EA045680B1 - ANTIPERSPIRANT COMPOSITIONS FREE OF ALUMINUM - Google Patents
ANTIPERSPIRANT COMPOSITIONS FREE OF ALUMINUM Download PDFInfo
- Publication number
- EA045680B1 EA045680B1 EA202091870 EA045680B1 EA 045680 B1 EA045680 B1 EA 045680B1 EA 202091870 EA202091870 EA 202091870 EA 045680 B1 EA045680 B1 EA 045680B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- ethanol
- amphiphilic material
- volatile
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 93
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims description 28
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims description 28
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 46
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 23
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 22
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 15
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 claims description 7
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- FBZANXDWQAVSTQ-UHFFFAOYSA-N dodecamethylpentasiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C FBZANXDWQAVSTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940087203 dodecamethylpentasiloxane Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 claims 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 11
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 11
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 10
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 10
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 10
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 9
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FSVRFCBLVIJHQY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FSVRFCBLVIJHQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- SPERQHYLCADTJF-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCO SPERQHYLCADTJF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N farnesol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one Chemical compound C1=CN=CN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 OWEGWHBOCFMBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001090 Polyaminopropyl biguanide Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000000333 X-ray scattering Methods 0.000 description 1
- OGELJRHPEZALCC-UHFFFAOYSA-N [3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)CO OGELJRHPEZALCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWWCATWBROCMCW-UHFFFAOYSA-N batyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(O)CO IWWCATWBROCMCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003344 climbazole Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229940093424 polyaminopropyl biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Область техникиField of technology
Настоящее изобретение относится к области косметических композиций и их применению в качестве антиперспирантов, в частности антиперспирантных композиций, не содержащих алюминия.The present invention relates to the field of cosmetic compositions and their use as antiperspirants, in particular aluminum-free antiperspirant compositions.
Уровень техникиState of the art
В ЕР 550960 А1 (Unilever, 1992) предложено применение в качестве активного антиперспирантного вещества амфифильного материала, который при контакте с потом образует нерастворимую в воде жидкокристаллическую фазу с периодичностью больше чем одномерная. Эта публикация не раскрывает этанольные композиции, вопросы их стабильности или их применение в аэрозольных композициях.EP 550960 A1 (Unilever, 1992) proposes the use of an amphiphilic material as an active antiperspirant substance, which, upon contact with sweat, forms a water-insoluble liquid crystalline phase with a periodicity greater than one-dimensional. This publication does not disclose ethanol compositions, their stability issues, or their use in aerosol formulations.
В WO 94/024993 (Unilever, 1994) предложена антиперспирантная композиция, содержащая амфифильный материал, который при контакте с потом образует нерастворимую в воде жидкокристаллическую фазу с периодичностью больше чем одномерная, в косметическом носителе, содержащем летучий силикон и содержащем менее 10% по массе от общей массы композиции одноатомного короткоцепочечного спирта. Эта публикация не раскрывает композиции с конкретными соотношениями компонентов, как определено в настоящем документе, и не раскрывает важность этих соотношений для стабильности композиций при низкой температуре (0°C).WO 94/024993 (Unilever, 1994) proposes an antiperspirant composition containing an amphiphilic material which, on contact with sweat, forms a water-insoluble liquid crystalline phase with a periodicity greater than one-dimensional, in a cosmetic carrier containing volatile silicone and containing less than 10% by weight of total mass of the composition of monohydric short-chain alcohol. This publication does not disclose compositions with specific ratios of components as defined herein, nor does it disclose the importance of these ratios for the stability of the compositions at low temperature (0°C).
Краткое описание изобретенияBrief description of the invention
Задачей настоящего изобретения является создание антиперспирантной композиции, которая не требует присутствия соли алюминия или циркония для обеспечения антиперспирантного действия. Еще одна задача настоящего изобретения состоит в обеспечении этого с помощью композиции, которая имеет высокую степень стабильности при хранении, особенно при низких температурах.The object of the present invention is to provide an antiperspirant composition that does not require the presence of an aluminum or zirconium salt to provide antiperspirant effect. Another object of the present invention is to achieve this with a composition that has a high degree of storage stability, especially at low temperatures.
Задачей настоящего изобретения является создание основы для аэрозольной антиперспирантной композиции, которая не содержит солей алюминия и имеет хорошую стабильность, особенно при низкой температуре. Другой задачей настоящего изобретения является создание стабильной аэрозольной антиперспирантной композиции, в которой не требуется присутствие соли алюминия или циркония для обеспечения антиперспирантного действия.The object of the present invention is to provide a base for an aerosol antiperspirant composition that does not contain aluminum salts and has good stability, especially at low temperatures. Another object of the present invention is to provide a stable aerosol antiperspirant composition that does not require the presence of an aluminum or zirconium salt to provide antiperspirant effect.
В первом аспекте изобретения предложена антиперспирантная композиция, содержащая этанол, амфифильный материал и летучий силикон, где амфифильный материал представляет собой вещество или смесь веществ, которые при контакте с потом образуют нерастворимую в воде жидкокристаллическую фазу с периодичностью больше чем одномерная, при этом:In a first aspect of the invention, there is provided an antiperspirant composition comprising ethanol, an amphiphilic material and a volatile silicone, wherein the amphiphilic material is a substance or mixture of substances that, upon contact with sweat, forms a water-insoluble liquid crystalline phase with a periodicity greater than one-dimensional, wherein:
(i) отношение амфифильного материала к (этанол + летучий силикон) больше или равно 1:9;(i) the ratio of amphiphilic material to (ethanol + volatile silicone) is greater than or equal to 1:9;
(ii) отношение летучего силикона к (этанол + амфифильный материал) составляет от 1:9 до 1:1 и (iii) отношение этанола к амфифильному материалу больше или равно 7:3.(ii) the ratio of volatile silicone to (ethanol + amphiphilic material) is from 1:9 to 1:1 and (iii) the ratio of ethanol to amphiphilic material is greater than or equal to 7:3.
Трехкомпонентное пространство состава, указанное в первом аспекте изобретения, представлено заштрихованными участками на тройной фазовой диаграмме, показанной на фигуре.The ternary composition space specified in the first aspect of the invention is represented by the shaded areas in the ternary phase diagram shown in the figure.
Во втором аспекте изобретения предложен способ получения аэрозольной антиперспирантной композиции, включающий добавление летучего пропеллента к композиции в соответствии с первым аспектом изобретения.A second aspect of the invention provides a method for preparing an aerosol antiperspirant composition, comprising adding a volatile propellant to the composition in accordance with the first aspect of the invention.
В третьем аспекте настоящего изобретения предложен косметический способ обеспечения антиперспирантного эффекта, включающий местное нанесение композиции согласно первому аспекту изобретения.In a third aspect of the present invention, there is provided a cosmetic method for providing an antiperspirant effect, comprising topical application of a composition according to the first aspect of the invention.
Подробное описание изобретенияDetailed Description of the Invention
В настоящем описании признаки, выраженные как предпочтительные в отношении конкретного аспекта изобретения, следует понимать как предпочтительные в отношении каждого аспекта изобретения (аналогично, признаки, выраженные как более предпочтительные или наиболее предпочтительные).As used herein, features expressed as preferred with respect to a particular aspect of the invention are to be understood as preferred with respect to each aspect of the invention (likewise, features expressed as more preferred or most preferred).
В настоящем описании предпочтительные признаки изобретения особенно предпочтительны при использовании в сочетании с другими предпочтительными признаками.As used herein, preferred features of the invention are particularly preferred when used in combination with other preferred features.
В настоящем описании условия окружающей среды относятся к 25°C и давлению 1 атм, если не указано иное.In this specification, environmental conditions refer to 25°C and 1 atm unless otherwise stated.
В настоящем описании все проценты, соотношения и количества являются массовыми, если не указано иное.In the present description, all percentages, ratios and amounts are by weight unless otherwise indicated.
В настоящем описании слово содержащий предназначено для обозначения включающий, но необязательно состоящий из, т.е. не является исчерпывающим.As used herein, the word containing is intended to mean including, but not necessarily consisting of, i.e. is not exhaustive.
В настоящем описании под косметическими способами и композициями следует понимать нетерапевтические способы и композиции соответственно.As used herein, cosmetic methods and compositions refer to non-therapeutic methods and compositions, respectively.
В настоящем описании амфифильный материал представляет собой материал, определяемый наличием как гидрофильных, так и гидрофобных частей в его структуре.As used herein, an amphiphilic material is a material defined by the presence of both hydrophilic and hydrophobic portions in its structure.
В настоящем описании нерастворимый в воде означает растворимость в воде менее 0,1% по массе (при 37°C).As used herein, insoluble in water means solubility in water is less than 0.1% by weight (at 37°C).
Композиции согласно настоящему изобретению особенно эффективны при нанесении на подмышечные области тела человека и/или ступни. Композиции особенно эффективны при нанесении на подмышечные области тела человека.The compositions of the present invention are particularly effective when applied to the axillary areas of the human body and/or feet. The compositions are particularly effective when applied to the axillary areas of the human body.
- 1 045680- 1 045680
Аэрозольные антиперспирантные композиции состоят из летучего пропеллента и основы. Компоненты основы обычно сначала смешивают вместе, а летучий пропеллент добавляют последним в способе, который иногда называют газированием. Важно, чтобы основа имела хорошую стабильность при хранении, потому что между приготовлением основы и добавлением пропеллента может пройти значительное время.Aerosol antiperspirant compositions consist of a volatile propellant and a base. The base components are usually mixed together first and the volatile propellant is added last in a process sometimes called carbonation. It is important that the base has good shelf stability because a significant amount of time may elapse between preparing the base and adding the propellant.
Здесь основой аэрозольной антиперспирантной композиции являются все компоненты конечной композиции, кроме летучего пропеллента.Here, the basis of the aerosol antiperspirant composition is all components of the final composition, except the volatile propellant.
Важно, чтобы готовая аэрозольная антиперспирантная композиция имела хорошую стабильность при хранении, чтобы она могла выдерживать длительную транспортировку в магазины и длительные периоды хранения на полках перед покупкой и использованием.It is important that the finished aerosol antiperspirant composition has good shelf stability so that it can withstand long transport to stores and long periods of shelf storage before purchase and use.
Настоящее изобретение включает составы основы, обладающие улучшенной стабильностью при хранении, особенно при низких температурах, таких как 0°C. Благодаря достижению стабильности основы при низких температурах настоящее изобретение обеспечивает получение готовых аэрозольных антиперспирантных композиций, имеющих хорошую стабильность при хранении в течение продолжительных периодов времени.The present invention includes base compositions having improved storage stability, especially at low temperatures such as 0°C. By achieving base stability at low temperatures, the present invention provides finished aerosol antiperspirant compositions that have good shelf stability over extended periods of time.
Амфифильный материал представляет собой вещество или смесь веществ, которые при контакте с потом образуют нерастворимую в воде жидкокристаллическую фазу с периодичностью больше чем одномерная. Амфифильный материал представляет собой вещество или смесь веществ, способных образовывать фазы, как описано непосредственно выше, при контакте с потом на коже человеческого тела при температуре тела (37°C) и предпочтительно при температуре от 25 до 37°C.An amphiphilic material is a substance or mixture of substances that, upon contact with sweat, forms a water-insoluble liquid crystalline phase with a periodicity greater than one-dimensional. An amphiphilic material is a substance or mixture of substances capable of forming phases, as described immediately above, upon contact with sweat on the skin of the human body at body temperature (37°C) and preferably at a temperature of from 25 to 37°C.
Важно, чтобы количество амфифильного материала, присутствующего в композиции, было достаточным для достижения приемлемой степени антиперспирантного действия при нанесении композиции на кожу тела человека. Амфифильный материал составляет по меньшей мере 10% трехкомпонентной смеси, состоящей из этанола, амфифильного материала и летучего силоксана.It is important that the amount of amphiphilic material present in the composition is sufficient to achieve an acceptable degree of antiperspirant effect when the composition is applied to the skin of the human body. The amphiphilic material constitutes at least 10% of the ternary mixture consisting of ethanol, amphiphilic material and volatile siloxane.
Максимальное содержание амфифильного материала в трехкомпонентной смеси, состоящей из этанола, амфифильного материала и летучего силоксана, составляет от 15 до 27%; эти цифры рассчитаны исходя из других существенных требований изобретения.The maximum content of amphiphilic material in a ternary mixture consisting of ethanol, amphiphilic material and volatile siloxane ranges from 15 to 27%; these figures are calculated based on other essential requirements of the invention.
Амфифильный материал служит в качестве активного антиперспиранта в композиции, как и в предшествующих публикациях ЕР 550960 А1 и WO 94/024993 от Unilever.The amphiphilic material serves as the antiperspirant active in the composition, as in previous publications EP 550960 A1 and WO 94/024993 from Unilever.
Амфифильный материал должен быть нерастворимым в воде, но должен также проходить через физические фазы при добавлении воды, что в конечном итоге приводит к образованию жидкокристаллической фазы с периодичностью больше чем одномерная. Такие фазы включают кубические жидкокристаллические структуры, которые имеют периодичность дальнего порядка в трех измерениях, и гексагональные кристаллические структуры, которые имеют периодичность дальнего порядка в двух измерениях.The amphiphilic material must be insoluble in water, but must also pass through physical phases when water is added, ultimately resulting in the formation of a liquid crystalline phase with more than one-dimensional periodicity. Such phases include cubic liquid crystal structures, which have long-range periodicity in three dimensions, and hexagonal crystal structures, which have long-range periodicity in two dimensions.
Здесь указание на образование жидкокристаллической фазы с периодичностью больше чем одномерная при контакте с потом должно пониматься как относящееся, в частности, к такому контакту при температуре, близкой к температуре тела, например от 30 до 35°C.Here, reference to the formation of a liquid crystalline phase with a periodicity greater than one-dimensional upon contact with sweat should be understood as referring in particular to such contact at a temperature close to body temperature, for example from 30 to 35°C.
Согласно предпочтительному варианту реализации изобретения амфифильный материал представляет собой материал, который физически набухает, образуя жидкокристаллическую структуру при контакте с потом, тем самым усиливая эффект закупорки пор.According to a preferred embodiment of the invention, an amphiphilic material is a material that physically swells to form a liquid crystalline structure upon contact with sweat, thereby enhancing the pore-clogging effect.
Удобно, чтобы структуру указанного антиперспирантного активного вещества можно было определить стандартными методами рассеяния рентгеновских лучей.Conveniently, the structure of said antiperspirant active substance can be determined by standard X-ray scattering techniques.
Предпочтительные амфифильные материалы включают липидные вещества, в частности моноолеат глицерина или монолаурат глицерина. Особенно предпочтительно, чтобы такой липид использовался в сочетании с материалом, выбранным из группы, состоящей из олеиновой кислоты, олеилового спирта, изостеарилового спирта, стеарилового спирта и 1-моно-изостеарилового простого эфира глицерина.Preferred amphiphilic materials include lipid substances, in particular glycerol monooleate or glycerol monolaurate. It is particularly preferred that such a lipid is used in combination with a material selected from the group consisting of oleic acid, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol and glycerol 1-mono-isostearyl ether.
Предпочтительные смеси амфифильных материалов могут быть выбраны из:Preferred mixtures of amphiphilic materials may be selected from:
1) олеилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 24:76 до 26:74;1) oleyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 24:76 to 26:74;
2) олеилового спирта и моногексадецилового простого эфира триэтиленгликоля в соотношении от 5:95 до 13:87;2) oleyl alcohol and triethylene glycol monohexadecyl ether in a ratio of 5:95 to 13:87;
3) церамидов (из бычьего мозга) и моноолеата глицерина в соотношении от 5:95 до 30:70;3) ceramides (from bovine brain) and glycerol monooleate in a ratio of 5:95 to 30:70;
4) олеилового спирта и хлорида гексадецилтриметиламмония в соотношении от 24:76 до 26:74;4) oleyl alcohol and hexadecyltrimethylammonium chloride in a ratio of 24:76 to 26:74;
5) циклогексана и хлорида дидодецилдиметиламмония в соотношении 23,5:76,5;5) cyclohexane and didodecyldimethylammonium chloride in a ratio of 23.5:76.5;
6) лизоцима и моноолеата глицерина в соотношении 20:80;6) lysozyme and glycerol monooleate in a ratio of 20:80;
7) моноолеилового простого эфира диэтиленгликоля и моноолеилового простого эфира пентаэтиленгликоля в соотношении от 66:34 до 76:24;7) diethylene glycol monooleyl ether and pentaethylene glycol monooleyl ether in a ratio of 66:34 to 76:24;
8) изостеарилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 21:79 до 25:75;8) isostearyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 21:79 to 25:75;
9) олеилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 28:72 до 44:56;9) oleyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 28:72 to 44:56;
10) олеилового спирта и моногексадецилового простого эфира триэтиленгликоля в соотношении от 15:85 до 25:75;10) oleyl alcohol and triethylene glycol monohexadecyl ether in a ratio of 15:85 to 25:75;
11) хлорида додецилтриметиламмония и олеиновой кислоты в соотношении от 29 до 71;11) dodecyltrimethylammonium chloride and oleic acid in a ratio of 29 to 71;
12) олеилового спирта и хлорида дистеарилдиметиламмония в соотношении от 40 до 60;12) oleyl alcohol and distearyldimethylammonium chloride in a ratio of 40 to 60;
- 2 045680- 2 045680
13) олеиновой кислоты и хлорида дистеарилдиметиламмония в соотношении от 40 до 60;13) oleic acid and distearyldimethylammonium chloride in a ratio of 40 to 60;
14) олеиновой кислоты и лецитина в соотношении от 34:66 до 50:50;14) oleic acid and lecithin in a ratio of 34:66 to 50:50;
15) моноолеата глицерина и тетрадекана в соотношении 90:10;15) glycerol monooleate and tetradecane in a ratio of 90:10;
16) моноолеата глицерина и гексадекана в соотношении от 95:5 до 65:35;16) glycerol monooleate and hexadecane in a ratio of 95:5 to 65:35;
17) моноолеилового простого эфира диэтиленгликоля и моноолеилового простого эфира пентаэтиленгликоля в соотношении 80:20;17) diethylene glycol monooleyl ether and pentaethylene glycol monooleyl ether in a ratio of 80:20;
18) моноолеата глицерина и силиконового масла (DC 246 от Dow Corning) в соотношении от 87:13 до 80:20;18) glycerol monooleate and silicone oil (DC 246 from Dow Corning) in a ratio of 87:13 to 80:20;
19) олеиновой кислоты и алкилполиглюкозида (APG 600 от Henkel) в соотношении от 50:50 до 60:40;19) oleic acid and alkyl polyglucoside (APG 600 from Henkel) in a ratio of 50:50 to 60:40;
20) олеилового спирта и алкилполиглюкозида (APG 600 от Henkel) в соотношении от 50:50 до 60:40;20) oleyl alcohol and alkyl polyglucoside (APG 600 from Henkel) in a ratio of 50:50 to 60:40;
21) изостеарилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 25:75 до 45:55;21) isostearyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 25:75 to 45:55;
22) моноолеата глицерина и батилового спирта в соотношении 95:5;22) glycerol monooleate and batyl alcohol in a ratio of 95:5;
23) моноолеата глицерина и химилового спирта в соотношении 95:5; а также23) glycerol monooleate and chemical alcohol in a ratio of 95:5; and
24) моноолеата глицерина и 1-моно-изостеарилового простого эфира глицерина в соотношении 95:5;24) glycerol monooleate and glycerol 1-mono-isostearyl ether in a ratio of 95:5;
Особенно предпочтительно, чтобы амфифильный материал образовывал гексагональную фазу при контакте с потом.It is particularly preferred that the amphiphilic material forms a hexagonal phase upon contact with sweat.
Особенно предпочтительны смеси амфифильных материалов, которые образуют гексагональную фазу при контакте с потом и выбраны из:Particularly preferred are mixtures of amphiphilic materials which form a hexagonal phase upon contact with sweat and are selected from:
1) олеилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 28:72 до 44:56;1) oleyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 28:72 to 44:56;
2) олеилового спирта и моногексадецилового простого эфира триэтиленгликоля в соотношении от 15:85 до 25:75;2) oleyl alcohol and triethylene glycol monohexadecyl ether in a ratio of 15:85 to 25:75;
3) моноолеата глицерина и силиконового масла (DC 246 от Dow Corning) в соотношении от 87:13 до 80:20;3) glycerol monooleate and silicone oil (DC 246 from Dow Corning) in a ratio of 87:13 to 80:20;
4) олеилового спирта и алкилполиглюкозида (APG 600 от Henkel) в соотношении от 50:50 до 60:40;4) oleyl alcohol and alkyl polyglucoside (APG 600 from Henkel) in a ratio of 50:50 to 60:40;
5) изостеарилового спирта и монолаурата глицерина в соотношении от 25:75 до 45:55.5) isostearyl alcohol and glycerol monolaurate in a ratio of 25:75 to 45:55.
В наиболее предпочтительных вариантах реализации амфифильный материал содержит или представляет собой смесь изостеарилового спирта и монолаурата глицерина, особенно при использовании в массовом соотношении от 25:75 до 45:55.In most preferred embodiments, the amphiphilic material contains or is a mixture of isostearyl alcohol and glycerol monolaurate, especially when used in a weight ratio of 25:75 to 45:55.
Антиперспирантные композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно не содержат антиперспирантных солей алюминия или циркония.The antiperspirant compositions of the present invention preferably do not contain antiperspirant aluminum or zirconium salts.
Содержание амфифильного материала в конечной композиции, без учета любого летучего пропеллента, предпочтительно составляет по меньшей мере 10%, более предпочтительно по меньшей мере 12% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 15%.The content of amphiphilic material in the final composition, excluding any volatile propellant, is preferably at least 10%, more preferably at least 12%, and most preferably at least 15%.
Здесь летучий силикон представляет собой силикон, имеющий давление паров более 1 Па при 25°C.Here, volatile silicone is silicone having a vapor pressure of more than 1 Pa at 25°C.
Летучий силикон и уровень его включения служат для уменьшения потенциального раздражения и/или улучшения сенсорных свойств композиции. Летучий силикон составляет от 10 до 50% трехкомпонентной смеси, состоящей из этанола, амфифильного материала и летучего силоксана.The volatile silicone and its inclusion level serve to reduce potential irritation and/or improve the sensory properties of the composition. Volatile silicone makes up 10 to 50% of the three-part mixture consisting of ethanol, amphiphilic material and volatile siloxane.
Содержание летучего силикона в конечной композиции, без учета любого летучего пропеллента, предпочтительно составляет от 10 до 50%, более предпочтительно от 15 до 50%, наиболее предпочтительно от 15 до 45%.The volatile silicone content of the final composition, excluding any volatile propellant, is preferably 10 to 50%, more preferably 15 to 50%, most preferably 15 to 45%.
Предпочтительно, чтобы летучий силикон содержал более 90 мас.% или состоял из силоксанов, содержащих от 2 до 6 атомов кремния, расположенных либо циклически, либо линейно.Preferably, the volatile silicone contains more than 90 wt.% or consists of siloxanes containing from 2 to 6 silicon atoms arranged either cyclically or linearly.
Линейные силоксаны имеют общую формулуLinear siloxanes have the general formula
Me3SiO(Me2SiO)nSiMe3, где Me = метильная группа (-CH3).Me3SiO(Me 2 SiO)nSiMe3, where Me = methyl group (-CH3).
Когда n=0, силоксан представляет собой гексаметилдисилоксан.When n=0, the siloxane is hexamethyldisiloxane.
Когда n=1, силоксан представляет собой октаметилтрисилоксан.When n=1, the siloxane is octamethyltrisiloxane.
Когда n=2, силоксан представляет собой декаметилтетрасилоксан.When n=2, the siloxane is decamethyltetrasiloxane.
Когда n=3, силоксан представляет собой додекаметилпентасилоксан.When n=3, the siloxane is dodecamethylpentasiloxane.
Особенно предпочтительно, чтобы летучий силикон содержал более 90 мас.% силоксанов, выбранных из группы, состоящей из гексаметилдисилоксана, октаметилтрисилоксана, декаметилтетрасилоксана, додекаметилпентасилоксана и декаметилциклопентасилоксана, или состоял из них.It is particularly preferred that the volatile silicone contains more than 90% by weight of siloxanes selected from or consisting of hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane.
Особенно предпочтительно, чтобы летучий силикон содержал более 90 мас.% силоксанов, выбранных из группы, состоящей из гексаметилдисилоксана, октаметилтрисилоксана, декаметилтетрасилоксана и декаметилциклопентасилоксана, или состоял из них.It is particularly preferred that the volatile silicone contains more than 90% by weight of siloxanes selected from or consisting of hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane.
Назначение этанола состоит в основном в солюбилизации амфифильного материала. Этанол присутствует в количестве от 35 до 80% трехкомпонентной смеси, состоящей из этанола, амфифильного материала и летучего силоксана; эти цифры рассчитаны исходя из других существенных требований изоThe purpose of ethanol is primarily to solubilize amphiphilic material. Ethanol is present in an amount from 35 to 80% of the three-component mixture consisting of ethanol, amphiphilic material and volatile siloxane; these figures are calculated based on other essential requirements of the ISO
- 3 045680 бретения.- 3 045680 shaving.
Содержание этанола в конечной композиции, без учета любого летучего пропеллента, предпочтительно составляет по меньшей мере 10%, более предпочтительно по меньшей мере 12% и наиболее предпочтительно по меньшей мере 15%.The ethanol content of the final composition, excluding any volatile propellant, is preferably at least 10%, more preferably at least 12%, and most preferably at least 15%.
Отношение этанола к амфифильному материалу должно быть не менее 7:3, а точнее 70:30. Более предпочтительно это соотношение составляет по меньшей мере 71:27 и наиболее предпочтительно по меньшей мере 72:28.The ratio of ethanol to amphiphilic material must be at least 7:3, or more precisely 70:30. More preferably, the ratio is at least 71:27 and most preferably at least 72:28.
В предпочтительных вариантах реализации изобретения композиция представляет собой аэрозольную антиперспирантную композицию, содержащую летучий пропеллент. В таких композициях летучий пропеллент предпочтительно составляет от 35 до 95% всей композиции, более предпочтительно от 50 до 90% и наиболее предпочтительно от 65 до 90% всей композиции.In preferred embodiments of the invention, the composition is an aerosol antiperspirant composition containing a volatile propellant. In such compositions, the volatile propellant preferably comprises 35 to 95% of the total composition, more preferably 50 to 90%, and most preferably 65 to 90% of the total composition.
При использовании пропеллент обычно представляет собой либо сжатый газ, либо материал, который кипит при температуре ниже комнатной, предпочтительно ниже 0°C и особенно ниже -10°C. Примеры сжатых газов включают азот и диоксид углерода. Примеры материалов с низкой температурой кипения включают диметиловый эфир. Другими возможными материалами с низкой температурой кипения, которые могут использоваться в качестве летучих пропеллентов, являются гидрофторуглероды, содержащие от 2 до 4 атомов углерода, по меньшей мере один атом водорода и от 3 до 7 атомов фтора.When used, the propellant is usually either a compressed gas or a material that boils at below room temperature, preferably below 0°C and especially below -10°C. Examples of compressed gases include nitrogen and carbon dioxide. Examples of low boiling point materials include dimethyl ether. Other possible low boiling point materials that can be used as volatile propellants are hydrofluorocarbons containing 2 to 4 carbon atoms, at least one hydrogen atom and 3 to 7 fluorine atoms.
В некоторых предпочтительных вариантах реализации, включающих аэрозольные композицииантиперспиранты, используемый летучий пропеллент содержит или является исключительно диметиловым эфиром.In some preferred embodiments involving aerosol antiperspirant compositions, the volatile propellant used contains or is exclusively dimethyl ether.
Когда композиции согласно изобретению представляют собой аэрозольные композиции, они могут быть получены обычным способом, согласно которому сначала получают композицию основы, затем загружают композицию основы в аэрозольный баллон, вставляют клапанный узел в горловину баллона, тем самым запечатывая баллон, и после этого загружают летучий пропеллент в баллон до желаемого давления и, наконец, устанавливают привод на клапанный узел или над ним.When the compositions of the invention are aerosol compositions, they can be prepared by a conventional method in which the base composition is first prepared, then the base composition is loaded into an aerosol can, the valve assembly is inserted into the neck of the can, thereby sealing the can, and thereafter the volatile propellant is loaded into cylinder to the desired pressure and finally install the actuator on or above the valve assembly.
Предпочтительным дополнительным компонентом композиций согласно настоящему изобретению является активное дезодорантное вещество. Обычно это противомикробные агенты, активные против бактерий на коже человеческого тела. Они служат для уменьшения неприятного запаха и особенно полезны в композициях, в которых амфифильный материал сам по себе не является противомикробным агентом.A preferred additional component of the compositions of the present invention is a deodorant active. These are generally antimicrobial agents active against bacteria on the skin of the human body. They serve to reduce malodor and are particularly useful in compositions in which the amphiphilic material is not itself an antimicrobial agent.
При использовании уровень их включения составляет предпочтительно 0,01-5%, более предпочтительно 0,01-2% и наиболее предпочтительно 0,03-0,5% от массы всей композиции.When used, their inclusion level is preferably 0.01-5%, more preferably 0.01-2% and most preferably 0.03-0.5% by weight of the total composition.
Предпочтительными антимикробными дезодорантами являются те, которые более эффективны, чем простые спирты, такие как этанол. Особенно предпочтительные антимикробные дезодоранты растворимы в этаноле, это означает, что их растворимость в этаноле составляет по меньшей мере 10 г/л при 20°C. Примеры подходящих антимикробных дезодорантов включают ниацинамид; соединения четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония; хлоргексидин и его соли; и монокапрат диглицерина, монолаурат диглицерина, монолаурат глицерина и аналогичные вещества, как описано в Deodorant Ingredients, S.A. Makin и M.R. Lowry, в Antiperspirants and Deodorants, Ed. K. Laden (1999, Marcel Dekker, New York). Более предпочтительными являются соли полигексаметиленбигуанида (также известные как соли полиаминопропилбигуанида), примером является Cosmocil CQ, доступный от Arch Chemicals, 2',4,4'-трихлор-2-гидроксидифениловый эфир (триклозан), 3,7,11-триметилдодека-2,6,10триенол (фарнезол), эфирные масла, такие как масло чайного дерева и масло тимьяна, климбазол, октапирокс, кетоконазол, пиритион цинка и их смеси.The preferred antimicrobial deodorants are those that are more effective than simple alcohols such as ethanol. Particularly preferred antimicrobial deodorants are ethanol soluble, meaning that their solubility in ethanol is at least 10 g/L at 20°C. Examples of suitable antimicrobial deodorants include niacinamide; quaternary ammonium compounds such as cetyltrimethylammonium salts; chlorhexidine and its salts; and diglycerol monocaprate, diglycerol monolaurate, glycerol monolaurate and similar substances as described in Deodorant Ingredients, S.A. Makin and M.R. Lowry, in Antiperspirants and Deodorants, Ed. K. Laden (1999, Marcel Dekker, New York). More preferred are polyhexamethylene biguanide salts (also known as polyaminopropyl biguanide salts), an example is Cosmocil CQ, available from Arch Chemicals, 2',4,4'-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether (triclosan), 3,7,11-trimethyldodeca-2 ,6,10trienol (farnesol), essential oils such as tea tree oil and thyme oil, climbazole, octapirox, ketoconazole, zinc pyrithione and mixtures thereof.
Предпочтительным необязательным компонентом является консервант, такой как этил- или метилпарабены или ВНТ (бутилгидрокситолуол), обычно в количестве от 0,01 до 0,1% от массы всей композиции.A preferred optional component is a preservative such as ethyl or methyl parabens or BHT (butylated hydroxytoluene), typically in an amount of 0.01 to 0.1% by weight of the total composition.
Далее изобретение будет описано с помощью некоторых примеров, которые не ограничивают объем изобретения.The invention will now be described with the help of some examples, which do not limit the scope of the invention.
ПримерыExamples
Были приготовлены и протестированы многочисленные примеры и сравнительные примеры. Все без исключения примеры согласно изобретению работали лучше, чем сравнительные примеры.Numerous examples and comparative examples were prepared and tested. Without exception, all examples according to the invention performed better than the comparative examples.
В этих примерах использовали следующие летучие силиконы:The following volatile silicones were used in these examples:
DC245 = циклопентасилоксан иDC245 = cyclopentasiloxane and
DC200 (1,5 cS) = декаметилтетрасилоксан. Обозначен как DC200 в табл. 1.DC200 (1.5 cS) = decamethyltetrasiloxane. Referred to as DC200 in the table. 1.
Эти летучие силиконы часто использовали в виде смеси DC245 и DC200 (1,5 cS) в соотношении 15:85, обозначенной как В1 в табл. 1. Каждый из этих материалов доступен от Dow Corning.These volatile silicones were often used as a 15:85 mixture of DC245 and DC200 (1.5 cS), designated B1 in Table 1. 1. Each of these materials is available from Dow Corning.
Амфифильный материал, используемый в этих примерах, обозначен как липид и представляет собой смесь монолаурата глицерина и изостеарилового спирта в соотношении 60:40.The amphiphilic material used in these examples is designated lipid and is a 60:40 mixture of glycerol monolaurate and isostearyl alcohol.
Этанол, использованный в этих примерах, представлял собой абсолютный спирт.The ethanol used in these examples was absolute alcohol.
Композиции, приведенные в табл. 1, были получены при помощи способов, известных в данной области техники. Стабильность при хранении при 0°C и температуре окружающей среды* оценивали черезThe compositions given in table. 1 were obtained using methods known in the art. Storage stability at 0°C and ambient temperature* was assessed using
- 4 045680 недель.- 4,045,680 weeks.
*В этом эксперименте температура окружающей среды находилась в диапазоне от 14 до 22°C, что приводило к некоторому небольшому несоответствию в полученных результатах стабильности.*In this experiment, the ambient temperature ranged from 14 to 22°C, which resulted in some slight discrepancy in the stability results obtained.
Нестабильность проявлялась разделением фаз, липидный компонент (компоненты) обычно кристаллизовался из жидкой фазы.Instability was manifested by phase separation, with the lipid component(s) typically crystallizing from the liquid phase.
Фигура представляет собой трехкомпонентную фазовую диаграмму, представляющую трехкомпонентные композиции, подробно описанные в табл. 1. На этой фигуре примеры согласно изобретению обозначены незакрашенными точками, а сравнительные примеры обозначены закрашенными точками.The figure is a ternary phase diagram representing the ternary compositions detailed in Table. 1. In this figure, examples according to the invention are indicated by open dots, and comparative examples are indicated by filled dots.
Было обнаружено, что примеры согласно изобретению демонстрируют улучшенную стабильность при хранении при 0°C.It was found that the examples according to the invention show improved stability when stored at 0°C.
Таблица 1Table 1
Примеры с 5 по 13.Examples 5 to 13.
Аэрозольные композиции, указанные в табл. 2, были приготовлены с использованием указанной композиции из табл. 1 в качестве базовой композиции и добавления ДМЭ в качестве пропеллента при помощи способов, известных в данной области техники. Были испытаны три различных соотношения основы к пропелленту: 65:35, 50:50 и 35:65. Образцы хранили в герметичных стеклянных аэрозольных контейнерах и их стабильность оценивали через 24 ч, а в остальном так же, как для композиций основы в предыдущем тесте.Aerosol compositions listed in table. 2 were prepared using the specified composition from table. 1 as the base composition and adding DME as a propellant using methods known in the art. Three different base to propellant ratios were tested: 65:35, 50:50 and 35:65. Samples were stored in sealed glass aerosol containers and their stability was assessed after 24 hours, otherwise the same as for the base compositions in the previous test.
Все композиции оказались стабильными как при температуре окружающей среды, так и при 0°C в течение всего теста (24 ч).All compositions were found to be stable both at ambient temperature and at 0°C throughout the test (24 hours).
Таблица 2table 2
Claims (13)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18164560.7 | 2018-03-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA045680B1 true EA045680B1 (en) | 2023-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111918634B (en) | Non-aluminum antiperspirant compositions | |
AU2023202605A1 (en) | Non-aluminium antiperspirant compositions | |
AU2019389075B2 (en) | Non-aluminium antiperspirant compositions | |
MX2008001954A (en) | Antiperspirant compositions. | |
JP2014527992A (en) | Antiperspirant composition and method for reducing sweating | |
WO2019206764A1 (en) | An antiperspirant composition | |
EA045680B1 (en) | ANTIPERSPIRANT COMPOSITIONS FREE OF ALUMINUM | |
EA044389B1 (en) | ANTIPERSPIRANT COMPOSITIONS FREE OF ALUMINUM | |
BR112020018240B1 (en) | ANTIPERSPIRANT COMPOSITION AND COSMETIC METHOD TO ACHIEVE ANTIPERSPIRANT BENEFIT | |
US20210299009A1 (en) | Silicone oil free antiperspirants | |
EP2353579B1 (en) | Deodorant composition | |
BR112015024792B1 (en) | methods for making an anhydrous cosmetic composition | |
AU2022420330A1 (en) | Cosmetic sweat management compositions | |
WO2023117481A1 (en) | Cosmetic sweat management compositions | |
AU2022423879A1 (en) | Cosmetic sweat management compositions | |
JP2008285436A (en) | Aerosol-spraying agent | |
US20220183941A1 (en) | Silicone oil-free antiperspirants | |
US20220054374A1 (en) | An antiperspirant composition comprising inorganic polyionic cluster | |
WO2019173885A1 (en) | Aerosol antiperspirant compositions and uses thereof |