-1420 с-Рг n-PrO Cl H H Cl H Me H
П-1421 с-Рг i-PrO Cl H H Cl H Me H
П-1422 с-Рг n-BuO Cl H H Cl H Me H
П-1423 с-Рг i-BuO Cl H H Cl H Me H
- 140 045928
П-1424 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl H Me H
П-1425 с-Рг СН2=СНСН2О Cl H H Cl H Me H
П-1426 с-Рг НСССН2О Cl H H Cl H Me H
П-1427 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl H Me H
П-1428 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H Cl H Me H
П-1429 с-Рг но Cl H H Cl H Me Me
П-1430 с-Рг МеО Cl H H Cl H Me Me
П-1431 с-Рг EtO Cl H H Cl H Me Me
П-1432 с-Рг n-PrO Cl H H Cl H Me Me
П-1433 с-Рг i-PrO Cl H H Cl H Me Me
П-1434 с-Рг n-BuO Cl H H Cl H Me Me
П-1435 с-Рг i-BuO Cl H H Cl H Me Me
П-1436 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl H Me Me
П-1437 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Cl H Me Me
П-1438 с-Рг HCCCH2O Cl H H Cl H Me Me
П-1439 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl H Me Me
П-1440 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H Cl H Me Me
П-1441 с-Рг HO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1442 с-Рг MeO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1443 с-Рг EtO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1444 с-Рг n-PrO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1445 с-Рг i-PrO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1446 с-Рг n-BuO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1447 с-Рг i-BuO Cl H H Cl H CO2Et H
П-1448 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl H CO2Et H
П-1449 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Cl H CO2Et H
- 141 045928
П-1450 с-Рг НСССН2О Cl H H Cl H CO2Et H
П-1451 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl H CO2Et H
П-1452 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H Cl H CO2Et H
П-1453 с-Рг НО Cl H H Cl H CN H
П-1454 с-Рг МеО Cl H H Cl H CN H
П-1455 с-Рг ЕЮ Cl H H Cl H CN H
П-1456 с-Рг n-PrO Cl H H Cl H CN H
П-1457 с-Рг i-PrO Cl H H Cl H CN H
П-1458 с-Рг n-BuO Cl H H Cl H CN H
П-1459 с-Рг i-BuO Cl H H Cl H CN H
П-1460 с-Рг PhCH2O Cl H H Cl H CN H
П-1461 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H Cl H CN H
П-1462 с-Рг HCCCFEO Cl H H Cl H CN H
П-1463 с-Рг F3CCH2O Cl H H Cl H CN H
П-1464 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H Cl H CN H
П-1465 с-Рг HO Cl H H H Cl Me H
П-1466 с-Рг MeO Cl H H H Cl Me H
П-1467 с-Рг EtO Cl H H H Cl Me H
П-1468 с-Рг n-PrO Cl H H H Cl Me H
П-1469 с-Рг i-PrO Cl H H H Cl Me H
П-1470 с-Рг n-BuO Cl H H H Cl Me H
П-1471 с-Рг i-BuO Cl H H H Cl Me H
П-1472 с-Рг PhCH2O Cl H H H Cl Me H
П-1473 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H Cl Me H
П-1474 с-Рг HCCCFEO Cl H H H Cl Me H
П-1475 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Cl Me H
- 142 045928
П-1476 с-Рг Н3СОСН2СН2О Cl H H H Cl Me H
П-1477 с-Рг НО Cl H H H Cl Me Me
П-1478 с-Рг МеО Cl H H H Cl Me Me
П-1479 с-Рг ЕЮ Cl H H H Cl Me Me
П-1480 с-Рг n-PrO Cl H H H Cl Me Me
П-1481 с-Рг i-PrO Cl H H H Cl Me Me
П-1482 с-Рг n-BuO Cl H H H Cl Me Me
П-1483 с-Рг i-BuO Cl H H H Cl Me Me
П-1484 с-Рг PhCH2O Cl H H H Cl Me Me
П-1485 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H Cl Me Me
П-1486 с-Рг HCCCH2O Cl H H H Cl Me Me
П-1487 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Cl Me Me
П-1488 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H Cl Me Me
П-1489 с-Рг HO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1490 с-Рг MeO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1491 с-Рг EtO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1492 с-Рг n-PrO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1493 с-Рг i-PrO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1494 с-Рг n-BuO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1495 с-Рг i-BuO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1496 с-Рг PhCH2O Cl H H H Cl CO2Et H
П-1497 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H Cl CO2Et H
П-1498 с-Рг HCCCFEO Cl H H H Cl CO2Et H
П-1499 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Cl CO2Et H
П-1500 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H Cl CO2Et H
П-1501 с-Рг HO Cl H H H Cl CN H
- 143 045928
П-1502 с-Рг МеО Cl H H H Cl CN H
П-1503 с-Рг ЕЮ Cl H H H Cl CN H
П-1504 с-Рг n-PrO Cl H H H Cl CN H
П-1505 с-Рг i-PrO Cl H H H Cl CN H
П-1506 с-Рг n-BuO Cl H H H Cl CN H
П-1507 с-Рг i-BuO Cl H H H Cl CN H
П-1508 с-Рг PhCH2O Cl H H H Cl CN H
П-1509 с-Рг CH2=CHCH2O Cl H H H Cl CN H
П-1510 с-Рг HCCCH2O Cl H H H Cl CN H
П-1511 с-Рг F3CCH2O Cl H H H Cl CN H
П-1512 с-Рг H3COCH2CH2O Cl H H H Cl CN H
П-1513 с-Рг HO Me H H H H Me H
П-1514 с-Рг MeO Me H H H H Me H
П-1515 с-Рг EtO Me H H H H Me H
П-1516 с-Рг n-PrO Me H H H H Me H
П-1517 с-Рг i-PrO Me H H H H Me H
П-1518 с-Рг n-BuO Me H H H H Me H
П-1519 с-Рг i-BuO Me H H H H Me H
П-1520 с-Рг PhCH2O Me H H H H Me H
П-1521 с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H Me H
П-1522 с-Рг HCCCFEO Me H H H H Me H
П-1523 с-Рг F3CCH2O Me H H H H Me H
П-1524 с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H H Me H
П-1525 с-Рг HO Me H H H H Me Me
П-1526 с-Рг MeO Me H H H H Me Me
П-1527 с-Рг EtO Me H H H H Me Me
- 144 045928
П-1528 с-Рг п-РгО Me H H H H Me Me
П-1529 с-Рг i-PrO Me H H H H Me Me
П-1530 с-Рг n-BuO Me H H H H Me Me
П-1531 с-Рг i-BuO Me H H H H Me Me
П-1532 с-Рг PhCH2O Me H H H H Me Me
П-1533 с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H Me Me
П-1534 с-Рг HCCCH2O Me H H H H Me Me
П-1535 с-Рг F3CCH2O Me H H H H Me Me
П-1536 с-Рг Н3СОСН2СН2О Me H H H H Me Me
П-1537 с-Рг но Me H H H H Me H
П-1538 с-Рг MeO Me H H H H CO2Et H
П-1539 с-Рг ЕЮ Me H H H H CO2Et H
П-1540 с-Рг n-PrO Me H H H H CO2Et H
П-1541 с-Рг i-PrO Me H H H H CO2Et H
П-1542 с-Рг n-BuO Me H H H H CO2Et H
П-1543 с-Рг i-BuO Me H H H H CO2Et H
П-1544 с-Рг PhCH2O Me H H H H CO2Et H
П-1545 с-Рг CH2=CHCH2O Me H H H H CO2Et H
П-1546 с-Рг HCCCFEO Me H H H H CO2Et H
П-1547 с-Рг F3CCH2O Me H H H H CO2Et H
П-1548 с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H H CO2Et H
П-1549 с-Рг HO Me H H H H CN H
П-1550 с-Рг MeO Me H H H H CN H
П-1551 с-Рг EtO Me H H H H CN H
П-1552 с-Рг n-PrO Me H H H H CN H
П-1553 с-Рг i-PrO Me H H H H CN H
- 145 045928
П-1554 с-Рг n-BuO Me H H H H CN H
П-1555 с-Рг i-BuO Me H H H H CN H
П-1556 с-Рг PhCH2O Me H H H H CN H
П-1557 с-Рг СН2=СНСН2О Me H H H H CN H
П-1558 с-Рг HCCCH2O Me H H H H CN H
П-1559 с-Рг F3CCH2O Me H H H H CN H
П-1560 с-Рг H3COCH2CH2O Me H H H H CN H
П-1561 с-Рг но CF3 H H H H Me H
П-1562 с-Рг МеО CF3 H H H H Me H
П-1563 с-Рг EtO CF3 H H H H Me H
П-1564 с-Рг n-PrO CF3 H H H H Me H
П-1565 с-Рг i-PrO CF3 H H H H Me H
П-1566 с-Рг n-BuO CF3 H H H H Me H
П-1567 с-Рг i-BuO CF3 H H H H Me H
П-1568 с-Рг PhCH2O CF3 H H H H Me H
П-1569 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H Me H
П-1570 с-Рг HCCCH2O CF3 H H H H Me H
П-1571 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H Me H
П-1572 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H H Me H
П-1573 с-Рг HO CF3 H H H H Me Me
П-1574 с-Рг MeO CF3 H H H H Me Me
П-1575 с-Рг EtO CF3 H H H H Me Me
П-1576 с-Рг n-PrO CF3 H H H H Me Me
П-1577 с-Рг i-PrO CF3 H H H H Me Me
П-1578 с-Рг n-BuO CF3 H H H H Me Me
П-1579 с-Рг i-BuO CF3 H H H H Me Me
- 146 045928
П-1580 с-Рг PhCH2O CF3 H H H H Me Me
П-1581 с-Рг СН2=СНСН2О CF3 H H H H Me Me
П-1582 с-Рг НСССН2О CF3 H H H H Me Me
П-1583 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H Me Me
П-1584 с-Рг Н3СОСН2СН2О CF3 H H H H Me Me
П-1585 с-Рг но CF3 H H H H CO2Et H
П-1586 с-Рг МеО CF3 H H H H CO2Et H
П-1587 с-Рг EtO CF3 H H H H CO2Et H
П-1588 с-Рг n-PrO CF3 H H H H CO2Et H
П-1589 с-Рг i-PrO CF3 H H H H CO2Et H
П-1590 с-Рг n-BuO CF3 H H H H CO2Et H
П-1591 с-Рг i-BuO CF3 H H H H CO2Et H
П-1592 с-Рг PhCH2O CF3 H H H H CO2Et H
П-1593 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H CO2Et H
П-1594 с-Рг HCCCFEO CF3 H H H H CO2Et H
П-1595 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H CO2Et H
П-1596 с-Рг H3COCH2CH2O CF3 H H H H CO2Et H
П-1597 с-Рг HO CF3 H H H H CN H
П-1598 с-Рг MeO CF3 H H H H CN H
П-1599 с-Рг EtO CF3 H H H H CN H
П-1600 с-Рг n-PrO CF3 H H H H CN H
П-1601 с-Рг i-PrO CF3 H H H H CN H
П-1602 с-Рг n-BuO CF3 H H H H CN H
П-1603 с-Рг i-BuO CF3 H H H H CN H
П-1604 с-Рг PhCH2O CF3 H H H H CN H
П-1605 с-Рг CH2=CHCH2O CF3 H H H H CN H
- 147 045928
П-1606 с-Рг НСССН2О CF3 H H H H CN H
П-1607 с-Рг F3CCH2O CF3 H H H H CN H
П-1608 с-Рг Н3СОСН2СН2О CF3 H H H H CN H
П-1609 с-Рг НО MeO H H H H Me H
П-1610 с-Рг МеО MeO H H H H Me H
П-1611 с-Рг EtO MeO H H H H Me H
П-1612 с-Рг n-PrO MeO H H H H Me H
П-1613 с-Рг i-PrO MeO H H H H Me H
П-1614 с-Рг n-BuO MeO H H H H Me H
П-1615 с-Рг i-BuO MeO H H H H Me H
П-1616 с-Рг PhCH2O MeO H H H H Me H
П-1617 с-Рг CH2=CHCH2O MeO H H H H Me H
П-1618 с-Рг HCCCH2O MeO H H H H Me H
П-1619 с-Рг F3CCH2O MeO H H H H Me H
П-1620 с-Рг H3COCH2CH2O MeO H H H H Me H
П-1621 с-Рг HO MeO H H H H Me Me
П-1622 с-Рг MeO MeO H H H H Me Me
П-1623 с-Рг EtO MeO H H H H Me Me
П-1624 с-Рг n-PrO MeO H H H H Me Me
П-1625 с-Рг i-PrO MeO H H H H Me Me
П-1626 с-Рг n-BuO MeO H H H H Me Me
П-1627 с-Рг i-BuO MeO H H H H Me Me
П-1628 с-Рг PhCH2O MeO H H H H Me Me
П-1629 с-Рг CH2=CHCH2O MeO H H H H Me Me
П-1630 с-Рг HCCCH2O MeO H H H H Me Me
- 148 045928
П-1631 с-Рг F3CCH2O MeO H H H H Me Me
П-1632 с-Рг Н3СОСН2СН2О MeO H H H H Me Me
П-1633 с-Рг НО MeO H H H H Me H
П-1634 с-Рг МеО MeO H H H H CO2Et H
П-1635 с-Рг ЕЮ MeO H H H H CO2Et H
П-1636 с-Рг n-PrO MeO H H H H CO2Et H
П-1637 с-Рг i-PrO MeO H H H H CO2Et H
П-1638 с-Рг n-BuO MeO H H H H CO2Et H
П-1639 с-Рг i-BuO MeO H H H H CO2Et H
П-1640 с-Рг PhCH2O MeO H H H H CO2Et H
П-1641 с-Рг CH2=CHCH2O MeO H H H H CO2Et H
П-1642 с-Рг HCCCFEO MeO H H H H CO2Et H
П-1643 с-Рг F3CCH2O MeO H H H H CO2Et H
П-1644 с-Рг H3COCH2CH2O MeO H H H H CO2Et H
П-1645 с-Рг HO MeO H H H H CN H
П-1646 с-Рг MeO MeO H H H H CN H
П-1647 с-Рг EtO MeO H H H H CN H
П-1648 с-Рг n-PrO MeO H H H H CN H
П-1649 с-Рг i-PrO MeO H H H H CN H
П-1650 с-Рг n-BuO MeO H H H H CN H
П-1651 с-Рг i-BuO MeO H H H H CN H
П-1652 с-Рг PhCH2O MeO H H H H CN H
П-1653 с-Рг CH2=CHCH2O MeO H H H H CN H
П-1654 с-Рг HCCCH2O MeO H H H H CN H
П-1655 с-Рг F3CCH2O MeO H H H H CN H
П-1656 с-Рг H3COCH2CH2O MeO H H H H CN H
- 149 045928
Таблица 3
Соединения формулы (I) в соответствии с изобретением, где X представляет собой C(R13)(R14)
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R13 R14
Ш-001 с-Рг HO-NH H H H H H H H
Ш-002 с-Рг HO-N(Me) H H H H H H H
Ш-003 с-Рг MeO-NH H H H H H H H
Ш-004 с-Рг MeO-N(Me) H H H H H H H
Ш-005 с-Рг Аллил-O-NH H H H H H H H
Ш-006 с-Рг HO-N(iPr) H H H H H H H
Ш-007 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H H H
Ш-008 с-Рг L /N ^oz H H H H H H H
Ш-009 с-Рг о о H H H H H H H
Ш-010 с-Рг < Ό H 1 । к H H H H H H H
Ш-011 с-Рг PhO-NH H H H H H H H
Ш-012 с-Рг BnO-NH H H H H H H H
Ш-013 1-Ме-с-Рг HO-NH H H H H H H H
Ш-014 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) H H H H H H H
Ш-015 1-Ме-с-Рг MeO-NH H H H H H H H
Ш-016 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) H H H H H H H
Ш-017 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H H H
Ш-018 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) H H H H H H H
- 150 045928
Ш-019 1-Ме-с-Рг НОСН2СН2О -NH H H H H H H H
Ш-020 1-Ме-с-Рг [ ,N ^0' H H H H H H H
Ш-021 1-Ме-с-Рг 0 H H H H H H H
Ш-022 1-Ме-с-Рг /^0 н 1 । L /к ZN H H H H H H H
Ш-023 1-Ме-с-Рг PhO-NH H H H H H H H
Ш-024 1-Ме-с-Рг BnO-NH H H H H H H H
Ш-025 2-Ме-с-Рг HO-NH H H H H H H H
Ш-026 2-Ме-с-Рг HO-N(Me) H H H H H H H
Ш-027 2-Ме-с-Рг MeO-NH H H H H H H H
Ш-028 2-Ме-с-Рг MeO-N(Me) H H H H H H H
Ш-029 2-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H H H
Ш-030 2-Ме-с-Рг HO-N(iPr) H H H H H H H
Ш-031 2-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H H H
Ш-032 2-Ме-с-Рг [ /N ^0' H H H H H H H
Ш-033 2-Ме-с-Рг 0 Y- 0 H H H H H H H
Ш-034 2-Ме-с-Рг H 1 1 к H H H H H H H
Ш-035 2-Ме-с-Рг PhO-NH H H H H H H H
Ш-036 2-Ме-с-Рг BnO-NH H H H H H H H
Ш-037 с-Рг HO-NH F H H H H H H
Ш-038 с-Рг HO-N(Me) F H H H H H H
Ш-039 с-Рг MeO-NH F H H H H H H
Ш-040 с-Рг MeO-N(Me) F H H H H H H
Ш-041 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H H H H
Ш-042 с-Рг HO-N(iPr) F H H H H H H
- 151 045928
Ш-043 с-Рг НОСН2СН2О -NH F H H H H H H
Ш-044 с-Рг Г ,N ^о' F H H H H H H
Ш-045 с-Рг \ ,N о' F H H H H H H
Ш-046 с-Рг < о н 1 । к F H H H H H H
Ш-047 с-Рг PhO-NH F H H H H H H
Ш-048 с-Рг BnO-NH F H H H H H H
Ш-049 1-Ме-с-Рг HO-NH F H H H H H H
Ш-050 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) F H H H H H H
Ш-051 1-Ме-с-Рг MeO-NH F H H H H H H
Ш-052 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) F H H H H H H
Ш-053 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H H H H
Ш-054 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) F H H H H H H
Ш-055 1-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H H H H
Ш-056 1-Ме-с-Рг L /N F H H H H H H
Ш-057 1-Ме-с-Рг о о F H H H H H H
Ш-058 1-Ме-с-Рг ι^'Ό Η 1 1 к F H H H H H H
Ш-059 1-Ме-с-Рг PhO-NH F H H H H H H
Ш-060 1-Ме-с-Рг BnO-NH F H H H H H H
Ш-061 2-Ме-с-Рг HO-NH F H H H H H H
Ш-062 2-Ме-с-Рг HO-N(Me) F H H H H H H
Ш-063 2-Ме-с-Рг MeO-NH F H H H H H H
Ш-064 2-Ме-с-Рг MeO-N(Me) F H H H H H H
Ш-065 2-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H H H H
Ш-066 2-Ме-с-Рг HO-N(iPr) F H H H H H H
- 152 045928
Ш-067 2-Ме-с-Рг НОСН2СН2О -NH F H H H H H H
Ш-068 2-Ме-с-Рг [ ,N ^о' F H H H H H H
Ш-069 2-Ме-с-Рг о >—о F H H H H H H
Ш-070 2-Ме-с-Рг Н 1 । L /к F H H H H H H
Ш-071 2-Ме-с-Рг PhO-NH F H H H H H H
Ш-072 2-Ме-с-Рг BnO-NH F H H H H H H
Ш-073 с-Рг HO-NH H F H H H H H
Ш-074 с-Рг HO-N(Me) H F H H H H H
Ш-075 с-Рг MeO-NH H F H H H H H
Ш-076 с-Рг MeO-N(Me) H F H H H H H
Ш-077 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H F H H H H H
Ш-078 с-Рг HO-N(iPr) H F H H H H H
Ш-079 с-Рг HOCH2CH2O -NH H F H H H H H
Ш-080 с-Рг L /N ^oz H F H H H H H
Ш-081 с-Рг о >—о H F H H H H H
Ш-082 с-Рг ι^'Ό Η 1 1 к H F H H H H H
Ш-083 с-Рг PhO-NH H F H H H H H
Ш-084 с-Рг BnO-NH H F F H H H H
Ш-085 с-Рг HO-NH H H F H H H H
Ш-086 с-Рг HO-N(Me) H H F H H H H
Ш-087 с-Рг MeO-NH H H F H H H H
Ш-088 с-Рг MeO-N(Me) H H F H H H H
Ш-089 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H F H H H H
Ш-090 с-Рг HO-N(iPr) H H F H H H H
Ш-091 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H F H H H H
- 153 045928
Ш-092 с-Рг [ /N H H F H H H H
Ш-093 с-Рг О о H H F H H H H
Ш-094 с-Рг н 1 । к // H H F H H H H
Ш-095 с-Рг PhO-NH H H F H H H H
Ш-096 с-Рг BnO-NH H H F H H H H
Ш-097 с-Рг HO-NH Cl H H H H H H
Ш-098 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-099 с-Рг MeO-NH Cl H H H H H H
Ш-100 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-101 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H H H H
III-102 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H H H H
Ш-103 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H H H H
III-104 с-Рг [ /N ‘'θ' Cl H H H H H H
Ш-105 с-Рг о >—о Cl H H H H H H
Ш-106 с-Рг H 1 । L // Cl H H H H H H
Ш-107 с-Рг PhO-NH Cl H H H H H H
Ш-108 с-Рг BnO-NH Cl H H H H H H
Ш-109 1-Ме-с-Рг HO-NH Cl H H H H H H
Ш-110 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-111 1-Ме-с-Рг MeO-NH Cl H H H H H H
Ш-112 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-113 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H H H H
Ш-114 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H H H H
Ш-115 1-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H H H H
Ш-116 1-Ме-с-Рг [ /N Cl H H H H H H
- 154 045928
Ш-117 1-Ме-с-Рг О V- о Cl H H H H H H
Ш-118 1-Ме-с-Рг ('''о н 1 । к Эк Cl H H H H H H
Ш-119 1-Ме-с-Рг PhO-NH Cl H H H H H H
Ш-120 1-Ме-с-Рг BnO-NH Cl H H H H H H
Ш-121 2-Ме-с-Рг HO-NH Cl H H H H H H
Ш-122 2-Ме-с-Рг HO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-123 2-Ме-с-Рг MeO-NH Cl H H H H H H
Ш-124 2-Ме-с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H H H H
Ш-125 2-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H H H H
Ш-126 2-Ме-с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H H H H
Ш-127 2-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H H H H
Ш-128 2-Ме-с-Рг L /N Cl H H H H H H
Ш-129 2-Ме-с-Рг о 5—0 Cl H H H H H H
Ш-130 2-Ме-с-Рг ^'Ό н 1 I Cl H H H H H H
Ш-131 2-Ме-с-Рг PhO-NH Cl H H H H H H
Ш-132 2-Ме-с-Рг BnO-NH Cl H H H H H H
Ш-133 с-Рг HO-NH H Cl H H H H H
Ш-134 с-Рг HO-N(Me) H Cl H H H H H
Ш-135 с-Рг MeO-NH H Cl H H H H H
Ш-136 с-Рг MeO-N(Me) H Cl H H H H H
Ш-137 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H Cl H H H H H
Ш-138 с-Рг HO-N(iPr) H Cl H H H H H
Ш-139 с-Рг HOCH2CH2O -NH H Cl H H H H H
Ш-140 с-Рг L /N ^oz H Cl H H H H H
Ш-141 с-Рг о 5—0 H Cl H H H H H
- 155 045928
Ш-142 с-Рг н В /к H Cl H H H H H
Ш-143 с-Рг PhO-NH H Cl H H H H H
Ш-144 с-Рг BnO-NH H Cl H H H H H
Ш-145 с-Рг HO-NH H H Cl H H H H
Ш-146 с-Рг HO-N(Me) H H Cl H H H H
Ш-147 с-Рг MeO-NH H H Cl H H H H
Ш-148 с-Рг MeO-N(Me) H H Cl H H H H
Ш-149 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H Cl H H H H
Ш-150 с-Рг HO-N(iPr) H H Cl H H H H
Ш-151 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H Cl H H H H
Ш-152 с-Рг L /N ^o' H H Cl H H H H
Ш-153 с-Рг о >—о H H Cl H H H H
Ш-154 с-Рг η 1 ι к Эк H H Cl H H H H
Ш-155 с-Рг PhO-NH H H Cl H H H H
Ш-156 с-Рг BnO-NH H H Cl H H H H
Ш-157 с-Рг HO-NH Me H H H H H H
Ш-158 с-Рг HO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-159 с-Рг MeO-NH Me H H H H H H
Ш-160 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-161 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H H H
III-162 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H H H
Ш-163 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H H H H
III-164 с-Рг L /N ^oz Me H H H H H H
Ш-165 с-Рг о A- о Me H H H H H H
Ш-166 с-Рг (^o H 1 । к Эк о Me H H H H H H
- 156 045928
Ш-167 с-Рг PhO-NH Me H H H H H H
Ш-168 с-Рг BnO-NH Me H H H H H H
Ш-169 1-Ме-с-Рг HO-NH Me H H H H H H
Ш-170 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-171 1-Ме-с-Рг MeO-NH Me H H H H H H
III-172 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-173 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H H H
III-174 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H H H
Ш-175 1-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H H H H
Ш-176 1-Ме-с-Рг L *N ^o' Me H H H H H H
Ш-177 1-Ме-с-Рг о А- о Me H H H H H H
Ш-178 1-Ме-с-Рг < Ό H 1 । к Me H H H H H H
Ш-179 1-Ме-с-Рг PhO-NH Me H H H H H H
Ш-180 1-Ме-с-Рг BnO-NH Me H H H H H H
Ш-181 2-Ме-с-Рг HO-NH Me H H H H H H
Ш-182 2-Ме-с-Рг HO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-183 2-Ме-с-Рг MeO-NH Me H H H H H H
Ш-184 2-Ме-с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H H H
Ш-185 2-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H H H
Ш-186 2-Ме-с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H H H
Ш-187 2-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H H H H
Ш-188 2-Ме-с-Рг L /N ^oz Me H H H H H H
Ш-189 2-Ме-с-Рг о А- о Me H H H H H H
Ш-190 2-Ме-с-Рг ι^Ό Η 1 I к Me H H H H H H
- 157 045928
Ш-191 2-Ме-с-Рг PhO-NH Me H H H H H H
III-192 2-Ме-с-Рг BnO-NH Me H H H H H H
Ш-193 с-Рг HO-NH H Me H H H H H
III-194 с-Рг HO-N(Me) H Me H H H H H
Ш-195 с-Рг MeO-NH H Me H H H H H
Ш-196 с-Рг MeO-N(Me) H Me H H H H H
Ш-197 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H Me H H H H H
Ш-198 с-Рг HO-N(iPr) H Me H H H H H
Ш-199 с-Рг HOCH2CH2O -NH H Me H H H H H
Ш-200 с-Рг L /N ‘o' H Me H H H H H
Ш-201 с-Рг о H Me H H H H H
Ш-202 с-Рг h L /к H Me H H H H H
Ш-203 с-Рг PhO-NH H Me H H H H H
Ш-204 с-Рг BnO-NH H Me H H H H H
Ш-205 с-Рг HO-NH H H Me H H H H
Ш-206 с-Рг HO-N(Me) H H Me H H H H
Ш-207 с-Рг MeO-NH H H Me H H H H
Ш-208 с-Рг MeO-N(Me) H H Me H H H H
Ш-209 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H Me H H H H
Ш-210 с-Рг HO-N(iPr) H H Me H H H H
Ш-211 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H Me H H H H
Ш-212 с-Рг L /N ^oz H H Me H H H H
Ш-213 с-Рг О о H H Me H H H H
Ш-214 с-Рг H 1 । к H H Me H H H H
Ш-215 с-Рг PhO-NH H H Me H H H H
- 158 045928
Ш-216 с-Рг BnO-NH Η H Me H H H H
Ш-217 с-Рг HO-NH CF3 H H H H H H
Ш-218 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-219 с-Рг MeO-NH CF3 H H H H H H
Ш-220 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-221 с-Рг Аллил-O-NH CF3 H H H H H H
Ш-222 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H H H
Ш-223 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H H H
Ш-224 с-Рг [ /N CF3 H H H H H H
Ш-225 с-Рг о о CF3 H H H H H H
Ш-226 с-Рг ι^Ό Η 1 I к CF3 H H H H H H
Ш-227 с-Рг PhO-NH CF3 H H H H H H
Ш-228 с-Рг BnO-NH CF3 H H H H H H
Ш-229 1-Ме-с-Рг HO-NH CF3 H H H H H H
Ш-230 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-231 1-Ме-с-Рг MeO-NH CF3 H H H H H H
Ш-232 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-233 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H H H H
Ш-234 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H H H
Ш-235 1-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H H H
Ш-236 1-Ме-с-Рг [ N CF3 H H H H H H
Ш-237 1-Ме-с-Рг о о CF3 H H H H H H
Ш-238 1-Ме-с-Рг Ζ'Ό η 1 ι к /к CF3 H H H H H H
Ш-239 1-Ме-с-Рг PhO-NH CF3 H H H H H H
Ш-240 1-Ме-с-Рг BnO-NH CF3 H H H H H H
- 159 045928
Ш-241 2-Ме-с-Рг HO-NH CF3 H H H H H H
Ш-242 2-Ме-с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-243 2-Ме-с-Рг MeO-NH CF3 H H H H H H
Ш-244 2-Ме-с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H H H
Ш-245 2-Ме-с-Рг Аллил-O-NH CF3 H H H H H H
Ш-246 2-Ме-с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H H H
Ш-247 2-Ме-с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H H H
Ш-248 2-Ме-с-Рг L /N ^oz CF3 H H H H H H
Ш-249 2-Ме-с-Рг о >—о CF3 H H H H H H
Ш-250 2-Ме-с-Рг ^'Ό н 1 ι L AL CF3 H H H H H H
Ш-251 2-Ме-с-Рг PhO-NH CF3 H H H H H H
Ш-252 2-Ме-с-Рг BnO-NH CF3 H H H H H H
Ш-253 с-Рг HO-NH H CF3 H H H H H
Ш-254 с-Рг HO-N(Me) H CF3 H H H H H
Ш-255 с-Рг MeO-NH H CF3 H H H H H
Ш-256 с-Рг MeO-N(Me) H CF3 H H H H H
Ш-257 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H CF3 H H H H H
Ш-258 с-Рг HO-N(iPr) H CF3 H H H H H
Ш-259 с-Рг HOCH2CH2O -NH H CF3 H H H H H
Ш-260 с-Рг [ ZN ^oz H CF3 H H H H H
Ш-261 с-Рг О о H CF3 H H H H H
Ш-262 с-Рг H 1 । к AL H CF3 H H H H H
Ш-263 с-Рг PhO-NH H CF3 H H H H H
Ш-264 с-Рг BnO-NH H CF3 H H H H H
Ш-265 с-Рг HO-NH H H CF3 H H H H
Ш-266 с-Рг HO-N(Me) H H CF3 H H H H
Ш-267 с-Рг MeO-NH H H CF3 H H H H
- 160 045928
Ш-268 с-Рг MeO-N(Me) H H CF3 H H H H
Ш-269 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H CF3 H H H H
Ш-270 с-Рг HO-N(iPr) H H CF3 H H H H
Ш-271 с-Рг НОСН2СН2О -NH H H CF3 H H H H
Ш-272 с-Рг [ /N H H CF3 H H H H
Ш-273 с-Рг о >—о H H CF3 H H H H
Ш-274 с-Рг f^O н L A. H H CF3 H H H H
Ш-275 с-Рг PhO-NH H H CF3 H H H H
Ш-276 с-Рг BnO-NH H H CF3 H H H H
Ш-277 с-Рг HO-NH MeO H H H H H H
Ш-278 с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H H H
Ш-279 с-Рг MeO-NH MeO H H H H H H
Ш-280 с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H H H
Ш-281 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H H H
Ш-282 с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H H H
Ш-283 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H H H H H H
Ш-284 с-Рг L /N °o' MeO H H H H H H
Ш-285 с-Рг о >—о MeO H H H H H H
Ш-286 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к MeO H H H H H H
Ш-287 с-Рг PhO-NH MeO H H H H H H
Ш-288 с-Рг BnO-NH MeO H H H H H H
Ш-289 1-Ме-с-Рг HO-NH MeO H H H H H H
Ш-290 1-Ме-с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H H H
Ш-291 1-Ме-с-Рг MeO-NH MeO H H H H H H
Ш-292 1-Ме-с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H H H
Ш-293 1-Ме-с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H H H
Ш-294 1-Ме-с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H H H
- 161 045928
Ш-295 1-Ме-с-Рг НОСН2СН2О -NH MeO H H H H H H
Ш-296 1-Ме-с-Рг [ ,N ^о' MeO H H H H H H
Ш-297 1-Ме-с-Рг о >—о MeO H H H H H H
Ш-298 1-Ме-с-Рг н 1 । L /к MeO H H H H H H
Ш-299 1-Ме-с-Рг PhO-NH MeO H H H H H H
Ш-300 1-Ме-с-Рг BnO-NH MeO H H H H H H
Ш-301 с-Рг HO-NH H MeO H H H H H
Ш-302 с-Рг HO-N(Me) H MeO H H H H H
Ш-303 с-Рг MeO-NH H MeO H H H H H
Ш-304 с-Рг MeO-N(Me) H MeO H H H H H
Ш-305 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H MeO H H H H H
Ш-306 с-Рг HO-N(iPr) H MeO H H H H H
Ш-307 с-Рг HOCH2CH2O -NH H MeO H H H H H
Ш-308 с-Рг [ /N ^o' H MeO H H H H H
Ш-309 с-Рг \ /N o' H MeO H H H H H
Ш-310 с-Рг f^O h 1 । L /к H MeO H H H H H
Ш-311 с-Рг PhO-NH H MeO H H H H H
Ш-312 с-Рг BnO-NH H MeO H H H H H
Ш-313 с-Рг HO-NH H H MeO H H H H
Ш-314 с-Рг HO-N(Me) H H MeO H H H H
Ш-315 с-Рг MeO-NH H H MeO H H H H
Ш-316 с-Рг MeO-N(Me) H H MeO H H H H
Ш-317 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H MeO H H H H
Ш-318 с-Рг HO-N(iPr) H H MeO H H H H
Ш-319 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H MeO H H H H
- 162 045928
Ш-320 с-Рг [ /N H H MeO H H H H
Ш-321 с-Рг О о H H MeO H H H H
Ш-322 с-Рг н 1 । к H H MeO H H H H
Ш-323 с-Рг PhO-NH H H MeO H H H H
Ш-324 с-Рг BnO-NH H H MeO H H H H
Ш-325 с-Рг HO-NH F F H H H H H
Ш-326 с-Рг HO-N(Me) F F H H H H H
Ш-327 с-Рг MeO-NH F F H H H H H
Ш-328 с-Рг MeO-N(Me) F F H H H H H
Ш-329 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F F H H H H H
Ш-330 с-Рг HO-N(iPr) F F H H H H H
Ш-331 с-Рг HOCH2CH2O -NH F F H H H H H
Ш-332 с-Рг L ,N F F H H H H H
Ш-333 с-Рг о 5—0 F F H H H H H
Ш-334 с-Рг ι^'Ό η 1 I F F H H H H H
Ш-335 с-Рг PhO-NH F F H H H H H
Ш-336 с-Рг BnO-NH F F H H H H H
Ш-337 с-Рг HO-NH F H F H H H H
Ш-338 с-Рг HO-N(Me) F H F H H H H
Ш-339 с-Рг MeO-NH F H F H H H H
Ш-340 с-Рг MeO-N(Me) F H F H H H H
Ш-341 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H F H H H H
Ш-342 с-Рг HO-N(iPr) F H F H H H H
Ш-343 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H F H H H H
- 163 045928
Ш-344 с-Рг [ /N F H F H H H H
Ш-345 с-Рг О '—о F H F H H H H
Ш-346 с-Рг ^''о н 1 । F H F H H H H
Ш-347 с-Рг PhO-NH F H F H H H H
Ш-348 с-Рг BnO-NH F H F H H H H
Ш-349 с-Рг HO-NH F H H F H H H
Ш-350 с-Рг HO-N(Me) F H H F H H H
Ш-351 с-Рг MeO-NH F H H F H H H
Ш-352 с-Рг MeO-N(Me) F H H F H H H
Ш-353 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H F H H H
Ш-354 с-Рг HO-N(iPr) F H H F H H H
Ш-355 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H F H H H
Ш-356 с-Рг [ /N ^oz F H H F H H H
Ш-357 с-Рг О о F H H F H H H
Ш-358 с-Рг (^o H 1 । к F H H F H H H
Ш-359 с-Рг PhO-NH F H H F H H H
Ш-360 с-Рг BnO-NH F H H F H H H
Ш-361 с-Рг HO-NH F H H H F H H
Ш-362 с-Рг HO-N(Me) F H H H F H H
Ш-363 с-Рг MeO-NH F H H H F H H
Ш-364 с-Рг MeO-N(Me) F H H H F H H
Ш-365 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H F H H
Ш-366 с-Рг HO-N(iPr) F H H H F H H
Ш-367 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H F H H
Ш-368 с-Рг L /N ^oz F H H H F H H
- 164 045928
Ш-369 с-Рг О V- о F H H H F H H
Ш-370 с-Рг < чо н 1 । к F H H H F H H
Ш-371 с-Рг PhO-NH F H H H F H H
Ш-372 с-Рг BnO-NH F H H H F H H
Ш-373 с-Рг HO-NH F Cl H H H H H
Ш-374 с-Рг HO-N(Me) F Cl H H H H H
Ш-375 с-Рг MeO-NH F Cl H H H H H
Ш-376 с-Рг MeO-N(Me) F Cl H H H H H
Ш-377 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F Cl H H H H H
Ш-378 с-Рг HO-N(iPr) F Cl H H H H H
Ш-379 с-Рг HOCH2CH2O -NH F Cl H H H H H
Ш-380 с-Рг L /N ‘o' F Cl H H H H H
Ш-381 с-Рг о о F Cl H H H H H
Ш-382 с-Рг ι^Ό Η 1 I к Эк F Cl H H H H H
Ш-383 с-Рг PhO-NH F Cl H H H H H
Ш-384 с-Рг BnO-NH F Cl H H H H H
Ш-385 с-Рг HO-NH F H Cl H H H H
Ш-386 с-Рг HO-N(Me) F H Cl H H H H
Ш-387 с-Рг MeO-NH F H Cl H H H H
Ш-388 с-Рг MeO-N(Me) F H Cl H H H H
Ш-389 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H Cl H H H H
Ш-390 с-Рг HO-N(iPr) F H Cl H H H H
Ш-391 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H Cl H H H H
Ш-392 с-Рг L /N F H Cl H H H H
- 165 045928
Ш-393 с-Рг О >— 0 F H Cl H H H H
Ш-394 с-Рг ('''о н 1 । к Эк F H Cl H H H H
Ш-395 с-Рг PhO-NH F H Cl H H H H
Ш-396 с-Рг BnO-NH F H Cl H H H H
Ш-397 с-Рг HO-NH F H H Cl H H H
Ш-398 с-Рг HO-N(Me) F H H Cl H H H
Ш-399 с-Рг MeO-NH F H H Cl H H H
Ш-400 с-Рг MeO-N(Me) F H H Cl H H H
Ш-401 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H Cl H H H
Ш-402 с-Рг HO-N(iPr) F H H Cl H H H
Ш-403 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H Cl H H H
Ш-404 с-Рг L /N F H H Cl H H H
Ш-405 с-Рг о A- о F H H Cl H H H
Ш-406 с-Рг H к Эк F H H Cl H H H
Ш-407 с-Рг PhO-NH F H H Cl H H H
Ш-408 с-Рг BnO-NH F H H Cl H H H
Ш-409 с-Рг HO-NH F H H H Cl H H
Ш-410 с-Рг HO-N(Me) F H H H Cl H H
Ш-411 с-Рг MeO-NH F H H H Cl H H
Ш-412 с-Рг MeO-N(Me) F H H H Cl H H
Ш-413 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H Cl H H
Ш-414 с-Рг HO-N(iPr) F H H H Cl H H
Ш-415 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H Cl H H
Ш-416 с-Рг [ ,N F H H H Cl H H
Ш-417 с-Рг О >—о F H H H Cl H H
- 166 045928
Ш-418 с-Рг н 1 । L /к F H H H Cl H H
Ш-419 с-Рг PhO-NH F H H H Cl H H
Ш-420 с-Рг BnO-NH F H H H Cl H H
Ш-421 с-Рг HO-NH F MeO H H H H H
Ш-422 с-Рг HO-N(Me) F MeO H H H H H
Ш-423 с-Рг MeO-NH F MeO H H H H H
Ш-424 с-Рг MeO-N(Me) F MeO H H H H H
Ш-425 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F MeO H H H H H
Ш-426 с-Рг HO-N(iPr) F MeO H H H H H
Ш-427 с-Рг HOCH2CH2O -NH F MeO H H H H H
Ш-428 с-Рг L /N ^o' F MeO H H H H H
Ш-429 с-Рг о >—о F MeO H H H H H
Ш-430 с-Рг ί^Ό H 1 । к F MeO H H H H H
Ш-431 с-Рг PhO-NH F MeO H H H H H
Ш-432 с-Рг BnO-NH F MeO H H H H H
Ш-433 с-Рг HO-NH F H MeO H H H H
Ш-434 с-Рг HO-N(Me) F H MeO H H H H
Ш-435 с-Рг MeO-NH F H MeO H H H H
Ш-436 с-Рг MeO-N(Me) F H MeO H H H H
Ш-437 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H MeO H H H H
Ш-438 с-Рг HO-N(iPr) F H MeO H H H H
Ш-439 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H MeO H H H H
Ш-440 с-Рг L /N F H MeO H H H H
Ш-441 с-Рг о >—о F H MeO H H H H
Ш-442 с-Рг H 1 । L /к F H MeO H H H H
- 167 045928
Ш-443 с-Рг PhO-NH F H MeO H H H H
Ш-444 с-Рг BnO-NH F H MeO H H H H
Ш-445 с-Рг HO-NH F H H MeO H H H
Ш-446 с-Рг HO-N(Me) F H H MeO H H H
Ш-447 с-Рг MeO-NH F H H MeO H H H
Ш-448 с-Рг MeO-N(Me) F H H MeO H H H
Ш-449 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H MeO H H H
Ш-450 с-Рг HO-N(iPr) F H H MeO H H H
Ш-451 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H MeO H H H
Ш-452 с-Рг L /N ‘•o' F H H MeO H H H
Ш-453 с-Рг о о F H H MeO H H H
Ш-454 с-Рг H L /к F H H MeO H H H
Ш-455 с-Рг PhO-NH F H H MeO H H H
Ш-456 с-Рг BnO-NH F H H MeO H H H
Ш-457 с-Рг HO-NH F H H H MeO H H
Ш-458 с-Рг HO-N(Me) F H H H MeO H H
Ш-459 с-Рг MeO-NH F H H H MeO H H
Ш-460 с-Рг MeO-N(Me) F H H H MeO H H
Ш-461 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H MeO H H
Ш-462 с-Рг HO-N(iPr) F H H H MeO H H
Ш-463 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H MeO H H
Ш-464 с-Рг [ /N F H H H MeO H H
Ш-465 с-Рг о о F H H H MeO H H
Ш-466 с-Рг (^o H 1 । к F H H H MeO H H
Ш-467 с-Рг PhO-NH F H H H MeO H H
Ш-468 с-Рг BnO-NH F H H H MeO H H
- 168 045928
Ш-469 с-Рг HO-NH Cl F H H H H H
Ш-470 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H H H H
Ш-471 с-Рг MeO-NH Cl F H H H H H
Ш-472 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H H H H
Ш-473 с-Рг Аллил-O-NH Cl F H H H H H
Ш-474 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H H H H
Ш-475 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H H H H
Ш-476 с-Рг L /N ^oz Cl F H H H H H
Ш-477 с-Рг о о Cl F H H H H H
Ш-478 с-Рг ι^Ό Η 1 I к Jk ZN Cl F H H H H H
Ш-479 с-Рг PhO-NH Cl F H H H H H
Ш-480 с-Рг BnO-NH Cl F H H H H H
Ш-481 с-Рг HO-NH Cl H F H H H H
Ш-482 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H H H H
Ш-483 с-Рг MeO-NH Cl H F H H H H
Ш-484 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H H H H
Ш-485 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H H H H
Ш-486 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H H H H
Ш-487 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H F H H H H
Ш-488 с-Рг L ,N Cl H F H H H H
Ш-489 с-Рг о о Cl H F H H H H
Ш-490 с-Рг H 1 । к /к ZN Cl H F H H H H
Ш-491 с-Рг PhO-NH Cl H F H H H H
Ш-492 с-Рг BnO-NH Cl H F H H H H
Ш-493 с-Рг HO-NH Cl H H F H H H
Ш-494 с-Рг HO-N(Me) Cl H H F H H H
- 169 045928
Ш-495 с-Рг MeO-NH Cl H H F H H H
Ш-496 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H F H H H
Ш-497 с-Рг Аллил-O-NH Cl H H F H H H
Ш-498 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H F H H H
Ш-499 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H H F H H H
Ш-500 с-Рг L /N Cl H H F H H H
Ш-501 с-Рг О о Cl H H F H H H
Ш-502 с-Рг < Ό H 1 । к Cl H H F H H H
Ш-503 с-Рг PhO-NH Cl H H F H H H
Ш-504 с-Рг BnO-NH Cl H H F H H H
Ш-505 с-Рг HO-NH Cl Cl H H H H H
Ш-506 с-Рг HO-N(Me) Cl Cl H H H H H
Ш-507 с-Рг MeO-NH Cl Cl H H H H H
Ш-508 с-Рг MeO-N(Me) Cl Cl H H H H H
Ш-509 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Cl H H H H H
Ш-510 с-Рг HO-N(iPr) Cl Cl H H H H H
Ш-511 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Cl H H H H H
Ш-512 с-Рг [ /N ^o' Cl Cl H H H H H
Ш-513 с-Рг о >—о Cl Cl H H H H H
Ш-514 с-Рг (''о н 1 ι к -Ν Cl Cl H H H H H
Ш-515 с-Рг PhO-NH Cl Cl H H H H H
Ш-516 с-Рг BnO-NH Cl Cl H H H H H
Ш-517 с-Рг HO-NH Cl H Cl H H H H
Ш-518 с-Рг HO-N(Me) Cl H Cl H H H H
Ш-519 с-Рг MeO-NH Cl H Cl H H H H
- 170 045928
Ш-520 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Cl H H H H
Ш-521 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Cl H H H H
Ш-522 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Cl H H H H
Ш-523 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H Cl H H H H
Ш-524 с-Рг [ /N Cl H Cl H H H H
Ш-525 с-Рг о >—о Cl H Cl H H H H
Ш-526 с-Рг f^O н 1 । L /к Cl H Cl H H H H
Ш-527 с-Рг PhO-NH Cl H Cl H H H H
Ш-528 с-Рг BnO-NH Cl H Cl H H H H
Ш-529 с-Рг HO-NH Cl H H Cl H H H
Ш-530 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl H H H
Ш-531 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl H H H
Ш-532 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl H H H
Ш-533 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Cl H H H
Ш-534 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl H H H
Ш-535 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl H H H
Ш-536 с-Рг L /N Cl H H Cl H H H
Ш-537 с-Рг о о Cl H H Cl H H H
Ш-538 с-Рг H 1 । к Cl H H Cl H H H
Ш-539 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl H H H
Ш-540 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl H H H
Ш-541 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl H H
Ш-542 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Cl H H
Ш-543 с-Рг MeO-NH Cl H H H Cl H H
Ш-544 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Cl H H
- 171 045928
Ш-545 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Cl H H
Ш-546 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Cl H H
Ш-547 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H H H Cl H H
Ш-548 с-Рг [ /N ‘'θ' Cl H H H Cl H H
Ш-549 с-Рг о А- о Cl H H H Cl H H
Ш-550 с-Рг н L /к Cl H H H Cl H H
Ш-551 с-Рг PhO-NH Cl H H H Cl H H
Ш-552 с-Рг BnO-NH Cl H H H Cl H H
Ш-553 с-Рг HO-NH Cl Me H H H H H
Ш-554 с-Рг HO-N(Me) Cl Me H H H H H
Ш-555 с-Рг MeO-NH Cl Me H H H H H
Ш-556 с-Рг MeO-N(Me) Cl Me H H H H H
Ш-557 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Me H H H H H
Ш-558 с-Рг HO-N(iPr) Cl Me H H H H H
Ш-559 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Me H H H H H
Ш-560 с-Рг L /N ‘o' Cl Me H H H H H
Ш-561 с-Рг о о Cl Me H H H H H
Ш-562 с-Рг < Ό Η 1 ι к Cl Me H H H H H
Ш-563 с-Рг PhO-NH Cl Me H H H H H
Ш-564 с-Рг BnO-NH Cl Me H H H H H
Ш-565 с-Рг HO-NH Cl H Me H H H H
Ш-566 с-Рг HO-N(Me) Cl H Me H H H H
Ш-567 с-Рг MeO-NH Cl H Me H H H H
Ш-568 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Me H H H H
Ш-569 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Me H H H H
Ш-570 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Me H H H H
Ш-571 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H Me H H H H
- 172 045928
Ш-572 с-Рг [ /N Cl H Me H H H H
Ш-573 с-Рг О о Cl H Me H H H H
Ш-574 с-Рг н к /к Cl H Me H H H H
Ш-575 с-Рг PhO-NH Cl H Me H H H H
Ш-576 с-Рг BnO-NH Cl H Me H H H H
Ш-577 с-Рг HO-NH Cl H H Me H H H
Ш-578 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Me H H H
Ш-579 с-Рг MeO-NH Cl H H Me H H H
Ш-580 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Me H H H
Ш-581 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Me H H H
Ш-582 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Me H H H
Ш-583 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Me H H H
Ш-584 с-Рг [ /N Cl H H Me H H H
Ш-585 с-Рг О A- о Cl H H Me H H H
Ш-586 с-Рг H 1 । к /к Cl H H Me H H H
Ш-587 с-Рг PhO-NH Cl H H Me H H H
Ш-588 с-Рг BnO-NH Cl H H Me H H H
Ш-589 с-Рг HO-NH Cl H H H Me H H
Ш-590 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Me H H
Ш-591 с-Рг MeO-NH Cl H H H Me H H
Ш-592 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Me H H
Ш-593 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Me H H
Ш-594 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Me H H
Ш-595 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H Me H H
Ш-596 с-Рг [ /N Cl H H H Me H H
- 173 045928
Ш-597 с-Рг О 5—0 Cl H H H Me H H
Ш-598 с-Рг < Ό н 1 । к Cl H H H Me H H
Ш-599 с-Рг PhO-NH Cl H H H Me H H
Ш-600 с-Рг BnO-NH Cl H H H Me H H
Ш-601 с-Рг HO-NH Cl MeO H H H H H
Ш-602 с-Рг HO-N(Me) Cl MeO H H H H H
Ш-603 с-Рг MeO-NH Cl MeO H H H H H
Ш-604 с-Рг MeO-N(Me) Cl MeO H H H H H
Ш-605 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl MeO H H H H H
Ш-606 с-Рг HO-N(iPr) Cl MeO H H H H H
Ш-607 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl MeO H H H H H
Ш-608 с-Рг L /N ^o' Cl MeO H H H H H
Ш-609 с-Рг о 5—0 Cl MeO H H H H H
Ш-610 с-Рг < Ό H 1 । к Cl MeO H H H H H
Ш-611 с-Рг PhO-NH Cl MeO H H H H H
Ш-612 с-Рг BnO-NH Cl MeO H H H H H
Ш-613 с-Рг HO-NH Cl H MeO H H H H
Ш-614 с-Рг HO-N(Me) Cl H MeO H H H H
Ш-615 с-Рг MeO-NH Cl H MeO H H H H
Ш-616 с-Рг MeO-N(Me) Cl H MeO H H H H
Ш-617 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H MeO H H H H
Ш-618 с-Рг HO-N(iPr) Cl H MeO H H H H
Ш-619 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H MeO H H H H
Ш-620 с-Рг [ ,N ^o' Cl H MeO H H H H
Ш-621 с-Рг О 5—0 Cl H MeO H H H H
- 174 045928
Ш-622 с-Рг н 1 । к Эк Cl H MeO H H H H
Ш-623 с-Рг PhO-NH Cl H MeO H H H H
Ш-624 с-Рг BnO-NH Cl H H MeO H H H
Ш-625 с-Рг HO-NH Cl H H MeO H H H
Ш-626 с-Рг HO-N(Me) Cl H H MeO H H H
Ш-627 с-Рг MeO-NH Cl H H MeO H H H
Ш-628 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H MeO H H H
Ш-629 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H MeO H H H
Ш-630 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H MeO H H H
Ш-631 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H MeO H H H
Ш-632 с-Рг L /N ^o' Cl H H MeO H H H
Ш-633 с-Рг о >—о Cl H H MeO H H H
Ш-634 с-Рг ί^Ό H 1 । к Эк Cl H H MeO H H H
Ш-635 с-Рг PhO-NH Cl H H MeO H H H
Ш-636 с-Рг BnO-NH Cl H H MeO H H H
Ш-637 с-Рг HO-NH Cl H H H MeO H H
Ш-638 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H MeO H H
Ш-639 с-Рг MeO-NH Cl H H H MeO H H
Ш-640 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H MeO H H
Ш-641 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H MeO H H
Ш-642 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H MeO H H
Ш-643 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H MeO H H
Ш-644 с-Рг L /N ‘•o' Cl H H H MeO H H
Ш-645 с-Рг о A- о Cl H H H MeO H H
- 175 045928
Ш-646 с-Рг н 1 । L /к Cl H H H MeO H H
Ш-647 с-Рг PhO-NH Cl H H H MeO H H
Ш-648 с-Рг BnO-NH Cl H H H MeO H H
Ш-649 с-Рг HO-NH Me Me H H H H H
Ш-650 с-Рг HO-N(Me) Me Me H H H H H
Ш-651 с-Рг MeO-NH Me Me H H H H H
Ш-652 с-Рг MeO-N(Me) Me Me H H H H H
Ш-653 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me Me H H H H H
Ш-654 с-Рг HO-N(iPr) Me Me H H H H H
Ш-655 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me Me H H H H H
Ш-656 с-Рг L /N ‘o' Me Me H H H H H
Ш-657 с-Рг о о Me Me H H H H H
Ш-658 с-Рг H 1 । к -N о Me Me H H H H H
Ш-659 с-Рг PhO-NH Me Me H H H H H
Ш-660 с-Рг BnO-NH Me Me H H H H H
Ш-661 с-Рг HO-NH Me H Me H H H H
Ш-662 с-Рг HO-N(Me) Me H Me H H H H
Ш-663 с-Рг MeO-NH Me H Me H H H H
Ш-664 с-Рг MeO-N(Me) Me H Me H H H H
Ш-665 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H Me H H H H
Ш-666 с-Рг HO-N(iPr) Me H Me H H H H
Ш-667 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H Me H H H H
Ш-668 с-Рг L /N Me H Me H H H H
Ш-669 с-Рг о >—о Me H Me H H H H
- 176 045928
Ш-670 с-Рг < Ό н L /к Me H Me H H H H
Ш-671 с-Рг PhO-NH Me H Me H H H H
Ш-672 с-Рг BnO-NH Me H Me H H H H
Ш-673 с-Рг HO-NH Me H H Me H H H
Ш-674 с-Рг HO-N(Me) Me H H Me H H H
Ш-675 с-Рг MeO-NH Me H H Me H H H
Ш-676 с-Рг MeO-N(Me) Me H H Me H H H
Ш-677 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H Me H H H
Ш-678 с-Рг HO-N(iPr) Me H H Me H H H
Ш-679 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H Me H H H
Ш-680 с-Рг L /N ‘-o' Me H H Me H H H
Ш-681 с-Рг О о Me H H Me H H H
Ш-682 с-Рг (^o H 1 । Me H H Me H H H
Ш-683 с-Рг PhO-NH Me H H Me H H H
Ш-684 с-Рг BnO-NH Me H H Me H H H
Ш-685 с-Рг HO-NH Me H H H Me H H
Ш-686 с-Рг HO-N(Me) Me H H H Me H H
Ш-687 с-Рг MeO-NH Me H H H Me H H
Ш-688 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H Me H H
Ш-689 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H Me H H
Ш-690 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H Me H H
Ш-691 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H Me H H
Ш-692 с-Рг L /N ^oz Me H H H Me H H
Ш-693 с-Рг о >—о Me H H H Me H H
Ш-694 с-Рг t^O H 1 । Me H H H Me H H
- 177 045928
Ш-695 с-Рг PhO-NH Me H H H Me H H
Ш-696 с-Рг BnO-NH Me H H H Me H H
Ш-697 с-Рг HO-NH CF3 F H H H H H
Ш-698 с-Рг HO-N(Me) CF3 F H H H H H
Ш-699 с-Рг MeO-NH CF3 F H H H H H
Ш-700 с-Рг MeO-N(Me) CF3 F H H H H H
Ш-701 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 F H H H H H
Ш-702 с-Рг HO-N(iPr) CF3 F H H H H H
Ш-703 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 F H H H H H
Ш-704 с-Рг L /N ‘•o' CF3 F H H H H H
Ш-705 с-Рг о 5—0 CF3 F H H H H H
Ш-706 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к CF3 F H H H H H
Ш-707 с-Рг PhO-NH CF3 F H H H H H
Ш-708 с-Рг BnO-NH CF3 F H H H H H
Ш-709 с-Рг HO-NH CF3 H F H H H H
Ш-710 с-Рг HO-N(Me) CF3 H F H H H H
Ш-711 с-Рг MeO-NH CF3 H F H H H H
Ш-712 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H F H H H H
Ш-713 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H F H H H H
Ш-714 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H F H H H H
Ш-715 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H F H H H H
Ш-716 с-Рг L /N CF3 H F H H H H
Ш-717 с-Рг о 5—0 CF3 H F H H H H
Ш-718 с-Рг ^'Ό н 1 ι CF3 H F H H H H
Ш-719 с-Рг PhO-NH CF3 H F H H H H
Ш-720 с-Рг BnO-NH CF3 H F H H H H
- 178 045928
Ш-721 с-Рг HO-NH CF3 H H F H H H
Ш-722 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H F H H H
Ш-723 с-Рг MeO-NH CF3 H H F H H H
Ш-724 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H F H H H
Ш-725 с-Рг Аллил-O-NH CF3 H H F H H H
Ш-726 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H F H H H
Ш-727 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H F H H H
Ш-728 с-Рг L /N ^oz CF3 H H F H H H
Ш-729 с-Рг о >—о CF3 H H F H H H
Ш-730 с-Рг h 1 > к Jk —^0' CF3 H H F H H H
Ш-731 с-Рг PhO-NH CF3 H H F H H H
Ш-732 с-Рг BnO-NH CF3 H H F H H H
Ш-733 с-Рг HO-NH CF3 H H H F H H
Ш-734 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H F H H
Ш-735 с-Рг MeO-NH CF3 H H H F H H
Ш-736 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H F H H
Ш-737 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H F H H
Ш-738 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H F H H
Ш-739 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H F H H
Ш-740 с-Рг L /N ^oz CF3 H H H F H H
Ш-741 с-Рг о >—о CF3 H H H F H H
Ш-742 с-Рг h к Эк CF3 H H H F H H
Ш-743 с-Рг PhO-NH CF3 H H H F H H
Ш-744 с-Рг BnO-NH CF3 H H H F H H
Ш-745 с-Рг HO-NH CF3 Cl H H H H H
Ш-746 с-Рг HO-N(Me) CF3 Cl H H H H H
Ш-747 с-Рг MeO-NH CF3 Cl H H H H H
- 179 045928
Ш-748 с-Рг MeO-N(Me) CF3 Cl H H H H H
Ш-749 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 Cl H H H H H
Ш-750 с-Рг HO-N(iPr) CF3 Cl H H H H H
Ш-751 с-Рг НОСН2СН2О -NH CF3 Cl H H H H H
Ш-752 с-Рг Г /N CF3 Cl H H H H H
Ш-753 с-Рг о '—О CF3 Cl H H H H H
Ш-754 с-Рг f^O н 1 । CF3 Cl H H H H H
Ш-755 с-Рг PhO-NH CF3 Cl H H H H H
Ш-756 с-Рг BnO-NH CF3 Cl H H H H H
Ш-757 с-Рг HO-NH CF3 H Cl H H H H
Ш-758 с-Рг HO-N(Me) CF3 H Cl H H H H
Ш-759 с-Рг MeO-NH CF3 H Cl H H H H
Ш-760 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H Cl H H H H
Ш-761 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H Cl H H H H
Ш-762 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H Cl H H H H
Ш-763 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H Cl H H H H
Ш-764 с-Рг L ,N ^o' CF3 H Cl H H H H
Ш-765 с-Рг о >—о CF3 H Cl H H H H
Ш-766 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к CF3 H Cl H H H H
Ш-767 с-Рг PhO-NH CF3 H Cl H H H H
Ш-768 с-Рг BnO-NH CF3 H Cl H H H H
Ш-769 с-Рг HO-NH CF3 H H Cl H H H
Ш-770 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H Cl H H H
Ш-771 с-Рг MeO-NH CF3 H H Cl H H H
Ш-772 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H Cl H H H
Ш-773 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H Cl H H H
Ш-774 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H Cl H H H
- 180 045928
Ш-775 с-Рг НОСН2СН2О -NH CF3 H H Cl H H H
Ш-776 с-Рг [ ,N ^о' CF3 H H Cl H H H
Ш-777 с-Рг о 0 CF3 H H Cl H H H
Ш-778 с-Рг н 1 । к Эк CF3 H H Cl H H H
Ш-779 с-Рг PhO-NH CF3 H H Cl H H H
Ш-780 с-Рг BnO-NH CF3 H H Cl H H H
Ш-781 с-Рг HO-NH CF3 H H H Cl H H
Ш-782 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H Cl H H
Ш-783 с-Рг MeO-NH CF3 H H H Cl H H
Ш-784 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H Cl H H
Ш-785 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H Cl H H
Ш-786 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H Cl H H
Ш-787 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H Cl H H
Ш-788 с-Рг [ /N ^o' CF3 H H H Cl H H
Ш-789 с-Рг о >—о CF3 H H H Cl H H
Ш-790 с-Рг h к Эк CF3 H H H Cl H H
Ш-791 с-Рг PhO-NH CF3 H H H Cl H H
Ш-792 с-Рг BnO-NH CF3 H H H Cl H H
Ш-793 с-Рг HO-NH Cl F H H Cl H H
Ш-794 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H Cl H H
Ш-795 с-Рг MeO-NH Cl F H H Cl H H
Ш-796 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H Cl H H
Ш-797 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl F H H Cl H H
Ш-798 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H Cl H H
Ш-799 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H Cl H H
- 181 045928
Ш-800 с-Рг L /N Cl F H H Cl H H
Ш-801 с-Рг О Cl F H H Cl H H
Ш-802 с-Рг н 1 । L Jk Cl F H H Cl H H
Ш-803 с-Рг PhO-NH Cl F H H Cl H H
Ш-804 с-Рг BnO-NH Cl F H H Cl H H
Ш-805 с-Рг HO-NH Cl H F H Cl H H
Ш-806 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H Cl H H
Ш-807 с-Рг MeO-NH Cl H F H Cl H H
Ш-808 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H Cl H H
Ш-809 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H Cl H H
Ш-810 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H Cl H H
Ш-811 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H F H Cl H H
Ш-812 с-Рг L /N ^oz Cl H F H Cl H H
Ш-813 с-Рг о >—о Cl H F H Cl H H
Ш-814 с-Рг h к Jk Cl H F H Cl H H
Ш-815 с-Рг PhO-NH Cl H F H Cl H H
Ш-816 с-Рг BnO-NH Cl H F H Cl H H
Ш-817 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl H H
Ш-818 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl Cl H H
Ш-819 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl Cl H H
Ш-820 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl Cl H H
Ш-821 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Cl Cl H H
Ш-822 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl Cl H H
Ш-823 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl Cl H H
- 182 045928
Ш-824 с-Рг [ /N Cl H H Cl Cl H H
Ш-825 с-Рг О о Cl H H Cl Cl H H
Ш-826 с-Рг н 1 । к -Ν —ю Cl H H Cl Cl H H
Ш-827 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl Cl H H
Ш-828 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl Cl H H
Ш-829 с-Рг HO-NH MeO H F F H H H
Ш-830 с-Рг HO-N(Me) MeO H F F H H H
Ш-831 с-Рг MeO-NH MeO H F F H H H
Ш-832 с-Рг MeO-N(Me) MeO H F F H H H
Ш-833 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H F F H H H
Ш-834 с-Рг HO-N(iPr) MeO H F F H H H
Ш-835 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H F F H H H
Ш-836 с-Рг L /N ^oz MeO H F F H H H
Ш-837 с-Рг о о MeO H F F H H H
Ш-838 с-Рг < Ό H 1 । к MeO H F F H H H
Ш-839 с-Рг PhO-NH MeO H F F H H H
Ш-840 с-Рг BnO-NH MeO H F F H H H
Ш-841 с-Рг HO-NH H H H H H Me H
Ш-842 с-Рг HO-N(Me) H H H H H Me H
Ш-843 с-Рг MeO-NH H H H H H Me H
Ш-844 с-Рг MeO-N(Me) H H H H H Me H
Ш-845 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H Me H
Ш-846 с-Рг HO-N(iPr) H H H H H Me H
Ш-847 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H Me H
- 183 045928
Ш-848 с-Рг [ /N H H H H H Me H
Ш-849 с-Рг О H H H H H Me H
Ш-850 с-Рг н 1 । к -N —ю H H H H H Me H
Ш-851 с-Рг PhO-NH H H H H H Me H
Ш-852 с-Рг BnO-NH H H H H H Me H
Ш-853 с-Рг HO-NH H H H H H Me Me
Ш-854 с-Рг HO-N(Me) H H H H H Me Me
Ш-855 с-Рг MeO-NH H H H H H Me Me
Ш-856 с-Рг MeO-N(Me) H H H H H Me Me
Ш-857 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H Me Me
Ш-858 с-Рг HO-N(iPr) H H H H H Me Me
Ш-859 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H Me Me
Ш-860 с-Рг [ ,N ^o' H H H H H Me Me
Ш-861 с-Рг о >—о H H H H H Me Me
Ш-862 с-Рг (^'o H 1 । L /к H H H H H Me Me
Ш-863 с-Рг PhO-NH H H H H H Me Me
Ш-864 с-Рг BnO-NH H H H H H Me Me
Ш-865 с-Рг HO-NH H H H H H CO2Et H
Ш-866 с-Рг HO-N(Me) H H H H H CO2Et H
Ш-867 с-Рг MeO-NH H H H H H CO2Et H
Ш-868 с-Рг MeO-N(Me) H H H H H CO2Et H
Ш-869 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H CO2Et H
Ш-870 с-Рг HO-N(iPr) H H H H H CO2Et H
Ш-871 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H CO2Et H
Ш-872 с-Рг L /N ‘•o' H H H H H CO2Et H
- 184 045928
Ш-873 с-Рг О А- о H H H H H CO2Et H
Ш-874 с-Рг ('''о н 1 । к H H H H H CO2Et H
Ш-875 с-Рг PhO-NH H H H H H CO2Et H
Ш-876 с-Рг BnO-NH H H H H H CO2Et H
Ш-877 с-Рг HO-NH H H H H H CN H
Ш-878 с-Рг HO-N(Me) H H H H H CN H
Ш-879 с-Рг MeO-NH H H H H H CN H
Ш-880 с-Рг MeO-N(Me) H H H H H CN H
Ш-881 с-Рг Аллил-0-ΝΗ H H H H H CN H
Ш-882 с-Рг HO-N(iPr) H H H H H CN H
Ш-883 с-Рг HOCH2CH2O -NH H H H H H CN H
Ш-884 с-Рг L /N H H H H H CN H
Ш-885 с-Рг о A- о H H H H H CN H
Ш-886 с-Рг H 1 । к H H H H H CN H
Ш-887 с-Рг PhO-NH H H H H H CN H
Ш-888 с-Рг BnO-NH H H H H H CN H
Ш-889 с-Рг HO-NH F H H H H Me H
Ш-890 с-Рг HO-N(Me) F H H H H Me H
Ш-891 с-Рг MeO-NH F H H H H Me H
Ш-892 с-Рг MeO-N(Me) F H H H H Me H
Ш-893 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H H Me H
Ш-894 с-Рг HO-N(iPr) F H H H H Me H
Ш-895 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H H Me H
Ш-896 с-Рг [ /N ‘'θ' F H H H H Me H
Ш-897 с-Рг о A- о F H H H H Me H
- 185 045928
Ш-898 с-Рг н 1 । L /к F Н Н н н Me H
Ш-899 с-Рг PhO-NH F Н Н н н Me H
Ш-900 с-Рг BnO-NH F Н Н н н Me H
Ш-901 с-Рг HO-NH F Н н н н Me Me
Ш-902 с-Рг HO-N(Me) F Н н н н Me Me
Ш-903 с-Рг MeO-NH F Н н н н Me Me
Ш-904 с-Рг MeO-N(Me) F Н н н н Me Me
Ш-905 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F Н н н н Me Me
Ш-906 с-Рг HO-N(iPr) F Н н н н Me Me
Ш-907 с-Рг HOCH2CH2O -NH F Н н н н Me Me
Ш-908 с-Рг L /N ^o' F Н н н н Me Me
Ш-909 с-Рг о >—о F Н н н н Me Me
Ш-910 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к F Н н н н Me Me
Ш-911 с-Рг PhO-NH F Н н н н Me Me
Ш-912 с-Рг BnO-NH F Н н н н Me Me
Ш-913 с-Рг HO-NH F Н н н н CO2Et H
Ш-914 с-Рг HO-N(Me) F Н н н н CO2Et H
Ш-915 с-Рг MeO-NH F Н н н н CO2Et H
Ш-916 с-Рг MeO-N(Me) F Н н н н CO2Et H
Ш-917 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F Н н н н CO2Et H
Ш-918 с-Рг HO-N(iPr) F Н н н н CO2Et H
Ш-919 с-Рг HOCH2CH2O -NH F Н н н н CO2Et H
Ш-920 с-Рг L /N F Н н н н CO2Et H
Ш-921 с-Рг о 5—0 F Н н н н CO2Et H
Ш-922 с-Рг Ζ'Ό η 1 l к /к F Н н н н CO2Et H
- 186 045928
Ш-923 с-Рг PhO-NH F H H H H CO2Et H
Ш-924 с-Рг BnO-NH F H H H H CO2Et H
Ш-925 с-Рг HO-NH F H H H H CN H
Ш-926 с-Рг HO-N(Me) F H H H H CN H
Ш-927 с-Рг MeO-NH F H H H H CN H
Ш-928 с-Рг MeO-N(Me) F H H H H CN H
Ш-929 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H H CN H
Ш-930 с-Рг HO-N(iPr) F H H H H CN H
Ш-931 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H H CN H
Ш-932 с-Рг L /N F H H H H CN H
Ш-933 с-Рг о о F H H H H CN H
Ш-934 с-Рг H к /к ZN F H H H H CN H
Ш-935 с-Рг PhO-NH F H H H H CN H
Ш-936 с-Рг BnO-NH F H H H H CN H
Ш-937 с-Рг HO-NH F F H H H Me H
Ш-938 с-Рг HO-N(Me) F F H H H Me H
Ш-939 с-Рг MeO-NH F F H H H Me H
Ш-940 с-Рг MeO-N(Me) F F H H H Me H
Ш-941 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F F H H H Me H
Ш-942 с-Рг HO-N(iPr) F F H H H Me H
Ш-943 с-Рг HOCH2CH2O -NH F F H H H Me H
Ш-944 с-Рг [ /N F F H H H Me H
Ш-945 с-Рг о о F F H H H Me H
Ш-946 с-Рг (^o H 1 । к Jk F F H H H Me H
Ш-947 с-Рг PhO-NH F F H H H Me H
Ш-948 с-Рг BnO-NH F F H H H Me H
- 187 045928
Ш-949 с-Рг HO-NH F F H H H Me Me
Ш-950 с-Рг HO-N(Me) F F H H H Me Me
Ш-951 с-Рг MeO-NH F F H H H Me Me
Ш-952 с-Рг MeO-N(Me) F F H H H Me Me
Ш-953 с-Рг Аллил-O-NH F F H H H Me Me
Ш-954 с-Рг HO-N(iPr) F F H H H Me Me
Ш-955 с-Рг HOCH2CH2O -NH F F H H H Me Me
Ш-956 с-Рг [ ,N F F H H H Me Me
Ш-957 с-Рг о 0 F F H H H Me Me
Ш-958 с-Рг r^O H к AL F F H H H Me Me
Ш-959 с-Рг PhO-NH F F H H H Me Me
Ш-960 с-Рг BnO-NH F F H H H Me Me
Ш-961 с-Рг HO-NH F F H H H CO2Et H
Ш-962 с-Рг HO-N(Me) F F H H H CO2Et H
Ш-963 с-Рг MeO-NH F F H H H CO2Et H
Ш-964 с-Рг MeO-N(Me) F F H H H CO2Et H
Ш-965 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F F H H H CO2Et H
Ш-966 с-Рг HO-N(iPr) F F H H H CO2Et H
Ш-967 с-Рг HOCH2CH2O -NH F F H H H CO2Et H
Ш-968 с-Рг [ ,N F F H H H CO2Et H
Ш-969 с-Рг о >—о F F H H H CO2Et H
Ш-970 с-Рг /’'ό η 1 ι L AL F F H H H CO2Et H
Ш-971 с-Рг PhO-NH F F H H H CO2Et H
Ш-972 с-Рг BnO-NH F F H H H CO2Et H
- 188 045928
Ш-973 с-Рг HO-NH F F Η Η Η CN H
Ш-974 с-Рг HO-N(Me) F F Η Η Η CN H
Ш-975 с-Рг MeO-NH F F Η Η Η CN H
Ш-976 с-Рг MeO-N(Me) F F Η Η Η CN H
Ш-977 с-Рг Аллил-O-NH F F Η Η Η CN H
Ш-978 с-Рг HO-N(iPr) F F Η Η Η CN H
Ш-979 с-Рг HOCH2CH2O -NH F F Η Η Η CN H
Ш-980 с-Рг [ ,N F F Η Η Η CN H
Ш-981 с-Рг о >—о F F Η Η Η CN H
Ш-982 с-Рг ('''Ο Η I ι к A- F F Η Η Η CN H
Ш-983 с-Рг PhO-NH F F Η Η Η CN H
Ш-984 с-Рг BnO-NH F F Η Η Η CN H
Ш-985 с-Рг HO-NH F Η F Η Η Me H
Ш-986 с-Рг HO-N(Me) F Η F Η Η Me H
Ш-987 с-Рг MeO-NH F Η F Η Η Me H
Ш-988 с-Рг MeO-N(Me) F Η F Η Η Me H
Ш-989 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F Η F Η Η Me H
Ш-990 с-Рг HO-N(iPr) F Η F Η Η Me H
Ш-991 с-Рг HOCH2CH2O -NH F Η F Η Η Me H
Ш-992 с-Рг [ ,N F Η F Η Η Me H
Ш-993 с-Рг О >—о F Η F Η Η Me H
Ш-994 с-Рг (^'Ό Η 1 ι L /к F Η F Η Η Me H
Ш-995 с-Рг PhO-NH F Η F Η Η Me H
Ш-996 с-Рг ΒηΟ-ΝΗ F Η F Η Η Me H
- 189 045928
Ш-997 с-Рг HO-NH F H F H H Me Me
Ш-998 с-Рг HO-N(Me) F H F H H Me Me
Ш-999 с-Рг MeO-NH F H F H H Me Me
Ш-1000 с-Рг MeO-N(Me) F H F H H Me Me
Ш-1001 с-Рг Аллил-O-NH F H F H H Me Me
Ш-1002 с-Рг HO-N(iPr) F H F H H Me Me
Ш-1003 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H F H H Me Me
Ш-1004 с-Рг L /N ^oz F H F H H Me Me
Ш-1005 с-Рг о >—о F H F H H Me Me
Ш-1006 с-Рг ι^'Ό Η 1 ι к /к F H F H H Me Me
Ш-1007 с-Рг PhO-NH F H F H H Me Me
Ш-1008 с-Рг BnO-NH F H F H H Me Me
Ш-1009 с-Рг HO-NH F H F H H CO2Et H
Ш-1010 с-Рг HO-N(Me) F H F H H CO2Et H
Ш-1011 с-Рг MeO-NH F H F H H CO2Et H
Ш-1012 с-Рг MeO-N(Me) F H F H H CO2Et H
Ш-1013 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H F H H CO2Et H
Ш-1014 с-Рг HO-N(iPr) F H F H H CO2Et H
Ш-1015 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H F H H CO2Et H
Ш-1016 с-Рг L /N ^o' F H F H H CO2Et H
Ш-1017 с-Рг О о F H F H H CO2Et H
Ш-1018 с-Рг < Ό Η 1 ι к F H F H H CO2Et H
Ш-1019 с-Рг PhO-NH F H F H H CO2Et H
- 190 045928
Ш-1020 с-Рг BnO-NH F H F H H CO2Et H
III-1021 с-Рг HO-NH F H F H H CN H
Ш-1022 с-Рг HO-N(Me) F H F H H CN H
Ш-1023 с-Рг MeO-NH F H F H H CN H
Ш-1024 с-Рг MeO-N(Me) F H F H H CN H
Ш-1025 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H F H H CN H
Ш-1026 с-Рг HO-N(iPr) F H F H H CN H
Ш-1027 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H F H H CN H
Ш-1028 с-Рг L /N F H F H H CN H
Ш-1029 с-Рг о А- о F H F H H CN H
Ш-1030 с-Рг < Ό Η 1 1 к Jk F H F H H CN H
Ш-1031 с-Рг PhO-NH F H F H H CN H
Ш-1032 с-Рг BnO-NH F H F H H CN H
Ш-1033 с-Рг HO-NH F H H F H Me H
Ш-1034 с-Рг HO-N(Me) F H H F H Me H
Ш-1035 с-Рг MeO-NH F H H F H Me H
Ш-1036 с-Рг MeO-N(Me) F H H F H Me H
Ш-1037 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H F H Me H
Ш-1038 с-Рг HO-N(iPr) F H H F H Me H
Ш-1039 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H F H Me H
Ш-1040 с-Рг L /N ^o' F H H F H Me H
III-1041 с-Рг о A- о F H H F H Me H
- 191 045928
Ш-1042 с-Рг н к Эк F H H F H Me H
Ш-1043 с-Рг PhO-NH F H H F H Me H
Ш-1044 с-Рг BnO-NH F H H F H Me H
Ш-1045 с-Рг HO-NH F H H F H Me Me
Ш-1046 с-Рг HO-N(Me) F H H F H Me Me
Ш-1047 с-Рг MeO-NH F H H F H Me Me
Ш-1048 с-Рг MeO-N(Me) F H H F H Me Me
Ш-1049 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H F H Me Me
Ш-1050 с-Рг HO-N(iPr) F H H F H Me Me
Ш-1051 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H F H Me Me
Ш-1052 с-Рг L /N ‘•o' F H H F H Me Me
Ш-1053 с-Рг О 5—0 F H H F H Me Me
Ш-1054 с-Рг H 1 । к Эк F H H F H Me Me
Ш-1055 с-Рг PhO-NH F H H F H Me Me
Ш-1056 с-Рг BnO-NH F H H F H Me Me
Ш-1057 с-Рг HO-NH F H H F H CO2Et H
Ш-1058 с-Рг HO-N(Me) F H H F H CO2Et H
Ш-1059 с-Рг MeO-NH F H H F H CO2Et H
Ш-1060 с-Рг MeO-N(Me) F H H F H CO2Et H
Ш-1061 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H F H CO2Et H
Ш-1062 с-Рг HO-N(iPr) F H H F H CO2Et H
Ш-1063 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H F H CO2Et H
- 192 045928
Ш-1064 с-Рг [ /N F H H F H CO2Et H
Ш-1065 с-Рг О 5—0 F H H F H CO2Et H
Ш-1066 с-Рг Ζ^ο н 1 ι У /к F H H F H CO2Et H
Ш-1067 с-Рг PhO-NH F H H F H CO2Et H
Ш-1068 с-Рг BnO-NH F H H F H CO2Et H
Ш-1069 с-Рг HO-NH F H H F H CN H
Ш-1070 с-Рг HO-N(Me) F H H F H CN H
Ш-1071 с-Рг MeO-NH F H H F H CN H
Ш-1072 с-Рг MeO-N(Me) F H H F H CN H
Ш-1073 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H F H CN H
Ш-1074 с-Рг HO-N(iPr) F H H F H CN H
Ш-1075 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H F H CN H
Ш-1076 с-Рг L ,N ^o' F H H F H CN H
Ш-1077 с-Рг о 5—0 F H H F H CN H
Ш-1078 с-Рг rZ'O h 1 । У О F H H F H CN H
Ш-1079 с-Рг PhO-NH F H H F H CN H
Ш-1080 с-Рг BnO-NH F H H F H CN H
Ш-1081 с-Рг HO-NH F H H H F Me H
Ш-1082 с-Рг HO-N(Me) F H H H F Me H
Ш-1083 с-Рг MeO-NH F H H H F Me H
Ш-1084 с-Рг MeO-N(Me) F H H H F Me H
Ш-1085 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H F Me H
- 193 045928
Ш-1086 с-Рг HO-N(iPr) F H H H F Me H
Ш-1087 с-Рг НОСН2СН2О -NH F H H H F Me H
Ш-1088 с-Рг L /N F H H H F Me H
Ш-1089 с-Рг о >—о F H H H F Me H
Ш-1090 с-Рг < Ό Н 1 । к F H H H F Me H
Ш-1091 с-Рг PhO-NH F H H H F Me H
Ш-1092 с-Рг BnO-NH F H H H F Me H
Ш-1093 с-Рг HO-NH F H H H F Me Me
Ш-1094 с-Рг HO-N(Me) F H H H F Me Me
Ш-1095 с-Рг MeO-NH F H H H F Me Me
Ш-1096 с-Рг MeO-N(Me) F H H H F Me Me
Ш-1097 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H F Me Me
Ш-1098 с-Рг HO-N(iPr) F H H H F Me Me
Ш-1099 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H F Me Me
Ш-1100 с-Рг L /N ^oz F H H H F Me Me
Ш-1101 с-Рг о о F H H H F Me Me
III-1102 с-Рг < Ό H 1 । к F H H H F Me Me
Ш-1103 с-Рг PhO-NH F H H H F Me Me
III-1104 с-Рг BnO-NH F H H H F Me Me
Ш-1105 с-Рг HO-NH F H H H F CO2Et H
Ш-1106 с-Рг HO-N(Me) F H H H F CO2Et H
Ш-1107 с-Рг MeO-NH F H H H F CO2Et H
- 194 045928
Ш-1108 с-Рг MeO-N(Me) F H H H F CO2Et H
Ш-1109 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H F CO2Et H
Ш-1110 с-Рг HO-N(iPr) F H H H F CO2Et H
Ш-1111 с-Рг НОСН2СН2О -NH F H H H F CO2Et H
Ш-1112 с-Рг L /N ‘θ' F H H H F CO2Et H
Ш-1113 с-Рг о F H H H F CO2Et H
Ш-1114 с-Рг H 1 । L /к F H H H F CO2Et H
Ш-1115 с-Рг PhO-NH F H H H F CO2Et H
Ш-1116 с-Рг BnO-NH F H H H F CO2Et H
Ш-1117 с-Рг HO-NH F H H H F CN H
Ш-1118 с-Рг HO-N(Me) F H H H F CN H
Ш-1119 с-Рг MeO-NH F H H H F CN H
Ш-1120 с-Рг MeO-N(Me) F H H H F CN H
Ш-1121 с-Рг Аллил-0-ΝΗ F H H H F CN H
Ш-1122 с-Рг HO-N(iPr) F H H H F CN H
Ш-1123 с-Рг HOCH2CH2O -NH F H H H F CN H
Ш-1124 с-Рг L /N F H H H F CN H
Ш-1125 с-Рг о A- о F H H H F CN H
Ш-1126 с-Рг H 1 I к Jk F H H H F CN H
Ш-1127 с-Рг PhO-NH F H H H F CN H
Ш-1128 с-Рг BnO-NH F H H H F CN H
- 195 045928
Ш-1129 с-Рг HO-NH Cl F H H H Me H
Ш-1130 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H H Me H
Ш-1131 с-Рг MeO-NH Cl F H H H Me H
Ш-1132 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H H Me H
Ш-1133 с-Рг Аллил-O-NH Cl F H H H Me H
Ш-1134 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H H Me H
Ш-1135 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H H Me H
Ш-1136 с-Рг L /N ^οζ Cl F H H H Me H
Ш-1137 с-Рг О Cl F H H H Me H
Ш-1138 с-Рг H 1 । Cl F H H H Me H
Ш-1139 с-Рг PhO-NH Cl F H H H Me H
Ш-1140 с-Рг BnO-NH Cl F H H H Me H
Ш-1141 с-Рг HO-NH Cl F H H H Me Me
Ш-1142 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H H Me Me
Ш-1143 с-Рг MeO-NH Cl F H H H Me Me
Ш-1144 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H H Me Me
Ш-1145 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl F H H H Me Me
Ш-1146 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H H Me Me
Ш-1147 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H H Me Me
Ш-1148 с-Рг L /N Cl F H H H Me Me
Ш-1149 с-Рг о о Cl F H H H Me Me
Ш-1150 с-Рг < Ό Η 1 ι к Cl F H H H Me Me
- 196 045928
Ш-1151 с-Рг PhO-NH Cl F H H H Me Me
Ш-1152 с-Рг BnO-NH Cl F H H H Me Me
Ш-1153 с-Рг HO-NH Cl F H H H CO2Et H
Ш-1154 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H H CO2Et H
Ш-1155 с-Рг MeO-NH Cl F H H H CO2Et H
Ш-1156 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H H CO2Et H
Ш-1157 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl F H H H CO2Et H
Ш-1158 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H H CO2Et H
Ш-1159 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H H CO2Et H
Ш-1160 с-Рг L /N ‘•o' Cl F H H H CO2Et H
Ш-1161 с-Рг о 5—0 Cl F H H H CO2Et H
III-1162 с-Рг h 1 । к Cl F H H H CO2Et H
Ш-1163 с-Рг PhO-NH Cl F H H H CO2Et H
III-1164 с-Рг BnO-NH Cl F H H H CO2Et H
Ш-1165 с-Рг HO-NH Cl F H H H CN H
Ш-1166 с-Рг HO-N(Me) Cl F H H H CN H
Ш-1167 с-Рг MeO-NH Cl F H H H CN H
Ш-1168 с-Рг MeO-N(Me) Cl F H H H CN H
Ш-1169 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl F H H H CN H
Ш-1170 с-Рг HO-N(iPr) Cl F H H H CN H
Ш-1171 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl F H H H CN H
III-1172 с-Рг L /N ^o' Cl F H H H CN H
- 197 045928
Ш-1173 с-Рг О V- о Cl F H H H CN H
III-1174 с-Рг ('''о н 1 । к Jk Cl F H H H CN H
Ш-1175 с-Рг PhO-NH Cl F H H H CN H
Ш-1176 с-Рг BnO-NH Cl F H H H CN H
Ш-1177 с-Рг HO-NH Cl H F H H Me H
Ш-1178 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H H Me H
Ш-1179 с-Рг MeO-NH Cl H F H H Me H
Ш-1180 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H H Me H
Ш-1181 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H H Me H
Ш-1182 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H H Me H
Ш-1183 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H F H H Me H
Ш-1184 с-Рг [ /N ^o' Cl H F H H Me H
Ш-1185 с-Рг о о Cl H F H H Me H
Ш-1186 с-Рг r^O H 1 । к Jk Cl H F H H Me H
Ш-1187 с-Рг PhO-NH Cl H F H H Me H
Ш-1188 с-Рг BnO-NH Cl H F H H Me H
Ш-1189 с-Рг HO-NH Cl H F H H Me Me
Ш-1190 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H H Me Me
Ш-1191 с-Рг MeO-NH Cl H F H H Me Me
III-1192 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H H Me Me
Ш-1193 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H H Me Me
III-1194 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H H Me Me
Ш-1195 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H F H H Me Me
- 198 045928
Ш-1196 с-Рг [ /N Cl H F H H Me Me
Ш-1197 с-Рг О '—о Cl H F H H Me Me
Ш-1198 с-Рг ^''о н 1 । Cl H F H H Me Me
Ш-1199 с-Рг PhO-NH Cl H F H H Me Me
Ш-1200 с-Рг BnO-NH Cl H F H H Me Me
Ш-1201 с-Рг HO-NH Cl H F H H CO2Et H
Ш-1202 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H H CO2Et H
Ш-1203 с-Рг MeO-NH Cl H F H H CO2Et H
Ш-1204 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H H CO2Et H
Ш-1205 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H H CO2Et H
Ш-1206 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H H CO2Et H
Ш-1207 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H F H H CO2Et H
Ш-1208 с-Рг L /N ^oz Cl H F H H CO2Et H
Ш-1209 с-Рг о >—о Cl H F H H CO2Et H
Ш-1210 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к Cl H F H H CO2Et H
Ш-1211 с-Рг PhO-NH Cl H F H H CO2Et H
Ш-1212 с-Рг BnO-NH Cl H F H H CO2Et H
Ш-1213 с-Рг HO-NH Cl H F H H CN H
Ш-1214 с-Рг HO-N(Me) Cl H F H H CN H
Ш-1215 с-Рг MeO-NH Cl H F H H CN H
Ш-1216 с-Рг MeO-N(Me) Cl H F H H CN H
Ш-1217 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H F H H CN H
Ш-1218 с-Рг HO-N(iPr) Cl H F H H CN H
- 199 045928
Ш-1219 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H F H H CN H
Ш-1220 с-Рг [ ,N ^о' Cl H F H H CN H
Ш-1221 с-Рг о V- о Cl H F H H CN H
Ш-1222 с-Рг Н 1 । к Эк Cl H F H H CN H
Ш-1223 с-Рг PhO-NH Cl H F H H CN H
Ш-1224 с-Рг BnO-NH Cl H F H H CN H
Ш-1225 с-Рг HO-NH Cl H H F H Me H
Ш-1226 с-Рг HO-N(Me) Cl H H F H Me H
Ш-1227 с-Рг MeO-NH Cl H H F H Me H
Ш-1228 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H F H Me H
Ш-1229 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H F H Me H
Ш-1230 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H F H Me H
Ш-1231 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H F H Me H
Ш-1232 с-Рг L /N ^oz Cl H H F H Me H
Ш-1233 с-Рг о С- о Cl H H F H Me H
Ш-1234 с-Рг H 1 । к Эк Cl H H F H Me H
Ш-1235 с-Рг PhO-NH Cl H H F H Me H
Ш-1236 с-Рг BnO-NH Cl H H F H Me H
Ш-1237 с-Рг HO-NH Cl H H F H Me Me
Ш-1238 с-Рг HO-N(Me) Cl H H F H Me Me
Ш-1239 с-Рг MeO-NH Cl H H F H Me Me
Ш-1240 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H F H Me Me
Ш-1241 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H F H Me Me
- 200 045928
Ш-1242 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H F H Me Me
Ш-1243 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H H F H Me Me
Ш-1244 с-Рг [ /N Cl H H F H Me Me
Ш-1245 с-Рг о А- о Cl H H F H Me Me
Ш-1246 с-Рг н 1 । к о Cl H H F H Me Me
Ш-1247 с-Рг PhO-NH Cl H H F H Me Me
Ш-1248 с-Рг BnO-NH Cl H H F H Me Me
Ш-1249 с-Рг HO-NH Cl H H F H CO2Et H
Ш-1250 с-Рг HO-N(Me) Cl H H F H CO2Et H
Ш-1251 с-Рг MeO-NH Cl H H F H CO2Et H
Ш-1252 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H F H CO2Et H
Ш-1253 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H F H CO2Et H
Ш-1254 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H F H CO2Et H
Ш-1255 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H F H CO2Et H
Ш-1256 с-Рг L /N Cl H H F H CO2Et H
Ш-1257 с-Рг о A- о Cl H H F H CO2Et H
Ш-1258 с-Рг < Ό H 1 । к Cl H H F H CO2Et H
Ш-1259 с-Рг PhO-NH Cl H H F H CO2Et H
Ш-1260 с-Рг BnO-NH Cl H H F H CO2Et H
Ш-1261 с-Рг HO-NH Cl H H F H CN H
Ш-1262 с-Рг HO-N(Me) Cl H H F H CN H
Ш-1263 с-Рг MeO-NH Cl H H F H CN H
- 201 045928
Ш-1264 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H F H CN H
Ш-1265 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H F H CN H
Ш-1266 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H F H CN H
Ш-1267 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H H F H CN H
Ш-1268 с-Рг L /N ‘•o' Cl H H F H CN H
Ш-1269 с-Рг о >—о Cl H H F H CN H
Ш-1270 с-Рг f^O Η 1 1 к Эк Cl H H F H CN H
Ш-1271 с-Рг PhO-NH Cl H H F H CN H
Ш-1272 с-Рг BnO-NH Cl H H F H CN H
Ш-1273 с-Рг HO-NH Cl H H H F Me H
Ш-1274 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H F Me H
Ш-1275 с-Рг MeO-NH Cl H H H F Me H
Ш-1276 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H F Me H
Ш-1277 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H F Me H
Ш-1278 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H F Me H
Ш-1279 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H F Me H
Ш-1280 с-Рг L /N ^oz Cl H H H F Me H
Ш-1281 с-Рг о >—о Cl H H H F Me H
Ш-1282 с-Рг ι^Ό Η 1 ι к Эк Cl H H H F Me H
Ш-1283 с-Рг PhO-NH Cl H H H F Me H
Ш-1284 с-Рг BnO-NH Cl H H H F Me H
- 202 045928
Ш-1285 с-Рг HO-NH Cl H H H F Me Me
Ш-1286 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H F Me Me
Ш-1287 с-Рг MeO-NH Cl H H H F Me Me
Ш-1288 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H F Me Me
Ш-1289 с-Рг Аллил-O-NH Cl H H H F Me Me
Ш-1290 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H F Me Me
Ш-1291 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H F Me Me
Ш-1292 с-Рг [ ,N Cl H H H F Me Me
Ш-1293 с-Рг о А- о Cl H H H F Me Me
Ш-1294 с-Рг < Ό H 1 । к Jk ZN Cl H H H F Me Me
Ш-1295 с-Рг PhO-NH Cl H H H F Me Me
Ш-1296 с-Рг BnO-NH Cl H H H F Me Me
Ш-1297 с-Рг HO-NH Cl H H H F CO2Et H
Ш-1298 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H F CO2Et H
Ш-1299 с-Рг MeO-NH Cl H H H F CO2Et H
Ш-1300 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H F CO2Et H
Ш-1301 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H F CO2Et H
Ш-1302 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H F CO2Et H
Ш-1303 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H F CO2Et H
Ш-1304 с-Рг L /N ‘•o' Cl H H H F CO2Et H
Ш-1305 с-Рг О >—о Cl H H H F CO2Et H
Ш-1306 с-Рг < Ό Η 1 ι к Jk ΖΝ Cl H H H F CO2Et H
- 203 045928
Ш-1307 с-Рг PhO-NH Cl H H H F CO2Et H
Ш-1308 с-Рг BnO-NH Cl H H H F CO2Et H
Ш-1309 с-Рг HO-NH Cl H H H F CN H
Ш-1310 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H F CN H
Ш-1311 с-Рг MeO-NH Cl H H H F CN H
Ш-1312 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H F CN H
Ш-1313 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H F CN H
Ш-1314 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H F CN H
Ш-1315 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H F CN H
Ш-1316 с-Рг L /N Cl H H H F CN H
Ш-1317 с-Рг о >—о Cl H H H F CN H
Ш-1318 с-Рг < Ό Η 1 ι к Cl H H H F CN H
Ш-1319 с-Рг PhO-NH Cl H H H F CN H
Ш-1320 с-Рг BnO-NH Cl H H H F CN H
Ш-1321 с-Рг HO-NH Cl Cl H H H Me H
Ш-1322 с-Рг HO-N(Me) Cl Cl H H H Me H
Ш-1323 с-Рг MeO-NH Cl Cl H H H Me H
Ш-1324 с-Рг MeO-N(Me) Cl Cl H H H Me H
Ш-1325 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Cl H H H Me H
Ш-1326 с-Рг HO-N(iPr) Cl Cl H H H Me H
Ш-1327 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Cl H H H Me H
Ш-1328 с-Рг L /N ‘•o' Cl Cl H H H Me H
- 204 045928
Ш-1329 с-Рг О >—о Cl Cl H H H Me H
Ш-1330 с-Рг ('''о н 1 । к Cl Cl H H H Me H
Ш-1331 с-Рг PhO-NH Cl Cl H H H Me H
Ш-1332 с-Рг BnO-NH Cl Cl H H H Me H
Ш-1333 с-Рг HO-NH Cl Cl H H H Me Me
Ш-1334 с-Рг HO-N(Me) Cl Cl H H H Me Me
Ш-1335 с-Рг MeO-NH Cl Cl H H H Me Me
Ш-1336 с-Рг MeO-N(Me) Cl Cl H H H Me Me
Ш-1337 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Cl H H H Me Me
Ш-1338 с-Рг HO-N(iPr) Cl Cl H H H Me Me
Ш-1339 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Cl H H H Me Me
Ш-1340 с-Рг [ /N ^o' Cl Cl H H H Me Me
Ш-1341 с-Рг о о Cl Cl H H H Me Me
Ш-1342 с-Рг /% H 1 । к Cl Cl H H H Me Me
Ш-1343 с-Рг PhO-NH Cl Cl H H H Me Me
Ш-1344 с-Рг BnO-NH Cl Cl H H H Me Me
Ш-1345 с-Рг HO-NH Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1346 с-Рг HO-N(Me) Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1347 с-Рг MeO-NH Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1348 с-Рг MeO-N(Me) Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1349 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1350 с-Рг HO-N(iPr) Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1351 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Cl H H H CO2Et H
- 205 045928
Ш-1352 с-Рг L /N Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1353 с-Рг О >—о Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1354 с-Рг н 1 । L /к Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1355 с-Рг PhO-NH Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1356 с-Рг BnO-NH Cl Cl H H H CO2Et H
Ш-1357 с-Рг HO-NH Cl Cl H H H CN H
Ш-1358 с-Рг HO-N(Me) Cl Cl H H H CN H
Ш-1359 с-Рг MeO-NH Cl Cl H H H CN H
Ш-1360 с-Рг MeO-N(Me) Cl Cl H H H CN H
Ш-1361 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl Cl H H H CN H
Ш-1362 с-Рг HO-N(iPr) Cl Cl H H H CN H
Ш-1363 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl Cl H H H CN H
Ш-1364 с-Рг [ /N ‘o' Cl Cl H H H CN H
Ш-1365 с-Рг о >—о Cl Cl H H H CN H
Ш-1366 с-Рг < Ό Η 1 ι к Cl Cl H H H CN H
Ш-1367 с-Рг PhO-NH Cl Cl H H H CN H
Ш-1368 с-Рг BnO-NH Cl Cl H H H CN H
Ш-1369 с-Рг HO-NH Cl H Cl H H Me H
Ш-1370 с-Рг HO-N(Me) Cl H Cl H H Me H
Ш-1371 с-Рг MeO-NH Cl H Cl H H Me H
Ш-1372 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Cl H H Me H
Ш-1373 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Cl H H Me H
- 206 045928
Ш-1374 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Cl H H Me H
Ш-1375 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H Cl H H Me H
Ш-1376 с-Рг [ /N Cl H Cl H H Me H
Ш-1377 с-Рг о >—о Cl H Cl H H Me H
Ш-1378 с-Рг н к Ак Cl H Cl H H Me H
Ш-1379 с-Рг PhO-NH Cl H Cl H H Me H
Ш-1380 с-Рг BnO-NH Cl H Cl H H Me H
Ш-1381 с-Рг HO-NH Cl H Cl H H Me Me
Ш-1382 с-Рг HO-N(Me) Cl H Cl H H Me Me
Ш-1383 с-Рг MeO-NH Cl H Cl H H Me Me
Ш-1384 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Cl H H Me Me
Ш-1385 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Cl H H Me Me
Ш-1386 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Cl H H Me Me
Ш-1387 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H Cl H H Me Me
Ш-1388 с-Рг L /N ^oz Cl H Cl H H Me Me
Ш-1389 с-Рг о >—о Cl H Cl H H Me Me
Ш-1390 с-Рг /-'’'''Ο Η 1 1 к Ак Cl H Cl H H Me Me
Ш-1391 с-Рг PhO-NH Cl H Cl H H Me Me
Ш-1392 с-Рг BnO-NH Cl H Cl H H Me Me
Ш-1393 с-Рг HO-NH Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1394 с-Рг HO-N(Me) Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1395 с-Рг MeO-NH Cl H Cl H H CO2Et H
- 207 045928
Ш-1396 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1397 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1398 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1399 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1400 с-Рг [ /N Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1401 с-Рг о >—о Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1402 с-Рг н 1 । к /к Щ Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1403 с-Рг PhO-NH Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1404 с-Рг BnO-NH Cl H Cl H H CO2Et H
Ш-1405 с-Рг HO-NH Cl H Cl H H CN H
Ш-1406 с-Рг HO-N(Me) Cl H Cl H H CN H
Ш-1407 с-Рг MeO-NH Cl H Cl H H CN H
Ш-1408 с-Рг MeO-N(Me) Cl H Cl H H CN H
Ш-1409 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H Cl H H CN H
Ш-1410 с-Рг HO-N(iPr) Cl H Cl H H CN H
Ш-1411 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H Cl H H CN H
Ш-1412 с-Рг L ,N Cl H Cl H H CN H
Ш-1413 с-Рг о 5—0 Cl H Cl H H CN H
Ш-1414 с-Рг H 1 । к Jk Cl H Cl H H CN H
Ш-1415 с-Рг PhO-NH Cl H Cl H H CN H
Ш-1416 с-Рг BnO-NH Cl H Cl H H CN H
Ш-1417 с-Рг HO-NH Cl H H Cl H Me H
- 208 045928
Ш-1418 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl H Me H
Ш-1419 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl H Me H
Ш-1420 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl H Me H
Ш-1421 с-Рг Аллил-O-NH Cl H H Cl H Me H
Ш-1422 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl H Me H
Ш-1423 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl H Me H
Ш-1424 с-Рг L /N ‘o' Cl H H Cl H Me H
Ш-1425 с-Рг о '—О Cl H H Cl H Me H
Ш-1426 с-Рг H 1 । L /к Cl H H Cl H Me H
Ш-1427 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl H Me H
Ш-1428 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl H Me H
Ш-1429 с-Рг HO-NH Cl H H Cl H Me Me
Ш-1430 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl H Me Me
Ш-1431 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl H Me Me
Ш-1432 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl H Me Me
Ш-1433 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Cl H Me Me
Ш-1434 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl H Me Me
Ш-1435 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl H Me Me
Ш-1436 с-Рг L /N '•o' Cl H H Cl H Me Me
Ш-1437 с-Рг о о Cl H H Cl H Me Me
Ш-1438 с-Рг H 1 । к -N Cl H H Cl H Me Me
Ш-1439 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl H Me Me
- 209 045928
Ш-1440 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl H Me Me
Ш-1441 с-Рг HO-NH Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1442 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1443 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1444 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1445 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1446 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1447 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1448 с-Рг L /N Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1449 с-Рг о 5—0 Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1450 с-Рг (^o H к Jk Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1451 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1452 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl H CO2Et H
Ш-1453 с-Рг HO-NH Cl H H Cl H CN H
Ш-1454 с-Рг HO-N(Me) Cl H H Cl H CN H
Ш-1455 с-Рг MeO-NH Cl H H Cl H CN H
Ш-1456 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H Cl H CN H
Ш-1457 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H Cl H CN H
Ш-1458 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H Cl H CN H
Ш-1459 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H Cl H CN H
Ш-1460 с-Рг L /N ‘o' Cl H H Cl H CN H
Ш-1461 с-Рг о 5—0 Cl H H Cl H CN H
- 210 045928
Ш-1462 с-Рг (^Ό н к /к Cl H H Cl H CN H
Ш-1463 с-Рг PhO-NH Cl H H Cl H CN H
Ш-1464 с-Рг BnO-NH Cl H H Cl H CN H
Ш-1465 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl Me H
Ш-1466 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Cl Me H
Ш-1467 с-Рг MeO-NH Cl H H H Cl Me H
Ш-1468 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Cl Me H
Ш-1469 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Cl Me H
Ш-1470 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Cl Me H
Ш-1471 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H Cl Me H
Ш-1472 с-Рг [ /N ‘'θ' Cl H H H Cl Me H
Ш-1473 с-Рг о 5—0 Cl H H H Cl Me H
Ш-1474 с-Рг (^O H 1 । О Cl H H H Cl Me H
Ш-1475 с-Рг PhO-NH Cl H H H Cl Me H
Ш-1476 с-Рг BnO-NH Cl H H H Cl Me H
Ш-1477 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl Me Me
Ш-1478 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Cl Me Me
Ш-1479 с-Рг MeO-NH Cl H H H Cl Me Me
Ш-1480 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Cl Me Me
Ш-1481 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Cl Me Me
Ш-1482 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Cl Me Me
Ш-1483 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H Cl Me Me
- 211 045928
Ш-1484 с-Рг [ /N Cl H H H Cl Me Me
Ш-1485 с-Рг О о Cl H H H Cl Me Me
Ш-1486 с-Рг н к Эк Cl H H H Cl Me Me
Ш-1487 с-Рг PhO-NH Cl H H H Cl Me Me
Ш-1488 с-Рг BnO-NH Cl H H H Cl Me Me
Ш-1489 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1490 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1491 с-Рг MeO-NH Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1492 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1493 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1494 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1495 с-Рг HOCH2CH2O -NH Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1496 с-Рг [ /N ^o' Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1497 с-Рг о >—о Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1498 с-Рг (''Ο Η I ι к Эк Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1499 с-Рг PhO-NH Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1500 с-Рг BnO-NH Cl H H H Cl CO2Et H
Ш-1501 с-Рг HO-NH Cl H H H Cl CN H
Ш-1502 с-Рг HO-N(Me) Cl H H H Cl CN H
Ш-1503 с-Рг MeO-NH Cl H H H Cl CN H
Ш-1504 с-Рг MeO-N(Me) Cl H H H Cl CN H
Ш-1505 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Cl H H H Cl CN H
- 212 045928
Ш-1506 с-Рг HO-N(iPr) Cl H H H Cl CN H
Ш-1507 с-Рг НОСН2СН2О -NH Cl H H H Cl CN H
Ш-1508 с-Рг [ /N Cl H H H Cl CN H
Ш-1509 с-Рг о о Cl H H H Cl CN H
Ш-1510 с-Рг н 1 । L /к Cl H H H Cl CN H
Ш-1511 с-Рг PhO-NH Cl H H H Cl CN H
Ш-1512 с-Рг BnO-NH Cl H H H Cl CN H
Ш-1513 с-Рг HO-NH Me H H H H Me H
Ш-1514 с-Рг HO-N(Me) Me H H H H Me H
Ш-1515 с-Рг MeO-NH Me H H H H Me H
Ш-1516 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H Me H
Ш-1517 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H Me H
Ш-1518 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H Me H
Ш-1519 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H H Me H
Ш-1520 с-Рг L /N ‘•o' Me H H H H Me H
Ш-1521 с-Рг о N— о Me H H H H Me H
Ш-1522 с-Рг H 1 । Me H H H H Me H
Ш-1523 с-Рг PhO-NH Me H H H H Me H
Ш-1524 с-Рг BnO-NH Me H H H H Me H
Ш-1525 с-Рг HO-NH Me H H H H Me Me
Ш-1526 с-Рг HO-N(Me) Me H H H H Me Me
Ш-1527 с-Рг MeO-NH Me H H H H Me Me
- 213 045928
Ш-1528 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H Me Me
Ш-1529 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H Me Me
Ш-1530 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H Me Me
Ш-1531 с-Рг НОСН2СН2О -NH Me H H H H Me Me
Ш-1532 с-Рг [ /N Me H H H H Me Me
Ш-1533 с-Рг о >—о Me H H H H Me Me
Ш-1534 с-Рг f^O н 1 । L /к Me H H H H Me Me
Ш-1535 с-Рг PhO-NH Me H H H H Me Me
Ш-1536 с-Рг BnO-NH Me H H H H Me Me
Ш-1537 с-Рг HO-NH Me H H H H Me H
Ш-1538 с-Рг HO-N(Me) Me H H H H CO2Et H
Ш-1539 с-Рг MeO-NH Me H H H H CO2Et H
Ш-1540 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H CO2Et H
Ш-1541 с-Рг Аллил-0-ΝΗ Me H H H H CO2Et H
Ш-1542 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H CO2Et H
Ш-1543 с-Рг HOCH2CH2O -NH Me H H H H CO2Et H
Ш-1544 с-Рг L /N ^o' Me H H H H CO2Et H
Ш-1545 с-Рг о A- о Me H H H H CO2Et H
Ш-1546 с-Рг r^O H 1 । к Me H H H H CO2Et H
Ш-1547 с-Рг PhO-NH Me H H H H CO2Et H
Ш-1548 с-Рг BnO-NH Me H H H H CO2Et H
Ш-1549 с-Рг HO-NH Me H H H H CN H
Ш-1550 с-Рг HO-N(Me) Me H H H H CN H
- 214 045928
Ш-1551 с-Рг MeO-NH Me H H H H CN H
Ш-1552 с-Рг MeO-N(Me) Me H H H H CN H
Ш-1553 с-Рг Аллил-O-NH Me H H H H CN H
Ш-1554 с-Рг HO-N(iPr) Me H H H H CN H
Ш-1555 с-Рг НОСН2СН2О -NH Me H H H H CN H
Ш-1556 с-Рг L /N ^oz Me H H H H CN H
Ш-1557 с-Рг о 0 Me H H H H CN H
Ш-1558 с-Рг < Ό H 1 । к Me H H H H CN H
Ш-1559 с-Рг PhO-NH Me H H H H CN H
Ш-1560 с-Рг BnO-NH Me H H H H CN H
Ш-1561 с-Рг HO-NH CF3 H H H H Me H
III-15 62 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H Me H
Ш-1563 с-Рг MeO-NH CF3 H H H H Me H
III-15 64 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H Me H
Ш-1565 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H H Me H
Ш-1566 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H Me H
Ш-1567 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H Me H
Ш-1568 с-Рг L ,N CF3 H H H H Me H
Ш-1569 с-Рг о 5—0 CF3 H H H H Me H
Ш-1570 с-Рг H 1 । CF3 H H H H Me H
Ш-1571 с-Рг PhO-NH CF3 H H H H Me H
III-15 72 с-Рг BnO-NH CF3 H H H H Me H
- 215 045928
Ш-1573 с-Рг HO-NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1574 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H Me Me
Ш-1575 с-Рг MeO-NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1576 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H Me Me
Ш-1577 с-Рг Аллил-O-NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1578 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H Me Me
Ш-1579 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1580 с-Рг L /N ^oz CF3 H H H H Me Me
Ш-1581 с-Рг о о CF3 H H H H Me Me
Ш-1582 с-Рг /N H 1 । к Jk CF3 H H H H Me Me
Ш-1583 с-Рг PhO-NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1584 с-Рг BnO-NH CF3 H H H H Me Me
Ш-1585 с-Рг HO-NH CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1586 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1587 с-Рг MeO-NH CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1588 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1589 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1590 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1591 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1592 с-Рг [ /N CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1593 с-Рг О о CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1594 с-Рг (^o H 1 । к Jk CF3 H H H H CO2Et H
- 216 045928
Ш-1595 с-Рг PhO-NH CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1596 с-Рг BnO-NH CF3 H H H H CO2Et H
Ш-1597 с-Рг HO-NH CF3 H H H H CN H
Ш-1598 с-Рг HO-N(Me) CF3 H H H H CN H
Ш-1599 с-Рг MeO-NH CF3 H H H H CN H
Ш-1600 с-Рг MeO-N(Me) CF3 H H H H CN H
Ш-1601 с-Рг Аллил-0-ΝΗ CF3 H H H H CN H
Ш-1602 с-Рг HO-N(iPr) CF3 H H H H CN H
Ш-1603 с-Рг HOCH2CH2O -NH CF3 H H H H CN H
Ш-1604 с-Рг L /N ^o' CF3 H H H H CN H
Ш-1605 с-Рг о о CF3 H H H H CN H
Ш-1606 с-Рг H 1 । к Jk -N CF3 H H H H CN H
Ш-1607 с-Рг PhO-NH CF3 H H H H CN H
Ш-1608 с-Рг BnO-NH CF3 H H H H CN H
Ш-1609 с-Рг HO-NH MeO H H H H Me H
Ш-1610 с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H Me H
Ш-1611 с-Рг MeO-NH MeO H H H H Me H
Ш-1612 с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H Me H
Ш-1613 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H Me H
Ш-1614 с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H Me H
Ш-1615 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H H H H Me H
Ш-1616 с-Рг L /N MeO H H H H Me H
Ш-1617 с-Рг о V- о MeO H H H H Me H
- 217 045928
Ш-1618 с-Рг н 1 । к /к MeO H H H H Me H
Ш-1619 с-Рг PhO-NH MeO H H H H Me H
Ш-1620 с-Рг BnO-NH MeO H H H H Me H
III-1621 с-Рг HO-NH MeO H H H H Me Me
Ш-1622 с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H Me Me
Ш-1623 с-Рг MeO-NH MeO H H H H Me Me
Ш-1624 с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H Me Me
Ш-1625 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H Me Me
Ш-1626 с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H Me Me
Ш-1627 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H H H H Me Me
Ш-1628 с-Рг L /N ^o' MeO H H H H Me Me
Ш-1629 с-Рг о о MeO H H H H Me Me
Ш-1630 с-Рг H 1 । к Jk MeO H H H H Me Me
Ш-1631 с-Рг PhO-NH MeO H H H H Me Me
Ш-1632 с-Рг BnO-NH MeO H H H H Me Me
Ш-1633 с-Рг HO-NH MeO H H H H Me H
Ш-1634 с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H CO2Et H
Ш-1635 с-Рг MeO-NH MeO H H H H CO2Et H
Ш-1636 с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H CO2Et H
Ш-1637 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H CO2Et H
Ш-1638 с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H CO2Et H
Ш-1639 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H H H H CO2Et H
Ш-1640 с-Рг L /N ‘•o' MeO H H H H CO2Et H
- 218 045928
III-1641 с-Рг О >—о MeO H H H H CO2Et H
Ш-1642 с-Рг ('''о н 1 । к MeO H H H H CO2Et H
Ш-1643 с-Рг PhO-NH MeO H H H H CO2Et H
Ш-1644 с-Рг BnO-NH MeO H H H H CO2Et H
Ш-1645 с-Рг HO-NH MeO H H H H CN H
Ш-1646 с-Рг HO-N(Me) MeO H H H H CN H
Ш-1647 с-Рг MeO-NH MeO H H H H CN H
Ш-1648 с-Рг MeO-N(Me) MeO H H H H CN H
Ш-1649 с-Рг Аллил-0-ΝΗ MeO H H H H CN H
Ш-1650 с-Рг HO-N(iPr) MeO H H H H CN H
Ш-1651 с-Рг HOCH2CH2O -NH MeO H H H H CN H
Ш-1652 с-Рг [ /N ^o' MeO H H H H CN H
Ш-1653 с-Рг о A- о MeO H H H H CN H
Ш-1654 с-Рг < Ό H 1 । к MeO H H H H CN H
Ш-1655 с-Рг PhO-NH MeO H H H H CN H
Ш-1656 с-Рг BnO-NH MeO H H H H CN H
- 219 045928
Таблица 4
Соединения формулы (I) в соответствии с изобретением, где X представляет собой C(R13)(R14)
R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R13 R14
IV-001 с-Рг H2NNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-002 с-Рг MeNHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-003 с-Рг H2NN(Me) Η Η Η Η Η Η Η
IV-004 с-Рг Mc2NNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-005 с-Рг Me2NN(Me) Η Η Η Η Η Η Η
IV-006 с-Рг PhNHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-007 с-Рг (2-Пир идинил) ΝΗΝΗ Η Η Η Η Η Η Η
IV-008 с-Рг N<=\ /Н ι^ν-ν Η Η Η Η Η Η Η
IV-009 с-Рг Me(C=O)NHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-010 с-Рг (Me)(Ac)NNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-011 с-Рг Me(SO2)NHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-012 с-Рг MeOC(=O)NHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-013 с-Рг Λ0 1 z 4I Η Η Η Η Η Η Η
IV-014 с-Рг Ο N--< Η Η Η Η Η Η Η
IV-015 с-Рг Me2NC(=O)NHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-016 с-Рг Me2C=NNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-017 1-Ме-с-Рг h2nnh Η Η Η Η Η Η Η
IV-018 1-Ме-с-Рг (Me)HNNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-019 1-Ме-с-Рг H2NN(Me) Η Η Η Η Η Η Η
IV-020 1-Ме-с-Рг Mc2NNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-021 1-Ме-с-Рг Me2NN(Me) Η Η Η Η Η Η Η
IV-022 1-Ме-с-Рг PhNHNH Η Η Η Η Η Η Η
IV-023 1-Ме-с-Рг (2-Пир идинил) ΝΗΝΗ Η Η Η Η Η Η Η
IV-024 1-Ме-с-Рг Νί=Ν /Н 1 Ν-Ν IW Η Η Η Η Η Η Η
- 220 045928
IV-025 1-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH H H H H H H H
IV-026 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H H H
IV-027 1-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH H H H H H H H
IV-028 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H H H
IV-029 1-Me-c-Pr Λ0 1 z 4I H H H H H H H
IV-030 1-Me-c-Pr Уу-Э Ο N--' H H H H H H H
IV-031 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H H H
IV-032 1-Me-c-Pr Me2C=NNH H H H H H H H
IV-033 2-Me-c-Pr h2nnh H H H H H H H
IV-034 2-Me-c-Pr MeNHNH H H H H H H H
IV-035 2-Me-c-Pr H2NN(Me) H H H H H H H
IV-036 2-Me-c-Pr Me2NNH H H H H H H H
IV-037 2-Me-c-Pr Me2NN(Me) H H H H H H H
IV-038 2-Me-c-Pr PhNHNH H H H H H H H
IV-039 2-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H H H H H H
IV-040 2-Me-c-Pr N<=\ /H 1 N-N H H H H H H H
IV-041 2-Me-c-Pr Me(C=0)NHNH H H H H H H H
IV-042 2-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H H H
IV-043 2-Me-c-Pr Me(S02)NHNH H H H H H H H
IV-044 2-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H H H
IV-045 2-Me-c-Pr Λ0 1 z H H H H H H H
- 221 045928
IV-046 2-Me-c-Pr Ο N--' H H H H H H H
IV-047 2-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H H H
IV-048 2-Me-c-Pr Me2C=NNH H H H H H H H
IV-049 c-Pr h2nnh F H H H H H H
IV-050 c-Pr MeNHNH F H H H H H H
IV-051 c-Pr H2NN(Me) F H H H H H H
IV-052 c-Pr Mc2NNH F H H H H H H
IV-053 c-Pr Me2NN(Me) F H H H H H H
IV-054 c-Pr PhNHNH F H H H H H H
IV-055 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H H H H
IV-056 c-Pr NiA /H 1 N—N F H H H H H H
IV-057 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H H H H
IV-058 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H H H
IV-059 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H H H H
IV-060 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-061 c-Pr 1 z 4I F H H H H H H
IV-062 c-Pr Ή-ο Ο N--' F H H H H H H
IV-063 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-064 c-Pr Me2C=NNH F H H H H H H
IV-065 1-Me-c-Pr h2nnh F H H H H H H
IV-066 1-Me-c-Pr MeNHNH F H H H H H H
IV-067 1-Me-c-Pr H2NN(Me) F H H H H H H
- 222 045928
IV-068 1-Me-c-Pr Me2NNH F H H H H H H
IV-069 1-Me-c-Pr Me2NN(Me) F H H H H H H
IV-070 1-Me-c-Pr PhNHNH F H H H H H H
IV-071 1-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H H H H
IV-072 1-Me-c-Pr N-~yN-N F H H H H H H
IV-073 1-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH F H H H H H H
IV-074 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H H H
IV-075 1-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H H H H
IV-076 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-077 1-Me-c-Pr Λ0 1 z 4I F H H H H H H
IV-078 1-Me-c-Pr Ο N--' F H H H H H H
IV-079 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-080 1-Me-c-Pr Me2C=NNH F H H H H H H
IV-081 2-Me-c-Pr h2nnh F H H H H H H
IV-082 2-Me-c-Pr MeNHNH F H H H H H H
IV-083 2-Me-c-Pr H2NN(Me) F H H H H H H
IV-084 2-Me-c-Pr Me2NNH F H H H H H H
IV-085 2-Me-c-Pr Me2NN(Me) F H H H H H H
IV-086 2-Me-c-Pr PhNHNH F H H H H H H
IV-087 2-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H H H H
IV-088 2-Me-c-Pr N^\ /H 1 N—N F H H H H H H
- 223 045928
IV-089 2-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH F H H H H H H
IV-090 2-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H H H
IV-091 2-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H H H H
IV-092 2-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-093 2-Me-c-Pr AO 1 z 4I F H H H H H H
IV-094 2-Me-c-Pr Ο N--' F H H H H H H
IV-095 2-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H H H
IV-096 2-Me-c-Pr Me2C=NNH F H H H H H H
IV-097 c-Pr h2nnh H F H H H H H
IV-098 c-Pr MeNHNH H F H H H H H
IV-099 c-Pr H2NN(Me) H F H H H H H
IV-100 c-Pr Me2NNH H F H H H H H
IV-101 c-Pr Me2NN(Me) H F H H H H H
IV-102 c-Pr PhNHNH H F H H H H H
IV-103 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H F H H H H H
IV-104 c-Pr N^/N-N H F H H H H H
IV-105 c-Pr Me(C=O)NHNH H F H H H H H
IV-106 c-Pr (Me)(Ac)NNH H F H H H H H
IV-107 c-Pr Me(SO2)NHNH H F H H H H H
IV-108 c-Pr MeOC(=O)NHNH H F F H H H H
IV-109 c-Pr Q .- N—N °4 H F F H H H H
- 224 045928
IV-110 c-Pr Ay-o Ο N--/ H F F H H H H
IV-111 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H F F H H H H
IV-112 c-Pr Me2C=NNH H F F H H H H
IV-113 c-Pr h2nnh H H F H H H H
IV-114 c-Pr MeNHNH H H F H H H H
IV-115 c-Pr H2NN(Me) H H F H H H H
IV-116 c-Pr Me2NNH H H F H H H H
IV-117 c-Pr Me2NN(Me) H H F H H H H
IV-118 c-Pr PhNHNH H H F H H H H
IV-119 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H F H H H H
IV-120 c-Pr NiA /H 1 N—N H H F H H H H
IV-121 c-Pr Me(C=0)NHNH H H F H H H H
IV-122 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H F H H H H
IV-123 c-Pr Me(S02)NHNH H H F H H H H
IV-124 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H F H H H H
IV-125 c-Pr 1 z 4I H H F H H H H
IV-126 c-Pr Ο N--/ H H F H H H H
IV-127 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H F H H H H
IV-128 c-Pr Me2C=NNH H H F H H H H
IV-129 c-Pr h2nnh Cl H H H H H H
IV-130 c-Pr MeNHNH Cl H H H H H H
IV-131 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H H H H
- 225 045928
IV-132 c-Pr Me2NNH Cl H H H H H H
IV-133 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H H H H
IV-134 c-Pr PhNHNH Cl H H H H H H
IV-135 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H H H H
IV-136 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H H H H H
IV-137 c-Pr tBu(C=O)(Me)NH NH Cl H H H H H H
IV-138 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H H H H
IV-139 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H H H H
IV-140 c-Pr H / —S-N О NH Cl H H H H H H
IV-141 c-Pr A-0 1 z Cl H H H H H H
IV-142 c-Pr Ή-ο Ο N--' Cl H H H H H H
IV-143 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-144 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H H H H
IV-145 1-Me-c-Pr h2nnh Cl H H H H H H
IV-146 1-Me-c-Pr MeNHNH Cl H H H H H H
IV-147 1-Me-c-Pr H2NN(Me) Cl H H H H H H
IV-148 1-Me-c-Pr Me2NNH Cl H H H H H H
IV-149 1-Me-c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H H H H
IV-150 1-Me-c-Pr PhNHNH Cl H H H H H H
IV-151 1-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H H H H
IV-152 1-Me-c-Pr N^\ /H 1 N-N Cl H H H H H H
- 226 045928
IV-153 1-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-154 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H H H H
IV-155 1-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H H H H
IV-156 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-157 1-Me-c-Pr 1 z 4I Cl H H H H H H
IV-158 1-Me-c-Pr Ο N--' Cl H H H H H H
IV-159 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-160 1-Me-c-Pr Me2C=NNH Cl H H H H H H
IV-161 2-Me-c-Pr h2nnh Cl H H H H H H
IV-162 2-Me-c-Pr MeNHNH Cl H H H H H H
IV-163 2-Me-c-Pr H2NN(Me) Cl H H H H H H
IV-164 2-Me-c-Pr Me2NNH Cl H H H H H H
IV-165 2-Me-c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H H H H
IV-166 2-Me-c-Pr PhNHNH Cl H H H H H H
IV-167 2-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H H H H
IV-168 2-Me-c-Pr N^/N-N Cl H H H H H H
IV-169 2-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-170 2-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H H H H
IV-171 2-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H H H H
IV-172 2-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-173 2-Me-c-Pr Q .- N—N °4 Cl H H H H H H
- 227 045928
IV-174 2-Me-c-Pr -By-Q Ο N--' Cl H H H H H H
IV-175 2-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H H H H
IV-176 2-Me-c-Pr Me2C=NNH Cl H H H H H H
IV-177 c-Pr h2nnh H Cl H H H H H
IV-178 c-Pr MeNHNH H Cl H H H H H
IV-179 c-Pr H2NN(Me) H Cl H H H H H
IV-180 c-Pr Mc2NNH H Cl H H H H H
IV-181 c-Pr Me2NN(Me) H Cl H H H H H
IV-182 c-Pr PhNHNH H Cl H H H H H
IV-183 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H Cl H H H H H
IV-184 c-Pr 1 N—N H Cl H H H H H
IV-185 c-Pr Me(C=0)NHNH H Cl H H H H H
IV-186 c-Pr (Me)(Ac)NNH H Cl H H H H H
IV-187 c-Pr Me(S02)NHNH H Cl H H H H H
IV-188 c-Pr MeOC(=O)NHNH H Cl H H H H H
IV-189 c-Pr Ai) 1 z 4I H Cl H H H H H
IV-190 c-Pr Ako H Cl H H H H H
IV-191 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H Cl H H H H H
IV-192 c-Pr Me2C=NNH H Cl H H H H H
IV-193 c-Pr h2nnh H H Cl H H H H
IV-194 c-Pr MeNHNH H H Cl H H H H
IV-195 c-Pr H2NN(Me) H H Cl H H H H
- 228 045928
IV-196 c-Pr Me2NNH H H Cl H H H H
IV-197 c-Pr Me2NN(Me) H H Cl H H H H
IV-198 c-Pr PhNHNH H H Cl H H H H
IV-199 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H Cl H H H H
IV-200 c-Pr i^n-n H H Cl H H H H
IV-201 c-Pr Me(C=O)NHNH H H Cl H H H H
IV-202 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H Cl H H H H
IV-203 c-Pr Me(SO2)NHNH H H Cl H H H H
IV-204 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H Cl H H H H
IV-205 c-Pr A-0 1 z H H Cl H H H H
IV-206 c-Pr Ο N--' H H Cl H H H H
IV-207 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H Cl H H H H
IV-208 c-Pr Me2C=NNH H H Cl H H H H
IV-209 c-Pr h2nnh Me H H H H H H
IV-210 c-Pr MeNHNH Me H H H H H H
IV-211 c-Pr H2NN(Me) Me H H H H H H
IV-212 c-Pr Mc2NNH Me H H H H H H
IV-213 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H H H
IV-214 c-Pr PhNHNH Me H H H H H H
IV-2I5 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H H H
IV-216 c-Pr N^/N-N Me H H H H H H
IV-217 c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H H H H H
- 229 045928
IV-218 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H H H
IV-219 c-Pr Me(SO2)NHNH Me H H H H H H
IV-220 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-221 c-Pr Q r N—N °=< Me H H H H H H
IV-222 c-Pr Ο N--< Me H H H H H H
IV-223 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-224 c-Pr Me2C=NNH Me H H H H H H
IV-225 1-Me-c-Pr h2nnh Me H H H H H H
IV-226 1-Me-c-Pr MeNHNH Me H H H H H H
IV-227 1-Me-c-Pr H2NN(Me) Me H H H H H H
IV-228 1-Me-c-Pr Me2NNH Me H H H H H H
IV-229 1-Me-c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H H H
IV-230 1-Me-c-Pr PhNHNH Me H H H H H H
IV-231 1-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H H H
IV-232 1-Me-c-Pr Ν<Λ /Н 1 N-N Me H H H H H H
IV-233 1-Me-c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H H H H H
IV-234 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H H H
IV-235 1-Me-c-Pr Me(S02)NHNH Me H H H H H H
IV-236 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-237 1-Me-c-Pr A-0 1 z Me H H H H H H
IV-238 1-Me-c-Pr Ο N--< Me H H H H H H
- 230 045928
IV-239 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-240 1-Me-c-Pr Me2C=NNH Me H H H H H H
IV-241 2-Me-c-Pr h2nnh Me H H H H H H
IV-242 2-Me-c-Pr MeNHNH Me H H H H H H
IV-243 2-Me-c-Pr H2NN(Me) Me H H H H H H
IV-244 2-Me-c-Pr Me2NNH Me H H H H H H
IV-245 2-Me-c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H H H
IV-246 2-Me-c-Pr PhNHNH Me H H H H H H
IV-247 2-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H H H
IV-248 2-Me-c-Pr 1 N-N N^/ Me H H H H H H
IV-249 2-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH Me H H H H H H
IV-250 2-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H H H
IV-251 2-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH Me H H H H H H
IV-252 2-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-253 2-Me-c-Pr 1 z 4I Me H H H H H H
IV-254 2-Me-c-Pr Ko Me H H H H H H
IV-255 2-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H H H
IV-256 2-Me-c-Pr Me2C=NNH Me H H H H H H
IV-257 c-Pr h2nnh H Me H H H H H
IV-258 c-Pr MeNHNH H Me H H H H H
IV-259 c-Pr H2NN(Me) H Me H H H H H
IV-260 c-Pr Me2NNH H Me H H H H H
IV-261 c-Pr Me2NN(Me) H Me H H H H H
IV-262 c-Pr PhNHNH H Me H H H H H
- 231 045928
IV-263 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H Me H H H H H
IV-264 c-Pr N^\ /H 1 N—N H Me H H H H H
IV-265 c-Pr Me(C=O)NHNH H Me H H H H H
IV-266 c-Pr (Me)(Ac)NNH H Me H H H H H
IV-267 c-Pr Me(SO2)NHNH H Me H H H H H
IV-268 c-Pr MeOC(=O)NHNH H Me H H H H H
IV-269 c-Pr 1 z 4I H Me H H H H H
IV-270 c-Pr Ή-ο H Me H H H H H
IV-271 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H Me H H H H H
IV-272 c-Pr Me2C=NNH H Me H H H H H
IV-273 c-Pr h2nnh H H Me H H H H
IV-274 c-Pr MeNHNH H H Me H H H H
IV-275 c-Pr H2NN(Me) H H Me H H H H
IV-276 c-Pr Mc2NNH H H Me H H H H
IV-277 c-Pr Me2NN(Me) H H Me H H H H
IV-278 c-Pr PhNHNH H H Me H H H H
IV-279 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H Me H H H H
IV-280 c-Pr i^n-n H H Me H H H H
IV-281 c-Pr Me(C=0)NHNH H H Me H H H H
IV-282 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H Me H H H H
IV-283 c-Pr Me(S02)NHNH H H Me H H H H
- 232 045928
IV-284 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H Me H H H H
IV-285 c-Pr Q , N—N H H Me H H H H
IV-286 c-Pr ''ry-O Ο N--< H H Me H H H H
IV-287 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H Me H H H H
IV-288 c-Pr Me2C=NNH H H Me H H H H
IV-289 c-Pr h2nnh CF3 H H H H H H
IV-290 c-Pr MeNHNH CF3 H H H H H H
IV-291 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-292 c-Pr Me2NNH CF3 H H H H H H
IV-293 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-294 c-Pr PhNHNH CF3 H H H H H H
IV-295 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H H H
IV-296 c-Pr N<=\ /H N-^/N-N CF3 H H H H H H
IV-297 c-Pr Me(C=0)NHNH CF3 H H H H H H
IV-298 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H H H
IV-299 c-Pr Me(S02)NHNH CF3 H H H H H H
IV-300 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-301 c-Pr Q N—N CF3 H H H H H H
IV-302 c-Pr Ο N--< CF3 H H H H H H
IV-303 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-304 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H H H
- 233 045928
IV-305 1-Me-c-Pr H2NNH CF3 H H H H H H
IV-306 1-Me-c-Pr MeNHNH CF3 H H H H H H
IV-307 1-Me-c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-308 1-Me-c-Pr Me2NNH CF3 H H H H H H
IV-309 1-Me-c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-310 1-Me-c-Pr PhNHNH CF3 H H H H H H
IV-311 1-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H H H
IV-312 1-Me-c-Pr z—z xz 1 2^ CF3 H H H H H H
IV-313 1-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-314 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H H H
IV-315 1-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H H H H H
IV-316 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-317 1-Me-c-Pr ЛЯ 1 z CF3 H H H H H H
IV-318 1-Me-c-Pr Ο N--f CF3 H H H H H H
IV-319 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-320 1-Me-c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H H H
IV-321 2-Me-c-Pr h2nnh CF3 H H H H H H
IV-322 2-Me-c-Pr MeNHNH CF3 H H H H H H
IV-323 2-Me-c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-324 2-Me-c-Pr Me2NNH CF3 H H H H H H
IV-325 2-Me-c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H H H
IV-326 2-Me-c-Pr PhNHNH CF3 H H H H H H
IV-327 2-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H H H
- 234 045928
IV-328 2-Me-c-Pr l^N-N CF3 H H H H H H
IV-329 2-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-330 2-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H H H
IV-331 2-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H H H H H
IV-332 2-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-333 2-Me-c-Pr Q .- N—N °=< CF3 H H H H H H
IV-334 2-Me-c-Pr Ά-ο Ο N--< CF3 H H H H H H
IV-335 2-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H H H
IV-336 2-Me-c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H H H
IV-337 c-Pr h2nnh H CF3 H H H H H
IV-338 c-Pr MeNHNH H CF3 H H H H H
IV-339 c-Pr H2NN(Me) H CF3 H H H H H
IV-340 c-Pr Me2NNH H CF3 H H H H H
IV-341 c-Pr Me2NN(Me) H CF3 H H H H H
IV-342 c-Pr PhNHNH H CF3 H H H H H
IV-343 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H CF3 H H H H H
IV-344 c-Pr N<=\ /H n~^/N-N H CF3 H H H H H
IV-345 c-Pr Me(C=0)NHNH H CF3 H H H H H
IV-346 c-Pr (Me)(Ac)NNH H CF3 H H H H H
IV-347 c-Pr Me(S02)NHNH H CF3 H H H H H
IV-348 c-Pr MeOC(=O)NHNH H CF3 H H H H H
- 235 045928
IV-349 c-Pr Q ,N—N °=< H CF3 H H H H H
IV-350 c-Pr Ο N--< H CF3 H H H H H
IV-351 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H CF3 H H H H H
IV-352 c-Pr Me2C=NNH H CF3 H H H H H
IV-353 c-Pr h2nnh H H CF3 H H H H
IV-354 c-Pr MeNHNH H H CF3 H H H H
IV-355 c-Pr H2NN(Me) H H CF3 H H H H
IV-356 c-Pr Mc2NNH H H CF3 H H H H
IV-357 c-Pr Me2NN(Me) H H CF3 H H H H
IV-358 c-Pr PhNHNH H H CF3 H H H H
IV-359 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H CF3 H H H H
IV-360 c-Pr 1 N-N H H CF3 H H H H
IV-361 c-Pr Me(C=0)NHNH H H CF3 H H H H
IV-362 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H CF3 H H H H
IV-363 c-Pr Me(S02)NHNH H H CF3 H H H H
IV-364 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H CF3 H H H H
IV-365 c-Pr AO 1 z 4I H H CF3 H H H H
IV-366 c-Pr Ή-ο Ο N--< H H CF3 H H H H
IV-367 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H CF3 H H H H
IV-368 c-Pr Me2C=NNH H H CF3 H H H H
IV-369 c-Pr h2nnh MeO H H H H H H
- 236 045928
IV-370 c-Pr MeNHNH MeO H H H H H H
IV-371 c-Pr H2NN(Me) MeO H H H H H H
IV-372 c-Pr Me2NNH MeO H H H H H H
IV-373 c-Pr Me2NN(Me) MeO H H H H H H
IV-374 c-Pr PhNHNH MeO H H H H H H
IV-375 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H H H
IV-376 c-Pr NiA ,H 1 N—N MeO H H H H H H
IV-377 c-Pr Me(C=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-378 c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H H H H H H
IV-379 c-Pr Me(SO2)NHNH MeO H H H H H H
IV-380 c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-381 c-Pr AO 1 z 4I MeO H H H H H H
IV-382 c-Pr Ay-q MeO H H H H H H
IV-383 c-Pr Me2NC(=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-384 c-Pr Me2ME2C=NNHC =NNH MeO H H H H H H
IV-385 1-Me-c-Pr h2nnh MeO H H H H H H
IV-386 1-Me-c-Pr MeNHNH MeO H H H H H H
IV-387 1-Me-c-Pr H2NN(Me) MeO H H H H H H
IV-388 1-Me-c-Pr Me2NNH MeO H H H H H H
IV-389 1-Me-c-Pr Me2NN(Me) MeO H H H H H H
IV-390 1-Me-c-Pr PhNHNH MeO H H H H H H
IV-391 1-Me-c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H H H
- 237 045928
IV-392 1-Me-c-Pr N-~yN-N MeO H H H H H H
IV-393 1-Me-c-Pr Me(C=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-394 1-Me-c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H H H H H H
IV-395 1-Me-c-Pr Me(SO2)NHNH MeO H H H H H H
IV-396 1-Me-c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-397 1-Me-c-Pr Λ0 1 z 4I MeO H H H H H H
IV-398 1-Me-c-Pr Ο N--' MeO H H H H H H
IV-399 1-Me-c-Pr Me2NC(=O)NHNH MeO H H H H H H
IV-400 1-Me-c-Pr Me2C=NNHMe2C =NNH MeO H H H H H H
IV-401 c-Pr h2nnh H MeO H H H H H
IV-402 c-Pr MeNHNH H MeO H H H H H
IV-403 c-Pr H2NN(Me) H MeO H H H H H
IV-404 c-Pr Me2NNH H MeO H H H H H
IV-405 c-Pr Me2NN(Me) H MeO H H H H H
IV-406 c-Pr PhNHNH H MeO H H H H H
IV-407 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H MeO H H H H H
IV-408 c-Pr 1 N—N H MeO H H H H H
IV-409 c-Pr Me(C=0)NHNH H MeO H H H H H
IV-410 c-Pr (Me)(Ac)NNH H MeO H H H H H
IV-411 c-Pr Me(S02)NHNH H MeO H H H H H
IV-412 c-Pr MeOC(=O)NHNH H MeO H H H H H
- 238 045928
IV-413 c-Pr 1 z 4I H MeO H H H H H
IV-414 c-Pr Ο N--< H MeO H H H H H
IV-415 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H MeO H H H H H
IV-416 c-Pr Mc2NC=NNH H MeO H H H H H
IV-417 c-Pr h2nnh H H MeO H H H H
IV-418 c-Pr MeNHNH H H MeO H H H H
IV-419 c-Pr H2NN(Me) H H MeO H H H H
IV-420 c-Pr Mc2NNH H H MeO H H H H
IV-421 c-Pr Me2NN(Me) H H MeO H H H H
IV-422 c-Pr PhNHNH H H MeO H H H H
IV-423 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H MeO H H H H
IV-424 c-Pr N<=\ zH n~^/N-N H H MeO H H H H
IV-425 c-Pr Me(C=0)NHNH H H MeO H H H H
IV-426 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H MeO H H H H
IV-427 c-Pr Me(S02)NHNH H H MeO H H H H
IV-428 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H MeO H H H H
IV-429 c-Pr Λ0 1 z 4I H H MeO H H H H
IV-430 c-Pr Ά-q Ο N--< H H MeO H H H H
IV-431 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H MeO H H H H
IV-432 c-Pr Me2C=NNH H H MeO H H H H
- 239 045928
IV-433 c-Pr H2NNH F F H H H H H
IV-434 c-Pr MeNHNH F F H H H H H
IV-435 c-Pr H2NN(Me) F F H H H H H
IV-436 c-Pr Mc2NNH F F H H H H H
IV-437 c-Pr Me2NN(Me) F F H H H H H
IV-438 c-Pr PhNHNH F F H H H H H
IV-439 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F F H H H H H
IV-440 c-Pr NiA zH 1 N-N F F H H H H H
IV-441 c-Pr Me(C=O)NHNH F F H H H H H
IV-442 c-Pr (Me)(Ac)NNH F F H H H H H
IV-443 c-Pr Me(SO2)NHNH F F H H H H H
IV-444 c-Pr MeOC(=O)NHNH F F H H H H H
IV-445 c-Pr Ai) 1 z 4I F F H H H H H
IV-446 c-Pr Ο N--< F F H H H H H
IV-447 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F F H H H H H
IV-448 c-Pr Me2C=NNH F F H H H H H
IV-449 c-Pr h2nnh F H F H H H H
IV-450 c-Pr MeNHNH F H F H H H H
IV-451 c-Pr H2NN(Me) F H F H H H H
IV-452 c-Pr Me2NNH F H F H H H H
IV-453 c-Pr Me2NN(Me) F H F H H H H
IV-454 c-Pr PhNHNH F H F H H H H
IV-455 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H F H H H H
- 240 045928
IV-456 c-Pr N^/N-N F H F H H H H
IV-457 c-Pr Me(C=O)NHNH F H F H H H H
IV-458 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H F H H H H
IV-459 c-Pr Me(SO2)NHNH F H F H H H H
IV-460 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H F H H H H
IV-461 c-Pr Λ0 1 z 4I F H F H H H H
IV-462 c-Pr Ο N--' F H F H H H H
IV-463 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H F H H H H
IV-464 c-Pr Me2C=NNH F H F H H H H
IV-465 c-Pr h2nnh F H H F H H H
IV-466 c-Pr MeNHNH F H H F H H H
IV-467 c-Pr H2NN(Me) F H H F H H H
IV-468 c-Pr Me2NNH F H H F H H H
IV-469 c-Pr Me2NN(Me) F H H F H H H
IV-470 c-Pr PhNHNH F H H F H H H
IV-471 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H F H H H
IV-472 c-Pr N<=\ /H i^n-n F H H F H H H
IV-473 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H F H H H
IV-474 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H F H H H
IV-475 c-Pr Me(S02)NHNH F H H F H H H
- 241 045928
IV-476 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H F H H H
IV-477 c-Pr Ai) 1 z 4I F H H F H H H
IV-478 c-Pr Ά-ο Ο N--< F H H F H H H
IV-479 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H F H H H
IV-480 c-Pr Me2C=NNH F H H F H H H
IV-481 c-Pr h2nnh F H H H F H H
IV-482 c-Pr MeNHNH F H H H F H H
IV-483 c-Pr H2NN(Me) F H H H F H H
IV-484 c-Pr Me2NNH F H H H F H H
IV-485 c-Pr Me2NN(Me) F H H H F H H
IV-486 c-Pr PhNHNH F H H H F H H
IV-487 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H F H H
IV-488 c-Pr NiA ,H 1 N—N F H H H F H H
IV-489 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H F H H
IV-490 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H F H H
IV-491 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H F H H
IV-492 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H F H H
IV-493 c-Pr Ai) 1 z 4I F H H H F H H
IV-494 c-Pr Ή-ο Ο N--< F H H H F H H
IV-495 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H F H H
- 242 045928
IV-496 c-Pr Me2C=NNH F H H H F H H
IV-497 c-Pr h2nnh F Cl H H H H H
IV-498 c-Pr MeNHNH F Cl H H H H H
IV-499 c-Pr H2NN(Me) F Cl H H H H H
IV-500 c-Pr Mc2NNH F Cl H H H H H
IV-501 c-Pr Me2NN(Me) F Cl H H H H H
IV-502 c-Pr PhNHNH F Cl H H H H H
IV-503 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F Cl H H H H H
IV-504 c-Pr Ni=N zH 1 N-N F Cl H H H H H
IV-505 c-Pr Me(C=O)NHNH F Cl H H H H H
IV-506 c-Pr (Me)(Ac)NNH F Cl H H H H H
IV-507 c-Pr Me(SO2)NHNH F Cl H H H H H
IV-508 c-Pr MeOC(=O)NHNH F Cl H H H H H
IV-509 c-Pr I4 σν F Cl H H H H H
IV-510 c-Pr Vy-Q Ο N--< F Cl H H H H H
IV-511 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F Cl H H H H H
IV-512 c-Pr Me2C=NNH F Cl H H H H H
IV-513 c-Pr h2nnh F H Cl H H H H
IV-514 c-Pr MeNHNH F H Cl H H H H
IV-515 c-Pr H2NN(Me) F H Cl H H H H
IV-516 c-Pr Me2NNH F H Cl H H H H
IV-517 c-Pr Me2NN(Me) F H Cl H H H H
IV-518 c-Pr PhNHNH F H Cl H H H H
- 243 045928
IV-519 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ F H Cl H H H H
IV-520 c-Pr NiA /Н 1 Ν—Ν Ν^/ F H Cl H H H H
IV-521 c-Pr Me(C=O)NHNH F H Cl H H H H
IV-522 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H Cl H H H H
IV-523 c-Pr Me(SO2)NHNH F H Cl H H H H
IV-524 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H Cl H H H H
IV-525 c-Pr Q , N—N °=< F H Cl H H H H
IV-526 c-Pr Ο N--< F H Cl H H H H
IV-527 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H Cl H H H H
IV-528 c-Pr Me2C=NNH F H Cl H H H H
IV-529 c-Pr h2nnh F H H Cl H H H
IV-530 c-Pr MeNHNH F H H Cl H H H
IV-531 c-Pr H2NN(Me) F H H Cl H H H
IV-532 c-Pr Mc2NNH F H H Cl H H H
IV-533 c-Pr Me2NN(Me) F H H Cl H H H
IV-534 c-Pr PhNHNH F H H Cl H H H
IV-535 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ F H H Cl H H H
- 244 045928
IV-536 c-Pr N^/N-N F H H Cl H H H
IV-537 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H Cl H H H
IV-538 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H Cl H H H
IV-539 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H Cl H H H
IV-540 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H Cl H H H
IV-541 c-Pr Λ0 1 z 4I F H H Cl H H H
IV-542 c-Pr Ο N--' F H H Cl H H H
IV-543 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H Cl H H H
IV-544 c-Pr Me2C=NNH F H H Cl H H H
IV-545 c-Pr h2nnh F H H H Cl H H
IV-546 c-Pr MeNHNH F H H H Cl H H
IV-547 c-Pr H2NN(Me) F H H H Cl H H
IV-548 c-Pr Mc2NNH F H H H Cl H H
IV-549 c-Pr Me2NN(Me) F H H H Cl H H
IV-550 c-Pr PhNHNH F H H H Cl H H
IV-551 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H Cl H H
IV-552 c-Pr N<=\ /H i^n-n F H H H Cl H H
IV-553 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H Cl H H
IV-554 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H Cl H H
IV-555 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H Cl H H
IV-556 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H Cl H H
- 245 045928
IV-557 c-Pr 1 z 4I F H H H Cl H H
IV-558 c-Pr Ay/J Ο N--< F H H H Cl H H
IV-559 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H Cl H H
IV-560 c-Pr Me2C=NNH F H H H Cl H H
IV-561 c-Pr h2nnh F MeO H H H H H
IV-562 c-Pr MeNHNH F MeO H H H H H
IV-563 c-Pr H2NN(Me) F MeO H H H H H
IV-564 c-Pr Me2NNH F MeO H H H H H
IV-565 c-Pr Me2NN(Me) F MeO H H H H H
IV-566 c-Pr PhNHNH F MeO H H H H H
IV-567 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F MeO H H H H H
IV-568 c-Pr N^\ /H 1 N—N F MeO H H H H H
IV-569 c-Pr Me(C=0)NHNH F MeO H H H H H
IV-570 c-Pr (Me)(Ac)NNH F MeO H H H H H
IV-571 c-Pr Me(S02)NHNH F MeO H H H H H
IV-572 c-Pr MeOC(=O)NHNH F MeO H H H H H
IV-573 c-Pr 1 z 4I F MeO H H H H H
IV-574 c-Pr Ay/J Ο N--< F MeO H H H H H
IV-575 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F MeO H H H H H
IV-576 c-Pr Me2C=NNH F MeO H H H H H
- 246 045928
IV-577 c-Pr H2NNH F H MeO H H H H
IV-578 c-Pr MeNHNH F H MeO H H H H
IV-579 c-Pr H2NN(Me) F H MeO H H H H
IV-580 c-Pr Me2NNH F H MeO H H H H
IV-581 c-Pr Me2NN(Me) F H MeO H H H H
IV-582 c-Pr PhNHNH F H MeO H H H H
IV-583 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H MeO H H H H
IV-584 c-Pr z—z # 5 1 z^ F H MeO H H H H
IV-585 c-Pr Me(C=O)NHNH F H MeO H H H H
IV-586 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H MeO H H H H
IV-587 c-Pr Me(SO2)NHNH F H MeO H H H H
IV-588 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H MeO H H H H
IV-589 c-Pr Λ0 1 z 4I F H MeO H H H H
IV-590 c-Pr By-Q Ο N--' F H MeO H H H H
IV-591 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H MeO H H H H
IV-592 c-Pr Me2C=NNH F H MeO H H H H
IV-593 c-Pr h2nnh F H H Me 0 H H H
IV-594 c-Pr MeNHNH F H H Me 0 H H H
IV-595 c-Pr H2NN(Me) F H H Me 0 H H H
IV-596 c-Pr Me2NNH F H H Me 0 H H H
IV-597 c-Pr Me2NN(Me) F H H Me 0 H H H
IV-598 c-Pr PhNHNH F H H Me 0 H H H
- 247 045928
IV-599 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H Me 0 H H H
IV-600 c-Pr NA /H 1 N-N F H H Me 0 H H H
IV-601 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H Me 0 H H H
IV-602 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H Me 0 H H H
IV-603 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H Me 0 H H H
IV-604 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H Me 0 H H H
IV-605 c-Pr I4 σν F H H Me 0 H H H
IV-606 c-Pr Ο N--f F H H Me 0 H H H
IV-607 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H Me 0 H H H
IV-608 c-Pr Me2C=NNH F H H Me 0 H H H
IV-609 c-Pr h2nnh F H H H MeO H H
IV-610 c-Pr MeNHNH F H H H MeO H H
IV-611 c-Pr H2NN(Me) F H H H MeO H H
IV-612 c-Pr Mc2NNH F H H H MeO H H
IV-613 c-Pr Me2NN(Me) F H H H MeO H H
IV-614 c-Pr PhNHNH F H H H MeO H H
IV-615 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H MeO H H
IV-616 c-Pr NiA zH 1 N-N IW F H H H MeO H H
IV-617 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H MeO H H
IV-618 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H MeO H H
- 248 045928
IV-619 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H MeO H H
IV-620 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H MeO H H
IV-621 c-Pr A-0 1 z 4I F H H H MeO H H
IV-622 c-Pr Ο N--' F H H H MeO H H
IV-623 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H MeO H H
IV-624 c-Pr Me2C=NNH F H H H MeO H H
IV-625 c-Pr h2nnh Cl F H H H H H
IV-626 c-Pr MeNHNH Cl F H H H H H
IV-627 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H H H H
IV-628 c-Pr Mc2NNH Cl F H H H H H
IV-629 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H H H H
IV-630 c-Pr PhNHNH Cl F H H H H H
IV-631 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H H H H
IV-632 c-Pr NiiN /H 1 N-N Cl F H H H H H
IV-633 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl F H H H H H
IV-634 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H H H H
IV-635 c-Pr Me(S02)NHNH Cl F H H H H H
IV-636 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H H H H
IV-637 c-Pr I4 σν Cl F H H H H H
IV-638 c-Pr Ά-ο Ο N--< Cl F H H H H H
IV-639 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H H H H
- 249 045928
IV-640 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H H H H
IV-641 c-Pr h2nnh Cl H F H H H H
IV-642 c-Pr MeNHNH Cl H F H H H H
IV-643 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H H H H
IV-644 c-Pr Me2NNH Cl H F H H H H
IV-645 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H H H H
IV-646 c-Pr PhNHNH Cl H F H H H H
IV-647 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H F H H H H
IV-648 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H F H H H H
IV-649 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H F H H H H
IV-650 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H H H H
IV-651 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H F H H H H
IV-652 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H H H H
IV-653 c-Pr Q p N—N Cl H F H H H H
IV-654 c-Pr YhQ О Cl H F H H H H
IV-655 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H F H H H H
IV-656 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H H H H
IV-657 c-Pr h2nnh Cl H H F H H H
IV-658 c-Pr MeNHNH Cl H H F H H H
IV-659 c-Pr H2NN(Me) Cl H H F H H H
IV-660 c-Pr Me2NNH Cl H H F H H H
IV-661 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H F H H H
IV-662 c-Pr PhNHNH Cl H H F H H H
- 250 045928
IV-663 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H F H H H
IV-664 c-Pr i^n-n Cl H H F H H H
IV-665 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H F H H H
IV-666 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H F H H H
IV-667 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H F H H H
IV-668 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H F H H H
IV-669 c-Pr Q .N—N Cl H H F H H H
IV-670 c-Pr ^ry-Q Ο N--' Cl H H F H H H
IV-671 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H F H H H
IV-672 c-Pr Me2C=NNH Cl H H F H H H
IV-673 c-Pr h2nnh Cl Cl H H H H H
IV-674 c-Pr MeNHNH Cl Cl H H H H H
IV-675 c-Pr H2NN(Me) Cl Cl H H H H H
IV-676 c-Pr Mc2NNH Cl Cl H H H H H
IV-677 c-Pr Me2NN(Me) Cl Cl H H H H H
IV-678 c-Pr PhNHNH Cl Cl H H H H H
IV-679 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Cl H H H H H
IV-680 c-Pr Ni=N zH 1 N-N Cl Cl H H H H H
IV-681 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl Cl H H H H H
IV-682 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Cl H H H H H
IV-683 c-Pr Me(S02)NHNH Cl Cl H H H H H
- 251 045928
IV-684 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Cl H H H H H
IV-685 c-Pr Q r N—N °=< Cl Cl H H H H H
IV-686 c-Pr Ay-Q Ο N--/ Cl Cl H H H H H
IV-687 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Cl H H H H H
IV-688 c-Pr Me2C=NNH Cl Cl H H H H H
IV-689 c-Pr h2nnh Cl H Cl H H H H
IV-690 c-Pr MeNHNH Cl H Cl H H H H
IV-691 c-Pr H2NN(Me) Cl H Cl H H H H
IV-692 c-Pr Me2NNH Cl H Cl H H H H
IV-693 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Cl H H H H
IV-694 c-Pr PhNHNH Cl H Cl H H H H
IV-695 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Cl H H H H
IV-696 c-Pr i^n-n Cl H Cl H H H H
IV-697 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H Cl H H H H
IV-698 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Cl H H H H
IV-699 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H Cl H H H H
IV-700 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Cl H H H H
IV-701 c-Pr AO 1 z 4I Cl H Cl H H H H
IV-702 c-Pr Αγθ Ο N--' Cl H Cl H H H H
IV-703 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Cl H H H H
- 252 045928
IV-704 c-Pr Me2C=NNH Cl H Cl H H H H
IV-705 c-Pr h2nnh Cl H H Cl H H H
IV-706 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl H H H
IV-707 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl H H H
IV-708 c-Pr Mc2NNH Cl H H Cl H H H
IV-709 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl H H H
IV-710 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl H H H
IV-711 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl H H H
IV-712 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H Cl H H H
IV-713 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H Cl H H H
IV-714 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl H H H
IV-715 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H Cl H H H
IV-716 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl H H H
IV-717 c-Pr A-0 1 z 4I Cl H H Cl H H H
IV-718 c-Pr Ο N--' Cl H H Cl H H H
IV-719 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Cl H H H
IV-720 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl H H H
IV-721 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl H H
IV-722 c-Pr MeNHNH Cl H H H Cl H H
IV-723 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Cl H H
IV-724 c-Pr Me2NNH Cl H H H Cl H H
- 253 045928
IV-725 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Cl H H
IV-726 c-Pr PhNHNH Cl H H H Cl H H
IV-727 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Cl H H
IV-728 c-Pr N<=\ /H 1 N-N Cl H H H Cl H H
IV-729 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H Cl H H
IV-730 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Cl H H
IV-731 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H Cl H H
IV-732 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Cl H H
IV-733 c-Pr Ai) 1 z Cl H H H Cl H H
IV-734 c-Pr Ο N--< Cl H H H Cl H H
IV-735 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Cl H H
IV-736 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Cl H H
IV-737 c-Pr h2nnh Cl Me H H H H H
IV-738 c-Pr MeNHNH Cl Me H H H H H
IV-739 c-Pr H2NN(Me) Cl Me H H H H H
IV-740 c-Pr Mc2NNH Cl Me H H H H H
IV-741 c-Pr Me2NN(Me) Cl Me H H H H H
IV-742 c-Pr PhNHNH Cl Me H H H H H
IV-743 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Me H H H H H
IV-744 c-Pr /Н 1 N-N Cl Me H H H H H
IV-745 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl Me H H H H H
- 254 045928
IV-746 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Me H H H H H
IV-747 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl Me H H H H H
IV-748 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Me H H H H H
IV-749 c-Pr Ai) 1 z 4I Cl Me H H H H H
IV-750 c-Pr Ά-ο Ο N--< Cl Me H H H H H
IV-751 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Me H H H H H
IV-752 c-Pr Me2C=NNH Cl Me H H H H H
IV-753 c-Pr h2nnh Cl H Me H H H H
IV-754 c-Pr MeNHNH Cl H Me H H H H
IV-755 c-Pr H2NN(Me) Cl H Me H H H H
IV-756 c-Pr Mc2NNH Cl H Me H H H H
IV-757 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Me H H H H
IV-758 c-Pr PhNHNH Cl H Me H H H H
IV-759 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Me H H H H
IV-760 c-Pr 1 N—N Cl H Me H H H H
IV-761 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H Me H H H H
IV-762 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Me H H H H
IV-763 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H Me H H H H
IV-764 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Me H H H H
IV-765 c-Pr Q .N—N °=< Cl H Me H H H H
- 255 045928
IV-766 c-Pr Ο N--' Cl H Me H H H H
IV-767 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Me H H H H
IV-768 c-Pr Me2C=NNH Cl H Me H H H H
IV-769 c-Pr h2nnh Cl H H Me H H H
IV-770 c-Pr MeNHNH Cl H H Me H H H
IV-771 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Me H H H
IV-772 c-Pr Me2NNH Cl H H Me H H H
IV-773 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Me H H H
IV-774 c-Pr PhNHNH Cl H H Me H H H
IV-775 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Me H H H
IV-776 c-Pr N^/N-N Cl H H Me H H H
IV-777 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H Me H H H
IV-778 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Me H H H
IV-779 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H Me H H H
IV-780 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Me H H H
IV-781 c-Pr aD 1 z 4I Cl H H Me H H H
IV-782 c-Pr Ο N--' Cl H H Me H H H
IV-783 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Me H H H
IV-784 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Me H H H
IV-785 c-Pr h2nnh Cl H H H Me H H
IV-786 c-Pr MeNHNH Cl H H H Me H H
- 256 045928
IV-787 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Me H H
IV-788 c-Pr Mc2NNH Cl H H H Me H H
IV-789 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Me H H
IV-790 c-Pr PhNHNH Cl H H H Me H H
IV-791 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Me H H
IV-792 c-Pr N^\ /H 1 N—N Cl H H H Me H H
IV-793 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H Me H H
IV-794 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Me H H
IV-795 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H Me H H
IV-796 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Me H H
IV-797 c-Pr a0 1 z Cl H H H Me H H
IV-798 c-Pr Ά-ο Ο N--< Cl H H H Me H H
IV-799 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Me H H
IV-800 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Me H H
IV-801 c-Pr h2nnh Cl MeO H H H H H
IV-802 c-Pr MeNHNH Cl MeO H H H H H
IV-803 c-Pr H2NN(Me) Cl MeO H H H H H
IV-804 c-Pr Me2NNH Cl MeO H H H H H
IV-805 c-Pr Me2NN(Me) Cl MeO H H H H H
IV-806 c-Pr PhNHNH Cl MeO H H H H H
IV-807 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl MeO H H H H H
- 257 045928
IV-808 c-Pr N^/N-N Cl MeO H H H H H
IV-809 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl MeO H H H H H
IV-810 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl MeO H H H H H
IV-811 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl MeO H H H H H
IV-812 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl MeO H H H H H
IV-813 c-Pr 1 z Cl MeO H H H H H
IV-814 c-Pr K-o 0 N—f Cl MeO H H H H H
IV-815 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl MeO H H H H H
IV-816 c-Pr Me2C=NNH Cl MeO H H H H H
IV-817 c-Pr h2nnh Cl H MeO H H H H
IV-818 c-Pr MeNHNH Cl H MeO H H H H
IV-819 c-Pr H2NN(Me) Cl H MeO H H H H
IV-820 c-Pr Me2NNH Cl H MeO H H H H
IV-821 c-Pr Me2NN(Me) Cl H MeO H H H H
IV-822 c-Pr PhNHNH Cl H MeO H H H H
IV-823 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H MeO H H H H
IV-824 c-Pr 1 N-N Cl H MeO H H H H
IV-825 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H MeO H H H H
IV-826 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H MeO H H H H
IV-827 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H MeO H H H H
IV-828 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Me 0 H H H
- 258 045928
IV-829 c-Pr 1 z 4I Cl H H Me 0 H H H
IV-830 c-Pr Ο N--< Cl H H Me 0 H H H
IV-831 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-832 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Me 0 H H H
IV-833 c-Pr h2nnh Cl H H Me 0 H H H
IV-834 c-Pr MeNHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-835 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Me 0 H H H
IV-836 c-Pr Mc2NNH Cl H H Me 0 H H H
IV-837 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Me 0 H H H
IV-838 c-Pr PhNHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-839 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-840 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H Me 0 H H H
IV-841 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-842 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Me 0 H H H
IV-843 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-844 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Me 0 H H H
IV-845 c-Pr Λ0 1 z 4I Cl H H Me 0 H H H
IV-846 c-Pr Ο N--' Cl H H Me 0 H H H
IV-847 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Me 0 H H H
- 259 045928
IV-848 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Me 0 H H H
IV-849 c-Pr h2nnh Cl H H H MeO H H
IV-850 c-Pr MeNHNH Cl H H H MeO H H
IV-851 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H MeO H H
IV-852 c-Pr Me2NNH Cl H H H MeO H H
IV-853 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H MeO H H
IV-854 c-Pr PhNHNH Cl H H H MeO H H
IV-855 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H MeO H H
IV-856 c-Pr Ni=N zH 1 N-N IW Cl H H H MeO H H
IV-857 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H MeO H H
IV-858 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H MeO H H
IV-859 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H MeO H H
IV-860 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H MeO H H
IV-861 c-Pr Q B N—N °=< Cl H H H MeO H H
IV-862 c-Pr Ο N--f Cl H H H MeO H H
IV-863 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H MeO H H
IV-864 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H MeO H H
IV-865 c-Pr h2nnh Me Me H H H H H
IV-866 c-Pr MeNHNH Me Me H H H H H
IV-867 c-Pr H2NN(Me) Me Me H H H H H
IV-868 c-Pr Me2NNH Me Me H H H H H
IV-869 c-Pr Me2NN(Me) Me Me H H H H H
- 260 045928
IV-870 c-Pr PhNHNH Me Me H H H H H
IV-871 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ Me Me H H H H H
IV-872 c-Pr /Н 1 Ν—Ν Ν^/ Me Me H H H H H
IV-873 c-Pr Me(C=O)NHNH Me Me H H H H H
IV-874 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me Me H H H H H
IV-875 c-Pr Me(SO2)NHNH Me Me H H H H H
IV-876 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me Me H H H H H
IV-877 c-Pr aA 1 z 4I Me Me H H H H H
IV-878 c-Pr ''ry-Q Ο N--< Me Me H H H H H
IV-879 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me Me H H H H H
IV-880 c-Pr Me2C=NNH Me Me H H H H H
IV-881 c-Pr h2nnh Me H Me H H H H
IV-882 c-Pr MeNHNH Me H Me H H H H
IV-883 c-Pr H2NN(Me) Me H Me H H H H
IV-884 c-Pr Mc2NNH Me H Me H H H H
IV-885 c-Pr Me2NN(Me) Me H Me H H H H
IV-886 c-Pr PhNHNH Me H Me H H H H
IV-887 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ Me H Me H H H H
IV-888 c-Pr N^\ /Н 1 Ν—Ν Me H Me H H H H
- 261 045928
IV-889 c-Pr Me(C=O)NHNH Me H Me H H H H
IV-890 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H Me H H H H
IV-891 c-Pr Me(SO2)NHNH Me H Me H H H H
IV-892 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H Me H H H H
IV-893 c-Pr 1 z 4I Me H Me H H H H
IV-894 c-Pr Ά-ο Ο N--< Me H Me H H H H
IV-895 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H Me H H H H
IV-896 c-Pr Me2C=NNH Me H Me H H H H
IV-897 c-Pr h2nnh Me H H Me H H H
IV-898 c-Pr MeNHNH Me H H Me H H H
IV-899 c-Pr H2NN(Me) Me H H Me H H H
IV-900 c-Pr Mc2NNH Me H H Me H H H
IV-901 c-Pr Me2NN(Me) Me H H Me H H H
IV-902 c-Pr PhNHNH Me H H Me H H H
IV-903 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H Me H H H
IV-904 c-Pr z-z V 1 z l Me H H Me H H H
IV-905 c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H Me H H H
IV-906 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H Me H H H
IV-907 c-Pr Me(S02)NHNH Me H H Me H H H
IV-908 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H Me H H H
- 262 045928
IV-909 c-Pr Ai) 1 z 4I Me H H Me H H H
IV-910 c-Pr By-Q Ο N--< Me H H Me H H H
IV-911 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H Me H H H
IV-912 c-Pr Me2C=NNH Me H H Me H H H
IV-913 c-Pr h2nnh Me H H H Me H H
IV-914 c-Pr MeNHNH Me H H H Me H H
IV-915 c-Pr H2NN(Me) Me H H H Me H H
IV-916 c-Pr Me2NNH Me H H H Me H H
IV-917 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H Me H H
IV-918 c-Pr PhNHNH Me H H H Me H H
IV-919 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H Me H H
IV-920 c-Pr N^/N-N Me H H H Me H H
IV-921 c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H H Me H H
IV-922 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H Me H H
IV-923 c-Pr Me(S02)NHNH Me H H H Me H H
IV-924 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H Me H H
IV-925 c-Pr Q .N—N °4 Me H H H Me H H
IV-926 c-Pr By-Q Ο N--' Me H H H Me H H
IV-927 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H Me H H
IV-928 c-Pr Me2C=NNH Me H H H Me H H
- 263 045928
IV-929 c-Pr H2NNH CF3 F H H H H H
IV-930 c-Pr MeNHNH CF3 F H H H H H
IV-931 c-Pr H2NN(Me) CF3 F H H H H H
IV-932 c-Pr Me2NNH CF3 F H H H H H
IV-933 c-Pr Me2NN(Me) CF3 F H H H H H
IV-934 c-Pr PhNHNH CF3 F H H H H H
IV-935 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 F H H H H H
IV-936 c-Pr z—z 5 xz 1 2^ CF3 F H H H H H
IV-937 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 F H H H H H
IV-938 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 F H H H H H
IV-939 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 F H H H H H
IV-940 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 F H H H H H
IV-941 c-Pr AO 1 z 4I CF3 F H H H H H
IV-942 c-Pr Ο N--f CF3 F H H H H H
IV-943 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 F H H H H H
IV-944 c-Pr Me2C=NNH CF3 F H H H H H
IV-945 c-Pr h2nnh CF3 H F H H H H
IV-946 c-Pr MeNHNH CF3 H F H H H H
IV-947 c-Pr H2NN(Me) CF3 H F H H H H
IV-948 c-Pr Me2NNH CF3 H F H H H H
IV-949 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H F H H H H
IV-950 c-Pr PhNHNH CF3 H F H H H H
IV-951 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H F H H H H
- 264 045928
IV-952 c-Pr Λ z-z CF3 H F H H H H
IV-953 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H F H H H H
IV-954 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H F H H H H
IV-955 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H F H H H H
IV-956 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H F H H H H
IV-957 c-Pr Q r N—N o=< CF3 H F H H H H
IV-958 c-Pr Vy-Q Ο N--' CF3 H F H H H H
IV-959 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H F H H H H
IV-960 c-Pr Me2C=NNH CF3 H F H H H H
IV-961 c-Pr h2nnh CF3 H H F H H H
IV-962 c-Pr MeNHNH CF3 H H F H H H
IV-963 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H F H H H
IV-964 c-Pr Me2NNH CF3 H H F H H H
IV-965 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H F H H H
IV-966 c-Pr PhNHNH CF3 H H F H H H
IV-967 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H F H H H
IV-968 c-Pr NiA /H 1 N-N CF3 H H F H H H
IV-969 c-Pr Me(C=0)NHNH CF3 H H F H H H
IV-970 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H F H H H
IV-971 c-Pr Me(S02)NHNH CF3 H H F H H H
- 265 045928
IV-972 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H F H H H
IV-973 c-Pr Q r N—N °=< CF3 H H F H H H
IV-974 c-Pr Ο N--/ CF3 H H F H H H
IV-975 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H F H H H
IV-976 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H F H H H
IV-977 c-Pr h2nnh CF3 H H H F H H
IV-978 c-Pr MeNHNH CF3 H H H F H H
IV-979 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H F H H
IV-980 c-Pr Mc2NNH CF3 H H H F H H
IV-981 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H F H H
IV-982 c-Pr PhNHNH CF3 H H H F H H
IV-983 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H F H H
IV-984 c-Pr 2 — 2 z 1 z^ CF3 H H H F H H
IV-985 c-Pr Me(C=0)NHNH CF3 H H H F H H
IV-986 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H F H H
IV-987 c-Pr Me(S02)NHNH CF3 H H H F H H
IV-988 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H F H H
IV-989 c-Pr Q N—N °=< CF3 H H H F H H
IV-990 c-Pr Ο N--' CF3 H H H F H H
IV-991 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H F H H
- 266 045928
IV-992 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H F H H
IV-993 c-Pr h2nnh CF3 Cl H H H H H
IV-994 c-Pr MeNHNH CF3 Cl H H H H H
IV-995 c-Pr H2NN(Me) CF3 Cl H H H H H
IV-996 c-Pr Mc2NNH CF3 Cl H H H H H
IV-997 c-Pr Me2NN(Me) CF3 Cl H H H H H
IV-998 c-Pr PhNHNH CF3 Cl H H H H H
IV-999 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 Cl H H H H H
IV-1000 c-Pr NiA /1 1 N-N CF3 Cl H H H H H
IV-1001 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 Cl H H H H H
IV-1002 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 Cl H H H H H
IV-1003 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 Cl H H H H H
IV-1004 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 Cl H H H H H
IV-1005 c-Pr ЛО 1 z CF3 Cl H H H H H
IV-1006 c-Pr 0 N--' CF3 Cl H H H H H
IV-1007 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 Cl H H H H H
IV-1008 c-Pr Me2C=NNH CF3 Cl H H H H H
IV-1009 c-Pr h2nnh CF3 H Cl H H H H
IV-1010 c-Pr MeNHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1011 c-Pr H2NN(Me) CF3 H Cl H H H H
IV-1012 c-Pr Me2NNH CF3 H Cl H H H H
- 267 045928
IV-1013 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H Cl H H H H
IV-1014 c-Pr PhNHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1015 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1016 c-Pr 1 N-N CF3 H Cl H H H H
IV-1017 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1018 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H Cl H H H H
IV-1019 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1020 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1021 c-Pr Λ0 1 z 4I CF3 H Cl H H H H
IV-1022 c-Pr Ay-Q Ο N--< CF3 H Cl H H H H
IV-1023 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H Cl H H H H
IV-1024 c-Pr Me2C=NNH CF3 H Cl H H H H
IV-1025 c-Pr h2nnh CF3 H H Cl H H H
IV-1026 c-Pr MeNHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1027 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H Cl H H H
IV-1028 c-Pr Me2NNH CF3 H H Cl H H H
IV-1029 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H Cl H H H
IV-1030 c-Pr PhNHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1031 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1032 c-Pr N^\ /H 1 N-N CF3 H H Cl H H H
- 268 045928
IV-1033 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1034 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H Cl H H H
IV-1035 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1036 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1037 c-Pr Q > N—N °=< CF3 H H Cl H H H
IV-1038 c-Pr No CF3 H H Cl H H H
IV-1039 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H Cl H H H
IV-1040 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H Cl H H H
IV-1041 c-Pr h2nnh CF3 H H H Cl H H
IV-1042 c-Pr MeNHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1043 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H Cl H H
IV-1044 c-Pr Mc2NNH CF3 H H H Cl H H
IV-1045 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H Cl H H
IV-1046 c-Pr PhNHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1047 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1048 c-Pr 1 N—N N^/ CF3 H H H Cl H H
IV-1049 c-Pr Me(C=0)NHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1050 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H Cl H H
IV-1051 c-Pr Me(S02)NHNH CF3 H H H Cl H H
- 269 045928
IV-1052 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1053 c-Pr Q , N—N CF3 H H H Cl H H
IV-1054 c-Pr Ο N--< CF3 H H H Cl H H
IV-1055 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H Cl H H
IV-1056 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H Cl H H
IV-1057 c-Pr h2nnh Cl F H H Cl H H
IV-1058 c-Pr MeNHNH Cl F H H Cl H H
IV-1059 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H Cl H H
IV-1060 c-Pr Mc2NNH Cl F H H Cl H H
IV-1061 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H Cl H H
IV-1062 c-Pr PhNHNH Cl F H H Cl H H
IV-1063 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H Cl H H
IV-1064 c-Pr NiA /H 1 N—N Cl F H H Cl H H
IV-1065 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl F H H Cl H H
IV-1066 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H Cl H H
IV-1067 c-Pr Me(S02)NHNH Cl F H H Cl H H
IV-1068 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H Cl H H
IV-1069 c-Pr A-0 1 z 4I Cl F H H Cl H H
- 270 045928
IV-1070 c-Pr Ay.Q Cl F H H Cl H H
IV-1071 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H Cl H H
IV-1072 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H Cl H H
IV-1073 c-Pr h2nnh Cl H F H Cl H H
IV-1074 c-Pr MeNHNH Cl H F H Cl H H
IV-1075 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H Cl H H
IV-1076 c-Pr Me2NNH Cl H F H Cl H H
IV-1077 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H Cl H H
IV-1078 c-Pr PhNHNH Cl H F H Cl H H
IV-1079 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H F H Cl H H
IV-1080 c-Pr i^n-n Cl H F H Cl H H
IV-1081 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H F H Cl H H
IV-1082 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H Cl H H
IV-1083 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H F H Cl H H
IV-1084 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H Cl H H
IV-1085 c-Pr Q N—N °=< Cl H F H Cl H H
IV-1086 c-Pr Ay-Q Ο N--/ Cl H F H Cl H H
IV-1087 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H F H Cl H H
IV-1088 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H Cl H H
IV-1089 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl H H
- 271 045928
IV-1090 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1091 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl Cl H H
IV-1092 c-Pr Me2NNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1093 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl Cl H H
IV-1094 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1095 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1096 c-Pr i^n-n Cl H H Cl Cl H H
IV-1097 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1098 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1099 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1100 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl Cl H H
1V-1101 c-Pr Л0 1 z Cl H H Cl Cl H H
IV-1102 c-Pr Уу-Э Ο N--< Cl H H Cl Cl H H
IV-1103 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1104 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl Cl H H
IV-1105 c-Pr h2nnh MeO H F F H H H
IV-1106 c-Pr MeNHNH MeO H F F H H H
IV-1107 c-Pr H2NN(Me) MeO H F F H H H
IV-1108 c-Pr Me2NNH MeO H F F H H H
IV-1109 c-Pr Me2NN(Me) MeO H F F H H H
- 272 045928
IV-1110 c-Pr PhNHNH MeO H F F H H H
IV-1111 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H F F H H H
IV-1112 c-Pr zH 1 N-N N^/ MeO H F F H H H
IV-1113 c-Pr Me(C=O)NHNH MeO H F F H H H
IV-1114 c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H F F H H H
IV-1115 c-Pr Me(SO2)NHNH MeO H F F H H H
IV-1116 c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H F F H H H
IV-1117 c-Pr Ai) 1 z 4I MeO H F F H H H
IV-1118 c-Pr Ή-ο MeO H F F H H H
IV-1119 c-Pr Me2NC(=O)NHNH MeO H F F H H H
IV-1120 c-Pr Me2C=NNH MeO H F F H H H
IV-1121 c-Pr h2nnh H H H H H Me H
IV-1122 c-Pr MeNHNH H H H H H Me H
IV-1123 c-Pr H2NN(Me) H H H H H Me H
TV-1124 c-Pr Mc2NNH H H H H H Me H
IV-1125 c-Pr Me2NN(Me) H H H H H Me H
IV-1126 c-Pr PhNHNH H H H H H Me H
IV-1127 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H H H H Me H
IV-1128 c-Pr N^\ zH i^n-n H H H H H Me H
- 273 045928
IV-1129 c-Pr Me(C=O)NHNH H H H H H Me H
IV-1130 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H Me H
IV-1131 c-Pr Me(SO2)NHNH H H H H H Me H
IV-1132 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H Me H
IV-1133 c-Pr Q > N—N °=< H H H H H Me H
IV-1134 c-Pr Ko Ο N--' H H H H H Me H
IV-1135 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H Me H
IV-1136 c-Pr Me2C=NNH H H H H H Me H
IV-1137 c-Pr h2nnh H H H H H Me Me
IV-1138 c-Pr MeNHNH H H H H H Me Me
IV-1139 c-Pr H2NN(Me) H H H H H Me Me
IV-1140 c-Pr Mc2NNH H H H H H Me Me
IV-1141 c-Pr Me2NN(Me) H H H H H Me Me
IV-1142 c-Pr PhNHNH H H H H H Me Me
IV-1143 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H H H H Me Me
IV-1144 c-Pr N<=\ zH 1 N-N H H H H H Me Me
IV-1145 c-Pr Me(C=0)NHNH H H H H H Me Me
IV-1146 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H Me Me
IV-1147 c-Pr Me(S02)NHNH H H H H H Me Me
IV-1148 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H Me Me
- 274 045928
IV-1149 c-Pr aX) 1 z 4I H H H H H Me Me
IV-1150 c-Pr Ο N--< H H H H H Me Me
IV-1151 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H Me Me
IV-1152 c-Pr Me2C=NNH H H H H H Me Me
IV-1153 c-Pr h2nnh H H H H H CO2Et H
IV-1154 c-Pr MeNHNH H H H H H CO2Et H
IV-1155 c-Pr H2NN(Me) H H H H H CO2Et H
IV-1156 c-Pr Me2NNH H H H H H CO2Et H
IV-1157 c-Pr Me2NN(Me) H H H H H CO2Et H
IV-1158 c-Pr PhNHNH H H H H H CO2Et H
IV-1159 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H H H H CO2Et H
IV-1160 c-Pr N<=\ /H i^n-n H H H H H CO2Et H
IV-1161 c-Pr Me(C=0)NHNH H H H H H CO2Et H
IV-1162 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H CO2Et H
IV-1163 c-Pr Me(S02)NHNH H H H H H CO2Et H
IV-1164 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H CO2Et H
IV-1165 c-Pr aX) 1 z 4I H H H H H CO2Et H
IV-1166 c-Pr Ο N--' H H H H H CO2Et H
IV-1167 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H CO2Et H
- 275 045928
IV-1168 c-Pr Me2C=NNH H H H H H CO2Et H
IV-1169 c-Pr h2nnh H H H H H CN H
IV-1170 c-Pr MeNHNH H H H H H CN H
IV-1171 c-Pr H2NN(Me) H H H H H CN H
IV-1172 c-Pr Me2NNH H H H H H CN H
IV-1173 c-Pr Me2NN(Me) H H H H H CN H
IV-1174 c-Pr PhNHNH H H H H H CN H
IV-1175 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH H H H H H CN H
IV-1176 c-Pr N<=\ zH i^n-n H H H H H CN H
IV-1177 c-Pr Me(C=O)NHNH H H H H H CN H
IV-1178 c-Pr (Me)(Ac)NNH H H H H H CN H
IV-1179 c-Pr Me(SO2)NHNH H H H H H CN H
IV-1180 c-Pr MeOC(=O)NHNH H H H H H CN H
IV-1181 c-Pr Λ0 1 z 4I H H H H H CN H
IV-1182 c-Pr ^ry-Q Ο N--' H H H H H CN H
IV-1183 c-Pr Me2NC(=O)NHNH H H H H H CN H
IV-1184 c-Pr Me2C=NNH H H H H H CN H
IV-1185 c-Pr h2nnh F H H H H Me H
IV-1186 c-Pr MeNHNH F H H H H Me H
IV-1187 c-Pr H2NN(Me) F H H H H Me H
IV-1188 c-Pr Me2NNH F H H H H Me H
- 276 045928
IV-1189 c-Pr Me2NN(Me) F H H H H Me H
IV-1190 c-Pr PhNHNH F H H H H Me H
IV-1191 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ F H H H H Me H
IV-1192 c-Pr NiA /Н ι^ν-ν F H H H H Me H
IV-1193 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H H H Me H
IV-1194 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H Me H
IV-1195 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H H Me H
IV-1196 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H Me H
IV-1197 c-Pr Q .» Ν—N °4 F H H H H Me H
IV-1198 c-Pr AhQ Ο N--' F H H H H Me H
IV-1199 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H Me H
IV-1200 c-Pr Me2C=NNH F H H H H Me H
IV-1201 c-Pr H2NNH F H H H H Me Me
IV-1202 c-Pr MeNHNH F H H H H Me Me
IV-1203 c-Pr H2NN(Me) F H H H H Me Me
IV-1204 c-Pr Mc2NNH F H H H H Me Me
IV-1205 c-Pr Me2NN(Me) F H H H H Me Me
IV-1206 c-Pr PhNHNH F H H H H Me Me
IV-1207 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ F H H H H Me Me
- 277 045928
IV-1208 c-Pr N^/N-N F H H H H Me Me
IV-1209 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H H H Me Me
IV-1210 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H Me Me
IV-1211 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H H Me Me
IV-1212 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H Me Me
IV-1213 c-Pr a0 1 z 4I F H H H H Me Me
IV-1214 c-Pr Ο N--' F H H H H Me Me
IV-1215 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H Me Me
IV-1216 c-Pr Me2C=NNH F H H H H Me Me
IV-1217 c-Pr h2nnh F H H H H CO2Et H
IV-1218 c-Pr MeNHNH F H H H H CO2Et H
IV-1219 c-Pr H2NN(Me) F H H H H CO2Et H
IV-1220 c-Pr Me2NNH F H H H H CO2Et H
IV-1221 c-Pr Me2NN(Me) F H H H H CO2Et H
IV-1222 c-Pr PhNHNH F H H H H CO2Et H
IV-1223 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H H CO2Et H
IV-1224 c-Pr N<=\ /H i^n-n F H H H H CO2Et H
IV-1225 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H H CO2Et H
IV-1226 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H CO2Et H
- 278 045928
IV-1227 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H H CO2Et H
IV-1228 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H CO2Et H
IV-1229 c-Pr Λ0 1 z 4I F H H H H CO2Et H
IV-1230 c-Pr Ο N--f F H H H H CO2Et H
IV-1231 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H CO2Et H
IV-1232 c-Pr Me2C=NNH F H H H H CO2Et H
IV-1233 c-Pr h2nnh F H H H H CN H
IV-1234 c-Pr MeNHNH F H H H H CN H
IV-1235 c-Pr H2NN(Me) F H H H H CN H
IV-1236 c-Pr Mc2NNH F H H H H CN H
IV-1237 c-Pr Me2NN(Me) F H H H H CN H
IV-1238 c-Pr PhNHNH F H H H H CN H
IV-1239 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H H CN H
IV-1240 c-Pr zH 1 N-N IW F H H H H CN H
IV-1241 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H H CN H
IV-1242 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H H CN H
IV-1243 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H H CN H
IV-1244 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H H CN H
IV-1245 c-Pr αΌ 1 z F H H H H CN H
- 279 045928
IV-1246 c-Pr ΆΟ N--' F H H H H CN H
IV-1247 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H H CN H
IV-1248 c-Pr Me2C=NNH F H H H H CN H
IV-1249 c-Pr h2nnh F F H H H Me H
IV-1250 c-Pr MeNHNH F F H H H Me H
IV-1251 c-Pr H2NN(Me) F F H H H Me H
IV-1252 c-Pr Mc2NNH F F H H H Me H
IV-1253 c-Pr Me2NN(Me) F F H H H Me H
IV-1254 c-Pr PhNHNH F F H H H Me H
IV-1255 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F F H H H Me H
IV-1256 c-Pr N<=\ /H i^n-n F F H H H Me H
IV-1257 c-Pr Me(C=0)NHNH F F H H H Me H
IV-1258 c-Pr (Me)(Ac)NNH F F H H H Me H
IV-1259 c-Pr Me(S02)NHNH F F H H H Me H
IV-1260 c-Pr MeOC(=O)NHNH F F H H H Me H
IV-1261 c-Pr 1 z 4I F F H H H Me H
IV-1262 c-Pr Ο N--< F F H H H Me H
IV-1263 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F F H H H Me H
IV-1264 c-Pr Me2C=NNH F F H H H Me H
- 280 045928
IV-1265 c-Pr H2NNH F F H H H Me Me
IV-1266 c-Pr MeNHNH F F H H H Me Me
IV-1267 c-Pr H2NN(Me) F F H H H Me Me
IV-1268 c-Pr Me2NNH F F H H H Me Me
IV-1269 c-Pr Me2NN(Me) F F H H H Me Me
IV-1270 c-Pr PhNHNH F F H H H Me Me
IV-1271 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F F H H H Me Me
IV-1272 c-Pr i^n-n F F H H H Me Me
IV-1273 c-Pr Me(C=O)NHNH F F H H H Me Me
IV-1274 c-Pr (Me)(Ac)NNH F F H H H Me Me
IV-1275 c-Pr Me(SO2)NHNH F F H H H Me Me
IV-1276 c-Pr MeOC(=O)NHNH F F H H H Me Me
IV-1277 c-Pr a0 1 z 4I F F H H H Me Me
IV-1278 c-Pr Aaq О nS F F H H H Me Me
IV-1279 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F F H H H Me Me
IV-1280 c-Pr Me2C=NNH F F H H H Me Me
IV-1281 c-Pr h2nnh F F H H H CO2Et H
IV-1282 c-Pr MeNHNH F F H H H CO2Et H
IV-1283 c-Pr H2NN(Me) F F H H H CO2Et H
IV-1284 c-Pr Me2NNH F F H H H CO2Et H
- 281 045928
IV-1285 c-Pr Me2NN(Me) F F H H H CO2Et H
IV-1286 c-Pr PhNHNH F F H H H CO2Et H
IV-1287 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F F H H H CO2Et H
IV-1288 c-Pr 1 N-N F F H H H CO2Et H
IV-1289 c-Pr Me(C=O)NHNH F F H H H CO2Et H
IV-1290 c-Pr (Me)(Ac)NNH F F H H H CO2Et H
IV-1291 c-Pr Me(SO2)NHNH F F H H H CO2Et H
IV-1292 c-Pr MeOC(=O)NHNH F F H H H CO2Et H
IV-1293 c-Pr Л0 1 z 4I F F H H H CO2Et H
IV-1294 c-Pr Ο N--< F F H H H CO2Et H
IV-1295 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F F H H H CO2Et H
IV-1296 c-Pr Me2C=NNH F F H H H CO2Et H
IV-1297 c-Pr h2nnh F F H H H CN H
IV-1298 c-Pr MeNHNH F F H H H CN H
IV-1299 c-Pr H2NN(Me) F F H H H CN H
IV-1300 c-Pr Me2NNH F F H H H CN H
IV-1301 c-Pr Me2NN(Me) F F H H H CN H
IV-1302 c-Pr PhNHNH F F H H H CN H
IV-1303 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F F H H H CN H
IV-1304 c-Pr N^\ /H 1 N-N F F H H H CN H
- 282 045928
IV-1305 c-Pr Me(C=O)NHNH F F H H H CN H
IV-1306 c-Pr (Me)(Ac)NNH F F H H H CN H
IV-1307 c-Pr Me(SO2)NHNH F F H H H CN H
IV-1308 c-Pr MeOC(=O)NHNH F F H H H CN H
IV-1309 c-Pr 1 z 4I F F H H H CN H
IV-1310 c-Pr Ο N--f F F H H H CN H
IV-1311 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F F H H H CN H
IV-1312 c-Pr Me2C=NNH F F H H H CN H
IV-1313 c-Pr h2nnh F H F H H Me H
IV-1314 c-Pr MeNHNH F H F H H Me H
IV-1315 c-Pr H2NN(Me) F H F H H Me H
IV-1316 c-Pr Me2NNH F H F H H Me H
IV-1317 c-Pr Me2NN(Me) F H F H H Me H
IV-1318 c-Pr PhNHNH F H F H H Me H
IV-1319 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H F H H Me H
IV-1320 c-Pr i^n-n F H F H H Me H
IV-1321 c-Pr Me(C=0)NHNH F H F H H Me H
IV-1322 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H F H H Me H
IV-1323 c-Pr Me(S02)NHNH F H F H H Me H
IV-1324 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H F H H Me H
- 283 045928
IV-1325 c-Pr αΌ 1 z 4I F H F H H Me H
IV-1326 c-Pr %-o F H F H H Me H
IV-1327 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H F H H Me H
IV-1328 c-Pr Me2C=NNH F H F H H Me H
IV-1329 c-Pr h2nnh F H F H H Me Me
IV-1330 c-Pr MeNHNH F H F H H Me Me
IV-1331 c-Pr H2NN(Me) F H F H H Me Me
IV-1332 c-Pr Me2NNH F H F H H Me Me
IV-1333 c-Pr Me2NN(Me) F H F H H Me Me
IV-1334 c-Pr PhNHNH F H F H H Me Me
IV-1335 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H F H H Me Me
IV-1336 c-Pr 1 N-N F H F H H Me Me
IV-1337 c-Pr Me(C=0)NHNH F H F H H Me Me
IV-1338 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H F H H Me Me
IV-1339 c-Pr Me(S02)NHNH F H F H H Me Me
IV-1340 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H F H H Me Me
IV-1341 c-Pr z4 σν F H F H H Me Me
IV-1342 c-Pr Ο N--' F H F H H Me Me
- 284 045928
IV-1343 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H F H H Me Me
IV-1344 c-Pr Me2C=NNH F H F H H Me Me
IV-1345 c-Pr h2nnh F H F H H CO2Et H
IV-1346 c-Pr MeNHNH F H F H H CO2Et H
IV-1347 c-Pr H2NN(Me) F H F H H CO2Et H
IV-1348 c-Pr Me2NNH F H F H H CO2Et H
IV-1349 c-Pr Me2NN(Me) F H F H H CO2Et H
IV-1350 c-Pr PhNHNH F H F H H CO2Et H
IV-1351 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H F H H CO2Et H
IV-1352 c-Pr N^\ /H 1 N—N F H F H H CO2Et H
IV-1353 c-Pr Me(C=O)NHNH F H F H H CO2Et H
IV-1354 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H F H H CO2Et H
IV-1355 c-Pr Me(SO2)NHNH F H F H H CO2Et H
IV-1356 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H F H H CO2Et H
IV-1357 c-Pr AO 1 z 4I F H F H H CO2Et H
IV-1358 c-Pr Ο N--f F H F H H CO2Et H
IV-1359 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H F H H CO2Et H
IV-1360 c-Pr Me2C=NNH F H F H H CO2Et H
IV-1361 c-Pr h2nnh F H F H H CN H
IV-1362 c-Pr MeNHNH F H F H H CN H
IV-1363 c-Pr H2NN(Me) F H F H H CN H
- 285 045928
IV-1364 c-Pr Me2NNH F H F H H CN H
IV-1365 c-Pr Me2NN(Me) F H F H H CN H
IV-1366 c-Pr PhNHNH F H F H H CN H
IV-1367 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H F H H CN H
IV-1368 c-Pr NA ,H i^n-n F H F H H CN H
IV-1369 c-Pr Me(C=O)NHNH F H F H H CN H
IV-1370 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H F H H CN H
IV-1371 c-Pr Me(SO2)NHNH F H F H H CN H
IV-1372 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H F H H CN H
IV-1373 c-Pr 1 z 4I F H F H H CN H
IV-1374 c-Pr Ή-ο F H F H H CN H
IV-1375 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H F H H CN H
IV-1376 c-Pr Me2C=NNH F H F H H CN H
IV-1377 c-Pr h2nnh F H H F H Me H
IV-1378 c-Pr MeNHNH F H H F H Me H
IV-1379 c-Pr H2NN(Me) F H H F H Me H
IV-1380 c-Pr Me2NNH F H H F H Me H
IV-1381 c-Pr Me2NN(Me) F H H F H Me H
IV-1382 c-Pr PhNHNH F H H F H Me H
IV-1383 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H F H Me H
- 286 045928
IV-1384 c-Pr ό z-z F H H F H Me H
IV-1385 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H F H Me H
IV-1386 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H F H Me H
IV-1387 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H F H Me H
IV-1388 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H F H Me H
IV-1389 c-Pr A-0 1 z 4I F H H F H Me H
IV-1390 c-Pr Ο N--' F H H F H Me H
IV-1391 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H F H Me H
IV-1392 c-Pr Me2C=NNH F H H F H Me H
IV-1393 c-Pr h2nnh F H H F H Me Me
IV-1394 c-Pr MeNHNH F H H F H Me Me
IV-1395 c-Pr H2NN(Me) F H H F H Me Me
IV-1396 c-Pr Mc2NNH F H H F H Me Me
IV-1397 c-Pr Me2NN(Me) F H H F H Me Me
IV-1398 c-Pr PhNHNH F H H F H Me Me
IV-1399 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H F H Me Me
IV-1400 c-Pr N<=\ /H i^n-n F H H F H Me Me
IV-1401 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H F H Me Me
IV-1402 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H F H Me Me
IV-1403 c-Pr Me(S02)NHNH F H H F H Me Me
IV-1404 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H F H Me Me
- 287 045928
IV-1405 c-Pr aO 1 z 4I F H H F H Me Me
IV-1406 c-Pr Ο N--' F H H F H Me Me
IV-1407 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H F H Me Me
IV-1408 c-Pr Me2C=NNH F H H F H Me Me
IV-1409 c-Pr h2nnh F H H F H CO2Et H
IV-1410 c-Pr MeNHNH F H H F H CO2Et H
IV-1411 c-Pr H2NN(Me) F H H F H CO2Et H
IV-1412 c-Pr Mc2NNH F H H F H CO2Et H
IV-1413 c-Pr Me2NN(Me) F H H F H CO2Et H
IV-1414 c-Pr PhNHNH F H H F H CO2Et H
IV-1415 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H F H CO2Et H
IV-1416 c-Pr zH i^n-n F H H F H CO2Et H
IV-1417 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H F H CO2Et H
IV-1418 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H F H CO2Et H
IV-1419 c-Pr Me(S02)NHNH F H H F H CO2Et H
IV-1420 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H F H CO2Et H
IV-1421 c-Pr I4 F H H F H CO2Et H
IV-1422 c-Pr ^У-О Ο N—z F H H F H CO2Et H
IV-1423 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H F H CO2Et H
- 288 045928
IV-1424 c-Pr Me2C=NNH F H H F H CO2Et H
IV-1425 c-Pr h2nnh F H H F H CN H
IV-1426 c-Pr MeNHNH F H H F H CN H
IV-1427 c-Pr H2NN(Me) F H H F H CN H
IV-1428 c-Pr Me2NNH F H H F H CN H
IV-1429 c-Pr Me2NN(Me) F H H F H CN H
IV-1430 c-Pr PhNHNH F H H F H CN H
IV-1431 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H F H CN H
IV-1432 c-Pr i^n-n F H H F H CN H
IV-1433 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H F H CN H
IV-1434 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H F H CN H
IV-1435 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H F H CN H
IV-1436 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H F H CN H
IV-1437 c-Pr 1 z 4I F H H F H CN H
IV-1438 c-Pr Ή-ο Ο N--' F H H F H CN H
IV-1439 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H F H CN H
IV-1440 c-Pr Me2C=NNH F H H F H CN H
IV-1441 c-Pr h2nnh F H H H F Me H
IV-1442 c-Pr MeNHNH F H H H F Me H
IV-1443 c-Pr H2NN(Me) F H H H F Me H
IV-1444 c-Pr Me2NNH F H H H F Me H
IV-1445 c-Pr Me2NN(Me) F H H H F Me H
- 289 045928
IV-1446 c-Pr PhNHNH F H H H F Me H
IV-1447 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H F Me H
IV-1448 c-Pr N^\ /H N-^/N-N F H H H F Me H
IV-1449 c-Pr Me(C=O)NHNH F H H H F Me H
IV-1450 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H F Me H
IV-1451 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H F Me H
IV-1452 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H F Me H
IV-1453 c-Pr A-0 1 z F H H H F Me H
IV-1454 c-Pr Ο N--' F H H H F Me H
IV-1455 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H F Me H
IV-1456 c-Pr Me2C=NNH F H H H F Me H
IV-1457 c-Pr h2nnh F H H H F Me Me
IV-1458 c-Pr MeNHNH F H H H F Me Me
IV-1459 c-Pr H2NN(Me) F H H H F Me Me
IV-1460 c-Pr Me2NNH F H H H F Me Me
IV-1461 c-Pr Me2NN(Me) F H H H F Me Me
IV-1462 c-Pr PhNHNH F H H H F Me Me
IV-1463 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H F Me Me
IV-1464 c-Pr N<=\ /H 1 N-N F H H H F Me Me
IV-1465 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H F Me Me
- 290 045928
IV-1466 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H F Me Me
IV-1467 c-Pr Me(SO2)NHNH F H H H F Me Me
IV-1468 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H F Me Me
IV-1469 c-Pr αν F H H H F Me Me
IV-1470 c-Pr VV-Q О nS F H H H F Me Me
IV-1471 c-Pr Mc2NC(=O)NHNH F H H H F Me Me
IV-1472 c-Pr Me2C=NNH F H H H F Me Me
IV-1473 c-Pr h2nnh F H H H F CO2Et H
IV-1474 c-Pr MeNHNH F H H H F CO2Et H
IV-1475 c-Pr H2NN(Me) F H H H F CO2Et H
IV-1476 c-Pr Me2NNH F H H H F CO2Et H
IV-1477 c-Pr Me2NN(Me) F H H H F CO2Et H
IV-1478 c-Pr PhNHNH F H H H F CO2Et H
IV-1479 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H F CO2Et H
IV-1480 c-Pr NiA /H 1 N-N N^/ F H H H F CO2Et H
IV-1481 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H F CO2Et H
IV-1482 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H F CO2Et H
IV-1483 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H F CO2Et H
IV-1484 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H F CO2Et H
IV-1485 c-Pr Q , N—N °=< F H H H F CO2Et H
- 291 045928
IV-1486 c-Pr Ο N--' F H H H F CO2Et H
IV-1487 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H F CO2Et H
IV-1488 c-Pr Me2C=NNH F H H H F CO2Et H
IV-1489 c-Pr h2nnh F H H H F CN H
IV-1490 c-Pr MeNHNH F H H H F CN H
IV-1491 c-Pr H2NN(Me) F H H H F CN H
IV-1492 c-Pr Mc2NNH F H H H F CN H
IV-1493 c-Pr Me2NN(Me) F H H H F CN H
IV-1494 c-Pr PhNHNH F H H H F CN H
IV-1495 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH F H H H F CN H
IV-1496 c-Pr A z—z F H H H F CN H
IV-1497 c-Pr Me(C=0)NHNH F H H H F CN H
IV-1498 c-Pr (Me)(Ac)NNH F H H H F CN H
IV-1499 c-Pr Me(S02)NHNH F H H H F CN H
IV-1500 c-Pr MeOC(=O)NHNH F H H H F CN H
IV-1501 c-Pr Ai) 1 z 4I F H H H F CN H
IV-1502 c-Pr Ο N--' F H H H F CN H
IV-1503 c-Pr Me2NC(=O)NHNH F H H H F CN H
IV-1504 c-Pr Me2C=NNH F H H H F CN H
IV-1505 c-Pr h2nnh Cl F H H H Me H
- 292 045928
IV-1506 c-Pr MeNHNH Cl F H H H Me H
IV-1507 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H H Me H
IV-1508 c-Pr Me2NNH Cl F H H H Me H
IV-1509 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H H Me H
IV-1510 c-Pr PhNHNH Cl F H H H Me H
IV-1511 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H H Me H
IV-1512 c-Pr i^n-n Cl F H H H Me H
IV-1513 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl F H H H Me H
IV-1514 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H H Me H
IV-1515 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl F H H H Me H
IV-1516 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H H Me H
IV-1517 c-Pr 1 z 4I Cl F H H H Me H
IV-1518 c-Pr Ο N--< Cl F H H H Me H
IV-1519 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H H Me H
IV-1520 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H H Me H
IV-1521 c-Pr h2nnh Cl F H H H Me Me
IV-1522 c-Pr MeNHNH Cl F H H H Me Me
IV-1523 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H H Me Me
IV-1524 c-Pr Me2NNH Cl F H H H Me Me
IV-1525 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H H Me Me
IV-1526 c-Pr PhNHNH Cl F H H H Me Me
IV-1527 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H H Me Me
- 293 045928
IV-1528 c-Pr z—z V 1 z Cl F H H H Me Me
IV-1529 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl F H H H Me Me
IV-1530 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H H Me Me
IV-1531 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl F H H H Me Me
IV-1532 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H H Me Me
IV-1533 c-Pr Q , N—N °=< Cl F H H H Me Me
IV-1534 c-Pr Ο N--< Cl F H H H Me Me
IV-1535 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H H Me Me
IV-1536 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H H Me Me
IV-1537 c-Pr h2nnh Cl F H H H CO2Et H
IV-1538 c-Pr MeNHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1539 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H H CO2Et H
IV-1540 c-Pr Me2NNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1541 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H H CO2Et H
IV-1542 c-Pr PhNHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1543 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1544 c-Pr zH N-^/N-N Cl F H H H CO2Et H
IV-1545 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1546 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1547 c-Pr Me(S02)NHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1548 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H H CO2Et H
- 294 045928
IV-1549 c-Pr 1 z 4I Cl F H H H CO2Et H
IV-1550 c-Pr Ο N--< Cl F H H H CO2Et H
IV-1551 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1552 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H H CO2Et H
IV-1553 c-Pr h2nnh Cl F H H H CN H
IV-1554 c-Pr MeNHNH Cl F H H H CN H
IV-1555 c-Pr H2NN(Me) Cl F H H H CN H
IV-1556 c-Pr Mc2NNH Cl F H H H CN H
IV-1557 c-Pr Me2NN(Me) Cl F H H H CN H
IV-1558 c-Pr PhNHNH Cl F H H H CN H
IV-1559 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl F H H H CN H
IV-1560 c-Pr N<=\ /H n-^/N-N Cl F H H H CN H
IV-1561 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl F H H H CN H
IV-1562 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl F H H H CN H
IV-1563 c-Pr Me(S02)NHNH Cl F H H H CN H
IV-1564 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl F H H H CN H
IV-1565 c-Pr 1 z 4I Cl F H H H CN H
IV-1566 c-Pr Ο N--< Cl F H H H CN H
IV-1567 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl F H H H CN H
- 295 045928
IV-1568 c-Pr Me2C=NNH Cl F H H H CN H
IV-1569 c-Pr h2nnh Cl H F H H Me H
IV-1570 c-Pr MeNHNH Cl H F H H Me H
IV-1571 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H H Me H
IV-1572 c-Pr Me2NNH Cl H F H H Me H
IV-1573 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H H Me H
IV-1574 c-Pr PhNHNH Cl H F H H Me H
IV-1575 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H F H H Me H
IV-1576 c-Pr NiA zH i^n-n Cl H F H H Me H
IV-1577 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H F H H Me H
IV-1578 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H H Me H
IV-1579 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H F H H Me H
IV-1580 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H H Me H
IV-1581 c-Pr a0 1 z 4I Cl H F H H Me H
IV-1582 c-Pr Ο N--' Cl H F H H Me H
IV-1583 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H F H H Me H
IV-1584 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H H Me H
IV-1585 c-Pr h2nnh Cl H F H H Me Me
IV-1586 c-Pr MeNHNH Cl H F H H Me Me
IV-1587 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H H Me Me
IV-1588 c-Pr Me2NNH Cl H F H H Me Me
- 296 045928
IV-1589 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H H Me Me
IV-1590 c-Pr PhNHNH Cl H F H H Me Me
IV-1591 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ Cl H F H H Me Me
IV-1592 c-Pr NiA /Н 1 Ν—Ν Cl H F H H Me Me
IV-1593 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H F H H Me Me
IV-1594 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H H Me Me
IV-1595 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H F H H Me Me
IV-1596 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H H Me Me
IV-1597 c-Pr Q , Ν—N °4 Cl H F H H Me Me
IV-1598 c-Pr Ο N--< Cl H F H H Me Me
IV-1599 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H F H H Me Me
IV-1600 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H H Me Me
IV-1601 c-Pr h2nnh Cl H F H H CO2Et H
IV-1602 c-Pr MeNHNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1603 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H H CO2Et H
IV-1604 c-Pr Mc2NNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1605 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H H CO2Et H
IV-1606 c-Pr PhNHNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1607 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ Cl H F H H CO2Et H
IV-1608 c-Pr /Н 1 Ν—Ν Ν^/ Cl H F H H CO2Et H
IV-1609 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H F H H CO2Et H
- 297 045928
IV-1610 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1611 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1612 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1613 c-Pr αν Cl H F H H CO2Et H
IV-1614 c-Pr О nS Cl H F H H CO2Et H
IV-1615 c-Pr Mc2NC(=O)NHNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1616 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H H CO2Et H
IV-1617 c-Pr h2nnh Cl H F H H CN H
IV-1618 c-Pr MeNHNH Cl H F H H CN H
IV-1619 c-Pr H2NN(Me) Cl H F H H CN H
IV-1620 c-Pr Me2NNH Cl H F H H CN H
IV-1621 c-Pr Me2NN(Me) Cl H F H H CN H
IV-1622 c-Pr PhNHNH Cl H F H H CN H
IV-1623 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H F H H CN H
IV-1624 c-Pr 1 N-N N^/ Cl H F H H CN H
IV-1625 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H F H H CN H
IV-1626 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H F H H CN H
IV-1627 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H F H H CN H
IV-1628 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H F H H CN H
IV-1629 c-Pr Q /· N—N °=< Cl H F H H CN H
- 298 045928
IV-1630 c-Pr Ή-ο Cl H F H H CN H
IV-1631 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H F H H CN H
IV-1632 c-Pr Me2C=NNH Cl H F H H CN H
IV-1633 c-Pr h2nnh Cl H H F H Me H
IV-1634 c-Pr MeNHNH Cl H H F H Me H
IV-1635 c-Pr H2NN(Me) Cl H H F H Me H
IV-1636 c-Pr Mc2NNH Cl H H F H Me H
IV-1637 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H F H Me H
IV-1638 c-Pr PhNHNH Cl H H F H Me H
IV-1639 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H F H Me H
IV-1640 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H F H Me H
IV-1641 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H F H Me H
IV-1642 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H F H Me H
IV-1643 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H F H Me H
IV-1644 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H F H Me H
IV-1645 c-Pr 1 z 4I Cl H H F H Me H
IV-1646 c-Pr Ο N--' Cl H H F H Me H
IV-1647 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H F H Me H
IV-1648 c-Pr Me2C=NNH Cl H H F H Me H
IV-1649 c-Pr h2nnh Cl H H F H Me Me
- 299 045928
IV-1650 c-Pr MeNHNH Cl H H F H Me Me
IV-1651 c-Pr H2NN(Me) Cl H H F H Me Me
IV-1652 c-Pr Me2NNH Cl H H F H Me Me
IV-1653 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H F H Me Me
IV-1654 c-Pr PhNHNH Cl H H F H Me Me
IV-1655 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H F H Me Me
IV-1656 c-Pr i^n-n Cl H H F H Me Me
IV-1657 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H F H Me Me
IV-1658 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H F H Me Me
IV-1659 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H F H Me Me
IV-1660 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H F H Me Me
IV-1661 c-Pr AJO 1 z 4I Cl H H F H Me Me
IV-1662 c-Pr 'Lv-q Ο N--< Cl H H F H Me Me
IV-1663 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H F H Me Me
IV-1664 c-Pr Me2C=NNH Cl H H F H Me Me
IV-1665 c-Pr h2nnh Cl H H F H CO2Et H
IV-1666 c-Pr MeNHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1667 c-Pr H2NN(Me) Cl H H F H CO2Et H
IV-1668 c-Pr Me2NNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1669 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H F H CO2Et H
IV-1670 c-Pr PhNHNH Cl H H F H CO2Et H
- 300 045928
IV-1671 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1672 c-Pr NAN /H 1 N-N N^/ Cl H H F H CO2Et H
IV-1673 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1674 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1675 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1676 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1677 c-Pr 1 z 4I Cl H H F H CO2Et H
IV-1678 c-Pr Ο N--f Cl H H F H CO2Et H
IV-1679 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1680 c-Pr Me2C=NNH Cl H H F H CO2Et H
IV-1681 c-Pr h2nnh Cl H H F H CN H
IV-1682 c-Pr MeNHNH Cl H H F H CN H
IV-1683 c-Pr H2NN(Me) Cl H H F H CN H
IV-1684 c-Pr Me2NNH Cl H H F H CN H
IV-1685 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H F H CN H
IV-1686 c-Pr PhNHNH Cl H H F H CN H
IV-1687 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H F H CN H
IV-1688 c-Pr NA /H N^/N-N Cl H H F H CN H
IV-1689 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H F H CN H
IV-1690 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H F H CN H
- 301 045928
IV-1691 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H F H CN H
IV-1692 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H F H CN H
IV-1693 c-Pr aO 1 z 4I Cl H H F H CN H
IV-1694 c-Pr Ο N--f Cl H H F H CN H
IV-1695 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H F H CN H
IV-1696 c-Pr Me2C=NNH Cl H H F H CN H
IV-1697 c-Pr h2nnh Cl H H H F Me H
IV-1698 c-Pr MeNHNH Cl H H H F Me H
IV-1699 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H F Me H
IV-1700 c-Pr Me2NNH Cl H H H F Me H
IV-1701 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H F Me H
IV-1702 c-Pr PhNHNH Cl H H H F Me H
IV-1703 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H F Me H
IV-1704 c-Pr ΝϊΑ /H 1 N-N Cl H H H F Me H
IV-1705 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H H F Me H
IV-1706 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H F Me H
IV-1707 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H H F Me H
IV-1708 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H F Me H
IV-1709 c-Pr aV 1 z 4I Cl H H H F Me H
- 302 045928
IV-1710 c-Pr Ο N--' Cl H H H F Me H
IV-1711 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H F Me H
IV-1712 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H F Me H
IV-1713 c-Pr h2nnh Cl H H H F Me Me
IV-1714 c-Pr MeNHNH Cl H H H F Me Me
IV-1715 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H F Me Me
IV-1716 c-Pr Me2NNH Cl H H H F Me Me
IV-1717 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H F Me Me
IV-1718 c-Pr PhNHNH Cl H H H F Me Me
IV-1719 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H F Me Me
IV-1720 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H H F Me Me
IV-1721 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H H F Me Me
IV-1722 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H F Me Me
IV-1723 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H H F Me Me
IV-1724 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H F Me Me
IV-1725 c-Pr Q N—N o=< Cl H H H F Me Me
IV-1726 c-Pr Ο N--' Cl H H H F Me Me
IV-1727 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H F Me Me
- 303 045928
IV-1728 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H F Me Me
IV-1729 c-Pr h2nnh Cl H H H F CO2Et H
IV-1730 c-Pr MeNHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1731 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H F CO2Et H
IV-1732 c-Pr Me2NNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1733 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H F CO2Et H
IV-1734 c-Pr PhNHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1735 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1736 c-Pr N<=\ zH i^n-n Cl H H H F CO2Et H
IV-1737 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1738 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1739 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1740 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1741 c-Pr Q , N—N Cl H H H F CO2Et H
IV-1742 c-Pr Ή-ο Ο N--< Cl H H H F CO2Et H
IV-1743 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1744 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H F CO2Et H
IV-1745 c-Pr h2nnh Cl H H H F CN H
IV-1746 c-Pr MeNHNH Cl H H H F CN H
IV-1747 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H F CN H
IV-1748 c-Pr Me2NNH Cl H H H F CN H
- 304 045928
IV-1749 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H F CN H
IV-1750 c-Pr PhNHNH Cl H H H F CN H
IV-1751 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H F CN H
IV-1752 c-Pr z—z V 1 z I Cl H H H F CN H
IV-1753 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H F CN H
IV-1754 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H F CN H
IV-1755 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H F CN H
IV-1756 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H F CN H
IV-1757 c-Pr I4 aV Cl H H H F CN H
IV-1758 c-Pr Ο N--< Cl H H H F CN H
IV-1759 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H F CN H
IV-1760 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H F CN H
IV-1761 c-Pr h2nnh Cl Cl H H H Me H
IV-1762 c-Pr MeNHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1763 c-Pr H2NN(Me) Cl Cl H H H Me H
IV-1764 c-Pr Me2NNH Cl Cl H H H Me H
IV-1765 c-Pr Me2NN(Me) Cl Cl H H H Me H
IV-1766 c-Pr PhNHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1767 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1768 c-Pr Ni=N /H i^n-n Cl Cl H H H Me H
- 305 045928
IV-1769 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1770 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Cl H H H Me H
IV-1771 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1772 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1773 c-Pr Q , N—N Cl Cl H H H Me H
IV-1774 c-Pr Ά-ο Ο N--< Cl Cl H H H Me H
IV-1775 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Cl H H H Me H
IV-1776 c-Pr Me2C=NNH Cl Cl H H H Me H
IV-1777 c-Pr h2nnh Cl Cl H H H Me Me
IV-1778 c-Pr MeNHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1779 c-Pr H2NN(Me) Cl Cl H H H Me Me
IV-1780 c-Pr Me2NNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1781 c-Pr Me2NN(Me) Cl Cl H H H Me Me
IV-1782 c-Pr PhNHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1783 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1784 c-Pr N<=\ zH 1 N-N Cl Cl H H H Me Me
IV-1785 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1786 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1787 c-Pr Me(S02)NHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1788 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Cl H H H Me Me
- 306 045928
IV-1789 c-Pr 1 z 4I Cl Cl H H H Me Me
IV-1790 c-Pr ^гУ-О Ο N--' Cl Cl H H H Me Me
IV-1791 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1792 c-Pr Me2C=NNH Cl Cl H H H Me Me
IV-1793 c-Pr h2nnh Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1794 c-Pr MeNHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1795 c-Pr H2NN(Me) Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1796 c-Pr Mc2NNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1797 c-Pr Me2NN(Me) Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1798 c-Pr PhNHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1799 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1800 c-Pr N-sA /1 i^n-n Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1801 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1802 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1803 c-Pr Me(S02)NHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1804 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1805 c-Pr A-0 1 z 4I Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1806 c-Pr Ο N--' Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1807 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Cl H H H CO2Et H
- 307 045928
IV-1808 c-Pr Me2C=NNH Cl Cl H H H CO2Et H
IV-1809 c-Pr h2nnh Cl Cl H H H CN H
IV-1810 c-Pr MeNHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1811 c-Pr H2NN(Me) Cl Cl H H H CN H
IV-1812 c-Pr Mc2NNH Cl Cl H H H CN H
IV-1813 c-Pr Me2NN(Me) Cl Cl H H H CN H
IV-1814 c-Pr PhNHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1815 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1816 c-Pr N<=\ zH i^n-n Cl Cl H H H CN H
IV-1817 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1818 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl Cl H H H CN H
IV-1819 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1820 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1821 c-Pr A-0 1 z 4I Cl Cl H H H CN H
IV-1822 c-Pr Ο N--' Cl Cl H H H CN H
IV-1823 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl Cl H H H CN H
IV-1824 c-Pr Me2C=NNH Cl Cl H H H CN H
IV-1825 c-Pr h2nnh Cl H Cl H H Me H
IV-1826 c-Pr MeNHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1827 c-Pr H2NN(Me) Cl H Cl H H Me H
IV-1828 c-Pr Me2NNH Cl H Cl H H Me H
- 308 045928
IV-1829 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Cl H H Me H
IV-1830 c-Pr PhNHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1831 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1832 c-Pr 1 N—N Cl H Cl H H Me H
IV-1833 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1834 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Cl H H Me H
IV-1835 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1836 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1837 c-Pr AO 1 z 4I Cl H Cl H H Me H
IV-1838 c-Pr 0 N--< Cl H Cl H H Me H
IV-1839 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Cl H H Me H
IV-1840 c-Pr Me2C=NNH Cl H Cl H H Me H
IV-1841 c-Pr h2nnh Cl H Cl H H Me Me
IV-1842 c-Pr MeNHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1843 c-Pr H2NN(Me) Cl H Cl H H Me Me
IV-1844 c-Pr Me2NNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1845 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Cl H H Me Me
IV-1846 c-Pr PhNHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1847 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1848 c-Pr i^n-n Cl H Cl H H Me Me
- 309 045928
IV-1849 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1850 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1851 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1852 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1853 c-Pr Q > N—N °=< Cl H Cl H H Me Me
IV-1854 c-Pr Άγ-Q Ο N--' Cl H Cl H H Me Me
IV-1855 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1856 c-Pr Me2C=NNH Cl H Cl H H Me Me
IV-1857 c-Pr h2nnh Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1858 c-Pr MeNHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1859 c-Pr H2NN(Me) Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1860 c-Pr Mc2NNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1861 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1862 c-Pr PhNHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1863 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1864 c-Pr i^n-n Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1865 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1866 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1867 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1868 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Cl H H CO2Et H
- 310 045928
IV-1869 c-Pr 1 z 4I Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1870 c-Pr Ο N--< Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1871 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1872 c-Pr Me2C=NNH Cl H Cl H H CO2Et H
IV-1873 c-Pr h2nnh Cl H Cl H H CN H
IV-1874 c-Pr MeNHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1875 c-Pr H2NN(Me) Cl H Cl H H CN H
IV-1876 c-Pr Me2NNH Cl H Cl H H CN H
IV-1877 c-Pr Me2NN(Me) Cl H Cl H H CN H
IV-1878 c-Pr PhNHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1879 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1880 c-Pr N<A /1 i^n-n Cl H Cl H H CN H
IV-1881 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1882 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H Cl H H CN H
IV-1883 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1884 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H Cl H H CN H
IV-1885 c-Pr Q > N—N °=< Cl H Cl H H CN H
IV-1886 c-Pr Ο N--' Cl H Cl H H CN H
IV-1887 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H Cl H H CN H
- 311 045928
IV-1888 c-Pr Me2C=NNH Cl H Cl H H CN H
IV-1889 c-Pr h2nnh Cl H H Cl H Me H
IV-1890 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1891 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl H Me H
IV-1892 c-Pr Me2NNH Cl H H Cl H Me H
IV-1893 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl H Me H
IV-1894 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1895 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1896 c-Pr NiA zH i^n-n Cl H H Cl H Me H
IV-1897 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1898 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl H Me H
IV-1899 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1900 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1901 c-Pr aD 1 z 4I Cl H H Cl H Me H
IV-1902 c-Pr Ο N--' Cl H H Cl H Me H
IV-1903 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Cl H Me H
IV-1904 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl H Me H
IV-1905 c-Pr h2nnh Cl H H Cl H Me Me
IV-1906 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1907 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl H Me Me
IV-1908 c-Pr Me2NNH Cl H H Cl H Me Me
- 312 045928
IV-1909 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl H Me Me
IV-1910 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1911 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1912 c-Pr 1 N—N Cl H H Cl H Me Me
IV-1913 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1914 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1915 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1916 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1917 c-Pr αν Cl H H Cl H Me Me
IV-1918 c-Pr Baq О nS Cl H H Cl H Me Me
IV-1919 c-Pr Mc2NC(=O)NHNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1920 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl H Me Me
IV-1921 c-Pr h2nnh Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1922 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1923 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1924 c-Pr Me2NNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1925 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1926 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl H CO2Et H
- 313 045928
IV-1927 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl H CO2Et H
1V-1928 c-Pr N^\ /H 1 N-N Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1929 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1930 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1931 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1932 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1933 c-Pr aO 1 z 4I Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1934 c-Pr Ο N--< Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1935 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1936 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl H CO2Et H
IV-1937 c-Pr h2nnh Cl H H Cl H CN H
IV-1938 c-Pr MeNHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1939 c-Pr H2NN(Me) Cl H H Cl H CN H
IV-1940 c-Pr Mc2NNH Cl H H Cl H CN H
IV-1941 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H Cl H CN H
IV-1942 c-Pr PhNHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1943 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1944 c-Pr NiA zH 1 N-N Cl H H Cl H CN H
IV-1945 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1946 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H Cl H CN H
IV-1947 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H Cl H CN H
- 314 045928
IV-1948 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1949 c-Pr Q , N—N Cl H H Cl H CN H
IV-1950 c-Pr О Cl H H Cl H CN H
IV-1951 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H Cl H CN H
IV-1952 c-Pr Me2C=NNH Cl H H Cl H CN H
IV-1953 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl Me H
IV-1954 c-Pr MeNHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1955 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Cl Me H
IV-1956 c-Pr Mc2NNH Cl H H H Cl Me H
IV-1957 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Cl Me H
IV-1958 c-Pr PhNHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1959 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1960 c-Pr i^n-n Cl H H H Cl Me H
IV-1961 c-Pr Me(C=0)NHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1962 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Cl Me H
IV-1963 c-Pr Me(S02)NHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1964 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1965 c-Pr Q ,N—N °=< Cl H H H Cl Me H
IV-1966 c-Pr Ή-Ο Ο N--' Cl H H H Cl Me H
- 315 045928
IV-1967 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Cl Me H
IV-1968 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Cl Me H
IV-1969 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl Me Me
IV-1970 c-Pr MeNHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1971 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Cl Me Me
IV-1972 c-Pr Me2NNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1973 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Cl Me Me
IV-1974 c-Pr PhNHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1975 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1976 c-Pr N^\ /H 1 N—N Cl H H H Cl Me Me
IV-1977 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1978 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1979 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1980 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1981 c-Pr Q , N—N °4 Cl H H H Cl Me Me
IV-1982 c-Pr ΆΟ N--< Cl H H H Cl Me Me
IV-1983 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1984 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Cl Me Me
IV-1985 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1986 c-Pr MeNHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1987 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Cl CO2Et H
- 316 045928
IV-1988 c-Pr Me2NNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1989 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1990 c-Pr PhNHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1991 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1992 c-Pr N<=\ /H i^n-n Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1993 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1994 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1995 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1996 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1997 c-Pr aO 1 z 4I Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1998 c-Pr Ο N--< Cl H H H Cl CO2Et H
IV-1999 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-2000 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Cl CO2Et H
IV-2001 c-Pr h2nnh Cl H H H Cl CN H
IV-2002 c-Pr MeNHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2003 c-Pr H2NN(Me) Cl H H H Cl CN H
IV-2004 c-Pr Me2NNH Cl H H H Cl CN H
IV-2005 c-Pr Me2NN(Me) Cl H H H Cl CN H
IV-2006 c-Pr PhNHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2007 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2008 c-Pr i^n-n Cl H H H Cl CN H
- 317 045928
IV-2009 c-Pr Me(C=O)NHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2010 c-Pr (Me)(Ac)NNH Cl H H H Cl CN H
IV-2011 c-Pr Me(SO2)NHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2012 c-Pr MeOC(=O)NHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2013 c-Pr Q /· N—N Cl H H H Cl CN H
IV-2014 c-Pr ''ry-Q Ο N--< Cl H H H Cl CN H
IV-2015 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Cl H H H Cl CN H
IV-2016 c-Pr Me2C=NNH Cl H H H Cl CN H
IV-2017 c-Pr h2nnh Me H H H H Me H
IV-2018 c-Pr MeNHNH Me H H H H Me H
IV-2019 c-Pr H2NN(Me) Me H H H H Me H
IV-2020 c-Pr Me2NNH Me H H H H Me H
IV-2021 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H Me H
IV-2022 c-Pr PhNHNH Me H H H H Me H
IV-2023 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H Me H
IV-2024 c-Pr 1 N—N N^/ Me H H H H Me H
IV-2025 c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H H H Me H
IV-2026 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H Me H
IV-2027 c-Pr Me(S02)NHNH Me H H H H Me H
IV-2028 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H Me H
- 318 045928
IV-2029 c-Pr aO 1 z 4I Me H H H H Me H
IV-2030 c-Pr Ο N--< Me H H H H Me H
IV-2031 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H Me H
IV-2032 c-Pr Me2C=NNH Me H H H H Me H
IV-2033 c-Pr h2nnh Me H H H H Me Me
IV-2034 c-Pr MeNHNH Me H H H H Me Me
IV-2035 c-Pr H2NN(Me) Me H H H H Me Me
IV-2036 c-Pr Me2NNH Me H H H H Me Me
IV-2037 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H Me Me
IV-2038 c-Pr PhNHNH Me H H H H Me Me
IV-2039 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H Me Me
IV-2040 c-Pr NA ,H i^n-n Me H H H H Me Me
IV-2041 c-Pr Me(C=0)NHNH Me H H H H Me Me
IV-2042 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H Me Me
IV-2043 c-Pr Me(S02)NHNH Me H H H H Me Me
IV-2044 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H Me Me
IV-2045 c-Pr aO 1 z 4I Me H H H H Me Me
IV-2046 c-Pr Ο N--' Me H H H H Me Me
IV-2047 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H Me Me
- 319 045928
IV-2048 c-Pr Me2C=NNH Me H H H H Me Me
IV-2049 c-Pr h2nnh Me H H H H Me H
IV-2050 c-Pr MeNHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2051 c-Pr H2NN(Me) Me H H H H CO2Et H
IV-2052 c-Pr Mc2NNH Me H H H H CO2Et H
IV-2053 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H CO2Et H
IV-2054 c-Pr PhNHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2055 c-Pr (2-Пиридинил) ΝΗΝΗ Me H H H H CO2Et H
IV-2056 c-Pr N<=\ /1 i^n-n Me H H H H CO2Et H
IV-2057 c-Pr Me(C=O)NHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2058 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H CO2Et H
IV-2059 c-Pr Me(SO2)NHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2060 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2061 c-Pr 1 z 4I Me H H H H CO2Et H
IV-2062 c-Pr AhQ Ο N--' Me H H H H CO2Et H
IV-2063 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H CO2Et H
IV-2064 c-Pr Me2C=NNH Me H H H H CO2Et H
IV-2065 c-Pr h2nnh Me H H H H CN H
IV-2066 c-Pr MeNHNH Me H H H H CN H
IV-2067 c-Pr H2NN(Me) Me H H H H CN H
IV-2068 c-Pr Me2NNH Me H H H H CN H
- 320 045928
IV-2069 c-Pr Me2NN(Me) Me H H H H CN H
IV-2070 c-Pr PhNHNH Me H H H H CN H
IV-2071 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH Me H H H H CN H
IV-2072 c-Pr i^n-n Me H H H H CN H
IV-2073 c-Pr Me(C=O)NHNH Me H H H H CN H
IV-2074 c-Pr (Me)(Ac)NNH Me H H H H CN H
IV-2075 c-Pr Me(SO2)NHNH Me H H H H CN H
IV-2076 c-Pr MeOC(=O)NHNH Me H H H H CN H
IV-2077 c-Pr AO 1 z 4I Me H H H H CN H
IV-2078 c-Pr Ау-О Me H H H H CN H
IV-2079 c-Pr Me2NC(=O)NHNH Me H H H H CN H
IV-2080 c-Pr Me2C=NNH Me H H H H CN H
IV-2081 c-Pr h2nnh CF3 H H H H Me H
IV-2082 c-Pr MeNHNH CF3 H H H H Me H
IV-2083 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H Me H
IV-2084 c-Pr Me2NNH CF3 H H H H Me H
IV-2085 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H Me H
IV-2086 c-Pr PhNHNH CF3 H H H H Me H
IV-2087 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H Me H
IV-2088 c-Pr 1 N-N CF3 H H H H Me H
- 321 045928
IV-2089 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H H H Me H
IV-2090 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H Me H
IV-2091 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H H H Me H
IV-2092 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H Me H
IV-2093 c-Pr Q > N—N °=< CF3 H H H H Me H
IV-2094 c-Pr Ο N--' CF3 H H H H Me H
IV-2095 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H Me H
IV-2096 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H Me H
IV-2097 c-Pr h2nnh CF3 H H H H Me Me
IV-2098 c-Pr MeNHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2099 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H Me Me
IV-2100 c-Pr Me2NNH CF3 H H H H Me Me
IV-2101 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H Me Me
IV-2102 c-Pr PhNHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2103 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2104 c-Pr i^n-n CF3 H H H H Me Me
IV-2105 c-Pr Me(C=0)NHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2106 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H Me Me
IV-2107 c-Pr Me(S02)NHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2108 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H Me Me
- 322 045928
IV-2109 c-Pr AO 1 z 4I CF3 H H H H Me Me
IV-2110 c-Pr A-o CF3 H H H H Me Me
IV-2111 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H Me Me
IV-2112 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H Me Me
IV-2113 c-Pr h2nnh CF3 H H H H CO2Et H
IV-2114 c-Pr MeNHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2115 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H CO2Et H
IV-2116 c-Pr Me2NNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2117 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H CO2Et H
IV-2118 c-Pr PhNHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2119 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2120 c-Pr N<=\ /H i^n-n CF3 H H H H CO2Et H
IV-2121 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2122 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2123 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2124 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2125 c-Pr AO> 1 z 4I CF3 H H H H CO2Et H
IV-2126 c-Pr Ο N--' CF3 H H H H CO2Et H
IV-2127 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H CO2Et H
- 323 045928
IV-2128 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H CO2Et H
IV-2129 c-Pr h2nnh CF3 H H H H CN H
IV-2130 c-Pr MeNHNH CF3 H H H H CN H
IV-2131 c-Pr H2NN(Me) CF3 H H H H CN H
IV-2132 c-Pr Me2NNH CF3 H H H H CN H
IV-2133 c-Pr Me2NN(Me) CF3 H H H H CN H
IV-2134 c-Pr PhNHNH CF3 H H H H CN H
IV-2I35 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH CF3 H H H H CN H
IV-2136 c-Pr i^n-n CF3 H H H H CN H
IV-2137 c-Pr Me(C=O)NHNH CF3 H H H H CN H
IV-2138 c-Pr (Me)(Ac)NNH CF3 H H H H CN H
IV-2139 c-Pr Me(SO2)NHNH CF3 H H H H CN H
IV-2140 c-Pr MeOC(=O)NHNH CF3 H H H H CN H
IV-2141 c-Pr 1 z 4I CF3 H H H H CN H
IV-2142 c-Pr Ή-ο Ο N--' CF3 H H H H CN H
IV-2143 c-Pr Me2NC(=O)NHNH CF3 H H H H CN H
IV-2144 c-Pr Me2C=NNH CF3 H H H H CN H
IV-2145 c-Pr h2nnh MeO H H H H Me H
IV-2146 c-Pr MeNHNH MeO H H H H Me H
IV-2147 c-Pr H2NN(Me) MeO H H H H Me H
IV-2148 c-Pr Me2NNH MeO H H H H Me H
IV-2149 c-Pr Me2NN(Me) MeO H H H H Me H
- 324 045928
IV-2150 c-Pr PhNHNH MeO H H H H Me H
IV-2151 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H Me H
IV-2152 c-Pr i^n-n MeO H H H H Me H
IV-2153 c-Pr Me(C=O)NHNH MeO H H H H Me H
IV-2154 c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H H H H Me H
IV-2155 c-Pr Me(SO2)NHNH MeO H H H H Me H
IV-2156 c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H H H H Me H
IV-2157 c-Pr Q .- N—Ν' °4 MeO H H H H Me H
IV-2158 c-Pr Ο N--' MeO H H H H Me H
IV-2159 c-Pr Me2NC(=O)NHNH MeO H H H H Me H
IV-2160 c-Pr Me2C=NNH MeO H H H H Me H
IV-2161 c-Pr h2nnh MeO H H H H Me Me
IV-2162 c-Pr MeNHNH MeO H H H H Me Me
IV-2163 c-Pr H2NN(Me) MeO H H H H Me Me
IV-2164 c-Pr Me2NNH MeO H H H H Me Me
IV-2165 c-Pr Me2NN(Me) MeO H H H H Me Me
IV-2166 c-Pr PhNHNH MeO H H H H Me Me
IV-2167 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H Me Me
IV-2168 c-Pr N<=\ zH 1 N-N MeO H H H H Me Me
IV-2169 c-Pr Me(C=0)NHNH MeO H H H H Me Me
- 325 045928
IV-2170 c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H H H H Me Me
IV-2171 c-Pr Me(SO2)NHNH MeO H H H H Me Me
IV-2172 c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H H H H Me Me
IV-2173 c-Pr αν MeO H H H H Me Me
IV-2174 c-Pr О nS MeO H H H H Me Me
IV-2175 c-Pr Mc2NC(=O)NHNH MeO H H H H Me Me
IV-2176 c-Pr Me2C=NNH MeO H H H H Me Me
IV-2177 c-Pr h2nnh MeO H H H H Me H
IV-2178 c-Pr MeNHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2179 c-Pr H2NN(Me) MeO H H H H CO2Et H
IV-2180 c-Pr Me2NNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2181 c-Pr Me2NN(Me) MeO H H H H CO2Et H
IV-2182 c-Pr PhNHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2183 c-Pr (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2184 c-Pr 1 N-N N^/ MeO H H H H CO2Et H
IV-2185 c-Pr Me(C=0)NHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2186 c-Pr (Me)(Ac)NNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2187 c-Pr Me(S02)NHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2188 c-Pr MeOC(=O)NHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2189 c-Pr Q , N—N °=< MeO H H H H CO2Et H
- 326 045928
IV-2190 с-Рг О N--' MeO H H H H CO2Et H
IV-2191 с-Рг Me2NC(=O)NHNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2192 с-Рг Me2C=NNH MeO H H H H CO2Et H
IV-2193 с-Рг h2nnh MeO H H H H CN H
IV-2194 с-Рг MeNHNH MeO H H H H CN H
IV-2I95 с-Рг H2NN(Me) MeO H H H H CN H
IV-2196 с-Рг Mc2NNH MeO H H H H CN H
IV-2197 с-Рг Me2NN(Me) MeO H H H H CN H
IV-2I98 с-Рг PhNHNH MeO H H H H CN H
IV-2199 с-Рг (2-Пиридинил) NHNH MeO H H H H CN H
IV-2200 с-Рг i^n-n MeO H H H H CN H
IV-2201 с-Рг Me(C=O)NHNH MeO H H H H CN H
IV-2202 с-Рг (Me)(Ac)NNH MeO H H H H CN H
IV-2203 с-Рг Me(SO2)NHNH MeO H H H H CN H
IV-2204 с-Рг MeOC(=O)NHNH MeO H H H H CN H
Данные ЯМР выбранных примеров.
Метод с перечнем пиков ЯМР.
Данные 1H ЯМР выбранных примеров отмечены в виде списков пиков 1Н ЯМР. Для каждого пика сигнала в круглых скобках указано первое значение δ в м.д., а затем интенсивность сигнала. Числовые пары значение δ/интенсивность сигнала для разных пиков сигнала перечислены через точку с запятой.
Таким образом, список пиков для одного примера представлен в следующей форме:
δι (интенсивность/; δ2 (интенсивность/; ...; δi (интенсивность/; ...; δη (интенсивность/.
Интенсивность резких сигналов коррелирует с высотой сигналов в печатном примере спектра ЯМР в см и показывает истинные соотношения интенсивностей сигналов. В случае широких сигналов несколько пиков или середины сигнала и их относительная интенсивность могут быть показаны по сравнению с наиболее интенсивным сигналом в спектре.
Для калибровки химического сдвига 1Н ЯМР-спектров в данном случае используют тетраметилсилан и/или химический сдвиг растворителя, особенно в случае спектров, измеренных в ДМСО. Поэтому пик тетраметилсилана может присутствовать, но не обязательно, в списках пиков ЯМР.
Списки пиков 1Н ЯМР аналогичны обычным 1Н ЯМР-распечаткам и поэтому, как правило, содержат все пики, перечисленные в обычной интерпретации ЯМР.
Кроме того, как и обычные 1Н ЯМР-распечатки, они могут показывать сигналы растворителя, сигналы стереоизомеров целевых соединений, которые также составляют часть объекта изобретения и/или пиков примесей.
При представлении сигналов соединений в диапазоне дельта растворителей и/или воды в представленных списках пиков 1Н ЯМР показаны стандартные пики растворителей, например, пики ДМСО в ДМСОМ6 и пик воды, которые обычно имеют высокую интенсивность в среднем.
Пики стереоизомеров целевых соединений и/или пики примесей обычно имеют более низкую интенсивность в среднем, чем пики целевых соединений (например, с чистотой> 90%).
Такие стереоизомеры и/или примеси могут быть типичными для конкретного способа получения. Таким образом, их пики могут помочь идентифицировать воспроизведение представленного способа получения со ссылкой на отпечатки побочных продуктов.
Специалист, вычисляющий пики целевых соединений по известным методам (MestreC, ACDмоделирование, а также с эмпирически оцениваемыми ожидаемыми значениями), может, при необходи- 327 045928 мости, выделять пики целевых соединений, необязательно с использованием дополнительных фильтров интенсивности. Это выделение будет аналогично рассмотрению пиков в обычной интерпретации 1H
ЯМР.
Более подробную информацию о списках пиков 1Н ЯМР можно найти в Research Disclosure Database Number 564025.
1-137: ^-ЯМР^ОО.б МГц, CDC13):
δ= 15.9527 (1.5); 8.2222 (15.2); 7.5255 (2.5); 7.5215 (4.0); 7.5191 (1.9); 7.5079 (2.8);
7.5060 (3.1); 7.5029 (3.9); 7.4135 (1.4); 7.4087 (1.9); 7.3950 (4.0); 7.3901 (3.9);
7.3767 (6.2); 7.3717 (4.4); 7.3710 (4.1); 7.3584 (4.6); 7.3545 (4.1); 7.3398 (1.8);
7.3359 (1.5); 7.2711 (0.6); 7.2686 (0.8); 7.2678 (0.9); 7.2670 (1.0); 7.2661 (1.1);
7.2607 (273.0); 7.2564 (7.1); 7.2555 (6.5); 7.2539 (7.1); 7.2532 (6.7); 7.2516 (3.5);
7.2492 (4.7); 7.2473 (4.0); 7.2452 (1.4); 7.2436 (1.1); 7.2420 (0.9); 7.2404 (1.0);
7.2396 (1.0); 7.2388 (1.1); 7.2356 (4.4); 7.2307 (3.1); 6.9970 (2.3); 6.1433 (16.0);
5.4241 (1.0); 2.2220 (0.6); 2.2101 (1.4); 2.2019 (1.4); 2.1961 (0.7); 2.1903 (2.5);
2.1814 (1.0); 2.1780 (1.5); 2.1699 (1.6); 2.1579 (0.8); 1.5509 (4.0); 1.3331 (0.5);
1.3197 (1.4); 1.3109 (1.4); 1.3038 (2.7); 1.2989 (3.3); 1.2951 (3.2); 1.2917 (2.9);
1.2891 (2.6); 1.2837 (2.7); 1.2729 (0.8); 1.2569 (1.8); 1.2544 (2.2); 1.2447 (4.3);
11.2381 (2.5); 1.2342 (1.8); 1.2247 (4.0); 1.2176 (2.8); 1.2108 (1.5); 1.2039 (0.7);
0.0080 (4.3); -0.0002 (170.5); -0.0085 (5.6); -0.0133 (0.9)
1-139: 1Н-ЯМР(400.6 МГц, CDC13):
δ= 8.0295 (6.2); 7.4951 (1.2); 7.4905 (1.6); 7.4782 (1.1); 7.4757 (1.2); 7.4721 (1.6);
7.3856 (0.6); 7.3805 (0.8); 7.3671 (1.7); 7.3619 (1.9); 7.3532 (1.4); 7.3493 (1.7);
7.3477 (1.7); 7.3429 (1.6); 7.3349 (1.9); 7.3308 (1.8); 7.3164 (0.8); 7.3123 (0.6);
7.2687 (4.0); 7.2566 (1.7); 7.2522 (1.2); 7.2498 (1.1); 7.2392 (1.5); 7.2335 (1.0);
5.3291 (7.2); 4.1305 (1.0); 4.1127 (1.1); 3.1090 (2.3); 3.1043 (16.0); 2.9565 (2.4);
2.9519 (14.7); 2.1336 (0.6); 2.1252 (0.6); 2.1136 (1.2); 2.1016 (0.7); 2.0932 (0.7);
2.0454 (5.1); 1.3163 (0.5); 1.3102 (1.2); 1.3041 (2.1); 1.3002 (1.1); 1.2982 (1.0);
1.2960 (1.2); 1.2925 (1.7); 1.2843 (0.9); 1.2769 (1.6); 1.2591 (3.3); 1.2550 (0.6);
1.2413 (1.6); 1.2377 (0.7); 1.2353 (0.6); 1.2282 (1.6); 1.2213 (1.1); 1.2170 (1.0);
1.2083 (1.8); 1.2010 (1.2); 1.1973 (0.7); -0.0002 (2.9)
1-146: 1Н-ЯМР(400.6 МГц, CDC13):
δ= 15.8625 (1.3); 8.3673 (1.3); 8.0941 (14.7); 7.4950 (2.9); 7.4896 (3.2); 7.4786 (2.3);
7.4755 (2.6); 7.4718 (4.1); 7.3803 (1.1); 7.3751 (1.5); 7.3698 (0.5); 7.3618 (3.6);
7.3565 (4.3); 7.3511 (3.9); 7.3449 (6.4); 7.3378 (3.6); 7.3331 (4.3); 7.3287 (4.0);
7.3146 (1.6); 7.3102 (1.1); 7.2790 (2.9); 7.2605 (4.3); 7.2557 (2.7); 7.2526 (2.3);
7.2434 (2.9); 7.2372 (2.6); 5.6792 (16.0); 4.1108 (0.6); 3.7816 (0.7); 3.7689 (1.5);
3.7525 (3.3); 3.7464 (1.6); 3.7347 (2.5); 3.7309 (2.8); 3.7140 (1.9); 3.7017 (1.0);
3.5133 (4.3); 3.4959 (6.8); 3.4797 (3.5); 2.1794 (0.7); 2.1675 (1.4); 2.1591 (1.5);
2.1550 (0.9); 2.1475 (3.0); 2.1385 (1.1); 2.1355 (1.6); 2.1271 (1.6); 2.1153 (0.8);
2.0437 (1.3); 1.9454 (0.5); 1.9390 (0.9); 1.9290 (1.2); 1.9219 (2.1); 1.9082 (3.8);
1.8927 (4.2); 1.8798 (3.1); 1.8664 (3.2); 1.8505 (3.5); 1.8365 (1.7); 1.8343 (1.8);
1.8306 (1.3); 1.8199 (0.6); 1.3371 (0.6); 1.3079 (1.6); 1.3021 (1.9); 1.2959 (3.4);
1.2896 (6.0); 1.2857 (4.2); 1.2820 (4.1); 1.2780 (5.0); 1.2697 (3.8); 1.2617 (3.6);
1.2579 (3.1); 1.2434 (1.2); 1.2316 (0.8); 1.2243 (1.5); 1.2212 (1.4); 1.2149 (4.4);
1.2080 (3.0); 1.2037 (2.5); 1.1949 (4.7); 1.1877 (3.1); 1.1840 (1.6); 1.1777 (0.8);
1.1749 (0.8); 1.0720 (0.5); 1.0523 (0.7); 0.8973 (1.5); 0.8804 (4.6); 0.8628 (1.9);
0.0755 (0.9); -0.0002 (2.1)
1-147: 1Н-ЯМР(400.6 МГц, CDC13):
δ= 15.9068 (0.6); 8.2224 (0.6); 8.0425 (9.2); 7.5057 (1.7); 7.5011 (2.5); 7.4885 (1.6);
7.4862 (1.8); 7.4826 (2.3); 7.3986 (0.8); 7.3937 (1.2); 7.3801 (2.4); 7.3751 (2.6);
7.3654 (2.0); 7.3623 (2.4); 7.3600 (2.4); 7.3559 (2.2); 7.3471 (2.8); 7.3430 (2.6);
7.3286 (1.2); 7.3244 (0.9); 7.2641 (25.0); 7.2589 (2.6); 7.2545 (2.0); 7.2521 (1.8);
7.2413 (2.3); 7.2358 (1.7); 6.1423 (0.6); 5.3679 (10.8); 5.3000 (16.0); 3.7022 (2.3);
3.6733 (3.9); 3.6333 (1.1); 3.6218 (1.5); 3.6095 (1.4); 2.1231 (0.8); 2.1148 (0.9);
2,1032 (1.8); 2,0944 (0,6); 2,0912 (0,9); 2,0829 (1,0); 1,3258 (0,7); 1,3196 (0,8);
- 328 045928
1.3133 (1.7); 1.3071 (3.1); 1.3030 (1.6); 1.3014 (1.6); 1.2989 (1.8); 1.2955 (2.6);
1.2873 (1.3); 1.2595 (0.9); 1.2496 (0.5); 1.2430 (1.1); 1.2411 (1.0); 1.2339 (2.3);
1.2268 (1.6); 1.2213 (1.6); 1.2140 (2.6); 1.2066 (1.8); 1.2026 (0.9); 1.1956 (0.5);
1.1937 (0.5); -0.0002 (14.4)
1-547: 1Н-ЯМР(400.6 МГц, CDC13):
δ= 15.8263 (0.5); 7.9951 (6.1); 7.2687 (7.8); 7.2592 (1.5); 7.2527 (1.6); 7.2498 (1.4);
7.2381 (1.5); 7.2349 (1.5); 7.2318 (1.7); 7.2284 (1.8); 7.2135 (1.6); 7.0931 (1.1);
7.0867 (1.0); 7.0733 (1.2); 7.0720 (1.1); 7.0668 (1.1); 7.0656 (0.9); 7.0521 (0.8);
7.0456 (0.8); 5.3008 (11.2); 3.1314 (1.4); 3.1070 (16.0); 2.9594 (14.9); 2.1246 (0.6);
2.1163 (0.6); 2.1047 (1.2); 2.0926 (0.6); 2.0843 (0.7); 1.3075 (1.0); 1.3018 (2.0);
1.2991 (1.2); 1.2942 (1.3); 1.2901 (1.6); 1.2822 (0.9); 1.2413 (0.6); 1.2379 (0.5);
1.2319 (1.6); 1.2249 (1.1); 1.2210 (0.8); 1.2184 (0.8); 1.2120 (1.7); 1.2046 (1.2);
1.2002 (0.6); -0.0002 (4.7)
1-688 : хН-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 8.1801 (13.8); 7.2848 (3.5); 7.2785 (3.9); 7.2614 (24.8); 7.2575 (4.4); 7.2443 (3.2);
7.2295 (2.9); 7.2229 (3.6); 7.2082 (3.5); 7.1113 (2.3); 7.1049 (2.1); 7.0915 (2.7);
7.0901 (2.3); 7.0851 (2.4); 7.0837 (2.0); 7.0702 (1.7); 7.0638 (1.6); 6.1127 (16.0);
5.9049 (0.7); 5.8908 (1.5); 5.8792 (0.9); 5.8768 (0.8); 5.8652 (1.7); 5.8620 (0.9);
5.8511 (0.9); 5.8479 (1.8); 5.8363 (1.0); 5.8340 (1.0); 5.8223 (1.9); 5.8083 (0.9);
5.2996 (3.8); 5.2561 (1.0); 5.2521 (2.6); 5.2487 (2.7); 5.2446 (1.1); 5.2132 (0.9);
5.2092 (2.3); 5.2058 (2.4); 5.2017 (1.0); 5.1832 (1.2); 5.1797 (3.0); 5.1764 (2.9);
5.1730 (1.0); 5.1575 (1.0); 5.1541 (2.8); 5.1508 (2.7); 5.1474 (1.0); 3.9765 (1.6);
3.9727 (2.8); 3.9689 (1.8); 3.9616 (2.8); 3.9580 (4.8); 3.9545 (2.8); 3.9472 (1.7);
3.9434 (2.8); 3.9396 (1.6); 2.2232 (0.5); 2.2112 (1.2); 2.2034 (1.3); 2.1936 (1.8);
2.1917 (1.8); 2.1827 (0.9); 2.1792 (1.3); 2.1713 (1.4); 2.1591 (0.7); 2.0464 (0.7);
1.3327 (3.0); 1.3181 (1.6); 1.3155 (1.7); 1.3105 (3.2); 1.3072 (3.2); 1.3040 (3.5);
1.2990 (3.3); 1.2958 (2.3); 1.2926 (2.3); 1.2846 (4.7); 1.2809 (3.2); 1.2732 (4.2);
1.2662 (2.8); 1.2536 (5.7); 1.2461 (2.7); 1.2373 (0.7); 1.2316 (1.0); 0.8799 (0.5);
0.0080 (0.7); -0.0002 (30.2); -0.0085 (1.1)
П-003: хН-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 15.6674 (2.0); 15.4327 (0.6); 8.3695 (9.4); 8.3105 (2.1); 7.5152 (0.5); 7.5121 (1.0);
7.5071 (1.4); 7.5030 (0.9); 7.4963 (1.3); 7.4903 (4.3); 7.4859 (2.3); 7.4798 (1.4);
7.4760 (2.2); 7.4724 (4.7); 7.4705 (3.3); 7.4661 (1.2); 7.4639 (1.7); 7.4597 (3.1);
7.4557 (2.1); 7.4491 (0.9); 7.4423 (2.3); 7.4331 (0.6); 7.4274 (0.5); 7.4238 (0.7);
7.3904 (0.9); 7.3865 (1.2); 7.3737 (0.5); 7.3697 (1.0); 7.3634 (4.2); 7.3592 (4.9);
7.3537 (1.4); 7.3472 (2.0); 7.3430 (3.8); 7.3395 (2.9); 7.2601 (41.0); 6.5015 (11.1);
6.4188 (2.3); 4.3343 (2.2); 4.3164 (7.2); 4.2986 (7.4); 4.2808 (2.4); 2.2280 (1.0);
2.2198 (1.0); 2.2137 (0.6); 2.2080 (1.8); 2.1992 (0.8); 2.1959 (1.2); 2.1876 (1.2);
2.1758 (0.8); 1.5523 (1.8); 1.3639 (7.6); 1.3460 (16.0); 1.3282 (7.7); 1.3040 (0.6);
1.2962 (0.6); 1.2823 (1.4); 1.2783 (1.3); 1.2688 (4.2); 1.2633 (5.0); 1.2621 (5.1);
1.2570 (3.8); 1.2542 (3.4); 1.2500 (3.6); 1.2422 (1.8); 1.2298 (0.8); 1.2220 (1.0);
1.2164 (1.7); 1.2082 (3.5); 1.2013 (2.6); 1.1961 (2.2); 1.1880 (3.8); 1.1810 (2.4);
1.1740 (0.8); 1.1676 (0.8); 1.1364 (0.6); 1.1162 (0.6); 0.8986 (1.2); 0.8817 (3.9);
0.8640 (1.6); 0.0080 (0.7); -0.0002 (23.2); -0.0084 (1.0)
П-086: 1Н-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 15.6668 (1.3); 8.3371 (5.0); 7.3400 (1.5); 7.3346 (0.8); 7.3268 (1.7); 7.3236 (1.0);
7.3214 (1.0); 7.3180 (2.2); 7.3105 (0.9); 7.3049 (2.1); 7.2629 (9.4); 7.2111 (2.2);
7.2057 (0.7); 7.1942 (0.8); 7.1896 (3.4); 7.1844 (0.8); 7.1731 (0.6); 7.1678 (1.5);
6.4157 (5.6); 5.2986 (0.6); 3.8543 (16.0); 2.2279 (0.5); 2.2199 (0.6); 2.2117 (0.6);
2.2080 (0.9); 2.1957 (0.6); 2.1878 (0.6); 1.2683 (1.3); 1.2613 (1.7); 1.2548 (1.9);
- 329 045928
1.2496 (1.6); 1.2420 (0.9); 1.2386 (0.6); 1.2277 (1.3); 1.2208 (1.5); 1.2138 (1.2);
1.2082 (1.0); 1.2003 (1.7); 1.1936 (1.1); -0.0002 (5.4)
П-097: 1Н-ЯМР(400.0 МГц, d6-DMSO):
δ= 14.7341 (0.5); 8.5214 (16.0); 8.3976 (0.9); 7.6824 (4.2); 7.6782 (5.2); 7.6628 (4.4);
7.6594 (5.9); 7.5689 (1.8); 7.5639 (2.3); 7.5505 (5.0); 7.5454 (5.3); 7.5324 (6.6);
7.5264 (5.2); 7.5146 (5.9); 7.5107 (5.7); 7.4963 (2.9); 7.4924 (2.3); 7.4863 (0.6);
7.4687 (6.6); 7.4641 (4.5); 7.4508 (4.2); 7.4453 (3.1); 5.8902 (13.4); 2.6769 (0.7);
2.6721 (1.0); 2.6675 (0.7); 2.5256 (2.8); 2.5210 (3.6); 2.5121 (58.0); 2.5076 (128.8);
2.5030 (180.6); 2.4985 (127.5); 2.4939 (57.4); 2.4635 (0.6); 2.3629 (0.7); 2.3512 (1.6);
2.3401 (1.9); 2.3307 (4.0); 2.3250 (1.8); 2.3198 (2.2); 2.3112 (1.7); 2.2993 (0.8);
2.2171 (3.0); 1.2373 (1.4); 1.2265 (3.7); 1.2188 (6.1); 1.2111 (3.9); 1.2063 (3.6);
1.1987 (5.4); 1.1911 (2.5); 1.1811 (0.6); 1.1747 (0.6); 1.1688 (0.6); 1.1550 (0.7);
1.1440 (2.5); 1.1366 (5.6); 1.1252 (6.9); 1.1179 (4.6); 1.1073 (1.4); 1.0896 (0.6);
1.0694 (0.6); 1.0631 (0.6); 0.0080 (2.7); -0.0002 (99.6); -0.0085 (3.0)
П-098: 1Н-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 15.4957 (1.0); 8.3379 (5.0); 7.5483 (0.9); 7.5441 (1.3); 7.5306 (1.0); 7.5286 (1.1);
7.5254 (1.3); 7.4320 (0.6); 7.4182 (1.3); 7.4133 (1.3); 7.3999 (2.1); 7.3950 (1.6);
7.3816 (1.5); 7.3777 (1.3); 7.3630 (0.6); 7.2608 (14.2); 7.2543 (1.2); 7.2523 (1.0);
7.2406 (1.3); 7.2356 (0.9); 6.0982 (5.8); 3.8347 (16.0); 2.2465 (0.5); 2.2347 (0.9);
2.2224 (0.5); 2.2143 (0.6); 1.5480 (2.3); 1.3021 (0.5); 1.2898 (1.1); 1.2831 (1.6);
1.2755 (1.5); 1.2712 (1.9); 1.2632 (1.4); 1.2546 (0.6); 1.2409 (0.8); 1.2383 (0.6);
1.2326 (1.4); 1.2257 (1.0); 1.2207 (0.7); 1.2186 (0.6); 1.2124 (1.5); 1.2052 (1.0);
0.8817 (1.2); 0.0079 (0.5); -0.0002 (16.7); -0.0085 (0.6)
П-481: хН-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 8.3063 (1.3); 8.1229 (13.2); 7.5191 (1.6); 7.3127 (3.7); 7.3064 (3.7); 7.2918 (3.6);
7.2855 (3.8); 7.2602 (301.6); 7.2547 (4.9); 7.2397 (3.3); 7.2331 (4.3); 7.2184 (3.9);
7.1415 (2.9); 7.1351 (2.7); 7.1219 (3.2); 7.1154 (2.8); 7.1005 (1.9); 7.0941 (1.7);
6.9962 (1.7); 6.0523 (1.6); 5.9673 (16.0); 3.8456 (4.2); 2.1588 (0.6); 2.1473 (1.4);
2.1392 (1.4); 2.1276 (2.5); 2.1156 (1.4); 2.1072 (1.8); 2.1038 (5.8); 2.0559 (0.7);
2.0453 (1.0); 1.5437 (2.5); 1.4323 (1.6); 1.4029 (1.4); 1.3956 (2.8); 1.3851 (3.8);
1.3737 (2.9); 1.3438 (1.6); 1.3315 (4.8); 1.3240 (3.4); 1.3119 (4.0); 1.3048 (2.8);
1.2597 (0.8); 1.2420 (0.8); 0.1461 (0.9); 0.0080 (8.4); -0.0002 (293.8); -0.0085 (8.4); 0.1500 (0.9)
П-542: хН-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 15.4340 (0.8); 8.2827 (5.1); 7.4795 (2.4); 7.4770 (2.7); 7.4586 (4.0); 7.4575 (4.3);
7.3844 (2.2); 7.3663 (1.6); 7.3622 (1.3); 7.3441 (1.1); 7.2629 (27.2); 5.9425 (6.1);
5.3021 (3.4); 3.8404 (16.0); 2.2491 (0.8); 2.2289 (0.5); 1.3107 (1.0); 1.3036 (1.3);
1.2987 (1.0); 1.2958 (1.0); 1.2916 (1.4); 1.2839 (0.7); 1.2641 (0.5); 1.2590 (0.9);
1.2509 (1.6); 1.2441 (0.9); 1.2390 (0.8); 1.2307 (1.4); 1.2237 (1.0); -0.0002 (16.0)
IV-137: 1Н-ЯМР(400.6 МГц, CDC13):
δ= 8.7372 (1.3); 8.2124 (6.9); 7.5189 (1.0); 7.5146 (1.1); 7.4992 (1.0); 7.4958 (1.4);
7.3883 (1.0); 7.3834 (1.1); 7.3705 (1.6); 7.3656 (1.4); 7.3526 (1.3); 7.3488 (1.2);
7.3340 (0.5); 7.2625 (20.7); 7.2497 (1.4); 7.2452 (1.1); 7.2318 (1.2); 7.2266 (1.0);
6.1133 (6.3); 3.1625 (1.4); 3.1512 (16.0); 2.1897 (0.6); 2.1815 (0.6); 2.1700 (1.1);
2.1578 (0.7); 2.1496 (0.7); 1.4609 (2.4); 1.4413 (8.0); 1.3228 (0.6); 1.3024 (1.7);
1.2982 (1.6); 1.2915 (1.4); 1.2869 (1.4); 1.2771 (1.0); 1.2641 (2.2); 1.2604 (2.2);
1.2504 (2.1); 1.2435 (1.3); 1.2302 (1.8); 1.2233 (1.1); 1.2159 (0.6); 0.8987 (1.0);
0.8818 (3.4); 0.8641 (1.4); -0.0002 (12.6)
IV-138: 1Н-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 8.9957 (2.7); 8.2165 (8.8); 7.5371 (1.4); 7.5331 (1.6); 7.5173 (1.7); 7.5139 (2.1);
- 330 045928
7.4306 (0.7); 7.4259 (0.8); 7.4119 (1.8); 7.4071 (1.8); 7.3930 (1.7); 7.3904 (1.8);
7.3875 (2.0); 7.3718 (2.1); 7.3681 (2.0); 7.3532 (1.0); 7.3495 (0.9); 7.2621 (60.7);
7.2570 (2.5); 7.2527 (1.7); 7.2387 (1.8); 7.2337 (1.6); 6.1027 (7.9); 5.2999 (3.4);
4.1308 (1.0); 4.1130 (1.0); 3.3356 (0.7); 3.3103 (0.5); 3.1614 (15.9); 2.1814 (1.1);
12.1736 (1.2); 2.1620 (1.4); 2.1497 (0.9); 2.1415 (0.8); 2.1309 (0.7); 2.0824 (2.7);
2.0451 (4.9); 2.0320 (16.0); 1.3554 (0.5); 1.3477 (0.8); 1.3408 (1.8); 1.3332 (4.4);
1.3210 (1.7); 1.2951 (1.2); 1.2844 (5.8); 1.2773 (3.2); 1.2647 (2.9); 1.2593 (4.9);
1.2415 (1.8); 1.1986 (0.7); 1.1808 (1.3); 1.1629 (0.7); 1.1362 (0.7); 1.1184 (1.4);
1.1005 (0.7); 0.0079 (1.0); -0.0002 (35.8); -0.0085 (1.1)
IV-140: 1Н-ЯМР(400.0 МГц, CDC13):
δ= 8.9607 (1.5); 8.2148 (5.1); 7.5353 (0.9); 7.5309 (1.2); 7.5176 (0.9); 7.5155 (1.0);
7.5121 (1.3); 7.4206 (0.6); 7.4068 (1.3); 7.4019 (1.3); 7.3890 (1.5); 7.3846 (1.2);
7.3827 (1.1); 7.3713 (1.4); 7.3674 (1.2); 7.3527 (0.6); 7.2608 (15.4); 7.2576 (1.6);
7.2529 (1.0); 7.2509 (0.9); 7.2395 (1.2); 7.2341 (0.9); 6.0435 (5.7); 5.2998 (0.6);
3.2570 (16.0); 3.0206 (15.0); 2.1659 (0.8); 2.1454 (0.5); 1.3328 (0.9); 1.3256 (1.0);
1.3204 (1.2); 1.3178 (1.1); 1.3139 (1.0); 1.3062 (1.1); 1.2890 (0.8); 1.2843 (0.9);
1.2795 (1.5); 1.2728 (1.0); 1.2689 (0.8); 1.2591 (1.7); 1.2526 (1.1); 0.0079 (0.5); 0,0002 (20,0); -0,0085 (0,6)_____________________________________________________________
Соединения в соответствии с изобретением могут быть получены с помощью методов, указанных на схемах ниже.
Исходные соединения типа 4-метил-5-арилпиримидинов можно получить из 5-бромпиримидинов или 5-йодпиримидинов способом, описанным для 2,4-диметил-5-фенилпиримидина в Kondo et al, Chem. Pharm.Bull. 37 (1989) 2814.
Исходные соединения 4-галоген-5-арилпиримидина (галоген = хлор, бром, йод) могут быть получены из подходящих 4-гидрокси-5-арилпиримидинов, например, хлорированием оксихлоридом фосфора. Такие методы описаны, например, для получения 4-хлор-5-(4-хлорфенил)-2-фенилпиримидина в Shestakov et al, Tetrahedron 73 (2017) 3939.
Прежде всего, с помощью известных методов, например, амидин или соль амидина конденсируют с енольным эфиром или 3-гидроксиакрилоильным производным, необязательно вместе с неорганическим, органическим или металлоорганическим основанием, например, карбонатом калия, этиоксидом натрия или гексаметилдисилазидом в подходящем растворителе при температурах реакции от -30 до 180 градусов Цельсия (WO 2008156726, WO 2012171863):
Затем пиримидин может быть галогенирован известными методами в 5-м положении с помощью галогенирующих агентов, например, N-йод- или N-бромсукцинимидом или бромом (J. Med. Chem. 51 (2008) 5766).
После этого можно провести реакцию перекрестного сочетания, например, реакцию сочетания Сузуки (WO 2014081617, WO 2007146824), реакцию сочетания Стилла (J. Org. Chem. 74 (2009) 5599), реакцию сочетания Кумада (J. Org. Chem. 73 (2008) 162) или реакцию сочетания Негиши (Synthesis 48 (2016) 504).
- 331 045928
Затем пиримидон можно превратить в 4-галогенпиримидин, например, с помощью известных галогенирующих агентов, например, оксихлорида или тионилбромида фосфора. За этим следует реакция сочетания Хека (Tetrahedron Lett. 28 (1987) 3039) при металлическом катализе с получением алкенилоксиакрилата, который затем гидролизируют до пирувата (J. Org. Chem. 80 (2015) 2554).
Вместо 4-галогенпиридина также можно использовать соответствующий трифлат или соль диазо ния.
Возможный альтернативный режим реакции показан на следующих двух схемах:
Если вместо 2-метоксиакрилата использовать соответствующий 2-енаминоакрилат Acta. Chem. Scand. 50 (1996) 316; Synthesis 1989, 414) в подходящем растворителе в диапазоне температур от -78 градусов Цельсия до 180 градусов Цельсия, получают сложный енаминовый эфир как промежуточное соединение, которое, в свою очередь, гидролизируют до пирувата (J. Org. Chem. 80 (2015) 2554).
Другой альтернативой является пиримидин-4-карбальдегид, который превращают посредством реакции Виттига-Хорнера в алкенилоксиакрилат или в енаминоакрилат, и он может быть гидролизован, как описано выше (J. Org. Chem. 80 (2015) 2554).
Кроме того, можно получить 2-кетокислоты, сложные эфиры или амиды через катализируемое железом добавление из соответствующего 4-алкилпиримидина (Tetrahedron 70 (2014) 3056) с последующим окислением, например, с помощью реагента Десс-Мартина (J. Org. Chem. 81 (2016) 3890) или с помощью ацетата меди (J. Org. Chem. 79 (2014) 11735) или окислением по Сверну (WO 2013057468).
- 332 045928
Кроме того, можно депротонировать пиримидиналкильные соединения с сильными основаниями, например, диизопропиламидом лития, и ввести их в реакцию с производными сложного эфира щавелевой кислоты (Journal of Organic Chemistry 80 (2015) 2554, Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 8420).
си* , 7 L T NA\/Hal' Ph<R R) ? Основание θ^Ι ϊ || + PIi(r3-r7)
Гг растворитель, температура ϊ ||
Кроме того, можно превратить соединение в соответствии с изобретением в желаемое целевое соединение (I) путем его реакции с производным сложного эфира щавелевой кислоты, например, со следующим сложным ортоэфиром (J.C. Medina et al., Tetrahedron Lett. 49 (2008) 1768; J. Scherkenbeck et al, J. Org. Chem. 80 (2015) 2554-2561):
Согласно изобретению производные карбоксамида, карбогидразиды, метилиденгидразиды и необязательно замененные N-гидроксикарбоксамиды (I) синтезируют из соответствующих кислот путем реакции с реагентом сочетания, основанием и соответствующим производным амина или гидразина.
Для этой цели в литературе доступно множество различных методов (Tetrahedron 61 (2005) 10827; WO 2006/105051, стр. 8).
Алкилиден гидразиды могут быть получены, например, путем нагревания первичного гидразида с соответствующим карбонильным соединением (Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 350 (2017) e1600256).
Коллекции соединений формулы (I) и/или их солей, которые могут быть синтезированы с помощью вышеупомянутых реакций, также могут быть получены параллельным способом, где это может быть выполнено вручную, частично автоматически или полностью автоматизированным способом. Можно, например, автоматизировать проведение реакции, обработку или очистку продуктов и/или промежуточных соединений. В целом, под этим подразумевают методику, описанную, например, D. Tiebes в Combinatorial Chemistry - Synthesis, Analysis, Screening (редактор: Gunther Jung), Wiley, 1999, на страницах 1-34.
Соединения формулы (I) (и/или их соли) в соответствии с изобретением, в дальнейшем вместе обозначаемые как соединения в соответствии с изобретением, показывают очень хорошую гербицидную эффективность по отношению к широкому спектру экономически важных однодольных и двудольных однолетних вредных растений.
Поэтому настоящее изобретение также обеспечивает способ борьбы с нежелательными растениями или регулирования роста растений, предпочтительно в растительных культурах, где одно или несколько соединений согласно настоящему изобретению наносят на растения (например, вредные растения, такие как однодольные или двудольные сорняки или нежелательные культурные растения), семенной материал (например, зерна, семена или вегетативные органы размножения, такие как клубни или части ростков с почками) или на поверхность почвы, на которой произрастают растения (например, на посевную площадь). Соединения в соответствии с изобретением можно применять, например, перед посевом (если возможно, также путем внесения в почву), до всходов или после всходов. Конкретные примеры некоторых представителей флоры однодольных и двудольных сорняков, которые могут подвергаться борьбе с помощью соединений в соответствии с изобретением, приведены далее, хотя перечисление не предна- 333 045928 значено для наложения ограничений на конкретные виды.
Однодольные вредные растения родов: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis,
Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium,
Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.
Двудольные сорняки родов: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centa мочевина, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
В том случае, когда соединения в соответствии с изобретением наносят перед прорастанием на поверхность почвы, то или полностью подавляется прорастание ростков сорных растений, или сорняки вырастают до стадии образования семядольных листьев, однако после этого их рост прекращается.
Если активные соединения наносят на зеленые части растений после всходов, рост прекращается после обработки, а вредные растения остаются на стадии роста во время применения или они полностью погибают через определенное время, так что таким путем очень рано и на продолжительное время устраняется вредная для культурных растений конкуренция сорных растений.
Соединения в соответствии с изобретением могут быть селективными в культурах полезных растений и также могут использоваться в качестве неселективных гербицидов.
Благодаря своим гербицидным свойствам и свойствам, регулирующим рост растений, активные соединения также могут быть использованы для борьбы с вредными растениями в культурах генетически модифицированных растений, которые еще не разработаны. В целом трансгенные растения характеризуются особыми полезными свойствами, например, устойчивостью к определенным гербицидам, используемым в агропромышленности, в частности к определенным гербицидам, устойчивостью к болезням растений или патогенам болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие конкретные характеристики относятся, например, к собранному материалу в отношении количества, качества, возможности хранения, состава и конкретных компонентов. Например, известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или измененным качеством крахмала или растения с другим составом жирных кислот в собранном материале. К другим особым свойствам относятся толерантность или устойчивость к факторам абиотического стресса, например, к жаре, холоду, засухе, солености и ультрафиолетовому излучению.
Предпочтение отдается применению соединений формулы (I) в соответствии с изобретением или их солей в экономически важных трансгенных культурах полезных и декоративных растений.
Соединения формулы (I) можно применять в качестве гербицидов в культурах полезных растений, которые устойчивы или были сделаны устойчивыми к фитотоксическим эффектам гербицидов с помощью генной инженерии.
Традиционные пути получения новых растений, которые по сравнению со встречающимися до этого растениями обладают модифицированными свойствами, состоят, например, в классических методах выращивания и создании мутантов. Альтернативно новые растения с измененными свойствами можно получить с помощью рекомбинантных методов (см., например, ЕР 0221044, ЕР 0131624). Описаны, например, несколько случаях генетических модификаций культурных растений с целью модификации синтезируемого растениями крахмала (например, WO 92/011376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 А), трансгенные культурные растения, которые являются устойчивыми по отношению к определенным гербицидам типа глюфосинатов (см., например, ЕР 0242236 А, ЕР 0242246 А) или глифосатов (WO 92/000377А) или типа сульфонилмочевин (ЕР 0257993 A, US 5,013,659) или по отношению к комбинациям или смесям этих гербицидов путем упаковки генов, такие как трансгенные культурные растения, например, кукуруза или соя с торговыми наименованиями или обозначениями Optimum™ GAT™ (Glyphosate ALS Tolerant), трансгенные культурные растения, например хлопчатник, способные производить Bacillus thuringiensis-токсины (Bt-токсины), которые делают растения устойчивыми по отношению к определенным вредителям (ЕР 0142924 А, ЕР 0193259 А), трансгенные культурные растения с модифицированным составом жирных кислот (WO 91/013972 А), генетически модифицированные культурные растения с новыми содержащимися веществами или вторичными метаболитами, например, новыми фитоалексинами, которые вызывают повышенную устойчивость к болезням (ЕР 0309862 А, ЕР 0464461 А), генетически модифицированные растения с уменьшенной фотореспирацией, которые показывают более высокую урожайность и более высокую толерантность к стрессам (ЕР 0305398 А), трансгенные культурные растения, которые продуцируют фармацевтически или диагностически важные белки (молекулярная фармакопея), трансгенные культурные растения, которые отличаются более высокой урожайностью или более высоким качеством, трансгенные культурные растения, которые отличаются комбинацией, например, приведенных выше новых свойств (упаковки генов).
Многочисленные молекулярно-биологические технологии, с помощью которых могут быть получе- 334 045928 ны новые трансгенные растения с модифицированными свойствами, в принципе известны, см., например, I. Potrykus и G. Spangenberg (eds), Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag
Berlin, Heidelberg или Christou, Trends в Plant Science 1 (1996) 423-431).
Для такого рода генетических манипуляций можно вводить молекулы нуклеиновой кислоты, которые позволяют мутагенез или изменение последовательности путем рекомбинации ДНКпоследовательностей, в плазмиды. С помощью стандартных способов можно, например, предпринимать обмены основаниями, удалять частичные последовательности или добавлять естественные или синтетические последовательности. Для связывания ДНК-фрагментов между собой можно к фрагментам присоединять адаптеры или линкеры, см., например, Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; или Winnacker Gene und Klone [Genes and Clones], VCH Weinheim 2-е изд. 1996.
Получение растительных клеток с уменьшенной активностью генного продукта может быть достигнуто, например, путем экспрессии по меньшей мере одной соответствующей антисенс-РНК, одной сенс-РНК для достижения косуппрессионного эффекта или экспрессии по меньшей мере одной соответствующим образом конструированной рибосомы, которая специфически расщепляет транскрипты указанного выше генного продукта. Для этого сначала могут применяться ДНК-молекулы, которые охватывают всю кодирующую последовательность генного продукта, включая возможно присутствующие фланкирующие последовательности, а также ДНК-молекулы, которые охватывают только части кодирующей последовательности, причем эти части должны быть достаточно длинными, чтобы иметь в клетках антисенс-эффект. Возможно также применение ДНК-последовательностей, которые имеют высокую степень гомологии по отношению к кодирующим последовательностям генного продукта, однако не являются полностью идентичными.
При экспрессии молекул нуклеиновой кислоты в растениях синтезированный белок может быть локализован в любом месте растительной клетки. Однако, для того, чтобы достигнуть локализации в определенном месте, можно, например, кодируемую область связать с ДНК-последовательностями, которые гарантируют локализацию в определенном месте клетки. Такого рода последовательности известны специалистам в данной области (см., например, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). Экспрессия молекул нуклеиновой кислоты может происходить также в органеллах растительных клеток.
Трансгенные клетки растений можно с помощью известных технологий регенерировать в целые растения. В принципе, трансгенными растениями могут быть растения любого вида растений, т.е. как однодольные, так и двудольные растения. Таким образом, можно получить трансгенные растения, которые приобрели измененные свойства путем сверхэкспрессии, суппрессии или ингибирования гомологических (= природных) генов или последовательностей генов или экспрессии гетерологических (=чужеродных) генов или последовательностей генов.
Предпочтительно соединения (I) в соответствии с изобретением могут применяться в трансгенных культурах, которые устойчивы к регуляторам роста, таким как, например, 2,4-D, дикамба, или к гербицидам, которые ингибируют существенные ферменты растений, например ацетолактат синтазы (ALS), EPSP синтазы, глутамин синтазы (GS) или гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), или к гербицидам из группы сульфонилмочевин, глифосатов, глюфосинатов или бензоилизоксазолов и аналогичных активных соединений, или к любым комбинациям этих активных соединений.
Особенно предпочтительно соединения в соответствии с изобретением могут применяться в трансгенных культурных растениях, которые устойчивы по отношению к комбинации глифосатов и глюфосинатов, глифосатов и сульфонилмочевин или имидазолинонов. Особенно предпочтительно соединения в соответствии с изобретением могут применяться в трансгенных культурных растениях, таких как, например, кукуруза или соя с торговым наименованием или обозначением Optimum™ GATTM (glyphosate ALS tolerant).
При применении активных соединений в соответствии с изобретением в трансгенных культурах наблюдаются не только эффекты в отношении вредных растений в других культурах, но также часто эффекты, которые специфичны для применения в соответствующих трансгенных культурах, например, измененный или специально расширенный спектр сорняков, который может подавляться, измененные нормы применения, которые могут использоваться для применения, предпочтительно хорошая комбинируемость с гербицидами, по отношению к которым трансгенная культура устойчива, а также влияние на рост и урожайность трансгенных культурных растений.
Поэтому изобретение также относится к применению соединений формулы (I) в соответствии с изобретением в качестве гербицидов для борьбы с вредными растениями в культурах трансгенных растений.
Соединения в соответствии с изобретением могут применяться в виде смачиваемых порошков, эмульгируемых концентратов, разбрызгиваемых растворов, распыляемых средств или гранул в обычных составах. Поэтому изобретение также обеспечивает гербицидные и регулирующие рост растений композиции, которые содержат соединения в соответствии с изобретением.
Составы соединений в соответствии с изобретением могут быть приготовлены различным образом,
- 335 045928 в зависимости от заданных биологических и/или физико-химических параметров. Возможные составы включают, например: смачиваемые порошки (WP), растворимые в воде порошки (SP), растворимые в воде концентраты, эмульгируемые концентраты (ЕС), эмульсии (EW), такие как масловодные и водомасляные эмульсии, разбрызгиваемые растворы, суспензионные концентраты (SC), дисперсии на масляной и водной основе, смешиваемые с маслом растворы, капсульные суспензии (CS), распыляемые средства (DP), средства для протравливания семян, гранулы для разбрасывания и внесения в почву, гранулы (GR) в виде микрогранул, набрызгиваемых, поглощающих и адсорбционных гранул, диспергируемые в воде гранулы (WG), растворимые в воде гранулы (SG), препараты в ультрамалых объемах, микрокапсулы и воски. Эти отдельные типы составов в принципе известны и описаны, например, в: Winnacker-Kuchler, Chemische Technologie [Chemical Technology], Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986, Wade van Valkenburg, Pesticide Formulations, Marcel Dekker, N.Y., 1973, K. Martens, Spray Drying Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Вспомогательные вещества, необходимые для приготовления составов, такие как инертные вещества, поверхностно-активные вещества, растворители и другие добавки, также известны и описаны, например, в: Watkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents и Carriers, 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, Introduction to Clay Colloid Chemistry, 2nd ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; С Marsden, Solvents Guide, 2nd ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's Detergents и Emulsifiers Annual, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley и Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, Grenzflachenaktive Athylenoxid-addukte [Interface-активный Этилепе Оксид Adducts], Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Kuchler, Chemische Technologie, volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986.
На основе этих составов можно также получать комбинации с другими активными соединениями, такими как, например, инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с антидотами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например в виде готовых препаратов или баковых смесей.
Активные соединения, которые можно использовать в комбинации с соединениями в соответствии с изобретением в смешанных составах или в баковых смесях, представляют собой, например, известные активные соединения, которые основаны на ингибировании, например, ацетолактатсинтазы, ацетил-СоА карбоксилазы, целлюлозосинтазы, энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы, глутаминсинтетазы, пгидроксифенилпируватдиоксигеназы, фитоендесатуразы, фотосистемы I, фотосистемы II или протопорфириногеноксидазы, как описано, например, в Weed Research 26 (1986) 441-445 или The Pesticide Manual, 16-e издание, British Crop Protection Council and Royal Soc. of Chemistry, 2006 и цитируемой в данном документе. Известные гербициды или регуляторы роста растений, которые можно комбинировать в соответствии с изобретением, представляют собой, например, нижеприведенные, где указанные активные соединения обозначены либо своим общим названием в соответствии с Международной организацией по стандартизации (ISO), либо химическим названием или кодовым номером. Они всегда охватывают все формы использования, такие как, например, кислоты, соли, сложные эфиры, а также все изомерные формы, такие как стереоизомеры и оптические изомеры, даже если они не упоминаются напрямую.
Примерами таких гербицидных компонентов смеси являются: ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, аклонифен, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аметрин, амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон, 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метилфенил)-5-фторпиридин-2карбоновая кислота, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-калий, аминоциклопирахлор-метил, аминопиралид, амитрол, аммонийсульфамат, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин, беназолин-этил, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон, бенсульфуронметил, бенсулид, бентазон, бензобициклон, бензофенап, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биланафос-натрий, биспирибак, биспирибак-натрий, бромацил, бромбутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромоксинил-бутират, -калий, -гептаноат и -октаноат, бусоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон, карфентразон-этил, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфенак, хлорфенак-натрий, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренолметил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорфталим, хлортолурон, хлортал-диметил, хлорсульфурон, цинидон, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, клацифос, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клопиралид, клорансулам, клорансулам-метил, кумилурон, цианамид, цианазин, циклоат, циклопиранил, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, ципразин, 2,4-D, 2,4-Э-бутотил, -бутил, -диметиламмоний, -диоламин, этил, 2-этилгексил, -изобутил, -изооктил, -изопропиламмоний, -калий, -триизопропаноламмоний и троламин, 2,4-DB, 2,4-ЭВ-бутил, -диметиламмоний, изооктил, -калий и -натрий, даймурон (димрон), далапон, дазомет, н-деканол, десмедифам, детозил-пиразолат (DTP), дикамба, дихлобенил, 2-(2,4дихлорбензил)-4,4-диметил- 1,2-оксазолидин-3 -он, 2-(2,5-дихлорбензил)-4,4-диметил-1,2-оксазолидин-3 он, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп, диклофоп-метил, диклофоп-Р-метил, диклосулам, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-Р, диметрасульфурон, динитрамин, динотерб, дифенамид, дикват, дикват-дибромид, дитиопир, диурон, DNOC, эндотал, ЕРТС, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсуль
- 336 045928 фурон, этаметсульфурон-метил, этиозин, этофумесат, этоксифен, этоксифен-этил, этоксисульфурон, этобензанид, F-9600, F-5231, т.е. №[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5-оксо-1Н-тетразол-1ил]фенил]этансульфонамид, F-7967, т.е. 3-[7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Н-бензимидазол-4-ил]-1метил-6-(трифторметил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион, феноксапроп, феноксапроп-Р, феноксапроп-этил, феноксапроп-Р-этил, феноксасульфон, фенквинотрион, фентразамид, флампроп, флампроп-Мизопропил, флампроп-М-метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-Р, флуазифопбутил, флуазифоп-Р-бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфенпир, флуфенпир-этил, флумецулам, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флуренол, флуренол-бутил, -диметиламмоний и -метил, фторгликофен, фторгликофенэтил, флупропанат, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, флутиацет-метил, фомесафен, фомесафеннатрий, форамсульфурон, фозамин, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-Р-натрий, глюфосинат-Р-аммоний, глюфосинат-Р-натрий, глифосат, глифосат-аммоний, -изопропиламмоний, -диаммоний, диметиламмоний, -калий, -натрий и -тримезий, Н-9201, т.е. О-(2,4-диметил-6-нитрофенил)-О-этил изопропилфосфорамидотиоат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон, галосульфуронметил, галоксифоп, галоксифоп-Р, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-Р-этоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, гексазинон, HW-02, т.е. 1-(диметоксифосфорил)этил(2,4-дихлорфенокси)ацетат, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазапик, имазапик-аммоний, имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазаквин, имазаквин-аммоний, имазетапир, имазетапириммоний, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, иоксинил, иоксинил-октаноат, -калий и натрий, ипфенкарбазон, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, карбутилат, KUH-043, т.е. 3-({[5-(дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4ил]метил}сульфонил)-5,5-диметил-4,5-дигидро-1,2-оксазол, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МСРА, МСРА-бутотил, -диметиламмоний, -2-этилгексил, -изопропиламмоний, -калий и -натрий, МСРВ, МСРВ-метил, -этил и -натрий, мекопроп, мекопроп-натрий, и -бутотил, мекопроп-Р, мекопроп-Рбутотил, -диметиламмоний, -2-этилгексил и -калий, мефенацет, мефлуидид, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, метабензтиазурон, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метиопирсульфурон, метиозолин, метил изотиоцианат, метобромурон, метолахлор, S-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, монолинурон, моносульфурон, сложный моносульфурон-эфир, МТ-5950, т.е. Ν-[3-χλορ-4-(1метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид, NGGC-011, напропамид, NC-310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1метил-5-бензилоксипиразол, небурон, никосульфурон, нонановая кислота (пеларгоновая кислота), норфлуразон, олеиновая кислота (жирные кислоты), орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват, паракват дихлорид, пебулат, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентоксазон, петоксамид, петролейные масла, фенмедифам, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, примисульфуронметил, продиамин, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, пропирисульфурон, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразолинат (пиразолат), пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибамбенз, пирибамбензизопропил, пирибамбенз-пропил, пирибензоксим, пирибутикарб, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хизалофоп, хизалофоп-этил, хизалофоп-Р, хизалофоп-Рэтил, хизалофоп-Р-тефурил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, SL261, сулькотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, SYN-523, SYP-249, т.е. 1-этокси-3-метил-1-оксобут-3-ен-2-ил 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2нитробензоат, SYP-300, т.е. 1-[7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ин-1-ил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил]3-пропил-2-тиоксоимидазолидин-4,5-дион, 2,3,6-ТВА, ТСА (трифторуксусная кислота), ТСА-натрий, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тиазопир, тиенкарбазон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфуронметил, тиобенкарб, тиафенацил, толпиралат, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, триклопир, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, трифлудимоксазин, трифлуралин, трифлусульфурон, трифлусульфуронметил, тритосульфурон, сульфат мочевины, вернолат, XDE-848, ZJ-0862, т.е. 3,4-дихлор-Ы-{2-[(4,6диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензил}анилин, и следующие соединения:
- 337 045928
Примерами регуляторов роста растений в качестве возможных компонентов смеси являются: ацибензолар, ацибензолар^-метил, 5-аминолевулиновая кислота, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, катехол, хлормекват хлорид, клопроп, цикланилид, 3-(циклопроп-1-енил)пропионовая кислота, даминозид, дазомет, н-деканол, дикегулак, дикегулак-натрий, эндотал, эндотал-дикалий, динатрий, и моно(Н^диметилалкиламмоний), этефон, флуметралин, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, форхлорфенурон, гиббереллиновая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота (IAA), 4индол-3-илмасляная кислота, изопротиолан, пробеназол, жасмоновая кислота, сложный метиловый эфир жасмоновой кислоты, гидразид малеиновой кислоты, мепикватхлорид, 1-метилциклопропен, 2- (1нафтил)ацетамид, 1-нафтилуксусная кислота, 2-нафтилоксиуксусная кислота, смесь нитрофенолятов, 4оксо-4[(2-фенилэтил)амино]масляная кислота, паклобутразол, N-фенилфталаминовая кислота, прогексадион, прогексадион-кальций, прогидрожазмон, салициловая кислота, стриголактон, текназен, тидиазурон, триаконтанол, тринексапак, тринексапак-этил, цитодеф, униконазол, униконазол-Р.
Антидоты, которые можно использовать в комбинации с соединениями формулы (I) в соответствии с изобретением и необязательно в комбинации с другими активными соединениями, такими как инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, перечисленные выше, предпочтительно выбирают из группы, которая состоит из следующих:
S1) Соединения формулы (S1)
где символы и индексы определены следующим образом:
nA представляет собой натуральное число от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3;
RA1 представляет собой галоген, (С14)-алкил, (С14)-алкокси, нитро или (С14)-галогеналкил;
WA представляет собой незамещенный или замещенный двухвалентный гетероциклический радикал из группы частично ненасыщенных или ароматических пятичленных гетероциклов, содержащих 1-3 кольцевых гетероатомов из N и О группы, где по меньшей мере один атом азота и максимум один атом кислорода присутствует в кольце, предпочтительно радикал из группы (WA1) - (WA 4),
mA представляет собой 0 или 1;
Ra 2 представляет собой ORA3, SRA3 или NRA3RA4 или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота и до 3 гетероатомов, предпочтительно из группы, которая состоит из следующих: О и S, который присоединен к карбонильной группе в (S1) через атом азота и является незамещенным или замещенным радикалами из группы, которая состоит из следующих: (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси или необязательно замещенный фенил, предпочтительно радикал формулы ORa 3, NHRa4 или N(CH3)2, особенно формулы ORA3;
RA 3 представляет собой водород или незамещенный или замещенный алифатический углеводородный радикал, предпочтительно имеющий от 1 до 18 атомов углерода;
Ra 4 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или замещенный или незамещенный фенил;
Ra 5 представляет собой Н, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галогеналкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С8)-алкил, циано или COORA9, где RA9 представляет собой водород, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галогеналкил, (С14)алкокси-(С14)-алкил, (^-С^-гидроксиалкил, (С312)-циклоалкил или три-(С14)-алкилсилил;
Ra 6, Ra7, Ra8 являются одинаковыми или различными и представляют собой водород, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галогеналкил, (С312)-циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил;
предпочтительно:
а) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (S1a), предпочтительно такие со- 338 045928 единения, как 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновая кислота, этил
-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоксилат (S1-1) (мефенпирдиэтил), и родственные соединения, как описано в WO-A-91/07874;
b) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты (S1b), предпочтительно такие соединения, как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоксилат (S1-2), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5изопропилпиразол-3-карбоксилат (S1-3), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3карбоксилат (S1-4) и родственные соединения, как описано в ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269 806;
c) производные 1,5-дифенилпиразол-3-карбоновой кислоты (S1c), предпочтительно такие соединения, как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоксилат (S1-5), метил 1-(2-хлорфенил)-5фенилпиразол-3-карбоксилат (S1-6) и родственные соединения, например, как описано в ЕР-А-268 554;
d) соединения типа триазолкарбоновой кислоты (S1d), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол(-сложный этиловый эфир), т.е. этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3карбоксилат (S1-7), и родственные соединения, как описано в ЕР-А-174 562 и ЕР-А-346 620;
e) соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты или 5,5-дифенил-2изоксазолин-3-карбоновой кислоты (S1e), предпочтительно такие соединения, как этил 5-(2,4дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоксилат (S1-8) или этил 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (S19) и родственные соединения, как описано в WO-A-91/08202, или 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3карбоновая кислота (S1-10) или этил 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (S1-11) (изоксадифенэтил) или н-пропил 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (S1-12) или этил 5-(4-фторфенил)-5фенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (S1-13), как описано в патентной заявке WO-A-95/07897.
S2) Хинолиновые производные формулы (S2), где символы и индексы определены следующим образом:
о
RB1 представляет собой галоген, (С14)-алкил, (С14)-алкокси, нитро или (С14)-галогеналкил;
nB представляет собой натуральное число от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3;
RB2 представляет собой ORB3 , SRB3 или NRB3 RB3 или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота и до 3 гетероатомов, предпочтительно из группы О и S, который присоединен через атом азота к карбонильной группе в (S2) и является незамещенным или замещенным радикалами из группы, состоящей из следующих: (С1-С4)-алкил, (С1-С4)алкокси или необязательно замещенный фенил, предпочтительно радикал формулы ORB3, NHRB4 или N(CH3)2, особенно формулы ORB3;
RB 3 представляет собой водород или незамещенный или замещенный алифатический углеводородный радикал, предпочтительно имеющий от 1 до 18 атомов углерода;
RB4 представляет собой водород, (С16)-алкил, (С16)-алкокси или замещенный или незамещенный фенил;
TB представляет собой (C1 или С2)- алкандиильную цепь, которая является незамещенной или замещенной одним или двумя (С14)-алкильными радикалами или [(С13)-алкокси]карбонилом;
предпочтительно:
а) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (S2a), предпочтительно
1-метилгексил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (клоквинтосет-мексил) (S2-1), (1,3-диметилбут-1-ил) (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-2),
4-аллилоксибутил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-3),
1-аллилоксипроп-2-ил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-4), этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-5), метил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-6), аллил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-7),
2-(2-пропилидениминокси)-1-этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (S2-8), 2-оксопроп-1-ил (5-хлор-8хинолинокси)ацетат (S2-9) и родственные соединения, как описано в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 и ЕР-А191 736 или ЕР-А-0 492 366, а также (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота^2-10), её гидраты и соли, например, соли лития, натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа, аммония, четвертичного аммония, сульфония или фосфония, как описано в WO-A-2002/34048;
b) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты (S2b), предпочтительно такие соединения, как диэтил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат, диаллил (5-хлор-8хинолинокси)малонат, метил этил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат и родственные соединения, как описано в ЕР-А-0 582 198.
S3) Соединения формулы (S3)
- 339 045928
где символы и индексы определены следующим образом:
RC 1 представляет собой (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галогеналкил, (С24)-алкенил, (С24)галогеналкенил, (С37)-циклоалкил, предпочтительно дихлорметил;
RC2 , RC3 являются одинаковыми или различными и представляют собой водород, (С1-С4)алкил, (С2С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С1-С4)алкилкарбамоил-(С1С4)алкил, (С24)алкенилкарбамоил-(С14)алкил, (С14)алкокси-(С14)алкил, диоксоланил-(С1С4)алкил, тиазолил, фурил, фурилалкил, тиенил, пиперидил, замещенный или незамещенный фенил, или RC2 и RC3 вместе образуют замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, предпочтительно оксазолидиновое, тиазолидиновое, пиперидиновое, морфолиновое, гексагидропиримидиновое или бензоксазиновое кольцо;
предпочтительно:
активные соединения типа дихлорацетамид, которые часто используют как довсходовые антидоты (действующие в почве антидоты), например, дихлормид (Н№диаллил-2,2-дихлорацетамид) (S3-1),
R-29148 (3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин) от фирмы Stauffer (S3-2),
R-28725 (3-дихлорацетил-2,2-диметил-1,3-оксазолидин) от фирмы Stauffer (S3-3), беноксакор (4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин) (S3-4),
PPG-1292 (№аллил-Щ(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид) от фирмы PPG Industries (S3
5),
DKA-24 (№аллил-№[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид) от фирмы Sagro-Chem (S3-6),
AD-67 или MON 4660 (3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро[4.5]декан) от фирмы Nitrokemia или Monsanto (S3-7),
TI-35 (1-дихлорацетилазепан) от фирмы TRI-Chemical RT (S3-8), диклонон (дициклонон) или BAS145138 или LAB145138 (S3-9), ((RS)-1-дихлорацетил-3,3,8а-триметилпергидропирроло[1,2-а]пиримидин-6-он) от фирмы BASF, фурилазол или MON 13900 ((RS)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидин) (S3-10);
и их (R) изомер (S3-11).
S4) N-ацилсульфонамиды формулы (S4) и их соли,
где символы и индексы определены следующим образом:
AD представляет собой SO2-NRD3-CO или CO-NRD3-SO2;
XD представляет собой СН или N;
RD1 представляет собой CO-NRD5RD6 или NHCO-RD7;
RD2 представляет собой галоген, (С14)-галогеналкил, (С14)-галогеналкокси, нитро, (С14)-алкил, (С14)-алкокси, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-алкоксикарбонил или (С1-С4)-алкилкарбонил;
RD3 представляет собой водород, (С1-С4)-алкил, (С24)-алкенил или (С24)-алкинил;
RD4 представляет собой галоген, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галогеналкил, (С1-С4)-галогеналкокси, (С36)-циклоалкил, фенил, (С1-С4)-алкокси, циано, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкилсульфинил, (С14)алкилсульфонил, (С1-С4)-алкоксикарбонил или (С1-С4)-алкилкарбонил;
RD представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С26)-алкенил, (С26)алкинил, (С36)-циклоалкенил, фенил или 3-6-членный гетероциклил, содержащий vD гетероатомов из группы, которая состоит из следующих: азот, кислород и сера, где семь последних радикалов замещены vD заместителями из группы, которая состоит из следующих: галоген, (^-С^-алкокси, (С16)галогеналкокси, (С1-С2)-алкилсульфинил, (^-С^-алкилсульфонил, (С36)-циклоалкил, (С1-С4)алкоксикарбонил, (С1-С4)-алкилкарбонил и фенил и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)алкил и (С1-С4)-галогеналкил;
RD 6 представляет собой водород, (С16)-алкил, (С26)-алкенил или (С26)-алкинил, где три последних радикала замещены vD радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, гидроксил, (С1-С4)-алкил, (^-СО-алкокси и (С1-С4)-алкилтио, или
RD5 и RD6 вместе с атомом азота, несущим их, образуют пирролидинильный или пиперидинильный радикал;
RD7 представляет собой водород, (С1-С4)-алкиламино, ди-(С14)-алкиламино, (С1-С6)-алкил, (С3С6)-циклоалкил, где 2 последних радикала замещены vD заместителями из группы, которая состоит из
- 340 045928 следующих: галоген, (С14)-алкокси, (С16)-галогеналкокси и (С14)-алкилтио и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галогеналкил;
nD представляет собой 0, 1 или 2;
mD представляет собой 1 или 2;
vD представляет собой 0, 1, 2 или 3;
среди них, предпочтительными являются соединения типа N-ацилсульфонамида, например, формулы (S4a) ниже, которые известны, например, из WO-A-97/45016
где RD7 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, где 2 последних радикала замещены vD заместителями из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1-С6)галогеналкокси и (С1-С4)-алкилтио и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)галогеналкил;
RD4 представляет собой галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3;
mD представляет собой 1 или 2;
vD представляет собой 0, 1, 2 или 3;
а также ацилсульфамоилбензамиды, например, формулы (S4b) ниже, которые известны, например, из WOA-99/16744,
например, те, где RD5 = циклопропил и (RD4) = 2-ОМе (ципросульфамид, S4-1), RD5 = циклопропил и (RD4) = 5-Cl-2-OMe (S4-2), RD5 = этил и (RD4) = 2-ОМе (S4-3), RD5 = изопропил и (RD4) = 5-Cl-2-OMe (S4-4) и RD5 = изопропил и (RD4) = 2-ОМе (S4-5), а также соединения типа N-ацилсульфамоилфенилмочевины, формулы (S4C), которые известны, например, из ЕР-А-365484,
независимо друг от друга представляют собой водород, (С1-С8)-алкил, (С3-С8)где RD8 и RD9 циклоалкил, (С3-С6)-алкенил, (С3-С6)-алкинил,
RD4 представляет собой галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3, mD представляет собой 1 или 2;
например,
1-[4-(№2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина,
1-[4-(№2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилмочевина,
1-[4-(№4,5-диметилбензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина, а также
N-фенилсульфонилтерефталамиды формулы (S4d), которые известны, например, из CN 101838227,
например, те, где RD4 представляет собой галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, CF3; mD представляет собой 1 или 2;
RD5 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С26)-алкенил, (С26)алкинил, (С36)-циклоалкенил.
S5) Активные соединения из класса гидроксиароматических соединений и ароматическихалифатических производных карбоновых кислот (S5), например, этил 3,4,5-триацетоксибензоат, 3,5диметокси-4-гидроксибензойная кислота, 3,5-дигидроксибензойная кислота, 4-гидроксисалициловая кислота, 4-фторсалициловая кислота, 2-гидроксикоричная кислота, 2,4-дихлоркоричная кислота, как описано в WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001.
S6) Активные соединения из класса 1,2-дигидрохиноксалин-2-оны (S6), например, 1-метил-3-(2тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-он, 1-метил-3-(2-тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-тион, гидрохлорид
-(2-аминоэтил)-3-(2-тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-она,
1-(2-метилсульфониламиноэтил)-3-(2тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-он, как описано в WO-A-2005/112630. S7) Соединения формулы (S7), как описано в WO-A-1998/38856,
- 341 045928
где символы и индексы определены следующим образом:
RE1, RE2 независимо друг от друга представляют собой галоген, (Cl-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, (С1С4)-галогеналкил, (С14)-алкиламино, ди-(С14)-алкиламино, нитро;
AE представляет собой COORE3 или COSRE4,
RE3, RE4 независимо друг от друга представляют собой водород, (C14)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2С4)-алкинил, цианоалкил, (С14)-галогеналкил, фенил, нитрофенил, бензил, галогенбензил, пиридинилалкил и алкиламмоний, nE1 представляет собой 0 или 1, nE2, nE3 независимо друг от друга представляют собой 0, 1 или 2, предпочтительно:
дифенилметоксиуксусная кислота, этил дифенилметоксиацетат, метил дифенилметоксиацетат (CAS per. № 41858-19-9) (S7-1).
S8) Соединения формулы (S8), как описано в WO-A-98/27049,
где XF представляет собой СН или N, nF в случае, когда XF=N, представляет собой целое число от 0 до 4, и в случае, когда XF=CH, представляет собой целое число от 0 до 5, RF1 представляет собой галоген, (С14)-алкил, (С14)-галогеналкил, (С14)-алкокси, (С14)-галогеналкокси, нитро, (С14)-алкилтио, (С14)-алкилсульфонил, (С14)-алкоксикарбонил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный фенокси,
RF2 представляет собой водород или (С1-С4)-алкил, RF3 представляет собой водород, (С1-С8)-алкил, (С24)-алкенил, (С24)-алкинил или арил, где каждый из вышеуказанных углеродсодержащих радикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими радикалами, предпочтительно до 3 одинаковыми или различными радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген и алкок си; или их соли, предпочтительно соединения, где XF представляет собой СН, nF представляет собой целое число от 0 до 2,
RF1 представляет собой галоген, (С14)-алкил, (С14)-галогеналкил, (С14)-алкокси, (С14)галогеналкокси,
RF2 представляет собой водород или (С1-С4)-алкил,
RF3 представляет собой водород, (С18)-алкил, (С24)-алкенил, (С24)-алкинил или арил, где каждый из вышеуказанных углеродсодержащих радикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими радикалами, предпочтительно до 3 одинаковыми или различными радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген и алкокси, или их соли.
S9) Активные соединения из класса 3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолонов (S9), например, 1,2дигидро-4-гидрокси-1-этил-3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолон (CAS рег. № 219479-18-2), 1,2-дигидро4-гидрокси-1-метил-3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолон (CAS Рег.№ 95855-00-8), как описано в WO-A1999/000020.
S10) Соединения формул (S10a) или (S10b), как описано в WO-A-2007/023719 и WO-A-2007/023764,
(S10a) (S10b) где RG1 представляет собой галоген, (С14)-алкил, метокси, нитро, циано, CF3, OCF3,
YG, ZG независимо друг от друга представляют собой О или S, nG представляет собой целое число от 0 до 4,
RG2 представляет собой (С116)-алкил, (С26)-алкенил, (С36)-циклоалкил, арил; бензил, галоген- 342 045928 бензил,
RG 3 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил.
S11) Активные соединения типа оксиимино соединений (S11), которые известны как протравляющие средства, например, оксабетринил ((2)-1,3-диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил) (S11-1), который известен как протравляющий антидот для проса/сорго от повреждения метолахлором, флуксофеним (1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон О-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим) (S112), который известен как протравляющий антидот для проса/сорго от повреждения метолахлором, и циометринил или CGA-43089 ((2)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил) (S11-3), который известен как протравляющий антидот для проса/сорго от повреждения метолахлором.
S12) Активные соединения из класса изотиохроманонов (S12), например, метил [(3-оксо-1Н-2бензотиопиран-4(3Н)-илиден)метокси]ацетат (CAS Рег.№ 205121-04-6) (S12-1) и родственные соединения из WO-A-1998/13361.
513) Один или несколько соединения из группы (S13): нафталевый ангидрид (1,8нафталиндикарбоновый ангидрид) (S13-1), который известен как протравляющий антидот для растений кукурузы от повреждения тиокарбаматными гербицидами, фенхлорим (4,6-дихлор-2-фенилпиримидин) (S13-2), который известен как антидот для претилахлора в посевном рисе, флуразол (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазоле-5-карбоксилат) (S13-3), который известен как протравляющий антидот для проса/сорго от повреждения алахлором и метолахлором,
CL 304415 (CAS Рег.№ 31541-57-8) (4-карбокси-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-4-уксусная кислота) (S13-4) от фирмы American Cyanamid, который известен как антидот для кукурузы от повреждения имидазолинонами,
MG 191 (CAS Рег.№ 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан) (S13-5) от фирмы Nitrokemia, который известен как антидот для кукурузы,
MG 838 (CAS Рег.№ 133993-74-5) (2-пропенил 1-окса-4-азаспиро[4.5]декан-4-карбодитиоат) (S13-6) от фирмы Nitrokemia, дисульфотон (О,О-диэтил S-2-этилтиоэтилфосфородитиоат) (S13-7), диэтолат (О,О-диэтил О-фенил фосфоротиоат) (S13-8), мефенат (4-хлорфенил метилкарбамат) (S13-9).
S14) Активные соединения, которые, помимо гербицидного действия против вредных растений, также обладают антидотным действием на такие культурные растения, как рис, например, димепиперат или MY 93 (S-1-метил 1-фенилэтилпиперидине-1-карботиоат), который известен как антидот для растений риса от повреждения гербицидом молинатом, даймурон или SK 23 (1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толилмочевина), который известен как антидот для растений риса от поражения гербицидом имазосульфуроном, кумилурон = JC 940 (3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенилэтил)мочевина, см. JP-A60087254), который известен как антидот для растений риса от поражения некоторыми гербицидами, метоксифенон или NK 049 (3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), который известен как антидот для растений риса от повреждения некоторыми гербицидами,
CSB (1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) от фирмы Kumiai, (CAS Рег.№ 54091-06-4), который известен как антидот от повреждения некоторыми гербицидами в растениях риса.
S15) Соединения формулы (S15) или их таутомеры
О
как описано в WO-A-2008/131861 и WO-A-2008/131860, где RH1 представляет собой (С1-С6)галогеналкильный радикал, и
RH2 представляет собой водород или галоген, и
RH3, RH4 независимо друг от друга представляют собой водород, (^-С^-алкил, (С216)-алкенил или (С216)-алкинил, где каждый их 3-х последних радикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими радикалами из группы, состоящей из следующих: галоген, гидроксил, циано, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкиламино, ди[(С1-С4)-алкил]амино, [(С1-С4)алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галогеналкокси]карбонил, (С36)-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным, фенил, который является незамещенным или замещенным, и гетероциклил, который является незамещенным или замещенным, или (С3-С6)-циклоалкил, (С4-С6)-циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил, сконденсированный на одной
- 343 045928 стороне кольца с 4-6-членным насыщенным или ненасыщенным карбоциклическим кольцом, или (С4С6)-циклоалкенил, сконденсированный на одной стороне кольца с 4-6-членным насыщенным или ненасыщенным карбоциклическим кольцом, где каждый из 4-х последних радикалов является незамещенным или замещенным одним или несколькими радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, гидроксил, циано, (С1-С4)алкил, (С1-С4)-галогеналкил, (C1-С4)-aлкокси, (С1-С4)-галогеналкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)алкиламино, ди[(С1-С4)-алкил]амино, [(С1-С4)-алкокси]карбонил, [(С1-С4)-галогеналкокси]карбонил, (С3С6)-циклоалкил, который является незамещенным или замещенным, фенил, который является незамещенным или замещенным, и гетероциклил, который является незамещенным или замещенным, или
RH3 представляет собой (С1-С4)-алкокси, (С24)-алкенилокси, (С26)-алкинилокси или (С24)галогеналкокси, и
RH4 представляет собой водород или (С1-С4)-алкил, или
RH и RH4 вместе с непосредственно присоединенным атомом азота, представляют собой 4-8-членное гетероциклическое кольцо, которое, как и атом азота, может также содержать дополнительные кольцевые гетероатомы, предпочтительно до двух дополнительных кольцевых гетероатомов из группы N, О и S, и которое является незамещенным или замещенным одним или несколькими радикалами из группы, состоящей из следующих: галоген, циано, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галогеналкил, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси и (С1-С4)-алкилтио.
S16) Активные соединения, которые используют в основном как гербициды, но также они имеют антидотное действие на культурные растения, например, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота(2,4-Э), (4-хлорфенокси)уксусная кислота,
Щ^)-2-(4-хлор-о-толилокси)пропионовая кислота (мекопроп),
4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-DB), (4-хлор-о-толилокси)уксусная кислота(МСРА),
4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота,
4-(4-хлорфенокси)масляная кислота,
3,6- дихлор-2-метоксибензойная кислота (дикамба),
-(этоксикарбонил)этил 3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор-этил).
Особенно предпочтительными антидотами являются мефенпир-диэтил, ципросульфамид, изоксадифен-этил, клоквинтосет-мексил и дихлормид.
Смачиваемые порошки представляют собой однородно диспергируемые в воде составы, которые, наряду с активным соединением, кроме разбавителя или инертного вещества, также содержат поверхностно-активные вещества ионной и/или неионной природы (смачивающие средства, диспергирующие средства), например полиоксиэтилированные алкилфенолы, полиоксэтилированные жирные спирты, полиоксэтилированные жирные амины, сульфаты простых эфиров жирных спиртов с полигликолями, алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты, лигнинсульфонкислый натрий, 2,2'-динафтилметан-6,6'дисульфонкислый натрий, дибутил-нафталинсульфонкислый натрий или также олеоилметилтауринкислый натрий. Для получения смачиваемых порошков гербицидно активные соединения мелко размалывают с помощью обычных аппаратов, таких как молотковые дробилки, воздуходувные мельницы и воздухоструйные мельницы и одновременно или после этого смешивают с целевыми добавками для приготовления составов.
Эмульгируемые концентраты получают растворением активного соединения в органическом растворителе, например бутанол, циклогексанон, диметилформамид, ксилолы или также высококипящие ароматические соединения или углеводороды, или смеси органических растворителей с добавлением одного или нескольких поверхностно-активных веществ ионной и/или не ионной природы (эмульгаторы). В качестве эмульгаторов могут применяться, например, кальциевые соли алкиларилсульфоновых кислот, такие как Са-додецилбензолсульфонат, или неионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирных кислот с полигликолями, простые алкиларилполигликолевые эфиры, простые эфиры жирных спиртов с полигликолями, продукты конденсации пропиленоксида-этиленоксида, простые алкиловые полиэфиры, сложные сорбитановые эфиры, такие как, например, эфиры сорбитана с жирными кислотами, или сложные полиоксиэтиленсорбитановые эфиры, такие как, например, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот.
Распыляемые средства получают путем перемалывания активного соединения с мелкодисперсными твердыми веществами, например, тальком, природными глинами, такими как каолин, бентонит и пирофиллит или диатомовая земля.
Суспензионные концентраты могут быть на водной или масляной основе. Они могут быть получены при мокром перемалывании, например, с помощью имеющихся в продаже шариковых мельниц и при необходимости с добавлением поверхностно-активных соединений, как уже описано, например, выше для других типов составов.
Эмульсии, например эмульсии масло-в-воде, можно получить, например, с помощью мешалок, коллоидных мельниц и/или статических смесителей с применением водных органических растворителей и
- 344 045928 при необходимости поверхностно-активных веществ, как уже описано, например, выше для других типов составов.
Гранулы могут быть получены или путем разбрызгивания через форсунку активного соединения на способный к адсорбции гранулированный инертный материал, или путем нанесения концентрата активного соединения с помощью клеящих веществ, например поливинилового спирта, полиакрилкислого натрия или также минеральных масел, на поверхность носителей, таких как песок, каолиниты или гранулированный инертный материал. Также подходящие активные соединения можно гранулировать способом, характерным для получения гранул минеральных удобрений - при желании, в виде смеси с минеральными удобрениями.
Диспергируемые в воде гранулы получают, как правило, обычными способами, такими как сушка при разбрызгивании, гранулирование в кипящем слое, тарелочное гранулирование, смешивание высокоскоростными смесителями и экструзия без твердого инертного материала.
Относительно получения тарелочных, кипящеслойных, экструдерных и разбрызгиваемых гранул см., например, способы, описанные в Spray-Drying Handbook 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London, J.E. Browning, Agglomeration, Chemical and Engineering 1967, стр. 147 ff.; Perry's Chemical Engineer's Handbook, 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, стр. 8-57.
Относительно других подробностей по приготовлению составов средств защиты растений см., например, G.C. Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1961, p. 81-96 и J.D. Freyer, S.A. Evans, Weed Control Handbook, 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, p. 101-103.
Агрохимические составы содержат, как правило, от 0,1 до 99 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 95 мас.% соединений в соответствии с изобретением. В порошках для опрыскивания концентрация активных соединений составляет, например, примерно от 10 до 90 мас.%, остающаяся до 100 мас.% часть состоит из обычных компонентов составов. В случае эмульгируемых концентратов концентрация активных соединений может составлять примерно от 1 до 90, предпочтительно от 5 до 80 мас.%. Пылевидные составы содержат от 1 до 30 мас.% активного соединения, предпочтительно в большинстве случаев от 5 до 20 мас.% активного соединения, разбрызгиваемые растворы содержат примерно от 0,05 до 80, предпочтительно от 2 до 50 мас.% активного соединения. В случае диспергируемых в воде гранул содержание активного соединения отчасти зависит от того, представлено ли действующее соединение в жидком или твердом виде, и от того, какие использованы вспомогательные гранулирующие средства, наполнители и т.д. В случае диспергируемых в воде гранул содержание активного соединения составляет, например, от 1 до 95 мас.%, предпочтительно от 10 до 80 мас.%.
Кроме этого, указанные составы активных соединений при необходимости содержат обычно используемые адгезионные, смачивающие, диспергирующие, эмульгирующие, способствующие проникновению, консервирующие, морозозащитные средства и растворители, наполнители, носители и красители, противовспениватели, ингибиторы испарения и средства, влияющие на рН-значение и вязкость.
На основе этих составов могут быть получены также комбинации с другими пестицидно действующими веществами, такими как, например, инсектициды, акарициды, гербициды, фунгициды, а также с антидотами, удобрениями и/или регуляторами роста растений, например, в виде готового состава или баковой смеси.
Для применения составы, представленные в имеющихся в продаже формах, при необходимости разбавляют обычным образом, например, разбавляют водой в случае смачиваемых порошков, эмульгируемых концентратов, дисперсий и диспергируемых в воде гранул. Пылевидные составы, гранулы для внесения в почву или гранулы для разбрасывания, а также растворы для опрыскивания перед применением, как правило, более не разбавляют дополнительными инертными веществами.
В зависимости от внешних условий, таких как температура, влажность, от вида применяемого гербицида и др. варьируется необходимая норма применения соединений формулы (I). Она может колебаться в широких пределах, например, от 0,001 до 1,0 кг/га или более активного соединения, предпочтительно она составляет от 0,005 до 750 г/га.
Вещество-носитель означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое вещество, с помощью которого происходит лучшее применение активных соединений, прежде всего для нанесения на растения или части растений, или семенной материал, в смешанном или комбинированном виде. Носитель может быть твердым или жидким, как правило, он инертен и должен быть применимым в сельском хозяйстве.
В качестве твердых или жидких носителей подходят, например, аммониевые соли и мука природных горных пород, таких как каолин, глина, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовая земля, и мука синтетических твердых пород, таких как высокодисперсная кремневая кислота, оксид алюминия и природные или синтетические силикаты, смолы, воски, твердые удобрения, вода, спирты, предпочтительно бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла, а также их производные.
Смеси таких носителей могут также применяться. В качестве твердых носителей для гранул подходят, например, измельченные и отфракционированные природные горные породы, такие как кальцит,
- 345 045928 мрамор, пемза, сепиолит, доломит, а также синтетические гранулы из муки неорганического и органического происхождения, и гранулы из органического материала, такого как древесные опилки, скорлупа кокосовых орехов, кукурузные початки и стебли табака.
В качестве сжиженных газообразных наполнителей или носителей подходят такие жидкости, которые при нормальной температуре и при нормальном давлении являются газообразными, например несущие газы аэрозолей, такие как галоидуглеводороды, а также бутан, пропан, азот и диоксид углерода.
В составах могут применяться адгезионные средства, такие как карбоксиметилцеллюлоза, природные и синтетические порошкообразные, зернистые или в латексной форме полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, такие как кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
В случае применения воды в качестве наполнителя можно также использовать, например, органические растворители в качестве вспомогательных средств для растворения. В качестве жидких растворителей в существенной мере подходят ароматические соединения, такие как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или дихлорметан, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
Средства в соответствии с изобретением могут дополнительно содержать другие компоненты, такие как поверхностно-активные вещества. В качестве поверхностно-активных веществ подходят эмульгирующие и пенообразующие средства, диспергирующие или смачивающие средства с ионными или не ионными свойствами или смеси этих поверхностно-активных веществ. К их примерам относятся соли полиакриловой кислоты, соли лигносульфоновой кислоты, соли фенолсульфоновой кислоты или нафталинсульфоновой кислоты, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или жирными кислотами, или с жирными аминами, замещенные фенолы (предпочтительно алкилфенолы или арилфенолы), соли эфиров сульфоянтарной кислоты, производные тауриновой кислоты (предпочтительно алкилтаураты), эфиры фосфорной кислоты с полиэтоксилированными спиртами или фенолами, эфиры жирных кислот с полиолами и производные соединений, содержащих сульфаты, сульфонаты и фосфаты, например алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, гидролизаты яичного белка, лигнинсульфитовые щелоки и метилцеллюлоза. Присутствие поверхностно-активного вещества является необходимым, когда одно из активных соединений и/или инертных носителей не растворимо в воде и когда применение происходит в воде. Доля поверхностно-активных веществ составляет от 5 до 40 мас.% средства в соответствии с изобретением. Могут применяться красители, такие как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, ферроциан синий, и органические красители, такие как ализариновые, азо- и металлфталоцианиновые красители и следовые количества питательных веществ, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
При необходимости могут содержаться другие дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, связующие средства, клеящие вещества, загустители, тиксотропные вещества, способствующие проникновению вещества, стабилизаторы, комплексообразующие средства. Как правило, активные соединения могут комбинироваться с любым твердым или жидким добавочным веществом, которое обычно используют при приготовлении составов. Составы и средства в соответствии с изобретением обычно содержат от 0,05 до 99 мас.%, от 0,01 до 98 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 95 мас.%, более предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% активного соединения, еще более предпочтительно от 10 до 70 мас.%. Активные соединения, соответственно средства в соответствии с изобретением сами по себе или в зависимости от их соответствующих физических и/или химических свойств могут находиться в виде их составов или приготовленных из них форм, готовых для применения, таких как аэрозоли, капсульные суспензии, концентраты холодного тумана, концентраты горячего тумана, закапсулованные гранулы, мелкие гранулы, текучие концентраты для обработки семенного материала, готовые для применения растворы, распыляемые порошки, эмульгируемые концентраты, эмульсии масла в воде, эмульсии воды в масле, макрогранулы, микрогранулы, диспергируемые в масле порошки, смешиваемые с маслом текучие концентраты, смешиваемые с маслом жидкости, пены, пасты, укутанный пестицидами семенной материал, суспензионные концентраты, суспензионно-эмульсионные концентраты, растворимые концентраты, суспензии, смачиваемые порошки, растворимые порошки, распыляемые средства и гранулы, растворимые в воде гранулы или таблетки, растворимые в воде порошки для обработки семенного материала, смачиваемые порошки, пропитанные активным соединением природные или синтетические вещества, а также мельчайшие капсулы в полимерных веществах и покровные массы для семенного материала, а также составы в ультра малых объемах для образования холодного или теплого тумана.
Указанные составы могут быть приготовлены известным образом, например смешиванием активных соединений по меньшей мере с одним обычным наполнителем, растворителем, соответственно, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим и/или связывающим или фиксирующим средством, смачи- 346 045928 вающим средством, водоотталкивающим средством, при необходимости сиккативами и УФстабилизаторами и при необходимости красителями и пигментами, противовспенивателями, консервирующими средствами, вторичными загустителями, клеями, гиббереллинами, а также другими вспомогательными для переработки веществами.
Композиции в соответствии с изобретением охватывают не только составы, которые уже готовы к применению и могут быть нанесены с помощью подходящего устройства на растения или на семена, но и имеющиеся в продаже концентраты, которые перед применением необходимо разбавить водой.
Активные соединения в соответствии с изобретением могут сами по себе или в виде их (имеющихся в продаже) составов, а также в виде приготовленных из этих составов форм, готовых для применения, находиться в смеси с другими (известными) активными соединениями, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды, акарициды, нематициды, фунгициды, регуляторы роста растений, гербициды, удобрения, антидоты, соответственно, полухимикаты.
Обработку растений и частей растений в соответствии с изобретением активными соединениями, соответственно, средствами производят непосредственно или воздействием на окружающую среду, на жизненное пространство или на складское помещение обычными способами обработки, например, окунанием, разбрызгиванием, опрыскиванием, обработкой тонкой струей, испарением, распылением, образованием тумана, рассыпанием, покрытием пеной, намазыванием, размазыванием, поливанием (промачиванием), капельным поливом и в случае материала для размножения, в частности семян, также путем сухого протравливания, мокрого протравливания, протравливания в шламе, инкрустирования, однослойного и многослойного покрывания и т.д. Также возможно нанесение активных соединений способом ультрамалых объемов или инжектированием препарата активного соединения или самого активного соединения в почву.
Как также описано ниже, обработка трансгенного семенного материала активными соединениями или композициями в соответствии с изобретением имеет особое значение. Это относится к семенному материалу растений, которые содержат по меньшей мере один гетерологический ген, создающий возможность экспрессии полипептида или белка с инсектицидными свойствами. Гетерологический ген в трансгенном семенном материале может происходить, например, из микроорганизмов видов Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibacter, Glomus или Gliocladium. Предпочтительно этот гетерологический ген происходит из Bacillus sp., причем генный продукт оказывает действие против мотылька кукурузного и/или западного кукурузного корневого червя. Более предпочтительно гетерологический ген происходит из Bacillus thuringiensis.
В рамках данного изобретения на семенной материал наносят средство в соответствии с изобретением само по себе или в виде подходящего состава. Семенной материал предпочтительно обрабатывают в таком состоянии, при котором он стабилен, во избежание повреждений при обработке. Вообще обработку семенного материала можно проводить в любое время в промежутке между сбором урожая и посевом. Обычно используют семенной материал, который отделен от растения и от кочанов, шелухи, стеблей, окружающей оболочки, волокна и фруктовой массы. Так, например, можно использовать семенной материал, который после уборки урожая очищен и высушен до содержания влаги менее 15 мас.%. Альтернативно можно использовать семенной материал, который после сушки, например, обработан водой и затем снова высушен.
В целом при обработке семенного материала следует обращать внимание на то, чтобы количество композиции в соответствии с изобретением и/или других добавочных веществ, наносимых на семенной материал, выбиралось таким, чтобы это не повлияло на прорастание семенного материала, соответственно не повреждались проросшие из него растения. Это особенно следует принимать во внимание в случае активных соединений, которые при определенных нормах применения могут проявлять фитотоксические эффекты.
Композиции в соответствии с изобретением можно наносить непосредственно, т.е. в отсутствии дополнительных компонентов и без разбавления. Как правило, следует предпочесть, чтобы на семенной материал наносились композиции в виде подходящего состава. Подходящие составы и способы обработки семенного материала известны специалистам и описаны, например, в следующих документах: US 4272417 A, US 4245432 A, US 4808430, US 5876739, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.
Активные соединения в соответствии с изобретением, можно преобразовать в обычные готовые для применения составы протравливающих средств, такие как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пульпу или другие покровные массы для семенного материала, а также составы в ультрамалых объемах.
Эти составы получают известным образом, смешивая активные соединения с обычными добавками такими, например, как обычные наполнители, а также растворители или разбавители, красители, смачивающие средства, диспергирующие средства, эмульгаторы, противовспениватели, консерванты, вторичные загустители, клеящие средства, гиббереллины, а также вода.
В качестве красителей, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все красители, применяемые для такого рода целей.
- 347 045928
При этом можно использовать как малорастворимые в воде пигменты, так и растворимые в воде красители. В качестве примера следует назвать красители, известные под названием Rhodamine В, C.I. Pigment
Red 112 и C.I. Solvent Red 1.
В качестве смачивающих средств, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все вещества, способствующие смачиванию и обычно используемые в составах агрохимически активных соединений. Предпочтительно применяют алкилнафталин-сульфонаты, такие как диизопропил- или диизобутил-нафталинсульфонаты.
В качестве диспергирующих средств и/или эмульгаторов, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все обычные для составов агрохимических активных соединений неионные, анионные или катионные диспергирующие средства. Предпочтительно применяют неионные или анионные диспергирующие средства или смеси неионных или анионных диспергирующих средств. Подходящими неионными диспергирующими средствами являются, в частности, блок-полимеры этиленоксид-пропиленоксида, простой алкилфенолполигликолевый эфир, а также простой тристирилфенолполигликолевый эфир и их фосфатированные или сульфатированные производные. Подходящими анионными диспергирующими средствами являются, в частности, лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и конденсаты арилсульфоната и формальдегида.
В качестве противовспенивателей, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все противовспенивающие вещества, обычно используемые в составах агрохимических активных соединений. Предпочтительно применяют силиконовые противовспениватели и стеарат магния.
В качестве консервантов, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все вещества, используемые для такого рода целей в агрохимических композициях. В качестве примера можно привести дихлорофен и полуформаль бензилового спирта.
В качестве вторичных сгущающих средств, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все вещества, используемые для такого рода целей в агрохимических композициях. Предпочтительно имеют в виду производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсную кремниевую кислоту.
В качестве клеящих средств, которые могут содержаться в составах протравливающих средств, применяемых в соответствии с изобретением, подходят все обычно используемые в протравливающих средствах связующие средства. Предпочтительно следует назвать поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилос.
Составы протравливающих средств, применимых в соответствии с изобретением, могут применяться для обработки семенного материала различного вида, а также семенного материала трансгенных растений непосредственно или после предварительного разбавления водой. В этом случае возможно, что в результате взаимодействия с возникшими в результате экспрессии веществами будут проявляться дополнительные синергические эффекты.
Для обработки семенного материала составами средств для протравливания семян, применяемых в соответствии с изобретением, или полученными из них разбавлением водой средств, готовых для применения, подходят все обычно используемые при протравливании семян аппараты для перемешивания. В частности, при протравливании семян поступают таким образом, что семенной материал подают в смеситель, затем добавляют необходимое в каждом случае количество состава протравливающего средства самого по себе или его раствора, полученного при предварительном разбавлении водой, и перемешивают до равномерного распределения по всему семенному материалу. При необходимости, после этого проводят сушку.
Активные соединения в соответствии с изобретением при хорошей переносимости растениями, благоприятной токсичности для теплокровных животных и хорошей переносимости окружающей средой пригодны для защиты растений и органов растений, для повышения урожайности, для улучшения качества продуктов урожая. Их можно предпочтительно применять в качестве средств защиты растений. Они эффективны по отношению к нормально чувствительным и устойчивым видам, а также по отношению ко всем или к отдельным стадиям развития.
Растения, которые можно обрабатывать в соответствии с изобретением, включают следующие основные культурные растения: кукурузу, соя-бобы, хлопчатник, маслянистые семена растений рода Brassica, такие как Brassica napus (например, канола), Brassica rapa, Bjuncea (например, (полевая) горчица) и Brassica carinata, рис, пшеница, сахарная свекла, сахарный тростник, овес, рожь, ячмень, просо, тритикале, лен, виноград и различные фрукты и овощи из разных ботанических таксисов, такие как, например Rosaceae sp. (например, семечковые фрукты, такие как яблони и груши, а также косточковые фрукты, такие как абрикосы, вишни, миндаль и персики и ягоды, такие как клубника), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и плантации), Rubiaceae sp. (например, кофе), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфруты); Solanaceae sp.
- 348 045928 (например, томаты, картофель, перец, баклажаны), Liliaceae sp., Compositae sp. (например, салат, артишоки и цикорий - включая корневой цикорий, эндивий или обыкновенный цикорий), Umbelliferae sp. (например, морковь, петрушку, стеблевой сельдерей и клубневый сельдерей), Cucurbitaceae sp. (например, огурцы, включая огурцы для маринования, тыкву, арбуз, бутылочную тыкву и дыню), Alliaceae sp. (например, чеснок, лук), Cruciferae sp. (например, белокочанная капуста, красная капуста, брокколи, цветная капуста, розовая капуста, китайский индау посевной, кольраби, редиска, хрен, кресс-салат и китайская капуста), Leguminosae sp. (например, арахис, горох и фасоль, такая как, например, вьющаяся фасоль и бобы), Chenopodiaceae sp. (например, мангольд, кормовая свекла, шпинат, красная свекла), Malvaceae (например, окра), Asparagaceae (например, спаржа); полезные и декоративные растения в саду и в лесу; и в каждом случае генетически модифицированные виды этих растений.
Как указано выше, можно обработать в соответствии с изобретением все растения и их части. В предпочтительном варианте изобретения обрабатывают виды и сорта растений, встречающиеся в диком виде или полученные обычными биологическими методами селекции, такими как скрещивание или фузия протопластов, а также их части. В другом предпочтительном варианте изобретения обрабатывают трансгенные растения и сорта растений, которые получены геннотехнологическими способами при необходимости в комбинации с обычными способами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие части, соответственно части растений, или растительные части пояснено выше. Более предпочтительно обрабатывают в соответствии с изобретением растения сортов растений, которые имеются в продаже или находятся в эксплуатации. Под сортами растений понимают растения с новыми свойствами (признаками), которые выращены путем обычной селекции, путем мутагенеза или с помощью рекомбинантной ДНК-техники. Это могут быть культивары, сорта, биотипы и генотипы.
Способ обработки в соответствии с изобретением можно применять при обработке генетически модифицированных организмов (GMOs), например растений или семян. В случае генетически модифицированных растений (или трансгенных растений) имеются в виду растения, у которых гетерологический ген стабильно встроен в геном. Термин гетерологический ген означает в существенной мере ген, который произведен или собран в ансамбль вне растения, и который в случае введения в геном ядра клетки, в геном хлоропласта или в геном митохондрии придает трансформированному растению новые или улучшенные агрономические или другие свойства, и который экспримирует представляющий интерес белок или полипептид или регулирует вниз или выключает другой ген, соответственно другие гены, которые присутствуют в растении (например, с помощью антисенс-технологии, косупрессионной технологии или РНК-интерференционной технологии (РНКи-технологии)). Гетерологический ген, который находится в геноме, также обозначают как трансген. Трансген, который определяется своим определенным положением в геноме, называют трансформационным событием, соответственно трансгенным событием.
В зависимости от видов растений или сортов растений, их местонахождения и их условий роста (почвы, климат, вегетационный период, питание) обработка в соответствии с изобретением может приводить к сверхаддитивным (синергическим) эффектам. Так, например, возможны следующие эффекты, которые превышают собственно ожидаемые эффекты: уменьшенные расходные количества и/или расширенный спектр действия и/или повышенная эффективность активных соединений и композиций, применяемых в соответствии с изобретением, лучший рост растений, повышенная толерантность по отношению к высоким или низким температурам, повышенная толерантность к засушливости или к содержанию соли в воде или почве, повышенная эффективность цветения, облегчение уборки урожая, ускорение созревания, более высокие урожаи, более крупные фрукты, большая высота растений, более интенсивный зеленый цвет листьев, более раннее цветение, более высокое качество и/или более высокая питательность продуктов урожая, более высокая концентрация сахара в фруктах, лучшая сохраняемость при хранении на складе и/или перерабатываемость продуктов урожая.
Растения и сорта растений, которые предпочтительно обрабатывают в соответствии с изобретением, включают все растения, которые имеют генетический материал, придающий этим растениям особенно предпочтительные, полезные признаки (независимо от того, получены эти признаки в результате селекции и/или биотехнологий).
Примеры устойчивых к нематодам растений описаны, например, в следующих к патентных заявках US 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 и 12/497,221.
Растения, которые можно обрабатывать в соответствии с изобретением, представляют собой гибридные растения, которые уже проявляют характеристики гетероза или гибридного эффекта, что приводит в целом к более высокой урожайности, силе роста, лучшему здоровью и устойчивости к факторам биотического и абиотического стресса. Такие растения обычно получают путем скрещивания инбредной родительской линии с мужской стерильностью (женский партнер при скрещивании) с другой инбредной родительской линией с мужской фертильностью (мужской партнер при скрещивании). Гибридные семена обычно собирают с растений с мужской стерильностью и продают производителям. Растения с мужской стерильностью (например, в случае кукурузы) могут иногда быть получены путем удаления метелок (т.е. механического удаления мужских репродуктивных органов или мужских соцветий), но чаще
- 349 045928 мужская стерильность является результатом генетических детерминант в геноме растения. В этом случае, особенно когда семенной материал является желаемым продуктом, собираемым с гибридных растений, обычно полезно обеспечить полное восстановление мужской фертильности в гибридных растениях, которые содержат генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Это может быть достигнуто путем обеспечения того, чтобы у скрещивающихся родителей были соответствующие гены-восстановители фертильности, которые способны восстанавливать мужскую фертильность в гибридных растениях, которые содержат генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Генетические детерминанты мужской стерильности могут находиться в цитоплазме. Примеры цитоплазматической мужской стерильности (CMS) были описаны, например, для видов Brassica. Однако генетические детерминанты мужской стерильности также могут находиться в геноме ядра. Растения с мужской стерильностью также можно получить методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия. Особенно полезное средство получения растений с мужской стерильностью описано в WO 89/10396, где, например, рибонуклеаза, такая как барназа, селективно экспрессируется в клетках тапетума в тычинках. Затем фертильность может быть восстановлена с помощью экспрессии в клетках тапетума ингибитора рибонуклеазы, такого как барстар.
Растения или сорта растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые можно обрабатывать в соответствии с изобретением, являются устойчивыми к гербицидам растениями, т.е. растениями, сделанными толерантными к одному или нескольким данным гербицидам. Такие растения можно получить либо путем генетической трансформации, либо путем селекции растений, содержащих мутацию, придающую такую устойчивость к гербицидам.
К толерантным к гербицидам растениям относятся, например, толерантные к глифосату растения, т.е. растения, которые выращены толерантными по отношению к гербициду глифосату или к его солям.
Растения могут быть сделаны толерантными к глифосату различным образом. Так, например, можно создать растения, толерантные к глифосату, путем трансформации растения геном, который кодирует фермент 5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS). Примером таких EPSPS-генов являются AroA-ген (мутант СТ7) бактерии Salmonella typhimurium (Comai et al., 1983, Science, 221, 370-371), СР4ген бактерии Agrobacterium sp. (Barry et al., 1992, Curr. Topics Plant Physiol. 7, 139-145), гены, которые кодируют одну EPSPS из петуньи (Shah et al., 1986, Science 233, 478-481), одну EPSPS из томатов (Gasser et al., 1988, J. Biol. Chem. 263, 4280-4289) или одну EPSPS из элеусина (WO 01/66704). Могут также иметься в виду и мутированные EPSPS. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что экспримируют ген, который кодирует фермент глифосат-оксиредуктазы. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что экспримируют ген, который кодирует фермент глифосат-ацетилтрансферазы. Толерантные к глифосату растения можно также получать в результате того, что проводят селекцию растений, которые содержат естественно встречающиеся мутации упомянутых выше генов. Растения, которые экспримируют EPSPS гены, придающие толерантность к глифосату, описаны. Растения, которые содержат другие гены, придающие толерантность к глифосату, например гены декарбоксилазы, были описаны.
К другим устойчивым к гербицидам растениям относятся, например, растения, которые созданы толерантными по отношению к гербицидам, ингибирующим фермент глутаминсинтазы, таким как биалафос, фосфинотрицин или глюфосинат. Такие растения могут быть получены в результате того, что экспримируют фермент, который обезвреживает гербицид или мутанта фермента глутаминсинтазы, который устойчив по отношению к ингибированию. Таким эффективным обезвреживающим ферментом является, например, фермент, который кодирует фосфинотрицин-ацетилтрансферазу (такой как, например, бар- или пат-белок из видов Streptomyces). Растения, которые экспримируют экзогенную фосфинотрицинацетилтрансферазу, были описаны.
К другим толерантным к гербицидам растениям также относятся растения, которые созданы толерантными к гербицидам, ингибирующим фермент гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD). В случае гидроксифенилпируватдиоксигеназы имеется в виду фермент, который катализирует реакцию, при которой парагидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентисат.
Растения, которые толерантны по отношению к HPPD-ингибиторам, могут быть трансформированы геном, который кодирует естественно встречающийся устойчивый HPPD-фермент, или геном, который кодирует мутированный или химерный HPPD-фермент, как описано в WO 96/38567, WO 99/24585, WO 99/24586, WO 2009/144079, WO 2002/046387 или US 6768044. Толерантность по отношению к HPPDингибиторам может быть также достигнута в результате того, что растения трансформируют генами, которые кодируют определенные ферменты, которые создают возможность образования гомогентисата, несмотря на ингибирование естественного HPPD-фермента с помощью HPPD-ингибитора. Такие растения описаны в WO 99/34008 и WO 02/36787. Толерантность растений по отношению к HPPDингибиторам можно также улучшить в результате того, что растения дополнительно к гену, который кодирует фермент, толерантный к HPPD, трансформируют геном, который кодирует фермент префенатдегидрогеназы, как описано в WO 2004/024928. Кроме того, растения можно сделать более толерантными по отношению к HPPD-ингибиторам в результате того, что в их геном добавляют ген, который кодирует фермент, метаболизирующий или разрушающий HPPD-ингибитор, такой как, например, CYP450 фер
- 350 045928 мент (см. WO 2007/103567 и WO 2008/150473).
Другие устойчивые к гербицидам растения представляют собой растения, которые созданы толерантными по отношению к ацетолактатсинтазы (ALS)-ингибиторам. К известным ALS-ингибиторам относятся, например, сульфонилмочевина, имидазолинон, триазолопиримидины, пиримидинилокси(тио)бензоаты и/или сульфониламинокарбонилтриазолиноновые гербициды. Известно, что различные мутации в ферменте ALS (также известном как ацетогидроксикислоты-синтаза, AHAS) придают толерантность по отношению к различным гербицидам, соответственно группам гербицидов, которые описаны в статье Tranel и Wright (Weed Science, 2002, 50, 700-712). Производство растений, толерантных к сульфонилмочевине, и растений, толерантных к имидазолинону, описано. Другие растения, толерантные к сульфонилмочевине и имидазолинону, также были описаны.
Другие растения, которые толерантны к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, можно получить путем индуцированного мутагенеза, селекции в клеточных структурах в присутствии гербицида или путем мутационной селекции (см., например, для соевых бобов US 5084082, для риса WO 97/41218, для сахарной свеклы US 5773702 и WO 99/057965, для салата US 5198599 или для подсолнечника WO 01/065922).
Растения или сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются толерантными к факторы абиотического стресса. Такие растения можно получить путем генетической трансформации или путем селекции растений, содержащих мутации, придающие такую устойчивость к стрессу. Особенно полезные устойчивые к стрессу растения включают следующие:
а) растения, содержащие трансген, который способен уменьшить экспрессию и/или активность гена для поли(ADP-рибоза)полимеразы (PARP) в клетках растений или в растениях;
б) растения, которые содержат трансген, повышающий толерантность к стрессу, который способен уменьшить экспрессию и/или активность гена растений и растительных клеток, кодирующего PARG;
в) растения, которые содержат трансген, повышающий толерантность к стрессу, который кодирует в растениях функциональный фермент пути никотинамидадениндинуклеотид-сальваж-биосинтеза, включая никотинамидазу, никотинат-фосфорибозилтрансферазу, мононуклеотидаденилтрансферазу никотиновой кислоты, никотинамидадениндинуклеотид-синтазу или никотинамидфосфорибосилтрансферазу.
Растения и сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, показывают измененное количество, качество и/или стабильность при хранении продукта урожая и/или измененные свойства определенных компонентов продукта урожая, такие как, например:
1) Трансгенные растения, синтезирующие модифицированный крахмал, который относительно своих физико-химических свойств, особенно содержания амилозы или соотношения амилоза/амилопектин, степени разветвления, средней длины цепи, распределения боковых цепей, вязкостного поведения, прочности геля, размера зерен крахмала и/или морфологии зерен крахмала имеет изменения по сравнению с синтезированным крахмалом в клетках дикого типа растений или в растениях дикого типа, так что этот модифицированный крахмал лучше подходит для определенных применений.
2) Трансгенные растения, которые синтезируют не крахмальные углеводные полимеры, или не крахмальные углеводные полимеры, свойства которых по сравнению с дикими типами растений изменены без генетической модификации. Примерами являются растения, которые производят полифруктозу, в частности инулинового и леванового типа, растения, которые производят альфа-1,4-глюканы, растения, которые производят альфа-1,6-разветвленные альфа-1,4-глюканы, и растения, которые производят алтернан.
3) Трансгенные растения, которые продуцируют хиалуронан.
4) Трансгенные растения или гибридные растения, такие как лук с определенными свойствами, такими как высокая доля растворимых твердых веществ, малая острота (LP) и/или длительная сохраняемость (LS).
Растения или сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, представляют собой такие растения, как растения хлопчатника с измененными свойствами волокон. Такие растения можно получить путем генетической трансформации или путем селекции растений, которые содержат мутацию, придающую такие измененные свойства волокон, и включают:
а) растения, такие как растения хлопчатника, которые содержат измененные формы генов целлюлозасинтазы;
б) растения, такие как растения хлопчатника, которые содержат измененную форму rsw2- или rsw3гомологических нуклеиновых кислот, такие как растения хлопчатника с повышенной экспрессией сахарозафосфатсинтазы;
в) растения, такие как растения хлопчатника с повышенной экспрессией сахарозасинтазы;
г) растения, такие как растения хлопчатника, у которых изменен момент времени управления пропускания плазмодесмов на основе клеток волокон, например, в результате регулирования вниз волокно-
- 351 045928 селективной в-1,3-глюканазы;
д) растения, такие как растения хлопчатника с волокнами с измененной реактивностью, например, в результате экспрессии гена N-ацетилглюкозаминтрансферазы, включая nodC, и генов хитинсинтазы.
Растения и сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются такие растения, как рапс или родственные растения Brassica с измененными свойствами состава масла. Такие растения могут быть получены путем генетической трансформации или путем селекции растений, которые содержат мутацию, придающую такие измененные свойства масла, и включают:
а) растения, такие как растения рапса, которые производят масло с высоким содержанием олеиновой кислоты;
б) растения, такие как растения рапса, которые производят масло с низким содержанием линоленовой кислоты;
в) растения, такие как растения рапса, которые производят масло с низким содержанием насыщенных жирных кислот.
Растения и сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются такие растения, как картофель, которые устойчивы к вирусу, например к картофельному вирусу Y (событие SY230 и SY233 фирмы Tecnoplant, Аргентина), или которые устойчивы к болезням, таким как гниение листьев и клубней (potato late blight) (например, RB ген), или которые показывают уменьшенную сладость, индуцированную холодом (которые содержат гены Nt-inh, II-INV) или которые показывают карликовый фенотип (ген А-20 оксидазы).
Растения и сорта растений (которые получены способами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются такие растения, как рапс или родственные растения Brassica с измененными свойствами характеристики растрескивания семян. Такие растения могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, которые содержат одну мутацию, обеспечивающую такие измененные свойства, и включают такие растения, как рапс с замедленным или уменьшенным растрескиванием семян.
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются растения с событиями трансформации или с комбинацией событий трансформации, которые в США в службе инспекции здоровья растений и животных (APHIS) департамента США по сельскому хозяйству (USDA) являются предметом принятых или находящихся на рассмотрении ходатайств на нерегулируемый статус. Информацию об этом можно получить в любое время от службы APHIS (4700 River Road Riverdale, MD 20737, США), например, с помощью Интернет сайта: http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html. На день подачи этой заявки в службе APHIS ходатайства со следующей информацией были приняты или находились на рассмотрении:
Ходатайство: идентификационный номер ходатайства. Техническое описание события трансформации можно найти по отдельному документу ходатайства, который можно получить от службы APHIS, на веб-странице по номеру ходатайства. Эти описания тем самым опубликованы в виде ссылки.
Расширение ходатайства: ссылка на более раннее ходатайство, для которого заявлено расширение или удлинение.
Учреждение: имя персоны, подавшей ходатайство.
Регулируемый артикль: рассматриваемый вид растения.
Трансгенный фенотип: признак, который придан растению в результате трансформационного события.
Трансформационное событие или линия: название события(ий) (часто обозначаемого как линия(и)), для которых запрошен нерегулируемый статус.
Документы APHIS: различные документы, которые опубликованы службой APHIS относительно ходатайства или которые могут быть получены по запросу службы APHIS.
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются растения, содержащие один или несколько генов, которые кодируют один или несколько токсинов, являются трансгенные растения, которые продаются под следующими торговыми наименованиями: YIELD GARD® (например, кукуруза, хлопчатник, соя-бобы), Knockout® (например, кукуруза), BiteGard® (например, кукуруза), BT-Xtra® (например, кукуруза), StarLink® (например, кукуруза), Bollgard® (хлопчатник), Nucotn® (хлопчатник), Nucotn 33B® (хлопчатник), NatureGard® (например, кукуруза), Protecta® и NewLeaf® (картофель). Толерантными к гербицидам растениями, которые следует упомянуть, являются, например, сорта кукурузы, сорта хлопчатника и сорта соевых бобов, которые продаются под торговыми наименованиями: Roundup Ready® (толерантность к глифосату, например кукуруза, хлопчатник, соевые бобы), Liberty Link® (толерантность к фосфинотрицину, например рапс), IMI® (толерантность к имидазолинону) и SCS® (толерантность к сульфонилмочевине), например кукуруза. К устойчивым к гербицидам растениям (традиционно выращиваемым на толерантность к гербицидам растениям), которые следует упомянуть, относятся сорта, продаваемые под названием Clearfield® (например, кукуруза).
- 352 045928
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут быть обработаны в соответствии с изобретением, являются растения, которые содержат события трансформации или комбинацию событий трансформации и которые приведены, например, в базах данных различных национальных или региональных ведомств (см., например, http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx и http://ceragmc.org/index.php?evidcode=&hstIDXCode=&gType=&AbbrCode=&atCode=&stCode=&coIDCode=&действ ие=gm_crop_database&mode=Submit).
Примеры, которые следуют ниже, более подробно поясняют изобретение.
А. Химические примеры.
Получение этил 3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-2-оксопропаноата (пример II099).
300 мг (1.22 ммоль) 5-(2-хлорфенил)-2-циклопропил-4-метилпиримидина и 230 мг (1.59 ммоль) диэтилоксалата растворяют в ТГФ (8 мл) под азотом. После этого, при температуре 0-10°С, добавляют 1.59 мл 1 молярного раствора LiHDMS (1.59 ммоль). Через 2 ч при 20°С, реакционную смесь обрабатывают путем экстрагирования этилацетатом и водой. После разделения на силикагеле, 63 мг желаемого продукта получают в виде желтоватого твердого вещества.
1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 8.33 (s, 1H), 7.55-7.20 (m, 4H), 6.11 (s, 1H, ), 4.3 (q, 2H), 2.23 (m, 1H), 1.35 (t, 3Н), 1.30-1.2 (m, 4H).
Получение 3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-НК-диметил-2-оксопропанамида (пример I-139).
К начальной загрузке 300 мг (1.23 ммоль) 5-(2-хлорфенил)-2-циклопропил-4-метилпиримидина и 214 мг (1.41 ммоль) этил (диметиламино)(оксо)ацетата в 4 мл ДМФА под азотом добавляют 108 мг (2.70 ммоль) 60% гидрида натрия. После перемешивания при комнатной температуре в течение 12 ч, реакционную смесь гидролизируют с помощью 221 мг (3.68 ммоль) уксусной кислоты, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и очистки с использованием силикагеля, получают 67 мг 3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-ЫК-диметил-2оксопропанамида.
Получение трет-бутил 2-{3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-2-оксопропаноил}-1метилгидразинкарбоксилата (пример IV-137).
Изначальную загрузку 362 мг (1.4 ммоль) трет-бутил 2-[этокси(оксо)ацетил]-1метилгидразинкарбоксилата и 300 мг (1.2 ммоль) 5-(2-хлорфенил)-2-циклопропил-4-метилпиримидина в 8 мл сухого ТГФ охлаждают до 0°С под азотом, и добавляют 4.045 мл (4 ммоль) 1 молярного раствора гексаметилдисилазида лития. После завершения реакции, добавляют 0.281 мл (4.9 ммоль) ледяной уксусной кислоты, и смесь разбавляют этилацетатом и промывают водой. После очистки с помощью колоночной хроматографии получают 329 мг желаемого целевого соединения в твердой форме.
Получение 3 -[5-(2-хлор-6-фторфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил] -1 -(пиперидин-1 -ил)пропан1,2-диона (пример I-146).
По аналогии с примером IV-137, 80 мг (0.30 ммоль) 5-(2-хлор-6-фторфенил)-2-циклопропил-4метилпиримидина и 75 мг (98%; 0.39 ммоль) этил оксо(пиперидин-1-ил)ацетата, после очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, дают 45 мг желаемого целевого соединения в виде желтоватого масла.
1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 8.03 (s, 1H), 7.39-7.08 (m, 3H), 5.3 (s, 1H,), 3.55 -3.50 (m, 4H), 2.15-2.08 (m, 1H), 1.67-1.55 (m, 6H), 1.30-1.22 (m, 4H).
Получение метил 3-[2-циклопропил-5-(2,6-дихлорфенил)пиримидин-4-ил]-2-оксопропаноата (пример II-542).
К 230 мг (0.82 ммоль) 2-циклопропил-5-(2,6-дихлорфенил)-4-метилпиримидина под азотом добавляют 1.0 мл (0.98 ммоль) гексаметилдисилазида лития при -78°С, и смесь нагревают до -30°С и вводят в реакцию с 149 мг (0.90 ммоль) метилтриметоксиацетата. После завершения реакции, гидролиз осуществляют при этой температуре с помощью 0.19 мл (3.29 ммоль) ледяной уксусной кислоты, и смесь промывают раствором хлорида натрия и сушат. После очистки с помощью колоночной хроматографии, 150 мг желаемого продукта получают в чистоте 90%.
Получение 3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-2-оксопропановой кислоты (пример II-097).
К 390 мг (1.17 ммоль) метил 3-[5-(2-хлорфенил)-2-циклопропилпиримидин-4-ил]-2-оксопропаноата (полученного аналогично методу II-542) в 5 мл ТГФ при 0°С под азотом добавляют 1.18 мл 2н. раствора гидроксида натрия, и смесь перемешивают при комнатной температуре. Подкисление 2 н. соляной кислотой и экстрагирование дихлорметаном дает сырой продукт, который можно очистить путем кристаллизации с получением 100 мг желаемого целевого соединения.
Получение 5-(2-хлорфенил)-2-циклопропил-4-метилпиримидина (промежуточное соединение).
К начальной загрузке 9400 мг (38.7 ммоль) 3-(2-хлорфенил)-4-(диметиламино)бут-3-ен-2-она в 40 мл н-бутанола под азотом добавляют 6060 мг (50.3 ммоль) гидрохлорида циклопропанкарбоксимидамида (1:1), с последующей конденсацией с помощью 9.307 мл 5.4 молярного раствора метоксида натрия в метаноле. Смесь нагревают в течение 7 ч и летучие вещества дистиллируют. После завершения реакции,
- 353 045928 растворители удаляют при пониженном давлении, и остаток вносят в этилацетат и промывают водой.
После сушки органической фазы над сульфатом натрия получают 10,17 мг оранжевой жидкости, которую хроматографируют для дальнейшей очистки с помощью силикагеля. Получают 6863 мг желтоватого масла 86% чистоты.
1Н ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 8.3 (s, 1H), 7.51-7.18 (m, 4H), 2.30 (s, 3H), 2.30-2.20 (m, 1H), 1.2-1.0 (m, 4H).
Получение 3-(2-хлорфенил)-4-(диметиламино)бут-3-ен-2-она (промежуточное соединение).
К начальной загрузке 5000 мг (29.65 ммоль) 1-(2-хлорфенил)ацетона под азотом добавляют 5300 мг (44.48 ммоль) 1,1-диметокси-Ы,№диметилметанамина, и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, во время которых дистиллируют метанол. После завершения реакции, смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют смесью гептан:этилацетат = 2:1, и промывают водой. Сушка над сульфатом натрия дает 7020 мг (95%) красно-коричневого масла. 1H ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 7.65 (s, 1H), 7.5-7.15 (m, 4Н), 2.73 (bs, 6H), 1.9 (s, 3Н).
В. Примеры составов.
1. Распыляемые средства.
Распыляемое средство получают, смешивая 10 мас.ч. соединения формулы (I) и 90 мас.ч. талька в качестве инертного вещества и измельчая в молотковой мельнице.
2. Диспергируемый порошок.
Легко диспергируемый в воде, смачиваемый порошок получают, смешивая 25 мас.ч. соединения формулы (I), 64 мас.ч. содержащего каолин кварца в качестве инертного вещества, 10 мас.ч. лигнинсульфонкислого калия и 1 мас.ч. олеоилметилтаурата натрия в качестве смачивающего и диспергирующего агента, и перемалывая смесь на стержневой мельнице.
3. Дисперсионный концентрат.
Легко диспергируемый в воде дисперсионный концентрат получают, смешивая 20 мас.ч. соединения формулы (I) с 6 мас.ч. алкилфенолполигликолевого эфира ((©Triton X 207), 3 мас.ч. изотридеканолполигликолевого эфира (8 ЕО) и 71 мас.ч. парафинового минерального масла (диапазон температуры кипения, например, от около 255 до выше 277°С) и перемалывая на шаровой мельнице до тонины менее 5 мкм.
4. Эмульгируемый концентрат.
Эмульгируемый концентрат получают из 15 мас.ч. соединения формулы (I), 75 мас.ч. циклогексанона в качестве растворителя и 10 мас.ч. оксэтилированного нонилфенола в качестве эмульгатора.
5. Диспергируемые в воде гранулы.
Диспергируемые в воде гранулы получают, смешивая мас.ч. соединения формулы (I), мас.ч. лигнинсульфонкислого кальция, мас.ч. лауринсульфата натрия, мас.ч. поливинилового спирта и мас.ч. каолина, перемалывая смесь на стержневой мельнице и гранулируя порошок в псевдоожиженном слое, с нанесением распылением воды в качестве гранулирующей жидкости.
Диспергируемые в воде гранулы также получают, гомогенизируя и предварительно измельчая на коллоидной мельнице мас.ч. соединения формулы (I), мас.ч. 2,2'-динафтилметан-6,6'-дисульфонкислого натрия мас.ч. олеоилметилтауринкислого натрия, мас.ч. поливинилового спирта, мас.ч. карбоната кальция и мас.ч. воды, затем перемалывая на шаровой мельнице, и полученную таким образом суспензию разбрызгивают в распылительной башне с помощью форсунки для одного вещества и сушат.
С. Биологические примеры.
В таблицах ниже используются следующие сокращения:
ABUTH: Abutilon theophrast;
AGSTE: Agrostis tenuis;
ALOMY: Alopecurus myosuroides;
AMARE: Amaranthus retroflexus;
AVEFA: Avena fatua;
DIGSA: Digitaria sanguinalis;
ECHCG: Echinochloa crus-galli;
HORMU: Hordeum murinum;
LOLPE: Lolium perenne;
LOLRI: Lolium rigidum;
MATCH: Matricaria chamonilla;
- 354 045928
MATIN: Matricaria inodora;
POAAN: Poa annua;
POLCO: Polygonum convolvulus;
SETVI: Setaria viridis;
STEME: Stellaria media;
VERPE: Veronica persica.
Описания испытаний
Метод А. Послевсходовое гербицидное действие и совместимость культурных растений.
Семена однодольных и двудольных сорняков и культурных растений помещают в суглинистую почву в пластиковых или органических посадочных горшках, засыпают почвой и выращивают в теплице в контролируемых условиях роста. Через 2-3 недели после посева тестируемые растения обрабатывают на однолистной стадии. Соединения в соответствии с изобретением, приготовленные в виде смачиваемых порошков (WP) или в виде эмульгируемых концентратов (ЕС), затем распыляют на зеленые части растений в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавки при норме нанесения воды 600 л/га (в перерасчете). После выдерживания тестируемых растений в теплице в оптимальных условиях роста в течение примерно 3 недель активность препаратов оценивают визуально по сравнению с необработанными контролями. Например, 100% активность = растения погибли, 0% активность = аналогично контрольным растениям.
Таблица А Послевсходовое действие при норме 320 г/га
Номер Примера Дозировка [г/га] ALOMY AVEFA DIGSA ECHCG LOLRI POLCO STEME HORMU
П-099 320 90 90 90 100 90 100 80
1-139 320 100 90 90 100 90 80 90
1-137 320 90 80 90 80 90 80
П-098 320 90 80 90 90
Как показывают результаты, соединения в соответствии с изобретением, например, соединения № II-099, I-139, I-137, II-098 и другие соединения из табл. А, при послевсходовом применении, обладают очень хорошей гербицидной эффективностью против вредных растений. Например, соединения № II-099 или I-139 при послевсходовом применении обладают очень хорошим гербицидным действием (гербицидное действие 80% - 100%) против таких вредных растений, как Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Lolium rigigum, Polygonum convolvulus и Stellaria media, при норме нанесения 0,32 кг или менее активного вещества в перерасчете на гектар. В то же время некоторые соединения в соответствии с изобретением оставляют злаковые культуры, такие как ячмень, пшеница, рожь, просо/сорго, кукуруза, рис или сахарный тростник, практически неповрежденными при послевсходовом применении, даже при высоких дозировках активных соединений. Кроме того, некоторые вещества также безвредны для двудольных культур, таких как соя, хлопок, масличный рапс или сахарная свекла.
Некоторые из соединений в соответствии с изобретением обладают высокой селективностью и поэтому подходят для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах с помощью послевсходового метода.
Метод В. Довсходовое гербицидное действие и совместимость культурных растений.
Семена однодольных и двудольных сорных растений и культурных растений помещают в пластиковые или органические посадочные горшки и засыпают почвой. Затем соединения в соответствии с изобретением, приготовленные в виде смачиваемых порошков (WP) или в виде эмульгируемых концентратов (ЕС), наносят на поверхность покрывающего грунта в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавки при норме нанесения воды 600 л/га (в перерасчете). После обработки горшки помещают в теплицу и поддерживают в хороших условиях роста тестируемых растений. Примерно через 3 недели эффект препаратов оценивают визуально по сравнению с необработанными контролями в процентах. Например, 100% активность = растения погибли, 0% активность = аналогично контрольным растениям.
Таблица В Довсходовое действие при норме 320 г/га
Номер Примера Дозировка [г/га] ALOMY AVEFA DIGSA ECHCG LOLRI ABUTH AMARE MATIN POLCO STEME HORMU
П-099 320 100 90 90 100 100 80 90 100 90
1-139 320 100 80 100 100 100 80 90 100 90
1-137 320 100 90 100 100 80 100 90 100 90
П-098 320 100 90 90 80 90 100
Как показывают результаты, соединения в соответствии с изобретением, например, соединения
- 355 045928 № II-099, I-139, I-137 и II-09 и другие соединения из табл. В, при довсходовом применении, обладают очень хорошей гербицидной эффективностью против вредных растений. Например, соединения № II-099 и I-139 при довсходовом применении обладают очень хорошим гербицидным действием (гербицидное действие 80% - 100%) против таких вредных растений, как Abutilon theophrasti, Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Echinochloa crus-galli, Hordeum murinum, Lolium rigidum, Polygonum convolvulus и Stellaria media, при норме нанесения 0,32 кг или менее активного вещества в перерасчете на гектар. В то же время некоторые соединения в соответствии с изобретением оставляют злаковые культуры, такие как ячмень, пшеница, рожь, просо/сорго, кукуруза, рис или сахарный тростник, практически неповрежденными при довсходовом применении, даже при высоких дозировках активных соединений. Кроме того, некоторые вещества также безвредны для двудольных культур, таких как соя, хлопок, масличный рапс или сахарная свекла.
Некоторые из соединений в соответствии с изобретением обладают высокой селективностью и поэтому подходят для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах с помощью довсходового метода.
Метод С. Гербицидное послевсходовое действие.
Семена однодольных и двудольных сорных растений помещают в пластиковые горшки в суглинистую почву (дважды высевают по одному виду каждого из однодольных или двудольных сорных растений на горшок), засыпают почвой и выращивают в теплице в контролируемых условиях роста. Через 2-3 недели после посева тестируемые растения обрабатывают на однолистной стадии. Соединения в соответствии с изобретением, приготовленные в виде смачиваемых порошков (WP) или эмульгируемых концентратов (ЕС), наносят на зеленые части растений в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавки при норме нанесения воды, эквивалентной 600 л/га. После выдерживания опытных растений в теплице в оптимальных условиях роста в течение примерно 3 недель активность препаратов оценивают визуально по сравнению с необработанными контролями. Например, 100% активность = растения погибли, 0% активность = аналогично контрольным растениям.
Таблица С
Послевсходовое действие при норме 1280 г/га
Номер Примера Дозировка [г/га] ECHCG LOLRI POAAN MATIN STEME
1-137 1280 100 100 100 90 100
П-098 1280 100 100 100 100
TV-137 1280 100 100 100 100
Как показывают результаты, соединения в соответствии с изобретением, например, соединения № I-137, IV-137 и II-098 и другие соединения из табл. С, при послевсходовом применении, обладают очень хорошей гербицидной эффективностью против вредных растений. Например, соединение № I-137 при послевсходовом применении имеет очень хорошее гербицидное действие (гербицидное действие 80% 100%) против таких вредных растений, как Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Poa annua, и Stellaria media, и соединение II-098 при послевсходовом применении имеет очень хорошее гербицидное действие (гербицидное действие 80%-100%) против таких вредных растений, как Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Poa annua, и Stellaria media, при норме нанесения 1,28 кг активного вещества или меньше в перерасчете на гектар.
Метод D. Гербицидное довсходовое действие.
Семена однодольных и двудольных сорных растений помещают в пластиковые горшки в суглинистую почву (дважды высевают по одному виду каждого из однодольных или двудольных сорных растений на горшок) и засыпают почвой. Затем соединения в соответствии с изобретением, приготовленные в виде смачиваемых порошков (WP) или эмульгируемых концентратов (ЕС), наносят на поверхность покрывающего грунта в виде водной суспензии или эмульсии с добавлением 0,5% добавки при норме нанесения воды 600 л/га (в перерасчете). После обработки горшки помещают в теплицу и поддерживают в хороших условиях роста тестируемых растений. Примерно через 3 недели эффект получения оценивают визуально по сравнению с необработанными контролями в процентах. Например, 100% активность = растения погибли, 0% активность = аналогично контрольным растениям.
Таблица D Довсходовое действие при норме 1280 г/га
Номер Примера Дозировка [г/га] ECHCG LOLRI POAAN SETVI ABUTH MATIN STEME
IV-137 1280 90 90 100 90 90 90 100
1-137 1280 100 100 100 90 100
П-098 1280 100 100
Как показывают результаты, соединения в соответствии с изобретением, например, соединения №
- 356 045928
IV-137, I-137 и II-098 и другие соединения из табл. D, при довсходовом применении, обладают очень хорошей гербицидной эффективностью против вредных растений. Например, соединения № I-137 и IV137 при довсходовом применении обладают очень хорошим гербицидным действием (гербицидное действие 80%-100%) против таких вредных растений, как Abutilon theophrast, Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Poa annua и Stellaria media, при норме нанесения 1,28 кг или менее активного вещества в перерасчете на гектар.
Метод Е. Гербицидное раннее послевсходовое действие.
Семена однодольных или двудольных сорных растений помещают в 96-луночные микротитрационные планшеты в кварцевый песок и выращивают в климатической камере в контролируемых условиях роста. Через 5-7 дней после посева тестируемые растения обрабатывают на стадии семядоли. Соединения в соответствии с изобретением, приготовленные в форме эмульгируемого концентрата (ЕС), наносят с нормой нанесения воды, эквивалентной 2200 л/га. После того как тестируемые растения оставляли стоять в климатической камере на 9-12 дней в оптимальных условиях роста, эффект препаратов оценивают визуально по сравнению с необработанными контролями. Например, 100% активность = растения погибли, 0% активность = аналогично контрольным растениям.
Таблица Е
Раннее послевсходовое действие при норме 1900 г/га
Номер Примера Дозировка [г/га] AGSTE LOLPE POAAN MATCH STEME VERPE
1-137 1900 80 80 100 80 80 80
1-147 1900 100 80 100 80 100
IV-140 1900 100 100 100 80 80
1-139 1900 100 80 100 100 100
П-098 1900 80 80 100 80 100
1-137 1900 100 80 100 80 100
1-146 1900 80 80 80 80 80
IV-137 1900 100 80 80 80 100
1-547 1900 100 80 100 80 80
IV-138 1900 80 80 100 80 80
П-099 1900 100 100 100
1-688 1900 100 100 80
П-481 1900 80 100
Как показывают результаты, соединения в соответствии с изобретением, например, соединения № I-147, I-547, II-099 или IV-137 и другие соединения из табл. Е, при раннем послевсходовом применении, обладают очень хорошей гербицидной эффективностью против вредных растений. Например, соединения № I-147, I-547 или IV-137 при послевсходовом применении обладают очень хорошим гербицидным действием (гербицидное действие 80% - 100%) против таких вредных растений, как Agrostis tenuis, Lolium perenne, Matricaria chamonilla, Poa annua, и Stellaria media, и соединения II-099 и I-688 при послевсходовом применении обладают очень хорошим гербицидным действием (гербицидное действие 80100%) против вредных растений, таких как Agrostis tenuis, Matricaria chamonilla и Poa annua, при норме нанесения 1900 г активного вещества или менее в перерасчете на гектар.

Claims (10)

1. Соединение общей формулы (I)
и его агрохимически приемлемые соли, где символы и индексы имеют следующие значения:
X представляет собой C(R13)(R14);
R1 представляет собой (С3-С6)-циклоалкил или (С3-С6)-циклоалкенил, где каждый из этих двух последних радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, галоген-(С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, галоген-(С3-С6)алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил, галоген-(С3-С6)циклоалкил-(С1-С6)-алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8O, (R8)2N, R9(O)nS, фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил-(С1-С6)-алкил и гетероциклил-(С1-С6)-алкил, где шесть последних радикалов замещены m радикалами из группы, которая состоит из следующих: (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси, галоген-(С1-С6)-алкокси и
- 357 045928 галоген, и где циклоалкил, циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С2-Сб)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, (С1С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-галогеналкинилокси, где каждый из 6 последних радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: циано, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, R9S(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, R113Si, (R12O)2(O)P, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (К°Ж R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, или
R2 представляет собой (С3-С6)-циклоалкокси, (С3-С6)-циклоалкенилокси, фенилокси, гетероарилокси или гетероциклилокси, где каждый из этих пяти вышеуказанных радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, R9S(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, R311Si, (R12O)2(O)P, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, и где (С3-С6)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил, гетероциклил, (С36)-циклоалкокси, (С36)циклоалкенилокси и гетероциклилокси каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой R8(O)CO, R9(O)2SO или R15R16C=N-O или (R8)2N-O, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, галоген-(С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, галоген-(С3-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8(O)C(R8)N(O)C, R9O(O)C(R8)N(O)C, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C, R9(O)2S(R8)N(O)C, R8O(O)2S(R8)N(O)C, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, R9O(O)CO, (R8)2N(O)CO, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, R8(O)C(R8)N(O)2S, R9O(O)C(R8)N(O)2S, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S, (R12O)2(O)P, R^O^^Ci^)^^, R^^C^Ci^)^^, (R8)2N(O)C-(Ci-C6)алкил, (R8O)(R8)N(O)C-(C1-C6)-алкил, (R8)2N(R8)N(O)C-(C1-C6)-алкил, R8(O)C(R8)N(O)C-(C1-C6)-алкuл, R9O(O)C(R8)N(O)C-(Ci -С6)-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N(O)C-(Ci -С6)-алкил, R9(O)2S(R8)N(O)C-(Ci -С6)-алкил, R8O(O)2S(R8)N(O)C-(Ci-С6)-алкил, (R8)2N(O)2S(R8)N(O)C-(Ci-С6)-алкил, NC-(Ci-С6)-алкил, R8O-(Ci-C)алкил, R8(O)CO-(C1-C6)-алкил, R9(O)2SO-(C1-C6)-алкил, R9O(O)CO-(C1-C6)-алкил, (R8)2N(O)CO-(Ci-C6)алкил, (R^Ci-CHm, R8(O)C(R8)N-(Ci-C6)^™, R9(O)2S(R8)N-(C1-C6)-алкил, R9O(O)C(R8)N-(CiО-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N-(C1-C6)^™, R8O(O)2S(R8)N-(C1-C6)-алкил, (R8)2N(O)2S(R8)N-(C1-C6)-алкил, R9(O)nS-(C1 АД-алкил, R8O(O)2S-(C1 АД-алкил, (R8)2N(O)2S-(C1 АД-алкил, R8(O)C(R8)N(O)2S-(C1 -C6)алкил, R9O(O)C(R8)N(O)2S-(С16)-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N(O)2S-(C1-C6)-алкил, (R12O)2(O)P-(C1-C6)алкил, фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С16)-алкил, гетероарил-(С16)-алкил или гетероциклил-(С16)-алкил, где каждый из шести последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)циклоалкил, R8O(O)C, (R8);\(O)C. R8O, (R8);\. R9(O)nS, RO(O);S. (R8)2N(O)2S и R8O-(С1-С6)-алкил, и где циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкенил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил или (С1С6)-алкилтио-(С1-С6)-алкил, где двенадцать последних радикалов несут s атомов галогена, или
R8 представляет собой фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетеро
- 358 045928 циклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил, гетероциклилО-(С1 -С6)-алкил, фенил-К(И.10)-(С1-С6)-алкил, гетероарил-КЩ10)-^ -С6)-алкил, гетероциклил-КЩ10)-^ С6)-алкил, фенилА(О)м-(С\-С6)-ал1<ил. гетсроарилА(О)м-(САС6)-алкил или гстсроциклилА(О),-(С'гС'6)алкил, где каждый из радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, и где (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или радикалы R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С|-С6)-алкил, галоген-(С|-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (Сз-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1С6)-алкил и оксо,
R9 представляет собой (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, (С36)-циклоалкил-(С|6)-алкил, (С36)-циклоалкенил-(С|6)-алкил, (С|6)-алкил-О(С|6)-алкил, (С|6)-алкил-О-(С|6)-алкил-О-(С|6)-алкил, (С36)-циклоалкил-(С|6)-алкил-О-(С|С6)-алкил, (С36)-циклоалкенил-(С16)-алкил-О-(С16)-алкил или (С16)-алкилтио-(С16)-алкил, где радикалы несут s атомов галогена, или
R9 представляет собой фенил, фенил-(С|-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С|-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С|-С6)-алкил, фенил-О-(С|-С6)-алкил, гетероарил-О-(С|-С6)-алкил, гетероциклилО-(С1 -С6)-алкил, фенил-КЩ10)-^ -С6)-алкил, гетероарил-КЩ10)-^ -С6)-алкил, гетероциклил-КЩ10)-^ С6)-алкил, фенил^ОуЧСгСО-алкил, гетсроарилА(О)м-(САС6)-алкил или гетероциклил^ОУДк-С^алкил, где каждый из радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С|6)-алкил, галоген-(С|6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил, и где (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R|0 представляет собой водород, (С|-С6)-алкил, галоген-(С|-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С|-С6)-алкил или фенил,
R|| представляет собой (С|-С6)-алкил, галоген-(С|-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С|-С6)-алкил или фенил,
R12 представляет собой водород или (С14)-алкил,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (R8)2N, галоген-(С16)-алкокси, галоген, галоген-(С16)-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С16)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17 и R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или радикалы R17 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, тиоциано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, (Сз-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)-алкил и оксо, m представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11, где арил означает фенил, который необязательно замещен 0-5 радикалами из группы, которая состоит из следующих: фтор, хлор, бром, йод, циано, гидрокси, (С13)-алкил, (С13)-алкокси, (С34)циклоалкил, (С2-С3)-алкенил или (С2-С3)-алкинил, гетероциклил представляет собой карбоциклическое кольцо, в котором по меньшей мере один атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из группы, состоящей из К, О и S, при этом карбоциклическое кольцо является насыщенным, ненасыщенным, частично насыщенным или гетероароматическим и может быть незамещенным или замещенным, в случае чего место присоединения находится на кольцевом атоме, гетероарил представляет собой ненасыщенное 5-7-членное неароматическое гетероциклическое кольцо, имеющее 1-4 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из О, S или К, или
- 359 045928 гетероарил представляет собой гетероароматические 5-7-членные кольца, которые представляют собой полностью ненасыщенные ароматические гетероциклические соединения, имеющие 1-4 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из О, S или N.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где
X представляет собой C(R13)(R14),
R1 представляет собой (С36)-циклоалкил или (С36)-циклоалкенил, где каждый из этих двух радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С16)-алкил и галоген-(С16)-алкил, и где циклоалкил, циклоалкенил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С2-С6)-алкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, (С1С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-галогеналкинилокси, где 6 последних радикалов замещены s радикалами из группы, которая состоит из следующих: циано, R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, (R8)2N, R9(O)nS, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R ОдС -О-апки, и где (Cs-Ce)циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой (С36)-циклоалкокси, (С36)-циклоалкенилокси, фенилокси, гетероарилокси или гетероциклилокси, где каждый из этих пяти вышеуказанных радикалов замещен s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С16)-алкил, (С26)-алкенил, (С26)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкенил, R(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O, R8(O)CO, R9(O)2SO, (R8)2N, R(O)nS, фенил, гетероарил и гетероциклил, где каждый из трех последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R' О-Ц -О-апки. и где (С3-С6)циклоалкокси, (С36)-циклоалкил и гетероциклил каждый независимо несет n оксо групп, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, (С1-С6)алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С3-С6)-циклоалкил, галоген-(С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, галоген-(С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, R8(O)C, R8(R8ON=)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8O, (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S, (R12O)2(O)P, R8(O)C-(C·-C'.Hi.iikli. R8O(O)C-(C1-C6)алкил, (R8)2N(O)C-(C1-C6)^km, КС-(С16)-алкил, R8O-(C1-C6)-алкил, (R8)2N-(C1-C6)^km, R8(O)C(R8)N-(C1 -С6)-алкил, R9(O)2S(R8)N-(C1 -С6)-алкил, R9O(O)C(R8)N-(C1 -О-алкил, (R8)2N(O)C(R8)N(Ц-С^-алкил, R'(O)..S-(C·-О-алкил. R8O(O)2S-(C1-C6)^m, (К^КСа^-СегО-алкил, (R12O)2(O)P-(C1С6)-алкил. фенил, гетероарил, гетероциклил, фенил-(С16)-алкил, гетероарил-(С16)-алкил, гетероциклил-(С16)-алкил, где каждый из шести последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, R8O, (R8)2N, R9(O)nS, R8O(O)2S, (R8)2N(O)2S и R8O-(C1-С6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С16)-алкил, галоген-(С16)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С36)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С16)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С16)-алкил, фенил-О-(С16)-алкил, гетероарил-О(С16)-алкил или гетероциклил-О-(С16)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m
- 360 045928 радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)^KM, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил,
R11 представляет собой (С1-С6)-алкил,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкнл,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (R8)2N, галоген-(С1-С6)-алкокси, галоген, галоген-(С1-С6)-алкнл, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С1-С6)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O) или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцнкленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкнл, (Сз-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R’WhS и R10O-(C1С6)-алкнл и оксо, m представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, где
X представляет собой C(R13)(R14),
R1 представляет собой (С3-С6)-циклоалкил, где эта циклоалкильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)-алкил и галоген-(С16)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-галогеналкокси, (С2-С6)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, где каждый из пяти последних радикалов замещен радикалом из группы, которая состоит из R8(O)C, R8O(O)C, (R8)2N(O)C, R8(R8O)N(O)C, (R8)2N(R8)N(O)C, R8O и фенила, где последний радикал замещен в каждом случае m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкнл, галоген-(С16)-алкнл и (С36)-циклоалкнл, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-,
R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, нитро, галоген, циано, (С1-С6)алкнл, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкнл, R8O(O)C, R8O или R9(O)nS,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкнл, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкнл-О(С1-С6)-алкнл, (С3-С6)-циклоалкнл-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкнл, фенил, фенил-(С1-С6)-алкнл, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкнл, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкнл, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкнл, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: ннтро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкнл, (С3-С6)-циклоалкнл, (С3-С6)циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N R11(O)nS, R10O(O)2S, (R’WhS и R10O-(C1-C6)алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкнл-(С1-С6)-алкнл, (С1-С6)-алкнл-О-(С1-С6)алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)алкнл, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)^KM, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил,
R11 представляет собой (С1-С6)-алкнл,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкнл,
- 361 045928
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (С16)-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С1-С6)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (К°Ж R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)-алкил и оксо, m представляет собой 0 или 1, 2, 3, 4 или 5, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11.
4. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где
X представляет собой СН2,
R1 представляет собой циклопропил, где циклопропильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (С1-С6)-алкил и галоген-(С16)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-галогеналкокси, (С26)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси, или
R2 представляет собой (R8)2N, R8(O)C(R8)N, R9O(O)C(R8)N, (R8)2N(O)C(R8)N, R9(O)2S(R8)N, R8O(O)2S(R8)N, (R8)2N(O)2S(R8)N, или
R2 представляет собой R8(R8O)N, или
R2 представляет собой (R17)(R18)N(R19)N, или
R2 представляет собой R17R18C=N-(R19)N-, или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1-C6)-алкил и оксо,
R3 представляет собой циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R8 представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О(С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О-(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп, или два радикала R8 образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С36)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(С1-С6)-алкил и оксо,
R9 представляет собой (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)алкил, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, фенил, фенил-(С1-С6)-алкил, гетероарил, гетероарил-(С1-С6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(С1-С6)-алкил, фенил-О-(С1-С6)-алкил, гетероарил-О(С1-С6)-алкил или гетероциклил-О-(С1-С6)-алкил, где каждый из девяти последних радикалов замещен m радикалами из группы, которая состоит из следующих: нитро, галоген, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)алкил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS и R10O-(C1-C6)-алкил, и где гетероциклил несет n оксо групп,
R10 представляет собой водород или (С1-С6)-алкил,
- 362 045928
R11 представляет собой (С16)-алкил,
R12 представляет собой (С1-С4)-алкил,
R13 и R14 каждый независимо представляет собой водород, (С1-С6)-алкил, циано, R8O(O)C или (R8)2N(O)C,
R15 и R16 каждый независимо представляет собой (С16)-алкил, фенил, (С36)-циклоалкил, гетероарил или гетероциклил,
R17, R18 и R19 независимо представляют собой R8 или R9S(O)2, (R8)2NS(O)2, R8OS(O)2, R9C(O), (R8)2NC(O), (R8)2NC(S), R8OC(O), R8OC(O)C(O), (R8)2NC(O)C(O), или радикалы (R17 и R18) или (R17 и R19) образуют кольцо с гетероатомом или гетероатомами, через которые они присоединены, в особенности гетероциклил, гетероцикленил, гетероарил, арилгетероциклил, арилгетероцикленил, гетероарилгетероциклил, гетероарилгетероцикленил, гетероциклилгетероарил или гетероцикленилгетероарил, где каждое из этих колец в свою очередь замещено m радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, (С1-С6)-алкил, галоген-(С1-С6)-алкил, (С36)-циклоалкил, (С3-С6)-циклоалкенил, R10O(O)C, (R10)2N(O)C, R10O, (R10)2N, R11(O)nS, R10O(O)2S, (R10)2N(O)2S и R10O-(C1О-алкил и оксо, m представляет собой 0, 1, 2 или 3, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
5. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-4, где
X представляет собой СН2,
R1 представляет собой циклопропил, где циклопропильная группа замещена s радикалами из группы, которая состоит из следующих: галоген, (^-СД-алкил и галоген-(С16)-алкил,
R2 представляет собой гидрокси, (С1-С6)-алкокси, (^-СД-галогеналкокси, (С26)-алкенилокси, (С2С6)-галогеналкенилокси, (С2-С6)-алкинилокси,
R3 представляет собой циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил,
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил, циклопропил, гидроксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метокси, этокси, метилсульфанил, метилсульфинил или метилсульфонил, m представляет собой 0, 1, 2 или 3, n представляет собой 0, 1 или 2, s представляет собой 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
6. Гербицидная композиция, которая содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, смешанное со вспомогательными веществами состава.
7. Способ борьбы с нежелательными растениями, который отличается тем, что эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 или гербицидных композиций по п.6 наносят на растения или место произрастания нежелательной растительности.
8. Применение соединений формулы (I) по любому из пп.1-5 или гербицидных композиций по п.6 для борьбы с нежелательными растениями.
9. Применение по п.8, которое отличается тем, что соединения формулы (I) используют для борьбы с нежелательными растениями в культурах полезных растений.
10. Применение по п.9, которое отличается тем, что полезные растения представляют собой трансгенные полезные растения.
EA202092927 2018-06-04 2019-05-29 Гербицидно активные замещенные фенилпиримидины EA045928B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18175675.0 2018-06-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA045928B1 true EA045928B1 (ru) 2024-01-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3668845A1 (de) Herbizid wirksame 3-phenyl-5-trifluormethylisoxazolin-5-carboxamide von cyclopentylcarbonsäuren und -estern
US8048825B2 (en) Haloalkylsulfonanilide derivatives or salt thereof, herbicide comprising the derivatives as active ingredient, and use of the herbicide
US20140080704A1 (en) Substituted vinyl and alkinyl cyclohexenols as active agents against abiotic stress in plants
US11834434B2 (en) Substituted 2-heteroaryloxypyridines and salts thereof and their use as herbicidal agents
EP2630142A1 (de) Neue substituierte picolinsäuren, deren salze und säurederivate sowie ihre verwendung als herbizide
US20140329684A1 (en) Use of 4-substituted 1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid derivatives as agents against abiotic plant stress
AU2008261342B2 (en) 3-Cyclopropyl-4-(3-thiobenzoyl)pyrazoles and their use as herbicides
US20240124432A1 (en) Herbicidal compounds
AU2019341471A1 (en) Herbicidally active substituted phenylpyrimidine hydrazides
CA3070010A1 (en) Substituted 3-heteroaryloxy-1h-pyrazoles and salts thereof and their use as herbicidal active substances
AU2019283310B2 (en) Herbicidally active substituted phenylpyrimidines
EA045928B1 (ru) Гербицидно активные замещенные фенилпиримидины
CA3199303A1 (en) 1-(pyridyl)-5-azinylpyrazole derivatives, and their use for control of undesired plant growth
US20230087801A1 (en) 4-pyridinyl formamide compound or derivative thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof
US8557741B2 (en) 3-aminocarbonyl-substituted benzoylcyclohexanediones and their use as herbicides
US11076595B2 (en) 1-(n,n-disubstituted carbamoyl) 4-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative, 4-(n,n-disubstituted carbamoyl) 1-(substituted sulfonyl)triazolin-5-one derivative, and herbicide containing said derivative as active ingredient
EA044675B1 (ru) Замещенные 2-гетероарилоксипиридины и их соли, а также их применение в качестве гербицидных действующих веществ
JP2021038202A (ja) ケトン若しくはオキシム化合物及び除草剤
JP2021038205A (ja) ケトン若しくはオキシム化合物及び除草剤