EA044973B1 - HAIR CONDITIONING COMPOSITION FOR IMPROVED SILICONE DEPOSITION - Google Patents
HAIR CONDITIONING COMPOSITION FOR IMPROVED SILICONE DEPOSITION Download PDFInfo
- Publication number
- EA044973B1 EA044973B1 EA202190938 EA044973B1 EA 044973 B1 EA044973 B1 EA 044973B1 EA 202190938 EA202190938 EA 202190938 EA 044973 B1 EA044973 B1 EA 044973B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- hair
- composition
- surfactant
- silicone
- cationic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 106
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 38
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims description 31
- 230000008021 deposition Effects 0.000 title claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 18
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 15
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 5
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940095077 behentrimonium methosulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QIVLQXGSQSFTIF-UHFFFAOYSA-M docosyl(trimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C QIVLQXGSQSFTIF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical group CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- -1 imidazoline compound Chemical class 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 8
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 3
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 3
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910001412 inorganic anion Chemical group 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C MNAZHGAWPCLLGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002891 organic anions Chemical group 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAMVJAGJWGWTQ-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecoxyethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCO FSAMVJAGJWGWTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWBMFRWSIAJEEY-UHFFFAOYSA-N [2-(dioctylamino)-2-oxoethyl]-trimethylazanium Chemical compound C(CCCCCCC)N(C(C[N+](C)(C)C)=O)CCCCCCCC WWBMFRWSIAJEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMWKOSCADUSOFV-UHFFFAOYSA-M [2-(dioctylamino)-2-oxoethyl]-trimethylazanium chloride Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)C(C[N+](C)(C)C)=O.[Cl-] JMWKOSCADUSOFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXFDQFDPXWHEEP-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-octylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 PXFDQFDPXWHEEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- KHPAAXRLVYMUHU-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KHPAAXRLVYMUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYAVLIWAWOZKBI-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC DYAVLIWAWOZKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHJUCZXTYXGCZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C BDHJUCZXTYXGCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229940070720 stearalkonium Drugs 0.000 description 1
- 229940057981 stearalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000005502 stearalkonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Область техникиField of technology
Настоящее изобретение относится к кондиционирующим композициям для обработки волос, содержащим разветвленное вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ), которые содержат полезный агент, например силикон, осаждающийся на волосы в процессе использования, и, в частности, настоящее изобретение относится к кондиционирующей композиции, которая обеспечивает повышенные количества осаждаемого полезного агента.The present invention relates to hair conditioning compositions containing a branched co-surfactant (co-surfactant) which contain a benefit agent, for example silicone, deposited on the hair during use, and in particular, the present invention relates to a conditioning composition which provides increased amounts of precipitated beneficial agent.
Уровень техникиState of the art
В композициях для личной гигиены, таких как композиции для ухода за волосами, осаждение и доставка полезных агентов часто являются ключевыми факторами эффективности продукта. Например, многие кондиционирующие продукты для волос, представленные на сегодняшний день на рынке, обеспечивают полезные для волос эффекты благодаря осаждению на волосы, в процессе мытья и ухода, таких полезных агентов как ароматизирующие вещества, силиконы и активные вещества для восстановления повреждений.In personal care compositions, such as hair care compositions, deposition and delivery of beneficial agents are often key factors in product effectiveness. For example, many hair conditioning products on the market today provide hair benefits by depositing beneficial agents such as fragrances, silicones and damage repair actives onto the hair during the washing and grooming process.
Однако потребители сообщают, что они разочарованы степенью выраженности полезного эффекта, получаемого при использовании некоторых композиций. Обычно это вызвано недостаточным количеством полезных агентов, доставляющихся к поверхности. Таким образом, желательно разработать композиции, которые обеспечивают улучшенную доставку полезных материалов к поверхности, например, к поверхности волос.However, consumers report that they are disappointed in the degree of benefit obtained from some formulations. This is usually caused by not enough beneficial agents being delivered to the surface. Thus, it is desirable to develop compositions that provide improved delivery of beneficial materials to a surface, such as the surface of the hair.
Разветвленные поверхностно-активные вещества известны в продуктах бытовой химии и продуктах для личной гигиены. Они применялись в отношении волос для обеспечения кондиционирующих эффектов в отношении волос.Branched-chain surfactants are known in household and personal care products. They have been applied to hair to provide conditioning effects to the hair.
В WO 2017/172117 раскрыта композиция для обработки кератиновых субстратов, содержащая катионный агент, содержащий определенное первое соединение четвертичного аммония и соединение имидазолина, модифицированный крахмал, два силановых соединения, катионный полимер винилпирролидона и воду. Предполагается, что волосы, обработанные указанными композициями, имеют улучшенную массу, структуру, объем, легко промываются, быстро сушатся, дольше остаются чистыми и в достаточной степени подвергаются кондиционирующему эффекту. В US 2005/175569 раскрыты косметические композиции, например, для кондиционирования и укладки волос, содержащие катионное поверхностно-активное вещество, которое может представлять собой соль четвертичного аммония.WO 2017/172117 discloses a composition for treating keratin substrates comprising a cationic agent containing a specified first quaternary ammonium compound and an imidazoline compound, modified starch, two silane compounds, a cationic vinylpyrrolidone polymer and water. It is assumed that hair treated with these compositions has improved weight, structure, volume, is easy to wash, dries quickly, stays clean longer and is sufficiently subject to a conditioning effect. US 2005/175569 discloses cosmetic compositions, for example for conditioning and styling hair, containing a cationic surfactant, which may be a quaternary ammonium salt.
В JP 2005-060271 раскрыта водная косметическая композиция для волос, которая может содержать (А) диметилполисилоксан, представленный общей формулой (1); (В) диметилполисилоксан, представленный общей формулой (2); (С) циклический диметилполисилоксан, представленный общей формулой (3); при соотношении [(В)+(С)]/(А) больше или равном 1; и (D) дополнительный компонент, содержащий четвертичный аммоний. Утверждается, что указанная композиция обеспечивает ряд кондиционирующих эффектов в отношении волос на стадиях смачивания, ополаскивания и сушки.JP 2005-060271 discloses an aqueous hair cosmetic composition which may contain (A) dimethylpolysiloxane represented by the general formula (1); (B) dimethylpolysiloxane represented by the general formula (2); (C) cyclic dimethylpolysiloxane represented by the general formula (3); when the ratio [(B)+(C)]/(A) is greater than or equal to 1; and (D) an additional quaternary ammonium component. The composition is said to provide a range of conditioning effects on hair during the wetting, rinsing and drying stages.
В опубликованных авторами настоящего изобретения заявках WO 2002/102334 и WO 2001/43718 предложены водные композиции для ухода за волосами, обладающие очищающими и кондиционирующими свойствами, которые содержат катионные поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония с определенными углеводородными цепями.Our published applications WO 2002/102334 and WO 2001/43718 propose aqueous hair care compositions with cleansing and conditioning properties that contain cationic quaternary ammonium surfactants with defined hydrocarbon chains.
В US 5374421 раскрыта композиция для обработки волос, содержащая (а) 0,1-10 мас.% модифицированного силиконового полимера, содержащего по меньшей мере одну алкоксигруппу в молекуле и имеющего температуру плавления не ниже 30°C; (b) 0,1-20 мас.% катионного поверхностно-активного агента; (с) 0,1-30 мас.% масляного вещества или вещества жирного ряда; (d) 0,1-90 мас.% органической жидкости, которая совместима с водой и молекула которой содержит по крайней мере одну гидроксигруппу; и (е) воду. Цетостеарилтриметиламмония хлорид является иллюстративным катионным кондиционирующим веществом, а модифицированный миристилоксилом силикон - иллюстративным полезным агентом в форме частиц.US 5,374,421 discloses a hair treatment composition containing (a) 0.1-10% by weight of a modified silicone polymer containing at least one alkoxy group per molecule and having a melting point of at least 30° C.; (b) 0.1-20 wt.% cationic surfactant; (c) 0.1-30% by weight of an oily or fatty substance; (d) 0.1-90% by weight of an organic liquid that is compatible with water and the molecule of which contains at least one hydroxy group; and (e) water. Cetostearyltrimethylammonium chloride is an exemplary cationic conditioner and myristyloxyl modified silicone is an exemplary particulate benefit agent.
Реологические характеристики продукта являются ключевым свойством для потребителей. Авторы настоящего изобретения, тем не менее, обнаружили, что добавление разветвленных поверхностноактивных веществ в гелевые каркасы разрушает двухслойную структуру геля и, как следствие, уменьшает вязкость и предел текучести до неприемлемо низких уровней.The rheological characteristics of a product are a key attribute for consumers. The inventors of the present invention, however, have discovered that the addition of branched surfactants to gel scaffolds destroys the bilayer structure of the gel and, as a consequence, reduces the viscosity and yield stress to unacceptably low levels.
Несмотря на существующие в данной области техники решения, по-прежнему существует потребность в улучшенном обеспечении полезных эффектов в отношении волос без негативного влияния на желательные для потребителя характеристики вязкости.Despite existing solutions in the art, there continues to be a need to better provide beneficial effects on hair without negatively affecting consumer-desired viscosity characteristics.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что выбор разветвленных амидных веществ в сочетании с линейным катионным поверхностно-активным веществом приводит к неожиданно большому увеличению осаждения полезного агента при сохранении превосходных реологических характеристик продукта.The present inventors have surprisingly discovered that the choice of branched amide species in combination with a linear cationic surfactant results in an unexpectedly large increase in benefit agent deposition while maintaining excellent product rheology.
Все процентные содержания, указанные в настоящем документе, являются массовыми из расчета на общую массу, если не указано иное.All percentages stated herein are by weight based on total weight unless otherwise noted.
Описание изобретенияDescription of the invention
Соответственно, согласно настоящему изобретению предложена кондиционирующая композицияAccordingly, the present invention provides a conditioning composition
- 1 044973 для обработки волос, содержащая:- 1 044973 for hair treatment, containing:
(i) от 0,01 до 10 мас.% линейного катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества формулы N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой C1-C30-αлкил;(i) from 0.01 to 10% by weight of a linear cationic conditioning surfactant of the formula N+(R1)( R2 )( R3 )( R4 ), where R1 , R2 , R3 and R4 are independently are C 1 -C 30 -αalkyl;
(ii) от 0,1 до 10 мас.% линейного вещества жирного ряда, где указанное линейное вещество жирного ряда представляет собой жирный спирт, алкоксилированный жирный спирт, жирную кислоту или их смесь, где алкильная цепь вещества жирного ряда содержит от 8 до 22 атомов углерода;(ii) from 0.1 to 10% by weight of a linear fatty substance, wherein said linear fatty substance is a fatty alcohol, an alkoxylated fatty alcohol, a fatty acid, or a mixture thereof, wherein the alkyl chain of the fatty substance contains from 8 to 22 atoms carbon;
(iii) от 0,1 до 10 мас.% полезного агента в форме частиц в расчете на общую массу композиции, который представляет собой силикон;(iii) from 0.1 to 10% by weight of a particulate benefit agent, based on the total weight of the composition, which is silicone;
(iv) от 0,01 до 5 мас.%, из расчета на 100% активности, разветвленного катионного вспомогательного поверхностно-активного вещества (со-ПАВ), имеющего структуру 1 о2 Y®(iv) from 0.01 to 5 wt.%, based on 100% activity, of a branched cationic co-surfactant (co-surfactant) having the structure 1 o2 Y®
R2 * R2 *
XXW R гХXXW R gX
О R4 O R 4
Структура 1 где R1 и R2 включают линейную или разветвленную C6-C22-aлкильную цепь;Structure 1 where R 1 and R 2 include a linear or branched C 6 -C 22 alkyl chain;
n составляет от 1 до 6;n is from 1 to 6;
R3 включает C1-C4-алкильную цепь;R 3 includes a C 1 -C 4 alkyl chain;
R4 включает C1-C4-алкильную цепь;R 4 includes a C 1 -C 4 alkyl chain;
X представляет собой анион, при этом молярное отношение разветвленного катионного со-ПАВ (iv) к линейному катионному поверхностно-активному веществу (i) находится в диапазоне от 1:10 до 1:2.X is an anion, and the molar ratio of branched cationic co-surfactant (iv) to linear cationic surfactant (i) is in the range of 1:10 to 1:2.
Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ осаждения полезного агента на волосы, включающий стадию нанесения на волосы композиции согласно первому аспекту, где полезные агент представляет собой силикон.In a second aspect of the present invention, there is provided a method of depositing a benefit agent onto hair, comprising the step of applying to the hair a composition according to the first aspect, wherein the benefit agent is silicone.
Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно включает дополнительную стадию смывания композиции с волос.The method according to the present invention preferably includes the additional step of washing the composition from the hair.
Предпочтительно указанный способ представляет собой способ увеличения осаждения силикона на волосы, включающий стадии нанесения на волосы композиции, определенной в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, и ополаскивания волос водой.Preferably, said method is a method of increasing the deposition of silicone onto the hair, comprising the steps of applying a composition defined in accordance with the first aspect of the present invention to the hair and rinsing the hair with water.
Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно приготовлены в виде кондиционеров для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) и последующего ополаскивания.The compositions of the present invention are preferably formulated as conditioners for treating hair (typically after shampooing) and subsequent rinsing.
Общее описание изобретенияGeneral Description of the Invention
Предпочтительно композиция для ухода за волосами выбрана из предназначенного для смывания кондиционера для волос, маски для волос, не предназначенной для смывания композиции кондиционера и композиции для предварительной обработки, более предпочтительно выбрана из предназначенного для смывания кондиционера для волос, маски для волос, не предназначенной для смывания композиции кондиционера и композиции для предварительной обработки, например обработки маслом, и наиболее предпочтительно выбрана из предназначенного для смывания кондиционера для волос, маски для волос и не предназначенной для смывания композиции кондиционера. Композиция для ухода за волосами предпочтительно выбрана из предназначенного для смывания кондиционера для волос и не предназначенного для смывания кондиционера для волос.Preferably, the hair care composition is selected from a leave-in hair conditioner, a hair mask, a leave-in conditioner composition, and a pre-treatment composition, more preferably selected from a leave-in hair conditioner, a leave-in hair mask. a conditioner composition and a pre-treatment composition, such as an oil treatment, and is most preferably selected from a rinse-out hair conditioner, a hair mask and a leave-in conditioner composition. The hair care composition is preferably selected from a rinse-out hair conditioner and a non-rinse-out hair conditioner.
Предназначенные для смывания кондиционеры для применения в настоящем изобретении представляют собой кондиционеры, которые обычно оставляют на влажных волосах на 1-2 мин перед смыванием.Rinse-out conditioners for use in the present invention are conditioners that are typically left on damp hair for 1-2 minutes before rinsing out.
Маски для волос для применения в настоящем изобретении представляют собой средства для ухода, которые обычно оставляют на волосах на 3-10 мин, предпочтительно 3-5 мин, более предпочтительно 4-5 мин, перед смыванием.Hair masks for use in the present invention are treatments that are typically left on the hair for 3-10 minutes, preferably 3-5 minutes, more preferably 4-5 minutes, before rinsing.
Не предназначенные для смывания кондиционеры для применения в настоящем изобретении обычно наносят на волосы и оставляют на волосах на более чем 10 мин и предпочтительно наносят на волосы после мытья и не смывают до следующего мытья.Non-rinse-out conditioners for use in the present invention are typically applied to the hair and left on the hair for more than 10 minutes and are preferably applied to the hair after washing and not rinsed out until the next wash.
Линейное катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество.Linear cationic conditioning surfactant.
Композиции кондиционера будут содержать линейное катионное кондиционирующее поверхностно-активное вещество, которое является косметически приемлемым и подходящим для местного нанесения на волосы.Conditioner compositions will contain a linear cationic conditioning surfactant that is cosmetically acceptable and suitable for topical application to the hair.
Предпочтительно линейные катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества имеют формулу (I)Preferably, the linear cationic conditioning surfactants have formula (I)
N^XRWXR4) (I) где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (C1-C30)αлкил или бензил.N^XRWXR 4 ) (I) where R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent (C 1 -C 30 )αalkyl or benzyl.
Предпочтительно в формуле (I) один, два или три из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (С4-С30)алкил, а остальная группа или группы R1, R2, R3 и R4 представляют собой (C1-C6)aлкил илиPreferably, in formula (I), one, two or three of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently (C4-C30)alkyl and the remaining group or groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are is (C1-C 6 )alkyl or
- 2 044973 бензил.- 2 044973 benzyl.
Более предпочтительно один или два из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (С6-С30)алкил, а остальные группы R1, R2, R3 и R4 представляют собой (C1-C6)алкильные или бензильные группы. Необязательно, алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными и, в случае алкильных групп, содержащих три или более атома углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы по алкильной цепи одной или более этиленоксигруппами.More preferably, one or two of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently (C6-C30)alkyl and the remaining groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are (C1-C 6 )alkyl or benzyl groups. Optionally, alkyl groups may contain one or more ester (-OCO- or -COO-) and/or ether (-O-) bonds in the alkyl chain. Alkyl groups may optionally be replaced by one or more hydroxyl groups. Alkyl groups may be straight or branched and, in the case of alkyl groups containing three or more carbon atoms, cyclic. Alkyl groups may be saturated or may contain one or more carbon-carbon double bonds (eg, oleyl). Alkyl groups are optionally ethoxylated along the alkyl chain by one or more ethyleneoxy groups.
Подходящими солями четвертичного аммония для применения в композициях кондиционера в соответствии с настоящим изобретением являются соли четвертичного аммония, содержащие от 12 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.Suitable quaternary ammonium salts for use in conditioner compositions in accordance with the present invention are quaternary ammonium salts containing from 12 to 24 carbon atoms, preferably from 16 to 22 carbon atoms.
Соли четвертичного аммония, подходящие для применения в композициях кондиционера в соответствии с настоящим изобретением, включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, бегентримония метосульфат, бегениламидопропилдиметиламин, цетилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, стеаралкония хлорид, стеаралкония метосульфат, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, таллотриметиламмония хлорид, ди(гидрогенизированного талло)диметиламмония хлорид (например, Arquad 2HT/75 от компании Akzo Nobel) и кокотриметиламмония хлорид.Quaternary ammonium salts suitable for use in the conditioner compositions of the present invention include cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, behentrimonium methosulfate, behenylamidopropyldimethylamine, cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, octyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, octyldimethylbenzylammonium chloride, decyldimethylbenzylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, stearalkonium chloride, stearalkonium methosulfate, didodecyldimethylammonium chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride, tallothrimethylammonium chloride, di(hydrogenated thallo)dimethylammonium chloride (e.g. Arquad 2HT/75 from Akzo Nobel ) and cocotrimethylammonium chloride.
Предпочтительные соли четвертичного аммония выбраны из бегенилтриметиламмония хлорида, бегентримония метосульфата, цетилтриметиламмония хлорида и их смесей.Preferred quaternary ammonium salts are selected from behenyltrimethylammonium chloride, behentrimonium methosulfate, cetyltrimethylammonium chloride and mixtures thereof.
Особенно подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием GENAMIN СТАС от компании Hoechst Celanese. Другим особенно предпочтительным катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием GENAMIN KDMP от компании Clariant.A particularly suitable cationic surfactant for use in the conditioners of the present invention is cetyltrimethylammonium chloride, commercially available, for example, under the name GENAMIN CTAC from the company Hoechst Celanese. Another particularly preferred cationic surfactant for use in the conditioners of the present invention is behenyl trimethyl ammonium chloride, commercially available, for example, under the name GENAMIN KDMP from Clariant.
Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, имеющие названия кватерний-5 (Quaternium-5), кватерний-31 (Quatemium-31) и кватерний-18 (Quaternium-18) в соответствии с номенклатурой Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA). Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных веществ.Other suitable cationic surfactants include those designated Quaternium-5, Quatemium-31, and Quaternium-18 according to the nomenclature of the Cosmetics and Fragrance Association. substances (CTFA). Mixtures of any of the above may also be suitable.
Другой пример класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для применения в настоящем изобретении, отдельно либо совместно с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами, представляет собой комбинацию приведенных ниже соединений (i) и (ii):Another example of a class of suitable cationic surfactants for use in the present invention, alone or in conjunction with one or more other cationic surfactants, is a combination of compounds (i) and (ii) below:
(i) амидоамина, соответствующего общей формуле (II)(i) an amidoamine corresponding to the general formula (II)
R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II) в которой R1 представляет собой углеводородную цепь, содержащую 10 или более атомов углерода, R2 и R3 независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до 10 атомов углерода; и m представляет собой целое число от 1 до примерно 10; и (ii) кислоты.R 1 CONH(CH 2 )mN(R 2 )R 3 (II) in which R 1 represents a hydrocarbon chain containing 10 or more carbon atoms, R 2 and R 3 are independently selected from hydrocarbon chains containing from 1 to 10 atoms carbon; and m is an integer from 1 to about 10; and (ii) acids.
В настоящем документе термин углеводородная цепь обозначает алкильную или алкенильную цепь.As used herein, the term hydrocarbon chain refers to an alkyl or alkenyl chain.
Предпочтительными амидоаминовыми соединениями являются соединения, соответствующие формуле (II), в которойPreferred amidoamine compounds are those corresponding to formula (II), in which
R1 представляет собой углеводородный остаток, содержащий от примерно 11 до примерно 24 атомов углерода;R 1 is a hydrocarbon moiety containing from about 11 to about 24 carbon atoms;
R2 и R3 каждый независимо представляют собой углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до примерно 4 атомов углерода; и m представляет собой целое число от 1 до примерно 4.R 2 and R 3 are each independently hydrocarbon moieties, preferably alkyl groups containing from 1 to about 4 carbon atoms; and m is an integer from 1 to about 4.
Предпочтительно R2 и R3 представляют собой метальные или этильные группы.Preferably R 2 and R 3 are methyl or ethyl groups.
Предпочтительно m равен 2 или 3, т.е. обозначает этиленовую или пропиленовую группу.Preferably m is 2 or 3, i.e. denotes an ethylene or propylene group.
Предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.Preferred amidoamines suitable for use in accordance with the present invention include stearamidopropyldimethylamine, stearamidopropyldiethylamine, stearamidoethyldiethylamine, stearamidoethyldimethylamine, palmitamidopropyldimethylamine, palmitamidopropyldiethylamine, palmitamidoethyldiethylamine, palmitamidoethyldimethylamine, behenamidopropyldimethylamine min, behenamidopropyldiethylamine, behenamidoethyldiethylamine, behenamidoethyldimethylamine, arachidamidopropyldimethylamine, arachidamidopropyldiethylamine, arachidamidoethyldiethylamine, arachidamidoethyldimethylamine and mixtures thereof.
Особенно предпочтительными амидоаминами, подходящими для применения в соответствии с на- 3 044973 стоящим изобретением, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.Particularly preferred amidoamines suitable for use in accordance with the present invention are stearamidopropyldimethylamine, stearamidoethyldiethylamine, and mixtures thereof.
Коммерчески доступные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают стеарамидопропилдиметиламин под торговыми наименованиями Лексамин S-13 (LEXAMINE S-13), доступный для приобретения в компании Inolex (Филадельфия, Пенсильвания, США), и Амидоамин MSP (AMIDOAMINE MSP), доступный для приобретения в компании Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговым наименованием Амидоамин S (AMIDOAMINE S), доступный для приобретения в компании Nikko, бегенамидопропилдиметиламин под торговым наименованием Инкромин ВВ (INCROMINE ВВ), доступный для приобретения в компании Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины под торговыми наименованиями серии SCHERCODINE, доступные для приобретения в компании Scher (Клифтон, Нью-Джерси, США).Commercially available amidoamines suitable for use in accordance with the present invention include stearamidopropyldimethylamine under the trade names LEXAMINE S-13, available from Inolex (Philadelphia, PA, USA), and AMIDOAMINE MSP. , available from Nikko (Tokyo, Japan), stearamidoethyldiethylamine under the trade name AMIDOAMINE S, available from Nikko, behenamidopropyldimethylamine under the trade name INCROMINE BB, available from Croda (North Humberside, England), and various amidoamines under the trade names SCHERCODINE series, available from Scher (Clifton, New Jersey, USA).
Кислота может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амидоамин, содержащийся в композиции кондиционера. Кислоты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.The acid may be any organic or mineral acid that is capable of protonating the amidoamine contained in the conditioner composition. Acids suitable for use in accordance with the present invention include hydrochloric acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid and mixtures thereof. Preferably the acid is selected from the group consisting of acetic acid, tartaric acid, hydrochloric acid, fumaric acid, lactic acid and mixtures thereof.
Основная роль кислоты заключается в протонировании амидоамина в композиции для ухода за волосами с образованием соли третичного амина (СТА) in situ в композиции для ухода за волосами. СТА по существу представляет собой неустойчивое катионное поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.The primary role of the acid is to protonate the amidoamine in the hair care composition to form a tertiary amine salt (TA) in situ in the hair care composition. CTA is essentially a unstable cationic surfactant based on quaternary ammonium or pseudo-quaternary ammonium.
Соответственно, кислота содержится в количестве, достаточном для протонирования более 95 мол.% (293 К) присутствующего амидоамина.Accordingly, the acid is present in an amount sufficient to protonate more than 95 mol% (293 K) of the amidoamine present.
В кондиционерах для применения согласно настоящему изобретению содержание линейного катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества, как правило, будет составлять от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества из расчета на общую массу композиции.In conditioners for use according to the present invention, the linear cationic conditioning surfactant content will generally be from 0.01 to 10%, more preferably from 0.05 to 7.5%, most preferably from 0.1 to 5% based on the total weight of the cationic conditioning surfactant based on the total weight of the composition.
Линейное вещество жирного ряда.Linear substance of the fatty series.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит от 0,1 до 10 мас.% линейного вещества жирного ряда.The composition according to the present invention contains from 0.1 to 10 wt.% linear fatty substance.
Комбинированное применение веществ жирного ряда и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях считается особенно предпочтительным, поскольку оно приводит к образованию структурированной ламеллярной или жидкокристаллической фазы, в которой распределено катионное поверхностно-активное вещество.The combined use of fatty substances and cationic surfactants in conditioning compositions is considered particularly advantageous since it results in the formation of a structured lamellar or liquid crystalline phase in which the cationic surfactant is distributed.
Под веществом жирного ряда понимают жирный спирт, алкоксилированный жирный спирт, жирную кислоту или их смесь. Предпочтительно, линейное вещество жирного ряда выбрано из жирного спирта и жирной кислоты, наиболее предпочтительно жирного спирта.A fatty substance is understood to mean a fatty alcohol, an alkoxylated fatty alcohol, a fatty acid, or a mixture thereof. Preferably, the linear fatty substance is selected from a fatty alcohol and a fatty acid, most preferably a fatty alcohol.
Предпочтительно, алкильная цепь вещества жирного ряда является полностью насыщенной. Иллюстративные вещества жирного ряда содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22.Preferably, the alkyl chain of the fatty substance is fully saturated. Exemplary fatty substances contain from 8 to 22 carbon atoms, more preferably from 16 to 22.
Подходящие жирные спирты содержат от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 22, наиболее предпочтительно от С16 до С18. Жирные спирты, как правило, представляют собой соединения, содержащие неразветвленные алкильные группы. Предпочтительно алкильные группы являются насыщенными. Примеры предпочтительных жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих веществ также является предпочтительным, поскольку они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций для применения согласно настоящему изобретению.Suitable fatty alcohols contain from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 16 to 22, most preferably from C 16 to C 18 . Fatty alcohols are generally compounds containing straight-chain alkyl groups. Preferably the alkyl groups are saturated. Examples of preferred fatty alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof. The use of these substances is also preferred because they contribute to the overall conditioning properties of the compositions for use according to the present invention.
Алкоксилированные (например, этоксилированные или пропоксилированные) жирные спирты, содержащие от примерно 12 до примерно 18 атомов углерода в алкильной цепи, могут применяться вместо собственно жирных спиртов или в качестве дополнения к ним. Подходящие примеры включают цетиловый эфир этиленгликоля, стеариловый эфир полиоксиэтилена (2), цетиловый эфир полиоксиэтилена (4) и их смеси.Alkoxylated (eg, ethoxylated or propoxylated) fatty alcohols containing from about 12 to about 18 carbon atoms in the alkyl chain can be used in place of or as a complement to the fatty alcohols themselves. Suitable examples include ethylene glycol cetyl ether, polyoxyethylene (2) stearyl ether, polyoxyethylene (4) cetyl ether, and mixtures thereof.
Содержание вещества жирного ряда в кондиционерах согласно настоящему изобретению составляет, соответственно, от 0,01 до 10, предпочтительно от 0,1 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5% по массе от общей массы композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет, соответственно, от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 4:1 до 1:8, наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:7, например 1:3.The fat content of the conditioners according to the present invention is suitably from 0.01 to 10, preferably from 0.1 to 10 and more preferably from 0.1 to 5% by weight of the total weight of the composition. The weight ratio of cationic surfactant to fatty alcohol is suitably from 10:1 to 1:10, preferably from 4:1 to 1:8, most preferably from 1:1 to 1:7, for example 1:3.
Полезный агент в форме частиц.Beneficial agent in particle form.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит полезный агент в форме частиц. Полезный агент в форме частиц предпочтительно выбран из кондиционирующих активных веществ, активных веществ для ухода за кожей головы, инкапсулированной отдушки, эмульгированной отдушки и их смесей. Более предпочтительно полезный агент в форме частиц выбран из кондиционирующих активныхThe composition of the present invention contains the beneficial agent in particulate form. The particulate benefit agent is preferably selected from conditioning actives, scalp care actives, encapsulated fragrance, emulsified fragrance and mixtures thereof. More preferably, the particulate benefit agent is selected from conditioning actives
- 4 044973 веществ, инкапсулированной отдушки и их смесей. Наиболее предпочтительно, полезный агент в форме частиц выбран из силиконовой эмульсии и инкапсулированной отдушки.- 4 044973 substances, encapsulated fragrances and mixtures thereof. Most preferably, the particulate benefit agent is selected from a silicone emulsion and an encapsulated fragrance.
Предпочтительные кондиционирующие активные вещества представляют собой силиконовые эмульсии.Preferred conditioning actives are silicone emulsions.
Силикон.Silicone.
Соответственно, композиции согласно настоящему изобретению могут содержать эмульгированные капли силиконового кондиционирующего агента.Accordingly, the compositions of the present invention may contain emulsified droplets of a silicone conditioning agent.
Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, имеющие название диметикон в соответствии с номенклатурой CTFA. Также подходящими для применения в композициях согласно настоящему изобретению являются полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксильными группами, имеющие название диметиконол в соответствии с номенклатурой CTFA. Также подходят для применения в композициях согласно настоящему изобретению силиконовые смолы, характеризующиеся небольшой степенью поперечной сшивки, такие как описанные, например, в WO 96/31188. Предпочтительно силикон выбран из группы, состоящей из диметикона, диметиконола, амодиметикона и их смесей. Также предпочтительными являются смеси силиконов, функционализированных аминогруппами, с диметиконами.Suitable silicones include polydiorganosiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes, which have the CTFA name dimethicone. Also suitable for use in the compositions of the present invention are hydroxyl-terminated polydimethylsiloxanes referred to as dimethiconol in accordance with the CTFA nomenclature. Also suitable for use in the compositions of the present invention are silicone resins characterized by a low degree of cross-linking, such as those described, for example, in WO 96/31188. Preferably, the silicone is selected from the group consisting of dimethicone, dimethiconol, amodimethicone and mixtures thereof. Also preferred are mixtures of amino-functionalized silicones with dimethicones.
Вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии и не итоговой кондиционирующей композиции для волос), как правило, составляет по меньшей мере 10000 сантиСтокс (сСт) при 25°C; вязкость самого силикона составляет предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, более предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно указанная вязкость не превышает 109 сСт с точки зрения удобства приготовления.The viscosity of the emulsified silicone itself (not the emulsion or final hair conditioning composition) is typically at least 10,000 centiStokes (cSt) at 25°C; The viscosity of the silicone itself is preferably at least 60,000 cSt, more preferably at least 500,000 cSt, most preferably at least 1,000,000 cSt. Preferably, said viscosity does not exceed 10 9 cSt from the point of view of ease of preparation.
Эмульгированные силиконы для применения в композициях согласно настоящему изобретению обычно имеют размер капель силикона D90 в композиции менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм, наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мкм. Силиконовые эмульсии, имеющие средний размер капель силикона (D50) 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.Emulsified silicones for use in the compositions of the present invention typically have a droplet size of D 90 silicone in the composition of less than 30, preferably less than 20, more preferably less than 10 microns, most preferably from 0.01 to 1 microns. Silicone emulsions having an average silicone droplet size ( D50 ) of 0.15 microns are usually called microemulsions.
Размер силиконовых частиц может быть определен методом рассеяния лазерного излучения, например, с использованием анализатора размера частиц 2600D от компании Malvern Instruments.Silicone particle size can be determined by laser light scattering, such as the 2600D Particle Size Analyzer from Malvern Instruments.
Примеры подходящих готовых эмульсий включают Xiameter MEM 1785 и микроэмульсию DC2-1865, доступные для приобретения в компании Dow Corning. Эти продукты представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Поперечно сшитые силиконовые смолы также доступны в предварительно эмульгированной форме, которая является предпочтительной с точки зрения удобства приготовления.Examples of suitable ready-made emulsions include Xiameter MEM 1785 and Microemulsion DC2-1865, available from Dow Corning. These products are dimethiconol emulsions/microemulsions. Cross-linked silicone resins are also available in a pre-emulsified form, which is preferred for ease of preparation.
Другим предпочтительным классом силиконов для включения в композиции согласно настоящему изобретению являются силиконы с функциональными аминогруппами. Термин силикон с функциональными аминогруппами обозначает силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих силиконов с функциональными аминогруппами включают полисилоксаны, имеющие название амодиметикон в соответствии с номенклатурой CTFA. Предпочтительный амодиметикон является коммерчески доступным в компании Dow Corning под наименованием DC 7134.Another preferred class of silicones for inclusion in the compositions of the present invention are amino functional silicones. The term amino-functional silicone means silicone containing at least one primary, secondary or tertiary amino group or quaternary ammonium group. Examples of suitable amino-functional silicones include polysiloxanes called amodimethicone according to CTFA nomenclature. A preferred amodimethicone is commercially available from Dow Corning under the name DC 7134.
Конкретные примеры силиконов с функциональными аминогруппами, подходящих для применения согласно настоящему изобретению, представляют собой аминосиликоновые масла DC2-8220, DC2-8166 и DC2-8566 (все от компании Dow Corning).Specific examples of amino functional silicones suitable for use in the present invention are the amino silicone oils DC2-8220, DC2-8166 and DC2-8566 (all from Dow Corning).
Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0530974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является K3474 от компании Goldschmidt.Suitable quaternary silicone polymers are described in EP-A-0530974. The preferred quaternary silicone polymer is K3474 from Goldschmidt.
Также подходящими являются эмульсии силиконовых масел с функциональными аминогруппами с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом.Also suitable are emulsions of amino-functional silicone oils with a nonionic and/or cationic surfactant.
Готовые эмульсии силиконов с функциональными аминогруппами также доступны от поставщиков силиконовых масел, таких как компании Dow Corning и General Electric. Конкретные примеры включают катионную эмульсию DC939 и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все от компании Dow Corning).Prepared emulsions of amino-functional silicones are also available from silicone oil suppliers such as Dow Corning and General Electric. Specific examples include cationic emulsion DC939 and nonionic emulsions DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 and DC2-8154 (all from Dow Corning).
Общее количество силикона предпочтительно составляет от 0,1 до 10 мас.% из расчета на общую массу композиции, более предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, еще более предпочтительно от 0,25 до 3 мас.%, и наиболее предпочтительный подходящий уровень составляет от 0,5 до 3 мас.%.The total amount of silicone is preferably from 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the composition, more preferably from 0.1 to 5% by weight, even more preferably from 0.25 to 3% by weight, and most preferably suitable the level is from 0.5 to 3 wt.%.
Разветвленное катионное вспомогательное поверхностно-активное вещество (со-ПАВ)Branched cationic co-surfactant (co-surfactant)
Композиция согласно настоящему изобретению содержит разветвленное катионное со-ПАВ.The composition according to the present invention contains a branched cationic co-surfactant.
Разветвленное катионное со-ПАВ выбрано из структуры 1 о2 Y®Branched cationic co-surfactant selected from the structure 1 o2 Y®
R2 АR 2 A
Γ,νΝΥΑ® R3 R Т+Гн3 Γ,νΝΥΑ® R 3 R T+Gn 3
О R4 O R 4
Структура 1Structure 1
- 5 044973 где R1 и R2 включают линейные или разветвленные алкильные цепи, насыщенные или ненасыщенные, с длиной углерод-углеродной цепи от C6 до C22; предпочтительно от C6 до С12;- 5 044973 where R 1 and R 2 include linear or branched alkyl chains, saturated or unsaturated, with a carbon-carbon chain length from C 6 to C 22 ; preferably from C 6 to C 12 ;
n находится в диапазоне от 1 до 6;n ranges from 1 to 6;
R3 включает алкильную цепь, имеющую длину углерод-углеродной цепи от C1 до С4; предпочтительно от C1 до C2;R 3 includes an alkyl chain having a carbon-carbon chain length from C 1 to C 4 ; preferably C 1 to C 2 ;
R4 включает протон или алкильную цепь, имеющую длину углерод-углеродной цепи от C1 до C4; предпочтительно от C1 до C2; иR 4 includes a proton or alkyl chain having a carbon-carbon chain length from C 1 to C 4 ; preferably C 1 to C 2 ; And
X представляет собой органический или неорганический анион, при этом молярные отношения разветвленных катионных со-ПАВ (iv) к линейным катионным поверхностно-активным веществам (i) находятся в диапазоне от 1:20 до 1:1, предпочтительно от 1:10 до 1:1, наиболее предпочтительно от 1:5 до 1:2.X is an organic or inorganic anion, wherein the molar ratios of branched cationic co-surfactants (iv) to linear cationic surfactants (i) range from 1:20 to 1:1, preferably from 1:10 to 1: 1, most preferably from 1:5 to 1:2.
В структуре 1 концевая аминогруппа является заряженной в конечном составе. Исходные материалы, тем не менее, включают вещества, заряд которых непостоянен и может быть обусловлен протонированием в составе под действием сильной кислоты. Следовательно, когда R4 представляет собой протон в приведенных выше общих формулах, этот протон может присутствовать в исходном материале или становиться связанным в процессе получения.In structure 1, the terminal amino group is charged in the final composition. Starting materials, however, include substances whose charge is not constant and may be due to protonation in the composition by the action of a strong acid. Therefore, when R 4 represents a proton in the above general formulas, this proton may be present in the starting material or become bound during the preparation process.
Переменная n находится в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно выбрана из 1 и 2, наиболее предпочтительно равна 1.The variable n ranges from 1 to 6, preferably selected from 1 and 2, most preferably equal to 1.
Необязательно, по меньшей мере один из R1 и R2 содержит связи внутри алкильной цепи, выбранные из группы, состоящей из сложноэфирной группы (-ОСО- или -СОО-), амидогруппы (-NOC- или NCO-) и простой эфирной группы (-О-).Optionally, at least one of R 1 and R 2 contains bonds within the alkyl chain selected from the group consisting of an ester group (-OCO- or -COO-), an amido group (-NOC- or NCO-) and an ether group ( -ABOUT-).
X представляет собой органический или неорганический анион. Предпочтительно X включает анион, выбранный из галогенид-ионов; сульфатов общей формулы RSO3-, где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, и анионных радикалов органических кислот.X represents an organic or inorganic anion. Preferably X includes an anion selected from halide ions; sulfates of the general formula RSO3 - , where R represents a saturated or unsaturated alkyl radical containing from 1 to 4 carbon atoms, and anionic radicals of organic acids.
Предпочтительные галогенид-ионы выбраны из фторида, хлорида, бромида и йодида. Предпочтительные анионные радикалы органических кислот выбраны из малеата, фумарата, оксалата, тартрата, цитрата, лактата и ацетата. Предпочтительные сульфаты представляют собой метансульфонат и этансульфонат.Preferred halide ions are selected from fluoride, chloride, bromide and iodide. Preferred anionic organic acid radicals are selected from maleate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate and acetate. Preferred sulfates are methanesulfonate and ethanesulfonate.
Наиболее предпочтительно X включает анион, выбранный из галогенида, метансульфонатной группы и этансульфонатной группы.Most preferably, X includes an anion selected from a halide, a methanesulfonate group and an ethanesulfonate group.
Разветвленное со-ПАВ присутствует в количестве от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 1, наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,5 (из расчета на 100% активности и в расчете на общую массу композиции).The branched co-surfactant is present in an amount of from 0.01 to 5 wt.%, preferably from 0.1 to 1, most preferably from 0.1 to 0.5 (based on 100% activity and based on the total weight of the composition) .
Примером подходящего вещества, характерного для структуры 1, является 2-(диоктиламино)N,N,N-триметил-2-оксоэтан-1-аминия метосульфат.An example of a suitable substance characteristic of structure 1 is 2-(dioctylamino)N,N,N-trimethyl-2-oxoethane-1-aminium methosulfate.
Реологические характеристики композицииRheological characteristics of the composition
Композиции согласно настоящему изобретению обеспечивают хорошие характеристики вязкости и предела текучести.The compositions of the present invention provide good viscosity and yield strength characteristics.
Композиции согласно изобретению характеризуются предпочтительным диапазоном предела текучести от 30 до 200 Паскалей (Па), наиболее предпочтительно от 40 до 150 Па. Способ определения предела текучести включает использование зубчатой плоскопараллельной формы диаметром 40 мм, прикрепленной к подходящему реометру, который способен создавать колебания с постоянной частотой 1 Гц и амплитудой развертки в диапазоне от 0,1 до 2000%. Диапазон развертки амплитуды применяется не более чем к десяти точкам на декаду диапазона деформации, охватываемому не более чем 4 циклами на амплитуду. Прибор следует использовать при контролируемой деформации, например, с реометром ARES G2 от компании ТА Instruments. Температура формы должна быть установлена на величину 25°С, например, с помощью элемента Пельтье или рециркуляционной ванны. Предел текучести определяют путем построения графика зависимости упругого напряжения от амплитуды деформации, и максимальное значение на пике кривой принимается за предел текучести. Упругое напряжение рассчитывают как произведение (динамический модуль упругости)*(амплитуда деформации), значение каждого из которых может легко быть получено с помощью прибора.The compositions of the invention have a preferred yield stress range of 30 to 200 Pascals (Pa), most preferably 40 to 150 Pa. The method for determining the yield strength involves the use of a 40 mm diameter toothed plane-parallel mold attached to a suitable rheometer which is capable of oscillating at a constant frequency of 1 Hz and a sweep amplitude ranging from 0.1 to 2000%. The amplitude sweep range applies to no more than ten points per decade of the warp range, covered by no more than 4 cycles per amplitude. The device should be used under controlled deformation, for example, with the ARES G2 rheometer from TA Instruments. The mold temperature should be set to 25°C, for example using a Peltier element or a recirculation bath. The yield strength is determined by plotting elastic stress versus strain amplitude, and the maximum value at the peak of the curve is taken as the yield strength. Elastic stress is calculated as the product of (dynamic modulus of elasticity) * (strain amplitude), the value of each of which can be easily obtained using the device.
Композиции характеризуются вязкостью от 5 до 750 Па-с (от 5000 до 750000 сантипуаз), предпочтительно от 50 до 600 Па-с (от 50000 до 600000 сантипуаз), более предпочтительно от 50 до 450 (от 50000 до 450000), определенной при 30°С на вискозиметре Brookfield RVT с использованием шпинделя А или В при скорости вращения 0,5 об/мин в течение 60 с на стойке спирального движения Helipath.The compositions have a viscosity of 5 to 750 Pa-s (5,000 to 750,000 centipoise), preferably 50 to 600 Pa-s (50,000 to 600,000 centipoise), more preferably 50 to 450 (50,000 to 450,000), determined at 30 °C on a Brookfield RVT Viscometer using Spindle A or B at 0.5 rpm for 60 s on a Helipath Spiral Rack.
Предпочтительный кондиционер содержит кондиционирующую гелевую фазу. Эти кондиционеры содержат небольшое количество пузырьков или не содержат их. Такие кондиционеры и способы их получения описаны в WO 2014/016354, WO 2014/016353, WO 2012/016352 и WO 2014/016351.A preferred conditioner contains a conditioning gel phase. These conditioners contain little or no bubbles. Such conditioners and methods for their preparation are described in WO 2014/016354, WO 2014/016353, WO 2012/016352 and WO 2014/016351.
Такая кондиционирующая гелевая фаза содержит, из расчета на общую массу композиции:This conditioning gel phase contains, based on the total weight of the composition:
i) от 0,4 до 8 мас.% жирного спирта, содержащего от 8 до 22 атомов углерода;i) from 0.4 to 8% by weight of a fatty alcohol containing from 8 to 22 carbon atoms;
- 6 044973 ii) от 0,1 до 2 мас.% катионного поверхностно-активного вещества, и композиция обеспечивает для волос, обработанных этой композицией, величину массы протягивания (draw mass), составляющую от 1 до 250 г, предпочтительно от 2 до 100 г, более предпочтительно от 2 до 50 г, еще более предпочтительно от 5 до 40 г и наиболее предпочтительно от 5 до 25 г.- 6 044973 ii) from 0.1 to 2% by weight of a cationic surfactant, and the composition provides for hair treated with this composition a draw mass value of from 1 to 250 g, preferably from 2 to 100 g, more preferably from 2 to 50 g, even more preferably from 5 to 40 g and most preferably from 5 to 25 g.
Масса протягивания представляет собой массу, необходимую для протягивания пучка волос через расческу или щетку. Таким образом, чем более спутанными являются волосы, тем больше масса, необходимая для протягивания пучка волос через расческу или щетку, и чем выше степень кондиционирования волос, тем меньше масса протягивания.The pulling mass is the mass required to pull a tuft of hair through a comb or brush. Thus, the more tangled the hair is, the greater the mass required to pull a tuft of hair through a comb or brush, and the higher the degree of conditioning of the hair, the smaller the pulling mass.
Масса протягивания представляет собой массу, необходимую для протягивания пучка волос, например, массой от 1 до 20 г, длиной от 10 до 30 см и шириной от 0,5 до 5 см через расческу или щетку, определяемую следующим образом: сначала помещают пучок волос на расческу или щетку, так что от 5 до 20 см волос остаются висящими со стороны склеенного конца пучка, и затем к висящему концу добавляют навески до тех пор, пока пучок не проскальзывает через расческу или щетку.The pulling mass is the mass required to pull a bundle of hair, for example, weighing from 1 to 20 g, length from 10 to 30 cm and width from 0.5 to 5 cm, through a comb or brush, determined as follows: first place the bundle of hair on comb or brush so that 5 to 20 cm of hair is left hanging from the glued end of the bundle, and then weights are added to the hanging end until the bundle slips through the comb or brush.
Предпочтительно масса пучка волос составляет от 1 до 20 г, более предпочтительно от 2 до 15 г, наиболее предпочтительно от 5 до 10 г. Предпочтительно длина пучка волос составляет от 10 до 40 см, более предпочтительно от 10 до 30 см, а его ширина составляет от 0,5 до 5 см, более предпочтительно от 1,5 до 4 см.Preferably, the mass of the hair bundle is from 1 to 20 g, more preferably from 2 to 15 g, most preferably from 5 to 10 g. Preferably, the length of the hair bundle is from 10 to 40 cm, more preferably from 10 to 30 cm, and its width is from 0.5 to 5 cm, more preferably from 1.5 to 4 cm.
Наиболее предпочтительно, масса протягивания представляет собой массу, необходимую для протягивания пучка волос, например, массой 10 г, длиной 20 см и шириной 3 см через расческу или щетку, определяемую следующим образом: сначала помещают пучок волос на расческу или щетку, так что от 20 см волос остаются висящими со стороны склеенного конца пучка, и затем к висящему концу добавляют навески до тех пор, пока пучок не проскальзывает через расческу или щетку.Most preferably, the drawing mass is the mass required to pull a tuft of hair, for example, weighing 10 g, 20 cm long and 3 cm wide, through a comb or brush, determined as follows: first place a tuft of hair on the comb or brush, so that from 20 cm of hair is left hanging from the glued end of the bundle, and then weights are added to the hanging end until the bundle slips through the comb or brush.
Дополнительные ингредиенты.Additional ingredients.
Композиция согласно настоящему изобретению может содержать любой из ряда ингредиентов, которые обычно применяются в кондиционирующих композициях для волос.The composition of the present invention may contain any of a number of ingredients that are commonly used in hair conditioning compositions.
Другие ингредиенты могут включать осаждающие полимеры, консерванты, окрашивающие агенты, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие агенты, такие как ЭДТА, антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, отдушки, противомикробные агенты и солнцезащитные агенты. Каждый из этих ингредиентов присутствует в количестве, эффективном для выполнения его функции. Как правило, эти необязательные ингредиенты включены отдельно в количестве до примерно 5% по массе от общей массы композиции.Other ingredients may include precipitating polymers, preservatives, coloring agents, polyols such as glycerin and polypropylene glycol, chelating agents such as EDTA, antioxidants such as vitamin E acetate, fragrances, antimicrobial agents and sunscreen agents. Each of these ingredients is present in an amount effective to perform its function. Typically, these optional ingredients are included separately in amounts up to about 5% by weight of the total weight of the composition.
Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно не содержат модификаторов вязкости, загущающих полимеров и тому подобного.The compositions of the present invention preferably do not contain viscosity modifiers, thickening polymers and the like.
Предпочтительно дополнительные ингредиенты включают отдушки, консерванты, окрашивающие агенты и кондиционирующие силиконы.Preferably, additional ingredients include fragrances, preservatives, coloring agents and conditioning silicones.
Также могут применяться смеси любых из вышеуказанных активных ингредиентов.Mixtures of any of the above active ingredients may also be used.
Как правило, такие ингредиенты включены отдельно в количестве до 2%, предпочтительно до 1%, по массе от общей массы композиции.Typically, such ingredients are included separately in amounts of up to 2%, preferably up to 1%, by weight of the total weight of the composition.
Варианты реализации настоящего изобретения приведены в следующих примерах, в которых все процентные содержания указаны по массе из расчета на общую массу, если не указано иное.Embodiments of the present invention are illustrated in the following examples, in which all percentages are by weight based on total weight unless otherwise indicated.
ПримерыExamples
Пример 1. Композиция 1 согласно настоящему изобретению и сравнительная композиция А.Example 1 Composition 1 according to the present invention and comparative composition A.
Были получены следующие композиции.The following compositions were obtained.
Таблица 1. Композиции в соответствии с примером А (сравнительным) и примером 1 (согласно настоящему изобретению).Table 1. Compositions according to Example A (comparative) and Example 1 (according to the present invention).
--
Claims (12)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18214093.9 | 2018-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA044973B1 true EA044973B1 (en) | 2023-10-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7447112B2 (en) | Hair conditioning composition for improved adhesion | |
| BR112021008300A2 (en) | composition and method for increasing the deposition of a particulate benefit agent | |
| EP3593787B1 (en) | Composition | |
| US20160331657A1 (en) | Use of a hair conditioning composition for styling the hair | |
| EP4167921B1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| EA044973B1 (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION FOR IMPROVED SILICONE DEPOSITION | |
| CN113194917B (en) | Hair conditioning composition for improved silicone deposition | |
| US20160338926A1 (en) | Hair conditioning composition comprising benzyl alcohol as preservative | |
| WO2021255051A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| WO2021255049A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| US20230225957A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| WO2021255047A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| EP4168129A1 (en) | Hair conditioning composition for improved deposition | |
| EA045079B1 (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION FOR IMPROVED DELIBILITY | |
| EA044409B1 (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION FOR IMPROVED DELIBILITY |