EA044153B1 - Нокауты в генах микроорганизмов вуда-льюнгдаля - Google Patents
Нокауты в генах микроорганизмов вуда-льюнгдаля Download PDFInfo
- Publication number
- EA044153B1 EA044153B1 EA202090833 EA044153B1 EA 044153 B1 EA044153 B1 EA 044153B1 EA 202090833 EA202090833 EA 202090833 EA 044153 B1 EA044153 B1 EA 044153B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- caethg
- clrag
- cuu
- protein
- coa
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 943
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title description 141
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 66
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 31
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 31
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 241001656809 Clostridium autoethanogenum Species 0.000 claims description 23
- -1 crotonyl -CoA Chemical compound 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 108010020056 Hydrogenase Proteins 0.000 claims description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 108020000311 Glutamate Synthase Proteins 0.000 claims description 8
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N (6E)-7,11-dimethyl-3-methylene-1,6,10-dodecatriene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(=C)C=C JSNRRGGBADWTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108010092060 Acetate kinase Proteins 0.000 claims description 6
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 claims description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 5
- 108010084631 acetolactate decarboxylase Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 claims description 5
- 108010063585 (R)-citramalate synthase Proteins 0.000 claims description 4
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyisobutyrate Chemical compound CC(C)(O)C([O-])=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 claims description 4
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N R3HBA Natural products CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N isopentenyl diphosphate Chemical compound CC(=C)CCO[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001791 ((R)-3-Hydroxybutanoyl)(n-2) Polymers 0.000 claims description 3
- CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N (3E,6E)-3,7,11-Trimethyl-1,3,6,10-dodecatetraene Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=C CXENHBSYCFFKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 3
- FFVUICCDNWZCRC-ZSJPKINUSA-N 2-hydroxyisobutanoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C(C)(C)O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 FFVUICCDNWZCRC-ZSJPKINUSA-N 0.000 claims description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QHHKKMYHDBRONY-RMNRSTNRSA-N 3-hydroxybutanoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 QHHKKMYHDBRONY-RMNRSTNRSA-N 0.000 claims description 3
- AXFYFNCPONWUHW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyisovaleric acid Chemical compound CC(C)(O)CC(O)=O AXFYFNCPONWUHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PEVZKILCBDEOBT-CITAKDKDSA-N 3-hydroxyisovaleryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(C)(O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 PEVZKILCBDEOBT-CITAKDKDSA-N 0.000 claims description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CRFNGMNYKDXRTN-CITAKDKDSA-N butyryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 CRFNGMNYKDXRTN-CITAKDKDSA-N 0.000 claims description 3
- 229930009668 farnesene Natural products 0.000 claims description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWSA-N isovaleryl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(C)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 UYVZIWWBJMYRCD-ZMHDXICWSA-N 0.000 claims description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CBIDRCWHNCKSTO-UHFFFAOYSA-N prenyl diphosphate Chemical compound CC(C)=CCO[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O CBIDRCWHNCKSTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000002932 Thiolase Human genes 0.000 claims description 2
- 108060008225 Thiolase Proteins 0.000 claims description 2
- OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N acetoacetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N 0.000 claims description 2
- KFWWCMJSYSSPSK-PAXLJYGASA-N crotonoyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)/C=C/C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KFWWCMJSYSSPSK-PAXLJYGASA-N 0.000 claims description 2
- AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N hexane-1,3-diol Chemical compound CCCC(O)CCO AVIYEYCFMVPYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910002548 FeFe Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 900
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 899
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 127
- 230000006870 function Effects 0.000 description 74
- 102000003939 Membrane transport proteins Human genes 0.000 description 72
- 108090000301 Membrane transport proteins Proteins 0.000 description 71
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 67
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 57
- 239000000047 product Substances 0.000 description 48
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 45
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 45
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 45
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 44
- 102000021527 ATP binding proteins Human genes 0.000 description 43
- 108091011108 ATP binding proteins Proteins 0.000 description 43
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 43
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 42
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 42
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 42
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 42
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 42
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 41
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 41
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 38
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 38
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 36
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 36
- 210000001069 large ribosome subunit Anatomy 0.000 description 33
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 31
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 27
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 26
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 26
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 26
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 24
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 24
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 24
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 24
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 24
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 23
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 23
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 23
- 241000894007 species Species 0.000 description 23
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 22
- 101000796819 Pseudomonas putida Glycerol metabolism activator Proteins 0.000 description 22
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O NAD(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 21
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 21
- 210000001812 small ribosome subunit Anatomy 0.000 description 21
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 18
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 18
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 18
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 101710199192 Uncharacterized membrane protein Proteins 0.000 description 18
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 18
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 18
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 18
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 18
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 17
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 17
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 17
- 241001611023 Clostridium ragsdalei Species 0.000 description 16
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 16
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 16
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 16
- 101710159648 Uncharacterized protein Proteins 0.000 description 16
- 108090000133 DNA helicases Proteins 0.000 description 15
- 102000003844 DNA helicases Human genes 0.000 description 15
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 15
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 15
- 108010085933 diguanylate cyclase Proteins 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 15
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 15
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 14
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 14
- 241000186566 Clostridium ljungdahlii Species 0.000 description 13
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 13
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 12
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 12
- 102000016397 Methyltransferase Human genes 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 101000709147 Bacillus subtilis (strain 168) Cortical fragment-lytic enzyme Proteins 0.000 description 11
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 11
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 102000034356 gene-regulatory proteins Human genes 0.000 description 11
- 108091006104 gene-regulatory proteins Proteins 0.000 description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 11
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108700023418 Amidases Proteins 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 10
- 101710159527 Maturation protein A Proteins 0.000 description 10
- 101710091157 Maturation protein A2 Proteins 0.000 description 10
- 108090000088 Symporters Proteins 0.000 description 10
- 102000003673 Symporters Human genes 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 102000005922 amidase Human genes 0.000 description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 10
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 10
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 10
- 108010071550 ATP-Dependent Proteases Proteins 0.000 description 9
- 102000007566 ATP-Dependent Proteases Human genes 0.000 description 9
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 9
- 101710094648 Coat protein Proteins 0.000 description 9
- 102100021181 Golgi phosphoprotein 3 Human genes 0.000 description 9
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 9
- 108010020943 Nitrogenase Proteins 0.000 description 9
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 description 9
- 101710083689 Probable capsid protein Proteins 0.000 description 9
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 9
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 9
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 8
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000004459 Nitroreductase Human genes 0.000 description 8
- 102000002131 PAS domains Human genes 0.000 description 8
- 108050009469 PAS domains Proteins 0.000 description 8
- 108090000951 RNA polymerase sigma 70 Proteins 0.000 description 8
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 8
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 8
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 108020001162 nitroreductase Proteins 0.000 description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 8
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 8
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 7
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 7
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 7
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 7
- 101710200523 DNA polymerase 3 Proteins 0.000 description 7
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 7
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 7
- 102000003983 Flavoproteins Human genes 0.000 description 7
- 108010057573 Flavoproteins Proteins 0.000 description 7
- 108020004566 Transfer RNA Proteins 0.000 description 7
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 7
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 7
- 108010031234 carbon monoxide dehydrogenase Proteins 0.000 description 7
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 7
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 7
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 6
- 102000037095 APC superfamily Human genes 0.000 description 6
- 108091006314 APC superfamily Proteins 0.000 description 6
- 102000034263 Amino acid transporters Human genes 0.000 description 6
- 108050005273 Amino acid transporters Proteins 0.000 description 6
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 6
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 6
- 108010057366 Flavodoxin Proteins 0.000 description 6
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 6
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 6
- 108010081409 Iron-Sulfur Proteins Proteins 0.000 description 6
- 102000005298 Iron-Sulfur Proteins Human genes 0.000 description 6
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 6
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 6
- 108700020476 Rubrerythrin Proteins 0.000 description 6
- 108010063499 Sigma Factor Proteins 0.000 description 6
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 6
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 6
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 6
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 6
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 6
- 108010008221 formate C-acetyltransferase Proteins 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 108010046778 molybdenum cofactor Proteins 0.000 description 6
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 102000014898 transaminase activity proteins Human genes 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 108010020180 2,4-dienoyl-CoA reductase Proteins 0.000 description 5
- 102000009724 2,4-dienoyl-CoA reductase Human genes 0.000 description 5
- 101710146995 Acyl carrier protein Proteins 0.000 description 5
- 108010083590 Apoproteins Proteins 0.000 description 5
- 102000006410 Apoproteins Human genes 0.000 description 5
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 5
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 5
- 102000047411 CBS domains Human genes 0.000 description 5
- 108700037257 CBS domains Proteins 0.000 description 5
- 102000052510 DNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 5
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 5
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 5
- 108050001905 HDIG domains Proteins 0.000 description 5
- 108090001042 Hydro-Lyases Proteins 0.000 description 5
- 102000004867 Hydro-Lyases Human genes 0.000 description 5
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 5
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000193459 Moorella thermoacetica Species 0.000 description 5
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 5
- 101710201576 Putative membrane protein Proteins 0.000 description 5
- 101710193192 Putative transcriptional regulator Proteins 0.000 description 5
- HFUWQLKNDPPTKF-IMJSIDKUSA-N [(2S)-2-aminopropanoyl] (2S)-2-aminopropaneperoxoate Chemical compound N[C@@H](C)C(=O)OOC([C@@H](N)C)=O HFUWQLKNDPPTKF-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 5
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 5
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 5
- VUTBELPREDJDDH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(N)=N1 VUTBELPREDJDDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091000044 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase Proteins 0.000 description 4
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010019238 ADPribose pyrophosphatase Proteins 0.000 description 4
- 101710186015 Acetyltransferase Pat Proteins 0.000 description 4
- 102000057234 Acyl transferases Human genes 0.000 description 4
- 108700016155 Acyl transferases Proteins 0.000 description 4
- 241000037909 Alkalibaculum Species 0.000 description 4
- 102000004092 Amidohydrolases Human genes 0.000 description 4
- 108090000531 Amidohydrolases Proteins 0.000 description 4
- 108090000084 Antiporters Proteins 0.000 description 4
- 102000003669 Antiporters Human genes 0.000 description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 101001123997 Bacillus subtilis (strain 168) FMN reductase (NADPH) Proteins 0.000 description 4
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 4
- 241001468167 Clostridium magnum Species 0.000 description 4
- 102100037579 D-3-phosphoglycerate dehydrogenase Human genes 0.000 description 4
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 4
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 108010074122 Ferredoxins Proteins 0.000 description 4
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000013446 GTP Phosphohydrolases Human genes 0.000 description 4
- 108091006109 GTPases Proteins 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010072039 Histidine kinase Proteins 0.000 description 4
- 108010042653 IgA receptor Proteins 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 4
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 241000178985 Moorella Species 0.000 description 4
- 108090000974 NADH dehydrogenase (quinone) Proteins 0.000 description 4
- 101710177399 Phosphate import ATP-binding protein PstB Proteins 0.000 description 4
- 108010038555 Phosphoglycerate dehydrogenase Proteins 0.000 description 4
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 4
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 4
- 102100034014 Prolyl 3-hydroxylase 3 Human genes 0.000 description 4
- MLHOXUWWKVQEJB-UHFFFAOYSA-N Propyleneglycol diacetate Chemical compound CC(=O)OC(C)COC(C)=O MLHOXUWWKVQEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 4
- 108090000944 RNA Helicases Proteins 0.000 description 4
- 102000004409 RNA Helicases Human genes 0.000 description 4
- 108090001066 Racemases and epimerases Proteins 0.000 description 4
- 102000004879 Racemases and epimerases Human genes 0.000 description 4
- 108091006619 SLC11A1 Proteins 0.000 description 4
- 241000204376 Sporomusa ovata Species 0.000 description 4
- 241000543642 Sporomusa silvacetica Species 0.000 description 4
- 241000217849 Sporomusa sphaeroides Species 0.000 description 4
- 241000186339 Thermoanaerobacter Species 0.000 description 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000015437 Uroporphyrinogen decarboxylase Human genes 0.000 description 4
- 108010064762 Uroporphyrinogen decarboxylase Proteins 0.000 description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 4
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150020073 cut-2 gene Proteins 0.000 description 4
- 102000030626 cysteine desulfurase Human genes 0.000 description 4
- 108091000099 cysteine desulfurase Proteins 0.000 description 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 4
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 4
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 4
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 4
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 4
- WTFXTQVDAKGDEY-UHFFFAOYSA-N (-)-chorismic acid Natural products OC1C=CC(C(O)=O)=CC1OC(=C)C(O)=O WTFXTQVDAKGDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- 102100038837 2-Hydroxyacid oxidase 1 Human genes 0.000 description 3
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 description 3
- 108010006533 ATP-Binding Cassette Transporters Proteins 0.000 description 3
- 102000005416 ATP-Binding Cassette Transporters Human genes 0.000 description 3
- 101710121992 ATP-dependent zinc metalloprotease FtsH Proteins 0.000 description 3
- 101710129874 ATPase PAAT Proteins 0.000 description 3
- 102100034149 ATPase PAAT Human genes 0.000 description 3
- 241001468163 Acetobacterium woodii Species 0.000 description 3
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 3
- 108010013043 Acetylesterase Proteins 0.000 description 3
- 102100033647 Activity-regulated cytoskeleton-associated protein Human genes 0.000 description 3
- 108010052875 Adenine deaminase Proteins 0.000 description 3
- 102100036664 Adenosine deaminase Human genes 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101001015517 Betula pendula Germin-like protein 1 Proteins 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 241001464894 Blautia producta Species 0.000 description 3
- 108030002606 CO-methylating acetyl-CoA synthases Proteins 0.000 description 3
- 102000007132 Carboxyl and Carbamoyl Transferases Human genes 0.000 description 3
- 108010072957 Carboxyl and Carbamoyl Transferases Proteins 0.000 description 3
- 101710199175 Cell division protein FtsL Proteins 0.000 description 3
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 3
- 101710101226 Chemotaxis protein CheW Proteins 0.000 description 3
- 108010036824 Citrate (pro-3S)-lyase Proteins 0.000 description 3
- 241001656810 Clostridium aceticum Species 0.000 description 3
- 241001611022 Clostridium carboxidivorans Species 0.000 description 3
- 241001171821 Clostridium coskatii Species 0.000 description 3
- 241000328950 Clostridium drakei Species 0.000 description 3
- 241000193161 Clostridium formicaceticum Species 0.000 description 3
- 241000186587 Clostridium scatologenes Species 0.000 description 3
- 108091065538 CotS family Proteins 0.000 description 3
- 102000008130 Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases Human genes 0.000 description 3
- 108010049894 Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases Proteins 0.000 description 3
- 108010080611 Cytosine Deaminase Proteins 0.000 description 3
- 102000000311 Cytosine Deaminase Human genes 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N D-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 3
- 229930182818 D-methionine Natural products 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N D-ribopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 3
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 3
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 3
- 108091000126 Dihydroorotase Proteins 0.000 description 3
- 108700035791 EC 6.3.5.4 Proteins 0.000 description 3
- 101710134474 Electron transport protein HydN Proteins 0.000 description 3
- 241000186398 Eubacterium limosum Species 0.000 description 3
- 108010046914 Exodeoxyribonuclease V Proteins 0.000 description 3
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 3
- 101710117462 Fe(2+) transport protein A Proteins 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010068561 Fructose-Bisphosphate Aldolase Proteins 0.000 description 3
- 102000001390 Fructose-Bisphosphate Aldolase Human genes 0.000 description 3
- 108010021555 GTP Pyrophosphokinase Proteins 0.000 description 3
- 102000017722 Glutamine amidotransferases Human genes 0.000 description 3
- 108050005901 Glutamine amidotransferases Proteins 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108050000829 HD-GYP domains Proteins 0.000 description 3
- 101000738130 Halobacterium salinarum (strain ATCC 29341 / DSM 671 / R1) Chemotaxis protein CheY Proteins 0.000 description 3
- 101001017254 Homo sapiens Myb-binding protein 1A Proteins 0.000 description 3
- 101000582992 Homo sapiens Phospholipid phosphatase-related protein type 5 Proteins 0.000 description 3
- 108010052919 Hydroxyethylthiazole kinase Proteins 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 3
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 3
- 125000000010 L-asparaginyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C(=O)N([H])[H] 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 3
- 108091022912 Mannose-6-Phosphate Isomerase Proteins 0.000 description 3
- HDAJUGGARUFROU-JSUDGWJLSA-L MoO2-molybdopterin cofactor Chemical compound O([C@H]1NC=2N=C(NC(=O)C=2N[C@H]11)N)[C@H](COP(O)(O)=O)C2=C1S[Mo](=O)(=O)S2 HDAJUGGARUFROU-JSUDGWJLSA-L 0.000 description 3
- 108010006519 Molecular Chaperones Proteins 0.000 description 3
- 102000005431 Molecular Chaperones Human genes 0.000 description 3
- 108010038629 Molybdoferredoxin Proteins 0.000 description 3
- 102100034005 Myb-binding protein 1A Human genes 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000913 Nitrate Reductases Proteins 0.000 description 3
- 241001509483 Oxobacter pfennigii Species 0.000 description 3
- 108010026809 Peptide deformylase Proteins 0.000 description 3
- 108050008598 Phosphoesterases Proteins 0.000 description 3
- 102100035362 Phosphomannomutase 2 Human genes 0.000 description 3
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 3
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 3
- 102000002278 Ribosomal Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010000605 Ribosomal Proteins Proteins 0.000 description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 3
- 108010027912 Sulfite Oxidase Proteins 0.000 description 3
- 102000043440 Sulfite oxidase Human genes 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 3
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 3
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 3
- 108050009175 Transcription elongation factor GreA Proteins 0.000 description 3
- 108010091383 Xanthine dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 102000005773 Xanthine dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 3
- 230000000789 acetogenic effect Effects 0.000 description 3
- 108010081577 aldehyde dehydrogenase (NAD(P)+) Proteins 0.000 description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PKFDLKSEZWEFGL-MHARETSRSA-N c-di-GMP Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](N4C5=C(C(NC(N)=N5)=O)N=C4)O[C@@H]3COP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 PKFDLKSEZWEFGL-MHARETSRSA-N 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N chorismic acid Chemical compound O[C@@H]1C=CC(C(O)=O)=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N 0.000 description 3
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 3
- 230000005770 chromosome separation Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 108010062584 glycollate oxidase Proteins 0.000 description 3
- 108010082612 homocitrate synthase Proteins 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 3
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 3
- HPEUEJRPDGMIMY-IFQPEPLCSA-N molybdopterin Chemical compound O([C@H]1N2)[C@H](COP(O)(O)=O)C(S)=C(S)[C@@H]1NC1=C2N=C(N)NC1=O HPEUEJRPDGMIMY-IFQPEPLCSA-N 0.000 description 3
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 3
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 3
- 108010023157 penicillinase repressor Proteins 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 3
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 3
- 108091006107 transcriptional repressors Proteins 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 108010087967 type I signal peptidase Proteins 0.000 description 3
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N (2r)-2-azaniumyl-3-$l^{1}-selanylpropanoate Chemical compound [Se]C[C@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N -2-Amino-4-hydroxybutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010070495 2-dehydropantoate 2-reductase Proteins 0.000 description 2
- 108010069997 2-enoate reductase Proteins 0.000 description 2
- 108010052386 2-haloacid dehalogenase Proteins 0.000 description 2
- 108010006027 2-hydroxyglutaryl-CoA dehydratase Proteins 0.000 description 2
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 2-methyl-3-[(2e,6e,10e,14e)-3,7,11,15,19-pentamethylicosa-2,6,10,14,18-pentaenyl]naphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 HYPYXGZDOYTYDR-HAJWAVTHSA-N 0.000 description 2
- 108010037497 3'-nucleotidase Proteins 0.000 description 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropionate Chemical compound OCCC([O-])=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100035923 4-aminobutyrate aminotransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 description 2
- 108010075604 5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine S-Methyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102000011848 5-Methyltetrahydrofolate-Homocysteine S-Methyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108050000246 AAA domains Proteins 0.000 description 2
- 108010058756 ATP phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102100029005 ATP-dependent RNA helicase SUPV3L1, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 241001468161 Acetobacterium Species 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 2
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 2
- 101710159080 Aconitate hydratase A Proteins 0.000 description 2
- 101710159078 Aconitate hydratase B Proteins 0.000 description 2
- 108010001058 Acyl-CoA Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 102000002735 Acyl-CoA Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010024223 Adenine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102100029457 Adenine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 102100039338 Aminomethyltransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091061407 Apa family Proteins 0.000 description 2
- 108010006591 Apoenzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000003924 Asparagine-tRNA ligases Human genes 0.000 description 2
- 108090000314 Asparagine-tRNA ligases Proteins 0.000 description 2
- 102000030907 Aspartate Carbamoyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108010055400 Aspartate kinase Proteins 0.000 description 2
- 102100032948 Aspartoacylase Human genes 0.000 description 2
- 101000725954 Bacillus subtilis (strain 168) Carboxy-terminal processing protease CtpA Proteins 0.000 description 2
- 101000725932 Bacillus subtilis (strain 168) Carboxy-terminal processing protease CtpB Proteins 0.000 description 2
- 101000725955 Bartonella bacilliformis (strain ATCC 35685 / NCTC 12138 / KC583) Carboxy-terminal-processing protease Proteins 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108050003866 Bifunctional ligase/repressor BirA Proteins 0.000 description 2
- 101710117026 Biotin synthase Proteins 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010086940 CDP-diacylglycerol-glycerol-3-phosphate 3-phosphatidyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 101150069344 CUT1 gene Proteins 0.000 description 2
- 108020004827 Carbamate kinase Proteins 0.000 description 2
- 101710113083 Carbamoyl-phosphate synthase Proteins 0.000 description 2
- 101710179085 Cardiolipin synthase Proteins 0.000 description 2
- 101710199179 Cell division protein FtsA Proteins 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 2
- 108010000898 Chorismate mutase Proteins 0.000 description 2
- 108050006293 Chromate transporters Proteins 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 102000020018 Cystathionine gamma-Lyase Human genes 0.000 description 2
- 108010045283 Cystathionine gamma-lyase Proteins 0.000 description 2
- 101710170530 Cysteine synthase A Proteins 0.000 description 2
- 102000004403 Cysteine-tRNA ligases Human genes 0.000 description 2
- 108090000918 Cysteine-tRNA ligases Proteins 0.000 description 2
- 108010031325 Cytidine deaminase Proteins 0.000 description 2
- 102100026846 Cytidine deaminase Human genes 0.000 description 2
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- 101710116957 D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase Proteins 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 101710200672 DNA repair protein RadA Proteins 0.000 description 2
- 101710119269 DNA topoisomerase 3 Proteins 0.000 description 2
- 101710116602 DNA-Binding protein G5P Proteins 0.000 description 2
- 101710096438 DNA-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 102100037840 Dehydrogenase/reductase SDR family member 2, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 2
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 2
- 102100023933 Deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 108090000129 Diadenylate cyclases Proteins 0.000 description 2
- 108010052167 Dihydroorotate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 102100032823 Dihydroorotate dehydrogenase (quinone), mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 102100036238 Dihydropyrimidinase Human genes 0.000 description 2
- 102100022334 Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)] Human genes 0.000 description 2
- 108010066455 Dihydrouracil Dehydrogenase (NADP) Proteins 0.000 description 2
- 108030001895 Dolichyl-phosphate-mannose-protein mannosyltransferases Proteins 0.000 description 2
- 102100030013 Endoribonuclease Human genes 0.000 description 2
- 101710199605 Endoribonuclease Proteins 0.000 description 2
- 101710191360 Eosinophil cationic protein Proteins 0.000 description 2
- 108030006213 Epoxyqueuosine reductases Proteins 0.000 description 2
- 101710116650 FAD-dependent monooxygenase Proteins 0.000 description 2
- 108010014531 FMN Reductase Proteins 0.000 description 2
- 101710157404 Flavin reductase Proteins 0.000 description 2
- 102100027944 Flavin reductase (NADPH) Human genes 0.000 description 2
- 108050000792 Flavodoxin domains Proteins 0.000 description 2
- 108090000698 Formate Dehydrogenases Proteins 0.000 description 2
- 102100020765 Formimidoyltetrahydrofolate cyclodeaminase Human genes 0.000 description 2
- 108010036781 Fumarate Hydratase Proteins 0.000 description 2
- 102100036160 Fumarate hydratase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 108091072418 Fur family Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108010064766 Glutamate formimidoyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 108010058940 Glutamyl Aminopeptidase Proteins 0.000 description 2
- 102000006485 Glutamyl Aminopeptidase Human genes 0.000 description 2
- 102100038261 Glycerol-3-phosphate phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 108010042283 HSP40 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004447 HSP40 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102100036284 Hepcidin Human genes 0.000 description 2
- 102000030789 Histidine Ammonia-Lyase Human genes 0.000 description 2
- 108700006308 Histidine ammonia-lyases Proteins 0.000 description 2
- 101000696694 Homo sapiens ATP-dependent RNA helicase SUPV3L1, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 101000798222 Homo sapiens Antizyme inhibitor 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000797251 Homo sapiens Aspartoacylase Proteins 0.000 description 2
- 101000934858 Homo sapiens Breast cancer type 2 susceptibility protein Proteins 0.000 description 2
- 101000891683 Homo sapiens Fanconi anemia group D2 protein Proteins 0.000 description 2
- 101001021253 Homo sapiens Hepcidin Proteins 0.000 description 2
- 101000617536 Homo sapiens Presenilin-1 Proteins 0.000 description 2
- 101000702559 Homo sapiens Probable global transcription activator SNF2L2 Proteins 0.000 description 2
- 101000702545 Homo sapiens Transcription activator BRG1 Proteins 0.000 description 2
- 108010064711 Homoserine dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 108010091358 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102000018251 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108010007666 IMP cyclohydrolase Proteins 0.000 description 2
- 102100020796 Inosine 5'-monophosphate cyclohydrolase Human genes 0.000 description 2
- 108091006975 Iron transporters Proteins 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 108060004316 L-cysteine desulfidase Proteins 0.000 description 2
- UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N L-homoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 108060001610 LL-diaminopimelate aminotransferase Proteins 0.000 description 2
- 101001110310 Lentilactobacillus kefiri NADP-dependent (R)-specific alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 108050005713 Lipoate-protein ligase A Proteins 0.000 description 2
- 108091006978 Magnesium transporters Proteins 0.000 description 2
- 108010038016 Mannose-1-phosphate guanylyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 241000579835 Merops Species 0.000 description 2
- 108091006974 Metal ion transporters Proteins 0.000 description 2
- 102000036858 Metal ion transporters Human genes 0.000 description 2
- 102100031551 Methionine synthase Human genes 0.000 description 2
- 101710163328 Methionine synthase Proteins 0.000 description 2
- 102000019010 Methylmalonyl-CoA Mutase Human genes 0.000 description 2
- 108010051862 Methylmalonyl-CoA mutase Proteins 0.000 description 2
- 101710132674 Monosaccharide transporter Proteins 0.000 description 2
- 108010038272 MutS Proteins Proteins 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 2
- 101710202263 Nitrite reductase Proteins 0.000 description 2
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 101710138316 O-acetylserine sulfhydrylase Proteins 0.000 description 2
- 101710128228 O-methyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 108010055012 Orotidine-5'-phosphate decarboxylase Proteins 0.000 description 2
- 102000003697 P-type ATPases Human genes 0.000 description 2
- 108090000069 P-type ATPases Proteins 0.000 description 2
- 101710205263 Peptidoglycan D,D-transpeptidase MrdA Proteins 0.000 description 2
- 102100040283 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase B Human genes 0.000 description 2
- 101710199889 Phage shock protein A Proteins 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002798 Phenylalanine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 2
- 108010004478 Phenylalanine-tRNA Ligase Proteins 0.000 description 2
- 108700023175 Phosphate acetyltransferases Proteins 0.000 description 2
- 108010033742 Phosphate permease Proteins 0.000 description 2
- 102000009569 Phosphoglucomutase Human genes 0.000 description 2
- 102100036629 Phosphoglucomutase-2 Human genes 0.000 description 2
- 102100022923 Phosphopantothenate-cysteine ligase Human genes 0.000 description 2
- 101710107870 Phosphopantothenate-cysteine ligase Proteins 0.000 description 2
- 108010047871 Phosphopantothenoyl-cysteine decarboxylase Proteins 0.000 description 2
- 102100033809 Phosphopantothenoylcysteine decarboxylase Human genes 0.000 description 2
- 108010064209 Phosphoribosylglycinamide formyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 102100039654 Phosphoribosylglycinamide formyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 102000042694 PhzF family Human genes 0.000 description 2
- 108091081963 PhzF family Proteins 0.000 description 2
- 241001377010 Pila Species 0.000 description 2
- 102100022033 Presenilin-1 Human genes 0.000 description 2
- 101710101148 Probable 6-oxopurine nucleoside phosphorylase Proteins 0.000 description 2
- 101710113072 Probable methionine synthase Proteins 0.000 description 2
- 101710116427 Probable peptidoglycan D,D-transpeptidase PenA Proteins 0.000 description 2
- 108050008853 Probable peptidoglycan glycosyltransferase FtsW Proteins 0.000 description 2
- 101710092241 Probable phosphoglycerate mutase Proteins 0.000 description 2
- 101710188053 Protein D Proteins 0.000 description 2
- 102100028120 Protein O-mannosyl-transferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 2
- 108010066124 Protein S Proteins 0.000 description 2
- 102000029301 Protein S Human genes 0.000 description 2
- 102000002727 Protein Tyrosine Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 102220513579 Pulmonary surfactant-associated protein D_S12P_mutation Human genes 0.000 description 2
- 102000030764 Purine-nucleoside phosphorylase Human genes 0.000 description 2
- 101710086053 Putative endonuclease Proteins 0.000 description 2
- 102000002650 Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase Human genes 0.000 description 2
- 101710134858 Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase Proteins 0.000 description 2
- 102000044126 RNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 2
- 230000004570 RNA-binding Effects 0.000 description 2
- 101710105008 RNA-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 102000018120 Recombinases Human genes 0.000 description 2
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 2
- 101710162453 Replication factor A Proteins 0.000 description 2
- 101710176758 Replication protein A 70 kDa DNA-binding subunit Proteins 0.000 description 2
- 101710132893 Resolvase Proteins 0.000 description 2
- 102100036007 Ribonuclease 3 Human genes 0.000 description 2
- 101710192197 Ribonuclease 3 Proteins 0.000 description 2
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 2
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 2
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 108010091732 SEC Translocation Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000018673 SEC Translocation Channels Human genes 0.000 description 2
- 101710176276 SSB protein Proteins 0.000 description 2
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 2
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 2
- 102100035717 Serine racemase Human genes 0.000 description 2
- 108010006152 Serine racemase Proteins 0.000 description 2
- 101710113029 Serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 108050008280 Shikimate dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 108010048287 Short Chain Dehydrogenase-Reductases Proteins 0.000 description 2
- 102000009105 Short Chain Dehydrogenase-Reductases Human genes 0.000 description 2
- 101710126859 Single-stranded DNA-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 description 2
- 101710151183 Spore germination protein KB Proteins 0.000 description 2
- 108050007307 Sporulation protein YtaF Proteins 0.000 description 2
- 101710094794 Stage II sporulation protein D Proteins 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 102100021685 Stomatin Human genes 0.000 description 2
- 108700037714 Stomatin Proteins 0.000 description 2
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 102000039448 TVP38/TMEM64 family Human genes 0.000 description 2
- 108091085310 TVP38/TMEM64 family Proteins 0.000 description 2
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 2
- 102100033451 Thyroid hormone receptor beta Human genes 0.000 description 2
- 102100031027 Transcription activator BRG1 Human genes 0.000 description 2
- 108010020764 Transposases Proteins 0.000 description 2
- 102000008579 Transposases Human genes 0.000 description 2
- 108091034666 UPF0749 family Proteins 0.000 description 2
- 101710128457 Uncharacterized membrane protein YczE Proteins 0.000 description 2
- 101710117260 Uracil permease Proteins 0.000 description 2
- 102000008897 Uroporphyrinogen decarboxylase (URO-D) Human genes 0.000 description 2
- 108050000839 Uroporphyrinogen decarboxylase (URO-D) Proteins 0.000 description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 108091034745 YlmC/YmxH family Proteins 0.000 description 2
- HQDIRMPLDXINKZ-BARLVKFPSA-N [2-carbamoyl-4-[[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]amino]-1H-imidazol-5-yl]phosphonic acid Chemical compound N1C(C(=O)N)=NC(NC2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1P(O)(O)=O HQDIRMPLDXINKZ-BARLVKFPSA-N 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 2
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 108010091694 benzoyl-coenzyme A reductase (dearomatizing) Proteins 0.000 description 2
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 108010057108 condensin complexes Proteins 0.000 description 2
- NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYSA-N coproporphyrinogen III Chemical compound C1C(=C(C=2C)CCC(O)=O)NC=2CC(=C(C=2C)CCC(O)=O)NC=2CC(N2)=C(CCC(O)=O)C(C)=C2CC2=C(C)C(CCC(O)=O)=C1N2 NIUVHXTXUXOFEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 2
- 108010015012 dCMP deaminase Proteins 0.000 description 2
- 108030000994 dTDP-4-amino-4,6-dideoxygalactose transaminases Proteins 0.000 description 2
- 108010011219 dUTP pyrophosphatase Proteins 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 108091022884 dihydropyrimidinase Proteins 0.000 description 2
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 108010021469 exodeoxyribonuclease VII Proteins 0.000 description 2
- 108091023030 exopolyphosphatase Proteins 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 108010060923 formiminotetrahydrofolate cyclodeaminase Proteins 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700039582 histidine triad Proteins 0.000 description 2
- 108010071598 homoserine kinase Proteins 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010009674 methylaspartate mutase Proteins 0.000 description 2
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 2
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 2
- 102000026415 nucleotide binding proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091014756 nucleotide binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 2
- UWBHMRBRLOJJAA-UHFFFAOYSA-N oxaluric acid Chemical compound NC(=O)NC(=O)C(O)=O UWBHMRBRLOJJAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 108010044156 peptidyl-prolyl cis-trans isomerase b Proteins 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 108010050430 phosphoglycolate phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 108091000115 phosphomannomutase Proteins 0.000 description 2
- 108010001722 phosphopentomutase Proteins 0.000 description 2
- 108010085336 phosphoribosyl-AMP cyclohydrolase Proteins 0.000 description 2
- 108010028025 phosphoribosyl-ATP pyrophosphatase Proteins 0.000 description 2
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 2
- 108010045801 polysaccharide deacetylase Proteins 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000016670 prohibitin Human genes 0.000 description 2
- 108010028138 prohibitin Proteins 0.000 description 2
- 108010043671 prostatic acid phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 108020000494 protein-tyrosine phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 108091000042 riboflavin kinase Proteins 0.000 description 2
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 2
- 230000028706 ribosome biogenesis Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 2
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000019143 vitamin K2 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011728 vitamin K2 Substances 0.000 description 2
- 229940041603 vitamin k 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 2
- 230000004572 zinc-binding Effects 0.000 description 2
- YGOAYNVRTAEAAI-GKZUZGRISA-N (2R)-2-[(3R,4R,5S,6R)-2-acetyl-3-amino-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoic acid Chemical compound C(C)(=O)C1(O)[C@H](N)[C@@H](O[C@@H](C(=O)O)C)[C@H](O)[C@H](O1)CO YGOAYNVRTAEAAI-GKZUZGRISA-N 0.000 description 1
- RNQHMTFBUSSBJQ-CRCLSJGQSA-N (2R,3S)-3-isopropylmalic acid Chemical compound CC(C)[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)C(O)=O RNQHMTFBUSSBJQ-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 1
- BVIYGXUQVXBHQS-IUYQGCFVSA-N (2R,4S)-2-methyltetrahydrofuran-2,3,3,4-tetrol Chemical compound C[C@@]1(O)OC[C@H](O)C1(O)O BVIYGXUQVXBHQS-IUYQGCFVSA-N 0.000 description 1
- WKZGKZQVLRQTCT-ABLWVSNPSA-N (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-formyloxy-5-oxopentanoic acid Chemical compound N1C=2C(=O)NC(N)=NC=2NCC1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(=O)OC=O)C(O)=O)C=C1 WKZGKZQVLRQTCT-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 1
- BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHSA-N (6e,10e,14e,18e,22e,26e,30e,34e,38e)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-decaen-1-ol Chemical compound OCCC(C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 108030001082 (S)-3-amino-2-methylpropionate transaminases Proteins 0.000 description 1
- 108030002733 1,2-diacylglycerol 3-alpha-glucosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-one Chemical compound OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQEQTYPJSIEPHW-UHFFFAOYSA-N 1-C-(indol-3-yl)glycerol 3-phosphate Chemical compound C1=CC=C2C(C(O)C(COP(O)(O)=O)O)=CNC2=C1 NQEQTYPJSIEPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010023317 1-phosphofructokinase Proteins 0.000 description 1
- 229940044613 1-propanol Drugs 0.000 description 1
- 102100024341 10 kDa heat shock protein, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710163667 2,3,4,5-tetrahydropyridine-2,6-dicarboxylate N-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1O GLDQAMYCGOIJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHCUIDTZCMREHG-UHFFFAOYSA-N 2-(carboxymethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-2-furoic acid Chemical compound OC(=O)CC1(C(O)=O)OC(=O)C=C1 DHCUIDTZCMREHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108030004887 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine diphosphokinases Proteins 0.000 description 1
- 108010065780 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase Proteins 0.000 description 1
- 108010089689 2-aminoadipate transaminase Proteins 0.000 description 1
- 102000044125 2-iminobutanoate/2-iminopropanoate deaminase Human genes 0.000 description 1
- 108010048295 2-isopropylmalate synthase Proteins 0.000 description 1
- 108010008415 2-oxopent-4-enoate hydratase Proteins 0.000 description 1
- MWMOPIVLTLEUJO-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropanoic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CC(=O)C(O)=O MWMOPIVLTLEUJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010043754 2-phosphosulfolactate phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 101710189441 23S rRNA (guanosine-2'-O-)-methyltransferase RlmB Proteins 0.000 description 1
- 108030003618 3,4-dihydroxy-2-butanone-4-phosphate synthases Proteins 0.000 description 1
- GYJREHMTTLYKRJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-fluorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1F GYJREHMTTLYKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000052553 3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108700020831 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010038550 3-dehydroquinate dehydratase Proteins 0.000 description 1
- 108050006180 3-dehydroquinate synthase Proteins 0.000 description 1
- RNQHMTFBUSSBJQ-UHFFFAOYSA-N 3-isopropylmalate Natural products CC(C)C(C(O)=O)C(O)C(O)=O RNQHMTFBUSSBJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010028984 3-isopropylmalate dehydratase Proteins 0.000 description 1
- 108010039636 3-isopropylmalate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010034927 3-methyladenine-DNA glycosylase Proteins 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101710094518 4-aminobutyrate aminotransferase Proteins 0.000 description 1
- KEZRWUUMKVVUPT-UHFFFAOYSA-N 4-azaleucine Chemical compound CN(C)CC(N)C(O)=O KEZRWUUMKVVUPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091022918 4-carboxymuconolactone decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 108030004173 4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductases Proteins 0.000 description 1
- 108010042260 4-hydroxybenzoate polyprenyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100027451 4-hydroxybenzoate polyprenyltransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 108010093796 4-hydroxybutyrate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108090000718 4-hydroxythreonine-4-phosphate dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 101710188260 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase Proteins 0.000 description 1
- 108030006956 5-amino-6-(5-phosphoribosylamino)uracil reductases Proteins 0.000 description 1
- 102000007433 5-formyltetrahydrofolate cyclo-ligase Human genes 0.000 description 1
- SKCBPEVYGOQGJN-TXICZTDVSA-N 5-phospho-beta-D-ribosylamine Chemical compound N[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O SKCBPEVYGOQGJN-TXICZTDVSA-N 0.000 description 1
- 108010068996 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine synthase Proteins 0.000 description 1
- OQRXBXNATIHDQO-UHFFFAOYSA-N 6-chloropyridine-3,4-diamine Chemical compound NC1=CN=C(Cl)C=C1N OQRXBXNATIHDQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZOGVVQWCXXDP-VPENINKCSA-N 8-oxo-dGTP Chemical compound O=C1NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 BUZOGVVQWCXXDP-VPENINKCSA-N 0.000 description 1
- 108030003051 8-oxo-dGTP diphosphatases Proteins 0.000 description 1
- 101150089124 ACR3 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000009153 ACT domains Human genes 0.000 description 1
- 108050000029 ACT domains Proteins 0.000 description 1
- 102100021501 ATP-binding cassette sub-family B member 5 Human genes 0.000 description 1
- 102100022655 ATP-binding cassette sub-family F member 3 Human genes 0.000 description 1
- 102100033094 ATP-binding cassette sub-family G member 4 Human genes 0.000 description 1
- 101710170914 ATP-dependent DNA helicase RecG Proteins 0.000 description 1
- 101710170919 ATP-dependent DNA helicase RecQ Proteins 0.000 description 1
- 101710185321 ATP-dependent RNA helicase DbpA Proteins 0.000 description 1
- 101710188885 ATP-dependent RNA helicase DeaD Proteins 0.000 description 1
- 101710107602 Acetate kinase EutQ Proteins 0.000 description 1
- 108010002945 Acetoin dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010006229 Acetyl-CoA C-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005345 Acetyl-CoA C-acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010055851 Acetylglucosaminidase Proteins 0.000 description 1
- 108700021045 Acetylglutamate kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010009924 Aconitate hydratase Proteins 0.000 description 1
- 102000009836 Aconitate hydratase Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032534 Adenosine kinase Human genes 0.000 description 1
- 108030003722 Adenosylcobinamide kinases Proteins 0.000 description 1
- 101710149532 Adenosylcobinamide-GDP ribazoletransferase Proteins 0.000 description 1
- 108030004723 Adenosylcobinamide-phosphate synthases Proteins 0.000 description 1
- 108010070753 Adenosylmethionine decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 102000005758 Adenosylmethionine decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108020000543 Adenylate kinase Proteins 0.000 description 1
- 101000889837 Aeropyrum pernix (strain ATCC 700893 / DSM 11879 / JCM 9820 / NBRC 100138 / K1) Protein CysO Proteins 0.000 description 1
- 108700024157 Agmatine deiminases Proteins 0.000 description 1
- 241000766754 Agra Species 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010041525 Alanine racemase Proteins 0.000 description 1
- 102000006268 Alanine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010058060 Alanine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 108010060441 Aldehyde Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000008170 Aldehyde Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108700023205 Allophanate hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 108010039224 Amidophosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100039239 Amidophosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010032178 Amino-acid N-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000007610 Amino-acid N-acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 101710191958 Amino-acid acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010073634 Aminodeoxychorismate lyase Proteins 0.000 description 1
- 108010058065 Aminomethyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108050001492 Ammonium transporters Proteins 0.000 description 1
- 101710192324 Anaerobic regulatory protein Proteins 0.000 description 1
- 101710179219 Anaerobic ribonucleoside-triphosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100033328 Ankyrin repeat domain-containing protein 42 Human genes 0.000 description 1
- 108020001077 Anthranilate Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010037870 Anthranilate Synthase Proteins 0.000 description 1
- 101710188187 Anti-sigma F factor Proteins 0.000 description 1
- 108050007599 Anti-sigma factor Proteins 0.000 description 1
- 101710117648 Anti-sigma-B factor antagonist Proteins 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 102100032252 Antizyme inhibitor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101000634115 Arabidopsis thaliana RNA polymerase sigma factor sigE, chloroplastic/mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000681007 Arabidopsis thaliana Reactive Intermediate Deaminase A, chloroplastic Proteins 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- 102000004452 Arginase Human genes 0.000 description 1
- 108700024123 Arginases Proteins 0.000 description 1
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 description 1
- 108010020366 Arginine kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000002249 Arginine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010014885 Arginine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102000009042 Argininosuccinate Lyase Human genes 0.000 description 1
- 102000053640 Argininosuccinate synthases Human genes 0.000 description 1
- 108700024106 Argininosuccinate synthases Proteins 0.000 description 1
- 108090000444 Arsenate reductases Proteins 0.000 description 1
- 108010043325 Aryl-alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- VPSHHQXIWLGVDD-ZLUOBGJFSA-N Asp-Asp-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O VPSHHQXIWLGVDD-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- 108020004652 Aspartate-Semialdehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000012951 Aspartate-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010065272 Aspartate-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 101001006364 Bacillus cereus Hemolysin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000798396 Bacillus licheniformis Phenylalanine racemase [ATP hydrolyzing] Proteins 0.000 description 1
- 101001062961 Bacillus subtilis (strain 168) Flagellar motor switch phosphatase FliY Proteins 0.000 description 1
- 101001047777 Bacillus subtilis (strain 168) Ribosome hibernation promotion factor Proteins 0.000 description 1
- 101000836119 Bacillus subtilis (strain 168) Stage V sporulation protein D Proteins 0.000 description 1
- 101710139568 Bacterial microcompartment shell protein EutS Proteins 0.000 description 1
- 101710140833 Bacterial microcompartment shell vertex protein EutN Proteins 0.000 description 1
- 101710189185 Basic membrane protein A Proteins 0.000 description 1
- 108010005785 Beta-aspartyl-peptidase Proteins 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033743 Biotin-[acetyl-CoA-carboxylase] ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010029692 Bisphosphoglycerate mutase Proteins 0.000 description 1
- 241001202853 Blautia Species 0.000 description 1
- 101710189382 COP-associated protein Proteins 0.000 description 1
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 description 1
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 1
- 238000010446 CRISPR interference Methods 0.000 description 1
- 108010040467 CRISPR-Associated Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100039866 CTP synthase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010018956 CTP synthetase Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710198041 Carbamoyltransferase HypF Proteins 0.000 description 1
- 101710081555 Carbohydrate diacid regulator Proteins 0.000 description 1
- 101710180847 Carbon storage regulator Proteins 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 108010051152 Carboxylesterase Proteins 0.000 description 1
- 102000013392 Carboxylesterase Human genes 0.000 description 1
- 102100030614 Carboxypeptidase A2 Human genes 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 108010080972 Catechol 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 101710198958 Cell division protein FtsQ Proteins 0.000 description 1
- 108700001249 Cell division protein FtsZ Proteins 0.000 description 1
- 101710096492 Cell division protein ZapA Proteins 0.000 description 1
- 101710163595 Chaperone protein DnaK Proteins 0.000 description 1
- 108010059013 Chaperonin 10 Proteins 0.000 description 1
- 108050001186 Chaperonin Cpn60 Proteins 0.000 description 1
- 101710104159 Chaperonin GroEL Proteins 0.000 description 1
- 102000052603 Chaperonins Human genes 0.000 description 1
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010003662 Chorismate synthase Proteins 0.000 description 1
- 102100034229 Citramalyl-CoA lyase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 108010020495 Citrate CoA-transferase Proteins 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 241001112695 Clostridiales Species 0.000 description 1
- 241000193401 Clostridium acetobutylicum Species 0.000 description 1
- 241000193454 Clostridium beijerinckii Species 0.000 description 1
- 108030005344 Cobalt-precorrin-8 methylmutases Proteins 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005870 Coenzyme A Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010049152 Cold Shock Proteins and Peptides Proteins 0.000 description 1
- 101150042033 Copg1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710097047 Copper chaperone CopZ Proteins 0.000 description 1
- 229910017518 Cu Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017752 Cu-Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 101000979117 Curvularia clavata Nonribosomal peptide synthetase Proteins 0.000 description 1
- 229910017943 Cu—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- 101710192124 Cyanophycin synthetase Proteins 0.000 description 1
- 101710095468 Cyclase Proteins 0.000 description 1
- 101710098366 Cyclic-di-AMP phosphodiesterase PgpH Proteins 0.000 description 1
- 108010072210 Cyclophilin C Proteins 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102100025508 Cytoplasmic tRNA 2-thiolation protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710105693 D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase DacA Proteins 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 108010001539 D-lactate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108091077542 DHA1 family Proteins 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010071146 DNA Polymerase III Proteins 0.000 description 1
- 102000007528 DNA Polymerase III Human genes 0.000 description 1
- 108010092681 DNA Primase Proteins 0.000 description 1
- 102000016559 DNA Primase Human genes 0.000 description 1
- 101710137619 DNA gyrase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 101710100947 DNA mismatch repair protein MutL Proteins 0.000 description 1
- 101710136470 DNA mismatch repair protein MutS 2 Proteins 0.000 description 1
- 230000008836 DNA modification Effects 0.000 description 1
- 108050009160 DNA polymerase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710186032 DNA replication and repair protein RecF Proteins 0.000 description 1
- 101710168180 DNA replication protein DnaC Proteins 0.000 description 1
- 102100024607 DNA topoisomerase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710119265 DNA topoisomerase 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010063362 DNA-(Apurinic or Apyrimidinic Site) Lyase Proteins 0.000 description 1
- 102100035619 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase Human genes 0.000 description 1
- 101710096830 DNA-3-methyladenine glycosylase Proteins 0.000 description 1
- 102100039128 DNA-3-methyladenine glycosylase Human genes 0.000 description 1
- 108700020911 DNA-Binding Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710158312 DNA-binding protein HU-beta Proteins 0.000 description 1
- 102220533822 DNA-binding protein SMUBP-2_L17P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 108010030718 DegP protease Proteins 0.000 description 1
- 102100028862 Delta-aminolevulinic acid dehydratase Human genes 0.000 description 1
- 102100037101 Deoxycytidylate deaminase Human genes 0.000 description 1
- 102000016234 Deoxycytidylate deaminases Human genes 0.000 description 1
- 101710113954 Deoxyguanosinetriphosphate triphosphohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 108010036364 Deoxyribonuclease IV (Phage T4-Induced) Proteins 0.000 description 1
- 108700016241 Deoxyribose-phosphate aldolases Proteins 0.000 description 1
- 102100037458 Dephospho-CoA kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000011107 Diacylglycerol Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010062677 Diacylglycerol Kinase Proteins 0.000 description 1
- 108030003594 Diaminopimelate decarboxylases Proteins 0.000 description 1
- 108010001625 Diaminopimelate epimerase Proteins 0.000 description 1
- 101100161480 Dictyostelium discoideum abcA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100380328 Dictyostelium discoideum asns gene Proteins 0.000 description 1
- 101100423905 Dictyostelium discoideum glnS gene Proteins 0.000 description 1
- 101710120630 Dihydrofolate synthase/folylpolyglutamate synthase Proteins 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010028127 Dihydrolipoamide Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000028526 Dihydrolipoamide Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 102100023319 Dihydrolipoyl dehydrogenase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710103315 Dihydroneopterin triphosphate diphosphatase Proteins 0.000 description 1
- 102100034581 Dihydroorotase Human genes 0.000 description 1
- 108700016256 Dihydropteroate synthases Proteins 0.000 description 1
- 108700016168 Dihydroxy-acid dehydratases Proteins 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 101710106383 Disulfide bond formation protein B Proteins 0.000 description 1
- 101710177360 Dolichol-phosphate mannosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101100114422 Drosophila melanogaster gammaCOP gene Proteins 0.000 description 1
- 108010013195 E coli gluconate permease Proteins 0.000 description 1
- 108700034628 EC 6.3.5.10 Proteins 0.000 description 1
- 101710181046 Endonuclease 3 Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 101710204837 Envelope small membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 241001379910 Ephemera danica Species 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- 101000915049 Escherichia coli (strain K12) D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase DacC Proteins 0.000 description 1
- 101000851897 Escherichia coli (strain K12) GTPase Era Proteins 0.000 description 1
- 101001009834 Escherichia coli (strain K12) Glucarate dehydratase Proteins 0.000 description 1
- 101001028272 Escherichia coli (strain K12) Long-chain acyl-CoA thioesterase FadM Proteins 0.000 description 1
- 101001028584 Escherichia coli (strain K12) Molybdenum cofactor cytidylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101001017482 Escherichia coli (strain K12) Type IV methyl-directed restriction enzyme EcoKMcrB subunit Proteins 0.000 description 1
- 101100236334 Escherichia coli (strain K12) lysR gene Proteins 0.000 description 1
- 101100266802 Escherichia coli (strain K12) ychF gene Proteins 0.000 description 1
- 101710110787 Ethanolamine utilization protein EutJ Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 description 1
- 102100039466 Eukaryotic translation initiation factor 5B Human genes 0.000 description 1
- 101710193865 Exodeoxyribonuclease 1 Proteins 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 102100034545 FAD synthase region Human genes 0.000 description 1
- 108030004432 FMN-dependent NADH-azoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000008956 FMN-dependent dehydrogenases Human genes 0.000 description 1
- 108050000913 FMN-dependent dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 108010007508 Farnesyltranstransferase Proteins 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046335 Ferredoxin-NADP Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102000008857 Ferritin Human genes 0.000 description 1
- 108050000784 Ferritin Proteins 0.000 description 1
- 238000008416 Ferritin Methods 0.000 description 1
- 108010057394 Ferrochelatase Proteins 0.000 description 1
- 102000003875 Ferrochelatase Human genes 0.000 description 1
- 229910017116 Fe—Mo Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010000916 Fimbriae Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710179697 Flagellar hook protein FlgE Proteins 0.000 description 1
- 101710088570 Flagellar hook-associated protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710088566 Flagellar hook-associated protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710103776 Flagellar hook-length control protein Proteins 0.000 description 1
- 101710201329 Flagellar motor switch protein FliN Proteins 0.000 description 1
- 108010040721 Flagellin Proteins 0.000 description 1
- 108091071755 FlgM family Proteins 0.000 description 1
- 102000002686 Formate-Tetrahydrofolate Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010080982 Formate-tetrahydrofolate ligase Proteins 0.000 description 1
- 102100025413 Formyltetrahydrofolate synthetase Human genes 0.000 description 1
- 101710107796 Fructose-bisphosphate aldolase class 2 Proteins 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 108050003924 Fumarate reductase, flavoprotein subunit Proteins 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108090000926 GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) Proteins 0.000 description 1
- 108091061015 GNAT family Proteins 0.000 description 1
- 102000041143 GNAT family Human genes 0.000 description 1
- 102100036858 GPI-anchor transamidase Human genes 0.000 description 1
- 108010023555 GTP Cyclohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 102000036509 GTP Cyclohydrolase Human genes 0.000 description 1
- 102000018638 GTP binding domains Human genes 0.000 description 1
- 108050007795 GTP binding domains Proteins 0.000 description 1
- 102100027346 GTP cyclohydrolase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710094136 GTP cyclohydrolase 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100034013 Gamma-glutamyl phosphate reductase Human genes 0.000 description 1
- 101710198928 Gamma-glutamyl phosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 108020004206 Gamma-glutamyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100039291 Geranylgeranyl pyrophosphate synthase Human genes 0.000 description 1
- 108030002652 Glucosamine-1-phosphate N-acetyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 108020004469 Glucose-1-phosphate thymidylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010070600 Glucose-6-phosphate isomerase Proteins 0.000 description 1
- 102000005731 Glucose-6-phosphate isomerase Human genes 0.000 description 1
- 102000005133 Glutamate 5-kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010052375 Glutamate Dehydrogenase (NADP+) Proteins 0.000 description 1
- 108030000852 Glutamate N-acetyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000015436 Glutamate formimidoyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108700016167 Glutamate racemases Proteins 0.000 description 1
- 108090000234 Glutamate synthase (NADH) Proteins 0.000 description 1
- 108010057891 Glutamate-1-semialdehyde 2,1-aminomutase Proteins 0.000 description 1
- 108010016106 Glutamate-5-semialdehyde dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000001888 Glutamate-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010015514 Glutamate-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102100024977 Glutamine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010023021 Glutamyl-tRNA reductase Proteins 0.000 description 1
- 108030003376 Glutathionylspermidine synthases Proteins 0.000 description 1
- 108010000445 Glycerate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010086382 Glycine Decarboxylase Complex H-Protein Proteins 0.000 description 1
- 108010036684 Glycine Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000009279 Glycine cleavage system H-proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000004327 Glycine dehydrogenase (decarboxylating) Human genes 0.000 description 1
- 108090000826 Glycine dehydrogenase (decarboxylating) Proteins 0.000 description 1
- 102100033495 Glycine dehydrogenase (decarboxylating), mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 108010043428 Glycine hydroxymethyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010051724 Glycine-tRNA Ligase Proteins 0.000 description 1
- 102000019220 Glycyl-tRNA synthetases Human genes 0.000 description 1
- 108010012029 Guanine Deaminase Proteins 0.000 description 1
- 102000013587 Guanine deaminase Human genes 0.000 description 1
- 108020004202 Guanylate Kinase Proteins 0.000 description 1
- 108050001906 HD domains Proteins 0.000 description 1
- 102000010437 HD domains Human genes 0.000 description 1
- 108050008753 HNH endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000000310 HNH endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 101710178376 Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101710152018 Heat shock cognate 70 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101710113864 Heat shock protein 90 Proteins 0.000 description 1
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100039170 Heat shock protein beta-6 Human genes 0.000 description 1
- 101710100489 Heat shock protein beta-6 Proteins 0.000 description 1
- 108010044394 Hemerythrin Proteins 0.000 description 1
- 101710120381 Hemerythrin-like protein Proteins 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029746 Histidine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 101710177011 Histidine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 1
- 108010003774 Histidinol-phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 108050003783 Histidinol-phosphate aminotransferase Proteins 0.000 description 1
- 101000677872 Homo sapiens ATP-binding cassette sub-family B member 5 Proteins 0.000 description 1
- 101000823284 Homo sapiens ATP-binding cassette sub-family F member 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000800393 Homo sapiens ATP-binding cassette sub-family G member 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000732369 Homo sapiens Ankyrin repeat domain-containing protein 42 Proteins 0.000 description 1
- 101000856509 Homo sapiens Cytoplasmic tRNA 2-thiolation protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001036496 Homo sapiens Eukaryotic translation initiation factor 5B Proteins 0.000 description 1
- 101000604559 Homo sapiens GPI transamidase component PIG-S Proteins 0.000 description 1
- 101000604563 Homo sapiens GPI transamidase component PIG-T Proteins 0.000 description 1
- 101001071309 Homo sapiens GPI-anchor transamidase Proteins 0.000 description 1
- 101001072432 Homo sapiens Glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 protein Proteins 0.000 description 1
- 101000829489 Homo sapiens GrpE protein homolog 1, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101001037191 Homo sapiens Hyaluronan synthase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000968127 Homo sapiens Lipoyl synthase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101001016790 Homo sapiens NAD-dependent malic enzyme, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101001111288 Homo sapiens NFU1 iron-sulfur cluster scaffold homolog, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000637977 Homo sapiens Neuronal calcium sensor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000612657 Homo sapiens Paraspeckle component 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001135770 Homo sapiens Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 101000604565 Homo sapiens Phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U protein Proteins 0.000 description 1
- 101001081555 Homo sapiens Plasma protease C1 inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 101001135995 Homo sapiens Probable peptidyl-tRNA hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 101000836173 Homo sapiens Tumor protein p53-inducible nuclear protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001138544 Homo sapiens UMP-CMP kinase Proteins 0.000 description 1
- 101000875780 Homo sapiens Ubiquinone biosynthesis protein COQ4 homolog, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 108010016979 Homoserine O-succinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100040203 Hyaluronan synthase 1 Human genes 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010028074 Hydrogensulfite Reductase Proteins 0.000 description 1
- 108700016185 Hydroxylamine reductases Proteins 0.000 description 1
- 108010056651 Hydroxymethylbilane synthase Proteins 0.000 description 1
- 108010027436 Hydroxymethylpyrimidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 101710087744 Hydroxymethylpyrimidine/phosphomethylpyrimidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010087227 IMP Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000006674 IMP dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108030006043 Imidazolonepropionases Proteins 0.000 description 1
- 101710116034 Immunity protein Proteins 0.000 description 1
- 101000668058 Infectious salmon anemia virus (isolate Atlantic salmon/Norway/810/9/99) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit Proteins 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 101710125507 Integrase/recombinase Proteins 0.000 description 1
- 102000012330 Integrases Human genes 0.000 description 1
- 108010061833 Integrases Proteins 0.000 description 1
- 108010015268 Integration Host Factors Proteins 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 108010075869 Isocitrate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000012011 Isocitrate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 102000029793 Isoleucine-tRNA ligase Human genes 0.000 description 1
- 101710176147 Isoleucine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 1
- 102100036600 Kynurenine/alpha-aminoadipate aminotransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 108010018080 L-arabinose isomerase Proteins 0.000 description 1
- 108030000910 L-aspartate oxidases Proteins 0.000 description 1
- 101710138716 L-carnitine CoA-transferase Proteins 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- QJPWUUJVYOJNMH-VKHMYHEASA-N L-homoserine lactone Chemical compound N[C@H]1CCOC1=O QJPWUUJVYOJNMH-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108030001992 L-threonine aldolases Proteins 0.000 description 1
- 108091000112 L-threonylcarbamoyladenylate synthase Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010022065 Lactate racemase Proteins 0.000 description 1
- 102100033356 Lecithin retinol acyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 241001142635 Lema Species 0.000 description 1
- 108010071170 Leucine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102100023342 Leucine-tRNA ligase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N Lewis A pentasaccharide Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(NC(C)=O)C(OC2C(C(OC3C(OC(O)C(O)C3O)CO)OC(CO)C2O)O)OC1CO DUKURNFHYQXCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710196632 LexA repressor Proteins 0.000 description 1
- 102100021174 Lipoyl synthase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 102000015930 Lon proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010011449 Long-chain-fatty-acid-CoA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102000008826 LysM domains Human genes 0.000 description 1
- 108050000721 LysM domains Proteins 0.000 description 1
- 101710122875 LysM-domain containing protein Proteins 0.000 description 1
- 102000017737 Lysine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010092041 Lysine-tRNA Ligase Proteins 0.000 description 1
- 101710188469 Lysine/ornithine decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 102000001008 Macro domains Human genes 0.000 description 1
- 108050007982 Macro domains Proteins 0.000 description 1
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 description 1
- 108020004687 Malate Synthase Proteins 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710147435 Manganese-dependent inorganic pyrophosphatase Proteins 0.000 description 1
- 101710085938 Matrix protein Proteins 0.000 description 1
- 101800000577 Maturation protease Proteins 0.000 description 1
- 101710127721 Membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 101710169959 Membrane protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010010685 Methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 108010007784 Methionine adenosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000007357 Methionine adenosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 101710122453 Methionine aminotransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010003060 Methionine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 108090000192 Methionyl aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000034452 Methionyl aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 102000000362 Methionyl-tRNA synthetases Human genes 0.000 description 1
- 108010030837 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Proteins 0.000 description 1
- 102000005954 Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) Human genes 0.000 description 1
- 101001083117 Microbacterium liquefaciens Hydantoin permease Proteins 0.000 description 1
- 241001112258 Moca Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091014423 Molybdenum-pterin binding domains Proteins 0.000 description 1
- 102100035971 Molybdopterin molybdenumtransferase Human genes 0.000 description 1
- 108030003356 Molybdopterin molybdotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102100036617 Monoacylglycerol lipase ABHD2 Human genes 0.000 description 1
- 108091006675 Monovalent cation:proton antiporter-2 Proteins 0.000 description 1
- 241000186544 Moorella thermoautotrophica Species 0.000 description 1
- 101710126511 Motility protein A Proteins 0.000 description 1
- 101710126513 Motility protein B Proteins 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108030003249 Muramoyltetrapeptide carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 101000805948 Mus musculus Harmonin Proteins 0.000 description 1
- 101100284914 Mus musculus Higd1c gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010259 MutS DNA Mismatch-Binding Protein Proteins 0.000 description 1
- 101100446296 Mycobacterium bovis (strain ATCC BAA-935 / AF2122/97) fbiA gene Proteins 0.000 description 1
- JRLGPAXAGHMNOL-LURJTMIESA-N N(2)-acetyl-L-ornithine Chemical compound CC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC[NH3+] JRLGPAXAGHMNOL-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108010072610 N-acetyl-gamma-glutamyl-phosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 108030003379 NAD(+) synthases Proteins 0.000 description 1
- 101710175686 NAD(P)H-flavin reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100032457 NAD-dependent malic enzyme, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 102100024011 NFU1 iron-sulfur cluster scaffold homolog, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710123586 Negative regulator of flagellin synthesis Proteins 0.000 description 1
- 101100400866 Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) mdr1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100032077 Neuronal calcium sensor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710155616 Nicotinamidase/pyrazinamidase Proteins 0.000 description 1
- 102000000780 Nicotinate phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108700040046 Nicotinate phosphoribosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102100030830 Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating] Human genes 0.000 description 1
- 101710100993 Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating] Proteins 0.000 description 1
- 108700040177 Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000019055 Nucleoside Transport Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101710139580 Nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase Proteins 0.000 description 1
- 108010075285 Nucleoside-Triphosphatase Proteins 0.000 description 1
- 102000008021 Nucleoside-Triphosphatase Human genes 0.000 description 1
- 102000003832 Nucleotidyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000119 Nucleotidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 108091074613 Nudix family Proteins 0.000 description 1
- 241001195348 Nusa Species 0.000 description 1
- FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N O-acetyl-L-homoserine Chemical compound CC(=O)OCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 101710204495 O-antigen ligase Proteins 0.000 description 1
- 108020003540 O-antigen polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 102000007981 Ornithine carbamoyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 101710113020 Ornithine transcarbamylase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 102000029785 Orotate phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 102100037214 Orotidine 5'-phosphate decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 108050005262 Outer membrane efflux proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710116435 Outer membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 101710122441 Outer membrane protein TolC Proteins 0.000 description 1
- 241000178986 Oxobacter Species 0.000 description 1
- 108091081945 PHP family Proteins 0.000 description 1
- 101150096038 PTH1R gene Proteins 0.000 description 1
- 102100040974 Paraspeckle component 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710202686 Penicillin-sensitive transpeptidase Proteins 0.000 description 1
- 108010068204 Peptide Elongation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000002508 Peptide Elongation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010022923 Peptidoglycan Glycosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101710155090 Peptidoglycan-N-acetylglucosamine deacetylase PgdA Proteins 0.000 description 1
- 102100024968 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase C Human genes 0.000 description 1
- 101710091541 Phenylacetate-coenzyme A ligase Proteins 0.000 description 1
- 108010092528 Phosphate Transport Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000016462 Phosphate Transport Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010074253 Phosphatidyl-N-Methylethanolamine N-Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010030678 Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108010038315 Phosphatidylglycerol-membrane-oligosaccharide glycerophosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 108091023022 Phosphatidylserine decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 108700023478 Phospho-N-acetylmuramoyl-pentapeptide-transferases Proteins 0.000 description 1
- 108090000472 Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) Proteins 0.000 description 1
- 102000004035 Phosphoenolpyruvate carboxykinase (ATP) Human genes 0.000 description 1
- 108010022684 Phosphofructokinase-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000012435 Phosphofructokinase-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000011755 Phosphoglycerate Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000011025 Phosphoglycerate Mutase Human genes 0.000 description 1
- 102000000200 Phospholipid methyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 101710177166 Phosphoprotein Proteins 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108010022181 Phosphopyruvate Hydratase Proteins 0.000 description 1
- 102000012288 Phosphopyruvate Hydratase Human genes 0.000 description 1
- 108010086950 Phosphoribosylanthranilate isomerase Proteins 0.000 description 1
- 102100036473 Phosphoribosylformylglycinamidine synthase Human genes 0.000 description 1
- 108030004873 Phosphoribosylformylglycinamidine synthases Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050008220 PilZ domains Proteins 0.000 description 1
- 108091069146 Pit family Proteins 0.000 description 1
- 102100027637 Plasma protease C1 inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108050008695 Polyketide cyclase/dehydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000008422 Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase Human genes 0.000 description 1
- 108050008880 Polysaccharide biosynthesis proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100034391 Porphobilinogen deaminase Human genes 0.000 description 1
- 108010072970 Porphobilinogen synthase Proteins 0.000 description 1
- 108030000278 Precorrin-2 dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 108030005343 Precorrin-8X methylmutases Proteins 0.000 description 1
- 108010035004 Prephenate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 101710186550 Probable acetate kinase EutP Proteins 0.000 description 1
- 101710116318 Probable disulfide formation protein Proteins 0.000 description 1
- 101710096715 Probable histidine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 1
- 101710149031 Probable isoleucine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 1
- 102100036829 Probable peptidyl-tRNA hydrolase Human genes 0.000 description 1
- 108010023294 Protease La Proteins 0.000 description 1
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 1
- 101710132637 Protein C2 Proteins 0.000 description 1
- 101710132632 Protein C4 Proteins 0.000 description 1
- 101710132701 Protein L1 Proteins 0.000 description 1
- 101710132697 Protein L2 Proteins 0.000 description 1
- 101710132686 Protein L3 Proteins 0.000 description 1
- 101710132684 Protein L5 Proteins 0.000 description 1
- 108700040121 Protein Methyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000055027 Protein Methyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 102100030122 Protein O-GlcNAcase Human genes 0.000 description 1
- 101710193739 Protein RecA Proteins 0.000 description 1
- 101710173497 Protein RocB Proteins 0.000 description 1
- 102000009516 Protein Serine-Threonine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010009341 Protein Serine-Threonine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 101710134009 Protein YabQ Proteins 0.000 description 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- 229930185560 Pseudouridine Natural products 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N Pseudouridine C Natural products OC1C(O)C(CO)OC1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710189420 Purine catabolism regulatory protein Proteins 0.000 description 1
- 102100036286 Purine nucleoside phosphorylase Human genes 0.000 description 1
- 101710190207 Putative aminopeptidase FrvX Proteins 0.000 description 1
- 101710093184 Putative tRNA (cytidine(34)-2'-O)-methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101710148009 Putative uracil phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010054917 Pyrimidine Phosphorylases Proteins 0.000 description 1
- 102000001853 Pyrimidine Phosphorylases Human genes 0.000 description 1
- 108010009413 Pyrophosphatases Proteins 0.000 description 1
- 102000009609 Pyrophosphatases Human genes 0.000 description 1
- 102000004518 Pyrroline-5-carboxylate reductase Human genes 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010053763 Pyruvate Carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 108010090051 Pyruvate Dehydrogenase Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000012751 Pyruvate Dehydrogenase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108020005115 Pyruvate Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000013009 Pyruvate Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102100039895 Pyruvate carboxylase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710182361 Pyruvate:ferredoxin oxidoreductase Proteins 0.000 description 1
- 101800001554 RNA-directed RNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101710101660 Release factor glutamine methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101710136899 Replication enhancer protein Proteins 0.000 description 1
- 101710088839 Replication initiation protein Proteins 0.000 description 1
- 101710195674 Replication initiator protein Proteins 0.000 description 1
- 101710202964 Replicative DNA helicase Proteins 0.000 description 1
- 101710196527 Rhomboid protease GluP Proteins 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 102000048125 Riboflavin kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010086211 Riboflavin synthase Proteins 0.000 description 1
- 101710125358 Riboflavin transporter FmnP Proteins 0.000 description 1
- 101710185828 Ribonuclease G Proteins 0.000 description 1
- 102000003661 Ribonuclease III Human genes 0.000 description 1
- 108010057163 Ribonuclease III Proteins 0.000 description 1
- 108050005905 Ribonuclease J Proteins 0.000 description 1
- 102000004167 Ribonuclease P Human genes 0.000 description 1
- 108090000621 Ribonuclease P Proteins 0.000 description 1
- 108090000638 Ribonuclease R Proteins 0.000 description 1
- 101710185844 Ribonuclease Y Proteins 0.000 description 1
- 101710185843 Ribonuclease Z Proteins 0.000 description 1
- 108010038105 Ribonucleoside-diphosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 102000028649 Ribonucleoside-diphosphate reductase Human genes 0.000 description 1
- 102000007382 Ribose-5-phosphate isomerase Human genes 0.000 description 1
- 108020000772 Ribose-Phosphate Pyrophosphokinase Proteins 0.000 description 1
- 102000000439 Ribose-phosphate pyrophosphokinase Human genes 0.000 description 1
- 102000008837 Ribosomal protein L7/L12 Human genes 0.000 description 1
- 108050000743 Ribosomal protein L7/L12 Proteins 0.000 description 1
- 101710111131 Ribosome maturation factor RimP Proteins 0.000 description 1
- 102000008923 Ribosome-binding factor A Human genes 0.000 description 1
- 108050000877 Ribosome-binding factor A Proteins 0.000 description 1
- 108060007030 Ribulose-phosphate 3-epimerase Proteins 0.000 description 1
- 235000017304 Ruaghas Nutrition 0.000 description 1
- 241000554738 Rusa Species 0.000 description 1
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N S-adenosyl-L-methioninate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H](N)C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N 0.000 description 1
- 108030006650 S-ribosylhomocysteine lyases Proteins 0.000 description 1
- 102000000395 SH3 domains Human genes 0.000 description 1
- 108050008861 SH3 domains Proteins 0.000 description 1
- 101100109981 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ARR3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100167281 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CIN4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 1
- 102400000827 Saposin-D Human genes 0.000 description 1
- 108700039360 Sarcosine oxidase, alpha subunit Proteins 0.000 description 1
- 101710184528 Scaffolding protein Proteins 0.000 description 1
- 101100016060 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) gtp1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091003202 SecA Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710085440 Segregation and condensation protein B Proteins 0.000 description 1
- 101710186773 Selenide, water dikinase Proteins 0.000 description 1
- 108700037226 Selenium-dependent xanthine dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 description 1
- 101710121209 Sensor histidine kinase KdpD Proteins 0.000 description 1
- 108091022908 Serine O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100021225 Serine hydroxymethyltransferase, cytosolic Human genes 0.000 description 1
- 108010030161 Serine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 102100040516 Serine-tRNA ligase, cytoplasmic Human genes 0.000 description 1
- 102000008847 Serpin Human genes 0.000 description 1
- 108050000761 Serpin Proteins 0.000 description 1
- 101001010097 Shigella phage SfV Bactoprenol-linked glucose translocase Proteins 0.000 description 1
- 108010051611 Signal Recognition Particle Proteins 0.000 description 1
- 108090000233 Signal peptidase II Proteins 0.000 description 1
- 102000013598 Signal recognition particle Human genes 0.000 description 1
- 101710187184 Signal recognition particle 54 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 102100031877 Signal recognition particle 54 kDa protein Human genes 0.000 description 1
- 101710150385 Signal recognition particle 54 kDa protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710150383 Signal recognition particle 54 kDa protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710150391 Signal recognition particle 54 kDa protein 3 Proteins 0.000 description 1
- 101710128823 Signal recognition particle 54 kDa protein homolog Proteins 0.000 description 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010052160 Site-specific recombinase Proteins 0.000 description 1
- 101710154250 Small basic protein Proteins 0.000 description 1
- 101710202138 Soluble lytic murein transglycosylase Proteins 0.000 description 1
- 108010051753 Spermidine Synthase Proteins 0.000 description 1
- 102100030413 Spermidine synthase Human genes 0.000 description 1
- 108050007445 Spore coat assembly protein SafA Proteins 0.000 description 1
- 241000204388 Sporomusa Species 0.000 description 1
- 108050005752 Sporulation protein YqfC Proteins 0.000 description 1
- 101710094798 Stage II sporulation protein R Proteins 0.000 description 1
- 101710127191 Stage III sporulation protein D Proteins 0.000 description 1
- 101710122777 Stage V sporulation protein R Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 101000984202 Streptomyces rimosus Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102220645282 Structure-specific endonuclease subunit SLX4_S21P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 1
- 101710135785 Subtilisin-like protease Proteins 0.000 description 1
- 102000016584 Succinate dehydrogenase/fumarate reductase, flavoprotein subunit Human genes 0.000 description 1
- 108050006141 Succinate dehydrogenase/fumarate reductase, flavoprotein subunit Proteins 0.000 description 1
- 102000011929 Succinate-CoA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010075728 Succinate-CoA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 108010056371 Succinyl-diaminopimelate desuccinylase Proteins 0.000 description 1
- 108010009197 Succinyldiaminopimelate transaminase Proteins 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 102220493255 Syntaxin-binding protein 1_S17P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 238000010459 TALEN Methods 0.000 description 1
- 102000006467 TATA-Box Binding Protein Human genes 0.000 description 1
- 108010044281 TATA-Box Binding Protein Proteins 0.000 description 1
- 108030000989 Taurine-2-oxoglutarate transaminases Proteins 0.000 description 1
- 241000623377 Terminalia elliptica Species 0.000 description 1
- 102000015987 Tetrapyrrole methylases Human genes 0.000 description 1
- 108050004284 Tetrapyrrole methylases Proteins 0.000 description 1
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 description 1
- 101001099217 Thermotoga maritima (strain ATCC 43589 / DSM 3109 / JCM 10099 / NBRC 100826 / MSB8) Triosephosphate isomerase Proteins 0.000 description 1
- 102000030766 Thiamin Pyrophosphokinase Human genes 0.000 description 1
- 108010001088 Thiamin pyrophosphokinase Proteins 0.000 description 1
- 102100037495 Thiamin pyrophosphokinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710155767 Thiamine-phosphate synthase ThiN Proteins 0.000 description 1
- 102000005488 Thioesterase Human genes 0.000 description 1
- 102000002933 Thioredoxin Human genes 0.000 description 1
- 102000013090 Thioredoxin-Disulfide Reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010079911 Thioredoxin-disulfide reductase Proteins 0.000 description 1
- 108010006873 Threonine Dehydratase Proteins 0.000 description 1
- 102000006843 Threonine synthase Human genes 0.000 description 1
- 108030003554 Threonine-phosphate decarboxylases Proteins 0.000 description 1
- 102000001618 Threonine-tRNA Ligase Human genes 0.000 description 1
- 108010029287 Threonine-tRNA ligase Proteins 0.000 description 1
- 101710131785 Threonylcarbamoyladenosine tRNA methylthiotransferase MtaB Proteins 0.000 description 1
- 102100037357 Thymidylate kinase Human genes 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 108010043645 Transcription Activator-Like Effector Nucleases Proteins 0.000 description 1
- 101710165381 Transcription antitermination protein NusB Proteins 0.000 description 1
- 101710195626 Transcriptional activator protein Proteins 0.000 description 1
- 101710153581 Transcriptional regulator CtsR Proteins 0.000 description 1
- 101710176045 Transcriptional repressor NrdR Proteins 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 101710198306 Translation initiation factor IF-3 Proteins 0.000 description 1
- 101710115749 Translational regulator CsrA Proteins 0.000 description 1
- 102220498720 Transmembrane 4 L6 family member 20_L16P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 102220498115 Transmembrane 4 L6 family member 20_S14P_mutation Human genes 0.000 description 1
- 108050004434 Transmembrane secretion effector Proteins 0.000 description 1
- 102100033598 Triosephosphate isomerase Human genes 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100027218 Tumor protein p53-inducible nuclear protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100021869 Tyrosine aminotransferase Human genes 0.000 description 1
- 108010042606 Tyrosine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 101710117107 UDP-N-acetylglucosamine 4,6-dehydratase (inverting) Proteins 0.000 description 1
- 102100020797 UMP-CMP kinase Human genes 0.000 description 1
- 108091030293 UPF0251 family Proteins 0.000 description 1
- 102100035953 Ubiquinone biosynthesis protein COQ4 homolog, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710151385 Uncharacterized membrane protein YkvA Proteins 0.000 description 1
- 101710109764 Uncharacterized membrane protein YvbJ Proteins 0.000 description 1
- 102000007410 Uridine kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000003734 Voltage-Gated Potassium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000013 Voltage-Gated Potassium Channels Proteins 0.000 description 1
- 101710090739 Xanthine permease Proteins 0.000 description 1
- 108010027570 Xanthine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000018560 Xanthine/uracil permeases Human genes 0.000 description 1
- 108050007819 Xanthine/uracil permeases Proteins 0.000 description 1
- 108700040099 Xylose isomerases Proteins 0.000 description 1
- 102100029089 Xylulose kinase Human genes 0.000 description 1
- 108091034733 YggT family Proteins 0.000 description 1
- 108091006550 Zinc transporters Proteins 0.000 description 1
- YRTFAQWPBZLJHC-RFZPGFLSSA-N [(2R,3R)-2,3,4-trihydroxy-3-methoxybutyl] dihydrogen phosphate Chemical compound P(=O)(O)(O)OC[C@H]([C@](CO)(O)OC)O YRTFAQWPBZLJHC-RFZPGFLSSA-N 0.000 description 1
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 description 1
- HBELESVMOSDEOV-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Mo] Chemical compound [Fe].[Mo] HBELESVMOSDEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150118738 abcA gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010664 aconitate methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 102000035181 adaptor proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005764 adaptor proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010076595 adenosylhomocysteine nucleosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 102000041082 aldo/keto reductase family Human genes 0.000 description 1
- 108091060803 aldo/keto reductase family Proteins 0.000 description 1
- 108091022872 aldose 1-epimerase Proteins 0.000 description 1
- 102000020006 aldose 1-epimerase Human genes 0.000 description 1
- 108010084650 alpha-N-arabinofuranosidase Proteins 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLRUKOJSWOKCPP-SYQHCUMBSA-N alpha-ribazole Chemical compound C1=2C=C(C)C(C)=CC=2N=CN1[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O HLRUKOJSWOKCPP-SYQHCUMBSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010073901 aminoacyl-tRNA hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004099 anaerobic respiration Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 101150062095 asnA gene Proteins 0.000 description 1
- 101150112361 asnC gene Proteins 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 108010027375 bacterioferritin Proteins 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N beta-Pseudouridine Natural products OC1OC(CN2C=CC(=O)NC2=O)C(O)C1O WGDUUQDYDIIBKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- WOUDXEYYJPOSNE-VKZDFBPFSA-N bicozamycin Chemical compound N1C(=O)[C@@]2(O)NC(=O)[C@]1([C@@H](O)[C@@](O)(CO)C)OCCC2=C WOUDXEYYJPOSNE-VKZDFBPFSA-N 0.000 description 1
- WOUDXEYYJPOSNE-UHFFFAOYSA-N bicyclomycin Natural products N1C(=O)C2(O)NC(=O)C1(C(O)C(O)(CO)C)OCCC2=C WOUDXEYYJPOSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 201000004050 brachyolmia-amelogenesis imperfecta syndrome Diseases 0.000 description 1
- RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N butan-2-one Chemical compound CCC(C)=O.CCC(C)=O RFAZFSACZIVZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010036467 butanediol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220443322 c.107T>C Human genes 0.000 description 1
- 102220350425 c.28T>C Human genes 0.000 description 1
- 102220353373 c.43T>C Human genes 0.000 description 1
- 102220427130 c.59T>C Human genes 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 108010048610 cellobiose phosphorylase Proteins 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010040093 cellulose synthase Proteins 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 101150070802 cinA gene Proteins 0.000 description 1
- 108091068423 class-C beta-lactamase family Proteins 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 101150036359 clpB gene Proteins 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 101150094487 cofD gene Proteins 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 102000021111 copper ion binding proteins Human genes 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150084890 cstA gene Proteins 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010028052 cyanophycinase Proteins 0.000 description 1
- 108010048032 cyclophilin B Proteins 0.000 description 1
- ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N cystathionine Chemical compound OC(=O)C(N)CCSCC(N)C(O)=O ILRYLPWNYFXEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 108060002399 dTDP-4-dehydrorhamnose 3,5-epimerase Proteins 0.000 description 1
- 108010083506 dTDP-4-dehydrorhamnose reductase Proteins 0.000 description 1
- 102000004432 dTDP-4-dehydrorhamnose reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010000742 dTMP kinase Proteins 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000911 decarboxylating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 102000030794 deoxyribose-phosphate aldolase Human genes 0.000 description 1
- 108010049285 dephospho-CoA kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 108091000081 diaminopropionate ammonia-lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010089355 dihydroneopterin aldolase Proteins 0.000 description 1
- 229940071221 dihydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 108010063460 elongation factor T Proteins 0.000 description 1
- 125000004050 enoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 108010031115 erythromycin esterase Proteins 0.000 description 1
- 108010055246 excisionase Proteins 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 108010056732 factor EF-P Proteins 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- 108091005749 foldases Proteins 0.000 description 1
- 102000035175 foldases Human genes 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 108010027210 formylmethanofuran dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 1
- 230000004077 genetic alteration Effects 0.000 description 1
- 231100000118 genetic alteration Toxicity 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229930182480 glucuronide Natural products 0.000 description 1
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 108010051239 glutaminyl-tRNA synthetase Proteins 0.000 description 1
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 108010044713 glycerol-3-phosphate dehydrogenase (NAD(P)+) Proteins 0.000 description 1
- 108010048607 glycerophosphodiester phosphodiesterase Proteins 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 102000045442 glycosyltransferase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700014210 glycosyltransferase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006638 guanylate kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010064833 guanylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000002271 gyrase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBNZAJFNDPPMDT-UHFFFAOYSA-N imidazole-4-carboxamide Natural products NC(=O)C1=CNC=N1 ZBNZAJFNDPPMDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 101150095787 ldh2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150100271 ldhb gene Proteins 0.000 description 1
- 108010084957 lecithin-retinol acyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 1
- 230000029226 lipidation Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 101150016512 luxR gene Proteins 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 108010086470 magnesium chelatase Proteins 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-ZXZARUISSA-N meso-butane-2,3-diol Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](C)O OWBTYPJTUOEWEK-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 230000000696 methanogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001450 methanotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 108010057757 methionyl-tRNA formyltransferase Proteins 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-VOQCIKJUSA-N methyl beta-D-galactoside Chemical compound CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-VOQCIKJUSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 108010065059 methylaspartate ammonia-lyase Proteins 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-L nicotinate D-ribonucleotide(2-) Chemical compound O1[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1[N+]1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-L 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 102000033821 nucleoside binding proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091009761 nucleoside binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010009099 nucleoside phosphorylase Proteins 0.000 description 1
- 108091006527 nucleoside transporters Proteins 0.000 description 1
- 108010007214 o-succinylbenzoic acid synthase Proteins 0.000 description 1
- 108010032563 oligopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 108010023665 peptidoglycan transpeptidase Proteins 0.000 description 1
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 108010033574 phasin Proteins 0.000 description 1
- 108010063864 phenylpyruvate tautomerase Proteins 0.000 description 1
- 102000029799 phosphatidate cytidylyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108091022886 phosphatidate cytidylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005875 phosphatidylserine decarboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010038136 phospho-2-keto-3-deoxy-gluconate aldolase Proteins 0.000 description 1
- 108010032867 phosphoglucosamine mutase Proteins 0.000 description 1
- DCWXELXMIBXGTH-QMMMGPOBSA-N phosphonotyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(OP(O)(O)=O)C=C1 DCWXELXMIBXGTH-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010034343 phosphoribosylamine-glycine ligase Proteins 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 108010025221 plasma protein Z Proteins 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 108010051566 polysulfide reductase Proteins 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- OQIIYZQTTMKFAU-ZNLOQLQNSA-N precorrin-2 Chemical compound N1C2=C(CCC(O)=O)C(CC(O)=O)=C1/C=C(N/1)/[C@@H](CCC(O)=O)[C@](C)(CC(O)=O)C\1=C\C([C@@H](CCC(O)=O)[C@]1(C)CC(O)=O)=N\C1=C/C(N1)=C(CC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C1C2 OQIIYZQTTMKFAU-ZNLOQLQNSA-N 0.000 description 1
- SOHWQLUTRKYCGZ-YTMGQXKNSA-N precorrin-6X Chemical compound C([C@@]1(N=C(CC=2[C@](C)(CCC(O)=O)C(CC(O)=O)=C(N=2)[C@@]2(N\C([C@H]([C@@]2(CC(O)=O)C)CCC(O)=O)=C/2)C)C(CCC(O)=O)=C1CC(O)=O)C)C1=C(CCC(O)=O)[C@](C)(CC(O)=O)C\2=N1 SOHWQLUTRKYCGZ-YTMGQXKNSA-N 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N pseudouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N 0.000 description 1
- 108010033568 putrescine carbamoyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 108020001898 pyrroline-5-carboxylate reductase Proteins 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 108010059053 quinolinic acid synthetase Proteins 0.000 description 1
- 108010042660 rRNA (adenosine-O-2'-)methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 238000002708 random mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 101150014443 rarD gene Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 108010052833 ribonuclease HI Proteins 0.000 description 1
- 108010053606 ribonuclease M5 Proteins 0.000 description 1
- 108010025554 ribonucleoside-triphosphate reductase Proteins 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 108020005610 ribose 5-phosphate isomerase Proteins 0.000 description 1
- 108020004418 ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- 108010037046 ribosomal protein L7-L12 Proteins 0.000 description 1
- 108010037379 ribosome releasing factor Proteins 0.000 description 1
- 210000004708 ribosome subunit Anatomy 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 102000004688 ribulosephosphate 3-epimerase Human genes 0.000 description 1
- 102200069891 rs104893962 Human genes 0.000 description 1
- 102200046984 rs104894935 Human genes 0.000 description 1
- 102220236879 rs1135401949 Human genes 0.000 description 1
- 102200069897 rs121912969 Human genes 0.000 description 1
- 102200101462 rs139632595 Human genes 0.000 description 1
- 102200082948 rs33916412 Human genes 0.000 description 1
- 102200082945 rs33920173 Human genes 0.000 description 1
- 102200082877 rs33935445 Human genes 0.000 description 1
- 102200116582 rs387906914 Human genes 0.000 description 1
- 102200143786 rs387906967 Human genes 0.000 description 1
- 102200076838 rs869312135 Human genes 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 108010055221 selenate reductase Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 108020001482 shikimate kinase Proteins 0.000 description 1
- 108010070880 sigma K Proteins 0.000 description 1
- 108010000633 signal peptide receptor Proteins 0.000 description 1
- 108091006024 signal transducing proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000034285 signal transducing proteins Human genes 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 108010070073 small protein B Proteins 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 101150115447 srp54 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 101710112043 tRNA (guanine-N(7)-)-methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 230000014626 tRNA modification Effects 0.000 description 1
- 108010050301 tRNA nucleotidyltransferase Proteins 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 108010093489 thiaminase II Proteins 0.000 description 1
- 108020000423 thiamine kinase Proteins 0.000 description 1
- HZSAJDVWZRBGIF-UHFFFAOYSA-M thiamine(1+) monophosphate(2-) Chemical compound CC1=C(CCOP([O-])([O-])=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N HZSAJDVWZRBGIF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108020002982 thioesterase Proteins 0.000 description 1
- 108060008226 thioredoxin Proteins 0.000 description 1
- 229940094937 thioredoxin Drugs 0.000 description 1
- 108010037727 trans-hexaprenyltranstransferase Proteins 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 101150088238 trmFO gene Proteins 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 108091000036 uracil phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 108091000072 ureidoglycolate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N uroporphyrinogen-III Chemical compound C1C(=C(C=2CCC(O)=O)CC(O)=O)NC=2CC(=C(C=2CCC(O)=O)CC(O)=O)NC=2CC(N2)=C(CC(O)=O)C(CCC(=O)O)=C2CC2=C(CCC(O)=O)C(CC(O)=O)=C1N2 HUHWZXWWOFSFKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007501 viral attachment Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 108010047303 von Willebrand Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100036537 von Willebrand factor Human genes 0.000 description 1
- 229960001134 von willebrand factor Drugs 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 108091022915 xylulokinase Proteins 0.000 description 1
Description
Перекрестная ссылка на родственную заявку
Данная заявка испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент США № 62/565000, поданной 28 сентября 2017 г., которая полностью включена в настоящий документ посредством ссылки.
Уровень техники
Уже давно обнаружено, что каталитические процессы, например, процесс Фишера-Тропша, можно использовать для преобразования газов, содержащих диоксид углерода (CO2), монооксид углерода (СО) и/или водород (H2), например, отходящий промышленный газ или синтез-газ, в разнообразные топлива и химические вещества. Однако в последнее время ферментация газа стала альтернативной платформой для биологической фиксации таких газов. В частности, продемонстрировано, что С1-фиксирующие микроорганизмы преобразуют газы, содержащие СО2, СО и/или Н2, в такие продукты, как этанол и 2,3бутандиол. Однако эффективное производство таких продуктов может быть ограничено медленным ростом микроорганизмов, ограниченным поглощением газа, чувствительностью к токсинам или утечкой углеродных субстратов в нежелательные побочные продукты. Соответственно, остается потребность в рекомбинантных микроорганизмах с улучшенными характеристиками.
Описание фигур
Фигура представляет собой диаграмму, на которой показаны основные пути продукции и ключевые метаболические узлы (обозначены прямоугольниками) у микроорганизмов Вуда-Льюнгдаля. Улучшение потока углерода через эти узлы, например, путем нарушения экспрессии определенных генов, улучшает выработку продуктов, получаемых на следующих стадиях.
Описание изобретения
В настоящем изобретении предложены не встречающиеся в природе микроорганизмы, содержащие по меньшей мере один нарушенный ген. В микроорганизмах согласно настоящему изобретению поток углерода стратегически отводят от несущественных или нежелательных продуктов к продуктам, представляющим интерес. В некоторых вариантах реализации эти нарушенные гены отводят поток углерода от несущественных или нежелательных метаболических узлов через целевые метаболические узлы для улучшенной выработки продуктов, располагающихся на следующих стадиях после этих целевых метаболических узлов.
Микроорганизмы согласно настоящему изобретению происходят от родительских бактерий, например,
Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchii, Blautia producta,
Butyribacterium methylotrophicum, Clostridium aceticum, Clostridium autoethanogenum,
Clostridium carboxidivorans, Clostridium coskatii, Clostridium drakei, Clostridium formicoaceticum, Clostridium Ijungdahlii, Clostridium magnum, Clostridium ragsdalei,
Clostridium scatologenes, Eubacterium limosum, Moorella thermautotrophica, Moorella thermoacetica, Oxobacter pfennigii, Sporomusa ovata, Sporomusa silvacetica, Sporomusa sphaeroides или Thermoanaerobacter kiuvi.
В предпочтительном варианте реализации родительская бактерия представляет собой Clostridium autoethanogenum, Clostridium Ijungdahlii или Clostridium ragsdalei.
В особенно предпочтительном варианте реализации родительская бактерия представляет собой Clostridium autoethanogenum.
В одном варианте реализации изобретение относится к не встречающейся в природе бактерии ВудаЛьюнгдаля, содержащей гетерологичную тиолазу и мутацию, приводящую к нарушениям, в одном или более генах, кодирующих, например, одну или более из НАД-зависимой электрон-бифуркационной [FeFe]-гидрогеназы, глутаматсинтазы, цитрамалатсинтазы, ацетолактатдекарбоксилазы, лактатдегидрогеназы, ацетаткиназы, фосфаттрансацетилазы и альдегиддегидрогеназы, причем указанная не встречающаяся в природе бактерия характеризуется усиленным потоком углерода через ацетоацетил-КоА по сравнению с родительской бактерией. В частности, снижена или устранена экспрессия одного или более генов по сравнению с родительской бактерией.
В таком варианте реализации не встречающаяся в природе бактерия может продуцировать продукт, например, ацетон, изопропанол, 3-гидроксиизовалерил-КоА, 3-гидроксиизовалерат, изобутилен, изопентенилпирофосфат, диметилаллилпирофосфат, изопрен, фарнезен, 3-гидроксибутирил-КоА, кротонилКоА, 3-гидроксибутират, 3-гидроксибутирилальдегид, 1,3-бутандиол, 2-гидроксиизобутирил-КоА, 2гидроксиизобутират, бутирил-КоА, бутират, бутанол, капроат, гексанол, октаноат, октанол, 1,3гександиол, 2-бутен-1-ол, изовалерил-КоА, изовалерат или изоамиловый спирт.
Например, если родительской бактерией является Clostridium autoethanogenum, (a) НАД-зависимую электрон-бифуркационную [FeFeJ-гидрогеназу можно выбрать из группы, состоящей из CAETHG_1576, CAETHG_1578, CAETHG_3569, CAETHG_3570 и CAETHG_3571, (b); глутаматсинтазу можно выбрать
- 1 044153 из группы, состоящей из CAETHG_0477, CAETHG_1580, CAETHG_3850 и CAETHG_3851, (с) цитрамалатсинтаза может представлять собой CAETHG_2751, (d) ацетолактатдекарбоксилаза может представлять собой CAETHG_2932, (е) лактатдегидрогеназа может представлять собой CAETHG_1147, (f) ацетаткиназа может представлять собой CAETHG_3359, (g) фосфаттрансацетилаза может представлять собой CAETHG_3358 или (h) альдегиддегидрогеназу можно выбрать из группы, состоящей из CAETHG_1819, CAETHG_3287 и CAETHG_1830.
В еще одном варианте реализации изобретение относится к не встречающейся в природе бактерии Вуда-Льюнгдаля, содержащей мутацию, приводящую к нарушениям, в одном или более генах, причем указанная не встречающаяся в природе бактерия характеризуется усиленным потоком углерода через хоризмат по сравнению с родительской бактерией.
Указанные один или более генов кодируют, например, один или более из пуриннуклеозидфосфорилазы, лактатпермеазы, цистатионин-гамма-лиазы, аденинфосфорибозилтрансферазы, 5'-нуклеотидазы/3'нуклеотидазы/экзополифосфатазы, механочувствительного канала с малой проводимостью, аргининдезиминазы, апофермента LL-диаминопимелатаминотрансферазы и фосфопентомутазы. В частности, снижена или устранена экспрессия одного или более генов по сравнению с родительской бактерией.
В таком варианте реализации не встречающаяся в природе бактерия может продуцировать такой продукт, как хоризмат, пара-гидроксибензойная кислота, салицилат, 2-аминобензоат, дигидроксибензоат, 4-гидроксициклогексанкарбоновая кислота и их соли и ионы.
Например, если родительская бактерия представляет собой Clostridium autoethanogenum, указанные один или более генов могут кодировать один или более из CAETHG_0160, CAETHG_0248, CAETHG_0498, CAETHG_1270, CAETHG_1371, CAETHG_2107, CAETHG_3021, CAETHG_3510 и CAETHG_3924; если родительской бактерией является Clostridium ljungdahlii, указанные один или более генов могут кодировать один или более из CLJU_c20750, CLJU_c21610, CLJU_c24380, CLJU_c33720, CLJU_c34740, CLJU_c42810, CLJU_c09270, CLJU_c14280 и CLJU_c18150; а если родительской бактерией является Clostridium ragsdalei, указанные один или более генов могут кодировать один или более из CLRAG_19250, CLRAG_31200, CLRAG_25120, CLRAG_24560, CLRAG_14800, CLRAG_25620, CLRAG_09600 или CLRAG_00520.
В настоящем изобретении также предложен способ получения продуктов путем культивирования микроорганизма согласно настоящему изобретению в присутствии субстрата, например, газообразного субстрата, содержащего один или более СО, CO2 и/или H2.
Подразумевается, что термин не встречающийся в природе при применении в отношении микроорганизма означает, что указанный микроорганизм несет по меньшей мере одну генетическую модификацию, не встречающуюся в природном штамме указанных видов, в том числе в штаммах дикого типа указанных видов микроорганизмов. Микроорганизмы, не встречающиеся в природе, обычно разрабатывают в лаборатории или исследовательском центре.
Термины генетическая модификация, генетическое изменение или генная инженерия в широком смысле относятся к манипулированию геномом или нуклеиновыми кислотами микроорганизма руками человека. Аналогичным образом, термины генетически модифицированный, генетически измененный или генно-инженерный относятся к микроорганизму, содержащему такие генетические модификации, генетические изменения или генно-инженерные элементы. Эти термины можно использовать для дифференциации полученного в лаборатории микроорганизма от микроорганизма, встречающегося в природе. Способы генетической модификации включают, например, экспрессию гетерологичного гена, вставку или делецию гена или промотора, мутацию нуклеиновой кислоты, экспрессию или инактивацию измененного гена, ферментную инженерию, направленную эволюцию, проектирование на основе базы знаний, методики случайного мутагенеза, генную перетасовку и оптимизацию кодонов.
Рекомбинантный означает, что нуклеиновая кислота, белок или микроорганизм является продуктом генетической модификации, инженерии или рекомбинации. В общем случае термин рекомбинантный относится к нуклеиновой кислоте, белку или микроорганизму, который содержит или кодируется генетическим материалом, полученным из нескольких источников, например, двух или более разных штаммов или видов микроорганизмов.
Дикий тип относится к типичной форме организма, штамма, гена или характеристики в том виде, как они встречаются в природе, в отличие от мутантных или вариантных форм.
Эндогенный относится к нуклеиновой кислоте или белку, который присутствует или подвергается экспрессии в микроорганизме дикого типа или родительском микроорганизме, от которого происходит микроорганизм согласно настоящему изобретению. Например, эндогенный ген представляет собой ген, нативно присутствующий в микроорганизме дикого типа или родительском микроорганизме, от которого происходит микроорганизм согласно настоящему изобретению. В одном варианте реализации экспрессию эндогенного гена можно контролировать с помощью экзогенного регуляторного элемента, например, экзогенного промотора.
Экзогенный относится к нуклеиновой кислоте или белку, происхождение которого не связано с микроорганизмом согласно настоящему изобретению. Например, экзогенный ген или фермент можно создать искусственно или рекомбинантно и ввести в микроорганизм согласно настоящему изобретению
- 2 044153 или экспрессировать в нем. Экзогенный ген или фермент также можно выделить из гетерологичного микроорганизма и ввести в микроорганизм согласно настоящему изобретению или экспрессировать в нем. Экзогенные нуклеиновые кислоты можно адаптировать для интеграции в геном микроорганизма согласно настоящему изобретению или нахождения вне хромосомы микроорганизма согласно настоящему изобретению, например, в плазмиде. Гетерологичный относится к нуклеиновой кислоте или белку, полученным из другого штамма или вида и введенным в микроорганизм согласно настоящему изобретению или экспрессируемым в нем.
Термины полинуклеотид, нуклеотид, нуклеотидная последовательность, нуклеиновая кислота и олигонуклеотид используются взаимозаменяемо. Они относятся к полимерной форме нуклеотидов любой длины, как дезоксирибонуклеотидов, так и рибонуклеотидов либо их аналогов. Полинуклеотиды могут иметь любую трехмерную структуру и могут любую функцию, известную или неизвестную. Ниже приведены неограничивающие примеры полинуклеотидов: кодирующие или некодирующие области гена или фрагмента гена, локусы (локус), определенные при анализе сцепления, экзоны, интроны, матричная РНК (мРНК), транспортная РНК, рибосомальная РНК, короткая интерферирующая РНК (киРНК), короткая шпилечная РНК (кшРНК), микро-РНК (миРНК), рибозимы, кДНК, рекомбинантные полинуклеотиды, разветвленные полинуклеотиды, плазмиды, векторы, выделенная ДНК с любой последовательностью, выделенная РНК с любой последовательностью, нуклеотидные зонды и праймеры. Полинуклеотид может содержать один или более из модифицированных нуклеотидов, например, метилированных нуклеотидов или аналогов нуклеотидов. Модификации нуклеотидной структуры (при их наличии) можно внедрить до или после сборки полимера. Нуклеотидную последовательность можно прерывать ненуклеотидными компонентами. Полинуклеотид можно дополнительно модифицировать после полимеризации, например, путем конъюгирования с метящим компонентом.
В настоящем документе термин экспрессия относится к процессу, посредством которого полинуклеотид транскрибируется с ДНК-матрицы (например, в мРНК или другой РНК-транскрипт) и/или процессу, посредством которого транскрибированная мРНК впоследствии транслируется в пептиды, полипептиды, или белки. Транскрипты и закодированные полипептиды можно в совокупности называть генными продуктами.
Термины полипептид, пептид и белок используются в настоящем документе взаимозаменяемо для обозначения аминокислотных полимеров любой длины. Полимер может быть линейным или разветвленным, он может содержать модифицированные аминокислоты, и он может прерываться соединениями, не являющимися аминокислотами. Эти термины также включают модифицированный аминокислотный полимер; например, образование дисульфидной связи, гликозилирование, липидирование, ацетилирование, фосфорилирование или любые другие манипуляции, например, конъюгирование с метящим компонентом. В настоящем документе термин аминокислота включает природные и/или не встречающиеся в природе или синтетические аминокислоты, в том числе глицин и D- или L-оптические изомеры, а также аналоги аминокислот и пептидомиметики.
Ферментативная активность или просто активность в широком смысле относится к ферментативной активности, включая активность фермента, количество фермента или доступность фермента, необходимого для катализа реакции, но не ограничиваясь ими. Соответственно, увеличение ферментативной активности включает увеличение активности фермента, увеличение количества фермента или повышение доступности фермента, необходимого для катализа реакции. Аналогичным образом, уменьшение ферментативной активности включает в себя уменьшение активности фермента, уменьшение количества фермента или уменьшение доступности фермента, необходимого для катализа реакции.
Мутированный относится к нуклеиновой кислоте или белку, модифицированным в микроорганизме согласно настоящему изобретению по сравнению с микроорганизмом дикого типа или родительским микроорганизмом, от которого происходит микроорганизм согласно настоящему изобретению. В одном варианте реализации мутация может представлять собой делецию, инсерцию или замену в гене, кодирующем фермент. В еще одном варианте реализации мутация может представлять собой делецию, инсерцию или замену одной или более аминокислот в ферменте.
Нарушенный ген относится к гену, модифицированному некоторым образом с целью снижения или исключения экспрессии гена, регуляторной активности гена или активности кодируемого белка или фермента. Нарушение может частично инактивировать, полностью инактивировать или удалить ген или фермент. Нарушение может представлять собой мутацию, вызывающую нокаут (KO), которая полностью устраняет экспрессию или активность гена, белка или фермента. Нарушение также может представлять собой нокдаун, снижающий, но не полностью устраняющий экспрессию или активность гена, белка или фермента. Нарушение может представлять собой любую модификацию, которая снижает, предотвращает или блокирует биосинтез продукта, полученного с помощью фермента. Нарушение может включать, например, мутации в гене, кодирующем белок или фермент, мутации в генетическом регуляторном элементе, участвующем в экспрессии гена, кодирующего фермент, введение нуклеиновой кислоты, продуцирующей белок, который снижает или ингибирует активность фермента, или введение нуклеиновой кислоты (например, антисмысловой РНК, RNAi, TALEN, киРНК, CRISPR или CRISPRi) или белка, ингибирующих экспрессию белка или фермента. Нарушение можно внедрить с использованием любого спосо
- 3 044153 ба, известного в данной области техники. Для целей настоящего изобретения нарушения выполняются в лаборатории, а не происходят естественным путем.
Оптимизация кодонов относится к мутации нуклеиновой кислоты, например, гена, с целью оптимизированной или улучшенной трансляции нуклеиновой кислоты в конкретном штамме или видах микроорганизмов. Оптимизация кодонов может привести к увеличению скорости трансляции или повышению точности трансляции. В предпочтительном варианте реализации гены согласно настоящему изобретению подвергают оптимизации кодонов для экспрессии в Clostridium, в частности, Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei. В дополнительном предпочтительном варианте реализации гены согласно настоящему изобретению подвергают оптимизации кодонов для экспрессии в Clostridium autoethanogenum LZ1561, депонированном в DSMZ под регистрационным номером DSM23693.
Сверхэкспрессируемый относится к увеличению экспрессии нуклеиновой кислоты или белка в микроорганизме согласно настоящему изобретению по сравнению с микроорганизмом дикого типа или родительским микроорганизмом, от которого происходит микроорганизм согласно настоящему изобретению. Сверхэкспрессии можно достичь любыми способами, известными в данной области техники, включая изменение количества копий гена, скорости транскрипции гена, скорости трансляции гена или скорости разрушения фермента.
Термин варианты включает нуклеиновые кислоты и белки, последовательность которых отличается от последовательности эталонной нуклеиновой кислоты и белка, например, последовательности эталонной нуклеиновой кислоты и белка, описанных в литературе или приведенных в качестве примера в настоящем документе. Настоящее изобретение можно осуществить с использованием вариантных нуклеиновых кислот или белков, выполняющих по существу ту же функцию, что и эталонная нуклеиновая кислота или белок. Например, вариантный белок может выполнять по существу ту же функцию или катализировать по существу ту же реакцию, что и эталонный белок. Вариантный ген может кодировать тот же или по существу тот же белок, что и эталонный ген. Вариантный промотор может обладать практически такой же способностью стимулировать экспрессию одного или более генов, что и эталонный промотор.
Такие нуклеиновые кислоты или белки в настоящем документе могут называться функционально эквивалентными вариантами. Например, функционально эквивалентные варианты нуклеиновой кислоты могут включать аллельные варианты, фрагменты гена, мутированные гены, полиморфизмы и т.п. Гомологичные гены других микроорганизмов также являются примерами функционально эквивалентных вариантов. К ним относятся гомологичные гены у таких видов, как Clostridium acetobutylicum, Clostridium beijerinckii или Clostridium ljungdahlii, подробная информация о которых общедоступна на таких вебсайтах, как Genbank или NCBI. Функционально эквивалентные варианты также включают нуклеиновые кислоты, последовательность которых изменена в результате оптимизации кодонов для конкретного микроорганизма. Функционально эквивалентный вариант нуклеиновой кислоты предпочтительно обладает по меньшей мере приблизительно 70%, приблизительно 80%, приблизительно 85%, приблизительно 90%, приблизительно 95%, приблизительно 98% или большей идентичностью нуклеотидной последовательности (процентом гомологии) по отношению к эталонной нуклеиновой кислоте. Функционально эквивалентный вариант белка предпочтительно обладает по меньшей мере приблизительно 70%, приблизительно 80%, приблизительно 85%, приблизительно 90%, приблизительно 95%, приблизительно 98% или большей идентичностью аминокислотной последовательности (процентом гомологии) по отношению к эталонному белку. Функциональную эквивалентность вариантной нуклеиновой кислоты или белка можно оценить с использованием любого способа, известного в данной области техники.
Комплементарность относится к способности нуклеиновой кислоты образовывать водородную(ые) связь(и) с другой последовательностью нуклеиновой кислоты по традиционному типу УотсонаКрика либо по другим нетрадиционным типам. Процент комплементарности указывает процент остатков в молекуле нуклеиновой кислоты, которые могут образовывать водородные связи (например, спаривание оснований по Уотсону-Крику) со второй последовательностью нуклеиновой кислоты (например, 5, 6, 7, 8, 9, 10 из 10 означает 50, 60, 70, 80, 90 и 100% комплементарность). Совершенно комплементарный означает, что все смежные остатки нуклеотидной последовательности образуют водородную связь с таким же количеством смежных остатков во второй нуклеотидной последовательности. По существу комплементарный в настоящем документе относится к степени комплементарности, составляющей по меньшей мере 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 97, 98, 99 или 100% в области из 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45, 50 или более нуклеотидов, или относится к двум нуклеиновым кислотам, гибридизующимся в жестких условиях.
Гибридизация относится к реакции, при которой один или более полинуклеотидов образуют комплекс, который стабилизируется посредством водородных связей между основаниями нуклеотидных остатков. Водородная связь может образоваться посредством спаривания оснований по Уотсону-Крику, хугстиновского связывания или любым другим способом, специфичным по отношению к последовательности. Комплекс может содержать две цепи, образующие двуцепочечную структуру, три или более цепей, образующих многоцепочечный комплекс, одну самогибридизирующуюся цепь или любую их
- 4 044153 комбинацию. Реакция гибридизации может представлять собой этап в более обширном процессе, например, при инициации ПЦР или расщеплении полинуклеотида ферментом. Последовательность, способная гибридизоваться с данной последовательностью, называется комплементарной цепью данной последовательности.
Нуклеиновые кислоты можно доставить в микроорганизм согласно настоящему изобретению с использованием любого способа, известного в данной области техники. Например, нуклеиновые кислоты можно доставить в виде нуклеиновых кислот без оболочки или включить в состав с одним или более агентами, например, липосомами. Нуклеиновые кислоты могут представлять собой ДНК, РНК, кДНК или их комбинации, в зависимости от ситуации. В определенных вариантах реализации можно использовать ингибиторы рестрикции. Дополнительные векторы могут включать плазмиды, вирусы, бактериофаги, космиды и искусственные хромосомы. В предпочтительном варианте реализации нуклеиновые кислоты доставляют в микроорганизм согласно настоящему изобретению с помощью плазмиды. В качестве примера, трансформацию (включая трансдукцию или трансфекцию) можно осуществить посредством электропорации, обработки ультразвуком, трансформации, опосредованной полиэтиленгликолем, химической или природной компетентности, трансформации протопласта, индукции профага или конъюгации. В некоторых вариантах реализации, где присутствуют активные системы ферментов рестрикции, перед введением нуклеиновой кислоты в микроорганизм может быть необходимо метилировать нуклеиновую кислоту.
Кроме того, можно сконструировать нуклеиновые кислоты, содержащие регуляторный элемент, например, промотор, для усиления или иного контроля экспрессии конкретной нуклеиновой кислоты. Промотор может являться конститутивным промотором или индуцибельным промотором. В идеале промотор представляет собой промотор пути Вуда-Льюнгдаля, промотор ферредоксина, промотор пируват:ферредоксиноксидоредуктазы, промотор оперона комплекса Rnf, промотор оперона АТФ-синтазы или промотор оперона фосфотрансацетилазы/ацетаткиназы.
Микроорганизм представляет собой микроскопический организм, в частности, бактерию, архею, вирус или грибок. Микроорганизм согласно настоящему изобретению, как правило, представляет собой бактерию. В контексте данного изобретения следует считать, что термин микроорганизм охватывает термин бактерия.
Родительский микроорганизм представляет собой микроорганизм, используемый для получения микроорганизма согласно настоящему изобретению. Родительский микроорганизм может являться природным микроорганизмом (т.е. микроорганизмом дикого типа) или предварительно модифицированным микроорганизмом (т.е. мутантным или рекомбинантным микроорганизмом). Микроорганизм согласно настоящему изобретению можно модифицировать с целью экспрессии или сверхэкспрессии одного или более ферментов, не экспрессируемых или сверхэкспрессируемых в родительском микроорганизме. Аналогичным образом, микроорганизм согласно настоящему изобретению можно модифицировать так, чтобы он содержал один или более генов, не содержащихся в родительском микроорганизме. Микроорганизм согласно настоящему изобретению также можно модифицировать так, чтобы он не экспрессировал один или более ферментов, экспрессируемых в родительском микроорганизме, или экспрессировал их в меньшем количестве. В одном варианте реализации родительский микроорганизм представляет собой Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei. В предпочтительном варианте реализации родительским микроорганизмом является Clostridium autoethanogenum LZ1561, депонированный 7 июня 2010 г. в Немецком банке микроорганизмов и клеточных культур (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, DSMZ), расположенном по адресу: Иноффенштрассе 7B, D38124 Брауншвейг, Германия, в соответствии с условиями Будапештского договора и с присвоением учетного номера DSM23693. Этот штамм описан в международной заявке на патент № PCT/NZ2011/000144, опубликованной как WO 2012/015317.
Термин происходящий от означает, что нуклеиновая кислота, белок или микроорганизм модифицирована или адаптирована по сравнению с другой (например, родительской или дикого типа) нуклеиновой кислоты, белка или микроорганизма с целью получения новой нуклеиновой кислоты, белка или микроорганизма. Такие модификации или адаптации обычно включают инсерцию, делецию, мутацию или замену нуклеиновых кислот или генов. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от родительского микроорганизма. В одном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от Clostridium autoethanogenum LZ1561, депонированного в DSMZ под учетным номером DSM23693.
Микроорганизм согласно настоящему изобретению можно дополнительно классифицировать на основе функциональных характеристик. Например, микроорганизм согласно настоящему изобретению может представлять собой или может происходить от С1-фиксирующего микроорганизма, анаэроба, ацетогена, этанологена, карбоксидотрофа и/или метанотрофа. В табл. 1 приведен типичный перечень микроорганизмов и указаны их функциональные характеристики.
- 5 044153
Таблица 1
Путь ВудаЛьюнгдаля | С1 -фиксирующий микроорганизм | Анаэроб | Ацетоген | Этанологен | Автотроф | Карбоксидотроф | |
Acetobacterium woodii | + | + | + | + | +/-1 | - | - |
Alkalibaculum bacchii | + | + | + | + | + | + | + |
Blautia producta | + | + | + | + | - | + | + |
Butyribacterium methylotrophicum | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium aceticum | + | + | + | + | - | + | + |
Clostridium autoethanogenum | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium carboxidivorans | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium coskatii | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium drakei | + | + | + | + | - | + | + |
Clostridium formicoaceticum | + | + | + | + | - | + | + |
Clostridium Ijungdahlii | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium magnum | + | + | + | + | - | + | м-1 |
Clostridium ragsdalei | + | + | + | + | + | + | + |
Clostridium scatologenes | + | + | + | + | - | + | + |
Eubacterium limosum | + | + | + | + | - | + | + |
Moorella thermautotrophica | + | + | + | + | + | + | + |
Moorella thermoacetica (ранее Clostridium thermoaceticum) | + | + | + | + | 3 | + | + |
Oxobacter pfennigii | + | + | + | + | - | + | + |
Sporomusa ovata | + | + | + | + | - | + | +/-4 |
Sporomusa silvacetica | + | + | + | + | - | + | +/-5 |
Sporomusa sphaeroides | + | + | + | + | - | + | +/-ь |
Thermoanaerobacter kiuvi | + | + | + | + | - | + | - |
1 Acetobacterium woodi может продуцировать этанол из фруктозы, но не из газа.
2 Способность Clostridium magnum к росту на СО не исследовали.
3 Согласно сообщениям, один штамм Moorella thermoacetica, Moorella sp. HUC22-1, продуцирует этанол из газа.
4 Способность Sporomusa ovata к росту на СО не исследовали.
5 Способность Sporomusa silvacetica к росту на СО не исследовали.
6 Способность Sporomusa sphaeroides к росту на СО не исследовали.
Путь Вуда-Льюнгдаля относится к пути углеродной фиксации Вуда-Льюнгдаля, описанному, например, в статье Ragsdale, Biochim Biophys Acta, 1784: 1873-1898, 2008. Микроорганизм ВудаЛьюнгдаля, как и ожидалось, относится к микроорганизму, содержащему путь Вуда-Льюнгдаля. Микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой микроорганизм Вуда-Льюнгдаля, обычно бактерию Вуда-Льюнгдаля. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению содержит нативный путь Вуда-Льюнгдаля. В настоящем документе путь Вуда-Льюнгдаля может представлять собой нативный, немодифицированный путь Вуда-Льюнгдаля или путь Вуда-Льюнгдаля с некоторой степенью генетической модификации (например, сверхэкспрессией, гетерологичной экспрессией, нокаутом и т.д.), при условии, что он может преобразовывать СО, СО2 и/или Н2 в ацетил-КоА.
С1 относится к молекуле, содержащей один атом углерода, например, СО, СО2, СН4 или СН3ОН. С 1-оксигенат относится к молекуле, содержащей один атом углерода, которая также содержит по меньшей мере один атом кислорода, например, СО, СО2 или СН3ОН. Источник С1-углерода относится к молекуле, содержащей один атом углерода, которая является частичным или единственным источником углерода для микроорганизма согласно настоящему изобретению. Например, источник С1-углерода может содержать одно или более соединений, выбранных из СО, СО2, СН4, СН3ОН или СН2О2. Источник С1-углерода предпочтительно содержит одно или более соединений, выбранных из СО и СО2. С1фиксирующий микроорганизм представляет собой микроорганизм, способный продуцировать один или более продуктов из источника С1-углерода. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой С1-фиксирующую бактерию. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению получают из С1-фиксирующего микроорганизма, приведенного в табл.1.
Анаэроб представляет собой микроорганизм, не требующий кислорода для роста. Анаэроб может отрицательно реагировать или даже гибнуть в присутствии кислорода выше определенного порогового значения. Однако некоторые анаэробы способны переносить низкие уровни кислорода (например, 0,000001-5% кислорода). Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет
-6044153 собой анаэроб. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от анаэроба, приведенного в табл. 1.
Ацетоген представляет собой микроорганизм, продуцирующий или способный продуцировать ацетат (или уксусную кислоту) в качестве продукта анаэробного дыхания. Как правило, ацетогены представляют собой облигатно-анаэробные бактерии, использующие путь Вуда-Льюнгдаля в качестве основного механизма сохранения энергии и синтеза ацетил-КоА и продуктов, полученных из ацетил-КоА, например, ацетата (Ragsdale, Biochim Biophys Acta, 1784: 1873- 1898, 2008). Ацетогены используют путь ацетил-КоА в качестве (1) механизма для восстановительного синтеза ацетил-КоА из CO2, (2) терминального электрон-акцепторного энергосберегающего процесса, (3) механизма фиксации (ассимиляции) CO2 при синтезе клеточного углерода (Drake, Acetogenic Prokaryotes, In: The Prokaryotes, 3rd edition, p. 354, New York, NY, 2006). Bce встречающиеся в природе ацетогены являются С1-фиксирующими, анаэробными, автотрофными и неметанотрофными организмами. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой ацетоген. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от ацетогена, приведенного в табл. 1.
Этанологен представляет собой микроорганизм, продуцирующий или способный продуцировать этанол. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой этанологен. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от этанологена, приведенного в табл. 1.
Автотроф представляет собой микроорганизм, способный расти в отсутствие органического углерода. Вместо этого автотрофы используют неорганические источники углерода, например, СО и/или СО2. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой автотроф. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от автотрофа, приведенного в табл. 1.
Карбоксидотроф представляет собой микроорганизм, способный использовать СО в качестве единственного источника углерода и энергии. Как правило, микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой карбоксидотроф. В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению происходит от карбоксидотрофа, приведенного в табл. 1.
Метанотроф представляет собой микроорганизм, способный использовать метан в качестве единственного источника углерода и энергии. В определенных вариантах реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой метанотроф или происходит от метанотрофа. В других вариантах реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению не является метанотрофом или не происходит от метанотрофа.
В более широком смысле микроорганизм согласно настоящему изобретению может происходить от микроорганизма любого рода или вида, приведенного в табл. 1. Например, микроорганизм может быть членом рода, выбранного из группы, состоящей из Acetobacterium, Alkalibaculum, Blautia, Butyribacterium, Clostridium, Eubacterium, Moorella, Oxobacter, Sporomusa и Thermoanaerobacter. В частности, микроорганизм может происходить от родительской бактерии, выбранной из группы, состоящей из:
Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchii, Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Clostridium aceticum, Clostridium autoethanogenum, Clostridium carb oxidiv orans, Clostridium coskatii, Clostridium drakei, Clostridium formicoaceticum, Clostridium Ijungdahlii, Clostridium magnum, Clostridium ragsdalei, Clostridium scatologenes, Eubacterium limosum, Moorella thermautotrophica, Moorella thermoacetica, Oxobacter pfennigii, Sporomusa ovata, Sporomusa silvacetica, Sporomusa sphaeroides и Thermoanaerobacter kiuvi.
В предпочтительном варианте реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению получают из кластера клостридий, включающего виды Clostridium autoethanogenum, Clostridium Ijungdahlii и Clostridium ragsdalei.Такие виды были впервые описаны и исследованы в работах Abrini, Arch Microbiol, 161: 345-351, 1994 (Clostridium autoethanogenum), Tanner, Int J System Bacteriol, 43: 232-236, 1993 (Clostridium ljungdahlii) и Huhnke, WO 2008/028055 (Clostridium ragsdalei).
Указанные три вида характеризуются значительным сходством. В частности, все эти виды являются С1-фиксирующими, анаэробными, ацетогенными, этанологенными и карбоксидотрофными представителями рода Clostridium. Такие виды обладают аналогичными генотипами и фенотипами, способами сохранения энергии и ферментативным метаболизмом. Кроме того, эти виды объединены в кластер в I группе гомологии клостридиальной рРНК, причем их ДНК 16S рРНК идентична более чем на 99%, содержание G+С в ДНК составляет около 22-30 мол.%, они грамположительны, характеризуются аналогичной морфологией и размером(размер логарифмически растущих клеток находится в интервале между 0,5-0,7х3-5 мкм), являются мезофильными (оптимальный рост наблюдается при температуре 30-37°С), характеризуются аналогичными диапазонами pH приблизительно 4-7,5 (при оптимальном значении pH
- 7 044153 приблизительно 5,5-6), не содержат цитохромов и сохраняют энергию посредством комплекса Rnf. Кроме того, показано, что у этих видов происходит восстановление карбоновых кислот с образованием соответствующих спиртов (Perez, Biotechnol Bioeng, 110:1066-1077, 2012). Важно отметить, что все такие виды также демонстрируют сильный автотрофный рост на СО-содержащих газах, продуцируют этанол и ацетат (или уксусную кислоту) в качестве основных продуктов ферментации и при определенных условиях образуют небольшие количества 2,3-бутандиола и молочной кислоты.
Однако указанные три вида также обладают целым рядом различий. Эти виды были выделены из разных источников: Clostridium autoethanogenum - из кишечника кролика, Clostridium ljungdahlii - из отходов птицеферм и Clostridium ragsdalei - из осадочных отложений пресных водоемов. Эти виды отличаются по утилизации различных углеводов (например, рамнозы, арабинозы), кислот (например, глюконата, цитрата), аминокислот (например, аргинина, гистидина) и других субстратов (например, бетаина, бутанола). Кроме того, эти виды отличаются по ауксотрофии к определенным витаминам (например, тиамину, биотину). Указанные виды отличаются по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям генов и белков пути Вуда-Льюнгдаля, хотя обнаружено, что общая организация и количество таких генов и белков одинаковы у всех видов (Kopke, Curr Opin Biotechnol, 22: 320-325, 2011).
Таким образом, в заключение можно отметить, что многие из характеристик Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei не являются специфическими для этого вида, но представляют собой достаточно общие характеристики для такого кластера С1-фиксирующих, анаэробных, ацетогенных, этанологенных и карбоксидотрофных представителей рода Clostridium. Однако поскольку в действительности эти виды отличаются, генетическая модификация или манипулирование одним из этих видов может не оказывать идентичного эффекта при использовании другого из этих видов. Например, могут наблюдаться различия в росте, производительности или продуцировании продукта.
Микроорганизм согласно настоящему изобретению также может происходить от изолята или мутанта Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii или Clostridium ragsdalei. Изоляты и мутанты Clostridium autoethanogenum включают JA1-1 (DSM10061) (Abrini, Arch Microbiol, 161: 345-351, 1994), LBS1560 (DSM19630) (WO 2009/064200) и LZ1561 (DSM23693) (WO 2012/015317).Изоляты и мутанты Clostridium ljungdahlii включают ATCC 49587 (Tanner, Int J Syst Bacteriol, 43: 232-236, 1993), PETCT (DSM13528, ATCC 55383), ERI-2 (ATCC 55380) (US 5593886), C-01 (ATCC 55988) (US 6368819), 0-52 (ATCC 55989) (US 6368819) и ОТА-1 (Tirado-Acevedo, Production of bioethanol from synthesis gas using Clostridium ljungdahlii, PhD thesis, North Carolina State University, 2010).Изоляты и мутанты Clostridium ragsdalei включают PI 1 (ATCC BAA-622, ATCC PTA-7826) (WO 2008/028055).
Субстрат относится к источнику углерода и/или энергии для микроорганизма согласно настоящему изобретению. Обычно субстрат является газообразным и содержит источник С1-углерода, например, СО, CO2 и/или CH4. Субстрат предпочтительно содержит источник С1-углерода в виде СО или CO+CO2. Субстрат может дополнительно содержать другие неуглеродные компоненты, например, H2, N2 или электроны.
В целом, субстрат содержит по меньшей мере некоторое количество СО, например, приблизительно 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 мол.% сО. Субстрат может содержать сО в диапазоне, например, приблизительно 20-80, 30-70 или 40-60 мол.% СО. Предпочтительно, субстрат содержит приблизительно 40-70 мол.% СО (например, газ сталелитейных заводов или доменный газ), приблизительно 20-30 мол.% СО (например, газ конвертерной печи) или приблизительно 15-45 мол.% СО (например, синтез-газ). В некоторых вариантах реализации субстрат может содержать относительно низкое количество СО, например, приблизительно 1-10 или 1-20 мол.% СО. Микроорганизм согласно настоящему изобретению обычно преобразует по меньшей мере часть СО в субстрате в продукт. В некоторых вариантах реализации субстрат не содержит или по существу не содержит (<1 мол.%) СО.
Субстрат может содержать некоторое количество H2. Например, субстрат может содержать приблизительно 1, 2, 5, 10, 15, 20 или 30 мол.% H2. В некоторых вариантах реализации субстрат может содержать относительно высокое количество H2, например, приблизительно 60, 70, 80 или 90 мол.% H2. В дополнительных вариантах реализации субстрат не содержит или по существу не содержит (<1 мол.%) Н2.
Субстрат может содержать некоторое количество CO2. Например, субстрат может содержать приблизительно 1-80 или 1-30 мол.% CO2. В некоторых вариантах реализации субстрат может содержать менее чем приблизительно 20, 15, 10 или 5 мол.% CO2. В еще одном варианте реализации субстрат не содержит или практически не содержит (<1 мол.%) СО2.
Хотя обычно субстрат является газообразным, он также может быть представлен в альтернативных формах. Например, субстрат можно растворить в жидкости, насыщенной СО-содержащим газом, с помощью генератора дисперсии микропузырьков. В качестве дополнительного примера, субстрат можно адсорбировать на твердой подложке.
Субстрат и/или источник С1-углерода может представлять собой отработанный газ, полученный в виде побочного продукта промышленного процесса или из какого-либо другого источника, например, из выхлопных газов автомобилей или при газификации биомассы. В определенных вариантах реализации промышленный процесс выбран из группы, состоящей из: черной металлургии, например, сталелитейного производства, цветной металлургии, нефтепереработки, газификации угля, производства электроэнер
- 8 044153 гии, производства чистого углерода, производства аммиака, производства метанола и производства кокса. Согласно таким вариантам реализации субстрат и/или источник С1-углерода можно собрать в ходе промышленного процесса перед его выбросом в атмосферу с применением любого удобного способа.
Субстрат и/или источник С1-углерода может представлять собой синтез-газ, например, синтез-газ, полученный при газификации угля или из остатков нефтепереработки, газификации биомассы или лигноцеллюлозного материала или при риформинге природного газа. В еще одном варианте реализации синтез-газ можно получить в результате газификации твердых бытовых отходов или твердых промышленных отходов.
Состав субстрата может оказывать значительное влияние на эффективность и/или стоимость реакции. Например, присутствие кислорода (O2) может понизить эффективность процесса анаэробной ферментации. В зависимости от состава субстрата может быть желательной обработка, очистка или фильтрование субстрата для удаления нежелательных примесей, например, токсинов, нежелательных компонентов или частиц пыли, и/или для увеличения концентрации желательных компонентов.
В некоторых вариантах реализации ферментацию выполняют в отсутствие углеводных субстратов, например, сахара, крахмала, лигнина, целлюлозы или гемицеллюлозы.
Микроорганизм согласно настоящему изобретению можно культивировать для получения одного или нескольких продуктов. Так, например, микроорганизм согласно настоящему изобретению может продуцировать или может быть генетически сконструирован для продукции этанола (WO 2007/117157), ацетата (WO 2007/117157), бутанола (WO 2008/115080 и WO 2012/053905), бутирата (WO 2008/115080), 2,3-бутандиола (WO 2009/151342 и WO 2016/094334), лактата (WO 2011/112103), бутена (wO 2012/024522), бутадиена (WO 2012/024522), метилэтилкетона (2-бутанона) (WO 2012/024522 и WO 2013/185123), этилена (WO 2012/026833), ацетона (WO 2012/115527), изопропанола (WO 2012/115527), липидов (WO 2013/036147), 3-гидроксипропионата (3-НР) (WO 2013/180581), изопрена (wO 2013/180584), жирных кислот (WO 2013/191567), 2-бутанола (WO 2013/185123), 1,2-пропандиола (WO 2014/0369152), 1-пропанола (WO 2014/0369152), продуктов, полученных из хоризмата (WO 2016/191625), 3-гидроксибутирата (WO 2017/066498) и 1,3-бутандиола (WO 2017/0066498). В дополнение к одному или более целевых продуктов микроорганизм согласно настоящему изобретению также может продуцировать этанол, ацетат и/или 2,3-бутандиол. В определенных вариантах реализации саму микробную биомассу можно рассматривать как продукт.
Нативный продукт представляет собой продукт, вырабатываемый генетически немодифицированным микроорганизмом. Например, этанол, ацетат и 2,3-бутандиол являются нативными продуктами Clostridium autoethanogenum, Clostridium ljungdahlii и Clostridium ragsdalei. Ненативный продукт представляет собой продукт, продуцируемый генетически модифицированным микроорганизмом, но не продуцируемый генетически немодифицированным микроорганизмом, от которого происходит генетически модифицированный микроорганизм.
В настоящем документе ссылка на кислоту (например, уксусную кислоту или 2гидроксиизомасляную кислоту) также должна включать соответствующую соль (например, ацетат или 2гидроксиизобутират).
Селективность относится к отношению выработки целевого продукта к выработке всех продуктов ферментации, продуцируемых микроорганизмом. Микроорганизм согласно настоящему изобретению можно сконструировать для получения продуктов с определенной селективностью или с минимальной селективностью. В одном варианте реализации целевой продукт составляет по меньшей мере приблизительно 5, 10, 15, 20, 30, 50 или 75% всех продуктов ферментации, продуцируемых микроорганизмом согласно настоящему изобретению. В одном варианте реализации целевой продукт составляет по меньшей мере 10% от всех продуктов ферментации, продуцируемых микроорганизмом согласно настоящему изобретению, так что микроорганизм согласно настоящему изобретению обладает по меньшей мере 10% селективностью по отношению к целевому продукту. В еще одном варианте реализации целевой продукт составляет по меньшей мере 30% от всех продуктов ферментации, продуцируемых микроорганизмом согласно настоящему изобретению, так что микроорганизм согласно настоящему изобретению обладает по меньшей мере 30% селективностью по отношению к целевому продукту.
Повышение эффективности, повышенная эффективность и т.п. термины включают увеличение скорости роста, скорости или объема получения, объема продукта на объем потребляемого субстрата или селективности продукта, но не ограничиваются ими. Эффективность можно измерить относительно производительности родительского микроорганизма, от которого происходит микроорганизм согласно настоящему изобретению.
Как правило, культивирование выполняют в биореакторе. Термин биореактор включает устройство для культивирования/ферментации, состоящее из одного или более сосудов, колонн или трубопроводных обвязок, например, реактор непрерывного действия с механическим перемешиванием (CSTR), реактор на основе иммобилизованных клеток (ICR), реактор с орошаемым слоем (TBR), барботажную колонну, газлифтный ферментер, статический смеситель или другой сосуд или другое устройство, подходящее для приведения газа в контакт с жидкостью. В некоторых вариантах реализации биореактор может содержать первый реактор для роста и второй реактор для культивирования/ферментации. Субстрат можно
- 9 044153 вводить в один или оба из таких реакторов. В настоящем документе термины культивирование и ферментация используют взаимозаменяемо. Указанные термины включают как фазу роста, так и фазу биосинтеза продукта в процессе культивирования/ферментации.
Культивирование обычно поддерживают в водной культуральной среде, содержащей питательные вещества, витамины и/или минералы, достаточные для обеспечения роста микроорганизма. Водная культуральная среда предпочтительно представляет собой среду для роста анаэробных микроорганизмов, например, минимальную среду для роста анаэробных микроорганизмов. Подходящие среды хорошо известны в данной области техники.
Для получения целевого продукта культивирование/ферментацию желательно выполнять в соответствующих условиях. Как правило, культивирование/ферментацию выполняют в анаэробных условиях. Условия реакции, которые следует учитывать, включают давление (или парциальное давление), температуру, скорость потока газа, скорость потока жидкости, pH среды, редокс-потенциал среды, скорость перемешивания (при использовании реактора непрерывного действия с механическим перемешиванием), уровень инокулята, максимальные концентрации газообразного субстрата, чтобы содержание газа в жидкой фазе не стало лимитирующим, и максимальные концентрации продукта во избежание ингибирования продукции. В частности, можно контролировать скорость введения субстрата для обеспечения того, что концентрация газа в жидкой фазе не станет лимитирующим фактором, поскольку в условиях лимитирования по газу культура может потреблять продукты.
Эксплуатация биореактора при повышенных давлениях позволяет повысить скорость массопереноса газа из газовой фазы в жидкую фазу. Соответственно, обычно предпочтительно выполнять выращивание/ферментацию при давлении, превышающем атмосферное давление. Кроме того, поскольку данная скорость преобразования газа отчасти зависит от времени удерживания субстрата, а время удерживания определяет требуемый объем биореактора, то применение систем под давлением может значительно уменьшить требуемый объем биореактора и, следовательно, капитальные затраты на оборудование для культивирования/ферментации. Это, в свою очередь, означает, что поддержание биореакторов при повышенном давлении, а не при атмосферном давлении, может уменьшить время удерживания, определяемое как объем жидкости в биореакторе, разделенный на скорость входящего потока газа. Оптимальные условия реакции частично зависят от конкретного используемого микроорганизма. Однако в общем случае предпочтительно выполнять ферментацию при давлении, превышающем атмосферное давление. Кроме того, поскольку данная скорость преобразования газа отчасти зависит от времени удерживания субстрата, а достижение требуемого времени удерживания, в свою очередь, определяет требуемый объем биореактора, то применение систем под давлением может значительно уменьшить требуемый объем биореактора и, следовательно, капитальные затраты на оборудование для ферментации.
В некоторых вариантах реализации ферментацию выполняют в отсутствие света или в присутствии некоторого количества света, недостаточного для удовлетворения энергетических потребностей фотосинтезирующих микроорганизмов. В некоторых вариантах реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению представляет собой нефотосинтезирующий микроорганизм.
Целевые продукты можно выделять или очищать от ферментационной среды любым способом или комбинацией способов, известных в данной области техники, включая, например, фракционную перегонку, выпаривание, испарение через полупроницаемую мембрану, отдувку газом, разделение фаз и экстракционную ферментацию, включая, например, жидкость-жидкостную экстракцию. В некоторых вариантах реализации целевые продукты выделяют из ферментационной среды путем непрерывного частичного удаления среды из биореактора, отделения клеток микроорганизмов от среды (обычно фильтрованием) и выделения одного или более целевых продуктов из среды. Спирты и/или ацетон можно выделять, например, перегонкой. Кислоты можно выделять, например, адсорбцией на активированном древесном угле. Отделенные клетки микроорганизмов предпочтительно возвращают в биореактор. Фильтрат, не содержащий клеток, остающийся после удаления целевых продуктов, также предпочтительно возвращают в биореактор. В фильтрат, не содержащий клеток, можно добавлять дополнительные питательные вещества (такие как витамины В) для пополнения среды перед ее возвратом в биореактор.
Микроорганизм согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один нарушенный ген. В некоторых вариантах реализации микроорганизм согласно настоящему изобретению содержит более одного нарушенного гена, например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 75, 100 или 200 нарушенных генов. Например, нарушенный ген можно выбрать из табл.2. Хотя для С. autoethanogenum, С. ljungdahlii и С. ragsdalei приведены типичные учетные номера, специалист в данной области техники может идентифицировать гомологи в других микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля.
- 10 044153
Таблица 2
Clostridium autoethanogenum | Clostridium Ijungdahlii | Clostridium ragsdalei | |||
# | Название | № ЕС | Ген(ы) | Ген(ы) | Ген(ы) |
1 | Изопропилмалатсинтаза/гомоцитратсинтаза/ци трамалатсинтаза | 2.3.1.182 | CAETHG_2751 | CUU_c06610 | CLRAG_18420 |
2 | Апопротеин [NiFeJ-гидрогеназы 1, большая субъединица | CAETHG_0861 | CUU_c28660 | CLRAG_34740 | |
3 | Апопротеин [NiFeJ-гидрогеназы 1, малая субъединица | CAETHG_0862 | CUU_c28670 | CLRAG_34750 | |
4 | pибoπpoτeин-aлaнин-N-aцeτилτpaнcφepaзa | CAETHG_1676 | CUU_c38200 | CLRAG_20660 | |
5 | 1-(5-фосфорибозил)-5-[(5- фосфорибозиламин)метилиденамин]имидазол- 4-карбоксамидизомераза | 5.3.1.16 | CAETHG_3262 | CUU_cll710 | CLRAG_11830 |
6 | 1-ацил-5п-глицеро-3-фосфатацилтрансфераза | 2.3.1.51 | CAETHG_1773 | CUU_c39280 | CLRAG_21490 |
7 | 1-ацил-5п-глицеро-3-фосфатацилтрансфераза | 2.3.1.51 | CAETHG_275O | CUU_c06600 | CLRAG_18410 |
8 | 1-дезокси-О-ксилулозо-5фосфатредуктоизомераза | 1.1.1.267 | CAETHG_3391 | CUU_cl3080 | CLRAG_10710 |
9 | 1-дезокси-О-ксилулозо-5-фосфатсинтаза | 2.2.1.7, 2.2.1.1 | CAETHG_3205 | CUU_clll60 | CLRAG_12300 |
10 | 1,2-диацилглицерин-З-альфаглюкозилтрансфераза | CAETHG_0046 | CUU_cl9690 | CLRAG_39450 | |
11 | Алкогольдегидрогеназа IV класса | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_1078 | CUU_c30740 | CLRAG_16180 |
12 | алкогольдегидрогеназа | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_1500 | CUU_c35930 | CLRAG_06430 |
13 | Алкогольдегидрогеназа IV класса | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_3604 | CUU_cl5000 | CLRAG_24350 |
14 | шаперонин GroES | CAETHG_1573 | CLJU_c37200 | CLRAG_36640 | |
15 | 16S рРНК(гуанин527-Ы7)-метилтрансфераза | CAETHG_2116 | CUU_c42900 | CLRAG_25710 | |
16 | Белок семейства HSP20 | CAETHG_2094, CAETHG_2095 | CLJU_c42700, CUU_c42690 | CLRAG_25500 | |
17 | 2-С-метил-О-эритрит-2,4-циклодифосфатсинтаза | 4.6.1.12 | CAETHG_2263 | CUU_cO157O | CLRAG_27230 |
- 11 044153
18 | 2-С-метил-О-эритрит-4фосфатцитидилилтрансфераза | 2.7.7.60 | CAETHG_1969 | CUU_c41280 | CLRAG_23470 |
19 | 2-изопропилмалатсинтаза | 2.3.3.13, 4.1.3.12 | CAETHG_2999 | CUU_c09050 | CLRAG_13980 |
20 | 2-кето-З-дезоксифосфоглюконатальдолаза | 4.1.2.14, 4.1.3.16, 4.1.1.3 | CAETHG_3254 | CUU_cll630 | CLRAG_25070 |
21 | 2-фосфосульфолактатфосфатаза | CAETHG_2017 | CUU_c41880 | CLRAG_04990 | |
22 | 2,3,4,5-тетрагидропиридин-2,6-дикарбоксилатN-ацетилтрансфераза | 2.3.1.89 | CAETHG_1357 | CUU_c34610 | CLRAG_14690 |
23 | 235-рРНК-т(2)А-2503-метилтрансфераза | CAETHG_3342 | CUU_cl2600 | CLRAG_11200 | |
24 | 3-дегидрохинатдегидратаза | 4.2.1.10 | CAETHG_0871 | CUU_c28760 | CLRAG_34840 |
25 | 3-дегидрохинатсинтаза | 4.2.3.4, 4.6.1.3 | CAETHG_0908 | CUU_c29160 | CLRAG_35160 |
26 | 3-дезокси-О-арабиногептулозонат-7фосфатсинтаза | 2.5.1.54, 4.1.2.15 | CAETHG_0910 | CUU_c29180 | CLRAG_35180 |
27 | 3-дезокси-О-арабиногептулозонат-7фосфатсинтаза | 2.5.1.54, 4.1.2.15 | CAETHG_3578 | CUU_cl4780 | CLRAG_20330 |
28 | 3-гидроксиацил-[6елок-переносчик ацильных групп]-дегидратаза | 4.2.1.61, 4.2.1.58, 2.3.1.86, 4.2.1.59, 4.2.1.60, 2.3.1.85, 4.2.1.0 | CAETHG_2043 | CUU_c42130 | CLRAG_05240 |
29 | 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназа | 1.1.1.157 | CAETHG_0420, CAETHG_1586 | CUU_c37300, CUU_c23560 | CLRAG_17610 |
30 | 3-изопропилмалатдегидратаза, большая субъединица | 4.2.1.33 | CAETHG_3000 | CUU_c09060 | CLRAG_13970 |
31 | 3-изопропилмалат/(8)-2- метилмалатдегидратаза, малая субъединица | 4.2.1.33 | CAETHG_3001 | CLJU_cO9O7O | CLRAG_13960 |
32 | 3-изопропилмалатдегидрогеназа | 1.1.1.85, | CAETHG_1795, CAETHG_3002 | CLJU_c39500, CUU_c09080 | CLRAG_13950 |
33 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-редуктаза | 2.3.1.85, 2.3.1.86, 1.1.1.100, 1.1.1.0, | CAETHG_1392, CAETHG_2046 | CLJU_c42160, CUU_c34940 | CLRAG_26180 |
34 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-синтаза II | 2.3.1.0, 2.3.1.41, 2.3.1.180, 2.3.1.86, 2.3.1.38, 2.3.1.85, 2.3.1.179 | CAETHG_2045 | CUU_c42150 | CLRAG_05260 |
35 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-синтаза-3 | 2.3.1.0, 2.3.1.41, 2.3.1.180, 2.3.1.86, 2.3.1.38, 2.3.1.85, 2.3.1.179 | CAETHG_2050 | CUU_c42190 | CLRAG_05300 |
36 | З-фосфошикимат-1-карбоксивинилтрансфераза | 2.5.1.19 | CAETHG_0907 | CUU_c29150 | CLRAG_35150 |
37 | 5'-нуклеотидаза / З'-нуклеотидаза / экзополифосфатаза | 3.1.3.5 | CAETHG_1371 | CUU_c34740 | CLRAG_14800 |
38 | Белок S10P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1948 | CUU_c41050 | CLRAG_23240 | |
39 | Белок S12P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1952 | CUU_c41090 | CLRAG_23280 | |
40 | белок S13 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1923 | CUU_c40800 | CLRAG_22990 | |
41 | белок S19 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1943 | CUU_c41000 | CLRAG_23190 | |
42 | белок S3 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1941 | CUU_c40980 | CLRAG_23170 | |
43 | белок S4 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1921 | CUU_c40780 | CLRAG_22970 |
- 12 044153
44 | белок S5 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1930 | CUU_c40870 | CLRAG_23060 | |
45 | Белок S6P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_2105 | CUU_c42790 | CLRAG_25600 | |
46 | белок S7 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1951 | CUU_c41080 | CLRAG_23270 | |
47 | белок S8 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1933 | CUU_c40900 | CLRAG_23090 | |
48 | 4-амино-4-дезоксихоризматлиаза | 4.1.3.38 | CAETHG_1508 | CUU_c36000 | CLRAG_06500 |
49 | 4-аминобутиратаминотрансфераза / (S)-3- амино-2-метилпропионаттрансаминаза | 2.6.1.19 | CAETHG_0129 | CUU_c20470 | CLRAG_19550 |
50 | 4-дифосфоцитидил-2-С-метил-0-эритриткиназа | 2.7.1.148 | CAETHG_2316 | CUU_c02110 | CLRAG_27710 |
51 | 4-гидрокси-3-метилбут-2-ен-1илдифосфатсинтаза | CAETHG_3393 | CUU_cl3100 | CLRAG_10690 | |
52 | 4-гидрокси-3-метилбут-2енилдифосфатредуктаза | 1.17.1.2 | CAETHG_0218 | CUU_c21320 | CLRAG_30880 |
53 | 4-гидрокситреонин-4-фосфатдегидрогеназа | 1.1.1.262 | CAETHG_2447 | CUU_cO385O | CLRAG_28920 |
54 | 5- (карбоксиамин)имидазолрибонуклеотидмутаза | 4.1.1.21 | CAETHG_2948 | CUU_cO854O | CLRAG_07950 |
55 | 5-формилтетра гидрофолатциклолигаза | 6.3.3.2 | CAETHG_0286 | CUU_c21900 | CLRAG_31440 |
56 | Область активации витамин В12-зависимой метионинсинтазы | CAETHG_2959 | CUU_cO865O | CLRAG_07840 | |
57 | белок L1 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1958 | CUU_c41150 | CLRAG_23340 | |
58 | белок L18 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1931 | CUU_c40880 | CLRAG_23070 | |
59 | белок L2 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1944 | CUU_c41010 | CLRAG_23200 | |
60 | белок L23 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1945 | CUU_c41020 | CLRAG_23210 | |
61 | белок L3 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1947 | CUU_c41040 | CLRAG_23230 | |
62 | белок L31 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_2328 | CUU_c02230 | CLRAG_27830 | |
63 | белок L35 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1345 | CUU_c34450 | CLRAG_14530 | |
64 | белок L5 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1935 | CUU_c40920 | CLRAG_23110 | |
65 | белок L6 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1932 | CUU_c40890 | CLRAG_23080 | |
66 | белок L7/L12 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1956 | CUU_c41130 | CLRAG_23320 | |
67 | 6-фосфофруктокиназа | 2.7.1.11, 2.7.1.145, 2.7.1.144, 2.7.1.56 | CAETHG_0648, CAETHG_2439 | CUU_c03250, CUU_c25790 | CLRAG_18670 |
68 | 6,7-диметил-8-рибитиллумазинсинтаза | 2.5.1.9 | CAETHG_0304 | CUU_c22060 | CLRAG_31580 |
69 | шаперонин GroEL | CAETHG_1572 | CUU_c37190 | CLRAG_36630 | |
70 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_3619 | CUU_cl5170 | CLRAG_24180 | |
71 | ацетальдегиддегидрогеназа | 1.2.1.10 | CAETHG_1819, CAETHG_3287 | CUU_c39730, CUU_cll960 | CLRAG_21980 |
72 | ацетальдегиддегидрогеназа / алкогольдегидрогеназа | 1.1.1.1 , 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_3747, CAETHG_3748 | CUU_cl6520, CUU_cl6510 | CLRAG_33310 |
73 | ацетаткиназа | 2.7.2.1, 2.7.2.15 | CAETHG_3359 | CUU_cl2780 | CLRAG_11030 |
74 | ацетолактатсинтаза-1/2/З, большая субъединица | 2.2.1.6, 4.1.3.18 | CAETHG_1740 | CUU_c38920 | CLRAG_21100 |
75 | ацетолактатсинтаза, большая субъединица | 2.2.1.6, 4.1.1.1, 4.1.3.18, 1.2.4.1 | CAETHG_0124 | CUU_c20420 | CLRAG_25870 |
76 | ацетолактатсинтаза, большая субъединица | 2.2.1.6, 4.1.1.1, 4.1.3.18, 1.2.4.1 | CAETHG_0406 | CUU_c23420 | CLRAG_01330 |
77 | ацетолактатсинтаза, малая субъединица | 2.2.1.6, 4.1.1.1, 4.1.3.18, | CAETHG_0125 | CUU_c20430 | CLRAG_25860 |
- 13 044153
1.2.4.1 | |||||
78 | ацетил-КоА-карбоксилаза- карбоксилтрансфераза, альфа-субъединица | 6.4.1.2 | CAETHG_2040 | CUU_c42100 | CLRAG_05210 |
79 | ацетил-КоА-карбоксилаза- карбоксилтрансфераза, бета-субъединица | 6.4.1.2 | CAETHG_2041 | CUU_c42110 | CLRAG_05220 |
80 | ацетилорнитин/N- сукцинилдиаминопимелатаминотрансфераза | 2.6.1.11 | CAETHG_0238 | CUU_c21510 | CLRAG_31070 |
81 | аконитатгидратаза | CAETHG_0478 | CUU_c24200 | CLRAG_24890 | |
82 | белок, содержащий домен ACT | CAETHG_0917 | CUU_c29240 | CLRAG_35250 | |
83 | ФМН-зависимая НАДН-азоредуктаза | CAETHG_0583 | CUU_c25150 | CLRAG_03490 | |
84 | Адениндеаминаза | CAETHG_0460 | CUU_c23940 | CLRAG_17220 | |
85 | Адениндеаминаза | 3.5.4.2 | CAETHG_0681 | CUU_c26120 | CLRAG_04200 |
86 | Адениндеаминаза | 3.5.4.2 | CAETHG_0989 | CUU_c29900 | CLRAG_35900 |
87 | аденинфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.7, 2.4.2.8 | CAETHG_1270 | CUU_c33720 | CLRAG_24560 |
88 | аденозиндеаминаза | 3.5.4.4 | CAETHG_0825 | CUU_c28280 | CLRAG_34360 |
89 | альфа-рибазолфосфатаза | CAETHG_1462 | CUU_c35540 | CLRAG_06070 | |
90 | аденозилкобинамидкиназа / аденозилкобинамидфосфатгуанилилтрансфера за | 2.7.7.62, 2.7.1.156 | CAETHG_1460 | CUU_c35520 | CLRAG_06050 |
91 | синтаза аденозилкобирной кислоты (глутамингидролизующая) | CAETHG_1130 | CUU_c32020 | CLRAG_02650 | |
92 | S-аденозилметиониндекарбоксилаза | 4.1.1.50 | CAETHG_0217 | CUU_c21310 | CLRAG_30870 |
93 | Аденилаткиназа | 2.7.4.11, 2.7.4.3 | CAETHG_1926 | CUU_c40830 | CLRAG_23020 |
94 | аденилсукцинатлиаза | 4.3.2.2 | CAETHG_3420 | CUU_cl3370 | CLRAG_10420 |
95 | Аденилсукцинатсинтетаза | 6.3.4.4 | CAETHG_2059 | CUU_c42350 | CLRAG_05460 |
96 | АДФ-рибозопирофосфатаза | 3.6.1.13 | CAETHG_3214 | CUU_cll240 | CLRAG_12220 |
97 | карбонмонооксиддегидрогеназа, малая субъединица | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0424 | CUU_c23600 | CLRAG_17570 |
98 | карбонмонооксиддегидрогеназа, средняя субъединица | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0425 | CUU_c23610 | CLRAG_17560 |
99 | агматиндезиминаза | 3.5.3.12 | CAETHG_2074 | CUU_c42490 | CLRAG_09010 |
100 | регулятор В вспомогательного гена | CAETHG_0843 | CUU_c28480, CUU_c27530 | CLRAG_34560 | |
101 | аланинрацемаза | 5.1.1.1 | CAETHG_1140 | CUU_c32120, CUU_cl2010, CUU_c40390 | CLRAG_02750 |
102 | аланил-тРНК-синтетаза | CAETHG_3297 | CUU_cl2150 | CLRAG_11650 | |
103 | Белок, содержащий домен, богатый цистеином | CAETHG_0470 | CUU_c24120, CUU_c24040 | CLRAG_17130 | |
104 | альдегидоксидоредуктаза | 2.3.1.169 | CAETHG_0471 | CLJU_c24050, CUU_c24130 | CLRAG_17120 |
105 | альдозо-1-эпимераза | 5.1.3.3 | CAETHG_2227 | CUU_c01190 | CLRAG_30230 |
106 | Аллофанатгидролаза, субъединица 1 | CAETHG_0130 | CUU_c20480 | CLRAG_19540 | |
107 | белок, содержащий нехарактеризованный домен биотин-зависимой карбоксилазы | 3.5.1.54 | CAETHG_0131 | CUU_c20490 | CLRAG_19530 |
108 | ацетолактатдекарбоксилаза | 4.1.1.5 | CAETHG_2932 | CUU_cO838O | CLRAG_08070 |
109 | альфа-Ы-арабинофуранозидаза | 3.2.1.55 | CAETHG_2233 | CUU_cO124O | CLRAG_30180 |
110 | амидофосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.14 | CAETHG_2950 | CUU_cO856O | CLRAG_07930 |
111 | АТФ-связывающий белок системы транспорта полярных аминокислот | CAETHG_2759 | CUU_cO669O | CLRAG_18490 | |
112 | мембранный белок-АВС-переносчик аминокислот семейства РААТ | CAETHG_1212, CAETHG_2758 | CLJU_c06680, CUU_c33140 | CLRAG_15160 | |
113 | субстрат-связывающий белок-АВС-переносчик аминокислот, семейство РААТ | CAETHG_0569, CAETHG_2757 | CLJU_c06670, CUU_c25010 | CLRAG_17770 |
- 14 044153
114 | субстрат-связывающий белок-АВС-переносчик аминокислот, семейство РААТ | CAETHG_1211 | CUU_c33130 | CLRAG_15170 | |
115 | Переносчик аминокислот | CAETHG_0009, CAETHG_3736 | CLJU_cl9320, CUU_cl6420 | CLRAG_33220 | |
116 | антипортер основных аминокислот/полиаминов, семейство АРА | CAETHG_0058 | CUU_cl9780 | CLRAG_39360 | |
117 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_0165 | CUU_c20800 | CLRAG_19200 | |
118 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_0231, CAETHG_3020 | CUU_c21450, CUU_c09260 | CLRAG_31010 | |
119 | антипортер основных аминокислот/полиаминов, семейство АРА | CAETHG_0407, CAETHG_0408 | CLJU_c23440, CUU_c23430 | CLRAG_01320 | |
120 | Переносчик аминокислот | CAETHG_0483, CAETHG_2967 | CLJU_c08730, CUU_c24250 | CLRAG_24920 | |
121 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_0491 | CUU_c24320 | CLRAG_24990 | |
122 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_1802, CAETHG_2803 | CUU_cO712O, CUU_c39570 | CLRAG_21780 | |
123 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_2547, CAETHG_2548 | CUU_c04760, CUU_cO475O | CLRAG_38130 | |
124 | переносчик аминокислот/полиаминов/органических катионов суперсемейства АРС | CAETHG_3898 | CUU_cl7900 | CLRAG_00730 | |
125 | парааминобензоатсинтетаза, компонент 1 | 2.6.1.85 | CAETHG_1509 | CUU_c36010 | CLRAG_06510 |
126 | аминометилтрансфераза | CAETHG_0476 | CUU_c24180 | CLRAG_24850 | |
127 | аминопептидаза | CAETHG_3684 | CUU_cl5760 | CLRAG_32920 | |
128 | переносчик аммония | CAETHG_2467 | CUU_cO4O4O | CLRAG_29120 | |
129 | анаэробная сульфитредуктаза, субъединица А | CAETHG_0442 | CUU_c23770 | CLRAG_17400 | |
130 | Диссимиляторная сульфитредуктаза (десульфовиридин), альфа- и бета-субъединицы | 1.8.7.1 | CAETHG_1629 | CUU_c37920 | CLRAG_37310 |
131 | анаэробная сульфитредуктаза, субъединица В | CAETHG_0441 | CUU_c23760 | CLRAG_17410 | |
132 | анаэробная сульфитредуктаза, субъединица С | CAETHG_0440 | CUU_c23750 | CLRAG_17420 | |
133 | карбонмонооксиддегидрогеназа, каталитическая субъединица | 1.2.7.4 | CAETHG_3005 | CUU_c09110 | CLRAG_13910 |
134 | карбонмонооксиддегидрогеназа, железо- серная субъединица | CAETHG_3004 | CUU_cO91OO | CLRAG_13920 | |
135 | Пиридиннуклеотиддисульфидоксидоредуктаза | CAETHG_3003 | CUU_cO9O9O | CLRAG_13930 | |
136 | антранилатфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.18 | CAETHG_3703 | CUU_cl6090 | CLRAG_33060 |
137 | антранилатсинтаза, компонент 1 | 4.1.3.27 | CAETHG_3701 | CUU_cl6070 | CLRAG_33040 |
138 | парааминобензоатсинтетаза, компонент 2 | 2.6.1.85, 4.1.3.27 | CAETHG_151O, CAETHG_3702 | CLJU_cl6080, CUU_c36020 | CLRAG_06520 |
139 | регуляторный анти-анти-сигма-фактор, SpollAA | CAETHG_1295 | CUU_c33970 | CLRAG_14120 | |
140 | анти-сигма-28-фактор, семейство FlgM | CAETHG_3044 | CLJU_c09490 | CLRAG_13610 | |
141 | аргиназа | 3.5.3.1 | CAETHG_0290 | CUU_c21930 | CLRAG_31480 |
142 | Аргинин/лизин/орнитиндекарбоксилаза | 4.1.1.18, 4.1.1.19 | CAETHG_2244 | CUU_cO138O | CLRAG_27040 |
143 | аргининосукцинатлиаза | 4.3.2.1 | CAETHG_2762 | CUU_cO671O | CLRAG_18510 |
144 | аргининосукцинатсинтаза | 6.3.4.5 | CAETHG_2761 | CUU_c06700 | CLRAG_18500 |
145 | аргинил-тРНК-синтетаза | CAETHG_0257 | CLJU_c21700 | CLRAG_31290 | |
146 | арсенит-транспортная АТФаза | CAETHG_3665 | CUU_cl5660 | CLRAG_32720 | |
147 | аспарагинсинтаза (глутамин-гидролизующая) | 6.3.5.4 | CAETHG_0753 | CUU_c26720 | CLRAG_08590 |
148 | аспарагинсинтаза (глутамин-гидролизующая) | 6.3.5.4 | CAETHG_3879 | CUU_cl7710 | CLRAG_01020 |
149 | аспарагинил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2033 | CUU_c42030 | CLRAG_05140 |
- 15 044153
150 | аспартатаминотрансфераза | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_0215 | CUU_c21290 | CLRAG_30850 |
151 | аспартатаминотрансфераза | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_3417 | CUU_cl3340 | CLRAG_10450 |
152 | аспартат-аммиаклиаза | 4.2.1.2, 4.3.1.1, 3.5.1.38 | CAETHG_2062 | CUU_c42370 | CLRAG_05490 |
153 | аспартат-аммиаклиаза | 4.2.1.2, 4.3.1.1, 3.5.1.38 | CAETHG_2479 | CUU_c04170 | CLRAG_26890 |
154 | аспартаткарбамоилтрансфераза | 2.1.3.2 | CAETHG_1481 | CUU_c35730 | CLRAG_06260 |
155 | аспартаткарбамоилтрансфераза, регуляторная субъединица | 2.1.3.2 | CAETHG_1480 | CUU_c35720 | CLRAG_06250 |
156 | аспартаткиназа | CAETHG_1187 | CUU_c32890 | CLRAG_15440 | |
157 | аспартаткиназа | CAETHG_1690 | CUU_c38320 | CLRAG_20790 | |
158 | аспартатрацемаза | CAETHG_0938 | CUU_c29440 | CLRAG_35430 | |
159 | аспартатполуальдегиддегидрогеназа | CAETHG_1353 | CUU_c34570 | CLRAG_14650 | |
160 | аспарагинил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2765 | CUU_c06740 | CLRAG_18540 | |
161 | аспартиламинопептидаза | CAETHG_2066 | CUU_c42410 | CLRAG_05550 | |
162 | аспартил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1264 | CUU_c33660 | CLRAG_24620 | |
163 | аспартил/глутамил-тРНК (Asn/Gln)- амидтрансфераза, субъединица А | CAETHG_1553 | CUU_c36920 | CLRAG_36450 | |
164 | аспартил/глутамил-тРНК (Asn/GIn)- амидтрансфераза, субъединица В | CAETHG_1552 | CUU_c36910 | CLRAG_36440 | |
165 | аспартил/глутамил-тРНК (Asn/GIn)- амидтрансфераза, субъединица С | CAETHG_1554 | CUU_c36930 | CLRAG_36460 | |
166 | АТФ-фосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.17 | CAETHG_3258 | CUU_cll670 | CLRAG_11870 |
167 | АТФ-фосфорибозилтрансфераза, регуляторная субединица | 2.4.2.17 | CAETHG_3257 | CUU_cll660 | CLRAG_11880 |
168 | Н+-транспортирующая АТФаза F-типа, субъединица а | 3.6.3.14 | CAETHG_2343 | CUU_c02370 | CLRAG_27980 |
169 | FO-субкомплекс АТФ-синтазы, субъединица В | 3.6.3.14 | CAETHG_2345 | CUU_c02390 | CLRAG_28000 |
170 | FO-субкомплекс АТФ-синтазы, субъединица С | 3.6.3.14 | CAETHG_2344 | CUU_cO238O | CLRAG_27990 |
171 | Fl-субкомплекс АТФ-синтазы, альфа- субъединица | 3.6.3.14 | CAETHG_2347 | CUU_cO241O | CLRAG_28020 |
172 | Fl-субкомплекс АТФ-синтазы, бета- субъединица | 3.6.3.14 | CAETHG_2349 | CUU_c02430 | CLRAG_28040 |
173 | Fl-субкомплекс АТФ-синтазы, дельта- субъединица | 3.6.3.14 | CAETHG_2346 | CLJU_c02400 | CLRAG_28010 |
174 | АТФ-зависимая протеаза С1р, АТФ-связывающая субъединица С1рХ | CAETHG_1471 | CUU_c35630 | CLRAG_06160 | |
175 | АТФ-зависимая протеаза С1р, АТФ-связывающая субъединица С1рА | CAETHG_0538 | CUU_c24730 | CLRAG_18090 | |
176 | АТФ-зависимая протеаза С1р, протеазная субъединица | CAETHG_1192, CAETHG_1472 | CLJU_c35640, CUU_c32940 | CLRAG_15390 | |
177 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_1559 | CUU_c36980 | CLRAG_36520 | |
178 | АТФ-зависимая ДНК-хеликаза RecG | CAETHG_3351 | CUU_cl2700 | CLRAG_11110 | |
179 | АТФ-зависимая ДНК-хеликаза RecQ | CAETHG_0594 | CUU_c25260 | CLRAG_03610 | |
180 | протеаза деления клеток FtsH | CAETHG_1987 | CUU_c41530 | CLRAG_04660 | |
181 | АТФ-зависимая протеаза С1р, адапторный белок CIpS | CAETHG_0539 | CUU_c24740 | CLRAG_18080 | |
182 | АТФ-зависимая протеаза Lon | CAETHG_2097 | CUU_c42720 | CLRAG_25530 | |
183 | Прогнозируемая АТФ-зависимая протеаза | CAETHG_3140 | CUU_cl0500 | CLRAG_12870 | |
184 | АТФ-зависимая РНК-хеликаза DbpA | CAETHG_2474 | CLJU_c04110 | CLRAG_26940 | |
185 | ДНК-связывающий белок HU-бета | CAETHG_1996 | CUU_c41670 | CLRAG_04800 | |
186 | фактор высвобождения пептидной цепи 2 | CAETHG_2365 | CUU_c02640 | CLRAG_28240 |
- 16 044153
187 | фактор инициации трансляции IF-2 | CAETHG_3398 | CUU_cl3150 | CLRAG_10640 | |
188 | Пептидаза группы CubicO, семейство беталактамаз класса С | CAETHG_1431, CAETHG_2979 | CUU_c08840, CUU_c35230 | CLRAG_05740 | |
189 | фосфорибозиламиноимидазолкарбоксамидфор милтрансфераза / ИМФ-циклогидролаза | 3.5.4.10, 2.1.2.3 | CAETHG_0319 | CUU_c22210 | CLRAG_31790 |
190 | Регулятор транскрипции семейства BirA, репрессор биотинового оперона / биотин[ацетил-КоА-карбоксилаза]-лигаза | 6.3.4.14 | CAETHG_0747 | CUU_c26660 | CLRAG_08530 |
191 | рибофлавинкиназа / ФМН- аденилилтрансфераза | 2.7.7.2, 2.7.1.26 | CAETHG_3402 | CUU_cl3190 | CLRAG_10600 |
192 | маннозо-1-фосфатгуанилилтрансфераза / маннозо-6-фосфатизомераза | 2.7.7.22 | CAETHG_2615, CAETHG_2637 | CUU_c05540, CUU_c05310 | CLRAG_38830 |
193 | белок биосинтеза жгутиков FliR/FlhB | CAETHG_3126 | CUU_cl0360 | CLRAG_13010 | |
194 | дигидронеоптеринальдолаза / 2-амино-4гидрокси-6- гидроксиметилди гидро птеридиндифосфокиназ а | 4.1.2.25, 2.7.6.3 | CAETHG_2732 | CUU_c06370 | CLRAG_30460 |
195 | бифункциональная UDP-N- ацетилглюкозаминпирофосфорилаза / глюкозамин-1-фосфат-Ы-ацетилтрансфераза | 2.3.1.4, 2.7.7.23, 2.3.1.157 | CAETHG_2007 | CUU_c41780 | CLRAG_04910 |
196 | фосфорибозиламиноимидазолкарбоксамидфор милтрансфераза / ИМФ-циклогидролаза | 3.5.4.10, 2.1.2.3 | CAETHG_2953 | CUU_c08590 | CLRAG_07900 |
197 | тРНК-нуклеотидилтрансфераза (фермент, добавляющий ССА) | CAETHG_3219 | CUU_cll280 | CLRAG_12170 | |
198 | Белок, содержащий С-концевой домен биотинкарбоксилазы | CAETHG_0127 | CUU_c20450 | CLRAG_19570 | |
199 | ацетил-КоА-карбоксилаза, субъединица биотинкарбоксилазы | 6.3.4.14 | CAETHG_2042 | CUU_c42120 | CLRAG_05230 |
200 | переносчик аминокислот с разветвленной цепьюжатионов семейства LIVCS | CAETHG_3882 | CUU_cl7740 | CLRAG_00980 | |
201 | аминотрансфераза аминокислот с разветвленной цепью | 2.6.1.67, 2.6.1.42, 2.6.1.6 | CAETHG_3032 | CUU_c09370 | CLRAG_13730 |
202 | карбаматкиназа | 1.3.99.1, 2.7.2.2 | CAETHG_0445, CAETHG_3025 | CUU_c23800, CUU_c09300 | CLRAG_17370 |
203 | карбаматкиназа | 2.7.2.2 | CAETHG_2081 | CUU_c42550 | CLRAG_09000 |
204 | карбамоилфосфатсинтаза, большая субъединица | 6.3.5.5 | CAETHG_0589, CAETHG_2510 | CUU_c04410, CUU_c25210 | CLRAG_03560 |
205 | карбамоилфосфатсинтаза, малая субъединица | 6.3.5.5 | CAETHG_0590, CAETHG_2508 | CUU_cO44OO, CUU_c25220 | CLRAG_03570 |
206 | ABC-переносчик углеводов семейства CUT1, субстратсвязывающий белок | CAETHG_1309 | CUU_c34110 | CLRAG_14260 | |
207 | ABC-переносчик углеводов семейства CUT1, субстратсвязывающий белок | CAETHG_1464 | CUU_c35560 | CLRAG_06090 | |
208 | транспортная система множественных углеводов, субстрат-связывающий белок | CAETHG_2301 | CUU_cO198O | CLRAG_27580 | |
209 | карбонмонооксиддегидрогеназа, каталитическая субъединица | 1.2.7.4 | CAETHG_3899 | CUU_cl7910 | CLRAG_00720 |
210 | белок углеродного голодания | CAETHG_1590, CAETHG_1591 | CUU_c37350, CUU_c37340 | CLRAG_36780 | |
211 | регулятор накопления углерода, CsrA | CAETHG_3064 | CUU_c09690 | CLRAG_13480 | |
212 | 4-карбоксимуконолактондекарбоксилаза | 4.1.1.44 | CAETHG_0634 | CUU_c25650 | CLRAG_03850 |
213 | CDP-диацилглицеринглицеро-З-фосфат-Зфосфатидилтрансфераза | 2.7.8.5 | CAETHG_3410 | CUU_cl3270 | CLRAG_10520 |
214 | белок деления клеток FtsA | CAETHG_3311 | CUU_cl2290 | CLRAG_11510 | |
215 | белок деления клеток FtsA | CAETHG_3846 | CUU_cl7330 | CLRAG_29250 | |
216 | белок деления клеток FtsQ | CAETHG_3151 | CUU_cl0610 | CLRAG_12730 | |
217 | белок пермеазы транспортной системы деления клеток | CAETHG_2423 | CUU_c03080 | CLRAG_28690 | |
218 | белок деления клеток FtsZ | CAETHG_3312 | CUU_cl2300 | CLRAG_11500 |
- 17 044153
219 | АТФ-зависимая протеаза Clp, АТФ-связывающая субъединица С1рВ | CAETHG_2717 | CUU_cO617O | CLRAG_07450 | |
220 | сенсорная киназа CheA, двухкомпонентная система, семейство белков хемотаксиса | CAETHG_3038 | CUU_cO943O | CLRAG_13670 | |
221 | белок хемотаксиса MotA | CAETHG_2251 | CUU_cO145O | CLRAG_27110 | |
222 | пурин-связывающий белок хемотаксиса CheW | CAETHG_3034 | CUU_cO939O | CLRAG_13710 | |
223 | белок хемотаксиса CheD | CAETHG_3035 | CLJU_c09400 | CLRAG_13700 | |
224 | пурин-связывающий белок хемотаксиса CheW | CAETHG_3041 | CUU_cO946O | CLRAG_13640 | |
225 | белок хемотаксиса CheC | CAETHG_3039 | CLJU_c09440 | CLRAG_13660 | |
226 | метилтрансфераза - белок хемотаксиса CheR | CAETHG_3037 | CUU_cO942O | CLRAG_13680 | |
227 | регулятор ответа CheB, двухкомпонентная система, семейство белков хемотаксиса | CAETHG_3036 | CUU_cO941O | CLRAG_13690 | |
228 | хлорамфеникол-О-ацетилтрансфераза типа А | CAETHG_0663 | CUU_c25940 | CLRAG_04080 | |
229 | хоризматмутаза | 4.2.1.91, 4.2.1.51 | CAETHG_0905 | CUU_c29130 | CLRAG_35130 |
230 | хоризматсинтаза | 4.2.3.5 | CAETHG_0906 | CUU_c29140 | CLRAG_35140 |
231 | белок-инициатор репликации хромосомы DnaA | CAETHG_2124 | cuu_coooio | CLRAG_25790 | |
232 | [цитрат(про-35)-лиаза]-лигаза | 2.3.3.1 | CAETHG_1898 | CUU_c40550 | CLRAG_22740 |
233 | цитратлиаза, гамма-субъединица (белокпереносчик ацильных групп) | 2.3.3.1 | CAETHG_1901, CAETHG_2481 | CUU_c40580 | CLRAG_22770 |
234 | цитрат-лиаза, альфа-субъединица / цитрат-КоАтрансфераза | 2.3.3.1 | CAETHG_1899, CAETHG_2483 | CUU_c40560 | CLRAG_22750 |
235 | цитрат-лиаза, бета-субъединица / цитрил-КоАлиаза | 2.3.3.1 | CAETHG_1900, CAETHG_2482 | CUU_c40570 | CLRAG_22760 |
236 | СО-метилирующая ацетил-СоА-синтаза, корриноидсодержащий железо-серный белок, предшественник большой субъединицы | 2.3.1.169 | CAETHG_1610 | CUU_c37570 | CLRAG_36980 |
237 | СО-метилирующая ацетил-КоА-синтаза, корриноидсодержащий железо-серный белок, предшественник малой субъединицы / ацетилКоА-декарбонилаза / дельта-субъединица синтазы | 2.3.1.169 | CAETHG_1611 | CUU_c37580 | CLRAG_36990 |
238 | Предшественник СО-метилирующей ацетилКоА-синтазы / ацетил-КоА-декарбонилаза / бета-субъединица синтазы | 2.3.1.169 | CAETHG_1608 | CUU_c37550 | CLRAG_36960 |
239 | аденозилтрансфераза а,с-диамида коб(1)ириновой кислоты | 2.5.1.17 | CAETHG_111O | CUU_c31820 | CLRAG_02450 |
240 | аденозилкобинамидфосфатсинтаза | CAETHG_1129 | CUU_c32010 | CLRAG_02640 | |
241 | кобаламин-5'-фосфатсинтаза | 2.7.8.26 | CAETHG_1461 | CUU_c35530 | CLRAG_06060 |
242 | кобальт-прекоррин-3-С17-метилтрансфераза | 2.1.1.131 | CAETHG_1114 | CUU_c31860 | CLRAG_02490 |
243 | кобальт-прекоррин-4-С11-метилтрансфераза | 2.1.1.133 | CAETHG_1116 | CUU_c31880 | CLRAG_02510 |
244 | кобальт-прекоррин-5А-ацетальдегидлиаза | CAETHG_1115 | CUU_c31870 | CLRAG_02500 | |
245 | кобальт-прекоррин-5В-С1-метилтрансфераза | CAETHG_112O | CUU_c31920 | CLRAG_02550 | |
246 | кобальт-прекоррин-6В-(С15)-метилтрансфераза | 2.1.1.132 | CAETHG_1118 | CUU_c31900 | CLRAG_02530 |
247 | прекоррин-8Х-метилмутаза / кобальт- прекоррин-8-метилмутаза | 5.4.1.2 | CAETHG_1121 | CUU_c31930 | CLRAG_02560 |
248 | прекоррин-6А / кобальт-прекоррин-бА- редуктаза | 1.3.1.54 | CAETHG_1H2 | CUU_c31840 | CLRAG_02470 |
249 | CobW / НурВ / UreG, нуклеотидсвязывающий домен | CAETHG_0147 | CUU_c20640 | CLRAG_19340 | |
250 | семейство ДНК-связывающих белков холодового шока | CAETHG_0027, CAETHG_0035 | CUU_cl9580, CUU_cl9500 | CLRAG_39610 | |
251 | белок cinA, индуцирующий компетентность/повреждение | CAETHG_177O | CUU_c39260 | CLRAG_21470 | |
252 | конденсин, субъединица ScpA | CAETHG_322O | CUU_cll290 | CLRAG_12160 | |
253 | белок сегрегации и конденсации В | CAETHG_3221 | CUU_cll300 | CLRAG_12150 | |
254 | конденсин, субъединица Smc | CAETHG_3367 | CUU_cl2850 | CLRAG_10950 |
- 18 044153
255 | Си+-экспортирующая АТФаза | CAETHG_0557 | CUU_c24900 | CLRAG_17880 | |
256 | 16S рРНК(цитидин1402-2'-0)-метилтрансфераза | CAETHG_2254 | CUU_c01480 | CLRAG_27140 | |
257 | ЦТФ-синтаза | 6.3.4.2 | CAETHG_2325 | CLJU_cO22OO | CLRAG_27800 |
258 | супероксиддисмутаза семейства Cu-Zn | 1.15.1.1 | CAETHG_0977 | CUU_c29780 | CLRAG_35780 |
259 | цианофицинсинтетаза | CAETHG_2315 | CLJU_cO21OO | CLRAG_27700 | |
260 | цианофициназа | CAETHG_2314 | CLJU_cO2O9O | CLRAG_27690 | |
261 | Целлобиозофосфорилаза | CAETHG_1687 | CUU_c38300 | CLRAG_20770 | |
262 | синтаза фосфолипидов циклопропан-жирных кислот | CAETHG_0840 | CUU_c28420 | CLRAG_34500 | |
263 | цистатионин-гамма-лиаза | CAETHG_0498 | CUU_c24380 | CLRAG_25120 | |
264 | цистеиндесульфураза | CAETHG_0833 | CLJU_c28360 | CLRAG_34440 | |
265 | Селенцистеинлиаза / цистеиндесульфураза | CAETHG_1227 | CUU_c33280 | CLRAG_14980 | |
266 | белок семейства цистеиндесульфуразы | CAETHG_1218 | CUU_c33190 | CLRAG_15070 | |
267 | цистеинсинтаза А | CAETHG_0497 | CUU_c24370 | CLRAG_25110 | |
268 | цистеинсинтаза А | 2.5.1.47, 2.5.1.65, 4.2.99.8 | CAETHG_1776 | CUU_c39310 | CLRAG_21520 |
269 | Цистеинсинтаза | CAETHG_2922 | CUU_c08270 | CLRAG_08120 | |
270 | цистеинил-тРНК-синтетаза | CAETHG_0170 | CUU_c20850 | CLRAG_19150 | |
271 | цистеинил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1968 | CUU_c41270 | CLRAG_23460 | |
272 | дЦМФ-дезаминаза | 3.5.4.12 | CAETHG_2339 | CLJU_cO233O | CLRAG_27940 |
273 | цитидиндезаминаза | CAETHG_3921 | CUU_cl8120 | CLRAG_00540 | |
274 | цитидилаткиназа | 2.7.4.14, 2.7.1.48 | CAETHG_0219 | CUU_c21330 | CLRAG_30890 |
275 | цитозиндезаминаза | 3.5.4.1 | CAETHG_4058 | CUU_cl9230 | CLRAG_39840 |
276 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_2211 | CUU_c00970 | CLRAG_19610 |
277 | 0-аланин-0-аланинлигаза | 6.3.2.4 | CAETHG_1139 | CUU_c32110 | CLRAG_02740 |
278 | Ц-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза | CAETHG_2836 | CUU_c07440 | CLRAG_32250 | |
279 | О-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза (пенициллинсвязывающий белок 5/6) | CAETHG_3218 | CUU_cll270 | CLRAG_12180 | |
280 | О-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза | CAETHG_3425 | CUU_cl3410 | CLRAG_10380 | |
281 | О-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза | CAETHG_3680 | CUU_cl5720 | CLRAG_32880 | |
282 | О-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза | CAETHG_3224 | CUU_cll330 | CLRAG_12120 | |
283 | D-глюкаратдегидратаза | 4.2.1.40 | CAETHG_0817 | CUU_c28130, CUU_c28170 | CLRAG_09100 |
284 | gD-глутамил-мезо-диаминопимелатпептидаза | CAETHG_2777 | CUU_c06860 | CLRAG_18700 | |
285 | дигидропиримидиназа | CAETHG_0444 | CUU_c23790 | CLRAG_17380 | |
286 | О-серин/О-аланин/глицин:протонный симпортер семейства ААТ | CAETHG_2928 | CUU_c08330 | CLRAG_08080 | |
287 | ксилозоизомераза | 5.3.1.5 | CAETHG_3932 | CUU_cl8240 | CLRAG_00370 |
288 | белок, содержащий домен EDD, семейства DegV | CAETHG_3256 | CUU_cll650 | CLRAG_11890 | |
289 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3906 | CUU_cl7970 | CLRAG_00660 | |
290 | дезоксирибозофосфатальдолаза | CAETHG_3922 | CUU_cl8130 | CLRAG_00530 | |
291 | дУТФ-пирофосфатаза | 3.6.1.19, 3.6.1.23 | CAETHG_3104 | CLJU_cl0140 | CLRAG_13230 |
292 | дефосфо-КоА-киназа | 2.7.1.24 | CAETHG_1258 | CUU_c33600 | CLRAG_24680 |
293 | диацилглицеринкиназа (АТФ) | 2.7.1.107 | CAETHG_2904 | CUU_c08090 | CLRAG_08260 |
294 | диаминогидроксифосфорибозиламинопиримид индезаминаза / 5-амино-6-(5- фосфорибозиламино)урацилредуктаза | 3.5.4.26, 1.1.1.193 | CAETHG_0307 | CUU_c22090 | CLRAG_31610 |
295 | диаминопимелатдекарбоксилаза | 4.1.1.20 | CAETHG_1688 | CUU_c38310 | CLRAG_20780 |
296 | диаминопимелатэпимераза | 5.1.1.7 | CAETHG_3166 | CUU_cl0760 | CLRAG_12580 |
- 19044153
297 | диаминопропионат-аммиак-лиаза | CAETHG_0451 | CUU_c23860 | CLRAG_17310 | |
298 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_1216 | CUU_c33170 | CLRAG_15120 | |
299 | дигидродипиколинатредуктаза | 1.3.1.26 | CAETHG_1351 | CUU_c34550 | CLRAG_14630 |
300 | дигидродипиколинатредуктаза | 1.3.1.26 | CAETHG_3914 | CUU_cl8050 | CLRAG_00600 |
301 | 4-гидрокситетрагидродипиколинатсинтаза | 4.2.1.52 | CAETHG_0823 | CUU_c28230 | CLRAG_09180 |
302 | 4-гидрокситетрагидродипиколинатсинтаза | 4.2.1.52 | CAETHG_1352, CAETHG_2498 | CUU_c04300, CUU_c34560 | CLRAG_14640 |
303 | дигидрофолатредуктаза | CAETHG_0509 | CUU_c24490 | CLRAG_30080 | |
304 | дигидролипоамиддегидрогеназа | 1.8.1.4 | CAETHG_1613 | CUU_c37600 | CLRAG_37010 |
305 | дигидрооротаза | 3.5.2.3 | CAETHG_1585 | CUU_c37290 | CLRAG_36730 |
306 | дигидрооротатдегидрогеназа (НАД+), каталитическая субъединица | 1.3.3.1, 1.3.99.11 | CAETHG_1477 | CUU_c35690 | CLRAG_06220 |
307 | дигидрооротатдегидрогеназа, электрон- транспортная субъединица | 1.3.3.1, 1.3.99.11 | CAETHG_1478 | CUU_c35700 | CLRAG_06230 |
308 | дигидроптероатсинтаза | 2.5.1.15 | CAETHG_2729 | CUU_cO634O | CLRAG_30490 |
309 | дигидропиримидиназа | 3.5.2.2 | CAETHG_1496 | CUU_c35890 | CLRAG_06390 |
310 | дигидропиримидиндегидрогеназа (НАД+), субъединица РгеА | 1.3.1.2 | CAETHG_1494 | CUU_c35870 | CLRAG_06370 |
311 | дегидратаза ди гидрокси кислот | 4.2.1.9 | CAETHG_0123 | CUU_c20410 | CLRAG_25880 |
312 | 16S рРНК(аденин1518-Ы6/аденин1519-Ы6)диметилтрансфераза | CAETHG_2279 | CUU_cO177O | CLRAG_27370 | |
313 | ДНК-гираза, субъединица А | CAETHG_2130 | CLJU_cOOO7O | CLRAG_25850 | |
314 | топоизомераза-4, субъединица А | CAETHG_3014 | CUU_cO92OO | CLRAG_13830 | |
315 | ДНК-гираза, субъединица В | CAETHG_2129 | CUU_c00060 | CLRAG_25840 | |
316 | ДНК-хеликаза / экзодезоксирибонуклеаза V, субъединица А | CAETHG_1215 | CUU_c33160 | CLRAG_15130 | |
317 | ДНК-хеликаза / экзодезоксирибонуклеаза V, субъединица В | CAETHG_2788 | CUU_cO698O | CLRAG_18820 | |
318 | ДНК-лигаза (НАД+) | CAETHG_1558 | CUU_c36970 | CLRAG_36510 | |
319 | белок репарации несоответствий в ДНК MutS2 | CAETHG_1338 | CUU_c34380 | CLRAG_14460 | |
320 | белок репарации несоответствий в ДНК MutL | CAETHG_0209 | CUU_c21230 | CLRAG_30810 | |
321 | белок репарации несоответствий в ДНК MutS | CAETHG_0210 | CUU_c21240 | CLRAG_30820 | |
322 | ДНК-полимераза 1 | CAETHG_1259 | CUU_c33610 | CLRAG_24670 | |
323 | ДНК-полимераза 3, альфа-субъединица | CAETHG_2438 | CUU_c03240 | CLRAG_28840 | |
324 | ДНК-полимераза 3, альфа-субъединица | CAETHG_1073 | CUU_c30690 | CLRAG_16120 | |
325 | ДНК-полимераза 3, бета-субъединица | CAETHG_2125 | CUU_c00020 | CLRAG_25800 | |
326 | ДНК-полимераза 3, гамма/тау субъединица | CAETHG_2199 | CUU_cOO85O | CLRAG_19730 | |
327 | ДНК-полимераза III, дельта-субъединица | CAETHG_2882 | CUU_cO789O | CLRAG_25370 | |
328 | ДНК-полимераза 4 | CAETHG_0189 | CUU_c21040 | CLRAG_18980 | |
329 | ДНК-полимераза 3, дельта'-субъединица | CAETHG_2247 | CUU_cO141O | CLRAG_27070 | |
330 | ДНК-примаза | CAETHG_2916 | CUU_cO821O | CLRAG_08180 | |
331 | Белок репарации ДНК RadA/Sms | CAETHG_1973 | CLJU_c41320 | CLRAG_23510 | |
332 | Белок репликации и репарации ДНК RadC | CAETHG_2813 | CUU_cO721O | CLRAG_26630 | |
333 | Белок репликации и репарации ДНК RecF | CAETHG_2127 | CUU_cOOO4O | CLRAG_25820 | |
334 | Белок репликации и репарации ДНК RecN | CAETHG_3209 | CUU_cll200 | CLRAG_12260 | |
335 | Белок репликации и репарации ДНК RecO | CAETHG_2906 | CUU_cO811O | CLRAG_08240 | |
336 | Белок репликации и репарации ДНК RecR | CAETHG_2201 | CUU_cOO87O | CLRAG_19710 | |
337 | ДНК-топоизомераза-3 | CAETHG_0360 | CUU_c22980 | CLRAG_01800 | |
338 | ДНК-топоизомераза-3 | CAETHG_0411 | CUU_c23470 | CLRAG_17640 | |
339 | ДНК-топоизомераза-1 | CAETHG_3383 | CUU_cl3000 | CLRAG_10790 |
- 20 044153
340 | топоизомераза-4, субъединица В | CAETHG_3013 | CUU_c09190 | CLRAG_13840 | |
341 | АТФаза ДНК-сегрегации FtsK/SpolllE, семейства S-DNA-T | CAETHG_3408 | CUU_cl3250 | CLRAG_10540 | |
342 | эндонуклеаза-3 | CAETHG_1771 | CUU_c39270 | CLRAG_21480 | |
343 | ДНК-зависимая РНК-полимераза, альфасубъединица | CAETHG_1920 | CUU_c40770 | CLRAG_22960 | |
344 | ДНК-зависимая РНК-полимераза, бета- субъединица | CAETHG_1955 | CUU_c41120 | CLRAG_23310 | |
345 | ДНК-зависимая РНК-полимераза, бета'- субъединица | CAETHG_1954 | CUU_c41110 | CLRAG_23300 | |
346 | ДНК-зависимая РНК-полимераза, омегасубъединица | CAETHG_3335 | CUU_cl2530 | CLRAG_11270 | |
347 | dTDP-4-дегидрорамнозо-3,5-эпимераза | 5.1.3.13 | CAETHG_2619, CAETHG_2641 | CLJU_cO535O, CUU_cO558O | CLRAG_06720 |
348 | dTDP-4-дегидрорамнозоредуктаза | 1.1.1.133, | CAETHG_2618, CAETHG_2640 | CLJU_cO557O, CUU_cO534O | CLRAG_06710 |
349 | dTDP-MOK030-4,6-дегидратаза | 4.2.1.46 | CAETHG_2616, CAETHG_2638 | CLJU_cO555O, CUU_cO532O | CLRAG_06690 |
350 | глюкозо-1-фосфаттимидилилтрансфераза | 2.7.7.33, 2.7.7.24 | CAETHG_2617, CAETHG_2639 | CLJU_cO533O, CUU_cO556O | CLRAG_06700 |
351 | электрон-транспортный флавопротеин, апопротеин альфа-субъединицы | CAETHG_0116, CAETHG_3472 | CUU_cl3890, CUU_c20340 | CLRAG_25950 | |
352 | электрон-транспортный флавопротеин, апопротеин альфа-субъединицы | CAETHG_0245 | CUU_c21580 | CLRAG_31170 | |
353 | электрон-транспортный флавопротеин, апопротеин альфа-субъединицы | CAETHG_1785 | CUU_c39400 | CLRAG_21610 | |
354 | электрон-транспортный флавопротеин, бетасубъединица | CAETHG_0115, CAETHG_3471 | CUU_cl3880, CUU_c20330 | CLRAG_25960 | |
355 | электрон-транспортный флавопротеин, бетасубъединица | CAETHG_0246 | CUU_c21590 | CLRAG_31180 | |
356 | электрон-транспортный флавопротеин, бетасубъединица | CAETHG_1786 | CUU_c39410 | CLRAG_21620 | |
357 | белок RnfA электрон-транспортного комплекса | 1.18.1.3 | CAETHG_3231 | CLJU_cll400 | CLRAG_12050 |
358 | белок RnfD электрон-транспортного комплекса | 1.18.1.3 | CAETHG_3228 | CLJU_cll370 | CLRAG_12080 |
359 | белок RnfE электрон-транспортного комплекса | 1.18.1.3 | CAETHG_3230 | CUU_cll390 | CLRAG_12060 |
360 | фактор элонгации Р | CAETHG_3190 | CUU_cll010 | CLRAG_12450 | |
361 | фактор элонгации Ts | CAETHG_3386 | CUU_cl3030 | CLRAG_10760 | |
362 | фактор элонгации Ти | CAETHG_1949, CAETHG_1963 | CLJU_c41200, CUU_c41060 | CLRAG_23390 | |
363 | Эндонуклеаза IV | CAETHG_0108 | CUU_c20270 | CLRAG_26020 | |
364 | 2-еноатредуктаза | CAETHG_0983 | CUU_c29840 | CLRAG_35850 | |
365 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_1079 | CUU_c30750 | CLRAG_16190 | |
366 | 2-еноатредуктаза | CAETHG_1247 | CUU_c33480 | CLRAG_32290 | |
367 | енолаза | 4.2.1.11 | CAETHG_1756 | CUU_c39110 | CLRAG_21260 |
368 | еноил-[белок-переносчик ацильных групп]редуктаза II | CAETHG_2049 | CUU_c42180 | CLRAG_05290 | |
369 | Алкогольдегидрогеназа IV класса | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_1813 | CUU_c39670 | CLRAG_21920 |
370 | Алкогольдегидрогеназа IV класса | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_3279 | CUU_cll880 | CLRAG_03030 |
371 | эксинуклеаза АВС, субъединица А | CAETHG_2427 | CUU_cO312O | CLRAG_28730 | |
372 | Эксинуклеаза АВС, субъединица В | CAETHG_2426 | CUU_c03110 | CLRAG_28720 | |
373 | Эксинуклеаза АВС, субъединица С | CAETHG_2432 | CUU_cO317O | CLRAG_28780 | |
374 | Экзодезоксирибонуклеаза 1, субъединица D | CAETHG_0112 | CUU_c20310 | CLRAG_25980 |
- 21 044153
375 | экзодезоксирибонуклеаза V, альфа- субъединица | CAETHG_2359 | CUU_c02590 | CLRAG_28190 | |
376 | Экзодезоксирибонуклеаза VII, большая субъединица | CAETHG_3202 | CUU_clll30 | CLRAG_12330 | |
377 | Экзодезоксирибонуклеаза VII, малая субъединица | CAETHG_3203 | CUU_clll40 | CLRAG_12320 | |
378 | Экзонуклеаза, специфичная по отношению к одноцепочечной ДНК | CAETHG_3018 | CUU_c09240 | CLRAG_13790 | |
379 | Н+-транспортирующая АТФаза F-типа, эпсилонсубъединица | 3.6.3.14 | CAETHG_2350 | CUU_cO244O | CLRAG_28050 |
380 | Н+-транспортирующая АТФаза F-типа, гаммасубъединица | 3.6.3.14 | CAETHG_2348 | CUU_c02420 | CLRAG_28030 |
381 | АТФ-синтаза, белок 1 | 3.6.3.14 | CAETHG_2342 | CUU_c02360 | CLRAG_27970 |
382 | [FeFeJ-гидрогеназа, группа А | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_2798, CAETHG_3841 | CUU_cl7280, CLJU_c07070 | CLRAG_18920 |
383 | электрон-транспортный белок HydN | CAETHG_0083, CAETHG_3840 | CUU_c20030, CUU_cl7270 | CLRAG_32510 | |
384 | белок А-переносчик двухвалентного железа | CAETHG_3480 | CUU_cl3970 | CLRAG_09280 | |
385 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | CAETHG_2250 | CUU_cO144O | CLRAG_27100 | |
386 | ферредоксин | CAETHG_2285 | CLJU_c01820 | CLRAG_27420 | |
387 | Регулятор транскрипции семейства Fur, регулятор поглощения трехвалентного железа | CAETHG_3301 | CUU_cl2190 | CLRAG_11610 | |
388 | ферритин | CAETHG_0026 | CUU_cl9490 | CLRAG_39620 | |
389 | белок В-переносчик двухвалентного железа | CAETHG_3481 | CUU_cl3980 | CLRAG_09290 | |
390 | белок А-переносчик двухвалентного железа | CAETHG_3479 | CUU_cl3960 | CLRAG_09270 | |
391 | белок FliH сборки жгутиков | CAETHG_3114 | CUU_cl0240 | CLRAG_13130 | |
392 | белок FlgB стержня кинетосомы жгутика | CAETHG_3109 | CUU_cl0190 | CLRAG_13180 | |
393 | белок FlgG стержня кинетосомы жгутика | CAETHG_3134 | CUU_cl0440 | CLRAG_12930 | |
394 | белок FlgG стержня кинетосомы жгутика | CAETHG_3135 | CUU_cl0450 | CLRAG_12920 | |
395 | белок FlgC стержня кинетосомы жгутика | CAETHG_3110 | CUU_cl0200 | CLRAG_13170 | |
396 | белок жгутика FIU | CAETHG_3116 | CUU_cl0260 | CLRAG_13110 | |
397 | белок FlhA биосинтеза жгутика | CAETHG_3127 | CUU_cl0370 | CLRAG_13000 | |
398 | белок FlhF биосинтеза жгутика | CAETHG_3128 | CUU_clO38O | CLRAG_12990 | |
399 | белок жгутика FliL | CAETHG_3122 | CUU_cl0320 | CLRAG_13050 | |
400 | белок FliP биосинтеза жгутика | CAETHG_3124 | CUU_clO34O | CLRAG_13030 | |
401 | белок FliQ биосинтеза жгутика | CAETHG_3125 | CUU_cl0350 | CLRAG_13020 | |
402 | белок 1 FlgK, ассоциированный с крюком жгутика | CAETHG_3046 | CUU_c09510 | CLRAG_13590 | |
403 | белок 2, ассоциированный с крюком жгутика | CAETHG_3056 | CUU_c09610 | CLRAG_13530 | |
404 | белок FliE комплекса крюк-кинетосома жгутика | CAETHG_3111 | CUU_cl0210 | CLRAG_13160 | |
405 | белок FliF М-кольца жгутика | CAETHG_3112 | CLJU_clO22O | CLRAG_13150 | |
406 | белок FliM-переключатель мотора жгутика | CAETHG_3042 | CUU_c09470 | CLRAG_13630 | |
407 | белок FliG-переключатель мотора жгутика | CAETHG_3113 | CUU_clO23O | CLRAG_13140 | |
408 | белок жгутика FliS | CAETHG_3052 | CUU_c09570 | CLRAG_13540 | |
409 | флагеллин | CAETHG_3108 | CUU_cl0180 | CLRAG_13190 | |
410 | белок фолдазы PrsA | CAETHG_2000 | CUU_c41710 | CLRAG_04840 | |
411 | дигидрофолатсинтаза / фолилполиглутаматсинтаза | 6.3.2.12, 6.3.2.17 | CAETHG_1365 | CUU_c34680 | CLRAG_14760 |
412 | формиатдегидрогеназа, большая субъединица | 1.2.1.43, 1.1.99.33 | CAETHG_2790, CAETHG_2988 | CLJU_c08930, CUU_c06990 | CLRAG_18840 |
413 | Формиат-тетрагидрофолат-лигаза | 3.5.4.9, 6.3.4.3 | CAETHG_1618 | CUU_c37650 | CLRAG_37060 |
414 | формиминотетра гидрофолатциклодезаминаза | 4.3.1.4 | CAETHG_1728 | CUU_c38800 | CLRAG_21060 |
- 22 044153
415 | формиминоглутамаза | 3.5.3.8 | CAETHG_0228 | CUU_c21420 | CLRAG_30980 |
416 | Формиминотетрагидрофолатциклодезаминаза | 4.3.1.4 | CAETHG_0230 | CUU_c21440 | CLRAG_31000 |
417 | формилметанофурандегидрогеназа, субъединица Е | CAETHG_2994 | CLJU_c38060, CLJU_cO9OOO | CLRAG_07510 | |
418 | Формиминотетрагидрофолатциклодезаминаза | 3.5.4.9, 4.3.1.4, 6.3.4.3 | CAETHG_1617 | CUU_c37640 | CLRAG_37050 |
419 | формилтетрагидрофолат-зависимая фосфорибозилглицинамидформилтрансфераза | 2.1.2.2 | CAETHG_2952 | CUU_c08580 | CLRAG_07910 |
420 | 1-фосфофруктокиназа | 2.7.1.11, 2.7.1.145, 2.7.1.144, 2.7.1.56 | CAETHG_0143 | CUU_c20600 | CLRAG_19380 |
421 | фруктозо-1,6-бисфосфатаза-3 | 3.1.3.11 | CAETHG_0897 | CUU_c29050 | CLRAG_35050 |
422 | вероятная фосфоглицератмутаза | CAETHG_0464 | CUU_c23980 | CLRAG_17180 | |
423 | фруктозобисфосфатальдолаза II класса | 4.1.2.13 | CAETHG_2184 | CUU_c00660 | CLRAG_19910 |
424 | фруктозобисфосфатальдолаза | 4.1.2.13 | CAETHG_2382 | CUU_cO281O | CLRAG_28410 |
425 | фумараза 1 класса, альфа-субъединица | 4.2.1.81, 4.2.1.2, 4.2.1.32 | CAETHG_1903 | CLJU_c40600 | CLRAG_22790 |
426 | фумаратгидратаза, бета-субъединица | 4.2.1.81, 4.2.1.2, 4.2.1.32 | CAETHG_1902 | CUU_c40590 | CLRAG_22780 |
427 | 2-кето-4-пентеноатгидратаза / гидратаза 2оксогепта-3-ен-1,7-диойной кислоты (путь катехола) | CAETHG_0592 | CUU_c25240 | CLRAG_03590 | |
428 | гамма-глутамилтрансфераза 2. Треонинпептидаза. MEROPS, семейство ТОЗ | 2.3.2.2, 3.4.11.4 | CAETHG_4037 | CUU_cl9030 | CLRAG_40010 |
429 | геранилгеранилдифосфатсинтаза II типа | 2.5.1.29, 2.5.1.1, 2.5.1.10 | CAETHG_3204 | CUU_clll50 | CLRAG_12310 |
430 | протеаза спор | CAETHG_2884 | CUU_c07910 | CLRAG_25390 | |
431 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_0847 | CUU_c28520 | CLRAG_34600 | |
432 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_0678 | CUU_c26090 | CLRAG_04180 | |
433 | глюконатпермеаза GntP | CAETHG_2180, CAETHG_3251 | CUU_cll600, CUU_c00620 | CLRAG_19960 | |
434 | фермент модификации уридин-5- карбоксиметиламинометил-тРНК | CAETHG_2117 | CUU_c42910 | CLRAG_25720 | |
435 | глюкозо-6-фосфатизомераза | 5.3.1.9, 5.1.3.15 | CAETHG_1568 | CUU_c37130 | CLRAG_36590 |
436 | глутамат-5-киназа | 2.7.2.11 | CAETHG_2697 | CUU_c05990 | CLRAG_07220 |
437 | глутаматформиминотрансфераза | 2.1.2.5 | CAETHG_0237 | CUU_c21500 | CLRAG_31060 |
438 | консервативный гипотетический белок | CAETHG_1906 | CUU_c40630 | CLRAG_22820 | |
439 | Глутаматмутаза, субъединица Е | CAETHG_1905 | CUU_c40620 | CLRAG_22810 | |
440 | глутаматмутаза, субъединица S | CAETHG_1907 | CUU_c40640 | CLRAG_22830 | |
441 | глутамат-Ы-ацетилтрансфераза | 2.3.1.1, 2.3.1.35 | CAETHG_0240 | CUU_c21530 | CLRAG_31090 |
442 | глутаматрацемаза | 5.1.1.3 | CAETHG_2023 | CUU_c41940 | CLRAG_05050 |
443 | глутаматсинтаза (НАДФН/НАДН), малая цепь | 1.4.1.13, 1.6.99.3 | CAETHG_1580 | CUU_c37240 | CLRAG_36680 |
444 | глутаматсинтаза (НАДФН/НАДН), большая цепь | 1.4.1.13 | CAETHG_3850 | CUU_cl7370 | CLRAG_29210 |
445 | глутаматсинтаза (НАДН), малая субъединица | 1.4.1.13 | CAETHG_3851 | CUU_cl7380 | CLRAG_29200 |
446 | глутамат-1-полуальдегид-2,1-аминомутаза | 5.4.3.8 | CAETHG_2521 | CLJU_c04490 | CLRAG_37850 |
447 | глутамат-5-полуальдегиддегидрогеназа | 1.2.1.41 | CAETHG_2698 | CUU_c06000 | CLRAG_07230 |
448 | глутаминсинтетаза | 6.3.1.2 | CAETHG_2024 | CUU_c41950 | CLRAG_05060 |
-23 044153
449 | глюкозаминфруктозо-6- фосфатаминотрансфераза (изомеризующая) | 2.6.1.16 | CAETHG_1885 | CLJU_c40420 | CLRAG_22610 |
450 | НАД+-синтаза (глутамин-гидролизующая) | 6.3.1.5, 6.3.5.1 | CAETHG_2782 | CUU_cO692O | CLRAG_18760 |
451 | глутаминил-тРНК-синтетаза | CAETHG_0755 | CUU_c26740 | CLRAG_08610 | |
452 | глутамил-тРНК-редуктаза | 1.2.1.70 | CAETHG_2520 | CUU_c04480 | CLRAG_37840 |
453 | глутамил-тРНК-синтетаза | 6.1.1.17, 6.1.1.24 | CAETHG_3423 | CUU_cl3390 | CLRAG_10400 |
454 | Глутатионилспермидинсинтаза | CAETHG_3949 | CUU_cl8420 | CLRAG_00260 | |
455 | глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (НАД+) | 1.2.1.59, 1.2.1.12, 1.2.1.72 | CAETHG_1760, CAETHG_3424 | CUU_cl3400, CUU_c39150 | CLRAG_21300 |
456 | глицерин-3-фосфатдегидрогеназа (НАД(Ф)+) | 1.1.1.94, 1.1.1.261, 1.1.1.8 | CAETHG_3330 | CUU_cl2480 | CLRAG_11320 |
457 | глицеро-3-фосфатдегидрогеназа | CAETHG_1600 | CUU_c37480 | CLRAG_36890 | |
458 | Белок семейства глицерофосфорилдиэфирфосфодиэстеразы | CAETHG_0269 | CUU_c21800 | CLRAG_31340 | |
459 | глициндегидрогеназа (декарбоксилирующая), альфа-субъединица | CAETHG_0474 | CUU_c24160 | CLRAG_24830 | |
460 | глициндегидрогеназа, субъединица 2 | CAETHG_0473 | CUU_c24150 | CLRAG_24820 | |
461 | глицил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1981 | CLJU_c41460 | CLRAG_04590 | |
462 | ГМФ-синтаза (глутамин-гидролизующая) | 6.3.5.2 | CAETHG_1570 | CUU_c37170 | CLRAG_36610 |
463 | ГТФ-циклогидролаза 1 | 3.5.4.16 | CAETHG_2730 | CUU_c06350 | CLRAG_30480 |
464 | ГТФ-пирофосфокиназа | 2.7.6.5 | CAETHG_1269 | CUU_c33710 | CLRAG_24570 |
465 | гуаниндезаминаза | CAETHG_0462 | CUU_c23960 | CLRAG_17200 | |
466 | гуанилаткиназа | 2.7.4.8, 2.7.4.12 | CAETHG_3334 | CUU_cl2520 | CLRAG_11280 |
467 | молекулярный шаперон HtpG | CAETHG_0057 | CUU_cl9770 | CLRAG_39370 | |
468 | термоиндуцируемый репрессор транскрипции НгсА | CAETHG_2889 | CUU_c07960 | CLRAG_25440 | |
469 | гемэритрин | CAETHG_0273 | CUU_c21830 | CLRAG_31370 | |
470 | гемэритрин-подобный белок с металлсвязывающим доменом | CAETHG_1518 | CUU_c36090 | CLRAG_06600 | |
471 | гемолизин III | CAETHG_1262 | CUU_c33640 | CLRAG_24640 | |
472 | гептапренилдифосфатсинтаза | 2.5.1.29, 2.5.1.30, 2.5.1.33 | CAETHG_3233 | CUU_cll420 | CLRAG_12030 |
473 | гистидин-аммиак-лиаза | 4.3.1.3 | CAETHG_1182 | CUU_c32840 | CLRAG_15490 |
474 | гистидин-аммиак-лиаза | 4.3.1.3 | CAETHG_0232 | CUU_c21460 | CLRAG_31020 |
475 | гистидинолдегидрогеназа | 1.1.1.23 | CAETHG_3259 | CUU_cll680 | CLRAG_11860 |
476 | гистидинолфосфатаза (семейство PHP) | 3.1.3.15 | CAETHG_3272 | CUU_cll810 | CLRAG_11730 |
477 | гистидинолфосфатаминотрансфераза | 2.6.1.9, 2.6.1.58, 2.6.1.57, 2.6.1.5, 2.6.1.1 | CAETHG_3263 | CUU_cll720 | CLRAG_11820 |
478 | гистидил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1265 | CUU_c33670 | CLRAG_24610 | |
479 | ДНК-хеликаза структуры Холлидея, субъединица RuvA | CAETHG_1281 | CUU_c33830 | CLRAG_24450 | |
480 | ДНК-хеликаза структуры Холлидея, субъединица RuvB | CAETHG_1280 | CUU_c33820 | CLRAG_24460 | |
481 | голо-[белок-переносчик ацильных групп]синтаза | 2.7.8.7 | CAETHG_2415 | CUU_c03000 | CLRAG_28610 |
482 | гомоцитратсинтаза NifV | 4.1.3.21, 2.3.3.14 | CAETHG_2575 | CUU_c04980 | CLRAG_38370 |
483 | гомоцитратсинтаза NifV | CAETHG_2574 | CUU_c04970 | CLRAG_38360 |
- 24 044153
484 | цистеиндесульфураза | 4.1.99.1, 4.4.1.8, 4.4.1.1 | CAETHG_0403, CAETHG_3293 | CLJU_cl2110, CUU_c23390 | CLRAG_01360 |
485 | гомосериндегидрогеназа | 1.1.1.3 | CAETHG_2807 | CUU_c07150 | CLRAG_26690 |
486 | гомосериндегидрогеназа | 1.1.1.3 | CAETHG_3099 | CLJU_clOO9O | CLRAG_13280 |
487 | гомосеринкиназа | 2.7.1.39 | CAETHG_2808 | CUU_c07160 | CLRAG_26680 |
488 | гомосерин-О-сукцинилтрансфераза | CAETHG_0492 | CUU_c24330 | CLRAG_25000 | |
489 | Нрг(5ег)-киназа/фосфатаза | CAETHG_0287 | CUU_c21910 | CLRAG_31450 | |
490 | Белок созревания гидрогеназ НурС | CAETHG_0371 | CUU_c23080 | CLRAG_01730 | |
491 | Белок созревания гидрогеназ HypD | CAETHG_0370 | CUU_c23070 | CLRAG_01740 | |
492 | Белок созревания гидрогеназ, карбамоилдегидратаза НурЕ | CAETHG_0369 | CUU_c23060 | CLRAG_01750 | |
493 | белок экспрессии/образования гидрогеназ НурЕ | 2.7.4.16 | CAETHG_1548 | CUU_c36870 | CLRAG_36400 |
494 | Белок созревания гидрогеназ, карбамоилтрансфераза HypF | CAETHG_0372 | CUU_c23090 | CLRAG_01720 | |
495 | синтаза а,с-диамида кобириновой кислоты | 6.3.1,- | CAETHG_1123 | CUU_c31950 | CLRAG_02580 |
496 | гипотетический белок | CAETHG_1730 | CUU_c38820 | CLRAG_08740 | |
497 | Неохарактеризованный консервативный белок YgbK семейства DUF1537 | CAETHG_2185 | CLJU_c00670 | CLRAG_19900 | |
498 | гидроксиэтилтиазолкиназа | 2.7.1.50 | CAETHG_1203 | CUU_c33050 | CLRAG_15280 |
499 | гидроксиэтилтиазолкиназа | 2.7.1.50 | CAETHG_1415 | CUU_c35060 | CLRAG_26320 |
500 | гидроксиметилбилансинтаза | 2.5.1.61, 4.3.1.8 | CAETHG_1126 | CUU_c31980 | CLRAG_02610 |
501 | глицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_0004, CAETHG_1243 | CLJU_cl9280, CUU_c33430 | CLRAG_39780 |
502 | белок с неизвестной функцией (DUF4163) | CAETHG_0010 | CUU_cl9330 | CLRAG_39760 | |
503 | НАДФН-зависимая ФМН-редуктаза | CAETHG_0012 | CUU_cl9350 | CLRAG_39740 | |
504 | гипотетический белок | CAETHG_0013 | CUU_cl9360 | CLRAG_39730 | |
505 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции, содержащий домен НТН семейства XRE | CAETHG_0015 | CUU_cl9380 | CLRAG_39710 | |
506 | гипотетический белок | CAETHG_0016 | CUU_cl9390 | CLRAG_39700 | |
507 | белок rarD | CAETHG_0020 | CUU_cl9430 | CLRAG_39680 | |
508 | белок с неизвестной функцией (DUF1848) | CAETHG_0021 | CUU_cl9440 | CLRAG_39670 | |
509 | гипотетический белок | CAETHG_0024 | CUU_cl9470 | CLRAG_39640 | |
510 | гипотетический белок | CAETHG_0045 | CUU_cl9680 | CLRAG_39460 | |
511 | Гипотетический белок | CAETHG_0050 | CUU_cl9730 | CLRAG_39410 | |
512 | Неохарактеризованный консервативный белок, содержащий домен FIST_N | CAETHG_0054 | CUU_cl9750 | CLRAG_39390 | |
513 | гипотетический белок | CAETHG_0060 | CUU_cl9800 | CLRAG_39280 | |
514 | Ала-тРНК(Рго)-деацилаза | CAETHG_0063 | CLJU_cl9830 | CLRAG_39250 | |
515 | L-цистеиндесульфидаза | CAETHG_0067 | CUU_cl9870 | CLRAG_39210 | |
516 | гипотетический белок | CAETHG_0074 | CUU_cl9940 | CLRAG_39120 | |
517 | гипотетический белок | CAETHG_0075, CAETHG_2375 | CLJU_cO273O, CUU_cl9950 | CLRAG_39090 | |
518 | предполагаемая ГТФ-пирофосфокиназа | 2.7.6.5 | CAETHG_0076, CAETHG_1066 | CLJU_c30620, CUU_cl9960 | CLRAG_39080 |
519 | гипотетический белок | CAETHG_0081, CAETHG_3842 | CLJU_c20010, CUU_cl7290 | CLRAG_29290 | |
520 | Белок, содержащий домен MOSC | CAETHG_0100, CAETHG_0572 | CLJU_c20190, CUU_c25040 | CLRAG_29730 | |
521 | белок семейства эксцизионаз, содержащий ДНК-связывающий домен | CAETHG_0106 | CUU_c20250 | CLRAG_26040 | |
522 | белок семейства переносчиков | CAETHG_0107 | CUU_c20260 | CLRAG_26030 | |
523 | гипотетический белок (DUF2334) | CAETHG_0111 | CUU_c20300 | CLRAG_25990 |
- 25 044153
524 | гипотетический белок | CAETHG_0126, CAETHG_0858 | CUU_c28630, CLJU_c20440 | CLRAG_19580 | |
525 | Белок UPF0271 | CAETHG_0133 | CUU_c20510 | CLRAG_19510 | |
526 | Белок с неизвестной функцией (DUF1097) | CAETHG_0134 | CUU_c20520 | CLRAG_19500 | |
527 | Предсказанный металл-связывающий белок | CAETHG_0136 | CUU_c20540 | CLRAG_19460 | |
528 | Белок с неизвестной функцией (DUF1638) | CAETHG_0146 | CUU_c20630 | CLRAG_19350 | |
529 | гипотетический белок | CAETHG_0148 | CUU_c20650 | CLRAG_19330 | |
530 | Предсказанный металл-связывающий белок | CAETHG_0149 | CUU_c20660 | CLRAG_19320 | |
531 | белок с неизвестной функцией (DUF4445) | CAETHG_0156 | CUU_c20720 | CLRAG_19280 | |
532 | гипотетический белок | CAETHG_0167 | CUU_c20820 | CLRAG_19180 | |
533 | гипотетический белок | CAETHG_0168 | CUU_c20830 | CLRAG_19170 | |
534 | Ионный канал | CAETHG_0171 | CUU_c20860 | CLRAG_19140 | |
535 | Белок HutD | CAETHG_0172 | CUU_c20870 | CLRAG_19130 | |
536 | Белок с неизвестной функцией (DUF1657) | CAETHG_0174 | CUU_c20890 | CLRAG_19120 | |
537 | Неохарактеризованный мембранный белок YcaP семейства DUF421 | CAETHG_0175 | CUU_c20900 | CLRAG_19110 | |
538 | Белок с неизвестной функцией (DUF1657) | CAETHG_0179 | CUU_c20950 | CLRAG_19070 | |
539 | Белок с неизвестной функцией (DUF3006) | CAETHG_0181 | CUU_c20970 | CLRAG_19050 | |
540 | гипотетический белок | CAETHG_0187 | CUU_c21020 | CLRAG_19000 | |
541 | Цис-тРНК(Рго)-деацилаза | CAETHG_0201 | CUU_c21150 | CLRAG_30710 | |
542 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_0204 | CUU_c21180 | CLRAG_19410 | |
543 | Белок, содержащий геметрин-подобный домен | CAETHG_0243 | CUU_c21560 | CLRAG_31140 | |
544 | Никель-зависимая лактатрацемаза | CAETHG_0247, CAETHG_2534 | CLJU_c04620, CUU_c21600 | CLRAG_31190 | |
545 | Белок суперсемейства РНКазы_Н | CAETHG_0250 | CUU_c21630 | CLRAG_31220 | |
546 | Гидролаза TIGR01490 суперсемейства HAD подсемейства IB | 3.1.3.3 | CAETHG_0251 | CUU_c21640 | CLRAG_31230 |
547 | Белок присоединения вирусов, белок семейства р12 | CAETHG_0254 | CUU_c21670 | CLRAG_31260 | |
548 | Белок, содержащий домен CBS | CAETHG_0255 | CUU_c21680 | CLRAG_31270 | |
549 | гипотетический белок | CAETHG_0256 | CUU_c21690 | CLRAG_31280 | |
550 | предполагаемый мембранный белок | CAETHG_0265 | CUU_c21770 | CLRAG_31310 | |
551 | гипотетический белок | CAETHG_0266 | CUU_c21780 | CLRAG_31320 | |
552 | Неохарактеризованный мембранный белок YvID семейства DUF360 | CAETHG_0274 | CUU_c21840 | CLRAG_31380 | |
553 | гипотетический белок | CAETHG_0275 | CUU_c21850 | CLRAG_31390 | |
554 | белок с неизвестной функцией (DUF896) | CAETHG_0288 | CUU_c21920 | CLRAG_31460 | |
555 | гипотетический белок | CAETHG_0297 | CUU_c21990 | CLRAG_31520 | |
556 | гипотетический белок | CAETHG_0299 | CUU_c22010 | CLRAG_31540 | |
557 | гипотетический белок | CAETHG_0301 | CUU_c22030 | CLRAG_31560 | |
558 | Растворимая АТФаза Р-типа | CAETHG_0317 | CUU_c22190 | CLRAG_31770 | |
559 | белок-переносчик кобальта/никеля | CAETHG_0320 | CUU_c22220 | CLRAG_31800 | |
560 | Ксилозоизомеразоподобный белок, содержащий домен TIM barrel | CAETHG_0322 | CUU_c22240 | CLRAG_31820 | |
561 | Эффлюксный переносчик семейства RND, MFPсубъединица | CAETHG_0324, CAETHG_2692 | CLJU_cO595O, CUU_c22260 | CLRAG_31840 | |
562 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_0338 | CUU_c22760 | CLRAG_02030 | |
563 | Г идролаза 1_-2-аминотиазолин-4-карбоновой кислоты | CAETHG_0343 | CUU_c22810 | CLRAG_01980 | |
564 | сукцинатдегидрогеназа/фумаратредуктаза, железо-серная субъединица | 1.3.99.1 | CAETHG_0344 | CUU_c22820 | CLRAG_01970 |
565 | Неохарактеризованный SAM-связывающий | CAETHG_0346 | CUU_c22840 | CLRAG_01950 |
- 26 044153
белок YcdF семейства DUF218 | |||||
566 | гипотетический белок | CAETHG_0347 | CUU_c22850 | CLRAG_01940 | |
567 | 3',5'-цАМФ-фосфодиэстераза CpdA | CAETHG_0348 | CUU_c22860 | CLRAG_01930 | |
568 | белок с неизвестной функцией (DUF326) | CAETHG_0349 | CUU_c22870 | CLRAG_01920 | |
569 | CRISPR-ассоциированный белок Cshl | CAETHG_0359 | CUU_c22970 | CLRAG_01810 | |
570 | Компонент нитрогеназы 1 типа, оксидоредуктаза | CAETHG_0366 | CUU_c23030 | CLRAG_01780 | |
571 | Компонент нитрогеназы 1 типа, оксидоредуктаза | CAETHG_0367 | CUU_c23040 | CLRAG_01770 | |
572 | Компонент нитрогеназы 1 типа, оксидоредуктаза | CAETHG_0373 | CUU_c23100 | CLRAG_01710 | |
573 | Предполагаемый эффлюксный переносчик множественной лекарственной устойчивости | CAETHG_0376 | CUU_c23130 | CLRAG_01680 | |
574 | гипотетический белок | CAETHG_0380 | CUU_c23170 | CLRAG_01650 | |
575 | белок, содержащий домен 3D (Asp-Asp-Asp) | CAETHG_0383 | CUU_c23200 | CLRAG_01530 | |
576 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_0389 | CUU_c23260 | CLRAG_01470 | |
577 | белок семейства Са-активируемых хлоридных каналов | CAETHG_0395 | CUU_c23310 | CLRAG_01430 | |
578 | гипотетический белок | 2.1.1.45 | CAETHG_0396 | CUU_c23320 | CLRAG_01420 |
579 | гипотетический белок | CAETHG_0404 | CUU_c23400 | CLRAG_01350 | |
580 | S компонент ECF переносчика семейства фолата | CAETHG_0405 | CUU_c23410 | CLRAG_01340 | |
581 | Область активации витамин В12-зависимой метионинсинтазы | CAETHG_0409 | CUU_c23450 | CLRAG_17660 | |
582 | гипотетический белок | CAETHG_0428 | CUU_c23640 | CLRAG_17530 | |
583 | Белок с неизвестной функцией (DUF1116) | CAETHG_0430 | CUU_c23660 | CLRAG_17510 | |
584 | Белок с неизвестной функцией (DUF2877) | CAETHG_0432 | CUU_c23680 | CLRAG_17490 | |
585 | Неохарактеризованный белок семейства пиридоксамин-5'-фосфатоксидазы (PNPOx- подобный) | CAETHG_0434, CAETHG_0487 | CUU_c24290, CUU_c23700 | CLRAG_17470 | |
586 | вероятный окислительно-восстановительный белок семейства C_GCAxxG_C_C | CAETHG_0468 | CLJU_c24090, CUU_c24020 | CLRAG_30590 | |
587 | гипотетический белок | CAETHG_0469 | CLJU_c24110, CUU_c24030 | CLRAG_17140 | |
588 | гипотетический белок | 2.3.1.0, 2.3.1.86, 2.3.1.39, 2.3.1.3, 2.3.1.2, 2.3.1.1, 2.3.1.85 | CAETHG_0488 | CUU_c24300 | CLRAG_24970 |
589 | Регулятор протеазной активности HfIC суперсемейства стоматина/прогибитина | CAETHG_0490 | CUU_c24310 | CLRAG_24980 | |
590 | эпоксиквеуозинредуктаза | CAETHG_0495 | CUU_c24350 | CLRAG_25090 | |
591 | гипотетический белок | CAETHG_0500 | CUU_c24400 | CLRAG_25130 | |
592 | гипотетический белок | CAETHG_0508 | CUU_c24480 | CLRAG_30090 | |
593 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_0510 | CUU_c24500 | CLRAG_30070 | |
594 | N-концевой анти-сигма-фактор | CAETHG_0512 | CUU_c24520 | CLRAG_30050 | |
595 | Сигма-фактор РНК-полимеразы | CAETHG_0513 | CUU_c24530 | CLRAG_30040 | |
596 | Пермеаза суперсемейства переносчиков лекарственных средств/метаболитов (DMT) | CAETHG_0533 | CUU_c24680 | CLRAG_18150 | |
597 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_0535 | CUU_c24700 | CLRAG_35650 | |
598 | гипотетический белок | CAETHG_0536 | CUU_c24710 | CLRAG_18110 | |
599 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_0537 | CUU_c24720 | CLRAG_18100 | |
600 | Белок с неизвестной функцией (DUF2975) | CAETHG_0546 | CUU_c24810 | CLRAG_17970 |
-27044153
601 | гипотетический белок | CAETHG_0550 | CUU_c24830 | CLRAG_17950 | |
602 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства FrmR | CAETHG_0558 | CUU_c24910 | CLRAG_17870 | |
603 | Белок, содержащий повтор, содержащий WG | CAETHG_0560 | CUU_c24930 | CLRAG_17850 | |
604 | интегральный мембранный белок семейства YjbE | CAETHG_0561 | CUU_c24940 | CLRAG_17840 | |
605 | белок, содержащий домен EDD, семейства DegV | CAETHG_0563 | CUU_c24960 | CLRAG_17820 | |
606 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_0568 | CUU_c25000 | CLRAG_17780 | |
607 | гипотетический белок | CAETHG_0570 | CUU_c25020 | CLRAG_17760 | |
608 | гипотетический белок | CAETHG_0575 | CUU_c25070 | CLRAG_17710 | |
609 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0579 | CUU_c25110 | CLRAG_03450 | |
610 | гипотетический белок | CAETHG_0582 | CUU_c25140 | CLRAG_03480 | |
611 | регуляторный белок blaRl | CAETHG_0585 | CUU_c25170 | CLRAG_03510 | |
612 | Предполагаемый белок, содержащий амидазный домен | CAETHG_0586 | CUU_c25180 | CLRAG_03520 | |
613 | О-аланил-О-аланинкарбоксипептидаза | CAETHG_0587 | CUU_c25190 | CLRAG_03530 | |
614 | гипотетический белок | CAETHG_0596 | CUU_c25270 | CLRAG_03620 | |
615 | гипотетический белок | CAETHG_0597 | CUU_c25280 | CLRAG_03630 | |
616 | Неохарактеризованный мембранный белок YczE | CAETHG_0621 | CUU_c25520 | CLRAG_03730 | |
617 | гипотетический белок | CAETHG_0622 | CUU_c25530 | CLRAG_03740 | |
618 | Белок суперсемейства РАР2 | CAETHG_0625 | CUU_c25550 | CLRAG_03750 | |
619 | С-концевая О-глюкуронил-С5-эпимераза | CAETHG_0628, CAETHG_0762 | CUU_c25590, CUU_c26810 | CLRAG_03790 | |
620 | Белок семейства альфа/бета гидролаз | CAETHG_0630 | CUU_c25610 | CLRAG_03810 | |
621 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0638 | CUU_c25690 | CLRAG_03890 | |
622 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0639 | CUU_c25700 | CLRAG_03900 | |
623 | гипотетический белок | CAETHG_0643 | CUU_c25740 | CLRAG_03970 | |
624 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0657 | CUU_c25880 | CLRAG_04020 | |
625 | Предполагаемый белок с доменом цинкового пальца | CAETHG_0659 | CUU_c25900 | CLRAG_04040 | |
626 | Неохарактеризованный консервативный белок семейства DUF2164 | CAETHG_0661 | CUU_c25920 | CLRAG_04060 | |
627 | Нерхарактеризованный белок Yjbl, содержащий пентапептидные повторы | CAETHG_0662 | CUU_c25930 | CLRAG_04070 | |
628 | Белок с неизвестной функцией (DUF4003) | CAETHG_0702 | CUU_c26250 | CLRAG_04370 | |
629 | гипотетический белок | CAETHG_0714 | CUU_c26330 | CLRAG_04420 | |
630 | Консервативный белок, содержащий Znленточноподобный мотив, возможно, РНКсвязывающий | CAETHG_0715 | CUU_c26340 | CLRAG_04430 | |
631 | Экспортер сульфита TauE/SafE | CAETHG_0723 | CUU_c26420 | CLRAG_04510 | |
632 | Белок, содержащий 4Ре-45-связывающий домен | CAETHG_0724 | CUU_c26430 | CLRAG_04520 | |
633 | гипотетический белок | CAETHG_0725 | CUU_c26440 | CLRAG_04530 | |
634 | гипотетический белок | CAETHG_0726 | CUU_c26450 | CLRAG_04540 | |
635 | гипотетический белок | CAETHG_0731 | CUU_c26500 | CLRAG_08380 | |
636 | гипотетический белок | CAETHG_0737 | CUU_c26560 | CLRAG_08440 | |
637 | лиаза фотопродуктов спор | 4.1.99,- | CAETHG_0740 | CUU_c26590 | CLRAG_08460 |
638 | Нуклеозидфосфорилаза | 3.2.2.16, 3.2.2.9 | CAETHG_0741 | CUU_c26600 | CLRAG_08470 |
639 | Предсказанная нуклеаза суперсемейства белков, подобных эндонуклеазам рестрикции (RecB) семейства DUF1016 | CAETHG_0744 | CUU_c26630 | CLRAG_08500 |
- 28 044153
640 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | CAETHG_0749 | CUU_c26680 | CLRAG_08550 | |
641 | гипотетический белок | CAETHG_0751 | CUU_c26700 | CLRAG_08570 | |
642 | неохарактеризованный белок | CAETHG_0752 | CUU_c26710 | CLRAG_08580 | |
643 | инсертаза мембранных белков семейства YidC/Oxal, белок, содержащий С-концевой домен | CAETHG_0756 | CUU_c26750 | CLRAG_08620 | |
644 | гипотетический белок | CAETHG_0757 | CUU_c26760 | CLRAG_08630 | |
645 | гипотетический белок | CAETHG_0761 | CUU_c26800 | CLRAG_08670 | |
646 | Белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | CAETHG_0768 | CUU_c26840 | CLRAG_08720 | |
647 | Н еоха ра ктеризова н н ы й металл-связы ва ющи й белок | CAETHG_0773 | CUU_c37970, CUU_c26890 | CLRAG_37360 | |
648 | Неохарактеризованный белок семейства (UPF0051) | CAETHG_0774, CAETHG_1630 | CLJU_c37930, CUU_c26900 | CLRAG_37320 | |
649 | Предсказанная пермеаза | CAETHG_0776 | CUU_c26920 | CLRAG_08770 | |
650 | Предсказанная пермеаза | CAETHG_0777 | CUU_c26930 | CLRAG_08780 | |
651 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0789 | CUU_c27060 | CLRAG_08820 | |
652 | Протопорфириноген IX-оксидаза, менахинонзависимая (флаводоксиновый домен) | CAETHG_0795 | CUU_c27100 | CLRAG_08880 | |
653 | гипотетический белок | CAETHG_0800 | CUU_c27140 | CLRAG_20090 | |
654 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0801 | CUU_c27150 | CLRAG_20080 | |
655 | гипотетический белок | CAETHG_0802, CAETHG_2198 | CLJU_c00830, CUU_c27160 | CLRAG_20070 | |
656 | гипотетический белок | CAETHG_0811, CAETHG_3994 | CLJU_c27250, CUU_cl8750 | CLRAG_16540 | |
657 | SpoOE-подобный регуляторный белок споруляции | CAETHG_0824 | CUU_c28270 | CLRAG_34350 | |
658 | Серинфосфатаза RsbU, регулятор сигмасубъединицы | CAETHG_0827 | CUU_c28300 | CLRAG_34380 | |
659 | белок с неизвестной функцией (DUF1987) | CAETHG_0828 | CUU_c28310 | CLRAG_34390 | |
660 | гипотетический белок | CAETHG_0829 | CUU_c28320 | CLRAG_34400 | |
661 | белок с неизвестной функцией (DUF4317) | CAETHG_0830 | CUU_c28330 | CLRAG_34410 | |
662 | HesB-подобный селенопротеин | CAETHG_0831 | CUU_c28340 | CLRAG_34420 | |
663 | Белок, содержащий домен IDEAL | CAETHG_0835 | CUU_c28380 | CLRAG_34460 | |
664 | Белок суперсемейства нуклеаз PD-(D/E)XK | CAETHG_0836 | CUU_c28390 | CLRAG_34470 | |
665 | гипотетический белок | CAETHG_0839 | CUU_c28410 | CLRAG_34490 | |
666 | предполагаемый гемолизин | CAETHG_0841 | CUU_c28430 | CLRAG_34510 | |
667 | SpoOE-подобный регуляторный белок споруляции | CAETHG_0842 | CUU_c28470 | CLRAG_34550 | |
668 | гипотетический белок | CAETHG_0846 | CUU_c28510 | CLRAG_34590 | |
669 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_0850, CAETHG_4038 | CUU_c28560, CUU_cl9040 | CLRAG_34630 | |
670 | гипотетический белок | CAETHG_0852 | CUU_c28570 | CLRAG_34640 | |
671 | гипотетический белок | CAETHG_0857 | CUU_c28620 | CLRAG_34700 | |
672 | гипотетический белок | CAETHG_0873 | CUU_c28780 | CLRAG_34860 | |
673 | Предполагаемый TadE/G-подобный белок сборки пилей FIр | CAETHG_0880 | CUU_c28840 | CLRAG_34920 | |
674 | белок сборки пилей Flp/PilA | CAETHG_0882 | CUU_c28860 | CLRAG_34940 | |
675 | гипотетический белок | CAETHG_0886 | CUU_c28900 | CLRAG_34980 | |
676 | Переносчик триптофана ТгрР | CAETHG_0892 | CUU_c29000 | CLRAG_35000 | |
677 | Белок, содержащий домен CBS | 1.1.1.205 | CAETHG_0893 | CUU_c29010 | CLRAG_35010 |
678 | гипотетический белок | CAETHG_0894 | CUU_c29020 | CLRAG_35020 | |
679 | HNH-эндонуклеаза | CAETHG_0895 | CUU_c29030 | CLRAG_35030 | |
680 | Белок размером 40 остатков, содержащий | CAETHG_0900 | CUU_c29080 | CLRAG_35080 |
- 29 044153
повтор бета-пропеллер семейства YVTN | |||||
681 | L,D-транспептидаза, каталитический домен | CAETHG_0901 | CLJU_c29090 | CLRAG_35090 | |
682 | Неохарактеризованный консервативный белок Yuke | CAETHG_0902 | CUU_c29100 | CLRAG_35100 | |
683 | гипотетический белок | CAETHG_0911 | CUU_c29190 | CLRAG_35190 | |
684 | Неохарактеризованный консервативный белок YgiM, содержащий N-концевой домен SH3, семейства DUF1202 | 3.5.1.28 | CAETHG_0912 | CLJU_c29200 | CLRAG_35200 |
685 | гипотетический белок | CAETHG_0918 | CUU_c29250 | CLRAG_35260 | |
686 | с-ди-ГМФ-фосфодиэстераза II класса (или ее инактивированный вариант), HD-GYP домен | CAETHG_0919 | CUU_c29260 | CLRAG_35270 | |
687 | 2'-5'-РНК-лигаза | CAETHG_0921 | CUU_c29280 | CLRAG_35290 | |
688 | гипотетический белок | CAETHG_0922 | CUU_c29290 | CLRAG_35300 | |
689 | Белок с неизвестной функцией (DUF2000) | CAETHG_0925 | CUU_c29320 | CLRAG_35330 | |
690 | белок с неизвестной функцией (DUF3787) | CAETHG_0929 | CUU_c29350 | CLRAG_35370 | |
691 | Белок, содержащий мотив SEC-C | CAETHG_0941 | CUU_c29470 | CLRAG_35460 | |
692 | гипотетический белок | CAETHG_0942 | CUU_c29480 | CLRAG_35470 | |
693 | вероятный окислительно-восстановительный белок семейства C_GCAxxG_C_C | CAETHG_0946 | CUU_c29520 | CLRAG_35510 | |
694 | гипотетический белок | CAETHG_0965 | CUU_c29670 | CLRAG_35670 | |
695 | гипотетический белок | CAETHG_0967 | CUU_c29690 | CLRAG_35690 | |
696 | гипотетический белок | CAETHG_0973 | CUU_c29740 | CLRAG_35740 | |
697 | GDSL-подобная липаза/ацилгидролаза | CAETHG_0975 | CUU_c29760 | CLRAG_35760 | |
698 | Белок с неизвестной функцией (DUF3189) | CAETHG_0976 | CUU_c29770 | CLRAG_35770 | |
699 | гипотетический белок | CAETHG_0979 | CUU_c29800 | CLRAG_35810 | |
700 | гипотетический белок | CAETHG_0981 | CUU_c29820 | CLRAG_35830 | |
701 | С-концевой домен РгсВ | CAETHG_0985 | CUU_c29860 | CLRAG_35870 | |
702 | белок с неизвестной функцией (DUF4367) | CAETHG_0986 | CUU_c29870 | CLRAG_35880 | |
703 | Предсказанный регулятор транскрипции YheO, содержащий PAS- и ДНК-связывающий НТНдомены | CAETHG_1000 | CUU_c30010 | CLRAG_15650 | |
704 | вероятный белок метаболизма ДНК | CAETHG_1035, CAETHG_1044 | CLJU_c30390, CUU_c30280 | CLRAG_15920 | |
705 | YoaP-подобный белок | CAETHG_1063 | CUU_c30590 | CLRAG_16000 | |
706 | гипотетический белок | CAETHG_1075 | CUU_c30710 | CLRAG_16150 | |
707 | гипотетический белок | CAETHG_1076 | CUU_c30720 | CLRAG_16160 | |
708 | гипотетический белок | CAETHG_1083 | CUU_c30790 | CLRAG_16230 | |
709 | гипотетический белок | CAETHG_1084 | CUU_c30800 | CLRAG_16240 | |
710 | Предполагаемый белок, содержащий амидазный домен | CAETHG_1091, CAETHG_1144 | CLJU_c32160, CUU_c30880 | CLRAG_16290 | |
711 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства FrmR | CAETHG_1142 | CUU_c32140 | CLRAG_02770 | |
712 | гипотетический белок | CAETHG_1145 | CUU_c32170 | CLRAG_02800 | |
713 | Белок с неизвестной функцией (DUF3892) | CAETHG_1148 | CLJU_c32200 | CLRAG_02830 | |
714 | Пептидаза суперсемейства МА | CAETHG_1149 | CLJU_c32210 | CLRAG_02840 | |
715 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_1150 | CUU_c32220 | CLRAG_03040 | |
716 | Белок семейства YvrJ | CAETHG_1166, CAETHG_1657 | CLJU_c32550, CUU_c32360 | CLRAG_37650 | |
717 | Белок с неизвестной функцией (DUF1659) | CAETHG_1167, CAETHG_1656 | CLJU_c32560, CUU_c32370 | CLRAG_29820 | |
718 | Белок с неизвестной функцией (DUF2922) | CAETHG_1168, CAETHG_1655 | CLJU_c32380, CUU_c32570 | CLRAG_29830 | |
719 | белок с неизвестной функцией (DUF3786) | CAETHG_1174, CAETHG_1517 | CUU_c32760, CUU_c36080 | CLRAG_06590 |
- 30 044153
720 | Белок с неизвестной функцией (DUF2992) | CAETHG_1180 | CUU_c32820 | CLRAG_15510 | |
721 | гипотетический белок | CAETHG_1183 | CUU_c32850 | CLRAG_15480 | |
722 | гипотетический белок | CAETHG_1184 | CUU_c32860 | CLRAG_15470 | |
723 | Фосфолипидметилтрансфераза | CAETHG_1188 | CLJU_c32900 | CLRAG_15430 | |
724 | белок LiaG оперона lia | CAETHG_1189 | CUU_c32910 | CLRAG_15420 | |
725 | гипотетический белок | CAETHG_1190 | CUU_c32920 | CLRAG_15410 | |
726 | Долихилфосфатманноза-белокманнозилтрансфераза | CAETHG_1196, CAETHG_3415 | CUU_c32980, CLJU_cl3320 | CLRAG_15350 | |
727 | гипотетический белок | CAETHG_1197 | CUU_c32990 | CLRAG_15340 | |
728 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_1198 | CUU_c33000 | CLRAG_15330 | |
729 | Белок суперсемейства дегалогеназ галогенкислот класса (подсемейства) НА/вариант 1 суперсемейства дегалогеназ галогенкислот подсемейства IA, содержащий Dx(3-4)D или Dx(3-4)E в третьем мотиве | CAETHG_1205 | CLJU_c33070 | CLRAG_15260 | |
730 | Белок семейства TIGR00659 | CAETHG_1206 | CUU_c33080 | CLRAG_15250 | |
731 | холин-подобный белок | CAETHG_1207 | CLJU_c33090 | CLRAG_15240 | |
732 | гипотетический белок | CAETHG_1222 | CLJU_c33230 | CLRAG_15030 | |
733 | гипотетический белок | CAETHG_1228 | CLJU_c33290 | CLRAG_14970 | |
734 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_1231 | CLJU_c33320 | CLRAG_14940 | |
735 | Неохарактеризованный белок спор YtfJ | CAETHG_1234 | CLJU_c33340 | CLRAG_14910 | |
736 | Белок с неизвестной функцией (DUF2953) | CAETHG_1235 | CLJU_c33350 | CLRAG_14900 | |
737 | гипотетический белок | CAETHG_1236 | CUU_c33360 | CLRAG_14890 | |
738 | Лецитинретинолацилтрансфераза | CAETHG_1237 | CLJU_c33370 | CLRAG_14880 | |
739 | Белок оболочки спор CotF | CAETHG_1239 | CLJU_c33390 | CLRAG_14860 | |
740 | Белок JA (CotJA), ассоциированный с оболочкой спор | CAETHG_1240 | CLJU_c33400 | CLRAG_14850 | |
741 | гипотетический белок | CAETHG_1244 | CLJU_c33440 | CLRAG_32320 | |
742 | Белок с неизвестной функцией (DUF3100) | CAETHG_1245 | CUU_c33450 | CLRAG_32310 | |
743 | гипотетический белок | CAETHG_1254 | CUU_c33550 | CLRAG_24730 | |
744 | гипотетический белок | CAETHG_1260 | CUU_c33620 | CLRAG_24660 | |
745 | MEDS: метаноген/метилотроф, сенсорный домен DcmR | CAETHG_1261 | CUU_c33630 | CLRAG_24650 | |
746 | гипотетический белок | CAETHG_1263 | CUU_c33650 | CLRAG_24630 | |
747 | кислород-независимая копропорфириноген-3оксидаза | CAETHG_1266 | CUU_c33680 | CLRAG_24600 | |
748 | пептид SCIFF, содержащий шесть остатков цистеина | CAETHG_1275 | CLJU_c33770 | CLRAG_24510 | |
749 | предполагаемый мембранный белок семейства TIGR04086 | CAETHG_1276 | CUU_c33780 | CLRAG_24500 | |
750 | препротеин транслоказной субъединицы YajC | CAETHG_1277 | CUU_c33790 | CLRAG_24490 | |
751 | гипотетический белок | CAETHG_1282 | CUU_c33840 | CLRAG_24440 | |
752 | Белок UPF0755 | CAETHG_1284 | CUU_c33860 | CLRAG_24420 | |
753 | ДНК-связывающий регуляторный белок семейства YebC/PmpR | CAETHG_1285 | CUU_c33870 | CLRAG_14020 | |
754 | неохарактеризованный белок семейства YigZ | CAETHG_1286 | CUU_c33880 | CLRAG_14030 | |
755 | гипотетический белок | CAETHG_1288 | CLJU_c33900 | CLRAG_14050 | |
756 | белок споруляции YunB | CAETHG_1291 | CLJU_c33930 | CLRAG_14080 | |
757 | лигаза О-антигена | CAETHG_1304 | CLJU_c34060 | CLRAG_14210 | |
758 | полимераза олигосахаридных повторяющихся единиц | CAETHG_1312 | CUU_c34140 | CLRAG_14290 | |
759 | гипотетический белок | CAETHG_1324, CAETHG_1332 | CUU_c34320, CUU_c34250 | CLRAG_14380 |
- 31 044153
760 | Неохарактеризованный консервативный белок YbbK семейства DUF523 | CAETHG_1337 | CUU_c34370 | CLRAG_14450 | |
761 | белок клеточного деления ZapA | CAETHG_1340 | CUU_c34400 | CLRAG_14480 | |
762 | предполагаемый белок споруляции YtxC | CAETHG_1348 | CUU_c34480 | CLRAG_14560 | |
763 | Предполагаемый белок, содержащий пептидогликансвязывающий домен | CAETHG_1349 | CUU_c34530 | CLRAG_14610 | |
764 | гипотетический белок | CAETHG_1359 | CLJU_c34630 | CLRAG_14710 | |
765 | белок с неизвестной функцией (DUF4364) | CAETHG_1361 | CUU_c34650 | CLRAG_14730 | |
766 | Белок размером 40 остатков, содержащий повтор бета-пропеллер семейства YVTN | CAETHG_1363 | CUU_c34660 | CLRAG_14740 | |
767 | неохарактеризованный белок TIGR03905 | CAETHG_1364 | CUU_c34670 | CLRAG_14750 | |
768 | гипотетический белок | CAETHG_1367 | CLJU_c34700 | CLRAG_14780 | |
769 | субстрат-связывающий белок транспортной системы семейства NitT/TauT | CAETHG_1368 | CUU_c34710 | CLRAG_14790 | |
770 | Белок с неизвестной функцией (DUF2812) | CAETHG_1381 | CUU_c34830 | CLRAG_26070 | |
771 | белок СстА семейства бактофилинов | CAETHG_1389 | CUU_c34910 | CLRAG_26150 | |
772 | Белок с неизвестной функцией (DUF4004) | CAETHG_1390 | CUU_c34920 | CLRAG_26160 | |
773 | Поликетидциклаза/дегидраза | CAETHG_1407 | CLJU_c34980 | CLRAG_26250 | |
774 | белок, содержащий ААА-домен | CAETHG_1408 | CUU_c34990 | CLRAG_26260 | |
775 | Переносчик S фактора сопряжения энергетического метаболизма, компонент ThiW | CAETHG_1414 | CUU_c35050 | CLRAG_26310 | |
776 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_1421 | CUU_c35120 | CLRAG_26370 | |
777 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_1428 | CUU_c35200 | CLRAG_05710 | |
778 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_1429 | CUU_c35210 | CLRAG_05720 | |
779 | Неохарактеризованный консервативный белок YurZ семейства алкилгидропероксидазы/декарбоксилазы карбоксимуконолактона | CAETHG_1430 | CUU_c35220 | CLRAG_05730 | |
780 | предполагаемый мембранный белок | CAETHG_1433 | CUU_c35250 | CLRAG_05760 | |
781 | субстрат-связывающий белок транспортной системы семейства NitT/TauT | CAETHG_1441 | CUU_c35320 | CLRAG_05850 | |
782 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_1446 | CUU_c35380 | CLRAG_05920 | |
783 | Неохарактеризованный мембраносвязанный белок YitT, содержащий домены DUF161 и DUF2179 | CAETHG_1454 | CUU_c35460 | CLRAG_05990 | |
784 | белок, содержащий редокс-дисульфидный домен, ассоциированный с гибридными кластерными белками | CAETHG_1457, CAETHG_3809, CAETHG_1458 | CLJU_c35500, CLJU_c35490, CUU_cl6990 | CLRAG_06020 | |
785 | белок, содержащий домен с повтором | CAETHG_1465 | CUU_c35570 | CLRAG_06100 | |
786 | гипотетический белок | CAETHG_1467 | CUU_c35590 | CLRAG_06120 | |
787 | СААХ-протеаза аутоиммунитета | CAETHG_1468 | CUU_c35600 | CLRAG_06130 | |
788 | гипотетический белок | CAETHG_1475 | CUU_c35670 | CLRAG_06200 | |
789 | Белок с неизвестной функцией (DUF3343) | CAETHG_1483 | CUU_c35750 | CLRAG_06280 | |
790 | Неохарактеризованный мембраносвязанный белок YitT, содержащий домены DUF161 и DUF2179 | CAETHG_1487 | CUU_c35790 | CLRAG_06320 | |
791 | Вероятный белок, содержащий домен цинковой ленты | CAETHG_1488, CAETHG_1680 | CLJU_c38240, CUU_c35800 | CLRAG_06330 | |
792 | дигидропиримидиндегидрогеназа (НАД+), РгеТсубъединица | CAETHG_1495 | CUU_c35880 | CLRAG_06380 | |
793 | гипотетический белок | CAETHG_1505 | CUU_c35970 | CLRAG_06470 | |
794 | гипотетический белок | CAETHG_1515 | CUU_c36060 | CLRAG_06550 | |
795 | Белок семейства YvrJ | CAETHG_1516 | CUU_c36070 | CLRAG_06560 |
- 32 044153
796 | гипотетический белок | CAETHG_1522 | CUU_c36120 | CLRAG_06650 | |
797 | гипотетический белок | CAETHG_1528 | CUU_c36180 | CLRAG_24000 | |
798 | гипотетический белок | CAETHG_1529 | CUU_c36190 | CLRAG_23990 | |
799 | гипотетический белок | CAETHG_1540 | CUU_c36320 | CLRAG_23840 | |
800 | гипотетический белок | CAETHG_1549 | CUU_c36880 | CLRAG_36410 | |
801 | гипотетический белок | CAETHG_1551 | CUU_c36900 | CLRAG_36430 | |
802 | гипотетический белок | CAETHG_1557 | CUU_c36960 | CLRAG_36500 | |
803 | гипотетический белок | CAETHG_1564 | CUU_c37090 | CLRAG_36570 | |
804 | гипотетический белок | CAETHG_1565 | CUU_c37100 | CLRAG_36580 | |
805 | Неохарактеризованный мембранный белок YdjX семейства TVP38/TMEM64, SNAREассоциированный домен | CAETHG_1574 | CUU_c37210 | CLRAG_36650 | |
806 | неохарактеризованный белок семейства МТН1187 | CAETHG_1587 | CUU_c37310 | CLRAG_36750 | |
807 | белок с неизвестной функцией (DUF1836) | CAETHG_1597 | CUU_c37450 | CLRAG_36860 | |
808 | Белок, содержащий СххС-мотив | CAETHG_1598 | CUU_c37460 | CLRAG_36870 | |
809 | белок с неизвестной функцией (DUF3786) | CAETHG_1603 | CUU_c37500 | CLRAG_36910 | |
810 | гипотетический белок | CAETHG_1604 | CLJU_c22610, CUU_c37510 | CLRAG_36920 | |
811 | Предсказанный РНК-связывающий белок | CAETHG_1605 | CUU_c37520 | CLRAG_36930 | |
812 | метилентетрагидрофолатредуктаза, С-концевой домен | 1.5.1.20 | CAETHG_1615 | CUU_c37620 | CLRAG_37030 |
813 | гипотетический белок | CAETHG_1626 | CUU_c37790 | CLRAG_37210 | |
814 | консервативный гипотетический интегральный мембранный белок | CAETHG_1628 | CUU_c37810 | CLRAG_37230 | |
815 | Белок, содержащий домен MOSC | CAETHG_1632 | CUU_c38010 | CLRAG_37380 | |
816 | гипотетический белок | CAETHG_1635 | CUU_c38110 | CLRAG_37480 | |
817 | гипотетический белок | CAETHG_1639 | CUU_c38130 | CLRAG_37530 | |
818 | Белок с неизвестной функцией (DUF1653) | CAETHG_1644, CAETHG_2926 | CUU_c08310 | CLRAG_08090 | |
819 | белок, содержащий DnaD- и фагассоциированный домен | CAETHG_1665 | CUU_c32520 | CLRAG_36090 | |
820 | гипотетический белок | CAETHG_1678 | CUU_c38220 | CLRAG_20680 | |
821 | Предсказанный регулятор транскрипции, содержащий НТН-домен | CAETHG_1679 | CUU_c38230 | CLRAG_20690 | |
822 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_1681 | CUU_c38250 | CLRAG_20710 | |
823 | Белок, содержащий мотив последовательности GxGYxY | CAETHG_1695 | CUU_c38370 | CLRAG_20840 | |
824 | гипотетический белок | CAETHG_1699 | CUU_c38440 | CLRAG_20880 | |
825 | гипотетический белок | CAETHG_1751 | CUU_c31340 | CLRAG_21210 | |
826 | препротеин транслоказной субъединицы SecG | CAETHG_1755 | CUU_c39100 | CLRAG_21250 | |
827 | гипотетический белок | CAETHG_1766 | CUU_c39210 | CLRAG_21360 | |
828 | Эффлюксный переносчик треонина/гомосерина RhtA | CAETHG_1767 | CUU_c39220 | CLRAG_21430 | |
829 | Белок, содержащий lg-подобный домен | CAETHG_1778 | CUU_c39330 | CLRAG_21540 | |
830 | гипотетический белок | CAETHG_1783 | CUU_c39380 | CLRAG_21590 | |
831 | гипотетический белок | CAETHG_1792 | CUU_c39470 | CLRAG_21680 | |
832 | гипотетический белок | CAETHG_1793 | CUU_c39480 | CLRAG_21690 | |
833 | гипотетический белок | CAETHG_1794 | CUU_c39490 | CLRAG_21700 | |
834 | гипотетический белок | CAETHG_1798 | CUU_c39530 | CLRAG_21730 | |
835 | гомосеринкиназа | CAETHG_1811 | CUU_c39650 | CLRAG_21900 | |
836 | Белок семейства белков, подобных регулятору транскрипции PadR | CAETHG_1833, CAETHG_1835 | CUU_c39890, CUU_c39870 | CLRAG_22120 |
- 33 044153
837 | Эффлюксный переносчик - белок множественной лекарственной устойчивости | CAETHG_1834, CAETHG_1836 | CLJU_c39900, CUU_c39880 | CLRAG_22130 | |
838 | мембранный белок DedA, SNARE-связанный домен | CAETHG_1842 | CUU_c39960 | CLRAG_22190 | |
839 | Предполагаемый белок, содержащий амидазный домен | CAETHG_1849 | CLJU_c40020 | CLRAG_22250 | |
840 | Белок семейства активатора транскрипции Мог | CAETHG_1856 | CUU_c40070 | CLRAG_22330 | |
841 | фосфопантотеноилцистеиндекарбоксилаза / фосфопантотенатцистеинлигаза | 4.1.1.36, 6.3.2.5 | CAETHG_1863 | CLJU_c40140 | CLRAG_22370 |
842 | белок с неизвестной функцией (DUF4177) | CAETHG_1886 | CUU_c40430 | CLRAG_22620 | |
843 | Белок, содержащий домен YbbR | CAETHG_1889 | CLJU_c40460 | CLRAG_22650 | |
844 | диаденилатциклаза | CAETHG_1890 | CLJU_c40470 | CLRAG_22660 | |
845 | белок с неизвестной функцией (DUF4652) | CAETHG_1895 | CUU_c40520 | CLRAG_22710 | |
846 | белок семейства рибонуклеазы-3 | CAETHG_1967 | CUU_c41260 | CLRAG_23450 | |
847 | Неохарактеризованный консервативный белок YacL, содержащий домены PIN и TRAM | CAETHG_1970 | CUU_c41290 | CLRAG_23480 | |
848 | гипотетический белок | CAETHG_1971 | CLJU_c41300 | CLRAG_23490 | |
849 | гипотетический белок | CAETHG_1978 | CUU_c41370 | CLRAG_23560 | |
850 | гипотетический белок | 2.6.1.11 | CAETHG_1984 | CUU_c41500 | CLRAG_04630 |
851 | белок клеточного деления FtsL | CAETHG_1992 | CUU_c41630 | CLRAG_04760 | |
852 | белок биосинтеза коркового вещества спор YabQ | CAETHG_1993 | CUU_c41640 | CLRAG_04770 | |
853 | белок споруляции YabP | CAETHG_1994 | CUU_c41650 | CLRAG_04780 | |
854 | белок семейства тетрапирролметилазы / белок семейства MazG | CAETHG_1997 | CUU_c41680 | CLRAG_04810 | |
855 | гипотетический белок | CAETHG_2011 | CUU_c41820 | CLRAG_04950 | |
856 | гипотетический белок | CAETHG_2016 | CUU_c41870 | CLRAG_04980 | |
857 | гипотетический белок | CAETHG_2019 | CLJU_c41900 | CLRAG_05010 | |
858 | Неохарактеризованный мембранный белок Ykvl | CAETHG_2020 | CUU_c41910 | CLRAG_05020 | |
859 | белок суперсемейства 2'-5'-РНК-лигазы | CAETHG_2025 | CUU_c41960 | CLRAG_05070 | |
860 | белок с неизвестной функцией (DUF1540) | CAETHG_2026 | CUU_c41970 | CLRAG_05080 | |
861 | Белок СххН/СххС семейства ВА_5709 | CAETHG_2029 | CLJU_c42000 | CLRAG_05110 | |
862 | Белок, содержащий мотив SEC-C | CAETHG_2031 | CLJU_c42010 | CLRAG_05120 | |
863 | белок, содержащий С-домен типа F5/8 | CAETHG_2032 | CLJU_c42020 | CLRAG_05130 | |
864 | предполагаемый регулятор гидрогеназной системы, содержащей только железо | CAETHG_2034 | CLJU_c42040 | CLRAG_05150 | |
865 | Димерная дУТФаза суперсемейства полностью альфа НТФ-ПФазы (MazG) | CAETHG_2035 | CUU_c42050 | CLRAG_05160 | |
866 | белок семейства переносчиков-2 | CAETHG_2036 | CUU_c42060 | CLRAG_05170 | |
867 | НАД(Ф)Н-зависимая флавиноксидоредуктаза YrpB семейства нитропропандиоксигеназы | CAETHG_2052 | CUU_c42210 | CLRAG_05320 | |
868 | Предсказанный КоА-связывающий белок | CAETHG_2056 | CUU_c42320 | CLRAG_05430 | |
869 | Белок, содержащий домен купина | CAETHG_2068 | CUU_c42430 | CLRAG_05570 | |
870 | Предполагаемый ABC-переносчик IVтипа | CAETHG_2072 | CUU_c42470 | CLRAG_05580 | |
871 | белок семейства MazG-подобных белков | CAETHG_2102 | CUU_c42760 | CLRAG_25570 | |
872 | гипотетический белок | CAETHG_2106 | CUU_c42800 | CLRAG_25610 | |
873 | Белок с неизвестной функцией (DUF3343) | CAETHG_2108 | CUU_c42820 | CLRAG_25630 | |
874 | интегральный мембранный белок споруляции Ytvl | CAETHG_2109 | CUU_c42830 | CLRAG_25640 | |
875 | предполагаемый белок споруляции YyaC | CAETHG_2110 | CUU_c42840 | CLRAG_25650 | |
876 | Неохарактеризованный белок семейства (UPF0180) | CAETHG_2111 | CUU_c42850 | CLRAG_25660 | |
877 | Белок с неизвестной функцией (DUF4446) | CAETHG_2112 | CUU_c42860 | CLRAG_25670 |
- 34 044153
878 | гипотетический белок | CAETHG_2121 | CUU_c42950 | CLRAG_25760 | |
879 | белок, ассоциированный с рибосомами | CAETHG_2126 | CUU_c00030 | CLRAG_25810 | |
880 | белок с неизвестной функцией (DUF370) | CAETHG_2128 | CLJU_cOOO5O | CLRAG_25830 | |
881 | Белок, содержащий домен HDIG | CAETHG_2131 | CLJU_cOO12O | CLRAG_20200 | |
882 | гипотетический белок | CAETHG_2133 | CLJU_c00140 | CLRAG_20180 | |
883 | Белок с неизвестной функцией (DUF1667) | CAETHG_2136 | CUU_c00160 | CLRAG_20160 | |
884 | гипотетический белок | CAETHG_2173 | CUU_c00550 | CLRAG_20020 | |
885 | Маннозо-6-фосфатизомераза суперсемейства купина | CAETHG_2181 | CUU_c00630 | CLRAG_19950 | |
886 | Регулятор синтеза полигидроксиалканоата фазин | CAETHG_2191 | CLJU_c00740 | CLRAG_19840 | |
887 | гипотетический белок | CAETHG_2200 | CUU_c00860 | CLRAG_19720 | |
888 | Белок с неизвестной функцией (DUF2508) | CAETHG_2202 | CUU_c00880 | CLRAG_19700 | |
889 | ингибитор механизма процессинга про-сигма К | CAETHG_2203 | CUU_c00890 | CLRAG_19690 | |
890 | гипотетический белок | CAETHG_2206, CAETHG_2756 | CUU_c06660, CLJU_cOO92O | CLRAG_19660 | |
891 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | CAETHG_2207 | CLJU_cOO93O | CLRAG_19650 | |
892 | гипотетический белок | CAETHG_2208 | CLJU_c00940 | CLRAG_19640 | |
893 | гипотетический белок | CAETHG_2209 | CUU_c00950 | CLRAG_19630 | |
894 | гипотетический белок | CAETHG_2240 | CUU_c01340 | CLRAG_27000 | |
895 | Ингибитор сигма-G Gin | CAETHG_2243 | CUU_cO137O | CLRAG_27030 | |
896 | Неохарактеризованный белок YaaQ | CAETHG_2246 | CLJU_c01400 | CLRAG_27060 | |
897 | Медьсодержащий шаперон CopZ | CAETHG_2249 | CUU_c01430 | CLRAG_27090 | |
898 | Гидролаза семейства NIpC, ассоциированная с клеточной стенкой | CAETHG_2255, CAETHG_2256 | CUU_c01500, CUU_c01490 | CLRAG_27150 | |
899 | гипотетический белок | CAETHG_2259 | CUU_c01530 | CLRAG_27190 | |
900 | белок с неизвестной функцией (DUF1836) | CAETHG_2262 | CUU_c01560 | CLRAG_27220 | |
901 | гипотетический белок | CAETHG_2264 | CUU_c01580 | CLRAG_27240 | |
902 | гипотетический белок | CAETHG_2270 | CUU_c01680 | CLRAG_27280 | |
903 | гипотетический белок | CAETHG_2271 | CUU_c01690 | CLRAG_27290 | |
904 | белок с неизвестной функцией (DUF348) | CAETHG_2277 | CUU_c01750 | CLRAG_27350 | |
905 | рибонуклеаза М5 | CAETHG_2278 | CUU_c01760 | CLRAG_27360 | |
906 | гипотетический белок | CAETHG_2281 | CUU_c01780 | CLRAG_27380 | |
907 | гипотетический белок | CAETHG_2282 | CUU_c01790 | CLRAG_27390 | |
908 | гипотетический белок | CAETHG_2283 | CUU_c01800 | CLRAG_27400 | |
909 | гипотетический белок | CAETHG_2286 | CUU_c01830 | CLRAG_27430 | |
910 | мембранный белок DedA, SNARE-связанный домен | CAETHG_2294 | CUU_c01910 | CLRAG_27510 | |
911 | Белок, содержащий фрагмент ААА-домена | CAETHG_2295 | CUU_c01920 | CLRAG_27520 | |
912 | предполагаемая эндонуклеаза | CAETHG_2297 | CUU_c01940 | CLRAG_27540 | |
913 | гипотетический белок | CAETHG_2299 | CUU_c01960 | CLRAG_27560 | |
914 | Неохарактеризованный белок Veg | CAETHG_2312 | CUU_c02070 | CLRAG_27670 | |
915 | белок с неизвестной функцией (DUF3794) | CAETHG_2313 | CUU_c02080 | CLRAG_27680 | |
916 | гипотетический белок | CAETHG_2317 | CUU_c02120 | CLRAG_27720 | |
917 | Неохарактеризованный белок YwiB семейства DUF1934, содержащий мотив бета-бочка | CAETHG_2323 | CUU_c02180 | CLRAG_27780 | |
918 | гипотетический белок | CAETHG_2326 | CUU_c02210 | CLRAG_27810 | |
919 | Неохарактеризованный консервативный белок YqhQ | CAETHG_2329 | CLJU_c02240 | CLRAG_27840 | |
920 | гипотетический белок | CAETHG_2332 | CLJU_cO227O | CLRAG_27870 |
-35 044153
921 | Белок, связывающий ТАТА-бокс | CAETHG_2351 | CUU_cO245O | CLRAG_28060 | |
922 | предполагаемый белок споруляции YyaC | CAETHG_2357 | CUU_cO252O | CLRAG_28120 | |
923 | гипотетический белок | CAETHG_2360 | CUU_cO26OO | CLRAG_28200 | |
924 | Переносчик рибофлавина FmnP | CAETHG_2370 | CUU_cO269O | CLRAG_28290 | |
925 | гипотетический белок | CAETHG_2372 | CUU_cO27OO | CLRAG_28300 | |
926 | белок биосинтеза жгутиков | CAETHG_2373 | CUU_cO271O | CLRAG_28310 | |
927 | гипотетический белок | CAETHG_2378 | CUU_c02770 | CLRAG_28370 | |
928 | Белок, содержащий домен DnaJ | CAETHG_2379 | CLJU_cO278O | CLRAG_28380 | |
929 | гипотетический белок | CAETHG_2380 | CUU_cO279O | CLRAG_28390 | |
930 | белок с неизвестной функцией (DUF4363) | CAETHG_2383 | CUU_cO282O | CLRAG_28420 | |
931 | Неохарактеризованный мембранный белок YcaP семейства DUF421 | CAETHG_2384 | CUU_cO283O | CLRAG_28430 | |
932 | уридинкиназа | 2.7.1.48 | CAETHG_2385 | CUU_cO284O | CLRAG_28440 |
933 | серин/треонин-протеинкиназа RsbW | CAETHG_2403 | CUU_cO288O | CLRAG_28480 | |
934 | гипотетический белок | CAETHG_2405 | CUU_c02900 | CLRAG_28500 | |
935 | Неохарактеризованный мембранный белок YdjX семейства TVP38/TMEM64, SNAREассоциированный домен | CAETHG_2407 | CUU_c02920 | CLRAG_28520 | |
936 | Белок, содержащий домен CBS | 1.1.1.205 | CAETHG_2408 | CUU_cO293O | CLRAG_28530 |
937 | гипотетический белок | CAETHG_2410 | CUU_cO295O | CLRAG_28560 | |
938 | гипотетический белок | CAETHG_2414 | CUU_c02990 | CLRAG_28600 | |
939 | Липопротеин-сортирующий белок наружной мембраны | CAETHG_2417 | CUU_c03020 | CLRAG_28630 | |
940 | Белок, содержащий домен PDZ | CAETHG_2425 | CUU_c03100 | CLRAG_28710 | |
941 | Белок, содержащий Forkhead-ассоциированный (ЕНА)-домен, связывающий pSer, pThr, pTyr | CAETHG_2428 | CUU_c03130 | CLRAG_28740 | |
942 | белок внутренней мембраны | CAETHG_2431 | CUU_c03160 | CLRAG_28770 | |
943 | нуклеотидсвязывающий белок UPF0042 | CAETHG_2434 | CUU_cO319O | CLRAG_28800 | |
944 | консервативный гипотетический белок, родственный cofD | CAETHG_2435 | CUU_c03200 | CLRAG_28810 | |
945 | гипотетический белок | CAETHG_2436 | CUU_c03210 | CLRAG_28820 | |
946 | Неохарактеризованный консервативный белок YgbK семейства DUF1537 | CAETHG_2444 | CUU_cO382O | CLRAG_28890 | |
947 | Неохарактеризованный белок семейства (UPF0180) | CAETHG_2451 | CUU_cO389O | CLRAG_29000 | |
948 | белок с неизвестной функцией (DUF3870) | CAETHG_2455 | CUU_c03930 | CLRAG_29040 | |
949 | мембранный белок RarD, содержащий ЕатАдомен | CAETHG_2456 | CUU_cO394O | CLRAG_29050 | |
950 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_2473 | CUU_cO41OO | CLRAG_26950 | |
951 | гипотетический белок | CAETHG_2489 | CUU_cO421O | CLRAG_26850 | |
952 | гипотетический белок | CAETHG_2490 | CUU_cO422O | CLRAG_26840 | |
953 | гипотетический белок | CAETHG_2491 | CUU_cO423O | CLRAG_26830 | |
954 | Неохарактеризованный белок, содержащий домен конденсации (элонгации) NRPS | CAETHG_2492 | CUU_c04240 | CLRAG_26790 | |
955 | гипотетический белок | CAETHG_2500 | CUU_cO432O | CLRAG_26730 | |
956 | Предполагаемая флипаза GtrA (трансмембранная транслоказа бактопренолсвязанной глюкозы) | CAETHG_2518 | CUU_cO446O | CLRAG_37820 | |
957 | Белок с неизвестной функцией (DUF2837) | CAETHG_2522 | CUU_cO45OO | CLRAG_37860 | |
958 | GPI-трансамидазная субъединица PIG-U | CAETHG_2524 | CUU_cO452O | CLRAG_37880 | |
959 | пропептид TGF-бета | CAETHG_2525 | CUU_cO453O | CLRAG_37890 | |
960 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_2529 | CUU_cO457O | CLRAG_37930 |
- 36 044153
961 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_2536 | CUU_c04640 | CLRAG_38000 | |
962 | Белок с неизвестной функцией (DUF116) | CAETHG_2539 | CUU_c04670 | CLRAG_38050 | |
963 | гипотетический белок | CAETHG_2542 | CLJU_c04700 | CLRAG_38080 | |
964 | гипотетический белок | CAETHG_2543 | CUU_c04710 | CLRAG_38090 | |
965 | гипотетический белок | CAETHG_2544 | CUU_c04720 | CLRAG_38100 | |
966 | гипотетический белок | CAETHG_2552 | CUU_c04800 | CLRAG_38180 | |
967 | гипотетический белок | CAETHG_2553 | CUU_c04810 | CLRAG_38190 | |
968 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_2555 | CUU_c04830 | CLRAG_38210 | |
969 | Белок сборки оболочки спор SafA/неохарактеризованный белок семейства YkwD | CAETHG_2563 | CUU_c04860 | CLRAG_38250 | |
970 | Белок наружной мембраны TolC | CAETHG_2583 | CUU_c05060 | CLRAG_38450 | |
971 | Эффлюксный белок наружной мембраны | CAETHG_2584 | CUU_c05070 | CLRAG_38460 | |
972 | Белок семейства ResB | CAETHG_2585 | CUU_c05080 | CLRAG_38470 | |
973 | Белок, содержащий повтор, содержащий WG | CAETHG_2586 | CUU_c05090 | CLRAG_38480 | |
974 | Белок, содержащий домен SLAP | CAETHG_2587 | CUU_c05100 | CLRAG_38490 | |
975 | гипотетический белок (DUF2140) | CAETHG_2590 | CUU_c05130 | CLRAG_38520 | |
976 | Белок с неизвестной функцией (DUF1659) | CAETHG_2594 | CUU_c05170 | CLRAG_38560 | |
977 | Белок с неизвестной функцией (DUF2922) | CAETHG_2595 | CUU_c05180 | CLRAG_38570 | |
978 | сигма-фактор, специфичный по отношению к РНК-полимеразе споруляции | CAETHG_2596 | CUU_c05190 | CLRAG_38580 | |
979 | полимераза О-антигена | CAETHG_2626 | CUU_c05440 | CLRAG_38900 | |
980 | Ацетилтрансфераза (суперсемейства белков, содержащих мотив изолейцинный лоскут) | CAETHG_2627 | CUU_c05450 | CLRAG_38910 | |
981 | аспарагинсинтаза (глутамин-гидролизующая) | 6.3.5.4 | CAETHG_2628 | CUU_c05460 | CLRAG_38920 |
982 | Белок биосинтеза полисахарида капсулы | CAETHG_2629 | CUU_c05470 | CLRAG_38930 | |
983 | предполагаемый белок семейства Mg2+переносчика-С (MgtC) | CAETHG_2654 | CUU_c05620 | CLRAG_06840 | |
984 | гипотетический белок | CAETHG_2659 | CUU_c05670 | CLRAG_06900 | |
985 | гипотетический белок | CAETHG_2660 | CUU_c05680 | CLRAG_06910 | |
986 | гипотетический белок | CAETHG_2661 | CUU_c05690 | CLRAG_06920 | |
987 | белок, содержащий домен фактора фон Виллебранда типа А | CAETHG_2662 | CLJU_cO57OO | CLRAG_06930 | |
988 | Тубулин-подобный белок | CAETHG_2663 | CUU_c05710 | CLRAG_06940 | |
989 | гипотетический белок | CAETHG_2664 | CUU_c05720 | CLRAG_06950 | |
990 | белок семейства Са-активируемых хлоридных каналов | CAETHG_2666 | CUU_c05730 | CLRAG_06960 | |
991 | гипотетический белок | CAETHG_2667 | CUU_c05740 | CLRAG_06970 | |
992 | Белок GTP1/OBG | CAETHG_2673 | CUU_c05780 | CLRAG_07030 | |
993 | гипотетический белок | CAETHG_2674 | CUU_c05790 | CLRAG_07040 | |
994 | белок, содержащий домен цинковой ленты | CAETHG_2675 | CUU_c05800 | CLRAG_07050 | |
995 | Белок с неизвестной функцией (DUF1861) | CAETHG_2682 | CUU_c05870 | CLRAG_07110 | |
996 | Белок семейства VanZ-подобных белков | CAETHG_2690 | CUU_c05930 | CLRAG_07160 | |
997 | гипотетический белок | CAETHG_2699 | CUU_c06010 | CLRAG_07240 | |
998 | Предполагаемый насос эффлюкса Мп2+ MntP | CAETHG_2705 | CUU_c06060 | CLRAG_07330 | |
999 | гипотетический белок | CAETHG_2707 | CUU_c06080 | CLRAG_07350 | |
1000 | Неохарактеризованный мембранный белок YkvA семейства DUF1232 | CAETHG_2711 | CUU_c06120 | CLRAG_07400 | |
1001 | гипотетический белок | CAETHG_2713 | CUU_c06140 | CLRAG_07420 | |
1002 | Пептидаза семейства S41 | CAETHG_2742 | CUU_c06460 | CLRAG_30440 | |
1003 | гипотетический белок | CAETHG_2763 | CUU_c06720 | CLRAG_18520 |
- 37 044153
1004 | гипотетический белок | CAETHG_2766 | CUU_c06750 | CLRAG_18550 | |
1005 | гипотетический белок | CAETHG_2771 | CUU_c06800 | CLRAG_18600 | |
1006 | Карбоангидраза или ацетилтрансфераза суперсемейства белков, содержащих мотив изолейциновый лоскут | CAETHG_2776 | CUU_cO685O | CLRAG_18690 | |
1007 | гипотетический белок | CAETHG_2778 | CUU_c06870 | CLRAG_18710 | |
1008 | Пептидогликан/1_Р5-О-ацетилаза OafA/YrhL, содержащая ацилтрансферазный и SGNHгидролазный домены | CAETHG_2781 | CUU_c06910 | CLRAG_18750 | |
1009 | Мембранный белок, участвующий в регуляции активности мембранной протеазы | CAETHG_2783 | CUU_c06930 | CLRAG_18770 | |
1010 | гипотетический белок | CAETHG_2787 | CUU_c06970 | CLRAG_18810 | |
1011 | Белок, содержащий домен ацетилтрансферазы (GNAT) | CAETHG_2809 | CLJU_cO717O | CLRAG_26670 | |
1012 | белок с неизвестной функцией (DUF4321) | CAETHG_2811 | CUU_c07190 | CLRAG_26650 | |
1013 | белок, связанный с SAM-радикалом | CAETHG_2826 | CUU_c07340 | CLRAG_26500 | |
1014 | гипотетический белок | CAETHG_2829 | CUU_cO737O | CLRAG_26470 | |
1015 | 2-иминобутаноат/2иминопропаноатдезаминаза | CAETHG_2834 | CUU_c07420 | CLRAG_26420 | |
1016 | предполагаемый окислительно- восстановительный белок | CAETHG_2854 | CUU_c07610 | CLRAG_25180 | |
1017 | Белок, содержащий С-концевой домен рибосомного белка L7/L12 | CAETHG_2876 | CUU_c07830 | CLRAG_25300 | |
1018 | белок с неизвестной функцией (DUF4412) | CAETHG_2878 | CUU_c07850 | CLRAG_25330 | |
1019 | гипотетический белок | CAETHG_2879 | CUU_c07860 | CLRAG_25340 | |
1020 | белок компетентности СотЕС | CAETHG_2881 | CUU_c07880 | CLRAG_25360 | |
1021 | гипотетический белок | CAETHG_2886 | CUU_cO793O | CLRAG_25410 | |
1022 | 16S рРНК(урацил1498-ЫЗ)-метилтрансфераза | CAETHG_2894 | CUU_c08010 | CLRAG_08350 | |
1023 | гипотетический белок | CAETHG_2899 | CUU_c08050 | CLRAG_08310 | |
1024 | белок споруляции YqfC | CAETHG_2900 | CUU_c08060 | CLRAG_08300 | |
1025 | вероятный фактор созревания рРНК | CAETHG_2903 | CUU_c08080 | CLRAG_08270 | |
1026 | белок с неизвестной функцией (DUF4342) | CAETHG_2907 | CUU_cO812O | CLRAG_08230 | |
1027 | гипотетический белок | CAETHG_2914 | CUU_cO819O | CLRAG_18740 | |
1028 | Белок, содержащий домен РН | CAETHG_2918 | CUU_cO823O | CLRAG_08160 | |
1029 | тРНК(аденин-22-Ы1)-метилтрансфераза | CAETHG_2919 | CUU_c08240 | CLRAG_08150 | |
1030 | гипотетический белок | CAETHG_2921 | CUU_c08260 | CLRAG_08130 | |
1031 | гипотетический белок | CAETHG_2923 | CUU_c08280 | CLRAG_08100 | |
1032 | гипотетический белок | CAETHG_2940 | CUU_c08470 | CLRAG_07990 | |
1033 | гипотетический белок | CAETHG_2956 | CUU_cO862O | CLRAG_07870 | |
1034 | гипотетический белок | CAETHG_2958 | CUU_c08640 | CLRAG_07850 | |
1035 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица F | CAETHG_2962 | CUU_c08680 | CLRAG_07810 | |
1036 | гипотетический белок | CAETHG_2970 | CUU_c08760 | CLRAG_07730 | |
1037 | гипотетический белок | CAETHG_2977 | CUU_c08820 | CLRAG_07670 | |
1038 | гипотетический белок | CAETHG_2982 | CUU_c08870 | CLRAG_07610 | |
1039 | Белок, содержащий lg-подобный домен | CAETHG_2993 | CUU_c08990 | CLRAG_07520 | |
1040 | Неохарактеризованный белок YpuA семейства DUF1002 | CAETHG_2995 | CLJU_c09010 | CLRAG_14010 | |
1041 | гипотетический белок | CAETHG_2996 | CLJU_cO9O2O | CLRAG_14000 | |
1042 | Белок с неизвестной функцией (DUF1292) | CAETHG_3030 | CUU_c09350 | CLRAG_13750 | |
1043 | гипотетический белок | CAETHG_3033 | CUU_cO938O | CLRAG_13720 | |
1044 | Белок FlgN | CAETHG_3045 | CUU_c09500 | CLRAG_13600 | |
1045 | фактор сборки жгутика FliW | CAETHG_3048 | CLJU_cO953O | CLRAG_13570 |
- 38 044153
1046 | гипотетический белок | CAETHG_3051 | CUU_c09560 | CLRAG_13550 | |
1047 | гипотетический белок | CAETHG_3057 | CUU_c09620 | CLRAG_13520 | |
1048 | С-концевой элемент IS66 | CAETHG_3069 | CLJU_cO976O, CUU_cO538O | CLRAG_16790 | |
1049 | гипотетический белок | CAETHG_3077 | CUU_cO984O, CLJU_c05400 | CLRAG_16740 | |
1050 | гипотетический белок | CAETHG_3095 | CLJU_cl0040 | CLRAG_13320 | |
1051 | Бактериальный lg-подобный домен | CAETHG_3098 | CUU_cl0080 | CLRAG_13290 | |
1052 | Неохарактеризованный мембранный белок семейства DUF441 | CAETHG_3100 | CUU_cl0100 | CLRAG_13270 | |
1053 | Белок с неизвестной функцией (DUF3867) | CAETHG_3101 | CUU_cl0110 | CLRAG_13260 | |
1054 | фаговый неохарактеризованный белок TIGR01671 | CAETHG_3102 | CUU_cl0120 | CLRAG_13250 | |
1055 | гипотетический белок | CAETHG_3103 | CUU_cl0130 | CLRAG_13240 | |
1056 | гипотетический белок | CAETHG_3107 | CLJU_clO17O | CLRAG_13200 | |
1057 | гипотетический белок | CAETHG_3132 | CUU_cl0420 | CLRAG_12950 | |
1058 | гипотетический белок | CAETHG_3133 | CUU_cl0430 | CLRAG_12940 | |
1059 | гипотетический белок | CAETHG_3136 | CUU_cl0460 | CLRAG_12910 | |
1060 | гипотетический белок | CAETHG_3139 | CUU_cl0490 | CLRAG_12880 | |
1061 | Белок MraZ | CAETHG_3143 | CUU_cl0530 | CLRAG_12810 | |
1062 | белок клеточного деления FtsL | CAETHG_3145 | CUU_cl0550 | CLRAG_12790 | |
1063 | гипотетический белок | CAETHG_3155 | CUU_cl0650 | CLRAG_12690 | |
1064 | ингибитор клеточного деления SepF | CAETHG_3156 | CUU_cl0660 | CLRAG_12680 | |
1065 | Белок семейства YggT | CAETHG_3157 | CUU_cl0670 | CLRAG_12670 | |
1066 | гипотетический белок | CAETHG_3167 | CLJU_clO77O | CLRAG_12570 | |
1067 | Протеин-5-изопренилцистеин-Ометилтрансфераза Stel4 | CAETHG_3171 | CUU_clO82O | CLRAG_22440 | |
1068 | аутоиндуцируемый пептид циклического лактона | CAETHG_3176 | CLJU_c28500, CUU_c25570 | CLRAG_03770 | |
1069 | гипотетический белок | CAETHG_3178 | CUU_cl0880 | CLRAG_02280 | |
1070 | белок сборки пилей РИА IV типа | CAETHG_3181 | CUU_cl0920 | CLRAG_12540 | |
1071 | белок, содержащий домен N-концевого гидролиза/метилирования препилинового типа | CAETHG_3182 | CUU_cl0930 | CLRAG_12530 | |
1072 | белок, содержащий домен N-концевого гидролиза/метилирования препилинового типа | CAETHG_3184 | CUU_cl0950 | CLRAG_12510 | |
1073 | гипотетический белок | CAETHG_3185 | CUU_cl0960 | CLRAG_12500 | |
1074 | гипотетический белок | CAETHG_3186 | CUU_cl0970 | CLRAG_12490 | |
1075 | гипотетический белок | CAETHG_3187 | CUU_clO98O | CLRAG_12480 | |
1076 | гипотетический белок | CAETHG_3188 | CUU_cl0990 | CLRAG_12470 | |
1077 | гипотетический белок | CAETHG_3191 | CUU_cll020 | CLRAG_12440 | |
1078 | гипотетический белок | CAETHG_3213 | CUU_cll230 | CLRAG_12230 | |
1079 | белок споруляции YtfJ | CAETHG_3222 | CUU_cll310 | CLRAG_12140 | |
1080 | Белок с неизвестной функцией (DUF2953) | CAETHG_3223 | CUU_cll320 | CLRAG_12130 | |
1081 | гипотетический белок | CAETHG_3225 | CUU_cll340 | CLRAG_12110 | |
1082 | гипотетический белок | CAETHG_3234 | CUU_cll430 | CLRAG_12020 | |
1083 | белок с неизвестной функцией (DUF4397) | CAETHG_3235 | CUU_cll440 | CLRAG_12010 | |
1084 | Домен с неизвестной функцией (DUF4883) | CAETHG_3236 | CUU_cll450 | CLRAG_12000 | |
1085 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства FrmR | CAETHG_3238 | CUU_cll470 | CLRAG_11980 | |
1086 | Неохарактеризованный мембранный белок YjjB семейства DUF3815 | CAETHG_3239 | CUU_cll480 | CLRAG_11970 | |
1087 | Неохарактеризованный мембранный белок YjjP семейства DUF1212 | CAETHG_3240 | CUU_cll490 | CLRAG_11960 |
- 39 044153
1088 | гипотетический белок | CAETHG_3244 | CUU_cll530 | CLRAG_11920 | |
1089 | Белок суперсемейства РАР2 | CAETHG_3267 | CUU_cll760 | CLRAG_11780 | |
1090 | гипотетический белок | CAETHG_3270 | CUU_cll790 | CLRAG_11750 | |
1091 | Белок, содержащий флавинредуктаза- подобный домен | CAETHG_3273 | CUU_cll820 | CLRAG_11720 | |
1092 | Неохарактеризованный белок YrrD, содержащий домен PRC-barrel | CAETHG_3295 | CLJU_cl2130 | CLRAG_11670 | |
1093 | Неохарактеризованный белок семейства UPF0297 | CAETHG_3298 | CUU_cl2160 | CLRAG_11640 | |
1094 | Белок с неизвестной функцией (DUF1292) | CAETHG_3300 | CUU_cl2180 | CLRAG_11620 | |
1095 | Регулятор судьбы клеток YlbF семейства YheA/YmcA/DUF963 (контролирует споруляцию, компетентность, развитие биопленок) | CAETHG_3303 | CUU_cl2210 | CLRAG_11590 | |
1096 | консервативный гипотетический белок | CAETHG_3318 | CUU_cl2360 | CLRAG_11440 | |
1097 | гипотетический белок | CAETHG_3326 | CUU_cl2440 | CLRAG_11360 | |
1098 | предполагаемый SAM-радикальный фермент семейства TIGR03279 | CAETHG_3328 | CUU_cl2460 | CLRAG_11340 | |
1099 | Белок семейства TIGR00255 | CAETHG_3332 | CUU_cl2500 | CLRAG_11300 | |
1100 | гипотетический белок | CAETHG_3333 | CUU_cl2510 | CLRAG_11290 | |
1101 | 16S рРНК(гуанин966-Ы2)-метилтрансфераза | CAETHG_3352 | CUU_cl2710 | CLRAG_11100 | |
1102 | гипотетический белок | CAETHG_3354 | CUU_cl2730 | CLRAG_11080 | |
1103 | Предсказанная нуклеотидилтрансфераза | CAETHG_3357 | CUU_cl2750 | CLRAG_11050 | |
1104 | неохарактеризованный белок | CAETHG_3360 | CUU_cl2790 | CLRAG_11020 | |
1105 | Г истонацетилтрансфераза, компонент комплекса РНК-полимераза-элонгатор | CAETHG_3365 | CUU_cl2840 | CLRAG_10970 | |
1106 | гипотетический белок | CAETHG_3369 | CUU_cl2870 | CLRAG_10930 | |
1107 | гипотетический белок | CAETHG_3372 | CUU_cl2900 | CLRAG_10900 | |
1108 | предполагаемая эндонуклеаза | CAETHG_3379 | CUU_cl2970 | CLRAG_10830 | |
1109 | фактор созревания рибосом RimP | CAETHG_3394 | CUU_cl3110 | CLRAG_10680 | |
1110 | гипотетический белок | CAETHG_3396 | CUU_cl3130 | CLRAG_10660 | |
1111 | белок споруляции семейства YlmC/YmxH | CAETHG_3406 | CLJU_cl3230 | CLRAG_10560 | |
1112 | рибонуклеаза Y | CAETHG_3412 | CUU_cl3290 | CLRAG_10500 | |
1113 | Белок семейства EamA-подобных переносчиков | CAETHG_3416 | CUU_cl3330 | CLRAG_10460 | |
1114 | гипотетический белок | CAETHG_3419 | CUU_cl3360 | CLRAG_10430 | |
1115 | гипотетический белок | CAETHG_3422 | CUU_cl3380 | CLRAG_10410 | |
1116 | Регулятор транскрипции семейства Blal, репрессор пенициллиназы | CAETHG_3431 | CLJU_cl3550, CUU_cl3470 | CLRAG_10320 | |
1117 | белок с неизвестной функцией (DUF4179) | CAETHG_3441 | CUU_cl3580 | CLRAG_10280 | |
1118 | гипотетический белок | CAETHG_3447 | CUU_cl3650 | CLRAG_10220 | |
1119 | неохарактеризованный белок семейства РНООЮ/белок А системы AmmeMemoRadiSam/белок В системы AmmeMemoRadiSam | CAETHG_3448 | CUU_cl3660 | CLRAG_10210 | |
1120 | белок транспорта аминокислот с разветвленной цепью | CAETHG_3452 | CUU_cl3700 | CLRAG_10170 | |
1121 | Фенилпируваттаутомераза PptA, семейство 4оксалокротонаттаутомеразы | CAETHG_3455 | CUU_cl3730 | CLRAG_10120 | |
1122 | Предсказанная PurR-регулируемая пермеаза РегМ | CAETHG_3457 | CUU_cl3750 | CLRAG_10100 | |
1123 | гипотетический белок | CAETHG_3467 | CUU_cl3840 | CLRAG_10000 | |
1124 | Неохарактеризованный белок семейства пиридоксамин-5'-фосфатоксидазы (PNPOx- подобный) | CAETHG_3468 | CUU_cl3850 | CLRAG_09990 | |
1125 | гипотетический белок | CAETHG_3475, CAETHG_3476 | CUU_cl3930, CUU_cl3920 | CLRAG_09230 |
- 40 044153
1126 | Белок D синтеза кофермента PQQ(PqqD) | CAETHG_3478 | CUU_cl3950 | CLRAG_09260 | |
1127 | Белок с ДНК-связывающим мотивом крылатая спираль-петля-спираль | CAETHG_3482 | CUU_cl3990 | CLRAG_09320 | |
1128 | Белок с неизвестной функцией (DUF3793) | CAETHG_3485 | CUU_cl4010 | CLRAG_09340 | |
1129 | Белок, содержащий домен купина | CAETHG_3502 | CUU_cl4200 | CLRAG_09530 | |
ИЗО | гипотетический белок | CAETHG_3548 | CUU_c34970 | CLRAG_16880 | |
1131 | L-цистеиндесульфидаза | CAETHG_3563 | CUU_cl4640 | CLRAG_09920 | |
1132 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3564 | CUU_cl4650 | CLRAG_20550 | |
1133 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3580 | CUU_cl4800 | CLRAG_20310 | |
1134 | белок, содержащий консервативный домен | CAETHG_3591 | CUU_cl4850 | CLRAG_20270 | |
1135 | белок, содержащий консервативный домен | CAETHG_3592 | CUU_cl4860 | CLRAG_20260 | |
1136 | Неохарактеризованный мембранный белок YczE | CAETHG_3593 | CUU_cl4870 | CLRAG_20250 | |
1137 | гипотетический белок | CAETHG_3612 | CUU_cl5100 | CLRAG_24270 | |
1138 | гипотетический белок | CAETHG_3613 | CUU_cl5110 | CLRAG_24230 | |
1139 | 5-метилцитозин-специфическая рестриктаза В | CAETHG_3617 | CUU_cl5150 | CLRAG_24200 | |
1140 | гипотетический белок | CAETHG_3621 | CUU_cl5190 | CLRAG_24160 | |
1141 | гипотетический белок | CAETHG_3622 | CUU_cl5200 | CLRAG_24150 | |
1142 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_3640 | CUU_cl5380 | CLRAG_24080 | |
1143 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_3641 | CUU_cl5400 | CLRAG_24070 | |
1144 | белок секреции семейства HlyD | CAETHG_3642 | CUU_cl5410 | CLRAG_24060 | |
1145 | гипотетический белок | CAETHG_3644 | CUU_cl5430 | CLRAG_24040 | |
1146 | Белок, содержащий пентапептидный повтор | CAETHG_3657 | CUU_cl5620 | CLRAG_32630 | |
1147 | вероятный окислительно-восстановительный белок семейства C_GCAxxG_C_C | CAETHG_3662 | CUU_cl5630 | CLRAG_32680 | |
1148 | Белок устойчивости к гликопептидным антибиотикам | CAETHG_3675 | CUU_cl5680 | CLRAG_32830 | |
1149 | белок с неизвестной функцией (DUF4367) | CAETHG_3679 | CUU_cl5710 | CLRAG_32870 | |
1150 | О-метилтрансфераза | CAETHG_3683 | CUU_cl5750 | CLRAG_32910 | |
1151 | предполагаемый белок споруляции YtaF | CAETHG_3694 | CUU_cl5940 | CLRAG_32970 | |
1152 | предполагаемый консервативный белок UCP010219 | CAETHG_3700 | CUU_cl6060 | CLRAG_33030 | |
1153 | белок с неизвестной функцией (DUF4363) | CAETHG_3732 | CUU_cl6380 | CLRAG_33180 | |
1154 | Неохарактеризованный мембранный белок YcaP семейства DUF421 | CAETHG_3733 | CUU_cl6390 | CLRAG_33190 | |
1155 | белок с неизвестной функцией (DUF3870) | CAETHG_3734 | CUU_cl6400 | CLRAG_33200 | |
1156 | гипотетический белок | CAETHG_3818 | CUU_cl7060 | CLRAG_33930 | |
1157 | Белок семейства пептидазы А4 | CAETHG_3820 | CUU_cl7080 | CLRAG_33950 | |
1158 | гипотетический белок | CAETHG_3821 | CUU_cl7090 | CLRAG_33960 | |
1159 | гипотетический белок | CAETHG_3836, CAETHG_3837 | CUU_cl7240, CUU_cl7230 | CLRAG_34210 | |
1160 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3839 | CUU_cl7260 | CLRAG_34230 | |
1161 | белок с неизвестной функцией (DUF4342) | CAETHG_3843 | CUU_cl7300 | CLRAG_29280 | |
1162 | 23S рРНК-(псевдоуридин1915-ЫЗ)- метилтрансфераза | CAETHG_3853 | CUU_cl7400 | CLRAG_01290 | |
1163 | гипотетический белок | CAETHG_3858 | CUU_cl7450 | CLRAG_01260 | |
1164 | гипотетический белок | CAETHG_3869 | CUU_cl7610 | CLRAG_01130 | |
1165 | Белок с неизвестной функцией (DUF3795) | CAETHG_3873 | CUU_cl7650 | CLRAG_01090 | |
1166 | регулятор отклика YcbB двухкомпонентной | CAETHG_3881 | CUU_cl7730 | CLRAG_00990 |
- 41 044153
системы | |||||
1167 | гипотетический белок | CAETHG_3883 | CUU_cl7750 | CLRAG_00970 | |
1168 | гипотетический белок | CAETHG_3887 | CUU_cl7790 | CLRAG_00920 | |
1169 | гипотетический белок | CAETHG_3888 | CUU_cl7800 | CLRAG_00910 | |
1170 | Пептидаза семейства М28 | CAETHG_3891 | CUU_cl7830 | CLRAG_00880 | |
1171 | Белок хемотаксиса CheY или CheY-подобный REC (приемный) домен | CAETHG_3894 | CUU_cl7860 | CLRAG_00800 | |
1172 | 3-метиладенин-ДНК-гликозилаза AlkD | CAETHG_3896 | CUU_cl7880 | CLRAG_00780 | |
1173 | мембранный белок RarD, содержащий ЕатАдомен | CAETHG_3897 | CUU_cl7890 | CLRAG_00760 | |
1174 | вспомогательный фактор ксантинде гидрогеназы | CAETHG_3903 | CUU_cl7940 | CLRAG_00690 | |
1175 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3905 | CUU_cl7960 | CLRAG_00670 | |
1176 | Неохарактеризованный консервативный белок Yral | CAETHG_3911 | CUU_cl8020 | CLRAG_00620 | |
1177 | Белок, содержащий домен Yipl | CAETHG_3916 | CUU_cl8070 | CLRAG_00580 | |
1178 | Белок семейства SatD (SatD) | CAETHG_3926 | CUU_cl8180 | CLRAG_00500 | |
1179 | Белок семейства SatD (SatD) | CAETHG_3927 | CUU_cl8190 | CLRAG_00490 | |
1180 | Белок с неизвестной функцией (DUF3307) | CAETHG_3928 | CUU_cl8200 | CLRAG_00480 | |
1181 | Белок семейства EamA-подобных переносчиков | CAETHG_3929 | CUU_cl8210 | CLRAG_00470 | |
1182 | гипотетический белок | CAETHG_3930 | CUU_cl8220 | CLRAG_00390 | |
1183 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_3931 | CUU_cl8230 | CLRAG_00380 | |
1184 | гипотетический белок | CAETHG_3946 | CUU_cl8390 | CLRAG_00290 | |
1185 | гипотетический белок | CAETHG_3947 | CUU_cl8400 | CLRAG_00280 | |
1186 | гипотетический белок | CAETHG_3948 | CUU_cl8410 | CLRAG_00270 | |
1187 | гипотетический белок | CAETHG_3950 | CUU_cl8430 | CLRAG_00250 | |
1188 | гипотетический белок | CAETHG_3955 | CUU_cl8480 | CLRAG_00200 | |
1189 | Белок А деления, ингибируемого глюкозой | CAETHG_3958 | CUU_cl8510 | CLRAG_00130 | |
1190 | белок с неизвестной функцией (DUF2935) | CAETHG_3971 | CUU_cl8630 | CLRAG_00020 | |
1191 | гипотетический белок | 2.7.4.12, 2.7.4.9 | CAETHG_3972 | CUU_cl8640 | CLRAG_00010 |
1192 | гипотетический белок | CAETHG_3975 | CUU_c34960 | CLRAG_26220 | |
1193 | гипотетический белок | CAETHG_3982 | CUU_cl8680 | CLRAG_16680 | |
1194 | гипотетический белок | CAETHG_3983 | CUU_cl8690 | CLRAG_16670 | |
1195 | гипотетический белок | CAETHG_3984 | CUU_cl8700 | CLRAG_16650 | |
1196 | белок с неизвестной функцией (DUF4397) | CAETHG_3992 | CUU_cl8730 | CLRAG_16560 | |
1197 | гипотетический белок | CAETHG_4006 | CUU_cl8830 | CLRAG_16420 | |
1198 | Неохарактеризованный мембраносвязанный белок YitT, содержащий домены DUF161 и DUF2179 | CAETHG_4049 | CUU_cl9150 | CLRAG_39900 | |
1199 | гипотетический белок | CAETHG_4051 | CUU_cl9170 | CLRAG_39880 | |
1200 | гипотетический белок | CAETHG_4053 | CUU_cl9180 | CLRAG_39870 | |
1201 | Белок иммунитета 22 | CAETHG_4059 | CUU_cl9240 | CLRAG_39830 | |
1202 | гипоксантинфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.22, 2.4.2.7, 2.4.2.8 | CAETHG_1290 | CUU_c33920 | CLRAG_14070 |
1203 | гипоксантинфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.22, 2.4.2.7, 2.4.2.8 | CAETHG_1988 | CUU_c41540 | CLRAG_04670 |
1204 | циклаза | CAETHG_3264 | CUU_cll730 | CLRAG_11810 | |
1205 | глутаминамидотрансфераза | CAETHG_3261 | CUU_cll700 | CLRAG_11840 | |
1206 | имидазолглицерофосфатдегидратаза | 4.2.1.19 | CAETHG_3260 | CUU_cll690 | CLRAG_11850 |
- 42 044153
1207 | имидазолонпропионаза | 3.5.2.7 | CAETHG_0233 | CUU_c21470 | CLRAG_31030 |
1208 | индол-3-глицерофосфатсинтаза | 4.1.1.48 | CAETHG_3704 | CUU_cl6100 | CLRAG_33070 |
1209 | ИМФ-дегидрогеназа | 1.1.1.205 | CAETHG_1571 | CUU_c37180 | CLRAG_36620 |
1210 | железо(металл)-зависимый репрессор семейства DtxR | CAETHG_1335 | CUU_c34350 | CLRAG_17700 | |
1211 | [FeFeJ-гидрогеназа Н-кластера созревания ГТФазы HydF | CAETHG_2063 | CUU_c42380 | CLRAG_05500 | |
1212 | эпоксиквеуозинредуктаза | CAETHG_1774 | CUU_c39290 | CLRAG_21500 | |
1213 | бета-аспартилдипептидаза (металло-тип) | 3.4.11.1, 3.4.11.2, 3.4.13.3, 3.4.11.23 | CAETHG_0748 | CUU_c26670 | CLRAG_08540 |
1214 | Изолейцил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2292 | CUU_cO189O | CLRAG_27490 | |
1215 | кетопантоатредуктаза | 1.1.1.169 | CAETHG_0118, CAETHG_2966 | CLJU_cO872O, CUU_c20360 | CLRAG_25930 |
1216 | 2-дегидропантоат-2-редуктаза | CAETHG_3877 | CUU_cl7690 | CLRAG_01040 | |
1217 | L-арабинозоизомераза | 5.3.1.4 | CAETHG_2228 | CUU_cO12OO | CLRAG_30220 |
1218 | L-аспартатоксидаза | CAETHG_0502 | CUU_c24420 | CLRAG_25150 | |
1219 | 1_-рибулозо-5-фосфат-4-эпимераза | CAETHG_2229 | CUU_c01210 | CLRAG_30210 | |
1220 | L-сериндегидратаза | 4.3.1.17, 4.3.1.15, 4.3.1.19, 4.2.1.13 | CAETHG_1224 | CUU_c33250 | CLRAG_15010 |
1221 | L-сериндегидратаза | 4.3.1.17, 4.3.1.15, 4.3.1.19, 4.2.1.13 | CAETHG_1225 | CUU_c33260 | CLRAG_15000 |
1222 | Е-серил-тРНК(5ес)-селентрансфераза | CAETHG_2839 | CUU_c07470, CUU_c27710 | CLRAG_32220 | |
1223 | L-треонинальдолаза | 4.1.2.5 | CAETHG_0686 | CUU_c26170 | CLRAG_04250 |
1224 | треонинфосфатдекарбоксилаза | 4.1.1.81 | CAETHG_1128 | CUU_c32000 | CLRAG_02630 |
1225 | Белок LemA | CAETHG_0069 | CUU_cl9890 | CLRAG_39190 | |
1226 | лейцил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2377 | CLJU_cO275O | CLRAG_28350 | |
1227 | репрессор LexA | CAETHG_0188 | CLJU_c21030 | CLRAG_18990 | |
1228 | Предсказанная дегидрогеназа | 1.1.1.18 | CAETHG_1307 | CUU_c34090 | CLRAG_14240 |
1229 | синтетаза липоевой кислоты | CAETHG_1220 | CUU_c33210 | CLRAG_15050 | |
1230 | Апофермент LL- диаминопимелатаминотрансферазы | 2.6.1.83 | CAETHG_3510 | CUU_cl4280 | CLRAG_09600 |
1231 | белок L10 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1957 | CUU_c41140 | CLRAG_23330 | |
1232 | Белок L11P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1959 | CUU_c41160 | CLRAG_23350 | |
1233 | Белок L13P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1914 | CUU_c40710 | CLRAG_22900 | |
1234 | Белок L14P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1937 | CUU_c40940 | CLRAG_23130 | |
1235 | Белок L15P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1928 | CUU_c40850 | CLRAG_23040 | |
1236 | Белок L16P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1940 | CUU_c40970 | CLRAG_23160 | |
1237 | Белок L17P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1919 | CUU_c40760 | CLRAG_22950 | |
1238 | Белок L20P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1344 | CUU_c34440 | CLRAG_14520 | |
1239 | Белок L22P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1942 | CUU_c40990 | CLRAG_23180 | |
1240 | Белок L24P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1936 | CUU_c40930 | CLRAG_23120 | |
1241 | Белок L27P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_2830 | CUU_cO738O | CLRAG_26460 | |
1242 | белок L28 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_3348 | CUU_cl2670 | CLRAG_11140 | |
1243 | Белок L29P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1939 | CUU_c40960 | CLRAG_23150 | |
1244 | белок L30 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1929 | CUU_c40860 | CLRAG_23050 | |
1245 | Белок L32P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_3361 | CUU_cl2800 | CLRAG_11010 |
- 43 044153
1246 | белок L33 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1962 | CUU_c41190 | CLRAG_23380 | |
1247 | белок L34 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_2123 | CUU_c42970 | CLRAG_25780 | |
1248 | Белок L36P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1924 | CUU_c40810 | CLRAG_23000 | |
1249 | белок L4 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1946 | CUU_c41030 | CLRAG_23220 | |
1250 | белок L9 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_2098 | CUU_c42730 | CLRAG_25540 | |
1251 | лизин:протонный симпортер семейства ААТ | CAETHG_0271, CAETHG_0496 | CLJU_c24360, CUU_c21810 | CLRAG_31350 | |
1252 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_3878 | CLJU_cl7700 | CLRAG_01030 | |
1253 | лизил-тРНК-синтетаза II класса | CAETHG_1982 | CUU_c41480 | CLRAG_04610 | |
1254 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_3582 | CUU_cl4820 | CLRAG_20290 | |
1255 | Малат/лактат/уреидогликолатдегидрогеназа семейства LDH2 | 1.1.1.37 | CAETHG_2689 | CUU_c05920 | CLRAG_07150 |
1256 | [белок-переносчик ацильных групп]-5- малонилтрансфераза | CAETHG_2048 | CUU_c42170 | CLRAG_05280 | |
1257 | Μη-содержащая каталаза | CAETHG_3970 | CUU_cl8620 | CLRAG_00030 | |
1258 | марганецзависимая неорганическая пирофосфатаза | 3.6.1.1 | CAETHG_3137 | CUU_cl0470 | CLRAG_12900 |
1259 | маннозо-Гфосфатгуанилилтрансфераза | 2.7.7.22 | CAETHG_2296 | CUU_c01930 | CLRAG_27530 |
1260 | маннозо-6-фосфатизомераза 1типа | 5.3.1.8 | CAETHG_1790 | CUU_c39450 | CLRAG_21660 |
1261 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_0698 | CUU_c26220 | CLRAG_04300 | |
1262 | Белок, содержащий домен HDIG | CAETHG_1005 | CLJU_c30060 | CLRAG_15690 | |
1263 | метилентетра гидрофолатдегидрогеназа (Н АДФ+)/метен илтетра гидрофолатци клогидрол аза | 1.5.1.5 | CAETHG_1616 | CUU_c37630 | CLRAG_37040 |
1264 | метионинаденозилтрансфераза | 2.5.1.6 | CAETHG_0419, CAETHG_2358 | CLJU_c23550, CUU_cO258O | CLRAG_28180 |
1265 | метиониламинопептидаза | 3.4.11.1, 3.4.11.2, 3.4.13.3, 3.4.11.23 | CAETHG_1486 | CUU_c35780 | CLRAG_06310 |
1266 | 5- метилтетрагидрофолатгомоцистеинметилтранс фераза | 2.1.1.13, 2.1.1.14 | CAETHG_2755 | CUU_c06650 | CLRAG_18450 |
1267 | 5- метилтетрагидрофолатгомоцистеинметилтранс фераза | CAETHG_2843, CAETHG_2848 | CLJU_cO755O, CUU_cO75OO | CLRAG_34280 | |
1268 | метионил-тРНК-формилтрансфераза | CAETHG_3339 | CUU_cl2570 | CLRAG_11230 | |
1269 | метионил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2275 | CUU_c01730 | CLRAG_27330 | |
1270 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса | CAETHG_0308 | CUU_c22100 | CLRAG_31620 | |
1271 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_0077 | CUU_cl9970 | CLRAG_39070 | |
1272 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_0229 | CUU_c21430 | CLRAG_30990 | |
1273 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_0350 | CUU_c22880 | CLRAG_01910 | |
1274 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_0542, CAETHG_1048 | CUU_c24770, CLJU_c30430 | CLRAG_18050 | |
1275 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_2402 | CUU_cO287O | CLRAG_28470 | |
1276 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_2997 | CLJU_cO9O3O | CLRAG_13990 | |
1277 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3106 | CUU_cl0160 | CLRAG_13210 | |
1278 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3430 | CUU_cl3460 | CLRAG_10330 | |
1279 | метил-акцепторный сенсорный | CAETHG_3459 | CUU_cl3760 | CLRAG_10080 |
- 44 044153
преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | |||||
1280 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3466 | CUU_cl3830 | CLRAG_10010 | |
1281 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_4020 | CUU_cl8880 | CLRAG_40120 | |
1282 | метиласпартат-аммиак-лиаза | CAETHG_1904 | CUU_c40610 | CLRAG_22800 | |
1283 | метилированная-ДНК-[белок]-цистеин-5метилтрансфераза | CAETHG_3895 | CUU_cl7870 | CLRAG_00790 | |
1284 | 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза | 1.5.1.20 | CAETHG_1614 | CUU_c37610 | CLRAG_37020 |
1285 | метил гл иоксал ьсинтаза | CAETHG_2822 | CUU_c07300 | CLRAG_26540 | |
1286 | метилтетрагидрофолат-корриноидсодержащий железо-серный белок-Со-метилтрансфераза | CAETHG_1609 | CUU_c37560 | CLRAG_36970 | |
1287 | аденозилгомоцистеиннуклеозидаза | 3.2.2.16, 3.2.2.9 | CAETHG_3160 | CUU_clO7OO | CLRAG_12640 |
1288 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_1633 | CUU_c38050 | CLRAG_37420 | |
1289 | Мо-нитрогеназа, MoFe-белок, предшественник субъединицы NifD | CAETHG_2570 | CUU_cO493O | CLRAG_38320 | |
1290 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок, бета-цепь | CAETHG_2571 | CUU_cO494O | CLRAG_38330 | |
1291 | Модульный каркасообразующий белок NifU, содержащий FeS-кластер | CAETHG_3294 | CUU_cl2120 | CLRAG_11680 | |
1292 | белок А синтеза молибдоптерингуаниндинуклеотида | CAETHG_0227 | CUU_c21410 | CLRAG_30970 | |
1293 | молибдоптеринаденилаттрансфераза | CAETHG_0574 | CUU_c25060 | CLRAG_17720 | |
1294 | белок В биосинтеза молибдоптерингуаниндинуклеотида | 1.1.99.33 | CAETHG_2792 | CUU_c07010 | CLRAG_18860 |
1295 | молибдоптеринмолибдотрансфераза | 1.1.99.33 | CAETHG_2791 | CUU_cO7OOO | CLRAG_18850 |
1296 | ABC-переносчик моносахаридов, АТФ- связывающий белок семейства CUT2 | CAETHG_1384 | CUU_c34860 | CLRAG_26100 | |
1297 | транспортная система рибозы, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2236 | CUU_cO127O | CLRAG_30150 | |
1298 | ABC-переносчик моносахаридов, мембранный белок семейства CUT2 | CAETHG_1382 | CUU_c34840 | CLRAG_26080 | |
1299 | система транспорта простых углеводов, пермеазный белок | CAETHG_1383 | CUU_c34850 | CLRAG_26090 | |
1300 | АВС-переносчик моносахаридов, субстратсвязывающий белок семейства CUT2 | CAETHG_1385 | CUU_c34870 | CLRAG_26110 | |
1301 | дцДНК-специфическая эндонуклеаза/АТФаза MutS2 | CAETHG_3607 | CUU_cl5050 | CLRAG_24320 | |
1302 | N-ацетил-гамма-глутамилфосфатредуктаза | 1.2.1.38 | CAETHG_0241 | CUU_c21540 | CLRAG_31100 |
1303 | N-ацетилглутаматкиназа | 2.7.2.8 | CAETHG_0239 | CUU_c21520 | CLRAG_31080 |
1304 | Ы-ацетилангидромурамил-Е-аланинамидаза AmpD | 3.5.1.28 | CAETHG_1654 | CUU_c32580 | CLRAG_29450 |
1305 | Ы-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | 3.5.1.28 | CAETHG_1765 | CUU_c39200 | CLRAG_21350 |
1306 | N-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | CAETHG_1912 | CUU_c40690 | CLRAG_22880 | |
1307 | деацилаза N-ацил-О-аминокислот | CAETHG_0452 | CUU_c23870 | CLRAG_17300 | |
1308 | амидо гидролаза | CAETHG_2511 | CUU_c04420 | CLRAG_37750 | |
1309 | гидролаза N-карбамоил-Е-аминокислот | 3.5.1.6 | CAETHG_1498 | CUU_c35910 | CLRAG_06410 |
1310 | N-формилглутаматамидогидролаза | CAETHG_0505 | CUU_c24450 | CLRAG_30120 | |
1311 | 4-гидроксибутиратдегидрогеназа | 1.1.1.1 | CAETHG_1741 | CUU_c38930 | CLRAG_21110 |
1312 | НАД-зависимая деацетилаза | CAETHG_2239 | CUU_cO132O | CLRAG_26980 | |
1313 | изоцитратдегидрогеназа (НАД+) | 1.1.1.286, 1.1.1.41 | CAETHG_2753 | CUU_c06630 | CLRAG_18430 |
1314 | малатдегидрогеназа (оксалоацетат- декарбоксилирующая) | 1.1.1.37, 1.1.1.40, 1.1.1.38, 4.1.1.3, | CAETHG_1702, CAETHG_2478 | CUU_c38460, CUU_cO416O | CLRAG_26900 |
- 45 044153
1.1.1.39 | |||||
1315 | НАД(Ф)-зависимая гидрогеназа, содержащая атом железа, каталитическая субъединица | CAETHG_3569 | CUU_cl4700 | CLRAG_20490 | |
1316 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица Е | CAETHG_3571 | CUU_cl4720 | CLRAG_20470 | |
1317 | НАД(Ф)Н-зависимая нитратредуктаза, каталитическая субъединица | 1.7.7.2 | CAETHG_0437 | CUU_c23730 | CLRAG_17440 |
1318 | НАД(Ф)Н-зависимая нитратредуктаза, диафоразная субъединица | CAETHG_0435 | CUU_c23710 | CLRAG_17460 | |
1319 | НАД(Ф)Н-зависимая нитратредуктаза, железосерная субъединица | CAETHG_0436 | CUU_c23720 | CLRAG_17450 | |
1320 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица Е | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_2794 | CLJU_cO7O3O | CLRAG_18880 |
1321 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица F | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_1577, CAETHG_3570, CAETHG_2795 | CUU_cO7O4O, CUU_cl4710 | CLRAG_20480 |
1322 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_2796 | CLJU_cO7O5O | CLRAG_18900 |
1323 | НАД+-дифосфатаза | CAETHG_2205 | CUU_cOO91O | CLRAG_19670 | |
1324 | глутаматдегидрогеназа (НАДФ+) | CAETHG_2367 | CUU_c02660 | CLRAG_28260 | |
1325 | НАДФН-зависимая ФМН-редуктаза | CAETHG_0974 | CUU_c29750 | CLRAG_35750 | |
1326 | глутаматсинтаза (НАДФН/НАДН), малая цепь | CAETHG_0477 | CUU_c24190 | CLRAG_24880 | |
1327 | карбонмонооксиддегидрогеназа, каталитическая субъединица | CAETHG_1621 | CUU_c37670 | CLRAG_37080 | |
1328 | никотинамидаза/пиразинамидаза | 3.5.1.19 | CAETHG_0378 | CUU_c23150 | CLRAG_01660 |
1329 | НАД+-киназа | 2.7.1.23 | CAETHG_3207 | CUU_clll80 | CLRAG_12280 |
1330 | никотинатфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.11 | CAETHG_3427 | CUU_cl3430 | CLRAG_10360 |
1331 | никотинатнуклеотидаденилаттрансфераза | 2.7.7.1, 2.7.7.18 | CAETHG_2832 | CLJU_c07400 | CLRAG_26440 |
1332 | белок-переносчик молибдена | CAETHG_1634 | CUU_c38070 | CLRAG_37440 | |
1333 | никотинатнуклеотидпирофосфорилаза [карбоксилирующая] | CAETHG_0501 | CUU_c24410 | CLRAG_25140 | |
1334 | никотинатнуклеотиддиметилбензимидазолфос форибозилтрансфераза | 2.4.2.21 | CAETHG_1122 | CUU_c31940 | CLRAG_02570 |
1335 | азот-регулирующий белок семейства Р-11 | CAETHG_2091, CAETHG_2468 | CLJU_c04050, CUU_c42650 | CLRAG_05670 | |
1336 | азот-регулирующий белок семейства Р-11 | CAETHG_2568 | CUU_c04910 | CLRAG_38300 | |
1337 | белок, регулирующий обмен азота, семейства Р-11 | CAETHG_2569 | CUU_c04920 | CLRAG_38310 | |
1338 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок NifN | CAETHG_2573 | CUU_c04960 | CLRAG_38350 | |
1339 | нитрогеназа, железосодержащий белок NifH | 1.18.6.1 | CAETHG_0368, CAETHG_0375 | CLJU_c23050, CUU_c23120 | CLRAG_01760 |
1340 | нитрогеназа, железосодержащий белок NifH | 1.18.6.1 | CAETHG_0417, CAETHG_2567 | CLJU_c23530, CUU_c04900 | CLRAG_38290 |
1341 | нитрогеназа, белок синтеза молибденкофактора NifE | CAETHG_0374 | CUU_c23110 | CLRAG_01700 | |
1342 | нитрогеназа, белок синтеза молибденкофактора NifE | CAETHG_2572 | CUU_c04950 | CLRAG_38340 | |
1343 | нитроредуктаза | CAETHG_0934 | CUU_c29400 | CLRAG_35400 | |
1344 | транспортная система простых сахаров, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0998 | CUU_c29990 | CLRAG_35990 | |
1345 | ABC-переносчик нуклеозидов, АТФ- связывающий белок семейства CUT2 | CAETHG_1808 | CUU_c39620 | CLRAG_21810 | |
1346 | система транспорта простых углеводов, пермеазный белок | CAETHG_0996, CAETHG_1806 | CLJU_c29970, CUU_c39600 | CLRAG_35970 | |
1347 | система транспорта простых углеводов, пермеазный белок | CAETHG_0997 | CUU_c29980 | CLRAG_35980 | |
1348 | АВС-переносчик нуклеозидов, мембранный белок | CAETHG_1807 | CUU_c39610 | CLRAG_21800 |
- 46 044153
1349 | основной мембранный белок А | CAETHG_0999 | CUU_c30000 | CLRAG_36000 | |
1350 | нуклеозид-связывающий белок | CAETHG_1809 | CUU_c39630 | CLRAG_21820 | |
1351 | АТФ-зависимая протеаза Lon | CAETHG_1470 | CUU_c35620 | CLRAG_06150 | |
1352 | нуклеозидтрифосфатаза | CAETHG_3826 | CUU_cl7140 | CLRAG_34000 | |
1353 | Фактор антитерминации NusA | CAETHG_3395 | CUU_cl3120 | CLRAG_10670 | |
1354 | Фактор антитерминации NusB | CAETHG_3201 | CUU_clll20 | CLRAG_12340 | |
1355 | О-ацетилгомосеринсульфгидролаза | 2.5.1.48, 2.5.1.-, 4.2.99.8, 4.2.99.10, 2.5.1.49, 4.2.99.9 | CAETHG_2754 | CUU_c06640 | CLRAG_18440 |
1356 | Ы6-Е-треонилкарбамоиладенинсинтаза | CAETHG_1595 | CUU_c37400 | CLRAG_36840 | |
1357 | олигопептидаза F. Металлопептидаза. MEROPS семейства М03В | CAETHG_4039 | CUU_cl9050 | CLRAG_39980 | |
1358 | предполагаемый переносчик олигопептидов семейства ОРТ | CAETHG_3477 | CUU_cl3940 | CLRAG_09250 | |
1359 | орнитинкарбамоилтрансфераза | 2.1.3.3 | CAETHG_0591 | CUU_c25230 | CLRAG_03580 |
1360 | оротатфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.10 | CAETHG_1476 | CUU_c35680 | CLRAG_06210 |
1361 | оротидин-5'-фосфатдекарбоксилаза | 4.1.1.23 | CAETHG_1479 | CUU_c35710 | CLRAG_06240 |
1362 | кислород-независимая копропорфириноген-3оксидаза | CAETHG_2888 | CUU_cO795O | CLRAG_25430 | |
1363 | трипептидаминопептидаза | CAETHG_0005, CAETHG_0008 | CLJU_cl9290, CUU_cl9310 | CLRAG_39770 | |
1364 | фактор высвобождения пептидной цепи 1 | CAETHG_2331 | CUU_c02260 | CLRAG_27860 | |
1365 | фактор высвобождения пептидной цепи 3 | CAETHG_1685 | CUU_c38280 | CLRAG_20750 | |
1366 | пептиддеформилаза | CAETHG_0293 | CUU_c21960 | CLRAG_31510 | |
1367 | пептиддеформилаза | CAETHG_3338, CAETHG_3446 | CLJU_cl3640, CUU_cl2560 | CLRAG_11240 | |
1368 | пептиддеформилаза | CAETHG_3892 | CUU_cl7840 | CLRAG_00870 | |
1369 | предшественник пептидогликанатранспептидазы семейства ErfK- YbiS-YhnG | CAETHG_3681 | CUU_cl5730 | CLRAG_32890 | |
1370 | пептидилпролил-цис-транс-изомераза В (циклофилин В) | CAETHG_0351 | CUU_c22890 | CLRAG_01900 | |
1371 | пептидил-тРНК гидролаза семейства РТН1 | CAETHG_2002 | CUU_c41730 | CLRAG_04860 | |
1372 | белок семейства белка А фагового шока (PspA) | CAETHG_2260 | CUU_c01540 | CLRAG_27200 | |
1373 | фенилаланил-тРНК-синтетаза, бета- субъединица | CAETHG_1341 | CUU_c34410 | CLRAG_14490 | |
1374 | фенилаланил-тРНК-синтетаза, альфа- субъединица | CAETHG_1342 | CUU_c34420 | CLRAG_14500 | |
1375 | ABC-переносчик фосфата, АТФ-связывающий белок семейства PhoT | CAETHG_3324 | CUU_cl2420 | CLRAG_11380 | |
1376 | ABC-переносчик фосфата, мембранный белок 1 семейства PhoT | CAETHG_3322 | CUU_cl2400 | CLRAG_11400 | |
1377 | ABC-переносчик фосфата, мембранный белок 2 семейства PhoT | CAETHG_3323 | CUU_cl2410 | CLRAG_11390 | |
1378 | ABC-переносчик фосфата, субстрат-связывающий белок семейства PhoT | CAETHG_3321 | CUU_cl2390 | CLRAG_11410 | |
1379 | фосфат:ацил-[белок-переносчик ацильных групп]-ацилтрансфераза | 2.3.1.15 | CAETHG_3362 | CUU_cl2810 | CLRAG_11000 |
1380 | фосфатидилсериндекарбоксилаза | 4.1.1.65 | CAETHG_2188 | CLJU_cOO71O | CLRAG_19870 |
1381 | CDP-диацилглицеринсерин-Офосфатидилтрансфераза | 2.7.8.8 | CAETHG_2406 | CUU_c02910 | CLRAG_28510 |
1382 | Фосфо-N- ацетилмурамоилпентапептидтрансфераза | 2.7.8.13 | CAETHG_3149 | CUU_cl0590 | CLRAG_12750 |
1383 | фосфоенолпируваткарбоксикиназа (АТФ) | 4.1.1.49 | CAETHG_2721 | CUU_c06210 | CLRAG_07490 |
1384 | фосфотрансферазная система, фермент 1, Ptsl | 2.7.1.69 | CAETHG_1896 | CUU_c40530 | CLRAG_22720 |
- 47 044153
1385 | фосфоглюкомутаза | 5.4.2.10, 5.4.2.2 | CAETHG_1320 | CUU_c34210 | CLRAG_14360 |
1386 | фосфоглюкозаминмутаза | 5.4.2.10, 5.4.2.2 | CAETHG_1887 | CUU_c40440 | CLRAG_22630 |
1387 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_1176 | CUU_c32780 | CLRAG_15580 |
1388 | фосфоглицераткиназа | 2.7.2.3 | CAETHG_1759 | CUU_c39140 | CLRAG_21290 |
1389 | фосфоглицератмутаза | 5.4.2.11 | CAETHG_1757 | CUU_c39120 | CLRAG_21270 |
1390 | фосфоглюкомутаза | 5.4.2.8 | CAETHG_0898 | CUU_c29060 | CLRAG_35060 |
1391 | гидроксиметилпиримидин/фосфометилпирими динкиназа | 2.7.1.49, 2.7.4.7 | CAETHG_1202 | CLJU_c33040 | CLRAG_15290 |
1392 | Фосфопантетеинаденилаттрансфераза | 2.7.7.3 | CAETHG_3353 | CUU_cl2720 | CLRAG_11090 |
1393 | фосфопантотеноилцистеиндекарбоксилаза / фосфопантотенатцистеинлигаза | 4.1.1.36, 6.3.2.5 | CAETHG_3336 | CUU_cl2540 | CLRAG_11260 |
1394 | фосфопентомутаза | 5.4.2.2, 5.4.2.7 | CAETHG_3924 | CUU_cl8150 | CLRAG_00520 |
1395 | фосфорибозил-АМФ-циклогидролаза | CAETHG_3265 | CUU_cll740 | CLRAG_11800 | |
1396 | фосфорибозил-АТФ-пирофосфатаза | 3.5.4.19, 3.6.1.31 | CAETHG_3266 | CUU_cll750 | CLRAG_11790 |
1397 | фосфорибозиламин-глицин-лигаза | 6.3.4.13 | CAETHG_2954 | CLJU_c08600 | CLRAG_07890 |
1398 | фосфорибозиламинимидазолсукцинокарбокса мидсинтаза | 6.3.2.6 | CAETHG_2949 | CUU_c08550 | CLRAG_07940 |
1399 | фосфорибозилантранилатизомераза | 5.3.1.24 | CAETHG_3705 | CUU_cl6110 | CLRAG_33080 |
1400 | фосфорибозилформилглицинамидинциклолига за | 6.3.3.1 | CAETHG_2951 | CUU_c08570 | CLRAG_07920 |
1401 | фосфорибозилформилглицинамидинсинтаза | 6.3.5.3 | CAETHG_3245 | CUU_cll540 | CLRAG_11910 |
1402 | Гидролаза TIGR01490 суперсемейства HAD подсемейства IB | 3.1.3.3 | CAETHG_3031 | CUU_c09360 | CLRAG_13740 |
1403 | фосфатацетилтрансфераза | 2.3.1.8 | CAETHG_3358 | CUU_cl2770 | CLRAG_11040 |
1404 | GH3 ауксин-чувствительный промотор | CAETHG_3993 | CUU_cl8740 | CLRAG_16550 | |
1405 | Полиферредоксин | CAETHG_0511 | CUU_c24510 | CLRAG_30060 | |
1406 | полирибонуклеотиднуклеотидилтрансфераза | CAETHG_3404 | CLJU_cl3210 | CLRAG_10580 | |
1407 | порфобилиногенсинтаза | 4.2.1.24 | CAETHG_1124 | CUU_c31960 | CLRAG_02590 |
1408 | положительный регулятор сигма(Е), RseC/MucC | CAETHG_3226 | CUU_cll350 | CLRAG_12100 | |
1409 | К+-транспортирующая АТФаза, цепь А | CAETHG_1801 | CUU_c39560 | CLRAG_21760 | |
1410 | К+-транспортирующая АТФаза, цепь В | CAETHG_1800 | CUU_c39550 | CLRAG_21750 | |
1411 | К+-транспортирующая АТФаза, цепь С | CAETHG_1799 | CUU_c39540 | CLRAG_21740 | |
1412 | прекоррин-2/кобальт-фактор-2 С20- метилтрансфераза | 2.1.1.151, 2.1.1.130 | CAETHG_1117 | CUU_c31890 | CLRAG_02520 |
1413 | прекоррин-2- дегидрогеназа/сирогидрохлоринферрохелатаза | 2.1.1.107, 1.3.1.76, 4.99.1.4 | CAETHG_1127 | CUU_c31990 | CLRAG_02620 |
1414 | прекоррин-6У-С5,15-метилтрансфераза (декарбоксилирующая) | 2.1.1.132 | CAETHG_1119 | CLJU_c31910 | CLRAG_02540 |
1415 | префенатдегидрогеназа | 1.3.1.52, 1.3.1.13, 1.3.1.43, 1.3.1.12 | CAETHG_0909 | CUU_c29170 | CLRAG_35170 |
1416 | фосфатидилглицерин:пролипопротеиндиацилглицеринтрансфераза | CAETHG_2935 | CUU_c08410 | CLRAG_08040 | |
1417 | п рол ил-тРН К-си нтетаза | CAETHG_1694 | CUU_c38360 | CLRAG_20830 | |
1418 | белок утилизации этаноламина EutP | CAETHG_3900 | CUU_cl7920 | CLRAG_00710 | |
1419 | гипотетический белок | CAETHG_0742 | CUU_c26610 | CLRAG_08480 | |
1420 | гипотетический белок | CAETHG_2546 | CLJU_c04740 | CLRAG_38120 | |
1421 | препротеинтранслоказа, субъединица SecA | CAETHG_2364 | CUU_c02630 | CLRAG_28230 | |
1422 | протеинтранслоказа, субъединица secY/sec61 альфа | CAETHG_1927 | CLJU_c40840 | CLRAG_23030 |
- 48 044153
1423 | протеинтирозинфосфатаза | CAETHG_2335 | CUU_c02300 | CLRAG_27900 | |
1424 | Система PTS, фруктозо-специфический компонент ПС | 2.7.1.69 | CAETHG_0142 | CUU_c20590 | CLRAG_19390 |
1425 | Компонент ПА системы PTS семейства Fru | 2.7.1.69 | CAETHG_0676 | CUU_c26070 | CLRAG_04160 |
1426 | Система PTS, фруктозо-специфический IIE3подобный компонент | CAETHG_0674 | CUU_c26050 | CLRAG_04140 | |
1427 | Система PTS, фруктозо-специфический Неподобный компонент | 2.7.1.69 | CAETHG_0675 | CUU_c26060 | CLRAG_04150 |
1428 | гипотетический белок | CAETHG_2387 | CUU_c02850, CUU_cl5580 | CLRAG_28450 | |
1429 | пуриннуклеозидфосфорилаза | 2.4.2.23, 2.4.2.2, 2.4.2.15, 2.4.2.4, 2.4.2.1 | CAETHG_0160 | CUU_c20750 | CLRAG_19250 |
1430 | репрессор пуринового оперона, PurR | CAETHG_2009 | CUU_c41800 | CLRAG_04930 | |
1431 | Активаза КоА-субстрат-специфического фермента, предполагаемая | CAETHG_1482 | CUU_c35740 | CLRAG_06270 | |
1432 | Белок процессинга 16S рРНК RimM | CAETHG_3373 | CUU_cl2910 | CLRAG_10890 | |
1433 | Субъединица бензоил-КоА-редуктазы/2- гидроксиглутарил-КоА-дегидратазы, BcrC/BadD/HgdB | CAETHG_0196 | CUU_c21100 | CLRAG_30680 | |
1434 | Субъединица бензоил-КоА-редуктазы/2- гидроксиглутарил-КоА-дегидратазы, BcrC/BadD/HgdB | CAETHG_1484 | CUU_c35760 | CLRAG_06290 | |
1435 | ДНК-З-метиладенингликозилаза | CAETHG_2298 | CLJU_cO195O | CLRAG_27550 | |
1436 | белок S1 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_0848 | CUU_c28540 | CLRAG_34610 | |
1437 | Белок S21P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_2898 | CUU_c08040 | CLRAG_08320 | |
1438 | молекулярный шаперон Hsp33 | CAETHG_1356 | CUU_c34600 | CLRAG_14680 | |
1439 | 4-гидроксибензоатполипренилтрансфераза | CAETHG_3414 | CUU_cl3310 | CLRAG_10480 | |
1440 | электрон-транспортный белок HydN | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_2797 | CUU_c07060 | CLRAG_18910 |
1441 | Белок L21P большой субъединицы рибосомы | CAETHG_2828 | CUU_c07360 | CLRAG_26480 | |
1442 | 8-оксо-дГТФ-дифосфатаза | CAETHG_3520, CAETHG_3545 | CUU_cl4320 | CLRAG_09720 | |
1443 | N-гликозилаза/ДНК-лиаза | CAETHG_1579 | CUU_c37230 | CLRAG_36670 | |
1444 | предполагаемый субстрат-связывающий белок системы транспорта гидроксиметилпиримидина | CAETHG_0607 | CUU_c25380 | CLRAG_03660 | |
1445 | белок пермеазы системы высвобождения липопротеинов | CAETHG_2657 | CUU_c05650 | CLRAG_06870 | |
1446 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_3822, CAETHG_3838 | CUU_cl7250, CUU_cl7100 | CLRAG_33970 | |
1447 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_3827 | CUU_cl7150 | CLRAG_34010 | |
1448 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_3833 | CUU_cl7200 | CLRAG_34200 | |
1449 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0042, CAETHG_3942 | CUU_cl8350, CUU_cl9650 | CLRAG_39490 | |
1450 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0354, CAETHG_3008 | CUU_c09140, CLJU_c37410, CUU_c22920 | CLRAG_01870 | |
1451 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0388 | CUU_c23250 | CLRAG_01480 | |
1452 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0531 | CUU_c24660 | CLRAG_18170 | |
1453 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0580 | CUU_c25120 | CLRAG_03460 | |
1454 | система транспорта гидроксиметилпиримидина, предполагаемый | CAETHG_0609 | CUU_c25400 | CLRAG_03680 |
- 49 044153
АТФ-связывающий белок | |||||
1455 | Транспортная система множественной лекарственной устойчивости АВС-типа, АТФазный компонент | CAETHG_0640 | CUU_c25710 | CLRAG_03910 | |
1456 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_0646 | CUU_c25770 | CLRAG_04000 | |
1457 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0658 | CUU_c25890 | CLRAG_04030 | |
1458 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_0683 | CUU_c26140 | CLRAG_04220 | |
1459 | Транспортная система семейства NitT/TauT, АТФ-связывающий белок | З.А.1.17 | CAETHG_0732 | CUU_c26510 | CLRAG_08390 |
1460 | АТФ-связывающий белок сборки Fe-S-кластера | CAETHG_0775, CAETHG_1631 | CLJU_c37940, CUU_c26910 | CLRAG_37330 | |
1461 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0791 | CUU_c27070 | CLRAG_08830 | |
1462 | Транспортная система множественной лекарственной устойчивости АВС-типа, АТФазный компонент | CAETHG_0799 | CUU_c27130 | CLRAG_20100 | |
1463 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_0804, CAETHG_2218, CAETHG_2870, CAETHG_2861 | CLJU_c01070, CLJU_cO768O, CUU_c07780, CUU_c27190 | CLRAG_20040 | |
1464 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_1016 | CUU_c30160 | CLRAG_39150 | |
1465 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_1199 | CUU_c33010 | CLRAG_15320 | |
1466 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_1427 | CUU_c35190 | CLRAG_05700 | |
1467 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_1437 | CUU_c35280 | CLRAG_05810 | |
1468 | Транспортная система семейства NitT/TauT, АТФ-связывающий белок | CAETHG_1443 | CUU_c35340 | CLRAG_05870 | |
1469 | Член 3 подсемейства F АТФ-связывающей кассеты | CAETHG_1582 | CUU_c37260 | CLRAG_36700 | |
1470 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_1584 | CUU_c37280 | CLRAG_36720 | |
1471 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_1713 | CUU_c38630 | CLRAG_20950 | |
1472 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_1847, CAETHG_3515 | CUU_c40000, CUU_cl4420 | CLRAG_22240 | |
1473 | АТФазные компоненты ABC-переносчиков с дублированными АТФазными доменами | CAETHG_1855 | CUU_c40060 | CLRAG_22320 | |
1474 | система транспорта бацитрацина, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2195 | CUU_cOO8OO | CLRAG_19780 | |
1475 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2530, CAETHG_2868 | CUU_cO458O, CUU_c07760 | CLRAG_37940 | |
1476 | Система транспорта D-метионина, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2532, CAETHG_2724 | CUU_c04600, CUU_cO628O | CLRAG_37960 | |
1477 | АТФ-связывающий белок системы высвобождения липопротеинов | CAETHG_2658 | CUU_cO566O | CLRAG_06880 | |
1478 | система транспорта бацитрацина, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2745 | CUU_cO649O | CLRAG_30410 | |
1479 | Система транспорта нитрата/сульфоната/бикарбоната АВС-типа, АТФазный компонент | CAETHG_2976 | CUU_cO881O | CLRAG_07680 | |
1480 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_3462 | CUU_cl3790 | CLRAG_10050 | |
1481 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_3506 | CUU_cl4240 | CLRAG_09560 | |
1482 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_3512 | CUU_cl4300 | CLRAG_09660 | |
1483 | ABC-транспортная система, предполагаемый | CAETHG_3650, | CUU_cl5490, | CLRAG_00560 |
- 50 044153
АТФ-связывающий белок | CAETHG_3918 | CUU_cl8090 | |||
1484 | система транспорта комплексов железа, АТФсвязывающий белок | CAETHG_3828 | CUU_cl7160 | CLRAG_34020 | |
1485 | система транспорта макролидов, АТФсвязывающий/пермеазный белок | CAETHG_4036 | CUU_cl9020 | CLRAG_40020 | |
1486 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_3620 | CUU_cl5180 | CLRAG_24170 | |
1487 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_4025 | CUU_cl8910 | CLRAG_40060 | |
1488 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_0530 | CUU_c24650 | CLRAG_18180 | |
1489 | система транспорта гидроксиметилпиримидина, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0608 | CUU_c25390 | CLRAG_03670 | |
1490 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0684 | CUU_c26150 | CLRAG_04230 | |
1491 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0685 | CUU_c26160 | CLRAG_04240 | |
1492 | Транспортная система семейства NitT/TauT, пермеазный белок | З.А.1.17 | CAETHG_0733 | CUU_c26520 | CLRAG_08400 |
1493 | Транспортная система семейства NitT/TauT, пермеазный белок | CAETHG_1444 | CUU_c35350 | CLRAG_05880 | |
1494 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_1846 | CUU_c39990 | CLRAG_22230 | |
1495 | система транспорта бацитрацина, пермеазный белок | CAETHG_2194 | CUU_cOO79O | CLRAG_19790 | |
1496 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_2219 | CUU_c01080 | CLRAG_30320 | |
1497 | система транспорта бацитрацина, пермеазный белок | CAETHG_2744 | CUU_c06480 | CLRAG_30420 | |
1498 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_2862 | CUU_c07690 | CLRAG_25220 | |
1499 | гипотетический белок | CAETHG_3464 | CUU_cl3810 | CLRAG_10030 | |
1500 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_3507 | CUU_cl4250 | CLRAG_09570 | |
1501 | система транспорта комплексов железа, пермеазный белок | CAETHG_3825 | CUU_cl7130 | CLRAG_33990 | |
1502 | АВС-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_3919 | CUU_cl8100 | CLRAG_00550 | |
1503 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_3943 | CUU_cl8360 | CLRAG_00310 | |
1504 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый субстрат-связывающий белок | CAETHG_0682 | CUU_c26130 | CLRAG_04210 | |
1505 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_4024 | CUU_cl8900 | CLRAG_40070 | |
1506 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_0043 | CUU_cl9660 | CLRAG_39480 | |
1507 | ацетальдегиддегидрогеназа (ацетилирующая) | CAETHG_1830 | CUU_c39840 | CLRAG_22090 | |
1508 | ацетил-КоА-С-ацетилтрансфераза | CAETHG_0427 | CUU_c23630 | CLRAG_17540 | |
1509 | Белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | CAETHG_0216 | CUU_c21300 | CLRAG_30860 | |
1510 | Белок, содержащий домен ацетилтрансферазы (GNAT) | CAETHG_0923, CAETHG_3174 | CLJU_c29300, CUU_cl0850 | CLRAG_35310 | |
1511 | фосфинотрицинацетилтрансфераза | CAETHG_1060 | CUU_c30550 | CLRAG_08730 | |
1512 | Ацетилаза рибосомного белка S18 Riml | CAETHG_1413 | CUU_c35040 | CLRAG_26300 | |
1513 | N-ацетилглутаматсинтаза семейства GNAT | CAETHG_1749 | CUU_c39010 | CLRAG_21190 | |
1514 | Ацетилаза рибосомного белка S18 Riml | CAETHG_2735 | CUU_c06400 | CLRAG_30450 | |
1515 | Предсказанный нуклеотидсвязывающий белок, суперсемейство киназы сахаров/Н5Р70/актина | CAETHG_0183 | CUU_c20990 | CLRAG_19030 | |
1516 | Активаза КоА-субстрат-специфического фермента, предполагаемая | CAETHG_1442 | CUU_c35330 | CLRAG_05860 |
- 51 044153
1517 | белок-переносчик ацильных групп | CAETHG_3363 | CUU_cl2820 | CLRAG_10990 | |
1518 | гидролаза среднецепочечных ацилов-[белокпереносчик ацильных групп] | CAETHG_2058 | CLJU_c42340 | CLRAG_05450 | |
1519 | Ацил-КоА-дегидрогеназа | 1.3.1.44, 1.3.99.2 | CAETHG_1787 | CUU_c39420 | CLRAG_21630 |
1520 | ацил-КоА-дегидрогеназа | 1.3.1.44, 1.3.99.2 | CAETHG_1789 | CLJU_c39440 | CLRAG_21650 |
1521 | Кротонобетаинил-КоА:карнитин-КоАтрансфераза CaiB | CAETHG_1788 | CUU_c39430 | CLRAG_21640 | |
1522 | Поверхностная полисахарид-О- ацилтрансфераза, интегральный мембранный фермент | CAETHG_1301 | CLJU_c34030 | CLRAG_14180 | |
1523 | Фукозо-4-О-ацетилаза | CAETHG_1311 | CUU_c34130 | CLRAG_14280 | |
1524 | аденилатциклаза 2 класса | 4.6.1.1 | CAETHG_2381 | CUU_c02800 | CLRAG_28400 |
1525 | АДФ-рибозил-[динитрогенредуктаза]-гидролаза | CAETHG_0078 | CUU_cl9980 | CLRAG_39060 | |
1526 | гипотетический белок | CAETHG_0588 | CUU_c25200 | CLRAG_03550 | |
1527 | Альдо/кеторедуктаза | CAETHG_0821 | CUU_c28210 | CLRAG_09160 | |
1528 | дегидрогеназа ароматических спиртов (НАДФ+) | CAETHG_3819 | CLJU_cl7070 | CLRAG_33940 | |
1529 | Альдо/кеторедуктаза | 1.1.1.21 | CAETHG_3890 | CUU_cl7820 | CLRAG_00890 |
1530 | Неохарактеризованный консервативный белок YloU семейства белков щелочного шока (Asp23) | CAETHG_3200 | CUU_cllllO | CLRAG_12350 | |
1531 | Неохарактеризованный консервативный белок YloU семейства белков щелочного шока (Asp23) | CAETHG_3349 | CUU_cl2680 | CLRAG_11130 | |
1532 | D-лактатдегидрогеназа | 1.1.1.28 | CAETHG_1147 | CUU_c32190 | CLRAG_02820 |
1533 | Карбоксиэстераза пимелоил-АСР метилового эфира | CAETHG_3573, CAETHG_3862 | CLJU_cl7490, CUU_cl4740 | CLRAG_20450 | |
1534 | Белок семейства цистатион-бета-лиазы, участвующий в устойчивости к алюминию | CAETHG_0206 | CLJU_c21200 | CLRAG_30780 | |
1535 | предполагаемый белок метаболизма селена SsnA | CAETHG_0447 | CUU_c23820 | CLRAG_17350 | |
1536 | Цитозин/аденозиндезаминаза | CAETHG_0680 | CUU_c26110 | CLRAG_04190 | |
1537 | Цитозин/аденозиндезаминаза | 3.5.4.3 | CAETHG_1058 | CLJU_c30530 | CLRAG_15950 |
1538 | амидо гидролаза | CAETHG_1246 | CUU_c33470 | CLRAG_32300 | |
1539 | амидо гидролаза | 3.5.1.47 | CAETHG_3847 | CUU_cl7340 | CLRAG_29240 |
1540 | белок компетентности ComFC | CAETHG_2362 | CUU_c02610 | CLRAG_28210 | |
1541 | Переносчик L-аспарагина | CAETHG_2486 | CUU_c04180 | CLRAG_26880 | |
1542 | Переносчик аминокислот | CAETHG_1744 | CUU_c38960 | CLRAG_21140 | |
1543 | Переносчик L-аспарагина | CAETHG_1909 | CLJU_c40660, CUU_cl6020 | CLRAG_25010 | |
1544 | Белок эффлюкса треонина/гомосерина/гомосеринлактона | CAETHG_4019 | CUU_cl8870 | CLRAG_40130 | |
1545 | Предполагаемая аминопептидаза FrvX | CAETHG_3608 | CUU_cl5060 | CLRAG_24310 | |
1546 | Аспартиламинопептидаза | CAETHG_0278 | CUU_c21880 | CLRAG_31420 | |
1547 | Аспартат/метионин/тирозинаминотрансфераза | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_0933 | CUU_c29390 | CLRAG_35390 |
1548 | аминотрансфераза | 2.6.1,- | CAETHG_1350 | CUU_c34540 | CLRAG_14620 |
1549 | таурин-2-оксоглутараттрансаминаза | 2.6.1.62 | CAETHG_1499 | CUU_c35920 | CLRAG_06420 |
1550 | аспартатаминотрансфераза | 2.6.1.51, 2.6.1.44 | CAETHG_2210 | CUU_c00960 | CLRAG_19620 |
1551 | аспартатаминотрансфераза | 2.6.1.51, 2.6.1.44 | CAETHG_2224 | CUU_c01130 | CLRAG_30270 |
1552 | Фенилацетат-кофермент А-лигаза РааК семейства белков с аденилатобразующим доменом | CAETHG_0467 | CUU_c24010 | CLRAG_17150 | |
1553 | ацил-КоА-синтетаза | 6.2.1.3 | CAETHG_1784 | CLJU_c39390 | CLRAG_21600 |
1554 | белок, активирующий анаэробную | CAETHG_2288 | CUU_c01850 | CLRAG_27450 |
- 52 044153
рибонуклеозидтрифосфатредуктазу | |||||
1555 | белок АВ II стадии споруляции (анти-сигма Fфактор) | CAETHG_1294 | CUU_c33960 | CLRAG_14110 | |
1556 | ДНК-связывающий белок типа АгаС | CAETHG_0064 | CUU_cl9840 | CLRAG_39240 | |
1557 | Белок утилизации аргинина RocB | CAETHG_0384 | CUU_c23210 | CLRAG_01520 | |
1558 | аргининдекарбоксилаза | 4.1.1.18, 4.1.1.19, 4.1.1.17 | CAETHG_1321 | CUU_c34220 | CLRAG_14370 |
1559 | аспартатаминотрансфераза | 2.6.1.9, 2.6.1.58, 2.6.1.1 or 2.6.1.9, 2.6.1.57, 2.6.1.23, 2.6.1.78, 2.6.1.5, 2.6.1.1 | CAETHG_2537 | CUU_c04650 | CLRAG_38030 |
1560 | транс-репрессор оперона устойчивости к мышьяку ArsD | CAETHG_3664 | CUU_cl5650 | CLRAG_32710 | |
1561 | Предсказанная АТФаза | CAETHG_0931 | CUU_c29370 | CLRAG_33860 | |
1562 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_1692 | CUU_c38340 | CLRAG_20810 | |
1563 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_3749 | CUU_cl6530 | CLRAG_33340 | |
1564 | протеаза деления клеток FtsH | CAETHG_1693 | CUU_c38350 | CLRAG_20820 | |
1565 | ДНК- и РНК-хеликаза суперсемейства II | CAETHG_0361 | CUU_c22990 | CLRAG_01790 | |
1566 | ДНК- и РНК-хеликаза суперсемейства II | CAETHG_3006 | CUU_c09120 | CLRAG_13900 | |
1567 | АТФ-зависимая РНК-хеликаза SUPV3L1/SUV3 | CAETHG_4041 | CUU_cl9070 | CLRAG_39950 | |
1568 | гипотетический белок | CAETHG_1975 | CUU_c41340 | CLRAG_23530 | |
1569 | гипотетический белок | CAETHG_2055 | CUU_c42310 | CLRAG_05420 | |
1570 | белок биосинтеза тРНК- треонилкарбамоиладенозина TsaE | CAETHG_1674 | CUU_c38180 | CLRAG_20640 | |
1571 | АТФ-зависимая протеаза С1р, АТФ-связывающая субъединица С1рС | CAETHG_1974 | CUU_c41330 | CLRAG_23520 | |
1572 | транспортная система клеточного деления, АТФ-связывающий белок | CAETHG_2422 | CLJU_cO3O7O | CLRAG_28680 | |
1573 | тРНК(Не)-лизидинсинтаза TilS/MesJ | CAETHG_2551 | CUU_cO479O | CLRAG_38170 | |
1574 | Белок uup подсемейства F АТФ-связывающей кассеты | CAETHG_2933 | CUU_c08390 | CLRAG_08060 | |
1575 | белок семейства магний-хелатазы | CAETHG_3381 | CUU_cl2980 | CLRAG_10810 | |
1576 | пенициллинсвязывающий белок | CAETHG_2700 | CUU_c06020 | CLRAG_07250 | |
1577 | бета-лактамаза класса А | CAETHG_3737 | CUU_cl6430 | CLRAG_33230 | |
1578 | пенициллинсвязывающий белок 1А | CAETHG_1292 | CUU_c33940 | CLRAG_14090 | |
1579 | субстрат-специфический компонент системы транспорта биотина | CAETHG_0507 | CUU_c24470 | CLRAG_30100 | |
1580 | белок-переносчик биотинкарбоксила, ацетилКоА-карбоксилаза | 6.3.4.14 | CAETHG_2044 | CUU_c42140 | CLRAG_05250 |
1581 | биотинсинтаза | CAETHG_1691 | CUU_c38330 | CLRAG_20800 | |
1582 | Биотин-зависимый фермент | CAETHG_0132 | CUU_c20500 | CLRAG_19520 | |
1583 | 4-азалейцин-устойчивый вероятный переносчик AzIC | CAETHG_3451 | CUU_cl3690 | CLRAG_10180 | |
1584 | катион:Н+-антипортер | CAETHG_2476 | CUU_c04130 | CLRAG_26920 | |
1585 | цАМФ-связывающий домен CRP или регуляторная субъединица цАМФ-зависимых протеинкиназ | CAETHG_3496 | CUU_cl4150 | CLRAG_09470 | |
1586 | NDP-сахар-эпимераза, включающая UDPGlcNAc-инвертирующую 4,6-дегидратазу FlaAl и белок биосинтеза полисахарида капсулы EpsC | CAETHG_1317 | CUU_c34180 | CLRAG_14330 |
- 53 044153
1587 | Белок биосинтеза полисахарида капсулы | CAETHG_2591 | CUU_c05140 | CLRAG_38530 | |
1588 | протеинтирозинфосфатаза | CAETHG_2592 | CUU_c05150 | CLRAG_38540 | |
1589 | ксилулокиназа | 2.7.1.17 | CAETHG_3597 | CUU_cl4910 | CLRAG_20240 |
1590 | кардиолипинсинтаза | CAETHG_0896 | CUU_c29040 | CLRAG_35040 | |
1591 | кардиолипинсинтаза | CAETHG_2984 | CUU_c08890 | CLRAG_07590 | |
1592 | переносчик семейства белков облегченной диффузии катионов | CAETHG_0534 | CUU_c24690 | CLRAG_18140 | |
1593 | гликозид/пентозид/гексурониджатионсимпортер семейства GPH | CAETHG_2234 | CUU_c01250 | CLRAG_30170 | |
1594 | Cd2+/Zn2+-эκcπopτиpyющaя АТФаза | CAETHG_0899 | CUU_c29070 | CLRAG_35070 | |
1595 | Са2+-транспортирующая АТФаза | CAETHG_2779 | CUU_c06890 | CLRAG_18720 | |
1596 | АТФаза P-типа (транспортирующая) суперсемейства HAD подсемейства IC | CAETHG_2880 | CUU_c07870 | CLRAG_25350 | |
1597 | Са2+-транспортирующая АТФаза | CAETHG_3138 | CUU_cl0480 | CLRAG_12890 | |
1598 | гидрофобный/амфифильный экспортер-1 семейства НАЕ1 | CAETHG_0391 | CUU_c23280 | CLRAG_01450 | |
1599 | CDP-диацилглицеринглицеро-З-фосфат-Зфосфатидилтрансфераза | 2.7.8.5 | CAETHG_1386 | CUU_c34880 | CLRAG_26120 |
1600 | белок RodA, определяющий форму стержня | CAETHG_3814 | CUU_cl7020 | CLRAG_33900 | |
1601 | белок D стадии V споруляции (специфичный по отношению к споруляции пенициллинсвязывающий белок) | CAETHG_1729, CAETHG_3146 | CLJU_cl0560, CUU_c38810 | CLRAG_21070 | |
1602 | белок клеточного деления FtsW, липид-Нфлиппаза | CAETHG_2429 | CUU_c03140 | CLRAG_28750 | |
1603 | белок клеточного деления FtsW | CAETHG_3150 | CUU_cl0600 | CLRAG_12740 | |
1604 | протеаза деления клеток FtsH | CAETHG_2710 | CUU_c06110 | CLRAG_07390 | |
1605 | ЛИЗОЦИМ | CAETHG_1001 | CUU_c30020 | CLRAG_15660 | |
1606 | N-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | CAETHG_1891 | CUU_c40480 | CLRAG_22670 | |
1607 | Бета-Ы-ацетилглюкозаминидаза | CAETHG_2267 | CUU_c01670 | CLRAG_27270 | |
1608 | Белок, содержащий домен LysM | CAETHG_2538 | CUU_c04660 | CLRAG_38040 | |
1609 | N-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | CAETHG_2554 | CUU_c04820 | CLRAG_38200 | |
1610 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_0540 | CUU_c24750 | CLRAG_18070 | |
1611 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_0856 | CUU_c28610 | CLRAG_34690 | |
1612 | белок сборки пилей Flp/PilA | CAETHG_0879 | CUU_c28830 | CLRAG_34910 | |
1613 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_0988 | CUU_c29890 | CLRAG_17030 | |
1614 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_1543, CAETHG_2577 | CLJU_c36350, CUU_c05000 | CLRAG_38390 | |
1615 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_2557 | CUU_c04840 | CLRAG_38220 | |
1616 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_2588 | CUU_c05110 | CLRAG_38500 | |
1617 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_2589 | CUU_c05120 | CLRAG_38510 | |
1618 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_2655, CAETHG_3968 | CLJU_cl8600, CLJU_cO563O, CUU_c32530 | CLRAG_00090 | |
1619 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_2960 | CUU_c08660 | CLRAG_07830 | |
1620 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_3980 | CUU_cl8660 | CLRAG_16980 | |
1621 | белок инициации деления клеток | CAETHG_3159 | CUU_cl0690 | CLRAG_12650 | |
1622 | молекулярный шаперон DnaJ | CAETHG_2892 | CUU_c07990 | CLRAG_25470 | |
1623 | белок хемотаксиса CheX | CAETHG_4018 | CUU_cl8860 | CLRAG_40140 |
- 54 044153
1624 | сенсорная киназа CheA, двухкомпонентная система, семейство белков хемотаксиса | CAETHG_0310 | CUU_c22120 | CLRAG_31700 | |
1625 | пурин-связывающий белок хемотаксиса CheW | CAETHG_0309 | CUU_c22110 | CLRAG_31690 | |
1626 | двухкомпонентная система семейства белков хемотаксиса, регулятор ответа CheY | CAETHG_0311, CAETHG_3040 | CUU_c22130, CUU_c09450 | CLRAG_31710 | |
1627 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_1064 | CUU_c30600 | CLRAG_16010 | |
1628 | Тиаминкиназа | CAETHG_1812 | CUU_c39660 | CLRAG_21910 | |
1629 | переносчик хроматов | CAETHG_1526 | CLJU_c36160 | CLRAG_24020 | |
1630 | переносчик хроматов | CAETHG_3865 | CLJU_cl7570 | CLRAG_01170 | |
1631 | белок разделения хромосом | CAETHG_2114 | CUU_c42880 | CLRAG_25690 | |
1632 | белок разделения хромосом семейства РагВ | CAETHG_2115 | CUU_c42890 | CLRAG_25700 | |
1633 | 2-аминоадипаттрансаминаза | CAETHG_0036, CAETHG_0213 | CUU_c21270, CUU_cl9590 | CLRAG_39530 | |
1634 | Активаза КоА-субстрат-специфического фермента, предполагаемая | CAETHG_0182 | CUU_c20980 | CLRAG_19040 | |
1635 | белок, содержащий метилмалонил-КоАмутазный С-концевой домен/корриноидсодержащие белки, родственные метилтрансферазе | CAETHG_0193, CAETHG_4045 | CUU_c21080, CUU_cl9110 | CLRAG_30660 | |
1636 | система транспорта кобальта/никеля, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0854 | CUU_c28590 | CLRAG_34670 | |
1637 | система транспорта кобальта/никеля, АТФсвязывающий белок | CAETHG_1131 | CUU_c32030 | CLRAG_02660 | |
1638 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, АТФ- связывающий белок | CAETHG_1917 | CUU_c40740 | CLRAG_22930 | |
1639 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, АТФ- связывающий белок | CAETHG_1918 | CUU_c40750 | CLRAG_22940 | |
1640 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, пермеазный белок | CAETHG_1916 | CUU_c40730 | CLRAG_22920 | |
1641 | система транспорта кобальта/никеля, пермеазный белок | CAETHG_1132 | CUU_c32040 | CLRAG_02670 | |
1642 | система транспорта кобальта/никеля, пермеазный белок | CAETHG_0321 | CUU_c22230 | CLRAG_31810 | |
1643 | система транспорта кобальта/никеля, пермеазный белок | CAETHG_1219 | CUU_c33200 | CLRAG_15060 | |
1644 | система транспорта кобальта/никеля, пермеазный белок | CAETHG_0855 | CUU_c28600 | CLRAG_34680 | |
1645 | гипотетический белок | CAETHG_2719 | CUU_cO619O | CLRAG_07470 | |
1646 | Фактор созревания СО-дегидрогеназы | CAETHG_1612 | CUU_c37590 | CLRAG_37000 | |
1647 | Фактор созревания СО-дегидрогеназы | CAETHG_1619 | CUU_c37660 | CLRAG_37070 | |
1648 | Белок холодового шока (содержащий мотив бета-лента, семейство CspA) | CAETHG_1223 | CUU_c33240 | CLRAG_15020 | |
1649 | белок компетентности СотЕС | CAETHG_2749 | CUU_cO659O | CLRAG_18400 | |
1650 | Регулятор транскрипции семейства CopG / антитоксин EndoAl | CAETHG_2418 | CUU_c03030 | CLRAG_28640 | |
1651 | белок, содержащий метилмалонил-КоАмутазный С-концевой домен | CAETHG_0139, CAETHG_0154, CAETHG_0150 | CUU_c20700, CLJU_c20670, CUU_c20560 | CLRAG_30740 | |
1652 | Метаногенный корриноидсодержащий белок MtbCl | CAETHG_0159 | CUU_c20740 | CLRAG_19260 | |
1653 | Уропорфириногендекарбоксилаза (URO-D) | CAETHG_2845, CAETHG_2850 | CLJU_cO757O, CUU_cO752O | CLRAG_32350 | |
1654 | Белок СгсВ | CAETHG_0397 | CUU_c23330 | CLRAG_01410 | |
1655 | Белок СгсВ | CAETHG_0398 | CUU_c23340 | CLRAG_01400 | |
1656 | цАМФ-связывающий домен CRP или | CAETHG_0443 | CUU_c23780 | CLRAG_17390 |
- 55 044153
регуляторная субъединица цАМФ-зависимых протеинкиназ | |||||
1657 | Регулятор транскрипции семейства CRP/FNR, анаэробный регуляторный белок | CAETHG_3172 | CUU_cl0830 | CLRAG_03130 | |
1658 | MFS-переносчик семейства СР, переносчик цианатов | CAETHG_0544 | CUU_c24790 | CLRAG_18000 | |
1659 | Кинуренинформамидаза | CAETHG_0429 | CUU_c23650 | CLRAG_17520 | |
1660 | Кинуренинформамидаза | CAETHG_0484, CAETHG_2965 | CUU_c08710, CUU_c24260 | CLRAG_24930 | |
1661 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_1065 | CUU_c30610 | CLRAG_16020 |
1662 | О-тирозил-тРНК(Туг)-деацилаза | CAETHG_1268 | CUU_c33700 | CLRAG_24580 | |
1663 | предполагаемая гидролаза метаболизма селена | CAETHG_0446 | CUU_c23810 | CLRAG_17360 | |
1664 | белок споруляции PdaB семейства полисахариддеацетилазы | CAETHG_1360 | CUU_c34640 | CLRAG_14720 | |
1665 | белок, содержащий домен EDD, семейства DegV | CAETHG_1763 | CUU_c39180 | CLRAG_21330 | |
1666 | предполагаемая дегидратаза семейства YjhG/YagF | 4.2.1.9 | CAETHG_2179 | CUU_c00610 | CLRAG_19970 |
1667 | НАД(Ф)-зависимая дегидрогеназа семейства дегидрогеназы короткоцепочечных спиртов | 1.1.1.0, 2.3.1.86, 1.1.1.100, 1.1.1.1, 2.3.1.85 | CAETHG_0079, CAETHG_0982 | CLJU_cl9990, CUU_c29830 | CLRAG_39050 |
1668 | Предсказанная дегидрогеназа | CAETHG_0673 | CLJU_c26040 | CLRAG_04130 | |
1669 | НАД(Ф)-зависимая дегидрогеназа семейства дегидрогеназы короткоцепочечных спиртов | 2.3.1.85, 2.3.1.86, 1.1.1.1, 1.1.1.100, 1.1.1.0 | CAETHG_1743 | CUU_c38950 | CLRAG_21130 |
1670 | гипотетический белок | CAETHG_2060 | CUU_c42360 | CLRAG_05470 | |
1671 | дГТФаза | 3.1.5.1 | CAETHG_2475 | CUU_c04120 | CLRAG_26930 |
1672 | Белок семейства ДНКазы TatD | CAETHG_2276 | CUU_c01740 | CLRAG_27340 | |
1673 | 4-гидрокситетрагидродипиколинатсинтаза | 4.2.1.52 | CAETHG_2446 | CUU_c03840 | CLRAG_28910 |
1674 | Предсказанный Fe-Mo-кластер-связывающий белок семейства NifX | CAETHG_1623 | CUU_c37690 | CLRAG_37110 | |
1675 | переносчик семейства белков облегченной диффузии катионов | CAETHG_1456 | CUU_c35480 | CLRAG_06010 | |
1676 | NRAMP (белок макрофагов, ассоциированный с естественной устойчивостью), переносчики ионов металлов | CAETHG_2064 | CUU_c42390 | CLRAG_05530 | |
1677 | Белок, содержащий домен CBS | CAETHG_3696 | CUU_cl5990 | CLRAG_32980 | |
1678 | NRAMP (белок макрофагов, ассоциированный с естественной устойчивостью), переносчики ионов металлов | CAETHG_3697 | CUU_cl6000 | CLRAG_32990 | |
1679 | Неохарактеризованный консервативный белок YlxW семейства UPF0749 | CAETHG_3152 | CUU_cl0620 | CLRAG_12720 | |
1680 | Неохарактеризованный консервативный белок YlxW семейства UPF0749 | CAETHG_3154 | CUU_clO64O | CLRAG_12700 | |
1681 | репликативная ДНК-хеликаза | CAETHG_2096 | CUU_c42710 | CLRAG_25520 | |
1682 | белок, содержащий домен N-концевого гидролиза/метилирования препилинового типа | CAETHG_3183 | CUU_cl0940 | CLRAG_12520 | |
1683 | MutS, домен III | CAETHG_0272 | CUU_c21820 | CLRAG_31360 | |
1684 | MutS, домен V | CAETHG_0316 | CUU_c22180 | CLRAG_31760 | |
1685 | аденин-специфическая ДНК-метилтрансфераза | CAETHG_1296 | CUU_c33980 | CLRAG_14130 | |
1686 | Белок репликации ДНК DnaC | CAETHG_2054 | CUU_c42230 | CLRAG_05340 | |
1687 | белок, содержащий DnaD- и фагассоциированный домен | CAETHG_2053 | CUU_c42220 | CLRAG_05330 | |
1688 | белок компетентности СотЕА | CAETHG_2837 | CUU_c07450 | CLRAG_32240 | |
1689 | предполагаемый белок модификации/репарации ДНК, содержащий | CAETHG_1034 | CUU_c30270 | CLRAG_15910 |
- 56 044153
радикал SAM | |||||
1690 | Предсказанный ДНК-связывающий белок семейства UPF0251 | CAETHG_1624 | CUU_c37700 | CLRAG_37120 | |
1691 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_1667 | CUU_c32500 | CLRAG_36110 | |
1692 | диаденилатциклаза | CAETHG_1972 | CUU_c41310 | CLRAG_23500 | |
1693 | электрон-транспортный комплекс типа RnfABCDGE, субъединица В | 1.18.1.3 | CAETHG_3232 | CUU_cll410 | CLRAG_12040 |
1694 | белок RnfC электрон-транспортного комплекса | 1.18.1.3 | CAETHG_3227 | CLJU_cll360 | CLRAG_12090 |
1695 | белок RnfG электрон-транспортного комплекса | 1.18.1.3 | CAETHG_3229 | CLJU_cll380 | CLRAG_12070 |
1696 | белок, содержащий небольшой ГТФсвязывающий домен | CAETHG_0529 | CUU_c24640 | CLRAG_18260 | |
1697 | Эндодезоксирибонуклеаза RusA | CAETHG_1596 | CUU_c37440 | CLRAG_36850 | |
1698 | гипотетический белок | CAETHG_2823 | CUU_cO731O | CLRAG_26530 | |
1699 | белок биосинтеза феназина семейства PhzF | CAETHG_0019 | CUU_cl9420 | CLRAG_39690 | |
1700 | белок биосинтеза феназина семейства PhzF | CAETHG_3885 | CUU_cl7770 | CLRAG_00940 | |
1701 | эритромицинэстераза | CAETHG_0637 | CUU_c25680 | CLRAG_03880 | |
1702 | Белок семейства ΝΤΕ | CAETHG_0169 | CUU_c20840 | CLRAG_19160 | |
1703 | гипотетический белок | CAETHG_1027 | CUU_c30200 | CLRAG_15800 | |
1704 | белок утилизации этаноламина EutJ | CAETHG_1826, CAETHG_3282 | CUU_c39800, CUU_cll910 | CLRAG_22050 | |
1705 | белок утилизации этаноламина EutQ | CAETHG_1821, CAETHG_3285 | CLJU_c39750, CUU_cll940 | CLRAG_22000 | |
1706 | эксинуклеаза АВС, субъединица А | CAETHG_3574 | CUU_cl4750 | CLRAG_20400 | |
1707 | ДНК-полимераза-3, эпсилон-субъединица | CAETHG_4048 | CUU_cl9140 | CLRAG_39940 | |
1708 | ДНК-полимераза-3, эпсилон-субъединица | CAETHG_1533 | CUU_c36230 | CLRAG_23950 | |
1709 | Белок биосинтеза экзополисахаридов | CAETHG_0968 | CUU_c29700, CUU_cl5840 | CLRAG_35700 | |
1710 | семейство экзополисахаридов капсулы | CAETHG_2593 | CUU_cO516O | CLRAG_38550 | |
1711 | Белок биосинтеза экзополисахаридов | CAETHG_2955 | CUU_c08610 | CLRAG_07880 | |
1712 | гипотетический белок | CAETHG_1888 | CUU_c40450 | CLRAG_22640 | |
1713 | Дегидрогеназа (флавопротеин) | CAETHG_0813 | CUU_c27270 | CLRAG_08970 | |
1714 | НАДФН-зависимая 2,4-диеноил-КоА-редуктаза, редуктаза серы | CAETHG_0943 | CUU_c29490 | CLRAG_35480 | |
1715 | гликолатоксидаза | 1.1.3.15 | CAETHG_0117, CAETHG_2688, CAETHG_0382 | CIJU_c05910, CUU_c23190, CUU_c20350 | CLRAG_25940 |
1716 | гликолатоксидаза | 1.1.3.15 | CAETHG_0244 | CUU_c21570 | CLRAG_31160 |
1717 | гликолатоксидаза | 1.1.3.15 | CAETHG_3473 | CLJU_cl3900 | CLRAG_09940 |
1718 | Сукцинил-КоА-синтетаза, альфа-субъединица | CAETHG_0431 | CUU_c23670 | CLRAG_17500 | |
1719 | гипотетический белок | CAETHG_3907 | CUU_cl7980 | CLRAG_00650 | |
1720 | Фермент YgiQ суперсемейства белков, содержащих радикал SAM, семейства UPF0313 | CAETHG_0298 | CUU_c22000 | CLRAG_31530 | |
1721 | Фермент суперсемейства белков, содержащих радикал SAM, семейства MoaA/NifB/PqqE/SkfB | CAETHG_0786, CAETHG_2300 | CLJU_c27030, CUU_cO197O | CLRAG_09540 | |
1722 | неохарактеризованный белок | CAETHG_1274 | CUU_c33760 | CLRAG_24520 | |
1723 | гипотетический белок | CAETHG_2018 | CUU_c41890 | CLRAG_05000 | |
1724 | неохарактеризованный белок семейства белков, содержащих радикал SAM | CAETHG_2825 | CUU_cO733O | CLRAG_26510 | |
1725 | электрон-транспортный белок HydN | 1.12.1.4, 1.1.99.33 | CAETHG_2799 | CUU_cO7O8O | CLRAG_18930 |
1726 | Белок регуляции поглощения Fe2+ или Zn2+ | CAETHG_2706 | CUU_cO6O7O | CLRAG_07340 | |
1727 | система транспорта комплексов железа, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2679 | CUU_cO584O | CLRAG_07080 | |
1728 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_2677 | CUU_cO582O | CLRAG_07060 |
-57044153
1729 | система транспорта комплексов железа, пермеазный белок | CAETHG_2678 | CUU_c05830 | CLRAG_07070 | |
1730 | Неохарактеризованный белок, содержащий 2Fe-2 и 4Бе-45-кластеры и домен DUF4445 | CAETHG_1606 | CUU_c37530 | CLRAG_36940 | |
1731 | бактериоферритин | CAETHG_0047 | CUU_cl9700 | CLRAG_39440 | |
1732 | белок В-переносчик двухвалентного железа | CAETHG_0253 | CUU_c21660 | CLRAG_31250 | |
1733 | белок А-переносчик двухвалентного железа | CAETHG_0252 | CUU_c21650 | CLRAG_31240 | |
1734 | белок жгутика FliO/FliZ | CAETHG_3123 | CUU_cl0330 | CLRAG_13040 | |
1735 | белок оперона жгутиков | CAETHG_3119 | CUU_cl0290 | CLRAG_13080 | |
1736 | белок FlgD модификации стержня кинетосомы жгутиков | CAETHG_3118 | CUU_cl0280 | CLRAG_13090 | |
1737 | белок крюка жгутика FlgE | CAETHG_3120 | CUU_cl0300 | CLRAG_13070 | |
1738 | белок контроля длины крюка жгутика FliK | CAETHG_3117 | CUU_cl0270 | CLRAG_13100 | |
1739 | белок хемотаксиса MotB | CAETHG_2252 | CUU_c01460 | CLRAG_27120 | |
1740 | белок-переключатель мотора жгутика FliN/FliY | CAETHG_3043 | CUU_c09480 | CLRAG_13620 | |
1741 | c-di-ГМФ-связывающий белок торможения жгутика YcgR, содержащий домены PilZNR и PilZ | CAETHG_3130 | CLJU_cl0400 | CLRAG_12970 | |
1742 | белок жгутика FlbD | CAETHG_3121 | CUU_cl0310 | CLRAG_13060 | |
1743 | белок биосинтеза жгутиков FlhG | CAETHG_3129 | CLJU_clO39O | CLRAG_12980 | |
1744 | НАДН-ФМН-оксидоредуктаза RutF семейства флавинредуктаз (DIM6/NTAB) | CAETHG_0025 | CUU_cl9480 | CLRAG_39630 | |
1745 | НАДН-ФМН-оксидоредуктаза RutF семейства флавинредуктаз (DIM6/NTAB) | CAETHG_1451 | CUU_c35430 | CLRAG_05970 | |
1746 | Флаводоксин | CAETHG_0034 | CUU_cl9570 | CLRAG_39560 | |
1747 | Мультимерный флаводоксин WrbA | CAETHG_0543 | CUU_c24780 | CLRAG_18010 | |
1748 | Белок, содержащий флаводоксиновый домен | CAETHG_1387 | CUU_c34890 | CLRAG_26130 | |
1749 | Флаводоксин | CAETHG_3868 | CUU_cl7600 | CLRAG_01140 | |
1750 | флаводоксин, короткая цепь | CAETHG_3483 | CLJU_cl4000 | CLRAG_09330 | |
1751 | гипотетический белок | CAETHG_0220 | CUU_c21340 | CLRAG_30900 | |
1752 | Флаворубредоксин | CAETHG_0291 | CUU_c21940 | CLRAG_31490 | |
1753 | гипотетический белок | CAETHG_2057 | CUU_c42330 | CLRAG_05440 | |
1754 | ФМН-зависимая дегидрогеназа, включающая Lлактатдегидрогеназу и изопентенилдифосфатизомеразу II типа | CAETHG_1336 | CUU_c34360 | CLRAG_14440 | |
1755 | пептидилпролил-цис-транс-изомераза С | CAETHG_2226 | CUU_c01180 | CLRAG_30240 | |
1756 | формиатдегидрогеназа, большая субъединица | 1.2.1.43 | CAETHG_0084 | CUU_c20040 | CLRAG_29330 |
1757 | белок FdhD | 1.1.99.33 | CAETHG_2793 | CLJU_cO7O2O | CLRAG_18870 |
1758 | Регулятор транскрипции семейства Fur, регулятор реакции на пероксидный стресс | CAETHG_1463 | CUU_c35550 | CLRAG_06080 | |
1759 | белок сборки пилей PilB IV типа | CAETHG_3179 | CLJU_clO9OO | CLRAG_12560 | |
1760 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_0826 | CUU_c28290 | CLRAG_34370 | |
1761 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_1731 | CUU_c38830 | CLRAG_21090 | |
1762 | маннозо-1-фосфатгуанилилтрансфераза | CAETHG_0735 | CUU_c26540 | CLRAG_08420 | |
1763 | предполагаемая глутаминамидотрансфераза | CAETHG_1555 | CUU_c36940 | CLRAG_36470 | |
1764 | предполагаемая глутаминамидотрансфераза | CAETHG_1911 | CUU_c40680 | CLRAG_22870 | |
1765 | неохарактеризованный белок | CAETHG_0070 | CLJU_cl9900 | CLRAG_39180 | |
1766 | белок системы Н расщепления глицина | 1.8.1.4, 2.1.2.10 | CAETHG_0475, CAETHG_1607 | CLJU_c37540, CUU_c24170 | CLRAG_24840 |
1767 | УДФ:флавоноид-гликозилтрансфераза YjiC семейства YdhE | CAETHG_3490 | CUU_cl4090 | CLRAG_09440 | |
1768 | Предсказанная гликозилгидролаза семейства GH43/DUF377 | CAETHG_2683 | CUU_c05880 | CLRAG_07120 |
-58044153
1769 | 1,2-диацилглицерин-З-альфа-глюкоза-альфа- 1,2-галактозилтрансфераза | CAETHG_0044 | CUU_cl9670 | CLRAG_39470 | |
1770 | гипотетический белок | CAETHG_0223, CAETHG_3310 | CLJU_cl2280, CUU_c21370 | CLRAG_30930 | |
1771 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_0736 | CUU_c26550 | CLRAG_08430 | |
1772 | УДФ:флавоноид-гликозилтрансфераза YjiC семейства YdhE | CAETHG_0924 | CUU_c29310 | CLRAG_35320 | |
1773 | Гликозилтрансфераза семейства 2 | CAETHG_1251 | CUU_c33520 | CLRAG_24760 | |
1774 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | 2.4.1.52 | CAETHG_1303 | CLJU_c34050 | CLRAG_14200 |
1775 | Гликозилтрансфераза, каталитическая субъединица целлюлозосинтазы и поли-бета1, б-Ы-ацетилглюкозаминсинтазы | CAETHG_1313 | CUU_c34150 | CLRAG_14300 | |
1776 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_1314 | CUU_c34160 | CLRAG_14310 | |
1777 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_1315 | CUU_c34170 | CLRAG_14320 | |
1778 | долихолфосфатманнозилтрансфераза | CAETHG_1737, CAETHG_2517 | CLJU_c38890, CLJU_c04450 | CLRAG_37810 | |
1779 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2302 | CUU_c01990 | CLRAG_27590 | |
1780 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2309 | CLJU_c02040 | CLRAG_27640 | |
1781 | Долихилфосфатманноза-белокманнозилтрансфераза | CAETHG_2519 | CLJU_c04470 | CLRAG_37830 | |
1782 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2527 | CUU_c04550 | CLRAG_37910 | |
1783 | полипренилгликозилфосфотрансфераза биосинтез экзополисахаридов | CAETHG_2598, CAETHG_2622 | CLJU_c05410, CUU_c05210 | CLRAG_38600 | |
1784 | рамнозилтрансфераза | CAETHG_2623 | CUU_c05420 | CLRAG_38880 | |
1785 | Гликозилтрансферазы 1 группы | CAETHG_2625 | CLJU_c05430 | CLRAG_38890 | |
1786 | 4-амино-4-дезокси-Е-арабинозотрансфераза | CAETHG_3709 | CUU_cl6140 | CLRAG_33110 | |
1787 | Катехол-2,3-диоксигеназа | CAETHG_0065 | CUU_cl9850 | CLRAG_39230 | |
1788 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства GntR | CAETHG_0068 | CUU_cl9880 | CLRAG_39200 | |
1789 | предполагаемая ГТФ-пирофосфокиназа | 2.7.6.5 | CAETHG_2376 | CLJU_c02740 | CLRAG_28340 |
1790 | ГТФ-связывающий белок HfIX | CAETHG_1289 | CLJU_c33910 | CLRAG_14060 | |
1791 | ГТФ-связывающий белок | CAETHG_1469 | CUU_c35610 | CLRAG_06140 | |
1792 | гипотетический белок | CAETHG_3142 | CUU_cl0520 | CLRAG_12820 | |
1793 | ГТФ-связывающий белок | CAETHG_3329 | CUU_cl2470 | CLRAG_11330 | |
1794 | ГТФаза А биогенеза рибосом | CAETHG_3377 | CLJU_cl2950 | CLRAG_10850 | |
1795 | GTP-связывающий белок LepA | CAETHG_2887 | CLJU_c07940 | CLRAG_25420 | |
1796 | ГТФаза биогенеза рибосом | CAETHG_3345 | CUU_cl2630 | CLRAG_11170 | |
1797 | Белок, содержащий домен HDIG | CAETHG_1638 | CLJU_c38120 | CLRAG_37500 | |
1798 | Белок, содержащий домен HD | CAETHG_2215 | CLJU_c01040 | CLRAG_30360 | |
1799 | с-ди-ГМФ-фосфодиэстераза II класса (или ее инактивированный вариант), HD-GYP домен | CAETHG_2708 | CUU_c06090 | CLRAG_07370 | |
1800 | 3'-5'-экзорибонуклеаза | CAETHG_1750 | CLJU_c39020 | CLRAG_21200 | |
1801 | молекулярный шаперон GrpE | CAETHG_2890 | CLJU_cO797O | CLRAG_25450 | |
1802 | переносчик арсенита семейства ACR3 | CAETHG_3666 | CUU_cl5670 | CLRAG_32730 | |
1803 | белок, связывающий ионы меди | CAETHG_0556 | CUU_c24890 | CLRAG_17890 | |
1804 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_0292 | CUU_c21950 | CLRAG_31500 | |
1805 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_0838 | CUU_c28400 | CLRAG_34480 | |
1806 | ДНК- или РНК-хеликаза суперсемейства II, | CAETHG_3565 | CUU_cl4660 | CLRAG_20540 |
- 59 044153
семейства SNF2 | |||||
1807 | Предсказанный белок, связывающий гем/стероиды | CAETHG_0859 | CUU_c28640 | CLRAG_34720 | |
1808 | белок семейства гистидиновой триады (HIT) | 3.6.1.17 | CAETHG_2897 | CUU_c08030 | CLRAG_08330 |
1809 | предполагаемая резолваза структуры Холлидея | 4.1.2.4 | CAETHG_3299 | CUU_cl2170 | CLRAG_11630 |
1810 | гидроксиламинредуктаза | 1.7.99.1 | CAETHG_0812 | CUU_c27260 | CLRAG_08960 |
1811 | Белок прорастания спор YaaH | CAETHG_0066, CAETHG_3996 | CLJU_cl8760, CUU_cl9860 | CLRAG_39220 | |
1812 | Предсказанная амидогидролаза | CAETHG_0225 | CUU_c21390 | CLRAG_30950 | |
1813 | гипотетический белок | CAETHG_0559 | CUU_c24920 | CLRAG_17860 | |
1814 | Белок UlaG метаболизма L-аскорбата суперсемейства бета-лактамаз | CAETHG_0696 | CUU_c26200 | CLRAG_04280 | |
1815 | АДФ-рибозопирофосфатаза | 3.6.1.13 | CAETHG_1133 | CUU_c32050 | CLRAG_02680 |
1816 | Металлзависимая гидролаза суперсемейства II бета-лактамаз | CAETHG_1283 | CUU_c33850 | CLRAG_24430 | |
1817 | гипотетический белок | CAETHG_1684 | CUU_c38270 | CLRAG_20740 | |
1818 | вариант 3 суперсемейства дегалогеназ галогенкислот подсемейства IA, содержащий DD или ED в третьем мотиве/вариант 1 суперсемейства дегалогеназ галогенкислот подсемейства IA, содержащий Dx(3-4)D или Dx(3-4)E в третьем мотиве | CAETHG_2015 | CUU_c41860 | CLRAG_04970 | |
1819 | гипотетический белок | CAETHG_2183 | CUU_c00650 | CLRAG_19930 | |
1820 | эндоглюканаза | CAETHG_2220 | CLJU_c01090 | CLRAG_30310 | |
1821 | эндоглюканаза | CAETHG_2221 | CUU_c01100 | CLRAG_30300 | |
1822 | эндоглюканаза | CAETHG_2222 | CUU_c01110 | CLRAG_30290 | |
1823 | Белок UlaG метаболизма L-аскорбата суперсемейства бета-лактамаз | CAETHG_2290 | CUU_c01870 | CLRAG_27470 | |
1824 | Глиоксилаза суперсемейства II бета-лактамаз | CAETHG_2656 | CUU_c05640 | CLRAG_06860 | |
1825 | предполагаемая гидролаза метаболизма НАД суперсемейства HD | CAETHG_2833 | CUU_c07410 | CLRAG_26430 | |
1826 | гидролаза | CAETHG_2946 | CUU_c08520 | CLRAG_07970 | |
1827 | гипотетический белок | CAETHG_3237 | CUU_cll460 | CLRAG_11990 | |
1828 | гипотетический белок | CAETHG_3242 | CUU_cll510 | CLRAG_11940 | |
1829 | 8-оксо-дГТФ-пирофосфатаза MutT семейства NUDIX | CAETHG_3426 | CUU_cl3420 | CLRAG_10370 | |
1830 | предполагаемая гидролаза суперсемейства HAD | CAETHG_3815 | CUU_cl7030 | CLRAG_33910 | |
1831 | гипотетический белок | CAETHG_3889 | CUU_cl7810 | CLRAG_00900 | |
1832 | Л изофосфолипаза L1 | CAETHG_3944 | CUU_cl8370 | CLRAG_00300 | |
1833 | гидроксиламинредуктаза | 1.7.99.1 | CAETHG_2866 | CLJU_cO773O | CLRAG_25270 |
1834 | Пермеаза суперсемейства переносчиков лекарственных средств/метаболитов (DMT) | CAETHG_3966 | CUU_cl8590 | CLRAG_00110 | |
1835 | Белок семейства фаговых интеграз | CAETHG_0785 | CLJU_c27020 | CLRAG_09550 | |
1836 | интеграза/рекомбиназа XerD | CAETHG_3217 | CUU_cll260 | CLRAG_12190 | |
1837 | Белок семейства DJ-1/Pfpl | CAETHG_3867 | CUU_cl7590 | CLRAG_01150 | |
1838 | потенциалзависимый калиевый канал | CAETHG_2684 | CUU_c05890 | CLRAG_07130 | |
1839 | Большая субъединица гидрогеназы, содержащей атом железа, С-концевой домен | CAETHG_0110 | CLJU_c20290 | CLRAG_26000 | |
1840 | Алкогольдегидрогеназа IV класса | 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.2 | CAETHG_2445 | CUU_c03830 | CLRAG_28900 |
1841 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | CAETHG_4056 | CUU_cl9210 | CLRAG_39860 |
-60044153
1842 | Мультимерный флаводоксин WrbA | CAETHG_1082 | CUU_c30780 | CLRAG_16220 | |
1843 | НАДФН-зависимая ФМН-редуктаза | CAETHG_3699 | CUU_cl6050 | CLRAG_33020 | |
1844 | 2-дегидро-З-дезоксифосфоглюконатальдолаза / (45)-4-гидрокси-2-оксоглутаратальдолаза | 4.1.2.14, 4.1.3.16, 4.1.1.3 | CAETHG_3443 | CUU_cl3610 | CLRAG_10260 |
1845 | липидкиназа семейства YegS/Rv2252/BmrU | CAETHG_2409 | CUU_c02940 | CLRAG_28540 | |
1846 | гипотетический белок | CAETHG_3350 | CUU_cl2690 | CLRAG_11120 | |
1847 | лактатпермеаза | CAETHG_0248 | CUU_c21610 | CLRAG_31200 | |
1848 | мурамоилтетрапептидкарбоксипептидаза | CAETHG_2241 | CUU_cO135O | CLRAG_27010 | |
1849 | ацетилэстераза | CAETHG_1256 | CUU_c33570 | CLRAG_24710 | |
1850 | гипотетический белок | CAETHG_3912 | CUU_cl8030 | CLRAG_00610 | |
1851 | липоат-протеинлигаза А | 2.7.7.63 | CAETHG_3015 | CUU_c09210 | CLRAG_13820 |
1852 | липоат-протеинлигаза А | 2.7.7.63 | CAETHG_1221 | CUU_c33220 | CLRAG_15040 |
1853 | УДФ-4-амино-4,6-дидезокси-Ы-ацетил-бета-Еальтрозаминтрансаминаза | CAETHG_2631 | CUU_c05490 | CLRAG_38950 | |
1854 | Белок LysE/ArgO семейства экспортеров Lлизина | CAETHG_1838 | CUU_c39920 | CLRAG_22170 | |
1855 | Л изофосфолипаза L1 | CAETHG_2947 | CLJU_cO853O | CLRAG_07960 | |
1856 | регуляторный белок, содержащий домен спираль-петля-спираль, семейства lysR | CAETHG_1047 | CUU_c30420 | CLRAG_15930 | |
1857 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1210 | CUU_c33120 | CLRAG_15200 | |
1858 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_2037 | CUU_c42070, CUU_c27740 | CLRAG_05180 | |
1859 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_2069, CAETHG_3880 | CUU_c42440, CUU_cl7720 | CLRAG_01010 | |
1860 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_2089 | CUU_c42630 | CLRAG_05650 | |
1861 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_3864 | CUU_cl7560 | CLRAG_01180 | |
1862 | растворимая литическая муреинтрансгликозилаза | CAETHG_1257 | CUU_c33590 | CLRAG_24690 | |
1863 | белок формирования септ | CAETHG_2812 | CUU_c07200 | CLRAG_26640 | |
1864 | переносчик магния | CAETHG_0285 | CUU_c21890 | CLRAG_31430 | |
1865 | Белок, содержащий домен PRC-barrel | CAETHG_2412 | CUU_c02970 | CLRAG_28580 | |
1866 | о-сукцинилбензоатсинтаза | CAETHG_3735 | CUU_cl6410 | CLRAG_33210 | |
1867 | белок-переносчик марганца | CAETHG_1334, CAETHG_1492 | CLJU_c34340, CUU_c35850 | CLRAG_06350 | |
1868 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0393 | CUU_c23290 | CLRAG_01440 | |
1869 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0620 | CUU_c25510 | CLRAG_03720 | |
1870 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_1748 | CUU_c39000 | CLRAG_21180 | |
1871 | Белок семейства MarR | CAETHG_2504 | CUU_c04360 | CLRAG_37690 | |
1872 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3572, CAETHG_3861 | CUU_cl7480, CUU_cl4730 | CLRAG_20460 | |
1873 | Регулятор транскрипции семейства MarR, репрессор регулона устойчивости к 2-MHQ и катехолу | CAETHG_3643 | CUU_cl5420 | CLRAG_24050 | |
1874 | механочувствительный канал малой проводимости | CAETHG_2107 | CUU_c42810 | CLRAG_25620 | |
1875 | ГТФ-связывающий белок | CAETHG_3304 | CUU_cl2220 | CLRAG_11580 | |
1876 | Инсертаза мембранных белков семейства YidC/Oxal | CAETHG_2120 | CUU_c42940 | CLRAG_25750 | |
1877 | Белок, содержащий 4Ре-45-связывающий домен | CAETHG_3860 | CUU_cl7470 | CLRAG_01230 |
- 61 044153
1878 | липопротеин биосинтеза тиамина | CAETHG_2065 | CUU_c42400 | CLRAG_05540 | |
1879 | регулятор сигма-Е-протеазы | CAETHG_3392 | CUU_cl3090 | CLRAG_10700 | |
1880 | гипотетический белок | CAETHG_2902 | CUU_c08070 | CLRAG_08280 | |
1881 | ромбоидная протеаза GluP | CAETHG_2709 | CUU_c06100 | CLRAG_07380 | |
1882 | Неохарактеризованный мембранный белок YvbJ | CAETHG_3093 | CUU_cl0020 | CLRAG_13340 | |
1883 | белок секреции семейства HlyD | CAETHG_3917 | CUU_cl8080 | CLRAG_00570 | |
1884 | регуляторный белок семейства luxR | CAETHG_3859 | CUU_cl7460 | CLRAG_01240 | |
1885 | гипотетический белок | CAETHG_0485 | CUU_c24270 | CLRAG_24940 | |
1886 | предполагаемая LexA-связывающая гидролаза, ассоциированная с внутренней мембраной | CAETHG_0352 | CUU_c22900 | CLRAG_01890 | |
1887 | Белок семейства трансглутаминаза-подобных белков | CAETHG_1447 | CUU_c35390 | CLRAG_05930 | |
1888 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_1514 | CUU_c36050 | CLRAG_06540 | |
1889 | система транспорта цинка, АТФ-связывающий белок | CAETHG_1108 | CUU_c31790 | CLRAG_02420 | |
1890 | система транспорта цинка, пермеазный белок | CAETHG_1109 | CUU_c31800 | CLRAG_02430 | |
1891 | Фосфорибозил-1,2-циклофосфодиэстераза | CAETHG_2028 | CUU_c41990 | CLRAG_05100 | |
1892 | ЦТФ:молибдоптеринцитидилилтрансфераза МосА | CAETHG_0465 | CUU_c23990 | CLRAG_17170 | |
1893 | Белок, содержащий домен HDIG | CAETHG_1673 | CLJU_c38170 | CLRAG_20630 | |
1894 | Белок, содержащий домен HDIG | 3.1.3.1 | CAETHG_2731 | CUU_c06360 | CLRAG_30470 |
1895 | Система транспорта D-метионина, субстратсвязывающий белок | CAETHG_1138 | CUU_c32100 | CLRAG_02730 | |
1896 | Система транспорта D-метионина, пермеазный белок | CAETHG_2533 | CUU_c04610 | CLRAG_37970 | |
1897 | Система поглощения Zn ABC-типа ZnuABC, Zn-связывающий компонент ZnuA | CAETHG_1672 | CUU_c38160 | CLRAG_20620 | |
1898 | система транспорта цинка, субстратсвязывающий белок | CAETHG_0318 | CUU_c37880, CUU_c22200 | CLRAG_31780 | |
1899 | Неохарактеризованный белок, содержащий 2Fe-2 и 4Ее-45-кластеры и домен DUF4445 | CAETHG_2846 | CUU_c07530 | CLRAG_32340 | |
1900 | 7,8-дигидроптерин-6-илметил-4-(бета-Орибофуранозил)-аминобензол-5'фосфатсинтаза | CAETHG_1393 | CUU_c34950 | CLRAG_26190 | |
1901 | рибонуклеаза J | CAETHG_3302 | CUU_cl2200 | CLRAG_11600 | |
1902 | гипотетический белок | CAETHG_0277 | CUU_c21870 | CLRAG_31410 | |
1903 | Экзонуклеаза процессинга РНК, содержащая бета-лактамазную складку, семейства Cft2 | CAETHG_1143 | CUU_c32150 | CLRAG_02780 | |
1904 | Рубрэритрин | CAETHG_0302 | CUU_c22040 | CLRAG_02720 | |
1905 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_0353, CAETHG_1531 | CUU_c22910, CUU_c36200 | CLRAG_01880 | |
1906 | Белок, содержащий лигандсвязывающий сенсорный домен | CAETHG_0920, CAETHG_2802 | CUU_c29270, CUU_c07110 | CLRAG_35280 | |
1907 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_1062 | CUU_c30560 | CLRAG_15980 | |
1908 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_1248 | CUU_c33490 | CLRAG_24790 | |
1909 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_2454, CAETHG_3581 | CUU_cl4810, CUU_cO392O | CLRAG_29030 | |
1910 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_2457 | CUU_c03950 | CLRAG_29060 | |
1911 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_2549 | CUU_c04770 | CLRAG_38150 | |
1912 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_2701 | CUU_c06030 | CLRAG_07260 | |
1913 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_0750 | CUU_c26690 | CLRAG_08560 | |
1914 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_2090 | CUU_c42640 | CLRAG_05660 |
- 62 044153
1915 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_2990 | CUU_cO896O | CLRAG_07540 | |
1916 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_0493 | CUU_c24340 | CLRAG_25020 | |
1917 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_0504, CAETHG_3957 | CUU_c37140, CLJU_cl8500, CUU_c24440 | CLRAG_30130 | |
1918 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_1569, CAETHG_2487 | CUU_cO419O | CLRAG_26870 | |
1919 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_3469 | CUU_cl3860 | CLRAG_09980 | |
1920 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_0515 | CUU_c24540 | CLRAG_23640 | |
1921 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_0523 | CUU_c24600 | CLRAG_18280 | |
1922 | С-метилаза биосинтеза убихинона/менахинона UbiE | CAETHG_0593 | CUU_c25250 | CLRAG_03600 | |
1923 | тРНК1(\/а1)А37-Ы6-метилаза TrmN6 | CAETHG_2253 | CUU_c01470 | CLRAG_27130 | |
1924 | предполагаемая Ы6-аденин-специфическая ДНК-метилаза | CAETHG_2469 | CUU_cO4O6O | CLRAG_29170 | |
1925 | N-6-ДНК-метилаза | CAETHG_2939 | CUU_cO846O | CLRAG_08000 | |
1926 | [метил-Со(1П)-метанол-специфический корриноидсодержащий белок]:кофермент Мметилтрансфераза | CAETHG_0191, CAETHG_4046 | CLJU_c21060, CUU_cl9120 | CLRAG_30640 | |
1927 | переносчик лекарственной устойчивости подсемейства EmrB/QacA | CAETHG_0743 | CUU_c26620 | CLRAG_08490 | |
1928 | переносчик лекарственной устойчивости подсемейства EmrB/QacA | CAETHG_0939 | CUU_c29450 | CLRAG_35440 | |
1929 | Эффектор трансмембранной секреции | CAETHG_1057, CAETHG_2366 | CLJU_cO265O, CUU_c30520 | CLRAG_15940 | |
1930 | Белок суперсемейства основных переносчиков, участвующих в облегченной диффузии | CAETHG_1080 | CUU_c30760 | CLRAG_16200 | |
1931 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_3444 | CUU_cl3620 | CLRAG_10250 | |
1932 | Белок семейства ДНКазы TatD | CAETHG_2972 | CUU_cO878O | CLRAG_07710 | |
1933 | переносчик магния | CAETHG_2242 | CUU_c01360 | CLRAG_27020 | |
1934 | микрокомпартментный белок PduB | CAETHG_0341, CAETHG_3278 | CUU_c22790, CUU_cll870 | CLRAG_02000 | |
1935 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1816, CAETHG_3290 | CUU_c39700, CUU_cll990 | CLRAG_21950 | |
1936 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1817, CAETHG_3289 | CUU_c39710, CUU_cll980 | CLRAG_21960 | |
1937 | белок утилизации этаноламина EutS | CAETHG_3901 | CUU_cl7930 | CLRAG_00700 | |
1938 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1820, CAETHG_3286 | CUU_c39740, CUU_cll950 | CLRAG_21990 | |
1939 | Микрокомпартментный белок оболочки карбоксисом и утилизации этаноламина CcmL/EutN | CAETHG_1822 | CUU_c39760 | CLRAG_22010 | |
1940 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1825, CAETHG_3283 | CLJU_c39790, CUU_cll920 | CLRAG_22040 | |
1941 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1831 | CUU_c39850 | CLRAG_22100 | |
1942 | Белок, содержащий домен ВМС | CAETHG_1832 | CUU_c39860 | CLRAG_22110 | |
1943 | белок утилизации этаноламина EutN | CAETHG_2801 | CUU_cO71OO | CLRAG_18950 | |
1944 | фактор высвобождения глутаминметилтрансферазы | CAETHG_2330 | CUU_cO225O | CLRAG_27850 | |
1945 | молекулярный шаперон DnaK | CAETHG_2891 | CUU_cO798O | CLRAG_25460 | |
1946 | система транспорта молибдата, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0313 | CUU_c22150 | CLRAG_31730 | |
1947 | система транспорта молибдата, пермеазный белок | CAETHG_0314 | CUU_c22160 | CLRAG_31740 | |
1948 | система транспорта молибдата, субстратсвязывающий белок | CAETHG_0315 | CUU_c22170 | CLRAG_31750 | |
1949 | предполагаемый белок биосинтеза | CAETHG_2566 | CUU_cO489O | CLRAG_38280 |
- 63 044153
молибдоптерина | |||||
1950 | предполагаемый белок биосинтеза молибдоптерина | CAETHG_3823 | CUU_cl7110 | CLRAG_33980 | |
1951 | синтаза циклического пираноптеринмонофосфата, субъединица МоаА | CAETHG_1238 | CUU_c33380 | CLRAG_14870 | |
1952 | синтаза циклического пираноптеринмонофосфата | CAETHG_0573 | CUU_c25050 | CLRAG_17730 | |
1953 | вспомогательный фактор ксантиндегидрогеназы | CAETHG_0466 | CLJU_c24070, CUU_c24000 | CLRAG_17160 | |
1954 | белок, содержащий молибден- птеринсвязывающий домен | CAETHG_0312 | CUU_c22140 | CLRAG_31720 | |
1955 | белок, содержащий домен синтеза молибденового кофактора | CAETHG_3904 | CUU_cl7950 | CLRAG_00680 | |
1956 | Анаэробная селеноцистеинсодержащая дегидрогеназа | CAETHG_3653 | CUU_cl5540 | CLRAG_32620 | |
1957 | Белок, содержащий домен репрессора транспорта молибдата ModE | CAETHG_0458 | CUU_c23920 | CLRAG_17240 | |
1958 | ТРНК-А37- треонилкарбамоиладенозиндегидратаза | CAETHG_0226 | CUU_c21400 | CLRAG_30960 | |
1959 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_2986 | CUU_cO891O | CLRAG_07570 | |
1960 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_2987 | CUU_c08920 | CLRAG_07560 | |
1961 | Мембранная карбоксипептидаза (пенициллинсвязывающий белок) | CAETHG_3692 | CUU_cl5910 | CLRAG_32960 | |
1962 | Ы-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | CAETHG_2291 | CUU_c01880 | CLRAG_27480 | |
1963 | система транспорта натрия, АТФ-связывающий белок | CAETHG_3610 | CUU_cl5080 | CLRAG_24290 | |
1964 | система транспорта натрия, пермеазный белок | CAETHG_3609 | CUU_cl5070 | CLRAG_24300 | |
1965 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_1861 | CUU_c40120 | CLRAG_22350 | |
1966 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_2938 | CUU_c08450 | CLRAG_08010 | |
1967 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_3500, CAETHG_3720 | CUU_cl4190, CUU_cl6260 | CLRAG_09520 | |
1968 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_3625 | CUU_cl5230 | CLRAG_24120 | |
1969 | симпортер Ыа+/Н+-дикарбоксилатов | CAETHG_2499 | CUU_c04310 | CLRAG_26750 | |
1970 | симпортер растворенных веществ:Ыа+ семейства SSS | CAETHG_0135 | CUU_c20530 | CLRAG_19470 | |
1971 | гипотетический белок | CAETHG_0410 | CUU_c23460 | CLRAG_17650 | |
1972 | нитроредуктаза | CAETHG_0080 | CUU_c20000 | CLRAG_39010 | |
1973 | нитроредуктаза | CAETHG_3639 | CUU_cl5370 | CLRAG_24090 | |
1974 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_0482 | CUU_c24240 | CLRAG_24910 | |
1975 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_0205 | CUU_c21190 | CLRAG_30770 | |
1976 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_3603 | CUU_cl4990 | CLRAG_24360 | |
1977 | гипотетический белок | , 1.1.1.2, 1.1.1.1, 1.1.1.72, 1.1.1.21, 1.1.1.4 | CAETHG_0555, CAETHG_3954, CAETHG_1841 | CUU_c39950, CUU_cl8470, CUU_c24880 | CLRAG_17900 |
1978 | НАДФН-зависимая ФМН-редуктаза | CAETHG_0716 | CUU_c26350 | CLRAG_04440 | |
1979 | белок двухъядерного металлоцентра семейства Ybgl/SA1388 | CAETHG_2920 | CUU_c08250 | CLRAG_08140 | |
1980 | протеаза созревания гидрогеназ | CAETHG_0860 | CUU_c28650 | CLRAG_34730 | |
1981 | Система транспорта нитрата/сульфоната/бикарбоната АВС-типа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_2975 | CUU_c08800 | CLRAG_07690 | |
1982 | нитроредуктаза | CAETHG_1409 | CUU_c35000 | CLRAG_26270 |
- 64 044153
1983 | нитроредуктаза | CAETHG_1432 | CUU_c35240 | CLRAG_05750 | |
1984 | нитроредуктаза | CAETHG_1532 | CUU_c36210 | CLRAG_23980 | |
1985 | нитроредуктаза | CAETHG_3909 | CUU_cl8000 | CLRAG_00630 | |
1986 | экзонуклеаза SbcC | CAETHG_0113 | CUU_c20320 | CLRAG_25970 | |
1987 | гипотетический белок | CAETHG_0426 | CUU_c23620 | CLRAG_17550 | |
1988 | гипотетический белок | CAETHG_2780 | CUU_c06900 | CLRAG_18730 | |
1989 | предполагаемый переносчик гидроксиметилпиримидина CytX | CAETHG_4057 | CUU_cl9220 | CLRAG_39850 | |
1990 | Эпимераза нуклеозиддифосфатсахаров | 5.1.3.7, 5.1.3.2 | CAETHG_3091 | CUU_cl0000 | CLRAG_13350 |
1991 | АТФаза, разделяющая хромосомы, семейства Мгр, содержит Fe-S-кластер | CAETHG_1625, CAETHG_2284 | CUU_c01810, CUU_c37780 | CLRAG_37200 | |
1992 | фосфатидатцитидилилтрансфераза | 2.7.7.41 | CAETHG_3390 | CUU_cl3070 | CLRAG_10720 |
1993 | АДФ-рибозопирофосфатаза YjhB семейства NUDIX | CAETHG_0525 | CUU_c24610 | CLRAG_18320 | |
1994 | дАТФ-пирофосфогидролаза | CAETHG_0527 | CUU_c24630 | CLRAG_29990 | |
1995 | АДФ-рибозопирофосфатаза YjhB семейства NUDIX | CAETHG_3606 | CUU_cl5020 | CLRAG_24330 | |
1996 | Белок, содержащий домен NUDIX | CAETHG_3872 | CUU_cl7640 | CLRAG_01100 | |
1997 | Предсказанная О-метилтрансфераза YrrM | CAETHG_3305 | CUU_cl2230 | CLRAG_11570 | |
1998 | ГТФ-связывающий белок | CAETHG_2831 | CUU_c07390 | CLRAG_26450 | |
1999 | карбамоилтрансфераза YgeW, содержащая домен узла | CAETHG_0449 | CUU_c23840 | CLRAG_17330 | |
2000 | Неохарактеризованный белок, родственный OsmC | CAETHG_0003 | CUU_cl9270 | CLRAG_39790 | |
2001 | двухкомпонентная система семейства OmpR, сенсорная гистидинкиназа KdpD | CAETHG_1797 | CUU_c39520 | CLRAG_21720 | |
2002 | Предсказанная оксидоредуктаза семейства альдо/кеторедуктаз | CAETHG_1059 | CUU_c30540 | CLRAG_15970 | |
2003 | нитроредуктаза | CAETHG_1146 | CUU_c32180 | CLRAG_02810 | |
2004 | Оксидаза глицина/О-аминокислот (дезаминирующая) | CAETHG_1255 | CUU_c33560 | CLRAG_24720 | |
2005 | саркозиноксидаза, альфа-субъединица | 1.5.3.1 | CAETHG_1599 | CUU_c37470 | CLRAG_36880 |
2006 | треонилкарбамоиладенозин-тРНКметилтиотрансфераза MtaB | CAETHG_2896 | CUU_c08020 | CLRAG_08340 | |
2007 | НАДФН-зависимая глутаматсинтаза, бета-цепь | CAETHG_2963 | CUU_c08690 | CLRAG_07800 | |
2008 | НАД(Ф)Н-флавинредуктаза | CAETHG_3965 | CUU_cl8580 | CLRAG_00120 | |
2009 | предполагаемая селенатредуктаза | CAETHG_0448 | CUU_c23830 | CLRAG_17340 | |
2010 | карбонмонооксиддегидрогеназа, малая субъединица | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0455, CAETHG_0992 | CUU_c29930, CUU_c23890 | CLRAG_17270 |
2011 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_1380 | CUU_c34820 | CLRAG_26060 | |
2012 | пенициллинсвязывающий белок 2 | CAETHG_0109, CAETHG_2817 | CUU_c07250, CUU_c20280 | CLRAG_26010 | |
2013 | Регулятор транскрипции семейства Blal, репрессор пенициллиназы | CAETHG_1721, CAETHG_2769 | CUU_c38720, CUU_c06780 | CLRAG_18580 | |
2014 | Е-аминопептидаза/О-эстераза | CAETHG_0849 | CUU_c28550 | CLRAG_34620 | |
2015 | Zn-зависимая протеаза (содержит SpolVFB) | CAETHG_0966 | CUU_c29680 | CLRAG_35680 | |
2016 | гипотетический белок | CAETHG_1592 | CUU_c37360 | CLRAG_36800 | |
2017 | Регулятор судьбы клеток YaaT суперсемейства PSP1 (контролирует споруляцию, компетентность, развитие биопленок) | CAETHG_2248 | CUU_c01420 | CLRAG_27080 | |
2018 | белок сборки оболочки спор | CAETHG_2311 | CUU_c02060 | CLRAG_27660 | |
2019 | Муреин-ОО-эндопептидаза МерМ и активатор муреингидролазы NIpD, содержащие домен LysM | CAETHG_2354 | CUU_cO248O | CLRAG_28090 |
- 65 044153
2020 | гипотетический белок | CAETHG_2565 | CUU_cO488O | CLRAG_38270 | |
2021 | Пептидаза семейства S41 | CAETHG_3718 | CUU_cl6240 | CLRAG_33150 | |
2022 | Пептидаза семейства S51 | CAETHG_1074 | CUU_c30700 | CLRAG_16130 | |
2023 | система транспорта пептидов/никеля, субстрат-связывающий белок | CAETHG_1550 | CUU_c36890 | CLRAG_36420 | |
2024 | Белок клеточного деления Ftsl/пенициллинсвязывающий белок 2 | CAETHG_3307 | CUU_cl2250 | CLRAG_11550 | |
2025 | пептидогликангликозилтрансфераза | CAETHG_2430 | CUU_cO315O | CLRAG_28760 | |
2026 | гипотетический белок | CAETHG_0014 | CUU_cl9370 | CLRAG_39720 | |
2027 | гипотетический белок | CAETHG_0121 | CUU_c20380 | CLRAG_25910 | |
2028 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_0355 | CUU_c22930 | CLRAG_01860 | |
2029 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_0356 | CUU_c22940 | CLRAG_01850 | |
2030 | Переносчик MFS семейства NNP, переносчик нитратов/нитритов | CAETHG_0438 | CUU_c23740 | CLRAG_17430 | |
2031 | предполагаемый переносчик MFS семейства AGZA, ксантин/урацил-пермеаза | CAETHG_0461, CAETHG_2941 | CUU_cO848O, CUU_c23950 | CLRAG_17210 | |
2032 | Предсказанная PurR-регулируемая пермеаза РегМ | CAETHG_0571 | CUU_c25030 | CLRAG_17750 | |
2033 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0647 | CUU_c25780 | CLRAG_04010 | |
2034 | гипотетический белок | CAETHG_0729 | CUU_c26480 | CLRAG_04570 | |
2035 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0805 | CUU_c27200 | CLRAG_20030 | |
2036 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_1015 | CUU_c30150 | CLRAG_15730 | |
2037 | Пермеаза суперсемейства переносчиков лекарственных средств/метаболитов (DMT) | CAETHG_1141 | CUU_c32130 | CLRAG_02760 | |
2038 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_1151, CAETHG_2911 | CLJU_c32230, CUU_cO816O | CLRAG_03050 | |
2039 | Фукозопермеаза | CAETHG_1181 | CUU_c32830 | CLRAG_15500 | |
2040 | гипотетический белок | CAETHG_1230 | CUU_c33310 | CLRAG_14950 | |
2041 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_1583 | CUU_c37270 | CLRAG_36710 | |
2042 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_1712 | CUU_c38620 | CLRAG_20940 | |
2043 | MFS-переносчик семейства DHA2, белок устойчивости клинкомицину | CAETHG_2540 | CUU_cO468O | CLRAG_38060 | |
2044 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_2545 | CUU_c04730 | CLRAG_38110 | |
2045 | Пермеаза суперсемейства переносчиков лекарственных средств/метаболитов (DMT) | CAETHG_2748 | CUU_cO658O | CLRAG_18390 | |
2046 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_3009 | CUU_cO915O | CLRAG_13880 | |
2047 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_3010 | CUU_cO916O | CLRAG_13870 | |
2048 | гипотетический белок | CAETHG_3271 | CUU_cll800 | CLRAG_11740 | |
2049 | Предсказанная PurR-регулируемая пермеаза РегМ | CAETHG_3296 | CUU_cl2140 | CLRAG_11660 | |
2050 | гипотетический белок | CAETHG_3463 | CUU_cl3800 | CLRAG_10040 | |
2051 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_3511 | CUU_cl4290 | CLRAG_09650 | |
2052 | предполагаемый мембранный белок | CAETHG_1135 | CUU_c32070 | CLRAG_02700 | |
2053 | предполагаемый мембранный белок | CAETHG_1136 | CUU_c32080 | CLRAG_02710 | |
2054 | Белок, содержащий N-концевой домен YhgE/Pip / белок, содержащий С-концевой домен YhgE/Pip | CAETHG_1232 | CUU_c33330 | CLRAG_14930 | |
2055 | ДНК-полимераза | CAETHG_2274 | CUU_cO172O | CLRAG_27320 |
- 66 044153
2056 | хоризматмутаза | CAETHG_2806 | CUU_c07140 | CLRAG_26700 | |
2057 | Инозитолгекса-кис-фосфат | CAETHG_1137, CAETHG_1698 | CUU_c38430, CUU_c32090 | CLRAG_08920 | |
2058 | ундекапрениддифосфатаза | CAETHG_1152, CAETHG_3691 | CUU_c32240, CUU_cl5820 | CLRAG_03120 | |
2059 | Белок суперсемейства РАР2 | CAETHG_1683 | CUU_c38260 | CLRAG_20730 | |
2060 | фосфогликолатфосфатаза | 3.2.2.16, 3.2.2.9 | CAETHG_2493 | CUU_c04250 | CLRAG_26780 |
2061 | ундекапрениддифосфатаза | CAETHG_3695 | CUU_cl5960 | CLRAG_22200 | |
2062 | фосфогликолатфосфатаза | 3.2.2.16, 3.2.2.9 | CAETHG_3886 | CUU_cl7780 | CLRAG_00930 |
2063 | переносчик неорганических фосфатов семейства PiT | CAETHG_3327 | CUU_cl2450 | CLRAG_11350 | |
2064 | двухкомпонентная система, семейство OmpR, сенсорная гистидинкиназа фосфатного регулона PhoR | CAETHG_3320 | CUU_cl2380 | CLRAG_11420 | |
2065 | PhoH-подобная АТФаза | CAETHG_0969 | CUU_c29710 | CLRAG_35710 | |
2066 | белок системы транспорта фосфатов | CAETHG_3325 | CUU_cl2430 | CLRAG_11370 | |
2067 | белок-переносчик фосфора | CAETHG_3418 | CUU_cl3350 | CLRAG_10440 | |
2068 | гипотетический белок | CAETHG_1545 | CUU_c36840 | CLRAG_36370 | |
2069 | фосфоэстераза семейства MJ0936 | CAETHG_2564 | CUU_c04870 | CLRAG_38260 | |
2070 | белок, содержащий домен фосфоэстеразы RecJ | CAETHG_3400 | CUU_cl3170 | CLRAG_10620 | |
2071 | предполагаемая гидролаза | CAETHG_1250 | CUU_c33510 | CLRAG_24770 | |
2072 | Фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_2039 | CUU_c42090 | CLRAG_05200 |
2073 | вероятная фосфоглицератмутаза | 5.4.2.11 | CAETHG_0712 | CUU_c26320 | CLRAG_04410 |
2074 | 3',5'-цАМФ-фосфодиэстераза CpdA | CAETHG_1521 | CUU_c36110 | CLRAG_06640 | |
2075 | гипотетический белок | CAETHG_2374 | CUU_c02720 | CLRAG_28320 | |
2076 | Предсказанная фосфорибозилтрансфераза | CAETHG_0721 | CUU_c26400 | CLRAG_04490 | |
2077 | дТДФ-4-амино-4,6- дидезоксигалактозотрансаминаза | CAETHG_0760 | CUU_c26790 | CLRAG_08660 | |
2078 | О-ацетил-АДФ-рибозоацетилаза (регулятор РНКазы III), содержит макродомен | CAETHG_2691 | CUU_c05940 | CLRAG_07170 | |
2079 | иОР-Ы-ацетилглюкозамин-4,6-дегидратаза (инвертирующая) | CAETHG_2630 | CUU_c05480 | CLRAG_38940 | |
2080 | синтаза псевдоаминовой кислоты | 4.1.3.19, 2.5.1.56 | CAETHG_2633 | CUU_c05510 | CLRAG_38970 |
2081 | УДФ-2,4-диацетамидо-2,4,6-тридезокси-бета-1_альтропиранозогидролаза | 2.7.7.43 | CAETHG_2634 | CUU_c05520 | CLRAG_38980 |
2082 | Мембранный белок, участвующий в экспорте Оантигена и тейхоевой кислоты | CAETHG_2635 | CUU_c05530 | CLRAG_38990 | |
2083 | белок SpsF биосинтеза полисахарида оболочки спор | 2.7.7.38 | CAETHG_2632 | CUU_c05500 | CLRAG_38960 |
2084 | П ептидогл и ка н/ксила н/хити ндеа цетилаза семейства PgdA/CDAl | CAETHG_0754 | CUU_c26730 | CLRAG_08600 | |
2085 | П ептидогл и ка н/ксила н/хити ндеа цетилаза семейства PgdA/CDAl | CAETHG_0834, CAETHG_1697 | CUU_c38420, CUU_c28370 | CLRAG_34450 | |
2086 | деацетилаза пептидогликан-N- ацетилмурамовой кислоты | CAETHG_1297 | CUU_c33990 | CLRAG_14140 | |
2087 | П ептидогл и ка н/ксила н/хити ндеа цетилаза семейства PgdA/CDAl | CAETHG_1864, CAETHG_2718 | CUU_c40160, CUU_c06180 | CLRAG_07460 | |
2088 | П ептидогл и ка н/ксила н/хити ндеа цетилаза семейства PgdA/CDAl | CAETHG_2265 | CUU_c01600 | CLRAG_27250 | |
2089 | Полисахариддеацетилаза | CAETHG_2266 | CUU_c01610 | CLRAG_27260 | |
2090 | препротеин транслоказы, субъединица SecE | CAETHG_1961 | CUU_c41180 | CLRAG_23370 | |
2091 | предполагаемая протеаза | CAETHG_1339 | CUU_c34390 | CLRAG_14470 | |
2092 | белок YeaZ треонилкарбамоиладенозинмодификации тРНК | CAETHG_1675 | CUU_c38190 | CLRAG_20650 |
- 67 044153
2093 | протеаза С-концевого процессинга | CAETHG_2424 | CLJU_cO3O9O | CLRAG_28700 | |
2094 | протеаза С-концевого процессинга | CAETHG_2703 | CLJU_c06040 | CLRAG_07310 | |
2095 | гипотетический белок | CAETHG_2704 | CUU_c06050 | CLRAG_07320 | |
2096 | белок биосинтеза 4-метил-5 (Ь-гидроксиэтил)тиазолмонофосфата | CAETHG_3016 | CLJU_cO922O | CLRAG_13810 | |
2097 | предполагаемая протеаза | CAETHG_3306 | CUU_cl2240 | CLRAG_11560 | |
2098 | АТФ-зависимая протеаза С1рР, протеазная субъединица | CAETHG_3407 | CUU_cl3240 | CLRAG_10550 | |
2099 | гипотетический белок | CAETHG_3600 | CUU_cl4960 | CLRAG_24390 | |
2100 | серпин В | CAETHG_3677 | CUU_cl5690 | CLRAG_32850 | |
2101 | Пептидаза семейства М28 | CAETHG_2368 | CUU_c02670 | CLRAG_28270 | |
2102 | протеинфосфатаза | CAETHG_3343 | CUU_cl2610 | CLRAG_11190 | |
2103 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_2404 | CUU_c02890 | CLRAG_28490 | |
2104 | препротеин транслоказы, субъединица SecF | CAETHG_1272 | CUU_c33740 | CLRAG_24540 | |
2105 | препротеин транслоказы, субъединица SecD | CAETHG_1273 | CUU_c33750 | CLRAG_24530 | |
2106 | регуляторный белок катаболизма пуринов | CAETHG_0433 | CUU_c23690 | CLRAG_17480 | |
2107 | Цитидин- и дезоксицитидилатдеаминаза, цинксвязывающая область | 3.5.4.1 | CAETHG_0990 | CUU_c29910 | CLRAG_35910 |
2108 | НАД+-дифосфатаза | CAETHG_0028 | CUU_cl9510 | CLRAG_39600 | |
2109 | белок аттенюации пиримидинового оперона / урацилфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.9 | CAETHG_3164 | CUU_cl0740 | CLRAG_12600 |
2110 | фермент, активирующий пируват-формиатлиазу | CAETHG_3449 | CUU_cl3670 | CLRAG_10200 | |
2111 | 4-гидрокситетрагидродипиколинатсинтаза | 4.2.1.52 | CAETHG_2178 | CUU_c00600 | CLRAG_19980 |
2112 | неохарактеризованный белок YgiQ, содержащий радикал SAM | CAETHG_2411 | CUU_c02960 | CLRAG_28570 | |
2113 | ГТФ-связывающий белок Era | CAETHG_2905 | CUU_c08100 | CLRAG_08250 | |
2114 | фумаратредуктаза, флавопротеиновая субъединица | 1.3.99.1 | CAETHG_2961 | CUU_c08670 | CLRAG_07820 |
2115 | регулятор транскрипции семейства АЬгВ | CAETHG_2257 | CUU_c01510 | CLRAG_27170 | |
2116 | ДНК-связывающий активатор транскрипции семейства SARP | CAETHG_0235 | CUU_c21490 | CLRAG_31050 | |
2117 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_1081 | CUU_c30770 | CLRAG_16210 | |
2118 | регуляторный белок | CAETHG_1448 | CLJU_c35400 | CLRAG_05940 | |
2119 | регуляторный белок blaRl | CAETHG_3432 | CUU_cl3480 | CLRAG_10310 | |
2120 | регуляторный белок blaRl | CAETHG_4027 | CUU_cl8930 | CLRAG_40040 | |
2121 | сайт-специфическая ДНК-рекомбиназа | CAETHG_1440, CAETHG_3959 | CLJU_c35310, CUU_cl8520 | CLRAG_05840 | |
2122 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0061 | CUU_cl9810 | CLRAG_39270 | |
2123 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_1072 | CUU_c30680 | CLRAG_16100 | |
2124 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2216 | CLJU_c01050 | CLRAG_30350 | |
2125 | белок сборки пилей СраЕ | CAETHG_0878 | CUU_c28820 | CLRAG_34900 | |
2126 | мембранный белок | CAETHG_1777 | CUU_c39320 | CLRAG_21530 | |
2127 | рибонуклеаза G | CAETHG_2827 | CUU_c07350 | CLRAG_26490 | |
2128 | рибонуклеаза HI | CAETHG_2712 | CUU_c06130 | CLRAG_07410 | |
2129 | рибонуклеаза R | CAETHG_1754 | CLJU_c39090 | CLRAG_21240 | |
2130 | 23S рРНК-псевдоуридин955/2504/2580-синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_3848 | CUU_cl7350 | CLRAG_29230 |
2131 | Рибосомный белок L7Ae | CAETHG_3397 | CUU_cl3140 | CLRAG_10650 |
- 68 044153
2132 | фактор рециклинга рибосом | CAETHG_3388 | CUU_cl3050 | CLRAG_10740 | |
2133 | АТФ-зависимая РНК-хеликаза DeaD | CAETHG_1450 | CUU_c35420 | CLRAG_05960 | |
2134 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_0730 | CUU_c26490 | CLRAG_08370 | |
2135 | Сигма-фактор РНК-полимеразы семейства сигма-70 | CAETHG_2597 | CUU_cO52OO | CLRAG_38590 | |
2136 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_2772 | CUU_c06810 | CLRAG_18610 | |
2137 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_3440 | CUU_cl3570 | CLRAG_10290 | |
2138 | Сигма-фактор РНК-полимеразы семейства сигма-70 | CAETHG_0660 | CUU_c25910 | CLRAG_04050 | |
2139 | гипотетический белок | CAETHG_1965 | CUU_c41240 | CLRAG_23430 | |
2140 | белок, ассоциированный с spolllJ | CAETHG_2119 | CUU_c42930 | CLRAG_25740 | |
2141 | РНК-связывающий белок YlmH, содержит 54подобный домен | CAETHG_3158 | CUU_cl0680 | CLRAG_12660 | |
2142 | Предсказанный компонент комплекса контроля качества рибосом (RQC) семейства YloA/Tae2, содержит фибронектин-связывающий домен (FbpA) и домен DUF814 | CAETHG_3165 | CUU_cl0750 | CLRAG_12590 | |
2143 | Белок, содержащий S1 РНК-связывающий домен | CAETHG_1991 | CUU_c41620 | CLRAG_04750 | |
2144 | Ыа+-транслоцирующая ферредоксин: НАД+- оксидоредуктаза RNF, субъединица RnfC | 1.16.1.4 | CAETHG_1823 | CUU_c39770 | CLRAG_22020 |
2145 | белок MreD, определяющий форму стержня | CAETHG_2816 | CUU_c07240 | CLRAG_26600 | |
2146 | белок МгеС, определяющий форму стержня | CAETHG_2815 | CUU_c07230 | CLRAG_26610 | |
2147 | белок RodA, определяющий форму стержня | CAETHG_2821 | CUU_c07290 | CLRAG_26550 | |
2148 | Предполагаемая рРНК-метилаза | CAETHG_0413 | CUU_c23490 | CLRAG_17620 | |
2149 | РНК-метилтрансфераза семейства ТгтН | CAETHG_1343 | CUU_c34430 | CLRAG_14510 | |
2150 | тРНК(цитидин/уридин-2'-О-)-метилтрансфераза | CAETHG_1764 | CUU_c39190 | CLRAG_21340 | |
2151 | 23S рРНК-(гуанозин2251-2'-О)- метилтрансфераза | CAETHG_1966 | CUU_c41250 | CLRAG_23440 | |
2152 | 23S рРНК-(цитидин1920-2'-0)/165 рРНК- (цитидин1409-2'-0)-метилтрансфераза | CAETHG_3206 | CUU_clll70 | CLRAG_12290 | |
2153 | 16S рРНК-(цитозин967-С5)-метилтрансфераза | CAETHG_3341 | CUU_cl2590 | CLRAG_11210 | |
2154 | Рубрэритрин | CAETHG_0664 | CUU_c25950 | CLRAG_04090 | |
2155 | Рубрэритрин | CAETHG_0887 | CUU_c28910 | CLRAG_34990 | |
2156 | Рубрэритрин | CAETHG_1779 | CUU_c39340 | CLRAG_21550 | |
2157 | Рубрэритрин | CAETHG_1791 | CUU_c39460 | CLRAG_21670 | |
2158 | Рубрэритрин | CAETHG_3813 | CUU_cl7010 | CLRAG_33880 | |
2159 | 16S рРНК-(цитозин1402-Ы4)-метилтрансфераза | CAETHG_3144 | CUU_cl0540 | CLRAG_12800 | |
2160 | 2-полипренил-3-метил-5-гидрокси-6-метокси1,4-бензохинолметилаза | CAETHG_1355 | CUU_c34590 | CLRAG_14670 | |
2161 | Белок теплового шока, участвующий в рециклинге 505-субъединицы рибосомы, содержит домен S4 | CAETHG_1995 | CUU_c41660 | CLRAG_04790 | |
2162 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_0944 | CUU_c29500 | CLRAG_35490 | |
2163 | Транс-аконитатметилтрансфераза | CAETHG_3173 | CLJU_cl0840 | CLRAG_03140 | |
2164 | Эффлюксный переносчик семейства RND, MFPсубъединица | CAETHG_0390 | CUU_c23270 | CLRAG_01460 | |
2165 | белок секреции семейства HlyD | CAETHG_2506, CAETHG_2693 | CLJU_c04380, CUU_c05960 | CLRAG_37710 | |
2166 | Эффлюксный переносчик семейства RND, MFPсубъединица | CAETHG_2471, CAETHG_2852 | CLJU_cO759O, CUU_cO4O8O | CLRAG_29190 | |
2167 | Белок, содержащий домен His-киназы А (фосфоакцепторной) | CAETHG_2515 | CUU_c04430 | CLRAG_37790 |
-69044153
2168 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2786 | CUU_c06960 | CLRAG_18800 | |
2169 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_1004 | CLJU_c30050 | CLRAG_15680 | |
2170 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2550 | CUU_c04780 | CLRAG_38160 | |
2171 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_0056 | CUU_cl9760 | CLRAG_39380 | |
2172 | Белок, содержащий домен НАМР | CAETHG_0577 | CUU_c25090 | CLRAG_17680 | |
2173 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0803 | CUU_c27180 | CLRAG_20050 | |
2174 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_1013 | CUU_c30130 | CLRAG_15710 | |
2175 | Белок, содержащий домен His-киназы А (фосфоакцепторной) | CAETHG_1068 | CLJU_c30640 | CLRAG_16070 | |
2176 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_1714 | CUU_c38640 | CLRAG_20960 | |
2177 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_1872 | CUU_c40260 | CLRAG_07650 | |
2178 | Белок, содержащий домен НАМР | CAETHG_2004 | CUU_c41750 | CLRAG_04880 | |
2179 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2217 | CUU_c01060 | CLRAG_30340 | |
2180 | Белок, содержащий домен His-киназы А (фосфоакцепторной) | CAETHG_3460 | CUU_cl3770 | CLRAG_10070 | |
2181 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_3602 | CUU_cl4980 | CLRAG_24370 | |
2182 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2005 | CUU_c41760 | CLRAG_04890 | |
2183 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_2642 | CUU_c05600 | CLRAG_06730 | |
2184 | фактор топологической специфичности клеточного деления | CAETHG_2820 | CUU_c07280 | CLRAG_26560 | |
2185 | белок MinD, определяющий местоположение септы | CAETHG_2819 | CUU_cO727O | CLRAG_26570 | |
2186 | сериновая протеаза Do | CAETHG_2003 | CUU_c41740 | CLRAG_04870 | |
2187 | сериновая протеаза Do | CAETHG_2936 | CUU_c08430 | CLRAG_08030 | |
2188 | предполагаемая серинпротеинкиназа, PrkA | CAETHG_2503 | CLJU_c04350 | CLRAG_37680 | |
2189 | Л изофосфолипаза L1 | CAETHG_1718, CAETHG_2934 | CLJU_c38700, CLJU_c08400 | CLRAG_08050 | |
2190 | НАДФ-зависимая дегидрогеназа 3- гидроксикислот YdfG | CAETHG_3497 | CUU_cl4160 | CLRAG_09480 | |
2191 | гипотетический белок | 2.3.1.85, 2.3.1.86, 1.1.1.100, 1.1.1.0 | CAETHG_0180 | CUU_c20960 | CLRAG_19060 |
2192 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-редуктаза | 2.3.1.85, 2.3.1.86, 1.1.1.100, 1.1.1.0 | CAETHG_0914 | CUU_c29220 | CLRAG_35220 |
2193 | гипотетический белок | 2.3.1.85, 2.3.1.86, 1.1.1.100, 1.1.1.0 | CAETHG_0739 | CUU_c26580 | CLRAG_08450 |
2194 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_3678 | CUU_cl5700 | CLRAG_32860 | |
2195 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_2488 | CLJU_c04200 | CLRAG_26860 | |
2196 | Регулятор транскрипции метаболизма ацетоина/глицерина | CAETHG_0386, CAETHG_2800 | CLJU_c23230 | CLRAG_01500 | |
2197 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3871 | CUU_cl7630 | CLRAG_01110 | |
2198 | сигнальная пептидаза II | CAETHG_3161 | CLJU_clO71O | CLRAG_12630 | |
2199 | двухкомпонентная система семейства белков хемотаксиса, регулятор ответа CheY | CAETHG_1003 | CLJU_c30040 | CLRAG_15670 | |
2200 | двухкомпонентная система семейства белков | CAETHG_3429 | CUU_cl3450 | CLRAG_10340 |
- 70 044153
хемотаксиса, регулятор ответа CheY | |||||
2201 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0023 | CUU_cl9460 | CLRAG_39650 | |
2202 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0040 | CUU_cl9630 | CLRAG_39510 | |
2203 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0062 | CUU_cl9820 | CLRAG_39260 | |
2204 | гипотетический белок | CAETHG_2528 | CUU_c04560 | CLRAG_37920 | |
2205 | Сигнальный белок, содержащий EAL и модифицированный домен HD-GYP | CAETHG_0011 | CUU_cl9340 | CLRAG_39750 | |
2206 | белок, содержащий домен PAS и S-бокс/белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_1070 | CUU_c30660 | CLRAG_16080 | |
2207 | белок, содержащий домен PAS и S-бокс/белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3969 | CUU_cl8610 | CLRAG_00040 | |
2208 | ц-ди-АМФ-фосфодиэстераза, состоит из GGDEFподобных доменов и DHH-доменов | CAETHG_2099 | CUU_c42740 | CLRAG_25550 | |
2209 | Белок, связывающий одноцепочечную ДНК | CAETHG_1358 | CUU_c34620 | CLRAG_14700 | |
2210 | белок, содержащий домен фосфоэстеразы RecJ | CAETHG_1271 | CUU_c33730 | CLRAG_24550 | |
2211 | белок метаболизма селена YedF | CAETHG_0224 | CUU_c21380 | CLRAG_30940 | |
2212 | Сайт-специфическая рекомбиназа XerD | CAETHG_0186 | CUU_c21010 | CLRAG_19010 | |
2213 | Небольшой кислоторастворимый белок спор типа альфа/бета | CAETHG_0276, CAETHG_0853 | CUU_c28580, CUU_c21860 | CLRAG_34650 | |
2214 | Небольшой кислоторастворимый белок спор типа альфа/бета | CAETHG_0541 | CUU_c24760 | CLRAG_18060 | |
2215 | Малый кислоторастворимый белок спор типа альфа/бета | CAETHG_0971 | CUU_c30960, CUU_c29720 | CLRAG_35720 | |
2216 | малый кислоторастворимый белок спор Н (минорный) | CAETHG_0980 | CUU_c29810 | CLRAG_35820 | |
2217 | Малый кислоторастворимый белок спор типа альфа/бета | CAETHG_1354 | CUU_c34580 | CLRAG_14660 | |
2218 | Белок процессинга ДНК | CAETHG_3382 | CUU_cl2990 | CLRAG_10800 | |
2219 | малый насос множественной лекарственной устойчивости | CAETHG_3645 | CUU_cl5440 | CLRAG_32570 | |
2220 | ДНК- или РНК-хеликаза суперсемейства II, семейства SNF2 | CAETHG_0242 | CUU_c21550 | CLRAG_31110 | |
2221 | белок симпорта протонов и глутамата | CAETHG_0164 | CUU_c20790 | CLRAG_19210 | |
2222 | симпортер растворенных веществ:Ыа+ семейства SSS | CAETHG_1185 | CUU_c32870 | CLRAG_15460 | |
2223 | симпортер растворенных веществ:Ыа+ семейства SSS | CAETHG_3470 | CUU_cl3870 | CLRAG_09970 | |
2224 | симпортер двухвалентных анионов:Ыа+ семейства DASS | CAETHG_0819 | CUU_c28190 | CLRAG_09140 | |
2225 | белок разделения хромосом семейства РагВ | CAETHG_2113 | CUU_c42870 | CLRAG_25680 | |
2226 | белок оболочки спор JB | CAETHG_1241 | CUU_c33410 | CLRAG_14840 | |
2227 | дТДФ-4-амино-4,6- дидезоксигалактозотрансаминаза | CAETHG_0759 | CUU_c26780 | CLRAG_08650 | |
2228 | Белок оболочки, содержащий домен F | CAETHG_1253 | CUU_c33540 | CLRAG_24740 | |
2229 | белок оболочки спор семейства CotS | CAETHG_2304 | CUU_c02000 | CLRAG_27600 | |
2230 | гипотетический белок | CAETHG_2306 | CUU_c02020 | CLRAG_27620 | |
2231 | белок оболочки спор семейства CotS | CAETHG_2308 | CUU_c02030 | CLRAG_27630 | |
2232 | белок S, ассоциированный с оболочкой спор | CAETHG_2310 | CUU_c02050 | CLRAG_27650 | |
2233 | белок оболочки спор семейства CotS | CAETHG_2915 | CUU_c08200 | CLRAG_08190 | |
2234 | белок оболочки спор JC | CAETHG_1242 | CUU_c33420 | CLRAG_14830 | |
2235 | Белок оболочки спор CotF | CAETHG_0978 | CUU_c29790 | CLRAG_35790 | |
2236 | Белок оболочки, содержащий домен F | CAETHG_2174 | CUU_c00560 | CLRAG_20010 | |
2237 | белок прорастания спор КА | CAETHG_1503 | CUU_c35950 | CLRAG_06450 |
- 71 044153
2238 | белок прорастания семейства Ger(x)C | CAETHG_1504 | CUU_c35960 | CLRAG_06460 | |
2239 | белок прорастания спор (пермеаза аминокислот) | CAETHG_1506 | CUU_c35980 | CLRAG_06480 | |
2240 | белок прорастания спор КВ | CAETHG_3738 | CUU_cl6440, CUU_cl6460 | CLRAG_33240 | |
2241 | белок прорастания спор КС | CAETHG_3743 | CUU_cl6480 | CLRAG_33260 | |
2242 | белок прорастания спор КА | CAETHG_3744 | CUU_cl6490 | CLRAG_33270 | |
2243 | белок прорастания семейства Ger(x)C | CAETHG_3951 | CUU_cl8440 | CLRAG_00240 | |
2244 | белок прорастания спор (пермеаза аминокислот) | CAETHG_3952 | CUU_cl8450 | CLRAG_00230 | |
2245 | белок прорастания спор GerA | CAETHG_3953 | CUU_cl8460 | CLRAG_00220 | |
2246 | белок прорастания спор | CAETHG_2318 | CUU_c02130 | CLRAG_27730 | |
2247 | белок прорастания спор (пермеаза аминокислот)/белок прорастания семейства Ger(x)C | CAETHG_2319 | CUU_c02140 | CLRAG_27740 | |
2248 | белок А созревания спор | CAETHG_2272 | CUU_c01700 | CLRAG_27300 | |
2249 | белок В созревания спор | CAETHG_2273 | CLJU_cO171O | CLRAG_27310 | |
2250 | лиаза фотопродуктов спор | 4.1.99,- | CAETHG_1200 | CUU_c33020 | CLRAG_15310 |
2251 | белок GA стадии II споруляции (пептидаза процессинга фактора споруляции сигма-Е) | CAETHG_3313 | CUU_cl2310 | CLRAG_11490 | |
2252 | интегральный мембранный белок споруляции YlbJ | CAETHG_3355 | CUU_cl2740 | CLRAG_11070 | |
2253 | белок прорастания YpeB | CAETHG_2322 | CUU_c02170 | CLRAG_27770 | |
2254 | белок споруляции семейства YlmC/YmxH | CAETHG_3316 | CUU_cl2340 | CLRAG_11460 | |
2255 | SsrA-связывающий белок | CAETHG_1753 | CUU_c39080 | CLRAG_21230 | |
2256 | белок D стадии II споруляции | CAETHG_2353 | CUU_c02470 | CLRAG_28080 | |
2257 | белок Е стадии II споруляции | CAETHG_1990 | CUU_c41560 | CLRAG_04690 | |
2258 | белок М стадии II споруляции | CAETHG_3215 | CUU_cll250 | CLRAG_12210 | |
2259 | белок Р стадии II споруляции | CAETHG_2885 | CLJU_cO792O | CLRAG_25400 | |
2260 | белок R стадии II споруляции | CAETHG_2320 | CUU_c02150 | CLRAG_27750 | |
2261 | белок АА стадии III споруляции | CAETHG_3192 | CUU_cll030 | CLRAG_12430 | |
2262 | белок АВ стадии III споруляции | CAETHG_3193 | CUU_cll040 | CLRAG_12420 | |
2263 | белок АС стадии III споруляции | CAETHG_3194 | CUU_cll050 | CLRAG_12410 | |
2264 | белок AD стадии III споруляции | CAETHG_3195 | CUU_cll060 | CLRAG_12400 | |
2265 | белок АЕ стадии III споруляции | CAETHG_3196 | CUU_cll070 | CLRAG_12390 | |
2266 | белок AF стадии III споруляции | CAETHG_3197 | CUU_cll080 | CLRAG_12380 | |
2267 | белок AG стадии III споруляции | CAETHG_3198 | CUU_cllO9O | CLRAG_12370 | |
2268 | белок АН стадии III споруляции | CAETHG_3199 | CUU_clll00 | CLRAG_12360 | |
2269 | белок В стадии IV споруляции | CAETHG_3211 | CUU_cll210 | CLRAG_12250 | |
2270 | белок FB стадии IV споруляции | CAETHG_2824 | CUU_c07320 | CLRAG_26520 | |
2271 | белок АС стадии V споруляции | CAETHG_0176 | CUU_c20910 | CLRAG_19100 | |
2272 | белок АЕ стадии V споруляции | CAETHG_0178 | CUU_c20940 | CLRAG_19080 | |
2273 | белок В стадии IV споруляции | CAETHG_0303 | CUU_c22050 | CLRAG_31570 | |
2274 | белок В стадии IV споруляции | CAETHG_1998 | CUU_c41690 | CLRAG_04820 | |
2275 | белок В стадии V споруляции | CAETHG_3849 | CUU_cl7360 | CLRAG_29220 | |
2276 | белок G стадии V споруляции | CAETHG_2008 | CUU_c41790 | CLRAG_04920 | |
2277 | белок R стадии V споруляции | CAETHG_2501 | CUU_c04330 | CLRAG_37660 | |
2278 | MFS-переносчик семейства SP, основной переносчик инозита | CAETHG_3686 | CUU_cl5780 | CLRAG_32940 | |
2279 | Белок семейства субтилазы | CAETHG_2038 | CUU_c42080 | CLRAG_05190 | |
2280 | система транспорта метил галактозидов, субстрат-связывающий белок | CAETHG_2989 | CUU_c08950 | CLRAG_07550 |
-72044153
2281 | регулятор углеводных дикислот | CAETHG_0822 | CUU_c28220 | CLRAG_09170 | |
2282 | белок А стимуляции брожения сахаров | CAETHG_2204 | CLJU_cOO9OO | CLRAG_19680 | |
2283 | НАД(Ф)Н-гидратэпимераза | CAETHG_2416 | CUU_c03010 | CLRAG_28620 | |
2284 | Сахарофосфатизомераза/эпимераза | CAETHG_1474 | CUU_c35660 | CLRAG_06190 | |
2285 | белок-переносчик глюкуронидов | CAETHG_0138 | CUU_c20550 | CLRAG_19440 | |
2286 | Фосфоглицеринтрансфераза MdoB | CAETHG_0576, CAETHG_2971 | CLJU_c25080, CUU_c08770 | CLRAG_17690 | |
2287 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_0972 | CUU_c29730 | CLRAG_35730 | |
2288 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | 3.5.1.28 | CAETHG_2558, CAETHG_2576 | CLJU_c04990 | CLRAG_38380 |
2289 | lg-подобный домен (группа 4) | CAETHG_2681 | CUU_c05860 | CLRAG_07100 | |
2290 | lg-подобный домен (группа 4) | CAETHG_3096 | CUU_cl0060 | CLRAG_13310 | |
2291 | lg-подобный домен (группа 4) | CAETHG_3097 | CUU_clOO7O | CLRAG_13300 | |
2292 | симпортер растворенных веществ:Ыа+ семейства SSS | CAETHG_0381 | CUU_c23180 | CLRAG_01550 | |
2293 | белок биосинтеза тиамина Thil | CAETHG_0832 | CUU_c28350 | CLRAG_34430 | |
2294 | липопротеин биосинтеза тиамина | CAETHG_1459 | CUU_c35510 | CLRAG_06040 | |
2295 | ацил-КоА-тиоэфиргидролаза | 3.1.2. | CAETHG_1524 | CUU_c36140 | CLRAG_06660 |
2296 | Предсказанный регулятор транскрипции YdeE, содержит ДНК-связывающий домен типа АгаС | CAETHG_3624 | CUU_cl5220 | CLRAG_24130 | |
2297 | Ингибитор ДНК-гиразы Gyri | CAETHG_3857 | CUU_cl7440 | CLRAG_01270 | |
2298 | фактор элонгации транскрипции GreA | CAETHG_0720 | CUU_c26390 | CLRAG_04480 | |
2299 | фактор элонгации транскрипции GreA | CAETHG_1453 | CUU_c35450 | CLRAG_05980 | |
2300 | фактор элонгации транскрипции GreA | CAETHG_1983 | CUU_c41490 | CLRAG_04620 | |
2301 | Большая субъединица гидрогеназы, содержащей атом железа, С-концевой домен | CAETHG_0119 | CUU_c20370 | CLRAG_25920 | |
2302 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_0128 | CUU_c20460 | CLRAG_19560 | |
2303 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PucR | CAETHG_0158 | CUU_c20730 | CLRAG_19270 | |
2304 | Регулятор транскрипции семейства GntR, репрессор транскрипции для комплекса пируватдегидрогеназы | CAETHG_0249 | CUU_c21620 | CLRAG_31210 | |
2305 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_0545, CAETHG_3487 | CUU_c24800, CUU_cl4060 | CLRAG_17990 | |
2306 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_0562 | CUU_c24950 | CLRAG_17830 | |
2307 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции YhcF семейства GntR | CAETHG_0581 | CUU_c25130 | CLRAG_03470 | |
2308 | тиаминаза (активатор транскрипции ТепА) | CAETHG_0610 | CUU_c25410 | CLRAG_03690 | |
2309 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0644, CAETHG_1715 | CUU_c38650, CUU_c25750 | CLRAG_20970 | |
2310 | Белок, содержащий домен спираль-петляспираль | CAETHG_0746 | CUU_c26650 | CLRAG_08520 | |
2311 | белок семейства АЬгВ, содержащий ДНКсвязывающий домен петля-спираль | CAETHG_0771 | CUU_c26870 | CLRAG_16110 | |
2312 | Белок, содержащий домен приемника регулятора ответа | CAETHG_0913 | CUU_c29210 | CLRAG_35210 | |
2313 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_1014, CAETHG_3461 | CUU_cl3780, CUU_c30140 | CLRAG_15720 | |
2314 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_1179, CAETHG_3956 | CUU_cl8490, CUU_c32810 | CLRAG_15520 | |
2315 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_1191 | CUU_c32930 | CLRAG_15400 | |
2316 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции | 2.6.1.23, | CAETHG_1287 | CUU_c33890 | CLRAG_14040 |
-73 044153
семейства MocR, содержит аминотрансферазный домен | 2.6.1.1 | ||||
2317 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_1416 | CUU_c35070 | CLRAG_26330 | |
2318 | Регулятор транскрипции семейства GntR | CAETHG_1438 | CUU_c35290 | CLRAG_05820 | |
2319 | Предсказанный ДНК-связывающий регулятор транскрипции YafY, содержит домены НТН и WYL | CAETHG_1466 | CUU_c35580 | CLRAG_06110 | |
2320 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1627 | CUU_c37800 | CLRAG_37220 | |
2321 | центральный регулятор генов гликолиза | CAETHG_1761 | CUU_c39160 | CLRAG_21310 | |
2322 | Регулятор транскрипции семейства GntR, регулятор abcA и norABC | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_1837 | CUU_c39910 | CLRAG_22160 |
2323 | Домен спираль-петля-спираль | CAETHG_2022 | CUU_c41930 | CLRAG_05040 | |
2324 | гипотетический белок | CAETHG_2132 | CUU_c00130 | CLRAG_20190 | |
2325 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2197 | CUU_c00820 | CLRAG_19760 | |
2326 | регуляторный белок семейства Fis | CAETHG_2443 | CUU_c03810 | CLRAG_28880 | |
2327 | Регулятор транскрипции семейства GntR | CAETHG_2535 | CUU_c04630 | CLRAG_37990 | |
2328 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_2714 | CUU_c06150 | CLRAG_07430 | |
2329 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_2716 | CUU_c06160 | CLRAG_07440 | |
2330 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2747 | CUU_cO651O | CLRAG_30390 | |
2331 | Регулятор транскрипции семейства Lrp/AsnC, регулятор asnA, asnC и gid А | CAETHG_2764 | CUU_c06730 | CLRAG_18530 | |
2332 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2785 | CUU_c06950 | CLRAG_18790 | |
2333 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_2847 | CUU_c07540 | CLRAG_32330 | |
2334 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2863 | CUU_c07700 | CLRAG_25240 | |
2335 | цАМФ-связывающий домен CRP или регуляторная субъединица цАМФ-зависимых протеинкиназ | CAETHG_2865 | CUU_c07720 | CLRAG_25260 | |
2336 | Белок, содержащий домен CBS | CAETHG_2908 | CUU_c08130 | CLRAG_08220 | |
2337 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_2937 | CUU_c08440 | CLRAG_08020 | |
2338 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_2964 | CUU_c08700 | CLRAG_07790 | |
2339 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MocR, содержит аминотрансферазный домен | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_2980 | CUU_c08850 | CLRAG_07630 |
2340 | репрессор транскрипции NrdR | CAETHG_3317 | CUU_cl2350 | CLRAG_11450 | |
2341 | двухкомпонентная система семейства OmpR, регулятор реакции на синтез щелочной фосфатазы PhoP | CAETHG_3319 | CUU_cl2370 | CLRAG_11430 | |
2342 | арсенатредуктаза | CAETHG_3456 | CUU_cl3740 | CLRAG_10110 | |
2343 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3493 | CUU_cl4120 | CLRAG_09460 | |
2344 | гипотетический белок | CAETHG_3568 | CUU_cl4680 | CLRAG_20530 | |
2345 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_3605 | CUU_cl5010 | CLRAG_24340 | |
2346 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3618 | CUU_cl5160 | CLRAG_24190 |
- 74 044153
2347 | Предсказанный ДНК-связывающий регулятор транскрипции YafY, содержит домены НТН и WYL | CAETHG_3623 | CUU_cl5210 | CLRAG_24140 | |
2348 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3652 | CUU_cl5510 | CLRAG_32590 | |
2349 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_3870 | CUU_cl7620 | CLRAG_01120 | |
2350 | Регулятор транскрипции семейства Blal, репрессор пенициллиназы | CAETHG_4026 | CUU_cl8920 | CLRAG_40050 | |
2351 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_1860 | CLJU_c40110 | CLRAG_22340 | |
2352 | Регулятор транскрипции, содержащий домен PAS, АТФазный домен AAA-типа и ДНКсвязывающий Fis-домен | CAETHG_1910 | CUU_c40670 | CLRAG_22860 | |
2353 | Регулятор транскрипции семейства АгаС | CAETHG_2182 | CLJU_c00640 | CLRAG_19940 | |
2354 | регулятор транскрипции CtsR | CAETHG_1977 | CUU_c41360 | CLRAG_23550 | |
2355 | плейотропный репрессор транскрипции | CAETHG_3384 | CUU_cl3010 | CLRAG_10780 | |
2356 | аспартат-4-декарбоксилаза | CAETHG_1226 | CUU_c33270 | CLRAG_14990 | |
2357 | Белок, содержащий трансгликозилазный SLTдомен | CAETHG_1562 | CUU_c37010 | CLRAG_36550 | |
2358 | L-треонилкарбамоиладенилатсинтаза | CAETHG_2334 | CUU_c02290 | CLRAG_27890 | |
2359 | фактор инициации трансляции IF-3 | CAETHG_0161, CAETHG_1346 | CLJU_c34460, CUU_c20760 | CLRAG_19240 | |
2360 | гипотетический белок | CAETHG_2810 | CUU_c07180 | CLRAG_26660 | |
2361 | MFS-переносчик семейства DHA1, белок устойчивости к бицикломицину/хлорамфениколу | CAETHG_1485 | CUU_c35770 | CLRAG_06300 | |
2362 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_3508 | CUU_cl4260 | CLRAG_09580 | |
2363 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_3509 | CUU_cl4270 | CLRAG_09590 | |
2364 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_0699 | CUU_c26230 | CLRAG_04350 | |
2365 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_0700 | CUU_c26240 | CLRAG_04360 | |
2366 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_2981 | CI_JU_c08860 | CLRAG_07620 | |
2367 | субстрат-связывающий белок транспортной системы семейства NitT/TauT | CAETHG_0734 | CUU_c26530 | CLRAG_08410 | |
2368 | MFS-переносчик, предполагаемый симпортер метаболитов:Н+ | CAETHG_0198 | CUU_c21120 | CLRAG_30690 | |
2369 | MFS-переносчик, предполагаемый симпортер метаболитов:Н+ | CAETHG_0200 | CUU_c21140 | CLRAG_30700 | |
2370 | Белок суперсемейства основных переносчиков, участвующих в облегченной диффузии | CAETHG_0565, CAETHG_1519 | CUU_c36100, CUU_c24980 | CLRAG_17800 | |
2371 | переносчик лекарственной устойчивости подсемейства EmrB/QacA | CAETHG_1177, CAETHG_1412 | CLJU_c32790, CLJU_c35030 | CLRAG_15570 | |
2372 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_1435, CAETHG_1436 | CLJU_c35270, CUU_c35260 | CLRAG_05790 | |
2373 | система транспорта бацитрацина, пермеазный белок | CAETHG_2193 | CUU_c00780 | CLRAG_19800 | |
2374 | Эффлюксный насос множественной лекарственной устойчивости, субъединица АсгВ | CAETHG_2472, CAETHG_2853 | CUU_c07600, CUU_cO4O9O | CLRAG_26960 | |
2375 | переносчик лекарственной устойчивости подсемейства EmrB/QacA | CAETHG_2505 | CUU_c04370 | CLRAG_37700 | |
2376 | Пермеаза суперсемейства переносчиков лекарственных средств/метаболитов (DMT) | CAETHG_2728 | CUU_c06330 | CLRAG_30500 | |
2377 | система транспорта бацитрацина, пермеазный белок | CAETHG_2743 | CUU_c06470 | CLRAG_30430 | |
2378 | Неохарактеризованный мембраносвязанный белок YitT, содержащий домены DUF161 и DUF2179 | CAETHG_2855 | CUU_c07620 | CLRAG_25190 |
- 75 044153
2379 | транспозаза | CAETHG_3076 | CUU_c09830, CUU_c05390 | CLRAG_16750 | |
2380 | Транспозаза InsO и ее инактивированные производные | CAETHG_4055 | CUU_cl9200 | CLRAG_37620 | |
2381 | ГТФаза модификации тРНК | CAETHG_2118 | CUU_c42920 | CLRAG_25730 | |
2382 | тРНК(11е)-лизидинсинтаза | CAETHG_1989 | CLJU_c41550 | CLRAG_04680 | |
2383 | белок подергивающихся движений Pi IT | CAETHG_3309 | CUU_cl2270 | CLRAG_11530 | |
2384 | Белок, содержащий домен Y_Y_Y | CAETHG_1563 | CUU_c37020 | CLRAG_36560 | |
2385 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_1843 | CUU_c39970 | CLRAG_22210 | |
2386 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_3499 | CUU_cl4180 | CLRAG_09510 | |
2387 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_3690, CAETHG_3845 | CUU_cl5810, CUU_cl7320 | CLRAG_29260 | |
2388 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0787 | CUU_c27040 | CLRAG_08800 | |
2389 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2746 | CUU_c06500 | CLRAG_30400 | |
2390 | гипотетический белок | CAETHG_2864 | CLJU_cO771O | CLRAG_25250 | |
2391 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0022 | CUU_cl9450 | CLRAG_39660 | |
2392 | регулятор отклика YcbB двухкомпонентной системы | CAETHG_0162 | CLJU_c20770 | CLRAG_19230 | |
2393 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0357, CAETHG_3011 | CUU_c09170, CUU_c22950 | CLRAG_01840 | |
2394 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0578 | CUU_c25100 | CLRAG_17670 | |
2395 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0641 | CUU_c25720 | CLRAG_03920 | |
2396 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_1067 | CUU_c30630 | CLRAG_16060 | |
2397 | регуляторный белок утилизации аргинина | CAETHG_1186 | CUU_c32880 | CLRAG_15450 | |
2398 | двухкомпонентная система семейства OmpR, регулятор KdpE ответа оперона KDP | CAETHG_1796 | CUU_c39510 | CLRAG_21710 | |
2399 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_1844 | CUU_c39980 | CLRAG_22220 | |
2400 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_1873, CAETHG_2978 | CUU_c40270, CUU_c08830 | CLRAG_07660 | |
2401 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2516 | CUU_c04440 | CLRAG_37800 | |
2402 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2875 | CUU_c07820 | CLRAG_25280 | |
2403 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_3601 | CUU_cl4970 | CLRAG_24380 | |
2404 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_3689, CAETHG_3844 | CUU_cl5800, CUU_cl7310 | CLRAG_29270 | |
2405 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства NarL/FixJ, содержит домены REC и НТН | CAETHG_4017 | CUU_cl8850 | CLRAG_40150 | |
2406 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0358 | CUU_c22960 | CLRAG_01820 | |
2407 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0636 | CUU_c25670 | CLRAG_03870 | |
2408 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0645 | CUU_c25760 | CLRAG_03990 | |
2409 | Сенсорная киназа типа SpoOB, альфа- | CAETHG_0844, | CUU_cl0870 | CLRAG_03760 |
- 76 044153
спиральный домен | CAETHG_3177 | ||||
2410 | двухкомпонентная система семейства AgrA, сенсорная гистидинкиназа AgrC | CAETHG_1426 | CUU_c35180 | CLRAG_05690 | |
2411 | двухкомпонентная система семейства LytT, сенсорная киназа | CAETHG_1589 | CUU_c37330 | CLRAG_36770 | |
2412 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2196 | CUU_cOO81O | CLRAG_19770 | |
2413 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2877 | CUU_cO784O | CLRAG_25320 | |
2414 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_3012 | CUU_cO918O | CLRAG_13850 | |
2415 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_1194 | CUU_c32960 | CLRAG_15370 | |
2416 | АТФаза, подобная гистидинкиназе, ДНК-гиразе В и HSP90 | CAETHG_1814 | CUU_c39680 | CLRAG_21930 | |
2417 | белок С плотной адгезии | CAETHG_0874 | CUU_c28790 | CLRAG_34870 | |
2418 | белок В плотной адгезии | CAETHG_0875 | CUU_c28800 | CLRAG_34880 | |
2419 | белок сборки пилей CpaF | CAETHG_0876 | CUU_c28810 | CLRAG_34890 | |
2420 | лидерная пептидаза (препилинпептидаза) / Nметилтрансфераза | CAETHG_0885 | CUU_c28890 | CLRAG_34970 | |
2421 | белок биосинтеза убихинона | CAETHG_2190 | CUU_cOO73O | CLRAG_19850 | |
2422 | гипотетический белок | CAETHG_1306 | CUU_c34080 | CLRAG_14230 | |
2423 | иОР-Ы-ацетил-О-глюкозаминдегидрогеназа | 1.1.1.22 | CAETHG_1308 | CUU_c34100 | CLRAG_14250 |
2424 | N-ацетилглюкозаминилдифосфоундекапренолЫ-ацетил-бета-О-маннозаминилтрансфераза | 2.4.1.187 | CAETHG_1299 | CUU_c34010 | CLRAG_14160 |
2425 | УДФ-Ы-ацетилмурамилтрипептидсинтаза | CAETHG_2720 | CLJU_c06200 | CLRAG_07480 | |
2426 | УДФ-61сЫАс:ундекапренилфосфат-61сЫАс-1фосфаттрансфераза | 2.7.8,- | CAETHG_2340 | CUU_cO234O | CLRAG_27950 |
2427 | Нуклеотидсвязывающий универсальный стрессовый белок семейства UspA | CAETHG_1201, CAETHG_1622 | CUU_c37680, CUU_c33030 | CLRAG_15300 | |
2428 | ДНК-полимераза | CAETHG_2223 | CUU_cO112O | CLRAG_30280 | |
2429 | урацилпермеаза | CAETHG_0422 | CUU_c23580 | CLRAG_17590 | |
2430 | симпортер-1 нуклеиновых основанийжатионов семейства NCS1 | CAETHG_1497 | CUU_c35900 | CLRAG_06400 | |
2431 | урацилпермеаза | CAETHG_3163 | CUU_clO73O | CLRAG_12610 | |
2432 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_0192 | CUU_c21070 | CLRAG_30650 | |
2433 | Уропорфириноген-П1-декарбоксилаза | CAETHG_0141 | CUU_c20580 | CLRAG_19400 | |
2434 | Уропорфириногендекарбоксилаза (URO-D) | CAETHG_0151, CAETHG_0155 | CLJU_c20680, CUU_c20710 | CLRAG_19290 | |
2435 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_0564, CAETHG_0566 | CLJU_c24990, CUU_c24970 | CLRAG_17790 | |
2436 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_1370 | CUU_c27560, CUU_c34730 | CLRAG_30730 | |
2437 | Белок McsA-активатор протеинаргининкиназы | CAETHG_1976 | CUU_c41350 | CLRAG_23540 | |
2438 | Белок устойчивости к ванкомицину YoaR, содержит пептидогликан-связывающий домен и домен VanW | CAETHG_1249, CAETHG_4028 | CLJU_cl8940, CUU_c33500 | CLRAG_24780 | |
2439 | Белок устойчивости к ванкомицину YoaR, содержит пептидогликан-связывающий домен и домен VanW | CAETHG_1769 | CUU_c39250 | CLRAG_21460 | |
2440 | предполагаемая пептидогликан-липид 11флиппаза | CAETHG_1310 | CUU_c34120 | CLRAG_14270 | |
2441 | Антипортер H+/CI- С1сА | CAETHG_0387 | CUU_c23240 | CLRAG_01490 | |
2442 | вспомогательный фактор ксантинде гидрогеназы | CAETHG_2768 | CUU_cO677O | CLRAG_18570 | |
2443 | селен-зависимая ксантиндегидрогеназа | CAETHG_0457 | CUU_c23910 | CLRAG_17250 | |
2444 | СО- или ксантиндегидрогеназа, ФАДсвязывающая субъединица | CAETHG_0454 | CUU_c23880 | CLRAG_17280 | |
2445 | СО- или ксантиндегидрогеназа, ФАДсвязывающая субъединица | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0991 | CUU_c29920 | CLRAG_35920 |
- 77 044153
2446 | ксантинфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.22, 2.4.2.8 | CAETHG_3614 | CUU_cl5120 | CLRAG_24220 |
2447 | ксантинпермеаза | CAETHG_0450 | CUU_c23850 | CLRAG_17320 | |
2448 | симпортер-2 нуклеиновых основанийжатионов семейства NCS2 | CAETHG_3615 | CUU_cl5130 | CLRAG_24210 | |
2449 | КТ Ф/дИТ Ф-дифосфогидролаза | CAETHG_1546 | CUU_c36850 | CLRAG_36380 | |
2450 | Сахарокиназа семейства NBD/HSP70, может содержать N-концевой НТН-домен | CAETHG_3936 | CUU_cl8290 | CLRAG_00330 | |
2451 | гипотетический белок | CAETHG_2502 | CLJU_c04340 | CLRAG_37670 | |
2452 | ДНК-хеликаза РИА перезапуска репликации | CAETHG_2985 | CUU_c08900 | CLRAG_07580 | |
2453 | Предсказанная Zn-зависимая пептидаза | CAETHG_3017 | CLJU_cO923O | CLRAG_13800 | |
2454 | переносчик цинка семейства ZIP | CAETHG_2333 | CUU_c02280 | CLRAG_27880 | |
2455 | (К,К)-бутандиолдегидрогеназа / мезо- бутандиолдегидрогеназа / диацетилредуктаза | 1.1.1.4, 1.1.1.1 | CAETHG_0385 | CLJU_c23220 | CLRAG_01510 |
2456 | гипотетический белок | CAETHG_3340 | CUU_cl2580 | CLRAG_11220 | |
2457 | Предсказанная Zn-зависимая пептидаза | CAETHG_1449 | CUU_c35410 | CLRAG_05950 | |
2458 | Предсказанная Zn-зависимая пептидаза | CAETHG_3405 | CUU_cl3220 | CLRAG_10570 | |
2459 | Глиоксилаза суперсемейства II бета-лактамаз | 3.1.2.6 | CAETHG_1267 | CUU_c33690 | CLRAG_24590 |
2460 | Глиоксилаза суперсемейства II бета-лактамаз | CAETHG_2957 | CUU_c08630 | CLRAG_07860 | |
2461 | гипотетический белок | CAETHG_3638 | CUU_cl5360 | CLRAG_24100 | |
2462 | путресцинкарбамоилтрансфераза | CAETHG_2082 | CUU_c42560 | CLRAG_09040 | |
2463 | пиримидиннуклеозидфосфорилаза | 2.4.2.23, 2.4.2.2, 2.4.2.3, 2.4.2.4, 2.4.2.1 | CAETHG_3925 | CUU_cl8160 | CLRAG_00510 |
2464 | пирролин-5-карбоксилатредуктаза | 1.5.1.2 | CAETHG_1593 | CUU_c37380 | CLRAG_36820 |
2465 | пируваткарбоксилаза | CAETHG_1594 | CUU_c37390 | CLRAG_36830 | |
2466 | формиат-С-ацетилтрансфераза | 2.3.1.54 | CAETHG_0667 | CUU_c25980 | CLRAG_04120 |
2467 | формиат-С-ацетилтрансфераза | 2.3.1.54 | CAETHG_1829 | CUU_c39830 | CLRAG_22080 |
2468 | фермент, активирующий пируват-формиатлиазу | 2.3.1.54 | CAETHG_0666 | CUU_c25970 | CLRAG_04110 |
2469 | фермент, активирующий пируват-формиатлиазу | 2.3.1.54 | CAETHG_1828 | CUU_c39820 | CLRAG_22070 |
2470 | пируваткиназа | 2.7.1.40 | CAETHG_2441 | CUU_c03260 | CLRAG_28860 |
2471 | пируватфосфатдикиназа | 2.7.9.1 | CAETHG_2909 | CUU_c08140 | CLRAG_08210 |
2472 | предполагаемый фермент, активирующий пируват-формиат-лиазу | CAETHG_2021 | CUU_c41920 | CLRAG_05030 | |
2473 | пируватферредоксин/флаводоксиноксидоредук таза | 1.2.7.1 | CAETHG_0928, CAETHG_3029 | CLJU_c09340, CUU_c29340 | CLRAG_35360 |
2474 | квинин-тРНК-рибозилтрансфераза | CAETHG_1278 | CUU_c33800 | CLRAG_24480 | |
2475 | хинолинатсинтетаза | CAETHG_0503 | CLJU_c24430 | CLRAG_25160 | |
2476 | биотинсинтаза | 2.8.1.6 | CAETHG_0339 | CUU_c22770 | CLRAG_02020 |
2477 | белок рекомбинации RecA | CAETHG_3411 | CUU_cl3280 | CLRAG_10510 | |
2478 | ДНК-хеликаза РИА перезапуска репликации | CAETHG_3337 | CUU_cl2550 | CLRAG_11250 | |
2479 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_3590, CAETHG_3682 | CLJU_cl5740, CUU_cl4840 | CLRAG_20280 | |
2480 | 3,4-дигидрокси-2-бутанон-4-фосфатсинтаза / ГТФ-циклогидролаза II | 3.5.4.25 | CAETHG_0305 | CLJU_c22070 | CLRAG_31590 |
2481 | рибофлавинсинтаза, альфа-цепь | 2.5.1.9 | CAETHG_0306 | CUU_c22080 | CLRAG_31600 |
2482 | белковый компонент рибонуклеазы Р | CAETHG_2122 | CUU_c42960 | CLRAG_25770 | |
2483 | рибонуклеаза РН | CAETHG_1547 | CUU_c36860 | CLRAG_36390 | |
2484 | рибонуклеозиддифосфатредуктаза II класса | CAETHG_2775 | CUU_c06840 | CLRAG_18680 | |
2485 | рибонуклеозидтрифосфатредуктаза III класса, | 1.17.4.2 | CAETHG_2287 | CUU_c01840 | CLRAG_27440 |
- 78 044153
каталитическая субъединица | |||||
2486 | гипотетический белок | CAETHG_2324 | CUU_c02190 | CLRAG_27790 | |
2487 | мембранный белок - ABC-переносчик рибозы | CAETHG_2237 | CUU_c01280 | CLRAG_30140 | |
2488 | рибозо-5-фосфатизомераза | 5.3.1.6 | CAETHG_2336 | CUU_c02310 | CLRAG_27910 |
2489 | система транспорта рибозы, субстратсвязывающий белок | CAETHG_2235 | CUU_c01260 | CLRAG_30160 | |
2490 | рибозофосфатпирофосфокиназа | 2.7.6.1 | CAETHG_2006 | CUU_c41770 | CLRAG_04900 |
2491 | 23S рРНК-псевдоуридин2605-синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_0222 | CUU_c21360 | CLRAG_30920 |
2492 | 23S рРНК-псевдоуридин1911/1915/1917- синтаза | CAETHG_2835 | CUU_c07430 | CLRAG_32260 | |
2493 | 23S рРНК-псевдоуридин1911/1915/1917- синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_3162 | CUU_cl0720 | CLRAG_12620 |
2494 | метилтрансфераза рибосомального белка L11 | CAETHG_2893 | CUU_c08000 | CLRAG_08360 | |
2495 | белок L19 большой субъединицы рибосомы | CAETHG_3375 | CUU_cl2930 | CLRAG_10870 | |
2496 | белок L7A большой субъединицы рибосомы | CAETHG_1953 | CLJU_c41100 | CLRAG_23290 | |
2497 | 16S рРНК-псевдоуридин516-синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_1561 | CLJU_c37000 | CLRAG_36540 |
2498 | рибосома-связывающий фактор А | CAETHG_3399 | CUU_cl3160 | CLRAG_10630 | |
2499 | Киназа сахаров (пентулоз или гексулоз) | 2.7.1.47, 2.7.1.16 | CAETHG_2230 | CUU_c01220 | CLRAG_30200 |
2500 | рибулозофосфат-3-эпимераза | 5.1.3.1 | CAETHG_3346 | CUU_cl2640 | CLRAG_11160 |
2501 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_0987 | CUU_c29880 | CLRAG_35890 | |
2502 | сигма-фактор, специфичный по отношению к РНК-полимеразе споруляции | CAETHG_1293 | CUU_c33950 | CLRAG_14100 | |
2503 | сигма-фактор, специфичный по отношению к РНК-полимеразе споруляции | CAETHG_3308 | CUU_cl2260 | CLRAG_11540 | |
2504 | РНК-полимераза, субъединица сигма 28, SigD/FliA/WhiG | CAETHG_3131 | CLJU_cl0410 | CLRAG_12960 | |
2505 | РНК-полимераза, субъединица сигма 29, SigE | CAETHG_3314 | CUU_cl2320 | CLRAG_11480 | |
2506 | сигма-фактор, специфичный по отношению к РНК-полимеразе споруляции | CAETHG_1964 | CUU_c41230 | CLRAG_23420 | |
2507 | РНК-полимераза, субъединица сигма 54, RpoN/SigL | CAETHG_1762 | CUU_c39170 | CLRAG_21320 | |
2508 | РНК-полимераза, субъединица сигма 70, RpoD | CAETHG_2917 | CUU_c08220 | CLRAG_08170 | |
2509 | РНК-полимераза, сигма-субъединица, RpsG/SigG | CAETHG_3315 | CUU_cl2330 | CLRAG_11470 | |
2510 | белок-фактор хозяина-1 | CAETHG_0207 | CUU_c21210 | CLRAG_30790 | |
2511 | РНКаза НН | CAETHG_3378 | CUU_cl2960 | CLRAG_10840 | |
2512 | рибонуклеаза-3 | CAETHG_3364 | CUU_cl2830 | CLRAG_10980 | |
2513 | рибонуклеаза Z | CAETHG_0745 | CUU_c26640 | CLRAG_08510 | |
2514 | белок МгеВ, определяющий форму стержня | CAETHG_2356, CAETHG_2814 | CLJU_cO722O, CUU_c02500 | CLRAG_28110 | |
2515 | 23S рРНК-(урацил1939-С5)-метилтрансфераза | CAETHG_2442 | CUU_c03270 | CLRAG_28870 | |
2516 | 5-аденозилметионин:тРНКрибозилтрансфераза-изомераза | CAETHG_1279 | CUU_c33810 | CLRAG_24470 | |
2517 | S-рибозилгомоцистеинлиаза / белок LuxS синтеза аутоиндуктора 2 дистанционных межбактериальных взаимодействий (AI-2) | CAETHG_0412 | CUU_c23480 | CLRAG_17630 | |
2518 | Эффлюксный переносчик семейства RND, MFPсубъединица | CAETHG_2507 | CUU_c04390 | CLRAG_37720 | |
2519 | селеноцистеин-специфический фактор элонгации | CAETHG_2840 | CLJU_c07480, CUU_c27700 | CLRAG_32210 | |
2520 | селенофосфатсинтаза | 2.7.9.3 | CAETHG_2838 | CLJU_c07460, CUU_c27720 | CLRAG_32230 |
2521 | двухкомпонентная система, сенсорная гистидинкиназа YcbA | CAETHG_0163 | CUU_c20780 | CLRAG_19220 | |
2522 | белок MinC, определяющий местоположение | CAETHG_2818 | CUU_c07260 | CLRAG_26580 |
- 79 044153
септы | |||||
2523 | серин-О-ацетилтрансфераза | 2.3.1.31, 2.3.1.30 | CAETHG_1775 | CUU_c39300 | CLRAG_21S10 |
2524 | глицингидроксиметилтрансфераза | 2.1.2.1 | CAETHG_3241 | CUU_cll500 | CLRAG_11950 |
2525 | серин/треонин-протеинкиназа | CAETHG_3344 | CUU_cl2620 | CLRAG_11180 | |
2526 | серил-тРНК-синтетаза | CAETHG_2137 | CUU_c00170 | CLRAG_20150 | |
2527 | шикиматдегидрогеназа | 1.1.1.282, 1.1.1.25 | CAETHG_0904 | CUU_c29120 | CLRAG_35120 |
2528 | шикиматкиназа | 2.7.1.71 | CAETHG_0903 | CUU_c29110 | CLRAG_35110 |
2529 | Предсказанная киназа | CAETHG_3445 | CUU_cl3630 | CLRAG_10240 | |
2530 | Регулятор транскрипции, содержащий домен PAS, АТФазный домен AAA-типа и ДНКсвязывающий Fis-домен | CAETHG_0105, CAETHG_0463 | CLJU_c20240, CUU_c23970 | CLRAG_17190 | |
2531 | сигнальная пептидаза 1 | CAETHG_2696 | CUU_c05980 | CLRAG_07210 | |
2532 | сигнальная пептидаза 1 | CAETHG_3376 | CUU_cl2940 | CLRAG_10860 | |
2533 | субъединица частицы распознавания сигналов FFH/SRP54 (srp54) | CAETHG_3370 | CLJU_cl2880 | CLRAG_10920 | |
2534 | гибридный рецептор частицы распознавания сигнала | CAETHG_3368 | CUU_cl2860 | CLRAG_10940 | |
2535 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_0552, CAETHG_0554 | CUU_c24870, CUU_c24850 | CLRAG_17930 | |
2536 | одноцепочечный связывающий белок | CAETHG_2104 | CLJU_c42780 | CLRAG_25590 | |
2537 | белок, связывающий одноцепочечную ДНК | CAETHG_3105 | CUU_cl0150 | CLRAG_13220 | |
2538 | сирогидрохлоринкобальтхелатаза | 4.99.1.3 | CAETHG_1H3 | CUU_c31850 | CLRAG_02480 |
2539 | Малый основной белок | CAETHG_3153 | CUU_cl0630 | CLRAG_12710 | |
2540 | натрий/протон-калиевый антипортер GerN семейства СРА2 | CAETHG_2991 | CUU_c08970 | CLRAG_07530 | |
2541 | спермидинсинтаза | 2.5.1.16 | CAETHG_0820 | CLJU_c28200 | CLRAG_09150 |
2542 | Регулятор протеазной активности HfIC суперсемейства стоматина/прогибитина | CAETHG_2784 | CUU_c06940 | CLRAG_18780 | |
2543 | двухкомпонентная система, регулятор ответа, белок А стадии 0 споруляции | CAETHG_3212 | CUU_cll220 | CLRAG_12240 | |
2544 | антагонист анти-сигма-В-фактора | CAETHG_2401 | CUU_c02860 | CLRAG_28460 | |
2545 | белок D стадии II споруляции | CAETHG_0618 | CUU_c25490 | CLRAG_03710 | |
2546 | N-ацетилмурамоил-Е-аланинамидаза | CAETHG_2413 | CUU_c02980 | CLRAG_28590 | |
2547 | белок прорастания спор КА | CAETHG_1745 | CUU_c38970 | CLRAG_21150 | |
2548 | белок прорастания спор КВ | CAETHG_1747 | CUU_c38990 | CLRAG_21170 | |
2549 | белок прорастания спор КС | CAETHG_1746 | CUU_c38980 | CLRAG_21160 | |
2550 | предполагаемый белок споруляции YtaF | CAETHG_2680 | CLJU_cO585O | CLRAG_07090 | |
2551 | Метилтрансфераза белка S12P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_3409 | CUU_cl3260 | CLRAG_10530 | |
2552 | Белок S14P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1934 | CUU_c40910 | CLRAG_23100 | |
2553 | Белок S15P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_3403 | CUU_cl3200 | CLRAG_10590 | |
2554 | белок S16 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_3371 | CUU_cl2890 | CLRAG_10910 | |
2555 | Белок S17P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1938 | CUU_c40950 | CLRAG_23140 | |
2556 | Белок S18P малой субъединицы рибосомы | CAETHG_2103 | CUU_c42770 | CLRAG_25580 | |
2557 | белок S20 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_2883 | CUU_c07900 | CLRAG_25380 | |
2558 | белок S2 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_3385 | CUU_cl3020 | CLRAG_10770 | |
2559 | предполагаемый белок модуляции сигма-54 | CAETHG_2363 | CUU_c02620 | CLRAG_28220 | |
2560 | белок S9 малой субъединицы рибосомы | CAETHG_1913 | CUU_c40700 | CLRAG_22890 | |
2561 | предполагаемый регулятор транскрипции семейства DeoR, белок D стадии III споруляции | CAETHG_2355 | CUU_c02490 | CLRAG_28100 | |
2562 | белок А стадии IV споруляции | CAETHG_3331 | CUU_cl2490 | CLRAG_11310 |
-80044153
2563 | белок S стадии V споруляции | CAETHG_3413 | CUU_cl3300 | CLRAG_10490 | |
2564 | Сериновая протеаза семейства субтилизина | CAETHG_3433 | CLJU_cl3490, CUU_cl3560 | CLRAG_10300 | |
2565 | сукцинатдегидрогеназа / фумаратредуктаза, флавопротеиновая субъединица | 1.3.99.1 | CAETHG_0342 | CUU_c22800 | CLRAG_01990 |
2566 | сукцинилдиаминопимелатдесукцинилаза | CAETHG_3852 | CUU_cl7390 | CLRAG_01300 | |
2567 | MFS-переносчик, семейство переносчиков сахаров (SP) | CAETHG_3935 | CUU_cl8280 | CLRAG_00340 | |
2568 | TadE-подобный белок | CAETHG_0881 | CUU_c28850 | CLRAG_34930 | |
2569 | 2-гидрокси-З-оксопропионатредуктаза | 1.1.1.60 | CAETHG_2186 | CUU_c28090, CLJU_c00680 | CLRAG_19890 |
2570 | тиаминпирофосфокиназа | 2.7.6.2 | CAETHG_3347 | CUU_cl2650 | CLRAG_11150 |
2571 | тиаминфосфатдифосфорилаза | 2.5.1.3 | CAETHG_1204 | CUU_c33060 | CLRAG_15270 |
2572 | тиаминфосфатпирофосфорилаза | 2.5.1.3 | CAETHG_3428 | CUU_cl3440 | CLRAG_10350 |
2573 | Предсказанная тиоэстераза | 3.1.2. | CAETHG_1780 | CUU_c39350 | CLRAG_21560 |
2574 | тиоредоксин | CAETHG_1893 | CLJU_c40500 | CLRAG_22690 | |
2575 | тиоредоксинредуктаза (НАДФН) | 1.6.4.5, 1.8.1.9 | CAETHG_1892 | CLJU_c40490 | CLRAG_22680 |
2576 | треониндегидратаза | 4.3.1.19 | CAETHG_3611 | CUU_cl5090 | CLRAG_24280 |
2577 | треонинкиназа | CAETHG_1111 | CUU_c31830 | CLRAG_02460 | |
2578 | треонинсинтаза | 4.2.3.1, 4.2.99.2 | CAETHG_1217 | CUU_c33180 | CLRAG_15110 |
2579 | треонил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1347 | CUU_c34470 | CLRAG_14550 | |
2580 | дТМФ-киназа | 2.7.4.12, 2.7.4.9 | CAETHG_2245 | CLJU_cO139O | CLRAG_27050 |
2581 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_1319 | CLJU_c34200 | CLRAG_14350 | |
2582 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_1525 | CUU_c36150 | CLRAG_06670 | |
2583 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_1894 | CUU_c40510 | CLRAG_22700 | |
2584 | Белок, содержащий повтор TPR | CAETHG_1897 | CLJU_c40540 | CLRAG_22730 | |
2585 | фруктозо-6-фосфатальдолаза семейства TalC/MipB | 2.2.1.2 | CAETHG_0665 | CUU_c25960 | CLRAG_04100 |
2586 | трансальдолаза | 2.2.1.2 | CAETHG_1810 | CUU_c39640 | CLRAG_21880 |
2587 | белок nusG антитерминации транскрипции | CAETHG_1960 | CUU_c41170 | CLRAG_23360 | |
2588 | фактор Rho терминации транскрипции | CAETHG_2327 | CUU_c02220 | CLRAG_27820 | |
2589 | фактор сопряжения транскрипции-репарации | CAETHG_2001 | CUU_c41720 | CLRAG_04850 | |
2590 | неохарактеризованный белок | CAETHG_2369 | CUU_c02680 | CLRAG_28280 | |
2591 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции LsrR семейства DeoR | CAETHG_0480 | CUU_c24220 | CLRAG_24900 | |
2592 | Регулятор транскрипции семейства Blal, репрессор пенициллиназы | CAETHG_0584 | CUU_c25160 | CLRAG_03500 | |
2593 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_0633 | CUU_c25640 | CLRAG_03840 | |
2594 | Регулятор транскрипции семейства Lrp/AsnC, лейцин-чувствительный регуляторный белок | CAETHG_0697 | CUU_c26210 | CLRAG_04290 | |
2595 | Регуляторный белок семейства MerR НТН | CAETHG_0758 | CUU_c26770 | CLRAG_08640 | |
2596 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_0778 | CUU_c26940 | CLRAG_08790 | |
2597 | белок, содержащий домен взаимодействия с сигма-54 | CAETHG_1556 | CUU_c36950 | CLRAG_36490 | |
2598 | редокс-чувствительный репрессор транскрипции | CAETHG_1581 | CUU_c37250 | CLRAG_36690 | |
2599 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1782 | CUU_c39370 | CLRAG_21580 | |
2600 | Домен спираль-петля-спираль | CAETHG_1862 | CUU_c40130 | CLRAG_22360 |
- 81 044153
2601 | мРНК-интерфераза MazF | CAETHG_2419 | CUU_c03040 | CLRAG_28650 | |
2602 | Регулятор транскрипции семейства Lrp/AsnC, лейцин-чувствительный регуляторный белок | CAETHG_2477 | CUU_c04150 | CLRAG_26910 | |
2603 | ДНК-связывающий белок типа АгаС | CAETHG_2497 | CUU_c04290 | CLRAG_26770 | |
2604 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2531, CAETHG_2867 | CUU_c04590, CUU_c07750 | CLRAG_37950 | |
2605 | Регулятор транскрипции, содержит домен НТН семейства XRE | CAETHG_3453 | CUU_cl3710 | CLRAG_10130 | |
2606 | Регулятор транскрипции семейства АЬгВ, белок Т стадии V споруляции | CAETHG_1999 | CUU_c41700 | CLRAG_04830 | |
2607 | ДНК-связывающий белок типа АгаС | CAETHG_0926 | CUU_c29330 | CLRAG_35340 | |
2608 | регулятор транскрипции семейства АгаС | CAETHG_1193 | CUU_c32950 | CLRAG_15380 | |
2609 | регулятор транскрипции семейства АгаС | CAETHG_1411 | CUU_c35020 | CLRAG_26280 | |
2610 | ДНК-связывающий белок типа АгаС | CAETHG_3626 | CUU_cl5240 | CLRAG_24110 | |
2611 | регулятор транскрипции семейства ArgR | CAETHG_3019, CAETHG_3208 | CUU_clll90, CUU_c09250 | CLRAG_13780 | |
2612 | Регулятор транскрипции семейства ArsR | CAETHG_0267 | CUU_c21790 | CLRAG_31330 | |
2613 | регулятор транскрипции семейства ArsR | CAETHG_0947 | CUU_c29530 | CLRAG_35520 | |
2614 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства ArsR | CAETHG_2289 | CUU_c01860 | CLRAG_27460 | |
2615 | регулятор транскрипции семейства ArsR | CAETHG_3663 | CUU_cl5640 | CLRAG_32690 | |
2616 | Регулятор транскрипции семейства Lrp/AsnC, лейцин-чувствительный регуляторный белок | CAETHG_0190 | CUU_c21050 | CLRAG_30630 | |
2617 | регулятор транскрипции семейства BadM/Rrf2 | CAETHG_1298 | CUU_c34000 | CLRAG_14150 | |
2618 | регулятор транскрипции семейства BadM/Rrf2 | CAETHG_3292 | CUU_cl2100 | CLRAG_11700 | |
2619 | регулятор транскрипции семейства DeoR | CAETHG_0144 | CUU_c20610 | CLRAG_19370 | |
2620 | регулятор транскрипции семейства DeoR | CAETHG_0677 | CUU_c26080 | CLRAG_04170 | |
2621 | регулятор транскрипции семейства DeoR | CAETHG_3685 | CUU_cl5770 | CLRAG_32930 | |
2622 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MocR, содержит аминотрансферазный домен | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_0037 | CUU_cl9600 | CLRAG_39520 |
2623 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MocR, содержит аминотрансферазный домен | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_1134 | CUU_c32060 | CLRAG_02690 |
2624 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции YhcF семейства GntR | CAETHG_1908 | CUU_c40650 | CLRAG_22840 | |
2625 | Регулятор транскрипции семейства GntR, репрессор транскрипции арабинозного оперона | CAETHG_2231 | CLJU_cO123O | CLRAG_30190 | |
2626 | Регулятор транскрипции семейства GntR | CAETHG_2767 | CUU_c06760 | CLRAG_18560 | |
2627 | Регулятор транскрипции семейства GntR, репрессор транскрипции для комплекса пируватдегидрогеназы | CAETHG_3474 | CUU_cl3910 | CLRAG_09220 | |
2628 | регуляторный белок семейства gntR | CAETHG_3915 | CUU_cl8060 | CLRAG_00590 | |
2629 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_0486 | CUU_c37760, CUU_c24280 | CLRAG_24950 | |
2630 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_3884 | CUU_cl7760 | CLRAG_00950 | |
2631 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_0932 | CUU_c29380 | CLRAG_35380 | |
2632 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_2177 | CUU_c00590 | CLRAG_19990 | |
2633 | регулятор транскрипции семейства IcIR | CAETHG_3442 | CUU_cl3600 | CLRAG_10270 | |
2634 | регулятор транскрипции семейства Laci | CAETHG_2293 | CUU_c01900 | CLRAG_27500 | |
2635 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_0059 | CUU_cl9790 | CLRAG_39340 | |
2636 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1229 | CUU_c33300 | CLRAG_14960 | |
2637 | регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1742 | CUU_c38940 | CLRAG_21120 |
- 82 044153
2638 | регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_0532 | CUU_c24670 | CLRAG_18160 | |
2639 | регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_0727 | CUU_c26460 | CLRAG_04550 | |
2640 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0345 | CUU_c22830 | CLRAG_01960 | |
2641 | регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_2051 | CUU_c42200 | CLRAG_05310 | |
2642 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_2541 | CUU_c04690 | CLRAG_38070 | |
2643 | регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3646 | CUU_cl5450 | CLRAG_32580 | |
2644 | регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_4023 | CUU_cl8890 | CLRAG_40080 | |
2645 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3243 | CUU_cll520 | CLRAG_11930 | |
2646 | поли-бета-гидроксибутират-чувствительный репрессор | CAETHG_0340 | CUU_c22780 | CLRAG_02010 | |
2647 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_0551 | CUU_c24840 | CLRAG_17940 | |
2648 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_0984 | CUU_c29850 | CLRAG_35860 | |
2649 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_1726 | CUU_c38780 | CLRAG_21040 | |
2650 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_3698 | CUU_cl6040 | CLRAG_33010 | |
2651 | регулятор транскрипции семейства RpiR | CAETHG_0221 | CUU_c21350 | CLRAG_30910 | |
2652 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_0459 | CUU_c23930 | CLRAG_17230 | |
2653 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_0631 | CUU_c25620 | CLRAG_03820 | |
2654 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_0936 | CUU_c29420 | CLRAG_35410 | |
2655 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_0940 | CUU_c29460 | CLRAG_35450 | |
2656 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_1388 | CLJU_c34900 | CLRAG_26140 | |
2657 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_1493 | CUU_c35860 | CLRAG_06360 | |
2658 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_2189 | CLJU_cOO72O | CLRAG_19860 | |
2659 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_2470 | CLJU_c04070 | CLRAG_29180 | |
2660 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_3141 | CUU_cl0510 | CLRAG_12830 | |
2661 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_3491 | CLJU_cl4100 | CLRAG_09450 | |
2662 | регулятор транскрипции семейства TraR/DksA | CAETHG_3908 | CUU_cl7990 | CLRAG_00640 | |
2663 | регулятор транскрипции, семейство XRE с сенсором купина | CAETHG_0377 | CUU_c23140 | CLRAG_01670 | |
2664 | регулятор транскрипции, семейство XRE с купиновым сенсором | CAETHG_3450 | CUU_cl3680 | CLRAG_10190 | |
2665 | глюкокиназа | 2.7.1.11 | CAETHG_0166 | CUU_c20810 | CLRAG_19190 |
2666 | транскетолаза | 2.2.1.1 | CAETHG_2420 | CUU_c03050 | CLRAG_28660 |
2667 | транскетолаза | 2.2.1.1 | CAETHG_2421 | CUU_c03060 | CLRAG_28670 |
2668 | фактор элонгации трансляции 2 (EF-2/EF-G) | CAETHG_1979 | CUU_c41380 | CLRAG_23570 | |
2669 | фактор элонгации G | CAETHG_1950 | CUU_c41070 | CLRAG_23260 | |
2670 | бактериальный фактор инициации трансляции 1 (blF-1) | CAETHG_1925 | CUU_c40820 | CLRAG_23010 | |
2671 | переносчик семейства NhaC | CAETHG_2983 | CLJU_c08880 | CLRAG_07600 | |
2672 | Ыа+/Н+-антипортер NhaD | CAETHG_0728 | CLJU_c26470 | CLRAG_04560 | |
2673 | фактор запуска | CAETHG_1473 | CUU_c35650 | CLRAG_06180 | |
2674 | триозофосфатизомераза | 5.3.1.1 | CAETHG_1758 | CUU_c39130 | CLRAG_21280 |
2675 | трифосфорибозилдефосфо-КоА-синтаза | CAETHG_0606 | CUU_c25370 | CLRAG_03640 | |
2676 | тРНК-специфическая 2-тиоуридилаза | CAETHG_0402 | CUU_c23380 | CLRAG_01370 | |
2677 | тРНК-(гуанин-Ы(7)-)-метилтрансфераза | CAETHG_0964 | CUU_c29660 | CLRAG_35660 | |
2678 | тРНК-(гуанин37-Ы1)-метилтрансфераза | CAETHG_3374 | CUU_cl2920 | CLRAG_10880 | |
2679 | 23S рРНК-(урацил-5-)-метилтрансфераза RumA | CAETHG_2969 | CUU_c08750 | CLRAG_07740 |
- 83 044153
2680 | тРНК-диметилаллилтрансфераза | CAETHG_0208 | CLJU_c21220 | CLRAG_30800 | |
2681 | поли(А)-полимераза | CAETHG_2258 | CLJU_cO152O | CLRAG_27180 | |
2682 | тРНК-псевдоуридин38-40-синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_1915 | CUU_c40720 | CLRAG_22910 |
2683 | тРНК-псевдоуридин55-синтаза | 4.2.1.70 | CAETHG_3401 | CUU_cl3180 | CLRAG_10610 |
2684 | тРНК-2-метилтио-Ы6- диметилаллиладенозинсинтаза | CAETHG_0211 | CUU_c21250 | CLRAG_30830 | |
2685 | тРНК-(аденин34)-дезаминаза | CAETHG_2192 | CUU_c00760 | CLRAG_19820 | |
2686 | тРНК-и20-дигидроуридинсинтаза | CAETHG_1985 | CUU_c41510 | CLRAG_04640 | |
2687 | тРНК-и20а,и20Ь-дигидроуридинсинтаза | CAETHG_1727 | CUU_c38790 | CLRAG_21050 | |
2688 | Белок семейства репрессоров Тгр-оперона | CAETHG_1560 | CUU_c36990 | CLRAG_36530 | |
2689 | триптофансинтаза, альфа-цепь | CAETHG_3707 | CUU_cl6130 | CLRAG_33100 | |
2690 | триптофансинтаза, бета-цепь | 4.2.1.20, 4.1.2.8 | CAETHG_3706 | CUU_cl6120 | CLRAG_33090 |
2691 | триптофанил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1686 | CUU_c38290 | CLRAG_20760 | |
2692 | TspO- и MBR-родственные белки | CAETHG_0611 | CUU_c25420 | CLRAG_03700 | |
2693 | Белок, содержащий домен НАМР | CAETHG_3269 | CUU_cll780 | CLRAG_11760 | |
2694 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства АгаС | CAETHG_1815 | CUU_c39690 | CLRAG_21940 | |
2695 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LuxR | CAETHG_0883 | CUU_c28870 | CLRAG_34950 | |
2696 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_1425 | CUU_c35170 | CLRAG_05680 | |
2697 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_1588 | CUU_c37320 | CLRAG_36760 | |
2698 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_3465 | CUU_cl3820 | CLRAG_10020 | |
2699 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0041 | CUU_cl9640 | CLRAG_39500 | |
2700 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_1195, CAETHG_3268 | CUU_cll770, CUU_c38680, CUU_c32970 | CLRAG_15360 | |
2701 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_3498, CAETHG_3513 | CUU_cl4390, CUU_cl4170 | CLRAG_09500 | |
2702 | двухкомпонентная система семейства NarL, сенсорная гистидинкиназа DegS | CAETHG_0884 | CUU_c28880 | CLRAG_34960 | |
2703 | лидерная пептидаза (препилинпептидаза) / Nметилтрансфераза | CAETHG_2643 | CUU_c05610 | CLRAG_06740 | |
2704 | белок сборки пилей Pile IV типа | CAETHG_3180 | CUU_cl0910 | CLRAG_12550 | |
2705 | пантотенаткиназа III типа | 2.7.1.33 | CAETHG_1986 | CUU_c41520 | CLRAG_04650 |
2706 | жгутик-специфичная АТФ-синтаза | CAETHG_3115 | CUU_cl0250 | CLRAG_13120 | |
2707 | тирозил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1677 | CUU_c38210 | CLRAG_20670 | |
2708 | УДФ-галактопиранозомутаза | 5.4.99.9 | CAETHG_1252 | CUU_c33530 | CLRAG_24750 |
2709 | УДФ-глюкозо-4-эпимераза | 5.1.3.7, 5.1.3.2 | CAETHG_0258 | CUU_c21710 | CLRAG_31300 |
2710 | УДФ-Ы-ацетилглюкозамин-1карбоксивинилтрансфераза | 2.5.1.7 | CAETHG_2027, CAETHG_2352 | CUU_c02460, CUU_c41980 | CLRAG_05090 |
2711 | УДФ-61сЫАсЗЫАсА-эпимераза | 5.1.3.14 | CAETHG_1305 | CUU_c34070 | CLRAG_14220 |
2712 | УДФ-|\|-ацетилглюкозамин-2-эпимераза (негидролизующая) | 5.1.3.14 | CAETHG_2341 | CUU_cO235O | CLRAG_27960 |
2713 | процессивная 1,2-диацилглицерин-бета- глюкозилтрансфераза | CAETHG_2321 | CUU_c02160 | CLRAG_27760 | |
2714 | УДФ-Ы-ацетилглюкозамин-Ыацетилмурамилпентапептид-Nацетилглюкозаминтрансфераза | 2.4.1.227 | CAETHG_3028 | CUU_c09330 | CLRAG_13770 |
2715 | УДФ-Ы-ацетилмураматдегидрогеназа | 1.1.1.158 | CAETHG_2433 | CUU_c03180 | CLRAG_28790 |
- 84 044153
2716 | УДФ-Ы-ацетилмурамат-Е-аланинлигаза | 6.3.2.8 | CAETHG_2010 | CUU_c41810 | CLRAG_04940 |
2717 | УДФ-Ы-ацетилмурамоилтрипептид-О-аланил-Оаланинлигаза | 6.3.2.10, 6.3.2.15 | CAETHG_3148 | CUU_clO58O | CLRAG_12760 |
2718 | УДФ-Ы-ацетилмурамоилаланин-Оглутаматлигаза | 6.3.2.9 | CAETHG_1980 | CUU_c41450 | CLRAG_04580 |
2719 | УДФ-Ы-ацетилмурамоилаланил-О-глутамат-2,6диаминопимелатлигаза | 6.3.2.13 | CAETHG_3147 | CUU_clO57O | CLRAG_12770 |
2720 | ундекапренилдифосфатсинтаза | CAETHG_1455 | CUU_c35470 | CLRAG_06000 | |
2721 | ундекапренилдифосфатсинтаза | CAETHG_3389 | CUU_cl3060 | CLRAG_10730 | |
2722 | ундекапрениддифосфатаза | 3.6.1.27 | CAETHG_2722 | CUU_c06220 | CLRAG_07500 |
2723 | полипренилгликозилфосфотрансфераза биосинтеза экзополисахаридов | CAETHG_1300 | CUU_c34020 | CLRAG_14170 | |
2724 | урацилфосфорибозилтрансфераза | 2.4.2.9 | CAETHG_2337 | CUU_cO232O | CLRAG_27920 |
2725 | уридилаткиназа | 2.7.4.14, 2.7.4.-, 2.7.4.4, 2.7.4.22, 2.7.4.9 | CAETHG_3387 | CUU_cl3040 | CLRAG_10750 |
2726 | уроканатгидратаза | 4.2.1.49 | CAETHG_0234 | CUU_c21480 | CLRAG_31040 |
2727 | метилтрансфераза / синтаза уропорфириногена III | 2.1.1.107, 4.2.1.75, 1.3.1.76 | CAETHG_1125 | CUU_c31970 | CLRAG_02600 |
2728 | УТФ-глюкозо-1-фосфатуридилилтрансфераза | 2.7.7.9 | CAETHG_1318, CAETHG_2523 | CLJU_c04510, CUU_c34190 | CLRAG_14340 |
2729 | валил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1366 | CUU_c34690 | CLRAG_14770 | |
2730 | Белок устойчивости к гликопептидным антибиотикам | CAETHG_3170 | CUU_clO8OO | CLRAG_22450 | |
2731 | предполагаемая пептидогликан-липид 11флиппаза | CAETHG_1302 | CLJU_c34040 | CLRAG_14190 | |
2732 | Хаа-Рго-дипептидаза | CAETHG_0961 | CLJU_c29640 | CLRAG_35630 | |
2733 | Хаа-Рго-аминопептидаза | 3.4.11.1, 3.4.11.2, 3.4.13.3, 3.4.11.23 | CAETHG_3189 | CUU_cll000 | CLRAG_12460 |
2734 | СО- или ксантиндегидрогеназа, Мосвязывающая субъединица | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0993 | CUU_c29940 | CLRAG_35940 |
2735 | ксантиндегидрогеназа, апопротеин молибденсвязывающей субъединицы | 1.1.1.204, 1.17.1.4 | CAETHG_0423 | CUU_c23590 | CLRAG_17580 |
2736 | СО- или ксантиндегидрогеназа, Мосвязывающая субъединица | CAETHG_0456 | CUU_c23900 | CLRAG_17260 | |
2737 | ксилулокиназа | 2.7.1.17 | CAETHG_3933 | CUU_cl8250 | CLRAG_00350 |
2738 | фосфолипаза С | CAETHG_0300 | CUU_c22020 | CLRAG_31550 | |
2739 | Треониндегидрогеназа | 4.2.1.20, 4.1.2.8 | CAETHG_0553 | CUU_c24860 | CLRAG_17920 |
2740 | Fe-S-кластер-содержащий компонент дегидрогеназы | CAETHG_0614 | CUU_c25450 | * | |
2741 | 1,4-дигидрокси-2-нафтоатпренилтрансфераза | 2.5.1,- | CAETHG_1874 | CUU_c40280 | * |
2742 | 2-дезокси-О-глюконат-З-дегидрогеназа | CAETHG_0654 | CUU_c25850 | * | |
2743 | * | CUU_c40790 | CLRAG_22980 | ||
2744 | 6-фосфоглюконатдегидрогеназа | 1.1.1.44 | CAETHG_3250 | CUU_cll590 | * |
2745 | 6-пирувоилтетрагидроптерин/6карбокситетрагидроптеринсинтаза | CAETHG_2465 | CUU_c04020 | * | |
2746 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0770 | CUU_c26860 | * | |
2747 | АЫ-подобный белок | CAETHG_1172 | CUU_c32420 | * | |
2748 | аконитаза | 4.2.1.3, 4.2.1.4 | CAETHG_1051, CAETHG_2752 | CLJU_c30460, CUU_cO662O | * |
2749 | Переносчик аминокислот | CAETHG_2075 | CUU_c42500 | * |
- 85 044153
2750 | альдозо-1-эпимераза | 5.1.3.3 | CAETHG_3934 | CUU_cl8270 | * |
2751 | аллантоиназа | 3.5.2.5 | CAETHG_3635 | CUU_cl5330 | * |
2752 | система транспорта аминокислот, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_0889 | CLJU_c27640, CUU_c28940 | * | |
2753 | система транспорта аминокислот, предполагаемый субстрат-связывающий белок | CAETHG_0891 | CUU_c28960 | * | |
2754 | анаэробная сульфитредуктаза, субъединица А | 1.8.7.1 | CAETHG_0616 | CUU_c25470 | * |
2755 | анаэробная сульфитредуктаза, субъединица В | 1.8.7.1 | CAETHG_0617 | CUU_c25480 | * |
2756 | аргининдезиминаза | 3.5.3.6 | CAETHG_3021 | CUU_c09270 | * |
2757 | антипортер аргинина:орнитина / лизинпермеаза | CAETHG_3024 | CLJU_cO929O, CUU_c27990 | * | |
2758 | аспартаткарбамоилтрансфераза, каталитическая субъединица | 2.1.3.2 | CAETHG_3631 | CUU_cl5290 | * |
2759 | аминотрансфераза аминокислот с разветвленной цепью | 2.6.1.67, 2.6.1.42, 2.6.1.6 | CAETHG_2968 | CUU_c08740 | CLRAG_07750 |
2760 | * | CLJU_c23570, CUU_c28000 | CLRAG_17600 | ||
2761 | карбаматкиназа | 2.7.2.2 | CAETHG_0421, CAETHG_3632 | CUU_cl5300 | * |
2762 | регулятор накопления углерода, CsrA | CAETHG_3049 | CUU_c09540 | * | |
2763 | 4-карбоксимуконолактондекарбоксилаза | 4.1.1.44 | CAETHG_1512 | CUU_c36030 | * |
2764 | [цитрат(про-35)-лиаза]-лигаза | CAETHG_0604 | CUU_c25350 | * | |
2765 | цитратлиаза, гамма-субъединица (белокпереносчик ацильных групп) | 2.3.3.1 | CAETHG_0603, CAETHG_1054 | CLJU_c30490, CUU_c25340 | * |
2766 | цитрат-лиаза, альфа-субъединица / цитрат-КоАтрансфераза | 2.3.3.1 | CAETHG_0601, CAETHG_1052 | CLJU_c30470, CUU_c25320 | * |
2767 | цитрат-лиаза, бета-субъединица / цитрил-КоАлиаза | 2.3.3.1 | CAETHG_0602, CAETHG_1053 | CLJU_c30480, CUU_c25330 | * |
2768 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_3249 | CUU_cll580 | * |
2769 | дезоксирибонуклеозидный регулятор | CAETHG_3920 | CUU_cl8110 | * | |
2770 | аллантоиназа | 3.5.2.5 | CAETHG_3636 | CUU_cl5340 | * |
2771 | электрон-транспортный флавопротеин, апопротеин альфа-субъединицы | CAETHG_1868 | CLJU_c40220 | * | |
2772 | электрон-транспортный флавопротеин, бетасубъединица | CAETHG_1869 | CUU_c40230 | * | |
2773 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_0869 | CUU_c28740 | CLRAG_34820 | |
2774 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_3711 | CUU_cl6160, CUU_c38590 | * | |
2775 | белок утилизации этаноламина EutN | CAETHG_1824, CAETHG_3284 | CLJU_c39780, CUU_cll930 | CLRAG_22030 | |
2776 | белок азотфиксации NifB | CAETHG_0418 | CUU_c23540 | * | |
2777 | Регулятор транскрипции семейства Fur, регулятор поглощения трехвалентного железа | CAETHG_0018 | CUU_cl9410 | * | |
2778 | ферредоксин-подобный белок | CAETHG_1866 | CLJU_c40200 | * | |
2779 | флагеллин | CAETHG_3058 | CUU_c09630 | * | |
2780 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_2464 | CLJU_c04010 | * | |
2781 | глюконокиназа | 2.7.1.12 | CAETHG_3252 | CUU_cll610 | * |
2782 | высокоаффинный переносчик глюконата системы Gnt-I | CAETHG_0816 | CUU_c28160 | * | |
2783 | * | CLJU_c28110, CUU_c38380 | CLRAG_09070 | ||
2784 | глицерин-2-дегидрогеназа (НАД+) | 1.1.1.6 | CAETHG_0738 | CUU_c26570 | * |
2785 | глицериндегидратаза, кобаламин-независимая, большая субъединица | 2.3.1.54 | CAETHG_3274 | CUU_cll830 | * |
2786 | глицериндегидратаза, кобаламин-независимая, малая субъединица | 2.3.1.54 | CAETHG_3275 | CUU_cll840 | * |
- 86 044153
2787 | предполагаемая гликозилтрансфераза, ассоциированная с экзосортазой G | CAETHG_2463 | CUU_cO4OOO | * | |
2788 | Предполагаемая флиппаза GtrA (трансмембранная транслоказа бактопренолсвязанной глюкозы) | CAETHG_1736 | CUU_c38880 | * | |
2789 | Белок, содержащий домен связывания субстрата LysR | CAETHG_0002 | CUU_cl9260 | * | |
2790 | аналог белка оболочки спор | CAETHG_0029 | CUU_cl9520 | * | |
2791 | белок, связывающий везикулы | CAETHG_0039 | CUU_cl9620 | * | |
2792 | гипотетический белок | CAETHG_0082 | CUU_c20020 | CLRAG_32500 | |
2793 | Аденилаттрансфераза биосинтеза молибдоптерина или тиамина | CAETHG_0087, CAETHG_0104 | CUU_c20230, CUU_c20060 | CLRAG_29690 | |
2794 | гипотетический белок | CAETHG_0199 | CUU_c21130 | * | |
2795 | белок с неизвестной функцией (DUF4830) | CAETHG_0202 | CUU_c21160 | * | |
2796 | гипотетический белок | CAETHG_0203 | CUU_c21170 | * | |
2797 | гипотетический белок | CAETHG_0212 | CUU_c21260 | * | |
2798 | гипотетический белок | CAETHG_0214 | CUU_c21280 | * | |
2799 | Белок с неизвестной функцией (DUF1177) | CAETHG_0281 | CUU_c27890 | * | |
2800 | гипотетический белок | CAETHG_0295 | CUU_c21970 | * | |
2801 | белок с неизвестной функцией (DUF4430) | CAETHG_0328 | CUU_c22270, CUU_c22290 | CLRAG_31880 | |
2802 | Прогнозируемый фермент, содержащий домен TIM-barrel | CAETHG_0362 | CUU_c23000 | * | |
2803 | Регулятор транскрипции семейства GntR / аминотрансфераза семейства MocR | CAETHG_0400 | CUU_c23360 | * | |
2804 | Регулятор транскрипции семейства GntR / аминотрансфераза семейства MocR | CAETHG_0401 | CUU_c23370 | * | |
2805 | гипотетический белок | 3.1.4.2, 3.1.4.46 | CAETHG_0414 | CUU_c23500 | * |
2806 | гипотетический белок | CAETHG_0479 | CUU_c24210 | * | |
2807 | белок с неизвестной функцией (DUF4111) | CAETHG_0521 | CUU_c24580 | * | |
2808 | Область ДНК-полимеразного бета-домена | CAETHG_0522 | CUU_c24590 | * | |
2809 | предсказанная нуклеотидилтрансфераза семейства UPF0157, содержащая домен GrpB | CAETHG_0526 | CUU_c24620 | CLRAG_30000 | |
2810 | гипотетический белок | CAETHG_0623 | CLJU_c30950, CUU_c27570, CUU_c25540 | * | |
2811 | Белок семейства Sdpl/YhfL | CAETHG_0627, CAETHG_3804 | CUU_c25580, CUU_cl6940 | * | |
2812 | Хинолмонооксигеназа YgiN | CAETHG_0629 | CLJU_c25600 | * | |
2813 | CDP-диацилглицеринглицеро-З-фосфат-Зфосфатидилтрансфераза | CAETHG_0642 | CUU_c25730 | CLRAG_03930 | |
2814 | гипотетический белок | CAETHG_0668 | CUU_c25990 | * | |
2815 | Неохарактеризованный консервативный белок (DUF2149) | CAETHG_0669 | CUU_c26000 | * | |
2816 | Белок транспорта биополимеров ExbB/TolQ | CAETHG_0670 | CUU_c26010 | * | |
2817 | Белок, содержащий домен фибронектина III типа | CAETHG_0672 | CUU_c26030 | * | |
2818 | гипотетический белок | CAETHG_0679 | CUU_c26100 | * | |
2819 | Фосфодиэстераза 1 типа / нуклеотидпирофосфатаза | CAETHG_0711 | CUU_c26310 | * | |
2820 | гипотетический белок | CAETHG_0722 | CUU_c26410 | * | |
2821 | белок-переносчик семейства АВС-2 | CAETHG_0769 | CUU_c26850 | * | |
2822 | Неохарактеризованный мембранный белок | CAETHG_0772 | CUU_c26880 | * | |
2823 | белок с неизвестной функцией (DUF2935) | CAETHG_0782 | CUU_c26980 | * | |
2824 | гипотетический белок | CAETHG_0783 | CUU_c26990 | * |
- 87 044153
2825 | гипотетический белок | CAETHG_0807 | CUU_c27220 | * | |
2826 | Ацетилэстераза/липаза | CAETHG_0864 | CUU_c28690 | CLRAG_34770 | |
2827 | гипотетический белок | CAETHG_0935 | CUU_c29410 | * | |
2828 | Белок с неизвестной функцией (DUF2680) | CAETHG_0955 | CUU_c29590 | CLRAG_35580 | |
2829 | Белок, содержащий короткий С-концевой домен | CAETHG_0958 | CUU_c29620 | CLRAG_35610 | |
2830 | Белок, содержащий 4Ре-4Б-связывающий домен | CAETHG_0959 | CUU_c29630 | CLRAG_35620 | |
2831 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_1046 | CUU_c30410 | * | |
2832 | Гем-разлагающий белок | CAETHG_1071 | CUU_c30670 | * | |
2833 | гипотетический белок | CAETHG_1089 | CUU_c30890 | CLRAG_16270 | |
2834 | белок с неизвестной функцией (DUF4829) | CAETHG_1090 | CUU_c30900 | CLRAG_16280 | |
2835 | гипотетический белок | CAETHG_1092 | CUU_c30920 | CLRAG_16300 | |
2836 | белок с неизвестной функцией (DUF4829) | CAETHG_1098 | CLJU_c30930 | CLRAG_16310 | |
2837 | гипотетический белок | CAETHG_1103 | CUU_c31050 | * | |
2838 | гипотетический белок | CAETHG_1155 | CUU_c32270 | CLRAG_23940 | |
2839 | Белок, содержащий N-концевой домен TfoX | CAETHG_1161 | CUU_c32310 | CLRAG_08870 | |
2840 | гипотетический белок | CAETHG_1165, CAETHG_1658 | CUU_c32350 | CLRAG_37640 | |
2841 | Abi-подобный белок | CAETHG_1171 | CUU_c32410 | * | |
2842 | эпоксиквеуозинредуктаза | CAETHG_1173 | CUU_c32750 | * | |
2843 | гипотетический белок | CAETHG_1178 | CUU_c32800 | * | |
2844 | гипотетический белок | CAETHG_1326 | CUU_c34270 | * | |
2845 | гипотетический белок | CAETHG_1327 | CUU_c34280 | * | |
2846 | гипотетический белок | CAETHG_1379 | CUU_c34810 | * | |
2847 | гипотетический белок | CAETHG_1391 | CUU_c34930 | CLRAG_26170 | |
2848 | Белок с неизвестной функцией (DUF1648) | CAETHG_1410 | CUU_c35010 | * | |
2849 | белок трансформации ДНК | CAETHG_1419 | CUU_c35100 | * | |
2850 | Zn-зависимая протеаза (содержит SpolVFB) | CAETHG_1422 | CUU_c35140 | CLRAG_26390 | |
2851 | гипотетический белок | CAETHG_1439 | CUU_c35300 | * | |
2852 | Белок с неизвестной функцией (DUF3892) | CAETHG_1523 | CUU_c36130 | * | |
2853 | гипотетический белок | CAETHG_1534 | CUU_c36240 | * | |
2854 | гипотетический белок | CAETHG_1541 | CUU_c36330 | * | |
2855 | гипотетический белок | CAETHG_1542 | CLJU_c36340 | * | |
2856 | гипотетический белок | CAETHG_1544 | CUU_c36360 | * | |
2857 | белок с неизвестной функцией (DUF4878) | CAETHG_1708 | CUU_c38550 | * | |
2858 | Белок с неизвестной функцией (DUF2889) | CAETHG_1725 | CUU_c38770 | * | |
2859 | гипотетический белок | CAETHG_1739 | CUU_c38910 | * | |
2860 | гипотетический белок | CAETHG_1768 | CUU_c39230 | * | |
2861 | Долихилфосфатманноза-белокманнозилтрансфераза | CAETHG_1848 | CUU_c40010 | * | |
2862 | белок с неизвестной функцией (DUF2935) | CAETHG_1851 | CUU_c40040 | * | |
2863 | гипотетический белок | CAETHG_1857 | CLJU_c40080 | * | |
2864 | Кальциневрин-подобная фосфоэстераза | CAETHG_1865 | CUU_c40180 | * | |
2865 | YtkA-подобный белок | CAETHG_1878 | CLJU_c40320 | * | |
2866 | гипотетический белок | CAETHG_2080 | CUU_c42540 | * | |
2867 | гипотетический белок | CAETHG_2142 | CLJU_cOO25O | * | |
2868 | Белок, содержащий AAA-подобный домен | CAETHG_2161 | CUU_c00430 | * | |
2869 | гипотетический белок | CAETHG_2162 | CUU_c00440 | * |
- 88 044153
2870 | гипотетический белок | CAETHG_2163 | CUU_c00450 | * | |
2871 | гипотетический белок | CAETHG_2165 | CUU_c00460 | * | |
2872 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции, содержащий домен НТН семейства XRE | CAETHG_2166 | CLJU_c00470 | CLRAG_33390 | |
2873 | Белок суперсемейства основных переносчиков, участвующих в облегченной диффузии | CAETHG_2450 | CUU_cO388O | * | |
2874 | гипотетический белок | CAETHG_2452 | CUU_c03900 | * | |
2875 | сукцинилдиаминопимелатдесукцинилаза | CAETHG_2453 | CUU_cO391O | * | |
2876 | Белок, содержащий домен Firmicu-CTERM | CAETHG_2461 | CUU_c03980 | * | |
2877 | белок XrtG семейства экзосортазы | CAETHG_2462 | CUU_c03990 | * | |
2878 | гипотетический белок | CAETHG_2466 | CUU_c04030 | * | |
2879 | белок, содержащий домен с консервативным повтором | CAETHG_2495 | CUU_c04270 | * | |
2880 | гипотетический белок | CAETHG_2496 | CUU_cO428O | * | |
2881 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_2580 | CUU_c05030 | CLRAG_38420 | |
2882 | гипотетический белок | CAETHG_2582 | CUU_c05050 | CLRAG_38440 | |
2883 | гипотетический белок | CAETHG_2669 | CUU_c05750 | * | |
2884 | гипотетический белок | CAETHG_2671 | CUU_c05770 | * | |
2885 | Белок с неизвестной функцией (DUF2442) | CAETHG_2685, CAETHG_3454 | CUU_cl3720 | * | |
2886 | гипотетический белок | CAETHG_2694 | CUU_c05970 | * | |
2887 | гипотетический белок | CAETHG_2734 | CUU_cO639O | * | |
2888 | СохЕ-подобный белок, содержащий домен VWA | CAETHG_2738 | CUU_c06420 | * | |
2889 | гипотетический белок | CAETHG_2739 | CUU_c06430 | * | |
2890 | гипотетический белок | CAETHG_2740 | CUU_c06440 | * | |
2891 | гипотетический белок | CAETHG_2859 | CUU_c07660 | * | |
2892 | гипотетический белок | CAETHG_2860 | CUU_c07670 | * | |
2893 | Белок пермеазы транспортной системы типа АВС-2 | CAETHG_2869 | CUU_c07770 | * | |
2894 | 2-еноатредуктаза | CAETHG_2913 | CUU_c08180 | * | |
2895 | гипотетический белок | CAETHG_2924 | CUU_c08290 | * | |
2896 | Белок суперсемейства Р0-(0/Е)ХК-нуклеазы | CAETHG_2925 | CUU_c08300 | * | |
2897 | гипотетический белок | CAETHG_2929 | CUU_c08340 | * | |
2898 | гипотетический белок | CAETHG_2930 | CUU_c08350 | * | |
2899 | гипотетический белок | CAETHG_2931 | CUU_c08370 | * | |
2900 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_3060 | CUU_c09650 | * | |
2901 | Белок с неизвестной функцией (DUF2920) | CAETHG_3061 | CUU_c09660 | * | |
2902 | лизин-Ы-метилаза | CAETHG_3062 | CUU_cO967O | * | |
2903 | гипотетический белок | CAETHG_3063 | CUU_c09680 | * | |
2904 | Предсказанная ААА-АТФаза | CAETHG_3086 | CUU_c09950, CUU_c09890 | CLRAG_13410 | |
2905 | Предсказанная нуклеотидилтрансфераза | CAETHG_3087 | CUU_c09960 | * | |
2906 | Неохарактеризованный консервативный белок YutE семейства UPF0331/DUF86 | CAETHG_3088 | CUU_c09970 | * | |
2907 | гипотетический белок | CAETHG_3436 | CUU_cl3520 | * | |
2908 | Флаводоксин | CAETHG_3504 | CUU_cl4220 | * | |
2909 | регуляторный белок катаболизма пуринов | CAETHG_3627 | CUU_cl5250 | * | |
2910 | (5)-уреидоглицинаминогидролаза | CAETHG_3629 | CUU_cl5270 | * | |
2911 | белок секреции семейства HlyD | CAETHG_3649 | CUU_cl5480 | * | |
2912 | гипотетический белок | CAETHG_3716 | CUU_cl6220 | CLRAG_33130 |
- 89 044153
2913 | гипотетический белок | CAETHG_3717 | CUU_cl6230 | CLRAG_33140 | |
2914 | гипотетический белок | CAETHG_3729 | CUU_cl6350 | CLRAG_33160 | |
2915 | гипотетический белок | CAETHG_3739, CAETHG_3742 | CLJU_cl6450, CUU_cl6470 | * | |
2916 | гипотетический белок | CAETHG_3746 | CUU_cl6500 | * | |
2917 | гипотетический белок | CAETHG_3763 | CUU_cl6590 | CLRAG_33490 | |
2918 | гипотетический белок | CAETHG_3805 | CUU_cl6950 | * | |
2919 | белок с неизвестной функцией (DUF3784) | CAETHG_3806 | CUU_cl6960 | * | |
2920 | гипотетический белок | CAETHG_3808 | CUU_cl6980 | * | |
2921 | гипотетический белок | CAETHG_3816 | CUU_cl7040 | * | |
2922 | Неохарактеризованный мембранный белок YcaP семейства DUF421 | CAETHG_3817 | CUU_cl7050 | * | |
2923 | Неохарактеризованный SAM-связывающий белок YcdF семейства DUF218 | CAETHG_3854 | CUU_cl7410 | * | |
2924 | Протеин-5-изопренилцистеин-Ометилтрансфераза Stel4 | CAETHG_3856 | CUU_cl7430 | * | |
2925 | переносчик хроматов | CAETHG_3866 | CLJU_cl7580 | * | |
2926 | Г идролаза 1_-2-аминотиазолин-4-карбоновой кислоты | CAETHG_3876 | CUU_cl7680 | CLRAG_01060 | |
2927 | Белок, содержащий домен HEPN | CAETHG_3937 | CUU_cl8300 | * | |
2928 | Арилсульфотрансфераза (АССТ) | CAETHG_3941 | CUU_cl8340 | * | |
2929 | гипотетический белок | CAETHG_3945 | CUU_cl8380 | * | |
2930 | гипотетический белок | CAETHG_3960 | CUU_cl8530 | * | |
2931 | гипотетический белок | CAETHG_3961 | CUU_cl8540 | * | |
2932 | вирус Gpl57 | CAETHG_3962 | CUU_cl8550 | * | |
2933 | гипотетический белок | CAETHG_3963 | CUU_cl8560 | * | |
2934 | фагоподобный белок | CAETHG_3979 | CUU_cl8650 | * | |
2935 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_4031 | CUU_cl8970 | * | |
2936 | белок, содержащий домен G5 | CAETHG_4035 | CLJU_cl9010 | * | |
2937 | гипотетический белок | CAETHG_4040 | CUU_cl9060 | * | |
2938 | PLP-зависимый фермент метаболизма Cys/Met | 2.5.1.-, 2.5.1.48, 2.5.1.49, 4.2.99.9 | CAETHG_4050 | CUU_cl9160 | * |
2939 | * | CUU_c27480 | CLRAG_08940 | ||
2940 | * | CUU_c25630 | CLRAG_03830 | ||
2941 | * | CLJU_c36220, CUU_c36370 | CLRAG_23960 | ||
2942 | * | CUU_c31600 | CLRAG_32430 | ||
2943 | * | CUU_c00980 | CLRAG_19600 | ||
2944 | * | CUU_c31810 | CLRAG_02440 | ||
2945 | * | CUU_cl4450 | CLRAG_09750 | ||
2946 | * | CLJU_c30730 | CLRAG_16170 | ||
2947 | * | CLJU_c07810, CUU_c03710 | CLRAG_16800 | ||
2948 | * | CUU_c31540 | CLRAG_16380 | ||
2949 | * | CUU_c42750 | CLRAG_25560 | ||
2950 | * | CUU_c30820 | CLRAG_16260 | ||
2951 | * | CUU_c22510 | CLRAG_32090 | ||
2952 | Амидаза, родственная никотинамидазе | CAETHG_2912 | CUU_c08170 | * | |
2953 | редуктоизомераза кетокислот | 1.1.1.86, 1.1.1.169, | CAETHG_0122 | CUU_c20400, CLJU_c20390 | CLRAG_25900 |
- 90 044153
5.4.99.3 | |||||
2954 | редуктоизомераза кетокислот | 1.1.1.86, 1.1.1.169, 5.4.99.3 | CAETHG_3633 | CUU_cl5310 | * |
2955 | L-рамнозоизомераза | 5.3.1.14 | CAETHG_2086 | CUU_c42600 | * |
2956 | рамнулокиназа | 2.7.1.5 | CAETHG_2087 | CUU_c42610 | * |
2957 | * | CUU_c26820 | CLRAG_08700 | ||
2958 | 5- метилтетрагидрофолатгомоцистеинметилтранс фераза | 2.1.1.13, 2.1.1.14 | CAETHG_0145, CAETHG_0153 | CUU_c20690, CUU_c20620 | CLRAG_19360 |
2959 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_2073 | CUU_c42480 | * | |
2960 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3026 | CUU_c09310 | * | |
2961 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3492 | CUU_cl4110 | * | |
2962 | * | CUU_c29230 | CLRAG_35230 | ||
2963 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_1214 | CUU_c33150 | CLRAG_15140 | |
2964 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором ТагН / метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса с сенсором Cache | CAETHG_3981 | CUU_cl8670 | * | |
2965 | молибдоптеринмолибдохелатаза | CAETHG_0098 | CUU_c20170 | CLRAG_29750 | |
2966 | молибдоптеринмолибдохелатаза | CAETHG_0099 | CUU_c20180 | CLRAG_29740 | |
2967 | деацилаза N-ацил-О-аминокислот | CAETHG_0995 | CUU_c29960 | CLRAG_35960 | |
2968 | аллантоатдезиминаза | CAETHG_3630 | CUU_cl5280 | * | |
2969 | малатдегидрогеназа (оксалоацетат- декарбоксилирующая) | CAETHG_0605, CAETHG_1055 | CUU_c30500, CUU_c25360 | * | |
2970 | система транспорта сульфонатов, субстратсвязывающий белок | CAETHG_394O | CUU_cl8330 | * | |
2971 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок, альфа-цепь | CAETHG_0416 | CUU_c23520 | * | |
2972 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок, бета-цепь | CAETHG_0415 | CUU_c23510 | * | |
2973 | негемовая хлорпероксидаза | CAETHG_1085 | CUU_c30810 | * | |
2974 | орнитинкарбамоилтрансфераза | 2.1.3.3 | CAETHG_3022 | CUU_c28010, CUU_c09280 | * |
2975 | Сайт-специфическая рекомбиназа XerD | CAETHG_2138 | CUU_c00210 | * | |
2976 | Белок, содержащий домен спираль-петляспираль | CAETHG_3751 | CUU_cl6550 | CLRAG_33360 | |
2977 | Фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_1012 | CUU_c30120 | * |
2978 | префенатдегидратаза | 4.2.1.91, 4.2.1.51 | CAETHG_0619 | CUU_c25500 | * |
2979 | Белок утилизации пропандиола | CAETHG_1818, CAETHG_3288 | CUU_c39720, CUU_cll970 | CLRAG_21970 | |
2980 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_3824, CAETHG_3830 | CUU_cl7120, CUU_cl7180 | * | |
2981 | система транспорта вольфраматов, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0097 | CUU_c20160 | CLRAG_29760 | |
2982 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_0707 | CUU_c26270 | * | |
2983 | транспортная система типа АВС-2, АТФсвязывающий белок | CAETHG_2581 | CUU_c05040 | CLRAG_38430 | |
2984 | Система экспорта липопротеинов АВС-типа, АТФазный компонент | CAETHG_3835 | CUU_cl7220 | * | |
2985 | система транспорта вольфраматов, субстратсвязывающий белок | CAETHG_0095 | CUU_c20140 | CLRAG_29780 | |
2986 | Система транспорта D-метионина, субстратсвязывающий белок | CAETHG_2726 | CUU_c06300 | * |
- 91 044153
2987 | система транспорта вольфраматов, пермеазный белок | CAETHG_0096 | CUU_c20150 | CLRAG_29770 | |
2988 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0708 | CUU_c26280 | * | |
2989 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0709 | CUU_c26290 | * | |
2990 | Система транспорта D-метионина, пермеазный белок | CAETHG_2725 | CUU_c06290 | * | |
2991 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_3651 | CUU_cl5500 | * | |
2992 | Белок Ela А | CAETHG_0806 | CUU_c27210 | * | |
2993 | Ацетилаза рибосомного белка S18 Riml | CAETHG_1417 | CUU_c35080 | CLRAG_26340 | |
2994 | Белок, содержащий домен ацетилтрансферазы (GNAT) | CAETHG_1420 | CUU_c35110 | * | |
2995 | * | CLJU_c21000 | CLRAG_19020 | ||
2996 | N-концевая область ацил-КоА тиоэфиргидролазы / ВААТ | 3.1.2. | CAETHG_0718 | CUU_c26370 | CLRAG_04450 |
2997 | Имидазолонпропионаза | 3.5.2.3 | CAETHG_1002 | CUU_c30030 | * |
2998 | гипотетический белок | CAETHG_2079 | CUU_c42530 | * | |
2999 | амидо гидролаза | 3.5.1.47 | CAETHG_2723 | CUU_c06270 | * |
3000 | система транспорта аминокислот, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_0890 | CUU_c28950 | * | |
3001 | деацилаза N-ацил-О-аминокислот | CAETHG_0259 | CUU_c21720 | * | |
3002 | Пептидаза семейства М28 | CAETHG_1859 | CLJU_c40100 | * | |
3003 | Сахарофосфатизомераза/эпимераза | CAETHG_0792 | CUU_c27080 | * | |
3004 | голо-АСР-синтаза | CAETHG_0598 | CUU_c25290 | * | |
3005 | Белок, содержащий AraC-подобный лигандсвязывающий домен | CAETHG_3438 | CUU_cl3540 | * | |
3006 | Белок, содержащий домен ААА (подсемейства белков, родственных динеину) | CAETHG_2733 | CUU_c06380 | * | |
3007 | трехкомпонентный рецептор АТФ- независимого переносчика растворенных веществ семейства DctP | CAETHG_3255 | CUU_cll640 | * | |
3008 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_0327, CAETHG_0335 | CUU_c22350, CUU_c22280 | CLRAG_31870 | |
3009 | белок с неизвестной функцией (DUF4430) | CAETHG_0333 | CLJU_c22330 | CLRAG_31920 | |
3010 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_1424 | CUU_c35160 | * | |
ЗОН | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_2687 | CUU_c05900 | * | |
3012 | Предполагаемый белок связывания клеточной стенки, содержащий повтор 2 | CAETHG_3812 | CLJU_cl7000 | * | |
3013 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_1045 | CLJU_c30400 | * | |
3014 | Метил-акцепторный белок хемотаксиса (МСР), содержащий сигнальный домен | CAETHG_3863 | CUU_cl7500 | * | |
3015 | переносчик хроматов | CAETHG_1527 | CLJU_c36170 | CLRAG_24010 | |
3016 | малат:Ыа+-симпортер | 2.3.3.1 | CAETHG_1701, CAETHG_2480 | CUU_c38450 | * |
3017 | Метаногенный корриноидсодержащий белок MtbCl | CAETHG_2844, CAETHG_2849 | CLJU_cO756O, CUU_c07510 | * | |
3018 | ГТФаза семейства G3E | CAETHG_4042 | CUU_cl9080 | * | |
3019 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, АТФ- связывающий белок | CAETHG_0330 | CUU_c22310 | CLRAG_31900 | |
3020 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, пермеазный белок | CAETHG_0332 | CLJU_c22320 | CLRAG_31910 | |
3021 | белок транспорта нуклеозидов | CAETHG_3923 | CUU_cl8140 | * |
- 92 044153
3022 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_2448 | CUU_c03860 | * |
3023 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | 1.1.1.95 | CAETHG_3253 | CUU_cll620 | * |
3024 | предполагаемая гидролаза метаболизма селена | 3.5.1.14, 3.5.1.16 | CAETHG_0994 | CUU_c29950 | CLRAG_35950 |
3025 | белок гибели при отверждении | CAETHG_1097 | CUU_c32640 | CLRAG_29380 | |
3026 | MutS, домен V | CAETHG_0794 | CUU_c27090 | * | |
3027 | регуляторный белок blaRl | CAETHG_2770 | CUU_c06790 | CLRAG_18590 | |
3028 | Ацетилэстераза/липаза | CAETHG_0863 | CUU_c28680 | CLRAG_34760 | |
3029 | гипотетический белок | CAETHG_1331 | CUU_c34310 | * | |
3030 | Энтерохелинэстераза | CAETHG_1418 | CUU_c35090 | CLRAG_26350 | |
3031 | * | CUU_c37370 | CLRAG_36810 | ||
3032 | * | CUU_c29650 | CLRAG_35640 | ||
3033 | Кобаламинаденозилтрансфераза утилизации этаноламина | CAETHG_1827, CAETHG_3281 | CUU_c39810, CUU_cll900 | CLRAG_22060 | |
3034 | система транспорта спермидина/путресцина, предполагаемый субстрат-связывающий белок | CAETHG_0710 | CUU_c26300 | * | |
3035 | электрон-транспортная флавопротеин- хиноноксидоредуктаза | CAETHG_1867 | CUU_c40210 | * | |
3036 | * | CUU_c00150 | CLRAG_20170 | ||
3037 | гипотетический белок | CAETHG_0780 | CUU_c26960 | * | |
3038 | белок, содержащий радикал SAM и дополнительный 4Ре45-связывающий домен SPASM | CAETHG_1535 | CUU_c36250 | * | |
3039 | система транспорта Fe3+ ABC-типа, субстратсвязывающий белок | CAETHG_3829 | CUU_cl7170 | * | |
3040 | Неохарактеризованный белок, содержащий 2Fe-2 и 4Ре-45-кластеры и домен DUF4445 | CAETHG_4047 | CUU_cl9130 | * | |
3041 | белок 3 FlgL, ассоциированный с крюком жгутика | CAETHG_3047 | CUU_c09520 | * | |
3042 | белок хемотаксиса MotA | CAETHG_0049 | CUU_cl9720 | CLRAG_39420 | |
3043 | белок хемотаксиса MotB | CAETHG_0048 | CUU_cl9710 | CLRAG_39430 | |
3044 | * | CUU_c09550 | CLRAG_13560 | ||
3045 | * | CUU_c37490 | CLRAG_36900 | ||
3046 | Ацетилаза рибосомного белка S18 Riml | CAETHG_2992 | CUU_c08980 | * | |
3047 | белок, содержащий домен дигуанилатциклазы (GGDEF) | CAETHG_0173 | CUU_c20880 | * | |
3048 | * | CUU_c28080 | CLRAG_08980 | ||
3049 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2774 | CUU_c06830 | * | |
3050 | Долихилфосфатманноза-белокманнозилтрансфераза | CAETHG_1738 | CUU_c38900 | * | |
3051 | долихолфосфатманнозилтрансфераза | CAETHG_2458 | CUU_c03960 | * | |
3052 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_3059 | CUU_c09640 | * | |
3053 | гипотетический белок | CAETHG_3085 | CLJU_c09940 | * | |
3054 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_4033 | CUU_cl8990 | * | |
3055 | гипотетический белок | CAETHG_0379 | CUU_c23160 | * | |
3056 | Предполагаемая флиппаза GtrA (трансмембранная транслоказа бактопренолсвязанной глюкозы) | CAETHG_2067 | CUU_c42420 | * | |
3057 | Экспортер сульфита TauE/SafE | CAETHG_1870 | CLJU_c40240 | * | |
3058 | предполагаемая АТФаза | CAETHG_3291 | CLJU_cl2000 | * | |
3059 | Белок семейства фаговых интеграз | CAETHG_0767, CAETHG_3579 | CUU_cl4790, CUU_c26830 | CLRAG_08710 |
- 93 044153
3060 | система транспорта комплексов железа, АТФсвязывающий белок | CAETHG_0088 | CLJU_c20070 | CLRAG_29590 | |
3061 | система транспорта комплексов железа, пермеазный белок | CAETHG_0089 | CUU_c20080 | CLRAG_29600 | |
3062 | Полиферредоксин | CAETHG_1879 | CLJU_c40330 | * | |
3063 | система транспорта комплексов железа, субстрат-связывающий белок | CAETHG_0090 | CLJU_c20090 | CLRAG_29660 | |
3064 | Протеин-5-изопренилцистеин-Ометилтрансфераза Stel4 | CAETHG_2175 | CLJU_cOO57O | * | |
3065 | L-рамнозомутаротаза | CAETHG_2083 | CUU_c42570 | * | |
3066 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_3712 | CUU_cl6170 | * | |
3067 | гипотетический белок | CAETHG_0517 | CUU_c24550 | * | |
3068 | Эффектор трансмембранной секреции | CAETHG_0518 | CUU_c24560 | * | |
3069 | белок, способствующий поглощению глицерина | CAETHG_3280 | CUU_cll890 | * | |
3070 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_1175 | CUU_c32770 | * | |
3071 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_1209 | CUU_c33110 | CLRAG_15220 | |
3072 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3855 | CUU_cl7420 | * | |
3073 | Zn-зависимая протеаза (содержит SpolVFB) | CAETHG_0038 | CUU_cl9610 | * | |
3074 | система транспорта фактора сопряжения энергетического метаболизма, субстратспецифический компонент | CAETHG_0329 | CLJU_c22300 | CLRAG_31890 | |
3075 | Кальциневрин-подобная фосфоэстераза | CAETHG_3505 | CUU_cl4230 | * | |
3076 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_3913 | CUU_cl8040 | * | |
3077 | С-метилаза биосинтеза убихинона/менахинона UbiE | CAETHG_0499 | CUU_c24390 | * | |
3078 | * | CUU_c22620 | CLRAG_32180 | ||
3079 | * | CUU_c24100 | CLRAG_30580 | ||
3080 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_0865 | CUU_c28700 | CLRAG_34780 | |
3081 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_0866 | CUU_c28710 | CLRAG_34790 | |
3082 | переносчик магния | CAETHG_3007 | CLJU_cO913O | * | |
3083 | Белок-переносчик серы This (биосинтез тиамина) | CAETHG_0086, CAETHG_0103 | CLJU_c20220, CUU_c20050 | CLRAG_34300 | |
3084 | система транспорта молибдата, субстратсвязывающий белок | CAETHG_0671 | CUU_c26020 | * | |
3085 | Белок, содержащий домен Fe4S4 молибдоптериноксидо редуктазы | 1.7.7.2 | CAETHG_0613 | CUU_c25440 | * |
3086 | белок, содержащий молибден- птеринсвязывающий домен | CAETHG_0001 | CUU_cl9250 | * | |
3087 | * | CUU_cl9740 | CLRAG_39400 | ||
3088 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_1208 | CUU_c33100 | CLRAG_15230 | |
3089 | предполагаемый эффлюксный белок семейства МАТЕ | CAETHG_0796 | CUU_c27110 | * | |
3090 | * | CUU_c22520 | CLRAG_32100 | ||
3091 | * | CUU_c22710 | CLRAG_02070 | ||
3092 | 2,4-диеноил-КоА-редуктаза | CAETHG_0867 | CUU_c28720 | CLRAG_34800 | |
3093 | нитроредуктаза | CAETHG_3628 | CUU_cl5260 | * | |
3094 | Ы|2+-связывающая ГТФаза, участвующая в регуляции экспрессии и созревания уреазы и гидрогеназы | CAETHG_3834 | CUU_cl7210 | * | |
3095 | система транспорта сульфонатов, АТФсвязывающий белок | CAETHG_3939 | CUU_cl8320 | * |
- 94 044153
3096 | система транспорта сульфонатов, пермеазный белок | CAETHG_3938 | CUU_cl8310 | * | |
3097 | * | CUU_c08790 | CLRAG_07700 | ||
3098 | симпортер-1 нуклеиновых основанийжатионов семейства NCS1 | CAETHG_3634 | CUU_cl5320 | * | |
3099 | симпортер-1 нуклеиновых основанийжатионов семейства NCS1 | CAETHG_3637 | CUU_cl5350 | * | |
3100 | Предсказанная нуклеотидилтрансфераза | CAETHG_3082 | CUU_c09910 | * | |
3101 | нуклеотидилтрансфераза семейства HI0074, субстрат-связывающий белок | CAETHG_3083 | CUU_c09920 | * | |
3102 | Неохарактеризованный белок, родственный OsmC | CAETHG_1871 | CUU_c40250 | * | |
3103 | гипотетический белок | CAETHG_3168 | CUU_clO78O | * | |
3104 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_3715 | CUU_cl6210 | CLRAG_33120 | |
3105 | Пептидаза группы CubicO, семейство беталактамаз класса С | CAETHG_1716 | CUU_c38660 | * | |
3106 | Трансгликозилаза | CAETHG_3693 | CUU_cl5930 | * | |
3107 | * | CUU_cl5530 | CLRAG_32610 | ||
3108 | * | CUU_c22570 | CLRAG_32130 | ||
3109 | * | CUU_c22560 | CLRAG_32120 | ||
3110 | * | CUU_c22580, CUU_c22540 | CLRAG_32140 | ||
3111 | * | CUU_c22600 | CLRAG_32160 | ||
3112 | * | CUU_c22590 | CLRAG_32150 | ||
3113 | гипотетический белок | CAETHG_0948 | CUU_c29540 | CLRAG_35530 | |
3114 | белок rarD | CAETHG_1170 | CUU_c32400 | * | |
3115 | гипотетический белок | CAETHG_2070 | CUU_c42450 | * | |
3116 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_2871 | CUU_c07790 | * | |
3117 | MFS-переносчик семейства DHA1, белок устойчивости к тетрациклину | CAETHG_3495 | CUU_cl4140 | * | |
3118 | * | CUU_c31740 | CLRAG_02400 | ||
3119 | октапренилдифосфатсинтаза | 2.5.1.29, 2.5.1.1, 2.5.1.10 | CAETHG_1877 | CUU_c40310 | * |
3120 | гипотетический белок | CAETHG_1875 | CUU_c40290 | * | |
3121 | серпин В | CAETHG_0506 | CUU_c24460 | * | |
3122 | * | CUU_c38400 | CLRAG_21860 | ||
3123 | Неохарактеризованный белок семейства пиридоксамин-5'-фосфатоксидазы (PNPOx- подобный) | CAETHG_1566 | CUU_c37110 | * | |
3124 | малый редокс-активный дисульфидный белок 2 | CAETHG_0949 | CUU_c29550 | CLRAG_35540 | |
3125 | Регулятор транскрипции семейства LuxR, белок положительной регуляции мальтозного регулона | CAETHG_0007 | CUU_cl9300 | * | |
3126 | Регуляторный белок семейства MerR НТН | CAETHG_0781 | CUU_c26970 | * | |
3127 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3503 | CUU_cl4210 | * | |
3128 | двухкомпонентная система семейства CitB, регулятор ответа MaIR | CAETHG_1703, CAETHG_2485 | CUU_c38470 | * | |
3129 | * | CUU_c27170 | CLRAG_20060 | ||
3130 | регулятор отклика YcbB двухкомпонентной системы | CAETHG_2071 | CUU_c42460 | * | |
3131 | двухкомпонентная система семейства OmpR, регулятор ответа VanR | CAETHG_0296 | CUU_c21980, CUU_cl4380 | * | |
3132 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы | CAETHG_1322 | CUU_c34230 | * |
- 95 044153
подсемейства ECF | |||||
3133 | белок с неизвестной функцией (DUF4179) | CAETHG_1323 | CUU_c34240 | * | |
3134 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_1536 | CUU_c36260 | CLRAG_23930 | |
3135 | двухкомпонентная система семейства CitB, сенсорная гистидинкиназа MalK | CAETHG_1704, CAETHG_2484 | CUU_c38480 | * | |
3136 | Белок, содержащий домен His-киназы А (фосфоакцепторной) | CAETHG_3648 | CUU_cl5470 | * | |
3137 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2579 | CUU_c05020 | CLRAG_38410 | |
3138 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_0093, CAETHG_0101 | CUU_c20120, CUU_c20200 | CLRAG_29640 | |
3139 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_0957 | CUU_c29610 | CLRAG_35600 | |
3140 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_2872 | CUU_c07800 | * | |
3141 | система транспорта спермидина/путресцина, субстрат-связывающий белок | CAETHG_0260 | CUU_c21730 | * | |
3142 | система транспорта спермидина/путресцина, пермеазный белок | CAETHG_0261 | CUU_c21740 | * | |
3143 | система транспорта спермидина/путресцина, пермеазный белок | CAETHG_0262 | CUU_c21750 | * | |
3144 | белок оболочки спор | CAETHG_0032 | CUU_cl9550 | * | |
3145 | аналог белка оболочки спор | CAETHG_0033 | CUU_cl9560 | * | |
3146 | Белок оболочки, содержащий домен F | CAETHG_0030 | CUU_cl9530 | * | |
3147 | белок прорастания спор (пермеаза аминокислот) | CAETHG_3655 | CUU_cl5600 | * | |
3148 | белок прорастания спор КА | CAETHG_2942 | CUU_c08490 | * | |
3149 | белок прорастания спор КС | CAETHG_2943 | CUU_c08500 | * | |
3150 | белок прорастания спор КА | CAETHG_3654 | CUU_cl5590 | * | |
3151 | белок прорастания спор | CAETHG_3656 | CUU_cl5610 | * | |
3152 | Сахарофосфатизомераза/эпимераза | CAETHG_0868 | CUU_c28730 | CLRAG_34810 | |
3153 | гликозид/пентозид/гексурониджатионсимпортер семейства GPH | CAETHG_0649 | CUU_c25800 | * | |
3154 | гликозид/пентозид/гексурониджатионсимпортер семейства GPH | CAETHG_0655 | CUU_c25860 | * | |
3155 | переносчик сахаров (гликозидов-пентозидовгексуронидов) | CAETHG_3437 | CUU_cl3530 | * | |
3156 | lg-подобный домен (группа 2) | CAETHG_0334 | CUU_c22340 | CLRAG_31930 | |
3157 | lg-подобный домен (группа 2) | CAETHG_0337 | CUU_c22360 | CLRAG_32000 | |
3158 | Предполагаемая внутриклеточная протеаза/амидаза | CAETHG_1423 | CUU_c35150 | * | |
3159 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0017 | CUU_cl9400 | * | |
3160 | Прогнозируемый фермент, содержащий домен TIM-barrel | CAETHG_0365 | CLJU_c23020 | * | |
3161 | Регулятор транскрипции семейства LuxR, белок положительной регуляции мальтозного регулона | CAETHG_0394 | CUU_c23300 | * | |
3162 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MocR, содержит аминотрансферазный домен | CAETHG_0937 | CUU_c29430 | CLRAG_35420 | |
3163 | Регулятор транскрипции семейства ArsR | CAETHG_0950, CAETHG_3674 | CUU_c29560 | CLRAG_35550 | |
3164 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_1513 | CUU_c36040 | * | |
3165 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции, содержащий домен НТН семейства XRE | CAETHG_1707 | CUU_c38540 | * | |
3166 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_1858 | CLJU_c40090 | * | |
3167 | регуляторный белок семейства Fis | CAETHG_2076, | CUU_c42510, | * |
- 96 044153
CAETHG_2078 | CUU_c42520 | ||||
3168 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_2578 | CUU_c05010 | CLRAG_38400 | |
3169 | Белок, содержащий домен FCD | CAETHG_2773 | CUU_c06820 | CLRAG_18620 | |
3170 | Сахар-специфический регулятор транскрипции ТгтВ | CAETHG_3027 | CUU_c09320 | * | |
3171 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3494 | CUU_cl4130 | * | |
3172 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_3594 | CUU_cl4880 | * | |
3173 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3874 | CUU_cl7660 | CLRAG_01070 | |
3174 | Регулятор транскрипции семейства GntR / аминотрансфераза семейства MocR | 2.6.1.23, 2.6.1.1 | CAETHG_3893 | CUU_cl7850 | * |
3175 | * | CUU_c35940 | CLRAG_06440 | ||
3176 | белок с неизвестной функцией (DUF4132) | CAETHG_2741 | CUU_c06450 | * | |
3177 | белок секреции семейства HlyD | CAETHG_0323 | CUU_c22250 | CLRAG_31830 | |
3178 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_1781 | CUU_c39360 | * | |
3179 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_1839 | CUU_c39930 | * | |
3180 | MFS-переносчик семейства SP, переносчик инозита | CAETHG_2084 | CUU_c42580 | * | |
3181 | MFS-переносчик семейства ACS, переносчик глюкарата | CAETHG_2449 | CUU_c03870 | * | |
3182 | АВС-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_3516 | CUU_cl4430 | * | |
3183 | * | CUU_c22740 | CLRAG_02050 | ||
3184 | АТФаза, подобная гистидинкиназе, ДНК-гиразе В и HSP90 | CAETHG_3514 | CUU_cl4400 | * | |
3185 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0956 | CUU_c29600 | CLRAG_35590 | |
3186 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_3647 | CUU_cl5460 | * | |
3187 | АТФаза, подобная гистидинкиназе, ДНК-гиразе В и HSP90 | CAETHG_3277 | CUU_cll860 | * | |
3188 | интеграза/рекомбиназа XerD | CAETHG_3750 | CUU_cl6540 | CLRAG_33350 | |
3189 | деметилменахинонметилтрансфераза / 2- метокси-6-поли пренил-1,4бензохинолметилаза | 2.1.1,- | CAETHG_1876 | CUU_c40300 | * |
3190 | * | CUU_c22750 | CLRAG_02040 | ||
3191 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_0197 | CUU_c21110 | * | |
3192 | Уропорфириногендекарбоксилаза (URO-D) | CAETHG_0140 | CUU_c20570 | * | |
3193 | Белок устойчивости к ванкомицину YoaR, содержит пептидогликан-связывающий домен и домен VanW | CAETHG_3566 | CUU_cl4670 | * | |
3194 | арилалкогольдегидрогеназа | 1.1.1.1 | CAETHG_3710 | CLJU_cl6150, CUU_c38580 | * |
3195 | пиридоксаль-5'-фосфатсинтаза, субъединица pdxS | CAETHG_1804 | CUU_c39580 | * | |
3196 | 5'-фосфатсинтаза, субъединица pdxT | CAETHG_1805 | CUU_c39590 | * | |
3197 | * | CUU_c24080 | CLRAG_30600 | ||
3198 | рамнулозо-1-фосфатальдолаза | 4.1.2.19 | CAETHG_2085 | CUU_c42590 | * |
3199 | * | CUU_c00990 | CLRAG_19590 | ||
3200 | * | CUU_c32540 | CLRAG_23690 | ||
3201 | шикиматдегидрогеназа | 1.1.1.282, | CAETHG_0870 | CUU_c28750 | CLRAG_34830 |
- 97 044153
1.1.1.25 | |||||
3202 | шикиматкиназа | CAETHG_1641 | CUU_c38140 | * | |
3203 | белок прорастания спор КВ | CAETHG_2945 | CUU_cO851O | * | |
3204 | Tat-корректирующий шаперон TorD | CAETHG_0615 | CUU_c25460 | * | |
3205 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_0612 | CUU_c25430, CUU_c38560 | * | |
3206 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0797 | CUU_c27120 | * | |
3207 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_0872 | CUU_c28770 | CLRAG_34850 | |
3208 | белок, подобный регулятору транскрипции | CAETHG_2927 | CUU_cO832O | * | |
3209 | регулятор транскрипции семейства DeoR | CAETHG_0706 | CUU_c26260 | * | |
3210 | регулятор транскрипции семейства DeoR | CAETHG_2088 | CUU_c42620 | * | |
3211 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_0717, CAETHG_3595 | CLJU_c26360, CUU_cl4890 | * | |
3212 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_1567 | CUU_c37120 | * | |
3213 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_3910 | CUU_cl8010 | * | |
3214 | регулятор транскрипции семейства MarR с ацетилтрансферазной активностью | CAETHG_2176 | CUU_cOO58O | * | |
3215 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства PadR | CAETHG_1325, CAETHG_1333 | CLJU_c34330, CUU_c34260 | * | |
3216 | * | CUU_c35130 | CLRAG_26380 | ||
3217 | регулятор транскрипции семейства RpiR | CAETHG_3246 | CUU_cll550 | * | |
3218 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_1840 | CUU_c39940 | * | |
3219 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_2851 | CUU_cO758O | CLRAG_32480 | |
3220 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_2910 | CUU_cO815O | * | |
3221 | транскетолаза | 2.2.1.1 | CAETHG_0652 | CUU_c25830 | * |
3222 | транскетолаза | 2.2.1.1 | CAETHG_0651 | CUU_c25820 | * |
3223 | L-треонилкарбамоиладенилатсинтаза | CAETHG_0779 | CUU_c26950 | * | |
3224 | Переносчик ди- и трикарбоксилатов | CAETHG_0481 | CUU_c24230 | * | |
3225 | альдегид:ферредоксиноксидоредуктаза | 1.2.7.5 | CAETHG_0092, CAETHG_0102 | CUU_c20110, CLJU_c20210 | CLRAG_29650 |
3226 | ДНК-связывающий белок типа АгаС | CAETHG_0656 | CUU_c25870 | * | |
3227 | Белок, содержащий домен спираль-петляспираль | CAETHG_3276 | CUU_cll850 | * | |
3228 | ДНК-связывающий регулятор ответа семейства OmpR, содержит REC и домен крылатой спирали (wHTH) | CAETHG_0788 | CUU_c27050 | * | |
3229 | тирозил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1330 | CUU_c34300 | * | |
3230 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_4044 | CUU_cl9100 | * | |
3231 | Уропорфириноген-П1-декарбоксилаза | CAETHG_4043 | CUU_cl9090 | * | |
3232 | эндонуклеаза УФ-повреждения | CAETHG_3553 | CUU_cl4460 | * | |
3233 | ксилулокиназа | 2.7.1.17 | CAETHG_3248 | CUU_cll570 | * |
3234 | 5-(гидроксиметил)-глутатиондегидрогеназа / алкогольдегидрогеназа | 1.1.1.1 | CAETHG_0031 | CUU_cl9540 | * |
3235 | (К,К)-бутандиолдегидрогеназа / мезо- бутандиолдегидрогеназа / диацетилредуктаза | 1.1.1.1 | CAETHG_0650 | CUU_c25810 | * |
3236 | (К,К)-бутандиолдегидрогеназа / мезо- бутандиолдегидрогеназа / диацетилредуктаза | 1.1.1.4 | CAETHG_0653 | CUU_c25840 | * |
3237 | Е-идитол-2-дегидрогеназа | CAETHG_3247 | CUU_cll560 | * | |
3238 | Молибдоптериноксидоредуктаза | 1.7.7.2, 1.2.1.43, 1.1.99.33 | CAETHG_0085, CAETHG_2789 | * | CLRAG_18830 |
3239 | белок AD стадии V споруляции | CAETHG_0177 | * | CLRAG_19090 |
- 98 044153
3240 | SpoOE-подобный регуляторный белок споруляции | CAETHG_0289 | * | CLRAG_31470 | |
3241 | гипотетический белок | CAETHG_0626 | * | CLRAG_03780 | |
3242 | гипотетический белок | CAETHG_0703 | * | CLRAG_04380 | |
3243 | гипотетический белок | CAETHG_0704 | * | CLRAG_04390 | |
3244 | гипотетический белок | CAETHG_0705 | * | CLRAG_04400 | |
3245 | гипотетический белок | CAETHG_0927 | * | CLRAG_35350 | |
3246 | гипотетический белок | CAETHG_0945 | * | CLRAG_35500 | |
3247 | гипотетический белок | CAETHG_1024 | * | CLRAG_15770 | |
3248 | Белок, содержащий домен GHKL | CAETHG_1025 | * | CLRAG_15780 | |
3249 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_1026 | * | CLRAG_15790 | |
3250 | гипотетический белок | CAETHG_1077, CAETHG_1086 | * | CLRAG_16250 | |
3251 | Белок с неизвестной функцией (DUF1064) | CAETHG_1093 | * | CLRAG_32410 | |
3252 | гипотетический белок | CAETHG_1511 | * | CLRAG_06530 | |
3253 | гипотетический белок | CAETHG_1637 | * | CLRAG_37490 | |
3254 | белок семейства эксцизионаз, содержащий ДНК-связывающий домен | CAETHG_1666 | * | CLRAG_36100 | |
3255 | гипотетический белок | CAETHG_1668 | * | CLRAG_36120 | |
3256 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_1669 | * | CLRAG_20580 | |
3257 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции, содержащий домен НТН семейства XRE | CAETHG_1670 | * | CLRAG_20590 | |
3258 | Сайт-специфическая рекомбиназа XerD | CAETHG_1671 | * | CLRAG_20600 | |
3259 | гипотетический белок | CAETHG_1682 | * | CLRAG_20720 | |
3260 | гипотетический белок | CAETHG_1700 | * | CLRAG_20890 | |
3261 | Регулятор транскрипции семейства PadR, регуляторный белок PadR | CAETHG_1722 | * | CLRAG_20990 | |
3262 | Неохарактеризованный мембраносвязанный белок | CAETHG_1723 | * | CLRAG_21000 | |
3263 | гипотетический белок | CAETHG_2061 | * | CLRAG_05480 | |
3264 | регулятор транскрипции семейства RpiR | CAETHG_2187 | * | CLRAG_19880 | |
3265 | гипотетический белок | CAETHG_2338 | * | CLRAG_27930 | |
3266 | Предсказанный регулятор транскрипции, содержащий домены CBS | CAETHG_2437 | * | CLRAG_28830 | |
3267 | гипотетический белок | CAETHG_2668 | * | CLRAG_07000 | |
3268 | Белок, содержащий домен NUDIX | CAETHG_2670 | * | CLRAG_30010 | |
3269 | гипотетический белок | CAETHG_2702 | * | CLRAG_07270 | |
3270 | аналог белка IV стадии споруляции | CAETHG_2901 | * | CLRAG_08290 | |
3271 | Предполагаемый белок подвижности | CAETHG_3094 | * | CLRAG_13330 | |
3272 | гипотетический белок | CAETHG_3216 | * | CLRAG_12200 | |
3273 | гипотетический белок | CAETHG_3380 | * | CLRAG_10820 | |
3274 | гипотетический белок | CAETHG_3458 | * | CLRAG_10090 | |
3275 | Сигнальная гистидинкиназа | CAETHG_3575 | * | CLRAG_20390 | |
3276 | Двухкомпонентный регулятор ответа семейства SAPR, состоит из доменов REC, wHTH и BTAD | CAETHG_3576 | * | CLRAG_20380 | |
3277 | гипотетический белок | CAETHG_3967 | * | CLRAG_00100 | |
3278 | белок с неизвестной функцией (DUF1540) | CAETHG_4060 | * | CLRAG_39820 | |
3279 | * | CUU_cO397O | * | ||
3280 | * | CUU_c32730 | CLRAG_15600 | ||
3281 | * | CUU_c27620 | * | ||
3282 | * | CUU_c28050 | * |
- 99 044153
3283 | * | CUU_c27830, CUU_c27350 | * | ||
3284 | СААХ-протеаза аутоиммунитета | CAETHG_2013 | CUU_c41840 | * | |
3285 | * | CUU_c27820, CUU_c27340 | * | ||
3286 | * | CUU_cl4360 | * | ||
3287 | Предсказанная амидогидролаза | CAETHG_1376 | CUU_c34790 | * | |
3288 | ДНК-З-метиладенингликозилаза 1 | CAETHG_1539 | CUU_c36310 | * | |
3289 | 2-иминобутаноат/2иминопропаноатдезаминаза | CAETHG_1883 | CUU_c40370 | * | |
3290 | белок 2, ассоциированный с крюком жгутика | CAETHG_3053 | CUU_c09580 | * | |
3291 | фумаратредуктаза, флавопротеиновая субъединица | CAETHG_1032 | CUU_c30250 | * | |
3292 | * | CUU_c28100 | * | ||
3293 | * | CUU_c27840, CUU_c27360 | * | ||
3294 | * | CUU_c27770, CUU_c27290 | * | ||
3295 | * | CUU_c27780, CUU_c27300 | * | ||
3296 | * | CUU_c27790, CUU_c27310 | * | ||
3297 | * | CUU_c27490 | * | ||
3298 | * | CUU_c27900 | * | ||
3299 | гипотетический белок | CAETHG_0091 | CUU_c20100 | * | |
3300 | белок с неизвестной функцией (DUF4445) | CAETHG_0194 | CUU_c21090 | * | |
3301 | гипотетический белок | CAETHG_0784 | CUU_c27000 | * | |
3302 | Предполагаемый ABC-переносчик IVтипа | CAETHG_0808 | CUU_c27230 | * | |
3303 | гипотетический белок | CAETHG_0810 | CUU_c27240 | * | |
3304 | гипотетический белок | CAETHG_0818 | CUU_c28180 | * | |
3305 | гипотетический белок | CAETHG_1009 | CUU_c30100 | * | |
3306 | гипотетический белок | CAETHG_1010 | CUU_c30110 | * | |
3307 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_1028 | CUU_c30210 | * | |
3308 | Белок с неизвестной функцией (DUF1097) | CAETHG_1030 | CUU_c30230 | * | |
3309 | гипотетический белок | CAETHG_1036 | CUU_c30290 | * | |
3310 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_1038 | CUU_c30320 | * | |
3311 | гипотетический белок | CAETHG_1039 | CUU_c30330 | * | |
3312 | Микроцистин-зависимый белок | CAETHG_1040 | CUU_c30340 | * | |
3313 | Белок, содержащий домен ацетилтрансферазы (GNAT) | CAETHG_1041 | CUU_c30350 | * | |
3314 | гипотетический белок | CAETHG_1042 | CUU_c30360 | * | |
3315 | гипотетический белок | CAETHG_1043 | CUU_c30370 | * | |
3316 | предполагаемый транспортный белок | CAETHG_1049 | CUU_c30440 | * | |
3317 | N-концевая 7ТМ область гистидинкиназы | 2.1.1.258 | CAETHG_1069 | CUU_c30650 | * |
3318 | гипотетический белок | CAETHG_1156 | CUU_c32280 | * | |
3319 | гипотетический белок | CAETHG_1159 | CUU_c32290 | * | |
3320 | белок, содержащий DnaD- и фагассоциированный домен | CAETHG_1160 | CUU_c32300 | * | |
3321 | гипотетический белок | CAETHG_1162 | CUU_c32320 | * | |
3322 | Предполагаемая цинциновая пептидаза | CAETHG_1169 | CUU_c32390 | * | |
3323 | гипотетический белок | CAETHG_1328 | CUU_c34290 | * |
- 100 044153
3324 | Белок PucR, содержащий С-концевой домен спираль-петля-спираль | CAETHG_1369 | CUU_c34720 | * | |
3325 | гипотетический белок | CAETHG_1377 | CUU_c34800 | * | |
3326 | гипотетический белок | CAETHG_1445 | CUU_c35360 | * | |
3327 | белок, содержащий аминоацил-тРНК- редактирующий домен | CAETHG_1452 | CUU_c35440 | * | |
3328 | гипотетический белок | CAETHG_1489 | CUU_c35810 | * | |
3329 | Белок, содержащий домен EAL | CAETHG_1490 | CUU_c35830 | * | |
3330 | Белок, содержащий домен EAL | CAETHG_1491 | CUU_c35840 | * | |
3331 | гипотетический белок | CAETHG_1732 | CUU_c38840 | * | |
3332 | гипотетический белок | CAETHG_1850 | CLJU_c40030 | * | |
3333 | Белок, содержащий домен, родственный нуклеазе | CAETHG_1854 | CLJU_c40050 | * | |
3334 | Неохарактеризованный мембранный белок YeiH | CAETHG_1880 | CUU_c40340 | * | |
3335 | фаговый регуляторный белок семейства rha | CAETHG_2141 | CLJU_c00240 | * | |
3336 | гипотетический белок | CAETHG_2143 | CUU_c00260 | * | |
3337 | гипотетический белок | CAETHG_2144 | CUU_c00270 | * | |
3338 | гипотетический белок | CAETHG_2145 | CUU_c00280 | * | |
3339 | гипотетический белок | CAETHG_2146 | CLJU_cOO29O | * | |
3340 | гипотетический белок | CAETHG_2147 | CUU_c00300, CUU_c36470 | * | |
3341 | гипотетический белок | CAETHG_2148 | CUU_c00310 | * | |
3342 | гипотетический белок | CAETHG_2150 | CUU_c00330 | * | |
3343 | гипотетический белок | CAETHG_2151 | CLJU_c00340 | * | |
3344 | гипотетический белок | CAETHG_2153 | CUU_c00360 | * | |
3345 | гипотетический белок | CAETHG_2154 | CLJU_cOO37O | * | |
3346 | гипотетический белок | CAETHG_2156 | CUU_c00380 | * | |
3347 | гипотетический белок | CAETHG_2157 | CLJU_cOO39O | * | |
3348 | гипотетический белок | CAETHG_2159 | CLJU_c00410 | * | |
3349 | гипотетический белок | CAETHG_2160 | CLJU_c00420 | * | |
3350 | транспозаза семейства IS605 OrfB, центральная область | CAETHG_2167 | CUU_c00480 | * | |
3351 | гипотетический белок | CAETHG_2168 | CLJU_cOO5OO | * | |
3352 | гипотетический белок | CAETHG_2169 | CUU_c00510 | * | |
3353 | гипотетический белок | CAETHG_2170 | CUU_c00520 | * | |
3354 | гипотетический белок | CAETHG_2171 | CLJU_cOO53O | * | |
3355 | Неохарактеризованный консервативный белок | CAETHG_2172 | CLJU_c00540 | * | |
3356 | гипотетический белок | CAETHG_2737 | CUU_cO641O | * | |
3357 | гипотетический белок | CAETHG_2805 | CUU_c07130 | * | |
3358 | гипотетический белок | CAETHG_2842 | CUU_c07490 | * | |
3359 | гипотетический белок | CAETHG_2858 | CUU_c07650 | * | |
3360 | белок FliT | CAETHG_3054 | CUU_c09590 | * | |
3361 | Гликозилтрансферазы 1 группы | CAETHG_3068 | CUU_c09750 | * | |
3362 | гипотетический белок | CAETHG_3081 | CLJU_cO99OO | * | |
3363 | гипотетический белок | CAETHG_3084 | CLJU_cO993O | * | |
3364 | карбамоилфосфатсинтаза, большая субъединица | CAETHG_3089 | CUU_c09980 | * | |
3365 | карбамоилфосфатсинтаза, большая субъединица | CAETHG_3090 | CUU_c09990 | * | |
3366 | гипотетический белок | CAETHG_3175 | CUU_cl0860 | * |
- 101 044153
3367 | Белок с неизвестной функцией (DUF2975) | CAETHG_3486 | CUU_cl4050 | * | |
3368 | Фермент YgiQ суперсемейства белков, содержащих радикал SAM, семейства UPF0313 | CAETHG_3488 | CUU_cl4070 | * | |
3369 | Белок подсемейства В белков, содержащих АТФ-связывающую кассету | CAETHG_3489 | CUU_cl4080 | * | |
3370 | белок, содержащий домен белка DnaJ теплового шока | CAETHG_3554 | CUU_cl4470 | * | |
3371 | Белок, содержащий домен HIRAN | CAETHG_3555 | CLJU_cl4480 | * | |
3372 | Ацетилэстераза/липаза | CAETHG_3596 | CUU_cl4900 | * | |
3373 | гипотетический белок | CAETHG_3616 | CUU_cl5140 | * | |
3374 | белок с неизвестной функцией (DUF4179) | CAETHG_3714 | CUU_cl6200 | * | |
3375 | гипотетический белок | CAETHG_3725 | CUU_cl6310 | * | |
3376 | гипотетический белок | CAETHG_3727 | CUU_cl6330 | * | |
3377 | гипотетический белок | CAETHG_3831 | CUU_cl7190 | * | |
3378 | белок с неизвестной функцией (DUF4386) | CAETHG_3875 | CUU_cl7670 | * | |
3379 | Белок А деления, ингибируемого глюкозой | CAETHG_3964 | CUU_cl8570 | * | |
3380 | гипотетический белок | CAETHG_4030 | CUU_cl8960 | * | |
3381 | АВС-переносчик | CAETHG_4034 | CUU_cl9000 | * | |
3382 | Транспозаза и ее инактивированные производные | CAETHG_4054 | CUU_cl9190 | * | |
3383 | * | CUU_c27970 | * | ||
3384 | * | CUU_c27920 | * | ||
3385 | * | CUU_c27910 | * | ||
3386 | * | CUU_c27880 | * | ||
3387 | * | CUU_c27760 | * | ||
3388 | * | CUU_c27750 | * | ||
3389 | * | CUU_c27600 | * | ||
3390 | * | CUU_c27590 | * | ||
3391 | * | CUU_cl6900 | * | ||
3392 | * | CUU_c27370 | * | ||
3393 | * | CUU_c27400 | * | ||
3394 | * | CUU_c27420 | * | ||
3395 | * | CUU_c27430 | * | ||
3396 | * | CUU_c27460 | * | ||
3397 | * | CUU_c27470 | * | ||
3398 | * | CUU_c27500 | * | ||
3399 | * | CUU_c27540 | * | ||
3400 | * | CUU_cl8820 | * | ||
3401 | * | CUU_cl8810 | * | ||
3402 | * | CLJU_cl8800, CUU_cl8780 | * | ||
3403 | * | CUU_cl8790 | * | ||
3404 | * | CUU_cl8770 | * | ||
3405 | * | CUU_cl8710 | * | ||
3406 | * | CUU_c30980 | * | ||
3407 | * | CUU_c37150 | * | ||
3408 | * | CUU_c28930 | * | ||
3409 | * | CUU_c29510 | * | ||
3410 | * | CUU_cl5790 | * | ||
3411 | * | CUU_cl5950 | * |
- 102 044153
3412 | * | CUU_c31700 | * | ||
3413 | * | CUU_c31690 | * | ||
3414 | * | CUU_c31680 | * | ||
3415 | * | CUU_c31670 | * | ||
3416 | * | CUU_c31660 | * | ||
3417 | * | CUU_c31650 | * | ||
3418 | * | CUU_c31360 | * | ||
3419 | * | CLJU_c30940 | * | ||
3420 | * | CLJU_c36400 | * | ||
3421 | * | CUU_c31730 | * | ||
3422 | * | CUU_c31760 | * | ||
3423 | * | CUU_c31780 | * | ||
3424 | * | CUU_cl4410 | * | ||
3425 | * | CUU_cl4620 | * | ||
3426 | * | CUU_cl5560 | * | ||
3427 | * | CUU_c05760 | * | ||
3428 | * | CLJU_cl0050 | * | ||
3429 | * | CUU_c28140 | * | ||
3430 | * | CUU_c27980 | * | ||
3431 | * | CUU_c42660 | * | ||
3432 | * | CLJU_c23010 | * | ||
3433 | * | CUU_c31370 | * | ||
3434 | * | CUU_c31320 | * | ||
3435 | * | CUU_c31300 | * | ||
3436 | * | CUU_c31290 | * | ||
3437 | * | CUU_c31280 | * | ||
3438 | * | CUU_c31270 | * | ||
3439 | * | CUU_c31260 | * | ||
3440 | * | CUU_c31250 | * | ||
3441 | * | CUU_c31240 | * | ||
3442 | * | CLJU_c31230 | * | ||
3443 | * | CUU_c31210 | * | ||
3444 | * | CLJU_c31200 | * | ||
3445 | * | CUU_c31190 | * | ||
3446 | * | CUU_c31180 | * | ||
3447 | * | CUU_c31170 | * | ||
3448 | * | CUU_c31160 | * | ||
3449 | * | CUU_c31130 | * | ||
3450 | * | CUU_c31120 | * | ||
3451 | * | CUU_c31110 | * | ||
3452 | * | CLJU_c31090 | * | ||
3453 | * | CUU_c38410 | * | ||
3454 | * | CUU_c08360 | * | ||
3455 | * | CUU_c03680 | CLRAG_17070 | ||
3456 | * | CLJU_c09700 | CLRAG_13470 | ||
3457 | * | CUU_cl6600 | CLRAG_33500 | ||
3458 | * | CUU_cl6640 | CLRAG_33530 | ||
3459 | * | CUU_cl6650 | CLRAG_33540 |
- 103 044153
3460 | * | CUU_cl6660 | CLRAG_33560 | ||
3461 | * | CUU_cl6680 | CLRAG_33580 | ||
3462 | * | CUU_cl6690 | CLRAG_33590 | ||
3463 | * | CUU_cl6700 | CLRAG_33600 | ||
3464 | * | CUU_cl8720 | CLRAG_16640 | ||
3465 | * | CUU_c22370 | CLRAG_32010 | ||
3466 | * | CUU_c22380 | CLRAG_32020 | ||
3467 | * | CUU_c22400, CUU_c22430 | CLRAG_32040 | ||
3468 | * | CUU_c22410, CUU_c22440 | CLRAG_32050 | ||
3469 | * | CUU_c22460 | CLRAG_32070 | ||
3470 | * | CUU_c22470 | CLRAG_32080 | ||
3471 | * | CUU_c22550 | CLRAG_32110 | ||
3472 | * | CUU_c22700 | CLRAG_02150 | ||
3473 | * | CUU_c29580 | CLRAG_35570 | ||
3474 | * | CUU_c31450 | CLRAG_16350 | ||
3475 | * | CUU_c31570 | CLRAG_16390 | ||
3476 | * | CUU_c32430 | CLRAG_03340 | ||
3477 | * | CUU_c32490 | CLRAG_03370 | ||
3478 | * | CUU_c32680 | CLRAG_29350 | ||
3479 | * | CUU_c32690 | CLRAG_15640 | ||
3480 | * | CUU_c32700 | CLRAG_15630 | ||
3481 | * | CUU_c32710 | CLRAG_15620 | ||
3482 | * | CUU_c32720 | CLRAG_15610 | ||
3483 | * | CUU_c37770 | CLRAG_37190 | ||
3484 | * | CUU_c37900 | CLRAG_37290 | ||
3485 | * | CUU_c37950 | CLRAG_37340 | ||
3486 | * | CUU_c37960 | CLRAG_37350 | ||
3487 | белок, содержащий домен с дикластером 4Fe4S | CAETHG_2998 | CUU_c09040 | * | |
3488 | lstB-подобный АТФ-связывающий белок | CAETHG_3079 | CUU_cO988O | * | |
3489 | * | CUU_c27650 | * | ||
3490 | * | CUU_c27380, CUU_c30970 | * | ||
3491 | Мультимерный флаводоксин WrbA | CAETHG_1029 | CUU_c30220 | * | |
3492 | * | CUU_c26180 | CLRAG_04260 | ||
3493 | пептиддеформилаза | CAETHG_3721 | CUU_cl6270 | * | |
3494 | * | CUU_c03640 | * | ||
3495 | * | CUU_c31220 | * | ||
3496 | Сайт-специфическая рекомбиназа XerD | CAETHG_3070 | CUU_c09770 | * | |
3497 | Гомеодомен типа phBC6A51 | CAETHG_2149 | CUU_c00320 | * | |
3498 | Белок рулетки отростка фага семейства ТР901, область кора | CAETHG_2158 | CUU_c00400 | * | |
3499 | * | CUU_c36480 | * | ||
3500 | * | CUU_c31330 | * | ||
3501 | * | CUU_c31310 | * | ||
3502 | * | CUU_c31070 | * | ||
3503 | * | CUU_cl6810 | CLRAG_33720 | ||
3504 | * | CUU_c38600 | * |
- 104 044153
3505 | * | CUU_cl4340 | * | ||
3506 | экзо-поли-альфа-галактуронозидаза | CAETHG_0930 | CLJU_c29360 | * | |
3507 | гипотетический белок | CAETHG_1050 | CLJU_c30450 | * | |
3508 | * | CUU_c38080 | CLRAG_37450 | ||
3509 | мальтозо-О-ацетилтрансфераза | CAETHG_0520 | CUU_c24570 | * | |
3510 | предполагаемая ацетилтрансфераза | CAETHG_1163 | CLJU_c32330 | * | |
3511 | * | CUU_c27630 | * | ||
3512 | * | CLJU_c37730 | CLRAG_37150 | ||
3513 | * | CUU_c37740 | CLRAG_37160 | ||
3514 | * | CUU_c32660 | CLRAG_29360 | ||
3515 | * | CUU_c27610 | * | ||
3516 | * | CUU_c27950 | * | ||
3517 | * | CUU_c31080 | * | ||
3518 | * | CUU_c30310 | * | ||
3519 | белок семейства переносчиков 2- гидроксикарбоксилатов | CAETHG_0599 | CUU_c25300 | * | |
3520 | MFS-переносчик семейства СР, переносчик цианатов | CAETHG_3728 | CUU_cl6340 | * | |
3521 | Белок семейства RraA | CAETHG_1374 | CUU_c34770 | * | |
3522 | * | CUU_c37720 | CLRAG_37140 | ||
3523 | * | CUU_c37750 | CLRAG_37170 | ||
3524 | * | CUU_cl2090 | * | ||
3525 | * | CUU_cl2040 | * | ||
3526 | * | CUU_cl2080 | * | ||
3527 | * | CUU_cl2070 | * | ||
3528 | * | CUU_cl2060 | * | ||
3529 | * | CUU_cl2050 | * | ||
3530 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_2140 | CLJU_cOO23O | * | |
3531 | * | CUU_cl6610 | CLRAG_33510 | ||
3532 | * | CUU_c32480 | CLRAG_03360 | ||
3533 | * | CUU_c32510 | CLRAG_03390 | ||
3534 | Регулятор транскрипции семейства Fur, регулятор поглощения трехвалентного железа | CAETHG_3722 | CUU_cl6280 | * | |
3535 | * | CUU_c37710 | CLRAG_37130 | ||
3536 | N-концевая спиральная область флагеллина | CAETHG_3092 | CUU_cl0010 | * | |
3537 | флагеллин | CAETHG_3065 | CUU_c09710 | * | |
3538 | флагеллин | CAETHG_3055 | CUU_c09600 | * | |
3539 | * | CUU_c37820 | CLRAG_37240 | ||
3540 | Белок 26 общего стресса | CAETHG_1154 | CUU_c32260 | * | |
3541 | * | CUU_cl5570 | * | ||
3542 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2599 | CUU_c05220 | * | |
3543 | Гликозилтрансферазы 1 группы | CAETHG_2602 | CUU_c05230 | * | |
3544 | гипотетический белок | CAETHG_2604 | CUU_c05250 | * | |
3545 | Гликозилтрансфераза семейства GT2 | CAETHG_4032 | CUU_cl8980 | * | |
3546 | * | CUU_cl4310 | * | ||
3547 | * | CUU_c27410 | * | ||
3548 | Белок семейства фаговых интеграз | CAETHG_3072 | CLJU_cO979O | * | |
3549 | * | CUU_c38030 | CLRAG_37400 |
- 105 044153
3550 | * | CUU_c38040 | CLRAG_37410 | ||
3551 | * | CUU_c37220 | * | ||
3552 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_0635 | CUU_c25660 | * | |
3553 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства LysR | CAETHG_1372 | CUU_c34750 | * | |
3554 | * | CUU_c37910 | CLRAG_37300 | ||
3555 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3724 | CUU_cl6300 | * | |
3556 | Белок, содержащий домен GHKL | CAETHG_3730 | CUU_cl6360 | * | |
3557 | гипотетический белок | CAETHG_1007 | CLJU_c30090 | * | |
3558 | Домен спираль-петля-спираль | CAETHG_2014 | CUU_c41850 | * | |
3559 | * | CUU_c38710 | * | ||
3560 | * | CUU_c28070 | * | ||
3561 | * | CUU_c37860 | CLRAG_37250 | ||
3562 | * | CLJU_c38000, CUU_c38020 | CLRAG_37370 | ||
3563 | * | CUU_cl6030 | * | ||
3564 | Ыа+/Н+-антипортер NhaC | CAETHG_1537 | CLJU_c36290 | * | |
3565 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_3723 | CUU_cl6290 | * | |
3566 | * | CUU_c28030 | * | ||
3567 | * | CUU_cl5520 | CLRAG_32600 | ||
3568 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_1164 | CUU_c32340 | * | |
3569 | * | CUU_c22690 | CLRAG_02160 | ||
3570 | * | CUU_c28120 | CLRAG_09080 | ||
3571 | * | CUU_c38100 | CLRAG_37470 | ||
3572 | * | CUU_c38090 | CLRAG_37460 | ||
3573 | * | CUU_c27930 | * | ||
3574 | Эпимераза нуклеозиддифосфатсахаров | CAETHG_0073 | CUU_cl9930 | * | |
3575 | НАДФН-зависимая глутаматсинтаза, бета-цепь | CAETHG_1033 | CUU_c30260 | * | |
3576 | * | CUU_c38670 | * | ||
3577 | * | CUU_c22630 | CLRAG_02220 | ||
3578 | * | CUU_c22640 | CLRAG_02210 | ||
3579 | * | CUU_c22670 | CLRAG_02180 | ||
3580 | * | CUU_c22650 | CLRAG_02200 | ||
3581 | * | CUU_c22660 | CLRAG_02190 | ||
3582 | * | CUU_c27860 | * | ||
3583 | * | CUU_c37160 | * | ||
3584 | * | CLJU_c37870, CUU_c37890 | CLRAG_37260 | ||
3585 | Регулятор транскрипции, содержит домен НТН семейства XRE | CAETHG_2139 | CLJU_cOO22O | * | |
3586 | * | CUU_c31380 | * | ||
3587 | фагоподобная интеграза | CAETHG_3071 | CUU_c09780 | * | |
3588 | Белок семейства фаговых интеграз | CAETHG_3073 | CUU_c09800 | * | |
3589 | Фаговая интеграза, N-концевой SAM-подобный домен | CAETHG_3074 | CUU_c09810 | * | |
3590 | * | CUU_c32470 | CLRAG_03350 | ||
3591 | Белок семейства фаговых интеграз | CAETHG_0071 | CUU_cl9910 | * | |
3592 | * | CUU_c03690 | CLRAG_17060 |
- 106 044153
3593 | фаговая терминаза, малая субъединица | CAETHG_2152 | CLJU_cOO35O | * | |
3594 | гипотетический белок | CAETHG_1031 | CUU_c30240 | * | |
3595 | ундекапрениддифосфатаза | CAETHG_3807 | CUU_cl6970 | * | |
3596 | D-3-фосфоглицератдегидрогеназа | CAETHG_1373 | CUU_c34760 | * | |
3597 | * | CUU_c32650 | CLRAG_29370 | ||
3598 | * | CUU_c27940 | * | ||
3599 | * | CUU_c27960 | * | ||
3600 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MerR | CAETHG_0072 | CUU_cl9920 | * | |
3601 | * | CUU_c27580 | * | ||
3602 | * | CUU_c27510 | * | ||
3603 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_0094, CAETHG_0472 | CLJU_c24140, CLJU_c24060, CLJU_c20130 | * | |
3604 | * | CUU_c21760 | * | ||
3605 | белок прорастания спор КС | CAETHG_1735 | CUU_c38870 | * | |
3606 | белок прорастания спор КА | CAETHG_1733 | CUU_c38850 | * | |
3607 | Белок прорастания спор | CAETHG_1734 | CUU_c38860 | * | |
3608 | * | CUU_c38390 | * | ||
3609 | * | CLJU_c22420, CUU_c22450 | CLRAG_32060 | ||
3610 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_0719 | CUU_c26380 | * | |
3611 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_1884 | CLJU_c40410 | * | |
3612 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3726 | CUU_cl6320 | * | |
3613 | * | CUU_c27390 | * | ||
3614 | * | CUU_cl5550 | * | ||
3615 | * | CLJU_cO7O9O, CUU_c22680 | CLRAG_02170 | ||
3616 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_1375 | CUU_c34780 | * | |
3617 | * | CUU_c37430 | * | ||
3618 | * | CUU_c37420 | * | ||
3619 | Белок, содержащий домен транспозазы DDE | CAETHG_0888 | CUU_c28920 | * | |
3620 | Транспозаза | CAETHG_3075 | CUU_c09820 | * | |
3621 | гипотетический белок | CAETHG_3078 | CUU_c09860 | * | |
3622 | * | CUU_c38690 | * | ||
3623 | * | CUU_cl4350 | * | ||
3624 | * | CUU_c29570 | CLRAG_35560 | ||
3625 | Фактор сигма-70 РНК-полимеразы подсемейства ECF | CAETHG_3713 | CUU_cl6190 | * | |
3626 | * | CUU_c27730 | * | ||
3627 | * | CUU_cl4370 | * | ||
3628 | * | CLJU_c27800, CUU_c27320 | * | ||
3629 | * | CLJU_c27810, CUU_c27330 | * | ||
3630 | треонинсинтаза | 4.2.3.1, 4.2.99.2 | CAETHG_1882 | CLJU_c40360 | * |
3631 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_3067 | CUU_c09740 | * | |
3632 | регулятор транскрипции транспорта aroF, aroG, tyrA и ароматических аминокислот | CAETHG_1538 | CUU_c36300 | * | |
3633 | * | CLJU_c28060, | * |
- 107 044153
CUU_c28040 | |||||
3634 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства GntR | CAETHG_1056 | CUU_c30510 | * | |
3635 | регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_1153 | CUU_c32250 | * | |
3636 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3719 | CUU_cl6250 | * | |
3637 | * | CUU_c27850 | * | ||
3638 | * | CUU_c38610 | * | ||
3639 | * | CUU_cl4330 | * | ||
3640 | * | CUU_c26190 | CLRAG_04270 | ||
3641 | * | CUU_cl2020 | * | ||
3642 | переносчик семейства NhaC | CAETHG_1881 | CLJU_c40350 | * | |
3643 | Переносчик ди- и трикарбоксилатов | CAETHG_0600 | CUU_c25310 | * | |
3644 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_1006 | CUU_c30080 | * | |
3645 | двухкомпонентный регулятор транскрипции семейства LytTR | CAETHG_3731 | CUU_cl6370 | * | |
3646 | уропорфириногендекарбоксилаза | CAETHG_1037 | CUU_c30300 | * | |
3647 | гипотетический белок | CAETHG_0137 | * | * | |
3648 | гипотетический белок | CAETHG_0195 | * | * | |
3649 | гипотетический белок | CAETHG_0270 | * | * | |
3650 | ABC-переносчик, АТФ-связывающий белок | CAETHG_0294 | * | * | |
3651 | гипотетический белок | CAETHG_0453 | * | * | |
3652 | белок-фактор элонгации, содержащий домен устойчивости к тетрациклину | 6.3.5.5 | CAETHG_0514 | * | * |
3653 | гипотетический белок | 2.7.7.22 | CAETHG_0516 | * | * |
3654 | гипотетический белок | CAETHG_0524 | * | * | |
3655 | гипотетический белок | CAETHG_0528 | * | * | |
3656 | гипотетический белок | CAETHG_0549 | * | * | |
3657 | Амидаза, родственная никотинамидазе | 3.3.2.1 | CAETHG_0695 | * | * |
3658 | гипотетический белок | CAETHG_0701 | * | * | |
3659 | гипотетический белок | CAETHG_0763 | * | * | |
3660 | гипотетический белок | CAETHG_0793 | * | * | |
3661 | Транспозаза InsO и ее инактивированные производные | CAETHG_0814, CAETHG_2268, CAETHG_1100 | * | * | |
3662 | транспозаза | CAETHG_0815, CAETHG_2269, CAETHG_1101 | * | * | |
3663 | Ыа+:Н+-антипортер семейства NhaA | CAETHG_0953 | * | CLRAG_21450 | |
3664 | Регулятор транскрипции семейства HxIR | CAETHG_0960 | * | * | |
3665 | гипотетический белок | 1.3.99.1 | CAETHG_1022 | * | CLRAG_15760 |
3666 | CRISPR-ассоциированный белок Cas2 | CAETHG_1394 | * | * | |
3667 | CRISP-ассоциированный белок Casl | CAETHG_1395 | * | * | |
3668 | CRISPR-ассоциированная экзонуклеаза Cas4 | CAETHG_1396 | * | * | |
3669 | гипотетический белок | CAETHG_1434 | * | * | |
3670 | карбонмонооксиддегидрогеназа, каталитическая субъединица | CAETHG_1620 | * | * | |
3671 | гипотетический белок | CAETHG_1636 | * | * | |
3672 | АТФ-зависимая ДНК-хеликаза RecG | CAETHG_1648 | * | CLRAG_29890 | |
3673 | Белок, содержащий домен PilZ | CAETHG_1696 | * | CLRAG_20850 | |
3674 | гипотетический белок | CAETHG_2261 | * | * |
- 108 044153
3675 | Белок, содержащий домен PAS с S-боксом | CAETHG_2512 | * | CLRAG_37760 | |
3676 | 2,3-диметилмалатлиаза | CAETHG_2513 | * | CLRAG_37770 | |
3677 | Сахарофосфатная пермеаза | CAETHG_2514 | * | CLRAG_37780 | |
3678 | Белок, содержащий домен цинкового пальца YgiT-типа | CAETHG_2556 | * | * | |
3679 | транспозаза RayT, мобилизующая REP-элемент | CAETHG_2561 | * | CLRAG_38230 | |
3680 | гипотетический белок | CAETHG_2562 | * | * | |
3681 | WxcM-подобный белок, С-концевой домен | CAETHG_2608 | * | * | |
3682 | дТДФ-4-амино-4,6- дидезоксигалактозотрансаминаза | CAETHG_2609 | * | * | |
3683 | маннозо-1-фосфатгуанилилтрансфераза / маннозо-6-фосфатизомераза | CAETHG_2636 | * | CLRAG_38780 | |
3684 | белок сборки пилей PilA IV типа | CAETHG_2644 | * | CLRAG_06750 | |
3685 | белок Е системы секреции II типа (GspE) | CAETHG_2645 | * | CLRAG_06760 | |
3686 | белок сборки пилей Pile IV типа | CAETHG_2646 | * | CLRAG_06770 | |
3687 | белок сборки пилей PilΜ IV типа | CAETHG_2647 | * | CLRAG_06780 | |
3688 | белок сборки пилей PilO IV типа | CAETHG_2649 | * | CLRAG_06790 | |
3689 | белок, содержащий домен N-концевого гидролиза/метилирования препилинового типа | CAETHG_2650 | * | CLRAG_06800 | |
3690 | гипотетический белок | CAETHG_2651 | * | CLRAG_06810 | |
3691 | белок, содержащий домен N-концевого гидролиза/метилирования препилинового типа | CAETHG_2652 | * | CLRAG_06820 | |
3692 | N-концевой домен PilX | CAETHG_2653 | * | CLRAG_06830 | |
3693 | предполагаемая эстераза | CAETHG_2672 | * | * | |
3694 | Фосфатаза пурпуровой кислоты, N-концевой домен | CAETHG_2695 | * | * | |
3695 | метил-акцепторный сенсорный преобразователь хемотаксиса | CAETHG_2856 | * | * | |
3696 | гипотетический белок | CAETHG_2944 | * | * | |
3697 | гипотетический белок | CAETHG_3435 | * | * | |
3698 | АТФ-зависимая хеликаза IRC3 | CAETHG_3519 | * | CLRAG_09710 | |
3699 | гипотетический белок | CAETHG_3521 | * | CLRAG_09730 | |
3700 | гипотетический белок | CAETHG_3522 | * | CLRAG_09740 | |
3701 | Белок, содержащий домен ААА (подсемейства белков, родственных динеину) | CAETHG_3525 | * | * | |
3702 | гипотетический белок | CAETHG_3526 | * | * | |
3703 | гипотетический белок | CAETHG_3538 | * | CLRAG_20350 | |
3704 | Экзонуклеаза ДНК-репарации SbcCD, нуклеазная субъединица | CAETHG_3542 | * | CLRAG_09860 | |
3705 | Неохарактеризованный белок YhaN | CAETHG_3543 | * | CLRAG_09870 | |
3706 | Белок суперсемейства нуклеаз PD-(D/E)XK | CAETHG_3544 | * | CLRAG_09670 | |
3707 | гипотетический белок | CAETHG_3546 | * | CLRAG_09690 | |
3708 | АТФ-зависимая хеликаза IRC3 | CAETHG_3547 | * | * | |
3709 | гипотетический белок | CAETHG_3549 | * | * | |
3710 | гипотетический белок | CAETHG_3598 | * | * | |
3711 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции семейства MarR | CAETHG_3658 | * | CLRAG_32640 | |
3712 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_3659 | * | CLRAG_32650 | |
3713 | фосфинотрицинацетилтрансфераза | CAETHG_3660 | * | CLRAG_32660 | |
3714 | вероятный окислительно-восстановительный белок семейства C_GCAxxG_C_C | CAETHG_3661 | * | CLRAG_32670 | |
3715 | Белок, содержащий домен DGC | CAETHG_3668 | * | CLRAG_32750 |
- 109 044153
3716 | Белок, содержащий домен DGC | CAETHG_3669 | * | CLRAG_32760 | |
3717 | белок системы Н расщепления глицина | CAETHG_3670 | * | CLRAG_32770 | |
3718 | НАД-зависимая дигидропиримидиндегидрогеназа, субъединица РгеА | CAETHG_3671 | * | CLRAG_32780 | |
3719 | гипотетический белок | CAETHG_3672 | * | CLRAG_32790 | |
3720 | гипотетический белок | CAETHG_3673 | * | CLRAG_32810 | |
3721 | цинк-зависимая пептидаза | CAETHG_3676 | * | CLRAG_32840 | |
3722 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции, содержащий домен НТН семейства XRE | CAETHG_3752 | * | * | |
3723 | гипотетический белок | CAETHG_3753 | * | CLRAG_33400 | |
3724 | гипотетический белок | CAETHG_3754 | * | CLRAG_33410 | |
3725 | АТФаза ДНК-сегрегации FtsK/SpolllE, семейства S-DNA-T | CAETHG_3755 | * | CLRAG_33420 | |
3726 | белок системы рестрикции | CAETHG_3757 | * | CLRAG_33440 | |
3727 | ДНК-хеликаза-2 / АТФ-зависимая ДНК-хеликаза РсгА | CAETHG_3803 | * | CLRAG_33820 | |
3728 | гипотетический белок | CAETHG_3810 | * | * | |
3729 | мембранный белок насоса мышьяка | CAETHG_3985 | * | CLRAG_16620 | |
3730 | белок с неизвестной функцией (DUF3794) | CAETHG_3987 | * | CLRAG_16610 | |
3731 | гипотетический белок | CAETHG_3988 | * | CLRAG_16600 | |
3732 | гипотетический белок | CAETHG_3989, CAETHG_3990 | * | CLRAG_16590 | |
3733 | гипотетический белок | CAETHG_3991 | * | CLRAG_16570 | |
3734 | SpoOE-подобный регуляторный белок споруляции | CAETHG_3995 | * | CLRAG_16530 | |
3735 | Белок, содержащий домен купина | 5.3.1.8 | CAETHG_3997 | * | CLRAG_16510 |
3736 | киназа аутоиндуктора 2 (AI-2) | CAETHG_3998 | * | CLRAG_16500 | |
3737 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции LsrR семейства DeoR | CAETHG_3999 | * | CLRAG_16490 | |
3738 | транспортная система AI-2, АТФ-связывающий белок | CAETHG_4000 | * | CLRAG_16480 | |
3739 | транспортная система AI-2, пермеазный белок | CAETHG_4001 | * | CLRAG_16470 | |
3740 | транспортная система AI-2, пермеазный белок | CAETHG_4002 | * | CLRAG_16460 | |
3741 | транспортная система AI-2, субстратсвязывающий белок | CAETHG_4003 | * | CLRAG_16450 | |
3742 | предполагаемая альдолаза аутоиндуктора-2 (AI2) | CAETHG_4004 | * | CLRAG_16440 | |
3743 | гипотетический белок | CAETHG_4005 | * | CLRAG_16430 | |
3744 | Гликозилтрансфераза семейства GT2 | CAETHG_4007, CAETHG_4012 | * | CLRAG_16410 | |
3745 | П ептидогл и ка н/ксила н/хити ндеа цетилаза семейства PgdA/CDAl | CAETHG_4008 | * | CLRAG_40260 | |
3746 | УДФ-глюкозо-6-дегидрогеназа | 1.1.1.22 | CAETHG_4009 | * | CLRAG_40250 |
3747 | Гликозилтрансфераза-подобный белок семейства 2 | CAETHG_4010 | * | CLRAG_40230 | |
3748 | Гликозилтрансфераза семейства 2 | CAETHG_4011, CAETHG_4013, CAETHG_4014 | * | CLRAG_40210 | |
3749 | Белок созревания спор CgeB | CAETHG_4015 | * | CLRAG_40170 | |
3750 | гипотетический белок | CAETHG_4016 | * | CLRAG_40160 | |
3751 | гипотетический белок | CAETHG_4021 | * | CLRAG_40100 | |
3752 | гипотетический белок | CAETHG_4022 | * | CLRAG_40090 | |
3753 | * | * | CLRAG_38840 | ||
3754 | * | * | CLRAG_39170 |
- 110 044153
3755 | * | * | CLRAG_39160 | ||
3756 | * | * | CLRAG_39140 | ||
3757 | * | * | CLRAG_39110 | ||
3758 | * | * | CLRAG_39100 | ||
3759 | * | * | CLRAG_29850 | ||
3760 | * | * | CLRAG_33000 | ||
3761 | * | * | CLRAG_33280 | ||
3762 | * | * | CLRAG_33290 | ||
3763 | * | * | CLRAG_40220 | ||
3764 | * | * | CLRAG_17980 | ||
3765 | * | * | CLRAG_03540 | ||
3766 | * | * | CLRAG_06340 | ||
3767 | * | * | CLRAG_06490 | ||
3768 | * | * | CLRAG_09680 | ||
3769 | * | * | CLRAG_32280 | ||
3770 | * | * | CLRAG_32270 | ||
3771 | * | * | CLRAG_32400 | ||
3772 | * | * | CLRAG_32390 | ||
3773 | * | * | CLRAG_32380 | ||
3774 | * | * | CLRAG_32370 | ||
3775 | * | * | CLRAG_24810 | ||
3776 | * | * | CLRAG_30620 | ||
3777 | * | * | CLRAG_30760 | ||
3778 | * | * | CLRAG_32420 | ||
3779 | * | * | CLRAG_01000 | ||
3780 | * | * | CLRAG_00960 | ||
3781 | * | * | CLRAG_02850 | ||
3782 | * | * | CLRAG_02860 | ||
3783 | * | * | CLRAG_02870 | ||
3784 | * | * | CLRAG_02880 | ||
3785 | * | * | CLRAG_02900 | ||
3786 | * | * | CLRAG_02910 | ||
3787 | * | * | CLRAG_02920 | ||
3788 | * | * | CLRAG_02950 | ||
3789 | * | * | CLRAG_02960 | ||
3790 | * | * | CLRAG_02970 | ||
3791 | * | * | CLRAG_02980 | ||
3792 | * | * | CLRAG_02990 | ||
3793 | * | * | CLRAG_03000 | ||
3794 | * | * | CLRAG_03010 | ||
3795 | * | * | CLRAG_03310 | ||
3796 | * | * | CLRAG_03330 | ||
3797 | * | * | CLRAG_15190 | ||
3798 | * | * | CLRAG_15180 | ||
3799 | * | * | CLRAG_09910 | ||
3800 | * | * | CLRAG_32560 | ||
3801 | * | * | CLRAG_30530 | ||
3802 | * | * | CLRAG_32700 |
- 111 044153
3803 | * | * | CLRAG_14810 | ||
3804 | * | * | CLRAG_25230 | ||
3805 | * | * | CLRAG_25290 | ||
3806 | * | * | CLRAG_20440 | ||
3807 | * | * | CLRAG_37570 | ||
3808 | * | * | CLRAG_26360 | ||
3809 | * | * | CLRAG_37610 | ||
3810 | * | * | CLRAG_36020 | ||
3811 | * | * | CLRAG_36040 | ||
3812 | * | * | CLRAG_36050 | ||
3813 | * | * | CLRAG_36060 | ||
3814 | * | * | CLRAG_09130 | ||
3815 | * | * | CLRAG_05640 | ||
3816 | * | * | CLRAG_16370 | ||
3817 | * | * | CLRAG_23850 | ||
3818 | * | * | CLRAG_13360 | ||
3819 | * | * | CLRAG_13380 | ||
3820 | * | CUU_c01630, CUU_c38500, CUU_c37040, CUU_c31010, CUU_cl7540 | * | ||
3821 | * | CUU_cl4540 | * | ||
3822 | * | CUU_cl5870 | * | ||
3823 | * | CUU_c03760 | * | ||
3824 | * | CUU_c37840 | * | ||
3825 | * | CLJU_c00490 | * | ||
3826 | * | CUU_c01550 | * | ||
3827 | * | CUU_c01590 | * | ||
3828 | * | CLJU_c02010 | * | ||
3829 | * | CUU_c02510 | * | ||
3830 | * | CUU_c03280 | * | ||
3831 | * | CUU_c03290 | * | ||
3832 | * | CUU_c03300 | * | ||
3833 | * | CUU_c03340 | * | ||
3834 | * | CUU_c03350 | * | ||
3835 | * | CUU_c03360 | * | ||
3836 | * | CUU_c03410 | * | ||
3837 | * | CUU_c03450 | * | ||
3838 | * | CUU_c03460 | * | ||
3839 | * | CUU_c03490 | * | ||
3840 | * | CUU_c03500 | * | ||
3841 | * | CUU_c03510 | * | ||
3842 | * | CUU_c03570 | * | ||
3843 | * | CUU_c03580 | * | ||
3844 | * | CUU_c03590 | * | ||
3845 | * | CUU_c03600 | * | ||
3846 | * | CUU_c03630 | * | ||
3847 | * | CUU_c03700 | * |
- 112 044153
3848 | * | CLJU_c03730 | * | ||
3849 | * | CUU_c03750 | * | ||
3850 | * | CUU_c03790 | * | ||
3851 | * | CUU_c03800 | * | ||
3852 | * | CLJU_c04140 | * | ||
3853 | * | CUU_c04260 | * | ||
3854 | * | CUU_c04540 | * | ||
3855 | * | CUU_c04850 | * | ||
3856 | * | CUU_c05260 | * | ||
3857 | * | CUU_c05360 | * | ||
3858 | * | CUU_c05370 | * | ||
3859 | * | CUU_c05590 | * | ||
3860 | * | CUU_c05810 | * | ||
3861 | * | CUU_c06880 | * | ||
3862 | * | CUU_c07740 | * | ||
3863 | * | CUU_c08420 | * | ||
3864 | * | CUU_c08940 | * | ||
3865 | * | CUU_c09720 | * | ||
3866 | * | CUU_c09850 | * | ||
3867 | * | CUU_cl0030 | * | ||
3868 | * | CUU_cl0790 | * | ||
3869 | * | CUU_cl0810 | * | ||
3870 | * | CUU_cl0890 | * | ||
3871 | * | CUU_cl2030 | * | ||
3872 | * | CUU_cl2660 | * | ||
3873 | * | CUU_cl2760 | * | ||
3874 | * | CUU_cl3500 | * | ||
3875 | * | CUU_cl3510 | * | ||
3876 | * | CUU_cl3590 | * | ||
3877 | * | CLJU_cl4040 | * | ||
3878 | * | CUU_cl4440 | * | ||
3879 | * | CUU_cl4490 | * | ||
3880 | * | CUU_cl4500 | * | ||
3881 | * | CUU_cl4510 | * | ||
3882 | * | CUU_cl4520 | * | ||
3883 | * | CUU_cl4530 | * | ||
3884 | * | CUU_cl4550 | * | ||
3885 | * | CUU_cl4560 | * | ||
3886 | * | CUU_cl4570 | * | ||
3887 | * | CUU_cl4580 | * | ||
3888 | * | CUU_cl4590 | * | ||
3889 | * | CUU_cl4600 | * | ||
3890 | * | CUU_cl4610 | * | ||
3891 | * | CUU_cl4690 | * | ||
3892 | * | CUU_cl4760 | * | ||
3893 | * | CUU_cl4830 | * | ||
3894 | * | CUU_cl5030 | * | ||
3895 | * | CUU_cl5040 | * |
- 113 044153
3896 | * | CUU_cl5390 | * | ||
3897 | * | CUU_cl5850 | * | ||
3898 | * | CUU_cl5880 | * | ||
3899 | * | CUU_cl5890 | * | ||
3900 | * | CUU_cl5900 | * | ||
3901 | * | CUU_cl5970 | * | ||
3902 | * | CUU_cl5980 | * | ||
3903 | * | CUU_cl6010 | * | ||
3904 | * | CUU_cl6180 | * | ||
3905 | * | CUU_cl6560 | * | ||
3906 | * | CUU_cl6570 | * | ||
3907 | * | CUU_cl6620 | * | ||
3908 | * | CUU_cl6630 | * | ||
3909 | * | CUU_cl6670 | * | ||
3910 | * | CUU_cl6710 | * | ||
3911 | * | CUU_cl6730 | * | ||
3912 | * | CUU_cl6740 | * | ||
3913 | * | CUU_cl6750 | * | ||
3914 | * | CUU_cl6760 | * | ||
3915 | * | CUU_cl6780 | * | ||
3916 | * | CUU_cl6790 | * | ||
3917 | * | CUU_cl6800 | * | ||
3918 | * | CUU_cl6820 | * | ||
3919 | * | CUU_cl6850 | * | ||
3920 | * | CUU_cl6860 | * | ||
3921 | * | CUU_cl6870 | * | ||
3922 | * | CUU_cl6880 | * | ||
3923 | * | CUU_cl6890 | * | ||
3924 | * | CUU_cl6910 | * | ||
3925 | * | CUU_cl6920 | * | ||
3926 | * | CUU_cl8170 | * | ||
3927 | * | CUU_cl8840 | * | ||
3928 | * | CUU_c22480 | * | ||
3929 | * | CUU_c22490 | * | ||
3930 | * | CUU_c23350 | * | ||
3931 | * | CUU_c24820 | * | ||
3932 | * | CUU_c27010 | * | ||
3933 | * | CUU_c27870 | * | ||
3934 | * | CUU_c28150 | * | ||
3935 | * | CLJU_c30070 | * | ||
3936 | * | CUU_c30180 | * | ||
3937 | * | CLJU_c30190 | * | ||
3938 | * | CUU_c30380 | * | ||
3939 | * | CUU_c30570 | * | ||
3940 | * | CUU_c30580 | * | ||
3941 | * | CUU_c30830 | * | ||
3942 | * | CUU_c30840 | * | ||
3943 | * | CLJU_c30910 | * |
- 114 044153
3944 | * | CUU_c31060 | * | ||
3945 | * | CUU_c31100 | * | ||
3946 | * | CUU_c31140 | * | ||
3947 | * | CUU_c31150 | * | ||
3948 | * | CUU_c31350 | * | ||
3949 | * | CUU_c31410 | * | ||
3950 | * | CUU_c31420 | * | ||
3951 | * | CUU_c31430 | * | ||
3952 | * | CUU_c31440 | * | ||
3953 | * | CUU_c31470 | * | ||
3954 | * | CUU_c31500 | * | ||
3955 | * | CUU_c31520 | * | ||
3956 | * | CUU_c31530 | * | ||
3957 | * | CUU_c31560 | * | ||
3958 | * | CUU_c31580 | * | ||
3959 | * | CUU_c31770 | * | ||
3960 | * | CLJU_c32440 | * | ||
3961 | * | CUU_c32450 | * | ||
3962 | * | CUU_c32460 | * | ||
3963 | * | CUU_c32590 | * | ||
3964 | * | CUU_c32600 | * | ||
3965 | * | CUU_c32610 | * | ||
3966 | * | CUU_c32620 | * | ||
3967 | * | CUU_c32670 | * | ||
3968 | * | CUU_c33460 | * | ||
3969 | * | CUU_c35370 | * | ||
3970 | * | CUU_c35820 | * | ||
3971 | * | CUU_c35990 | * | ||
3972 | * | CUU_c36270 | * | ||
3973 | * | CUU_c36280 | * | ||
3974 | * | CUU_c36380 | * | ||
3975 | * | CUU_c36390 | * | ||
3976 | * | CUU_c36420 | * | ||
3977 | * | CUU_c36430 | * | ||
3978 | * | CUU_c36490 | * | ||
3979 | * | CUU_c36540 | * | ||
3980 | * | CUU_c36580 | * | ||
3981 | * | CUU_c36590 | * | ||
3982 | * | CUU_c36600 | * | ||
3983 | * | CUU_c36610 | * | ||
3984 | * | CUU_c36630 | * | ||
3985 | * | CUU_c36640 | * | ||
3986 | * | CUU_c37980 | * | ||
3987 | * | CUU_c37990 | * | ||
3988 | * | CUU_c38570 | * | ||
3989 | * | CUU_c38730 | * | ||
3990 | * | CUU_c38750 | * | ||
3991 | * | CUU_c38760 | * |
- 115 044153
3992 | * | CUU_c39050 | * | ||
3993 | * | CUU_c40150 | * | ||
3994 | * | CUU_c40170 | * | ||
3995 | * | CUU_c40190 | * | ||
3996 | * | CUU_c40380 | * | ||
3997 | * | CLJU_c40400 | * | ||
3998 | * | CUU_c42670 | * | ||
3999 | * | CUU_cl4630 | * | ||
4000 | * | CUU_c30860 | * | ||
4001 | * | CUU_c05280 | * | ||
4002 | * | CUU_c05240 | * | ||
4003 | * | CUU_cl6840 | * | ||
4004 | * | CUU_c03390, CUU_c36550 | * | ||
4005 | * | CUU_c03550 | * | ||
4006 | * | CLJU_c03530 | * | ||
4007 | * | CUU_c03370 | * | ||
4008 | * | CUU_c03380, CUU_c36560 | * | ||
4009 | * | CUU_c03420 | * | ||
4010 | * | CUU_c03430, CUU_c36520 | * | ||
4011 | * | CUU_c03560 | * | ||
4012 | * | CUU_c03650 | * | ||
4013 | * | CUU_c03660 | * | ||
4014 | * | CUU_c03670 | * | ||
4015 | * | CUU_cl6720 | * | ||
4016 | * | CUU_cl6770 | * | ||
4017 | * | CUU_c31460 | * | ||
4018 | * | CUU_c31480 | * | ||
4019 | * | CUU_c31590 | * | ||
4020 | * | CUU_c31630 | * | ||
4021 | * | CUU_c31640 | * | ||
4022 | * | CUU_c36530 | * | ||
4023 | * | CUU_c36570 | * | ||
4024 | * | CUU_c27680 | * | ||
4025 | * | CUU_c22500 | * | ||
4026 | * | CUU_c27660 | * | ||
4027 | * | CUU_c28970 | * | ||
4028 | * | CUU_c28980 | * | ||
4029 | * | CUU_c28990 | * | ||
4030 | * | CUU_c01650, CUU_c38520, CUU_c37060, CUU_c31030, CUU_cl7520 | * | ||
4031 | * | CUU_c30170 | * | ||
4032 | * | CUU_cl6830 | * | ||
4033 | * | CUU_cl4770 | * | ||
4034 | * | CUU_c36450 | * |
- 116 044153
4035 | * | CUU_c37830 | * | ||
4036 | * | CUU_cl8950 | * | ||
4037 | * | CLJU_c30990 | * | ||
4038 | * | CUU_c36410 | * | ||
4039 | * | CUU_c31510 | * | ||
4040 | * | CUU_c30850 | * | ||
4041 | * | CUU_c37850 | * | ||
4042 | * | CUU_c05270 | * | ||
4043 | * | CUU_c05290 | * | ||
4044 | * | CLJU_c05300 | * | ||
4045 | * | CUU_c09730 | * | ||
4046 | * | CUU_c36460 | * | ||
4047 | * | CUU_c32630 | * | ||
4048 | * | CUU_cl4020 | * | ||
4049 | * | CUU_cl4030 | * | ||
4050 | * | CUU_c25560, CUU_c28490, CUU_c27520 | * | ||
4051 | * | CUU_c38740 | * | ||
4052 | * | CUU_c27670 | * | ||
4053 | * | CUU_c28020 | * | ||
4054 | * | CUU_c03480 | * | ||
4055 | * | CUU_c22530 | * | ||
4056 | * | CUU_c27550 | * | ||
4057 | * | CUU_cl5830 | * | ||
4058 | * | CUU_c03780 | * | ||
4059 | * | CUU_cl5860 | * | ||
4060 | * | CUU_c03610 | * | ||
4061 | * | CUU_c36680 | * | ||
4062 | * | CUU_c03540 | * | ||
4063 | * | CUU_c36650 | * | ||
4064 | * | CUU_c03740 | * | ||
4065 | * | CUU_c03440, CUU_c36500 | * | ||
4066 | * | CUU_c31610 | * | ||
4067 | * | CUU_c03520 | * | ||
4068 | * | CUU_c31400 | * | ||
4069 | * | CUU_c31390 | * | ||
4070 | * | CUU_c31620 | * | ||
4071 | * | CUU_c03470 | * | ||
4072 | * | CUU_c03620 | * | ||
4073 | * | CUU_c03720 | * | ||
4074 | * | CUU_c31490 | * | ||
4075 | * | CUU_c36440 | * | ||
4076 | * | CUU_cl6580 | * | ||
4077 | * | CUU_c30870 | * | ||
4078 | * | CLJU_c03400 | * | ||
4079 | * | CLJU_c03770 | * | ||
4080 | * | CUU_c36620 | * |
- 117 044153
4081 | * | CLJU_c01620, CLJU_c38490, CLJU_c37030, CUU_c31000, CUU_cl7550 | * | ||
4082 | * | CUU_c39040 | * | ||
4083 | * | CUU_c22390 | * | ||
4084 | * | CUU_c31550 | * | ||
4085 | * | CUU_c31710 | * | ||
4086 | * | CUU_c31720 | * | ||
4087 | * | CUU_c36660 | * | ||
4088 | * | CUU_c36670 | * | ||
4089 | * | CUU_cO987O | * | ||
4090 | * | CUU_c37080 | * | ||
4091 | * | CLJU_c01640, CLJU_c38510, CLJU_c37050, CLJU_c31020, CUU_cl7530 | * | ||
4092 | * | CUU_c03310 | * | ||
4093 | * | CUU_c28530 | * | ||
4094 | * | CLJU_c39030 | * | ||
4095 | * | CLJU_c39060, CUU_c39070 | * | ||
4096 | * | CUU_c01660, CLJU_c38530, CLJU_c37070, CUU_c31040, CUU_cl7510 | * | ||
4097 | * | CUU_c03330 | * | ||
4098 | * | CUU_c03320 | * | ||
4099 | * | CUU_cl5920 | * | ||
4100 | * | CUU_c36510 | * | ||
4101 | трипептидаминопептидаза | CAETHG_0006 | * | * | |
4102 | гипотетический белок | CAETHG_0053 | * | * | |
4103 | Белок, содержащий домен приемника регулятора ответа | CAETHG_0055 | * | * | |
4104 | экзонуклеаза SbcC | CAETHG_0114 | * | * | |
4105 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_0120 | * | * | |
4106 | гипотетический белок | CAETHG_0152 | * | * | |
4107 | Белок, содержащий домен, связывающий 2Fe25-железо-серный кластер | CAETHG_0157 | * | * | |
4108 | Белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | CAETHG_0236 | * | * | |
4109 | Белок семейства глицерофосфорилдиэфирфосфодиэстеразы | CAETHG_0268 | * | * | |
4110 | Лейциламинопептидаза (аминопептидаза Т) | CAETHG_0279 | * | * | |
4111 | белок АгоМ | CAETHG_0280 | * | * | |
4112 | гипотетический белок | CAETHG_0282 | * | * | |
4113 | Неохарактеризованный мембранный белок семейства переносчиков олигопептидов (ОРТ) | CAETHG_0283 | * | * | |
4114 | регуляторный белок катаболизма пуринов | CAETHG_0284 | * | * | |
4115 | гипотетический белок | CAETHG_0325 | * | * | |
4116 | гипотетический белок | CAETHG_0326 | * | * |
- 118 044153
4117 | гипотетический белок | CAETHG_0331 | * | * | |
4118 | гипотетический белок | CAETHG_0336 | * | * | |
4119 | Белок семейства AcrB/AcrD/AcrF | CAETHG_0392 | * | * | |
4120 | гипотетический белок | CAETHG_0399 | * | * | |
4121 | Переносчик MFS семейства NNP, переносчик нитратов/нитритов | CAETHG_0439 | * | * | |
4122 | гипотетический белок | CAETHG_0489 | * | * | |
4123 | гипотетический белок | CAETHG_0494 | * | * | |
4124 | гипотетический белок | CAETHG_0519 | * | * | |
4125 | гипотетический белок | CAETHG_0547 | * | * | |
4126 | гипотетический белок | CAETHG_0548 | * | * | |
4127 | гипотетический белок | CAETHG_0567 | * | * | |
4128 | АТФ-зависимая ДНК-хеликаза RecQ | CAETHG_0595 | * | * | |
4129 | гипотетический белок | CAETHG_0624 | * | * | |
4130 | гипотетический белок | CAETHG_0632 | * | * | |
4131 | эндоглюканаза | CAETHG_0687 | * | * | |
4132 | гипотетический белок | CAETHG_0688 | * | * | |
4133 | гипотетический белок | CAETHG_0689 | * | * | |
4134 | Белок, содержащий N-концевой домен белков семейства SNF2 | CAETHG_0690 | * | * | |
4135 | Белок, содержащий N-концевой домен белков семейства SNF2 | CAETHG_0691 | * | * | |
4136 | белок, содержащий радикал SAM и дополнительный 4Ре45-связывающий домен SPASM | CAETHG_0692 | * | * | |
4137 | гипотетический белок | CAETHG_0693 | * | * | |
4138 | гипотетический белок | CAETHG_0694, CAETHG_3528 | * | * | |
4139 | эпоксиквеуозинредуктаза | CAETHG_0713 | * | * | |
4140 | гипотетический белок | CAETHG_0766 | * | * | |
4141 | гипотетический белок | CAETHG_0790 | * | * | |
4142 | гипотетический белок | CAETHG_0798 | * | * | |
4143 | гипотетический белок | CAETHG_0809 | * | * | |
4144 | Белок суперсемейства нуклеаз PD-(D/E)XK | CAETHG_0837 | * | * | |
4145 | аутоиндуцируемый пептид циклического лактона | CAETHG_0845 | * | * | |
4146 | гипотетический белок | CAETHG_0851 | * | * | |
4147 | гипотетический белок | CAETHG_0877 | * | * | |
4148 | Неохарактеризованный мембранный белок YcaP семейства DUF421 | CAETHG_0951 | * | * | |
4149 | гипотетический белок | CAETHG_0952 | * | * | |
4150 | предполагаемая транспозаза | CAETHG_0954 | * | * | |
4151 | эстераза | CAETHG_0962 | * | * | |
4152 | GDSL-подобный белок семейства липаз/ацилгидролаз | CAETHG_0963 | * | * | |
4153 | PhoH-подобная АТФаза | CAETHG_0970 | * | * | |
4154 | Белок, содержащий домен GHKL | CAETHG_1008 | * | * | |
4155 | гипотетический белок | CAETHG_1011 | * | * | |
4156 | гипотетический белок | CAETHG_1017 | * | * | |
4157 | гипотетический белок | CAETHG_1018 | * | * | |
4158 | гипотетический белок | CAETHG_1019 | * | * | |
4159 | гипотетический белок | CAETHG_1020 | * | * |
- 119 044153
4160 | ДНК- или РНК-хеликаза суперсемейства II | CAETHG_1021 | * | * | |
4161 | гипотетический белок | CAETHG_1023 | * | * | |
4162 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_1061 | * | * | |
4163 | Белок семейства трансглутаминаза-подобных белков | CAETHG_1087 | * | * | |
4164 | Предполагаемый белок, связывающий клеточную стенку | CAETHG_1088 | * | * | |
4165 | гипотетический белок | CAETHG_1094 | * | * | |
4166 | белок с неизвестной функцией (DUF4868) | CAETHG_1095 | * | * | |
4167 | гипотетический белок | CAETHG_1096 | * | * | |
4168 | гипотетический белок | CAETHG_1099 | * | * | |
4169 | Предсказанный секретируемый белок | CAETHG_1102 | * | * | |
4170 | Белок, содержащий С-концевой тетратрикопептидный повтор Fisl | CAETHG_1104 | * | * | |
4171 | фагоподобный белок | CAETHG_1105 | * | * | |
4172 | гипотетический белок | CAETHG_1106 | * | * | |
4173 | гипотетический белок | CAETHG_1107 | * | * | |
4174 | гипотетический белок | CAETHG_1157 | * | * | |
4175 | гипотетический белок | CAETHG_1158 | * | * | |
4176 | гипотетический белок | CAETHG_1213 | * | * | |
4177 | гипотетический белок | CAETHG_1233 | * | * | |
4178 | capD, белок биосинтеза полисахарида капсулы | CAETHG_1316 | * | * | |
4179 | тирозил-тРНК-синтетаза | CAETHG_1329 | * | * | |
4180 | гипотетический белок | CAETHG_1362 | * | * | |
4181 | гипотетический белок | CAETHG_1378 | * | * | |
4182 | CRISPR-ассоциированная эндонуклеаза/хеликаза Cas3 | CAETHG_1397 | * | * | |
4183 | CRISPR-ассоциированный белок Cas5h | CAETHG_1398 | * | * | |
4184 | CRISPR-ассоциированный белок Csh2 | CAETHG_1399 | * | * | |
4185 | CRISPR-ассоциированный белок Cshl | CAETHG_1400 | * | * | |
4186 | CRISPR-ассоциированная эндорибонуклеаза Cas6 | CAETHG_1401 | * | * | |
4187 | гипотетический белок | CAETHG_1402, CAETHG_1403 | * | * | |
4188 | гипотетический белок | CAETHG_1404 | * | * | |
4189 | гипотетический белок | CAETHG_1405 | * | * | |
4190 | гипотетический белок | CAETHG_1406 | * | * | |
4191 | гипотетический белок | CAETHG_1507 | * | * | |
4192 | уропорфириноген-Ш-декарбоксилазоподобный белок | CAETHG_1520 | * | * | |
4193 | Сенсорный модуль с четырехспиральным пучковым мотивом для передачи сигнала | CAETHG_1530 | * | * | |
4194 | железозависимая гидрогеназа | CAETHG_1575 | * | * | |
4195 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица G | CAETHG_1576 | * | * | |
4196 | НАДН-хиноноксидоредуктаза, субъединица Е | CAETHG_1578 | * | * | |
4197 | гипотетический белок | CAETHG_1640 | * | * | |
4198 | гипотетический белок | CAETHG_1642 | * | * | |
4199 | гипотетический белок | CAETHG_1643 | * | * | |
4200 | гипотетический белок | CAETHG_1645 | * | * | |
4201 | гипотетический белок | CAETHG_1646 | * | * | |
4202 | гипотетический белок | CAETHG_1647 | * | * |
- 120 044153
4203 | Белок, содержащий PLD-подобный домен | CAETHG_1649 | * | * | |
4204 | Аденин-специфическая ДНК-метилаза, содержит домен Zn-ленты | CAETHG_1650 | * | * | |
4205 | Белок с неизвестной функцией (DUF3780) | CAETHG_1651 | * | * | |
4206 | Белок, содержащий хитобиазный бетагексозаминидазный С-концевой домен | CAETHG_1652 | * | * | |
4207 | консервативный гипотетический белок | CAETHG_1653 | * | * | |
4208 | гипотетический белок | CAETHG_1659 | * | * | |
4209 | гипотетический белок | CAETHG_1660 | * | * | |
4210 | гипотетический белок | CAETHG_1661 | * | * | |
4211 | гипотетический белок | CAETHG_1662 | * | * | |
4212 | гипотетический белок | CAETHG_1663 | * | * | |
4213 | гипотетический белок | CAETHG_1664 | * | * | |
4214 | аспартаткиназа | CAETHG_1689 | * | * | |
4215 | регулятор транскрипции семейства TetR | CAETHG_1705 | * | * | |
4216 | гипотетический белок | CAETHG_1706 | * | * | |
4217 | регуляторный белок семейства luxR | CAETHG_1709 | * | * | |
4218 | гипотетический белок | CAETHG_1710 | * | * | |
4219 | Пептидаза семейства М28 | CAETHG_1711 | * | * | |
4220 | хлорамфеникол-О-ацетилтрансфераза типа А | CAETHG_1717 | * | * | |
4221 | Домен спираль-петля-спираль | CAETHG_1724 | * | * | |
4222 | гипотетический белок | CAETHG_1752 | * | * | |
4223 | эндонуклеаза-3 | CAETHG_1772 | * | * | |
4224 | гипотетический белок | CAETHG_1803 | * | * | |
4225 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_1845 | * | * | |
4226 | гипотетический белок | CAETHG_1852 | * | * | |
4227 | гипотетический белок | CAETHG_1853 | * | * | |
4228 | гипотетический белок | CAETHG_1922 | * | * | |
4229 | гипотетический белок | CAETHG_2012 | * | * | |
4230 | гипотетический белок | CAETHG_2030 | * | * | |
4231 | [белок-переносчик ацильных rpynn]-S- малонилтрансфераза | CAETHG_2047 | * | * | |
4232 | регуляторный белок семейства Fis | CAETHG_2077 | * | * | |
4233 | гипотетический белок | CAETHG_2155 | * | * | |
4234 | гипотетический белок | CAETHG_2164 | * | * | |
4235 | Белок с неизвестной функцией (DUF1015) | CAETHG_2212 | * | * | |
4236 | гипотетический белок | CAETHG_2225, CAETHG_2727 | * | * | |
4237 | Регулятор транскрипции семейства GntR, репрессор транскрипции арабинозного оперона | CAETHG_2232 | * | * | |
4238 | гипотетический белок | CAETHG_2238 | * | * | |
4239 | гипотетический белок | CAETHG_2280 | * | * | |
4240 | белок оболочки спор семейства CotS | CAETHG_2303 | * | * | |
4241 | гипотетический белок | CAETHG_2305 | * | * | |
4242 | белок оболочки спор | CAETHG_2307 | * | * | |
4243 | гипотетический белок | CAETHG_2361 | * | * | |
4244 | гипотетический белок | CAETHG_2371 | * | * | |
4245 | Транспозаза | CAETHG_2386 | * | * | |
4246 | мембранный белок-переносчик бензоата | CAETHG_2388 | * | * |
- 121 044153
4247 | никотинатнуклеотидпирофосфорилаза (карбоксилирующая) | 2.4.2.19 | CAETHG_2389 | * | * |
4248 | белок, содержащий домен синтеза молибденового кофактора | CAETHG_2390 | * | * | |
4249 | 2-кето-4-пентеноат-гидратаза | CAETHG_2391 | * | * | |
4250 | белок, содержащий BFD-подобный [2Fe-2S]связывающий домен | CAETHG_2392 | * | * | |
4251 | гипотетический белок | CAETHG_2393 | * | * | |
4252 | Белок с неизвестной функцией (DUF111) | CAETHG_2394 | * | * | |
4253 | гипотетический белок | CAETHG_2395 | * | * | |
4254 | регулятор транскрипции семейства IcIR | CAETHG_2396 | * | * | |
4255 | неохарактеризованный белок | CAETHG_2397 | * | * | |
4256 | 4-гидрокситетрагидродипиколинатсинтаза | 4.2.1.52 | CAETHG_2398 | * | * |
4257 | Сенсорный модуль с четырехспиральным пучковым мотивом для передачи сигнала | CAETHG_2399 | * | * | |
4258 | метил-акцепторный белок хемотаксиса | CAETHG_2400 | * | * | |
4259 | Пируваткиназа, домен barrel | CAETHG_2440 | * | * | |
4260 | белок, содержащий повтор тройной спирали коллагена | CAETHG_2494 | * | * | |
4261 | карбамоилфосфатсинтаза, малая субъединица | CAETHG_2509 | * | * | |
4262 | гипотетический белок | CAETHG_2526 | * | * | |
4263 | ABC-транспортная система, предполагаемый АТФ-связывающий белок | CAETHG_2559 | * | * | |
4264 | ABC-транспортная система, предполагаемый пермеазный белок | CAETHG_2560 | * | * | |
4265 | гликозилтрансфераза | CAETHG_2600 | * | * | |
4266 | гипотетический белок | CAETHG_2601 | * | * | |
4267 | мембранный белок, подобный О-антигенлигазе | CAETHG_2603 | * | * | |
4268 | гипотетический белок | CAETHG_2605 | * | * | |
4269 | Гликозилтрансфераза семейства GT2 | CAETHG_2606 | * | * | |
4270 | трансферазный гексапептид (белок, содержащий шесть повторов) | CAETHG_2607 | * | * | |
4271 | Мембранный белок, участвующий в экспорте О-антигена и тейхоевой кислоты | CAETHG_2610 | * | * | |
4272 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2611 | * | * | |
4273 | гипотетический белок | CAETHG_2612 | * | * | |
4274 | Гликозилтрансфераза, участвующая в бисинтезе клеточной стенки | CAETHG_2613 | * | * | |
4275 | гипотетический белок | CAETHG_2614 | * | * | |
4276 | гликозилтрансфераза | CAETHG_2624 | * | * | |
4277 | гипотетический белок | CAETHG_2648 | * | * | |
4278 | гипотетический белок | CAETHG_2665 | * | * | |
4279 | гипотетический белок | CAETHG_2676 | * | * | |
4280 | гипотетический белок | CAETHG_2686 | * | * | |
4281 | Белок, содержащий домен спираль-петляспираль | CAETHG_2715 | * | * | |
4282 | гипотетический белок | CAETHG_2736 | * | * | |
4283 | аргининосукцинатсинтаза | CAETHG_2760 | * | * | |
4284 | гипотетический белок | CAETHG_2804 | * | * | |
4285 | селеноцистеин-специфический фактор элонгации | CAETHG_2841 | * | * | |
4286 | Сенсорный модуль с четырехспиральным пучковым мотивом для передачи сигнала | CAETHG_2857 | * | * |
- 122 044153
4287 | 16S рРНК(урацил1498-ЫЗ)-метилтрансфераза | CAETHG_2895 | * | * | |
4288 | антипортер аргинина:орнитина / лизинпермеаза | CAETHG_3023 | * | * | |
4289 | flaG, белок жгутиков | CAETHG_3050 | * | * | |
4290 | Гликозилтрансфераза семейства 2 | CAETHG_3066 | * | * | |
4291 | Белок, содержащий AAA-подобный домен | CAETHG_3080 | * | * | |
4292 | гипотетический белок | CAETHG_3169 | * | * | |
4293 | гипотетический белок | CAETHG_3210 | * | * | |
4294 | гипотетический белок | CAETHG_3356 | * | * | |
4295 | гипотетический белок | CAETHG_3366 | * | * | |
4296 | гипотетический белок | CAETHG_3421 | * | * | |
4297 | 5'-фосфатсинтаза, субъединица pdxT | CAETHG_3434 | * | * | |
4298 | Регулятор транскрипции семейства Blal, репрессор пенициллиназы | CAETHG_3439 | * | * | |
4299 | Белок с неизвестной функцией (DUF3793) | CAETHG_3484 | * | * | |
4300 | Ыа+-зависимый эффлюксный насос множественной лекарственной устойчивости | CAETHG_3501 | * | * | |
4301 | Неохарактеризованный консервативный белок | CAETHG_3517 | * | * | |
4302 | гипотетический белок | CAETHG_3518 | * | * | |
4303 | гипотетический белок | CAETHG_3523 | * | * | |
4304 | белок разделения хромосом | CAETHG_3524 | * | * | |
4305 | гипотетический белок | CAETHG_3527 | * | * | |
4306 | Неохарактеризованный консервативный белок | CAETHG_3529 | * | * | |
4307 | гипотетический белок | CAETHG_3530 | * | * | |
4308 | белок HxsD системы His-Xaa-Ser | CAETHG_3531 | * | * | |
4309 | белок HxsD системы His-Xaa-Ser | CAETHG_3532 | * | * | |
4310 | гипотетический белок | CAETHG_3533 | * | * | |
4311 | белок семейства лидерных пептидаз IV типа | CAETHG_3534 | * | * | |
4312 | гипотетический белок | CAETHG_3535 | * | * | |
4313 | матураза HxsC системы His-Xaa-Ser, содержащая радикал SAM | CAETHG_3536 | * | * | |
4314 | матураза HxsB системы His-Xaa-Ser, содержащая радикал SAM | CAETHG_3537 | * | * | |
4315 | гипотетический белок | CAETHG_3539 | * | * | |
4316 | гипотетический белок | CAETHG_3540 | * | * | |
4317 | белок, содержащий радикал SAM и дополнительный 4Fe4Sсвязывающий домен SPASM | CAETHG_3541 | * | * | |
4318 | Резолваза, N концевой домен | CAETHG_3550 | * | * | |
4319 | Белок, родственный фаговым белкам | CAETHG_3551 | * | * | |
4320 | Домен спираль-петля-спираль | CAETHG_3552 | * | * | |
4321 | Диаденозинтетрафосфат-(Ар4А)-гидролаза | CAETHG_3556 | * | * | |
4322 | АТФ-зависимая хеликаза IRC3 | CAETHG_3557 | * | * | |
4323 | Предсказанная неканоническая NTP-пирофосфатаза уборки дома суперсемейства полностью альфа-НТФ-ПФазы (MazG) | CAETHG_3558 | * | * | |
4324 | Белок, содержащий домен ААА (подсемейства белков, родственных динеину) | CAETHG_3559 | * | * | |
4325 | гипотетический белок | CAETHG_3560 | * | * | |
4326 | гипотетический белок | CAETHG_3561 | * | * | |
4327 | белок иммунитета Imm6 | CAETHG_3562 | * | * | |
4328 | Белок, содержащий домен спираль-петляспираль | CAETHG_3567 | * | * | |
4329 | Предполагаемый белок, связывающий | CAETHG_3577 | * | * |
- 123 044153
клеточную стенку | |||||
4330 | регулятор транскрипции семейства IcIR | CAETHG_3583 | * | * | |
4331 | гидроксиметилглутарил-КоА-синтаза | CAETHG_3584 | * | * | |
4332 | ацетил-КоА-С-ацетилтрансфераза | CAETHG_3585 | * | * | |
4333 | гипотетический белок | CAETHG_3586 | * | * | |
4334 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_3587 | * | * | |
4335 | Предсказанная пермеаза эффлюкса арабинозы семейства MFS | CAETHG_3588 | * | * | |
4336 | гипотетический белок | CAETHG_3589 | * | * | |
4337 | гипотетический белок | CAETHG_3599 | * | * | |
4338 | гипотетический белок | CAETHG_3667 | * | * | |
4339 | гипотетический белок | CAETHG_3687 | * | * | |
4340 | гипотетический белок | CAETHG_3688 | * | * | |
4341 | триптофансинтаза, альфа-цепь | CAETHG_3708 | * | * | |
4342 | Белок прорастания спор | CAETHG_3745 | * | * | |
4343 | гипотетический белок | CAETHG_3756 | * | * | |
4344 | гипотетический белок | CAETHG_3758 | * | * | |
4345 | гипотетический белок | CAETHG_3759 | * | * | |
4346 | ингибитор IseA DL-эндопептидазы | CAETHG_3760 | * | * | |
4347 | предполагаемый регулятор транскрипции | CAETHG_3761 | * | * | |
4348 | гипотетический белок | CAETHG_3762 | * | * | |
4349 | гипотетический белок | CAETHG_3764 | * | * | |
4350 | гипотетический белок | CAETHG_3765 | * | * | |
4351 | гипотетический белок | CAETHG_3766 | * | * | |
4352 | РНК-зависимая РНК-полимераза | CAETHG_3767 | * | * | |
4353 | гипотетический белок | CAETHG_3768 | * | * | |
4354 | Белок, содержащий домен субъединицы С эксинуклеазы АВС | CAETHG_3769 | * | * | |
4355 | гипотетический белок | CAETHG_3770 | * | * | |
4356 | Белок с неизвестной функцией (DUF4236) | CAETHG_3771 | * | * | |
4357 | гипотетический белок | CAETHG_3772 | * | * | |
4358 | гипотетический белок | CAETHG_3773, CAETHG_3801 | * | * | |
4359 | гипотетический белок | CAETHG_3774 | * | * | |
4360 | гипотетический белок | CAETHG_3775 | * | * | |
4361 | гипотетический белок | CAETHG_3776 | * | * | |
4362 | предполагаемая фаговая терминаза семейства Р27, малая субъединица | CAETHG_3777 | * | * | |
4363 | Белок, подобный фаговой терминазе, большая субъединица, содержит N-концевой НТН домен | CAETHG_3778 | * | * | |
4364 | гипотетический белок | CAETHG_3779 | * | * | |
4365 | фаговый портальный белок семейства НК97 | CAETHG_3780 | * | * | |
4366 | АТФ-зависимая протеаза С1рР, протеазная субъединица | CAETHG_3781 | * | * | |
4367 | основной капсидный белок фага семейства НК97 | CAETHG_3782 | * | * | |
4368 | неохарактеризованный фаговый белок (возможно, участвующий в упаковке ДНК) | CAETHG_3783 | * | * | |
4369 | белок, соединяющий головку и отросток фага | CAETHG_3784 | * | * | |
4370 | Бактериофаг HK97-gplO, предполагаемый компонент отростка | CAETHG_3785 | * | * |
- 124 044153
4371 | гипотетический белок | CAETHG_3786 | * | * | |
4372 | Белок оболочки отростка фага | CAETHG_3787 | * | * | |
4373 | Белок трубки отростка фага | CAETHG_3788 | * | * | |
4374 | гипотетический белок | CAETHG_3789 | * | * | |
4375 | Белок, содержащий домен SLT | CAETHG_3790 | * | * | |
4376 | гипотетический белок | CAETHG_3791 | * | * | |
4377 | Белок семейства NlpC/P60 | CAETHG_3792 | * | * | |
4378 | Белок с неизвестной функцией (DUF2577) | CAETHG_3793 | * | * | |
4379 | Белок с неизвестной функцией (DUF2634) | CAETHG_3794 | * | * | |
4380 | Неохарактеризованный фаговый белок gp47/JayE | CAETHG_3795 | * | * | |
4381 | гипотетический белок (DUF2313) | CAETHG_3796 | * | * | |
4382 | параллельный бета-спиральный повтор (две копии) | CAETHG_3797 | * | * | |
4383 | Гемолизин XhlA | CAETHG_3798 | * | * | |
4384 | Лизоцим Ml (1,4-бета-Ы-ацетилмурамидаза) семейства GH25 | CAETHG_3799 | * | * | |
4385 | гипотетический белок | CAETHG_3800 | * | * | |
4386 | РетК-подобный, MazF-подобный токсин токсин- антитоксиновой системы II типа | CAETHG_3802 | * | * | |
4387 | гипотетический белок | CAETHG_3811 | * | * | |
4388 | внеклеточный белок, связывающий растворенные вещества | CAETHG_3832 | * | * | |
4389 | гипотетический белок | CAETHG_3902 | * | * | |
4390 | гипотетический белок | CAETHG_3973 | * | * | |
4391 | гипотетический белок | CAETHG_3974 | * | * | |
4392 | Широкоспецифичная NMP-киназа | CAETHG_3976 | * | * | |
4393 | Белок, содержащий метилтрансферазный домен | CAETHG_3977 | * | * | |
4394 | белок с неизвестной функцией (DUF4351) | CAETHG_3978 | * | * | |
4395 | гипотетический белок | CAETHG_3986 | * | * | |
4396 | белок, содержащий повтор тройной спирали коллагена | CAETHG_4029 | * | * | |
4397 | гипотетический белок | CAETHG_4052 | * | * | |
4398 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00050 | |
4399 | белок множественной лекарственной устойчивости MdtC | * | * | CLRAG_00060 | |
4400 | предшественник белка множественной лекарственной устойчивости MdtA | * | * | CLRAG_00070 | |
4401 | белок-регулятор метаболизма жирных кислот | * | * | CLRAG_00080 | |
4402 | белок, связывающий правый сайт начала репликации | * | * | CLRAG_00140 | |
4403 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00150 | |
4404 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00160 | |
4405 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00170 | |
4406 | ксилулозокиназа | * | * | CLRAG_00360 | |
4407 | предшественник никель-связывающего периплазматического белка | * | * | CLRAG_00400 | |
4408 | глутатион-импортирующий АТФ-связывающий белок GsiA | * | * | CLRAG_00410 | |
4409 | АТФ-связывающий белок транспорта олигопептидов OppD | * | * | CLRAG_00420 | |
4410 | система транспорта глутатиона, пермеазный белок GsiD | * | * | CLRAG_00430 | |
4411 | система транспорта глутатиона, пермеазный | * | * | CLRAG_00440 |
- 125 044153
белок GsiC | |||||
4412 | система транспорта никеля, пермеазный белок NikB | * | * | CLRAG_00450 | |
4413 | предполагаемая метилтрансфераза YcgJ | * | * | CLRAG_00460 | |
4414 | переносчик серина/треонина SstT | * | * | CLRAG_00740 | |
4415 | белок, регулирующий кислород NreC | * | * | CLRAG_00750 | |
4416 | предполагаемая оксидоредуктаза YdhV | * | * | CLRAG_00770 | |
4417 | ингибитор клеточного деления MinD | * | * | CLRAG_00810 | |
4418 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00820 | |
4419 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00830 | |
4420 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00840 | |
4421 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_00850 | |
4422 | предполагаемый ABC-переносчик, АТФсвязывающий белок YxIF | * | * | CLRAG_00860 | |
4423 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01050 | |
4424 | деметилребеккамицин-О-глюкозо-О-метилтрансфераза | * | * | CLRAG_01080 | |
4425 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01160 | |
4426 | предполагаемый электрон-транспортный белок YccM | * | * | CLRAG_01220 | |
4427 | рибонуклеаза D | * | * | CLRAG_01280 | |
4428 | белок-регулятор транскрипции GabR НТН-типа | * | * | CLRAG_01380 | |
4429 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01560 | |
4430 | CRISPR-ассоциированный белок Cas6 | * | * | CLRAG_01570 | |
4431 | CRISPR-ассоциированный белок (cas_TM1802) | * | * | CLRAG_01580 | |
4432 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01590 | |
4433 | CRISPR-ассоциированный белок (Cas_Cas5) | * | * | CLRAG_01600 | |
4434 | CRISPR-ассоциированная нуклеаза/хеликаза Cas3 | * | * | CLRAG_01610 | |
4435 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01620 | |
4436 | CRISPR-ассоциированная эндонуклеаза Casl | * | * | CLRAG_01630 | |
4437 | CRISPR-ассоциированная эндорибонуклеаза Cas2 | * | * | CLRAG_01640 | |
4438 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_01830 | |
4439 | уропорфириногендекарбоксилаза | * | * | CLRAG_02060 | |
4440 | магний-хелатаза, 38-кДа субъединица | * | * | CLRAG_02080 | |
4441 | магний-хелатаза, 38-кДа субъединица | * | * | CLRAG_02090 | |
4442 | Аэробная кобальт-хелатаза, субъединица CobN | * | * | CLRAG_02100 | |
4443 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-Ь аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_02110 | |
4444 | система транспорта гемина, пермеазный белок HmuU | * | * | CLRAG_02120 | |
4445 | транспортная система сидерофоров, предполагаемый АТФсвязывающий белок | * | * | CLRAG_02130 | |
4446 | предшественник белка, связывающего витамин В12 | * | * | CLRAG_02140 | |
4447 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02230 | |
4448 | Белок, содержащий домен YqaJ-подобной вирусной рекомбиназы | * | * | CLRAG_02240 | |
4449 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02250 | |
4450 | Регулятор транскрипции ImmR НТН-типа | * | * | CLRAG_02260 | |
4451 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02270 | |
4452 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02300 |
- 126 044153
4453 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02310 | |
4454 | ГТФ-пирофосфокиназа YjbM | * | * | CLRAG_02320 | |
4455 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02330 | |
4456 | 50S рибосомный белок L22 / гибридный белок с неизвестными доменами | * | * | CLRAG_02340 | |
4457 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02350 | |
4458 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02360 | |
4459 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02370 | |
4460 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02380 | |
4461 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_02390 | |
4462 | белок утилизации пропандиола PduA | * | * | CLRAG_02940 | |
4463 | переносчик биотина BioY2 | * | * | CLRAG_03060 | |
4464 | биотинсинтаза | * | * | CLRAG_03070 | |
4465 | кокаинэстераза | * | * | CLRAG_03080 | |
4466 | Регулятор транскрипции Bm3Rl НТН-типа | * | * | CLRAG_03090 | |
4467 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03100 | |
4468 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03110 | |
4469 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03150 | |
4470 | белок эффлюкса гомосерина/гомосеринлактона | * | * | CLRAG_03160 | |
4471 | белок-регулятор транскрипции GabR НТН-типа | * | * | CLRAG_03170 | |
4472 | предполагаемый сенсорный белок- преобразователь YfmS | * | * | CLRAG_03180 | |
4473 | ферредоксин | * | * | CLRAG_03190 | |
4474 | бензилсукцинатсинтаза, альфа-субъединица | * | * | CLRAG_03200 | |
4475 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03210 | |
4476 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03220 | |
4477 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03230 | |
4478 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03260 | |
4479 | предполагаемый белок, содержащий пептидогликан-связывающий домен | * | * | CLRAG_03270 | |
4480 | галактозид-О-ацетилтрансфераза | * | * | CLRAG_03280 | |
4481 | предполагаемая рибосомальная N- ацетилтрансфераза YdaF | * | * | CLRAG_03290 | |
4482 | регуляторный белок SoxS | * | * | CLRAG_03300 | |
4483 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03320 | |
4484 | мотив спираль-петля-спираль | * | * | CLRAG_03380 | |
4485 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03410 | |
4486 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03420 | |
4487 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03430 | |
4488 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03440 | |
4489 | N-концевая протеаза СААХ аутоиммунитета | * | * | CLRAG_03800 | |
4490 | предполагаемая рибосомальная N- ацетилтрансфераза YdaF | * | * | CLRAG_03860 | |
4491 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_03940 | |
4492 | ДНК-связывающий репрессор транскрипции MarR | * | * | CLRAG_03950 | |
4493 | флаводоксин | * | * | CLRAG_03960 | |
4494 | сенсорная протеинкиназа WalK | * | * | CLRAG_04310 | |
4495 | белок-регулятор транскрипции WaIR | * | * | CLRAG_04320 | |
4496 | Белок внутренней мембраны YdjZ семейства TVP38/TMEM64 | * | * | CLRAG_04330 |
- 127 044153
4497 | фосфатидилхолинсинтаза | * | * | CLRAG_04340 | |
4498 | Белок А системы поглощения калия Ktr | * | * | CLRAG_04460 | |
4499 | Белок В системы поглощения калия Ktr | * | * | CLRAG_04470 | |
4500 | предполагаемый сенсорный белок- преобразователь YfmS | * | * | CLRAG_04500 | |
4501 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-Е- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_05510 | |
4502 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_05520 | |
4503 | метил-акцепторный белок МсрА хемотаксиса | * | * | CLRAG_05560 | |
4504 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок, альфа-цепь | * | * | CLRAG_05590 | |
4505 | нитрогеназа, молибден-железосодержащий белок, бета-цепь | * | * | CLRAG_05600 | |
4506 | Белок NifB биосинтеза кофактора FeMo | * | * | CLRAG_05620 | |
4507 | метил-акцепторный белок 4 хемотаксиса | * | * | CLRAG_05770 | |
4508 | Белок, содержащий домен FIST N | * | * | CLRAG_05780 | |
4509 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_05830 | |
4510 | 6-аминогексаноатдимергидролаза | * | * | CLRAG_05890 | |
4511 | белок А системы UvrABC | * | * | CLRAG_05900 | |
4512 | Активатор транскрипции Btr НТН-типа | * | * | CLRAG_05910 | |
4513 | Белок А углеродного голодания | * | * | CLRAG_06580 | |
4514 | АТФ-связывающий белок транспорта олигопептидов OppD | * | * | CLRAG_06890 | |
4515 | эпоксиквеуозинредуктаза | * | * | CLRAG_06980 | |
4516 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_07010 | |
4517 | GDSL-подобная липаза/ацилгидролаза | * | * | CLRAG_07020 | |
4518 | фосфодиэстераза 3',5'-циклического аденозинмонофосфата CpdA | * | * | CLRAG_07200 | |
4519 | белок сегрегации хромосом | * | * | CLRAG_07280 | |
4520 | предшественник интерналина А | * | * | CLRAG_07290 | |
4521 | предшественник интерналина А | * | * | CLRAG_07300 | |
4522 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_07360 | |
4523 | Регулятор транскрипции CynR НТН-типа | * | * | CLRAG_08110 | |
4524 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_08690 | |
4525 | белок-регулятор транскрипции PhoP синтеза щелочной фосфатазы | * | * | CLRAG_08810 | |
4526 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_08840 | |
4527 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_08850 | |
4528 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_08860 | |
4529 | белок рестриктазы R 1 типа | * | * | CLRAG_08890 | |
4530 | белок, содержащий домен специфичности к ДНК фермента рестрикции-модификации 1 типа | * | * | CLRAG_08900 | |
4531 | предполагаемый белок рестриктазы PM 1 типа | * | * | CLRAG_08910 | |
4532 | глутаматрацемаза | * | * | CLRAG_08930 | |
4533 | ферредоксин | * | * | CLRAG_08950 | |
4534 | метил-акцепторный белок МсрС хемотаксиса | * | * | CLRAG_08990 | |
4535 | предшественник N-замещенной формамиддеформилазы | * | * | CLRAG_09020 | |
4536 | белок экспорта множественной лекарственной устойчивости МерА | * | * | CLRAG_09030 | |
4537 | белок прорастания спор GerE | * | * | CLRAG_09050 | |
4538 | карбоксилэстераза NlhH | * | * | CLRAG_09110 |
- 128 044153
4539 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09120 | |
4540 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09200 | |
4541 | белок множественной устойчивости к антибиотикам МагА | * | * | CLRAG_09210 | |
4542 | регулятор ответа фосфодиэстеразы циклического ди-ГМФ RpfG | * | * | CLRAG_09300 | |
4543 | репрессор ответа на пероксид PerR | * | * | CLRAG_09310 | |
4544 | предполагаемый сенсорный белок- преобразователь YfmS | * | * | CLRAG_09350 | |
4545 | чувствительный к меди репрессор транскрипции CsoR | * | * | CLRAG_09360 | |
4546 | предполагаемая медь-экспортирующая АТФаза V Р-типа | * | * | CLRAG_09370 | |
4547 | ДНК-связывающий регулятор транскрипции АгаС | * | * | CLRAG_09380 | |
4548 | белок семейства альфа/бета гидролаз | * | * | CLRAG_09390 | |
4549 | белок, связывающий правый сайт начала репликации | * | * | CLRAG_09400 | |
4550 | деметилребеккамицин-О-глюкозо-О-метилтрансфераза | * | * | CLRAG_09410 | |
4551 | АТФ-связывающий/пермеазный белок 1 rtA импорта железа | * | * | CLRAG_09420 | |
4552 | предполагаемый АТФ-связывающий/пермеазный белок экспорта множественных лекарственных веществ | * | * | CLRAG_09430 | |
4553 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09490 | |
4554 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09610 | |
4555 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09620 | |
4556 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09630 | |
4557 | белок разделения хромосом Smc | * | * | CLRAG_09640 | |
4558 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09700 | |
4559 | фосфоаденозинфосфосульфатредуктаза | * | * | CLRAG_09760 | |
4560 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09770 | |
4561 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09780 | |
4562 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09790 | |
4563 | цистеиндесульфураза SufS | * | * | CLRAG_09800 | |
4564 | рестриктаза III типа, субъединица res | * | * | CLRAG_09810 | |
4565 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09820 | |
4566 | белок разделения хромосом Smc | * | * | CLRAG_09830 | |
4567 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09840 | |
4568 | сигма-фактор RpoS РНК-полимеразы | * | * | CLRAG_09850 | |
4569 | белок семейства эндонуклеаз/экзонуклеаз/фосфатаз | * | * | CLRAG_09880 | |
4570 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09890 | |
4571 | белок, подобный плазмидному белку pRiA4b 0RF-3 | * | * | CLRAG_09900 | |
4572 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_09930 | |
4573 | редуктаза гидропероксижирных кислот gpxl | * | * | CLRAG_10140 | |
4574 | регулятор транскрипции устойчивости к органическим гидропероксидам | * | * | CLRAG_10150 | |
4575 | аланин-тРНК-лигаза | * | * | CLRAG_10160 | |
4576 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_10960 | |
4577 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_11060 | |
4578 | рекомбинационный белок А, ассоциированный с репликацией | * | * | CLRAG_11710 | |
4579 | предполагаемый белок множественной лекарственной устойчивости EmrK | * | * | CLRAG_12840 |
- 129 044153
4580 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13370 | |
4581 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13390 | |
4582 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13400 | |
4583 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13420 | |
4584 | гликозилтрансфераза SunS, происходящая от профага SPBc2 | * | * | CLRAG_13430 | |
4585 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13440 | |
4586 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13450 | |
4587 | флагеллин | * | * | CLRAG_13460 | |
4588 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_13490 | |
4589 | белок FlgL, ассоциированный с крюком жгутика | * | * | CLRAG_13580 | |
4590 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-Е- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_13940 | |
4591 | ABC-переносчик, пермеазный белок YxdM | * | * | CLRAG_14390 | |
4592 | сенсорная гистидинкиназа GraS | * | * | CLRAG_14410 | |
4593 | глиоксилат/гидроксипируватредуктаза А | * | * | CLRAG_14820 | |
4594 | сахарофосфатаза YidA | * | * | CLRAG_14920 | |
4595 | фосфометилпиримидинсинтаза | * | * | CLRAG_15080 | |
4596 | предшественник амидофосфорибозилтрансферазы | * | * | CLRAG_15090 | |
4597 | предшественник амидофосфорибозилтрансферазы | * | * | CLRAG_15100 | |
4598 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_15150 | |
4599 | изопренилтрансфераза | * | * | CLRAG_15210 | |
4600 | предполагаемая сахарокиназа YdjH | * | * | CLRAG_15530 | |
4601 | пермеаза цитозина/пуринов, урацила, тиамина, аллантоина | * | * | CLRAG_15540 | |
4602 | АДФ-рибозилфосфогидролаза | * | * | CLRAG_15550 | |
4603 | предполагаемый регулятор транскрипции YurK НТН-типа | * | * | CLRAG_15560 | |
4604 | АТФ-связывающая область | * | * | CLRAG_15700 | |
4605 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_15750 | |
4606 | реактивирующий фактор этаноламин-аммиаклиазы | * | * | CLRAG_15830 | |
4607 | формамидаза | * | * | CLRAG_15860 | |
4608 | Низкоаффинный импортер путресцина Р1аР | * | * | CLRAG_15870 | |
4609 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_15890 | |
4610 | ацетоацетатдекарбоксилаза (ADC) | * | * | CLRAG_15900 | |
4611 | предполагаемая дигуанилатциклаза YedQ | * | * | CLRAG_15960 | |
4612 | предполагаемый фермент биосинтеза тиазола | * | * | CLRAG_15990 | |
4613 | белок YdjP суперсемейства АВ-гидролаз | * | * | CLRAG_16030 | |
4614 | импортер путресцина PuuP | * | * | CLRAG_16040 | |
4615 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16090 | |
4616 | ингибитор пептидаз семейства чагасина 142 | * | * | CLRAG_16320 | |
4617 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16330 | |
4618 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16340 | |
4619 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16360 | |
4620 | предполагаемая гликозилтрансфераза | * | * | CLRAG_16400 | |
4621 | метил-акцепторный белок 4 хемотаксиса | * | * | CLRAG_16630 | |
4622 | фактор сборки белка наружной мембраны ВатЕ | * | * | CLRAG_16660 | |
4623 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16690 |
- 130 044153
4624 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16700 | |
4625 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16710 | |
4626 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16720 | |
4627 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16730 | |
4628 | тирозинрекомбиназа XerD | * | * | CLRAG_16760 | |
4629 | тирозинрекомбиназа ХегС | * | * | CLRAG_16770 | |
4630 | тирозинрекомбиназа XerD | * | * | CLRAG_16780 | |
4631 | белок-шаперон DnaJ | * | * | CLRAG_16810 | |
4632 | белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | * | * | CLRAG_16820 | |
4633 | белок-шаперон DnaK | * | * | CLRAG_16830 | |
4634 | белок GrpE | * | * | CLRAG_16840 | |
4635 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16850 | |
4636 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16860 | |
4637 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16870 | |
4638 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16890 | |
4639 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16900 | |
4640 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16910 | |
4641 | ГТФаза Der | * | * | CLRAG_16920 | |
4642 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16930 | |
4643 | предполагаемая дигуанилатциклаза YdaM | * | * | CLRAG_16940 | |
4644 | предполагаемая дигуанилатциклаза YdaM | * | * | CLRAG_16950 | |
4645 | белок множественной лекарственной устойчивости Stp | * | * | CLRAG_16960 | |
4646 | белок, содержащий домен, родственный нуклеазам | * | * | CLRAG_16970 | |
4647 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_16990 | |
4648 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17010 | |
4649 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17020 | |
4650 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17040 | |
4651 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17050 | |
4652 | Активатор транскрипции mta НТН-типа | * | * | CLRAG_17100 | |
4653 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17290 | |
4654 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_17960 | |
4655 | предполагаемая метилтрансфераза YcgJ | * | * | CLRAG_18120 | |
4656 | предполагаемая ксантидегидрогеназа, субъединица А | * | * | CLRAG_18190 | |
4657 | FmdE, оперон молибденформилметанофурандегидрогеназы | * | * | CLRAG_18200 | |
4658 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18210 | |
4659 | витамин В12-связывающий белок | * | * | CLRAG_18220 | |
4660 | 5-аденозил-Е-метионин-связывающий белок | * | * | CLRAG_18230 | |
4661 | молибдоптеринмолибдентрансфераза | * | * | CLRAG_18240 | |
4662 | переносчик молибдата, АТФ-связывающий белок | * | * | CLRAG_18250 | |
4663 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18270 | |
4664 | белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | * | * | CLRAG_18290 | |
4665 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18300 | |
4666 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18310 | |
4667 | Регулятор транскрипции GltR НТН-типа | * | * | CLRAG_18330 | |
4668 | предполагаемая НАД(Ф)Н-зависимая ФМН-содержащая | * | * | CLRAG_18340 |
- 131 044153
оксидоредуктаза YwqN | |||||
4669 | флаводоксин | * | * | CLRAG_18350 | |
4670 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18360 | |
4671 | 1-дезокси-О-ксилулозо-5-фосфатсинтаза | * | * | CLRAG_18640 | |
4672 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-редуктаза FabG | * | * | CLRAG_18650 | |
4673 | предполагаемый переносчик тартрата | * | * | CLRAG_18660 | |
4674 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_18970 | |
4675 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_19420 | |
4676 | метионинсинтаза | * | * | CLRAG_19430 | |
4677 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_19450 | |
4678 | репрессор пенициллиназы | * | * | CLRAG_19480 | |
4679 | регуляторный белок BlaRl | * | * | CLRAG_19490 | |
4680 | белок семейства изопренилцистеинкарбоксилметилтрансферазы (ICMT) | * | * | CLRAG_20000 | |
4681 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20110 | |
4682 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20340 | |
4683 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20360 | |
4684 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-Е- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_20370 | |
4685 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20420 | |
4686 | белок TetD транспозона ТпЮ | * | * | CLRAG_20430 | |
4687 | анкириновые повторы (3 копии) | * | * | CLRAG_20500 | |
4688 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20510 | |
4689 | предполагаемый белок множественной лекарственной устойчивости EmrY | * | * | CLRAG_20520 | |
4690 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_20910 | |
4691 | белок-регулятор транскрипции оперона CsgBAC | * | * | CLRAG_20920 | |
4692 | Белок семейства пептидаз М28 | * | * | CLRAG_20930 | |
4693 | предполагаемый пенициллинсвязывающий белок РЬрХ | * | * | CLRAG_20980 | |
4694 | Активатор транскрипции RhaR НТН-типа | * | * | CLRAG_21010 | |
4695 | субъединица RsxB электрон-транспортного комплекса | * | * | CLRAG_21020 | |
4696 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21030 | |
4697 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21080 | |
4698 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21220 | |
4699 | белок спор YkvP | * | * | CLRAG_21370 | |
4700 | предшественник деацетилазы пептидогликан-N- ацетилмурамовой кислоты PdaA | * | * | CLRAG_21380 | |
4701 | белок спор YkvP | * | * | CLRAG_21390 | |
4702 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21410 | |
4703 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21420 | |
4704 | предполагаемый переносчик сульфоацетата SauU | * | * | CLRAG_21570 | |
4705 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21770 | |
4706 | триозофосфатизомераза | * | * | CLRAG_21830 | |
4707 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_21840 | |
4708 | предполагаемый переносчик глюкарата | * | * | CLRAG_21850 | |
4709 | предполагаемая сахарофосфатизомераза YwlF | * | * | CLRAG_21870 | |
4710 | Репрессор транскрипции GlcR НТН-типа | * | * | CLRAG_21890 |
- 132044153
4711 | синтаза циклического пираноптеринмонофосфата | * | * | CLRAG_22260 | |
4712 | 4-гидроксифенилацетатдекарбоксилаза, большая субъединица | * | * | CLRAG_22270 | |
4713 | фермент, активирующий 4- гидроксифенилацетатдекарбоксилазу | * | * | CLRAG_22280 | |
4714 | метил-акцепторный белок 3 хемотаксиса | * | * | CLRAG_22290 | |
4715 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22300 | |
4716 | белок, содержащий домен, родственный нуклеазам | * | * | CLRAG_22310 | |
4717 | белок дивергентного домена ААА | * | * | CLRAG_22380 | |
4718 | Регулятор транскрипции AcrR НТН-типа | * | * | CLRAG_22390 | |
4719 | белок множественной лекарственной устойчивости 3 | * | * | CLRAG_22400 | |
4720 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22410 | |
4721 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22420 | |
4722 | ферредоксин | * | * | CLRAG_22430 | |
4723 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22460 | |
4724 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22470 | |
4725 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22480 | |
4726 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22490 | |
4727 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22500 | |
4728 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22510 | |
4729 | метилаза модификации Haelll | * | * | CLRAG_22520 | |
4730 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22530 | |
4731 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22540 | |
4732 | сенсорный белок FixL | * | * | CLRAG_22550 | |
4733 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22560 | |
4734 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_22570 | |
4735 | белок транспозиции TnsC транспозона Тп7 | * | * | CLRAG_22580 | |
4736 | белок транспозиции TnsB транспозона Тп7 | * | * | CLRAG_22590 | |
4737 | белок транспозиции TnsA транспозона Тп7 | * | * | CLRAG_22600 | |
4738 | метилтрансфераза А малой субъединицы рибосомной РНК | * | * | CLRAG_23630 | |
4739 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23650 | |
4740 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23660 | |
4741 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23670 | |
4742 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23680 | |
4743 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23740 | |
4744 | анаэробный регулятор транскрипции катаболизма бензоата | * | * | CLRAG_23750 | |
4745 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23760 | |
4746 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23770 | |
4747 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23780 | |
4748 | HNH-эндонуклеаза | * | * | CLRAG_23790 | |
4749 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23800 | |
4750 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23810 | |
4751 | Белок репликации и репарации ДНК RecF | * | * | CLRAG_23820 | |
4752 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23830 | |
4753 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23860 | |
4754 | серин/треонин-протеинкиназа PrkC | * | * | CLRAG_23870 |
- 133 044153
4755 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23880 | |
4756 | галактозид-О-ацетилтрансфераза | * | * | CLRAG_23890 | |
4757 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_23900 | |
4758 | Активатор транскрипции оперона Нса | * | * | CLRAG_23910 | |
4759 | НАДН-оксидаза | * | * | CLRAG_23920 | |
4760 | деметилменахинонметилтрансфераза | * | * | CLRAG_23970 | |
4761 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_24030 | |
4762 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_24240 | |
4763 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_24250 | |
4764 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_24260 | |
4765 | N-концевая протеаза СААХ аутоиммунитета | * | * | CLRAG_24400 | |
4766 | фактор сборки BamD белка наружной мембраны | * | * | CLRAG_24860 | |
4767 | предполагаемый белок, связывающийся с клеточной стенкой и содержащий повтор 2 | * | * | CLRAG_24870 | |
4768 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_25030 | |
4769 | альтронатдегидратаза | * | * | CLRAG_25040 | |
4770 | 2-кето-З-дезоксиглюконатпермеаза | * | * | CLRAG_25050 | |
4771 | 2-дегидро-З-дезоксиглюконокиназа | * | * | CLRAG_25060 | |
4772 | регулятор транскрипции KdgR | * | * | CLRAG_25080 | |
4773 | метил-акцепторный белок 4 хемотаксиса | * | * | CLRAG_25200 | |
4774 | переносчик аммония NrgA | * | * | CLRAG_25480 | |
4775 | рибосомный белок 55-аланин-Ы- ацетилтрансфераза | * | * | CLRAG_26200 | |
4776 | белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | * | * | CLRAG_26210 | |
4777 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_26230 | |
4778 | регулятор эффлюксного переносчика множественных лекарственных веществ 1 | * | * | CLRAG_26240 | |
4779 | предполагаемая протеаза YdeA | * | * | CLRAG_26400 | |
4780 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-1- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_26410 | |
4781 | предполагаемая транспозаза | * | * | CLRAG_26740 | |
4782 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_26800 | |
4783 | тирозинрекомбиназа ХегС | * | * | CLRAG_26810 | |
4784 | тирозинрекомбиназа XerD | * | * | CLRAG_26820 | |
4785 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_27210 | |
4786 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_27610 | |
4787 | диацилглицеринкиназа | * | * | CLRAG_28550 | |
4788 | совместный переносчик натрия/глюкозы | * | * | CLRAG_28930 | |
4789 | 3-оксоацил-[белок-переносчик ацильных групп]-редуктаза FabG | * | * | CLRAG_28940 | |
4790 | Белок, содержащий повтор BNR/Asp-бокс | * | * | CLRAG_28950 | |
4791 | белок ТаЬА токсин-антитоксиновой системы биопленок | * | * | CLRAG_28960 | |
4792 | транспортный белок внутренней мембраны YajR | * | * | CLRAG_28970 | |
4793 | Предшественник Ы-ацетилмурамоил-Е- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_28990 | |
4794 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29010 | |
4795 | белок staygreen | * | * | CLRAG_29020 | |
4796 | метил-акцепторный белок МсрС хемотаксиса | * | * | CLRAG_29070 | |
4797 | белок Р-Н, регулирующий обмен азота | * | * | CLRAG_29090 |
- 134 044153
4798 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29100 | |
4799 | Предшественник аммонийного канала | * | * | CLRAG_29110 | |
4800 | белок хемотаксиса CheY | * | * | CLRAG_29140 | |
4801 | CheY-P-фосфатаза CheC | * | * | CLRAG_29150 | |
4802 | фосфодиэстераза циклического ди-ГМФ Gmr | * | * | CLRAG_29160 | |
4803 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29340 | |
4804 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29390 | |
4805 | белок-шаперон С1рВ | * | * | CLRAG_29400 | |
4806 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29410 | |
4807 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29420 | |
4808 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29430 | |
4809 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29440 | |
4810 | белок-регулятор транскрипции ZraR | * | * | CLRAG_29480 | |
4811 | Белок семейства YvrJ | * | * | CLRAG_29810 | |
4812 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29880 | |
4813 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29900 | |
4814 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29910 | |
4815 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29920 | |
4816 | белок-шаперон С1рВ | * | * | CLRAG_29930 | |
4817 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_29940 | |
4818 | С-метилтрансфераза UbiE биосинтеза убихинона/менахинона | * | * | CLRAG_29950 | |
4819 | регулятор реакции на гем HssR | * | * | CLRAG_29960 | |
4820 | сенсорный белок синтеза щелочной фосфатазы PhoR | * | * | CLRAG_29970 | |
4821 | насос эффлюкса пуринов PbuE | * | * | CLRAG_29980 | |
4822 | транспозаза | * | * | CLRAG_30020 | |
4823 | N-ацилгомосеринлактоназа | * | * | CLRAG_30030 | |
4824 | альдегидоксидоредуктаза | * | * | CLRAG_30550 | |
4825 | Ыа(+)-транслоцирующая субъединица F НАДН-хинонредуктазы | * | * | CLRAG_30670 | |
4826 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_30720 | |
4827 | белок внутренней мембраны YdgC | * | * | CLRAG_30750 | |
4828 | псевдоуридинсинтаза А малой субъединицы рибосомы | * | * | CLRAG_31120 | |
4829 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_31130 | |
4830 | белок, содержащий домен LysM | * | * | CLRAG_31150 | |
4831 | глюконат-5-дегидрогеназа | * | * | CLRAG_31660 | |
4832 | глутаматметилэстераза-регулятор реакции хемотаксиса | * | * | CLRAG_31670 | |
4833 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_31950 | |
4834 | бактериальный lg-подобный домен (группа 2) | * | * | CLRAG_31970 | |
4835 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_31980 | |
4836 | бактериальный lg-подобный домен (группа 2) | * | * | CLRAG_32030 | |
4837 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32190 | |
4838 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32360 | |
4839 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32440 | |
4840 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32450 | |
4841 | белок рекомбинации и репарации RecT | * | * | CLRAG_32460 | |
4842 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32490 | |
4843 | формиатдегидрогеназа Н | * | * | CLRAG_32520 |
- 135 044153
4844 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32740 | |
4845 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_32950 | |
4846 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33250 | |
4847 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33300 | |
4848 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33320 | |
4849 | тирозинрекомбиназа ХегС | * | * | CLRAG_33370 | |
4850 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33380 | |
4851 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33430 | |
4852 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33450 | |
4853 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33460 | |
4854 | мотив спираль-петля-спираль | * | * | CLRAG_33470 | |
4855 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33480 | |
4856 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33520 | |
4857 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33550 | |
4858 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33570 | |
4859 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33610 | |
4860 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33620 | |
4861 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33630 | |
4862 | Хеликаза, содержащая DEAD/DEAH-бокс | * | * | CLRAG_33640 | |
4863 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33650 | |
4864 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33660 | |
4865 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33670 | |
4866 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33680 | |
4867 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33690 | |
4868 | ДНК-метилаза N-6 | * | * | CLRAG_33700 | |
4869 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33710 | |
4870 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33730 | |
4871 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33740 | |
4872 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33750 | |
4873 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33760 | |
4874 | ДНК-инвертаза hin | * | * | CLRAG_33770 | |
4875 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33780 | |
4876 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33790 | |
4877 | фактор сборки BamD белка наружной мембраны | * | * | CLRAG_33800 | |
4878 | белок, содержащий тетратрикопептидный повтор | * | * | CLRAG_33810 | |
4879 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33830 | |
4880 | интрон-кодируемый белок LtrA II группы | * | * | CLRAG_33840 | |
4881 | белок, подобный транспозазе IS200 | * | * | CLRAG_33850 | |
4882 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_33920 | |
4883 | бактериальный lg-подобный домен (группа 2) | * | * | CLRAG_34030 | |
4884 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34040 | |
4885 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34050 | |
4886 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34060 | |
4887 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34070 | |
4888 | предполагаемый АТФ-связывающий белок YkoD импорта НМР/тиамина | * | * | CLRAG_34080 | |
4889 | переносчик фактора сопряжения энергетического метаболизма, | * | * | CLRAG_34090 |
- 136 044153
АТФ-связывающий белок EcfA2 | |||||
4890 | переносчик фактора сопряжения энергетического метаболизма, трансмембранный белок EcfT | * | * | CLRAG_34100 | |
4891 | белок, содержащий оксидоредуктазный молибдоптерин-связывающий домен | * | * | CLRAG_34110 | |
4892 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34120 | |
4893 | белок, содержащий домен межклеточной адгезии | * | * | CLRAG_34130 | |
4894 | предшественник каппа-каррагеназы | * | * | CLRAG_34140 | |
4895 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34150 | |
4896 | фосфодиэстераза 3',5'-циклического аденозинмонофосфата CpdA | * | * | CLRAG_34160 | |
4897 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34170 | |
4898 | белок, содержащий повтор NHL | * | * | CLRAG_34180 | |
4899 | Предшественник N-aцeτилмypaмoил-L- аланинамидазы LytC | * | * | CLRAG_34190 | |
4900 | IS2 транспозаза ТпрВ | * | * | CLRAG_34250 | |
4901 | транспозаза | * | * | CLRAG_34260 | |
4902 | транспозаза | * | * | CLRAG_34270 | |
4903 | формиатдегидрогеназа Н | * | * | CLRAG_34290 | |
4904 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34320 | |
4905 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34330 | |
4906 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_34340 | |
4907 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_35240 | |
4908 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_35800 | |
4909 | карбоксилэстераза NlhH | * | * | CLRAG_35840 | |
4910 | интрон II группы, матураза-специфическая область | * | * | CLRAG_36010 | |
4911 | белок специфичности рестриктазы EcoKI 1 типа | * | * | CLRAG_36030 | |
4912 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_36070 | |
4913 | белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | * | * | CLRAG_36080 | |
4914 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_36160 | |
4915 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_36170 | |
4916 | рестриктаза III типа, субъединица res | * | * | CLRAG_36180 | |
4917 | фермент RecBCD, субъединица RecD | * | * | CLRAG_36190 | |
4918 | белок семейства фаговых интеграз | * | * | CLRAG_36200 | |
4919 | белок, содержащий домен FRG | * | * | CLRAG_36210 | |
4920 | серин/треониновый обменник SteT | * | * | CLRAG_36480 | |
4921 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_36660 | |
4922 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37100 | |
4923 | предполагаемый металлсодержащий шаперон YciC | * | * | CLRAG_37520 | |
4924 | белок семейства ацетилтрансфераз (GNAT) | * | * | CLRAG_37540 | |
4925 | ингибитор пептидаз семейства чагасина 142 | * | * | CLRAG_37550 | |
4926 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37560 | |
4927 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37580 | |
4928 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37590 | |
4929 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37600 | |
4930 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37630 | |
4931 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_37900 | |
4932 | Предшественник N-aцeτилмypaмoил-L- | * | * | CLRAG_38010 |
- 137 044153
аланинамидазы LytC | |||||
4933 | предшественник интерналина В | * | * | CLRAG_38020 | |
4934 | предполагаемая YhgA-подобная транспозаза | * | * | CLRAG_38240 | |
4935 | ГДФ-маннозо-4,6-дегидратаза | * | * | CLRAG_38610 | |
4936 | ГДФ-1_-фукозосинтаза | * | * | CLRAG_38620 | |
4937 | предполагаемая N- ацетилманнозаминилтрансфераза | * | * | CLRAG_38630 | |
4938 | галактозид-0-ацетилтрансфераза | * | * | CLRAG_38640 | |
4939 | белок оболочки спор SA | * | * | CLRAG_38650 | |
4940 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38660 | |
4941 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38670 | |
4942 | D-инозитол-З-фосфатгликозилтрансфераза | * | * | CLRAG_38680 | |
4943 | предполагаемая гликозилтрансфераза | * | * | CLRAG_38690 | |
4944 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38700 | |
4945 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38710 | |
4946 | белок семейства гликозилтрансфераз 11 | * | * | CLRAG_38720 | |
4947 | белок биосинтеза полисахаридов | * | * | CLRAG_38730 | |
4948 | УДФ-глюкозо-6-дегидрогеназа YwqF | * | * | CLRAG_38740 | |
4949 | УДФ-глюкозо-4-эпимераза | * | * | CLRAG_38760 | |
4950 | белок семейства ацилтрансфераз | * | * | CLRAG_38770 | |
4951 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38790 | |
4952 | предполагаемая ацетилтрансфераза | * | * | CLRAG_38800 | |
4953 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38810 | |
4954 | белок семейства ацилтрансфераз | * | * | CLRAG_38820 | |
4955 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38850 | |
4956 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_38860 | |
4957 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_39020 | |
4958 | п-аминобензоилглутаматгидролаза, субъединица В | * | * | CLRAG_39040 | |
4959 | сенсорная гистидинкиназа YycG | * | * | CLRAG_39300 | |
4960 | белок-переносчик семейства АВС-2 | * | * | CLRAG_39320 | |
4961 | белок-переносчик семейства АВС-2 | * | * | CLRAG_39330 | |
4962 | эпо кси квеуозин редуктаза | * | * | CLRAG_3935O | |
4963 | АТФ-зависимая РНК-хеликаза RhIE | * | * | CLRAG_39540 | |
4964 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_39580 | |
4965 | Регулятор транскрипции CysL НТН-типа | * | * | CLRAG_39800 | |
4966 | молибден-птеринсвязывающий белок МорА | * | * | CLRAG_39810 | |
4967 | метионин-гамма-лиаза | * | * | CLRAG_39890 | |
4968 | предполагаемый белок, содержащий ДНКсвязывающий домен транспозазы | * | * | CLRAG_39910 | |
4969 | предполагаемая транспозаза | * | * | CLRAG_39920 | |
4970 | белок, содержащий домен спираль-петляспираль | * | * | CLRAG_39930 | |
4971 | белок В-переносчик двухвалентного железа | * | * | CLRAG_39960 | |
4972 | белок, содержащий домен FeoA | * | * | CLRAG_39970 | |
4973 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_39990 | |
4974 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_40000 | |
4975 | гипотетический белок | * | * | CLRAG_40H0 | |
4976 | предполагаемая гликозилтрансфераза | * | * | CLRAG_40180 |
Авторы изобретения также определили ключевые пути и узлы метаболизма у микроорганизмов Вуда-Лью нгдаля (фигура). В настоящем изобретении дополнительно предложены микроорганизмы с нарушенными генами для стратегического отвода потока углерода от ненужных или нежелательных узлов метаболизма через целевые узлы метаболизма. Такие штаммы позволили улучшить продукцию продуктов, получаемых на стадиях, следующих после этих целевых узлов метаболизма.
Наконец, в настоящем изобретении предложены способы получения продуктов путем культивирования микроорганизма согласно настоящему изобретению в присутствии субстрата, например, газообразного субстрата, содержащего один или более из СО, СО2 и/или Н2. Возможные комбинации нарушенных генов для оптимизации продукции конкретных продуктов описаны в примерах 2-19.
Как описано в других разделах настоящей заявки, такие продукты могут включать нативные или ненативные продукты микроорганизмов Вуд-Льюнгдаля. Например, такие продукты включают ацетилКоА, этанол, ацетат, бутанол, бутират, бутирил-КоА, 2,3-бутандиол, лактат, бутен, бутадиен, метилэтилкетон, этилен, ацетон, изопропанол, липиды, 3-гидроксипропионат (3-НР), изопрен, фарнезен, жирные
- 138 044153 кислоты (этиловые эфиры жирных кислот, бутиловые эфиры жирных кислот), 2-бутанол, 1,2пропандиол, 1-пропанол, продукты-производные хоризмата, 3-гидроксибутират, 1,3-бутандиол, С6-С8спирты (гексанол, гептанол, октанол), капроат, октаноат, изопентенилпирофосфат (IPP), диметилаллилпирофосфат (DMAPP), ацетоацетил-КоА, 3-гидроксибутират-КоА (3-НВ-КоА), малонил-КоА, пируват, дегидрошикимат, хоризмат, пара-гидроксибензойную кислоту, салицилат, 2-аминобензоат, 2,3дигидроксибензоат, 2-гидроксициклогексанкарбоновую кислоту, цитрамалат, кетобутират, ацетолактат, ацетоин, валин, лейцин и изолейцин, но не ограничиваются ими.
Примеры
Следующие примеры дополнительно иллюстрируют данное изобретение, но, разумеется, никоим образом не должны рассматриваться как ограничивающие его сущность.
Пример 1.
В этом примере описано метаболическое моделирование в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля.
Использовали модель метаболизма Clostridium autoethanogenum в масштабе генома, подобную модели, описанной в работе Marcellin, Green Chem, 18: 3020-3028, 2016. Эту модель использовали для моделирования проектирования, конструирования, роста in silico и скрининга штаммов с мутациями, вызывающими нарушение генов, с целью прогностического выявления штаммов, которые будут характеризоваться повышенным выходом нативных соединений. Кроме того, построили новые модели в масштабе генома для ряда штаммов, продуцирующих ненативные соединения. Для этого к структуре модели Clostridium autoethanogenum дикого типа добавили гетерологичные гены и метаболические реакции, представляющие включение пути получения ненативного соединения. Хотя модель, использованная для экспериментальной работы, описанной в настоящем документе, основана на Clostridium autoethanogenum, можно ожидать, что полученные результаты будут применимы и к другим микроорганизмам ВудаЛьюнгдаля, учитывая сходство в их метаболизме.
Для каждого штамма для продукции химического соединения выполнили конструирование in silico миллионов мутантных штаммов, содержащих различные комбинации мутаций, вызывающих нарушение генов. Булевы ассоциации ген-белок-реакция использовали для определения инактивированных метаболических реакций при нарушении гена (Thiele, Nature Protocols, 5: 93-121, 2010). Проектирование, конструирование и скрининг мутантных штаммов выполняли с использованием cameo версии 0.11.2 (Sonnenschein, Biosustain/Cameo: 0.11.0, doi: doi:10.5281/zenodo.835730, 2017) и эволюционных алгоритмов, реализованных с помощью inspyred версии 1.0.1.
Рост этих мутантных штаммов моделировали с использованием двух методов компьютерного моделирования на основе ограничений: анализа баланса потока (FBA) и линейной минимизации метаболической коррекции (LMOMA). Эти методы моделирования роста использовали для выявления двух вероятных метаболических фенотипов после генетического нарушения (Maia, Proceedings of the Genetic and Evolutionary Computation Conference Companion on - GECCO '17, New York, New York, ACM Press, 16611668, 2017). Экспериментальный профиль метаболического потока конструировали и использовали в качестве эталонного состояния для LMOMA-моделирования. Моделирование роста выполняли с использованием программных сценариев cobrapy версии 0.8.2 (Ebrahim., COBRApy: COnstraints-Based Reconstruction and Analysis for Python, BMC Syst Biol, 7: 74, 2013), optlang версии 1.2.3 ((Jensen, Optlang: An Algebraic Modeling Language for Mathematical Optimization, The Journal of Open Source Software, 2, doi:10.21105/joss.00139, 2017) в качестве интерфейса поиска решений и Gurobi Optimizer версии 7.0.2 в качестве средства поиска решений оптимизации.
Скорости роста и основные метаболические потоки, в том числе продуктов ферментации, регистрировали и использовали для скрининга штаммов. Для каждого моделирования штамма рассчитывали взаимосвязанный выход биомассы-продукта (BPCY) и молярный выход углерода. Эти значения выхода использовали для определения балльного показателя соответствия.
Кроме того, выполняли анализ изменчивости потока (FVA) с целью определить, требуется ли мутантному штамму продукция соединения, представляющего интерес, для роста (конструирование штаммов, сопряженных с ростом). Если минимальный поток соединения, представляющего интерес, был больше нуля во время роста, штамм классифицировали как сопряженный с ростом. Эти конструкции штаммов, сопряженных с ростом, должны обеспечивать повышенную стабильность ферментации при непрерывной ферментации. Этот минимальный поток преобразовывали в выход углерода (минимальный выход FVA) и использовали для сравнения уровня сопряжения с ростом между штаммами.
- 139 044153
Пример 2.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции ацетата в микроорганизмах ВудаЛьюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Ацетат является нативным продуктом микроорганизмов Вуда-Льюнгдаля._____________________
ft | Методика | Кол-во нарушенных | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | as | |
о: | ||||||
1 | η S | |||||
ί > го ί7 | aS h 5 φ ω | |||||
ί 3 | Т Го φ -0 СП со | |||||
х 9 | с; го н | |||||
S χ | с; ас о | |||||
ω | го О о шеи | |||||
1 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_2754, CAETHG_3293, CAETHG_O9O9 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (H2O + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), гомоцистеинсинтаза (0- ацетилгомосеринсульфгидролаза) (H2S + О-ацетил-Lгомосерин -> ацетат + Н+ + гомоцистеин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0,327282 | 0,093692 |
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_2754, CAETHG_3293 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), гомоцистеинсинтаза (0- ацетилгомосеринсульфгидролаза) (H2S + О-ацетил-Lгомосерин -> ацетат + Н+ + гомоцистеин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,327819 | 0,093362 |
3 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_3293, CAETHG_O9O9 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0,326972 | 0,09307 |
4 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3293, CAETHG_O9O9 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S), префенат:НАД+оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0,326957 | 0,092998 |
- 140 044153
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0233, CAETHG_2753, CAETHG_2932, CAETHG_3293 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (H2O + 4имидазолон-5-пропаноат —> Ы-формимино-Е-глутамат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (В)-ацетоин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,092572 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322819 | 0,092318 |
7 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_2932, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (В)-ацетоин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,09231 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_3293, CAETHG_3924 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,325822 | 0,091762 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,325822 | 0,091762 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), | 0,325822 | 0,091762 |
цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | ||||||
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,324411 | 0,0913 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3293, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,327495 | 0,090854 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322674 | 0,090674 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0233, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4имидазолон-5-пропаноат -> Ы-формимино-Е-глутамат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,09027 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0234, CAETHG_2753, CAETHG_3293 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,09027 |
- 141 044153
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_3O21, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322819 | 0,090256 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,090044 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3293 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,322658 | 0,089638 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3293 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,325822 | 0,0885 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_O9O9 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0,328306 | 0,087946 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_O9O9 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0,328306 | 0,087946 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2721 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0,330562 | 0,08744 |
23 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_O9O9 | Префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п- | 0,32509 | 0,0873 |
гидроксифенилпируват) | ||||||
24 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0,32887 | 0,087246 |
25 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0,32887 | 0,087246 |
26 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0,32887 | 0,087246 |
27 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0,32887 | 0,087246 |
28 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0,327443 | 0,0872 |
29 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3O21 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0,325831 | 0,08702 |
- 142 044153
Пример 3.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции этанола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Этанол является нативным продуктом микроорганизмов Вуда-Льюнгдаля.
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин --> глицин + ацетальдегид) | 0,22708 | 0,205528 |
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230473 | 0,205316 |
3 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1270, CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (ΡΡί + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Р)-ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230473 | 0,205316 |
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + | 0,230404 | 0,205306 |
- 143 044153
CAETHG_3924, CAETHG_0498 | пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | |||||
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионинбета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230404 | 0,205306 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230404 | 0,205306 |
7 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,230833 | 0,205248 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,230833 | 0,205248 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,230833 | 0,205248 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,230833 | 0,205248 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,230833 | 0,205248 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,228988 | 0,205226 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,229481 | 0,205172 |
14 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,229408 | 0,205162 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,229408 | 0,205162 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,188313 | 0,194484 |
- 144 044153
17 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | L-аргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,221462 | 0,188812 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,221395 | 0,188806 |
19 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230404 | 0,188442 |
20 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин —> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230404 | 0,188442 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,230404 | 0,188442 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин - -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,228988 | 0,188404 |
23 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,228988 | 0,188404 |
24 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,230902 | 0,188398 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,230833 | 0,18839 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,230833 | 0,18839 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,230833 | 0,18839 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,230833 | 0,18839 |
29 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,229408 | 0,188348 |
30 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,229408 | 0,188348 |
31 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2932 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин) | 0,185926 | 0,186556 |
32 | Выход - | 2 | CAETHG_2932, | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)- | 0,185926 | 0,186556 |
- 145 044153
LMOMA | CAETHG_3924 | ацетоин), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | ||||
33 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3293 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,183754 | 0,184984 |
34 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,183906 | 0,184562 |
35 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2796, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]- дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0,183806 | 0,18449 |
36 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2798, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]- дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0,183806 | 0,18449 |
37 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2799, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]- дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0,183806 | 0,18449 |
38 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2795, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]- дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0,183806 | 0,18449 |
39 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2797, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]- дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0,183806 | 0,18449 |
40 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_2932 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,183806 | 0,184038 |
41 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_2932 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,183456 | 0,184024 |
42 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3924, CAETHG_0498 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,186014 | 0,183362 |
43 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0,185926 | 0,182994 |
44 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (ΡΡί + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0,185926 | 0,182994 |
45 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0,185926 | 0,182994 |
46 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0,185926 | 0,182756 |
47 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3O21 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0,186476 | 0,182602 |
- 146 044153
Пример 4.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции ацетона в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция ацетона в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2012/115527. Для моделирования продукции ацетона использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА—КоА+ацетоацетилКоА; ацетат+ацетоацетил-КоА—ацетил-КоА+ацетоацетат; ацетоацетат-А'СЬ+щетон; аце тон—ацетоннар.
ft | Методика | Кол-во | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_3510, CAETHG_O9O9 | Ацетил-КоА:карбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,057267 |
2 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_3358, CAETHG_3510, CAETHG_O9O9 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,05724 |
3 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,056697 |
4 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3359, CAETHG_O9O9 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,056481 |
5 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- | 0 | 0,056292 |
- 147 044153
оксоглутаратаминотрансфераза (H2O + L-глутамат + H+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | ||||||
6 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,056154 |
7 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,056112 |
8 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,056112 |
9 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,056022 |
10 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,055245 |
11 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,055245 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0233, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4-имидазолон5-пропаноат -> Ы-формимино-Е-глутамат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,05214 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0234, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4- имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,05214 |
14 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3510 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,052041 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,052041 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_0909 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,051891 |
17 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3359, | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), | 0 | 0,051678 |
- 148 044153
CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + H+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | |||||
18 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,051609 |
19 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3021, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,05157 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,051567 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,051567 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,051567 |
23 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,051567 |
24 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,051561 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,048294 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,046551 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_3359 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,045591 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3299, CAETHG_3359 | 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,045288 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3359 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ --> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,045285 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат —> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,044994 |
31 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3164, CAETHG_3359 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP --> PPi + УМФ), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,044943 |
32 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04494 |
33 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,04494 |
34 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0234, CAETHG_2751 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4- имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020286 |
35 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2751 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020283 |
36 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020094 |
37 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020094 |
38 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5- фосфат) | 0 | 0,020094 |
- 149 044153
Пример 5.
В этом примере описаны нарушения для улучшения продукции изопропанола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция изопропанола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2012/115527. Для моделирования продукции изопропанола в настоящем документе использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА—КоА+ацетоацетил-КоА; ацетат+ацетоацетил-КоА—ацетил-КоА+ацетоацетат;
ацетоацетат- -CO2αцеτон; изопропанол—изопропанолнар.
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_2753, CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3358, CAETHG_O498, CAETHG_O686 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Rj-ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,04386 |
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2753, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_O498, CAETHG_O686 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин —> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043854 |
3 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3358, CAETHG_3510, CAETHG_O498, CAETHG_O686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043791 |
- 150 044153
4 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_351O, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043782 |
5 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,04377 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин > NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043758 |
7 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (Rj-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043758 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043644 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,043644 |
10 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин > NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,043107 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,043095 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин > NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,043095 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04308 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3359 | М-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04308 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,043029 |
- 151 044153
16 | Выход LMOMA | 3 | о, CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,043023 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,043017 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,043017 |
19 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин > NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,037755 |
20 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_0686 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,037077 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,037038 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,037038 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2441, CAETHG_3293, CAETHG_3359 | Пируваткиназа (АДФ + фосфоенолпируват -> АТФ + пируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,036639 |
24 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3293, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,036468 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_3359 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,035355 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0234, CAETHG_3359 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4- имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,031752 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0233, CAETHG_3359 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4-имидазолон5-пропаноат --> Ы-формимино-Е-глутамат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,031752 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,031737 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3359 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,031731 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3358 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,031731 |
31 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,031707 |
32 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,031707 |
- 152 044153
Пример 6.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции лактата в микроорганизмах ВудаЛьюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Лактат является нативным продуктом микроорганизмов Вуд-Льюнгдаля.______________________
ft | Методика | О co О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3293, CAETHG_3358 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,011882 |
2 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3293, CAETHG_3359 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,011882 |
3 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,011873 |
4 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,011786 |
5 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3358 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,011696 |
6 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_29O9, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,010722 |
7 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_29O9, CAETHG_3359 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,010534 |
- 153 044153
8 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_3358 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + H+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,010534 |
9 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_3358 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,010387 |
10 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_3293, CAETHG_3358 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,010038 |
11 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,00988 |
12 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3358 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,009678 |
13 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3358 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,009586 |
14 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_3359 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,008686 |
15 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,008686 |
16 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,008474 |
17 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,008474 |
18 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_2909 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ --> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,001316 |
19 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2798, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), 2дезокси-0-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,036108 |
20 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2798, CAETHG_2932, CAETHG_3021 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,035997 |
21 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2475, CAETHG_2798, CAETHG_2932 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJдегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин) | 0 | 0,035826 |
22 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2798, CAETHG_2932, CAETHG_3164 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi | 0 | 0,035799 |
- 154 044153
+ УМФ) | ||||||
23 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2799, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 H2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин) | 0 | 0,035754 |
24 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2795, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин) | 0 | 0,035754 |
25 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2794, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин) | 0 | 0,035754 |
26 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2798, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин) | 0 | 0,035754 |
27 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2798, CAETHG_2932 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин) | 0 | 0,035748 |
28 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2211, CAETHG_2224, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
29 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1757, CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
30 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2339, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | дЦМФ-аминогидролаза (Н2О + Н+ + дЦМФ --> NH3 + дУМФ), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)-aцетоин), 2дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
31 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2932, CAETHG_3299, CAETHG_3985 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Р)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), переносчик арсената (арсенат -> арсенат_нар.) | 0 | 0,034086 |
32 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2633, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | N-ацетилнейраминатпируватлиаза (пируватфосфорилирующая) (Н2О + фосфоенолпируват + Ы-ацетил-О-маннозамин -> фосфат + Н+ + Neu5Ac), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3фосфат) | 0 | 0,034086 |
33 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2548, CAETHG_2932, CAETHG_3299, CAETHG_0832 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Р)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), синтез тиазолфосфата (АТФ + L-Tyrosine + L-цистеин + 1-дезокси-Оксилулозо-5-фосфат -> Н2О + СО2 + ΡΡί + АМФ + L-аланин + 4метил-5-2-фосфоэтилтиазол + 4-гидроксибензиловый спирт) | 0 | 0,034086 |
34 | Выход LMOMA | 7 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2932, CAETHG_3299, | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Р)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо- 5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
- 155 044153
CAETHG_3850, CAETHG_0417, CAETHG_0461 | ||||||
35 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (Р)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
36 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2210, CAETHG_2224, CAETHG_2618, CAETHG_2932, CAETHG_3299 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (В)-ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0 | 0,034086 |
37 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2107, CAETHG_2932, CAETHG_3021 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (В)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,026043 |
38 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3021 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> CO2 + (В)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,025995 |
39 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_2932 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> CO2 + (Rj-ацетоин) | 0 | 0,024423 |
40 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2932 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (Р)-ацетоин) | 0 | 0,024375 |
41 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1225, CAETHG_0160 | L-серин-аммиак-лиаза (L-серин -> NH3 + пируват), Nрибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,021384 |
42 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,021204 |
43 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (H2O + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,021204 |
44 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,021204 |
45 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5- фосфат) | 0 | 0,021204 |
46 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3021 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + CO2 + фосфоенолпируват), L-аргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,021012 |
47 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_2721 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020931 |
48 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020928 |
49 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3021 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020073 |
50 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020058 |
Пример 7.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 1,3-бутандиола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1.
Получение 1,3-бутандиола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описано, например, в WO 2017/0066498. Для моделирования продукции 1,3-бутандиола в настоящем документе использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА^КоА+ацетоацетил-КоА; НАДФН+Н++ацетоацетил-КоА^НАДФ+(R)-3гидроксибутирил-КоА; фосфат+(R)-3-гидроксибутирил-КоА^КоА+(R)-3-гидроксибутирилфосфат; АДФ+(R)-3-гидроксибутирилфосфат^АТФ+(R)-3-гидроксибутират; (R)-3-гидроксибутират+восстановленный ферредоксин^окисленный ферредоксин+(R)-3-гидроксибутиральдегид; НАДФН+Н++(R)-3гидроксибутиральдегид^НАДФ+13BDO; НАДН+Н++(R)-3-гидроксибутиральдегид^НАД+13BDO; 13BDO^13BDO_нар.
- 156 044153
ft | Методика | О co О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2751, CAETHG_2909, CAETHG_3293, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (H2O + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,05315 | 0,005908 |
2 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2909, CAETHG_3293, CAETHG_3358 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,05193 | 0,005808 |
3 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2909, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,05085 | 0,005774 |
4 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2909, CAETHG_3359 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,05085 | 0,005774 |
5 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2909, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,05054 | 0,005734 |
6 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_3359 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,04960 | 0,005672 |
7 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_3358 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,04960 | 0,005672 |
8 | BPCY | 3 | CAETHG_2751, | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + | 0,04193 | 0,004892 |
- FBA | CAETHG_3293, CAETHG_3358 | цитрамалат), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | ||||
9 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_3359 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,04068 | 0,004788 |
10 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_3358 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,04068 | 0,004788 |
11 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_3359 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,03923 | 0,004684 |
12 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_3358 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,03923 | 0,004684 |
13 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,03904 | 0,004667 |
14 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,03904 | 0,004667 |
15 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,03795 | 0,004575 |
16 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,03795 | 0,004575 |
- 157 044153
Пример 8.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 2,3-бутандиола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. 2,3-бутандиол является нативным продуктом по меньшей мере некоторых микроорганизмов Вуда-Льюнгдаля. ________________________________________________________________
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1147, CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_O9O9 | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (ΑΤΦ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + 1_1_-2,6-диаминопимелат), префенат:НАД+оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат > НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0,033681 | 0,049774 |
2 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1147, CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (ΑΤΦ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6- | 0,033681 | 0,049768 |
- 158 044153
диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (H2O + L-глутамат + H+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | ||||||
3 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | 0,033681 | 0,049768 |
4 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,03068 | 0,04884 |
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_2721, CAETHG_3327, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), пермеазный белок ABC-переносчика фосфата (PPi + Н+ --> РР|_нар. + Н+_нар.), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,026026 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0476 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), S- аминометилдигидролипоилпротеин:(65)-тетра гидрофолат (тетра гидрофолат + S-аминометилдигидролипоилпротеин <=> NH3 + 5-10-метилентетрагидрофолат + дигидролипоилпротеин) | 0 | 0,02553 |
7 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0475 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), S- аминометилдигидролипоилпротеин:(65)-тетра гидрофолат (тетра гидрофолат + S-аминометилдигидролипоилпротеин <=> NH3 + 5-10-метилентетрагидрофолат + дигидролипоилпротеин) | 0 | 0,02553 |
8 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0474 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), глицин:липоилпротеиноксидоредуктаза (декарбоксилирующая и акцепторно-аминометилирующая) (глицин + Н+ + липоилпротеин -> СО2 + Sаминометилдигидролипоилпротеин) | 0 | 0,02553 |
9 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_0248, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (ΡΡί + АМФ <=> PRPP + аденин), обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,025452 |
10 | Выход - | 4 | CAETHG_0248, | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами | 0 | 0,025452 |
- 159 044153
LMOMA | CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> H+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | ||||
11 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_O248, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_O498 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бетасинтаза (L-серин + гомоцистеин <=> Н2О + цистатионин) | 0 | 0,025422 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_O248, CAETHG_3359 | 5'-нуклеотидаза (дУМФ) (Н2О + дУМФ -> фосфат + Н+ + дезоксиуридин), обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,025412 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1147, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,025412 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_O248, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,025412 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_O248, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,025412 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_O248, CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,02517 |
17 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1147, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024914 |
18 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_O248, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024914 |
19 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_O248, CAETHG_3299, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), 2-дезокси-Орибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5- фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат —> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,0249 |
20 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_O248, CAETHG_2475, CAETHG_3164, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), дГТФтрифосфогидролаза (Н2О + дГТФ --> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,0249 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_O248, CAETHG_2475, | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), дГТФ- | 0 | 0,024882 |
- 160 044153
CAETHG_3359 | трифосфогидролаза (H2O + дГТФ -> H+ + дезоксигуанозин + трифосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | |||||
22 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1607, CAETHG_0248, CAETHG_3359 | 5-аминометилдигидролипоилпротеин:(65)-тетрагидрофолат (тетра гидрофолат + S-аминометилдигидролипоилпротеин <=> NH3 + 5-10-метилентетрагидрофолат + дигидролипоилпротеин), обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + Lлактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024808 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_0475 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), S- аминометилдигидролипоилпротеин:(65)-тетра гидрофолат (тетра гидрофолат + S-аминометилдигидролипоилпротеин <=> NH3 + 5-10-метилентетрагидрофолат + дигидролипоилпротеин) | 0 | 0,024808 |
24 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_0474 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), глицин:липоилпротеиноксидоредуктаза (декарбоксилирующая и акцепторно-аминометилирующая) (глицин + Н+ + липоилпротеин -> СО2 + Sаминометилдигидролипоилпротеин) | 0 | 0,024808 |
25 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3327, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), пермеазный белок ABC-переносчика фосфата (PPi + Н+ -> РР|_нар. + Н+_нар.), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024802 |
26 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3359, CAETHG_0473 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), глицин:липоилпротеиноксидоредуктаза (декарбоксилирующая и акцепторно-аминометилирующая) (глицин + Н+ + липоилпротеин -> СО2 + Sаминометилдигидролипоилпротеин) | 0 | 0,024788 |
27 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1147, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-синтаза (Lсерин + гомоцистеин <=> Н2О + цистатионин) | 0 | 0,024756 |
28 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0248, CAETHG_3164, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP --> PPi + УМФ), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024426 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1147, CAETHG_3359 | Лактатдегидрогеназа (НАД + D-лактат <=> НАДН + пируват + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024408 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_3359 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024408 |
31 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_0248, CAETHG_2753, | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + | 0 | 0,013792 |
- 161 044153
CAETHG_3327 | 2-оксоглутарат + H+), пермеазный белок ABC-переносчика фосфата (PPi + Н+ -> PPi_Hap. + Н+_нар.) | |||||
32 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0248, CAETHG_2753, CAETHG_3327, CAETHG_3924 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), пермеазный белок АВС-переносчика фосфата (PPi + Н+ --> РР|_нар. + Н+_нар.), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,013792 |
33 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_0248, CAETHG_2753, CAETHG_3327 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), пермеазный белок АВС-переносчика фосфата (PPi + Н+ --> РР|_нар. + Н+_нар.) | 0 | 0,013792 |
34 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-синтаза (L-серин + гомоцистеин <=> Н2О + цистатионин) | 0 | 0,013708 |
35 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,0137 |
36 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,0137 |
37 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,013628 |
38 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,03068 | 0,013564 |
39 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,01353 |
40 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3359 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,013514 |
41 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_2753 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+) | 0 | 0,011978 |
42 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3924 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,011892 |
43 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2753 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+) | 0 | 0,011892 |
44 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_0498 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистатионин-бета-синтаза (L-серин + | 0 | 0,011848 |
45 46 | Выход LMOMA Выход LMOMA | 2 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3327 CAETHG_2721, CAETHG_2753 | гомоцистеин <=> Н2О + цистатионин) Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), пермеазный белок АВС-переносчика фосфата (PPi + Н+ --> РР|_нар. + Н+_нар.) Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+) | 0 0 | 0,01184 0,011832 |
47 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2753 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+) | 0 | 0,011772 |
- 162 044153
Пример 9.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 2-бутанола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция 2-бутанола в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2013/185123. Для моделирования продукции 2-бутанола в настоящем документе использовали следующий путь: НАДН+Н++(R)-ацетоин^НАД+мезо-2,3-бутандиол; мезо-2,3-бутандиол^Н2О+МЕК;
МЕК+НАДФН+Н+^2-бутанол+НАДФ; 2-бутанол^2-бутанол_нар._______________________
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | эН | ||
ОС | |||||||
n S | |||||||
Минималь | выход FVA | ЭН Н 2 Ф о | |||||
X Л5 ф -О СП СО с; го н | |||||||
с; * о | |||||||
го О о шеи | |||||||
1 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_3924, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (PPCK) (ΑΤΦ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Dрибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин —> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020756 | |
2 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020756 | |
3 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_2721, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020756 | |
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_3293, CAETHG_0686 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L- | 0 | 0,02064 |
- 163 044153
цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | ||||||
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_2721, CAETHG_3293, CAETHG_0686 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S), L- треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,02064 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_3O21, CAETHG_0686 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020476 |
7 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_3O21, CAETHG_3924, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), 0-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020476 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_0686 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020468 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_2721, CAETHG_0686 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020468 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3924, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Dрибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020468 |
11 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_3924, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Dрибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020756 |
Пример 10.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 2-гидроксиизомасляной кислоты в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция 2-гидроксиизомасляной кислоты в микроорганизмах ВудаЛьюнгдаля описана, например, в WO 2017/0066498.
Для моделирования продукции 2-гидроксиизомасляной кислоты в строках 1-40 ниже использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА—КоА+ацетоацетил-КоА; НАДН+Н++ацетоацетил-КоА—НАД+(S)-3гидроксибутирил-КоА; (S)-3-гидроксибутирил-КоА—2HIB-KoA; 2Н1В-КоА+Н2О—2hib+КоА;
2hib—2hib_нαр.
Для моделирования продукции 2-гидроксиизомасляной кислоты в строках 41-93 ниже использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА—КоА+ацетоацетил-КоА; НАДН+Н++ацетоацетил-КоА—НАД+(S)-3гидроксибутирил-КоА; (S)-3-гидроксибутирил-КоА—2HIB-KoA; 2HIBКоА+АДФ+фосфат—2hib+АТФ+КоА; 2hib—2hib_нар.
Для моделирования продукции 2-гидроксиизомасляной кислоты в строках 94-103 ниже использовали следующий путь: 2,0 ацетил-КоА—КоА+ацетоацетил-КоА; НАДН+Н++ацетоацетил-КоА— НАД(S)3-гидроксибутирил-КоА; (S)-3-гидроксибутирил-КоА—2HIB-KoA; 2HIB-КоА+ацетат—2hib+ацетилKoA; 2hib—2hib_нар.
- 164 044153
ft | Методика | Кол-во нарушенных | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | ||
ОС | |||||||
n S | |||||||
ЭН “ 2 Ф о | |||||||
Т Л5 ф -О СП со с; пз н | |||||||
с; * о | |||||||
П5 О О Ш с и | |||||||
1 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионинбета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,074552 | |
2 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,074552 | |
3 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,071296 | |
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,05776 | |
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2475, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза | 0 | 0,055144 |
- 165 044153
(H2O + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||||
6 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L- треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,055008 |
7 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,054724 |
8 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_21O7, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,054364 |
9 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1371, CAETHG_21O7, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT ->СО2 + (Rj-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,054364 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,05436 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05436 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05436 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05436 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3299, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), 2-дезокси-О-рибозо-5- фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,051804 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,051796 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3021, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,051492 |
17 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_21O7, CAETHG_2932, CAETHG_3164, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза | 0 | 0,051376 |
- 166 044153
(фосфат + ацетил-КоА + H+ <=> КоА + ацетилфосфат) | ||||||
18 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2107, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,051368 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,051364 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,051364 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,047452 |
22 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,045856 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,04582 |
24 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,045768 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,045768 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,04472 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04472 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04472 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04472 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,04366 |
31 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,043384 |
32 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_3359 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,0433 |
- 167 044153
33 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + H+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,043296 |
34 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,043296 |
35 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020432 |
36 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,020432 |
37 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020432 |
38 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо5-фосфат) | 0 | 0,020432 |
39 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020356 |
40 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3O21 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020028 |
41 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21671 | 0,048129 |
42 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21671 | 0,048129 |
43 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_29O9 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0,21241 | 0,000573 |
44 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0234, CAETHG_2751, CAETHG_3359, CAETHG_351O | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | 0,21241 | 0,11296 |
45 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_O233, CAETHG_2751, CAETHG_3359, CAETHG_351O | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4имидазолон-5-пропаноат -> Ы-формимино-Е-глутамат), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | 0,21058 | 0,11296 |
46 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_351O | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0,21058 | 0,111576 |
47 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0,21544 | 0,111576 |
48 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), | 0,21528 | 0,104448 |
- 168 044153
цистатионин-бета-лиаза (H2O + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||||
49 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21528 | 0,104424 |
50 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_3021, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,21528 | 0,102516 |
51 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21221 | 0,102476 |
52 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,21204 | 0,102476 |
53 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_2721, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21204 | 0,102464 |
54 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3021, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21204 | 0,102348 |
55 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21204 | 0,102324 |
56 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_21O7, CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21353 | 0,102304 |
57 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21353 | 0,1023 |
58 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,1023 |
59 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21241 | 0,090748 |
- 169 044153
60 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1270, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> CO2 + (Р)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21171 | 0,090656 |
61 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21171 | 0,089548 |
62 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21171 | 0,089548 |
63 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0,21646 | 0,083936 |
64 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0,21753 | 0,083768 |
65 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0,21753 | 0,083768 |
66 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионинбета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21753 | 0,082284 |
67 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21753 | 0,080496 |
68 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21353 | 0,080496 |
69 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21353 | 0,080204 |
70 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,21353 | 0,080204 |
71 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21353 | 0,077112 |
72 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,077112 |
73 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,21236 | 0,077112 |
74 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + | 0,21241 | 0,077028 |
- 170 044153
H+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | ||||||
75 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3299, CAETHG_3359 | 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075868 |
76 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075712 |
77 | Выход LMOMA | 2 | 0, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ --> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075524 |
78 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_3359 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075492 |
79 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21241 | 0,075492 |
80 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3164, CAETHG_3359 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP --> PPi +УМФ), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075488 |
81 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3164, CAETHG_3358 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP --> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21671 | 0,075488 |
82 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0,21671 | 0,075484 |
83 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0,21241 | 0,075484 |
84 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1224, CAETHG_0160 | L-серин-аммиак-лиаза (L-серин -> NH3 + пируват), Nрибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,0213 |
85 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2107 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), поглощение калия (К+_нар. <=> К+) | 0 | 0,021224 |
86 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,02122 |
87 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо5-фосфат) | 0 | 0,02122 |
88 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,02122 |
89 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,02122 |
90 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_2721 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020644 |
91 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_2721 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020584 |
92 | Выход - | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + | 0 | 0,02058 |
- 171 044153
LMOMA | оксалоацетат + H+ --> АДФ + CO2 + фосфоенолпируват) | |||||
93 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,02006 |
94 | BPCY - FBA | 4 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_2909, CAETHG_3293 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0,05233 | 0,012686 |
95 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_2909, CAETHG_0498 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистатионинбета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,02686 | 0,00855 |
96 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_2909 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0,02545 | 0,008366 |
97 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_2909 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0,01873 | 0,007195 |
98 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2909, CAETHG_3293 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0 | 0,002528 |
99 | BPCY FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2909, CAETHG_3611 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), треониндегидратаза (L-треонин --> NH3 + 2-оксобутират) | 0 | 0,002508 |
100 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_2909 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,001842 |
101 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_3293 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0 | 0,001323 |
102 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0 | 0,000573 |
103 | BPCY - FBA | 1 | CAETHG_2909 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,000573 |
Пример 11.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 3-гидроксибутирата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция 3-гидроксибутирата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2017/066498. Для моделирования продукции 3-гидроксибутирата а настоящем документе использовали следующий путь: 3-гидроксибутират^3-гидроксибутират_нар.; ацетат+ацетоацетил-КоА^ацетилКоА+ацетоацетат; НАДН+Н++ацетоацетат^НАД+3-гидроксибутират; 2,0 ацетилКоА^КоА+ацетоацетил-КоА.
- 172 044153
ft | Методика | Кол-во нарушенных | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9, CAETHG_3293 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 τη и ру ват + H2S) | 0,01233 | 0,00434 |
2 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_2909, CAETHG_0498 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,002583 |
3 | BPCY - FBA | 3 | CAETHG_2751, CAETHG_2753, CAETHG_29O9 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируватортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,002477 |
4 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,001788 |
5 | BPCY - FBA | 2 | CAETHG_2753, CAETHG_29O9 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), АТФ:пируват- ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват) | 0 | 0,001475 |
6 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0475, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,090072 |
7 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + | 0 | 0,088912 |
- 173 044153
CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0475 | рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (В)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | |||||
8 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0475 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (В)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,088912 |
9 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,08852 |
10 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0474 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), глицин:липоилпротеиноксидоредуктаза (декарбоксилирующая и акцепторно- аминометилирующая) (глицин + Н+ + липоилпротеин -> СО2 + S-аминометилдигидролипоилпротеин) | 0 | 0,0884 |
11 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0475 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,0884 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,087852 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3O21, CAETHG_3359, CAETHG_351O | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,087504 |
14 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,087464 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3359 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,079284 |
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА | 0 | 0,079284 |
- 174 044153
+ ацетилфосфат) | ||||||
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,073692 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин - -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,057428 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,054844 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,054664 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), D-рибозо-!,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,054664 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,054664 |
23 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3358 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,054664 |
24 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05458 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3358 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,053004 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2799, CAETHG_3358 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2789, CAETHG_3358 | Формиатгидрогенлиаза (также известная как водородзависимая СО2-редуктаза) (СО2 + Н2 --> формиат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2795, CAETHG_3358 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2794, CAETHG_3358 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2796, CAETHG_3358 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
31 | Выход - | 2 | CAETHG_2791, | Формиатгидрогенлиаза (также известная как водород- | 0 | 0,052724 |
- 175 044153
LMOMA | CAETHG_3358 | зависимая СО2-редуктаза) (CO2 + H2 --> формиат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | ||||
32 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_279O, CAETHG_3358 | Формиатгидрогенлиаза (также известная как водородзависимая СО2-редуктаза) (СО2 + Н2 --> формиат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
33 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2798, CAETHG_3358 | НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
34 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2793, CAETHG_3358 | Формиатгидрогенлиаза (также известная как водородзависимая СО2-редуктаза) (СО2 + Н2 --> формиат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052724 |
35 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_3358 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052712 |
36 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3O21, CAETHG_3358 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052652 |
37 | Выход LMOMA | 2 | 0, CAETHG_3358 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052616 |
38 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0233, CAETHG_3358 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4имидазолон-5-пропаноат -> Ы-формимино-Е-глутамат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052616 |
39 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0234, CAETHG_3358 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052616 |
40 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0234, CAETHG_3359 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,052616 |
41 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3164, CAETHG_3358 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052584 |
42 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05258 |
43 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,052576 |
44 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,052576 |
45 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_2751 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,02074 |
46 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_0498 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ —> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,0207 |
- 176 044153
47 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_2721 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020628 |
48 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Dрибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,020628 |
49 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1224, CAETHG_2721 | L-серин-аммиак-лиаза (L-серин -> NH3 + пируват), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02054 |
50 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1225, CAETHG_2721 | L-серин-аммиак-лиаза (L-серин -> NH3 + пируват), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02054 |
51 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_21O7, CAETHG_2721 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020448 |
52 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020444 |
53 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020432 |
54 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,020432 |
55 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020432 |
56 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,020432 |
57 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0234, CAETHG_3O21 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020032 |
Пример 12.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции метилэтилкетона (МЕК), т.е. 2бутанона, в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция МЕК в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2012/024522 и WO 2013/185123. Для моделирования продукции метилэтилкетона в настоящем документе использовали следующий путь: НАДН+Н++(К)-ацетоин—>НАД+мезо-2,3-бутандиол; мезо-2,3 -бутандиол —>Н2О+МЕК; Н++МЕК—>Н+нар .+МЕК_нар.
- 177 044153
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_O498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), N- рибозилникотинамидюртофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин —> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028524 |
2 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_1371, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_O498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028524 |
3 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924, CAETHG_O498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028524 |
4 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_1270, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028524 |
5 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), N- рибозилникотинамидюртофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028508 |
6 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_0160, CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ —> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), N- рибозилникотинамидюртофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0,04120 | 0,028476 |
- 178 044153
7 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2751, CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04287 | 0,028464 |
8 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), N- рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | 0,04120 | 0,02844 |
9 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0,04120 | 0,02844 |
10 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_1270, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонилКоА), АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и.-2,6-диаминопимелат) | 0,04120 | 0,02844 |
11 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <— 2оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,028296 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,04120 | 0,02828 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | 0,04120 | 0,028256 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + | 0,04120 | 0,028252 |
- 179 044153
цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||||
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3293, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,04120 | 0,028248 |
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,04120 | 0,02824 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_351O | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,02824 |
18 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_351O | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,028224 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,028216 |
20 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02774 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02774 |
22 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02774 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02774 |
24 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,027712 |
25 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3924 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), Ц-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,027688 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,027676 |
- 180 044153
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,027676 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,027676 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,027676 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,027676 |
31 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,027656 |
32 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,027644 |
33 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,027644 |
Пример 13.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции ацетолактата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Ацетолактат является нативным продуктом по меньшей мере некоторых микроорганизмов ВудаЛьюнгдаля.___________________________________________________________________________
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2751, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | Цитрамалатсинтаза (H2O + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,079303 | 0,19563 |
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1371, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,077232 | 0,195495 |
3 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3359, | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT - | 0,077232 | 0,195495 |
- 181 044153
CAETHG_351O, CAETHG_0498 | -> CO2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + H+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | |||||
4 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,077232 | 0,195495 |
5 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_1270, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0,077232 | 0,195495 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,16721 |
7 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_3293, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), цистеиндесульфгидраза (Н2О + Lцистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,16456 |
8 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_3358, CAETHG_351O, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), D-рибозо-!,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,16301 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,162785 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_351O, CAETHG_3924 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,16169 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_3358, CAETHG_351O | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат | 0 | 0,16169 |
- 182 044153
+ ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | ||||||
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_351O | Ы-рибозилникотинамид:ортофосфатрибозилтрансфераза (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + ЕЕ-2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,16169 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_351O | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0,077231 | 0,15909 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3293, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,15344 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_351O, CAETHG_O9O9 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,150755 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3358, CAETHG_351O | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,15038 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,150325 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_351O | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,150325 |
19 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин —> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,13579 |
20 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,1302 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + | 0 | 0,127735 |
- 183 044153
ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | ||||||
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,12009 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,110555 |
24 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), Lтреонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,110555 |
25 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_0498, CAETHG_0686 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин), L- треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,10917 |
26 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,10734 |
27 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3164, CAETHG_3358, CAETHG_0686 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,10725 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0686 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,10722 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (Lтреонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,10722 |
30 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3358, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,104905 |
31 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,104905 |
32 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,104905 |
33 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3299, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,10331 |
34 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + | 0 | 0,10228 |
- 184 044153
цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||||
35 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3164, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,10218 |
36 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин - -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,102155 |
37 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,10147 |
38 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,10147 |
39 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,10147 |
40 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3358 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетилКоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,10147 |
41 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3299, CAETHG_3358 | 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,09974 |
42 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_3358 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,099725 |
43 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3358 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,0988 |
44 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3164, CAETHG_3358 | УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,098685 |
45 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_3358 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,098675 |
46 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,09867 |
47 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,09867 |
48 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,048115 |
49 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2932 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (R)ацетоин) | 0 | 0,04552 |
50 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_0909 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + п-гидроксифенилпируват) | 0 | 0,021365 |
51 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_2721 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,021235 |
- 185 044153
52 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1270, CAETHG_2721 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02115 |
53 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2721 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02115 |
54 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Dрибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,02115 |
55 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_2751 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,021085 |
56 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,020825 |
57 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020825 |
58 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020825 |
59 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,020825 |
60 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2721, CAETHG_3021 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,02046 |
61 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2107, CAETHG_2721 | Поглощение калия (К+_нар. <=> К+), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020425 |
62 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02042 |
63 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2751 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020095 |
64 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020045 |
Пример 14.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции изопрена в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция изопрена в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2013/180584. Для моделирования продукции изопрена в настоящем документе использовали следующий путь: 2,0 ацетилКоА—>КоА+ацетоацетил-КоА; 2,0 НАДН+2,0 Н++(8)-3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА—>2,0
НАД+КоА+(К)-мевалонат; АТФ+(Л)-мевалонат—> АДФ+(К)-5-фосфомевалонат; АТФ+(К)-5фосфомевалонат—>АДФ+К)-5-дифосфомевалонат; АТФ+(К)-5-дифосфомевалонат—>АДФ+фосфат+СО2+изопентенилдифосфат; изопентенилдифосфат—>DMAPP; DMAPP—>РР1+изопрен; Н2О+ацетилКоА+ацетоацетил-КоА—>КоА+(8)-3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА; изопрен—>изопреннар. Эти нарушения также можно применять для улучшения продукции IPP/DMAPP и/или продуктов, получаемых на следующих этапах после IPP/DMAPP, например, фарнезена и других терпеноидов.
- 186044153
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,05024 |
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_O498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,049965 |
3 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3358 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,04994 |
4 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,04994 |
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,04993 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,04993 |
- 187 044153
7 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,04993 |
8 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1270, CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,04991 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2721, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ --> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,049595 |
10 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3510, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,04102 |
11 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_1270, CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,04102 |
12 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2932, CAETHG_3O21, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (К)-ацетоин), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,04041 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (Rj-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,040385 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <— 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,040385 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1270, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (R)ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,035525 |
16 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + | 0 | 0,035525 |
- 188 044153
ацетилфосфат) | ||||||
17 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_3924 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> CO2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,035525 |
18 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2475, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ -> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,03288 |
19 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,03003 |
20 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,029935 |
21 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0234, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | 4,5-дигидро-4-оксо-5-имидазолпропаноатгидролиаза (4- имидазолон-5-пропаноат <=> Н2О + уроканат), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,029835 |
22 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0233, CAETHG_2932, CAETHG_3358 | 4-имидазолон-5-пропаноатамидогидролаза (Н2О + 4-имидазолон5-пропаноат --> Ы-формимино-Е-глутамат), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,029835 |
23 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3164, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP --> PPi + УМФ), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,02962 |
24 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2932, CAETHG_3358, CAETHG_0909 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат -> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,02948 |
25 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (Rj-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,029455 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3358 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,029455 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,028035 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,027595 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3358 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,027555 |
30 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,02754 |
- 189 044153
31 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + H+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,02754 |
32 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_O1O2, CAETHG_0092 | 0 | 0,021305 | |
33 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_2721 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02015 |
34 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3O21 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020115 |
35 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,02011 |
36 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,02011 |
37 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,02011 |
38 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5- фосфат) | 0 | 0,02011 |
39 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_O498 | Цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,020055 |
40 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,020055 |
41 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2751 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,02003 |
42 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020005 |
Пример 15.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции адипиновой кислоты в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция адипиновой кислоты в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2017/0066498. Для моделирования продукции адипиновой кислоты использовали следующий путь: АТФ+КоА+сукцинат—АДФ+фосфат+сукцинил-КоА; НАД+КоА+2-оксоглутарат—НАДН+СО2+сукцинил-КоА; ацетил-КоА+сукцинил-КоА— КоА+3 -оксоадипил-КоА; НАДН+Н++3 -оксоадипилКоА—НАД+3-гидроксиадипил-КоА; 3-гидроксиадипил-КоА-—2,3-дегидроадипил-КоА; НАДН+Н++2,3дегидроадипил-КоА—НАД+адипил-КоА; фосфат+адипил-КоА—КоА+адипил-Р; АДФ+адипилР-АТФ+адипат; адипат-адипатнар.
- 190 044153
ft | Методика | Кол-во нарушенных | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | BPCY FBA | 1 | CAETHG_2024 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат --> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+) | 0,02858 | 0,003813 |
2 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2O62, CAETHG_2479 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+) | 0,09198 | 0,057966 |
3 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2024, CAETHG_2799, CAETHG_29O9, CAETHG_2932, CAETHG_O9O9 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), АТФ:пируватортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT —> СО2 + (Rj-ацетоин), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0,02786 | 0,028758 |
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2024, CAETHG_2796, CAETHG_29O9, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), АТФ:пируватортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02787 | 0,028566 |
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2024, CAETHG_2795, CAETHG_29O9, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), АТФ:пируватортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02787 | 0,028566 |
6 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_29O9, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат —> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), АТФ:пируватортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ —> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02787 | 0,028464 |
7 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2794, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028086 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2795, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028086 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2799, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат —> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) | 0,02858 | 0,028086 |
- 191 044153
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2796, CAETHG_2932 | (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 H2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028086 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2798, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Н)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028086 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2797, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), НАДФ-зависимая электрон-бифуркационная [FeFeJ-дегидрогеназа (Hyt) (НАДФ + окисленный ферредоксин + 2,0 Н2 <=> НАДФН + 3,0 Н+ + восстановленный ферредоксин), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028086 |
13 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_2024, CAETHG_2932, CAETHG_3021 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (В)-ацетоин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0,02854 | 0,028074 |
14 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_2024, CAETHG_2932 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ --> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + Lглутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028032 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2024, CAETHG_2932 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), альфа- ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT --> СО2 + (Р)-ацетоин) | 0,02858 | 0,028002 |
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2024, CAETHG_2475 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), дГТФ- трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ --> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат) | 0,02858 | 0,027156 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2024, CAETHG_3299 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), 2-дезокси-О-рибозо-5фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3-фосфат) | 0,02858 | 0,027156 |
18 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2024 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат --> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+) | 0,02858 | 0,02715 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2024, CAETHG_3510 | Глутаминсинтетаза (GOGAT) (АТФ + NH3 + L-глутамат -> АДФ + фосфат + L-глутамин + Н+), 2,6- диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <— 2оксоглутарат + и_-2,6-диаминопимелат) | 0,02858 | 0,027126 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3021 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020616 |
21 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020592 |
22 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо5-фосфат) | 0 | 0,020592 |
23 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1-фосфат) | 0 | 0,020592 |
24 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020592 |
25 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020034 |
Пример 16.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции 2-аминобензоата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция 2-аминобензоата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO
- 192 044153
2016/191625. Для моделирования продукции 2-аминобензоата в настоящем документе использовали следующий путь: NH3+хоризмат^ Н2О+пируват+Н++2-аминобензоат._________________________
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | 0, CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,025375 |
2 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат —> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,025368 |
3 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_127O, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,025368 |
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2753, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0686 | Изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2оксоглутарат + Н+), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL- | 0 | 0,025361 |
- 193 044153
2,6-диаминопимелат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин - -> глицин + ацетальдегид) | ||||||
5 | Выход LMOMA | 5 | о, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_0498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (Р)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,025305 |
6 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,025277 |
7 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,025256 |
8 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_2753, CAETHG_3358, CAETHG_351O | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), изоцитратдегидрогеназа (НАД + изоцитрат <=> НАДН + СО2 + 2-оксоглутарат + Н+), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,025235 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3359, CAETHG_3510, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,025221 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1270, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,025221 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3358, CAETHG_3510 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,025221 |
12 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- | 0 | 0,025221 |
- 194 044153
диаминопимелат) | ||||||
13 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_3021, CAETHG_3293, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | L-аргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистеиндесульфгидраза (H2O + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,025088 |
14 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3293, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,025081 |
15 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат), 2,6диаминогептандиоат:2-оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + Lглутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <- 2-оксоглутарат + LL2,6-диаминопимелат) | 0 | 0,025081 |
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3510 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,025074 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_3510 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат) | 0 | 0,025074 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3510 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,025067 |
19 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3359, CAETHG_O498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат —> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин —> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,024752 |
20 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_O498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,024745 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_O498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,024738 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024724 |
23 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,024717 |
24 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,024717 |
25 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3293 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S) | 0 | 0,020384 |
26 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_O498, CAETHG_0686 | Цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> | 0 | 0,020307 |
- 195 044153
глицин + ацетальдегид) | ||||||
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_0498 | Цитрамалатсинтаза (H2O + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,020167 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,020132 |
29 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0498 | Цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,020125 |
30 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2751, CAETHG_3021 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,020076 |
31 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2751 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020069 |
32 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат) | 0 | 0,020013 |
33 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020013 |
34 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020013 |
35 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,020013 |
36 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0686 | L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020006 |
Пример 17.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции салицилата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция салицилата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2016/191625. Для моделирования продукции салицилата в настоящем документе использовали следующий путь: хоризмат^изохоризмат; изохоризмат^салицилат+пируват,____________________________________
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_3164, CAETHG_0686 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), УМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (урацил + PRPP -> PPi + УМФ), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020174 |
2 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3299, CAETHG_0686 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), 2-дезокси-О-рибозо-5-фосфатацетальдегидлиаза (дезоксирибозо-5-фосфат <=> ацетальдегид + глицеральдегид-3фосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020174 |
3 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0686 | L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020167 |
- 196044153
Пример 18.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции хоризмата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция хоризмата в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2016/191625. Хоризмат является нативным продуктом по меньшей мере некоторых микроорганизмов ВудаЛьюнгдаля. Можно ожидать, что эти же нарушения также увеличат поток через дегидрошикимат - метаболический узел, расположенный непосредственно на предыдущей стадии перед хоризматом.
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_127O, CAETHG_21O7, CAETHG_3O21, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), поглощение калия (К+_нар. <=> К+), Lаргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02128 |
2 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_0160, CAETHG_3O21, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02128 |
3 | Выход - | 4 | CAETHG_0160, | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa | 0 | 0,02128 |
- 197 044153
LMOMA | CAETHG_21O7, CAETHG_3021, CAETHG_0498 | (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), поглощение калия (К+_нар. <=> К+), L- аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||
4 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_3021, CAETHG_351O, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6диаминопимелат), D-рибозо-!,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02128 |
5 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_3021, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02127 |
6 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_3021, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02127 |
7 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_1371, CAETHG_3021, CAETHG_0498 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02127 |
8 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_3021, CAETHG_3924, CAETHG_0498 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02127 |
9 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_0160, CAETHG_21O7, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), поглощение калия (К+_нар. <=> К+), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,0211 |
10 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_351O, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,0211 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_21O7, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), поглощение калия (К+_нар. <=> К+), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,0211 |
12 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3924, CAETHG_0498 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02109 |
13 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02109 |
14 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_0498 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02109 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_0498 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02109 |
- 198 044153
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3021, CAETHG_3924 | L-аргининиминогидролаза (H2O + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,02065 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0248, CAETHG_3924 | Обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + L-лактат), О-рибозо-1,5фосфомутаза (рибозо-1-фосфат<=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,02064 |
18 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,02062 |
19 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,02062 |
20 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат) | 0 | 0,02062 |
21 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_127O | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,02062 |
22 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3O21 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,02003 |
Пример 19.
В данном примере описаны нарушения для улучшения продукции фарнезена в микроорганизмах ВудаЛьюнгдаля. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1. Продукция фарнезена в микроорганизмах Вуда-Льюнгдаля описана, например, в WO 2013/180584. Для моделирования продукции фарнезена в настоящем документе использовали следующий путь: 2,0 ацетилКоА—КоА+ацетоацетил-КоА; Н2О+ацетил-КоА+ацетоацетил-КоА—КоА+(S)-3 -гидрокси-3 метилглутарил-КоА; 2,0 НАДН+2,0 Н++(S)-3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА--2,0 НАД+КоА+(И)мевалонат; АТФ+(R)-мевалонaт-—АДФ+(R)-5-фосфо мевалонат; АТФ+(R)-5дифосфомевалонат-—АДФ+фосфат+СО2+изопентенилдифосфат; АТФ+(R)-5дифосфомевалонат-—АДФ+фосфат+СО2+изопентенилдифосфат; изопентенилдифосфат—DMAPP; 2,0 изопентенилдифосфат+DMAPP—PPi+транс,транс-фарнезилдифосфат; транс,трансфарнезилдифосфат—фарнезен+PPi; фарнезен—фарнезеннар._____________________ _______
ft | Методика | О со О | Нарушенные гены | Нарушенные реакции | Минимальный выход FVA | Балльный показатель соответствия |
1 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2062, CAETHG_2479, CAETHG_3293, CAETHG_3359, CAETHG_3510 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,023775 |
- 199 044153
2 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_3359, CAETHG_351O, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + H+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,02376 |
3 | Выход LMOMA | 6 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_2751, CAETHG_29O9, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат), АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ --> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,02376 |
4 | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_351O | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT-> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,02376 |
5 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,023745 |
6 | Выход LMOMA | 4 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_3359, CAETHG_351O | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), 2,6-диаминогептандиоат:2- оксоглутаратаминотрансфераза (Н2О + L-глутамат + Н+ + тетрагидродипиколинат <-- 2-оксоглутарат + LL-2,6- диаминопимелат) | 0 | 0,02373 |
Ί | Выход LMOMA | 5 | CAETHG_2O62, CAETHG_2479, CAETHG_2932, CAETHG_3359, CAETHG_0686 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,02364 |
8 | Выход LMOMA | 4 | 0, CAETHG_1270, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,0234 |
9 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_127O, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,023385 |
10 | Выход LMOMA | 3 | 0, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,023325 |
11 | Выход LMOMA | 3 | CAETHG_127O, CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-беталиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02331 |
12 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3358 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,023295 |
- 200 044153
13 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3359 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (H2O + АМФ <=> фосфат + H+ + аденозин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,023295 |
14 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_3359 | АМФ:пирофосфатфосфори6озилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,023295 |
15 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_0160, CAETHG_3359 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,023295 |
16 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_3924 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1фосфат <=> рибозо-5-фосфат) | 0 | 0,023295 |
17 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_3358 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,023295 |
18 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0498 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин —> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02268 |
19 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3358, CAETHG_0498 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат), цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин -> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,02268 |
20 | Выход LMOMA | 2 | 0, CAETHG_3359 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,022665 |
21 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_O9O9 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), префенат:НАД+-оксидоредуктаза (декарбоксилирующая) (НАД + префенат --> НАДН + СО2 + пгидроксифенилпируват) | 0 | 0,022665 |
22 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3359, CAETHG_0686 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин --> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,022605 |
23 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2932, CAETHG_3359 | Альфа-ацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат -> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,02235 |
24 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3O21, CAETHG_3359 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин), АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,022305 |
25 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3358 | Фосфаттрансацетилаза (фосфат + ацетил-КоА + Н+ <=> КоА + ацетилфосфат) | 0 | 0,021945 |
26 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3359 | АТФ:ацетатфосфотрансфераза (АТФ + Н+ + пропионат --> АДФ + пропионилфосфат) | 0 | 0,021945 |
27 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_127O, CAETHG_0686 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020235 |
28 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_3293, CAETHG_0686 | Цистеиндесульфгидраза (Н2О + L-цистеин <=> NH3 + пируват + H2S), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,020205 |
29 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_2721 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02016 |
30 | Выход - | 2 | CAETHG_1371, | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> | 0 | 0,020145 |
- 201 044153
LMOMA | CAETHG_0498 | фосфат + H+ + аденозин), цистатионин-бета-лиаза (H2O + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | ||||
31 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2475, CAETHG_0686 | дГТФ-трифосфогидролаза (Н2О + дГТФ --> Н+ + дезоксигуанозин + трифосфат), L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,02013 |
32 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_2751 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020115 |
33 | Выход LMOMA | 2 | 0, CAETHG_1371 | Ацетил-КоАжарбондиоксид-лигаза (АДФ-образующая) (АТФ + ацетил-КоА + Н2СОЗ -> АДФ + фосфат + Н+ + малонил-КоА), аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,0201 |
34 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_3021 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), L-аргининиминогидролаза (Н2О + Lаргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,0201 |
35 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_1371, CAETHG_0248 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин), обратимый транспорт L-лактата в симпорте с протонами (Н+_нар. + Е-лактат_нар. <=> Н+ + Lлактат) | 0 | 0,0201 |
36 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0686 | L-треонинацетальдегидлиаза (L-треонин -> глицин + ацетальдегид) | 0 | 0,0201 |
37 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1270 | АМФ:пирофосфатфосфорибозилтрансфераза (PPi + АМФ <=> PRPP + аденин) | 0 | 0,020085 |
38 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_1371 | Аденозин-5'-монофосфатфосфогидролаза (Н2О + АМФ <=> фосфат + Н+ + аденозин) | 0 | 0,020085 |
39 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3924 | О-рибозо-1,5-фосфомутаза (рибозо-1-фосфат <=> рибозо-5фосфат) | 0 | 0,020085 |
40 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0160 | N-pибoзилниκoτинaмид:opτoφocφaτpибoзилτpaнcφepaзa (фосфат + N-рибозилникотинамид <=> никотинамид + рибозо-1фосфат) | 0 | 0,020085 |
41 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2721 | Фосфоенолпируваткарбоксикиназа (РРСК) (АТФ + оксалоацетат + Н+ -> АДФ + СО2 + фосфоенолпируват) | 0 | 0,02007 |
42 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_0498 | Цистатионин-бета-лиаза (Н2О + цистатионин --> NH3 + пируват + гомоцистеин) | 0 | 0,020055 |
43 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_2751 | Цитрамалатсинтаза (Н2О + пируват + ацетил-КоА <=> КоА + цитрамалат) | 0 | 0,020025 |
44 | Выход LMOMA | 2 | CAETHG_2909, CAETHG_2932 | АТФ:пируват-ортофосфатфосфотрансфераза (АТФ + фосфат + пируват + Н+ -> PPi + АМФ + фосфоенолпируват), альфаацетолактатдекарбоксилаза (ALCTT -> СО2 + (К)-ацетоин) | 0 | 0,020025 |
45 | Выход LMOMA | 1 | CAETHG_3021 | L-аргининиминогидролаза (Н2О + L-аргинин <=> NH3 + цитруллин) | 0 | 0,02001 |
Пример 20.
В данном примере описаны мишени нарушения генов, общие для разных путей продукции. Оптимизации выполняли с использованием эволюционного алгоритма на 444 путях. Каждую конструкцию штамма оценивали на основании достигнутого выхода (конструирование, не сопряженное с ростом) и выхода, сопряженного с продукцией биомассы (конструирование, сопряженное с ростом). Каждому гену присваивали ранг на основе частоты его появления в конструкциях штаммов. Для нарушения в оптимизированных штаммах часто выявляли 19 генов.
- 202 044153
# | Ген | Оценка сопряжения с ростом | Оценка без сопряжения с ростом | Общая балльная оценка |
1 | CAETHG_3359 | 6,039281 | 14,18996 | 20,22924 |
2 | CAETHG_2932 | 0 | 16,79651 | 16,79651 |
3 | CAETHG_3293 | 2,508019 | 13,12476 | 15,63278 |
4 | CAETHG_351O | 0 | 12,77112 | 12,77112 |
5 | CAETHG_3924 | 0 | 11,15045 | 11,15045 |
6 | CAETHG_1371 | 0 | 11,03476 | 11,03476 |
7 | CAETHG_2006 | 0 | 10,68385 | 10,68385 |
8 | CAETHG_29O9 | 1,515088 | 8,61957 | 10,13466 |
9 | CAETHG_2721 | 0 | 9,82919 | 9,82919 |
10 | CAETHG_2753 | 0,50272 | 9,082944 | 9,585664 |
11 | CAETHG_0160 | 0 | 8,767024 | 8,767024 |
12 | CAETHG_3299 | 0 | 7,876761 | 7,876761 |
13 | CAETHG_2751 | 4,149778 | 3,457399 | 7,607177 |
14 | CAETHG_O233 | 0 | 7,516631 | 7,516631 |
15 | CAETHG_127O | 0 | 7,501854 | 7,501854 |
16 | CAETHG_0234 | 0 | 7,213378 | 7,213378 |
17 | CAETHG_279O | 0 | 6,668087 | 6,668087 |
18 | CAETHG_2791 | 0 | 6,554927 | 6,554927 |
19 | CAETHG_2796 | 0 | 6,324132 | 6,324132 |
Пример 21.
В данном примере описаны мишени нарушения генов для увеличения продукции целевого соединения во время автотрофного роста. Эта стратегия включает устранение или уменьшение продукции других побочных продуктов ферментации, что делает целевое соединение необходимым побочным продуктом роста. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1.
Данные моделирования демонстрируют, что эта стратегия подходит для целевых соединений, продукция которых приводит к минимальной АТФ-нагрузке. Эта стратегия не очень подходит для продуктов со значительной АТФ-нагрузкой во время автотрофного роста. Это связано с тем, что данная стратегия снижает выход клеточного АТФ за счет устранения фосфорилирования на субстратном уровне, катализируемого ацетаткиназой.
В частности, можно улучшить продукцию таких продуктов, как ацетон, изо пропанол, 1,3бутандиол, 3-гидроксибутират, 2-гидроксиизобутират, 3-гидроксиизовалерат и адипиновая кислота, путем введения мутации, приводящей к нарушениям, в гены, кодирующие ацетаткиназу и/или фосфаттрансацетилазу и, необязательно, дополнительного введения мутации, приводящей к нарушениям, в один или более генов, кодирующих ацетолактатдекарбоксилазу, лактатдегидрогеназу, альдегиддегидрогеназу или цитрамалатсинтазу.
Каждую модель оценивали с использованием анализа изменчивости потока, определяя минимально необходимый поток к целевому соединению во время нормального роста. Затем предложенный набор генных мутаций, приводящих к нарушениям, применяли к каждой модели. Повторно выполняли анализ изменчивости потока для выявления наличия какого-либо сопряжения между продукцией соединения и ростом. Моделирование выполняли с использованием cobrapy версии 0.13.4.
-203 044153
Продукт | Минимальный выход при росте клеток | Минимальный выход при росте клеток с нарушенными генами-мишенями |
Ацетон | 0,00 | 0,301 |
1,3-бутандиол | 0,00 | 0,323 |
3-гидроксибутират | 0,00 | 0,395 |
2-гидрокси изобутират | 0,00 | 0,395 |
3-гидрокси изовалерат | 0,00 | 0,368 |
Адипиновая кислота | 0,00 | 0,428 |
Пример 22.
В данном примере описано увеличение продукции целевого соединения во время автотрофного роста на газовых смесях с низкой долей СО за счет снижения требуемой совместной продукции ацетата. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1.
Стратегия включает регулировку равновесия окислительно-восстановительных кофакторов м обеспечения избытка НАДФН. Для поддержания окислительно-восстановительного гомеостаза клетка должна синтезировать продукты, путь продукции которых требует НАДФН. Поскольку продукция ацетата не соответствует этим требованиям, клетка должна продуцировать другие продукты для достижения максимальных скоростей роста.
Данные моделирования демонстрируют, что эта стратегия подходит для целевых соединений с АТФ-нагрузкой, требующей совместной продукции ацетата. Эта стратегия также подходит для штаммов, продуцирующих этанол в качестве основного продукта. Предполагается, что данная стратегия будет работать на газах с низким содержанием СО, где клетка может использовать гидрогеназу для восстановления ферредоксина и НАД(Ф)+. В некоторых случаях максимально возможный выход целевого соединения будет снижаться, так как данная стратегия снижает эффективность энергетического метаболизма клетки.
В частности, продукцию таких продуктов, как этанол, ацетон, изопропанол, 1,3-бутандиол, 2бутанол, 2-гидроксиизобутират, 3-гидроксиизовалерат, адипиновая кислота, метилэтилкетон, изопрен, салицилат, хоризмат и фарнезен, можно улучшить путем введения мутаций, приводящих к нарушениям, в ген, кодирующий НАД-зависимую электрон-бифуркационную [FeFe]-гидрогеназу (например, Hyd), и необязательного дополнительного введения мутаций, приводящих к нарушениям, в один или более генов, кодирующих глутаматсинтазу, цитрамалатсинтазу, ацетолактатдекарбоксилазу или лактатдегидрогеназу.
Каждую модель оценивали с использованием анализа изменчивости потока, определяя минимально необходимый поток к ацетату при высокой скорости роста. Затем предложенный набор генных мутаций, приводящих к нарушениям, применяли к каждой модели. НАД-зависимую гидрогеназу (Hyd) удаляли из стехиометрической матрицы с целью представления нокаута этого фермента. Поток через реакцию глутаматсинтазы снижали на 30% с целью представления нарушения этого фермента. Повторно выполняли анализ изменчивости потока, определяя минимальные требования к продукции ацетата для достижения максимального роста. Моделирование выполняли с использованием cobrapy версии 0.13.4._______
Минимальный требуемый выход ацетата при максимальной скорости роста (С-моль продукта/моль поглощения СО + Н2) | |||
Продукт | Родительский штамм | Нарушенная НАДзависимая электрон- бифуркационная [FeFe]гидрогеназа (Hyd) | Нарушенная НАД-зависимая электронбифуркационная [FeFeJ-гидрогеназа (Hyd) и нарушенная глутаматсинтаза (при экспрессии) |
Этанол | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Ацетон | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Изопропанол | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
1,3-бутандиол | 0,430 | 0,356 | 0,0000 |
2-бута нол | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
2-гидрокси изобутират | 0,430 | 0,356 | 0,0000 |
3-гидрокси изовалерат | 0,430 | 0,356 | 0,0000 |
Адипиновая кислота | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Метилэтилкетон | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Изопрен | 0,430 | 0,355 | 0,0000 |
Салицилат | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Хоризмат | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Фарнезен | 0,430 | 0,356 | 0,0002 |
Пример 23.
В данном примере описано увеличение потока через ацетоацетил-КоА - центральный метаболический узел. Увеличение потока через этот узел позволит увеличить продукцию продуктов, находящихся на следующих стадиях, например, ацетона, изопропилового спирта, 3-гидроксиизовалерил-КоА, 3гидроксиизовалерата, изобутилена, изопентенилпирофосфата (IPP), диметилаллилпирофосфата
- 204 044153 (DMAPP), изопрена, терпеноидов, например, фарнезена, 3-гидроксибутирил-КоА, кротонил-КоА, 3гидроксибутирата, 3-гидроксибутирилальдегида, 1,3-бутандиола, 2-гидроксиизобутирил-КоА, 2гидроксиизобутирата, бутирил-КоА, бутирата, бутанола, капроата, гексанола, октаноата, октанола, 1,3гександиола, 2-бутен-1-ола, изовалерил-КоА, изовалерата или изоамилового спирта. Эксперименты по метаболическому моделированию выполняли, как описано в примере 1.
Большинство микроорганизмов Вуда-Льюнгдаля не способны к естественному преобразованию ацетил-КоА в ацетоацетил-КоА, так что на этом этапе может потребоваться введение гетерологичного фермента, например, тиолазы (т.е. ацетил-КоА-ацетилтрансферазы) (EC 2.3.1.9). Тиолаза может представлять собой, например, Th1A из Clostridium acetobutylicum (WP_010966157.1), PhaA из Cupriavidus necator (WP013956452.1), BktB из Cupriavidus necator (WP011615089.1), AtoB из Escherichia coli (NP_416728.1) или аналогичный фермент.
В частности, можно улучшить поток через ацетоацетили-КоА путем введения мутаций, приводящих к нарушениям, в один или более генов, кодирующих один или более, два или более, три или более, четыре или более, или пять или более из НАД-зависимой электрон-бифуркационной [FeFe]-гидрогеназы (например, Hyd), глутаматсинтазы, цитрамалатсинтазы, ацетолактатдекарбоксилазы, лактатдегидрогеназы , ацетаткиназы, фосфаттрансацетилазы или альдегиддегидрогеназы._________________________
Название фермента | Учетный номер в С. autothanogenum |
НАД-зависимая электрон- бифуркационная [FeFeJ-гидрогеназа | CAETHG_1576, CAETHG_1578, CAETHG_3569, CAETHG_357O, CAETHG_3571 |
Глутаматсинтаза | CAETHG_0477, CAETHG_1580, CAETHG_385O, CAETHG_3851 |
Цитрамалатсинтаза | CAETHG_2751 |
Ацетолактатдекарбоксилаза | CAETHG_2932 |
Лактатдегидрогеназа | CAETHG_1147 |
Ацетаткиназа | CAETHG_3359 |
Фосфаттрансацетилаза | CAETHG_3358 |
Альдегиддегидрогеназа | CAETHG_1819, CAETHG_3287, CAETHG_1830 |
Все источники, в том числе публикации, патентные заявки и патенты, приведенные в настоящем документе, включены в настоящий документ посредством ссылок в той же степени, как если бы каждый источник был отдельно и конкретно указан для включения посредством ссылки и изложен в настоящем документе в полном объеме. Упоминание любого известного уровня техники в настоящей заявке не является и не должно рассматриваться как признание того, что известный уровень техники образует часть широко известных общих знаний в рассматриваемой области в какой-либо стране.
Следует считать, что применение форм единственного числа и аналогичных обозначений в контексте описания настоящего изобретения (особенно в контексте нижеприведенной формулы изобретения) включает как единственное, так и множественное число, если в настоящем документе не указано иное или это не противоречит контексту явным образом. Термины состоящий из, имеющий, включающий и содержащий следует рассматривать как неограничивающие термины (т.е. означающие в том числе, но не ограничиваясь), если не указано иное. Термин состоящий по существу из ограничивает сущность композиции, процесса или способа указанными материалами или этапами или материалами или этапами, не оказывающими существенного влияния на основные и новые характеристики композиции, процесса или способа. Использование альтернативы (например, или) следует понимать как означающее одну альтернативу, обе альтернативы либо любую комбинацию альтернатив. В настоящем документе термин приблизительно означает ±20% указанного диапазона, значения или структуры, если не указано иное.
Перечисление в настоящем документе диапазонов значений предназначено исключительно для использования в качестве сокращенного способа упоминания каждого отдельного значения, попадающего в такой диапазон, если в настоящем документе не указано иное, при этом каждое отдельное значение включено в настоящий документ, как если бы оно было отдельно приведено в настоящем документе. Например, следует понимать, что любой диапазон концентраций, процентный диапазон, диапазон соотношений, диапазон целых чисел, диапазон размеров или диапазон толщины включает значение любого целого числа в указанном диапазоне и, при необходимости, его доли (например, одну десятую и одну сотую целого числа), если не указано иное.
Все способы, описанные в данном документе, можно выполнять в любом подходящем порядке, если в настоящем документе не указано иное или иное явно не противоречит контексту. Использование всевозможных примеров или типичных формулировок (например, такой, как), приведенных в настоящем документе, предназначено исключительно для лучшего освещения настоящего изобретения и не налагает ограничения на сущность настоящего изобретения, если не заявлено иное. Ни одно выражение, приведенное в настоящей заявке, не следует понимать как указание на какой-либо элемент, не содержащийся в формуле изобретения, как необходимый для практической реализации настоящего изобретения.
В настоящем документе описаны предпочтительные варианты реализации настоящего изобретения. Вариации таких предпочтительных вариантов реализации могут стать очевидными для специалистов в
- 205 044153 данной области техники после прочтения приведенного выше описания. Авторы настоящего изобретения ожидают, что квалифицированные специалисты в соответствующих случаях будут использовать такие варианты, при этом авторы настоящего изобретения предполагают, что оно будет реализовано на практике иначе, чем конкретно описано в настоящем документе. Соответственно, настоящее изобретение включает все модификации и эквиваленты предмета изобретения, приведенные в прилагаемой формуле изобретения, как это установлено действующим законодательством. Кроме того, любая комбинация описанных выше элементов во всех возможных вариациях включена в настоящее изобретение, если в настоящем документе не указано иное или иное явно не противоречит контексту.
Claims (5)
1. Не встречающаяся в природе бактерия Вуда-Льюнгдаля, представляющая собой бактерию Clostridium autoethanogenum, содержащую гетерологичную тиолазу и мутацию, приводящую к нарушениям, в одном или более генах, кодирующих одну или более из НАД-зависимой электрон-бифуркационной [FeFe]-гидрогеназы, глутаматсинтазы, цитрамалатсинтазы, ацетолактатдекарбоксилазы, лактатдегидрогеназы, ацетаткиназы, фосфаттрансацетилазы и альдегиддегидрогеназы, причем указанная не встречающаяся в природе бактерия характеризуется улучшенным потоком углерода через ацетоацетил-КоА по сравнению с бактерией дикого типа.
2. Не встречающаяся в природе бактерия по п.1, продуцирующая продукт, выбранный из группы, состоящей из ацетона, изопропанола, 3-гидроксиизовалерил-КоА, 3-гидроксиизовалерата, изобутилена, изопентенилпирофосфата, диметилаллилпирофосфата, изопрена, фарнезена, 3-гидроксибутирил-КоА, кротонил-КоА, 3-гидроксибутирата, 3-гидроксибутирилальдегида, 1,3-бутандиола, 2гидроксиизобутирил-КоА, 2-гидроксиизобутирата, бутирил-КоА, бутирата, бутанола, капроата, гексанола, октаноата, октанола, 1,3-гександиола, 2-бутен-1-ола, изовалерил-КоА, изовалерата или изоамилового спирта.
3. Не встречающаяся в природе бактерия по п.1, отличающаяся тем, что:
(a) НАД-зависимая электрон-бифуркационная [FeFe]-гидрогеназа выбрана из группы, состоящей из CAETHG_1576, CAETHG_1578, CAETHG_3569, CAETHG_3570 и CAETHG_3571, (b) глутаматсинтаза выбрана из группы, состоящей из CAETHG_0477, CAETHG_1580, CAETHG_3850 и CAETHG_3851, (c) цитрамалатсинтаза представляет собой CAETHG_2751, (d) ацетолактатдекарбоксилаза представляет собой CAETHG_2932, (e) лактатдегидрогеназа представляет собой CAETHG_1147, (f) ацетаткиназа представляет собой CAETHG_3359, (g) фосфаттрансацетилаза представляет собой CAETHG_3358 или (h) альдегиддегидрогеназа выбрана из группы, состоящей из CAETHG_1819, CAETHG_3287 и CAETHG_1830.
4. Способ получения продукта путем культивирования не встречающейся в природе бактерии по п.1 в присутствии газообразного субстрата, который содержит СО и/или СО2и может содержать H2.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что продукт выбран из группы, состоящей из ацетона, изопропанола, 3-гидроксиизовалерил-КоА, 3-гидроксиизовалерата, изобутилена, изопентенилпирофосфата, диметилаллилпирофосфата, изопрена, фарнезена, 3-гидроксибутирил-КоА, кротонил-КоА, 3гидроксибутирата, 3-гидроксибутирилальдегида, 1,3-бутандиола, 2-гидроксиизобутирил-КоА, 2гидроксиизобутирата, бутирил-КоА, бутирата, бутанола, капроата, гексанола, октаноата, октанола, 1,3гексанола, 2-бутен-1-ола, изовалерил-КоА, изовалерата или изоамилового спирта.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62/565,000 | 2017-09-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA044153B1 true EA044153B1 (ru) | 2023-07-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA3075279C (en) | Genetic knockouts in wood-ljungdahl microorganisms | |
Marais et al. | Metabolism and genetics of Helicobacter pylori: the genome era | |
Stojiljkovic et al. | Ethanolamine utilization in Salmonella typhimurium: nucleotide sequence, protein expression, and mutational analysis of the cchA cchB eutE eutJ eutG eutH gene cluster | |
Parizzi et al. | The genome sequence of Propionibacterium acidipropionici provides insights into its biotechnological and industrial potential | |
Janoir et al. | Adaptive strategies and pathogenesis of Clostridium difficile from in vivo transcriptomics | |
Bellgard et al. | Genome sequence of the pathogenic intestinal spirochete Brachyspira hyodysenteriae reveals adaptations to its lifestyle in the porcine large intestine | |
Johansson et al. | Genome sequence of a food spoilage lactic acid bacterium, Leuconostoc gasicomitatum LMG 18811T, in association with specific spoilage reactions | |
Zhu et al. | Construction and characterization of pta gene‐deleted mutant of Clostridium tyrobutyricum for enhanced butyric acid fermentation | |
Gaspar et al. | Engineering Lactococcus lactis for production of mannitol: high yields from food-grade strains deficient in lactate dehydrogenase and the mannitol transport system | |
Arifin et al. | Deletion of cscR in Escherichia coli W improves growth and poly-3-hydroxybutyrate (PHB) production from sucrose in fed batch culture | |
Kawaguchi et al. | Identification and functional analysis of the gene cluster for L-arabinose utilization in Corynebacterium glutamicum | |
CN109837315B (zh) | 用于生产目标物质的方法 | |
Poehlein et al. | Life based on phosphite: a genome-guided analysis of Desulfotignum phosphitoxidans | |
WO2012016960A1 (en) | Genomics of actinoplanes utahensis | |
EP1379549A2 (fr) | Sequence du genome de photorhabdus luminescens souche tto1 et utilisations | |
US20100003731A1 (en) | Process for producing lactic acid | |
BRPI0614716A2 (pt) | método para produção de um produto quìmico a partir da via c4 de a. succinogenes | |
Stevens et al. | σ 54-mediated control of the mannose phosphotransferase sytem in Lactobacillus plantarum impacts on carbohydrate metabolism | |
Feng et al. | The complete genome sequence of Natrinema sp. J7-2, a haloarchaeon capable of growth on synthetic media without amino acid supplements | |
Phadtare | E scherichia coli cold‐shock gene profiles in response to over‐expression/deletion of C sd A, RN ase R and PNP ase and relevance to low‐temperature RNA metabolism | |
Lubin et al. | Sialic acid catabolism and transport gene clusters are lineage specific in Vibrio vulnificus | |
Tanimura et al. | Improvement of ectoine productivity by using sugar transporter-overexpressing Halomonas elongata | |
Navone et al. | Genome-scale model guided design of Propionibacterium for enhanced propionic acid production | |
Liu et al. | Genome sequence analysis of Clostridium tyrobutyricum, a promising microbial host for human health and industrial applications | |
US10662446B2 (en) | Propionibacterium strains for the production of propionic acid |