EA038135B1

EA038135B1 - Замещенные пирролизины и их применение

Info

Publication number: EA038135B1
Application number: EA201990301A
Authority: EA
Inventors: Цзиньфа Ду; Джошуа А. Каплан; Торстен А. Киршберг; Тецуя Кобаяси; Скотт Э. Лазервит; Рик Эндрю Ли; Джонатан Уильям Медли; Майкл Л. Митчелл; Филип Энтони Морганелли; Хён-Чон Пён; София Л. Шевик; Нил Х. Сквайерс; Уильям Дж. Уоткинс
Original assignee: Джилид Сайэнс, Инк.
Priority date: 2016-11-01
Filing date: 2017-08-25
Publication date: 2021-07-12
Also published as: EA201990301A1; EA202190987A1

Abstract

Изобретение относится к замещенным конденсированным пирролам формулы I и содержащим их фармацевтическим композициям и способам лечения или предотвращения HBV инфекции и применения указанных соединений.

Description

Приоритет

Заявка на данное изобретение испрашивает приоритет согласно предварительной заявке на патент

США № 62/380063, поданной 26 августа 2016 г., и 62/416020, поданной 1 ноября 2016 г., каждая из которых включена в настоящий документ во всей полноте для всех целей.

Область техники

Изобретение в целом относится к замещенным пирролизинам, фармацевтическим композициям и способам лечения или предотвращения HBV инфекции и к применению указанных соединений.

Уровень техники

Вирус гепатита В (HBV) представляет собой оболочечный, частично двухцепочечный ДНК-вирус. HBV представляет собой инфекционное заболевание, поражающее печень. Начальные симптомы инфекции могут включать рвоту, желтуху, вялость, потемнение мочи и боли в области живота. Хроническая инфекция HBV может привести к циррозу и раку печени. Доступные в настоящее время методы лечения могут ингибировать репликацию вируса и минимизировать повреждение печени; однако в настоящее время нет доступных методов лечения, которые могли бы надежно излечить инфекцию HBV.

Ввиду сохраняющейся распространенности инфекции HBV существует потребность в новых вариантах лечения, включая новые ингибиторы репликации HBV. Кроме того, особый интерес представляют соединения, способные ингибировать репликацию HBV при низком прогнозируемом метаболическом клиренсе.

Краткое описание изобретения

В настоящем изобретении предложено соединение формулы I

Формула I или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C1-6αлкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоaлкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-5-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1a независимо представляет собой -OH, C_1-2галогеналкил или -C(O)NR^XRY;

каждый R^1B независимо представляет собой -CN, галоген, C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 -OH или -NR^aR^b, C2-4алкинил, -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1Bпредставляют собой C_3-6циклоαлкил или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^1C независимо представляет собой C_1-6aлкил, оксо, C_1-4галогеналкил или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1C представляют собой 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^X независимо представляет собой -Н, C_1-6алкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый RY независимо представляет собой -Н или C_1-6алкил; или

R^X и RY вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо или -S(О)₂C_1-3αлкил;

каждый R^a представляет собой C_1-3алкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^b представляет собой -Н; или

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, где указанный гетероцико необязательно замещен 13 R^Z;

фрагмент представляет собой пирролидин или 5-7-членный бициклический гетероцикл, со- 1 038135 держащий один атом азота, необязательно замещенный 1-6 группами R²;

каждый R² независимо представляет собой галоген, Cl_-3алкил или -OH;

R³ представляет собой галоген или C_1-4алкил;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^1D представляет собой Cl_-4алкил;

каждый R^4A и R^4B независимо представляют собой -CN, галоген, -OC_1-4галогеналкил или Ci _-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения HBV инфекции, содержащая соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Согласно некоторым вариантам реализации предложен способ лечения или предотвращения инфекции, вызванной вирусом HBV, включающий введение индивидууму (например, человеку), нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли.

Согласно некоторым вариантам реализации предложено применение соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения инфекции, вызванной вирусом HBV.

Подробное описание

Нижеследующее описание приведено исходя из того, что его следует рассматривать как пример предложенного изобретения, и оно не предназначено для ограничения прилагаемой формулы изобретения конкретными иллюстративными вариантами реализации. Заголовки, используемые в настоящем изобретении, приведены для удобства и не должны истолковываться как ограничивающие формулу изобретения каким-либо образом. Варианты реализации, проиллюстрированные под любым заголовком, могут быть объединены с вариантами реализации, проиллюстрированными под любым другим заголовком.

I. Определения.

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем изобретении, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в данной области техники. Черточка перед или в конце химической группы приведена в целях удобства для указания точки присоединения к исходному фрагменту; химические группы могут быть изображены с одной или несколькими черточками или без них, не теряя своего обычного значения. Префикс, такой как C_u-v или (С^-СД указывает, что следующая группа содержит от u до v атомов углерода, где u и v являются целыми числами. Например, С1_-6алкил означает, что алкильная группа содержит от 1 до 6 атомов углерода.

Алкил представляет собой линейный или разветвленный насыщенный одновалентный углеводород. Например, алкильная группа может содержать от 1 до 10 атомов углерода (т.е. (Сыо) алкил), или от 1 до 8 атомов углерода (т.е. (С1_-8)алкил), или от 1 до 6 атомов углерода (т.е. (С1_-6алкил), или от 1 до 4 атомов углерода (т.е. (С1_-4)алкил). Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются ими, метил (Me, -СН3), этил (Et, -СН₂СН₃), 1-пропил (n-Pr, н-пропил, -СН₂СН₂СН₃), 2-пропил (i-Pr, изопропил, -СН(СН₃)2), 1-бутил (n-Bu, н-бутил, -СН₂СН₂СН₂СН₃), 2-метил-1-пропил (i-Bu, изобутил, -СН₂СН(СН₃)₂), 2-бутил (s-Bu, втор-бутил, -СН(СН₃)СН₂СН₃), 2-метил-2-пропил (t-Bu, t-бутил, -С(СН₃)₃), 1-пентил (н-пентил, -СН₂СН₂СН₂СН₂СН₃), 2-пентил (-СН(СН₃)Сн₂СН₂СН₃), 3-пентил (-СН(СН2СНз)2), 2-метил-2-бутил (-^ОДЖСЩСНз), 3-метил-2-бутил (-СН(СНз)СН(СНзЦ), 3-метил-1-бутил (-СН₂СН₂СН(СН₃)₂), 2-метил-1-бутил (-СН₂СН(СН₃)СН₂СН₃), 1-гексил (-СН2СН2СН2СН2СН2СН3), 2-гексил (-СН(СНз)СН2СН2СН2СНз), 3-гексил (-СЩСЩСНзХСЩСЩСНз)), 2-метил-2-пентил (-С(СН₃)₂СН₂СН₂СН₃), 3-метил-2-пентил (-СН(СН₃)СН(СН₃)СН₂СН₃), 4-метил-2пентил (-СН(СН₃)СН₂СН(СН₃)₂), 3-метил-3-пентил (-С(СН₃)(СН₂СН₃)₂), 2-метил-3-пентил (-СН(СН₂СН₃)СН(СН₃)₂), 2,3-диметил-2-бутил (-С(СН₃)₂СН(СН₃)₂), 3,3-диметил-2-бутил (-СН(СН₃)С(СН₃)₃ и октил (-(СН₂)7СН₃).

Алкокси относится к группе -О-алкила, где алкил является таким, как определено выше. Например, С1_-4алкокси относится к -О-алкильной группе, содержащей от 1 до 4 атомов углерода.

Алкинил представляет собой линейный или разветвленный одновалентный углеводородный радикал по меньшей мере с одной углерод-углеродной тройной связью. Например, алкинильная группа может содержать от 2 до 8 атомов углерода (т.е. С_2-8алкин), или от 2 до 6 атомов углерода (т.е. С_2-6алкинил), или от 2 до 4 атомов углерода (т.е. С_2-4алкинил). Примеры алкинильных групп включают, но не ограничиваются ими, ацетиленил (-С^СН), пропаргил (-СН₂С=СН) и -СН₂-С=С-СН₃.

В настоящем изобретении термин гало или галоген относится к фтору (-F), хлору (-С1), брому (-Br) и йоду (-I).

В настоящем изобретении термин галогеналкил относится к алкилу, как определено в настоящем изобретении, где один или более атомов водорода алкила независимо заменены галогеновым заместителем, который может быть одинаковым или различным. Например, С1_-4галогеналкил представляет собой С1_-4алкил, где один или более атомов водорода С1_-4алкила заменены галогеновым заместителем. Приме- 2 038135 ры галогеналкильных групп включают, но не ограничиваются ими, фторметил, фторхлорметил, дифторметил, дифторхлорметил, трифторметил, 1,1,1-трифторэтил и пентафторэтил.

В настоящем изобретении термин арил относится к одиночному полностью углеродному ароматическому кольцу или к конденсированной полностью углеродной многокольцевой системе, в которой по меньшей мере одно из колец является ароматическим. Например, согласно некоторым вариантам реализации арильная группа содержит от 6 до 20 атомов углерода, от 6 до 14 атомов углерода или от 6 до 12 атомов углерода. Арил включает фенильный радикал. Арил также включает конденсированные многокольцевые системы (например, кольцевые системы, содержащие 2, 3 или 4 кольца), содержащие примерно от 9 до 20 атомов углерода, в которых по меньшей мере одно кольцо является ароматическим, а другие кольца могут быть ароматическими или неароматическими (т.е. карбоцикл). Такая конденсированная многокольцевая система необязательно замещена одной или несколькими (например, 1, 2 или 3) оксогруппами на любой части карбоцикла в конденсированной многокольцевой системе. Кольца конденсированной многокольцевой системы могут быть соединены друг с другом посредством конденсации, спиро и мостиковыми связями, если это допускается требованиями валентности. Следует также понимать, что, когда ссылаются на определенный диапазон атомов арила (например, 6-10 членный арил), диапазон атомов приведен для всех кольцевых атомов арила. Например, 6-членный арил будет включать фенил, и 10-членный арил будет включать нафтил и 1,2,4,3-тетрагидронафтил. Неограничивающие примеры арильных групп включают, но не ограничиваются ими, фенил, инденил, нафтил, 1,2,3,4тетрагидронафтил, антраценил и т.п.

В настоящем изобретении термин гетероарил относится к одиночному ароматическому кольцу, которое содержит по меньшей мере один атом в кольце, отличный от углерода, где указанный атом выбран из группы, состоящей из кислорода, азота и серы; гетероарил также включает конденсированные многокольцевые системы, которые содержат по меньшей мере одно такое ароматическое кольцо, конденсированные многокольцевые системы которого описываются далее. Таким образом, гетероарил включает одиночные ароматические кольца с примерно от 1 до 6 атомами углерода и примерно 1-4 гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из кислорода, азота и серы. Атомы серы и азота могут также присутствовать в окисленной форме при условии, что кольцо является ароматическим. Типичные гетероарильные кольцевые системы включают, но не ограничиваются ими, пиридил, пиримидинил, оксазолил или фурил. Гетероарил также включает конденсированные многокольцевые системы (например, кольцевые системы, содержащие 2, 3 или 4 кольца), где гетероарильная группа, как определено выше, конденсирована с одним или несколькими кольцами, выбранными из гетероарилов (с образованием, например, 1,8-нафтиридинила), гетероциклов (с образованием, например, 1,2,3,4-тетрагидро-1,8нафтиридинила), карбоциклов (с образованием, например, 5,6,7,8-тетрагидрохинолила) и арилов (с образованием, например, индазолила) с образованием конденсированной многокольцевой системы. Таким образом, гетероарил (одно ароматическое кольцо или конденсированная многокольцевая система) содержит примерно 1-20 атомов углерода и примерно 1-6 гетероатомов в гетероарильном кольце. Такие конденсированные многокольцевые системы могут быть необязательно замещены одной или несколькими (например, 1, 2, 3 или 4) оксогруппами в карбоциклических или гетероциклических частях конденсированного кольца. Кольца конденсированной многокольцевой системы могут быть соединены друг с другом посредством конденсации, спиро и мостиковыми связями, если это допускается требованиями валентности. Следует понимать, что отдельные кольца в конденсированных многокольцевых системах могут быть соединены в любом порядке относительно друг друга. Следует понимать, что точка присоединения гетероарильной или гетероарильной конденсированной многокольцевой системы может находиться у любого подходящего атома гетероарила или гетероарильной конденсированной многокольцевой системы, включая атом углерода и гетероатом (например, азот). Следует также понимать, что, когда ссылаются на определенный диапазон количества атомов гетероарила (например, 5-10-членный гетероарил), данный диапазон количества атомов указан для всех кольцевых атомов гетероарила и включает атомы углерода и гетероатомы. Например, 5-членный гетероарил будет включать тиазолил, и 10-членный гетероарил будет включать хинолинил. Примеры гетероарилов включают, но не ограничиваются ими, пиридил, пирролил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, пиразолил, тиенил, индолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, фурил, оксадиазолил, тиадиазолил, хинолил, изохинолил, бензотиазолил, бензоксазолил, индазолил, хиноксалил, хиназолил, 5,6,7,8-тетрагидроизохинолинилбензофуранил, бензимидазолил, тианафенил, пирроло[2,3-Ь]пиридинил, хиназолинил-4(3H)-он и триазолил.

Термин циклоалкил относится к одиночному насыщенному или частично ненасыщенному полностью углеродному кольцу, содержащему от 3 до 20 кольцевых атомов углерода (т.е. Cз_-20циклоалкил), например от 3 до 12 кольцевых атомов, например от 3 до 10 кольцевых атомов. Термин циклоалкил также включает конденсированные насыщенные и частично ненасыщенные полностью углеродные многокольцевые системы (например, кольцевые системы, содержащие 2, 3 или 4 карбоциклических колец). Соответственно, циклоалкил включает полициклические карбоциклы, такие как бициклические карбоциклы (например, бициклические карбоциклы, содержащие примерно от 6 до 12 кольцевых атомов углерода, такие как бицикло[3.1.0]гексан и бицикло[2.1.1]гексан) и полициклические карбоциклы (например, трициклические и тетрациклические карбоциклы примерно с 20 кольцевыми атомами углерода). Кольца

- 3 038135 конденсированных многокольцевых систем могут быть соединены друг с другом посредством конденсации, спиро и мостиковыми связями, если это допускается требованиями валентности. Неограничивающие примеры моноциклического циклоалкила включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил,

1-циклогекс-2-енил и 1-циклогекс-3-енил.

В настоящем изобретении термин гетероциклил или гетероцикл относится к одному насыщенному или частично ненасыщенному неароматическому кольцу или неароматической многокольцевой системе, которая содержит по меньшей мере один гетероатом в кольце (т.е. по меньшей мере один кольцевой гетероатом, выбранный от кислорода, азота и серы). Если не указано иное, гетероциклильная группа содержит от 5 до примерно 20 кольцевых атомов, например от 3 до 12 кольцевых атомов, например от 5 до 10 кольцевых атомов. Таким образом, указанный термин включает одиночные насыщенные или частично ненасыщенные кольца (например, 3, 4, 5, 6 или 7-членные кольца), содержащие примерно от 1 до 6 кольцевых атомов углерода и от 1 до 3 кольцевых гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы в кольце. Кольца конденсированной многокольцевой системы (например, бициклического гетероциклила) могут быть соединены друг с другом посредством конденсации, спиро и мостиковыми связями, если это допускается требованиями валентности. Гетероциклы включают, но не ограничиваются ими, азетидин, азиридин, имидазолидин, морфолин, оксиран (эпоксид), оксетан, тиетан, пиперазин, пиперидин, пиразолидин, пиперидин, пирролидин, пирролидинон, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, дигидропиридин, тетрагидропиридин, хинуклидин, 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6ил, 6-окса-1-азаспиро[3.3]гептан-1-ил, 2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил, 2,6-диазаспиро[3.3]гептан-2-ил, 2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил, 3-азабицикло[3.1.0]гексанил, 2-азабицикло[2.1.1]гексанил, 2-азабицикло[2.2.1]гептан-2-ил, 4-азаспиро[2.4]гептанил, 5-азаспиро[2.4]гептанил и т.п.

В настоящем изобретении термин оксо относится к =O.

Соединение согласно настоящему изобретению включает соединения, раскрытые в настоящем изобретении, например соединение согласно настоящему изобретению включает соединения формул I, II, III, IIIa или IV, включая соединения примеров 1-32. Также включены соединения примеров 1-49. Кроме того, включены соединения примеров 1-152.

В настоящем изобретении термин лечение или лечить представляет собой подход для получения преимущественных или желаемых результатов. Для целей настоящего описания преимущественные или желаемые результаты включают, но не ограничиваются ими, облегчение симптома и/или уменьшение степени тяжести симптома и/или предотвращение ухудшения симптома, связанного с заболеванием или состоянием. Согласно одному из вариантов реализации лечение или лечить включает одно или более из следующего:

а) ингибирование заболевания или состояния (например, уменьшение одного или нескольких симптомов, вызванных заболеванием или состоянием, и/или уменьшение степени тяжести заболевания или состояния);

b) замедление или остановку развития одного или более симптомов, связанных с заболеванием или состоянием (например, стабилизация заболевания или состояния, задержка ухудшения или прогрессирования заболевания или состояния); и

с) облегчение заболевания или состояния, например, вызвавшее регресс клинических симптомов, улучшение состояния болезни, задержку прогрессирования заболевания, повышение качества жизни и/или продление выживаемости.

В настоящем изобретении термин задержка развития заболевания или состояния означает отсрочку, затруднение, замедление, сдерживание, стабилизацию и/или перенос развития заболевания или состояния. Указанная задержка может быть разной продолжительности по времени, в зависимости от истории болезни и/или индивидуума, подлежащего лечению. Как очевидно специалисту в данной области техники, достаточная или значительная задержка может, по сути, включать предотвращение, поскольку у индивидуума не развивается болезнь или состояние.

В настоящем изобретении термин предотвращение или предотвращать относится к режиму, который защищает от начала заболевания или расстройства, так что клинические симптомы заболевания не развиваются. Таким образом, предотвращение относится к введению терапии (например, введению терапевтического вещества) субъекту до того, как признаки заболевания обнаруживаются у субъекта (например, введение терапевтического вещества субъекту в отсутствие обнаруживаемого инфекционного агента (например, вируса) у субъекта). Субъектом может быть индивидуум, подверженный риску развития заболевания или расстройства, такой как индивидуум, у которого есть один или более факторов риска, которые, как известно, связаны с развитием или началом заболевания или расстройства. Таким образом, согласно некоторым вариантам реализации термин предотвращение инфекции, вызванной вирусом HBV относится к введению субъекту, у которого нет обнаруживаемой инфекции, вызванной вирусом HBV, лекарственного средства против HBV. Следует понимать, что субъектом для профилактической терапии против HBV может быть индивидуум, подверженный риску контакта с вирусом HBV. Следует также понимать, что для предотвращения не требуется показатель успеха 100%. В некоторых случаях предотвращение можно понимать как снижение риска заражения, но не как полное устранение возник- 4 038135 новения инфекции.

Используемый в настоящем изобретении индивидуум с риском представляет собой индивидуума с риском развития состояния, подлежащего лечению. У индивидуума с риском может быть или не быть обнаруженное заболевание или состояние и может или не может быть выявлено обнаружимое заболевание до лечения описанными в настоящем изобретении способами. С риском означает, что индивидуум имеет один или более так называемых факторов риска, которые являются измеряемыми параметрами, которые коррелируют с развитием заболевания или состояния и известны в данной области. Индивидуум, имеющий один или более из указанных факторов риска, имеет более высокую вероятность развития заболевания или состояния, чем индивидуум без указанных факторов риска.

В настоящем изобретении термин терапевтически эффективное количество или эффективное количество относится к количеству, которое является эффективным для вызывания желаемого биологического или медицинского ответа, включая количество соединения, которое при введении субъекту для лечения заболевания, является достаточным для осуществления такого лечения заболевания. Эффективное количество будет варьироваться в зависимости от соединения, заболевания и его тяжести, возраста, веса и т. д. субъекта, подлежащего лечению. Эффективное количество может включать диапазон количеств. Как понятно в данной области техники, эффективное количество может быть в одной или нескольких дозах, т.е. однократная доза или множество доз могут потребоваться для достижения желаемого конечного показателя лечения. Эффективное количество может быть рассмотрено в контексте введения одного или более терапевтических агентов, и один агент может считаться указанным в эффективном количестве, если в комбинации с одним или более другими агентами желательный или полезный результат может быть или достигнут. Подходящие дозы любых совместно вводимых соединений могут быть необязательно снижены вследствие комбинированного действия (например, аддитивных или синергических эффектов) соединений.

Фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество включает, без ограничения, адъювант, носитель, вспомогательное вещество, скользящее вещество, подслащивающий агент, разбавитель, консервант, краситель/красящее вещество, усилитель вкуса, поверхностно-активное вещество, смачивающий агент, диспергирующий агент, суспендирующий агент, стабилизатор, изотонический агент, растворитель или эмульгатор, который был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США как приемлемый для использования у людей или домашних животных.

В настоящем изобретении термин совместное введение включает введение единичных доз соединений, описанных в настоящем изобретении, до или после введения единичных доз одного или более дополнительных терапевтических агентов, например введение соединения, раскрытого в настоящем изобретении, в течение нескольких секунд, минут или часов после введения одного или более дополнительных терапевтических агентов. Например, согласно некоторым вариантам реализации сначала вводят единичную дозу соединения согласно настоящему изобретению, затем вводят в течение секунд или минут единичную дозу одного или более дополнительных терапевтических агентов. Альтернативно, согласно другим вариантам реализации сначала вводят единичную дозу одного или более дополнительных терапевтических агентов, а затем вводят единичную дозу соединения согласно настоящему изобретению в течение секунд или минут. Согласно некоторым вариантам реализации сначала вводят единичную дозу соединения согласно настоящему изобретению с последующим введением после периода времени (например, 1-12 ч) единичной дозы одного или более дополнительных терапевтических агентов. Согласно другим вариантам реализации сначала вводят единичную дозу одного или более дополнительных терапевтических агентов, с последующим введением после периода времени (например, 1-12 ч) единичной дозы соединения согласно настоящему изобретению. Совместное введение соединения, описанного в настоящем изобретении, с одним или более дополнительными терапевтическими агентами, как правило, относится к одновременному или последовательному введению соединения, описанного в настоящем изобретении, и одного или более дополнительных терапевтических агентов, так что терапевтически эффективные количества каждого агента присутствуют в организме пациента.

Предложены также фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, таутомерные формы, полиморфы и пролекарства соединений, описанных в настоящем изобретении. Фармацевтически приемлемые или физиологически приемлемые относятся к соединениям, солям, композициям, лекарственным формам и другим материалам, которые подходят для получения фармацевтической композиции, подходящей для ветеринарного фармацевтического применения или фармацевтического применения в организме человека.

Соединения, описанные в настоящем изобретении, могут быть получены и/или составлены в виде фармацевтически приемлемых солей или, при необходимости, в виде свободного основания. Фармацевтически приемлемые соли представляют собой нетоксичные соли формы свободного основания соединения, которые обладают требуемой фармакологической активностью свободного основания. Указанные соли могут быть получены из неорганических или органических кислот или оснований. Например, соединение, которое содержит основной азот, может быть получено в виде фармацевтически приемлемой соли путем приведения в контакт соединения с неорганической или органической кислотой. Неограничивающие примеры фармацевтически приемлемых солей включают сульфаты, пиросульфаты, бисульфа- 5 038135 ты, сульфиты, бисульфиты, фосфаты, моногидрофосфаты, дигидрофосфаты, метафосфаты, пирофосфаты, хлориды, бромиды, иодиды, ацетаты, пропионаты, деканоаты, каприлаты, акрилаты, формиаты, изобутираты, капроаты, гептаноаты, пропиолаты, оксалаты, малонаты, сукцинаты, субераты, себацинаты, фумараты, малеаты, бутин-1,4-диоаты, гексан-1,6-диоаты, бензоаты, хлорбензоаты, метилбензоаты, динитробензоаты, гидроксибензоаты, метоксибензоаты, фталаты, сульфонаты, метилсульфонаты, пропилсульфонаты, безилаты, ксиленсульфонаты, нафталин-1-сульфонаты, нафталин-2-сульфонаты, фенилацетаты, фенилпропионаты, фенилбутираты, цитраты, лактаты, у-гидроксибутираты, гликоляты, тартраты и манделаты. Перечни других подходящих фармацевтически приемлемых солей приведены в Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21^st Edition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006.

Примеры фармацевтически приемлемых солей соединений, описанных в настоящем изобретении, также включают соли, полученные из соответствующего основания, такого как щелочной металл (например, натрий, калий), щелочноземельный металл (например, магний), аммоний и NX₄ ⁺ (где X представляет собой Cl-C₄-алкил). Также включены соли присоединения оснований, такие как соли натрия или калия.

Также предложены соединения, описанные в настоящем изобретении, или их фармацевтически приемлемые соли, изомеры или их смесь, в которых от 1 до n атомов водорода, присоединенных к атому углерода, можно заменить атомом дейтерия или D, где n представляет собой число атомов водорода в молекуле. Как известно в области техники, атом дейтерия представляет собой нерадиоактивный изотоп атома водорода. Такие соединения могут повысить устойчивость к метаболизму и, таким образом, могут быть полезны для увеличения периода полувыведения описанных в настоящем изобретении соединений или их фармацевтически приемлемых солей, его изомера или их смеси при введении млекопитающему. См., например, Foster, Deuterium Isotope Effects in Studies of Drug Metabolism, Trends Pharmacol. Sci., 5(12):524-527 (1984). Такие соединения синтезируют известными в данной области способами, например, с использованием исходных веществ, в которых один или более атомов водорода замещены дейтерием.

Примеры изотопов, которые могут быть включены в описанные соединения, также включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора, хлора и йода, такие как ²Н, ³Н, ^ПС, ¹³С, ¹⁴С, ¹³N, ¹⁵N, ¹⁵О, ¹⁷О, ¹⁸О, ³¹Р, ³²Р, ³⁵S, ¹⁸F, ³⁶Cl, ¹²³I и ¹²⁵I соответственно. Замещение изотопами, излучающими позитрон, такими как ⁿC, ¹⁸F, ¹⁵О и ¹³N, может быть полезно для позитронной эмиссионной топографии (PET) для изучения активности рецептора субстрата. Изотопно меченые соединения формулы I в целом могут быть получены традиционными способами, известными специалистам в данной области техники, или способами, аналогичными тем, которые описаны в примерах, как изложено ниже, с использованием подходящего изотопно-меченного реагента вместо немеченного реагента, используемого ранее.

Соединения описанных в настоящем изобретении вариантов реализации или их фармацевтически приемлемые соли могут содержать один или более асимметричных центров и, таким образом, могут образовывать энантиомеры, диастереомеры и другие стереоизомерные формы, которые могут быть определены с точки зрения абсолютной стереохимии как (R)- или (S)- или как (D)- или (L)- для аминокислот. Настоящее описание включает все такие возможные изомеры, а также их рацемические и оптически чистые формы. Оптически активные (+) и (-), (R)- и (S)- или (D)- и (Ь)-изомеры могут быть получены с использованием хиральных синтонов или хиральных реагентов или разделены с использованием традиционных методов, например с помощью хроматографии и фракционной кристаллизации. Традиционные способы получения/выделения индивидуальных энантиомеров включают хиральный синтез из подходящего оптически чистого предшественника или разделение рацемата (или рацемата соли или производного) с использованием, например, хиральной жидкостной хроматографии высокого давления (ВЭЖХ). Когда описанные в настоящем изобретении соединения содержат олефиновые двойные связи или другие центры геометрической асимметрии, если не указано иное, предполагается, что указанные соединения включают оба геометрических изомеров Е и Z. Аналогичным образом, все таутомерные формы также включены. Если соединения представлены в их хиральной форме, подразумевается, что указанный вариант реализации включает, но не ограничивается ими, конкретную диастереомерно или энантиомерно обогащенную форму. Если хиральность не указана, но присутствует, подразумевается, что указанный вариант реализации относится либо к конкретной диастереомерно или энантиомерно обогащенной форме; либо к рацемичесой или скальмической смеси такого соединения(й). В настоящем изобретении термин скальмическая смесь представляет собой смесь стереоизомеров в соотношении, отличном от 1:1.

Стереоизомер относится к соединению, состоящему из тех же атомов, связанных теми же связями, но имеющему различные трехмерные структуры, которые не являются взаимозаменяемыми. Настоящее описание предполагает различные стереоизомеры и их смеси и включает энантиомеры, которые относятся к двум стереоизомерам, молекулы которых являются несовпадающими при наложении зеркальными изображениями друг друга.

Таутомер относится к протонному сдвигу от одного атома молекулы к другому атому той же молекулы. Настоящее описание включает таутомеры любых указанных соединений.

Сольват образован взаимодействием растворителя и соединения. Сольваты солей соединений, описанных в настоящем изобретении, также предложены. Также предложены гидраты соединений, описанных в настоящем изобретении.

- 6 038135

Пролекарство представляет собой биологически неактивное производное лекарственного средства, которое после введения в организм человека превращается в биологически активное исходное лекарственное средство в соответствии с каким-либо химическим или ферментативным путем.

II. Соединения.

или его фармацевтически приемлемая соль, где

R¹ представляет собой C1-6αлкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоaлкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1A независимо представляет собой галоген, -OH, -CN, C1-2гaлогенaлкил, -C(O)NR^XRY, C6-10арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1A представляют собой C_6-10арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^1B независимо представляет собой -CN, галоген, C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 -OH или -NR^aR^b, C2-4αлкинил, C_1-4алкокси, C_1-2галогенαлкил, C_3-6циклоалкил, -C(O)NR^XRY или 5-8членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой C_3-6циклоαлкил или 5-8членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1d;

каждый R^1C независимо представляет собой C_1-6aлкил, оксо, C_1-4галогеналкил, -С(О)Н, -C(O)C_1-4алкил, -C(O)OC_1-4алкил или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1C представляют собой 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^X независимо представляет собой -Н, C_3-6циклоaлкил, C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый RY независимо представляет собой -Н или C_1-6aлкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)₂С_1-3алкил или 3-8членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^a представляет собой -Н, C_1-3aлкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 13 R^Z;

каждый R^b представляет собой -Н или C_1-3aлкил; или

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

( А | \ ___N

У фрагмент представляет собой пирролидин или 5-7-членный бициклический гетероцикл, содержащий один атом азота, необязательно замещенный 1-6 группами R²;

каждый R² независимо представляет собой галоген, C_1-3алкил, -OH, или -OC_1-3алкил;

R³ представляет собой -Н, галоген или C_1-4алкил;

R⁴ представляет собой C₆-₁₀арил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^1D R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, C_1-4алкил, -OC_1-4aлкил, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV

- 7 038135

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R⁴представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R⁴ представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R1D r^4a и r^4B независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил или C1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2,-CH₃, -OCF₃, -OCF2H или -CN. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2,-CH3 или -CN. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^4B независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2,-CH₃, -OCF₃, -OCF2H или -CN. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^4B независимо представляет собой Cl, F, -CF₃, -CHF2,-CH₃ или -CN.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R⁴ представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1-3 группами, выбранными из F, Cl, CF3 и CHF2. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R⁴ представляет собой пиридин-4-ил, необязательно замещенный 1-3 группами, выбранными из F, Cl, CF3 и CHF2.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I или II R³ представляет собой -Cl или -CH3. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I или II R³ представляет собой -CH3.

θ

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I фрагмент 4Т представляет собой

каждый из которых необязательно замещен 1 -6 R2.

представляет

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I фрагмент собой

каждый из которых необязательно замещен 1-6 R².

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I фрагмент

представляет собой

или

каждый из которых необязательно замещен 1 -6 R².

- 8 038135

представляет собой

, который необязательно замещен 1-6 R².

представляет собой

, который необязательно замещен 1-6 R².

представляет собой

,, который необязательно замещен 1-6 R².

Во избежание неоднозначности, если фрагмент

представляет собой пирролидин или 5-7членный бициклический гетероцикл, содержащий один атом азота, указанный один атом азота относится

к азоту, изображенному в структуре

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I каждый R² независимо представляет собой С1-3алкил, -OH или -ОС1-3алкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I каждый R² независимо представляет собой представляет собой -CH3 или OH.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I соединение представляет собой соединение формулы II

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I соединение представляет собой соединение формулы II где

R¹ представляет собой С1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1A независимо представляет собой галоген, -OH, -CN, С1-2галогеналкил, -C(O)NR^XRY, С6-10арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1A представляют собой С_6-10арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^1B независимо представляет собой -CN, галоген, С1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 -OH или -NR^aR^b, С1-4алкокси, С_1-2галогеналкил, С_3-6циклоалкил, -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой С_3-6циклоалкил или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

- 9 038135 каждый R^1C независимо представляет собой С_1-6алкил, оксо, С_1-4галогеналкил, -С(О)Н,

-С(О)С_1-4алкил или -C(O)OC_1-4алкил;

каждый RX независимо представляет собой -Н, C_3-6циклоалкил, C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый RY независимо представляет собой -Н или C_1-6алкuл, необязательно замещенный 1-3 R^Z или R^X и RY вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)₂С_1-3алкuл или 3-8членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^a представляет собой -Н, Cl_-3алкuл или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 13 R^Z;

каждый R^b представляет собой -Н или C_1-3алкил; или

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый из R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^2E и R^2F независимо представляет собой -Н, галоген, C_1-3алкuл, -OH или -OC_1-3алкuл или R^2C или R^2D могут быть взяты вместе с R^2E или R^2F с образованием циклопропильной группы;

R³ представляет собой галоген или метил;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^1d, R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, Cl_-4алкuл, -OCl_-4алкил, -OCl_-4галогеналкил или Cl_-4галогеналкuл.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I или II R¹ представляет собой Cl-6алкuл, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1a независимо представляет собой галоген, -OH, -CN, Cl-2галогеналкuл, -C(O)NR^XR^Y, C6-l₀арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1A представляют собой C_6-l₀арил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^1B независимо представляет собой галоген, Cl-6алкил, необязательно замещенный 1-3 -OH или -NR^aR^b, C1-4алкокси, C_1-2галогеналкuл, -C(O)NR^XR^Y или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^1C независимо представляет собой Cl_-6алкuл, оксо, Cl_-4галогеналкил, -С(О)Н, -C(O)Cl_-4алкuл или -C(O)OCl_-4алкил;

каждый R^x независимо представляет собой -Н, C_3-6циклоалкил, Cl_-6алкuл, необязательно замещенный 1-3 R^Z, 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^Y независимо представляет собой -Н или Cl_-6алкuл, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

или

R^X и R^Y вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)₂Сl_-3алкuл или 3-8членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^b представляет собой -Н или Cl_-3алкил; или

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый из R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^2E, и R^2F независимо представляет собой -Н, галоген, C_1-3алкил, -OH или -OCl_-3алкuл или R^2C или R^2D могут быть взяты вместе с R^2E или R^2F с образованием циклопропильной группы;

R³ представляет собой галоген или метил;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и

- 10 038135 каждый R^1d, R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, С_1-4алкил, -ОС_1-4алкил,

-ОС1_-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I или II соединение представляет собой соединение формулы III

о

Формула III где R¹, R^2A, R^2B и R⁴ являются такими, как определено для I, II, III, IIIa или IV, или любой их комбинации.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, или III соединение представляет собой соединение формулы IIIa

о

Формула Ша где R¹, R^2A, R^2B и R⁴ являются такими, как определено для формул I, II, III, IIIa или IV или любой их комбинации.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы I или II соединение представляет собой соединение формулы IV

Формула IV где R¹ и R⁴ являются такими, как определено для формул I, II, III, IIIa или IV или любой их комбинации.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1a, C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1b, или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1c

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1a Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 C_1-2галогеналкилами. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой метил, этил, пропил, бутил или пентил, необязательно замещенный 1-3 R^1a Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой этил или бутил, необязательно замещенный C_1-2галогеналкилом.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой этил, пропил или бутил, необязательно замещенный 1-3 R^1a, где каждый R^1a независимо представляет собой C_1-2галогеналкил, -OH, -C(O)NH₂, -С(О)NH(С_1-Зαлкил) или -C(O)N(C_1-3алкил)₂.

- 11 038135

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C1-3алкил, замещенный -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^1B независимо представляет собой фтор, -CH2NR^aR^b, триазолил, тиадиазолил или -C(O)NR^XRY Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^1B независимо представляет собой фтор, -CH2NR^aR^b или -C(O)NR^XRY Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV один или два R^1B независимо представляют собой галоген и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XRY Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV где R^a представляет собой метил или 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z, R^b представляет собой -Н, или R^a и R^b вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z, R^X представляет собой метил или 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z, RY представляет собой -Н, или R^X и RY вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV 1 или 2 R^1B необязательно представляют собой фтор и один R^1B представляет собой -CH2NR^aR^b, где R^a представляет собой тиетанил, замещенный 1-3 оксо или метальными группами или 2-окса-6азаспиро[3.3]гептанил и R^b представляет собой -Н или R^a и R^b вместе образуют 2-окса-6азаспиро[3.3]гептанил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV 1 или 2 R^1B необязательно представляют собой фтор и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XRY, где R^X представляет собой метил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 оксо или метальными группами, RY представляет собой -Н, или R^X и RY вместе образуют 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептанил, 2-тиа-6азаспиро[3.3]гептан-6-ил, азетидинил, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанил, 6-окса-1 -азаспиро[3.3]гептан-1 -ил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами, которые независимо представляют собой фтор, оксо, метил или -S(O)₂CH₃.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой C3-5циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, где каждый R^1B независимо представляет собой галоген, этинил, -CN, C1-3алкил, замещенный -OH или -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY, фенил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил, бицикло[1.1.1]пентанил, циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B, где каждый R^1B независимо представляет собой галоген, этинил, -CN, Cl_-3алкил, замещенный -OH или -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY, фенил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или 5-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D.

- 12 038135

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и одним из тетразолила, необязательно замещенного C_1-3алкилом, оксадиазолила, необязательно замещенного

C_1-3αлкилом, триазолила, необязательно замещенного C_1-3aлкилом, или тиадиазолила.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой собой

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ собой

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет представляет представляет собой 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой 3-5-членный моноциклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 13 R^1C. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой оксетанил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 R^1C. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV каждый R^1C независимо представляет собой

C_1-3αлкил, -CF₃ или оксо.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II или III соединение представляет собой соединение формулы IIIa

Формула Ша

- 13 038135 где R¹ представляет собой С1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или R¹ представляет собой 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1a независимо представляет собой C_1-2галогеналкил;

каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C1-6алкил, необязательно замещенный одним NR^aR^b, C1-2галогеналкил-C(O)NR^XR^Y, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой Cз_-6циклоалкил или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^X независимо представляет собой -Н, Cз_-6циклоалкил, C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^Y независимо представляет собой -Н или C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z; или

R^X и R^Y вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)₂Сl_-залкил или 3-8членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^1C независимо представляет собой Cl_-6алкил, оксо, Cl_-4галогеналкил;

каждый R^a представляет собой -Н, Ci-залкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 13 R^Z;

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 R^Z каждый R^2A и R^2B представляет собой -Н;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, где каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2,-CH3, -OCF3, -OCF2H или -CN и каждый R^4B независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH₃, -OCF₃, -OCF2H или -CN; и каждый R^1d независимо представляет собой -CN, галоген, C_1-4алкил или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы III или IIIa R¹ представляет собой C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, один или два R^1B необязательно представляют собой галоген и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XR^Y, R^X представляет собой C1-6алкил, R^Y представляет собой -Н, или R^X и R^Yвместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z; где каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)2C1-3алкил, R^2A и R^2B представляют собой -Н; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^4A и R^4B независимо представляют собой -CN, галоген, C1-4алкил или C_1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы III или IIIa R¹ представляет собой С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, один или два R^1B необязательно представляют собой галоген и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XR^Y, R^X представляет собой С1-6алкил, R^Y представляет собой -Н, или R^X и R^Y вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^z; где каждый R^z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(O)2C1-3алкил, R^2A и R^2B представляют собой -Н; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^4A и R^4B независимо представляют собой -CN, галоген, С1-4алкил, -OC_1-4алкил, -OC_1-4 галогеналкил или С_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы III или IIIa R¹ представляет собой циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B, один или два R^1B необязательно представляют собой фтор и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XR^Y, R^X представляет собой С1-6алкил, R^Y представляет собой -Н, R^2A и R^2B представляют собой -Н; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, которые независимо представляют собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH₃ или -CN. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формулы III или IIIa R¹ представляет собой циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B, один или два R^1B необязательно представляет собой фтор и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XR^Y, R^X представляет собой С1-6алкил, R^Y представляет собой -Н, R^2A и R^2B представляют собой -Н; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, которые независимо представляют собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH₃, -OCF₃, -OCF2H или -CN.

- 14 038135

где R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или R¹ представляет собой 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C1-6алкил, необязательно замещенный одним NR^aR^b, C1-2галогеналкил -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^X независимо представляет собой -Н, C_3-6циклоалкил, C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый RY независимо представляет собой -Н или C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

или

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH, -S(О)₂C_1-3алкил или 3-8членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^1C независимо представляет собой C_1-6алкил, оксо, C_1-4галогеналкил;

каждый R^a представляет собой -Н, C_1-3алкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 13 R^Z;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, где каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH3 или -CN и каждый R^4B независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH₃ или -CN; и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C_1-4алкил или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или (VI) R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или R¹ представляет собой 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C; каждый R^1A независимо представляет собой C1-2галогеналкил; каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C1-6алкил, необязательно замещенный одним NR^aR^b, -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S; каждый R^X независимо представляет собой, C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z; каждый RY независимо представляет собой -Н; или R^X и RY вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z, где каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH или -S(О)2C_1-3алкил, каждый R^1C независимо представляет собой C1-6алкил, оксо или C1-4галогеналкил; R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 R^Z; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, и каждый R^1D, R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или VI R¹ представляет собой C_1-4алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B, или оксетанил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 R^1C; каждый R^1A независи- 15 038135 мо представляет собой С_1-2галогеналкил; один или два R^1B необязательно представляют собой галоген и один R^1B представляет собой C1-3алкил, необязательно замещенный одним NR^aR^b, -C(O)NR^XR^Y, триазолил, необязательно замещенный 1-3 R^1D, или тиадиазолил, необязательно замещенный 1-3 R^1D; каждый R^X независимо представляет собой С1-3алкил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 R^Z; каждый R^Y независимо представляет собой -Н; или R^X и R^Y вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z, где каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо, -OH или -S(O)2C1-3алкuл, каждый R^1C независимо представляет собой C1-3алкuл, оксо или C_1-3галогеналкил; R^aи R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, необязательно замещенный 1-3 R^Z; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 -Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH3 или -CN; и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкuл или C_1-4галогеналкил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y или -CH2NR^aR^b, где R^X и R^Y вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z, и R^a и R^b вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1Z. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R^X и R^Y вместе образуют 2-окса-6азаспиро[3.3]гептанил, 2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил, азетидинил, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанил или 6-окса-1-азаспиро[3.3]гептан-1-ил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами, которые независимо представляют собой фтор, оксо, метил или -S(O)₂CH₃. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R^a и R^b вместе образуют 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептанил.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-8-членными гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-членным гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и триазолилом или тиадиазолилом. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и триазолилом. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилом или тиадиазолилом. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилом.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-8-членными гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил, -OC1-4алкuл, -OC1-4галогеналкил или C1-4галогеналкил и каждый R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкuл, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкuл или C_1-4галогеналкил, и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил или C1-4галогеналкuл. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-членными гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкuл, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил, и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкuл или C1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилами; и R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкuл, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкuл.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-8-членными гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, где каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH3 или -CN и каждый R^4B независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH₃ или -CN; каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C_1-4алкил или C_1-4галогеналкuл. Согласно некоторым вариантам реали

- 16 038135 зации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-членными гетероарилами, содержащими от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенными 1-3 R^1D; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF3, -CHF2, -CH3 или -CN и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил или C_1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилами; и R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой Cl, F, -CF₃, -CHF2, -CH₃ или -CN.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y, где R^Xпредставляет собой -Н или C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z и R^Y представляет собой -Н или C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y, где R^X представляет собой C1-3алкил и R^Y представляет собой -Н. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галоген и -C(O)NHCH3. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклобутил, замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y, где R^X представляет собой Cl_-3алкил и R^Y представляет собой -Н.

Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, Cl-4алкил, -OCl-4алкил, -OCl-4галогеналкил или Cl-4галогеналкил, каждый R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, Cl-4алкил, -OCl_-4алкил, -OCl_-4галогеналкил или Cl_-4галогеналкил и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, Cl-4алкил, или Cl-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XR^Y, где R^X представляет собой -Н или C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z; и R^Y представляет собой -Н или C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z; R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил и каждый R^1D независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил или C1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и -C(O)NR^XR^Y, где R^X представляет собой C1-3алкил и R^Y представляет собой -Н; и R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 13 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C1-4алкил, -OC1-4алкил, -OC1-4галогеналкил или C1-4галогеналкил. Согласно некоторым вариантам реализации соединения формул I, II, III, IIIa или IV R¹ представляет собой циклобутил, замещенный 1 или 2 атомами фтора и -C(O)NHCH3 и R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A, где каждый R^4A независимо представляет собой -CN, галоген, C_1-4алкил, -OC_1-4алкил, -OC_1-4галогеналкил или C1 _-4галогеналкил.

- 17 038135

Согласно некоторым вариантам реализации соединение формулы I, II, III, IIIa или IV представляет собой

- 18 038135

- 19 038135

F

или его фармацевтически приемлемая соль.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение формулы I, II, III, IIIa, или IV представляет собой

- 20 038135

- 21 038135

- 22 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

- 23 038135

- 24 038135

- 25 038135

- 26 038135

- 27 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

- 28 038135

- 29 038135

- 30 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

- 31 038135

- 32 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение формулы I, II или IV представляет собой

- 33 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

- 34 038135 или его фармацевтически приемлемая соль.

или его фармацевтически приемлемая соль.

Следует понимать, что каждая из переменных (например, R¹, R², R³, R⁴) может быть комбинирована с любыми другими переменными для формулы I, II, III, IIIa или IV (например, R¹, R², R³, R⁴). То есть, любое из значений для R¹ можно комбинировать с лбыми значениями для R², R³, R⁴ и т.д,, описанными в настоящем изобретении.

III. Композиции.

Согласно некоторым вариантам реализации в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение согласно настоящему изобретению (например, соединение формул I, II, II, III, IIIa или IV или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество).

Согласно некоторым вариантам реализации фармацевтическая композиция содержит один или более дополнительных терапевтических агентов, как более подробно изложено ниже.

Фармацевтические композиции, содержащие раскрытые в настоящем изобретении соединения или их фармацевтически приемлемые соли, могут быть получены с одним или более фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, которые могут быть выбраны в соответствии с обычной практикой. Таблетки могут содержать вспомогательные вещества, включая скользящие вещества, наполнители, связующие вещества и т.п. Водные композиции могут быть получены в стерильной форме и, когда они предназначены для доставки способом, отличным от перорального, в целом могут быть изотоническими. Все композиции могут необязательно содержать вспомогательные вещества, такие как описанные в Rowe et al., Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6^th edition, American Pharmacists Association, 2009. Вспомогательные вещества могут включать аскорбиновую кислоту и другие антиоксиданты, хелатирующие агенты, такие как ЭДТА, углеводы, такие как декстрин, гидроксиалкилцеллюлоза, гидроксиалкилметилцеллюлоза, стеариновая кислота и т.п. Согласно некоторым вариантам реализации предложена композиция в виде твердой лекарственной формы, включая твердую пероральную лекарственную форму.

Композиции включают композиции, подходящие для различных способов введения, включая пероральное введение. Композиции могут быть представлены в единичной дозированной форме и могут быть получены любым из способов, хорошо известных в области фармации. Такие способы включают стадию объединения активного ингредиента (например, соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтической соли) с одним или более фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами. Композиции могут быть получены путем равномерного и тщательного объединения активного ингредиента с жидкими вспомогательными веществами или тонкоизмельченными твердыми вспомогательными веществами или обоими, а затем, при необходимости, формованием продукта. Методы и составы в целом описаны в The Science and Practice of Pharmacy, 21^st Edition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006.

Композиции, описанные в настоящем изобретении, которые подходят для перорального введения, могут быть представлены в виде дискретных единиц (единичной дозированной формы), включая, но не ограничиваясь ими, капсулы, крахмальные капсулы или таблетки, каждая из которых содержит заданное количество активного ингредиента. Согласно одному из вариантов реализации фармацевтическая композиция представляет собой таблетку.

Представленные в настоящем изобретении фармацевтические композиции включают одно или более соединений, описанных в настоящем изобретении, или их фармацевтически приемлемую соль вместе с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом и необязательно другими терапевтическими агентами. Фармацевтические композиции, содержащие активный ингредиент, могут быть в любой форме, подходящей для предполагаемого способа введения. При использовании для перорального применения, например, могут быть приготовлены таблетки, пастилки, таблетки для рассасывания, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсии, твердые или мягкие капсулы, сиропы или эликсиры. Композиции, предназначенные для перорального применения, могут быть

- 35 038135 получены в соответствии с любым способом, известным в данной области для изготовления фармацевтических композиций, и такие композиции могут содержать одно или более вспомогательных веществ, включая подслащивающие агенты, ароматизаторы, красители и консерванты, чтобы обеспечить приятный препарат. Приемлемыми являются таблетки, содержащие активный ингредиент в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, которые подходят для изготовления таблеток. Указанными вспомогательными веществами могут быть, например, инертные разбавители, такие как карбонат кальция или натрия, лактоза, моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия, повидон, фосфат кальция или натрия; гранулирующие и дезинтегрирующие агенты, такие как кукурузный крахмал или альгиновая кислота; связывающие агенты, такие как целлюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, желатин или аравийская камедь; и смазывающие агенты, такие как стеарат магния, стеариновая кислота или тальк. Таблетки могут быть непокрытыми или могут быть покрыты известными способами, включая микрокапсулирование, чтобы замедлить разложение и адсорбцию в желудочно-кишечном тракте и тем самым обеспечить продолжительное действие в течение более длительного периода. Например, может быть использован материал с временной задержкой, такой как глицерилмоностеарат или глицерилдистеарат в отдельности или с воском.

Количество активного ингредиента, которое может быть объединено с неактивными ингредиентами для получения лекарственной формы, может варьироваться в зависимости от субъекта, которому назначено лечение, и конкретного способа введения. Например, согласно некоторым вариантам реализации лекарственная форма для перорального введения людям может содержать приблизительно от 1 до 1000 мг активного вещества, приготовленного с подходящим и удобным количеством фармацевтически приемлемого вспомогательного вещества. Согласно некоторым вариантам реализации фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество варьируется от примерно 5 до примерно 95% от общего количества композиций (мас.:мас).

Согласно некоторым вариантам реализации композиция, содержащая соединение согласно настоящему изобретению (например, соединение формул I, II, II, III, IIIa или IV) или его фармацевтически приемлемую соль, в одном варианте не содержит агента, негативно влияющего на скорость метаболизма активного ингредиента. Таким образом, следует понимать, что композиции, содержащие соединение согласно настоящему изобретению, в одном аспекте не содержат агента, который будет влиять (например, замедлять, препятствовать или останавливать) на метаболизм соединения согласно настоящему изобретению или любого другого активного ингредиента, вводимого отдельно, последовательно или одновременно с соединением настоящего описания. Также следует понимать, что любой из способов, наборов, изделий и т.п., подробно описанных в настоящем изобретении, в одном аспекте, не содержит агента, который будет влиять (например, замедлять, препятствовать или останавливать) на метаболизм соединения согласно настоящему изобретению или любого другого активного ингредиента, вводимого отдельно, последовательно или одновременно с соединением настоящего описания.

IV. Способы.

Согласно некоторым вариантам реализации в настоящем изобретении предложены способы лечения вирусной инфекции гепатита В (HBV), включающие введение индивидууму (например, человеку), инфицированному вирусом гепатита В, терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли. Как правило, индивидуум страдает хронической инфекцией гепатита В, хотя в объем настоящего описания входит лечение людей с острой инфекцией вирусом гепатита В.

Согласно некоторым вариантам реализации предложен способ ингибирования репликации HBV, включающий введение соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли индивидууму (например, человеку).

Согласно некоторым вариантам реализации в настоящем изобретении предложен способ уменьшения вирусной нагрузки, связанной с инфекцией HBV, где способ включает введение индивидууму (например, человеку), инфицированному HBV, терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли, где терапевтически эффективного количества достаточно для снижения вирусной нагрузки HBV у индивидуума.

Как более подробно описано в настоящем изобретении, соединения согласно настоящему изобретению можно вводить с одним или более дополнительными терапевтическими агентами индивидууму (например, человеку), инфицированному HBV. Дополнительные терапевтические агенты можно вводить инфицированному индивидууму (например, человеку) в то же время, что и соединение согласно настоящему изобретению, или до или после введения соединения согласно настоящему изобретению.

Согласно некоторым вариантам реализации предложено соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемая соль для применения для лечения или предотвращения инфекции, вызванной вирусом HBV. Согласно некоторым вариантам реализации предложено применение соединения согласно настоящему изобретению (например, соединения формулы I) или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения инфекции HBV.

Как более подробно описано в настоящем изобретении, соединения согласно настоящему изобрете

- 36 038135 нию можно вводить с одним или более дополнительными терапевтическими агентами индивидууму (например, человеку), инфицированному HBV. Кроме того, согласно некоторым вариантам реализации при применении для лечения или предотвращения HBV соединение согласно настоящему изобретению можно вводить с одним или более (например, одним, двумя, тремя, четырьмя или более) дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из комбинированных лекарственных средств против HBV, вакцин против HBV, ингибиторов ДНК-полимеразы HBV, иммуномодуляторов, модуляторов toll-подобного рецептора (TLR), лигандов рецептора интерферона-альфа, ингибиторов гиалуронидазы, ингибиторов поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторов цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4), ингибиторов циклофилина, ингибиторов входа вируса HBV, антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, коротких интерферирующих РНК (миРНК) и ddRNAi, модуляторов эндонуклеаз, ингибиторов рибонуклеотидредуктазы, ингибиторов Е антигена вируса гепатита В, ингибиторов ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA), агонистов фарнезоидного Х-рецептора, антител к HBV, антагонистов хемокина CCR2, агонистов тимозина, цитокинов, модуляторов нуклеопротеинов, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов NOD2, ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), ингибиторов пути индоламин-2,3диоксигеназы (IDO), ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, рекомбинантного тимозина альфа, ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK), ингибиторов KDM, ингибиторов репликации вируса гепатита В, ингибиторов аргиназы и других лекарственных средств против HBV.

V. Введение.

Соединения согласно настоящему изобретению (также называемые в настоящем изобретении активными ингредиентами) можно вводить любым способом, подходящим для состояния, подлежащего лечению. Подходящие способы включают пероральный, ректальный, назальный, местный (включая буккальный и подъязычный), трансдермальный, вагинальный и парентеральный (включая подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутрикожный, интратекальный и эпидуральный) и т.п. Понятно, что предпочтительный путь может изменяться, например, в зависимости от состояния реципиента. Преимущество некоторых соединений, раскрытых в настоящем изобретении, состоит в том, что они перорально биодоступны и могут дозироваться перорально.

Соединение согласно настоящему изобретению можно вводить индивидууму в соответствии с эффективным режимом дозирования в течение требуемого периода времени или продолжительности, например по меньшей мере примерно один месяц, по меньшей мере примерно 2 месяца, по меньшей мере примерно 3 месяца, по меньшей мере примерно 6 месяцев или по меньшей мере примерно 12 месяцев или дольше. В одном варианте соединение вводят в ежедневном или прерывистом режиме в течение продолжительности жизни индивидуума.

Дозировка или частота дозирования соединения согласно настоящему изобретению могут быть скорректированы в ходе лечения на основании решения вводящего врача.

Соединение можно вводить индивидууму (например, человеку) в эффективном количестве. Согласно некоторым вариантам реализации соединение вводят один раз в день.

Соединение можно вводить посредством любых подходящих способов и средств, таких как пероральное или парентеральное (например, внутривенное) введение. Терапевтически эффективные количества соединения могут включать от примерно 0,00001 до примерно 10 мг/кг массы тела в сутки, например от примерно 0,0001 до примерно 10 мг/кг массы тела в сутки, или, например, от примерно 0,001 до примерно 1 мг/кг массы тела в сутки, или, например, от примерно 0,01 до примерно 1 мг/кг массы тела в сутки, или, например, от примерно 0,05 до примерно 0,5 мг/кг массы тела в сутки, или, например, от примерно 0,3 до примерно 30 мг в сутки, или, например, от примерно 30 до примерно 300 мг в сутки.

Соединение согласно настоящему изобретению можно комбинировать с одним или более дополнительными терапевтическими агентами в любом дозированном количестве соединения согласно настоящему изобретению (например, от 1 до 1000 мг соединения). Терапевтически эффективные количества могут включать от примерно 1 до примерно 1000 мг на дозу, например от примерно 50 до примерно 500 мг на дозу, или, например, от примерно 100 до примерно 400 мг на дозу, или, например, от примерно 150 зу до примерно 350 мг на дозу, или, например, от примерно 200 до примерно 300 мг на дозу. Другие терапевтически эффективные количества соединения согласно настоящему изобретению составляют примерно 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325, 350, 375, 400, 425, 450, 475 или примерно 500 мг на дозу. Другие терапевтически эффективные количества соединения согласно настоящему изобретению составляют примерно 100 мг на дозу или примерно 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 350, 400, 450 или примерно 500 мг на дозу. Однократную дозу можно вводить почасово, ежедневно или еженедельно. Например, однократную дозу можно вводить один раз в 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 или один раз каждые 24 ч. Однократную дозу можно вводить один раз в 1, 2, 3, 4, 5, 6 или один раз в 7 дней. Однократную дозу можно вводить 1, 2, 3 раза в неделю или 1 раз каждые 4 недели. Согласно некоторым вариантам реализации однократную дозу можно вводить один раз в неделю. Однократную дозу можно вводить один раз в месяц.

Другие терапевтически эффективные количества соединения согласно настоящему изобретению составляют примерно 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 или примерно 100 мг на

- 37 038135 дозу.

Частота дозирования соединения согласно настоящему изобретению будет определяться потребностями отдельного пациента и может составлять, например, один раз в день или два раза или более раз в день. Введение соединения продолжают до тех пор, пока это необходимо для лечения инфекции, вызванной вирусом HBV. Например, соединение можно вводить человеку, инфицированному HBV, в течение периода от 20 до 180 дней, или, например, в течение периода от 20 до 90 дней, или, например, в течение периода от 30 до 60 дней.

Введение может быть прерывистым, с периодом в несколько или более дней, в течение которых пациент получает суточную дозу соединения согласно настоящему изобретению с последующим периодом в несколько или более дней, в течение которых пациент не получает суточной дозы соединения. Например, пациент может получать дозу соединения через день или три раза в неделю. Снова в качестве примера пациент может получать дозу соединения каждый день в течение периода от 1 до 14 дней с последующим периодом от 7 до 21 дня, в течение которого пациент не получает дозу соединения, с последующим периодом (например, от 1 до 14 дней), в течение которого пациент снова получает суточную дозу соединения. Альтернативные периоды введения соединения с последующим не введением соединения могут быть повторены по клиническим показаниям для лечения пациента.

Согласно одному из вариантов реализации предложены фармацевтические композиции, содержащие соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с одним или более (например, один, два, три, четыре, один или два, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительными терапевтическими агентами, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Согласно одному из вариантов реализации предложены наборы, содержащие соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации с одним или более (например, один, два, три, четыре, один или два, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительными терапевтическими агентами.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с одним, двумя, тремя, четырьмя или более дополнительными терапевтическими агентами.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с двумя дополнительными терапевтическими агентами. Согласно другим вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с тремя дополнительными терапевтическими агентами. Согласно дополнительным вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с четырьмя дополнительными терапевтическими агентами. Один, два, три, четыре или более дополнительных терапевтических агента могут представлять собой различные терапевтические агенты, выбранные из одного и того же класса терапевтических агентов, и/или они могут быть выбраны из различных классов терапевтических агентов.

Согласно некоторым вариантам реализации, когда соединение согласно настоящему изобретению комбинируют с одним или более дополнительными терапевтическими агентами, описанными в настоящем изобретении, компоненты композиции вводят в одновременном или последовательном режиме. При введении последовательно, комбинацию можно вводить за два или более введения.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению комбинируют с одним или более дополнительными терапевтическими агентами в стандартной лекарственной форме для одновременного введения пациенту, например, в виде твердой лекарственной форме для перорального введения.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению вводят с одним или более дополнительными терапевтическими агентами.

VI. Комбинированная терапия.

Согласно некоторым вариантам реализации предложен способ лечения или предотвращения инфекции, вызванной вирусом HBV у человека, имеющего или с риском возникновения инфекции, включающий введение человеку терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или более (например, одного, двух, трех, четырех, одного или двух, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительных терапевтических агентов. Согласно одному из вариантов реализации предложен способ лечения инфекции, вызванной вирусом HBV, у человека, имеющего или с риском возникновения инфекции, включающий введение человеку терапевтически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или более (например, одного, двух, трех, четырех, одного или двух, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительных терапевтических агентов.

Согласно некоторым вариантам реализации в настоящем изобретении предложен способ лечения инфекции, вызванной вирусом HBV, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапев- 38 038135 тически эффективного количества соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с терапевтически эффективным количеством одного или более (например, одного, двух, трех, четырех, одного или двух, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительных терапевтических агентов, подходящих для лечения инфекции, вызванной вирусом HBV.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с одним, двумя, тремя, четырьмя или более дополнительными терапевтическими агентами. Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с двумя дополнительными терапевтическими агентами. Согласно другим вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с тремя дополнительными терапевтическими агентами. Согласно дополнительным вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с четырьмя дополнительными терапевтическими агентами. Один, два, три, четыре или более дополнительных терапевтических агента могут представлять собой различные терапевтические агенты, выбранные из одного и того же класса терапевтических агентов, и/или они могут быть выбраны из различных классов терапевтических агентов.

Введение комбинированной терапии против HBV.

Согласно некоторым вариантам реализации, когда соединение согласно настоящему изобретению комбинируют с одним или более дополнительными терапевтическими агентами, как описано выше, компоненты композиции вводят в одновременном или последовательном режиме. При введении последовательно, комбинацию можно вводить за два или более введения.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение формулы I получают в виде таблетки, которая может необязательно содержать одно или более соединений, подходящих для лечения HBV. Согласно некоторым вариантам реализации таблетка может содержать другой активный ингредиент для лечения HBV.

Согласно некоторым вариантам реализации такие таблетки подходят для дозирования один раз в сутки.

Согласно указанным выше вариантам реализации дополнительный терапевтический агент может представлять собой агент против HBV. Например, дополнительный терапевтический агент может быть выбран из группы, состоящей из комбинированных лекарственных средств против HBV, других лекарственных средств против HBV, ингибиторов 3-диоксигеназы (IDO), антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, модулятора аполипопротеина А1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов Ви Т-лимфоцитарных аттенюаторов, ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK), антагониста хемокина CCR2, ингибиторов CD137, ингибиторов CD160, ингибиторов CD305, агониста и модулятора CD4, соединений, нацеленных на HBcAg, соединений, нацеленных на внутренний антиген вируса гепатита В (HBcAg), ингибиторов ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA), ингибиторов циклофилина, цитокинов, ингибиторов цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4), ингибитора ДНКполимеразы, модулятора эндонуклеаз, эпигенетических модификаторов, агониста фарнезоидного Хрецептора, модификаторов или редакторов генов, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, антител к HBV, ингибиторов ДНК-полимеразы HBV, ингибиторов репликации HBV, ингибиторов РНКаз HBV, вакцин против HBV, ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов НВх, модулятора большого белка оболочки гепатита В, стимулятора большого белка оболочки гепатита В, модулятора структурного белка гепатита В, ингибиторов поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторов секреции или сборки поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторов Е антигена вируса гепатита В, ингибиторов репликации вируса гепатита В, ингибитора структурного белка вируса гепатита, ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1, ингибитора гиалуронидазы, IAP ингибиторов, агониста IL-2, агониста IL-7, агониста иммуноглобулина, модулятора иммуноглобулина G, иммуномодуляторов, индоламин-2, ингибиторов рибонуклеотидредуктазы, агониста интерферона, диганда интерферона альфа-1, лиганда интерферона альфа-2, модулятора лиганда интерферона альфа-5, лиганда интерферона альфа, модулятора лиганда интерферона альфа, лиганда рецептора интерферона альфа, лиганда интерферона бета, лиганда интерферона, модулятора рецептора интерферона, лиганда интерлейкина-2, ингибиторов ipi4, ингибиторов лизин-деметилазы, ингибиторов гистон-деметилазы, ингибиторов KDM5, ингибиторов KDM1, ингибиторов лектино-подобного рецептора естественных киллеров (члена 1 подсемейства G), ингибиторов гена 3 активации лимфоцитов, активаторов рецептора лимфотоксина-бета, микроРНК агентов для генной терапии, модуляторов Axl, модуляторов В7-НЗ, модуляторов В7-Н4, модуляторов CD160, модуляторов CD161, модуляторов CD27, модуляторов CD47, модуляторов CD70, модуляторов GITR, модуляторов HEVEM, модуляторов ICOS, модуляторов Mer, модуляторов NKG2A, модуляторов NKG2D, модуляторов ОХ40, модуляторов SIRPalpha, модуляторов TIGIT, модуляторов Tim-4,

- 39 038135 модуляторов Tyro, ингибиторов Na+ таурохолат котранспортирующего полипептида, ингибиторов рецептора 2В4 естественных клеток-киллеров, стимуляторов гена NOD2, ингибитора нуклеопротеинов, модуляторов нуклеопротеинов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ПЭГ-интерферона лямбда, ингибитора пептидил-пролил-изомеразы, ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы, белков рекомбинантного фагоцитарного рецептора А (SRA), рекомбинантного тимозина альфа, стимулятора индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, ингибитора обратной транскриптазы, ингибитора рибонуклеазы, ингибитора РНК/ДНК-полимеразы, коротких интерферирующих РНК (миРНК), коротких синтетических шпилечных РНК (sshRNAs), ингибитора гена SLC10A1, миметиков SMAC, ингибитора тирозинкиназы Src, агониста стимулятора генов интерферона (STING), стимуляторов NOD1, ингибитора Т-клеточного поверхностного гликопротеина CD28, модулятора Т-клеточного поверхностного гликопротеина CD8, агониста тимозина, лиганда тимозина альфа-1, ингибиторов Tim-3, агониста TLR-3, агониста TLR-7, агониста TLR-9, стимулятора гена TLR9, модуляторов toll-подобных рецепторов (TLR), ингибиторов рибонуклеотидредуктазы вируса, модификаторов или редакторов генов, таких как CRISPR (включая CRISPR Cas9), цинкпальцевых нуклеаз или синтетических нуклеаз (TALEN) и их комбинаций.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению получают в виде таблетки, которая может необязательно содержать одно или более соединений, подходящих для лечения HBV. Согласно некоторым вариантам реализации таблетка может содержать другой активный ингредиент для лечения HBV, такой как ингибиторы 3-диоксигеназы (IDO), модулятор аполипопротеина А1, ингибиторы аргиназы, ингибиторы В- и Т-лимфоцитарных аттенюаторов, ингибиторы тирозинкиназы Брутона (BTK), антагонист хемокина CCR2, ингибиторы CD137, ингибиторы CD160, ингибиторы CD305, агонист и модулятор CD4, соединения, нацеленные на HBcAg, соединения, нацеленные на внутренний антиген вируса гепатита В (HBcAg), аллостерические модуляторы корового белка, ингибиторы ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA), ингибиторы циклофилина, ингибиторы цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4), ингибитор ДНК-полимеразы, модулятор эндонуклеаз, эпигенетические модификаторы, агонист фарнезоидного Х-рецептора, ингибиторы HBsAg, ингибиторы секреции или сборки HBsAg, ингибиторы ДНК-полимеразы HBV, ингибиторы репликации вируса гепатита В, ингибиторы РНКазы HBV, ингибиторы входа вируса HBV, ингибиторы НВх, модулятор большого белка оболочки гепатита В, стимулятор большого белка оболочки гепатита В, модулятор структурного белка гепатита В, ингибиторы поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторы секреции или сборки поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторы Е антигена вируса гепатита В, ингибиторы репликации вируса гепатита В, ингибитор структурного белка вируса гепатита В, ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1, ингибитор гиалуронидазы, ингибиторы IAPs, агонист IL-2, агонист IL-7, иммуномодуляторы, ингибиторы индоламин-2, ингибиторы рибонуклеотидредуктазы, лиганд интерлейкина-2, ингибиторов ipi4, ингибиторы лизин-деметилазы, ингибиторы гистон-деметилазы, ингибиторы KDM1, ингибиторы KDM5, ингибиторы лектино-подобного рецептора естественных киллеров (члена 1 подсемейства G), ингибиторы гена 3 активации лимфоцитов, активаторы рецептора лимфотоксина-бета, модуляторы Axl, модуляторы В7-И3, модуляторы В7-Н4, модуляторы CD160, модуляторы CD161, модуляторы CD27, модуляторы CD47, модуляторы CD70, модуляторы GITR, модуляторы HEVEM, модуляторы ICOS, модуляторы Mer, модуляторы NKG2A, модуляторы NKG2D, модуляторы ОХ40, модуляторы SIRPalpha, модуляторы TIGIT, модуляторы Tim-4, модуляторы Tyro, ингибиторы Na+ таурохолат котранспортирующего полипептида, ингибиторы рецептора 2В4 естественных клетоккиллеров, стимуляторы гена NOD2, ингибитор нуклеопротеинов, модуляторы нуклеопротеинов, ингибиторы PD-1, ингибиторы PD-L1, ингибитор пептидил-пролил-изомеразы, ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, стимулятор индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, ингибитор обратной транскриптазы, ингибитор рибонуклеазы, ингибитор РНК/ДНК-полимеразы, ингибитор гена SLC10A1, миметики SMAC, ингибитор тирозинкиназы Src, агонист стимулятора генов интерферона (STING), стимулятор NOD1, ингибитор Т-клеточного поверхностного гликопротеина CD28, модулятор Т-клеточного поверхностного гликопротеина CD8, агонист тимозина, лиганд тимозина альфа-1, ингибитор Tim-3, стимулятор гена TLR9, модулятор toll-подобных рецепторов (TLR), ингибиторы рибонуклеотидредуктазы вируса и их комбинации.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с одним, двумя, тремя, четырьмя или более дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из комбинированных лекарственных средств против HBV, вакцин против HBV, ингибиторов ДНК-полимеразы HBV, иммуномодуляторов, модуляторов tollподобного рецептора (TLR), лигандов рецептора интерферона альфа, ингибиторов гиалуронидазы, ингибиторов поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), ингибиторов цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4), ингибиторов циклофилина, ингибиторов входа вируса HBV, антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, коротких интерферирующих РНК (миРНК) и ddRNAi, модуляторов эндонуклеаз, ингибиторов рибонуклеотидредуктазы, ингибиторов Е антигена вируса гепатита В, ингибиторов ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA), агонистов фарнезоидного Х-рецептора, антител к HBV, антагонистов хемокина CCR2, агонистов тимозина, цитокинов, модуляторов нуклеопротеинов, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов

- 40 038135

NOD2, ингибиторов фосфатидилинозитол-З-киназы (PI3K), ингибиторов пути индоламин-2,3диоксигеназы (IDO), ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, рекомбинантного тимозина альфа, ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK), ингибиторов KDM, ингибиторов репликации вируса гепатита В, ингибиторов аргиназы и других лекарственных средств против HBV.

Комбинированные лекарственные средства против HBV.

Примеры комбинированных лекарственных средств для лечения HBV включают TRUVADA® (тенофовира дизопроксила фумарат и эмтрицитабин); АВХ-203, ламивудин и PEG-IFN-alpha; ABX-203 адефовир и PEG-IFNalpha; и INO-1800 (INO-9112 и RG7944).

Другие лекарственные средства против HBV.

Примеры других лекарственных средств для лечения HBV включают альфа-гидрокситрополоны, амдоксовир, бета-гидроксицитозиновые нуклеозиды, ССС-0975, эльвуцитабин, эзетимиб, циклоспорин А, гентиопикрин (гентиопикрозид), JNJ-56136379, нитазоксанид, биринапант, NOV-205 (molixan, ВАМ205), олиготид, мивотилат, ферон, GST-HG-131, левамизол, Ка Шу Нин, аллоферон, WS-007, Y-101 (Ti Fen Tai), rSIFN-co, PEG-IIFNm, KW-3, BP-Inter-014, олеаноловую кислоту, НерВ-nRNA, cTP-5 (rTP-5), HSK-II-2, HEISCO-106-1, HEISCO-106, Hepbama, IBPB-006IA, гепуинфен, ДасКлостер 0014-01, ISA-204, Jiangantai (Ganxikang), MIV-210, OB-AI-004, PF-06, пикрозид, ДасКлостер-0039, гепуинфен, IMB-2613, TCM-800B, восстановленный глутатион, RO-6864018, RG-7834, UB-551, и ZH-2N и соединения, описанные в US 20150210682 (Roche), US 2016/0122344 (Roche), WO 2015/173164 и WO 2016/023877.

Вакцины против HBV.

Вакцины против HBV включают как профилактические, так и терапевтические вакцины. Примеры профилактических вакцин против HBV включают Vaxelis, Hexaxim, Heplisav, Mosquirix, вакцину DTwP-HBV, Bio-Hep-B, D/T/P/HBV/M (LBVP-0101; LBVW-0101), вакцину DTwP-Hepb-Hib-IPV, Heberpenta L, DTwP-HepB-Hib, V-419, CVI-HBV-001, Tetrabhay, профилактическую вакцину против гепатита В (Advax Super D), Hepatrol-07, GSK-223192A, Engerix В®, рекомбинантную вакцину против гепатита В (внутримышечная, Kangtai Biological Products), рекомбинантную вакцину против гепатита В (дрожжи Hansenual polymorpha, внутримышечная, Hualan Biological Engineering), рекомбинантную вакцину против поверхностного антигена гепатита В, Bimmugen, Euforavac, Eutravac, anrix-DTaP-IPV-Hep В, HBAI-20, Infanrix-DTaP-IPV-Hep B-Hib, Pentabio Vaksin DTP-HB-Hib, Comvac 4, Twinrix, Euvax-B, Tritanrix HB, Infanrix Hep B, Comvax, вакцину DTP-Hib-HBV, вакцину DTP-HBV, Yi Tai, Heberbiovac HB, Trivac HB, GerVax, DTwP-Hep вакцину B-Hib, Bilive, Hepavax-Gene, SUPERVAX, Comvac5, Shanvac-B, Hebsulin, Recombivax HB, Revac В mcf, Revac B+, Fendrix, DTwP-HepB-Hib, DNA-001, Shan6, вакцину rhHBsAG и вакцину DTaP-rHB-Hib.

Примеры терапевтических вакцин против HBV включают комплекс HBsAG-HBIG, ARB-1598, Bio-Hep-B, NASVAC, abi-HB (внутривенная), АВХ-203, Tetrabhay, GX-110E, GS-4774, пептидную вакцину (epsilonPA-44), Hepatrol-07, NASVAC (NASTERAP), IMP-321, BEVAC, Revac В mcf, Revac B+, MGN1333, KW-2, CVI-HBV-002, AltraHepB, VGX-6200, FP-02, FP-02.2, TG-1050, NU-500, HBVax, вакцину im/TriGrid/антиген, Mega-CD40L-адъювантную вакцину, HepB-v, RG7944 (INO-1800), рекомбинантную основанную на VLP терапевтическую вакцину (инфекция HBV, VLP Biotech), AdTG-17909, AdTG-17910 AdTG-18202, ChronVac-B TG-1050 и Lm HBV.

Ингибиторы ДНК-полимеразы HBV

Примеры ингибиторов ДНК-полимеразы HBV включают адефовир (HEPSERA®), эмтрицитабин (EMTRTVA®), тенофовира дизопроксила фумарат (VIREAD®), тенофовира алафенамид, тенофовир, тенофовира дизопроксил, тенофовира алафенамида фумарат, тенофовира алафенамида гемифумарат, тенофовира дипивоксил, тенофовира дипивоксил фумарат, тенофовира октадецилоксиэтиловый эфир, СМХ-157, безифовир, энтекавир (BARACLUDE®), энтекавира малеат, телбивудин (TYZEKA®), прадефовира, клевудин, рибавирин, ламивудин (EPIVIR-HBV®), фосфазид, фамцикловир, фузолин, метакавир, SnC-019754, FMcA, AgX-1009, AR-II-04-26, HIP-1302, тенофовира дизопроксила аспартат, тенофовира дизопроксила оротат и HS-10234.

Иммуномодуляторы.

Примеры иммуномодуляторов включают ринтатолимод, имидола гидрохлорид, ингарон, dermaVir, плаквенил (гидроксихлорохин), пролейкин, гидроксимочевину, микофенолата мофетил (МРА) и сложноэфирное производное микофенолата мофетила (MMF), WF-10, рибавирин, IL-12, INO-9112, полимер полиэтиленимина (PEI), Гепон, VGV-1, MOR-22, BMS-936559, RO-7011785, RO-6871765 и IR-103.

Модуляторы toll-подобных рецепторов (TLR).

Модуляторы TLR включают модуляторы TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, и TLR13. Примеры модуляторов TLR3 включают ринтатолимод, poly-ICLC, RIBOXXON®, Apoxxim, RIBOXXIM®, IPH-33, MCT-465, MCT-475 и ND-1.1.

Примеры модуляторов TLR7 включают GS-9620, GSK-2245035, имиквимод, резиквимод, DSR-6434, DSP-3025, IMO-4200, MCT-465, MEDI-9197, 3M-051, SB-9922, 3M-052, Limtop, TMX-30X, ТМХ-202, RG-7863, RG-7795 и соединения, описанные в US 20100143301 (Gilead Sciences), US 20110098248 (Gilead Sciences) и US 20090047249 (Gilead Sciences).

- 41 038135

Примеры модуляторов TLR8 включают мотолимод, резиквимод, 3M-051, 3M-052, MCT-465, IMO-4200, VTX-763, VTX-1463 и соединения, описанные в US 20140045849 (Janssen), US 20140073642 (Janssen), WO 2014/056953 (Janssen), WO 2014/076221 (Janssen), WO 2014/128189 (Janssen), US 20140350031 (Janssen), WO 2014/023813 (Janssen), US 20080234251 (Array Biopharma), US 20080306050 (Array Biopharma), US 20100029585 (Ventirx Pharma), US 20110092485 (Ventirx Pharma), US 20110118235 (Ventirx Pharma), US 20120082658 (Ventirx Pharma), US 20120219615 (Ventirx Pharma), US 20140066432 (Ventirx Pharma), US20140088085 (Ventirx Pharma), US 20140275167 (Novira Therapeutics) и US 20130251673 (Novira Therapeutics).

Примеры модуляторов TLR9 включают ВВ-001, ВВ-006, CYT-003, IMO-2055, ТМО-2125, ТМО-3100, IMO-8400, IR-103, ТМО-9200, агатолимод, DJMS-9054, DV-1079, DV-1179, AZD-1419, лефтолимод (MGN-1703), литенимод и CYT-003-QbG10.

Лиганды рецептора интерферона-альфа.

Примеры лигандов рецептора интерферона-альфа включают интерферон альфа-2b (INTRON А®), пегилированный интерферон альфа-2а (PEGASYS®), пегилированный интерферон альфа-1b, интерферон альфа-1b (HAPGEN®), Велдон, Инфрадур, Роферон-А, YPEG-интерферон альфа-2а (YPEG-rhIFNalpha2a), P-1101, Альгерон, Альфарон, Ингарон (интерферон-гамма), rSIFN-co (рекомбинантный суперинтерферон), Y-пегинтерферон альфа-2b (YPEG-rhIFNalpha-2b), MOR-22, пегинтерферон альфа-2b (PEG-INTRON®), Биоферон, Новаферон, Инмутаг (Inferon), MULTIFERON®, интерферон альфа-nl (HUMOFERON®), интерферон бета-1a (AVONEX®), Шаферон, интерферон альфа-2b (Аххо), Альфаферон, интерферон альфа-2b (BioGeneric Pharma), интерферон альфа 2 (CJ), Лаферон, VIPEG, BLAUFERON-A, BLAUFERON-B, Intermax Alpha, Реальдирон, Ланстион, Пегаферон, PDferon-B PDferon-B, интерферон альфа-2b (IFN, Laboratories Bioprofarma), альфаинтерферон-2b, Калферон, Пегнано, Феронсур, PegiHep, интерферон альфа-2b (Zydus-Cadila), Optipeg A, Realfa 2B, Релиферон, интерферон альфа-2b (Amega), интерферон альфа-2b (Virchow), ropeginterferon альфа-2b, rHSA-IFN альфа-2а (белок слияния рекомбинантного человеческого сывороточного альбумина - интерферона альфа 2а), rHSA-IFN альфа 2b, рекомбинантный человеческий интерферон альфа-(1b, 2а, 2b), пегинтерферон альфа2b (Amega) пегинтерферон альфа-2а, Реаферон-ЕС, Проквиферон, Униферон, Урифрон, интерферон альфа-2b (Changchun Institute of Biological Products), Anterferon, Shanferon, Layfferon, Shang Sheng Lei Tai, INTEFEN, SINOGEN, Fukangtai, Пегстат, rHSA-IFNalpha-2b и Интерапо (Interapa).

Ингибиторы гиалуронидазы.

Примеры ингибиторов гиалуронидазы включают астодример.

Ингибиторы поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg).

Примеры ингибиторов HBsAg включают HBF-0259, PBHBV-001, PBHBV-2-15, PBHBV-2-1, REP9AC, REP-9C, REP-9, REP-2139, REP-2139-Ca, REP-2165, REP-2055, REP-2163, REP-2165, REP-2053, REP-2031 и REP-006 и REP-9AC'.

Примеры ингибиторов секреции HBsAg включают ВМ601. Ингибиторы цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4).

Примеры ингибиторов цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4) включают AGEN-2041, AGEN-1884, ипилимумаб, белатацепт, PSI-001, PRS-010, моноклональные антитела Probody, тремелимумаб и JHL-1155.

Ингибиторы циклофилина.

Примеры ингибиторов циклофилина включают CPI-431-32, EDP-494, ОСВ-030, SCY-635, NVP-015, NVP-018, NVP-019, STG-175 и соединения, описанные в US 8513184 (Gilead Sciences), US 20140030221 (Gilead Sciences), US 20130344030 (Gilead Sciences) и US 20130344029 (Gilead Sciences).

Ингибиторы входа вируса HBV.

Примеры ингибиторов входа вируса HBV включают Мирклюдекс В. Антисмысловой олигонуклеотид, нацеленный на вирусную мРНК

Примеры антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, включают ISIS-HBVRx, IONIS-HBVRx, IONIS-GSK6-LRx, GSK-3389404.

Короткие интерферирующие РНК (миРНК) и ddRNAi.

Примеры миРНК включают TKM-HBV (TKM-HepB), ALN-HBV, SR-008, НерВ-nRNA, и ARC-520, ARC-521, ARB-1740, ARB-1467.

Примеры направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi) включают ВВ-НВ-331.

Модуляторы эндонуклеаз.

Примеры модуляторов эндонуклеаз включают PGN-514.

Ингибиторы рибонуклеотидредуктазы.

Примеры ингибиторов рибонуклеотидредуктазы включают Тримидокс.

Ингибиторы Е антигена вируса гепатита В.

Примеры ингибиторов Е антигена вируса гепатита В включают вогонин.

Ингибиторы ковалентнонепрерывной кольцевой ДНК (cccDNA).

Примеры ингибиторов cccDNA включают BSBI-25 и CHR-101.

- 42 038135

Агонист фарнезоидного Х-рецептора.

Пример агониста фарнезоидного Х-рецептора включает EYP-001.

Антитела к HBV.

Примеры антител к HBV, нацеленных на поверхностные антигены вируса гепатита В, включают GC-1102, XTL-17, XTL-19, KN-003, Гепабулин IV SN и лекарственное средство, содержащее моноклональное антитело полностью человеческого происхождения (инфекция вируса гепатита В, Humabs BioMed).

Примеры антител к HBV, включающие моноклональные антитела и поликлональные антитела, включают Zutectra, Shang Sheng Gan Di, Uman Big (гипериммунный гепатит В), Omri-Hep-B, Nabi-HB, Hepatect CP, HepaGam В, игантиб, Niuliva, CT-P24, иммуноглобулин к вирусу гепатита В (внутривенно, рН4, инфекция HBV, Shanghai RAAS Blood Products) и Fovepta (BT-088).

Моноклональное антитело полностью человеческого происхождения, такое как НВС-34.

Антагонист хемокина CCR2s.

Примеры антагонистов хемокина CCR2 включают пропагерманиум.

Агонист тимозина.

Примеры агонистов тимозина включают тимальфазин, рекомбинантный тимозин альфа 1 (GeneScience)

Цитокины.

Примеры цитокинов включают рекомбинантный IL-7, CYT-107, интерлейкин-2 (IL-2, Immunex), рекомбинантный интерлейкин-2 человека (Shenzhen Neptunus), IL-15, IL-21, IL-24 и целмолейкин.

Модуляторы нуклеопротеинов.

Модуляторы нуклеопротеинов могут представлять собой либо ингибиторы ядерных, либо капсидных белков HBV. Примеры ингибиторов нуклеопротеинов включают AT-130, GLS4, NVR-1221, NVR3778, BAY 41-4109, морфотиадина мезилат, JNJ-379 и DVR-23. Ингибиторы сборки капсида, такие как АВ-423.

Примеры ингибиторов капсида включают соединения, описанные в US 20140275167 (Novira Therapeutics), US 20130251673 (Novira Therapeutics), US 20140343032 (Roche), WO 2014/037480 (Roche), US 20130267517 (Roche), WO 2014131847 (Janssen), WO 2014/033176 (Janssen), WO 2014/033170 (Janssen), WO 2014/033167 (Janssen), WO 2015/059212 (Janssen), WO 2015/118057(Janssen), WO 2015011281 (Janssen), WO 2014/184365 (Janssen), WO 2014/184350 (Janssen), WO 2014/161888 (Janssen), WO 2013/096744 (Novira), US 20150225355 (Novira), US 20140178337 (Novira), US 20150315159 (Novira), US 20150197533 (Novira), US 20150274652 (Novira), US 20150259324, (Novira), US 20150132258 (Novira), US 9181288 (Novira), WO 2014/184350 (Janssen), WO 2013/144129 (Roche).

Стимуляторы индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1.

Примеры стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1 включают SB-9200, SB-40, SB-44, ORI-7246, ORI-9350, ORI-7537, ORI-9020, ORI-9198 и ORI-7170, RGT-100.

Стимуляторы NOD2.

Примеры стимуляторов NOD2 включают SB-9200.

Ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K).

Примеры ингибиторов PI3K включают иделалисиб, АСР-319, AZD-8186, AZD-8835, бупарлисиб, CDZ-173, CLR-457, пиктилисиб, нератиниб, ригосертиб, ригосертиб натрия, EN-3342, TGR-1202, альпелисиб, дувелисиб, IPI-549, UCB-5857, таселисиб, XL-765, гедатолисиб, МЕ-401, VS-5584, копанлисиб, CAI оротат, перифосин, RG-7666, GSK-2636771, DS-7423, панулисиб, GSK-2269557, GSK-2126458, CUDC-907, PQR-309, INCB-40093, пиларалисиб, BAY-1082439, пуквитиниба мезилат, SAR-245409, AMG-319, RP-6530, ZSTK-474, MLN-1117, SF-1126, RV-1729, сонолисиб, LY-3023414, SAR-260301, TAK-117, HMPL-689, теналисиб, воксталисиб и CLR-1401.

Ингибиторы пути индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO).

Примеры ингибиторов IDO включают эпакадостат (INCB24360), ресминостат (4SC-201), индоксимод, F-001287, SN-35837, NLG-919, GDC-0919, GBV-1028, GBV-1012, NKTR-218 и соединения, описанные в US 20100015178 (Incyte).

Ингибиторы PD-1.

Примеры ингибиторов PD-1 включают ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, BGB-108, SHR1210, PDR-001, PF-06801591, IBI-308, GB-226, STI-1110 и mDX-400.

Ингибиторы PD-L1.

Примеры ингибиторов PD-L1 включают атезолизумаб, авелумаб, AMP-224, MEDI-0680, RG-7446, GX-P2, дурвалумаб, KY-1003, KD-033, MSB-0010718C, TSR-042, ALN-PDL, STI-A1014, СХ-072 и BMS-936559.

Рекомбинантный тимозин альфа-1.

Примеры рекомбинантного тимозина альфа включают NL-004 и ПЭГилированный тимозин альфа-1.

Ингибиторы тирозинкиназы Брутона (BTK).

Примеры ингибиторов BTK включают ABBV-105, акалабрутиниб (АСР-196), ARQ-531,

- 43 038135

BMS-986142, дасатиниб, ибрутиниб, GDC-0853, PRN-1008, SNS-062, ONO-4059, BGB-3111, ML-319,

MSC-2364447, RDX-022, Х-022, АС-058, RG-7845, спебрутиниб, TAS-5315, ТР-0158, ТР-4207, НМ-71224,

KBP-7536, М-2951, TAK-020, АС-0025 и соединения, описанные в US 20140330015 (Ono Pharmaceutical),

US 20130079327 (Ono Pharmaceutical) и US 20130217880 (Ono Pharmaceutical).

Ингибиторы KDM.

Примеры ингибиторов KDM5 включают соединения, описанные в WO 2016057924 (Genentech/Constellation Pharmaceuticals), US 20140275092 (Genentech/Constellation Pharmaceuticals), US 20140371195 (Epitherapeutics), US 20140371214 (Epitherapeutics), US 20160102096 (Epitherapeutics), US 20140194469 (Quanticel), US20140171432, US 20140213591(Quanticel), US 20160039808 (Quanticel), US 20140275084 (Quanticel), WO 2014/164708 (Quanticel).

Примеры ингибиторов KDM1 включают соединения, описанные в US9186337B2 (Oryzon Genomics) и GSK-2879552, RG-6016, ORY-2001.

Ингибиторы репликации HBV.

Примеры ингибиторов репликации вируса гепатита В включают изотиафлудин, IQP-HBV, RM-5038 и Xingantie.

Ингибиторы аргиназы.

Примеры аргиназы включают СВ-1158, С-201 и ресминостат.

Комбинированная терапия против HBV.

Согласно одному варианту реализации предложены фармацевтические композиции, содержащие соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с одним или более (например, один, два, три, четыре, один или два, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительных терапевтических агентов и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Комбинированная терапия, включающая ингибитор ДНК-полимеразы HBV.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с ингибитором ДНК-полимеразы HBV. Согласно другому конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют ингибитором ДНК-полимеразы HBV и по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, лигандов рецептора интерферона альфа, ингибиторов гиалуронидазы, рекомбинантного IL-7, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, соединений, нацеленных на HbcAg, ингибиторов циклофилина, вакцин против HBV, ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, миРНК, микроРНК агентов для генной терапии, модуляторов эндонуклеаз, ингибиторов рибонуклеотидредуктазы, ингибиторов Е антигена вируса гепатита В, рекомбинантного белка SRA, ингибиторов src киназы, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA, sshRNA, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®, BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), антагонистов хемокина CCR2, агонистов тимозина, цитокинов, модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV), стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, стимуляторов NOD2, стимуляторов NOD1, ингибиторов аргиназы, агонистов STING, ингибиторов PI3K, активаторов рецептора лимфотоксина-бета, ингибиторов рецептора 2В4 естественных клеток-киллеров, ингибиторов гена 3 активации лимфоцитов, ингибиторов CD160, ингибиторов цитотоксического Т-лимфоцитарного белка 4 (ipi4), ингибиторов CD137, ингибиторов лектино-подобного рецептора естественных киллеров (члена 1 подсемейства G), ингибиторов TIM-3, ингибиторов В- и Т-лимфоцитарных аттенюаторов, ингибиторов CD305, ингибиторов PD-1, ингибиторов, PD-L1, ПЭГ-интерферона лямбда, рекомбинантного тимозина альфа-1, ингибиторов BTK, модуляторов TIGIT, модуляторов CD47, модуляторов SIRPalpha, модуляторов ICOS, модуляторов CD27, модуляторов CD70, модуляторов ОХ40, эпигенетических модификаторов, модуляторов NKG2D, модуляторов Tim-4, модуляторов В7-Н4, модуляторов В7-НЗ, модуляторов NKG2A, модуляторов GITR, модуляторов CD160, модуляторов HEVEM, модуляторов CD161, модуляторов Axl, модуляторов Mer, модуляторов Tyro, модификаторов или редакторов генов, таких как CRISPR (включая CRISPR Cas9), цинк-пальцевых нуклеаз или синтетических нуклеаз (TALENs), ингибиторов IAPs, миметиков SMAC, ингибиторов KDM5, ингибиторов IDO и ингибиторов репликации вируса гепатита В.

Согласно другому конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с ингибитором ДНК-полимеразы HBV, одним или двумя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®, BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или

- 44 038135

TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов PI3K, ингибиторов IDO и стимуляторов NOD2, и одним или двумя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA, антител к HBV, нацеленных на поверхностные антигены вируса гепатита В, миРНК, микроРНК агентов для генной терапии, sshRNA, ингибиторов KDM5 и модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV).

Согласно другому конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с ингибитором ДНК-полимеразы HBV и по меньшей мере одним вторым дополнительным терапевтическим агентом, выбранными из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, ингибиторов HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®, BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов PI3K, ингибиторов IDO и стимуляторов NOD2.

Комбинированная терапия, включающая лекарственное средство против HBV.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®) или ламивудина (EPIVIR-HBV®).

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с одним или более дополнительными терапевтическими агентами, где один или более дополнительный терапевтический агент выбран из тенофовира алафенамида, тенофовира алафенамида фумарата или тенофовира алафенамида гемифумарата.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (Hepsera®), тенофовира дизопроксила фумарата (Viread®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (Tyzeka®) или ламивудина (Epivir-HBV®), и по меньшей мере вторым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, лигандов рецептора интерферона-альфа, ингибиторов гиалуронидазы, рекомбинантного IL-7, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции и сборки HBsAg, соединений, нацеленных на HbcAg, ингибиторов циклофилина, вакцин против HBV, ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, антисмыслового олигонуклеотида, нацеленного на вирусную мРНК, миРНК, микроРНК агентов для генной терапии, модуляторов эндонуклеаз, ингибиторов рибонуклеотидредуктазы, ингибиторов Е антигена вируса гепатита В, рекомбинантных белков SRA, ингибиторов src киназы, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA, sshRNA, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES® BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), антагонистов хемокина CCR2, агонистов тимозина, цитокинов, модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV), стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, стимуляторов NOD2, стимуляторов NOD1, ингибиторов аргиназы, агонистов STING, ингибиторов PI3K, активаторов рецептора лимфотоксина-бета, ингибиторов рецептора 2В4 естественных клеток-киллеров, ингибиторов гена 3 активации лимфоцитов, ингибиторов CD160, ингибиторов ipi4, ингибиторов CD137, ингибиторов лектино-подобного рецептора естественных киллеров (члена 1 подсемейства G), ингибиторов TIM-3, ингибиторов В-и Т-лимфоцитарных аттенюаторов, ингибиторов CD305, ингибиторов PD-1, ингибиторов, PD-L1, ПЭГ-интерферона лямбда, ингибиторов BTK, модуляторов TIGIT, модуляторов CD47, модуляторов SIRPalpha, модуляторов ICOS, модуляторов CD27, модуляторов CD70, модуляторов ОХ40, модуляторов NKG2D, модуляторов Tim-4, модуляторов В7-Н4, модуляторов B7-H3, модуляторов NKG2A, модуляторов GITR, модуляторов CD160, модуляторов HEVEM, модуляторов CD161, модуляторов Axl, модуляторов Mer, модуляторов Tyro, модификаторов или редакторов генов, таких как CRISPR (включая CRISPR Cas9), цинк-пальцевых нуклеаз или синтетических нуклеаз (TALENs), ингибиторов IAPs, миметиков SMAC, ингибиторов KDM5, ингибиторов IDO и ингибиторов репликации вируса гепатита В.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим аген

- 45 038135 том, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®) или ламивудина (EPIVIR-HBV®) и по меньшей мере вторым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из пэгинтерферона альфа-2b (PEG-INTRON®), MULTIFERON®, интерферона альфа 1b (HAPGEN®), интерферона альфа-2b (INTRON А®), пегилированного интерферона альфа-2а (PEGASYS®), интерферона альфа-nl(HUMOFERON®), рибавирина, интерферона бета-1a (AVONEX®), Биоферона, Ингарона, Инмутага (Inferon), Альгерона, Роферона-А, Олиготида, Зутектра, Шаферона, интерферона альфа-2b (АХХО), Альфаферона, интерферона альфа-2b (BioGeneric Pharma), Ферона, интерферон альфа-2 (CJ), BEVAC, Лаферона, VIPEG, BLAUFERON-B, BLAUFERON-A, Intermax Alpha, Реальдирона, Ланстиона, Пегаферона, PDferon-B, интерферона альфа2b (IFN, Laboratories Bioprofarma), альфаинтерферона 2b, Кальферона, Пегнано, Феронсура, PegiHep, интерферона альфа-2b (Zydus-Cadila), Optipeg A, Realfa 2B, Релиферона, интерферона альфа-2b (Amega), интерферона альфа-2b (Virchow), пэгинтерферона альфа-2b (Amega), Реаферона-ЕС, Проквиферона, Униферона, Урифрона, интерферона альфа-2b (Changchun Institute of Biological Products), Антерферона, Шанферона, MOR-22, интерлейкина-2 (IL-2, Immunex), рекомбинантного человеческого интерлейкина-2 (Shenzhen Neptunus), Layfferon, Ка Шу Нин, Shang Sheng Lei Tai, INTEFEN, SINOGEN, Fukangtai, аллоферон и целмолейкина.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®) или ламивудина (EPIVIR-HBV®), и по меньшей мере вторым терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, ингибиторов ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции и сборки HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES® BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов аргиназы-1, ингибиторов PI3K, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов IDO и стимуляторов NOD2.

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®), или ламивудина (EPIVIR-HBV®); одним, двумя или тремя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®, BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов PI3K, ингибиторов IDO и стимуляторов NOD2; и одним или двумя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA, антител к HBV, нацеленных на поверхностные антигены вируса гепатита В, миРНК, микроРНК агентов для генной терапии, sshRNA, ингибиторов KDM5 и модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV).

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®) или ламивудина (EPIVIR-HBV®), одним или двумя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®,

- 46 038135

BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов PI3K, ингибиторов IDO и стимуляторов NOD2, и одним или двумя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA антител к HBV, нацеленных на поверхностные антигены вируса гепатита В, миРНК, микроРНК агентов для генной терапии, sshRNA, ингибиторов KDM5 и модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV).

Согласно конкретному варианту реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с первым дополнительным терапевтическим агентом, выбранным из группы, состоящей из адефовира (HEPSERA®), тенофовира дизопроксила фумарата (VIREAD®), тенофовира алафенамида, тенофовира, тенофовира дизопроксила, тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата, энтекавира (BARACLUDE®), телбивудина (TYZEKA®) или ламивудина (EPIVIR-HBV®); одним, двумя, тремя или четырьмя дополнительными терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из иммуномодуляторов, модуляторов TLR7, модуляторов TLR8, ингибиторов HBsAg, ингибиторов секреции или сборки HBsAg, терапевтических вакцин против HBV, антител к HBV, включая антитела к HBV, нацеленные на поверхностные антигены вируса гепатита В, и биспецифические антитела и антителоподобные терапевтические белки (такие как DARTs®, DUOBODIES®, BITES®, XmAbs®, TandAbs®, производные Fab или TCR-подобные антитела), ингибиторов циклофилина, стимуляторов индуцируемого ретиноевой кислотой гена 1, стимуляторов RIG-I подобных рецепторов, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов аргиназы, ингибиторов PI3K, ингибиторов IDO, стимуляторов NOD2 ингибиторов входа вируса HBV, ингибиторов NTCP, ингибиторов НВх, ингибиторов cccDNA, иРНК, микроРНК агентов для генной терапии, sshRNA, ингибиторов KDM5, и модуляторов нуклеопротеинов (модуляторов ядерного или капсидного белка HBV).

Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение (например, любое соединение формулы I) можно комбинировать с одним или более (один, два, три, четыре, один или два, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительными терапевтическими агентами в любой дозировке соединения формулы I (например, от 10 до 1000 мг соединения).

Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 5-30 мг тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата или тенофовира алафенамида. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 5-10; 5-15; 5-20; 5-25; 25-30; 20-30; 15-30 или 10-30 мг тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата или тенофовира алафенамида. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 10 мг тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата или тенофовира алафенамида. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 25 мг тенофовира алафенамида фумарата, тенофовира алафенамида гемифумарата или тенофовира алафенамида. Описанное в настоящем изобретении соединение (например, соединение формулы I) можно комбинировать с агентами, описанными в настоящем изобретении, в любой дозировке соединения (например, от 50 до 500 мг соединения), как если бы каждая комбинация дозировок была специально и отдельно перечислена.

Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 100-400 мг тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовира дизопроксила гемифумарата или тенофовира дизопроксила. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 100-150; 100-200, 100-250; 100-300; 100-350; 150-200; 150-250; 150-300; 150-350; 150-400; 200-250; 200-300; 200-350; 200-400; 250-350; 250-400; 350-400 или 300-400 мг тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовира дизопроксила гемифумарата или тенофовира дизопроксила. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовира дизопроксила гемифумарата или тенофовира дизопроксила. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 250 мг тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовира дизопроксила гемифумарата или тенофовира дизопроксила. Согласно некоторым вариантам реализации описанное в настоящем изобретении соединение или его фармацевтически приемлемую соль комбинируют с 150 мг тенофовира дизопроксила фумарата, тенофовира дизопроксила гемифумарата или тенофовира дизопроксила. Описанное в настоящем изобретении соединение (например, соединение формулы I) можно комбинировать с агентами, описанными в настоящем изобретении, в любой дозировке соединения (например, от 50 до 500 мг соединения), как если бы каждая комбинация дозировок была специально и отдельно перечислена.

- 47 038135

Согласно одному из варрантов реализации предложены наборы, содержащие соединение, описанное в настоящем изобретении, или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с одним или более (один, два, три, четыре, один или два, от одного до трех или от одного до четырех) дополнительными терапевтическими агентами.

VII. Наборы.

В настоящем изобретении предложен набор, содержащий соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль. Набор может дополнительно содержать инструкции по применению, например для применения для лечения инфекции, вызванной вирусом HBV. Инструкции по применению, как правило, представляют собой письменные инструкции, хотя также приемлемы электронные носители информации (например, магнитная дискета или оптический диск), содержащие инструкции.

В настоящем изобретении также предложен фармацевтический набор, содержащий один или более контейнеров, содержащих соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль. Необязательно прикрепленным к такому контейнеру (контейнерами) может быть уведомление в форме, предписанной государственным органом, регулирующим производство, использование или продажу фармацевтических препаратов, отражающее одобрение указанного агентства на производство, использование или продажу для введения людям. Каждый компонент (если имеется более одного компонента) может быть упакован в отдельные контейнеры или некоторые компоненты могут быть объединены в один контейнер, где допускает перекрестная реактивность и срок годности. Наборы могут быть в единичных дозированных формах, многодозовых упаковках (например, в упаковках с несколькими дозами) или в субъединичных дозах. Наборы могут также включать несколько единичных доз соединений и инструкций по применению и упаковываться в количествах, достаточных для хранения и использования в аптеках (например, в больничных аптеках и производственных аптеках).

Также предложены изделия, содержащие единичную дозу соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемой соли в подходящей упаковке для применения в описанных в настоящем изобретении способах. Подходящая упаковка известна в данной области и включает, например, флаконы, сосуды, ампулы, бутылки, банки, гибкую упаковку и т.п. Изделие можно дополнительно стерилизовать и/или герметизировать.

VIII. Получение соединения.

Варианты реализации также относятся к способам и промежуточным соединениям, подходящим для получения указанных соединений или их фармацевтически приемлемых солей.

Доступно множество общих ссылок, содержащих общеизвестные схемы химического синтеза и условия, подходящие для синтеза раскрытых соединений (см., например, Smith, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 7^th edition, Wiley-Interscience, 2013.)

Соединения, описанные в данном документе, могут быть очищены с помощью любого из способов, известных в данной области техники, в том числе хроматографических средств, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), препаративная тонкослойная хроматография, колоночная флэш-хроматография и ионообменная хроматография. Любая подходящая неподвижная фаза может быть использована, в том числе нормальные и обращенные фазы, а также ионные смолы. Наиболее типично описанные соединения очищают с помощью хроматографии на силикагеле и/или на оксиде алюминия. См., например, Introduction to Modern Liquid Chromatography, 2^nd ed., ed. L.R. Snyder and J.J. Kirkland, John Wiley and Sons, 1979; and Thin Layer Chromatography, E. Stahl (ed.), Springer-Verlag, New York, 1969.

В ходе любого из способов получения указанных соединений может быть необходимо и/или желательно защищать чувствительные или реакционноспособные группы на любой из соответствующих молекул. Это может быть достигнуто с помощью традиционных защитных групп, как описано в стандартных работах, таких как T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 4^th ed., Wiley, New York 2006. Защитные группы могут быть удалены на удобном последующем этапа с использованием способов, известных из уровня техники.

Типичные химические соединения, подходящие для способов вариантов реализации, будут описаны со ссылкой на иллюстративные схемы синтеза для общего получения в настоящем изобретении и последующих конкретных примеров. Специалисты поймут, что для получения различных соединений, описанных в настоящем изобретении, исходные вещества могут быть соответствующим образом подобраны так, что в конечном итоге требуемые заместители будут переходить по реакционной схеме с защитой или без нее, если это необходимо для получения требуемого продукта. Альтернативно, может быть необходимо или желательно использовать вместо конечного желаемого заместителя подходящую группу, которая может переноситься по реакционной схеме и заменяться соответствующим образом требуемым заместителем. Кроме того, специалист в данной области техники поймет, что превращения, показанные в приведенных ниже схемах, могут выполняться в любом порядке, который совместим с функциональностью конкретных боковых групп. Каждую из реакций, изображенных на общих схемах, предпочтительно проводят при температуре от примерно 0°C до температуры кипения используемого органического растворителя.

Приведенные в настоящем изобретении примеры описывают синтез соединений, описанных в на- 48 038135 стоящем изобретении, а также промежуточных соединений, используемых для получения соединений.

Следует понимать, что отдельные стадии, описанные в настоящем изобретении, могут быть объединены.

Также следует понимать, что отдельные партии соединения можно объединять и затем переносить на следующую стадию синтеза.

В последующем описании примеров описаны конкретные варианты реализации. Указанные варианты реализации описаны достаточно подробно, чтобы дать возможность специалистам в данной области техники реализовать на практике определенные варианты реализации настоящего описания. Могут быть использованы и другие варианты реализации, и могут быть сделаны логические и другие изменения, не выходя за рамки объема раскрытия. Следующее описание, следовательно, не предназначено для ограничения объема настоящего описания.

Способы согласно настоящему изобретению обычно приводят к конкретному энантиомеру или диастереомеру в качестве желаемого продукта, хотя стереохимию энантиомера или диастереомера определяют не во всех случаях. Когда стереохимия конкретного стереоцентра в энантиомере или диастереомере не определена, соединение нарисовано без указания какой-либо стереохимии в этом конкретном стереоцентре, даже если соединение может быть по существу энантиомерно или диастереомерно чистым.

Репрезентативные синтезы соединений настоящего раскрытия описаны на схемах ниже и в последующих конкретных примерах.

Общие схемы синтеза

Схемы 1, 2 представлены в качестве дополнительных вариантов реализации изобретения и иллюстрируют общие способы, которые были использованы для получения определенных соединений согласно настоящему изобретению и которые могут быть использованы для получения дополнительных соединений согласно настоящему изобретению. Каждая из переменных (например, R¹, R², R³, R⁴) может иметь значения, раскрытые в данном документе.

Схема 1

А1 можно превратить в А2 путем обработки подходящим алкилгалогенидом, таким как (3-бромпропокси)(трет-бутил)дифенилсилан, в присутствии подходящего катализатора, такого как дихлорид бис-(ацетонитрил)палладия. А2 можно превратить в A3 путем снятия защиты с подходящим реагентом, таким как фторид тетрабутиламмония, и дополнительно галогенировать до А4 с подходящими реагентами, такими как тетрабромид углерода и трифенилфосфин. Циклизация до А5 может быть осуществлена с помощью соответствующего радикального инициатора, такого как 2,2'-азо-бис-(2метилпропионитрил) в присутствии других реагентов, таких как гидрид трибутилолова. Гидролиз сложного эфира подходящим реагентом, таким как гидроксид лития, с последующим образованием амида путем обработки подходящим реагентом сочетания, таким как HATU, и подходящим анилином или пу тем превращения в хлорангидрид с реагентом, таким как тионилхлорид или оксалилхлорид, с последующей обработкой соответствующим анилином приводит к получению А6. Анилин может варьироваться в зависимости от группы R⁴, описанной в настоящем изобретении. Образование А7 может быть осуществлено путем обработки подходящим реагентом, таким как оксалилхлорид или этил-2-хлор-2-оксоацетат, и

- 49 038135 может потребовать или не потребовать добавления катализатора, такого как хлорид алюминия. После гидролиза до А8 с помощью подходящего реагента, такого как гидроксид лития, следует получение А9 путем сочетания подходящего амина, такого как 1,1,1-трифторпропан-2-амин, в присутствии реагента сочетания, такого как HATU. Амин может варьироваться для конкретных групп R¹, описанных в настоящем изобретении.

Схема 2

В1 можно превратить в В2 посредством обработки метил-2-хлор-2-оксоацетатом. Превращение в B3 может быть осуществлено с подходящим гидроксидным реагентом, таким как гидроксид лития, или в некоторых случаях с газообразным водородом и подходящим катализатором, если сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. B3 можно превратить в В4 посредством обработки подходящим реагентом, таким как N,N'-диизопропилкарбодиимид и алкиновый реагент B3B, при повышенных температурах. Альтернативно, B3 может быть обработан оксалилхлоридом, выделен и обработан B3B и подходящим основанием, таким как 2,6-ди-трет-бутилпиридин, с получением В4. Гидролиз до В5 может быть осуществлен с помощью подходящего реагента, такого как гидроксид лития. Превращение в В6 происходит путем добавления подходящего амина (например, R1-NH2) и реагента для сочетания амидов, такого как HATU. В6 может быть превращен в требуемый В7 посредством обработки подходящим реа гентом, таким как гидроксид лития, при повышенных температурах с последующим вторым амидным сочетанием с подходящим анилином или гетероариламином (например, R⁴-NH₂) и реагентом сочетания, таким как HATU. Альтернативно, В5 можно обработать анилином или гетероариламином в присутствии реагента, такого как бис (триметилсилил) амид лития, с получением В6В с последующей обработкой подходящим амином и реагентом сочетания, таким как HATU, с получением желаемого В7.

Репрезентативные примеры

Пример 1. 7-(2-(трет-Бутиламино)-2-оксоацетил)-6-хлор-N-(3-циано-4-фторфенил)-2,3-дигидро-1Нпирролизин-5-карбоксамид (1)

- 50 038135 н о

Cl метил-3 -хлор- 1Нпиррол-2 -карбоксилат

η.ι метил-1 -(3 -((третбутилдифенилсилил)окси)пропил)3 -хлор- 1Н-пирро л-2 -карбоксилат

метил-3 -хлор-1 -(3 гидро ксипропил)-1 Н-пирро л-2 карбоксилат метил-6-хлор-2,3 -дигидро-1Нпирро лизин-5 -карбоксилат

метил-1 -(3 -бромпропил)-3 -хлор1Н-пиррол-2-карбоксилат

дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид ^L \ метил-2-(6-хлор-5 -((3 -хлор-4фторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1Нпирро лизин-7 -ил)-2-оксоацетат

2-(6 -хлор-5 -((3 -хлор-4фторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1Н- 7-(2-(трет-бутиламино)-2-оксоацетил)-6_ _ч , хлор-Х-(3-циано-4-фторфенил)-2,3пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусная кислота дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

Стадия 1. Реакционную пробирку с мешалкой, содержащую метил-3-хлор-1H-пиррол-2карбоксилат (0,32 г, 2,0 ммоль), норборнен (0,38 г, 4,0 ммоль), бикарбонат калия (0,60 г, 6,0 ммоль), дихлорид бис-(ацетонитрил)палладия(П) (0,052 г, 0,2 ммоль) и (3-бромпропокси)(трет-бутил)дифенилсилан (1,51 г, 4 ммоль) в безводном диметилацетамиде (2 мл), нагревали при 90°C в течение 24 ч. Добавляли этилацетат (100 мл) и фильтровали. Фильтрат промывали водой, солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колонки (0-80% этилацетата в гексане) с получением метил-1-(3-((трет-бутилдифенилсилил)окси)пропил)-3-хлор-1Н-пиррол-2карбоксилата.

Стадия 2. К раствору метил-1-(3-((трет-бутилдифенилсилил)окси)пропил)-3-хлор-1H-пиррол-2карбоксилата (0,72 г, 1,60 ммоль) в тетрагидрофуране (10 мл) порциями добавляли фторида тетра-нбутиламмония (1 M в тетрагидрофуране, 1,6 мл, 1,6 ммоль) до завершения десилилирования по результатам ЖХ/МС. Растворитель удаляли и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-80% этилацетата в гексанах) с получением метил-3-хлор-1-(3-гидроксипропил)-1Н-пиррол-2-карбоксилата.

Ή ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 6,80 (d, J=2,8 Гц, 1H), 6,17 (d, J=2,8 Гц, 1H), 4,42 (t, J=6,6 Гц, 2Н), 3,88 (s, 3H), 3,61-3,49 (m, 2H), 2,02-1,92 (m, 2H).

Стадия 3. К раствору метил-3-хлор-1-(3-гидроксипропил)-1Н-пиррол-2-карбоксилата (0,3 г, 1,4 ммоль) и тетрабромида углерода (0,59 г, 1,79 ммоль) в дихлорметане (5 мл) порциями добавляли трифенилфосфин (0,54 г, 2 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-80% этилацетата в гексанах) с получением метил-1-(3 -бромпропил)-3 -хлор-1 H-пиррол-2-карбоксилата.

Ή ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 6,85 (d, J=2,8 Гц, 1H), 6,16 (d, J=2,8 Гц, 1H), 4,44 (t, J=6,4 Гц, 2Н), 3,87 (s, 3H), 3,30 (dd, J=6,4, 5,8 Гц, 2Н), 2,33-2,20 (m, 2H).

Стадия 4. К смеси метил-1-(3-бромпропил)-3-хлор-1Н-пиррол-2-карбоксилата (0,175 г, 0,624 ммоль), цианоборогидрида натрия (0,059 г, 0,94 ммоль) в трет-бутаноле (5 мл) добавляли гидрид три-н-бутилолова (0,02 г, 0,06 ммоль) и 2,2'-азо-бис-(2-метилпропионитрил) (0,051 г, 0,31 ммоль) и смесь

- 51 038135 перемешивали при температуре кипения в течение 7 ч. Цианоборогидрид натрия и 2,2'-азо-бис-(2метилпропионитрил) добавляли независимо в течение 1 ч, пока ВЭЖХ не показала отсутствие исходного вещества. Добавляли этилацетат (150 мл) и раствор промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-80% этилацетата в гексанах) с получением метил-6-хлор-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

¹Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 5,92 (t, J=0,8 Гц, 1H), 4,31-4,20 (m, 2Н), 3,85 (s, 3H), 2,84 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 2,44 (ddd, J=14,7, 8,0, 6,9 Гц, 2Н).

Стадия 5. К раствору метил-6-хлор-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата (0,030 г, 0,18 ммоль) в ТГФ (2 мл), метаноле (2 мл) и воде (2 мл) добавляли гидрат гидроксида лития (0,076 г, 1,8 ммоль) в виде твердого вещества и раствор нагревали при 60°C в течение 4 ч, затем при комнатной температуре в течение ночи. Органический растворитель удаляли посредством выпаривания и добавляли этилацетат (50 мл). Смесь подкисляли путем добавления 1н. HCl до рН 1. Органический слой отделяли и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли с получением 6-хлор-2,3-дигидро-Ш-пирролизин5-карбоновой кислоты, которую использовали без очистки.

К смеси 6-хлор-2,3-дигидро-Ш-пирролизин-5-карбоновой кислоты (0,015 г, 0,081 ммоль) в дихлорметане (5 мл) добавляли тионилхлорид (0,2 мл) и раствор нагревали при 70°C в течение 3 ч, затем 80°C в течение 2 ч. Растворитель удаляли и остаток дважды совместно выпаривали с толуолом. Остаток растворяли в дихлорметане (5 мл). К раствору добавляли триэтиламин (3 экв.) при 0°C с последующим добавлением анилина и 4-N,N-диметиламинопиридин (20 мг). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Добавляли этилацетат (100 мл) и раствор промывали водой, солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-80% этилацетата в гексане) с получением 6-хлор-N-(3-циано-4-фторфенил)-2,3-дигидро1H-пирролизин-5-карбоксамида.

¹Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,58 (s, 1H), 8,05 (dd, J=5,5, 2,8 Гц, 1H), 7,71 (ddd, J=9,1, 4,6, 2,8 Гц, 1H), 7,18 (dd, J=9,1, 8,3 Гц, 1H), 5,97 (s, 1H), 4,40 (dd, J=7,9, 6,5 Гц, 2Н), 2,86 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 2,48 (р, J=7,4 Гц, 2Н).

Стадия 6. 6-Хлор-N-(3-циано-4-фторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (5 мг, 0,016 ммоль) растворяли в дихлорметане (5 мл) при 0°C. К раствору по каплям добавляли раствор (0,5 мл) этил-2-хлор-2-оксоацетата (0,5 мл) в дихлорметане (5 мл). К раствору добавляли хлорид алюминия (20 мг, 0,18 ммоль) при 0°C и смесь перемешивали при 0°C в течение 45 мин. Добавляли этилацетат (150 мл) и водный слой экстрагировали этилацетатом (10 мл). Объединенный органический раствор промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли и остаток растворяли в этаноле (5 мл). К раствору в этилацетате добавляли 2 N гидроксид натрия (0,5 мл, 1 ммоль) и раствор перемешивали при 0°C в течение 10 мин. Органический растворитель удаляли и водный слой смешивали с этилацетатом (50 мл). Смесь подкисляли путем добавления 1н. соляной кислоты до pH 1. Органический раствор промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли с получением 2-(6-хлор-5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-Ш-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты, которую использовали в следующей реакции без дополнительной очистки.

Стадия 7. К раствору 2-(6-хлор-5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7ил)-2-оксоуксусной кислоты (6 мг, 0,16 ммоль) в N,N-диметилформамиде (5 мл) добавляли третбутиламин (0,1 мл) и N,N-диизоnропилэтиламин (0,1 мл). К раствору порциями добавляли гексафторфосфат 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU) и раствор перемешивали при 0°C в течение 10 мин затем при комнатной температуре в течение 1 ч. Растворитель концентрировали до небольшого объема. Добавляли этилацетат (150 мл) и раствор дважды промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-80% этилацетата в гексанах) с получением 7-(2-(трет-бутиламино)2-оксоацетил)-6-хлор-N-(3 -циано-4-фторфенил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5 -карбоксамида (1).

Пример 2. (R)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифторnропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5 -карбоксамид (2)

- 52 038135

Стадия 1. К раствору

гидрохлорида бензил-Ь-пролината (8,83 г, 36,5 ммоль) и

N-этилдиизопропиламина (13 мл, 75 ммоль) в дихлорметане (150 мл), охлажденному до 0°C, по каплям добавляли метилхлороксоацетат (5,0 мл, 54 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 ч, после чего реакционную смесь гасили путем выливания в охлажденный водный раствор насыщенного бикарбоната натрия. Водную фазу трижды экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и растворитель удаляли при пониженном давлении с получением бензил-(2метокси-2-оксоацетил)-Ь-пролината, который переносили далее без дополнительной очистки.

Стадия 2. Суспензию бензил-(2-метокси-2-оксоацетил)-Ь-пролината (10,6 г, 36,6 ммоль) и 10 мас.% палладия на углероде (~50% воды, 2,6 г, 1,2 ммоль) в этаноле (100 мл) перемешивали под одной атмосферой водорода в течение 2 ч. По завершении реакции неочищенную смесь фильтровали через целит с промывкой этанолом и концентрировали при пониженном давлении с получением (2-метокси-2 оксоацетил)-Ь-пролина, который переносили далее без дополнительной очистки.

Стадия 3. Раствор (2-метокси-2-оксоацетил)-Ь-пролина (0,64 г, 3,2 ммоль), этил-2-оксопент-3иноата (475 мг, 3,4 ммоль) и Ν,Ν'-диизопропилкарбодиимиды (0,55 мл, 3,6 ммоль) в N-метил-2пирролидоне (6 мл) перемешивали при 140°C в условиях микроволнового нагрева в течение 45 мин. Реакционную смесь затем выливали в насыщенный водный раствор хлорида аммония и водную фазу трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы дважды промывали 5% водным раствором хлорида лития с последующим промыванием солевым раствором, затем сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (0-50% этилацетат в гексанах) с получением метил-7-(2этокси-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксилата.

1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 4,30 (q, J=7,1 Гц, 2Н), 4,26-4,18 (m, 2H), 3,79 (s, 3H), 2,92 (t, J=7,6 Гц, 2Н), 2,52 (s, 3H), 2,44 (р, J=7,6 Гц, 2Н), 1,33 (t, J=7,1 Гц, 3H).

Стадия 4. К охлажденному до 0°C раствору 7-(2-этокси-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Hпирролизин-5-карбоксилата (193 мг, 0,69 ммоль) в этаноле (2 мл) добавляли 4 М водный раствор гидроксида натрия (0,2 мл, 0,8 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 5 мин и нейтрализовали путем добавления разбавленного водного хлористого водорода. Водную фазу трижды экстрагировали этилацетатом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Одну половину полученного твердого вещества растворяли в N-метил-2-пирролидоне (2 мл) и обрабатывали гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5Ь]пиридиния-3-оксида (160 мг, 0,42 ммоль), R-трифторизопропиламином (0,04 мл, 0,4 ммоль) и N-этилдиизопропиламином (0,17 мл, 0,98 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 15 мин. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и последовательно промывали 5% водным раствором хлорида лития, 5% водным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу затем сушили над сульфатом натрия, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (0-20% этилацетат в гексанах) с получением метил-(R)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифторпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,06 (d, J=9,8 Гц, 1H), 4,74-4,59 (m, 1H), 4,30 (t, J=7,4 Гц, 2Н), 3,85 (s, 3H), 3,26 (dt, J=16,6, 7,9 Гц, 1H), 3,20-3,08 (m, 1H), 2,60 (s, 3H), 2,46 (qd, J=7,8, 7,3, 3,0 Гц, 2Н), 1,41 (d, J=7,0 Гц, 3H)

Стадия 5. Раствор метил-(R)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифторпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксилата (58 мг, 0,17 ммоль) в этаноле (2 мл) обрабатывали 4 М водным раствором гидроксида натрия (0,4 мл, 1,6 ммоль) и нагревали до 60°C в течение 2 ч, затем нейтрализова

- 53 038135 ли путем добавления разбавленного водного хлористого водорода. Водную фазу трижды экстрагировали этилацетатом, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество растворяли в N-метил-2-пирролидоне (1 мл) и обрабатывали гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (88 мг, 0,23 ммоль), 4-фтор-3-хлоранилином (67 мг, 0,46 ммоль), и N-этилдиизопропиламином (0,08 мл, 0,43 ммоль) и перемешивали при 80°C в течение 2 ч. Неочищенную реакционную смесь пропускали через шприц, фильтровали и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением (R)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифторпропан2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида (2).

Синтез этил-2-оксопент-3-иноата:

Стадия 1. К раствору этилглиоксилата (200 г, 1,96 моль, 1,0 экв.) в толуоле (1 л) при -40°C по каплям добавляли раствор бромида пропинилмагния (0,5 М в тетрагидрофуране, 4,28 л 2,14 моль, 1,1 экв.). Реакционную смесь перемешивали при -40°C в течение 1,5 ч и медленно нагревали до 0°C в течение 1 ч. Реакцию контролировали с помощью ТСХ, гасили путем добавления насыщенного водного раствора хлорида аммония (1 л). Водный слой экстрагировали этилацетатом (2x1 л). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали, концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (дихлорметан) с получением этил-2-гидроксипент-3-иноата.

1H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 4,77 (q, J=2,4 Гц, 1H), 4,35-4,24 (m, 2H), 1,85 (d, J=2,4 Гц, 3H), 1,32 (t, J=7,1 Гц, 3H).

Стадия 2. К раствору этил-2-гидроксипент-3-иноата (90,0 г, 634 ммоль, 1,0 экв.) в дихлорметане (250 мл) добавляли диоксид марганца (220 г, 2,53 моль, 4,0 экв.), перемешивали в течение 5 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали через слой целита и промывали дихлорметаном и концентрировали при пониженном давлении (осторожно, чтобы избежать потери вещества вследствие летучести продукта). Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии на силикагеле (дихлорметан) с получением этил-2-оксопент-3-иноата.

1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 4,35 (q, J=7,1 Гц, 2Н), 2,15 (s, 3H), 1,38 (t, J=7,1 Гц, 3H).

Пример 3. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (3)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (3) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2 с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан-1-карбоксамида вместо R-трифторизопропиламина.

Синтез гидрохлорид 1 -амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан-1 -карбоксамида.

Стадия 1. К раствору с температурой 0°C 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты (990 мг, 6,55 ммоль) в метаноле (8 мл) добавляли 1 М водный раствор гидроксида натрия (7 мл, 7 ммоль) с последующим добавлением ди-трет-бутил дикарбоната (1,8 г, 8,2 г). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение 14 ч, подкисляли с разбавленным водным хлористым водородом и экстрагировали диэтиловым эфиром. Эфирную фазу промывали 1: 1 водой: солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 1-((трет-бутоксикарбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты, которую переносили далее без дополнительной очистки.

- 54 038135

Стадия 2. К раствору с температурой 0°C 1-((трет-бутоксикарбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан1-карбоновой кислоты (1,65 г, 6,6 ммоль), гидрохлорида метанамина (2,28 г, 33,8 ммоль) и триэтиламина (7,4 мл, 53 ммоль) в N,N-диметилформамиде (24 мл) добавляли гексафторфосфат 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (3,75 г, 9,86 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 20 ч, после чего реакционную смесь разбавляли диэтиловым эфиром, промывали с насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, 5% водным раствором хлорида лития и солевым раствором. Эфирную фазу затем сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением трет-бутил(3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)карбамата, который переносили далее без дополнительной очистки.

Стадия 3. трет-Бутил-(3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)карбамат (1,3 г, 4,92 ммоль) растворяли в 4 М растворе хлористого водорода в диоксане (20 мл, 80 ммоль) и перемешивали при 90°C в течение 90 мин. Растворитель удаляли при пониженном давлении, дважды азеотропировали с толуолом и полученное вещество сушили в высоком вакууме с получением гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-Nметилциклобутан-1 -карбоксамида.

Л ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,86 (s, 3H), 8,44 (s, 1H), 3,27 (dd, J=13,3, 7,5 Гц, 2Н), 3,05 (q, J=14,3 Гц, 2Н), 2,69 (d, J=4,5 Гц, 3H).

Пример 4 (1aS,6aS)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (4)

(1aS,6aS)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (4) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 3, с использованием бензил-(1S,3S,5S)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата вместо гидрохлорида бензил-L-пролината.

Пример 5. (1aR,6aR)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (5)

карбоновая кислота 3-бензил-2-(трет-бутил) (lR,3R,5R)-2азабицикло [3.1.0]гексан-2,3 дикарбоксилат н, /Э^н Стадия 3 \ ν η Стадия 4 - О ' метил-( 1 aR,6aR) -5-(2 -этокси-2 оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин3-карбоксилат ν <^ ^,н О Стадия 5 _и /\ о УЧ Ο'Ν ---- n-n —- ' о О ^н О ЗЯ-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (1аИ,6аИ)-5-(2-((3,3-дифтор-1(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксилат

6eH3nn-(lR,5R)-2-(2-MeTOKCH-2оксоацетил)-2- азабицикло [3.1.0] гексан-3 карбоксилат Ч /И V Л^н- П й л \ о О О ' мeτил-(laR,6aR)-5-(2-((3,3-диφτop-l- (метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а- тетрагидроциклопропа[Ь] пирролизин-3 карбоксилат Н. V </^н /—/^С| О О ' 5 (laR,6aR)-N-(3-xлop-4-φτopφeнил)-5 -(2-((3,3дифтор-1- (метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а- тетрагидро цикло пропа[Ь] пирролизин-3 карбоксамид

- 55 038135

Стадия 1. Суспензию (1R,3R,5R)-2-(трет-бутоксикарбонил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоновой кислоты (500 мг, 2,20 ммоль), 4-(диметиламино)пиридина (592 мг, 4,85 ммоль) и Ν,Ν'-дициклогексилкарбодиимида (918 мг, 4,45 ммоль) в дихлорметане (7 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением бензилового спирта (0,27 мл, 2,61 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь разбавляли диэтиловым эфиром (30 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин перед фильтрацией твердых частиц. После концентрирования фильтрата остаток растворяли в диэтиловом эфире снова и отфильтровывали нерастворимые твердые вещества (повторяли 4 раза). Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-25% этилацетатом в гексанах с получением 3-бензил-2-(третбутил) (1R,3R,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2,3-дикарбоксилата.

¹H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,34 (m, 5H), 5,25-5,03 (m, 2H), 4,68 (dd, J=11,6, 3,0 Гц, 0,4Н), 4,55 (dd, J=11,5, 3,3 Гц, 0,6Н), 3,55 (td, J=6,3, 2,5 Гц, 0,6Н), 3,46 (td, J=6,3, 2,4 Гц, 0,4Н), 2,70-2,42 (m, 1H), 2,05 (q, J=2,8, 2,0 Гц, 0,6Н), 2,01 (t, J=3,6 Гц, 0,4Н), 1,45-1,55 (m, 1H), 1,49 (s, 3,6Н), 1,34 (s, 5,4Н), 0,90 (td, J=5,5, 5,1, 2,4 Гц, 0,6Н), 0,87-0,80 (m, 0,4Н), 0,77-0,69 (m, 0,6Н), 0,65 (q, J=6,7 Гц, 0,4Н).

LCMS-ESI' (m/z): [M-C4H₈+H]⁺, вычислено для Ci4Hi₆NO₄: 262,11; обнаружено: 261,81.

Стадия 2. Раствор 3-бензил-2-(трет-бутил) (1R,3R,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2,3дикарбоксилата (564 мг, 1,78 ммоль) в дихлорметане (2 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением трифторуксусной кислоты (2 мл). Через 1 ч раствор концентрировали и остаток совместно выпаривали с толуолом (х 1) перед сушкой в вакууме в течение 1 ч с получением неочищенной соли трифторуксусной кислоты и бензил-(1R,3R,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₃H₁₆NO₂: 218,12; обнаружено: 218,05.

Раствор указанного выше неочищенного гидрохлорида бензил-(1R,3R,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата и N,N-диизоnропилэтиламина (0,78 мл, 4,48 ммоль) в дихлорметане (5 мл) перемешивали при 0°C с добавлением метилоксалилхлорида (0,18 мл, 1,96 ммоль). Через 30 мин при 0°C полученный раствор промывали водой. После экстрагирования водной фракции этилацетатом и объединенные органические фракции сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (0-85% этилацетат в гексанах) с получением бензил-(1R,5R)-2-(2-метокси-2-оксоацетил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,44-7,28 (m, 5H), 5,34-5,28 (m, 0,5Н), 5,20-5,09 (m, 2Н), 4,91 (dd, J=11,6, 3,3 Гц, 0,5Н), 3,98-3,89 (m, 1H), 3,91 (s, 1,5H), 3,69 (s, 1,5H), 2,77-2,65 (m, 0,5H), 2,65-2,53 (m, 0,5H), 2,34 (dd, J=13,6, 2,6 Гц, 0,5Н), 2,09 (dd, J=13,7, 3,3 Гц, 0,5Н), 1,72 (dq, J=8,9, 6,0 Гц, 0,5Н), 1,61 (dq, J=8,7, 5,7 Гц, 0,5Н), 1,01 (ddd, J=6,4, 5,2, 2,6 Гц, 0,5Н), 0,92-0,78 (m, 1H), 0,66-0,56 (m, 0,5H).

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₆H₁₈NO₅: 304,12; обнаружено: 304,01 и 304,03.

Стадия 3. Смесь бензил-(1R,5R)-2-(2-метокси-2-оксоацетил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3карбоксилата (504 мг, 1,66 ммоль) и 20% гидроксида палладия на углероде (51 мг) в этаноле (7 мл) перемешивали в атмосфере водорода при комнатной температуре в течение 45 мин. Реакционную смесь фильтровали и твердые вещества промывали этанолом. Фильтрат концентрировали и дважды совместно выпаривали с толуолом и сушили в вакууме с получением неочищенной (1R,5R)-2-(2-метокси-2оксоацетил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₉H₁₂NO₅: 214,07; обнаружено: 213,96.

К раствору оксалилхлорида (2 мл, 7,11 ммоль) и 1% ДМФА в толуоле (1,8 мл) в толуоле (10 мл) по каплям добавляли неочищенную (1R,5R)-2-(2-метокси-2-оксоацетил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3карбоновую кислоту (2,32 ммоль) в дихлорметане (4 мл). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Раствор концентрировали и остаток совместно выпаривали с толуолом (10 мл). Полученный остаток сушили в вакууме в течение 30 мин с получением неочищенного метил 2((1R,5R)-3-(хлоркарбонил)-2l4-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)-2-оксоацетата.

После растворения указанного неочищенного метил-2-((1R,5R)-3-(хлоркарбонил)-2l4азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)-2-оксоацетата в ацетонитриле (4 мл) добавляли 2,6-ди-трет-бутилпиридин (0,57 мл, 2,54 ммоль) с последующим добавлением этил-2-оксопент-3-иноата (0,47 мл, 3,62 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Смесь концентрировали и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-50% этилацетатом в гексанах с получением метил-(1aR,6aR)-5-(2-этокси-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[b] пирролизин-3 -карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 4,43 (tt, J=6,0, 2,0 Гц, 1H), 4,36 (q, J=7,2 Гц, 2Н), 3,89 (s, 3H), 3,23 (dd, J=18,4, 6,8 Гц, 1H), 3,12-2,99 (m, 1H), 2,56 (s, 3H), 2,14-1,99 (m, 1H), 1,39 (t, J=7,2 Гц, 3H), 1,13 (dt, J=8,7, 6,1 Гц, 1H), 0,35 (ddd, J=6,5, 5,1, 2,1 Гц, 1H).

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₅H₁₈NO₅: 292,12; обнаружено: 291,97.

Стадия 4. Раствор метил-(1aR,6aR)-5-(2-этокси-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[b]пирролизин-3-карбоксилата (322 мг, 1,11 ммоль) перемешивали в ТГФ (3 мл), MeOH (3 мл) и воде (3 мл) и добавляли 1н. LiOH (2,2 мл). Через 1 ч при комнатной температуре реакционную смесь раз- 56 038135 бавляли водой и промывали эфиром (х1). Водную фракцию подкисляли 1н. HCl и продукт экстрагировали этилацетатом (х2). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния и концентрировали с получением 2-((1aR,6aR)-3-(метоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-5ил)-2-оксоуксусной кислоты.

Раствор 2-((1aR,6aR)-3-(метоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин5-ил)-2-оксоуксусной кислоты (279 мг, 1,06 ммоль), гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 605 мг, 1,59 ммоль) и гидрохлорида 3,3-дифтор-(1метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина (255 мг, 1,27 ммоль) в ДМФА (3 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением N,N-диизоnропилэтиламина (0,92 мл, 5,28 ммоль). Через 30 мин при к.т. реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония (х2), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (х2) и солевым раствором (х 1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах с получением метил-(1aR,6aR)5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b] пирролизин-3 -карбоксилата.

% ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,68 (s, 1H), 6,66 (d, J=7,9 Гц, 1H), 4,45 (tt, J=6,0, 2,0 Гц, 1H), 3,89 (s, 3H), 3,55-3,29 (m, 3H), 3,26-3,10 (m, 1H), 3,00-2,83 (m, 2H), 2,82 (d, J=4,8 Гц, 3H), 2,56 (s, 3H), 2,111,99 (m, 1H), 1,11 (dt, J=8,6, 6,0 Гц, 1H), 0,30 (ddd, J=6,1, 5,0, 2,1 Гц, 1Н).

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для Ci9H₂₂F₂N₃O₅: 410,15; обнаружено: 410,01.

Стадия 5. К раствору метил-(1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[b]пирролизин-3-карбоксилата (212 мг, 0,52 ммоль) в ТГФ (2 мл), MeOH (2 мл) и воде (3 мл) добавляли 1н. LiOH (1,6 мл) при к.т. Полученную смесь перемешивали на 60°C бане в течение 8 ч. Затем реакционную смесь разбавляли водой и подкисляли 1н. HCl, продукт экстрагировали этилацетатом (6х). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния, концентрировали и сушили с получением неочищенной (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI' (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₈H₂₀F₂N₃O₅: 396,14; обнаружено: 396,01.

Раствор указанной выше неочищенной (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1-метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[Ь]пирролизин-3-карбоновой кислоты и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен] -1Н-1,2,3-триазоло [4,5-Ь]пиридиния-3 -оксида (HATU, 296 мг, 0,78 ммоль) в дихлорметане (3 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,36 мл, 2,07 ммоль). Через 1,25 ч при к.т. реакционную смесь разбавляли этилацетатом (30 мл) и промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония (х2), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (х2) и солевым раствором (х1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток совместно выпаривали с толуолом (х 1) и сушили в вакууме в течение 20 мин с получением неочищенного 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил(1aR,6aR)-5-(2((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата.

Стадия 6. Раствор указанного выше неочищенного 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата и 3-хлор-4-фторанилина (233 мг, 1,60 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (5 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением 2,6-лутидина (0,24 мл, 2,06 ммоль). Полученную смесь перемешивали на 50°C бане в течение 20 ч с последующим перемешиванием при 75°C в течение 70 ч. Реакционную смесь концентрировали и полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах с получением (1aR,6aR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамида (5) и неочищенного 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоксилата.

Пример 6 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (6)

- 57 038135 метил-l -(3 -бромпропил)-3метил-1Н-пиррол-2-карбоксилат

О

Стадия 1

ОМе _______

Вг

Стадия 2

ОМе ___

Стадия 3 ОМе

CI метил-6 -мети л-2,3 -дигидро -1Нпирро лизин-5 -карбоксилат метил-3 -метил-1 Н-пирро л-2 карбоксилат

Х-(3-хлор-4-фторфенил)-6метил-2,3 -дигидро -1Нпирро лизин-5 -карбоксамид метил-2-(5-((3 -хлор-4фторфенил)карбамоил)-6-метил2,3 -дигидро -1 Н-пирро лизин-7 ил)-2-оксоацетат

НО

2-(5-((3-хлор-4фторфенил)карбамоил)-6-метил2,3 -дигидро -1 Н-пирро лизин-7 ил)-2-оксоуксусная кислота

CI

F

N„

Н

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-Х-(3-хлор-4-фторфенил)6-метил-2,3 -дигидро-1Н-пирролизин5-карбоксамид .Стадия 2. Метил-1-(3-бромпропил)-3-метил-1Н-пиррол-2-карбоксилат (1450 мг, 5,574 ммоль) в толуоле (364 мл) обрабатывали гидридом три-н-бутилолова (3233,6 мг, 11,15 ммоль) в присутствии 1,1'(диазен-1,2-диил)бис-(циклогексан-1-карбонитрила) (408,6 мг, 1,672 ммоль, 0,3 экв.) при 120°C в течение 2 ч. Толуол удаляли при пониженном давлении. К остатку добавляли водный 8% фторид калия (100 мл) и диэтиловый эфир (100 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 10 ч. После фильтрования с удалением бесцветного осадка смесь экстрагировали диэтиловым эфиром. Органический слой промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (0-7% этилацетат/гексаны) с получением метил-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₀H₁₄NO₂: 180,1; обнаружено: 180,1.

Стадия 3. Метил-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилат (165,0 мг, 0,921 ммоль) и 3-хлор-4-фторанилин (268,0 мг, 1,841 ммоль) в тетрагидрофуране (6 мл) обрабатывали гексаметилдисилазаном лития (1 М в тетрагидрофуране, 2,76 мл, 2,76 ммоль) при комнатной температуре в течение 30 мин. К реакционной смеси добавляли воде (30 мл) и смесь экстрагировали этилацетатом (3x30 мл). Органический слой промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. Раствори тель удаляли при пониженном давлении и неочищенную смесь несколько раз перекристаллизовывали из этилацетата и гексаны с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₅H₁₅ClFN₂O: 293,1; обнаружено: 293,1.

Стадия 4. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (189,6 мг, 0,648 ммоль) и метил-2-хлор-2-оксоацетат (238,0 мг, 1,943 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (10 мл) обрабатывали хлоридом алюминия (431,8 мг, 3,238 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Добавляли целит (3 г), воду (0,5 мл) и тетрагидрофуран (15 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь фильтровали через целит (3 г) с использованием этилацетата (80 мл). Растворитель удаляли с получением неочищенного метил-2-(5-((3-хлор-4фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоацетата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₇ClFN₂O₄: 379,1; обнаружено: 379,1.

Стадия 5. Метил-2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)2-оксоацетат (245,5 мг, 0,648 ммоль) обрабатывали водным 2N-гидроксидом лития (3 мл) в тетрагидрофуране (3 мл) и метаноле (6 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь подкисляли водным IN-соляной кислоты (7 мл) при 0°C. Смесь экстрагировали этилацетатом (3x30 мл). Объединенные органические слои промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над суль- 58 038135 фатом натрия. Растворитель удаляли с получением неочищенной 2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₇H₁₅ClFN₂O₄: 365,1; обнаружено: 365,1.

Стадия 6. 2-(5-((3-Хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусную кислоту (100,0 мг, 0,274 ммоль) обрабатывали гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триαзоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 312,7 мг, 0,822 ммоль) в присутствии N,N-диизопропилэтиламина (212,6 мг, 1,645 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 10 мин. Смесь переносили в другую колбу, загруженную солью 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты (108,1 мг, 0,548 ммоль, 2 экв.) в 1,2-дихлорэтане (2 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. К смеси добавляли воду (30 мл) и смесь экстрагировали этилацетатом (3x30 мл). Объединенные органические слои промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования органический растворитель удаляли при пониженном давлении с получением неочищенной смеси которую очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка Phenomenex Luna С18, 5-100% градиент ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) с получением 7-(2-((1-(1H-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоксамида (6).

Синтез 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты: трет-бутил- (1 этинилциклопропил)карбамат

т^ет-бутил-/!-(Ш-1,2,3-триазол-4ил)циклопро пил)карбамат

-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амин дихлористоводородной кислоты

Стадия 2 H₂N n' >*^HCI

Ν

Стадия 1. трет-Бутил-(1-этинилциклопропил)карбамат (200,0 мг, 1,104 ммоль) обрабатывали ази дотриметилсиланом (508,6 мг, 4,414 ммоль, 4 экв.) в присутствии йодида меди (21,0 мг, 0,11 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1 мл) и метаноле (1 мл) и перемешивали при 110°C в течение 2 ч. После охлаждения в результате преп. ВЭЖХ (колонка Phenomenex Luna С18, 5-100% градиент ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) получали трет-бутил-(1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)карбамат.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₀H₁₇N₄O₂: 225,1; обнаружено: 225,1.

Стадия 2. трет-Бутил-(1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)карбамат (243,2 мг, 1,084 ммоль) обрабатывали хлористым водородом (4N в 1,4-диоксане, 4 мл) в метаноле (2 мл) и перемешивали при 110°C в течение 1 ч. Органический растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1 -амина дихлористоводородной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C5H9N4: 125,1; обнаружено: 125,1.

Пример 7. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((3-(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (7)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((3-(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (7) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием 3-(трифторметил)оксетан-3-амина вместо R-трифторизопропиламина.

Пример 8. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(((3-метил-1,1 -диоксидотиетан-3ил)амино)метил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (8)

- 59 038135 бензил-(2,5-диоксопирро лидин-1ил)карбонат

-диоксид

-(((бензилокси)карбонил)амино)-3,3 дифторциклобутан-1 -карбоновая кислота

1-амино-3,3дифторциклобутан-1 карбоновая кислота

' 1 -амино-3,3 -дифтор-ЩЗ -метил-1,1 диоксидотиетан-3 -ил)циклобутан-1 -карбоксамид

бензил-(3,3 -дифтор-1 -((3 -метил-1,1 диоксидотиетан-3 ил)карбамоил)циклобутил)карбамат ci

Стадия

N-(3 -хлор-4-фторфенил)-7 -(2-((3,3 -дифтор-1 -(((3 метил-1,1 -диоксидотиетан-3 ил)амино)метил)циклобутил)амино)-2оксоацетил) -6 -метил-2,3 -дигидро -1 Н-пирро лизин5-карбоксамид

3-(((1-амино-3,3дифторциклобутил)метил)амино)-3 метилтиетан-1,1 -диоксид

Стадия 1. К суспензии 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты (300,0 мг, 1,99 ммоль) и бензил-(2,5-диоксопирролидин-1-ил)карбоната (593,7 мг, 2,38 ммоль, 1,2 экв.) в ацетонитриле (6 мл) при к.т. добавляли диизопропилэтиламин (796,8 мг, 5,96 ммоль, 3 экв.) и раствор перемешивали при той же температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором хлорида на трия (30 мл) и всю экстрагировали этилацетатом (30 млх3). Объединенный органический слой промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования растворитель удаляли с получением неочищенной 1-(((бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты (580 мг). Ее использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₃H₁₃F₂NNaO₄: 308,1; обнаружено: 308,0.

Стадия 2. 1-(((Бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновую кислоту (566,2 мг, 1,985 ммоль) и 3-амино-3-метилтиетан-1,1-диоксид (268,3 мг, 1,985 ммоль, 1 экв.) обрабатывали гексафторфосфатом 2-(7-аза-1H-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония (2,80 г, 11,91 ммоль, 6 экв.) в присутствии N,N-диизопропилэтиламина (1,54 г, 11,91 ммоль, 6 экв.) в дихлорэтане при комнатной температуре в течение 90 мин. К раствору добавляли солевой раствор (30 мл) и всю смесь экстраги ровали этилацетатом (30 млх3). Объединенный органический слой промывали солевым раствором и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (колонка Phenomenex Luna С18, градиент 5-100% ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) с получением бензил-(3,3дифтор-1-((3-метил-1,1-диоксид отиетан-3-ил)карбамоил)циклобутил)карбамата (356,4 мг).

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₇H₂₁F₂N₂O₅S: 403,1; обнаружено: 403,1.

Стадия 3. Бензил-(3,3-дифтор-1-((3-метил-1,1 -диоксидотиетан-3-ил)карбамоил)циклобутил)карбамат (218,8 мг, 0,54 ммоль) обрабатывали 10% палладием на углероде (210,0 мг) в метаноле (10 мл) в атмосфере водорода (1 атм) при комнатной температуре в течение 90 мин. Смесь фильтровали через целит (3 г) с использованием метанола (70 мл). В результате удаления растворителя из фильтрата при пониженном давлении получали 1-амино-3,3-дифтор-N-(3-метил-1,1-диоксиgотиетан-3-ил)циклобутан-1карбоксамид.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺вычислено для C₉H₁₅F₂N₂O₃S: 269,1; обнаружено: 269,0.

Стадия 4. 1-Амино-3,3-дифтор-N-(3-метил-1,1-диоксиgотиетан-3-ил)циклобутан-1-карбоксамиg (30,0 мг, 0,112 ммоль) обрабатывали гидридом диизопропилалюминия (1 М в тетрагидрофуране, 0,6 мл, 0,60 ммоль) при комнатной температуре в течение 15 мин. К реакционной смеси добавляли целит (3 г),

- 60 038135 воду (0,5 мл) и EtOAc (70 мл) с перемешиванием при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь фильтровали через целит (3 г) с использованием EtOAc (30 мл). В результате удаления растворителя получали неочищенный 3 -(((1 -амино-3,3-дифторциклобутил)метил)амино)-3 -метилтиетан-1,1 -диоксид (20,9 мг).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₉H₁₇F₂N₂O₂S: 255,1; обнаружено: 255,1.

Стадия 5. 2-(5-((3 -Хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро- 1Н-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусную кислоту (15,0 мг, 0,041 ммоль) обрабатывали гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триαзоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 93,8 мг, 0,247 ммоль, 6 экв.) в присутствии диизопропилэтиламина (31,9 мг, 0,247 ммоль, 6 экв.) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) при комнатной температуре в течение 20 мин. Смесь переносили в другую колбу, загруженную 3 -(((1 -амино-3,3-дифторциклобутил)метил)амино)-3 -метилтиетан-1,1 -диоксидом (20,9 мг, 0,082 ммоль, 2 экв.). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. К смеси добавляли воду (30 мл) и всю экстрагировали этилацетатом (30 млх3). Объединенный органический слой промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования органический растворитель удаляли при пониженном давлении с получением неочищенной смеси. Неочищенную смесь очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (колонка Phenomenex Luna С18, градиент 5-100% ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) с получением N-(3 -хлор-4-фторфенил) -7-(2-((3,3-дифтор-1 -(((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3 ил)амино)метил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигugро-1H-пирролизин-5-карбоксамида (8).

Пример 9. N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7 -(2-((3,3-дифтор-1 -((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3 ил)карбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид CI / \ о __/ уОа/ О=/ \ q HN ^s )Z\/^F

Ж^н

N-(3 -хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3 -дифтор-l -((3 -метил-1,1 диоксидотиетан-3-ил)карбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5карбоксамид

N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3 -ил)карбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (9) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием 1-амино-3,3-дифтор-N-(3-метил-1,1диоксидотиетан-3 -ил)циклобутан-1 -карбоксамида вместо 3,3-дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-5 -ил)циклобутан-1-амина.

Пример 10 7-(2-((1-((2-Окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)метил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (10)

7-(2-((1-((2-Окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил)метил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (10) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 8, с использованием 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептана на стадии 2 вместо 3 -амино-3 -метилтиетан-1,1 -диоксида.

Пример 11. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(6-окса-1-αзаспиро[3.3]гептан-1 карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (11)

N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(6-окса-1 -азаспиро [3.3] гептан-1 -карбонил)цикло- 61 038135 бутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (11) синтезировали способом, аналогичным способу Примеров 8 и 9, с использованием 6-окса-1-азаспиро[3.3]гептана на стадии 2 вместо 3-амино-3-метилтиетан-1,1-диоксида.

Пример 12. 7-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (12)

7-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (12) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 6, с использованием 1-(1,3,4-тиадиазол-2-ил)циклопропан-1-амина вместо 1-(1Н-1,2,3-триазол4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 13. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-(2,2-диоксидо-2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан-6карбонил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5карбоксамид (13)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-(2,2-диоксидо-2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан-6-карбонил)-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (13) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 8, с использованием 2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан2,2-диоксида вместо 3-амино-3-метилтиетан-1,1-диоксида

Пример 14. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(3-фторазетидин-1-карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид (14)

N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(3-фторазетидин-1 -карбонил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (14) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 8, с использованием 3-фторазетидина вместо 3-амино-3-метилтиетан-1,1диоксида

Пример 15. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-3,3,6-триметил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид (15)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)3,3,6-триметил-2,3-дигидро-Ш-пирролизин-5-карбоксамид (15) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(S)-5,5-диметилпирролидин-2-карбоксилата вместо бензил(1R,3S,5R)-2-αзабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата.

Пример 16. (R)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)2-оксоацетил)-2-гидрокси-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (16)

- 62 038135

(R)-N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3 -дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-2-гидрокси-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (16) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(2S,4R)-4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)пирролидин-2-карбоксилата вместо бензил-(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата.

Пример 17. (R)-N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-3,3,6-триметил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифторпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3 -дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид (17)

(R)-N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-3,3,6-триметил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифторпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (17) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(S)-5,5-диметилпирролидин-2-карбоксилата вместо бензил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата и R-трифторизопропиламина вместо гидрохлорида 1 -амино-3,3 -дифтор-N-метилциклобутан-1 -карбоксамида.

Пример 18. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (рацемическая смесь) (18)

Пример 22. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (отдельный энантиомер) (22).

Пример 23. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (отдельный энантиомер) (23).

Рацемическую смесь N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (18) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(2S)-5-метилпирролидин-2карбоксилата вместо бензил-(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата. Отдельные стереоизомеры очищали из рацемического вещества с помощью хиральной суперкритической жидкостной хроматографии (колонка OD-H 4,6x100 мм, 3,0 мл/мин, 30% изопропанола в диоксиде углерода). Первому элюируемому соединению (0,85 мин) была присвоена структура соединения (22), а второму элюируемому соединению (1,29 мин) была присвоена структура соединения (23).

Пример 19. N-(3-Циано-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (19)

N-(3-Циано-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)3,6-диметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (19) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(2S)-5-метилпирролидин-2-карбоксилата вместо бензил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата и 3-циано-4-фторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 20. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-3,6-диметил-7-(2-okco-2-(((R)- 1,1,1 -трифторпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (смесь диастереомеров) (20)

- 63 038135

λ )..... /

F₃C F₃C F₃C

Пример 24. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-3,6-диметил-7-(2-оксо-2-(((R)-1,1,1-трифторпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (отдельный диастереомер) (24).

Пример 25. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-3,6-диметил-7-(2-оксо-2-(((R)-1,1,1-трифторпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (отдельный диастереомер) (25).

Диастереомерную смесь N-(3-хлор-4-фторфенил)-3,6-диметил-7-(2-оксо-2-(((R)-1,1,1трифторпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (20) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием бензил-(2S)-5-метилпирролидин-2карбоксилата вместо бензил-(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-карбоксилата и R-трифторизопропиламина вместо гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилцикл обутан-1-карбоксамида. Отдельные стереоизомеры очищали из смеси диастереомеров с помощью хиральной суперкритической жидкостной хроматографии (колонка ID 4,6x150 мм, 3,0 мл/мин, 30% изопропанола в диоксиде углерода).

Первый пик 1,06 мин (24), Второй пик 1,79 (25).

Пример 21. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метил-1,1-диоксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро- 1Н-пирролизин-5-карбоксамид (21)

CI

N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3 -ил)амино)-2-оксоацетил)2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 6, с использованием 3-амино-3 -метилтиетан-1,1 -диоксида вместо 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1 амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 26. N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3 ил)карбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (26)

- 64 038135

метил-2-(6-метил-5-((3,4,5трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1НСтадия 3 пирролизин-7-ил)-2-оксоацетат

2-(6-метил-5-((3,4,5трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1Нпирролизин-7-ил)-2-оксоуксусная кислота

Стадия 4

1Н-пирролизин-5-карбоксамид

Стадия 1. Метил-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксилат (52,1 мг, 0,291 ммоль) и 3,4,5-трифторанилин (85,5 мг, 0,581 ммоль, 2 экв.) в тетрагидрофуране (6 мл) обрабатывали гексаметилдисилазаном лития (1 М в тетрагидрофуране, 0,87 мл, 0,87 ммоль, 3 экв.) при комнатной температуре в течение 30 мин. К реакционной смеси добавляли воду (30 мл) и смесь экстрагировали этилацетатом (30 млх3). Органический слой промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли при пониженном давлении и неочищенную смесь очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (колонка Phenomenex Luna С18, градиент 5-100% ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) с получением 6-метил-М-(3,4,5-трифторфенил)2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₅H₁₄F₃N₂O: 295,1; обнаружено: 295,1.

Стадия 2. 6-Метил-N-(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (54,6 мг, 0,186 ммоль) обрабатывали метил-2-хлор-2-оксоацетатом (68,2 мг, 0,557 ммоль) в присутствии хлорид алюминия (123,7 мг, 0,928 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) при комнатной температуре в течение 3,5 ч. К реакционной смеси добавляли целит (3 г), воду (0,5 мл), тетрагидрофуран (15 мл) и EtOAc (80 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь фильтровали через целит (3 г) с использованием этилацетата (30 млх2). В результате удаления растворителя с последующей очисткой с помощью препаративной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (Phenomenex Luna C18 колонка, градиент 5-100% ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) получали метил-2-(6метил-5-((3,4,5-трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2-оксоацетат.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₆F₃N₂O₄: 381,1; обнаружено: 381,1.

Стадия 3. Метил-2-(6-метил-5-((3,4,5-трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)2-оксоацетат (26,6 мг, 0,070 ммоль) обрабатывали водным 2N-гидроксидом лития (1 мл) в метаноле (2 мл) и тетрагидрофураном (1 мл) при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь подкисляли IN-соляной кислотой (4 мл) при охлаждении на ледяной бане. Смесь экстрагировали этилацетатом (30 млх2) и объединенные органические слои промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования растворитель удаляли с получением неочищенной 2-(6-метил-5((3,4,5-трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₇H₁₄F₃N₂O₄: 367,1; обнаружено: 367,1.

Стадия 4. 1-(1H-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропан-1-амин дихлористоводородной кислоты (20,5 мг, 0,165 ммоль, 2 экв.) и 2-(6-метил-5-((3,4,5-трифторфенил)карбамоил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)2-оксоуксусную кислоту (30,2 мг, 0,082 ммоль) обрабатывали гексафторфосфатом 2-(7-αза-1Hбензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония (94,1 мг, 0,247 ммоль) в присутствии N,N-диизопропилэтиламина (63,9 мг, 0,495 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (2 мл) и перемешивали в течение 16 ч при комнатной температуре. К раствору добавляли солевой раствор (30 мл) и смесь экстрагировали этилацетатом (30 млх3). Объединенные органические слои промывали солевым раствором (30 мл) и сушили над сульфатом натрия. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (колонка Phenomenex Luna С18, градиент 5-100% ацетонитрила в воде с 0,1% TFA) с получением 7-(2-((1-(1H-1,2,3триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1Нпирролизин-5-карбоксамида (26).

- 65 038135

Пример 27. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (27)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан-6-карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (27) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 8, с использованием 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептана вместо 3амино-3 -метилтиетан-1,1 -диоксида.

Пример 28. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(6-(сульфонил-2,6-диазаспиро[3.3]гептан2-карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (28)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(6-(сульфонил-2,6-диазаспиро[3.3]гептан-2карбонил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (28) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 8, с использованием 2-(сульфонил-2,6диазаспиро[3.3]гептана вместо 3-амино-3-метилтиетан-1,1-диоксида.

Пример 29. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (29)

CI

Стадия 1

Стадия 2

но

2-(5-((3-хлор-4фторфенил)карбамоил)-6-метил2,3 -дигидро-Ш-пирролизин-7 -ил)2-оксоуксусная кислота

2(метоксикарбонил)-бметил-2,3 -дигидро -1Нпирролизин-7-ил)-2оксоуксусная кислота

Cl

Ν

Стадия 1. Раствор бис-(триметилсилил)амида лития (1,0 М в тетрагидрофуране, 2,39 мл, 2,4 ммоль) добавляли через шприц в течение 2 мин к перемешиваемой смеси 2-(5-(метоксикарбонил)-6-метил-2,3дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты (150 мг, 0,597 ммоль) и 3-хлор-4-фторанилин (400 мг, 2,39 ммоль) в тетрагидрофуране (5,0 мл) при 0°C. Через 10 мин реакционную смесь нагревали до комнатной температуры. Через 19 ч последовательно добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) и диэтиловый эфир (125 мл). Органический слой последовательно промывали водным раствором хлористого водорода (0,5 М, 2x100 мл) и солевым раствором (50 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 2-(5-((3хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

Стадия 2. Гексафторфосфат 1-((диметиламино)(диметилиминио)метил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5b]пирugин-3-оксugа(V) (391 мг, 1,03 ммоль) добавляли в виде твердого вещества к перемешиваемой смеси 2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты (150 мг, 0,411 ммоль), хлорида 3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-аминия

- 66 038135 (95,3 мг, 0,452 ммоль) и 4-метилморфолина (226 мкл, 2,06 ммоль) в Ν,Ν-диметилформамиде (5,0 мл) при комнатной температуре. Через 17 ч добавляли пиперидин (500 мкл). Через 30 мин реакционную смесь очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол

4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (29).

Синтез хлорида 3,3-дифтор- 1-(1H-1,2,3 -триазол-4-ил)циклобутан-1 -аминия

хлорид 3,3-дифтор-1(гидроксиметил)циклобут ан-1-аминия бензил-(3,3 -дифтор-1 гидроксиметил)циклобути л)карбамат бензил-(3,3 -дифтор-1 формилциклобутил)карба мат

бензил-(1-этинил-3,3- бензил-(3,3-дифтор-1-(1Я- хлорид 3,3-дифтор-1-(1Ядифторциклобутил)карба 1,2,3-триазол-4- 1,2,3-триазол-4- । мат ил)циклобутил)карбамат ил)циклобутан-1-аминия

Стадии 1-3. Бензил-(2,5-диоксопирролидин-1-ил)карбонат (696 мг, 2,79 ммоль) добавляли в виде твердого вещества к перемешиваемой смеси хлорида 3,3-дифтор-1-(гидроксиметил)циклобутан-1-аминия (485 мг, 2,79 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (1,22 мл, 6,99 ммоль) в дихлорметане (20 мл) при комнатной температуре. Через 19 ч последовательно добавляли воду (5 мл) и диэтиловый эфир (100 мл). Органический слой промывали водным раствором хлористого водорода (2x70 мл) и водой (70 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в дихлорметане (20 мл) и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре. Периодинан Десса-Мартина (1,78 г, 4,19 ммоль) добавляли в виде твердого вещества. Через 4 ч последовательно добавляли водный раствор тиосульфата натрия (1,0 М, 25 мл) и диэтиловый эфир (100 мл). Органический слой промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (2x100 мл) и водой (100 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в метаноле (20 мл), добавляли карбонат калия (1,16 г, 8,38 ммоль) в виде твердого вещества и полученную гетерогенную смесь перемешивали при 0°C. Диметил-(1-диазо-2-оксопропил)фосфонат (629 мкл, 4,19 ммоль) добавляли через шприц. Через 5 мин реакционную смесь нагревали до комнатной температуры. Через 15 ч реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрационный осадок экстрагировали этилацетатом (80 мл). Фильтрат концентрировали при пониженном давлении и остаток растворяли в диэтиловом эфире (100 мл). Органический слой промывали водой (50 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (0-10% этилацетата в гексанах) с получением бензил-(1-этинил-3,3-дифторциклобутил)карбамата.

Стадия 4. Азидотриметилсилан (344 мкл, 2,59 ммоль) добавляли через шприц к перемешиваемой смеси бензил-(1-этинил-3,3-дифторциклобутил)карбамата (491 мг, 1,85 ммоль) и йодида меди(I) (17,6 мг, 92,5 мкмоль) в N,N-диметилформамиде (3,5 мл) и метаноле (0,4 мл) при комнатной температуре и полученную смесь нагревали до 100°C. Через 6 ч реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли диэтиловый эфир (130 мл). Органический слой последовательно промывали смесью солевого раствора и воды (1:1 об:об, 100 мл) и водой (100 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью колоночной флэшхроматографии на силикагеле (0-40% этилацетата в гексанах) с получением бензил-(3,3-дифтор-1-(1H1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)карбамата.

Стадия 5. Гетерогенную смесь бензил-(3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)карбамата (307 мг, 0,995 ммоль) и палладия на активированном угле (10% мас./мас., 248 мг, 23,3 мкмоль) в этаноле (10 мл) при комнатной температуре помещали под давление 1 атм газообразного водорода и интенсивно перемешивали. Через 1,5 ч реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрационный осадок экстрагировали этилацетатом (80 мл). Раствор хлористого водорода (4 M в 1,4-диоксане, 0,5 мл) добавляли через шприц к фильтрату и полученную смесь интенсивно вращали в течение 1 мин и затем концентрировали при пониженном давлении с получением хлорида 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклобутан-1 -аминия.

- 67 038135

Пример 30. (1 aR, 6aR)-N-(3 -Циано-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид (30)

зо

ЗЯ-[1,2,3]триазоло [4,5 -Ь]пиридин-3 -ил (1 aR,6aR) -5 -(2-((3,3 -дифтор -1 (метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 Неочищенный

3H-[1,2,3]триазоло [4,5-Ь]пиридин-3 -ил-( 1 aR,6aR)-5 -(2-((3,3-дифтор-1 -(метил карбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоксилат из Примера 5 очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 010% метанолом в дихлорметане. Указанное вещество превращали в требуемый (1aR,6aR)-N-(3-циано-4фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид (30) способом, аналогичным способу Примера 5, стадия 6, с использованием 5-амино-2-фторбензонитрила вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 31. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (31)

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 32 7-(2-((3,3-дифтор-1 -(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (32)

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 4-фторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 33 (1aS,6ЬR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6Ь-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксамид (33)

- 68 038135

Стадия 1. К бензиловому спирту (4,2 г, 39 ммоль) добавляли тионилхлорид (2,0 г, 17,3 ммоль) при 0°C. К указанной смеси затем добавляли (1S,2R,5R)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоновою кислоту (0,5 г, 3,9 ммоль). Реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали в течение 12 ч. Реакционную смесь затем распределяли между насыщенным раствором хлорида аммония и этиловым эфиром. Водный затем разбавляли и подщелачивали и экстрагировали этилацетатом, органические вещества затем сушили над сульфатом магния с получением бензил-(1S,2R,5R)-3азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата. Вещество переносили далее без дополнительной очистки.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 218,05.

Стадия 2. Раствор бензил-(1S,2R,5R)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (0,4 г, 1,84 ммоль) и N-этилдиизопропиламина (0,9 мл, 5,5 ммоль) в дихлорметане (20 мл) перемешивали при 0°C с добавлением по каплям метилхлороксоацетата (0,25 мл, 2,7 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 1 ч, после чего реакционную смесь гасили путем выливания в охлажденный водный раствор насыщенного бикарбоната натрия. Затем водную фазу трижды экстрагировали дихлорметаном, объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и растворитель удаляли при пониженном давлении с получением бензил-(1S,2R,5R)-3-(2-метокси-2-оксоацетил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата, который переносили далее без дополнительной очистки.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 303,99.

Стадия 3. Суспензию бензил-(1S,2R,5R)-3-(2-метокси-2-оксоацетил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2карбоксилата (0,44 г, 1,5 ммоль) и 10 мас.% палладия на углероде (~50% воде, 0,15 г, 0,7 ммоль) в этаноле (20 мл) перемешивали под одной атмосферой водорода в течение 2 ч. По завершении реакции неочищенную смесь фильтровали через целит с промывкой этанолом и концентрировали при пониженном давлении с получением (1S,2R,5R)-3-(2-метокси-2-оксоацетил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоновой кислоты, которую переносили далее без дополнительной очистки.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 213,93.

Стадия 4. К раствору оксалилхлорида (0,3 мл, 3,6 ммоль) и 1% ДМФА в толуоле (0,5 мл), в толуоле (10 мл) по каплям добавляли неочищенную (1S,2R,5R)-3-(2-метокси-2-оксоацетил)-3азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоновую кислоту (0,7 ммоль) в дихлорметане (4 мл). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Раствор концентрировали и остаток совместно выпаривали с толуолом (10 мл). Полученный остаток сушили в вакууме в течение 30 мин с получением неочищенного метил-2-((1S,2R,5R)-2-(хлоркарбонил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-3-ил)-2-оксоацетата.

Затем указанный выше неочищенный метил-2-((1S,2R,5R)-2-(хлоркарбонил)-3азабицикло[3.1.0]гексан-3-ил)-2-оксоацетат растворяли в ацетонитриле (4 мл), добавляли 2,6-ди-третбутилпиридин (0,24 мл, 1,0 ммоль) с последующим добавлением этил-2-оксопент-3-иноата (0,2 мл, 1,53 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Смесь концентрировали и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-50% этилацетатом в гексанах с получением метил-(1aS,6bR)-6-(2-этокси-2-оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6bтетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксилата.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 291,96.

Стадия 5. Метил-(1aS,6bR)-6-(2-этокси-2-оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксилат (0,1 г, 0,4 ммоль) растворяли в MeOH (5 мл), его охлаждали до 0°C и добавляли 1н. NaOH (0,5 мл), реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин до завершения реакции, реакционную смесь конденсировали и выпаривали дважды с толуолом с получением 2-((1aS,6bR)-4(метоксикарбонил)-5-метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-6-ил)-2-оксоуксусной кислоты, которую переносили далее без дополнительной очистки.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 262,05.

Стадия 6. Раствор 2-((1aS,6bR)-4-(метоксикарбонил)-5-метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-6-ил)-2-оксоуксусной кислоты (60 мг, 0,228 ммоль), гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 129 мг, 0,342 ммоль) и гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина (37 мг, 0,228 ммоль) в ДМФА (3 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,11 мл, 0,68 ммоль). Через 30 мин при к.т. реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония (х2), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (х2) и солевым раствором (х 1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах, с получением метил-(1aS,6bR)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-5метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксилата.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺: 408,22.

Стадия 7. К раствору (1aS,6bR)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксилата (102 мг, 0,25 ммоль)

- 69 038135 в ТГФ (2 мл), MeOH (2 мл) и воде (3 мл) добавляли 1н. LiOH (1,6 мл) при к.т. Полученную смесь перемешивали на 60°C бане в течение 8 ч. Затем реакционную смесь разбавляли водой и подкисляли 1н. HCl, продукт экстрагировали этилацетатом (6х). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния, концентрировали и сушили с получением неочищенной (1aS,6bR)-6-(2-((3,3-дифтор-1(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6Ь-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺: 394,25.

Стадия 8. Раствор (1aS,6bR)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6b-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоновой кислоты (99 мг, 0,25 ммоль), 3-хлор-4-фторанилина (35 мг, 0,25 ммоль) и гексафторфосфата 1-[бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 141 мг, 0,38 ммоль) в ДМФА (3 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением Ν,Ν-диизопропилэтиламина (0,13 мл, 0,75 ммоль). Через 1,25 ч при к.т. реакционную смесь разбавляли этилацетатом (30 мл) и промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония (х2), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (х2) и солевым раствором (х1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. К реакционной смеси добавляли 2,6-лутидин (0,1 мл, 1,0 ммоль), ее конденсировали до тонкой пленки и нагревали до завершения реакции, затем очищали с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ с 0-100% ацетонитрилом в воде с получением (1aS,6bR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6Ь-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксамида (33).

Пример 34 (1aR,6bS)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-5-метил-1,1а,2,6Ь-тетрагидроциклопропа[а]пирролизин-4-карбоксамид (34).

Соединение 34 синтезировали способом, аналогичным способу Примера 33, с использованием (1R,2S,5S)-3 -азабицикло [3.1.0] гексан-2-карбоновой кислоты вместо (1 S,2R,5R)-3-азабицикло [3.1.0]гексан-2-карбоновой кислоты.

Пример 35. N-(3-Циано-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2 оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (35).

Х-(3-Циано-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (35) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 3, с использованием 3-циано-4-фторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 36. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-Х(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (36)

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-Х-(3,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (36) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 3, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 37. Х-(3-Циано-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (37)

- 70 038135

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (37) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 5-амино-2-фторбензонитрила вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 38. (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-N-(3,4,5-трифторфенил)-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 -карбоксамид (3 8)

Пример 38 синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием 3,4,5 трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 39 (1aR,6aR)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4 ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоксамид (39)

0^е

Стадия 1

НО

трифторметансульфонат 1-этинил3,3 -дифторциклобутан-1 -аминия

Стадия 2 метил-(1а7?,6а7?)-5-(2-этокси-2 оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[й ] пирролизин -3-карбоксилат (1а7?,6а7?)-5-(карбоксикарбонил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидро цикло про па [b ] пирролизин

-3-карбоновая кислота

ЗЯ- [1,2,3 ]триазо ло [4,5 -Ь] пиридин-3 -ил (1а/?,6а/?)-5-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидро циклопропа[й] пирролизин-3 карбоксилат (1ак,6а«)-М-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(2-((1этинил-3,3 -дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а, 6, бате трагидроциклопропа[й] пирролизин-3 карбоксамид

Стадия

(1 aR,6aR)-N-(3 -хлор-4 -фторфенил)-5 -(2-((3,3 дифтор-1 -(1Я-1,2,3 -триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидро циклопропа[/>] пирролизин-3 карбоксамид

- 71 038135

Стадия 1. К раствору метил-(1aR,6aR)-5-(2-этокси-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата (2,500 г, 8,58 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл), метаноле (20 мл) и воде (20 мл) добавляли 1 М гидроксид лития (25,75 мл). Затем полученную смесь перемешивали при 65°C в течение 8 ч, раствор концентрировали с удалением органических растворителей и оставшийся водный раствор разбавляли водой, подкисляли, и затем продукт экстрагировали этилацетатом. Экстракты сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли с получением (1aR,6aR)-5-(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI' (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для Ci₂Hi₂NO₅: 250,07; обнаружено: 249,94.

Стадия 2. Раствор (1aR,6aR)-5-(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновой кислоты (230 мг, 0,923 ммоль), трифторметансульфоната 1-этинил-3,3дифторциклобутан-1-аминия, который получали из бензил-(1-этинил-3,3-дифторциклобутил)карбамата (291,4 мг, 1,099 ммоль), гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5b]пиридиния-3-оксида (844,3 мг, 2,221 ммоль) в N,N-диметилформамиде (5 мл) перемешивали при 0°C с добавлением N,N-диизопропилэтиламина (1,6 мл, 9,185 ммоль). Через 1 ч реакционную смесь разбавляли этилацетатом (50 мл), промывали 10% водной лимонной кислотой (х2), насыщенным бикарбонатом натрия (х2) и солевым раствором (х1). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х1), органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-90% этилацетатом в гексанах, с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ъ]пирролизин-3карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,76 (dd, J=4,5, 1,4 Гц, 1H), 8,46 (dd, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,49 (d, J=1,4 Гц, 1H), 7,48-7,45 (m, 1H), 4,48 (t, J=6,0 Гц, 1H), 3,65 (dd, J=19,3, 6,9 Гц, 1H), 3,40 (d, J=19,2 Гц, 1H), 3,20 (h, J=13,5, 12,9 Гц, 4Н), 2,76 (s, 3H), 2,53 (s, 1H), 2,14 (р, J=6,2 Гц, 1H), 1,17 (dt, J=8,6, 6,1 Гц, 1H), 0,54-0,39 (m, 1H)).

LCMS-ESI' (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₂₃H₁₉F₂N₆O₄: 481,14; обнаружено: 480,86.

Стадия 3. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-5-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ъ]пирролизин-3карбоксилата (46,2 мг, 0,096 ммоль) и 3-хлор-4-фторанилина (50,3 мг, 0,346 ммоль) в дихлорметане (3 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,05 мл, 0,429 ммоль) и полученную смесь концентрировали до масла. Полученное масло нагревали на 100°C бане в течение 22 ч. Остаток растворяли в дихлорметане и нерастворимое вещество отфильтровывали. После концентрирования фильтрата остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-20% метанолом в дихлорметане, с получением (1aR,6aR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

1H ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил-d₃) δ 8,26 (s, 1H), 7,89 (dd, J=6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,82 (s, 1H), 7,53 (ddd, J=9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,23 (t, J=9,1 Гц, 1H), 4,30 (tt, J=5,9, 1,9 Гц, 1H), 3,35 (dd, J=18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,253,05 (m, 5H), 2,79 (s, 1H), 2,49 (s, 3H), 2,12-2,02 (m, 1H), 1,08 (dt, J=8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,32-0,19 (m, 1H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Ацетонитрил-d₃) δ -88,61 (dp, J=198,8, 11,1 Гц, 1F), -93,14 (dp, J=198,9, 12,6 Гц, 1F), -123,80 (ddd, J=8,9, 6,8, 4,3 Гц, 1F).

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₄H₂₀ClF₃N₃O₃: 490,11; обнаружено: 490,17.

Стадия 4. Раствор (1aR,6aR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида (23,8 мг, 0,049 ммоль) в N,N-диметилформамиде /метаноле (смесь 9:1, 2 мл) перемешивали на 0°C бане при барботировании аргона в течение 30 мин. К раствору добавляли иодид меди (2,00 мг, 0,0105 ммоль) в атмосфере аргона и аргон барботировали дополнительно через полученную смесь в течение 5 мин. После добавление азидотриметилсилана (15 мг, 0,130 ммоль) к смеси полученный флакон оставляли герметичным и смесь перемешивали на 100°C бане в течение 12 ч. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали 5% раствором хлорида лития (х2). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х 1), органические фракции объединяли и сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле 0-20% метанол в дихлорметане с получением (1aR,6aR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксамида (39).

- 72 038135

Синтез хлорида 1-этинил-3,3-дифторциклобутан-1-аминия

бензил-(1-этинил-3,3- трифторметансульфонат 1-этинил-3,3 дифторциклобутил)карбамат дифторциклобутан-1-аминия

Стадия. Раствор бензил-(1-этинил-3,3-дифторциклобутил)карбамата (291,4 мг, 1,099 ммоль) и анизола (0,36 мл, 3,312 ммоль) в дихлорметане (4 мл) перемешивали на 0°C бане с добавлением трифторметансульфоновой кислоты (0,2 мл, 2,260 ммоль). Через 2 мин смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2,25 ч. Реакционную смесь разбавляли водой (~40 мл) и промывали смесью эфира и гексана (1:3, 40 млх1). Полученную водную фракцию концентрировали с использованием ротационного испарителя с получением неочищенного трифторметансульфоната 1-этинил-3,3-дифторциклобутан-1 аминия.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C6H8F2N: 132,06; обнаружено: 131,91.

(1 aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2Пример

40.

оксоацетил)-4-метил-N-(3,4,5-трифторфенил)-1,1а,6,6а-тетрагuдроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксамид (40).

(1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-N(3,4,5-трифторфенил)-1,1а,6,6а-тетрагuдроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамuд (40) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 39, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 41. (1aR,6aR)-N-(3-Циано-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагuдроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксамид (41).

- 73 038135

(1 aR,6aR)-5 -(карбоксикарбонил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидро циклопро па [Ъ ] пирро лизин3-карбоновая кислота

ЗЯ- [ 1,2,3 ]триазоло [4,5-6] пиридин-3 -ил (13//,63//)-5-(2 -мето кси-2 -оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидро цикло про па| /> | пирролизин-3 карбоксилат

Стадия 2

метил-2-((1 aR,6aR)-3 -((3 -циано-4фторфенил)карбамоил)-4 -метил-1,1 а, 6,6атетрагидроциклопропа[6]пирролизин-5-ил)-2оксоацетат

2-((1 а//,6а//)-3-((3-циано-4фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[6]пирролизин-5-ил)-2оксоуксусная кислота

(1а//,6а//)-Х-(3-циано-4-фторфенил)-5-(2-((3,3дифтор-1 -(1Я-1,2,3 -триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[6]пирролизин-3 карбоксамид

Стадия 1. Раствор (1aR,6aR)-5-(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновой кислоты (299,5 мг, 1,202 ммоль) в Ν,Ν-диметилформамиде (6 мл) и метаноле (0,6 мл) перемешивали на 0°C бане с добавлением и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (1150,1 мг, 3,025 ммоль) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (1,5 мл, 8,612 ммоль). Через 2 мин смесь перемешивали при комнатной температуре. Через 30 мин реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали 5% раствором хлорида лития (х2). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х 1), органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-5-(2-метокси-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₆N₅O₅: 382,12; обнаружено: 381,82.

Стадия 2. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-5-(2-метокси-2-оксоацетил)4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата (138,7 мг, 0,364 ммоль) и 5-амино-2-фторбензонитрила (153,8 мг, 1,130 ммоль) в дихлорметане (2 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,17 мл, 1,460 ммоль) и полученный раствор концентрировали с получением масла. Полученное масло нагревали на 70°C бане в течение 20 ч. Затем остаток растирали с N,N-диметилформамидом и фильтровали, фильтрат очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением метил-2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата.

1H ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил-d₃) δ 8,38 (s, 1H), 8,08 (dd, J=5,7, 2,7 Гц, 1H), 7,89 (ddd, J=9,2, 4,8, 2,8 Гц, 1H), 7,33 (t, J=9,0 Гц, 1H), 4,30 (t, J=5,9 Гц, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,20 (dd, J=18,2, 6,8 Гц, 1H), 3,06-2,94 (m, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,15 (d, J=7,8 Гц, 1H), 1,11 (dt, J=8,7, 6,0 Гц, 1H), 0,39-0,29 (m, 1H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Ацетонитрил-d₃) δ -115,79 - -115,91 (m).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C20H17FN3O4: 382,12; обнаружено: 382,14.

Стадия 3. Раствор метил-2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата (105,9 мг, 0,278 ммоль) в тетрагидрофуране (5 мл), метаноле (2 мл) и воде (4 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением 1н. гидроксидп лития (0,56 мл). Через 30 мин при комнатной температуре реакционную смесь концентрировали

- 74 038135 с удалением большей части органического растворителя, разбавляли водой, подкисляли 1н. HCl и продукт экстрагировали этилацетатом (х3). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли с получением 2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₅FN₃O₄: 368,10; обнаружено: 368,08.

Стадия 4. Раствор 2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты (27,6 мг, 75,14 мкмоль), 3,3-дифтор1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-амина (14,8 мг, 84,98 мкмоль) и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (65,80 мг, 173,07 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,5 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,1 мл, 574,11 мкмоль). Реакционную смесь разбавляли этилацетатом (30 мл), промывали насыщенным хлоридом аммония (х2), насыщенным бикарбонатом натрия (х2) и солевым раствором (х 1). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х1), органические фракции объединяли и сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением (1aR,6aR)-N-(3-циано-4-фторфенил)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин3-карбоксамида (41).

Пример 42. (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (42)

(1 aR,6aR)-5 -(2-((3,3-Дифтор-1 -(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (42) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 41, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-циано-4фторанилина.

Пример 43. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид (43)

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил

2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием гидрохлорида 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина вместо хлорида 3,3дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-аминия и 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 44. 7-(2-((3,3-Дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид (44)

- 75 038135

Стадия 1. К раствору (2-метокси-2-оксоацетил)-L-пролина (8,75 г, 43,5 ммоль) в смеси 3:1 толуол:дихлорметан (80 мл) при 0°C по каплям добавляли оксалилхлорид (7,4 мл, 86 ммоль) с последующим добавлением N,N-диметилформамида (0,1 мл). Реакционный раствор оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 ч, после чего растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток повторно растворяли в ацетонитриле (80 мл). К указанному раствору добавляли 2,6-лутидин (15 мл, 129 ммоль) с последующим добавлением этил-2-оксопент-3-иноата (5,1 мл, 39 ммоль) и реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение ночи. Реакционную смесь затем концентрировали при пониженном давлении, разбавляли этилацетатом, последовательно промывали насыщенными водными растворами хлорида аммония, затем хлорида натрия, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле, элюируя 0-60% этилацетатом в гексанах, с получением метил-7-(2-этокси-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-kарбоксилата.

Ή ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 4,36 (q, J=7,1 Гц, 2Н), 4,29 (dd, J=8,1, 6,6 Гц, 2Н), 3,85 (s, 3H), 3,04-2,92 (m, 2H), 2,59 (s, 3H), 2,52-2,46 (m, 2H), 1,39 (t, J=7,2 Гц, 3H).

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₁₄H₁₈NO₅: 280,12; обнаружено: 280,03.

Стадия 2. К раствору метил-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5карбоксилата (5,54 г, 19,8 ммоль) в этаноле (60 мл) при температуре 0°C добавляли 4н. водный раствор гидроксида натрия (5 мл, 20 ммоль). Реакционный раствор оставляли перемешиваться при 0°C в течение 5 мин, после чего смесь подкисляли путем добавления разбавленной водной соляной кислоты. Смесь разделяли между водой и этилацетатом и водную фазу трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 2-(5-(метоксикарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты, которую переносили далее без дополнительной очистки.

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 4,21 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 3,77 (s, 3H), 2,90 (t, J=7,6 Гц, 2Н), 2,49 (s, 3H), 2,42 (р, J=7,6 Гц, 2Н).

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₁₂H₁₄NO₅: 252,09; обнаружено: 252,02.

Стадия 3. К раствору 2-(5-(метоксикарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусной кислоты (210 мг, 0,84 ммоль) и 3,4-дифторанилина (0,12 мл, 1,2 ммоль) в тетрагидрофуране (2,5 мл) добавляли 1М раствор гексаметилдисилазида лития в тетрагидрофуране (2,5 мл, 2,5 ммоль). Реакционную смесь оставляли перемешиваться в течение 18 ч и впоследствии гасили насыщенным водным раствором хлорида аммония. Водную фазу трижды экстрагировали диэтиловым эфиром и объединенные органические фазы последовательно промывали 1 М водной соляной кислотой (дважды), затем солевым раствором, сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусной кислоты, которую переносили далее без дополнительной очистки.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₇H₁₅F₂N₂O₄: 349,10; обнаружено: 349,13.

Стадия 4. К раствору 2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-7ил)-2-оксоуксусной кислоты (449 мг, 1,29 ммоль), 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан-1карбоксамида (233 мг, 1,42 ммоль) и N-метилморфолина (0,55 мл, 5 ммоль) в диметилформамиде (2 мл)

- 76 038135 добавляли гексафторфосфат 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3оксида (0,81 г, 2,1 ммоль) и перемешивали в течение 30 мин. Неочищенную реакционную смесь затем пропускали через шприцевой фильтр и очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением 7-(2-((3,3-дифтор-1(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H пирролизин-5-карбоксамида (44).

Пример 45. (R)-7-(2-((1-(1H-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин карбоксамид (45)

трифторацетат (2δ,4Λ)-2((бензилокси)карбонил)-4фторпирро лидин-1 -иния бензил-(25,4Я)-1-(2-(трет-бутокси)2 -о ксоацетил) -4 -фторпирро лидин2-карбоксилат

5Н- 1,2,3 триазоло 4,5 -Ь пиридин-3 -ил (А)-7-(2этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро1Я-пирро лизин-5 -карбоксилат (7С)-7-(2-((1-(1Я-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-л-(3-хлор-4-фторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3дигидро- 1Я-пирро лизин-5 -карбоксамид

Л)-2-(5-((3-хлор-4фторфенил)карбамоил)-2-фтор-6метил-2,3 -дигидро -1 Я-пирро лизин-7 ил)-2-оксоуксусная кислота этил-(л)-2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2фтор-6-метил-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-7-ил)-2оксоацетат тое/я-бутил-2-((2д,4А)-2(хлоркарбонил)-4-фторпирролидин-1 ил)-2-оксоацетат

[А)-7-(2 -этокси-2 -оксоацетил)-2-фтор-6метил-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5карбоновая кислота

Стадия 10 ^оеш-бутил-(Я)-7-(2-это кси-2-оксоацетил)-2фтор-6 -метил-2,3 -дигидро -1 Я-пирро лизин-5 карбоксилат (25,47с) -1 -(2 -(трет-буто кси) -2 оксоацетил)-4-фторпирролидин-2карбоновая кислота (25,47с)-1 -(трет-буто ксикарбонил)2-бензил-1-(шреш-бутил) (25,47с)4 -фторпирро лидин-2 -карбоновая

4-фторпирро лидин-1,2кислота дикарбоксилат

Стадия 1. Смесь (2S,4R)-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-фторпирролидин-2-карбоновой кислоты (15 г, 66 ммоль) и карбоната цезия (32 г, 99 ммоль) в N,N-диметилформамиде (100 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением бензилбромида (9,4 мл, 79 ммоль) через шприц. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре реакционную смесь разбавляли водой (~300 мл) и экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением 2-бензил-1-(трет-бутил) (2S,4R)-4-фторпирролидин-1,2-дикарбоксилата.

Стадия 2. Раствор 2-бензил-1-(трет-бутил) (2S,4R)-4-фторпирролидин-1,2-дикарбоксилата (6,4 г, 20 ммоль) в дихлорметане (35 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением трифторуксусной кислоты (22 мл). Когда анализ ЖХ/МС показал завершение удаления защитной группы, смесь концентрировали при пониженном давлении и трифторацетат (2S,4R)-2-((бензилокси)карбонил)-4фторпирролидин-1-иния переносили далее.

- 77 038135

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C12H15FNO2: 224,1; обнаружено: 224,0.

Стадия 3. Раствор (2S,4R)-2-((бензилокси)карбонил)-4-трифторацетат фторпирролидин-1-иния (предположительно 20 ммоль) в безводном дихлорметане (100 мл) охлаждали на ледяной бане в атмосфере аргона. N,N-Диизопропилэтиламин (17 мл, 99 ммоль) добавляли через шприц с последующим добавлением трет-бутилоксалилхлорида (3,79 г, 23 ммоль). Ледяную баню удаляли и смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры. Реакционную смесь гасили водой. Водную фазу экстрагировали дважды дихлорметаном. Объединенные органические экстракты сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением бензил-(2S,4R)-1-(2-(трет-бутокси)-2оксоацетил)-4-фторпирролидин-2-карбоксилата.

LCMS-ESI' (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₂₃FNO₅: 352,2; обнаружено: 351,8.

Стадия 4. Раствор бензил-(2S,4R)-4-фтор-1-(2-трет-бутокси-2-оксоацетил)пирролидин-2карбоксилата (6,76 г, 19 ммоль) в этаноле (100 мл) обрабатывали небольшими кусочками сухого льда и оставляли перемешиваться до прекращения пузырей (для дегазации растворителя). Реакционную смесь затем обрабатывали 10% палладия на углероде (смоченным приблизительно на 55 % водой, 0,55 г, 0,23 ммоль). Сосуд перемешивали под 1 атм водорода в течение 2 ч. Смесь фильтровали через слой целита диатомовой земли и фильтрат концентрировали с получением (2S,4R)-1-(2-(трет-бутокси)-2-оксоацетил)4-фторпирролидин-2-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C_nH₁₇FNO₅: 262,1; обнаружено: 261,7.

Стадия 5. К смеси оксалилхлорида (5,6 мл, 66 ммоль) и N,N-диметилформамида (5 мл 1% (об./об.) N,N-диметилформамида в толуоле) в толуоле (60 мл) добавляли раствор (2S,4R)-1-(2-(трет-бутокси)-2оксоацетил)-4-фторпирролидин-2-карбоновой кислоты (13 ммоль) в дихлорметане (26 мл+15 мл промывки) по каплям через шприц в течение 60 мин. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 70 мин, после чего ЖХ/МС анализ аликвоты в метаноле показал расходование исходной кислоты с сопутствующим образованием метилового эфира. Смесь концентрировали при пониженном давлении и предполагаемый трет-бутил-2-((2S,4R)-2-(хлоркарбонил)-4-фторпирролидин-1-ил)-2оксоацетат переносили далее.

Стадия 6 Неочищенной трет-буmил-2-((2S,4R)-2-(хлоркарбонил)-4-фторпирролидин-1-ил)-2оксоацетат (предположительно 13 ммоль) растворяли в ацетонитриле (50 мл) и обрабатывали 2,6-дитрет-бутилпиридином (4,4 мл, 20 ммоль) и затем по каплям этил-2-оксопент-3-иноатом (1,8 мл, 14 ммоль). Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 4,5 ч и затем охлаждали в течение ночи. Смесь очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением трет-бутил-(R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₇H₂₃FNO₅: 340,2; обнаружено: 340,0.

Стадия 7 трет-Бутил-(R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоксилат (0,99 г, 2,9 ммоль) разбавляли в ДХМ (15 мл) и TFA через шприц (3,3 мл, 43 ммоль, 15 экв.). После 80 мин перемешивания при комнатной температуре к смеси добавляли приблизительно 100 мл насыщенного водного раствора гидрокарбоната натрия. Водную фазу экстрагировали один раз дихлорметаном и затем охлаждали на ледяной бане и затем подкисляли до рН 2-3 путем добавления порциями 20 % водной серной кислоты. Полученную суспензию экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали досуха при пониженном давлении с получением (R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₃H₁₅FNO₅: 284,1; обнаружено: 284,0.

Стадия 8 Раствор (R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоновой кислоты (0,58 г, 2,1 ммоль) в N,N-диметилформамиде (10 мл) обрабатывали последовательно N,N-диизоnропилэтиламином (1,1 мл, 6,2 ммоль) и гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)метилен]1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (HATU, 0,86 г, 2,3 ммоль). Через 30 мин добавляли дополнительную порцию HATU (0,10 г, 0,26 ммоль). Через 15 мин смесь разделяли между этилацетатом и водой. Водную фазу экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали с помощью флэшхроматографии (силикагель) с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(R)-7-(2-этокси-2оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₇FN₅O₅: 402,1; обнаружено: 401,9.

Стадия 9 Суспензию 3-хлор-4-фторанилина (0,12 г, 0,79 ммоль) и 3H-[1.2.3|mрuазоло[4.5b]пиридин-3-ил-(R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоксилата (0,11 г, 0,26 ммоль) в дихлорметане обрабатывали 2,6-лутидином (0,12 мл, 1,1 ммоль). Смесь концентрировали при пониженном давлении и затем нагревали в течение ночи при 80°C. Смесь очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением этил-(R)-2-(5-((3-хлор-4фторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоацетата.

- 78 038135

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₈ClF₂N₂O4: 411,1; обнаружено: 411,2.

Стадия 10 Раствор этил-(R)-2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1Hпирролизин-7-ил)-2-оксоацетата (84 мг, 0,20 ммоль) в тетрагидрофуране/метаноле (1:1, 2 мл) обрабатывали водой (0,5 мл). Добавляли дополнительные объемы тетрагидрофурана (4 мл) и воды (1,5 мл). Суспензию нагревали и обрабатывали ультразвуком до гомогенного состояния и затем переносили на ледяную баню. Моногидрат гидроксида лития (13 мг, 0,31 ммоль) добавляли одной порцией. Когда реакция считалась завершенной по результатам ЖХ/МС анализа, реакционную смесь подкисляли 20% водной серной кислотой. Подкисленную смесь экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали досуха при пониженном давлении с получением (R)-2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₇H₁₄ClF₂N₂O₄: 383,1; обнаружено: 383,1.

Стадия 11 Смесь дигидрохлорида 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина (70 мг, 0,3 5 ммоль) и (R)-2-(5-((3 -хлор-4-фторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3 -дигидро-1 Н-пирролизин-7 ил)-2-оксоуксусной кислоты (78 мг, 0,20 ммоль) разбавляли в N,N-диметилформамиде (3 мл) и обрабатывали последовательно N,N-диизопропилэтиламином (0,50 мл, 2,9 ммоль) и HATU (170 мг, 0,45 ммоль). Через 40 мин добавляли дополнительные порции дигидрохлорида 1-(1H-1,2,3-триазол-4ил)циклопропан-1-амина (70 мг, 0,35 ммоль) и HATU (170 мг, 0,45 ммоль). Через 48 ч смесь разбавляли метанолом (3 мл), обрабатывали пиперидином (0,3 мл) и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (5-80% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением (R)-7-(2-((1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)N-(3-хлор-4-фторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида (45).

Пример 46. (S)-7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлор-4фторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1 H-пирролизин-5-карбоксамид (46).

Б

VN О CI

N_v > де

N 46 (S)-7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлор-4-фторфенил)-2фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (46) получали способом, аналогичным способу

Примера 45, с использованием (2R,4S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-фторпирролидин-2-карбоновой ки слоты вместо (2S,4R)-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-фторпирролидин-2-карбоновой кислоты.

Пример 47. 7-(2-((3,3-Дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4 фторфенил)-6-метил-2,3 -дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид (47)

7-(2-((3,3-Дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (47) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 4-фторанилина вместо 3,4-дифторанилина и с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан-1-карбоксамида вместо хлорида 3,3-дифтор-1-(Ш-1,2,3триазол-4-ил)циклобутан-1 -аминиума.

Пример 48. (R)-7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-2фтор-N-(4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (48).

- 79 038135

этил-(Я)-2-(2-фтор-5-((4-фторфенил)карбамоил)-6метил-2,3 -дигидро -1 Я-пирро лизин-7 -ил)-2-оксоацетат

ЗЯ-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (Я)-7-(2это кси-2-o ксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро1Я-пирро лизин-5 -карбоксилат

Стадия 3 (7?)-2-(2-фтор-5-((4-фторфенил)карбамоил)-6метил-2,3 -дигидро - 1Я-пирро лизин-7 -ил) -2 оксоуксусная кислота

Н (R)-7-(2-((3,3 -дифтор-1 -(1Я-1,2,3 -триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-Я-(4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5-карбоксамид

Стадия 1. Суспензию 4-фторанилина (98 мг, 0,88 ммоль) и 3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (7R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата (0,12 г, 0,29 ммоль) в дихлорметане (5 мл) обрабатывали 2,6-лутидином (0,14 мл, 1,2 ммоль). Смесь концентрировали при пониженном давлении и затем нагревали в течение ночи при 80°C. Смесь очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением этил-(R)-2-(2-фтор-5-((4-фторфенил)карбамоил)-6метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоацетата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₈F₂N₂O₄: 377,1; обнаружено: 377,2.

Стадия 2. Раствор этил-(R)-2-(2-фтор-5-((4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Hпирролизин-7-ил)-2-оксоацетата (83 мг, 0,22 ммоль) в тетрагидрофуране/воде (1:1, 6 мл) обрабатывали моногидратом гидроксида лития (11 мг, 0,27 ммоль). Когда реакция считалась завершенной по результатам ЖХ/МС анализа, реакционную смесь подкисляли 20% водной серной кислотой. Подкисленную смесь экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали досуха при пониженном давлении с получением (R)-2-(2-фтор-5-((4фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₇H₁₅F₂N₂O₄: 349,1; обнаружено: 349,1.

Стадия 3. Смесь 3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-амина (52 мг, 0,30 ммоль) и (R)-2-(2-фтор-5-((4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты (76 мг, 0,22 ммоль) разбавляли в N,N-диметилформамuде (3 мл) и обрабатывали последовательно N,N-диизопропилэтиламином (0,30 мл, 1,7 ммоль) и HATU (0,24 г, 0,64 ммоль). Через 30 мин смесь разбавляли метанолом (~3 мл), обрабатывали 10 каплями пиперидина и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (10-80% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением (R)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-N-(4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5 карбоксамида (48).

Пример 49. (R)-7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (49).

- 80 038135

ЗЯ-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (7/)-7-(2этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидроI //-п ирро лизин-5 -карбоксилат этил-(7/)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2-фтор6 -метил-2,3 -дигидро -1 //-и ирро лизин-7 -ил) -2 оксоацетат

(7/)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2-фтор-6метил-2,3-дигидро-1 //-пирро лизин-7-ил)-2оксоуксусная кислота (7/)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-Я-(3,4-дифторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидроI //-и ирро лизин-5 -карбоксамид

Стадия 1. Суспензию 3,4-дифторанилина (0,11 мл, 1,1 ммоль) и 3H-[1,2,3]Ίриазоло[4,5-Ь]пиридин-3ил (R)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата (0,14 г, 0,35 ммоль) в дихлорметане (5 мл) обрабатывали 2,6-лутидином (0,16 мл, 1,4 ммоль). Смесь концентри ровали при пониженном давлении и затем нагревали в течение ночи при 80°C. Смесь очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением этил-(R)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2 фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-nирролизин-7-ил)-2-оксоацетата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₈F₃N₂O₄: 395,1; обнаружено: 395,2.

Стадия 2. Раствор этил-(R)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H пирролизин-7-ил)-2-оксоацетата (0,14 г, 0,35 ммоль) в тетрагидрофуране/воде (5:2, 7 мл) обрабатывали моногидратом гидроксида лития (30 мг, 0,72 ммоль). Когда реакция считалась завершенной по результа там ЖХ/МС анализа, реакционную смесь подкисляли 20% водной серной кислотой. Подкисленную смесь экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные экстракты промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и кон центрировали досуха при пониженном давлении с получением (R)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-nирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

Стадия 3. Смесь 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциkлобутан-1-карбоксамида (100 мг, 0,50 ммоль) и (R)-2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2оксоуксусной кислоты (125 мг, 0,34 ммоль) разбавляли в N,N-диметилформамиде (3 мл) и обрабатывали последовательно N,N-диизоnроnилэтиламином (0,30 мл, 1,7 ммоль) и HATU (0,26 г, 0,68 ммоль). Смесь разделяли между этилацетатом и насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия. Водную фазу экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали последовательно

10% водной соляной кислотой водой, и смесью 1:1 насыщенных водных растворов гидрокарбоната натрия и хлорида натрия. Органические вещества сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (15-90% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением (R)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циkлобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-nирролизин-5 карбоксамида (49).

Гидрохлорид 1-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)циклопропан-1-амина

бензил-(1цианоциклопропил)карбамат Н бензил-(1 -(2Н-тетразо л-5 ил)циклопропил)карбамат

бензил-(1-(2 -метил-2Нтетразол-5ил)циклопропил)карбамат

гидрохлорид 1-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)циклопропан-1амина

Стадия 1. Интенсивно перемешиваемую смесь бензил-(1-цианоциклопропил)карбамата (1,92 г, 8,89 ммоль), азида натрия (870 мг, 13 ммоль) и хлорида аммония (710 мг, 13 ммоль) в N,N-диметилформамиде (20 мл) нагревали до 110°C на песчаной бане. Через 16 ч полученную смесь ос- 81 038135 тавляли охлаждаться до комнатной температуры и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением бензил-(1-(2Н-тетразол-5-ил)циклопропил)карбамата.

Стадии 2, 3. Раствор диазометилтриметилсилана (2,0 М в гексанах, 5,1 мл, 10 ммоль) добавляли через шприц в течение 5 мин в перемешиваемый раствор бензил-(1-(2Н-тетразол-5ил)циклопропил)карбамата (2,20 г, 8,49 ммоль) в толуоле (70 мл) и метаноле (20 мл) при комнатной температуре. Через 20 мин уксусную кислоту добавляли по каплям через шприц до прекращения выделения газа, и желтый цвет реакционной смеси рассеялся. Остаток растворяли в этаноле (70 мл), добавляли палладий на активированном угле (10% мас./мас., 2 г, 2 ммоль) и полученную смесь интенсивно перемешивали при комнатной температуре. Через 2 мин полученную смесь помещали под давление 1 атм газообразного водорода. Через 90 мин реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрационный осадок экстрагировали этилацетатом (80 мл). Раствор хлористого водорода (4 M в 1,4-диоксане, 3,0 мл) добавляли через шприц к фильтрату и полученную смесь интенсивно вращали в течение 1 мин и затем концентрировали при пониженном давлении с получением гидрохлорида 1-(2-метил-2Н-тетразол-5ил)циклопропан-1 -амина.

Пример 50. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (50) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием смеси гидрохлорида 1-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)циклопропан-1амина и гидрохлорида 1-(1-метил-1Н-тетразол-5-ил)циклопропан-1-амина вместо (R)-трифторизопропиламина.

Пример 51. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

1-(5-Метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклопропан-1-амин синтезировали из трет-бутилгидразинкарбоксилата и 1-(((бензилокси)карбонил)амино)циклопропан-1-карбоновой кислоты за 4 стадии с последующей процедурой, описанной в WO 2009/070485 А1.

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 6, стадия 6, с использованием 1-(5-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)циклопропан-1-амина вместо 1(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 52. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3хлор-4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

- 82 038135

метил-( 1 aR, 6aR) -5-(2 -этокси-2 оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-

2-(1аИ,6аИ)-3-(метоксикарбонил)-4-метил1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь] пирро лизин-5 ил)-2-оксоуксусная кислота тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 -

метил-(1аК,6аК)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксилат

метил-(1аИ,6аИ)- 4-метил-5-(2-оксо-2-((1(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь] пирро лизин-3 карбоксамид

(1аИ,6аИ)-Х-(3-хлор-4-фторфенил)-4метил-5 -(2 -оксо -2 -((1 -(2 -((2 (триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3 триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксамид (1аК,6аК)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-М-(3-хлор-4фторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидро цикло пропа[Ь] пирролизин-3 -карбоксамид

Стадии 1 и 2. Метил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилат синтезировали способом, аналогичным способу Примера 54, стадия 4, с использованием гидрохлорида 1-(1Н-1,2,3-триазол-5ил)циклопропил)амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,77 (s, 1H), 7,60 (s, 1H), 4,43 (d, J=6,3 Гц, 1H), 3,89 (s, 3H), 3,563,39 (m, 1H), 3,23 (d, J=18,9 Гц, 1H), 2,56 (s, 3H), 2,04 (s, 1H), 1,49 (s, 2H), 1,36 (s, 2H), 1,09 (s, 1H), 0,29 (s, 1H).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₂₀N₅O₄: 370,2; обнаружено: 370,1.

Стадия 3. Смесь метил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагиgроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата (56,5 мг, 0,153 ммоль) и карбоната калия (42,3 мг, 0,306 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,5 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением 2-(триметилсилил)этоксиметилхлорида (32 мкл, 0,184 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой (х1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х1) объединенные органические фракции сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах, с получением чистого основного изомера ((2-(триметилсилил)этокси)метилированного метил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,68 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 5,56 (s, 2H), 4,43 (ddt, J=6,0, 3,8, 1,8 Гц, 1H), 3,89 (s, 3H), 3,66-3,56 (m, 2Н), 3,51 (dd, J=19,0, 6,9 Гц, 1H), 3,24 (dt, J=19,1, 1,2 Гц, 1H), 2,57 (s, 3H), 2,13- 1,92 (m, 1H), 1,52-1,45 (m, 2H), 1,36-1,29 (m, 2H), 1,07 (dt, J=8,6, 6,0 Гц, 1H), 0,94-0,86 (m, 2H), 0,28 (ddd, J=6,4, 5,1, 2,0 Гц, 1H), -0,03 (s, 9H).

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₂₄H₃₄N₅O₅Si: 500,2; обнаружено: 500,0.

Стадия 4. Раствор указанного выше чистого основного изомера ((2-(триметилсилил)этокси)метилированного метил-( 1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагиgроциклопропа[b]пирролизин-3 -карбоксилата (29,9 мг,

0,060 ммоль) в тетрагидрофуране (0,5 мл), метаноле (0,5 мл) и воде (1 мл) перемешивали с добавлением 1н. гидроксида лития (0,185 мл). Смесь нагревали с обратным холодильником на 70°C бане в течение 6 ч. Реакционную смесь разбавляли солевым раствором, подкисляли 1н. соляной кислотой (~0,19 мл) и пере- 83 038135 носили в делительную воронку с использованием солевого раствора и этилацетата. После разделения двух фракций водную фракцию экстрагировали этилацетатом (χί). Объединенные органические фракции сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли с получением неочищенной (1 aR,6aR)-4-метил-5-(2-оксо-2-(( 1 -(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₂₃H₃₂N₅O₅Si: 486,2; обнаружено: 486,0.

Раствор неочищенной (1 aR,6aR)-4-метил-5-(2-оксо-2-(( 1 -(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоновой кислоты (0,060 ммоль) и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3триазоло[4,5-Ь]пиридиния-3-оксида (35,6 мг, 0,094 ммоль) в Ν,Ν-диметилформамиде (1,5 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением Ν,Ν-диизопропилэтиламина (0,05 мл, 0,287 ммоль). Через 1 ч реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водным хлоридом аммония (χ2), водным бикарбонатом натрия (χ2) и солевым раствором (χ1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (χ1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток совместно выпаривали с толуолом (χ2), сушили в вакууме в течение 30 мин с получением неочищенного 3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-4-метил-5-(2-оксо2-(( 1 -(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₂₈H₃₄N₉O₅Si: 604,3; обнаружено: 604,0.

К раствору неочищенного 3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-4-метил-5-(2-оксо-2((1 -(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата и 3-хлор-4-фторанилина (36 мг, 0,247 ммоль) в 2-метилтетрагидрофуране (2 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,05 мл, 0,429 ммоль) при комнатной температуре. Полученную смесь сохраняли герметичной и нагревали при 80°C в течение 111,5 ч. Затем реакционную смесь концентрировали, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах, с получением некоторого количества неочищенного продукта. Неочищенный продукт дополнительно очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-6% метанолом в дихлорметане, с получением (1aR,6aR)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-4-метил-5(2-оксо-2-((1-(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамида, содержащего незначительное количество примесей.

¹Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,81 (dd, J=6,5, 2,6 Гц, 1H), 7,69 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,38 (ddd, J=8,9, 4,0, 2,8 Гц, 1H), 7,12 (t, J=8,7 Гц, 1H), 5,56 (s, 2H), 4,53-4,41 (m, 1H), 3,67-3,57 (m, 2H), 3,51 (dd, J=19,0, 6,9 Гц, 1H), 3,31-3,16 (m, 1H), 2,61 (s, 3H), 2,06 (р, J=6,0 Гц, 1H), 1,54-1,45 (m, 2Н), 1,381,30 (m, 2H), 1,25 (s, 1H), 1,10 (dt, J=8,6, 6,0 Гц, 1H), 0,96-0,86 (m, 2H), 0,35-0,26 (m, 1H), -0,03 (s, 9H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Хлороформ-d) δ -120,73 (ddd, J=8,7, 6,5, 4,1 Гц).

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₂₉H₃₅ClFN₆O₄Si: 613,2; обнаружено: 613,0.

Стадия 5. (1aR,6aR)-N-(3-лор-4-фторфенил)-4-метил-5-(2-оксо-2-((1-(2-((2-(триметилсилил)этокси)метил)-2Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид (11,4 мг, 0,019 ммоль) растворяли в дихлорметане (1 мл) и этаноле (0,1 мл) и перемешивали при к.т. с добавлением трифторуксусной кислоты (0,25 мл, 3,265 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 9 ч. Затем реакционную смесь концентрировали, остаток растворяли в Ν,Ν-диметилформамиде, фильтровали и очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка Gemini 10u С18 110А, AXI/; 250χ21,2 мм), элюируя 10-90% ацетонитрилом (0,1% TFA) в воде (0,1% TFA). Продукт, содержащий фракции, объединяли и лиофилизировали с получением (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-4метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамида.

Пример 53. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метилN-(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (53) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 54. (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид

- 84 038135

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 55. 7-(2-((3,3-Дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триαзол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триαзол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил) пиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (55) синтезировали способом, анало гичным способу Примера 29, с использованием 2-(дифторметил)пиридин-4-амина вместо 3-хлор-4 фторанилина.

Пример 56 (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид.

метил- (laR,6aR)-5-(2-этокси-2 оксоацетил)-4 -метил-1,1 а,6,6атетр аг идро цикло пропа[Ь]пирролизин-3карбоксилат метил- (laR,6aR)-5-(2-((lэтинилциклоиропил)амино)-2-оксоацетил)4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоксилат

ЗН-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил (laR,6aR)-5-(2-((lэтинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетр аг идро цикло пропа[Ь]пирролизин-3карбоксилат

(1 aR, 6aR) -N-(2 -(дифторметил) пиридин-4 -ил) -5 (2-((1-этинилциклопропил)амино)-2оксо ацетил) -4 -метил-1,1 а, 6,6 атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3карбоксамид

(1аЛ,6аЛ)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-Х-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,ба-тетраг идро циклопропа[Ь]пирро лизин-3карбоксамид

Стадии 1 и 2. 3H-[1,2,3]Триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилат синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, стадии 4 и 5, с использованием гидрохлорида 1-этинилциклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1циклобутанамина.

1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,75 (dd, J=4,5, 1,4 Гц, 1H), 8,46 (dd, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,49 (s,

- 85 038135

1H), 7,46 (dd, J=8,4, 4,5 Гц, 1H), 4,47 (tt, J=5,9, 1,9 Гц, 1H), 3,68 (dd, J=19,4, 6,9 Гц, 1H), 3,48-3,36 (m, 1H),

2,74 (s, 3H), 2,19 (s, 1H), 2,17-2,08 (m, 1H), 1,42-1,32 (m, 2H), 1,23-1,11 (m, 3H), 0,45 (ddd, J=6,5, 5,2,

2,1 Гц, 1H).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₂H₁₉N₆O₄: 431,2; обнаружено: 430,9.

Стадия 3. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (1aR,6aR)-5-(2-((1этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксилата (59,6 мг, 0,138 ммоль) и 2-(дифторметил)пиридин-4-амина (61,2 мг, 0,425 ммоль) в дихлорметане (3 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,07 мл, 0,601 ммоль) и полученную смесь концентрировали до масла. Полученное масло нагревали на 60°C бане в течение 4 ч и на 100°C бане в течение 17 ч. Реакционную смесь очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-20% метанолом в дихлорметане, с получением (1aR,6aR)-N-(2-(дифторметил)пиридин-4-ил)-5-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,57 (d, J=5,5 Гц, 1H), 7,83 (d, J=2,1 Гц, 1H), 7,78 (s, 1H), 7,75 (dd, J=5,7, 2,0 Гц, 1H), 7,44 (s, 1H), 6,63 (t, J=55,4 Гц, 1H), 4,48 (dd, J=6,9, 5,0 Гц, 1H), 3,58 (dd, J=19,2, 6,9 Гц, 1H), 3,39-3,22 (m, 1H), 2,61 (s, 3H), 2,18 (s, 1H), 2,15-2,03 (m, 1H), 1,42-1,32 (m, 2H), 1,20-1,06 (m, 3H), 0,32 (ddd, J=6,4, 5,1, 2,1 Гц, 1H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Хлороформ-d) δ -116,58 (d, J=55,3 Гц).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₃H₂₁F₂N4O₃: 439,2; обнаружено: 439,2.

Стадия 4. Раствор (1aR,6aR)-N-(2-(дифторметил)пиридин-4-ил)-5-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида (22,2 мг, 0,051 ммоль) в N,N-диметилформамиде/метаноле (9:1 смесь, 2 мл) помещали в толстостенную пробирку, содержащую йодид меди (1,4 мг, 7,351 мкмоль), и азидотриметилсилан (30 мг, 0,260 ммоль) добавляли к смеси. Полученную пробирку сохраняли герметичной и смесь перемешивали на 100°C бане в течение 12 ч. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой (х2). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-14% метанолом в дихлорметане, с получением неочищенного продукта. Неочищенный продукт дополнительно очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка Gemini 10u C18 110А, AXI/; 250x21,2 мм), элюируя 10-90% ацетонитрилом (0,1% TFA) в воде (0,1% TFA), с получением (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

Пример 57. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метилN-(3,4,5-трифторфенил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид hn^° ^{57 N}=\ N^S (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-N-(3,4,5трифторфенил)-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 38, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 58. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3циано-4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (58)

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-циано-4фторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (58) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 30, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 59. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 86 038135

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)3-фторпиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (59) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-амина вместо 3хлор-4-фторанилина.

Пример 60. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-этинил-3,3-дифторциkлобутил)амино)-2-оксоацетил)6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (60) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием трифторметансульфоната 1-этинил-3,3-дифторциклобутан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 61. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (61) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 42, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 62. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циkлопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (62) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 56, с использованием гидробромида 1-(1,3,4тиадиазол-2-ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1циклобутанамина.

Пример 63. (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксамид (63)

(1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)3-фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциkлопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (63) синте- 87 038135 зировали способом, аналогичным способу Примера 56, с использованием 2-(дифторметил)-3фторпиридин-4-амина вместо 2-(дифторметил)пиридин-4-амина.

Пример 64. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(5-метил-1,3,4-оксадиαзол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(5-метил-1,3,4-оксадиαзол-2-ил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (64) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием 1-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)циклопропан-1-амина вместо R-трифторизопропиламина.

Пример 65. 6-Метил-7-(2-((1-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-№ (3,4,5-трифторфенил) -2,3-дигидро- 1Н-пирролизин-5 -карбоксамид

6-Метил-7-(2-(( 1-(5 -метил-1,3,4-оксадиαзол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (65) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 64, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 66. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1-фенилциклопропил)амино)ацетил)2,3-дигидро- 1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1-фенилциклопропил)амино)ацетил)-2,3-дигидро1Н-пирролизин-5-карбоксамид (66) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием 1-фенилциклопропан-1-амина вместо R-трифторизопропиламина.

Пример 67. 6-Метил-7-(2-оксо-2-((1-фенилциклопропил)амино)ацетил)-N-(3,4,5-трифторфенил)-2,3дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

6-Метил-7-(2-оксо-2-((1-фенилциклопропил)амино)ацетил)-N-(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро1Н-пирролизин-5-карбоксамид (67) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 66, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 68. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиαзол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)-3 -фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксамид

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1,3,4-Тиадиaзол-2-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)-3- 88 038135 фторпирuдин-4-uл)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагuдроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамuд (68) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 63, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол2-ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 69. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (69)

Стадия 1. Гидроксид лития (1н., 12,9 мл, 12,9 ммоль) добавляли к раствору метил-7-(2-этокси-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксилата (1,2 г, 4,29 ммоль) в метаноле. Смесь нагревали и все вещества растворились. Раствор нагревали при 60°C в течение 8ч. Реакционную смесь разбавляли водой (10 мл) и большую часть метанола удаляли при пониженном давлении. Водную фазу экстрагировали этилацетатом (3x50 мл). Водную фазу подкисляли соляной кислотой (1н., 14 мл) и экстрагировали этилацетатом (3x50 мл). Объединенные кислые экстракты промывали солевым раствором (50 мл), сушили над сульфатом натрия. Растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток совместно выпаривали этилацетатом (2x20 мл) и подвергали условиям высокого вакуума в течение 2ч, с получением 7-(карбоксикарбонил)-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты.

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 12,72 (s, 1H), 4,20 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 2,89 (t, J=7,6 Гц, 2Н), 2,49 (s, 3H), 2,40 (р, J=7,5 Гц, 2Н).

Стадия 2. N,N-Диизопропилэтиламин (1,83 мл, 10,5 ммоль) добавляли к суспензии 7-(карбоксикарбонил)-6-метuл-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты (500 мг, 2,11 ммоль) и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пирuдинuя-3-оксuда (1,76 г, 4,64 ммоль) в дихлорметане. Через 2 мин добавляли 2,2,2-трифторацетат 1-этинилциклопропан-1-амина (617 мг, 3,16 ммоль). Через 30 мин реакционную смесь разбавляли этилацетатом (50 мл) и промывали водой (20 мл), насыщенным хлоридом аммония (3x20 мл), насыщенным бикарбонатом натрия (3x20 мл) и солевым раствором (20 мл). Органическую фазу сушили над сульфатом натрия и растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток подвергали флэш-хроматографии (0-100% этилацетат/гексаны). Фракции, содержащие продукт, объединяли и растворитель удаляли при пониженном давлении, с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пирuдин-3-uл-7-(2-((1-этинuлциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 9,37 (s, 1H), 9,18 (s, 1H), 8,83 (dd, J=4,5, 1,3 Гц, 1H), 8,73 (dd, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,65 (dd, J=8,5, 4,5 Гц, 1H), 4,35 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 4,19 (s, 1H), 3,08 (s, 1H), 3,07-3,00 (m, 2H), 2,89 (t, J=7,6 Гц, 1H), 2,66 (s, 3H), 2,37 (t, J=7,3 Гц, 1H), 1,21-1,11 (m, 2Н), 1,10-0,99 (m, 2H).

Стадия 3. 2,6-Лутидин (55,5 мкл, 0,4785 ммоль) 3-фторанилин (34,5 мкл, 0,358 ммоль) и 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пирuдин-3-ил-7-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метuл-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксилат (50 мг, 0,119 ммоль) растворяли в дихлорметане (3 мл). Основную часть дихлорметана удаляли при пониженном давлении. Масло нагревали в чистом виде при 100°C в течение 18ч с образованием твердого вещества. Добавляли дихлорметан (3 мл) и смесь перемешивали до гомогенного состояния. Твердое вещество выделяли путем фильтрования и подвергали условиям высокого вакуума в течение 30 мин с получением 7-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3фторфенил)-6-метил-2,3-дигuдро-1H-пирролизин-5-карбоксамuда.

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d₆) δ 9,97 (s, 1H), 9,21 (s, 1H), 7,65-7,56 (m, 1H), 7,36 (dt, J=22,9, 8,1 Гц, 2Н), 6,89 (t, J=8,4 Гц, 1H), 4,13 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 3,04 (s, 1H), 2,92 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 2,41 (s, 5H), 1,19-1,11 (m, 2H), 1,07-0,97 (m, 2H).

Стадия 4. Азидометилпивалат (15,2 мкл, 0,0995 ммоль) добавляли к смеси 7-(2-((1этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетuл)-N-(3-фторфенил)-6-метил-2,3-дигuдро-1Н-пирролизин-5карбоксамида (35,6 мг, 0,0905 ммоль) тиофен-2-карбоксилата меди(I) (3,45 мг, 0,00181 ммоль) в метаноле

- 89 038135 (2 мл) и диметилформамида (1 мл). Через 30 мин добавляли гидроксид натрия (1н., 136 мкл, 0,136 ммоль). Через 15 мин реакционную смесь нейтрализовали соляной кислотой (1н., 136 мкл, 0,00181 ммоль). Летучие вещества удаляли при пониженном давлении. Остаток растворяли в N,N-диметилформамиде. Мутный раствор фильтровали через шприц и подвергали препаративной ВЭЖХ (элюент: 0,1% трифторуксусная кислота в воде/0,1% трифторуксусная кислота в ацетонитриле). Фракции, содержащие продукт, объединяли и подвергали лиофилизации с получением 7-(2-((1-(1 H-1,2,3триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин5-карбоксамида.

Ή ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 9,98 (s, 1H), 9,36 (s, 1H), 7,65-7,52 (m, 2H), 7,44-7,30 (m, 2H), 6,89 (td, J=8,5, 8,1, 2,2 Гц, 1H), 4,12 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 2,85 (t, J=7,3 Гц, 2Н), 2,41 (s, 3H), 2,40-2,34 (m, 2H), 1,311,23 (m, 2H), 1,20 (t, J=3,2 Гц, 2Н).

Пример 70. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид (7 0)

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-6-метил-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 4-фторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 71. (1aR,6aR)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-4-метил-5-(2-((3-метил-1,1-диоксидотиетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3 -карбоксамид (1aR,6aR)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-4-метил-5-(2-((3-метил-1,1-диоксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (71) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием 3-амино-3-метилтиетан-1,1-диоксида вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина.

Пример 72. (1aR,6aR)-N-(3-Циано-4-фторфенил)-4-метил-5-(2-((3-метил-1,1-диоксидотиетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3 -карбоксамид о O^s· (1aR,6aR)-N-(3-Циано-4-фторфенил)-4-метил-5-(2-((3-метил-1,1-диоксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2-ил)циклопропан1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина и 5-амино-2фторбензонитрил вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 73. (1aR,6aR)-4-Метил-5-(2-((3-метил-1,1 -диоксидотиетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N(3,4,5-трифторфенил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (1 aR,6aR)-4-Метил-5 -(2-((3 -метил-1,1 -диоксидотиетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4,5трифторфенил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (73) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием гидробромида 1-(1,3,4-тиадиазол-2ил)циклопропан-1-амина вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-(1-метиламинокарбонил)-1-циклобутанамина и 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 74. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлорфенил)-6метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 90 038135

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлорфенил)-6-метил-2,3 дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 26, с использованием 3-хлоранилин вместо 3-фторанилин.

Пример 75. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-цианофенил)6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -цианофенил)-6-метил-2,3 дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-цианоанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 76. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,5 дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,5-дифторфенил)-6-метил

2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3,5-дифторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 77. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 (дифторметил)-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -(дифторметил)-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-(дифторметил)-4-фторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 78. (1 aR,6aR)-5-(2-((3,3 - Дифтор-1 -(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2 оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин3-карбоксамид

метил-(1аН,6aR)-5-(2-этокси-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксилат (1 aR, 6aR) -5 -(карбоксикарбонил)-4 метил-1,la,6,6а1 тетрагидро цикло про па[Ь] пирролизин-3 карбоновая кислота

Η- [1,2,3 ]триазо ло [4,5 -Ь] пиридин-3 -ил(1аК,6аЯ)-5-(2-метокси-2-оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксилат

метил-2-((1аЛ,6аЛ)-3-((2(дифторметил)пиридин-4-ил)карбамоил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-5-ил)-2оксоацетат

- 91 038135

О

о ' (1аЛ,6аЛ)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-1риазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-Х-(2(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксамид 78

Стадия 1. Раствор метил-(1aR,6aR)-5-(2-этокси-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата (2730 мг, 9,372 ммоль) перемешивали в тетрагидрофуране (20 мл), метаноле (20 мл) и 1н. гидроксиде лития (28 мл) и полученный раствор перемешивали при 60°C в течение 8 ч. Затем реакционную смесь концентрировали с удалением большей части органических растворителей, оставшийся раствор разбавляли водой (~30 мл) и промывали диэтиловым эфиром (х1), подкисляли 1н. соляной кислотой (~28 мл) и продукт экстрагировали этилацетатом (х1). Водную фракцию насыщали NaCl и экстрагировали этилацетатом (х1). Затем органические фракции промывали солевым раствором (х 1), две органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и сушили в вакууме в течение ночи с получением (1aR,6aR)-5(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₁₂H₁₂NO₅: 250,1; обнаружено: 249,9.

Стадия 2. (1aR,6aR)-5-(Карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[Ь]пирролизин3-карбоновую кислоту (201,3 мг, 0,808 ммоль) и гексафторфосфат 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н1,2,3-триазоло[4,5-Ь]пиридиния-3-оксида (839,7 мг, 2,209 ммоль) растворяли в N,N-диметилформамиде (4 мл) и метаноле (0,4 мл) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,98 мл, 5,626 ммоль) при комнатной температуре. Через 30 мин реакционную смесь разбавляли этилацетатом (~40 мл) и промывали 5% раствором LiCl (х2). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х 1), органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах, с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-метокси-2оксоацетил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 -карбоксилата.

1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,75 (dd, J=4,5, 1,4 Гц, 1H), 8,46 (dd, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,47 (dd, J=8,4, 4,5 Гц, 1H), 4,47 (ddt, J=7,8, 5,9, 1,9 Гц, 1H), 3,93 (s, 3H), 3,34 (dd, J=18,8, 6,9 Гц, 1H), 3,21-3,11 (m, 1H), 2,74 (s, 3H), 2,22-2,12 (m, 1H), 1,20 (dt, J=8,7, 6,1 Гц, 1H), 0,51 (ddd, J=6,7, 5,1, 2,1 Гц, 1Н).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₆N₅O₅: 382,1; обнаружено: 381,8.

Стадия 3. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-метокси-2-оксоацетил)4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3-карбоксилата (51,3 мг, 0,135 ммоль) и 2-(дифторметил)пиридин-4-амина (63,1 мг, 0,438 ммоль) в дихлорметане (5 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,07 мл, 0,601 ммоль) и полученную смесь концентрировали до масла. Полученное масло нагревали на 100°C бане в течение 21,5 ч. Смолу растворяли в дихлорметане и растворимое вещество очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-100% этилацетатом в гексанах, с последующим использованием другой колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-7% метанолом в дихлорметане, с получением метил-2-((1aR,6aR)-3-((2-(дифторметил)пиридин-4-ил)карбамоил)-4-метил1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата.

1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,56 (d, J=5,5 Гц, 1H), 7,93-7,80 (m, 2H), 7,73 (dd, J=5,6, 2,3 Гц, 1H), 6,62 (t, J=55,4 Гц, 1H), 4,49 (tt, J=6,0, 1,9 Гц, 1H), 3,90 (s, 3H), 3,23 (dd, J=18,3, 6,8 Гц, 1H), 3,04 (d, J=18,3 Гц, 1H), 2,62 (d, J=3,0 Гц, 3H), 2,21-2,07 (m, 1H), 1,18 (dt, J=8,8, 6,2 Гц, 1H), 0,40 (qd, J=6,1, 4,9, 2,3 Гц, 1H).

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Хлороформ-d) δ -116,61 (d, J=55,7 Гц).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₈N₃O₄: 390,1; обнаружено: 390,1.

Стадия 4. Раствор метил-2-((1aR,6aR)-3-((2-(дифторметил)пиридин-4-ил)карбамоил)-4-метил1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата (18,1 мг, 46,49 мкмоль) в тетрагидрофуране (0,3 мл), метаноле (0,3 мл) и воде (0,5 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением 1н. гидроксида лития (0,1 мл). Через 30 мин реакционную смесь концентрировали с удалением большей части органического растворителя, разбавляли водой, подкисляли 1н. соляной кислотой и продукт экстрагировали этилацетатом (х2). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и сушили в вакууме с получением неочищенной 2-((1aR,6aR)-3-((2(дифторметил)пиридин-4-ил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклоnропа[Ь]пирролизин-5-ил)-2оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₈H₁₆N₃O₄: 376,1; обнаружено: 376,1.

Раствор неочищенной 2-((1aR,6aR)-3-((2-(дифторметил)пиридин-4-ил)карбамоил)-4-метил- 92 038135

1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты, 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3триазол-4-ил)циклобутан-1-амина (12,1 мг, 69,48 мкмоль) и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен] -1H-1,2,3 -триазоло [4,5-b] пиридиния-3 -оксида (46,80 мг, 123,1 мкмоль) в

N,N-диметилформамиде (1 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением Ν,Ν-диизопропилэтиламина (0,06 мл, 344,5 мкмоль). Через 30 мин реакционную смесь разбавляли этилацетатом (30 мл), промывали вод. хлоридом аммония (х2), вод. бикарбонатом натрия (х2) и солевым раствором (х1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка, Gemini 10u С18 110А, AXI/; 250x21,2 мм), элюируя 10-90% ацетонитрилом (0,1% TFA) в воде (0,1% TFA), с получением (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

Пример 79. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3циано-4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

2-((1ак,6ак)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[Ь] пирро лизин5-ил)-2-оксоуксусная кислота (laR,6aR)-5-(2-((1-(1.4-1,2,3-триазол-4ил)циκлoπpoπил)aминo)-2-oκcoaцeτил)-N-(3-циaнo-4фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидро цикло пропаГЬ] пирролизин-3 -карбоксамид

Н- Г1,2,3 ]триазо ло [4,5 -Ь] пиридин-3 -ил(laR,6aR)-5-(2 -метокси-2 -оксоацетил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь]пирролизин-3 карбоксилат

Стадия 1. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-метокси-2-оксоацетил)4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата (138,7 мг, 0,364 ммоль) и 5-амино-2-фторбензонитрила (153,8 мг, 1,130 ммоль) в дихлорметане (2 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,17 мл, 1,460 ммоль) и полученную смесь концентрировали до масла. Полученное масло нагревали на 70°C бане в течение 20 ч. Затем остаток растворяли в N,N-диметилформамиде, продукт очищали с по мощью препаративной ВЭЖХ (колонка, Gemini 10u C18 110А, AXI/; 250 х21,2 мм), элюируя 10-90% ацетонитрилом (0,1% TFA) в воде (0,1% TFA), с получением метил-2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата.

¹Н ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил-dз) δ 8,38 (s, 1H), 8,08 (dd, J=5,7, 2,7 Гц, 1H), 7,89 (ddd, J=9,2, 4,8, 2,8 Гц, 1H), 7,33 (t, J=9,0 Гц, 1H), 4,30 (t, J=5,9 Гц, 1H), 3,88 (s, 3H), 3,20 (dd, J=18,2, 6,8 Гц, 1H), 3,06-2,94 (m, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,15 (d, J=7,8 Гц, 1H), 1,11 (dt, J=8,7, 6,0 Гц, 1H), 0,39-0,29 (m, 1H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Ацетонитрил^) δ -115,79 - -115,91 (m).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₀H₁₇N₃O₄: 382,1; обнаружено: 382,1.

Стадия 2. Раствор метил-2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетата (105,9 мг, 277,7 мкмоль) в тетрагидрофуране (5 мл), метаноле (5 мл) и воде (4 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением 1н. гидроксид лития (0,56 мл). Через 30 мин реакционную смесь концентрировали с удалением большей части органического растворителя, разбавляли водой, подкисляли 1н. соляной кислотой и продукт экстрагировали этилацетатом (х3). Объединенные экстракты сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и сушили в вакууме с получением неочищенной 2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₁₉H₁₅FN₃O₄: 368,1; обнаружено: 368,1.

Раствор неочищенной 2-((1aR,6aR)-3-((3-циано-4-фторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты (18,02 мг, 49,06 мкмоль), 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина (7,49 мг, 60,33 мкмоль) и гексафторфосфата 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-Ίриазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (42,57 мг, 111,97 мкмоль) в

- 93 038135

Ν,Ν-диметилформамиде (1 мл) перемешивали при комнатной температуре с добавлением

Ν,Ν-диизопропилэтиламина (0,07 мл, 401,9 мкмоль). Через 30 мин реакционную смесь разбавляли этилацетатом (30 мл), промывали вод. хлоридом аммония (х2), вод. бикарбонатом натрия (х2) и солевым рас твором (х 1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с по мощью препаративной ВЭЖХ (колонка, Gemini 10u C18 110А, AXI/; 250x21,2 мм), элюируя 10-90% ацетонитрилом (0,1% TFA) в воде (0,1% TFA), с получением (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1H-1,2,3-триαзол-4ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-циано-4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

80.

Пример (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триαзол-4-ил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (80)

(1 aR, 6aR) -N-(2 -(дифторметил)-З -фторпирид ин4-ил)-5-(2-((1-этинил-3,3дифторциклооутил)амино)-2-оксоацетил)-4метил-4 -метил-1,1 а, 6,6атетрагидроциклопропан пирролизин-3карбоксамид

ЗН- 1,2,3 триазоло 4,5-Ь пиридин-3-ил (1аК,6аК)-5-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)- 4 -метил-1,1 а, 6,6атетрагидро циклопропан] пирролизин-3 карбоксилат (1ак,6ак)-5-(2-((3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-К-(2(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а· тетрагидро циклопропан] пирролизин-3 -карбоксамид (1аК,6аК)-5-(карбоксикарбонил)-4метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропаГЫпирро лизин-3 карбоновая кислота

Стадия 1. Раствор бензил-(1-этинил-3,3-дифторциклобутил)карбамата (291,4 мг, 1,099 ммоль) и анизола (0,36 мл, 3,312 ммоль) в дихлорметане (4 мл) перемешивали на 0°C бане с добавлением трифторметансульфоновой кислоты (0,2 мл, 2,260 ммоль). Через 2 мин смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2,25 ч. Реакционную смесь разбавляли водой (~40 мл) и промывали смесью эфира и гексанов (1:3, 40 млх1). Полученную водную фракцию концентрировали с использованием ротационного испарителя и остаток совместно выпаривали с толуолом (х2), сушили в вакууме в течение ночи, с получением смеси 1:2 1-этинил-3,3-дифторциклобутан-1-амина и трифторметансульфоновой кислоты.

Смесь, полученную выше, 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триαзоло[4,5-b]пиридиния-3оксид (844,3 мг, 2,221 ммоль) и (1aR,6aR)-5-(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновую кислоту (230 мг, 0,923 ммоль) растворяли в N,N-диметилформамиде (5 мл) и перемешивали при 0°C с добавлением N,N-диизопропилэтиламина (1,6 мл, 9,185 ммоль). Через 1 ч при 0°C реакционную смесь разбавляли этилацетатом (50 мл), промывали 10% водн. лимонной кислотой (х2), водн. бикарбонатом натрия (х2) и солевым раствором (х 1). После экстрагирования водн. фракций этилацетатом (х 1) органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя 0-90 % этилацетатом в гексанах, с получением 3H[1,2,3]триαзоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксилата.

¹Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,76 (dd, J=4,5, 1,4 Гц, 1H), 8,46 (dd, J=8,4, 1,4 Гц, 1H), 7,49 (d, J=1,4 Гц, 1H), 7,48-7,45 (m, 1H), 4,48 (t, J=6,0 Гц, 1H), 3,65 (dd, J=19,3, 6,9 Гц, 1H), 3,40 (d, J=19,2 Гц, 1H), 3,20 (h, J=13,5, 12,9 Гц, 4Н), 2,76 (s, 3H), 2,53 (s, 1H), 2,14 (р, J=6,2 Гц, 1H), 1,17 (dt, J=8,6, 6,1 Гц, 1H), 0,54 - 0,39 (m, 1H);

¹⁹F ЯМР (376 МГц, Хлороформ-d) δ -88,08 - -89,18 (m, 1F), -91,67 (dp, J=200,1, 11,6 Гц, 1F).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]+, вычислено для C₂₃H₁₉F₂N₆O₄: 481,1; обнаружено: 480,9.

Стадии 2, 3. (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триαзол-4-ил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид синтезировали из 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(1aR,6aR)-5-(2-((1этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]- 94 038135 пирролизин-3-карбоксилата способом, аналогичным способу Примера 56, с использованием

2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-амина вместо 2-(дифторметил)пиридин-4-амина.

Пример 81 (1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

(1 aR,6aR)-5-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (81) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 79, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 5-амино-2фторбензонитрила.

Пример 82. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((2-метил-1 -(метиламино)-1 -оксопропан-2ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (82)

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((2-метил-1 -(метиламино)-1 -оксопропан-2-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (82) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием гидрохлорида 2-амино-N,2-диметилпропанамида вместо Rтрифторизопропиламина.

Пример 83. 6-Метил-7-(2-((2-метил-1 -(метиламино)-1 -оксопропан-2-ил)амино)-2-оксоацетил)-N(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

6-Метил-7-(2-((2-метил-1-(метиламино)-1-оксопропан-2-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (83) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 82, с использованием 3,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 84. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-2,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 95 038135 дигидрохлоридная соль 1-(Ш-1,2,3триазо л-4-ил)цикло пропан-1 -амина

Стадия 1

Стадия 2 метил-7-(2 -этокси-2 -оксоацетил)-6 метил-2,3 -дигидро-Ш-пирролизин-5карбоксилат

-(карбоксикарбонил) -6-метил-2,3 дигидро -Ш-пирро лизин-5 -карбоновая кислота

Стадия 3

ЗН-[1,2,3]триазоло[4,5-Ь]пиридин-3-ил-7(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6метил-2,3 -дигидро -1Н -пирро лизин- 5 карбоксилат

Стадия 1. К раствору метил-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-Ш-пирролизин-5карбоксилата (3,10 г, 11,1 ммоль) в метаноле (24 мл) добавляли 1 М гидроксид лития (33,3 мл). Затем полученную смесь перемешивали при 65°C в течение 3 ч, раствор концентрировали с удалением органических растворителей и оставшийся водный раствор разбавляли водой, подкисляли и затем продукт экстрагировали этилацетатом. Экстракты сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли с получением 7-(карбоксикарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты.

Стадия 2. Раствор 7-(карбоксикарбонил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоновой кислоты (107 мг, 0,45 ммоль), N,N-диизопропилэтиламина (58 мг, 0,45 ммоль), гексафторфосфата 1-[бис(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (360 мг, 0,95 ммоль) в дихлорметане (2 мл) перемешивали с добавлением дигидрохлорида 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1амина (89 мг, 0,459 ммоль) в виде раствора в N,N-диметилформамиде (0,5 мл). Через 4 ч реакционную смесь обрабатывали пиперидином (0,2 мл), разбавленным этилацетатом (50 мл), промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, насыщенным бикарбонатом натрия (х2) и солевым раствором (х1). Затем водные фракции экстрагировали этилацетатом (х1), органические фракции объединяли, сушили над сульфатом магния. После фильтрования растворитель удаляли при пониженном давлении с получением продукта, который переносили далее в неочищенном виде, 3H-[1,2,3]триазоло[4,5b]пиридин-3-ил-7-(2-((1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3дигидро-1 H-пирролизин-5-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₁H₂₀N₉O₄: 462,16; обнаружено: 461,9.

Стадия 3. К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-7-(2-((1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1 H-пирролизин-5-карбоксилата (104 мг,

0,23 ммоль) и 3-хлор-2,4-дифторанилина (74 мг, 0,45 ммоль) в дихлорметане (3 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,1 мл, 0,86 ммоль) и полученную смесь концентрировали до масла. Полученное масло нагревали на 80°C бане в течение 3 ч. Остаток растворяли в дихлорметане и нерастворимое вещество отфильтровывали. После концентрирования фильтрата остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

Пример 85. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3(трифторметокси)фенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3-(трифторметокси)фенил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (85) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 84, с использованием 3-(трифторметокси)анилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина.

- 96 038135

Пример 86. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(5-хлор-2фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(5-хлор-2-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 84, с использованием 5-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина.

Пример 87. (1aR,6aR)-5-(2-((3-(1H-1,2,3-Триазол-4-ил)оксетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

1аК,6аК)-5-(2-((3-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)оксетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-М-(3,4-дифторфенил)-4метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа|Ь|пирролизин3 -карбоксамид гидро хлорид (4 -(3 -аминоо ксетан-3 -ил) -1Н1,2,3 -триазол-1 -ил)метилпивалата (8)-(4-(3-((третбутилсульфинил)амино)оксетан-3 ил)- 1Н-1.2,3 -триазол-1 ил)метилпивалат

[S)-N-(3этинилоксетан-3-ил)-2метилпро пан-2 сульфинамид

-((1 aR, 6aR) -3-((3,4 -дифторфенил)карбамоил)-4 метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[Ь1пирролизин-5-ил)-2оксоуксусная кислота (4-(3 -(2-((1 аЛ,6аИ)-3-((3,4-дифторфенил)карбамоил)4 -метил-1,1 а, 6,6атетрагидроциклопропа1Ь1пирролизин-5-ил)-2оксоацетамидо)оксетан-3 -ил)-1Н-1,2,3 -триазол-1 ил)метилпивалат

Стадия 1. CuTC (15 мг, 0,079 ммоль) с последующим азидометилпивалатом (122 мкл, 0,795 ммоль) добавляли к раствору N-(3-этинилоксетан-3-ил)-2-метилпропан-2-сульфинамида (160 мг, 0,795 ммоль) в ТГФ (2 мл). Через 1 ч образовался зеленый раствор. Растворитель удаляли при пониженном давлении и остаток очищали с помощью CombiFlash (12 г, Gold, 20-100% EtOAc/Hex) с получением (S)-(4-(3-((третбутилсульфинил)амино)оксетан-3-ил)-1Н-1,2,3-триазол-1 -ил)метилпивалата.

¹Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,00 (s, 1H), 6,24 (s, 2H), 5,15-5,06 (m, 2H), 4,97 (dd, J=14,6, 6,7 Гц, 2Н), 4,37 (s, 1H), 1,28 (s, 9H), 1,20 (s, 9H);

LCMS-ESI+: вычислено для C15H27N4O4S: 359,18 [М+Н]⁺; обнаружено: 358,93.

Стадия 2. К раствору (4-(3-((трет-бутилсульфинил)амино)оксетан-3-ил)-1H-1,2,3-триазол-1ил)метилпивалата (53 мг, 0,148 ммоль) в метаноле (0,5 мл) при 0°C добавляли по каплям, вниз по стенке колбы, HCl в диоксане (4н., 0,22 мл, 0,22 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение 1 мин и затем концентрировали. Добавляли этиловый эфир (1 мл) с получением белого твердого вещества и смесь концентрировали. Добавляли этиловый эфир (1,5 мл). Полученное белое твердое вещество собирали фильтрацией, сушили в высоком вакууме в течение 5 мин, затем непосредственно использовали на следующей стадии.

Стадия 3.

Неочищенный гидрохлорид (4-(3-аминооксетан-3-ил)-1Н-1,2,3-триазол-1 ил)метилпивалата (14 мг,

0,048 ммоль) растворяли в ДМФА (0,5 мл) и добавляли

N,N-диизопропилэтиламин (27 мкл, 0,153 ммоль) с последующим добавлением 2-((1aR,6aR)-3-((3,4- 97 038135 дифторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты (10 мг, 0,028 ммоль), затем HATU (16 мг, 0,042 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение 10 мин, разбавляли этилацетатом и промывали 5% раствором хлорида лития, насыщенным раствором бикарбоната натрия, солевым раствором. Органический слой сушили (Na₂SO₄), фильтровали, концентрировали и очищали с помощью CombiFlash (4 г, Gold, 0-100% EtOAc/Нех) с получением (4-(3-(2-(( 1 aR,6aR)-3-((3,4-дифторфенил)кaрбaмоил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетамидо)оксетан-3-ил)-1Н-1,2,3-триазол-1 -ил)метилпивалата.

¹Н ЯМР (400 МГц, Метанол-d₄) δ 8,15 (s, 1H), 7,74 (ddd, J=12,7, 7,3, 2,5 Гц, 1H), 7,37-7,30 (m, 1H), 7,28-7,18 (m, 1H), 6,32 (s, 2Н), 5,05 (q, J=3,3, 2,4 Гц, 4Н), 4,26 (t, J=5,8 Гц, 1H), 3,21 (dd, J=18,4, 6,7 Гц, 1H), 3,01 (d, J=18,7 Гц, 1H), 2,48 (s, 3H), 2,16-2,06 (m, 1H), 1,18 (s, 9H), 1,08 (dt, J=8,6, 6,0 Гц, 1H), 0,89 (d, J=6,7 Гц, 1H), 0,24 (td, J=5,7, 2,1 Гц, 1Н);

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₉H₃₁F₂N₆O₆: 597,2; обнаружено: 597,2.

Стадия 4. К раствору (4-(3-(2-((1aR,6aR)-3-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-4-метил-1,1а,6,6атетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоацетамидо)оксетан-3-ил)-1H-1,2,3-триазол-1 ил)метилпивалата (9 мг, 0,015 ммоль) в метаноле (1,5 мл) добавляли 2 М гидроксид натрия (17 мкл, 0,034 ммоль) и реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. ВЭЖХ показала полную конверсию. Реакцию гасили 1н. HCl (34 мкл, 0,034 ммоль), разбавляли дихлорметаном, адсорбировали на силикагель и очищали с помощью CombiFlash (4 г, Gold, 0-100% (20% MeOH/EtOAc)/Hex) с получением (1 aR,6aR)-5-(2-((3-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)оксетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-4метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамида.

Пример 88. 7-(2-((3-(1H-1,2,3-Триазол-4-ил)оксетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)оксетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (88) получали способом, аналогичным способу Примера 87, за исключением использования 2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Hпирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты вместо 2-((1aR,6aR)-3-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-4метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-5-ил)-2-оксоуксусной кислоты.

Пример 89. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1Н-1,2,3-триαзол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3(дифторметил)-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-(дифторметил)4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (89) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3-(дифторметил)-4-фторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 90. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(2,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(2,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (90) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты вместо 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-амина и 2,4,5-трифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 91. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(5-хлор-2,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 98 038135

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-А-(5-хлор-2,4-дифторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (91) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 90, с использованием 5-хлор-2,4-дифторанилина вместо 2,4,5-трифторанилина.

Пример 92. 7-(2-((1-Этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-К-(3,4,5-трифторфенил)2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((1-Этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-К-(3,4,5-трифторфенил)-2,3-дигидро

1H-пирролизин-5-карбоксамид (92) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 26, стадия

4, с использованием гидрохлорида 1-этинилциклопропан-1-амина вместо 1-(1Н-1,2,3-триазол-4 ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 93. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-К-(2,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (93)

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-К-(2,4-дифторфенил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (93) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 84, с использованием 2,4-дифторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина.

Пример 94. К-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

К-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-этинилциклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидроШ-пирролизин-5-карбоксамид (94) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 6, стадия 6, с использованием гидрохлорида 1-этинилциклопропан-1-амина вместо 1-(1Н-1,2,3-триазол-4ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 95. (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N(4-фторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

(1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4фторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (95) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием 4-фторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 96. (1aR,6aR)-5-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N(3,4-дифторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид

- 99 038135

(1 aR,6aR)-5-(2-((3,3 -Дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (96) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 5, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 98. N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-(( 1-(1 -метил- 1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид.

Раствор N-(3 -хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1-(1 -((триметилсилил)метил)-1Н-1,2,3триазол-4-ил)циклопропил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (97) (38,0 мг, 0,068 ммоль) обрабатывали фторидом тетра-н-бутиламмония (53,5 мг, 0,205 ммоль) в тетрагидрофуране (2 мл) при к.т. в течение 1 ч. Реакционную смесь непосредственно введили в препаративную обращеннофазовую ВЭЖХ (15-90 % ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)6-метил-7-(2-(( 1-(1 -метил- 1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро- 1Нпирролизин-5-карбоксамида (98).

Пример 99. (1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триαзол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4фторфенил)-4-метил-1,1 а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3 -карбоксамид (99)

(1aR,6aR)-5-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триαзол-5-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-4метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (99) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 41, с использованием 1-(1Н-1,2,3-триазол-5-ил)циклопропан-1-амина вместо 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-амина и 4-фторанилина вместо 5-амино-2фторбензонитрила.

Пример 100. (1 aR,6aR)-5-(2-((3,3 -Дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-5-ил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-N-(4-фторфенил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (100)

н.

(1 aR,6aR)-5-(2-((3,3 -Дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-5-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(4фторфенил)-4-метил-1,1 a,6,6a-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3 -карбоксамид (100) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 41, с использованием 4-фторанилина вместо 5-амино-2фторбензонитрила

Пример 101. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Т риазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлор-5 фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

Н 101

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3 -Триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлор-5-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-хлор-5-фторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 102. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,5дихлорфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 100 038135

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,5-дихлорфенил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3,5-дихлоранилина вместо 3-фторанилина.

Пример 103. 7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -(дифторметил)фенил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-(дифторметил)фенил)-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-(дифторметил)анилина вместо 3-фторанилина.

Пример 104. N-(3 -Хлор-4-фторфенил)-7 -(2-(( 1,3-дигидрокси-2-метилпропан-2-ил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1,3-дигидрокси-2-метилпропан-2-ил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (104) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 2-амино-2-метилпропан-1,3-диола вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-1-(Ш1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 105. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1-(метилкарбамоил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5 -карбоксамид

НО

Стадия 1 н N

о

Стадия 2

Η N

трет-бутил-(1(метилкарбамоил)циклопропил)кар бамат l₂ на о гидрохлорид 1-амино-Nметилцикло пропан-1 -карбоксамида

НО

О

1-((третбутоксикарбонил)амино)циклопроп ан-1-карбоновая кислота

Стадия 3

Х-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1(метилкарбамоил)циклопропил)амино)-2оксоацетил)-2,3 -дигидро -1Н-пирро лизин-5 карбоксамид

105

2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирро лизин-7-ил)-2-оксоуксусная кислота

Стадия 1. К раствору 1-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопропан-1-карбоновой кислоты (1,0 г, 4,97 ммоль), гидрохлорида метиламина (0,503 г, 7,45 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (3,46 мл, 19,9 ммоль) в ацетонитриле (50 мл) добавляли HATU (2,83 г, 7,45 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин, концентрировали, очищали с помощью CombiFlash с получением трет-бутил(1 -(метилкарбамоил)циклопропил)карбамата.

¹H ЯМР (400 МГц, Метанол^) δ 2,82 (s, 3H), 2,74 (s, 3H), 1,44 (s, 9Н), 1,40 (q, J=4,4 Гц, 2Н), 1,010,93 (m, 2H).

Стадия 2. К раствору трет-бутил-(1-(метилкарбамоил)циклопропил)карбамата (94 мг, 0,44 ммоль) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли 4N хлороводород в 1,4-диоксане (0,5 мл). Реакционная смесь стала мутной через 5 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч, затем хранили в морозильной камере в течение ночи. Смесь фильтровали и белое твердое вещество сушили в обычном вакууме и использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия 3. К раствору 2-(5-((3-хлор-4-фторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин7-ил)-2-оксоуксусной кислоты (50 мг, 0,137 ммоль), гидрохлорида 1-амино-N-метилциклопропан-1карбоксамида (25 мг, 0,164 ммоль) и диизопропилэтиламина (96 мкл, 0,55 ммоль) добавляли HATU

- 101 038135 (78 мг, 0,206 ммоль), Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин, затем разбавляли этилацетатом, промывали 1н. HCl, водой, насыщенным бикарбонатом натрия, 5% раствором хлорида лития, солевым раствором и сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. Полученный остаток растворяли в ДМФА, фильтровали через шприцевой фильтр и очищали с помощью ВЭЖХ Gilson (Gemini, 5-100% ACN/H2O + 0,1% TFA) и лиофилизировали с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((1(метилкарбамоил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида.

Гидрохлорид 3-аминобицикло[1.1.1]пентан-1-карбоксамида

3-((трет- трет-бутил-(3- 3.

бутоксикарбонил)амин карбамоилбицикло [1.1 гидрохлорид 3о)бицикло[1.1.1]пента ,1]пентан-1- аминобицикло [1.1.1]пе н-1-карбоновая ил)карбамат нтан-1 -карбоксамида кислота

Стадия 1. Изобутилхлорформиат (539 мкл, 4,16 ммоль) добавляли через шприц к перемешиваемой смеси N,N-диизопропилэтиламина (773 мкл, 4,44 ммоль) и 3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бицикло[1.1.1]пентан-1-карбоновой кислоты (630 мг, 2,77 ммоль) в тетрагидрофуране (20 мл) при комнатной температуре. Через 60 мин полученную смесь охлаждали до 0°C. Раствор аммиака (0,4 М в тетрагидрофуране, 20,8 мл, 8,32 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (773 мкл, 4,44 ммоль) добавляли последовательно через шприц. Через 15 мин полученную смесь нагревали до комнатной температуры. Через 80 мин реакционную смесь очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (0-15% метанола в дихлорметане) с получением трет-бутил-(3-карбамоилбицикло[1.1.1]пентан-1-ил)карбамата.

Стадия 2. Трифторуксусную кислоту (10 мл) добавляли через шприц к перемешиваемому раствору трет-бутил-(3-карбамоилбицикло[1.1.1]пентан-1-ил)карбамата (1,06 г, 4,67 ммоль) в дихлорметане (10 мл) при комнатной температуре. Через 2 ч полученную смесь концентрировали при пониженном дав лении и остаток азеотропно сушили путем концентрирования при пониженном давлении из смеси

2-пропанола и толуола (1:1 об.:об., 2x15 мл). Остаток азеотропно сушили путем концентрирования при пониженном давлении из раствора хлористого водорода (5,0 М в 2-пропаноле, 2x5 мл). Остаток азеотропно сушили путем концентрирования при пониженном давлении из смеси 2-пропанола и толуола (1:1 об.:об., 15 мл) с получением гидрохлорида 3-аминобицикло[1.1.1]пентан-1-карбоксамида.

Пример 106. 7-(2-((3-Карбамоилбицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4 фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3-Карбамоилбицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6 метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (106) синтезировали способом, аналогичным способу

Примера 29, с использованием гидрохлорида 3-аминобицикло[1.1.1]пентан-1-карбоксамида вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

3,3-Дифтор-1 -пропионилциклобутан-1 -аминия хлорид

Ph Ph

1(((бензилокси)карбонил)ам ино)-3,3дифторциклобутан-1 карбоновая кислота метил-1(((бензилокси)карбонил)ам ино)-3,3дифторциклобутан-1 карбоксилата

бензил-(3,3 -дифтор-1 пропионилциклобутил)кар бамат хлорид 3,3-дифтор-1пропионилциклобутан-1 аминия

- 102 038135

Стадии 1-2. Бензил-(2,5-диоксопирролидин-1-ил)карбонат (3,30 г, 13,2 ммоль) добавляли в виде твердого вещества к перемешиваемой смеси 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты (2,00 г, 13,2 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (4,61 мл, 26,5 ммоль) в ацетонитриле (40 мл) и воде (20 мл) при комнатной температуре. Через 17 ч добавляли диэтиловый эфир (500 мл). Органический слой промывали водным раствором хлористого водорода (0,25 М, 2x300 мл) и водой (500 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток растворяли в толуоле (90 мл) и метаноле (27 мл) и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре. Раствор диазометилтриметилсилана (2,0 М в диэтиловом эфире, 7,94 мл, 16 ммоль) добавляли через шприц в течение 5 мин. Через 20 мин уксусную кислоту добавляли по каплям через шприц до прекращения выделения газа и желтый цвет реакционной смеси рассеялся. Полученную смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии (0-20% этилацетата в гексанах) с получением метил-1-(((бензилокси)карбонил)амино)-3,3дифторциклобутан-1 -карбоксилата.

Стадия 3. Раствор бромида этилмагния (1,0 М в тетрагидрофуране, 10,0 мл, 10 ммоль) добавляли в течение 5 мин через шприц к перемешиваемой смеси метил-1-(((бензилокси)карбонил)амино)-3,3дифторциклобутан-1-карбоксилата (1,00 г, 3,34 ммоль) и тетраизопропоксида титана (989 мкл, 3,34 ммоль) в тетрагидрофуране (12 мл) при -65°C и реакционную смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры в течение 18 ч. Добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (20 мл) и диэтиловый эфир (125 мл). Органический слой последовательно промывали водным раствором хлористого водорода (0,5 М, 50 мл), насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (50 мл) и солевым раствором (25 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью колоночной флэш-хроматографии на силикагеле (020% этилацетата в гексанах) с получением бензил-(3,3-дифтор-1-пропионилциклобутил)карбамата.

Стадия 4. Гетерогенную смесь бензил-(3,3-дифтор-1-пропионилциклобутил)карбамата (291 мг, 0,979 ммоль) и палладия на активированном угле (10% мас./мас., 100 мг, 98 мкмоль) в этаноле (10 мл) при комнатной температуре помещали под давлением 1 атм газообразного водорода и интенсивно перемешивали. Через 110 мин реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрационный осадок экстрагировали этилацетатом (80 мл). Раствор хлористого водорода (4 M в 1,4-диоксане, 0,30 мл) добавляли через шприц к фильтрату и полученную смесь интенсивно вращали в течение 1 мин и затем концентрировали при пониженном давлении с получением хлорида 3,3-дифтор-1-пропионилциклобутан-1-аминия.

Пример 107. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил) -N-(3 -хлор-2фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид „ о ОуА \/^с1

Н 107

7-(2-(( 1-(1Н-1,2,3-Т риαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3 -хлор-2-фторфенил) -6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 111. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(2,3,4трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (111)

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триαзол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(2,3,4трифторфенил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (111) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 90, с использованием 2,3,4-трифторанилина вместо 2,4,5-трифторанилина.

Пример 112. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3-цианобицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2 оксоацетил) -6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид

Трифторуксусный ангидрид (28,6 мкл, 0,206 ммоль) добавляли через шприц к перемешиваемой

- 103 038135 смеси 7-(2-((3-карбамоилбицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (32 мг, 0,069 ммоль) и 2,6-лутидина (63,8 мкл, 0,548 ммоль) в тетрагидрофуране (1,5 мл) при комнатной температуре. Через 10 мин добавляли воду (0,5 мл) и полученную двухфазную смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3-цианобицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамида (112).

Пример 113. 7-(2-((3-Цианобицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3-Цианобицикло[1.1.1]пентан-1-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-2,3 дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (113) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 112, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 114. N-(3-(Дифторметил)-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((2-метил-1-(метиламино)-1 оксопропан-2-ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (114)

N-(3-(Дифторметил)-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((2-метил-1 -(метиламино)-1 -оксопропан-2 ил)амино)-2-ксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (114) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 82, с использованием 3-(дифторметил)-4-фторанилина вместо 3-хлор-4фторанилина.

Пример 115. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3(дифторметил)фенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-(дифторметил)фенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69 стадия 2, с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан-1карбоксамида вместо 1-этинилциклопропан-1-амин 2,2,2-трифторацетата и на стадии 3 с использованием 3-(дифторметил)анилина вместо 3-фторанилина.

Пример 116. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3(дифторметил)-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-(дифторметил)-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69 стадия 2, с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан1-карбоксамида вместо 2,2,2-трифторацетата 1-этинилциклопропан-1-амина и на стадии 3 с использованием 3-(дифторметил)-4-фторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 117. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(гидроксиметил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 104 038135

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(гидроксиметил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (117) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием гидрохлорида (1-амино-3,3-дифторциклобутил)метанола вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 118. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(гидроксиметил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор-1-(гидроксиметил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6 метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (118) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина и, с использованием гидрохлорида (1-амино-3,3-дифторциклобутил)метанола вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-1-(Ш-1,2,3триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 119. (1aR,6aR)-N-(2-(Дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-5-(2-оксо-2-((3(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3карбоксамид

119 (1aR,6aR)-N-(2-(Дифторметил)пиридин-4-ил)-4-метил-5-(2-оксо-2-((3-(трифторметил)оксетан-3ил)амино)ацетил)-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоксамид (119) синтезировали из (1aR,6aR)-5-(карбоксикарбонил)-4-метил-1,1а,6,6а-тетрагидроциклопропа[b]пирролизин-3-карбоновой кислоты способом, аналогичным способу Примера 80, стадия 1 и 2, с использованием гидрохлорида 3(трифторметил)оксетан-3-амина и 2-(дифторметил)пиридин-4-амина вместо 1-этинил-3,3дифторциклобутан-1-амина и 2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-амина, соответственно.

Пример 120. 7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (120)

7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (120) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 3, с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоксамида вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-( 1 -метиламинокарбонил)-1 -циклобутанамина.

Синтез гидрохлорида 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоксамида.

IBocHN .. Стадия 1 BocHN Стадия 2 H₂N .

ноДХ ----- ^НС|

О о Ъ

Стадия 1. К раствору с температурой 0°C 1-((трет-бутоксикарбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан1-карбоновой кислоты (522 мг, 2,1 ммоль), хлорида аммония (620 мг, 11,6 ммоль) и триэтиламина (2,3 мл, 16,5 ммоль) в N,N-диметилформамиде (6 мл) добавляли гексафторфосфат 1-[бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3-оксида (1,19 г, 3,12 ммоль). Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 5 ч, после чего реакционную

- 105 038135 смесь разбавляли диэтиловым эфиром, промывали с насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, 5% водным раствором хлорида лития и солевым раствором. Эфирную фазу затем сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением трет-бутил(1-карбамоил-3,3-дифторциклобутил)карбамата, который переносили далее без дополнительной очистки.

Стадия 2. трет-Бутил-(1-карбамоил-3,3-дифторциклобутил)карбамат (348 мг, 1,39 ммоль) растворяли в 4М растворе хлористого водорода в диоксане (6 мл, 24 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 60 мин. Растворитель удаляли при пониженном давлении, дважды азеотропировали с толуолом и полученное вещество сушили в высоком вакууме с получением гидрохлорида 1-амино-3,3дифторциклобутан-1 -карбоксамида.

1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,95 (s, 3H), 7,90 (s, 2Н), 3,28 (td, J=13,0, 7,2 Гц, 2Н), 3,05 (q, J=14,2 Гц, 2Н).

Пример 121. 7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутuл)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (121)

7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-2,3 дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (121) синтезировали способом, аналогичным способу Примера

120, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

-Амино-3,3-дифтор-N,N-диметилциклобутан-1 -карбоксамид гидрохлорид

1(((бензилокси)карбонил)а мино)-3,3дифторциклобутан-1 карбоновая кислота бензил-(1(диметилкарбамоил)-3,3 дифторциклобутил)карба мат гидрохлорид 1-амино-3,3дифтор-Ν,Ν-диметилциклобутан₍1 -карбоксамида

Стадия 1. 1-((Диметиламино)(диметилиминио)метил)-1Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пирuдин-3-оксида гексафторфосфат(У) (1,33 г, 3,51 ммоль) добавляли к перемешиваемой смеси 1-(((бензилокси)карбонил)амино)-3,3-дифторциклобутан-1-карбоновой кислоты (1,00 г, 3,51 ммоль), Ν,Ν-диизопропилэтиламина (2,44 мл, 14,0 ммоль), N,N-диметuлпирuдин-4-амина (43 мг, 0,035 ммоль) и гидрохлорида диметиламина (715 мг, 8,76 ммоль) в N,N-диметuлформамuде (10 мл) при комнатной температуре. Через 90 мин добавляли диэтиловый эфир (250 мл). Органический слой последовательно промывали водным рствором хлористого водорода (0,2 М, 2x200 мл), смесью насыщенного водного раствора бикарбоната натрия и воды (1:4 об.:об., 200 мл) и водой (200 мл), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением бензил-(1-(диметилкарбамоил)-3,3дифторциклобутил)карбамата.

Стадия 2. Гетерогенную смесь бензил-(1-(диметилкарбамоил)-3,3-дифторциклобутил)карбамата (645 мг, 2,07 ммоль) и палладия на активированном угле (10% мас./мас., 220 мг, 0,207 мкмоль) в этаноле (10 мл) и этилацетате (5,0 мл) при комнатной температуре помещали под давление 1 атм газообразного водорода и интенсивно перемешивали. Через 3,5 ч реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрационный осадок экстрагировали этилацетатом (80 мл). Раствор хлористого водорода (4 Mb 1,4-диоксане, 2,0 мл) добавляли через шприц к фильтрату и полученную смесь интенсивно вращали в течение 1 мин и затем концентрировали при пониженном давлении с получением гидрохлорида 1-амино3,3 -дифтор-N,N-диметилциклобутан-1 -карбоксамида.

Пример 124. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-(диметилкарбамоил)-3,3-дифторциклобутuл)амино)2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-(диметuлкарбамоил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (124) синтезировали способом, анало- 106 038135 гичным способу Примера 29, диметилциклобутан-1 -карбоксамид ил)циклобутан-1 -амина.

использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N,Nвместо гидрохлорида 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4Пример 125. N-(3,4-Дифторфенил)-7-(2-(( 1 -(диметилкарбамоил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3,4-Дифторфенил)-7-(2-((1-(диметилкарбамоил)-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (125) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина и с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N,N-диметилциклобутан-1-карбоксамида вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 126. 7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-циано-5фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((1-(1Н-1,2,3-Триазол-4-ил)циклопропил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-циано-5-фторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 69, с использованием 3-фтор-5-цианоанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 127. N-(3-Хлор-2,4-дифторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (127)

N-(3-Хлор-2,4-дифторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (127) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 3, с использованием 3-хлор-2,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина.

Пример 128. (S)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метил-1-(метиламино)-1-оксобутан-2ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (128)

(S)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метил-1-(метиламино)-1-оксобутан-2-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (128) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 84, с использованием гидрохлорида L-валин-N-метиламида вместо дигидрохлорида 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклопропан-1-амина и 3-хлор-4-фторанилина вместо 3-хлор-2,4дифторанилина.

Пример 129. N-(3-Хлор-4,5-дифторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

N-(3-Хлор-4,5-дифторфенил)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным

- 107 038135 способу Примера 69 стадия 2, с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-N-метилциклобутан1-карбоксамид а вместо трифторацетата 1-этинилциклопропан-1-амина 2,2,2- и на стадии 3 с использованием 3-хлор-4,5-дифторанилина вместо 3-фторанилина.

Пример 130. N-(3-Хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1-циано-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

Трифторуксусный ангидрид (23 мкл, 0,16 ммоль) добавляли через шприц к перемешиваемой смеси 7-(2-((1-карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (27 мг, 0,055 ммоль) и 2,6-лутидина (51 мкл, 0,44 ммоль) в тетрагидрофуране (1,0 мл) при комнатной температуре. Через 10 мин добавляли воду (0,5 мл) и полученную двухфазную смесь интенсивно перемешивали. Через 5 мин двухфазную смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-(2-((1циано-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5карбоксамида (130).

Пример 131. 7-(2-((1-Циано-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((1-Циано-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-2,3дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (131) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 130, с использованием 7-(2-((1-карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида вместо 7-(2-((1-карбамоил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3-хлор-4-фторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин5-карбоксамида.

Пример 132. (R)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1 -трифтор-3-гидрокси-2метилпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

(R)-N-(3-Хлор-4-фторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифтор-3-гидрокси-2-метилпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (132) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с гидрохлорида использованием (R)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропан-1ола вместо гидрохлорида 3,3-дифтор-1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1-амина.

Пример 133. (R)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифтор-3-гидрокси-2метилпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

(R)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифтор-3-гидрокси-2-метилпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (133) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина и с использованием гидрохлорида (R)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропан-1-ола вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

- 108 038135

Пример 134. (R)-7-(2-((3,3-Дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-Ш-пирролизин-5-карбоксамид

О

Стадия 2 (7/)-7-(2-этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6метил-2,3 -дигидро-1Я-пирролизин-5карбоновая кислота

Стадия 3 (7/) -7 -(карбоксикарбонил) -2 -фтор-6 -метил2,3 -дигидро -1 Н-пирро лизин-5 -карбоноая кислота

(7/)-Я-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-7-(2-((1этинил-3,3 -дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)2 -фтор -6 -метил-2,3 -дигидро - 1Я-пирро лизин-5 карбоксамид

Стадия

Я- [ 1,2,3 ] триазо ло [4,5-6] пиридин-3 -ил(7/)-7-(2-((1 -этинил-3,3 дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)2 -фтор -6 -метил-2,3 -дигидро- 1Япиооо лизин-5 -карбоксилат

N Н (7/)-7-(2-((3,3 -дифтор-1 -(1Я-1,2,3 -триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-Я-(2(дифторметил)-З -фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5карбоксамид

Стадия 1. (R)-7-(2-Этокси-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоновую кислоту (0,83 г, 2,9 ммоль) разбавляли в виде гомогенной смеси в ТГФ/МеОН/воде (2:2:1, 15 мл) и обрабатывали при комнатной температуре моногидратом гидроксида лития (0,31 г, 7,3 ммоль) одной порцией. Смесь обрабатывали ультразвуком до гомогенного состояния. Когда ЖХ/МС анализ показал завершение реакции, реакционную смесь разбавляли льдом (~10 г) и обрабатывали по каплям 20% водной серной кислотой до рН 1. После экстракции три раза этилацетатом объединенные органические вещества промывали один раз насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали с получением (R)-7-(кaрбоксикaрбонил)-2-фтор-6-метил-2,3дигидро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C11H11FNO5: 256,1; обнаружено: 255,9.

Стадия 2. Гексафторфосфат 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиния-3оксида (HATU, 2,4 г, 6,3 ммоль) добавляли одной порцией к смеси ((R)-7-(карбоксикарбонил)-2-фтор-6метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоновой кислоты (0,77 г, 3,0 ммоль), бистрифлата 1-этинил-3,3дифторциклобутан-1-амина (1,6 г, 3,8 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (5,0 мл, 29 ммоль) в N,N-диметилформамиде (15 мл). Когда ЖХ/МС анализ показал достаточное завершение реакции, реакционную смесь разделяли между этилацетатом и насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия. Водную фазу три раза экстрагировали этилацетатом. Объединенные экстракты промывали смесью растворов насыщенного водного хлорида нитрия/насыщенного водного гидрокарбоната натрия (~ 5:1), сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении.

Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(R)-7-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₂H18F₃N6O₄: 487,1; обнаружено: 487,9.

Стадия 3. К суспензии 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (R)-7-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата (0,48 г, 0,99 ммоль) и гидрохлорида 2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-амина (0,59 г, 3,0 ммоль) в дихлорметане (10 мл) добавляли 2,6-лутидин (0,70 мл, 5,9 ммоль). Полученную смесь концентрировали на

- 109 038135 ротационном испарителе с получением суспензии. Ее разбавляли снова в дихлорметане (10 мл) и концентрировали до гомогенного остатка, который затем нагревали при 100°C в течении семи дней.

После охлаждения остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (силикагель) с получением (R)-N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-7-(2-((1-этинил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₃H₁₉F₆N₄O₃: 513,1; обнаружено: 513,2.

Стадия 4. Смесь (R)-N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-7-(2-((1-этинил-3,3дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида (0,16 г, 0,31 ммоль) в N,N-диметилформамиде /метаноле (смесь 9:1, 6 мл) перемешивали на ледяной бане при дегазации аргоном в течение 10 мин. К раствору затем добавляли тиофен-2-карбоксилат меди(I) (30 мг, 0,16 ммоль) и полученную смесь дополнительно подвергали воздействию аргона в течение 10 мин. Добавляли к смеси азидотриметилсилан (210 мкл, 1,6 ммоль). Флакон герметизировали и смесь перемешивали в течение ночи при 100°C.

После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь концентрировали и остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (10-80% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением (R)-7-(2-((3,3-дифтор-1-(1H-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₂₃H₂₀F₆N₇O₃: 556,2; обнаружено: 556,2.

(R)-2-(2-(5-((3,4-Дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2оксоацетамидо)-3,3,3-трифтор-2-метилпропановая кислота

(R)-2-(2-(5-((3,4-Дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2оксоацетамидо)-3,3,3-трифтор-2-метилпропановую кислоту синтезировали способом, аналогичным способу Примера 29, с использованием 3,4-дифторанилина вместо 3-хлор-4-фторанилина и с использованием гидрохлорида (R)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропановой кислоты вместо гидрохлорида 3,3-дифтор- 1-(1Н-1,2,3-триазол-4-ил)циклобутан-1 -амина.

Пример 135. (R)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифтор-3-гидрокси-2метилпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

-((Диметиламино)(диметилиминио)метил)-1H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-оксида гексафторфосфат(У) (35 мг, 0,092 ммоль) добавляли к перемешиваемой смеси (R)-2-(2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоацетамидо)-3,3,3-трифтор-2-метил пропановой кислоты (15 мг, 0,031 ммоль), хлорида аммония (8,2 мг, 0,15 ммоль), N,N-диметилпиридин4-амина (3,8 мг, 0,031 ммоль) и 1-метилморфолина (40,6 мкл, 0,369 ммоль) в N,N-диметилформамиде (1,5 мл) при комнатной температуре. Через 120 мин остаток очищали с помощью обращенно-фазовой препаративной ВЭЖХ (10-100% ацетонитрила в воде, 0,1% трифторуксусная кислота) с получением (R)-N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифтор-3-гидрокси-2-метилпропан-2ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамида (135).

Пример 136. (S)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1 -трифтор-3-гидрокси-2метилпропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

(S)-7-(2-((3-Amuho- 1,1,1 -трифтор-2-метил-3-оксопропан-2-ил)амино)-2-оксоацетил)-N-(3,4дифторфенил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (136) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 135, с использованием гидрохлорида (S)-2-амино-3,3,3-трифтор-2метилпропановой кислоты вместо гидрохлорида (R)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропановой кислоты.

Пример 137. (R)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1 -трифтор-2-метил-3- 110 038135 (метиламино)-3-оксопропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

(R)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифтор-2-метил-3-(метиламино)-3оксопропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид (137) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 135, с использованием гидрохлорида метиламина вместо хлорида аммония.

Пример

138.

(S)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-(( 1,1,1 -трифтор-2-метил-3(метиламино)-3-оксопропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

(S)-N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-оксо-2-((1,1,1-трифтор-2-метил-3-(метиламино)-3оксопропан-2-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1 Н-пирролизин-5-карбоксамид (138) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 135, с использованием гидрохлорида метиламина вместо хлорида аммония и с использованием гидрохлорида (S)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропановой кислоты вместо гидрохлорида (R)-2-амино-3,3,3-трифтор-2-метилпропановой кислоты.

Пример 140. 7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3,4,5трифторфенил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (140)

7-(2-((1-Карбамоил-3,3-дифторциклобутил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил-N-(3,4,5-трифторфенил)2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид (140) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 26 Стадия 4, с использованием 1-амино-3,3-дифторциклобутан-1-карбоксамида вместо 1-(1H-1,2,3триазол-4-ил)циклопропан-1-амина дихлористоводородной кислоты.

Пример 145. N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид

Стадия 1

2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3дигидро-1Я-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусная кислота

Стадия 2

F

Я-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метилтиетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Я-пирролизин5-карбоксамид

N-(3,4 -дифторфенил)-6-метил-7 -(2-((3 -метил-1 -оксидотиетан-3 ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5карбоксамид (смесь диастереомеров)

Стадия 1. Смесь гидрохлорида 3-метилтиетан-3-амина (93 мг, 0,67 ммоль) и 2-(5-((3,4-дифторфенил)карбамоил)-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-7-ил)-2-оксоуксусной кислоты (0,20 г,

0,58 ммоль) разбавляли в

N,N-диметилформaмиде и обрабатывали последовательно

N,N-диизопропилэтилαмином (0,51 мл, 2,9 ммоль) и гексафторфосфатом 1-[бис-(диметиламино)- 111 038135 метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-Ь]пиридиния-3-оксида (HATU, 0,29 г, 0,75 ммоль). После 4 ч перемешивания смесь разделяли между этилацетатом и насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия. Водную фазу экстрагировали три раза этилацетатом. Объединенные органические фазы впоследствии промывали последовательно ~5% водной соляной кислотой, полунасыщенным водным раствором хлорида натрия и смесью 1:1 насыщенных водных растворов гидрокарбоната натрия и хлорида натрия. Органические вещества затем сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали, концентрировали, и концентрировали с получением N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метилтиетaн-3-ил)aмино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₁H₂₂F₂N₃O₃S: 434,1; обнаружено: 434,2.

Стадия 2. Суспензию N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метилтиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида (0,25 г, 0,58 ммоль) разбавляли в виде суспензии в ацетонитриле (4 мл) нагревали до однородности. После охлаждения мутную смесь обрабатывали хлоридом железа(Ш) (4,7 мг, 0,03 ммоль). После 5 мин перемешивания периодную кислоту (гидратированную, 0,15 г, 0,64 ммоль) добавляли одной порцией.

После того как ЖХ/МС анализ показал завершение расходования исходного вещества, смесь гасили путем добавления 25 % мас./мас. водного раствора тиосульфата натрия (2 мл). Суспензию оставляли перемешиваться в течение 10 мин, разбавляли водой и затем экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушили над безводным сульфатом натрия и фильтровали. Все еще двухфазный фильтрат выливали в делительную воронку. Оставшийся водный слой удаляли. Органические вещества затем сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном дав лении.

Остаток очищали с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (5-60% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер) с получением N-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-((3-метил-1-оксидотиетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида в виде смеси диастереомеров приблизительно 2:1.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₂₁H₂₂F₂N₃O₄S: 450,1; обнаружено: 450,2.

Пример 147. 7-(2-((3,3-Дифтор-1-(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

7-(2-((3,3-Дифтор-1 -(метилкарбамоил)циклобутил)амино)-2-оксоацетил)-N-(2-(дифторметил)-3 фторпиридин-4-ил)-6-метил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид (147) синтезировали способом, аналогичным способу Примера 2, с использованием гидрохлорида 1-амино-3,3-дифтор-Nметилциклобутан-1-карбоксамида вместо R-трифторизопропиламина и гидрохлорида 2-(дифторметил)-3фторпиридин-4-амина вместо 3-хлор-4-фторанилина

Пример 150. (R)-N-(2-(Дифторметил)-3 -фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-7-(2-оксо-2-((3 (трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

- 112 038135

(7?)-7-(карбоксикарбонил)-2-фтор-6-метил2,3-дигидро-1 Я-пирро лизин-5-карбонавая кислота

ЗЯ-[1,2,3]триазоло[4,5-6]пиридин-3-ил-(Л)-2-фтор-6метил-7-(2-оксо-2-((3-(трифторметил)оксетан-3ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5карбоксилат

(Д)-Я-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-7-(2-оксо-2-((3(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1Я-пирролизин-5карбоксамид

Стадия 1. 3H-[1,2,3]Триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил-(R)-2-фтор-6-метил-7-(2-оксо-2-((3(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилат получали способом, аналогичным способу получения 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил (R)-7-(2-((1-этинил-3,3дифторциkлобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксилата, с использованием гидрохлорида 3-(трифторметил)оксетан-3-амина вместо бистрифлата 1-этинил-3,3дифторциклобутан-1 -амина.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₀H₁₇F₄N₆O₅: 497,1; обнаружено: 496,9.

Стадия 2. (R)-N-(2-(Дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-2-фтор-6-метил-7-(2-оксо-2-((3(трифторметил)оксетан-3-ил)амино)ацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид получали способом, аналогичным способу получения (R)-N-(2-(дифторметил)-3-фторпиридин-4-ил)-7-(2-((1-этинил-3,3дифторциkлобутил)амино)-2-оксоацетил)-2-фтор-6-метил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C₂₁H₁₈F₇N₄O₄: 523,1; обнаружено: 523,2.

Пример 151. N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((1r,3r)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-5-карбоксамид

151

гидрохлорид 3-метилтиетан- бензил-(3-метилтиетан-3- бензил-((1г,Зг)-3-метил-1-оксидотиетан-33-амина ил)карбамат ил)карбамат

бистрифлат (1г,3г)-3-амино-3- Я-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((1г,Зг)-3-метил-1метилтиетан-1-оксида оксидотиетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Япирро лизин-5 -карбоксамид

Стадия 1. N,N-диизоnропилэтиламин (2,0 мл, 11 ммоль) и N-Cbz сукцинимид (1,3 г, 5,2 ммоль) до бавляли последовательно к раствору гидрохлорида 3-метилтиетан-3-амина (0,72 г, 5,2 моль) в дихлорметане (15 мл) при комнатной температуре. После выдержки в течение ночи при комнатной температуре смесь разбавляли диэтиловым эфиром (60 мл) и промывали последовательно 10% водной соляной кисло той (50 млх2) и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органическую фазу сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали с получением бензил-(3-метилтиетан-3ил)карбамата.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺ вычислено для C₁₂H₁₆NO₂S: 238,1; обнаружено: 238,0.

Стадия 2. Раствор бензил-(3-метилтиетан-3-ил)карбамата (1,2 г, 5,2 ммоль) в ацетонитриле (5 мл)

- 113 038135 обрабатывали хлоридом железа(Ш) (42 мг, 0,26 ммоль) и полученную смесь перемешивали в течение примерно 5 мин при комнатной температуре перед добавлением периодной кислоты (гидратированной, 1,3 г, 5,7 ммоль). После примерно 2 ч перемешивания смесь гасили путем добавления 25% мас./мас. водного раствора тиосульфата натрия (Na₂S₂O₃, ~2 мл). Полученную суспензию перемешивали в течение 10 мин и затем фильтровали через слой целита диатомовой земли. Фильтрат концентрировали при пониженном давлении. Остаток разбавляли водой и три раза экстрагировали дихлорметаном. Водную фазу насыщали хлоридом натрия и впоследствии еще три раза экстрагировали, каждый раз дихлорметаном и этилацетатом. Объединенные органические вещества сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэшхроматографии (силикагель) с получением двух диастереомеров, произвольно обозначенных как цис и транс-конформации.

Диастереомер 1 (первый элюат из силикагеля): бензил-((1г,3г)-3-метил-1-оксидотиетан-3ил)карбамат.

Диастереомер 2: бензил-((1s,3s)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)карбамат.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₁₂H₁₆NO₃S: 254,1; обнаружено: 254,1.

Стадия 3. Раствор бензил-((1г,3г)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)карбамата (0,23 г, 0,79 ммоль) и анизола (290 мкл, 2,7 ммоль) в дихлорметане (5 мл) охлаждали на ледяной бане. Трифторметансульфоновую кислоту (160 мкл, 1,8 ммоль) добавляли по каплям. Охлаждающую баню удаляли и смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры.

Через 1 ч смесь разбавляли водой и экстрагировали один раз диэтиловым эфиром/гексаном (1:3, 20 мл). Водный слой концентрировали с получением бис-трифлата (1г,3г)-3-амино-3-метилтиетан-1оксида.

LCMS-ESI+ (m/z): [М+Н]⁺, вычислено для C₄H₁₀NOS: 120,0; обнаружено: 119,8.

Стадия 4. N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((1г,3г)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид получали способом, аналогичным способу получения N-(3,4-дифторфенил)-7-(2-((3-(диметилфосфорил)оксетан-3-ил)амино)-2-оксоацетил)-6-метил2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамида, с использованием бис-трифлата (1г,3г)-3-амино-3метилтиетан-1-оксида вместо гидрохлорида (З-аминооксетан-3-ил)диметилфосфиноксида и очистки с помощью флэш-хроматографии (силикагель) вместо препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ.

Пример 152. N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((1s,3s)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1Н-пиролизин-5-карбоксамид

бензил-((15,35)-3-метил-1-оксидотиетан-3- бистрифлат (ЦЗД-З-амино-З-метилтиетанил)карбамат 1-оксида

А-(3,4-дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((15,35)-3-метил-1-оксидотиетан-3ил)амино)-2-оксоацетил)-2,3-дигидро-1Я-пирро лизин-5-карбоксамид

Стадия 1. Бензил-((1s,3s)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)карбамат был выделен с помощью флэшхроматографии, которая также приводила к получению бензил-((1г,3г)-3-метил-1-оксидотиетан-3ил)карбамата.

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C12H16NO3S: 254,1; обнаружено: 254,1.

Стадия 2. бис-Трифлат (1s,3s)-3-амино-3-метилтиетан-1-оксида получали из бензил-((1s,3s)-3метил-1-оксидотиетан-3-ил)карбамата способом, аналогичным способу, используемому для бистрифлата (1г,3г)-3-амино-3-метилтиетан-1 -оксида.

Стадия 3. N-(3,4-Дифторфенил)-6-метил-7-(2-(((1s,3s)-3-метил-1-оксидотиетан-3-ил)амино)-2оксоацетил)-2,3-дигидро-1H-пирролизин-5-карбоксамид синтезировали способом, аналогичным способу Примера 151, с использованием бистрифлата (1s,3s)-3-амино-3-метилтиетан-1-оксида вместо бис- 114 038135 трифлата (1г,3г)-3-амино-3-метилтиетан-1-оксида и путем очистки сначала с помощью флэшхроматографии (силикагель) и затем с помощью препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (10-70% ацетонитрила в воде, 0,1% ТФУ буфер).

LCMS-ESI+ (m/z): [M+H]⁺, вычислено для C21H22F2N3O4S: 450,1; обнаружено: 450,2.

Аналитические данные для соединений 1-49 приведены в таблице ниже. Кроме того, аналитические данные для соединений 50-152 приведены в таблице ниже.

Соединение #	ES/MS m/z	¹Н-ЯМР
		1Н ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,79 (s, 1Н), 8,07 (dd, J = 5,5, 2,7 Гц, 1H), 7,71
1	430,9	(ddd, J = 9,1, 4,5, 2,8 Гц, 1H), 7,23 - 7,15 (m, 1H), 6,83 (s, 1H), 4,54 - 4,43 (m, 2H), 3,29 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,48 (p, J = 7,6 Гц, 2H), 1,44 (s, 9H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-46) δ 9,98 (s, 1H), 9,27 (d, J = 8,8 Гц, 1H), 7,93 (dd, J = 6,9, 2,6 Гц, 1H), 7,58 (ddd, J = 9,0, 4,3, 2,6
2	460,2	Гц, 1H), 7,38 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,68 (dq, J = 15,3, 7,6 Гц, 1H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,96 - 2,78 (m, 2H), 2,42 (s, 5H), 1,30 (d, J = 7,0 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 9,97 (s, 1H), 9,42 (s, 1H), 7,94 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,78 (t, J = 4,5 Гц, 1H), 7,58 (ddd, J =
3	511,4	9,0, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,38 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,20 (td, J = 14,8, 11,7 Гц, 2H), 3,01 - 2,79 (m, 4H), 2,59 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,46 - 2,31 (m, 5H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,09 (s, 1H), 9,41 (s, 1H), 7,97 (dd, J = 6,9, 2,6 Гц, 1H), 7,80 (d, J = 4,8 Гц, 1H), 7,61 (ddd, J =
4	523,0	9,1, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,23 (t, J = 5,9 Гц, 1H), 3,32 - 2,77 (m, 5H), 2,60 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,40 (s, 3H), 2,10 (t, J = 7,1 Гц, 1H), 1,05 (dt, J = 8,4, 5,7 Гц, 1H), 0,14 (dt, J = 5,9, 3,0 Гц, 1H).

- 115 038135

5	522,9	1H ЯМР (400 МГц, ДМССМб) δ 10,09 (s, 1Н), 9,41 (s, 1H), 7,97 (dd, J = 6,9, 2,6 Гц, 1H), 7,80 (d, J = 4,8 Гц, 1H), 7,61 (ddd, J = 9,0, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,23 (s, 1H), 3,29 - 2,76 (m, 2H), 2,60 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,40 (s, 3H), 1,05 (dd, J = 8,5, 5,7 Гц, 1H), 0,13 (s, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,88 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,51 (ddd, J
6	471,1	= 9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,22 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,97 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,47 (p, J = 7,4 Гц, 2H), 1,49- 1,28 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДMCO-d6) δ 10,01 (s, 1H), 9,81 (s, 1H), 7,95 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,59 (ddd, J = 9,3, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,40
7	488,0	(t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,83 (d, J = 9,1 Гц, 2H), 4,76 (d, J = 8,3 Гц, 2H), 4,22 - 4,08 (m, 2H), 2,97 (t, J = 7,7 Гц, 2H), 2,45 (d, J = 2,8 Гц, 5H).
		1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,88 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,52 (dq, J = 9,0, 3,0 Гц, 1H), 7,23 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,79 (d, J = 7,0
8	579,1	Гц, 2H), 4,76 (d, J = 7,0 Гц, 2H), 4,54 (s, 2H), 4,22 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 4,18 (s, 2H), 3,52 - 3,33 (m, 2H), 3,02 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,88 (td, J = 14,3, 6,3 Гц, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,54 - 2,46 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,02 (br s, 1H), 9,71 (br s, 1H), 7,95 (dd, J = 6,8, 2,4
9	656,1	Гц, 1H), 7,60 (ddd, J = 9,2, 4,3, 2,4 Гц, 1H), 7,41 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,30 (s, 2H), 4,16 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 4,06 (s, 2H), 4,05 - 3,95 (m,

- 116 038135

4H), 3,44 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 2,98 (s, ЗН), 2,89 (t, J = 7,4 Гц, 4H), 2,45 (s, ЗН), 2,44 2,38 (m, 2Н).
		1Н ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,88 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1Н), 7,56 - 7,48 (m, 1H),
10	565,1	7,23 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,87 - 4,65 (m, 2H), 4,60-4,35 (s, 2H), 4,23 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,73 (s, 2H), 3,11 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 3,04 2,92 (m, 4H), 2,54 (s, 3H), 2,57-2,45 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,88 (dd, J = 5,3, 3,1 Гц, 1H), 7,51 (dd, J = 8,9, 4,5 Гц, 1H), 7,23 (td, J = 9,0, 1,4 Гц, 1H), 5,40 (d, J
11	579,1	= 6,8 Гц, 2H), 4,63 (d, J = 6,9 Гц, 2H), 4,19 (dt, J = 26,2, 7,3 Гц, 4H), 3,44 (q, J = 13,9 Гц, 2H), 3,03 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,88 (td, J = 14,1, 6,6 Гц, 2H), 2,64 - 2,45 (m, 9H)
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,01 (s, 1H), 9,88 (s, 1H), 9,42 (s, 1H), 7,96 (dd, J = 6,8, 2,4 Гц, 1H), 7,60 (d, J = 8,1 Гц, 1H),
12	488,1	7,40 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,15 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,93 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,45 (s, 3H), 2,38-2,44 (m, 2H), 1,70 - 1,64 (m, 2H), 1,49 - 1,43 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,03 (br s, 1H), 9,73 (br s, 1H), 7,96 (dd, J = 6,8, 2,5 Гц, 1H), 7,67 - 7,55 (m, 1H), 7,41 (t, J = 9,1
13	627,1	Гц, 1H), 4,47 (d, J = 13,5 Гц, 2H), 4,40 (s, 2H), 4,38 (d, J = 13,5 Гц, 2H), 4,24 - 4,05 (m, 4H), 2,90 (quin, J = 7,3 Гц, 4H), 2,45 (s, 3H), 2,42 (d, J = 7,4 Гц, 2H).

- 117 038135

14	555,1	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,03 (br s, 1H), 9,74 br (s, 1H), 7,90-7,95 (m, 1H), 7,50-7,65 (m, 1H), 7,30-7,45 (m, 1H), 5,205,45 (m, 1H), 4,00-4,60 (m, 6H), 2,83-2,87 (m, 2H), 2,70-2,80 (m, 2H), 2,44 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-С16) δ 10,40 (s, 1H), 9,41 (s, 1H), 7,98 (dd, J = 6,9, 2,6 Гц, 1H), 7,75 (d, J = 4,8 Гц, 1H), 7,60 (ddd, J =
15	539,0	9,1, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 3,20 (q, J = 14,5 Гц, 2H), 2,91 (dt, J = 23,1, 7,0 Гц, 4H), 2,59 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,32 (s, 3H), 2,24 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 1,50 (s, 6H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 9,94 (s, 1H), 9,41 (s, 1H), 7,93 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,78 (d, J = 4,8 Гц, 1H), 7,58 (ddd, J =
16	527,0	9,0, 4,2, 2,5 Гц, 1H), 7,38 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,73 (s, 1H), 4,26 (dd, J = 12,4, 5,4 Гц, 1H), 3,96 (dd, J = 12,4, 2,1 Гц, 1H), 3,23 - 3,12 (m, 3H), 3,01 - 2,80 (m, 3H), 2,60 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,45 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,43 (s, 1H), 9,25 (d, J = 8,8 Гц, 1H), 7,97 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,59 (ddd, J = 9,1, 4,3, 2,6
17	488,1	Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,75 - 4,60 (m, 1H), 2,89 (td, J = 7,2, 4,7 Гц, 2H), 2,29 (d, J = 10,1 Гц, 5H), 1,50 (d, J = 2,1 Гц, 5H), 1,30 (d, J = 7,0 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонДб) δ 9,18 (s, 1H), 8,63 (s, 1H), 8,12 - 8,01 (m, 1H), 7,67
18	525,0	(ddd, J = 9,0, 4,2, 2,7 Гц, 1H), 7,51 - 7,39 (m, 1H), 7,29 (q, J = 9,2 Гц, 1H), 4,92 (t, J = 6,9 Гц, 1H), 3,31 (s, 6H), 3,17 - 2,92 (m, 2H), 2,75 (d, J = 4,7 Гц, 3H), 2,52 (s, 3H), 1,30 (d,

- 118 038135

J = 6,4 Гц, ЗН).
		1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,26 (s, 1Н), 9,42 (s, 1H), 8,15 (dd, J = 5,8, 2,7 Гц, 1H), 7,94 (ddd, J = 9,2, 4,8, 2,7 Гц, 1H), 7,78
19	516,0	(d, J = 4,8 Гц, 1H), 7,52 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,79 (d, J = 6,5 Гц, 1H), 3,27 - 3,11 (m, 1H), 3,06 - 2,81 (m, 3H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,42 (s, 3H), 2,03 (d, J = 7,1 Гц, 1H), 1,19 (d, J = 6,4 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонДб) δ 8,22 8,00 (m, 1H), 7,67 (dt, J = 9,1, 3,5 Гц, 1H), 7,30 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,92 (t, J = 6,7 Гц, 1H), 4,79 (p, J = 7,3 Гц, 1H), 4,05 (q, J = 7,1
20	474,2	Гц, 1H), 3,30 (s, 1H), 3,15 - 2,99 (m, 5H), 2,80 (d, J = 13,3 Гц, 2H), 2,69 (dq, J = 12,8, 8,9 Гц, 1H), 2,51 (d, J = 1,7 Гц, 3H), 2,22 2,09 (m, 1H), 1,96 (s, 2H), 1,46 (d, J = 7,1 Гц, 3H), 1,30 (dd, J = 6,4, 2,6 Гц, 3H), 1,20 (t, J = 7,1 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,88 (dd, J = 6,6, 2,6 Гц, 1H), 7,52 (dd, J = 8,4, 3,9 Гц,
21	482,1	1H), 7,23 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,55 (d, J = 14,4 Гц, 2H), 4,33 - 4,15 (m, 4H), 3,11 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,52 (d, J = 7,3 Гц, 2H), 1,81 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,78 (dd, J = 6,5, 2,7 Гц, 1H), 7,59 (s, 1H), 7,40 -
22	525,2	7,33 (m, 2H), 7,13 (t, J = 8,7 Гц, 1H), 6,68 (s, 1H), 5,10 - 4,98 (m, 1H), 3,52 - 3,36 (m, 2H), 3,19 (dd, J = 11,8, 5,5 Гц, 2H), 2,95 - 2,81

- 119 038135

(m, 5H), 2,64 (s, 4H), 1,38 - 1,35 (m, 4H), 1,25 (s, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,78 (dd, J = 6,5, 2,6 Гц, 1H), 7,60 (s, 1H), 7,41 7,33 (m, 2H), 7,13 (t, J = 8,7 Гц, 1H), 6,68 (s,
23	525,2	1H), 5,10 - 4,97 (m, 1H), 3,50 - 3,35 (m, 2H), 3,26 - 3,12 (m, 2H), 2,95 - 2,79 (m, 5H), 2,63 (s, 4H), 1,36 (d, J = 6,4 Гц, 3H), 1,30 - 1,18 (m, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,77 (dd, J = 6,5, 2,6 Гц, 1H), 7,36 (ddd, J = 8,9, 4,0, 2,6 Гц, 2H), 7,13 (t, J = 8,7 Гц, 1H), 7,06 (d, J = 9,7 Гц, 1H), 5,02 (p, J = 6,8 Гц, 1H),
24	474,3	4,68 (dp, J = 9,7, 7,1 Гц, 1H), 3,26 (dt, J = 18,1, 9,3 Гц, 1H), 3,13 (ddd, J = 17,9, 9,3, 2,0 Гц, 1H), 2,65 (s, 4H), 2,19 - 2,07 (m, 1H), 1,42 (d, J = 7,0 Гц, 3H), 1,37 (d, J = 6,4 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,78 (dd, J = 6,5, 2,6 Гц, 1H), 7,39 - 7,32 (m, 2H), 7,16 - 7,06 (m, 2H), 5,03 (t, J = 6,9 Гц, 1H),
25	474,3	4,68 (dt, J = 9,7, 7,0 Гц, 1H), 3,29 (ddd, J = 17,9, 9,6, 2,6 Гц, 1H), 3,16 (dt, J = 17,8, 8,8 Гц, 1H), 2,63 (s, 4H), 2,17 - 2,07 (m, 1H), 1,42 (d, J = 7,0 Гц, 3H), 1,34 (d, J = 6,4 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) δ 7,71 (d, J = 1,0 Гц, 1H), 7,48 (dd, J = 10,0, 6,3 Гц,
26	473,1	2H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,96 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,51 (d, J = 1,0 Гц, 3H), 2,46 (quin, J = 7,4 Гц, 2H), 1,47 - 1,30 (m, 4H).

- 120 038135

	1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,88 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,56 - 7,48 (m, 1H), 7,23 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,43 (d, J = 14,1 Гц,
27	615,1 2H), 4,22 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 4,15 (d, J = 14,4 Гц, 2H), 3,44 - 3,32 (m, 2H), 3,09 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,97 - 2,79 (m, 2H), 2,55 (s, 3H), 2,54 - 2,47 (m, 2H), 1,72 (s, 3H). 1H ЯМР (400 МГц, МетанолЛ4) δ 7,88 (dd, J = 6,7, 2,5 Гц, 1H), 7,51 (ddd, J = 9,0, 4,2, 2,5 Гц, 1H), 7,22 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,27 (d, J = 14,4 Гц, 2H), 4,22 (t, J = 7,4 Гц, 2H),
28	601,1 4,10 (d, J = 14,6 Гц, 2H), 3,24 (s, 2H), 3,12 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 3,07 (s, 2H), 2,96 (t, J = 12,1 Гц, 4H), 2,54 (s, 3H), 2,53 - 2,47 (m, 2H), 1,69 (s, 3H). 1H ЯМР (400 МГц, АцетонЛб) δ 9,03 (s, 1H), 8,68 (s, 1H), 8,05 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,74 - 7,56 (m, 1H), 7,29
29	521,1 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,48 - 3,33 (m, 4H), 3,00 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,46 (p, J = 7,5 Гц, 2H). 1H ЯМР (400 МГц, АцетонитрилЛЗ) δ 8,39 (s, 1H), 8,09 (dd, J = 5,7, 2,7 Гц, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,90 (ddd, J = 9,2, 4,7, 2,8 Гц, 1H), 7,33 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 6,77 (s, 1H), 4,29 (ddt, J = 5,9, 3,8, 1,9 Гц, 1H), 3,42 - 3,19 (m, 3H),
30	514,2 3,11 (dd, J = 18,7, 1,6 Гц, 1H), 2,97 - 2,79 (m, 2H), 2,69 (d, J = 4,8 Гц, 3H), 2,51 (s, 3H), 2,16 - 2,03 (m, 1H), 1,07 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,23 (ddd, J = 7,3, 5,2, 2,1 Гц, 1H).

- 121 038135

31	505,1	1H ЯМР (400 МГц, ацетон-бб) δ 9,03 (s, 1Н), 8,65 (s, 1H), 7,90 (ddd, J = 13,2, 7,4, 2,6 Гц, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,51 - 7,41 (m, 1H), 7,29 (dt, J = 10,6, 9,0 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,50 - 3,30 (m, 4H), 3,01 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,52 (s, 3H), 2,46 (p, J = 7,5 Гц, 2H)
		1H ЯМР (400 МГц, ацетон^б) δ 8,90 (s, 1H), 8,65 (s, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,80 - 7,72
32	487,1	(m, 2H), 7,11 (t, J = 8,8 Гц, 2H), 4,24 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,46 - 3,34 (m, 4H), 3,00 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,46 (p, J = 7,4 Гц, 2H)
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 9,89 (s, 1H), 9,45 (s, 1H), 7,91 (dd, J = 6,9, 2,6 Гц, 1H), 7,75 (d, J = 4,9 Гц, 1H), 7,56 (ddd, J = 9,0, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,38 (t, J = 9,1 Гц, 1H),
33	523,05	4,28 (dd, J = 12,7, 6,0 Гц, 1H), 4,15 (d, J = 12,8 Гц, 1H), 2,95 (td, J = 14,6, 7,8 Гц, 3H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 5H), 2,40 (s, 3H), 2,33 (d, J = 6,6 Гц, 1H), 1,21 (s, 2H), 0,43 (q, J = 4,3 Гц, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 9,89 (s, 1H), 9,46 (s, 1H), 7,91 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,75 (d, J = 4,9 Гц, 1H), 7,56 (dt, J =
34	523,08	7,0, 4,3 Гц, 1H), 7,38 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,28 (dd, J = 12,7, 6,0 Гц, 2H), 4,15 (d, J = 12,8 Гц, 2H), 3,26 (s, 2H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 5H), 2,40 (s, 3H), 1,21 (d, J = 5,5 Гц, 3H), 0,43 (q, J = 4,4 Гц, 1H).

- 122 038135

35	502,00	1H ЯМР (400 МГц, дмсо-de) δ 10,10 (s, 1Н), 9,42 (s, 1H), 8,14 (dd, J = 5,8, 2,7 Гц, 1H), 7,94 (ddd, J = 9,2, 5,0, 2,8 Гц, 1H), 7,78 (d, J = 4,9 Гц, 1H), 7,52 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,14 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,18 (s, 2H), 2,99 2,85 (m, 4H), 2,59 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,4 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМССМб) δ 10,11 (s, 1H), 9,42 (s, 1H), 7,78 (d, J = 4,9 Гц, 1H),
36	512,90	7,58 (dd, J = 10,4, 6,5 Гц, 2H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,20 (d, J = 12,9 Гц, 2H), 2,93 (t, J = 7,7 Гц, 4H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,3 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон^б) δ 9,17 (s, 1H), 8,67 (s, 1H), 8,23 (dd, J = 5,7, 2,7 Гц,
37	512,10	1H), 8,04 (ddd, J = 9,1, 4,7, 2,8 Гц, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,42 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,52 - 3,28 (m, 4H), 3,01 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,50 - 2,42 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,24 (s, 1H), 9,42 (s, 1H), 7,80 (q, J = 4,6 Гц, 1H), 7,66 - 7,52 (m, 2H), 4,24 - 4,17 (m, 1H), 3,23 (d, J = 6,5 Гц, 1H), 3,19 (d, J = 6,6 Гц, 1H),
38	525,09	3,17 - 3,09 (m, 1H), 3,05 (s, 1H), 3,01 (s, 1H), 2,91 - 2,78 (m, 1H), 2,60 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,40 (s, 3H), 2,15 - 2,05 (m, 1H), 1,05 (dt, J = 8,5, 5,7 Гц, 1H), 0,12 (td, J = 5,3, 2,0 Гц, 1H).

- 123 038135

39	533,02	1H ЯМР (400 МГц, Aцeτoниτpил-dЗ) δ 12,77 (s, 1Н), 8,25 (s, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,89 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,53 (ddd, J = 8,9, 4,1, 2,6 Гц, 1H), 7,23 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,28 (s, 1H), 3,32 (m, 4H), 3,23 (dd, J = 18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,00 (d, J = 18,7 Гц, 1H), 2,48 (s, 3H), 1,06 (dt, J = 8,5, 5,8 Гц, 1H), 0,28 - 0,20 (m, 1H)
		1H ЯМР (400 МГц, Aцeτoниτpил-dЗ) δ 12,86 (s, 1H), 8,33 (s, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,73 (s, 1H), 7,48 (dd, J = 10,2, 6,4 Гц, 2H), 4,26
40	535,07	(td, J = 6,0, 3,0 Гц, 1H), 3,32 (m, 4H), 3,23 (dd, J = 18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,06 - 2,95 (d, J = 18,7 Гц,1Н), 2,47 (s, 3H), 2,06 (p, J = 6,1 Гц, 1H), 1,06 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,24 (td, J = 5,4, 2,1Гц, 1H)
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил- d3) δ 8,41 - 8,31 (m, 1H), 8,07 (dd, J = 5,7, 2,7 Гц, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,88 (ddd, J = 9,2, 4,8, 2,8 Гц, 1H), 7,73 (s, 1H), 7,32 (t, J = 9,0 Гц, 1H),
41	524,13	4,28 (tt, J = 5,9, 1,9 Гц, 1H), 3,43 - 3,27 (m, 4H), 3,23 (dd, J = 18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,00 (d, J = 18,7 Гц, 1H), 2,49 (s, 3H), 2,11-2,01 (m, 1H), 1,06 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,29 - 0,18 (m, 1H):
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил- d3) δ 8,27 (s, 1H), 8,03 (s, 1H), 7,77 (ddd, J = 12,9, 7,4, 2,5 Гц, 1H), 7,73 (s, 1H), 7,38 - 7,29 (m,
42	517,11	1H), 7,25 (dt, J = 10,5, 8,9 Гц, 1H), 4,27 (td, J = 6,1, 3,1 Гц, 1H), 3,42 - 3,27 (m, 4H), 3,23 (dd, J = 18,6, 6,8 Гц, 1H), 3,00 (dd, J = 18,8, 1,6 Гц, 1H), 2,48 (s, 3H), 2,14 - 2,00 (m, 1H), 1,06 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,28 - 0,20 (m,

- 124 038135

1Н)
43	455,20	1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,02 (s, 1H), 8,45 (s, 1H), 7,95 - 7,86 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,48-7,42 (m, 1H), 7,35 - 7,25 (m, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,07 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,46 (p, J = 7,5 Гц, 2H), 1,44 - 1,29 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,00 (s, 1H), 9,42 (s, 1H), 7,86 - 7,71 (m, 2H), 7,39
44	495,10	(qa, J = 4,8, 2,5 Гц, 2H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,28 - 3,12 (m, 2H), 2,93 (t, J = 7,5 Гц, 3H), 2,59 (a, J = 4,5 Гц, 3H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,3 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,02 (s, 1H), 9,45 (s, 1H), 7,96 (aa, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,60 (m, 2H), 7,41 (t, J = 9,1 Гц, 1H),
45	489,20	5,84 - 5,60 (m, 1H), 4,46 (m, 1H), 4,38 (m, iH), 3,34 (aaa, j = 37,1, is,8,5,0 г_ц, ih), 3,12 (aa, J = 26,7, 18,9 Гц, IH), 2,46 (s, 3H), 1,34- 1,19 (m, 4H).
		IH ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,02 (s, IH), 9,45 (s, IH), 7,96 (aa, J = 6,9, 2,6 Гц, IH), 7,60 (m, 2H), 7,41 (t, J = 9,1 Гц, IH),
46	489,20	5,72 (m, IH), 4,48 - 4,36 (m, 2H), 3,34 (aaa, J = 37,1, 18,8, 5,0 Гц, IH), 3,12 (aa, J = 26,7, 18,8 Гц, IH), 2,46 (s, 3H), 1,38 - 1,18 (m, 4H).

- 125 038135

	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 9,84 (s, 1H), 9,41 (s, 1H), 7,77 (d, J = 4,9 Гц, 1H), 7,71 - 7,58 (m, 2H), 7,16 (t, J = 8,9 Гц, 2H),
47	477,20 4,13 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,18 (t, J = 13,8 Гц, 2H), 2,92 (t, J = 7,5 Гц, 4H), 2,59 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,44 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,3 Гц, 2H). 1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 9,91 (s, 1H), 9,73 (s, 1H), 7,82 (s, 1H), 7,72 - 7,62 (m, 2H), 7,18 (t, J = 8,9 Гц, 2H), 5,83 - 5,56
48	505,20 (m, 1H), 4,53 - 4,32 (m, 2H), 3,38 - 3,14 (m, 5H), 2,98 (dd, J = 26,7, 18,8 Гц, 1H), 2,46 (s, 3H). 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,06 (s, 1H), 9,48 (s, 1H), 7,93 (q, J = 4,5 Гц, 1H), 7,88 - 7,78 (m, 1H), 7,49 - 7,36 (m, 2H), 5,86 - 5,60 (m, 1H), 4,53 - 4,41 (m, 1H),
49	513,10 4,41 - 4,34 (m, 1H), 3,40 (td, J = 18,8, 5,0 Гц, 1H), 3,33 - 3,25 (m, 1H), 3,23 (m, 1H), 3,14 (m, 1H), 3,11 - 2,94 (m, 1H), 2,95 2,78 (m, 1H), 2,61 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,48 (s, 3H).

1Н ЯМР (400 МГц, Ацетон-аб) δ 9,02 (s, 1Н), 8,54 (s, 1H), 8,09 - 7,95 (m, 1H), 7,66

50	(ddd, J = 9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,29 (t, J = 486,0 9,0 Гц, 1H), 4,31 (s, 3H), 4,26 (d, J = 6,7 Гц, 2H), 3,13 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,56 (s, 3H), 2,54 - 2,41 (m, 2H), 1,57 - 1,50 (m, 2H), 1,49-1,41 (m, 2H).

- 126 038135

51	473,1	1H ЯМР (400 МГц, Метанол-а4) δ 7,87 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,51 (ddd, J = 8,9, 4,1, 2,6 Гц, 1H), 7,21 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,08 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,52 - 2,41 (m, 5H), 1,63 - 1,39 (m, 4H).
52	483,1	1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 7,81 (dd, J = 6,5, 2,6 Гц, 1H), 7,69 (s, 1H), 7,51 (s, 1H), 7,43 (s, 1H), 7,38 (ddd, J = 8,9, 4,0, 2,8 Гц, 1H), 7,12 (t, J = 8,7 Гц, 1H), 5,56 (s, 2H), 4,53 - 4,41 (m, 1H), 3,67 - 3,57 (m, 2H), 3,51 (dd, J = 19,0, 6,9 Гц, 1H), 3,31 3,16 (m, 1H), 2,61 (s, 3H), 2,06 (p, J = 6,0 Гц, 1H), 1,54 - 1,45 (m, 2H), 1,38 - 1,30 (m, 2H), 1,25 (s, 1H), 1,10 (dt, J = 8,6, 6,0 Гц, 1H), 0,96 - 0,86 (m, 2H), 0,35 - 0,26 (m, 1H), -0,03 (s, 9H).;1H ЯМР (400 МГц, Aцeτoниτpил-dЗ) δ 12,58 (s, 1H), 8,26 (s, 1H), 7,94 (s, 1H), 7,89 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,53 (m, 2H), 7,23 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,29 (dd, J = 7,0, 5,0 Гц, 1H), 3,30 (dd, J = 18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,08 (d, J = 18,9 Гц, 1H), 2,49 (s, 3H), 2,07 (p, J = 6,9, 6,3 Гц, 1H), 1,48 - 1,17 (m, 5H), 1,06 (dt, J = 8,5, 5,8 Гц, 1H), 0,25 (td, J = 5,5, 2,0 Гц, 1H).
53	523,1	1H ЯМР (400 МГц, A₄eTOH-d6) δ 9,13 (s, 1H), 8,66 (s, 1H), 7,83 (s, 1H), 7,63 (dd, J = 10,2, 6,5 Гц, 2H), 4,30 - 4,22 (m, 2H), 3,49 - 3,34 (m, 4H), 3,01 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,52 (s, 3H), 2,47 (q, J = 7,4 Гц, 2H).

- 127 038135

54	499,1	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-аб) δ 10,11 (s, 1Н), 9,84 (s, 1H), 9,40 (s, 1H), 7,96 (dd, J = 6,8, 2,7 Гц, 1H), 7,60 (ddd, J = 9,1, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,23 (t, J = 6,0 Гц, 1H), 3,20 (dd, J = 18,5, 6,8 Гц, 1H), 3,05 - 2,95 (m, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,18 - 2,06 (m, 1H), 1,64 (t, J = 3,9 Гц, 2H), 1,44 (d, J = 2,9 Гц, 2H), 1,07 (dt, J = 8,6, 5,7 Гц, 1H).
55	520,1	1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 8,49 (d, J = 5,7 Гц, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,85 (s, 1H), 7,79 (d, J = 5,6 Гц, 1H), 6,69 (t, J = 55,2 Гц, 1H), 4,21 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,34 (s, OH), 3,30 (s, OH), 2,88 - 2,79 (m, 2H), 2,65 - 2,38 (m, 4H), 2,26 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 1,63-1,54 (m, 2H).
56	482,2	1H ЯМР (400 МГц, Aцeτoниτpил-dЗ) δ 8,61 (s, 1H), 8,54 (d, J = 5,6 Гц, 1H), 7,98 (d, J = 2,3 Гц, 2H), 7,79 - 7,69 (m, 1H), 7,55 (s, 1H), 6,70 (t, J = 55,4 Гц, 1H), 4,30 (t, J = 6,1 Гц, 1H), 3,31 (dd, J = 18,7, 6,8 Гц, 1H), 3,09 (d, J = 18,7 Гц, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,08 (p, J = 6,1 Гц, 1H), 1,35 (d, J = 3,9 Гц, 2H), 1,29 (dd, J = 11,9, 4,9 Гц, 3H), 1,07 (dt, J = 8,5, 5,8 Гц, 1H), 0,33 - 0,18 (m, 1H).
57	502	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,25 (s, 1H), 9,84 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,60 (dd, J = 10,4, 6,4 Гц, 2H), 4,22 (t, J = 6,0 Гц, 1H), 3,21 (dd, J = 18,6, 6,8 Гц, 1H), 3,00 (d, J = 18,6 Гц, 1H), 2,38 (s, 3H), 2,19 - 2,07 (m, 1H), 1,64 (d, J = 2,9 Гц, 2H), 1,44 (d, J = 2,9 Гц, 2H), 1,07 (dt, J = 8,5, 5,8 Гц, 1H), 0,22 0,13 (m, 1H).

- 128 038135

58	491,1	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 10,25 (s, 1Н), 9,84 (s, 1H), 9,40 (s, 1H), 8,17 (dd, J = 5,8, 2,7 Гц, 1H), 7,96 (ddd, J = 9,2, 4,8, 2,7 Гц, 1H), 7,52 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,24 (t, J = 6,1 Гц, 1H), 3,21 (dd, J = 18,5, 6,7 Гц, 1H), 3,00 (d, J = 18,6 Гц, 1H), 2,40 (s, 3H), 2,13 (q, J = 7,2, 6,7 Гц, 1H), 1,64 (d, J = 2,8 Гц, 2H), 1,45 (t, J = 4,0 Гц, 2H), 1,07 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,23 - 0,12 (m, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонЛб) δ 8,93 (s, 1H), 8,71 (s, 1H), 8,53 (t, J = 5,7 Гц, 1H),
59	538,1	8,42 (d, J = 5,4 Гц, 1H), 7,85 (s, 1H), 6,94 (t, J = 53,5 Гц, 1H), 4,33 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,54 - 3,27 (m, 4H), 3,02 (q, J = 7,0 Гц, 2H), 2,65 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонЛб) δ 9,00 (s, 1H), 8,50 (s, 1H), 8,05 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц,
60	478,1	1H), 7,66 (ddd, J = 8,9, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,29 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,31 - 4,22 (m, 2H), 3,34 - 3,10 (m, 6H), 3,04 (s, 1H), 2,54 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 10,14 (s, 1H), 9,84 (s, 1H), 9,40 (s, 1H), 7,88 - 7,76 (m, 1H), 7,44 - 7,37 (m, 2H), 4,23 (t, J = 5,8
61	484	Гц, 1H), 3,20 (dd, J = 18,6, 6,7 Гц, 1H), 3,00 (d, J = 18,6 Гц, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,11 (d, J = 7,5 Гц, 1H), 1,64 (d, J = 2,9 Гц, 2H), 1,45 (t, J = 4,0 Гц, 2H), 1,12 - 1,01 (m, 1H), 0,17 (d, J = 6,9 Гц, 1H).

- 129 038135

62	499,2	1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,97 (s, 1H), 8,57 (d, J = 5,5 Гц, 1H), 7,93 (s, 1H), 7,81 (d, J = 2,0 Гц, 1H), 7,77 - 7,67 (m, 2H), 6,62 (t, J = 55,4 Гц, 1H), 4,50 (td, J = 5,8, 2,8 Гц, 1H), 3,54 (dd, J = 19,1, 6,9 Гц, 1H), 3,38 - 3,19 (m, 1H), 2,65 (s, 3H), 2,16 - 2,06 (m, 1H), 1,95 - 1,86 (m, 2H), 1,57 1,51 (m, 2H), 1,14 (dt, J = 8,7, 6,0 Гц, 1H), 0,34 (td, J = 6,6, 5,8, 2,0 Гц, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил-43) δ 8,51 (t, J = 5,7 Гц, 1H), 8,40 (d, J = 5,3 Гц, 2H), 7,96 (s, 1H), 7,53 (s, 1H), 6,90 (t, J = 53,5 Гц, 1H), 4,36 (ddt, J = 5,8, 3,7, 1,9 Гц,
63	500,2	1H), 3,32 (dd, J = 18,8, 6,8 Гц, 1H), 3,11 (d, J = 18,8 Гц, 1H), 2,58 (s, 3H), 2,12 - 2,05 (m, 1H), 1,42 - 1,19 (m, 4H), 1,11 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,32 (td, J = 5,6, 2,1 Гц, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) δ 7,87 (dd, J = 6,8, 2,5 Гц, 1H), 7,57 - 7,44 (m,
64	486,0	1H), 7,21 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,21 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,11 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,51 (m, 8H), 1,64 (t, J = 4,0 Гц, 2H), 1,48 (t, J = 4,0 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, МетанолД4) δ 7,65 -
65	488,0	7,32 (m, 2H), 4,21 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,11 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 2,51 (d, J = 13,1 Гц, 8H), 1,73 - 1,58 (m, 2H), 1,55 - 1,38 (m, 2H).

- 130 038135

66	480,0	1H ЯМР (400 МГц, Метанол-04) δ 7,86 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,50 (ddd, J = 9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,37 (dd, J = 8,3, 1,4 Гц, 2H), 7,30 (dd, J = 8,5, 6,8 Гц, 2H), 7,25 7,14 (m, 2H), 4,16 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,78 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,51 (s, 3H), 2,45 - 2,31 (m, 2H), 1,29 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,46 (dd, J = 10,0, 6,4 Гц, 2H), 7,41 - 7,25 (m,
67	481,9	4H), 7,21 (d, J = 7,1 Гц, 1H), 4,16 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,78 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,50 (s, 3H), 2,45 - 2,32 (m, 1H), 1,29 (s, 4H).
		(NOTE: suspected mixture of rotamers) 1H ЯМР (400 МГц, AMCO-d6) δ 11,23 (s, OH), 10,18 (s, 1H), 9,86 (s, 1H), 9,39 (d, J = 8,2 Гц, 1H), 8,45 (dd, J = 17,8, 5,3 Гц, 1H), 8,24 (t, J = 5,7 Гц, 1H), 7,14 (td, J = 53,1, 4,2 Гц,
68	517,2	1H), 4,26 (d, J = 34,2 Гц, 1H), 3,19 (td, J = 20,5, 19,7, 6,7 Гц, 1H), 3,01 (d, J = 18,3 Гц, 1H), 2,44 (d, J = 20,7 Гц, 3H), 2,21 - 2,07 (m, 1H), 1,65 (t, J = 4,4 Гц, 2H), 1,47 (dd, J = 16,1, 5,3 Гц, 2H), 1,16 - 1,03 (m, 1H), 0,22 (d, J = 19,8 Гц, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, AMCO-d6) δ 9,98 (s, 1H), 9,36 (s, 1H), 7,65 - 7,52 (m, 2H), 7,44
69	436,9	- 7,30 (m, 2H), 6,89 (td, J = 8,5, 8,1, 2,2 Гц, 1H), 4,12 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,85 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,41 (s, 3H), 2,40 - 2,34 (m, 2H), 1,31 - 1,23 (m, 2H), 1,20 (t, J = 3,2 Гц, 2H).

- 131 038135

70	437,0	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-с16) δ 9,82 (s, 1Н), 9,35 (s, 1H), 7,72 - 7,59 (m, 2H), 7,55 (d, J = 8,1 Гц, 1H), 7,15 (t, J = 8,9 Гц, 2H), 4,11 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,85 (t, J = 7,7 Гц, 2H), 2,42 (d, J = 2,2 Гц, 3H), 2,36 (q, J = 7,4 Гц, 1H), 1,26 (d, J = 8,5 Гц, 2H), 1,23 - 1,15 (m, 1H).
71	494,2	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 9,38 (s, 1H), 7,96 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,60 (ddd, J = 9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,52 - 4,42 (m, 2H), 4,32 (d, J = 3,5 Гц, 1H), 4,29 (d, J = 3,4 Гц, 1H), 4,28 4,19 (m, 1H), 3,27 - 3,21 (m, 1H), 3,04 (d, J = 18,5 Гц, 1H), 2,39 (s, 3H), 2,15 (q, J = 6,6 Гц, 1H), 1,67 (s, 3H), 1,11 - 1,03 (m, 1H), 0,17 (t, J = 5,0 Гц, 1H).
72	485	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-Об) δ 9,39 (s, 2H), 8,17 (dd, J = 5,8, 2,7 Гц, 2H), 7,96 (ddd, J = 9,3, 4,9, 2,7 Гц, 2H), 7,52 (t, J = 9,1 Гц, 2H), 4,52 - 4,42 (m, 4H), 4,35 - 4,21 (m, 6H), 3,55 (s, 7H), 3,30 - 3,20 (m, 2H), 3,05 (d, J = 18,4 Гц, 2H), 2,40 (s, 6H), 2,19 2,10 (m, 2H), 1,67 (s, 6H), 1,08 (dt, J = 8,7, 5,9 Гц, 2H), 0,18 (dd, J = 10,8, 2,0 Гц, 1H), 0,17 (s, 1H).
73	496,1	1H ЯМР (400 МГц, AMCO-d6) δ 9,39 (s, 2H), 7,60 (dd, J = 10,3, 6,4 Гц, 4H), 4,52 4,42 (m, 4H), 4,35-4,19 (m, 7H), 3,55 (s, 7H), 3,29 - 3,20 (m, 2H), 3,05 (d, J = 18,6 Гц, 2H), 2,39 (s, 7H), 2,15 (s, 2H), 2,20 2,09 (m, 1H), 1,66 (s, 6H), 1,08 (dt, J = 8,5, 5,8 Гц, 2H), 0,17 (t, J = 5,7 Гц, 2H).

- 132 038135

74	452,99	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 9,94 (s, 1Н), 9,36 (s, 1H), 7,82 (t, J = 2,0 Гц, 1H), 7,55 (d, J = 7,7 Гц, 2H), 7,34 (t, J = 8,1 Гц, 1H), 7,12 (dt, J = 8,1, 1,5 Гц, 1H), 4,12 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,91 - 2,80 (m, 2H), 2,42 (s, 3H), 2,40 - 2,34 (m, 2H), 1,31 - 1,22 (m, 2H), 1,22-1,14 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,08 (s, 1H), 9,37 (s, 1H), 8,10 (q, J = 1,3 Гц, 1H), 7,90 (dt, J = 6,6, 2,5 Гц, 1H), 7,61 - 7,49 (m,
75	444,0	3H), 4,13 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,43 (s, 3H), 2,38 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 1,25 (t, J = 3,2 Гц, 2H), 1,20 (t, J = 3,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,13 (s, 1H), 9,37 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,38 (dd, J = 9,6, 2,3 Гц, 2H), 6,97 - 6,86 (m, 1H), 4,12 (t,
76	454,99
J = 7,3 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 2,44
- 2,32 (m, 5H), 1,25 (t, J = 3,1 Гц, 2H), 1,22
- 1,12 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,13 (s, 1H), 9,37 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,38 (dd, J = 9,6, 2,3 Гц, 2H), 6,97 - 6,86 (m, 1H), 4,12 (t,
77	454,99
J = 7,3 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 2,44 - 2,32 (m, 5H), 1,25 (t, J = 3,1 Гц, 2H), 1,22 - 1,12 (m, 2H).

		1H ЯМР (400 МГц, АцетонитрилДЗ) δ 8,79 (s, 1H), 8,57 (d, J = 5,9 Гц, 1H), 8,09 (d, J = 2,1 Гц, 1H), 8,07 (s, 1H), 7,88 (dd, J
78	532,23	= 6,0, 2,1 Гц, 1H), 7,73 (s, 1H), 6,82 (t, J = 54,7 Гц, 1H), 4,35 - 4,25 (m, 1H), 3,40 3,19 (m, 5H), 3,07 - 2,96 (m, 1H), 2,51 (s, 3H), 2,08 (dt, J = 13,1, 6,2 Гц, 1H), 1,08 (dt,

- 133 038135

J = 8,6, 5,9 Гц, IH), 0,31 - 0,22 (m, IH).

79	474,14	IH ЯМР (400 МГц, Ацетонитр ил-аз) δ 8,36 (s, IH), 8,11 - 8,04 (m, IH), 7,93 (s, IH), 7,92 - 7,84 (m, IH), 7,55 (s, IH), 7,32 (t, J = 9,0 Гц, IH), 4,29 (m, IH), 3,31 (aa, J = 18,4, 6,8 Гц, IH), 3,09 (a, J = 18,5 Гц, IH), 2,50 (s, 3H), 2,10 (m, IH), 1,33 (a, J = 19,4 Гц, 4H), 1,06 (q, J = 6,5 Гц, IH), 0,25 (s, IH).
80	550,17	IH ЯМР (400 МГц, Ацетонитр ил-аз) δ 8,52 (t, J = 5,7 Гц, IH), 8,43 (s, IH), 8,41 (a, J = 5,5 Гц, IH), 8,09 (s, IH), 7,75 (s, IH), 6,92 (t, J = 53,4 Гц, IH), 4,35 (tt, J = 6,0, 1,9 Гц, IH), 3,43 - 3,28 (m, 3H), 3,24 (aa, J = 18,7, 6,8 Гц, IH), 3,07 - 2,97 (m, IH), 2,57 (s, 3H), 2,15 - 2,04 (m, IH), 1,10 (at, J = 8,6, 5,8 Гц, IH), 0,31 (ta, J = 5,5, 2,1 Гц, IH).
81	467,11	IH ЯМР (400 МГц, Ацетонитрил-аз) δ 8,27 (s, IH), 7,92 (s, IH), 7,77 (aaa, J = 13,1, 7,4, 2,5 Гц, IH), 7,55 (s, IH), 7,37 7,29 (m, IH), 7,25 (at, J = 10,5, 8,9 Гц, IH), 3,31 (aa, j = 18,7,6,8 г_ц, ih), 3,08 (a, j = 18,6 Гц, IH), 2,49 (s, 3H), 2,08 (q, J = 7,7 Гц, IH), 1,39 - 1,33 (m, 2H), 1,33 - 1,23 (m, 2H), 1,06 (at, J = 8,6, 5,8 Гц, IH), 0,25 (ta, J = 5,5, 2,1Гц, IH).

- 134 038135

82	463,1	1H ЯМР (400 МГц, Метанол-04) δ 7,87 (dd, J = 6,7, 2,6 Гц, 1H), 7,50 (ddd, J = 8,9, 4,2, 2,7 Гц, 1H), 7,21 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,06 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,74 (s, 3H), 2,51 (m, 5H), 1,54 (s, 6H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,47
83	465,0	(dd, J = 10,0, 6,3 Гц, 2H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,06 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,74 (s, ЗН), 2,50 (m, 5H), 1,54 (s, 6H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,83 7,71 (m, 1Н), 7,69 (s, 1H), 7,14 (td, J = 9,1,
84	489,0	2,1 Гц, 1H), 4,22 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,96 (t, J = 7,7 Гц, 2H), 2,58 (s, 3H), 2,54 - 2,37 (m, 2H), 1,51 - 1,24 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,75 (s, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,58 - 7,48 (m, 1H), 7,41
85	503,0	(t, J = 8,2 Гц, 1H), 7,02 (d, J = 8,2 Гц, 1H), 4,20 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,96 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,48 (q, J = 7,2 Гц, 2H), 1,45 - 1,28 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 8,20 7,99 (m, 1H), 7,69 (s, 1H), 7,28 - 7,10 (m,
86	471,0	2H), 4,25 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,96 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,48 (q, J = 7,4 Гц, 2H), 1,49 - 1,27 (m, 4H).

- 135 038135

87	483,12	1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-с16) δ 11,05 (s, 1Н), 10,13 (s, 1H), 9,79 (s, 1H), 7,88 - 7,75 (m, 2H), 7,45 - 7,34 (m, 2H), 4,89 (dt, J = 13,0, 6,8 Гц, 4H), 4,21 (t, J = 5,5 Гц, 1H), 3,11 (dd, J = 18,5, 6,7 Гц, 1H), 2,90 (d, J = 18,5 Гц, 1H), 2,38 (s, 3H), 2,13 - 2,03 (m, 1H), 1,05 (dt, J = 8,1, 5,5 Гц, 1H), 0,19 0,12 (m, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 11,05 (a, 1H), 9,98 (s, 1H), 9,80 (s, 1H), 7,93 (dd, J = 6,9, 2,4 Гц, 1H), 7,78 (s, 1H), 7,61 - 7,54
88	487,12	(m, 1H), 7,38 (t, J = 9,2 Гц, 1H), 4,94 - 4,84 (m, 4H), 4,12 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,82 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,65 (dt, J = 3,6, 1,6 Гц, 1H), 2,42 (s, 3H), 2,41 - 2,33 (m, 2H), 2,31 (dt, J = 3,3, 1,5 Гц, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, A₄eTOH-d6) δ 9,07 (s, 1H), 8,68 (s, 1H), 8,08 (dd, J = 6,3, 2,6 Гц, 1H), 7,95 - 7,87 (m, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,27
89	537,1	(t, J = 9,5 Гц, 1H), 7,10 (t, J = 54,7 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,49 - 3,28 (m, 4H), 3,00 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,46 (q, J = 7,4 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон^б) δ 8,47 (s, 1H), 8,29-8,21 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,45 -
90	473,1	7,34 (m, 1H), 4,31 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,08 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,63 (s, 3H), 2,48 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 1,37 (d, J = 13,0 Гц, 4H).

- 136 038135

91	489,2	1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-06) δ 8,47 (s, 1Н), 8,42 - 8,34 (m, 1H), 7,65 (s, 1H), 7,39 (dd, J = 10,6, 9,1 Гц, 1H), 4,30 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,08 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,63 (s, 3H), 2,49 (q, J = 7,4 Гц, 2H), 1,42 - 1,30 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) 7,48 (dd, J = 10,0, 6,4 Гц, 1H), 4,21 (t, J = 7,5 Гц,
92	430,1	2H), 3,10 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,58 (s, 1H), 2,50 (s, 3H), 2,50 (d, J = 7,5 Гц, 2H), 1,32 1,22 (m, 2H), 1,17-1,11 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) δ 7,80 (td, J = 8,8, 5,9 Гц, 1H), 7,69 (s, 1H), 7,07 (ddd,
93	455,1	J = 10,9, 8,8, 2,8 Гц, 1H), 7,01 - 6,92 (m, 1H), 4,22 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,02 - 2,90 (m, 2H), 2,58 (s, 3H), 2,51 - 2,41 (m, 2H), 1,48 - 1,29 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) δ 9,72 (s, 1H), 9,25 (s, 1H), 7,88 (dt, J = 6,7, 2,4 Гц, 1H), 7,51 (ddt, J = 8,9, 4,3, 2,2 Гц, 1H), 7,22
94	428,1	(t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,22 (t, J = 7,5 Гц, 3H), 3,10 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,59 (s, 1H), 2,53 (s, 3H), 4,53 (t, J = 7,5 Гц, 3H), 1,32 - 1,09 (m, 4H).
		1H ЯМР (400 МГц, flMCO-d6) δ 9,96 (s, 1H), 9,41 (s, 1H), 7,79 (q, J = 4,6 Гц, 1H), 7,74 _ 7,64 (m, 2H), 7,22 - 7,11 (m, 2H),
95	489,2	4,22 (s, 1H), 3,30 - 3,00 (m, 4H), 3,02 - 2,90 (m, 1H), 2,60 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,40 (s, 3H), 2,15 - 2,03 (m, 2H), 1,05 (dt, J = 8,5, 5,7 Гц, 1H), 0,14 (td, J = 5,4, 2,1 Гц, 1H).

- 137 038135

96	507	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,12 (s, 1Н), 9,41 (s, 1H), 7,88 - 7,76 (m, 2H), 7,45 7,33 (m, 2H), 4,22 (s, 1H), 3,25 (dd, J = 11,1, 3,8 Гц, 1H), 3,25 - 3,10 (m, 2H), 3,05 (s, 1H), 2,98 (d, J = 16,1 Гц, 1H), 2,95 - 2,79 (m, 1H), 2,60 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,40 (s, 3H), 2,16 - 2,04 (m, 1H), 1,05 (dt, J = 8,4, 5,7 Гц, 1H), 0,13 (td, J = 5,3, 2,1 Гц, 1H).
98	485,1	1H ЯМР (400 МГц, МетанолД4) δ 7,87 (dd, J = 6,7, 2,7 Гц, 1H), 7,82 (s, 1H), 7,51 (ddd, J = 9,0, 4,1, 2,5 Гц, 1H), 7,22 (t, J = 8,9 Гц, 1H), 4,20 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 4,07 (s, 3H), 3,03 - 2,92 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,52 (s, 3H), 2,47 (quin, J = 7,4 Гц, 2H), 1,48 - 1,27 (m, 4H).
99	449,2	1H ЯМР (400 МГц, ДMCO-d6) δ 9,95 (s, 1H), 9,34 (s, 1H), 7,73 - 7,65 (m, 2H), 7,22 - 7,10 (m, 2H), 4,21 (s, 1H), 3,14 (dd, J = 18,5, 6,7 Гц, 2H), 2,93 (d, J = 17,5 Гц, 2H), 2,38 (s, 3H), 2,09 (p, J = 6,1 Гц, 1H), 1,30 1,16 (m, 5H), 1,06 (dt, J = 8,6, 5,8 Гц, 1H), 0,16 (td, J = 5,3, 2,0 Гц, 1H).
100	500,00	1H ЯМР (400 МГц, ДMCO-d6) δ 9,96 (s, 2H), 9,60 (s, 1H), 7,76 - 7,64 (m, 4H), 7,16 (t, J = 8,8 Гц, 4H), 4,21 (s, 2H), 3,25 (d, J = 13,6 Гц, 6H), 3,04 (dd, J = 18,5, 6,7 Гц, 2H), 2,89 - 2,78 (m, 2H), 2,37 (s, 6H), 2,08 (s, 3H), 1,21 (s, 1H), 1,15 - 1,00 (m, 2H), 0,15 (s, 2H).

- 138 038135

101	471,1	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 10,10 (s, 1Н), 9,38 (s, 1H), 7,61 - 7,58 (m, 1H), 7,57 - 7,51 (m, 2H), 7,11 (dt, J = 8,6, 2,2 Гц, 1H), 4,12 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,41 (s, 3H), 2,40 - 2,33 (m, 2H), 1,30 - 1,22 (m, 2H), 1,22 - 1,16 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 10,06 (s, 1H), 9,38 (s, 1H), 7,74 (d, J = 1,9 Гц, 2H),
102	487,0	7,56 (s, 1H), 7,29 (t, J = 1,9 Гц, 1H), 4,12 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,42 (s, 3H), 2,37 (q, J = 7,6 Гц, 2H), 1,32 - 1,22 (m, 2H), 1,22-1,13 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 9,98 (s, 1H), 9,37 (s, 1H), 7,95 (s, 1H), 7,75 (d, J = 8,2 Гц, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,46 (t, J = 7,9 Гц,
103	469,1	1H), 7,25 (d, J = 7,6 Гц, 1H), 7,01 (t, J = 55,9 Гц, 1H), 4,13 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,85 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,43 (s, 3H), 2,38 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 1,32 - 1,23 (m, 2H), 1,23 - 1,14 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонЛб) δ 9,03 (s, 1H), 8,07 (d, J = 2,7 Гц, 1H), 7,67 (dd, J =
104	452,1	8,7, 3,7 Гц, 1H), 7,46 (s, 1H), 7,29 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,32 - 4,22 (m, 2H), 3,82 - 3,65 (m, 4H), 3,16 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,49 (q, J = 7,5 Гц, 2H), 1,36 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОЛб) δ 9,91 (s, 1H), 8,95 (s, 1H), 7,90 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,58 (q, J = 4,5 Гц, 1H), 7,53 (ddd, J =
105	461,02	9,0, 4,3, 2,6 Гц, 1H), 7,34 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 4,08 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,94 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (d, J = 4,6 Гц, 3H), 2,37 (s, 3H), 2,32 (p, J = 7,6 Гц, 2H), 1,23 (q, J = 4,4 Гц,

- 139 038135

2H), 0,88 (q, J = 4,4 Гц, 2H).
		1Н ЯМР (400 МГц, Ацетон-06) δ 9,01 (s, 1Н), 8,25 (s, 1H), 8,09 - 8,02 (m, 1H), 7,66
106	473,1	(d, J = 8,8 Гц, 1H), 7,29 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 6,76 (s, 1H), 6,26 (s, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,09 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,52 - 2,44 (m, 2H), 2,34 (s, 6H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМССМб) δ 9,67 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,67 (ddd, J = 8,4, 6,8, 1,6 Гц, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,39 (ddd, J = 8,3, 6,7,
107	471,1	1,6 Гц, 1H), 7,21 (td, J = 8,1, 1,4 Гц, 1H), 4,14 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,84 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,49 (s, 3H), 2,37 (p, J = 7,6 Гц, 2H), 1,30 - 1,23 (m, 2H), 1,20 (dd, J = 5,9, 2,3 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМССМб) δ 9,71 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,56 (s, 1H), 7,51 - 7,39
111	473,2	(m, 1H), 7,39 - 7,26 (m, 1H), 4,13 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 2,84 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,46 (s, 3H), 2,38 (q, J = 7,3 Гц, 2H), 1,28 - 1,23 (m, 2H), 1,22- 1,15 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон^б) δ 9,04 (s, 1H), 8,51 (s, 1H), 8,04 (ddd, J = 6,8, 2,7, 1,7
112	455,1	Гц, 1H), 7,65 (dtd, J = 8,8, 2,6, 1,3 Гц, 1H), 7,28 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,08 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,65 (s, 7H), 2,57 - 2,41 (m, 2H), 2,51 (s, 3H).

- 140 038135

113	439,1	1Н ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,06 (s, 1Н), 8,49 (s, 1H), 7,91 (ddd, J = 13,1, 7,4, 2,5 Гц, 1H), 7,45 (ddt, J = 8,4, 4,0, 1,7 Гц, 1H), 7,30 (dt, J = 10,5, 9,0 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,09 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,65 (s, 6H), 2,53 - 2,43 (m, 2H), 2,51 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол-44) δ 7,99 7,86 (m, 1H), 7,76 (dd, J = 8,8, 4,3 Гц, 1H),
1 1 л		7,30 - 7,16 (m, 1H), 6,98 (t, J = 54,8 Гц,
		1H), 4,21 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,06 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,74 (s, 3H), 2,54 (s, 3H), 2,49 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 1,54 (s, 6H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,00 (s, 1H), 9,43 (s, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,79 (q, J = 4,5 Гц, 1H), 7,75 (dd, J = 7,9, 2,0 Гц, 1H),
115	509,1	7,46 (t, J = 7,9 Гц, 1H), 7,26 (d, J = 7,6 Гц, 1H), 7,02 (t, J = 55,9 Гц, 1H), 4,14 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,20 (td, J = 14,9, 11,8 Гц, 2H), 3,01 - 2,84 (m, 4H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,37 (p, J = 7,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,02 (s, 1H), 9,43 (s, 1H), 7,99 (dd, J = 6,6, 2,6 Гц, 1H), 7,79 (q, J = 4,7 Гц, 2H), 7,42 - 7,01 (m,
116	527,1	2H), 4,14 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,20 (q, J = 14,6 Гц, 2H), 2,92 (t, J = 7,7 Гц, 4H), 2,59 (d, J = 4,5 Гц, 3H), 2,45 (s, 3H), 2,37 (p, J = 7,4 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонДб) δ 9,05 (s, 1H), 8,11 - 7,99 (m, 2H), 7,66 (ddd, J = 9,0,
117	484,1	4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,29 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,49 (s, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,80 (s, 2H), 3,13 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 3,12 - 2,75 (m, 4H), 2,53 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,4 Гц, 2H).

- 141 038135

118	468,1	1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,07 (s, 1Н), 8,02 (s, 1H), 7,91 (ddd, J = 13,2, 7,4, 2,6 Гц, 1H), 7,50 - 7,41 (m, 1H), 7,30 (dt, J = 10,5, 9,0 Гц, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,80 (d, J = 1,1 Гц, 2H), 3,13 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 3,10 - 2,76 (m, 4H), 2,53 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,4 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, АцетонитрилДЗ) δ 8,93 (s, 1H), 8,60 (d, J = 6,0 Гц, 1H), 8,14 (d, J = 2,1 Гц, 1H), 8,06 (s, 1H), 7,94 (dd, J = 6,2, 2,1 Гц, 1H), 6,94 (s, 4H), 6,88 (t, J =
119	499,24	53,2 Гц, 1H), 4,93 (dd, J = 12,1, 8,3 Гц, 2H), 4,81 (dd, J = 7,9, 3,9 Гц, 2H), 4,31 (tt, J = 6,0, 1,8 Гц, 1H), 3,37 (dd, J = 18,8, 6,8 Гц, 1H), 3,23 - 3,09 (m, 1H), 2,53 (s, 3H), 2,12 (dq, J = 8,0, 6,1 Гц, 1H), 1,09 (dt, J = 8,6, 5,9 Гц, 1H), 0,33 - 0,21 (m, 1H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 9,98 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,94 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,58 (ddd, J = 9,0, 4,3, 2,6 Гц, 1H),
120	497,2	7,39 (t, J = 9,1 Гц, 1H), 7,29 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,20 (q, J = 14,2 Гц, 2H), 2,93 (dt, J = 30,3, 7,1 Гц, 4H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,3 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,01 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,84 - 7,75 (m, 1H), 7,43
121	481,2	- 7,36 (m, 2H), 7,29 (s, 1H), 7,20 (s, 1H), 4,13 (t, J = 7,2 Гц, 2H), 3,20 (q, J = 14,4 Гц, 2H), 2,93 (dt, J = 30,5, 7,1 Гц, 4H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (t, J = 7,3 Гц, 2H).

- 142 038135

124	524,9	1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,04 (s, 1Н), 8,67 (s, 1H), 8,05 (dd, J = 6,8, 2,6 Гц, 1H), 7,66 (ddd, J = 9,0, 4,2, 2,6 Гц, 1H), 7,29 (t, J = 9,0 Гц, 1H), 4,25 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,53 (ddd, J = 15,3, 13,6, 11,9 Гц, 2H), 3,22 - 3,00 (m, 7H), 2,91 (s, 3H), 2,53 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,4 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, A₄eTOH-d6) δ 9,30 (s, 1H), 8,88 (s, 1H), 7,89 (ddd, J = 13,1, 7,4, 2,5 Гц, 1H), 7,45 (dq, J = 8,4, 2,0 Гц, 1H),
125	509,0	7,29 (dt, J = 10,6, 9,1 Гц, 1H), 4,23 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,63 - 3,37 (m, 2H), 3,18 - 2,97 (m, 7H), 2,90 (s, 3H), 2,51 (s, 3H), 2,50 2,43 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО^б) δ 10,25 (s, 1H), 9,39 (s, 1H), 7,95 - 7,77 (m, 2H), 7,61
126	462,1	- 7,49 (m, 2H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 2,86 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (q, J = 7,5 Гц, 2H), 1,32 - 1,23 (m, 2H), 1,23 - 1,16 (m, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,76 (ddd, J = 9,2, 8,2, 5,7 Гц, 1H), 7,24 - 7,03
127	529,0	(m, 1H), 4,24 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,30 (m, 2H), 3,05 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,90 (td, J = 14,4, 6,7 Гц, 2H), 2,82 - 2,71 (m, 3H), 2,60 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Meτaнoл-d4) δ 7,86 (m, 1H), 7,50 (m, 1H), 7,21 (m, 1H), 4,30 - 4,07
128	477,0	(m, 3H), 3,07 - 2,92 (m, 2H), 2,76 (m, 3H), 2,53 (s, 3H), 2,51 - 2,40 (m, 2H), 2,11 (m, 1H), 0,98 (m, 6H).

- 143 038135

129	528,9	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,09 (s, IH), 9,44 (s, IH), 7,86 - 7,65 (m, 2H), 4,13 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,27 - 3,12 (m, 2H), 2,98 - 2,84 (m, 4H), 2,59 (a, J = 4,5 Гц, 3H), 2,43 (s, 3H), 2,37 (p, J = 7,6 Гц, 2H).
		IH ЯМР (400 МГц, Ацетон-аб) δ 9,09 (s, IH), 8,99 (s, IH), 8,05 (aa, J = 6,8, 2,6 Гц, ih), 7,66 (aaa, j = 9,0, 4,2, 2,6 г_ц, ih),
130	497,1	7,30 (t, J = 9,0 Гц, IH), 4,27 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,53 (tat, J = 13,8, 8,5, 4,2 Гц, 2H), 3,34 (qa, J = 12,2, 3,4 Гц, 2H), 3,15 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,50 (p, J = 7,4 Гц, 2H).
		IH ЯМР (400 МГц, Ацетон-аб) δ 9,14 (s, ih), 9,01 (s, ih), 7,91 (aaa, j = 13,1, 7,4, 2,6 Гц, IH), 7,51 - 7,42 (m, IH), 7,30 (at, J
131	481,1	= 10,6, 9,0 Гц, IH), 4,27 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,63 - 3,45 (m, 2H), 3,34 (at, J = 15,2, 12,3 Гц, 2H), 3,15 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 4H), 2,50 (p, J = 7,5 Гц, IH).
		IH ЯМР (400 МГц, Ацетон-аб) δ 9,04 (s, IH), 8,05 (aa, J = 6,8, 2,6 Гц, IH), 7,75 (s, ih), 7,66 (aaa, j = 9,0, 4,2, 2,6 г_ц, ih),
132	490,1	7,29 (t, J = 9,0 Гц, IH), 4,27 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 4,15 (a, j = 11,8 гц, ih), 3,81 (aa, J = 12,0, 1,7 Гц, IH), 3,13 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,54 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,4 Гц, 2H), 1,66 (a, J = 1,0 Гц, 3H).

- 144 038135

133	474,1	1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,06 (s, 1Н), 7,91 (ddd, J = 13,1, 7,4, 2,6 Гц, 1H), 7,74 (s, 1H), 7,46 (dddd, J = 9,0, 4,1, 2,6, 1,6 Гц, 1H), 7,30 (dt, J = 10,5, 9,0 Гц, 1H), 4,76 (s, 1H), 4,31 - 4,22 (m, 2H), 4,15 (d, J = 12,0 Гц, 1H), 3,81 (d, J = 12,0 Гц, 1H), 3,13 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,49 (p, J = 7,4 Гц, 2H), 1,66 (d, J = 1,0 Гц, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,15 (d, J = 1,6 Гц, 1H), 9,77 (s, 1H), 8,44 (d, J = 5,3 Гц, 1H), 8,21 (t, J = 5,6 Гц, 1H), 7,83 (s,
134	556,2	1H), 7,15 (t, J = 53,1 Гц, 1H), 5,85 - 5,57 (m, 1H), 4,55 - 4,40 (m, 2H), 3,37 - 3,25 (m, 4H), 3,22 (dd, J = 18,8, 5,0 Гц, OH), 3,00 (dd, J = 26,6, 18,8 Гц, 1H), 2,52 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-46) δ 9,07 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,97 - 7,84 (m, 1H), 7,55
135	487,1	- 7,39 (m, 2H), 7,30 (qd, J = 9,0, 4,5 Гц, 1H), 7,17 (s, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,14 (t, J = 8,3 Гц, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,47 (p, J = 7,2 Гц, 2H), 2,01 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-46) δ 9,07 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,91 (dd, J = 13,1, 7,7 Гц,
136	487,1	1H), 7,55 - 7,39 (m, 2H), 7,29 (d, J = 9,5 Гц, 1H), 7,17 (s, 1H), 4,26 (t, J = 7,3 Гц, 2H), 3,22 - 3,06 (m, 2H), 2,53 (s, 3H), 2,47 (p, J = 7,0, 6,6 Гц, 2H), 2,01 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Ацетон-46) δ 9,13 (s, 1H), 8,35 (s, 1H), 7,91 (ddt, J = 12,8, 7,7, 2,3
137	501,0	Гц, 1H), 7,73 (s, 1H), 7,53 - 7,42 (m, 1H), 7,37 - 7,20 (m, 1H), 4,26 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 3,12 (t, J = 7,7 Гц, 2H), 2,82 (d, J = 4,6, 3H), 2,53 (s, 3H), 2,47 (p, J = 7,2 Гц, 2H), 1,95 (s,

- 145 038135

ЗН).
138	501,0	1Н ЯМР (400 МГц, Ацетон-с16) δ 9,07 (s, 1Н), 8,32 (s, 1H), 8,00 - 7,83 (m, 1H), 7,68 (s, 1H), 7,55 - 7,37 (m, 1H), 7,37 - 7,21 (m, 1H), 4,26 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 3,12 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,82 (d, J = 2,9 Гц, ЗН), 2,53 (s, ЗН), 2,47 (p, J = 7,3 Гц, 2H), 1,95 (s, 3H).
		1H ЯМР (400 МГц, Метанол^4) δ 7,48 (dd, J = 10,0, 6,3 Гц, 2H), 4,22 (t, J = 7,5 Гц,
140	499,1	2H), 3,41 - 3,34 (m, 2H), 3,09 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,91 (td, J = 14,4, 6,9 Гц, 1H), 2,54 (s, 3H), 2,50 (t, J = 7,5 Гц, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,02 (s, 1H), 9,15 (s, 0,6H), 9,02 (s, 0,4H), 7,89 7,75 (m, 1H), 7,48 - 7,32 (m, 2H), 4,15 (m,
145	450,2	2H), 4,09 (m, 0,6H), 3,92 (m, 1,4H), 3,52 (m, 1,4H), 3,19 (m, 0,6H), 2,97 (m, 2H), 2,44 (m, 5H), 1,62 (s, 1H), 1,42 (s, 2H).
		1H ЯМР (400 МГц, Хлороформ-d) δ 8,59 (t, J = 5,6 Гц, 1H), 8,40 (d, J = 5,4 Гц, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,57 (s, 1H), 6,64 (d, J = 15,8
147	528,19	Гц, 1H), 5,29 (s, 1H), 4,40 (t, J = 7,4 Гц, 2H), 3,43 (td, J = 14,9, 11,0 Гц, 2H), 3,21 (t, J = 7,6 Гц, 2H), 2,97 - 2,81 (m, 5H), 2,73 (s, 3H), 2,52 (p, J = 7,6 Гц, 2H).

- 146 038135

150	523,2	1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-de) δ 10,20 (s, 1Н), 9,91 (s, 1H), 8,45 (d, J = 5,3 Гц, 1H), 8,22 (t, J = 5,6 Гц, 1H), 7,16 (t, J = 53,1 Гц, 1H), 5,92 - 5,62 (m, 1H), 4,87 (dd, J = 12,2, 8,4 Гц, 2H), 4,77 (dd, J = 7,9, 2,4 Гц, 2H), 4,56 - 4,42 (m, 2H), 3,45 (ddd, J = 37,2, 18,9, 5,0 Гц, 1H), 3,22 (dd, J = 26,5, 18,9 Гц, 1H), 2,54 (s, 3H).
151	450,2	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,03 (s, 1H), 9,03 (s, 1H), 7,82 (ddd, J = 14,3, 7,8, 2,2 Гц, 1H), 7,49 - 7,34 (m, 2H), 4,21 - 4,04 (m, 4H), 3,23 - 3,15 (m, 2H), 2,96 (t, J = 7,5 Гц, 2H), 2,47 - 2,39 (m, 5H), 1,62 (s, 3H).
152	450,2	1H ЯМР (400 МГц, ДМСОДб) δ 10,14 (s, 1H), 9,51 (s, 1H), 7,93 - 7,74 (m, 1H), 7,51 - 7,34 (m, 2H), 7,30 (s, 1H), 7,26 (s, 1H), 4,84 (dd, J = 25,0, 6,6 Гц, 2H), 4,62 (dd, J = 31,2, 6,6 Гц, 2H), 4,24 (t, J = 6,0 Гц, 1H), 3,30 - 3,20 (m, 1H), 3,10 (d, J = 18,7 Гц, 1H), 2,42 (s, 3H), 2,11 (t, J = 7,0 Гц, 1H), 1,07 (dt, J = 8,4, 5,7 Гц, 1H), 0,15 (q, J = 3,6, 1,9 Гц, 1H).

Биологические примеры.

Количественный анализ ДНК HBV.

Клеточную линию HepG2, сверхэкспрессирующую рецептор связывания вируса HBV - Na таурохолат котранспортирующий полипептид (NTCP), выращивали до конфлюентности в среде для роста DMEM, среде Игла, модифицированной по способу Дульбекко, без пирувата натрия (Life Technologies, Rockville, MD), дополненной 10% FBS (Thermo Scientific, Waltham, MD), 1% пенициллином/ стрептомицином (Life Technologies, Rockville, MD) и 2 мМ L-глютамина (Life Technologies, Rockville, MD) в колбах Т175. Клетки инфицировали вирусными частицами HBV AD38 (Texcell, Frederick, USA) в количестве 4000 эквивалентов генома на клетку. После того как вирусная инфекция произошла в течение 4 дней, инфицированные клетки собирали из колб посредством трипсинизации, дважды промывали OptiMEM (Life Technologies, Rockville, MD) и повторно суспендировали в DMEM, содержащей 2% FBS и 1% ДМСО при плотность 0,25Е6 кл/мл. Инфицированные клетки высевали на 384-луночные планшеты с коллагеновым покрытием (Greiner, Austria) при плотности 20000 клеток/лунка, содержащие серийно разведенные соединения согласно настоящему изобретению или ДМСО (0,5%) в конечном объеме 80 мкл. Планшеты для анализа инкубировали в течение 5 дней и антивирусную активность тестируемых соединений анализировали путем обнаружения присутствия ДНК HBV в культуральном супернатанте с использованием набора для количественного определения нуклеиновых кислот QuantiGene™ 2.0 (Affymetrix, Santa Clara, CA).

Культуральный супернатант собирали и обрабатывали лизирующим буфером, содержащим протеиназу K (Affymetrix, Santa Clara, CA). Супернатант инкубировали с зондами, специфическими к ДНК вируса HBV (Affymetrix, Santa Clara, CA), в течение 30 мин при 55°C. За этим следовало добавление 0,2 М NaOH в течение 30 мин при комнатной температуре для денатурации ДНК с последующим добавлением нейтрализующего буфера (Affymetrix, Santa Clara, CA). Затем полученный лизированный и нейтрализованный супернатант добавляли в 384-луночные планшеты QuantiGene™ 2.0, покрытые захватывающими олигонуклеотидами, и инкубировали в течение ночи при 55°C. Набор зондов, специфических к HBV, состоит из олигонуклеотидов Capture Extender (СЕ) и блокирующих зондов. После инкубации в течение ночи лунки инкубировали в течение 1 ч последовательно с зондами преамплификации, амплификации и мечеными зондами, конъюгированными с щелочной фосфатазой, с промывкой между инкубациями. После заключительной стадии промывки добавляли субстрат щелочной фосфатазы (Luminol APS5) и полученный сигнал люминесценции считывали в считывающем устройстве EnVision Multilabel Plate Reader (PerkinElmer, Santa Clara, CA). Значения ЕС₅₀ рассчитывали путем подгонки кривых доза-ответ к уравнению с четырьмя параметрами. Все значения ЕС₅₀ представляют собой средние геометрические значения минимум четырех определений. Значения ЕС₅₀ для некоторых соединений по настоящему изобретению представлены в таблице ниже.

- 147 038135

Соединение	ЕС50- NTCP (нМ)
1	27,1
2	15,9
3	14,9
4	63,6
5	8,8
6	11,1
7	5,8
8	72,0
9	103,4
10	56,1
11	7,7
12	5,0
13	252,3
14	8,8
15	45,8
16	456,1
17	64,5
18	33,2
19	167,3
20	49,4
21	20,1
22	37,0
23	66,0
24	43,7
25	407,9
26	14,6
27	32,3
28	112,0

- 148 038135

- 149 038135

58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88

27,3
23,8
1,8
12,3
78,6
71,1
30,1
36,8
6,5
6,5
110,4
49,9
63,2
15,4
69,8
15,8
42,0
106,5
31,9
19,0
16,4
47,8
8,7
17,5
133,3
198,9
31,0
293,6
184,0
12,5
8,7

- 150 038135

89
90
91
92
93
94
95
96
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
124
125

2,9
182,6
91,1
6,4
253,9
5,8
33,7
16,5
30,6
51,3
3,7
29,8
111,9
40,8
96,4
170,2
123,9
145,9
153,7
29,9
45,1
156,5
49,9
24,2
13,1
26,1
25,8
12,3
14,4
11,9
23,1

- 151 038135

126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
140
145
147
150
151
152

165,8
32,3
169,9
20,4
10,4
10,6
8,3
16,5
23,8
79,9
70,1
158,2
159,8
12,2
46,3
102,7
74,3
30,6
65,1

Анализ стабильности в печени.

Метаболическая стабильность некоторых соединений, раскрытых в данном документе, была оценена in vitro в объединенных криоконсервированных гепатоцитах с использованием метода оценки периода полувыведения in vitro. Инкубации проводили при 37°C, и конечные концентрации в инкубациях составляли 1 х 10⁶ клеток/мл и 1 мМ тестируемой концентрации соединения. Аликвоты последовательно удаляли через 0, 1, 3 и 6 ч и анализировали методом ЖХ-МС/МС. Период полувыведения in vitro определяли путем измерения скорости исчезновения соединения и затем масштабировали до прогнозируемого клиренса печени с использованием хорошо перемешанной модели. Данные представлены в таблице ниже. Указанные данные могут быть использованы для сравнения относительной метаболической стабильности соединений. Для справки, 39,5 ч - это максимальный обнаруживаемый период полувыведения для данного анализа. Как таковые, соединения, имеющие значение 39,5, могут иметь период полувыведения, превышающий 39,5 ч.

- 152 038135

Соединение	tl/2 (часов)	Соединение	tl/2 (часов)
1		75	17,3
2	15	76	19,5
3	35,1	77	22,1
4	7,3	78	4,8
5	5,2	79	14,9
6	8,2	80	6,3
7	4,8	81	8,0
8	0,4	82
9	11,7	83	19,2
10	1	84	10,7
И	0,7	85
12	6,4	86	9,4
13	16,4	87	6,3
14	2,1	88	9,9
15	0,5	89	10,3
16	11,8	90	31,4
17	0,6	91	19,6
18	6	92	2,2
19	18,3	93	29,9
20	14,3	94	2,9
21	17,1	95	28,8
22	2,7	96	22,6

- 153 038135

48	7,9	128
49	39,5	129	20,8
50	15,3	130	6,60
51	9,5	131	7,60
52	4,2	132	7,70
53	10,8	133	12,5
54	6,7	134	17,9
55	15,5	135	39,5
56	39,5	136	39,5
57	8,0	137	7,4
58	38,5	138	17,9
59	22,3	140	13,5
60	3,9	145	9,7
61	5,4	147	24,8
62	5,3	150	16,6
63	И,2	151	5,0
64	13,2	152	10,5
65	14,8
66	1,4
67
68	5,2
69	17,0
70	39,5
71	7,3
72	39,5
73	16,1
74	22,2

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims

1. Соединение формулы I

о

Формула I

- 154 038135 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C1-6αлкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, C3-8циклоaлкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-5-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1A независимо представляет собой -OH, С_1-2галогеналкил или -C(O)NR^XRY;

каждый R^1C независимо представляет собой C_1-6алкил, оксо, C_1-4гαлогенαлкил или 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1C представляют собой 5-12-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S;

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо или -S(О)₂С_1-3αлкил;

каждый R^b представляет собой -Н; или

R^a и R^b вместе образуют 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероцикл, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, где указанный гетероцикл необязательно замещен 13 R^Z;

фрагмент

представляет собой пирролидин или 5-7-членный бициклический гетероцикл, содержащий один атом азота, необязательно замещенный 1-6 группами R²;

каждый R² независимо представляет собой галоген, C_1-3αлкил или -OH;

R³ представляет собой галоген или C_1-4αлкил;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B;

каждый R^1D представляет собой C_1-4алкил;

каждый R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, -OC_1-4галогеналкил или C_1-4галогеналкил.

2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 R^4A.

3. Соединение по любому из пп. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R^4Aнезависимо представляет собой Cl, F, -CF₃, -CHF₂, -OCF3, -OCF2H или -CN.

4. Соединение по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ представляет собой -Cl или -CH3.

5. Соединение по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ представляет собой -CH3.

Соединение по любому из пп.1-5

6.

представляет собой

R².

7.

или его фармацевтически приемлемая соль, где фрагмент . каждый из которых необязательно замещен 1-6

Соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где фрагмент

представляет собой замещен 1-6 R².

, каждый из которых необязательно

8. Соединение по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение представляет собой соединение формулы II

- 155 038135

Формула II где R¹ представляет собой C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, Cз-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, или 3-5-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C;

каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C_1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 -OH или -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D, при условии, что не более одного R^1B представляют собой 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D;

каждый R^1C независимо представляет собой C_1-6алкил, оксо или C_1-4галогеналкил;

каждый R^Z независимо представляет собой галоген, метил, этил, оксо или -S(О)₂С_1-залкил;

каждый R^a представляет собой C_1-залкил или 3-8-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

каждый R^b представляет собой -Н; или

каждый из R^2A, R^2B, R^2C, R^2D, R^2E и R^2F независимо представляет собой -Н, галоген, C_1-залкил или -OH или R2C или R^2D могут быть взяты вместе с R^2E или R^2F с образованием циклопропильной группы;

R³ представляет собой галоген или метил;

R⁴ представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-5 R^4A, или пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B; и каждый R^1d представляет собой C_1-4алкил;

каждый R^4A и R^4B независимо представляет собой -CN, галоген, -OC_1-4галогеналкил или C 1 _-4галогеналкил.

9. Соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение представляет собой соединение формулы III ^R\ / р2А— /⁰ . 1 ХМ

Д ^HN—^R4

Η \ о

Формула III

10. Соединение по любому из пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IIIa

- 156 038135

о

Формула Illa

11. Соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IV

12. Соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C_1-6αлкил, необязательно замещенный 1-3 R^1A.

13. Соединение по любому из пп.1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой метил, этил, пропил, бутил или пентил, необязательно замещенный 1-3 R^1A

14. Соединение по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой этил или бутил, необязательно замещенный С_1-2галогеналкилом.

15. Соединение по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представ- ляет собой

16. Соединение по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой этил, пропил или бутил, необязательно замещенный 1-3 R^1A, где каждый R^1A независимо представляет собой С_1-2галогеналкил, -OH, -C(O)NH₂, -C(O)NH(C_1-3алкил) или -С(О)N(С_1-3алкил)₂.

17. Соединение по любому из пп.1-14 или 16 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹

представляет собой

18. Соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C_3-8циклоaлкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B.

19. Соединение по любому из пп.1-11 или 18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B

20. Соединение по любому из пп.1-11, 18 или 19 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R^1B независимо представляет собой галоген, C_1-3алкил, замещенный -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1d.

21. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-20 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R^1B независимо представляет собой фтор, -CH₂NR^aR^b или -C(O)NR^XRY

22. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-21 или его фармацевтически приемлемая соль, где

R^a представляет собой метил или 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

R^b представляет собой -Н; или

R^a и R^b вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

R^x представляет собой метил или 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^Z;

- 157 038135

RY представляет собой -Н; или

R^X и RY вместе образуют 4-7-членный моноциклический или бициклический гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R.

23. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-22 или его фармацевтически приемлемая соль, где один или два R^1B необязательно представляют собой фтор и один R^1B представляет собой -CH₂NR^aR^b, где R^a представляет собой тиетанил, замещенный 1-3 оксо или метильными группами, или 2-окса-6азаспиро[3.3]гептанил и R^b представляет собой -Н или R^a и R^b вместе образуют 2-окса-6азаспиро [3.3] гептанил.

24. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-23 или его фармацевтически приемлемая соль, где один или два R^1B необязательно представляют собой фтор и один R^1B представляет собой -C(O)NR^XRY, где R^X представляет собой метил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 оксо или метильными группами, RY представляет собой -Н, или R^X и RY вместе образуют 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептанил, 2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептан-6-ил, азетидинил, 2,6-диазаспиро[3.3]гептанил, 6-окса-1-азаспиро[3.3]гептан-1-ил, каждый из которых необязательно замещен 1-3 группами, которые независимо представляют собой фтор, оксо, метил или -S(O)₂CH₃.

25. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-21 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и -C(O)NR^XRY, где R^X представляет собой -Н или C1-6αлкил, необязательно замещенный 1-3 R^Z, и RY представляет собой -Н или C1-6алкил.

26. Соединение по любому из пп.1-11, 18-21 или 25 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклобутил, замещенный 2 галогенами и -C(O)NR^XRY, где R^X представляет собой C_1-3αлкил и RY представляет собой -Н.

27. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-20 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-8-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенным 1-3 R^1D.

28. Соединение по любому из пп.1-11, 18-20 или 27 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 галогенами и 5-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенным 1-3 R^1D

29. Соединение по любому из пп.1-11, 18-20, 27 или 28 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилами или тиадиазолилами.

30. Соединение по любому из пп.1-11, 18-20 или 27-29 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и триазолилами.

31. Соединение по любому из пп.1-9 или 18-30 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹представляет собой

32. Соединение по любому из пп.1-11 или 18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹представляет собой C3-5циклоaлкил, необязательно замещенный 1-4 R^1B, где каждый R^1B независимо представляет собой галоген, этинил, -CN, C1-3aлкил, замещенный -OH или -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY, или 5-8-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1d

33. Соединение по любому из пп.1-11, 18 или 32 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил, бицикло[1.1.1]пентанил, циклобутил, необязательно замещенный 1-3 R^1B, где каждый R^1B независимо представляет собой галоген, этинил, -CN, C_1-3алкил, замещенный -OH или -NR^aR^b, -C(O)NR^XRY, или 5-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1D

34. Соединение по любому из пп.1-11, 18-20, 27, 28, 32 или 33 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой циклопропил или циклобутил, необязательно замещенный 1 или 2 атомами фтора и одним из тетразолила, необязательно замещенного C_1-3алкилом, оксадиазолила, необя-

- 158 038135 зательно замещенного С_1-3алкилом, триазолила, необязательно замещенного С_1-3алкилом, или тиадиазолила.

35. Соединение по любому из пп.1-11 или 18-34 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой

36. Соединение по любому из пп.1-11 или 35 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой 3-5-членный гетероциклил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенный 1-3 R^1C.

37. Соединение по любому из пп.1-11 или 36 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой оксетанил или тиетанил, необязательно замещенный 1-3 R^1C

38. Соединение по любому из пп.1-11 или 36, 37 или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый R^1C независимо представляет собой C_1-3αлкил, -CF3 или оксо.

39. Соединение по любому из пп.1-11 или 36-38 или его фармацевтически приемлемая соль, где о °о/Р

X У /^х ^FT7 X/

R¹ представляет собой ^F или У .

40. Соединение по любому из пп.1-11 или 36-38 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой

41. Соединение по любому из пп.8 или 11-40, где R^2C совместно с R^2E образует циклопропильную группу и каждый R^2D и R^2F представляет собой -Н.

42. Соединение по любому из пп.8 или 11-41 или его фармацевтически приемлемая соль, где R^2A и R^2B представляют собой -Н.

43. Соединение по любому из пп.1 или 4-42 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1-4 R^4B

44. Соединение по п.43, где R⁴ представляет собой пиридин-4-ил, необязательно замещенный 1-3 группами, выбранными из F, Cl, CF₃ и CHF₂.

45. Соединение по любому из пп.1-44 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представляет собой

- 159 038135

160 038135

- 161 038135

46. Соединение по любому из пп.1-44 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представляет собой

- 162 038135

- 163 038135

- 164 038135

- 165 038135

- 166 038135

47. Соединение по любому из пп.1-44 или его фармацевтически приемлемая соль, которое представляет собой

- 167 038135

48. Соединение по любому из пп.1-44 или 47, которое представляет собой

- 168 038135

или его фармацевтически приемлемая соль.

49. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

50. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

51. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

52. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

53. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

54. Соединение по любому из пп.1-44 или 48, которое представляет собой

или его фармацевтически приемлемая соль.

55. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения HBV инфекции, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-54 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

56. Способ лечения или предотвращения инфекции, вызываемой вирусом HBV, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по

- 169 038135 любому из пп.1-54 или его фармацевтически приемлемой соли.

57. Применение соединения по любому из пп.1-54 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для применения для лечения или предотвращения инфекции, вызываемой вирусом HBV, у человека.