EA038585B1 - Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта - Google Patents

Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта Download PDF

Info

Publication number
EA038585B1
EA038585B1 EA201900072A EA201900072A EA038585B1 EA 038585 B1 EA038585 B1 EA 038585B1 EA 201900072 A EA201900072 A EA 201900072A EA 201900072 A EA201900072 A EA 201900072A EA 038585 B1 EA038585 B1 EA 038585B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
sulfate
aspartic acid
solution
manganese
copper
Prior art date
Application number
EA201900072A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201900072A2 (ru
Inventor
Сергей Петрович ВОРОНИН
Анатолий Петрович ГУМЕНЮК
Максим Константинович СИНОЛИЦКИЙ
Original Assignee
Акционерное Общество "Биоамид"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное Общество "Биоамид" filed Critical Акционерное Общество "Биоамид"
Priority to EA201900072A priority Critical patent/EA038585B1/ru
Publication of EA201900072A2 publication Critical patent/EA201900072A2/ru
Publication of EA038585B1 publication Critical patent/EA038585B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K10/00Animal feeding-stuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/142Amino acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/20Inorganic substances, e.g. oligoelements

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к синтезу химических соединений, и касается совершенствования способа получения биологически активных форм смесей комплексных соединений эссенциальных микроэлементов с аспарагиновой кислотой для использования в качестве добавки в корма животных. Способ получения композиции, содержащей комплексные соединения микроэлементов железа (II), марганца (II), цинка (II), меди (II) и кобальта (II) с L-аспарагиновой кислотой в мольном соотношении соответствующего металла и аспарагиновой кислоты 1:2 и сульфата аммония, включает последовательное взаимодействие моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты в водном растворе с сульфатами металлов, при этом вначале проводят реакцию комплексообразования с сульфатом цинка, затем с сульфатом меди, после чего пропускают через раствор углекислый газ до достижения pH среды 6,5-7,5 и далее, не прерывая подачи углекислого газа, проводят реакцию с сульфатом кобальта, затем сульфатом железа и затем сульфатом марганца и последующую стадию удаления воды из раствора методом распылительной сушки.

Description

Область техники
Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к синтезу химических соединений, и касается совершенствования способа получения биологически активных форм композиций комплексных соединений эссенциальных микроэлементов с аспарагиновой кислотой для использования в качестве кормовых добавок для животных, в частном случае для сельскохозяйственных животных.
Уровень техники
Известен способ получения аминокислотных хелатных соединений и их применение (RU 2567057). Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем переводят в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции. Используют металлы из следующего перечня: медь, цинк, марганец, железо, магний, кальций, никель, кобальт. Массовое соотношение соединений металлов к аминокислотам составляет от 1:2 до 1:5. Способ распространяется на аминокислоты глицин, метионин, лизин или другие аминокислоты или их смеси. Реакция проходит под действием механического напряжения, ударов и давления в мелко измельчающей установке. При реализации способа возможно залипание продукта на механизмах установки. Особенно это свойственно соединениям металлов с L-аспарагиновой кислотой. Реакция не всегда идет сразу до конца и продолжается при хранении продукта.
Описан синтез и свойства комплексных солей биогенных кислот щелочных, щелочноземельных и двухвалентных металлов (см. Кадырова Р.Г., Кабиров Г.Ф., Муллахметов P.P., Синтез и свойства комплексных солей биогенных кислот щелочных, щелочноземельных и двухвалентных 3d-металлов, Монография, Казань, 2016 г. - 169 с). Представлены лабораторные процессы синтеза индивидуальных хелатных комплексов лития, кальция, магния, железа, марганца, цинка, меди, кобальта с глицином, метионином, аспарагиновой кислотой, глутаминовой кислотой. В частности, для аспарагиновой кислоты описаны условия: к суспензии кислоты (0,05 моль) добавляют гидроксид натрия (0,11 моль), нагревают до 65°C и порциями присыпают сульфат металла, через 35 мин охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают, промывают органическим растворителем и сушат. Синтез характеризуется высоким значением рН среды (порядка 12), при котором в условиях повышенной температуры могут происходить побочные процессы гидролиза солей металлов и окисления железа, марганца и кобальта. Кроме того, используется органический растворитель. В ходе синтеза получаются малорастворимые в воде хелатные комплексы состава комплексообразователь:металл - 1:1.
Известен патент US 6458981, в котором хелатные соединения аминокислот с металлами (степень окисления +2 и +3) получают, смешивая оксид (гидроксид) кальция, аминокислоту и сульфат металла без нагрева в любом порядке. При этом при перемешивании образуется осадок сульфата кальция, который либо отфильтровывают, либо оставляют в смеси и совместно с растворенными веществами подают на распылительную сушку. Способ характеризуется наличием сложной стадии фильтрации, которая может привести к потерям целевого продукта, избежать которую авторы предлагают, оставляя балластный осадок сульфата кальция в смеси с продуктом. В случаях когда сульфат кальция отделяется, происходит накопление сульфата кальция, требующего утилизации.
Известен патент US 6518240, в котором хелатные соединения аминокислот с металлами получают, смешивая в сухом состоянии гидратированные сульфаты металлов (по отдельности или в смеси) и аминокислоты (по отдельности или в смеси), и в запаянном полиэтиленовом мешке смесь нагревают в печи при температуре от 50 до 100°C в течение от 15 мин до суток, затем охлаждают и выдерживают в мешке от нескольких часов до недели для завершения процесса. Получают порошкообразный продукт. В результате реализации способа получается неоднородный продукт (практически невозможно получить однородное распределение для нужных контактов для частиц одного размера, разных по характеру), твердые частицы реагирующих веществ соприкасаются малой ограниченной поверхностью, что не способствует полноте реакции в парах гидратной воды.
Известен патент CN 104619194, в котором описано получение комплексов аминокислот (глицин, метионин, лизин) с биогенными металлами (железо, марганец, медь, цинк). Для этого готовят отдельно растворы аминокислот с каждым из сульфатов металлов. На следующей стадии растворы смешивают, затем подают на сушку. Получают порошок смеси комплексов аминокислоты с металлами в мольном отношении 1:1, который предлагается использовать в кормлении животных. Способ применяется для трех аминокислот и не применяется в описанных условиях для аминокислот с низкой растворимостью, например аспарагиновой кислоты.
Раскрытие изобретения
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения композиции комплексных соединений микроэлементов железа, марганца, цинка, меди, кобальта с высокой биологической активностью и упрощение процесса получения композиции микроэлементов, которая может быть использована в комплексной микроэлементной добавке в корма для животных.
Поставленная задача решается путем разработки способа получения композиции комплексных соединений микроэлементов железа (II), марганца (II), цинка (II), меди (II) и кобальта (II) с Lаспарагиновой кислотой в мольном соотношении соответствующего металла и аспарагиновой кислоты
- 1 038585
1:2 и сульфата аммония, включающего стадию последовательного взаимодействия в водном растворе моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты с сульфатом цинка, меди, кобальта, железа, марганца и стадию удаления воды.
В некоторых вариантах изобретения после взаимодействия моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты с сульфатом меди через раствор пропускают углекислый газ до достижения нейтрального рН среды.
В некоторых частных вариантах изобретения углекислый газ пропускают до достижения рН среды 6,5-7,5.
В некоторых вариантах изобретения воду удаляют в процессе распылительной сушки.
В некоторых вариантах изобретения L-аспарагиновую кислоту в форме раствора моноаммонийной соли получают в процессе микробиологической биотрансформации фумаровой кислоты.
В некоторых вариантах изобретения сульфаты металлов используют в форме гидратов.
Изобретение также относится к композиции.
В результате реализации изобретения достигаются следующие технические результаты:
разработан способ получения композиции комплексных соединений микроэлементов железа, марганца, цинка, меди и кобальта с высокой биологической активностью, которая может быть использована в комплексной микроэлементной добавке в корма;
обеспечено получение композиции комплексных соединений микроэлементов с высокой однородностью состава; стабильностью и возможностью применения в широком диапазоне концентраций;
разработан способ получения композиции комплексных соединений микроэлементов с сульфатом аммония, который обеспечивает сохранение первоначальной структуры комплексных соединений на стадии удаления воды, а также улучшает качество готовой композиции;
упрощен процесс производственного получения композиции комплексных соединений микроэлементов за счет сокращения стадий процесса, сокращения времени проведения процесса и обеспечения возможности масштабируемости процесса;
разработан способ получения композиции комплексных соединений микроэлементов с Lаспарагиновой кислотой, который обеспечивает снижение затрат на L-аспарагиновую кислоту.
Термины и определения
Следующие термины и определения применяются в данном документе, если иное не указано явно.
В описании данного изобретения термины включает и включающий интерпретируются как означающие включает, помимо всего прочего. Указанные термины не предназначены для того, чтобы их истолковывали как состоит только из.
Термин добавка означает ингредиент, премикс которого может быть использован для включения в состав кормов для животных или для получения кормовых композиций (например, комбикормов).
Если не определено отдельно, технические и научные термины в данной заявке имеют стандартные значения, общепринятые в научной и технической литературе.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение направлено на создание способа, обеспечивающего получение композиции комплексных соединений микроэлементов железа, марганца, цинка, меди, кобальта с высокой биологической активностью и упрощение процесса получения композиции микроэлементов, которая может быть использована в комплексной микроэлементной добавке в корма для животных.
Заявленный способ заключается в получении композиции комплексных соединений микроэлементов железа (II), марганца (II), цинка (II), меди (II) и кобальта (II) с L-аспарагиновой кислотой и сульфатом аммония путем реализации стадий: последовательное взаимодействие моноаммонийной соли Lаспарагиновой кислоты с сульфатом цинка, меди, кобальта, железа, марганца; удаление воды.
Одним из факторов, влияющих на биологическую активность, является степень окисления металла, входящего в комплексное соединение (хелатный комплекс). Такие металлы как марганец (+2), кобальт (+2), железо (+2) легко окисляются в щелочной среде до состояния окисления +3, проявляющих сильные окислительные свойства в кислых и слабокислых средах. Такое состояние металлов не свойственно для организма животных. Используемый в процессе получения комплексных соединений, в частном случае хелатных комплексов, раствор моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты имеет щелочной характер.
Для предотвращения окисления указанных металлов при контакте солей металлов с таким раствором моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты на первом этапе проводится реакция с сульфатом цинка, затем с сульфатом меди, с сульфатом кобальта, затем с сульфатом железа, затем сульфатом марганца, при этом снижается щелочность раствора. Проведение реакции комплексообразования с сульфатом меди раньше, чем с сульфатами кобальта, железа и марганца предотвращает возможные процессы окисления последних медью (+2) в щелочной среде.
В частном случае реализации изобретения на первом этапе проводится реакция с сульфатом цинка, затем с сульфатом меди. Затем через раствор пропускают углекислый газ до принятия средой рН близкого к нейтральному значения, в одном из вариантов реализации до рН 6,5-7,5. После этого проводят реакцию комплексообразования с остальными металлами, добавляя сульфат кобальта, затем сульфат железа, затем сульфат марганца.
- 2 038585
Известно, что аспарагиновая кислота плохо растворима в воде за счет прочных межмолекулярных связей в кристаллах соединения. При этом частично такие связи сохраняются и в растворенной части, образуя своеобразные полимеры с степенью полимеризации в ощутимых концентрациях от 2 до 5, что регистрируется хроматографически. Комплексообразование аспарагиновой кислоты с двухвалентными металлами из такого раствора (суспензии) приводит к неодинаковым по составу комплексам, обладающих разной биологической активностью. Перевод аспарагиновой кислоты в растворимую моноаммонийную соль путем действия раствора аммиака на кристаллическую аминокислоту (фазовый переход, отсутствующий в клетках животных и растений) не полностью устраняет описанную проблему.
В ходе исследований было обнаружено, что для получения композиции комплексных соединений микроэлементов можно использовать раствор моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты, полученный как промежуточный продукт в микробиологическом процессе производства аспарагиновой кислоты путем биотрансформации фумаровой кислоты, минуя стадию фазового перехода для аспарагиновой кислоты, содержит в растворе исключительно мономолекулы аммонийной соли аспарагиновой кислоты. Полученные с применением такого раствора комплексы с металлов с L-аспарагиновой кислотой и сульфатом аммония в сухом виде проявляют свойства некристаллических веществ. При упаривании их раствора не образуются кристаллы, раствор через вязкое состояние переходит в стеклообразную массу. В виде порошка легко растворяется в воде, что увеличивает доступность к усвоению организмом животных.
При скармливании животным комплексной микроэлементной добавки (на основе композиции комплексных соединений микроэлементов) показана лучшая биологическая активность в сравнении с аналогичным продуктом, полученным в процессе с фазовым переходом аспарагиновой кислоты даже под действием гидроксида натрия (см. пример №1). Поэтому был использован раствор моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты, получаемой в процессе биотрансформации фумаровой кислоты, для получения комплексных соединений, в частном случае хелатных комплексов с биогенными металлами.
Использование моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты позволяет получать продукт со стабильными однородными свойствами, в отличие от использования покупной кристаллической аспарагиновой кислоты от разных производителей. Сопутствующий эффект использования такого раствора моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты - снижение стоимости в пересчете аммонийной соли на аспарагиновую кислоту.
Упрощение процесса получения композиции комплексных соединений микроэлементов достигается за счет предельного сокращения стадий до двух за счет использования готового раствора (с нужной концентрацией соли и рН) моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты, в частном случае от промежуточной стадии микробиологисеского получения аспарагиновой кислоты. Процесс включает стадию растворения сульфатов металлов: железа (II), марганца (II), цинка (II), меди (II) и кобальта (II), в готовом растворе моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты и стадию удаления воды. В одном из вариантов реализации сульфаты металлов представляют собой гидраты и/или кристаллогидраты.
Медленные процессы удаления воды из многогомпонентных смесей (кристаллизация упариванием, воздействием другого растворителя) могут приводить к получению кристаллов разного состава от чистых монокомпонентов до различных сокристаллизатов, что делает продукт неоднородным. При медленном концентрировании возможны новые побочные процессы. В ходе исследований было обнаружено, что сульфат аммония, образующийся в процессе реализации способа и входящий в состав комплексных соединений и их композиции, в процессе получения композиции способствует высыханию компонентов композиции, чем обусловливает сохранение первоначальной структуры комплексных соединений на стадии удаления воды. При растворении ускоряет процесс, что положительно сказывается на биодоступности композиции, тем самым улучшая качество готовой композиции.
В частном варианте реализации изобретения воду удаляют в процессе распылительной сушки. При распылительной сушке сухой продукт получается мгновенно и вероятность вышеописанных процессов дополнительно уменьшается.
В ходе реализации способа получается однородная композиция комплексных соединений микроэлементов с высокой биологической активностью, где каждая часть композиции содержит весь перечень комплексов биогенных металлов с аспарагиновой кислотой и сульфатом аммония в одинаковом соотношении.
Высокая биологическая активность кормовой добавки позволяет использовать ее в комплексной микроэлементной добавке в корма для животных, в частном случае для млекопитающих и птиц, в числе для сельскохозяйственных животных.
При этом процентные содержания компонентов композиции не ограничены и могут быть любыми, в зависимости от поставленной задачи, например используются различные соотношения при использовании в составе добавок для различных сельскохозяйственных животных: для коров, или для свиней, или для бройлеров или для кур несушек.
Способ осуществляют следующим образом.
Способ получения композиции комплексных соединений железа, марганца, цинка, меди, кобальта с L-аспарагиновой кислотой можно сочетать с производством биотехнологического получения Lаспарагиновой кислоты для того, чтобы использовать готовый для реализации способа промежуточный продукт производства - раствор моноаммонийной соли. При этом моноаммонийная соль L- 3 038585 аспарагиновой кислоты может быть получена из фумарата аммония (диаммонийной соли фумаровой кислоты) под действием фермента аспартазы в составе биокатализатора.
1. Наработка биокатализатора для получения моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты.
Биокатализатор представляет собой клетки рекомбинантного штамма бактерий Е. coli ВКПМ В11745, продуцента фермента аспартазы, иммобилизованные в матрицу ковалентно-сшитого полиэтиленимина.
Биомассу бактерий получают глубинной аэробной ферментацией указанного штамма в биореакторе в течение 24-28 ч. Клетки отделяют от культуральной жидкости, промывают и иммобилизуют. Полученные иммобилизованные клетки измельчают, подсушивают и рассевают до необходимого размера частиц.
2. Получение раствора моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты. Биокатализатором заполняют проточный реактор, через реактор насосом прокачивают с заданной скоростью предварительно термостатированный при 25°С водный раствор фумарата аммония (диаммонийной соли фумаровой кислоты) (245 г/л).
Раствор фумарата аммония получают нейтрализацией фумаровой кислоты водным аммиаком до рН 8,5 с выходом 99,5%.
Раствор, выходящий из реактора, содержит около 250 г/л моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты. Реакционный раствор собирают и используют на стадии приготовления комплекса микроэлементов металлов.
3. Получение комплекса микроэлементов металлов железа, марганца, цинка, меди, кобальта с Lаспарагиновой кислотой и сульфатом аммония.
Процесс получения включает в себя две стадии. На первой стадии в раствор моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты, используемый без дополнительной обработки и нагретый до температуры 50±5°C, последовательно, с выдержкой 15-30 мин загружают рассчитанные для достижения мольных соотношений металл:аспарагиновая кислота - 1:2 количества сульфатов сначала цинка, затем меди, пропускают через раствор углекислый газ до получения близкой к нейтральной среды раствора и, не прерывая подачи углекислого газа, загружают последовательно с выдержкой 15-30 мин сульфаты кобальта, затем железа, затем марганца. На второй стадии раствор подается на распылительную сушилку. Процесс сушки протекает при 110-120°C.
В процессе распылительной сушки образуются частицы продукта размером порядка 100-200 мкм, наиболее оптимальным для дальнейшего приготовления кормовых композиций. Существенным преимуществом данного комплекса является идентичность состава микроэлементов в каждой частице комплекса.
Следует понимать, что все приведенные в материалах описания примеры не являются ограничивающими и приведены только для иллюстрации настоящего изобретения.
Пример 1. Получение комплексной микроэлементной добавки в корм бройлерам на основе композиции комплексных соединений.
В реактор с мешалкой, системой нагрева и системой подачи газов заливают 400 л раствора моноаммонийной соли аспарагиновой кислоты с концентрацией 223,2 г/л и рН раствора 8,5-9,0, нагревают до 50°C и при перемешивании добавляют 28,4 кг ZnSO4-7H2O, через 15 мин добавляют 15,8 кг CuSO4-5H2O, пропускают углекислый газ до рН 6,5-7,5 раствора, добавляют 0,214 кг CoSO4-7H2O, через 15 мин добавляют 9,74 кг FeSO4-7H2O, через 15 мин добавляют 23,6 MnSO4-5H2O и через 30 мин раствор подают на распылительную сушилку с режимом сушки 110-120°C. Получаем 150-155 кг мелкодисперсного голубого порошка с концентрацией металлов, г/кг: железа - 11,6 г; марганца - 46,2 г; цинка - 38,5 г; меди - 24,0 г; кобальта - 0,274 г. Учитывая высокую биологическую активность такой смеси достаточно внести в корм 0,5 кг на одну тонну.
Пример 2. Основные показатели выращивания бройлеров с применением комплексной микроэлементной добавки в корма на основе композиции комплексных соединений микроэлементов, полученной по разным технологиям.
Испытания проводились в опытном хозяйстве ВНИТИП, Россия, г. Сергиев Посад. В каждой из групп было по 30 бройлеров.
- 4 038585
Группа Характеристика кормления
1 (контроль) Комбикорм для бройлеров с микроэлементами, составляющими 7,5% от рецептурного состава в форме комплексов с L-аспарагиновой кислотой, полученных с фазовым переходом через кристаллическую аспарагиновую кислоту
2 (опыт) Комбикорм для бройлеров с микроэлементами, составляющими 7,5% от рецептурного состава в форме комплексов с L-аспарагиновой кислотой, полученных без фазового перехода аспарагиновой кислоты через моноаммонийную соль
3 (опыт) Комбикорм для бройлеров с микроэлементами, составляющими 5% от рецептурного состава в форме комплексов с L-аспарагиновой кислотой, полученных без фазового перехода аспарагиновой кислоты через моноаммонийную соль
Ниже в таблице представлены результаты эксперимента.
Показатели 1 группа (контроль) 2 группа (опыт) 3 группа (опыт)
Живая масса суточных цыплят, г 37 37 37
Живая масса птицы в 37 дней, г 2013,4 2076,0 + 3,1% 2062,3 + 2,4%
Затраты корма на 1 кг прироста, кг 1,67 1,59 1,65
Среднесуточный прирост, г 53,40 55,11 54,73
Смесь микроэлементов в органической форме с L-аспарагиновой кислотой, полученная через моноаммонийную соль аспарагиновой кислоты по способу настоящего изобретения, показывает (группа 2) лучшие показатели выращивания бройлеров (масса птицы через 37 дней выращивания, затраты корма на 1 кг прироста, среднесуточный прирост), что является показателем биологической активности микроэлементов.

Claims (4)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения композиции, содержащей комплексные соединения микроэлементов железа (II), марганца (II), цинка (II), меди (II) и кобальта (II) с L-аспарагиновой кислотой, в мольном соотношении соответствующего металла и аспарагиновой кислоты 1:2, и сульфата аммония, включающий последовательное взаимодействие моноаммонийной соли L-аспарагиновой кислоты в водном растворе с сульфатами металлов, при этом вначале проводят реакцию комплексообразования с сульфатом цинка, затем с сульфатом меди, после чего пропускают через раствор углекислый газ до достижения рН среды 6,5-7,5 и далее, не прерывая подачи углекислого газа, проводят реакцию с сульфатом кобальта, затем сульфатом железа и затем сульфатом марганца и последующую стадию удаления воды из раствора методом распылительной сушки.
  2. 2. Способ по п.1, в котором используют L-аспарагиновую кислоту в форме раствора моноаммонийной соли, полученную в процессе микробиологической биотрансформации фумаровой кислоты.
  3. 3. Способ по п.1, в котором используют сульфаты металлов в форме гидратов.
  4. 4. Композиция, полученная способом по любому из пп.1-3, предназначенная для использования в качестве добавки в корма животных.
EA201900072A 2019-01-31 2019-01-31 Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта EA038585B1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201900072A EA038585B1 (ru) 2019-01-31 2019-01-31 Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201900072A EA038585B1 (ru) 2019-01-31 2019-01-31 Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201900072A2 EA201900072A2 (ru) 2020-08-31
EA038585B1 true EA038585B1 (ru) 2021-09-17

Family

ID=72235081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201900072A EA038585B1 (ru) 2019-01-31 2019-01-31 Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA038585B1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113170837A (zh) * 2021-04-07 2021-07-27 彭险峰 一种天冬氨酸铜配合物及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1791979A1 (ru) * 1991-01-24 1995-04-10 Череповецкое производственное объединение "Аммофос" Кормовая добавка для жвачных животных
DE19617185A1 (de) * 1996-04-29 1997-10-30 Muehle Ebert Dielheim Gmbh Futtermittel oder Arzneimittel zur Verbesserung des Gesundheitszustandes und/oder Prävention oder Behandlung von ekzematischen Erkrankungen von Pferden
UA42578A (ru) * 2001-04-09 2001-10-15 Львівська Державна Академія Ветеринарної Медицини Ім. С. З. Гжицького Способ повышения продуктивности и качества продукции откормочных бычков
RU2546239C1 (ru) * 2013-12-12 2015-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика" РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli, ОБЛАДАЮЩИЙ КОНСТИТУТИВНОЙ АСПАРТАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ СИНТЕЗА L-АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ШТАММА В КАЧЕСТВЕ БИОКАТАЛИЗАТОРА
EA021629B1 (ru) * 2008-12-25 2015-07-30 Сергей Петрович ВОРОНИН Микроэлементная добавка в кормовые смеси для животных и птицы в биодоступной форме

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1791979A1 (ru) * 1991-01-24 1995-04-10 Череповецкое производственное объединение "Аммофос" Кормовая добавка для жвачных животных
DE19617185A1 (de) * 1996-04-29 1997-10-30 Muehle Ebert Dielheim Gmbh Futtermittel oder Arzneimittel zur Verbesserung des Gesundheitszustandes und/oder Prävention oder Behandlung von ekzematischen Erkrankungen von Pferden
UA42578A (ru) * 2001-04-09 2001-10-15 Львівська Державна Академія Ветеринарної Медицини Ім. С. З. Гжицького Способ повышения продуктивности и качества продукции откормочных бычков
EA021629B1 (ru) * 2008-12-25 2015-07-30 Сергей Петрович ВОРОНИН Микроэлементная добавка в кормовые смеси для животных и птицы в биодоступной форме
RU2546239C1 (ru) * 2013-12-12 2015-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП "ГосНИИгенетика" РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli, ОБЛАДАЮЩИЙ КОНСТИТУТИВНОЙ АСПАРТАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ СИНТЕЗА L-АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ШТАММА В КАЧЕСТВЕ БИОКАТАЛИЗАТОРА

Also Published As

Publication number Publication date
EA201900072A2 (ru) 2020-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003262869B2 (en) Metal complexes of alpha amino dicarboxylic acids
US6197815B1 (en) Amino acid chelates to reduce still births and increase birth weight in non-human animals
EP1158869B1 (en) Chelated food additive and method of preparation thereof
EA038585B1 (ru) Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма животных, содержащей органические соединения железа, марганца, цинка, меди, кобальта
WO2020159399A1 (ru) Способ получения комплексной микроэлементной добавки в корма на основе органических соединений железа, марганца, цинка, меди, кобальта
AU762681B2 (en) Preparation of metal complexes of amino acids obtained by hydrolysis of soy protein
US20050235718A1 (en) Organic amino acid chelates, methods for making such chelates, and methods for using such chelates
CN113316565B (zh) 由赖氨酸水溶液制备单赖氨酸盐化合物
WO2020159398A1 (ru) Полная комплексная микроэлементная добавка в корма на основе органических соединенй железа, марганца, цинка, меди, кобальта, йода, селена и способ ее применения
US10981937B2 (en) Methionine-metal chelate and manufacturing method thereof
JP2002047266A (ja) メチオニン・遷移金属錯体およびアミノ酸を含む組成物
KR101838075B1 (ko) 칼슘함량이 향상된 이온화 칼슘용액 제조방법과 이를 이용한 수용성 칼슘분말 제조방법 및 수용성 칼슘분말
CN114451497B (zh) 一种含有乙二胺二氢碘的组合物及其制备方法和应用
RU2340207C1 (ru) Способ получения комплексной минеральной кормовой добавки
CN116573999A (zh) α-羟基有机酸-氨基酸及其类似物二价金属共盐化合物及其制备方法与应用
KR19980019088A (ko) 인산/리신/마그네슘 복합염의 집합 결정 및 이의 제조방법(Aggregate crystals of phosphoric acid/lysine/magnesium composite salt and process for producing the same)
CN115260068A (zh) 以羟基蛋氨酸为片基的二价金属共盐化合物及其制备方法与应用
CN114890926A (zh) 一种羟基蛋氨酸亚铁的合成方法
RU2243677C1 (ru) Пищевой хелатный комплекс
SU1091902A1 (ru) Способ получени кормовой добавки дл овец
CN113678948A (zh) 一种饲料添加剂用自主组装小肽螯合铁的制备方法