EA043520B1

EA043520B1 - COMPOSITION FOR WEED SUPPRESSION, CONTAINING AN ANTIDOTE, METHOD FOR ITS OBTAINING AND METHOD FOR WEED SUPPRESSION WITH ITS APPLICATION

Info

Publication number: EA043520B1
Application number: EA202191160
Authority: EA
Inventors: Стивен Крейг Беннетт; Бхупиндер Баатх; Хун Чжан; Карлтон Стивен Секингер; Эмма Луис Хокинс; Чарли Джеймс Флад
Original assignee: Ариста Лайфсайенс Инк.
Priority date: 2017-05-30
Filing date: 2018-05-30
Publication date: 2023-05-30

Description

Перекрестная ссылка на родственную заявкуCross reference to related application

Настоящая заявка представляет собой временную заявку, испрашивающую приоритет в соответствии с разделом 35 Кодекса США. § 119 (е) согласно предварительной заявке США № 62/512343, поданной 30 мая 2017 г., раскрытие которой явным образом включено в настоящий документ посредством ссылки в полном объеме.This application is a provisional application claiming priority under title 35 of the United States Code. § 119(e) as per U.S. Provisional Application No. 62/512343, filed May 30, 2017, the disclosures of which are expressly incorporated herein by reference in their entirety.

Область техникиField of technology

Область техники, к которой в целом относится настоящее изобретение - это гербицидные композиции.The technical field to which the present invention generally relates is herbicidal compositions.

Уровень техникиState of the art

Антидоты представляют собой соединения, которые добавляют к гербицидным составам для устранения или уменьшения фитотоксического действия гербицида на определенные сельскохозяйственные культуры. Эти соединения используют для защиты сельскохозяйственных культур от повреждения гербицидами, но, как правило, они не препятствуют подавлению гербицидом нежелательной растительности. Примеры гербицидов включают в себя, например, беноксакор, клоквинтосет, кумилурон, циометринил, ципросульфамид, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, мефенат, метоксифенон, нафталевый ангидрид, оксабетринил, N-(аминокарбонил)-2-метилбензолсульфонамид и №(аминокарбонил)2-фторбензолсульфонамид, 1-бромо-4-[(хлорметил)сульфонил]бензол, 2-(дихлорметил)-2-метил-1,3диоксолан (MG 191), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азоспиро[4.5]декан (MON 4660).Antidotes are compounds that are added to herbicide formulations to eliminate or reduce the phytotoxic effect of the herbicide on certain crops. These compounds are used to protect crops from herbicide damage, but generally do not prevent the herbicide from killing unwanted vegetation. Examples of herbicides include, for example, benoxacor, cloquintocet, cumiluron, ciometrinil, cyprosulfamide, daimuron, dichlormide, dicyclonone, dimepiperate, fenchlorazole-ethyl, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen-ethyl, mefenpyr-diethyl, mephenate, methoxy phenon, naphthalic anhydride, oxabetrinyl, N-(aminocarbonyl)-2-methylbenzenesulfonamide and N(aminocarbonyl)2-fluorobenzenesulfonamide, 1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene, 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3dioxolane (MG 191), 4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azospiro[4.5]decane (MON 4660).

Известно, что клоквинтосет-мексил (CQM, cloquintocet mexyl) легко превращается в форму гидрата при контакте с водой. Клоквинтосет-мексил гидрат может затем выпадать в осадок в виде крупных игольчатых кристаллов, которые препятствуют таким явлениям, как способность наноситься пульверизацией и, следовательно, его способности действовать в качестве гербицидного антидота. Из-за указанного нежелательного образования гидрата клоквинтосет-мексил обычно получают в виде эмульгируемого концентрата (EC, emulsifiable concentrate) или масляной дисперсии (OD, oil dispersion), при этом его растворяют в органическом растворителе и, таким образом, изолируют от контакта с водой, или в виде сухих составов, в том числе смачивающихся порошков (WP, wettable powders) и диспергируемых в воде гранул (WG, water dispersible granules). Для ингибирования образования клоквинтосет-мексил гидрата или роста кристаллов при разбавлении концентратов или диспергировании гранул в воде для распыления в эти составы также были включены добавки.Cloquintocet mexyl (CQM) is known to readily convert to its hydrate form upon contact with water. Cloquintocet mexyl hydrate may then precipitate as large needle-shaped crystals, which interfere with its ability to be sprayed and therefore its ability to act as a herbicidal antidote. Because of this undesirable hydrate formation, cloquintocet-mexyl is usually prepared as an emulsifiable concentrate (EC) or oil dispersion (OD), dissolved in an organic solvent and thus isolated from contact with water. or in the form of dry formulations, including wettable powders (WP, wettable powders) and water-dispersible granules (WG, water dispersible granules). Additives have also been included in these formulations to inhibit the formation of cloquintocet mexyl hydrate or crystal growth when diluting concentrates or dispersing granules in water for spraying.

Водные составы находят все большее применение из-за растущей озабоченности по поводу чрезмерного использования органических растворителей в сельскохозяйственных составах вследствие их стоимости, воспламеняемости, неблагоприятных воздействий на здоровье и вклада в загрязнение окружающей среды. Эмульсия типа масло в воде (EW, oil-in-water emulsion) представляет собой один из наиболее распространенных водных составов, используемых для многих сельскохозяйственных продуктов, в которых капли масла, стабилизированные поверхностно-активными эмульгаторами в качестве дискретной фазы, равномерно диспергированы в воде как непрерывной фазе. Однако существует много проблем со стабильностью этих составов, когда эмульсия физически нестабильна, и происходит разделение фаз, или когда маслорастворимые ингредиенты несовместимы с ингредиентами в водной фазе. Клоквинтосетмексил, растворенный в дисперсной масляной фазе эмульсии типа масло в воде, представляет особую проблему. Предотвращение контакта клоквинтосет-мексила с водой необходимо для предотвращения таких явлений, как образование клоквинтосет-мексил гидрата, Оствальдовское созревание и нестабильность состава.Aqueous formulations are increasingly used due to growing concerns about the excessive use of organic solvents in agricultural formulations due to their cost, flammability, adverse health effects and contribution to environmental pollution. An oil-in-water emulsion (EW) is one of the most common aqueous formulations used for many agricultural products, in which oil droplets, stabilized by surfactant emulsifiers as a discrete phase, are uniformly dispersed in water as continuous phase. However, there are many problems with the stability of these formulations when the emulsion is physically unstable and phase separation occurs, or when the oil-soluble ingredients are incompatible with the ingredients in the aqueous phase. Cloquintosetmexil dissolved in the dispersed oil phase of an oil-in-water emulsion poses a particular problem. Preventing contact of cloquintoset-mexil with water is necessary to prevent phenomena such as the formation of cloquintoset-mexil hydrate, Ostwald ripening and composition instability.

Соответственно, в этой области постоянно ведется поиск повышения стабильности масляных дисперсионных составов, содержащих клоквинтосет-мексил.Accordingly, there is an ongoing search in this area to improve the stability of oil dispersions containing cloquintocet-mexyl.

Сущность изобретенияThe essence of the invention

Описана масляная дисперсия для подавления сорняков, содержащая гербицид, выбранный из флукарбазона и/или флукарбазона натрия; гербицидный антидот, включающий клоквинтосет-мексил; феноксапроп или феноксапроп-p-этил; бутилбензоатный носитель; базовое масло; диспергатор, причем указанный диспергатор включает растворимое в масле неионное полимерное поверхностно-активное вещество, и систему эмульгаторов, причем система эмульгаторов содержит одно или более анионных поверхностно-активных веществ и/или одно или более неионных поверхностно-активных веществ; и воду.An oil dispersion for weed suppression is described, containing a herbicide selected from flucarbazone and/or flucarbazone sodium; herbicidal antidote including cloquintocet-mexil; fenoxaprop or fenoxaprop-p-ethyl; butyl benzoate carrier; base oil; a dispersant, wherein said dispersant comprises an oil-soluble nonionic polymer surfactant, and an emulsifier system, wherein the emulsifier system comprises one or more anionic surfactants and/or one or more nonionic surfactants; and water.

Дополнительные варианты осуществления включают: масляную дисперсию, описанную выше, в которой бутилбензоатный носитель содержится в дисперсии в количестве до 80 об.%; масляную дисперсию, описанную выше, в которой гербицид содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 2 до 60 мас.% композиции; масляную дисперсию, описанную выше, в которой клоквинтосет-мексил содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 2 до 40 мас.% композиции; масляную дисперсию, описанную выше, в которой базовое масло выбрано из группы, состоящей из соевого масла, рапсового масла, оливкового масла, касторового масла, подсолнечного масла, кокосового масла, кукурузного масла, хлопкового масла, льняного масла, пальмового масла, арахисового масла, сафлорового масла, кунжутного масла, тунгового масла, капокового масла, масла папайи, масла камелии, масла из рисовых отрубей, сложных эфиров из любых из вышеперечисленных, алкоксилированных масел из любых из вышепере- 1 043520 численных, сложных метиловых и этиловых эфиров жирных кислот, минеральных масел, парафиновых и изопарафиновых масел, сложных эфиров, ароматических растворителей и комбинаций одного или более из вышеперечисленных; масляную дисперсию, описанную выше, в которой диспергатор содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 0,1 до 20 мас.% композиции; масляную дисперсию, описанную выше, в которой неионное поверхностно-активное вещество системы эмульгаторов содержит одно или более неионных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из этоксилатов жирных спиртов, этоксилатов тристирилфенола, алкилфенолэтоксилатов, этоксилатов касторового масла, этоксилатов жирных кислот, алкилполиглюкозидов, этоксилатов сорбитана и блок-сополимеров этиленоксида-пропиленоксида-этиленоксида; масляную дисперсию, описанную выше, в которой анионное поверхностно-активное вещество системы эмульгаторов содержит одно или более анионных поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из солей додецилбензолсульфоната, диоктилсульфосукцината натрия, солей тристирилфенолэтоксилат фосфатов, солей жирных кислот, солей алкилсульфатов, солей алкилэфирсульфатов, солей алкилэфирфосфатов, и К-метил-К-олеилтаурата натрия; масляную дисперсию, описанную выше, в которой система эмульгаторов содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 5 до 20 мас.% композиции; масляную дисперсию, описанную выше, в которой отношение анионного к неионному поверхностно-активному веществу находится в диапазоне от 0,1:10 до 10:0,1; масляную дисперсию, описанную выше, дополнительно содержащую загуститель, выбранный из гидрофобных коллоидных видов диоксида кремния, бентонита, гидрированного касторового масла, стеарата магния или гидроксистеарата алюминия/магния или их комбинаций; масляную дисперсию, описанную выше, в которой масляная дисперсия содержит от 0,10 до 10 мас.% загустителя; и масляную дисперсию, описанную выше, дополнительно содержащую одну или более добавок, включающих абсорбент, противопенное вещество, стабилизатор, антифриз, основание, кислоту и буфер.Additional embodiments include: the oil dispersion described above, in which the butyl benzoate carrier is contained in the dispersion in an amount of up to 80% by volume; an oil dispersion as described above, in which the herbicide is contained in an amount ranging from 2 to 60% by weight of the composition; the oil dispersion described above, in which cloquintocet-mexyl is contained in an amount ranging from 2 to 40 wt.% of the composition; oil dispersion described above, wherein the base oil is selected from the group consisting of soybean oil, canola oil, olive oil, castor oil, sunflower oil, coconut oil, corn oil, cottonseed oil, linseed oil, palm oil, peanut oil, safflower oil oil, sesame oil, tung oil, kapok oil, papaya oil, camellia oil, rice bran oil, esters of any of the above, alkoxylated oils of any of the above, methyl and ethyl esters of fatty acids, mineral oils , paraffinic and isoparaffin oils, esters, aromatic solvents and combinations of one or more of the above; an oil dispersion as described above, in which the dispersant is contained in an amount ranging from 0.1 to 20% by weight of the composition; an oil dispersion as described above, wherein the nonionic surfactant of the emulsifier system contains one or more nonionic surfactants selected from the group consisting of fatty alcohol ethoxylates, tristyrylphenol ethoxylates, alkylphenol ethoxylates, castor oil ethoxylates, fatty acid ethoxylates, alkyl polyglucosides, sorbitan ethoxylates and ethylene oxide-propylene oxide-ethylene oxide block copolymers; oil dispersion as described above, wherein the anionic surfactant of the emulsifier system contains one or more anionic surfactants selected from the group consisting of dodecylbenzenesulfonate salts, sodium dioctyl sulfosuccinate salts, tristyrylphenol ethoxylate phosphate salts, fatty acid salts, alkyl sulfate salts, alkyl ether sulfate salts , salts of alkyl ether phosphates, and sodium K-methyl-K-oleyl taurate; an oil dispersion as described above, in which the emulsifier system is contained in an amount ranging from 5 to 20% by weight of the composition; the oil dispersion described above, in which the ratio of anionic to nonionic surfactant is in the range of 0.1:10 to 10:0.1; the oil dispersion described above further comprising a thickener selected from hydrophobic colloidal silica, bentonite, hydrogenated castor oil, magnesium stearate or aluminum/magnesium hydroxystearate or combinations thereof; the oil dispersion described above, in which the oil dispersion contains from 0.10 to 10 wt.% thickener; and the oil dispersion described above further containing one or more additives including an absorbent, an antifoaming agent, a stabilizer, an antifreeze, a base, an acid and a buffer.

Также описан способ получения масляной дисперсии для подавления сорняков, включающий смешивание гербицида, выбранного из флукарбазона и/или флукарбазона натрия, гербицидного антидота, включающего клоквинтосет-мексил, феноксапропа или феноксапроп-р-этила, базового масла, диспергатора, включающего растворимое в масле неионное полимерное поверхностно-активное вещество, носителя, включающего бутилбензоат, и системы эмульгаторов, причем система эмульгаторов содержит одно или более анионных поверхностно-активных веществ и/или одно или более неионных поверхностноактивных веществ, с получением гербицидной смеси и разбавление смеси водой с получением масляной дисперсии.Also described is a method for producing an oil dispersion for suppressing weeds, including mixing a herbicide selected from flucarbazone and/or flucarbazone sodium, a herbicidal antidote including cloquintoset-mexyl, fenoxaprop or fenoxaprop-p-ethyl, a base oil, a dispersant including an oil-soluble nonionic polymer a surfactant, a carrier comprising butyl benzoate, and an emulsifier system, the emulsifier system comprising one or more anionic surfactants and/or one or more nonionic surfactants, to form a herbicidal mixture, and diluting the mixture with water to form an oil dispersion.

В дополнительном варианте осуществления в способе, описанном выше, масляная дисперсия содержит по меньшей мере 50 мас.% воды.In a further embodiment, in the method described above, the oil dispersion contains at least 50 wt.% water.

Также описан способ подавления сорняков, включающий нанесение масляной дисперсии, описанной выше, на сельскохозяйственную культуру.A weed suppression method is also described, comprising applying the oil dispersion described above to a crop.

Дополнительные варианты осуществления включают: способ, описанный выше, в котором стадию нанесения выполняют после появления всходов, после того как сельскохозяйственная культура взойдет; способ, описанный выше, в котором стадию нанесения выполняют до появления всходов, до того как сельскохозяйственная культура взойдет.Additional embodiments include: the method described above, in which the application step is performed post-emergence, after the crop has sprouted; the method described above, in which the application step is performed pre-emergence, before the crop sprouts.

Эти и дополнительные варианты осуществления будут очевидны из следующего описания.These and additional embodiments will be apparent from the following description.

Подробное описание сущности изобретенияDetailed description of the invention

Конкретные случаи, показанные в настоящем документе, приведены в только качестве примера и в целях иллюстративного описания различных вариантов осуществления настоящего изобретения, и приведены с целью представления того, что, как полагают, является наиболее полезным и легко понятным описанием принципов и концептуальных аспектов настоящего изобретения. В связи с этим не предпринимались попытки показать детали изобретения более подробно, чем это необходимо для фундаментального понимания изобретения, причем описание делает очевидным для специалистов в данной области техники то, какие отдельные формы изобретения могут быть воплощены на практике.The specific cases shown herein are provided by way of example only and for purposes of illustrative description of various embodiments of the present invention, and are provided to provide what is believed to be the most useful and easily understood description of the principles and conceptual aspects of the present invention. Accordingly, no attempt has been made to show the details of the invention in more detail than is necessary for a fundamental understanding of the invention, the description making it obvious to those skilled in the art what specific forms of the invention may be practiced.

Настоящее изобретение будет теперь описано со ссылкой на более подробные варианты осуществления. Однако настоящее изобретение может быть воплощено в различных формах, и не должно рассматриваться как ограниченное вариантами осуществления, изложенными в настоящем документе. Напротив, эти варианты осуществления представлены таким образом, чтобы указанное раскрытие было доскональным и полным, и полностью передавало объем изобретения специалистам в данной области техники.The present invention will now be described with reference to more detailed embodiments. However, the present invention may be embodied in various forms, and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. On the contrary, these embodiments are presented so that the disclosure is thorough and complete, and fully conveys the scope of the invention to those skilled in the art.

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно подразумевается специалистом в области техники, к которой относится это изобретение. Терминология, используемая в описании изобретения в настоящем документе, предназначена только для описания конкретных вариантов осуществления, и не имеет в виду ограничение изобретения. Подразумевается, что используемые в описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа также включают формы множественного числа, если контекст явно не указывает на иное. Все публикации, заявки на патенты, патенты и другие ссылки, упомянутые в настоящем документе, явным образом включены в качестве ссылки в полном объеме.Unless otherwise specified, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one skilled in the art to which this invention relates. The terminology used in the description of the invention herein is intended to describe specific embodiments only, and is not intended to limit the invention. As used in the specification and the appended claims, the singular number forms are intended to also include the plural forms unless the context clearly indicates otherwise. All publications, patent applications, patents and other references mentioned herein are expressly incorporated by reference in their entirety.

Если не указано иное, все числа, выражающие количества ингредиентов, условия реакции и т. п.,Unless otherwise indicated, all numbers expressing quantities of ingredients, reaction conditions, etc.,

- 2 043520 используемые в описании и формуле изобретения, следует понимать как приведенные во всех случаях посредством термина примерно. Соответственно, если не указано иное, числовые параметры, изложенные в следующем описании и прилагаемой формуле изобретения, являются приблизительными значениями, которые могут варьироваться в зависимости от желаемых свойств, которые должны быть получены с помощью настоящего изобретения. По меньшей мере, и не как попытка ограничить применение доктрины эквивалентов к объему формулы изобретения, каждый числовой параметр должен быть истолкован в свете количества значащих цифр и методов обычного округления.- 2 043520 used in the description and claims should be understood as given in all cases by the term approximately. Accordingly, unless otherwise indicated, the numerical parameters set forth in the following description and the accompanying claims are approximate values that may vary depending on the desired properties to be obtained by the present invention. At the very least, and not as an attempt to limit the application of the doctrine of equivalents to the scope of the claims, each numerical parameter must be construed in light of the number of significant figures and ordinary rounding methods.

Несмотря на то, что числовые диапазоны и параметры, определяющие широкий объем изобретения, являются приблизительными, числовые значения, приведенные в конкретных примерах, сообщаются настолько точно, насколько это возможно. Однако любое числовое значение по своей природе содержит определенные погрешности, неизбежно возникающие в результате стандартного отклонения, обнаруживаемого в соответствующих измерениях во время испытаний. Каждый числовой диапазон, приведенный в данном описании, будет включать в себя каждый более узкий числовой диапазон, попадающий в такой более широкий числовой диапазон, как если бы такие более узкие числовые диапазоны были полностью явным образом указаны в настоящем документе.Although the numerical ranges and parameters defining the broad scope of the invention are approximate, the numerical values given in the specific examples are reported as accurately as possible. However, any numerical value by its nature contains certain errors that inevitably arise as a result of the standard deviation found in the corresponding measurements during testing. Each numerical range set forth herein will include each narrower numerical range falling within such broader numerical range as if such narrower numerical ranges were fully expressly stated herein.

В настоящем документе описаны новые масляные дисперсии для композиций гербицидных концентратов, содержащие антидот. Использование бутилбензоата в качестве носителя в масляных дисперсиях, которые включают флукарбазон натрия по отдельности или флукарбазон натрия и феноксапроп-р-этил, и клоквинтосет-мексил в качестве антидота, обеспечивает стабильность при высоких температурах, стабильность при низких температурах и стабильность при разбавлении. И хотя описание в настоящем документе относится к бутилбензоату, также можно использовать и другие бензоаты, например, C1, С₂, С₃, С₅, С₆, и т. п., а также форму С₄ (бутил).Disclosed herein are new oil dispersions for herbicidal concentrate compositions containing an antidote. The use of butyl benzoate as a carrier in oil dispersions that include flucarbazone sodium alone or flucarbazone sodium and fenoxaprop-r-ethyl, and cloquintocet-mexyl as an antidote, provides high temperature stability, low temperature stability and dilution stability. Although the description herein refers to butyl benzoate, other benzoates, such as C1, _C2 , _C3 , _C5 , _C6 , etc., as well as the _C4 (butyl) form, may also be used.

Носитель также помогает предотвратить кристаллизацию клоквинтосета при низких температурах и при разбавлении водой. Следует также отметить, что, хотя бутилбензоат растворяет CQM, он не действует в качестве растворителя для материалов флукарбазона (и связанных с ним), поэтому будет называться просто носителем. И хотя бутилбензоат описан здесь как самостоятельный носитель, его можно смешивать с другими совместимыми носителями (например, рапсовым маслом и ароматическими растворителями, включая Aromatic 100, Aromatic 150 или Aromatic 200 (содержащие нафталин растворители, имеющиеся у Exxon Mobile), например, или их эквивалент с другим фирменным наименованием), если добавленный носитель не оказывает неблагоприятного влияния на химическую стабильность или растворимость, или смешиваемость с водой CQM, или дисперсию, или химическую стабильность, или смешиваемость с водой соединений флукарбазона в носителе. Как правило, CQM содержится в носителе в количестве примерно 4 мас.%. При указанной концентрации обычно используют примерно до 60 об.% бутилбензоата, примерно две трети которого могут быть заменены совместимым носителем, не оказывающим вредного воздействия на композицию, как описано выше. И, естественно, при более низких концентрациях содержащегося CQM эти относительные проценты могут быть соответственно скорректированы.The carrier also helps prevent cloquintoset from crystallizing at low temperatures and when diluted with water. It should also be noted that although butyl benzoate dissolves CQM, it does not act as a solvent for flucarbazone (and related) materials and will therefore simply be referred to as a carrier. Although butyl benzoate is described here as a single carrier, it can be mixed with other compatible carriers (for example, canola oil and aromatic solvents, including Aromatic 100, Aromatic 150 or Aromatic 200 (naphthalene-containing solvents available from Exxon Mobile), for example, or equivalent with a different brand name) if the added carrier does not adversely affect the chemical stability or solubility or water miscibility of the CQM, or the dispersion or chemical stability or water miscibility of the flucarbazone compounds in the carrier. Typically, CQM is contained in the carrier in an amount of about 4 wt.%. At this concentration, up to about 60% by volume of butyl benzoate is typically used, about two-thirds of which may be replaced by a compatible carrier that does not adversely affect the composition as described above. And, of course, at lower concentrations of CQM contained, these relative percentages can be adjusted accordingly.

Было обнаружено, что, когда клоквинтосет-мексил (CQM) диспергирован в масляной фазе, он кристаллизуется в концентрированной масляной дисперсии при хранении при низких температурах, таких как 0-5°С. Кристаллизация является обратимой, и кристаллы исчезают, когда образцы снова помещают в условия комнатной температуры. Кроме того, находившийся во взвешенном состоянии CQM также кристаллизовался в воде при разбавлении, образуя гидрат клоквинтосета. Степень и скорость кристаллизации зависят от температуры, удельного потребления и продолжительности выдержки при разбавлении. Считается, что это в основном вызвано тем, что CQM частично растворяется в исходной масляной фазе. Следует также отметить, что, хотя описание в настоящем документе касается, главным образом, использования CQM, в композиции могут быть использованы, полностью или частично, формы кислоты или соли клоквинтосета также как CQM, в той степени, в которой они будут растворимы в бутилбензоатном носителе.It has been found that when cloquintocet-mexyl (CQM) is dispersed in an oil phase, it crystallizes in a concentrated oil dispersion when stored at low temperatures such as 0-5°C. Crystallization is reversible and the crystals disappear when the samples are returned to room temperature conditions. In addition, the suspended CQM also crystallized in water upon dilution to form cloquintoset hydrate. The degree and rate of crystallization depend on temperature, specific consumption and duration of exposure during dilution. This is believed to be mainly caused by CQM being partially dissolved in the original oil phase. It should also be noted that, although the description herein relates primarily to the use of CQM, acid or salt forms of cloquintocet as well as CQM may be used in the composition, in whole or in part, to the extent that they are soluble in the butyl benzoate carrier .

Задача состоит в том, чтобы определить растворитель, который полностью растворяет CQM при желаемой нагрузке (например, до 10 мас.%) ив то же время делает соединения сульфониламинокарбонил-триазолинона, такие как флукарбазон и флукарбазон натрия (FCB, flucarbazone sodium) полностью нерастворимыми, и имеет приемлемый профиль токсичности. Было обнаружено, что использование бутилбензоата в качестве носителя приводит к получению агрохимической дисперсии в масле, имеющей полезные свойства, включающие наличие как FCB, так и CQM. Такая система доставки успешно устраняет проблемы кристаллизации CQM либо в концентрате, либо при разбавлении. Кроме того, феноксапроп-р-этил трудно поддается измельчению в виде суспензии, поэтому уникальным является раскрытие растворителя, который растворяет как феноксапроп-р-этил, так и CQM, одновременно действуя как носитель для флукарбазона. Система доставки также преодолевает проблемы, связанные с измельчением феноксапропа, который обычно не доступен в виде суспензии (обычно EC (emulsion concentrate, концентрат эмульсии)/EW (emulsion in water, эмульсия в воде)).The challenge is to identify a solvent that completely dissolves CQM at the desired loading (e.g., up to 10 wt%) and at the same time renders sulfonylaminocarbonyl triazolinone compounds such as flucarbazone and flucarbazone sodium (FCB) completely insoluble, and has an acceptable toxicity profile. It has been found that the use of butyl benzoate as a carrier results in an agrochemical dispersion in oil having beneficial properties including the presence of both FCB and CQM. This delivery system successfully eliminates the crystallization problems of CQM either in concentrate or when diluted. Additionally, fenoxaprop-r-ethyl is difficult to grind into suspension, so the disclosure of a solvent that dissolves both fenoxaprop-r-ethyl and CQM while simultaneously acting as a carrier for flucarbazone is unique. The delivery system also overcomes the problems associated with milling fenoxaprop, which is not typically available in suspension form (typically EC (emulsion concentrate)/EW (emulsion in water)).

Другие преимущества включают улучшенную и более высокую растворимость клоквинтосетмексила; клоквинтосет-мексил не кристаллизуется при низкой температуре; гидрат клоквинтосета неOther benefits include improved and higher solubility of cloquintosetmexil; cloquintoset-mexyl does not crystallize at low temperatures; cloquintoset hydrate

- 3 043520 образуется при разбавлении из-за того, что клоквинтосет-мексил полностью растворяется и полностью эмульгируется; улучшение помутнения и спонтанности, и диспергирования в воде; лучшая стабильность продукта при низких температурах, чем у существующих OD; лучшие свойства разбавления продукта, чем у существующих OD; устранение проблем кристаллизации продукта при разбавлении и устранение возможности засорения сит.- 3 043520 is formed upon dilution due to the fact that cloquintoset-mexyl is completely dissolved and completely emulsified; improvement of turbidity and spontaneity, and dispersion in water; better product stability at low temperatures than existing ODs; better product dilution properties than existing ODs; eliminating problems of product crystallization during dilution and eliminating the possibility of sieves clogging.

При использовании бутилбензоата в качестве носителя клоквинтосет-мексил полностью растворяется, клоквинтосет-мексил не кристаллизуется при низких температурах, и клоквинтосет-мексил не кристаллизуется при разбавлении. Соединения флукарбазона натрия и арилоксифеноксипропионата, такие как феноксапроп, также химически устойчивы в бутилбензоате при комнатной или повышенной температуре. Продукт также имеет увеличенный срок годности, например, по меньшей мере два года. Система доставки также имеет приемлемый профиль токсичности в соответствии с текущими данными MSDS (Material Safety Data Sheets, паспорта безопасности материала).When using butyl benzoate as a carrier, cloquintoset-mexyl dissolves completely, cloquintoset-mexyl does not crystallize at low temperatures, and cloquintoset-mexyl does not crystallize when diluted. Sodium flucarbazone and aryloxyphenoxypropionate compounds, such as fenoxaprop, are also chemically stable in butyl benzoate at room or elevated temperatures. The product also has an extended shelf life, for example at least two years. The delivery system also has an acceptable toxicity profile according to current MSDS (Material Safety Data Sheets).

ПримерыExamples

Примерные составы продемонстрированы ниже в табл. 1 и 2.Approximate compositions are shown below in the table. 1 and 2.

Таблица 1Table 1

Пример 1 Example 1 Пример 2 Example 2 Пример 3 Example 3 г/л (грамм/литр) g/l (gram/liter) % % номинальный % nominal % г/л g/l % % номинальный % nominal % г/л g/l % % номинальный % nominal % Бутилбензоат Butyl benzoate 659,35 659.35 59,94 59.94 58,52 58.52 661 661 60,09 60.09 58,67 58.67 658,25 658.25 59,84 59.84 58,42 58.42 Флукарбазон натрия (94 %) Flucarbazone sodium (94%) 210 210 19,09 19.09 20,31 20.31 210 210 19.09 19.09 20.31 20.31 210 210 19,09 19.09 20.31 20.31 Клоквинтосетмексил (95 %) Cloquintosetmexil (95%) 42 42 3,82 3.82 4,02 4.02 42 42 3,82 3.82 4.02 4.02 42 42 3.82 3.82 4.02 4.02 Алкилбензолсульфо нат кальция Alkylbenzenesulfo calcium nate 77 77 7,00 7.00 7,00 7.00 77 77 7,00 7.00 7,00 7.00 77 77 7,00 7.00 7,00 7.00 Этоксилат жирных кислот Fatty acid ethoxylate 22 22 2 2 2 2 22 22 2 2 2 2 22 22 2 2 2 2 Полигликолсвый эфир изотридецилового спирта Isotridecyl alcohol polyglycol ether 66 66 6,00 6.00 6,00 6.00 66 66 6,00 6.00 6,00 6.00 66 66 6,00 6.00 6,00 6.00 Органоглина Organoclay 12,65 12.65 1Д5 1D5 1,15 1.15 11 eleven 1,00 1.00 1.00 1.00 13,75 13.75 1.25 1.25 1.25 1.25 Полимерный диспергатор Polymer dispersant 11 eleven 1,00 1.00 1,00 1.00 И AND 1,00 1.00 1.00 1.00 11 eleven 1.00 1.00 1.00 1.00 Метиловые эфиры жирных кислот Methyl esters of fatty acids X X X X х X X X X X X X X X X X X X Полиэтоксилат спирта Alcohol polyethoxylate X X X X X X X X X X X X X X X X X X Диоктилсульфосукц инат натрия в углеводородах Dioctylsulfosuccinate sodium in hydrocarbons X X X X X X х X X X X X X X X X X X Всего Total 1100 1100 100 100 100 100 1100 1100 100 100 100 100 1100 1100 100 100 100 100

Таблица 2table 2

Пример 4 Example 4 Пример 5 Example 5 г/л g/l % % номинальны й% nominal% г/л g/l % % номинальны й% nominal% Бутилбензоат Butyl benzoate 658,8 658.8 59,89 59.89 58,47 58.47 102 102 10,00 10.00 10,00 10.00 Флукарбазон натрия (94 %) Flucarbazone sodium (94%) 210 210 19,09 19.09 20,31 20.31 210 210 20,59 20.59 21,90 21.90 Клоквинтосет -мексил(95 %) Cloquintocet-mexil(95%) 42 42 3,82 3.82 4,02 4.02 42 42 4,12 4.12 4,33 4.33 Алкилбензол сульфонат кальция Alkylbenzene calcium sulfonate 77 77 7,00 7.00 7,00 7.00 X X X X X X Этоксилат жирных кислот Fatty acid ethoxylate 22 22 2 2 2 2 X X X X X X Полигликоле вый эфир изотридецило вого спирта Isotridecyl alcohol polyglycol ether 66 66 6,00 6.00 6,00 6.00 61,2 61.2 6,00 6.00 6,00 6.00 Органоглина Organoclay 13,2 13.2 1,20 1.20 1,20 1.20 10,2 10.2 1,00 1.00 1,00 1.00 Полимерный диспергатор Polymer dispersant 11 eleven 1,00 1.00 1,00 1.00 51 51 5,00 5.00 5,00 5.00 Метиловые эфиры жирных кислот Methyl esters of fatty acids X X X X X X 462,00 462.00 45,29 45.29 43,76 43.76 Полиэтоксил ат спирта Polyethoxy alcohol X X X X X X 40,80 40.80 4,00 4.00 4,00 4.00 Диоктилсуль фосукцинат натрия в углеводорода X Dioctylsul sodium phosphuccinate in hydrocarbon X X X X X X X 40,80 40.80 4,00 4.00 4,00 4.00 Всего Total 1100 1100 100 100 100 100 1020 1020 100 100 100 100

Физические свойства для приведенного выше примера 2 были измерены, как показано ниже в табл.3-7.The physical properties for Example 2 above were measured as shown in Table 3-7 below.

-4043520-4043520

Таблица 3Table 3

Интервал Interval Исходные данные Original data F/Τ образец F/T sample 2 недели 2 weeks 1 месяц хранения 1 month storage Температура ^иСTemperature ^and C 54 54 0 0 Т/С T/S 40 40 Флукарбазон натрия Flucarbazone sodium 19,08 19.08 19,15 19.15 19,05 19.05 19,21 19.21 19,11 19.11 19,14 19.14 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 100,88 100.88 100,38 100.38 101,21 101.21 100,65 100.65 100,81 100.81 Клоквинтосст Klokvintosst 3,82 3.82 4,05 4.05 3,95 3.95 3,91 3.91 3,91 3.91 3,87 3.87 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 104,94 104.94 102,21 102.21 101,33 101.33 101,40 101.40 100,28 100.28 Исходная плотность грамм/миллилитр Original density grams/milliliter 1,1100 1.1100 Просачивание (%) Seepage (%) 0,0 0.0 17% 17% 19% 19% 19% 19% 40% 40% Осадок Sediment Нет No Нет No Нет No Нет No Нет No Влажность KF % (по Карлу Фишеру) Humidity KF% (Karl Fischer) 0,7234 0.7234 0,7846 0.7846 0.8534 0.8534 1,001 1.001 0,9326 0.9326 0,9541 0.9541 Мокрый ситовой анализ Wet sieve analysis 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 pH 1 % pH 1% 6,12 6.12 6,25 6.25 6,23 6.23 6,76 6.76 6,77 6.77 6,81 6.81 Стабильность дисперсии - осадок в миллиметрах Dispersion stability - sediment in millimeters Комнатная температура (Room Temperature, RT) - 20 частей на миллион (ppm) (Помутнение/Инв/1 час (ч)/2 ч/24/кристаллы?) Room Temperature (RT) - 20 parts per million (ppm) (Haze/Inv/1 hour (h)/2 h/24/crystals?) 0/2/0/0/-/нет 0/2/0/0/-/no G/3/0/0 /0,01/нет G/3/0/0 /0.01/no G/3/0/0/< 0.1 /нет G/3/0/0/< 0.1 /no G/5/0/0/< ОД /нет G/5/0/0/< OD /no G/5/0/0/< 0,01 /нет G/5/0/0/< 0.01 /no G/5/0/0/< 0,01 G/5/0/0/<0.01 RT - 342 ppm (Помутнснис/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 342 ppm (Pomutnsnis/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/2/0/0/-/hct G/2/0/0/-/hct С/3/0/0/0,01/нет C/3/0/0/0.01/no G/4/О/О/О/нет G/4/O/O/O/no С/5/0/0/0,01/нет C/5/0/0/0.01/no G/5/0/0/0,01/ G/5/0/0/0.01/ С/5/0/0/0,01/нет C/5/0/0/0.01/no RT - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) С/2/0/0/-/нет C/2/0/0/-/no С/4/0/0/-/нет C/4/0/0/-/no С/4/0/0/-/нет C/4/0/0/-/no G/3/0/0/< ОД /нет G/3/0/0/< OD /no G/3/0/0/< ОД G/3/0/0/< OD G/9/О/О/О/нет G/9/O/O/O/no 2С - 20 ppm (Помутнснис/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 20 ppm (Putinsnis/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) F/3/0/0/0,5/hc F/3/0/0/0.5/hc G/4/0/0/0,25/hct G/4/0/0/0.25/hct G/5/О/О/ОД/не G/5/O/O/OD/not F/5/0/0 /0,5/нст F/5/0/0 /0.5/nst F/6/0/0 /0,5/нст F/6/0/0 /0.5/nst G/4/0/0/< 0,1/нет G/4/0/0/<0.1/no 2С - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) F/3/О/О/ОД/нс F/3/O/O/OD/ns G/5/0/0/< ОД/нет G/5/0/0/< OD/no G/5/О/О/ОД/не G/5/O/O/OD/not F/5/0/0/-/- F/5/0/0/-/- F/6/0/0/-/- F/6/0/0/-/- F/6/0/0/-/- F/6/0/0/-/- 2С - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) F/З/О/О/О/нет F/Z/O/O/O/no G/6/0/0/< 0,1/нет G/6/0/0/<0.1/no G/6/0/0/< ОД/нет G/6/0/0/< OD/no F/7/0/0/-/- F/7/0/0/-/- 7П1Ш1-1- 7П1Ш1-1- F/7/0/0/-/- F/7/0/0/-/- Вязкость Viscosity 540 сПз (сантипуаз) 540 cP (centipoise) 500 сПз 500 cps 430 сПз 430 cps Нет данных No data 475 сПз 475 cps Нет данных No data Размер частиц Particle size d (0,5) микрометров (мкм) d (0.5) micrometers (µm) 1,39 1.39 1.63 1.63 1,75 1.75 1,63 1.63 1,66 1.66 1,69 1.69 d (0,9) мкм d (0.9) µm 4,42 4.42 4.74 4.74 5,63 5.63 5,08 5.08 5,48 5.48 5,63 5.63

Таблица 4Table 4

Интервал Interval 2 месяца хранения 2 months storage Температура °C Temperature °C 0 0 25 25 Т/С T/S 40 40 Флукарбазон натрия Flucarbazone sodium 19,32 19.32 18,81 18.81 19,42 19.42 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 101,76 101.76 99,09 99.09 102,32 102.32 Клоквинтосет Cloquintoset 4,12 4.12 4,06 4.06 4,07 4.07 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 106,70 106.70 105,06 105.06 105,44 105.44 Исходная плотность грамм/миллилитр Original density grams/milliliter Просачивание (%) Seepage (%) 15% 15% 26% 26% 60% 60% Осадок Sediment N N Т T т T Влажность % (KF) Humidity % (KF) 6,42 6.42 6,28 6.28 6,44 6.44 Мокрый ситовой анализ Wet Sieve Analysis 0 0 0,008 0.008 0,004 0.004 pH 1 % pH 1% 6,42 6.42 6,28 6.28 6,44 6.44 Стабильность дисперсии осадок в миллиметрах Stability of sediment dispersion in millimeters RT - 20 частей на миллион (ppm) (Помутнение/Инв/1 час (ч)/2 ч/24/кристаллы?) RT - 20 parts per million (ppm) (Haze/Inv/1 hour (h)/2 h/24/crystals?) G/4/О/О/следы/нет G/4/O/O/traces/no G/5/О/О/следы/нет G/5/O/O/traces/no G/3/О/О/следы/нет G/3/O/O/traces/no RT - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/5/О/О/следы/нет G/5/O/O/traces/no G/6/О/О/следы/нет G/6/O/O/traces/no G/6/О/О/следы/нет G/6/O/O/traces/no RT - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 RT - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 G/9/О/О/О/нет G/9/O/O/O/no G/3/О/О/О/нет G/3/O/O/O/no G/5/О/О/О/нет G/5/O/O/O/no

-5 043520-5 043520

ч/24/кристаллы?) h/24/crystals?) 2С - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/4/0/0/< 0,01 /нет G/4/0/0/< 0.01 /no С/3/0/0/0,20/нет C/3/0/0/0.20/no С/6/0/0/0,01/нет C/6/0/0/0.01/no 2С- 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C- 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/4/0/0/< 0,01 /нет G/4/0/0/< 0.01 /no G/4/0/0/< 0,01 /нет G/4/0/0/< 0.01 /no G/5/0/0/< 0,01 /нет G/5/0/0/< 0.01 /no 2С - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/5/О/О/О/нет G/5/O/O/O/no G/7/О/О/О/нет G/7/O/O/O/no G/4/О/О/О/нет G/4/O/O/O/no Вязкость Viscosity Нет данных No data 480 сПз 480 cps Нет данных No data Размер частиц Particle size d (0,5) микрометров (мкм) d (0.5) micrometers (µm) 1,55 1.55 1,65 1.65 1,63 1.63 1,68 1.68 d (0,9) мкм d (0.9) µm 4,53 4.53 4,96 4.96 5,25 5.25 5,42 5.42

Таблица 5Table 5

Интервал Interval 3 месяца хранения 3 months storage Темп. (°C) Pace. (°C) -10 -10 0 0 25 25 40 40 Флукарбазон натрия Flucarbazone sodium 19,16 19.16 19,07 19.07 19,13 19.13 19.08 19.08 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 100,17 100.17 99,67 99.67 100,02 100.02 99,72 99.72 Клоквинтосет Cloquintoset 3.93 3.93 3.92 3.92 3,93 3.93 3,84 3.84 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 97,87 97.87 97,53 97.53 97,66 97.66 95.49 95.49 Исходная плотность г/мл Original density g/ml Просачивание (%) Seepage (%) Т T 27,7 27.7 28,9 28.9 44,4 44.4 Осадок Sediment N N N N T по углам сосуда T at the corners of the vessel N N Влажность % (KF) Humidity % (KF) 0,754 0.754 0,73 0.73 0,779 0.779 0,784 0.784 Мокрый ситовой анализ Wet Sieve Analysis 0 0 0 0 0 0 0 0 pH 1 % pH 1% 6.35 6.35 6.29 6.29 6,2 6.2 6,2 6.2 Стабильность дисперсии - мл осадка Dispersion stability - ml of sediment RT - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/ 24/кристаллы?) RT - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/4/0/0/0/< 0,05/N G/4/0/0/0/<0.05/N G/4/0/0/0/0,05/N G/4/0/0/0/0.05/N G/3/0/0/0/0,10/N G/3/0/0/0/0.10/N G/3/0/0/0/0,05/N G/3/0/0/0/0.05/N RT - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/4/0/0/0/T/N G/4/0/0/0/T/N G/5/0/0/0/T/N G/5/0/0/0/T/N G/3/0/0/0/T/N G/3/0/0/0/T/N G/2/0/0/0/T/N G/2/0/0/0/T/N RT - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/2/0/0/0/0/N G/2/0/0/0/0/N G/2/0/0/0/0/N G/2/0/0/0/0/N G/3/0/0/0/T/N G/3/0/0/0/T/N G/3/0/0/0/0/N G/3/0/0/0/0/N 2С - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) P/3/0/0/T/0,05/N P/3/0/0/T/0.05/N P/7/0/0/T/0,05/N P/7/0/0/T/0.05/N P/5/0/0/T/0.05/N P/5/0/0/T/0.05/N P/6/0/0/T/0,10/N P/6/0/0/T/0.10/N 2С - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) P/4/0/0/0/0,05/N P/4/0/0/0/0.05/N P/3/0/0/0/< 0,05/N P/3/0/0/0/<0.05/N P/5/0/0/0/T/N P/5/0/0/0/T/N P/6/0/0/0/T/N P/6/0/0/0/T/N 2С - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) P/5/0/0/T/T/N P/5/0/0/T/T/N P/8/0/0/T/T/N P/8/0/0/T/T/N P/6/0/0/T/T/N P/6/0/0/T/T/N P/10/0/0/0/0/N P/10/0/0/0/0/N Вязкость Viscosity Размер частиц Particle size d (0,5) мкм d (0.5) µm 1,61 1.61 1,68 1.68 1,72 1.72 1,81 1.81 d (0,9) мкм d (0.9) µm 4,94 4.94 4,98 4.98 5,35 5.35 5,97 5.97

Таблица 6Table 6

Интервал Interval 6 месяцев хранения 6 months storage Темп. (°C) Pace. (°C) 0 0 25 25 40 40 Флу карбазон натрия Flu carbazone sodium 19,09 19.09 19,12 19.12 15,14 15.14 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 99,78 99.78 99,95 99.95 79,12 79.12 Клоквиносет Klokvinoset 3,88 3.88 3,88 3.88 3,55 3.55 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 96,46 96.46 96,57 96.57 88,43 88.43 Исходная плотность г/мл Original density g/ml Просачивание (%) Seepage (%) 34,0 34.0 40,0 40.0 43,3 43.3 Осадок Sediment Т по углам сосуда T at the corners of the vessel Т по углам сосуда T at the corners of the vessel S по углам сосуда S at the corners of the vessel Влажность % (KF) Humidity % (KF) 0,742 0.742 0,725 0.725 0,679 0.679 Мокрый ситовой анализ Wet Sieve Analysis 0 0 0 0 1,469 1,469 pH 1 % pH 1% 5,99 5.99 6,19 6.19 6,44 6.44 Стабильность дисперсии - мл осадка Dispersion stability - ml of sediment RT - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/3/0/0/0,10/N G/3/0/0/0.10/N G/4/0/0/0,05/N G/4/0/0/0.05/N P/4/0/0,15/0,15/Y P/4/0/0.15/0.15/Y

-6043520-6043520

RT - 342 ppm (Помутнснис/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 342 ppm (Pomutnsnis/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/8/0/0/T/N G/8/0/0/T/N G/7/0/0/T/N G/7/0/0/T/N Р/6/0/0,15//0,15/Y Р/6/0/0.15//0.15/Y RT - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/8/0/0/0/N G/8/0/0/0/N G/7/0/0/0/N G/7/0/0/0/N Р/8/0/0,10/0,10/Y Р/8/0/0.10/0.10/Y 2С - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) Р/8/0/0/0,10/N Р/8/0/0/0.10/N P/6/0/0/0,05/N P/6/0/0/0.05/N P/l 3/0/0,15/0,20/Υ P/l 3/0/0.15/0.20/Υ 2С - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) P/5/0/0/0.05/N P/5/0/0/0.05/N P/9/0/0/0,05/N P/9/0/0/0.05/N Р/12/0/0,10/0,10/Y P/12/0/0.10/0.10/Y 2С - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) P/9/0/0/0/N P/9/0/0/0/N P/9/0/0/0/N P/9/0/0/0/N Р/12/0/0,20/0,20/Υ R/12/0/0.20/0.20/Υ Вязкость Viscosity 580,0 580.0 570,0 570.0 Размер частиц Particle size d (0,5) мкм d (0.5) µm 4,24/4,27 4.24/4.27 5,05/5,05 5.05/5.05 6,75/6,23 6.75/6.23 d (0,9) мкм d (0.9) µm 9,44/9,49 9.44/9.49 9,82/10,2 9.82/10.2 17,6/13,3 17.6/13.3

Таблица 7Table 7

Интервал Interval 9 месяцев хранения 9 months storage Темп. (°C) Pace. (°C) 25 25 Флукарбазон натрия Flucarbazone sodium 19,14 19.14 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 100,04 100.04 Клоквинтосет Cloquintoset 4,05 4.05 Анализ (% по массе/масса) Analysis (% by weight/mass) 100,70 100.70 Исходная плотность г/мл Original density g/ml Просачивание (%) Seepage (%) 44,4 44.4 Осадок Sediment Т по углам сосуда T at the corners of the vessel Влажность % (KF) Humidity % (KF) 1,122 1.122 Мокрый ситовой анализ Wet Sieve Analysis 0 0 pH 1 % pH 1% 6,93 6.93 Стабильность дисперсии - мл осадка Dispersion stability - ml of sediment RT - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы? ) RT - 20 ppm (turbidity/inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/9/О/О/О/нет G/9/O/O/O/no RT - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 RT - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 G/4/О/О/О/нет G/4/O/O/O/no ч/24/кристаллы? ) h/24/crystals? ) RT - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) RT - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) G/7/О/О/О/нет G/7/O/O/O/no 2С - 20 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 20 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) Р/6/0/0/0/нет R/6/0/0/0/no 2С - 342 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 342 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) Р/5/0/0/0/нет R/5/0/0/0/no 2С - 1000 ppm (Помутнение/Инв/1 ч/2 ч/24/кристаллы?) 2C - 1000 ppm (turbidity/Inv/1 h/2 h/24/crystals?) Р/8/0/0/0/нет R/8/0/0/0/no Вязкость Viscosity Размер частиц Particle size d (0,5) мкм d (0.5) µm 1,91 1.91 d (0,9) мкм d (0.9) µm 5,72 5.72

Более подробное описание некоторых материалов, представленных в приведенных выше таблицах, и их функций см. также табл. 8.For a more detailed description of some of the materials presented in the tables above and their functions, see also table. 8.

Claims

Table 8

DESCRIPTION FUNCTION

Butyl benzoate Carrier/solvent

Calcium alkylbenzenesulfonate Anionic Surfactant/Emulsifier

Fatty acid ethoxylate Nonionic Surfactant/Emulsifier

Isotridecyl alcohol polyglycol ether Nonionic Surfactant/Emulsifier

Organoclay Rheological properties control agent

Polymer Dispersant

Methyl esters of fatty acids Carrier

Alcohol polyethoxylate Nonionic Surfactant/Emulsifier

Sodium dioctyl sulfosuccinate Anionic surfactant hydrocarbons substance/emulsifier

As described above, some of the advantages of the oil dispersions described herein include compatibility with dilution (without crystallization), at room temperature or even lower temperatures, dissolution in a vehicle including water, improved compatibility when mixed with other solvents and vehicles, and improved plant uptake.

As described herein, these and other disadvantages in this field are overcome by the invention described herein. Thus, the scope of the invention is intended to include all modifications and variations that may come within the scope of the appended claims. Other embodiments of the invention will be apparent to those skilled in the art from consideration of the description and practice of the invention disclosed herein. It is intended that the description and examples be considered as illustrative only, having regard to the true scope and spirit of the invention as set forth in the following claims.

CLAIM

1. Oil dispersion for weed suppression containing:

a) a herbicide selected from flucarbazone and/or flucarbazone sodium;

b) a herbicidal antidote comprising cloquintocet-mexil;

c) fenoxaprop or fenoxaprop-r-ethyl;

d) butyl benzoate carrier;

e) base oil;

f) a dispersant, wherein said dispersant comprises an oil-soluble nonionic polymer surfactant and an emulsifier system, wherein the emulsifier system contains one or more anionic surfactants and/or one or more nonionic surfactants; And

g) water.

2. Oil dispersion according to claim 1, where the butyl benzoate carrier is contained in the dispersion in an amount of up to 80 vol.%.

3. The oil dispersion according to claim 1, wherein the herbicide is contained in an amount ranging from 2 to 60% by weight of the composition.

4. The oil dispersion according to claim 1, wherein cloquintocet-mexyl is contained in an amount ranging from 2 to 40% by weight of the composition.

5. The oil dispersion according to claim 1, wherein the base oil is selected from the group consisting of soybean oil, rapeseed oil, olive oil, castor oil, sunflower oil, coconut oil, corn oil, cottonseed oil, linseed oil, palm oil, peanut oil , safflower oil, sesame oil, tung oil, kapok oil, papaya oil, camellia oil, rice bran oil, esters of any of the above, alkoxylated oils of any of the above, methyl and ethyl esters of fatty acids, mineral oils, paraffin oils and isoparaffin oils, esters, aromatic solvents and combinations of one or more of the above.

6. The oil dispersion according to claim 1, wherein the dispersant is contained in an amount ranging from 0.1 to 20% by weight of the composition.

7. The oil dispersion according to claim 1, wherein the nonionic surfactant of the emulsifier system includes one or more nonionic surfactants selected from the group consisting of fatty alcohol ethoxylates, tristyrylphenol ethoxylates, alkylphenol ethoxylates, castor oil ethoxylates, fatty acid ethoxylates, alkyl polyglucosides, sorbitan ethoxylates and ethylene oxide-propylene oxide-ethylene oxide block copolymers.

- 8 043520

8. The oil dispersion according to claim 1, wherein the anionic surfactant of the emulsifier system includes one or more anionic surfactants selected from the group consisting of dodecylbenzenesulfonate salts, sodium dioctyl sulfosuccinate salts, tristyrylphenol ethoxylate phosphate salts, fatty acid salts, alkyl sulfate salts, alkyl ether sulfate salts, alkyl ether phosphate salts and sodium N-methyl-I-oleyl taurate.

9. The oil dispersion according to claim 1, wherein the emulsifier system is contained in an amount ranging from 5 to 20% by weight of the composition.

10. The oil dispersion according to claim 1, wherein the ratio of anionic to nonionic surfactant is in the range from 0.1:10 to 10:0.1.

11. The oil dispersion according to claim 1, further containing a thickener selected from hydrophobic colloidal species of silicon dioxide, bentonite, hydrogenated castor oil, magnesium stearate or aluminum/magnesium hydroxystearate or combinations thereof.

12. Oil dispersion by π. 11, where the oil dispersion contains from 0.10 to 10 wt.% thickener.

13. The oil dispersion according to claim 1, further containing one or more additives including an absorbent, an antifoaming agent, a stabilizer, an antifreeze, a base, an acid and a buffer.

14. A method for producing an oil dispersion for suppressing weeds according to claim 1, including mixing a herbicide selected from flucarbazone and/or flucarbazone sodium, a herbicidal antidote including cloquintoset-mexil, fenoxaprop or fenoxaprop-r-ethyl, a base oil, a dispersant including a soluble in oil, a nonionic polymeric surfactant, a carrier comprising butyl benzoate, and an emulsifier system, wherein the emulsifier system contains one or more anionic surfactants and/or one or more nonionic surfactants, to obtain a herbicidal mixture, and diluting the mixture with water and obtaining an oil dispersion.

15. The method according to claim 14, where the oil dispersion contains at least 50 wt.% water.

16. A method for suppressing weeds, the method comprising applying the oil dispersion according to claim 1 to a crop.

17. The method according to claim 16, where the application step is performed post-emergence, after the crop has sprouted.

18. The method according to claim 16, where the application step is performed pre-emergence, before the crop sprouts.

Eurasian Patent Organization, EAPO

Russia, 109012, Moscow, Maly Cherkassky lane, 2