EA043866B1

EA043866B1 - NEW COMPOSITION IN THE FORM OF SOLUBLE CONCENTRATE (SL) OF ABAMECTIN

Info

Publication number: EA043866B1
Application number: EA202191071
Authority: EA
Inventors: Селина Мёнье; Сьюзан Верер-Эггс; Хильдегард Шнайдер; Керстин Гаро; Марион Янкер
Original assignee: Сингента Партисипейшнс Аг
Priority date: 2018-10-24
Filing date: 2019-10-22
Publication date: 2023-06-30

Description

Область техникиField of technology

Настоящее изобретение относится к новой композиции в виде растворимого концентрата (SL) абамектина. Композиции с таким составом находят применение в сельском хозяйстве для контроля вредителей, которые причиняют вред коммерческим культурам, в том числе декоративным растениям.The present invention relates to a new composition in the form of a soluble concentrate (SL) of abamectin. Compositions with this composition are used in agriculture to control pests that cause damage to commercial crops, including ornamental plants.

Уровень техникиState of the art

Инсектициды применяют в отношении надземной части сельскохозяйственных культур с целью защиты листьев, плодов или цветов от повреждения, обусловленного вредителями-насекомыми. Применение обычно проводят путем опрыскивания сельскохозяйственной культуры инсектицидом в составе жидкости-носителя, которая часто представляет собой воду, но также может представлять собой органическую жидкость, такую как дизельное топливо. Жидкость-носитель испаряется и оставляет после себя осадок распыленного вещества на надземной части растения, который состоит из инсектицида и других нелетучих компонентов состава.Insecticides are applied to the above-ground parts of crops to protect leaves, fruits or flowers from damage caused by insect pests. Application is typically carried out by spraying the crop with the insecticide in a carrier liquid, which is often water, but can also be an organic liquid such as diesel fuel. The carrier liquid evaporates and leaves behind a deposit of sprayed substance on the above-ground part of the plant, which consists of the insecticide and other non-volatile components of the composition.

Общепризнано, что эффективность инсектицида является улучшенной, если он присутствует в осадке распыленного вещества в растворенной или аморфной форме, а не в виде кристаллов, так, что молекулы инсектицида могут диффундировать более легко через внешние кутикулы листа и насекомыхвредителей. Более быстрое проникание инсектицида внутрь листа является преимуществом, если требуется, чтобы инсектицид был активным в отношении насекомых, обитающих внутри листа, таких как личинки минирующих мушек, или если инсектицид должен быть доступным с нижней стороны листа, например, во время заражения красными паутинными клещами. Более быстрое проникание инсектицида в ткани насекомого также является преимуществом, которое обеспечивает улучшенный контроль вредителей при меньшей общей концентрации инсектицида, т.е. количество активного ингредиента может быть уменьшено.It is generally accepted that the effectiveness of an insecticide is improved if it is present in the spray deposit in a dissolved or amorphous form rather than in crystalline form, so that the insecticide molecules can diffuse more easily through the outer cuticles of the leaf and insect pests. Faster penetration of the insecticide into the leaf is advantageous if the insecticide is required to be active against insects living inside the leaf, such as leafminer larvae, or if the insecticide must be accessible from the underside of the leaf, for example, during an infestation of red spider mites. Faster penetration of the insecticide into insect tissue is also an advantage, providing improved pest control with a lower total insecticide concentration, i.e. the amount of active ingredient may be reduced.

Абамектин обладает характерной активностью в отношении нескольких видов вредителей, таких как трипсы, клещи и минирующие мушки, среди прочих насекомых. Известно, что абамектин характеризуется перемещением в трансламинарном направлении, но только небольшой % абамектина проникает в лист. Абамектин, который не проникает в лист, подвергается фоторазложению спустя короткий промежуток времени. Таким образом, существует необходимость в разработке новых составов на основе абамектина, которые обеспечивают проникновение большего количества активного ингредиента в лист.Abamectin has characteristic activity against several pest species such as thrips, mites and leaf miners, among other insects. Abamectin is known to move in a translaminar direction, but only a small percentage of abamectin penetrates into the leaf. Abamectin, which does not penetrate the leaf, undergoes photodegradation after a short period of time. Thus, there is a need to develop new abamectin-based formulations that allow more of the active ingredient to penetrate into the leaf.

Абамектин представляет собой кристаллическое твердое вещество с температурой плавления, составляющей 162-169°C, и растворимостью в воде, составляющей 1,2 части на миллион (The Pesticide Manual, 15^th Ed., British Crop Protection Council, 2009). Пестициды с низкой растворимостью в воде, такие как абамектин, можно составлять с получением жидкостей для распыления, в которых они являются растворенными. Один вариант состоит в получении эмульгируемого концентрата, где инсектицид растворен в подходящем органическом растворителе вместе с поверхностно-активным веществом. Недостатком традиционных эмульгируемых концентратов является то, что в составе эмульгируемого концентрата (EC) для растворения активного ингредиента необходимо применять большие количества органических растворителей, обычно от 30 до 90% по весу (Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, 1998). Большие количества органических растворителей могут быть нежелательными в продуктах для защиты сельскохозяйственных культур по причине запаха, возможного увеличения раздражения или токсичности в отношении кожи и глаз человека, влияния на окружающую среду и стоимости.Abamectin is a crystalline solid with a melting point of 162-169°C and a water solubility of 1.2 ppm (The Pesticide Manual, ^15th Ed., British Crop Protection Council, 2009). Pesticides with low water solubility, such as abamectin, can be formulated into sprayable liquids in which they are dissolved. One option is to prepare an emulsifiable concentrate where the insecticide is dissolved in a suitable organic solvent along with a surfactant. A disadvantage of traditional emulsifiable concentrates is that emulsifiable concentrate (EC) formulations require large amounts of organic solvents, typically 30 to 90% by weight, to dissolve the active ingredient (Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, 1998) . Large quantities of organic solvents may be undesirable in crop protection products due to odor, possible increased irritation or toxicity to human skin and eyes, environmental impact, and cost.

Микроэмульсии представляют собой другой известный тип агрохимического состава для пестицидов с низкой растворимостью в воде, где активный ингредиент является растворенным, но в отличие от эмульгируемого концентрата некоторая часть органического растворителя заменена на воду и поверхностно-активные вещества. Микроэмульсии обычно содержат от 20 до 30% по весу органического растворителя (Narayanan & Chaudry, Pesticide Formulations and Application Systems Vol. 12, ASTM, 1993), а значит, в них все еще используются органические растворители.Microemulsions are another known type of agrochemical formulation for pesticides with low water solubility, where the active ingredient is dissolved, but unlike an emulsifiable concentrate, some of the organic solvent is replaced by water and surfactants. Microemulsions typically contain 20 to 30% by weight organic solvent (Narayanan & Chaudry, Pesticide Formulations and Application Systems Vol. 12, ASTM, 1993), meaning they still use organic solvents.

Остается необходимость в обеспечении составов в виде растворимого концентрата абамектина, которые не содержат органических растворителей, демонстрируют долгосрочную стабильность абамектина в растворе, не проявляют такие неблагоприятные изменения состава, как образование хлопьев или разложение активного ингредиента во время хранения, и приводят к улучшенному поглощению абамектина листом.There remains a need to provide soluble abamectin concentrate formulations that do not contain organic solvents, exhibit long-term stability of abamectin in solution, do not exhibit adverse composition changes such as floc formation or degradation of the active ingredient during storage, and result in improved leaf uptake of abamectin.

Описание изобретенияDescription of the invention

Состав в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает улучшенное поглощение абамектина листом по сравнению с коммерческими составами на основе EC абамектина, причем без добавления дополнительных вспомогательных веществ. Это можно наблюдать на примере значительного снижения количества абамектина, требуемого для достижения такого же уровня защиты на поле, т.е. так называемого снижения нормы. В то же время состав по настоящему изобретению является стабильным в течение длительного периода времени даже при высоких значениях температуры хранения и характеризуется незначительным разложением абамектина. Все эти технические эффекты обеспечиваются составами в виде растворимого концентрата (SL) в соответствии со следующими вариантами осуществления.The formulation of the present invention provides improved leaf uptake of abamectin compared to commercial EC abamectin formulations without the addition of additional excipients. This can be seen in the significant reduction in the amount of abamectin required to achieve the same level of protection on the field, i.e. the so-called reduction in norm. At the same time, the composition of the present invention is stable over a long period of time even at high storage temperatures and is characterized by insignificant decomposition of abamectin. All of these technical effects are provided by the soluble concentrate (SL) formulations in accordance with the following embodiments.

В первом аспекте в качестве варианта осуществления 1 в настоящем изобретении предусмотренаIn a first aspect, as Embodiment 1, the present invention provides

- 1 043866 композиция в виде растворимого концентрата, содержащая:- 1 043866 composition in the form of a soluble concentrate containing:

(i) абамектин;(i) abamectin;

(ii) полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурат;(ii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate;

(iii) полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеат;(iii) polyoxyethylene (20)-sorbitan monooleate;

где соотношение по весу полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурата и полиоксиэтилен-(20)сорбитанмоноолеата составляет от 1:2,5 до 15:1, предпочтительно от 1:1,75 до 5:1.wherein the ratio by weight of polyoxyethylene (20)-sorbitan monolaurate and polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate is from 1:2.5 to 15:1, preferably from 1:1.75 to 5:1.

В качестве варианта осуществления 2 в настоящем изобретении предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с вариантом осуществления 1, содержащая:As Embodiment 2, the present invention provides a soluble concentrate composition according to Embodiment 1, comprising:

(i) абамектин;(i) abamectin;

(ii) 250-750 г/л композиции на основе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурата;(ii) 250-750 g/l of a composition based on polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate;

(iii) 50-550 г/л композиции на основе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеата.(iii) 50-550 g/l of a composition based on polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate.

В качестве варианта осуществления 3 в настоящем изобретении предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с вариантом осуществления 1 или 2, содержащая:As Embodiment 3, the present invention provides a soluble concentrate composition according to Embodiment 1 or 2, comprising:

(i) абамектин;(i) abamectin;

(iii) 50-550 г/л композиции на основе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеата;(iii) 50-550 g/l of a composition based on polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate;

(iv) 150-250 г/л алкоксилата жирного спирта.(iv) 150-250 g/l fatty alcohol alkoxylate.

В качестве варианта осуществления 4 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-3, содержащая:As embodiment 4, there is provided a composition in the form of a soluble concentrate in accordance with any of embodiments 1-3, containing:

(i) абамектин;(i) abamectin;

(ii) 250-350 г/л композиции на основе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурата;(ii) 250-350 g/l of a composition based on polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate;

(iii) 450-550 г/л композиции на основе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеата;(iii) 450-550 g/l of a composition based on polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate;

Полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурат (коммерческие названия включают Montanox20®, Polysorbate 20®, PEG(20)sorbitan monolaurate®, Alkest TW 20® и Tween 20®) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество типа полисорбата, образованное в результате этоксилирования сорбитана перед добавлением лауриновой кислоты. Полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеат (коммерческие названия включают Montanox 80®, Alkest TW 80®, Tween 80® и Polysorbate 80®) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество типа полисорбата, образованное в результате этоксилирования сорбитана перед добавлением олеиновой кислоты.Polyoxyethylene (20)-sorbitan monolaurate (commercial names include Montanox20®, Polysorbate 20®, PEG(20)sorbitan monolaurate®, Alkest TW 20® and Tween 20®) is a polysorbate-type nonionic surfactant formed by the ethoxylation of sorbitan before adding lauric acid. Polyoxyethylene (20)-sorbitan monooleate (commercial names include Montanox 80®, Alkest TW 80®, Tween 80® and Polysorbate 80®) is a polysorbate-type nonionic surfactant formed by the ethoxylation of sorbitan before the addition of oleic acid.

В качестве варианта осуществления 5 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из пп.1-4 формулы изобретения, где pH 1% раствора композиции в виде растворимого концентрата в деионизированной воде находится в диапазоне от 3 до 4,5, предпочтительно в диапазоне от 3,5 до 4,5.As embodiment 5, a soluble concentrate composition is provided in accordance with any one of claims 1 to 4, wherein the pH of a 1% solution of the soluble concentrate composition in deionized water is in the range from 3 to 4.5, preferably in the range from 3.5 to 4.5.

В качестве варианта осуществления 6 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-5, содержащая:As embodiment 6, there is provided a composition in the form of a soluble concentrate in accordance with any of embodiments 1-5, containing:

(i) 10-50 г/л композиции на основе абамектина;(i) 10-50 g/l of an abamectin-based composition;

(iv) 150-250 г/л алкоксилата жирного спирта; и (v) средство для регулирования pH.(iv) 150-250 g/l fatty alcohol alkoxylate; and (v) a pH adjusting agent.

Термин средство для регулирования pH, используемый в данном документе, включает любое средство, способное регулировать pH.The term pH adjusting agent as used herein includes any agent capable of adjusting pH.

В качестве варианта осуществления 7 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-6, где средство для регулирования pH представляет собой анионный фосфатный сложный эфир.Embodiment 7 provides a soluble concentrate composition according to any of Embodiments 1-6, wherein the pH adjusting agent is an anionic phosphate ester.

В качестве варианта осуществления 7.1 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с вариантом осуществления 7, где буфер представляет собой анионный полиоксиэтилен-тридецилфосфатный сложный эфир.Embodiment 7.1 provides a soluble concentrate composition according to Embodiment 7, wherein the buffer is an anionic polyoxyethylene tridecyl phosphate ester.

В качестве варианта осуществления 7.2 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 7 и 7.1, где количество анионного фосфатного сложного эфира находится в диапазоне от 5 до 25 г/л.Embodiment 7.2 provides a soluble concentrate composition according to any of Embodiments 7 and 7.1, wherein the amount of anionic phosphate ester is in the range of 5 to 25 g/L.

В качестве варианта осуществления 8 предусмотрена композиция в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-7, где алкоксилат жирного спирта является этоксилированным, или пропоксилированным, или обоими из них.Embodiment 8 provides a soluble concentrate composition according to any of Embodiments 1-7, wherein the fatty alcohol alkoxylate is ethoxylated or propoxylated or both.

Во втором аспекте в качестве варианта осуществления 9 предусмотрен способ получения композиции в виде растворимого концентрата в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-8, предусматривающий стадию растворения абамектина в растворе полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурата, полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеата и алкоксилата жирного спирта путем нагревания раствора до максимальной температуры, не превышающей 45°C.In the second aspect, as embodiment 9, there is provided a method of producing a composition in the form of a soluble concentrate in accordance with any of embodiments 1-8, comprising the step of dissolving abamectin in a solution of polyoxyethylene (20)-sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20)-sorbitan monooleate and alkoxylate fatty alcohol by heating the solution to a maximum temperature not exceeding 45°C.

В качестве варианта осуществления 10 предусмотрен способ в соответствии с вариантом осуществ- 2 043866 ления 9, предусматривающий дополнительную стадию охлаждения раствора обратно до температуры окружающей среды и затем добавления фосфатного сложного эфира.Embodiment 10 provides a method in accordance with embodiment 9 comprising the additional step of cooling the solution back to ambient temperature and then adding the phosphate ester.

В третьем аспекте предусмотрен способ снижения или предотвращения повреждения растения насекомым, предусматривающий применение композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-8 в отношении растения. В частности, растения выбраны из томата, перца, картофеля, банана, баклажана, манго, лука, арбуза, яблони, груши, цитрусовых, кофе, восточной дыни, хлопчатника, сои, огурца, семечковых, косточковых, клубники, видов тыквы, дыни, тыквы гигантской, тыквы обыкновенной, капусты кочанной, перца стручкового, окры, папайи и чая.In a third aspect, there is provided a method of reducing or preventing insect damage to a plant, comprising applying a composition according to any of Embodiments 1-8 to the plant. In particular, the plants selected from tomato, pepper, potato, banana, eggplant, mango, onion, watermelon, apple, pear, citrus, coffee, oriental melon, cotton, soybean, cucumber, pome, stone fruit, strawberry, pumpkin species, melon, giant pumpkin, pumpkin, cabbage, capsicum, okra, papaya and tea.

Более конкретно, растения выбраны из видов тыквы, перца, томата, лука, дыни, тыквы гигантской, арбуза, цитрусовых, огурца, баклажана, восточной дыни, груши, семечковых, тыквы обыкновенной, клубники, капусты кочанной и перца стручкового.More specifically, the plants are selected from pumpkin, pepper, tomato, onion, melon, pumpkin, watermelon, citrus, cucumber, eggplant, oriental melon, pear, pome, pumpkin, strawberry, cabbage and capsicum.

Термины композиции по настоящему изобретению, композиции в соответствии с вариантами настоящего изобретения или композиции в соответствии с настоящим изобретением, используемые в данном документе, означают композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-8.The terms compositions of the present invention, compositions in accordance with embodiments of the present invention, or compositions in accordance with the present invention as used herein mean compositions in accordance with any of embodiments 1-8.

Неожиданно были обнаружены следующие преимущества композиции в виде растворимого концентрата по настоящему изобретению:Surprisingly, the following advantages of the dissolvable concentrate composition of the present invention were discovered:

(a) стабильность при длительном хранении, т.е. отсутствие физических изменений композиции, таких как помутнение, осаждение или образование хлопьев даже на протяжении длительных периодов времени;(a) long-term storage stability, i.e. no physical changes in the composition such as cloudiness, sedimentation or floc formation even over long periods of time;

(b) полное растворение концентрата при разбавлении водой;(b) complete dissolution of the concentrate upon dilution with water;

(c) превосходная физическая стабильность активного ингредиента абамектина;(c) excellent physical stability of the active ingredient abamectin;

(d) улучшенная биологическая активность по сравнению со стандартными композициями на основе абамектина.(d) improved biological activity compared to standard abamectin-based compositions.

Улучшенная биологическая активность композиций в виде растворимого концентрата в соответствии с настоящим изобретением продемонстрирована в биологических данных, представленных в экспериментальном разделе. В частности, если абамектин применяют в отношении растений с использованием разбавления водой композиций в виде растворимого концентрата в соответствии с настоящим изобретением, тогда обработка становится вдвое более эффективной, чем когда такое же количество абамектина применяют в отношении растений с использованием разбавления водой стандартного коммерчески доступного эмульсионного концентрата. Это значит, что на практике необходимо намного меньшее количество концентрата на основе абамектина в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с существующими стандартными коммерчески доступными концентратами на основе абамектина с целью достижения таких же инсектицидных эффектов. Это имеет множество преимуществ, таких как, например, более экологически безопасное применение абамектина, т.е. распыление меньшего количества абамектина на полях, что является важным, поскольку абамектин является высокотоксичным и, таким образом, требует обращения с большой осторожностью.The improved biological activity of the soluble concentrate compositions of the present invention is demonstrated in the biological data presented in the experimental section. In particular, if abamectin is applied to plants using water dilution of the compositions in the form of a soluble concentrate in accordance with the present invention, then the treatment becomes twice as effective as when the same amount of abamectin is applied to plants using water dilution of a standard commercially available emulsion concentrate . This means that, in practice, a much smaller amount of abamectin concentrate according to the present invention is needed compared to existing standard commercially available abamectin concentrates in order to achieve the same insecticidal effects. This has many advantages, such as, for example, a more environmentally friendly use of abamectin, i.e. spraying less abamectin on the fields, which is important as abamectin is highly toxic and thus needs to be handled with great care.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение предусматривает способ контроля вредителей, предусматривающий разбавление композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-8 с помощью подходящего жидкого носителя, в частности водного жидкого носителя, такого как вода или жидкое удобрение, и затем применение разбавленной композиции в отношении материала для размножения растений, растения или места его произрастания. В другом конкретном варианте осуществления разбавленную композицию применяют путем внесения типа в борозду или в T-образную полосу. Композицию по настоящему изобретению также можно объединять с водой в устройстве с непрерывным потоком, например в оборудовании для нанесения распылением, таким образом, нет необходимости в баке-накопителе для разбавленного продукта.In a further aspect, the present invention provides a method of pest control comprising diluting the composition in accordance with any of embodiments 1-8 with a suitable liquid carrier, particularly an aqueous liquid carrier such as water or liquid fertilizer, and then applying the diluted composition to the material for the propagation of plants, a plant or its place of growth. In another specific embodiment, the diluted composition is applied by applying the type to a furrow or T-strip. The composition of the present invention can also be combined with water in a continuous flow device, such as a spray application equipment, thus eliminating the need for a storage tank for the diluted product.

Другие активные ингредиенты, такие как гербициды, регуляторы роста растений, альгициды, фунгициды, бактерициды, вирициды, инсектициды, акарициды, нематоциды или моллюскоциды, могут присутствовать в композициях в виде растворимого концентрата по настоящему изобретению или их можно добавлять в качестве компонента баковой смеси для разбавления композиций для распыления, полученных из нее.Other active ingredients, such as herbicides, plant growth regulators, algaecides, fungicides, bactericides, viricides, insecticides, acaricides, nematicides or molluscicides, may be present in the compositions as a soluble concentrate of the present invention or they may be added as a tank mix component for dilution. compositions for spraying obtained from it.

Кроме того, композиции в виде растворимого концентрата по настоящему изобретению дополнительно могут содержать другие добавки. Такие добавки включают антидоты, загустители, вещества, препятствующие слеживанию и комкованию, смачивающие средства, противовспенивающие средства, биоциды, буферы, хелатообразующие средства, смазывающие средства, наполнители, средства управления потоком, усилители осаждения, средства для уменьшения испарения, средства, защищающие от замораживания, средства привлечения насекомых специфическим запахом, средства защиты от УФ, отдушки и т. п. Такие добавки известны специалисту в данной области техники.In addition, the soluble concentrate compositions of the present invention may additionally contain other additives. Such additives include antidotes, thickeners, anticaking agents, wetting agents, antifoam agents, biocides, buffers, chelating agents, lubricants, fillers, flow control agents, sedimentation enhancers, evaporation reducers, antifreeze agents, means of attracting insects with a specific odor, means of protection against UV, fragrances, etc. Such additives are known to a person skilled in the art.

Следующие примеры дополнительно иллюстрируют настоящее изобретение, но не предназначены для ограничения его объема.The following examples further illustrate the present invention but are not intended to limit its scope.

- 3 043866- 3 043866

Экспериментальная часть (А) Стабильность при хранении составов на основе абамектина.Experimental part (A) Storage stability of formulations based on abamectin.

Таблица 1 Table 1 Состав Compound А A В IN С WITH D D Компонент Component г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l Абамектин Abamectin 18 18 18 18 18 18 18 18 AFOI AFOI 1 1 AFO2 AFO2 ОД OD AFO3 AFO3 о,з o, s AFO4 AFO4 3 3 AFO5 AFO5 5 5 Алкоксилат жирного спирта Fatty alcohol alkoxylate 180 180 180 180 180 180 180 180 Полиоксиэтилен- Polyoxyethylene- Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder (20)- сорбитанмоноолеат (20)- sorbitan monooleate Внешний вид после 2 недель при 54°С Appearance after 2 weeks at 54°C Мутный Turbid Прозрачный Transparent Слегка хлопьевидный с осадками Slightly flaky with sediment Прозрачный Transparent Внешний вид после 1 месяца при 54°С Appearance after 1 month at 54°C Мутный Turbid Небольшие хлопья Small flakes Слегка хлопьевидный с осадками Slightly flaky with sediment Небольшие хлопья Small flakes Внешний вид после 3 месяцев при комнатной температуре Appearance after 3 months at room temperature temperature Мутный Turbid Слегка мутный Slightly cloudy Прозрачный Transparent Прозрачный Transparent Внешний вид после 3 месяцев при 54°С Appearance after 3 months at 54°C Мутный Turbid Небольшие осадки Light precipitation Отдельные хлопья Individual flakes Один комок One lump

В табл. 1 показано, что составы на основе абамектина А-D не являются стабильными при условиях хранения. Составы проявляют такие неблагоприятные изменения, как помутнение и образование осадков, что является неприемлемым для коммерческих составов.In table 1 shows that compositions based on abamectin A-D are not stable under storage conditions. The formulations exhibit unfavorable changes such as cloudiness and precipitation, which are unacceptable for commercial formulations.

Применяемые противовспениватели (торговые названия) Antifoam agents used (trade names) AFOI AFOI RMAS30 RMAS30 AFO2 AFO2 Antifoam MSA Antifoam MSA AFO3 AFO3 SAG 1572 SAG 1572 AFO4 AFO4 Silex SE-2 Silex SE-2 AFO5 AFO5 Silwet L-7002 Silwet L-7002 (В) Растворение состава. Составы Е-J разбавляли водой в цилиндрических резервуарах. Цилиндрические (B) Dissolution of the composition. Formulations E-J were diluted with water in cylindrical tanks. Cylindrical резервуары перево- transfer tanks

рачивали 30 раз и проверяли растворимость по остаткам на дне.stirred 30 times and checked the solubility by the residues at the bottom.

Таблица 2table 2

Состав Compound Е E F F G G Н N I I J J Компонент Component г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l Абамектин Abamectin 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 Силиконовая противовспенивающая эмульсия Silicone antifoam emulsion 0,3 0.3 0,3 0.3 0,3 0.3 0,3 0.3 0,5 0.5 0,5 0.5 Алкоксилат Alkoxylate 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 жирного спирта fatty alcohol Полиоксиэтилен(20)-сорбитанмонолаурат и полиок-сиэтилен(20) -сорбитанмо ноолеат Polyoxyethylene(20)-sorbitan monolaurate and polyoxethylene(20)-sorbitanmo nooleate Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Соотношение полиоксиэтилен(20)-сорбитанмонолаурата и полиоксиэтилен(20)-сорбитанмоноолеата Ratio of polyoxyethylene(20)-sorbitan monolaurate and polyoxyethylene(20)-sorbitan monooleate 1 : 7 1:7 1 : 3 13 1 : 1,7 1:1.7 1 : 1 eleven 1,7 : 1 1.7:1 15 : 1 15:1 Свойства в воде Properties in water Не растворяется Does not dissolve Не растворяется Does not dissolve Растворяется Dissolves Растворяется Dissolves Растворяется Dissolves Растворяется Dissolves

-4043866-4043866

В табл. 2 показано, что растворение состава в воде является высокочувствительным в отношении количеств и типа поверхностно-активных веществ.In table 2 shows that the dissolution of the composition in water is highly sensitive with respect to the amounts and type of surfactants.

(C) Стабильность абамектина.(C) Abamectin stability.

На фиг. 1 показано количество оставшегося абамектина после хранения образцов в течение 4 недель при 54°C. Применяли составы с композицией, подобной составу G в табл. 2. Количество оставшегося абамектина в составах рассчитывали следующим образом:In fig. Figure 1 shows the amount of abamectin remaining after storing samples for 4 weeks at 54°C. Formulations with a composition similar to composition G in table were used. 2. The amount of remaining abamectin in the formulations was calculated as follows:

100% (контрольное значение) представляет собой среднее значение между исходным значением, а также значением для всех контрольных образцов, которые хранили в холодном состоянии и которые тестировали параллельно с образцами, которые хранили в горячем состоянии, в качестве аналитического контроля в каждый момент времени для одной партии. Количество оставшегося абамектина рассчитывали в конце тестирования следующим образом:100% (control value) is the average between the original value and the value for all cold-stored controls that were tested in parallel with the hot-stored samples as analytical controls at each time point for one parties. The amount of remaining abamectin was calculated at the end of testing as follows:

Измеренное содержание абамектина/Среднее контрольное значениех100%.Measured abamectin content/Average control value x 100%.

На фиг. 1 ясно показано, что абамектин разлагается в составах при условиях хранения.In fig. 1 clearly shows that abamectin degrades in formulations under storage conditions.

Таблица 3Table 3

Состав Compound к To L L М M N N О ABOUT Р R Компонент Component г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l г/л g/l Абамектин Abamectin 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 Силиконовая противовспенивающая эмульсия Silicone antifoam emulsion 0,2 0.2 0,2 0.2 0,2 0.2 0,2 0.2 0,2 0.2 0,2 0.2 Алкоксилат жирного спирта Fatty alcohol alkoxylate 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 Лимонная кислота Lemon acid - - 3 3 - - - - - - - - полиоксиэтилентридецилфосфатный сложный эфир polyoxyethylene tridecyl phosphate ester - - - - 2,5 2.5 - - 10 10 - - Молочная кислота, 50% Lactic acid, 50% - - - - - - 3 3 - - - - Фосфорная кислота, 85% Phosphoric acid, 85% - - - - - - - - - - 3,5 3.5 Полиоксиэтилен-(20)сорбитанмонолаурат и полиоксиэтилен-(20)сорбитанмоноолеат Polyoxyethylene-(20)sorbitan monolaurate and polyoxyethylene-(20)sorbitan monooleate Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Остаток Remainder Соотношение полиоксиэтилен-(20)сорбитанмонолаурата и полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеата Ratio of polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate and polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate 1 : 7 1:7 1 : 7 1:7 1 : 7 1:7 1 : 7 1:7 1 : 7 1:7 1 : 7 1:7 pH (1% в деионизированной воде) pH (1% in deionized water) 6,3 6.3 4,1 4.1 6,1 6.1 4,3 4.3 4,1 4.1 4,1 4.1 Разложение а. и. (%) Decomposition a. And. (%) После 2 недель при 54°С After 2 weeks at 54°C 30 thirty Н. о. But. 14 14 Н. о. But. 3 3 0 0 После 1 месяца при 54°С After 1 month at 54°C 45 45 2 2 32 32 5 5 7 7 3,5 3.5 После 2 месяцев при 54°С After 2 months at 54°C 70 70 2 2 44 44 9 9 Н. о. But. Н. о. But. После 3 месяцев при 45°С After 3 months at 45°C Н. о. But. Н. о. But. Н. о. But. Н. о. But. 7 7 Н. о. But. Физические свойства после хранения Physical properties after storage Прозрачный раствор Clear solution Рост кристаллов после 1 месяца при 54°С Crystal growth after 1 month at 54°C Прозрачный раствор Clear solution Образование хлопьев после 1 месяца при 54°С Flake formation after 1 month at 54°C Прозрачный раствор Clear solution Наблюдали образование хлопьев и помутнение после 1 месяца Flake formation and cloudiness observed after 1 month

Н. о.: не определено.N.O.: not defined.

В табл. 3 показано, что абамектин разлагается при условиях хранения, если pH не находится в диапазоне от 3 до 4,5.In table 3 shows that abamectin degrades under storage conditions unless the pH is in the range of 3 to 4.5.

На фиг. 2 показано количество оставшегося абамектина после хранения образцов в течение 4 недель при 54°C. Применяли составы с композицией, подобной составу K в табл. 3. pH состава при 1% разбавлении деионизированной водой изменяли в диапазоне от менее 3 до 6,5 с применением различных количеств полиоксиэтилен-тридецилфосфатного сложного эфира. Количество оставшегося абамектина в составах рассчитывали следующим образом:In fig. Figure 2 shows the amount of abamectin remaining after storing samples for 4 weeks at 54°C. Formulations with a composition similar to composition K in table were used. 3. The pH of the formulation at 1% dilution with deionized water was varied from less than 3 to 6.5 using varying amounts of polyoxyethylene tridecyl phosphate ester. The amount of remaining abamectin in the formulations was calculated as follows:

100% (контрольное значение) представляет собой среднее значение между исходным значением, а также значением для всех контрольных образцов, которые хранили в холодном состоянии и которые тестировали параллельно с образцами, которые хранили в горячем состоянии, в качестве аналитического100% (control value) is the average between the original value and the value for all control samples that were stored cold and that were tested in parallel with samples that were stored hot, as an analytical

- 5 043866 контроля в каждый момент времени для одной партии. Количество оставшегося абамектина рассчитывали в конце тестирования следующим образом:- 5 043866 controls at each time point for one batch. The amount of remaining abamectin was calculated at the end of testing as follows:

На фиг. 2 ясно показано, что абамектин разлагается при условиях хранения, если pH 1% разбавления состава не поддерживать в диапазоне от 3 до 4,5, предпочтительно от 3,5 до 4,5.In fig. 2 clearly shows that abamectin degrades under storage conditions unless the pH of the 1% formulation dilution is maintained in the range of 3 to 4.5, preferably 3.5 to 4.5.

(D) Получение составов в виде растворимого концентрата абамектина в соответствии с вариантами настоящего изобретения:(D) Preparation of soluble abamectin concentrate formulations in accordance with embodiments of the present invention:

1) Загружают полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмоноолеат в сосуд.1) Load polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate into the vessel.

2) Загружают полиоксиэтилен-(20)-сорбитанмонолаурат в сосуд.2) Load polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate into the vessel.

3) Загружают алкоксилат жирного спирта в сосуд.3) Load the fatty alcohol alkoxylate into the vessel.

4) Загружают абамектин.4) Abamectin is loaded.

5) Нагревают при перемешивании до максимальной температуры, не превышающей 45°C, до полного растворения абамектина.5) Heat with stirring to a maximum temperature not exceeding 45°C until abamectin is completely dissolved.

6) Медленно понижают температуру до комнатной температуры.6) Slowly lower the temperature to room temperature.

7) Загружают полиоксиэтилен-тридецилфосфатный сложный эфир.7) Load polyoxyethylene tridecyl phosphate ester.

8) Загружают противовспениватель.8) Load the antifoam agent.

9) При необходимости выполняют фильтрацию.9) Perform filtering if necessary.

Биологические данные.Biological data.

Проводили полевые испытания эффективности на нескольких видах сельскохозяйственных культур в отношении ключевых насекомых-мишеней для сравнения растворимого концентрата на основе абамектина (ABA SL) по настоящему изобретению с коммерческим стандартным эмульсионным концентратом на основе абамектина (ABA EC). Как ABA SL, так и ABA EC имели концентрацию 18 г/л.Field efficacy trials were conducted on several crop species against key target insects to compare the abamectin soluble concentrate (ABA SL) of the present invention with a commercial standard abamectin emulsion concentrate (ABA EC). Both ABA SL and ABA EC had a concentration of 18 g/L.

Следующие примеры демонстрируют, что новый составленный ABAM SL может обеспечивать подобный уровень контроля вредителей-мишеней при применении на 25-50% меньшего количества активного ингредиента, чем в ABA EC. Это применимо к следующим сельскохозяйственным культурам: к семечковым, косточковым, манго и цитрусовым, среди прочих фруктовых деревьев, к полевым и тепличным овощным культурам, к хлопчатнику и чаю. Насекомые-вредители, для которых наблюдали снижение нормы дозы: клещи (например, Tetranychus spp., Panonychus spp., оранжерейный прозрачный клещ, четырехногий клещ), двукрылые минирующие мушки (например, Liriomyza trifolii и другие представители Liriomyza spp.), трипсы (например, Frankliniella occidentalis, Thrips palmi, Thrips tabaci, Scirtothrips spp.) и листоблошки.The following examples demonstrate that the newly formulated ABAM SL can provide similar levels of control of target pests using 25-50% less active ingredient than ABA EC. This applies to the following crops: pome, stone fruit, mango and citrus fruits, among other fruit trees, field and greenhouse vegetables, cotton and tea. Insect pests for which a reduction in dose rate was observed: mites (e.g., Tetranychus spp., Panonychus spp., greenhouse clear mite, four-legged mite), leaf miners (e.g., Liriomyza trifolii and other representatives of Liriomyza spp.), thrips (e.g. , Frankliniella occidentalis, Thrips palmi, Thrips tabaci, Scirtothrips spp.) and psyllids.

Пример 1. Полевое испытание эффективности в отношении минирующих мушек Liriomyza trifolii на открытом поле окры.Example 1: Field trial of effectiveness against leafminer Liriomyza trifolii in an open okra field.

Высаживали растения окры сорта MH 179 на поле в Коимбатуре, Индия, и они были естественным образом поражены Liriomyza trifolii. Поле разделяли на участки по 20 м (расстояние 45 см между рядами и 30 см внутри ряда) с 3 повторностями на обработку. Эксперимент планировали как полностью рандомизированный. Внекорневое внесение выполняли два раза, первое внесение - когда окра была на вегетативной стадии BBCH 14-15, и второе внесение выполняли через 7 дней при BBCH 15-16. Распыляемый объем воды составлял 350 л/га. Всего было десять обработок: 1) проверяли распыление воды, 2) ABA EC при 0,27 г а. и./гл, 3) ABA EC при 0,54 г а. и./гл, 4) ABA EC при 1,о8 г а. и./гл, 5) ABA EC при 1,8 г а. и./гл, 6) ABA SL при 0,135 г а. и./гл, 7) ABA SL при 0,27 г а. и./гл, 8) ABA SL при 0,54 г а. и./гл, 9) ABA SL при 1,08 г а. и./гл и 10) ABA SL при 1,8 г а. и./гл. Уровень эффективности каждой обработки оценивали путем количественного определения повреждения в отношении растений (оценивания количества мин, сделанных Liriomyza trifolii). Применяли формулу Эбботта для преобразования количества растений с минами в %Ctrl (Ctrl = контроль) мин. Оценивание выполняли в разные дни после внесения (DAA): 3DAA1 (3 дня после внесения), 7DAA1 (7 дней после внесения), 3DAA2, 7DAA2, 10DAA2 (10 дней после внесения), 15DAA2 (15 дней после внесения) и 20DAA2 (20 дней после внесения). Статистический анализ проводили с применением ANOVA и теста наименьшей значимой разности (LSD) по Фишеру.Okra cultivar MH 179 was planted in a field in Coimbatore, India and was naturally infested with Liriomyza trifolii. The field was divided into 20 m sections (distance 45 cm between rows and 30 cm within rows) with 3 replicates per treatment. The experiment was planned as completely randomized. Foliar application was done twice, the first application was when okra was at the vegetative stage of BBCH 14-15 and the second application was done 7 days later at BBCH 15-16. The sprayed volume of water was 350 l/ha. There were ten treatments in total: 1) water spray was tested, 2) ABA EC at 0.27 g a. i./hl, 3) ABA EC at 0.54 g a. i./chl, 4) ABA EC at 1.08 g a. i./hl, 5) ABA EC at 1.8 g a. i./hl, 6) ABA SL at 0.135 g a. i./hl, 7) ABA SL at 0.27 g a. i./hl, 8) ABA SL at 0.54 g a. i./hl, 9) ABA SL at 1.08 g a. i./ch and 10) ABA SL at 1.8 g a. i./ch. The level of effectiveness of each treatment was assessed by quantifying damage to plants (estimating the number of mines made by Liriomyza trifolii). Abbott's formula was used to convert the number of plants with mines to %Ctrl (Ctrl = control) min. Assessments were performed on different days after application (DAA): 3DAA1 (3 days after application), 7DAA1 (7 days after application), 3DAA2, 7DAA2, 10DAA2 (10 days after application), 15DAA2 (15 days after application) and 20DAA2 (20 days after deposit). Statistical analysis was performed using ANOVA and Fisher's least significant difference (LSD) test.

Сокращения:Abbreviations:

г = грамм;g = gram;

а. и. = активный ингредиент;A. And. = active ingredient;

гл = гектолитр = 100 л;hl = hectoliter = 100 l;

л = литр;l = liter;

га = гектар.ha = hectare.

Формула Эбботта:Abbott formula:

Скорректированный % контроля = (1 - (популяция насекомых на обработанном участке/популяция насекомых на необработанном участке)) х 100.Adjusted % control = (1 - (insect population in treated area/insect population in untreated area)) x 100.

Шкала BBCH представляет собой шкалу, применяемую для идентификации стадий фенологического развития растения. BBCH официально означает Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und Chemische Industrie (Биологическое федеральное учреждение, Федеральное сортовое управление и Химическая промышленность).The BBCH scale is a scale used to identify stages of plant phenological development. BBCH officially stands for Biologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und Chemische Industrie (Biological Federal Office, Federal Varietal Office and Chemical Industry).

- 6 043866- 6 043866

Результаты.Results.

Состав ABA SL демонстрировал улучшенную эффективность (% Ctrl мин) при его сравнении с составом ABA EC при одинаковой норме дозы. Результаты демонстрируют, что ABA SL при 0,54 г а. и./гл обеспечивал достижение такого же уровня контроля повреждения растений, как и 1,08 г а. и./гл ABA EC. Это значит, что ABA SL обеспечивал 50% снижение нормы дозы по сравнению с коммерчески доступным стандартным ABA EC. Результаты показаны в табл. 4.The ABA SL formulation demonstrated improved efficacy (% Ctrl min) when compared to the ABA EC formulation at the same dose rate. The results demonstrate that ABA SL at 0.54 g a. i./hl achieved the same level of plant damage control as 1.08 g a. i./ch ABA EC. This means that ABA SL provided a 50% reduction in dose rate compared to commercially available standard ABA EC. The results are shown in table. 4.

Таблица 4 % Ctrl мин, сделанных ^r za trifolii на полеTable 4% Ctrl of mines made by ^r za trifolii on the field

ABA = абамектин.ABA = abamectin.

гл = гектолитр = 100 л.hl = hectoliter = 100 l.

DAA = дни после внесения.DAA = days after deposit.

% Ctrl = % контроля, рассчитанный с применением формулы Эбботта.% Ctrl = % control calculated using Abbott's formula.

SL = ABA SL, который соответствует составу O в табл. 3.SL = ABA SL, which corresponds to the composition of O in the table. 3.

Пример 2. Полевое испытание эффективности в отношении Scirtothrips dorsalis на открытом поле перца стручкового.Example 2: Field trial of effectiveness against Scirtothrips dorsalis in an open field of capsicum.

Высаживали перец стручковый сорта Namdhari 1701 на поле в Гуджарате, Индия, и он был естественным образом поражен Scirtothrips dorsalis. Поле разделяли на участки по 20 м (расстояние 90 см между рядами и 80 см внутри ряда) с 3 повторностями на обработку. Эксперимент планировали как полностью рандомизированный. Внекорневое внесение выполняли два раза, первое внесение - когда перец стручковый был на вегетативной стадии BBCH 24-24, и второе внесение выполняли через 15 дней при BBCH 27-27.Capsicum cultivar Namdhari 1701 was planted in a field in Gujarat, India and was naturally infested with Scirtothrips dorsalis. The field was divided into 20 m sections (distance 90 cm between rows and 80 cm within rows) with 3 replicates per treatment. The experiment was planned as completely randomized. Foliar application was carried out twice, the first application was made when the capsicum was at the vegetative stage of BBCH 24-24, and the second application was carried out 15 days later at BBCH 27-27.

Распыляемый объем воды составлял 250 л/га для первого внесения и 335 л/га для второго внесения. Всего было десять обработок: 1) проверяли распыление воды, 2) ABA EC при 0,675 г а. и./гл, 3) ABA EC при 1,35 г а. и./гл, 4) ABA EC при 2,1 г а. и./гл, 5) ABA EC при 2,7 г а. и./гл, 6) ABA SL при 0,3375 г а. и./гл, 7) ABA SL при 0,675 г а. и./гл, 8) ABA SL при 1,35 г а. и./гл, 9) ABA SL при 2,1 г а. и./гл и 10) ABA SL при 2,7 г а. и./гл. Уровень эффективности каждой обработки оценивали путем количественного определения числа подвижных стадий Scirtothrips на листьях (размер образца: 25 листьев на участок). Применяли формулу Эбботта для преобразования количества подвижных стадий на растение в % Ctrl подвижных стадий на растение. Оценивание выполняли в разные дни после внесения (DAA): 3DAA1, 7DAA1, 10DAA1, 15DAA1, 5DAA2, 10DAA2, 15DAA2 и 20DAA2. Статистический анализ проводили с применением ANOVA и теста наименьшей значимой разности (LSD) по Фишеру.The spray volume of water was 250 l/ha for the first application and 335 l/ha for the second application. There were ten treatments in total: 1) water spray was tested, 2) ABA EC at 0.675 g a. i./hl, 3) ABA EC at 1.35 g a. i./ch, 4) ABA EC at 2.1 g a. i./hl, 5) ABA EC at 2.7 g a. i./hl, 6) ABA SL at 0.3375 g a. i./hl, 7) ABA SL at 0.675 g a. i./hl, 8) ABA SL at 1.35 g a. i./ch, 9) ABA SL at 2.1 g a. i./ch and 10) ABA SL at 2.7 g a. i./ch. The level of effectiveness of each treatment was assessed by quantifying the number of motile Scirtothrips stages on leaves (sample size: 25 leaves per plot). Abbott's formula was used to convert the number of motile stages per plant to % Ctrl motile stages per plant. Assessments were performed on different days after application (DAA): 3DAA1, 7DAA1, 10DAA1, 15DAA1, 5DAA2, 10DAA2, 15DAA2 and 20DAA2. Statistical analysis was performed using ANOVA and Fisher's least significant difference (LSD) test.

Формула Эбботта:Abbott formula:

Результаты.Results.

Состав ABA SL демонстрирует улучшенную эффективность (% Ctrl подвижных стадий насекомого) по сравнению с составом EC при одинаковой норме дозы. Результаты демонстрируют, что ABA SL при 2,1 г а. и./гл обеспечивал достижение такого же уровня контроля повреждения растений, как и 1,35 г а. и./гл ABA EC. ABA SL обеспечивал 35% снижение нормы дозы относительно ABA EC. Результаты показаны в табл. 5.The ABA SL formulation exhibits improved efficacy (% Ctrl of insect motile stages) compared to the EC formulation at the same dose rate. The results demonstrate that ABA SL at 2.1 g a. i./hl achieved the same level of plant damage control as 1.35 g a. i./ch ABA EC. ABA SL provided a 35% reduction in dose rate relative to ABA EC. The results are shown in table. 5.

- 7 043866- 7 043866

Таблица 5 % Ctrl подвижных стадий Scirtothrips dorsalis на открытом поле перца стручковогоTable 5% Ctrl of mobile stages of Scirtothrips dorsalis in an open field of capsicum

Состав Compound Соотношения компонентов Component ratios г АВА/гл g AVA/hl 3DAA1 3DAA1 7DAA1 7DAA1 10DAA1 10DAA1 15DAA1 15DAA1 5DAA2 5DAA2 10DAA2 10DAA2 15DAA2 15DAA2 20DAA2 20DAA2 Среднее Average ЕС (коммерческий стандарт) EU (commercial standard) 0,675 0.675 66 66 73 73 72 72 76 76 78 78 71 71 60 60 53 53 69 69 1,35 1.35 75 75 78 78 80 80 79 79 83 83 77 77 72 72 59 59 76 76 2,1 2.1 86 86 83 83 83 83 80 80 84 84 82 82 72 72 61 61 79 79 2,7 2.7 89 89 84 84 85 85 82 82 85 85 84 84 75 75 69 69 82 82 SL SL 0,3375 0.3375 77 77 76 76 70 70 74 74 80 80 73 73 75 75 64 64 74 74 0,675 0.675 81 81 84 84 77 77 80 80 82 82 84 84 77 77 70 70 80 80 1,35 1.35 85 85 85 85 81 81 84 84 85 85 85 85 77 77 72 72 82 82 2,1 2.1 89 89 87 87 85 85 87 87 86 86 88 88 84 84 81 81 86 86 2,7 2.7 89 89 89 89 89 89 88 88 90 90 90 90 86 86 83 83 88 88 Среднее количество насекомых на необработанном участке Average number of insects per untreated area 46,7 46.7 47,7 47.7 38,3 38.3 54,7 54.7 51,7 51.7 56 56 65 65 75 75

ABA = абамектин.ABA = abamectin.

гл = гектолитр =100 л.hl = hectoliter = 100 l.

DAA = дни после внесения.DAA = days after deposit.

SL = ABA SL, который соответствует составу О в табл. 3.SL = ABA SL, which corresponds to the composition of O in the table. 3.

Пример 3. Полевое испытание эффективности в отношении Tetranychus urticae на открытом поле папайи.Example 3 Field efficacy test against Tetranychus urticae in an open papaya field.

Высаживали растения папайи на поле в Тайване, и они были естественным образом поражены Tetranychus urticae. Растения папайи размещали рядами (расстояние 40 см между рядами и 120 см внутри ряда) с 3 повторностями на обработку. Эксперимент планировали как полностью рандомизированный. Выполняли одно внекорневое внесение, когда растения папайи были на вегетативной стадии BBCH 24-24. Распыляемый объем воды составлял 333 л/га. Всего было девять обработок: 1) проверяли распыление воды, 2) ABA EC при 0,54 г а. и./гл, 3) ABA EC при 1,08 г а. и./гл, 4) ABA EC при 1,8 г а. и./гл, 5) ABA SL при 0,27 г а. и./гл, 6) ABA SL при 0,54 г а. и./гл, 7) ABA SL при 0,81 г а. и./гл, 8) ABA SL при 1,08 г а. и./гл и 9) ABA SL при 1,8 г а. и./гл. Уровень эффективности каждой обработки оценивали путем количественного определения числа подвижных стадий Tetranychus urticae на листьях (размер образца: 5 листьев на участок). Применяли формулу Эбботта для преобразования количества подвижных стадий насекомого в %Ctrl подвижных стадий насекомого. Оценивание выполняли в разные дни после внесения (DAA): 5DAA1, 10DAA1, 14DAA1 и 21DAA2. Статистический анализ проводили с применением ANOVA и теста наименьшей значимой разности (LSD) по Фишеру. В соответствии с тестом LSD, обработки без общего буквенного обозначения характеризуются значимым отличием при уровне вероятности 5%.Papaya plants were planted in a field in Taiwan and were naturally infested with Tetranychus urticae. Papaya plants were arranged in rows (40 cm between rows and 120 cm within rows) with 3 replicates per treatment. The experiment was planned as completely randomized. One foliar application was made when the papaya plants were at the BBCH 24-24 vegetative stage. The sprayed volume of water was 333 l/ha. There were nine treatments in total: 1) water spray tested, 2) ABA EC at 0.54 g a. i./hl, 3) ABA EC at 1.08 g a. i./ch, 4) ABA EC at 1.8 g a. i./hl, 5) ABA SL at 0.27 g a. i./ch, 6) ABA SL at 0.54 g a. i./hl, 7) ABA SL at 0.81 g a. i./hl, 8) ABA SL at 1.08 g a. i./ch and 9) ABA SL at 1.8 g a. i./ch. The level of effectiveness of each treatment was assessed by quantifying the number of motile stages of Tetranychus urticae on leaves (sample size: 5 leaves per plot). Abbott's formula was used to convert the number of insect motile stages to %Ctrl insect motile stages. Assessments were performed on different days after application (DAA): 5DAA1, 10DAA1, 14DAA1 and 21DAA2. Statistical analysis was performed using ANOVA and Fisher's least significant difference (LSD) test. According to the LSD test, treatments without a common letter are significantly different at the 5% confidence level.

Формула Эбботта:Abbott formula:

Результаты.Results.

Состав ABAM SL демонстрирует улучшенную эффективность (% Ctrl подвижных стадий насекомого) по сравнению с составом EC при одинаковой норме дозы. Результаты демонстрируют, что ABA SL при 0,54 г а. и./гл обеспечивал достижение такого же уровня контроля повреждения растений, как и 1,08 г а. и./гл ABA EC. ABA SL обеспечивал 50% снижение нормы дозы относительно ABA EC. Результаты показаны в табл. 6.The ABAM SL formulation demonstrates improved efficacy (% Ctrl of insect motile stages) compared to the EC formulation at the same dose rate. The results demonstrate that ABA SL at 0.54 g a. i./hl achieved the same level of plant damage control as 1.08 g a. i./ch ABA EC. ABA SL provided a 50% reduction in dose rate relative to ABA EC. The results are shown in table. 6.

- 8 043866- 8 043866

Таблица 6 % Ctrl подвижных стадий Tetranychus urticae на открытом поле папайиTable 6% Ctrl of mobile stages of Tetranychus urticae in an open papaya field

Состав Compound Соотношения компонентов Component ratios г АВА/гл g AVA/hl 5DAA1 5DAA1 10DAA1 10DAA1 14DAA1 14DAA1 21DAA1 21DAA1 Среднее Average ЕС (коммерческий стандарт) EU (commercial standard) 0,54 0.54 88 88 82 82 85 85 53 53 77 77 1,08 1.08 90 90 91 91 94 94 74 74 88 88 1,8 1.8 94 94 98 98 99 99 88 88 95 95 SL SL 0,27 0.27 77 77 72 72 77 77 4 4 58 58 0,54 0.54 86 86 92 92 97 97 78 78 89 89 0,81 0.81 95 95 97 97 98 98 87 87 95 95 1,08 1.08 88 88 99 99 99 99 90 90 94 94 1,8 1.8 89 89 99 99 99 99 87 87 94 94 Среднее количество насекомых на необработанном участке Average number of insects per untreated area 146 146 224,3 224.3 348 348 189,9 189.9

ABA = абамектин.ABA = abamectin.

гл = гектолитр =100 л.hl = hectoliter = 100 l.

DAA = дни после внесения.DAA = days after deposit.

Пример 4. Полевое испытание эффективности в отношении Thrips palmi на открытом поле хлопчатника.Example 4: Field test of effectiveness against Thrips palmi in an open cotton field.

Высаживали растения хлопчатника на поле в Коимбатуре, Индия, и они были естественным образом поражены Thrips palmi. Растения хлопчатника размещали на участках по 20 м (расстояние 90 см между рядами и 75 см внутри ряда) с 3 повторностями на обработку. Эксперимент планировали как полностью рандомизированный. Внекорневое внесение выполняли два раза в течение 7 дней, когда растения хлопчатника были на вегетативной стадии BBCH 19-22.Cotton plants were planted in a field in Coimbatore, India, and they were naturally infested with Thrips palmi. Cotton plants were placed in 20 m plots (90 cm between rows and 75 cm within rows) with 3 replicates per treatment. The experiment was planned as completely randomized. Foliar applications were made twice over 7 days when the cotton plants were at vegetative stage BBCH 19-22.

Распыляемый объем воды составлял 350 и 400 л/га для 1-го и 2-го внекорневого опрыскивания соответственно. Всего было десять обработок: 1) проверяли распыление воды, 2) ABA EC при 0,54 г а. и./гл, 3) ABA EC при 1,08 г а. и./гл, 4) ABA EC при 2,16 г а. и./гл, 5) ABA EC при 2,7 г а. и./гл, 6) ABA SL при 0,54 г а. и./гл, 7) ABA SL при 0,81 г а. и./гл, 8) ABA SL при 1,08 г а. и./гл и 9) ABA SL при 1,8 г а. и./гл. Уровень эффективности каждой обработки оценивали путем количественного определения числа Thrips palmi на стадии нимфы и имаго на листьях (размер образца: 20 листьев на участок). Применяли формулу Эбботта для преобразования количества насекомых на стадии нимфы и имаго в % Ctrl насекомых на стадии нимфы и имаго. Оценивание выполняли в разные дни после внесения (DAA): 3DAA1, 7DAA1, 3DAA2, 7DAA2, 10DAA2, 15DAA2 и 20DAA2. Статистический анализ проводили с применением ANOVA и теста наименьшей значимой разности (LSD) по Фишеру.The spray volume of water was 350 and 400 l/ha for the 1st and 2nd foliar sprays, respectively. There were ten treatments in total: 1) water spray was tested, 2) ABA EC at 0.54 g a. i./hl, 3) ABA EC at 1.08 g a. i./chl, 4) ABA EC at 2.16 g a. i./hl, 5) ABA EC at 2.7 g a. i./ch, 6) ABA SL at 0.54 g a. i./hl, 7) ABA SL at 0.81 g a. i./hl, 8) ABA SL at 1.08 g a. i./ch and 9) ABA SL at 1.8 g a. i./ch. The level of effectiveness of each treatment was assessed by quantifying the number of Thrips palmi at the nymphal and adult stages on leaves (sample size: 20 leaves per plot). Abbott's formula was used to convert the number of insects at the nymph and adult stages into % Ctrl of insects at the nymph and adult stages. Assessments were performed on different days after application (DAA): 3DAA1, 7DAA1, 3DAA2, 7DAA2, 10DAA2, 15DAA2 and 20DAA2. Statistical analysis was performed using ANOVA and Fisher's least significant difference (LSD) test.

Формула Эбботта:Abbott formula:

Результаты.Results.

Состав ABA SL демонстрирует улучшенную эффективность (% Ctrl подвижных стадий насекомого) по сравнению с составом EC при одинаковой норме дозы. Результаты демонстрируют, что ABA SL при 1,08 г а. и./гл обеспечивал достижение такого же уровня контроля повреждения растений, как и 2,16 г а. и./гл ABA EC. ABA SL обеспечивал 50% снижение нормы дозы относительно ABA EC. Результаты показаны в табл. 7.The ABA SL formulation exhibits improved efficacy (% Ctrl of insect motile stages) compared to the EC formulation at the same dose rate. The results demonstrate that ABA SL at 1.08 g a. i./hl achieved the same level of plant damage control as 2.16 g a. i./ch ABA EC. ABA SL provided a 50% reduction in dose rate relative to ABA EC. The results are shown in table. 7.

- 9 043866- 9 043866

Таблица 7 % Ctrl подвижных стадий Thrips palmi на открытом поле хлопчатника _________Table 7% Ctrl of the mobile stages of Thrips palmi in an open cotton field _________

Состав Compound Соотношения компонентов Component ratios г АВА/гл g AVA/hl 3DAA1 3DAA1 7DAA1 7DAA1 3DAA2 3DAA2 7DAA2 7DAA2 10DAA2 10DAA2 15DAA2 15DAA2 20DAA2 20DAA2 Среднее Average ЕС (коммерческий стандарт) EU (commercial standard) 0,54 0.54 67 67 63 63 70 70 67 67 59 59 57 57 45 45 62 62 1,08 1.08 82 82 76 76 93 93 88 88 77 77 76 76 64 64 80 80 2,16 2.16 88 88 82 82 97 97 90 90 83 83 78 78 66 66 84 84 2,7 2.7 100 100 92 92 99 99 94 94 90 90 83 83 70 70 90 90 SL SL 0,27 0.27 71 71 80 80 87 87 78 78 73 73 69 69 61 61 75 75 0,54 0.54 78 78 74 74 92 92 89 89 83 83 79 79 67 67 81 81 1,08 1.08 85 85 79 79 96 96 96 96 92 92 85 85 73 73 87 87 2,16 2.16 100 100 91 91 100 100 97 97 96 96 88 88 81 81 94 94 2,7 2.7 100 100 94 94 100 100 97 97 95 95 89 89 82 82 94 94 Среднее количество насекомых на необработанном участке Average number of insects per untreated area 9,8 9.8 12,3 12.3 13 13 14,4 14.4 17,5 17.5 19,4 19.4 18,6 18.6

ABA = абамектин гл = гектолитр = 100 литровABA = abamectin hl = hectoliter = 100 liters

DAA = дни после внесения % Ctrl = % контроля, рассчитанный с применением формулы Эбботта.DAA = days after application % Ctrl = % control calculated using Abbott's formula.

Claims

1. Composition in the form of a soluble concentrate to reduce or prevent damage to a plant by insects, containing:

(i) abamectin;

(ii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate;

(iii) polyoxyethylene (20)-sorbitan monooleate;

where the ratio by weight of polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate and polyoxyethylene-(20)sorbitan monooleate is from 1:2.5 to 15:1.

2. The composition in the form of a soluble concentrate according to claim 1, characterized in that it contains:

(ii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate in an amount of 250-750 g/l of the composition;

(iii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate in an amount of 50-550 g/l of the composition.

3. Composition in the form of a soluble concentrate according to claim 1 or 2, characterized in that it contains:

(iii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate in an amount of 50-550 g/l of the composition and additionally contains (iv) a fatty alcohol alkoxylate in an amount of 150-250 g/l of the composition.

4. The composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1-3, characterized in that it contains (ii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate in an amount of 250-350 g/l of the composition;

(iii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate in an amount of 450-550 g/l of the composition and additionally contains (iv) a fatty alcohol alkoxylate in an amount of 150-250 g/l.

5. The composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1 to 4, where the pH of a 1% solution of the composition in deionized water is in the range from 3 to 4.5.

6. Composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1-5, characterized in that it contains:

(i) abamectin in an amount of 10-50 g/l of the composition;

(ii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate in an amount of 250-350 g/l of the composition;

(iii) polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate in an amount of 450-550 g/l of the composition and additionally contains (iv) a fatty alcohol alkoxylate in an amount of 150-250 g/l of the composition; and (v) a pH adjusting agent.

7. A composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1-6, characterized in that it additionally contains a buffer agent, which is an anionic phosphate ester.

8. A composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1 to 7, wherein the fatty alcohol alkoxylate is ethoxylated or propoxylated or both.

9. A method for obtaining a composition in the form of a soluble concentrate according to any one of claims 1-8, comprising the step of dissolving abamectin in a solution of polyoxyethylene-(20)-sorbitan monolaurate, polyoxyethylene-(20)-sorbitan monooleate and fatty alcohol alkoxylate by heating the solution to

- 10 043866 maximum temperature not exceeding 45°C.

10. The method of claim 9, comprising the additional step of cooling the solution back to ambient temperature and then adding the phosphate ester.

11. A method for reducing or preventing damage to a plant by insects, comprising applying a composition according to any of the following. 1-8 per plants.

12. The method according to claim 11, where the plant is selected from tomato, pepper, potato, banana, eggplant, mango, onion, watermelon, apple, pear, citrus, coffee, oriental melon, cotton, soybean, cucumber, pome, stone fruit, strawberry , types of pumpkin, melon, giant pumpkin, common pumpkin, cabbage, capsicum, okra, papaya and tea.

13. The method according to claim 11, where the plant is selected from pumpkin, pepper, tomato, onion, melon, giant pumpkin, watermelon, citrus, cucumber, eggplant, oriental melon, pear, pome, pumpkin, strawberry, cabbage and pepper Capsicum.