EA040884B1

EA040884B1 - HAIR COMPOSITION HAVING IMPROVED RINSE PERFORMANCE

Info

Publication number: EA040884B1
Application number: EA201992524
Authority: EA
Inventors: Линси Джоан Коун; Колин Кристофер Дэвид Джайлз; Дженнифер Эми Глендей; Ракель Гутьеррес-Абад; Матиас Лак
Original assignee: Юнилевер Глобал Айпи Лимитед
Priority date: 2017-06-15
Filing date: 2018-06-07
Publication date: 2022-08-11

Description

Область техникиTechnical field

Изобретение относится к композициям, приготовленным для применения в качестве кондиционеров для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) и последующего ополаскивания, и в частности относится к улучшенной смываемой композиции для обработки волос, которая позволяет использовать меньшее количество воды при ее применении.The invention relates to compositions prepared for use as hair conditioners (generally after shampooing) and subsequent rinsing, and in particular relates to an improved rinse-off hair treatment composition that allows less water to be used in its application.

Уровень техникиState of the art

Сокращение количества воды, используемой при выполнении повседневных задач и действий, таких как мытье волос и тела, снижает количество энергии, необходимой для обработки воды и доставки ее в дома, на предприятия и в населенные пункты. Это, в свою очередь, способствует снижению загрязнения окружающей среды и сохранению топливных ресурсов. Сокращение количества воды, которая напрасно расходуется в быту, позволяет защитить дикую флору и фауну в реках и водно-болотных угодьях. Таким образом, средства для обработки волос, которые требуют меньшего ополаскивания для удаления с волос, не только экономят время и силы потребителей, но и могут обеспечивать сохранение экосистем, энергии и воды.Reducing the amount of water used in everyday tasks and activities, such as washing your hair and body, reduces the amount of energy needed to process water and deliver it to homes, businesses, and communities. This, in turn, helps to reduce environmental pollution and conserve fuel resources. Reducing the amount of water that is wasted in households helps protect wildlife in rivers and wetlands. Thus, hair treatments that require less rinsing to remove from hair not only save consumers time and effort, but can also conserve ecosystems, energy and water.

Известны технологии, которые улучшают характеристики смываемости средств с волос или рук.Known technologies that improve the characteristics of the rinsability of funds from the hair or hands.

В WO 13/092708 (L'Oreal) раскрыта косметическая композиция, в частности композиция для волос, содержащая по меньшей мере один анионный или неионный ассоциативный полимер, по меньшей мере один фиксирующий полимер и по меньшей мере одно специально определенное неионное поверхностноактивное вещество. Заявлено, что гель для укладки волос, соответствующий этой композиции, обладает улучшенной способностью к фиксации укладки в течение длительного времени и легко удаляется с рук и волос водой без применения шампуня или мыла.WO 13/092708 (L'Oreal) discloses a cosmetic composition, in particular a hair composition, comprising at least one anionic or nonionic association polymer, at least one fixative polymer, and at least one specifically defined nonionic surfactant. The styling gel of this composition is claimed to have improved long lasting hold and is easily removed from hands and hair with water without the use of shampoo or soap.

В WO 15/001071 (L'Oreal) раскрыта неокрашивающая композиция для волос, содержащая 2-60 мас.% по меньшей мере одного анионного сополимера, водорастворимые неорганические соли и один или более щелочных агентов. Анионный сополимер может представлять собой анионный ассоциативный полимер, такой как полимеры, способные обратимо связываться друг с другом или с другими молекулами. Раскрыты многочисленные преимущества этих композиций, а также заявлено, что они особенно способны обеспечивать получение приемлемой в качественном и количественном отношениях пены и придавать волосам удовлетворительные косметические свойства, такие как блеск, мягкость, гладкость, способность распутываться и упругость, особенно при применении на сухих волосах. Кроме того, заявлено, что они смываются быстрее, чем обычные шампуни, имеют более выраженные лечебные свойства и придают волосам больше легкости, в частности, влажным волосам. Они не обязательно требуют добавления загустителей, могут иметь различные текстуры и характеризуются лучшей переносимостью для кожи головы и глаз. Приведены примеры моющих композиций для применения на волосах, которые, как заявлено, обеспечивают пенообразующий эффект и хорошие косметические свойства.WO 15/001071 (L'Oreal) discloses a non-coloring hair composition containing 2-60% by weight of at least one anionic copolymer, water-soluble inorganic salts and one or more alkaline agents. The anionic copolymer may be an anionic associative polymer, such as polymers capable of reversibly bonding to each other or to other molecules. Numerous advantages of these compositions are disclosed, and it is also stated that they are particularly capable of producing a qualitatively and quantitatively acceptable foam and imparting satisfactory cosmetic properties to the hair, such as shine, softness, smoothness, detangling and resilience, especially when applied to dry hair. In addition, they are claimed to rinse out faster than conventional shampoos, have more pronounced healing properties and give the hair more lightness, in particular wet hair. They do not necessarily require the addition of thickeners, may have different textures and are characterized by better tolerance to the scalp and eyes. Examples are given of detergent compositions for use on the hair which are claimed to provide a foaming effect and good cosmetic properties.

В родственной заявке WO 15/001072 (L'Oreal) раскрыта самовспенивающаяся неокрашивающая композиция для волос, содержащая от 2 до 60 мас.% одного или более анионных или неионных ассоциативных полимеров, поверхностно-активное вещество и газ-пропеллент.Related application WO 15/001072 (L'Oreal) discloses a self-foaming non-coloring hair composition containing from 2 to 60% by weight of one or more anionic or nonionic associative polymers, a surfactant and a propellant gas.

В WO 09/153281 (Unilever) раскрыта композиция для кондиционирования волос, содержащая гидрофобно модифицированный анионный полимер. Включение кристаллического воска в качестве структурообразующего компонента является предпочтительным и приведено в качестве примера. Заявлено, что указанный полимер обеспечивает лучшую смываемость, и в примере раскрыто, что композиция, содержащая полимер, проще смывается по сравнению со схожей композицией, не содержащей полимера.WO 09/153281 (Unilever) discloses a hair conditioning composition containing a hydrophobically modified anionic polymer. The inclusion of a crystalline wax as a builder is preferred and is given by way of example. Said polymer is claimed to provide better washability, and the example discloses that a composition containing the polymer is easier to rinse compared to a similar composition containing no polymer.

В родственной заявке WO 09/153280 (Unilever) раскрыты композиции для кондиционирования волос, содержащие гидрофобно модифицированный анионный полимер, силикон и жирную кислоту для улучшения осаждения силикона. Упомянута улучшенная смываемость, но в качестве примера приведено осаждение силикона.Related application WO 09/153280 (Unilever) discloses hair conditioning compositions containing a hydrophobically modified anionic polymer, silicone and a fatty acid to improve silicone deposition. Improved washability is mentioned, but silicone deposition is given as an example.

В заявке на патент США 2016/0374924 (The Procter & Gamble Company) раскрыт способ получения композиции для кондиционирования волос, причем указанная композиция содержит по массе: (а) от примерно 0,1% до примерно 8% катионного поверхностно-активного вещества, содержащего катионное поверхностно-активное вещество на основе моноалкиламина; (b) от примерно 1% до примерно 15% соединения жирного ряда с высокой температурой плавления; (с) от примерно 0,05 до примерно 6% анионного полимера, содержащего виниловый мономер (А) с карбоксильной группой, причем указанный виниловый мономер (А) содержится в полимере в количестве от примерно 40 до примерно 100 мас.% в расчете на общую массу анионного полимера; (d) от примерно 0,5 до примерно 20% полиола, имеющего молекулярную массу от примерно 40 до примерно 500; и (е) водный носитель; причем указанный способ включает стадии: смешивания катионного поверхностно-активного вещества, соединения жирного ряда с высокой температурой плавления, полиола и водного носителя с получением эмульсии и добавления к эмульсии анионного полимера до, во время или после образования эмульсии. Также раскрыта композиция для кондиционирования волос, полученная этим способом.US Patent Application 2016/0374924 (The Procter & Gamble Company) discloses a process for preparing a hair conditioning composition, said composition comprising, by weight: (a) from about 0.1% to about 8% of a cationic surfactant containing a cationic surfactant based on monoalkylamine; (b) from about 1% to about 15% high melting point fatty compound; (c) from about 0.05 to about 6% of an anionic polymer containing a vinyl monomer (A) with a carboxyl group, and the specified vinyl monomer (A) is contained in the polymer in an amount of from about 40 to about 100 wt.% based on the total weight of anionic polymer; (d) from about 0.5 to about 20% of a polyol having a molecular weight of from about 40 to about 500; and (e) an aqueous carrier; said method comprising the steps of: mixing a cationic surfactant, combining a high melting point fatty series, a polyol and an aqueous carrier to form an emulsion, and adding an anionic polymer to the emulsion before, during or after the formation of the emulsion. Also disclosed is a hair conditioning composition obtained by this method.

Композиции, которые легко смывать, не обязательно требуют меньшего количества воды для ополаскивания. Например, они могут требовать меньшего механического встряхивания или даже не требовать встряхивания, однако требуется более продолжительное время ополаскивания, поэтому требуетсяCompositions that are easy to rinse off do not necessarily require less water for rinsing. For example, they may require less mechanical shaking or even no shaking, but longer rinsing times are required, so

- 1 040884 меньше усилий, но не меньше воды. Несмотря на совершенствование технологий, остается потребность в кондиционирующих композициях для применения на волосах, которые требуют меньшего количества воды для эффективного и быстрого ополаскивания без ущерба для эффективности продукта в качестве кондиционера.- 1 040884 less effort, but no less water. Despite advances in technology, there remains a need for hair conditioning compositions that require less water for efficient and fast rinsing without compromising the effectiveness of the product as a conditioner.

В настоящее время авторами изобретения неожиданно было обнаружено, что кондиционирующая композиция, которая содержит кондиционирующую основу и гидрофобно модифицированный анионный полимер, может быть применена при обработке волос для снижения количества воды, необходимой для ополаскивания, без уменьшения кондиционирующих свойств при применении на волосах. Авторами изобретения было обнаружено, что когда потребитель смывает кондиционер с волос, он/она прекращает ополаскивание, когда достигнут постоянный уровень ощущения гладкости (в настоящем описании называемый плато трения при ополаскивании). Композиция согласно настоящему изобретению позволяет потребителю быстрее достигать своего плато трения при ополаскивании, в результате чего он/она прекращает ополаскивание и, таким образом, расходует меньшее количество воды.It has now surprisingly been found by the inventors that a conditioning composition that contains a conditioning base and a hydrophobically modified anionic polymer can be used in hair treatment to reduce the amount of water needed for rinsing without reducing the conditioning properties when applied to the hair. The inventors have found that when a consumer rinses the conditioner out of their hair, he/she stops rinsing when a constant level of smooth feeling (herein referred to as the rinsing friction plateau) is reached. The composition of the present invention allows the user to reach their rinsing friction plateau faster, whereby he/she stops rinsing and thus consumes less water.

Описание изобретенияDescription of the invention

Соответственно, предложена композиция для обработки волос, содержащаяAccordingly, a hair treatment composition is provided comprising

a) кондиционирующую основу, содержащуюa) a conditioning base containing

i) амидоамин, содержащий от 10 до 22 атомов углерода, ii) водорастворимую неамфифильную кислоту, iii) жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода;i) an amidoamine containing from 10 to 22 carbon atoms, ii) a water-soluble non-amphiphilic acid, iii) a fatty alcohol containing from 8 to 22 carbon atoms;

b) гидрофобно модифицированный анионный полимер иb) a hydrophobically modified anionic polymer and

c) воду.c) water.

Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ экономии воды во время процесса кондиционирования, включающий стадии нанесения на волосы композиции согласно первому аспекту и ополаскивания волос водой.In a second aspect of the present invention, there is provided a method for conserving water during a conditioning process, comprising the steps of applying the composition according to the first aspect to the hair and rinsing the hair with water.

В третьем аспекте настоящего изобретения предложено применение гидрофобно модифицированного анионного полимера в композиции для обработки волос согласно первому аспекту для экономии воды во время стадии ополаскивания процесса кондиционирования.In a third aspect of the present invention, the use of a hydrophobically modified anionic polymer in the hair treatment composition according to the first aspect is provided to conserve water during the rinsing step of the conditioning process.

Количество воды, необходимое для смывания указанной композиции с волос, снижается посредством способа согласно настоящему изобретению. Таким образом, при применении композиции согласно настоящему изобретению требуется меньше воды. Следовательно, обеспечивается экономия воды.The amount of water required to wash said composition from the hair is reduced by the method of the present invention. Thus, less water is required when using the composition of the present invention. Therefore, water savings are ensured.

Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно обеспечивает экономию воды во время стадии ополаскивания процесса кондиционирования.The method according to the present invention preferably saves water during the rinsing step of the conditioning process.

В способе согласно настоящему изобретению волосы предпочтительно ополаскивают водой до тех пор, пока не будет достигнута постоянная величина трения.In the method according to the present invention, the hair is preferably rinsed with water until a constant friction value is reached.

Применение настоящего изобретения обеспечивает экономию воды без ущерба для эффективности продукта в аспекте влажного кондиционирования и сухого кондиционирования.The use of the present invention saves water without compromising product performance in terms of wet conditioning and dry conditioning.

Применение настоящего изобретения предпочтительно предполагает экономию воды во время стадии ополаскивания процесса кондиционирования, когда волосы ополаскивают до тех пор, пока не будет достигнута постоянная величина трения.The use of the present invention preferably involves saving water during the rinsing step of the conditioning process, where the hair is rinsed until a constant friction value is reached.

Гидрофобно модифицированный анионный полимерHydrophobically modified anionic polymer

Предпочтительно гидрофобно модифицированный полимер представляет собой акрилатный или метакрилатный полимер.Preferably the hydrophobically modified polymer is an acrylate or methacrylate polymer.

Предпочтительно гидрофобная модификация включает алкилирование. Предпочтительно алкильная группа содержит от 6 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от С₁₂ до C₃₀, еще более предпочтительно от 16 до 28, и наиболее предпочтительно от 18 до 24 атомов углерода.Preferably the hydrophobic modification includes alkylation. Preferably the alkyl group contains 6 to 30 carbon atoms, more preferably C ₁₂ to C ₃₀ , even more preferably 16 to 28, and most preferably 18 to 24 carbon atoms.

Предпочтительный полимер реализуется компанией Rohm & Haas под торговым наименованием Aculyn, наиболее предпочтительным из которых является Aculyn 28™.A preferred polymer is marketed by Rohm & Haas under the trade name Aculyn, the most preferred of which is Aculyn 28™.

Указанный полимер предпочтительно присутствует в количестве от 0,01 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,02 до 5 мас.%, еще более предпочтительно от 0,03 до 4 мас.%, и наиболее предпочтительно от 0,05 до 4 мас.% от общей массы композиции для обработки волос.Said polymer is preferably present in an amount of 0.01 to 5 wt%, more preferably 0.02 to 5 wt%, even more preferably 0.03 to 4 wt%, and most preferably 0.05 to 4 wt % based on the total weight of the hair treatment composition.

Кондиционирующая основаConditioning base

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно приготовлены для применения в качестве кондиционеров для обработки волос (как правило, после мытья шампунем) и последующего ополаскивания.The compositions of the present invention are preferably formulated for use as hair conditioners (typically after shampooing) and subsequent rinsing.

Кондиционирующая основа образует гелевую фазу.The conditioning base forms a gel phase.

Кондиционирующая основа содержит комбинацию i) амидоамина, содержащего от 10 до 22 атомов углерода, и ii) водорастворимой неамфифильной кислоты.The conditioning base contains a combination of i) an amidoamine containing from 10 to 22 carbon atoms and ii) a water-soluble non-amphiphilic acid.

Предпочтительно амидоамин соответствует общей формуле (I):Preferably the amidoamine corresponds to the general formula (I):

R¹ CONH(CH₂)_mNR ¹ CONH(CH ₂ ) _m N

- 2 040884 где R¹ представляет собой углеводородную цепь, содержащую от 10 до 22, предпочтительно 16 до атомов углерода,- 2 040884 where R ¹ represents a hydrocarbon chain containing from 10 to 22, preferably 16 to carbon atoms,

R² и R³ независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, и m представляет собой целое число от 1 до примерно 10.R ² and R ³ are independently selected from hydrocarbon chains containing from 1 to 10 carbon atoms, and m is an integer from 1 to about 10.

В контексте настоящего описания термин углеводородная цепь означает алкильную или алкенильную цепь.In the context of the present description, the term hydrocarbon chain means an alkyl or alkenyl chain.

Предпочтительными амидоаминными соединениями являются те, которые соответствуют формуле (I), гдеPreferred amidoamine compounds are those corresponding to formula (I), where

R¹ представляет собой углеводородный остаток, содержащий от примерно 16 до примерно 22 атомов углерода,R ¹ is a hydrocarbon residue containing from about 16 to about 22 carbon atoms,

R² и R³, каждый независимо, представляют собой углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до примерно 4 атомов углерода, и m представляет собой целое число от 1 до примерно 4.R ² and R ³ are each independently hydrocarbon residues, preferably alkyl groups containing from 1 to about 4 carbon atoms, and m is an integer from 1 to about 4.

Предпочтительно R² и R³ представляют собой метильные или этильные группы.Preferably R ² and R ³ are methyl or ethyl groups.

Предпочтительно m составляет 2 или 3, то есть группа является этиленовой или пропиленовой.Preferably m is 2 or 3, ie the group is ethylene or propylene.

Предпочтительные амидоамины, пригодные для применения в контексте настоящего описания, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.Предпочтительные амидоамины, пригодные для применения в контексте настоящего описания, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительными амидоаминами, пригодными для применения в контексте настоящего описания, являются стеарамидопропилдиметиламин (TAS), стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси, наиболее предпочтительным является стеарамидопропилдиметиламин.Particularly preferred amidoamines suitable for use herein are stearamidopropyldimethylamine (TAS), stearamidoethyldiethylamine and mixtures thereof, most preferred being stearamidopropyldimethylamine.

Коммерчески доступные амидоамины, пригодные для применения в настоящем изобретении, включают: стеарамидопропилдиметиламин с торговыми наименованиями LEXAMINE S-13, доступный от Inolex (Филадельфия, Пенсильвания, США), и AMIDOAMINE MSP, доступный от Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин с торговым наименованием AMIDOAMINE S, доступный от Nikko, бегенамидопропилдиметиламин с торговым наименованием INCROMINE ВВ, доступный от Croda (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины с торговыми наименованиями серии SCHERCODINE, доступные от Scher (Клифтон, Нью-Джерси, США).Commercially available amidoamines suitable for use in the present invention include: stearamidopropyldimethylamine with the trade names LEXAMINE S-13 available from Inolex (Philadelphia, PA, USA) and AMIDOAMINE MSP available from Nikko (Tokyo, Japan), stearamidoethyldiethylamine with the trade name AMIDOAMINE S available from Nikko, behenamidopropyl dimethylamine with the trade name INCROMINE BB available from Croda (North Humberside, England), and various amidoamines with the SCHERCODINE series trade names available from Scher (Clifton, New Jersey, USA).

Кислота (ii) может представлять собой органическую или минеральную водорастворимую неамфифильную кислоту, предпочтительно органическую, которая способна протонировать амидоамин в композиции для обработки волос. Подходящие кислоты, пригодные для применения в контексте настоящего описания, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из молочной кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей, наиболее предпочтительной является молочная кислота.The acid (ii) may be an organic or mineral water soluble non-amphiphilic acid, preferably an organic acid, which is capable of protonating the amidoamine in the hair treatment composition. Suitable acids suitable for use herein include hydrochloric acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, and mixtures thereof. Preferably the acid is selected from the group consisting of lactic acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid and mixtures thereof, most preferably lactic acid.

Основная роль водорастворимой неамфифильной кислоты заключается в протонировании амидоамина в композиции для обработки волос, что приводит к образованию соли третичного амина (TAS) in situ в композиции для обработки волос. Фактически TAS представляет собой непостоянное катионное поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.The main role of the water-soluble non-amphiphilic acid is to protonate the amidoamine in the hair treatment composition, resulting in the formation of a tertiary amine salt (TAS) in situ in the hair treatment composition. In fact, TAS is a non-permanent cationic quaternary ammonium or pseudo-quaternary ammonium surfactant.

Соответственно, водорастворимая неамфифильная кислота содержится в количестве, достаточном для протонирования всего присутствующего амидоамина, то есть в количестве, которое является по меньшей мере эквимолярным по отношению к количеству амидоамина, присутствующего в композиции.Accordingly, the water-soluble non-amphiphilic acid is present in an amount sufficient to protonate all the amidoamine present, that is, in an amount that is at least equimolar with respect to the amount of amidoamine present in the composition.

Жирный спиртfatty alcohol

Композиции согласно настоящему изобретению содержат жирный спирт, имеющий длину углеродуглеродной цепи от C₈ до C₂₂.Compositions according to the present invention contain a fatty alcohol having a carbon chain length from C ₈ to C ₂₂ .

Комбинированное применение жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях является предпочтительным, поскольку это приводит к образованию ламеллярной фазы, в которой распределено катионное поверхностно-активное вещество.The combined use of fatty alcohols and cationic surfactants in conditioning compositions is preferred because it results in the formation of a lamellar phase in which the cationic surfactant is dispersed.

Жирный спирт содержит от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 22. Жирные спирты, как правило, представляют собой соединения, содержащие алкильные группы с неразветвленной цепью. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих веществ также является целесообразным потому, что они вносят вклад в общие кондиционирующие свойства композиций для применения согласно настоящему изобретению.A fatty alcohol contains from 8 to 22 carbon atoms, preferably from 16 to 22. Fatty alcohols are generally compounds containing straight chain alkyl groups. Examples of suitable fatty alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof. The use of these substances is also beneficial because they contribute to the overall conditioning properties of the compositions for use according to the present invention.

Содержание жирного спирта в кондиционерах для применения согласно настоящему изобретению обычно находится в диапазоне от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% от массы композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет, соответственно, от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверх- 3 040884 ностно-активного вещества к жирному спирту слишком велико, это может привести к раздражению глаз при применении композиции. Если оно слишком мало это может привести к ощущению скрипа волос у некоторых потребителей.The fatty alcohol content of conditioners for use according to the present invention is typically in the range of 0.01 to 10%, preferably 0.1 to 8%, more preferably 0.2 to 7%, most preferably 0.3 to 6%. from the mass of the composition. The weight ratio of cationic surfactant to fatty alcohol is respectively 1:1 to 1:10, preferably 1:1.5 to 1:8, optimally 1:2 to 1:5. If the weight ratio of cationic surfactant to fatty alcohol is too high, eye irritation can result when the composition is applied. If it is too low, it can lead to a squeaky feeling in the hair for some users.

Другие веществаOther substances

Катионные поверхностно-активные веществаCationic Surfactants

Композиции кондиционеров предпочтительно содержат одно или более других катионных кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходящими для местного применения на волосах.The conditioner compositions preferably contain one or more other cationic conditioning surfactants that are cosmetically acceptable and suitable for topical application to the hair.

Предпочтительно катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества имеют формулу N⁺(R1)(R2)(R³)(R⁴), где R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C₁-C₃₀)алкил или бензил.Preferably cationic conditioning surfactants have the formula N ⁺ (R1)(R2)(R ³ )(R ⁴ ), where R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are independently (C ₁ -C ₃₀ )alkyl or benzyl.

Предпочтительно один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C4-C30)алкил, а другая группа или группы R¹, R², R³ и R⁴ представляют собой (C1-C6)алкил или бензил.Preferably one, two or three of R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are independently (C4-C30)alkyl and the other group or groups of R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are (C1-C6 )alkyl or benzyl.

Более предпочтительно один или два из R¹, R², R³ и R⁴ независимо представляют собой (C₆-C₃₀) алкил, а другие группы R¹, R², R³ и R⁴ представляют собой (C1-C6) алкильные или бензильные группы. Алкильные группы могут необязательно содержать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы могут быть необязательно замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными, а также, в случае алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или содержать одну или более углеродуглеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы по алкильной цепи одной или более этиленоксигруппами.More preferably, one or two of R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are independently (C ₆ -C ₃₀ ) alkyl and the other R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are (C 1 -C 6 ) alkyl or benzyl groups. Alkyl groups may optionally contain one or more ester (-OCO- or -COO-) and/or ether (-O-) linkages in the alkyl chain. Alkyl groups may optionally be substituted with one or more hydroxyl groups. Alkyl groups may be straight or branched, and also, in the case of alkyl groups containing 3 or more carbon atoms, cyclic. Alkyl groups may be saturated or contain one or more carbon-carbon double bonds (eg, oleyl). The alkyl groups are optionally ethoxylated along the alkyl chain with one or more ethyleneoxy groups.

Подходящие катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества для применения в композициях кондиционеров согласно настоящему изобретению включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, (талловый алкил)триметиламмония хлорид, бис(гидрированный талловый алкил)диметиламмония хлорид (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокотриметиламмония хлорид, ПЭГ-2олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Другие подходящие катионные поверхностноактивные вещества включают вещества, имеющие принятые CTFA (Ассоциацией по парфюмернокосметическим товарам и душистым веществам) обозначения Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium18. Смеси любых из перечисленных выше веществ также могут являться подходящими. Особенно подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под названием GENAMIN СТАС от Hoechst Celanese. Другим особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах согласно настоящему изобретению является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под названием GENAMIN KDMP от Clariant.Подходящие катионные кондиционирующие поверхностно-активные вещества для применения в композициях кондиционеров согласно настоящему изобретению включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride, (tallow alkyl)trimethylammonium chloride, bis(hydrogenated tallow alkyl)dimethylammonium chloride (eg Arquad 2HT/75 from Akzo Nobel), cocotrimethylammonium chloride, PEG-2oleammonium chloride and their respective hydroxides. Other suitable cationic surfactants include those having the CTFA (Cosmetics and Fragrance Association) designations Quaternium-5, Quaternium-31 and Quaternium18. Mixtures of any of the substances listed above may also be suitable. A particularly suitable cationic surfactant for use in the conditioners of the present invention is cetyltrimethylammonium chloride, commercially available, for example, under the name GENAMIN CTAC from Hoechst Celanese. Another particularly useful cationic surfactant for use in the conditioners of the present invention is behenyltrimethylammonium chloride, commercially available, for example, under the name GENAMIN KDMP from Clariant.

В кондиционерах для применения согласно настоящему изобретению содержание другого катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества обычно находится в диапазоне от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы катионного кондиционирующего поверхностно-активного вещества в расчете на общую массу композиции.In conditioners for use according to the present invention, the content of the other cationic conditioning surfactant is typically in the range of 0.01 to 10%, more preferably 0.05 to 7.5%, most preferably 0.1 to 5% of the total weight of cationic conditioning surfactant based on the total weight of the composition.

СиликоныSilicones

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно также содержат один или более силиконовых кондиционирующих агентов.The compositions according to the present invention preferably also contain one or more silicone conditioning agents.

Особенно предпочтительными силиконовыми кондиционирующими агентами являются силиконовые эмульсии, такие как эмульсии, полученные из силиконов, таких как полидиорганосилоксаны, в частности, полидиметилсилоксаны, имеющие обозначение CTFA диметикон, полидиметилсилоксаны, содержащие концевые гидроксильные группы, имеющие обозначение CTFA диметиконол, и аминофункциональные полидиметилсилоксаны, имеющие обозначение CTFA амодиметикон.Particularly preferred silicone conditioning agents are silicone emulsions, such as emulsions derived from silicones such as polydiorganosiloxanes, in particular polydimethylsiloxanes with the CTFA designation dimethicone, hydroxyl-terminated polydimethylsiloxanes with the CTFA designation dimethiconol, and amino-functional polydimethylsiloxanes with the CTFA designation amodimethicone.

В композиции согласно настоящему изобретению капли эмульсии, как правило, могут иметь средний диаметр капли по Заутеру (Sauter) (D₃,₂) в диапазоне от 0,01 до 20 мкм, более предпочтительно от 0,2 до 10 мкм. Подходящим методом измерения среднего диаметра капли по Заутеру (D₃,₂) является метод лазерного светорассеяния с использованием такого прибора, как Malvern Mastersizer.In the composition according to the present invention, the emulsion droplets can typically have an average Sauter drop diameter (D ₃ , ₂ ) in the range of 0.01 to 20 µm, more preferably 0.2 to 10 µm. A suitable method for measuring the average Sauter droplet diameter (D ₃ , ₂ ) is the laser light scattering method using an instrument such as the Malvern Mastersizer.

Подходящие силиконовые эмульсии для применения в композициях согласно настоящему изобретению доступны от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение таких готовых силиконовых эмульсий является предпочтительным для удобства обработки и контроля размера силиконовых частиц. Такие готовые силиконовые эмульсии будут, как правило, дополнительно содержать подходящий эмульгатор, такой как анионный или неионный эмульгатор, или их смесь, и могут быть получены с помощью метода химического эмульгирования, такого как эмульсионная полимеризация,Suitable silicone emulsions for use in the compositions of the present invention are available from silicone suppliers such as Dow Corning and GE Silicones. The use of such preformed silicone emulsions is preferred for ease of handling and size control of the silicone particles. Such finished silicone emulsions will generally additionally contain a suitable emulsifier, such as an anionic or nonionic emulsifier, or a mixture thereof, and may be prepared by a chemical emulsification method, such as emulsion polymerization,

- 4 040884 или путем механического эмульгирования с использованием смесителя с большим усилием сдвига. Готовые силиконовые эмульсии, имеющие средний диаметр капли по Заутеру (D3,2) менее 0,15 микрометров, обычно называют микроэмульсиями.- 4 040884 or by mechanical emulsification using a high shear mixer. Finished silicone emulsions having a Sauter mean droplet diameter (D3.2) of less than 0.15 micrometers are commonly referred to as microemulsions.

Примеры подходящих готовых силиконовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все из которых доступны от Dow Corning. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Также подходящими являются эмульсии амодиметикона, такие как DC2-8177 и DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).Examples of suitable pre-formulated silicone emulsions include DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 emulsions and DC2-1865 and DC2-1870 microemulsions, all of which are available from Dow Corning. They are all emulsions/microemulsions of dimethiconol. Also suitable are amodimethicone emulsions such as DC2-8177 and DC939 (from Dow Corning) and SME253 (from GE Silicones).

Также подходящими являются силиконовые эмульсии, в которых определенные типы поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой смешаны с каплями силиконовой эмульсии, как описано, например, в WO 03/094874. В таких материалах капли силиконовой эмульсии предпочтительно образованы полидиорганосилоксанами, такими как описанные выше. Одна из предпочтительных форм поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:Also suitable are silicone emulsions in which certain types of high molecular weight surfactant block copolymers are mixed with silicone emulsion droplets, as described, for example, in WO 03/094874. In such materials, the silicone emulsion droplets are preferably formed by polydiorganosiloxanes such as those described above. One of the preferred forms of surface active block copolymer corresponds to the following formula:

НО(СН2СН2О)х(СН(СН₃)СН2О)у(СН2СН₂О)хН, где среднее значение х составляет 4 или более, и среднее значение у составляет 25 или более.HO(CH2CH2O)x(CH( _CH3 )CH2O)y( _CH2CH2O )xH, where the average x is 4 or more and the average y is 25 or more.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует следующей формуле:Another preferred form of surface-active block copolymer corresponds to the following formula:

(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH₂CH(CH3))b(^^ где среднее значение а составляет 2 или более, и среднее значение b составляет 6 или более.(HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O)b)2-N-CH2-CH2-N((OCH ₂ CH(CH3))b(^^ where the average value of a is 2 or more and the average value of b is 6 or more.

Также могут быть применены смеси любых из описанных выше силиконовых эмульсий.Mixtures of any of the silicone emulsions described above may also be used.

Описанные выше силиконовые эмульсии обычно присутствуют в композиции согласно настоящему изобретению в количествах от 0,05 до 10%, предпочтительно от 0,05 до 5%, более предпочтительно от 0,5 до 2% от общей массы силикона в расчете на общую массу композиции.The silicone emulsions described above are typically present in the composition of the present invention in amounts of 0.05 to 10%, preferably 0.05 to 5%, more preferably 0.5 to 2% of the total weight of silicone based on the total weight of the composition.

Другие ингредиентыOther Ingredients

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать любой из ряда ингредиентов, которые являются общими для кондиционирующих композиций.The composition according to the present invention may contain any of a number of ingredients that are common to conditioning compositions.

Другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, окрашивающие агенты, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие агенты, такие как ЭДТА, антиоксиданты, такие как ацетат витамина Е, ароматизаторы, противомикробные агенты и солнцезащитные агенты. Каждый из этих ингредиентов присутствует в количестве, эффективном для достижения его эффекта. Обычно эти необязательные ингредиенты включают отдельно в количестве до примерно 5% от общей массы композиции.Other ingredients may include viscosity modifiers, preservatives, coloring agents, polyols such as glycerol and polypropylene glycol, chelating agents such as EDTA, antioxidants such as vitamin E acetate, fragrances, antimicrobial agents, and sunscreen agents. Each of these ingredients is present in an amount effective to achieve its effect. Typically, these optional ingredients are included separately in amounts up to about 5% of the total weight of the composition.

Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению также содержат адъюванты, подходящие для ухода за волосами. Обычно такие ингредиенты включают отдельно в количестве до 2%, предпочтительно до 1%, от общей массы композиции.Preferably, the compositions of the present invention also contain adjuvants suitable for hair care. Typically, such ingredients are included separately in amounts up to 2%, preferably up to 1%, based on the total weight of the composition.

В число адъювантов, подходящих для ухода за волосами, входят:Suitable adjuvants for hair care include:

(i) природные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или их предшественники и производные. Аминокислоты могут быть добавлены отдельно, в смесях или в форме пептидов, например, ди- и трипептидов. Аминокислоты также могут быть добавлены в форме белкового гидролизата, такого как гидролизат кератина или коллагена. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Они могут быть добавлены отдельно или, например, в форме фруктовых экстрактов;(i) natural nutrients for hair roots such as amino acids and sugars. Examples of suitable amino acids include arginine, cysteine, glutamine, glutamic acid, isoleucine, leucine, methionine, serine and valine and/or their precursors and derivatives. Amino acids can be added individually, in mixtures, or in the form of peptides, such as di- and tripeptides. The amino acids may also be added in the form of a protein hydrolyzate such as a keratin or collagen hydrolyzate. Suitable sugars are glucose, dextrose and fructose. They can be added separately or, for example, in the form of fruit extracts;

(ii) агенты, полезные для стержней волос.(ii) hair shaft beneficial agents.

Примерами являются:Examples are:

церам иды для увлажнения волокна и поддержания целостности кутикулы. Церамиды могут быть получены путем экстракции из природных источников или в виде синтетических церамидов и псевдоцерамидов. Предпочтительным церамидом является Ceramide II от Quest. Также подходящими могут быть смеси церамидов, такие как Ceramides LS от Laboratories Serobiologiques;ceramides to moisturize the fiber and maintain the integrity of the cuticle. Ceramides can be obtained by extraction from natural sources or as synthetic ceramides and pseudoceramides. A preferred ceramide is Ceramide II from Quest. Mixtures of ceramides may also be suitable, such as Ceramides LS from Laboratories Serobiologiques;

свободные жирные кислоты для восстановления кутикулы и предотвращения повреждений. Примерами являются жирные кислоты с разветвленной цепью, такие как 18-метилэйкозановая кислота и другие гомологи этого ряда, жирные кислоты с неразветвленной цепью, такие как стеариновая, миристиновая и пальмитиновая кислоты, и ненасыщенные жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и арахидоновая кислота. Предпочтительной жирной кислотой является олеиновая кислота. Жирные кислоты могут быть добавлены отдельно, в виде смесей или в форме комбинаций, полученных из экстрактов, например, ланолина.free fatty acids to repair cuticles and prevent damage. Examples are branched chain fatty acids such as 18-methyleicosanoic acid and other homologues of this series, straight chain fatty acids such as stearic, myristic and palmitic acids, and unsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid. and arachidonic acid. The preferred fatty acid is oleic acid. The fatty acids may be added singly, as mixtures, or in the form of combinations derived from extracts of, for example, lanolin.

Также могут быть применены смеси любых из указанных выше активных ингредиентов.Mixtures of any of the above active ingredients may also be used.

Во втором аспекте предложен способ получения кондиционирующей композиции согласно первому аспекту. Указанный способ включает получение кондиционирующей гелевой фазы, которая содержит катионное поверхностно-активное вещество и вещество жирного ряда, и, отдельно, получение раствора гидрофобно модифицированного полимера необязательно совместно с катионным поверхностно- 5 040884 активным веществом, которое, если оно присутствует, добавляют в воду первым. Затем две смеси добавляют друг к другу перед добавлением оставшихся ингредиентов для получения кондиционирующей композиции.In a second aspect, a method for producing a conditioning composition according to the first aspect is provided. Said method includes obtaining a conditioning gel phase which contains a cationic surfactant and an fatty substance and, separately, obtaining a solution of the hydrophobically modified polymer, optionally together with a cationic surfactant, which, if present, is added to the water first. . The two mixtures are then added to each other before the remaining ingredients are added to form the conditioning composition.

Предпочтительно дополнительные ингредиенты включают ароматизирующие вещества, загустители, консерванты, окрашивающие агенты и кондиционирующие силиконы.Preferably, the additional ingredients include fragrances, thickeners, preservatives, coloring agents, and conditioning silicones.

Пример 1. Композиция 1 согласно настоящему изобретению и композиция сравнения А.Example 1 Composition 1 according to the present invention and comparative composition A.

Были приготовлены следующие композиции.The following compositions were prepared.

Таблица 1. Составы композиции сравнения А и композиции 1 согласно настоящему изобретениюTable 1. Compositions of composition of comparison A and composition 1 according to the present invention

Вещество (в расчете на 100% активного) Substance (based on 100% active) Количество (масс.%) Quantity (wt%) композиция сравнения А comparison composition A Композиция 1 Composition 1 Бегенилтриметиламмония хлорид Begenyltrimethylammonium chloride 0,7 0.7 0,7 0.7 Стеарамидопропилдиметиламин Stearamidopropyldimethylamine 0,7 0.7 0,7 0.7 Молочная кислота Lactic acid 0,35 0.35 0,35 0.35 Цетеариловый спирт Cetearyl alcohol 4 4 4 4 Амодиметикон/диметикон Amodimethicone/dimethicone 1,5 1.5 1,5 1.5 Акрилаты/Бегенет-25 метакрилат сополимер (Aculyn 28) Acrylates/Begenet-25 methacrylate copolymer (Aculyn 28) 0 0 0,1 0.1 Ароматизатор/консерванты/вода Flavor/Preservatives/Water до 100 up to 100 до 100 up to 100

Кондиционеры А и 1 были приготовлены с применением следующего способа.Conditioners A and 1 were prepared using the following method.

1. В подходящий сосуд добавляли воду, добавляли молочную кислоту и сополимер, и сосуд нагревали до 80°C.1. Water was added to a suitable vessel, lactic acid and copolymer were added, and the vessel was heated to 80°C.

2. Затем к составу добавляли цетеариловый спирт совместно с солью третичного амина (стеарамидопропилдиметиламин).2. Cetearyl alcohol was then added to the formulation along with a tertiary amine salt (stearamidopropyldimethylamine).

3. При 80°C добавляли бегенилтриметиламмония хлорид (ВТАС), и полученную смесь перемешивали до достижения непрозрачного и густого состояния.3. Behenyltrimethylammonium chloride (BTAC) was added at 80°C and the resulting mixture was stirred until an opaque and thick state was reached.

4. Затем прекращали нагревание и добавляли охлаждающую воду.4. Then stop heating and add cooling water.

5. Затем смесь охлаждали до температуры ниже 40°C, добавляли остальные вещества, включая ароматизатор.5. Then the mixture was cooled to a temperature below 40°C, the remaining substances were added, including flavoring.

6. Наконец, полученный состав смешивали при большом усилии сдвига в смесителе Silverson со скоростью 5000 об/мин в течение 5 мин.6. Finally, the resulting formulation was mixed under high shear in a Silverson mixer at 5000 rpm for 5 minutes.

Пример 2. Обработка волос композициями А и 1.Example 2 Treatment of hair with compositions A and 1.

Использовали темно-каштановые волосы европейского типа в прядях массой 5 г и длиной примерно 0,15 м (6 дюймов). Сначала волосы обрабатывали очищающим шампунем с применением следующего способа. Волокна волос выдерживали под проточной водой в течение 30 с, наносили шампунь в дозе 0,1 мл шампуня на 1 г волос и втирали в волосы в течение 30 с. Избыток пены удаляли, выдерживая под проточной водой в течение 30 с, и повторяли стадию мытья шампунем. Волосы промывали под проточной водой в течение 1 мин. Затем влажные волосы обрабатывали кондиционером А или 1 с применением следующего способа. Кондиционер наносили на влажные волосы в дозе 0,2 мл кондиционера на 1 г волос и втирали в волосы в течение 1 мин. Волосы промывали под проточной водой в течение 1 мин и удаляли избыток воды.European style dark brown hair was used in strands weighing 5 g and about 0.15 m (6 inches) long. First, the hair was treated with a cleansing shampoo using the following method. The hair fibers were kept under running water for 30 s, shampoo was applied at a dose of 0.1 ml of shampoo per 1 g of hair, and rubbed into the hair for 30 s. Excess foam was removed by standing under running water for 30 seconds and the shampooing step was repeated. The hair was washed under running water for 1 min. The wet hair was then treated with Conditioner A or 1 using the following method. The conditioner was applied to wet hair at a dose of 0.2 ml of conditioner per 1 g of hair and rubbed into the hair for 1 minute. The hair was washed under running water for 1 min and excess water was removed.

Пример 3. Определение трения волос, обработанных композициями А и 1.Example 3 Friction Determination of Hair Treated with Compositions A and 1

Трение определяли с использованием устройства и способа согласно настоящему изобретению следующим образом. Трение определяли с использованием анализатора текстуры TA.XT2i Texture Analyser, поставляемого Stable Micro Systems, Surrey, UK, и зонда для измерения трения в форме цилиндра из нержавеющей стали, покрытого резиновым материалом и оснащенного грузом. На внешнюю (контактную) поверхность зонда для измерения трения было нанесено поверхностно-активное вещество. Нагрузка на контактную поверхность трения составляла примерно 138 г. При использовании была достигнута площадь контакта между внешней поверхностью зонда для измерения трения и волосами, равная примерно 1,0 см². Поверхностно-активное вещество наносили на зонд следующим образом.Friction was determined using the device and method according to the present invention as follows. Friction was determined using a TA.XT2i Texture Analyser supplied by Stable Micro Systems, Surrey, UK, and a friction probe in the form of a stainless steel cylinder coated with rubber material and fitted with a weight. A surfactant was applied to the outer (contact) surface of the friction probe. The load on the friction contact surface was about 138 g. In use, a contact area between the outer surface of the friction measurement probe and the hair was about 1.0 cm ² . The surfactant was applied to the probe as follows.

Сначала зонд промывали водной композицией лауретсульфата натрия (SLES) в концентрации 14 мас.% от общей массы водной композиции поверхностно-активного вещества и промывали водой. Затем зонд выдерживали в разбавленном растворе SLES, имеющем концентрацию 14 ppm, в течение 2 мин, и затем сушили в течение 2 ч.First, the probe was washed with an aqueous composition of sodium laureth sulfate (SLES) at a concentration of 14 wt.% of the total weight of the aqueous surfactant composition and washed with water. The probe was then kept in a dilute SLES solution having a concentration of 14 ppm for 2 minutes and then dried for 2 hours.

Методология, используемая для оценки фрикционных свойств волос, обработанных кондиционерами А и 1, была следующей.The methodology used to evaluate the friction properties of hair treated with conditioners A and 1 was as follows.

Прядь волос надежно закрепляли на анализаторе текстуры, волокна волос выравнивали путем расчесывания перед закреплением в плоской конфигурации. Волосы погружали в водяную баню. Зонд для измерения трения помещали на волосы и перемещали вдоль волос со скоростью 10 мм-с^-1 для определения трения между зондом и волосами. Определение повторяли 30 раз.A strand of hair was securely fixed on the texture analyzer, the hair fibers were aligned by combing before being fixed in a flat configuration. The hair was immersed in a water bath. The friction probe was placed on the hair and moved along the hair at a speed of 10 mm-s ^-1 to determine the friction between the probe and the hair. The determination was repeated 30 times.

Приведенные ниже значения трения относятся к фрикционному гистерезису в единицах грамм- 6 040884 сила-миллиметр (гс-мм), полученному путем интегрирования общей измеренной силы трения по общему расстоянию, пройденному зондом, по направлению кутикулы и против него. Кондиционер предварительно разводили в 20, 40, 80 и 160 частях воды и использовали для обработки волос с применением способа, описанного выше. Затем выполняли определение трения.The friction values given below refer to frictional hysteresis in units of gram-force-millimeter (gs-mm) obtained by integrating the total measured friction force over the total distance traveled by the probe in and against the cuticle. The conditioner was pre-diluted in 20, 40, 80 and 160 parts of water and used to treat the hair using the method described above. Then the friction was determined.

Данные о трении при погружении, определенном для прядей волос, обработанных кондиционерами А и 1, приведены в таблице ниже.The immersion friction data determined for hair strands treated with conditioners A and 1 are shown in the table below.

Пример 4. Определение трения волос, обработанных композициями А и 1.Example 4 Friction Determination of Hair Treated with Compositions A and 1

Таблица 2. Трение (гс-мм) волос, обработанных композицией сравнения А и композицией 1 согласно настоящему изобретению, при показателе разведения .20, 40, 80 и 160Table 2. Friction (gs-mm) of hair treated with composition of comparison A and composition 1 according to the present invention, at a dilution factor of .20, 40, 80 and 160

Разведение Breeding Композиция сравнения А Comparison composition A Композиция 1 Composition 1 Значимость Significance 20 20 102 102 93 93 НЗ NZ 40 40 86,7 86.7 111,9 111.9 >95% >95% 80 80 92,2 92.2 128,3 128.3 >95% >95% 160 160 153,7 153.7 124 124 НЗ NZ

Можно видеть, что плато трения при ополаскивании в случае волос, обработанных композицией согласно настоящему изобретению, достигается быстрее, чем для обработанных композицией сравнения (при разведении 80 для композиции 1 по сравнению со 160 для композиции А).It can be seen that the rinse friction plateau for hair treated with the composition according to the present invention is reached faster than for those treated with the reference composition (at a dilution of 80 for composition 1 compared to 160 for composition A).

Пример 5. Композиции сравнения В и С, характерные для уровня техники.Example 5 Comparative Compositions B and C of the Prior Art.

Композиции В и С являются характерными для уровня техники; они представлены в табл. 3 ниже.Compositions B and C are characteristic of the prior art; they are presented in table. 3 below.

Таблица 3. Состав композиций сравнения В и СTable 3 Composition of Comparative Compositions B and C

Вещество (в расчете на 100% активного) Substance (based on 100% active) Количество (масс.%) Quantity (wt%) композиция сравнения В comparison composition B композиция сравнения С comparison composition C Бегенилтриметиламмония хлорид Begenyltrimethylammonium chloride 1,05 1.05 1,05 1.05 Стеарамидопропилдиметиламин Stearamidopropyldimethylamine 1,50 1.50 1,50 1.50 Цетеариловый спирт Cetearyl alcohol 6,0 6.0 6,0 6.0 Акрилаты/Бегенет-25 метакрилат сополимер (Aculyn 28) Acrylates/Begenet-25 methacrylate copolymer (Aculyn 28) 0,10 0.10 0,10 0.10 Стеариновая кислота Stearic acid 0,1 0.1 - - Парафиновый воск Paraffin Wax 1,0 1.0 - - Кондиционирующий силикон Conditioning silicone 3,0 3.0 3,0 3.0 Ароматизатор flavoring 1,0 1.0 1,0 1.0 Динатриевая соль ЭДТА Disodium salt EDTA 0,10 0.10 0,10 0.10 Феноксиэтанол Phenoxyethanol 0,40 0.40 0,40 0.40 Метилпарабен Methylparaben 0,20 0.20 0,20 0.20 Вода Water до 100 up to 100 до 100 up to 100

Кондиционеры В и С готовили с применением следующего способа.Conditioners B and C were prepared using the following method.

Примерно 35 мас.% воды нагревали до 65-70°C, затем добавляли стеарамидопропилдиметиламин при перемешивании до полного растворения. Затем при большом усилии сдвига добавляли полимер Aculyn 28. Отдельно расплавляли совместно бегенилтриметилхлорид, цетеариловый спирт, стеариновую кислоту (и парафин, если он присутствует), и полученную расплавленную смесь добавляли к водной фазе. Остальную воду добавляли по мере охлаждения смеси до 40-45°C, до добавления кондиционирующих силиконов, ароматизаторов и консервантов.Approximately 35 wt.% water was heated to 65-70°C, then added stearamidopropyldimethylamine with stirring until complete dissolution. Aculyn 28 polymer was then added under high shear. Separately, behenyl trimethyl chloride, cetearyl alcohol, stearic acid (and paraffin, if present) were melted together and the resulting melt mixture was added to the aqueous phase. The rest of the water was added as the mixture cooled to 40-45°C, prior to the addition of conditioning silicones, flavors and preservatives.

Пример 6. Вязкость композиций В и С при разбавлении.Example 6 Viscosity of Compositions B and C on Dilution.

При нанесении кондиционирующей композиции с гелевой фазой на волосы во время процесса мытья/ухода гелевая фаза осаждается на поверхности волоса. Когда осажденная гелевая фаза вступает в контакт с водой (во время стадии ополаскивания), структура гелевой фазы должна быть разрушена для ее эффективного удаления с волос. Чем значительнее разрушение гелевой фазы, тем легче и быстрее она удаляется и, ipso facto, тем меньше воды требуется для завершения ополаскивания. На разрушение гелевой фазы композиции может указывать снижение ее вязкости при разбавлении водой.When a conditioning composition with a gel phase is applied to the hair during the washing/care process, the gel phase is deposited on the surface of the hair. When the precipitated gel phase comes into contact with water (during the rinsing step), the structure of the gel phase must be broken in order to be effectively removed from the hair. The greater the breakdown of the gel phase, the easier and faster it is removed and, ipso facto, the less water is required to complete the rinse. The destruction of the gel phase of the composition may indicate a decrease in its viscosity when diluted with water.

Для любого заданного количества воды степень снижения вязкости показывает, как быстро и легко она (гелевая фаза) будет удалена с волос. Это коррелирует с количеством воды, используемой для смывания кондиционирующей композиции с волос.For any given amount of water, the degree of viscosity reduction indicates how quickly and easily it (the gel phase) will be removed from the hair. This correlates with the amount of water used to rinse the conditioning composition from the hair.

В следующих примерах определение вязкости проводили для водных разведений чистой композиции (композиции 1, В и С).In the following examples, the determination of viscosity was carried out for aqueous dilutions of the pure composition (compositions 1, B and C).

Образцы подвергали анализу с использованием вискозиметра Брукфильда со шпинделем Т-А, а также RV5.Samples were analyzed using a Brookfield viscometer with T-A spindle as well as RV5.

Образцы готовили в разведениях по 150 г следующим образом.Samples were prepared in 150 g dilutions as follows.

Композицию (например, 75 г для разведения 1 до 2) помещали в мерный стакан. Затем добавлялиThe composition (eg, 75 g for dilution 1 to 2) was placed in a beaker. Then added

--

Claims

water (75 g for dilution 1 to 2) in small amounts with stirring until a homogeneous state is reached. Prior to determination using a Brookfield viscometer, the sample was left to equilibrate for one hour. In this way a series of dilutions was prepared (ensuring constant mixing and a constant rate of water addition throughout the process).

Samples were analyzed using a Brookfield RVDV-II+ viscometer under the following conditions: T-A bar spindle: 0.5 rpm; measurement duration 60 s; 5 replicates per sample.

The results are shown in the following table.

Table 4. Viscosity of composition 1 (according to the present invention) and compositions of comparison B and C (characteristic of the prior art)

Viscosity, cP Normalized Data

Breeding 1 IN WITH 1 IN WITH

Clean 628000 781600 628000 500000 500000 500000

1 TO 1.25 159200 260000 197600 126751.6 166325.5 157324.8

1 TO 1.5 82400 175200 193600 65605.1 112077.8 154140.1

1 TO 1.75 47200 143200 156800 37579.62 91606.96 124840.8

1 TO 2 21600 97600 144800 17197.45 62436.03 115286.6

1 dose 1600 17600 58400 1273.885 11258.96 46496.82

1 TO 4 800 5600 15200 636.9427 3582.395 12101.91

It can be seen that the viscosity of the composition according to the present invention decreases much faster than the viscosity in the examples illustrating the prior art, saving water during the rinsing step of the conditioning process.

CLAIM

1. A hair treatment composition comprising

a) a conditioning base containing

i) amidoamine containing from 10 to 22 carbon atoms,

o) a water-soluble non-amphiphilic acid selected from the group consisting of lactic acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid and mixtures thereof, iii) a fatty alcohol containing from 8 to 22 carbon atoms;

b) an anionic polymer hydrophobically modified with an alkyl group containing from 12 to 30 carbon atoms; And

c) water.

2. The composition of claim 1, wherein said polymer is an acrylate polymer.

3. A composition according to any one of the preceding claims, wherein said polymer is a methacrylate polymer.

4. Composition according to any one of the preceding claims, containing from 0.01 to 5 wt.% of the polymer.

5. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the amidoamine is selected from stearamidopropyl dimethylamine, stear amidoethyl diethylamine and mixtures thereof.

6. A composition according to any one of the preceding claims, comprising another cationic conditioning surfactant in an amount of 0.01 to 10%.

7. A method for treating hair, comprising the step of applying to the hair a composition containing

a) a conditioning base containing

i) amidoamine containing from 10 to 22 carbon atoms, and

n) a water-soluble non-amphiphilic acid selected from the group consisting of lactic acid, acetic acid, tartaric acid, fumaric acid and mixtures thereof;

iii) a fatty alcohol containing from 8 to 22 carbon atoms,

c) water; and a step of rinsing the hair with water.

8. The method of claim 7, wherein said composition is a composition as defined in any one of claims 2-6.

9. The method according to claim 8, wherein the hair is rinsed with water until a constant friction value is reached.

Eurasian Patent Organization, EAPO

Russia, 109012, Moscow, Maly Cherkassky per., 2