EA035482B1 - Endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant - Google Patents

Endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant Download PDF

Info

Publication number
EA035482B1
EA035482B1 EA201800234A EA201800234A EA035482B1 EA 035482 B1 EA035482 B1 EA 035482B1 EA 201800234 A EA201800234 A EA 201800234A EA 201800234 A EA201800234 A EA 201800234A EA 035482 B1 EA035482 B1 EA 035482B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
implant
prosthetics
screw
endoosseous
bone
Prior art date
Application number
EA201800234A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
EA201800234A2 (en
EA201800234A3 (en
Inventor
Александр Александрович Довгерд
Original Assignee
Александр Александрович Довгерд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Довгерд filed Critical Александр Александрович Довгерд
Publication of EA201800234A2 publication Critical patent/EA201800234A2/en
Publication of EA201800234A3 publication Critical patent/EA201800234A3/en
Publication of EA035482B1 publication Critical patent/EA035482B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools

Abstract

The invention relates to medicine, namely to dentistry, to devices intended for dental prosthetics. The technical result of the provided invention is shortening the time of prosthesis by using a biomechanically compatible implant design. An endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant includes a screw element with external thread and an upper part. Th implant is made of a bioactive ceramic structure, and the upper part is made in the form of a truncated cone and contains a locking element for connection to the implantator, and the screw element has a back-tapered thread with depth from 0.2 to 0.7 mm with three projecting turns in the apical, median and cervical parts, respectively.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, к устройствам, предназначенным для зубного протезирования.The invention relates to medicine, namely to dentistry, to devices for dental prosthetics.

В настоящее время дефекты зубных рядов встречаются практически у 75% населения Российской Федерации трудоспособного возраста. В современном обществе это делает проблему адентии все более актуальной, заставляет искать новые, более эффективные способы ее лечения. Проблеме реабилитации пациентов с адентией при помощи дентальной имплантации посвящено много работ, в которых обсуждаются вопросы хирургических техник, методов протезирования, тактики ведения больных и т.д. Повышаются требования, предъявляемые пациентами к эстетике, качеству, скорости лечения, к стоматологической реабилитации.Currently, dentition defects are found in almost 75% of the working-age population of the Russian Federation. In modern society, this makes the problem of adentia more and more urgent, makes us look for new, more effective ways to treat it. There are many works devoted to the problem of rehabilitation of edentulous patients with the help of dental implantation, which discuss the issues of surgical techniques, prosthetics methods, patient management tactics, etc. The requirements for aesthetics, quality, speed of treatment, and dental rehabilitation are increasing.

Поэтому тема протезирования является актуальной и востребованной.Therefore, the topic of prosthetics is relevant and in demand.

За последние 65 лет предложено множество имплантационных систем и способов фиксации этих систем в полости рта, но лидирующее положение в настоящее время приобрели титановые, эндооссальные, разборные имплантаты имеющие винтовую структуру с разнообразными поверхностями, элементами соединения с супроструктурами для фиксации разнообразных протезов в полости рта (Astra, Tek, AlfaBio, MIS, Xive, Ankilos, Dentium и др.).Over the past 65 years, a variety of implant systems and methods of fixing these systems in the oral cavity have been proposed, but titanium, endosseous, collapsible implants with a screw structure with various surfaces, elements of connection with suprastructures for fixing various prostheses in the oral cavity have acquired a leading position (Astra , Tek, AlfaBio, MIS, Xive, Ankilos, Dentium, etc.).

Эндооссальная или внутрикостная имплантация на сегодня является одним из самых прогрессивных методов восстановления зубов. Его преимущественная особенность состоит в том, что установка имплантата производится наиболее естественным способом - непосредственным введением в костную ткань, что гарантирует его хорошую приживаемость и дальнейшую функциональность.Endosseous or intraosseous implantation is one of the most advanced methods of dental restoration today. Its main feature is that the implant is installed in the most natural way - direct insertion into the bone tissue, which guarantees its good survival rate and further functionality.

Но не смотря на разнообразие дентальных систем, изготовленных из титановых сплавов, все они имеют ряд недостатков. Сам титан имеет усталость как любой металл, не имеет оптимальной биосовместимости с костной тканью, требует идеального объема костной ткани, что в большинстве случаев приводит к дополнительным хирургическим вмешательствам. При этом, как правило, имеет место длительный срок лечения и протезирования.But despite the variety of dental systems made of titanium alloys, they all have a number of disadvantages. Titanium itself has fatigue like any metal, does not have optimal biocompatibility with bone tissue, requires an ideal volume of bone tissue, which in most cases leads to additional surgical interventions. In this case, as a rule, there is a long period of treatment and prosthetics.

На сегодняшний день материалы, применяемые в стоматологии, можно отнести к трем основным группам: металлы, полимеры и керамика. Из перечисленных материалов керамика является максимально биоинертным материалом, оказывающим наименьшее влияние на иммунную систему организма. По типу химической связи керамика наиболее близка к гидроксиапатиту кости. Сочетание хорошей биосовместимости и механической прочности делает ее альтернативным материалом в артропластике крупных суставов, эндопротезировании и дентальной имплантации. Большая твердость обеспечивает высокую устойчивость к износу и сопротивлению царапинам, хорошая смачиваемость полярными жидкостями, особенно такими, как кровь, делают керамику привлекательным материалом для создания несущих поверхностей трибологических систем.Today, materials used in dentistry can be classified into three main groups: metals, polymers, and ceramics. Of the listed materials, ceramics is the most bioinert material that has the least effect on the body's immune system. By the type of chemical bond, ceramics are most similar to bone hydroxyapatite. The combination of good biocompatibility and mechanical strength makes it an alternative material in arthroplasty of large joints, endoprosthetics and dental implantation. High hardness provides high wear and scratch resistance, good wettability with polar liquids, especially such as blood, make ceramics an attractive material for the creation of bearing surfaces for tribological systems.

Известен внутрикостный челюстной имплантат (патент № ЕА000196, заявка №970006 (BY), класс МПК А61С 8/00, дата публикации 24.12.1998 г.). Известный имплантат содержит винтовой элемент с наружной резьбой, сечения которого поперек оси имеют различные площади и, по меньшей мере, часть боковой поверхности винтового элемента сплющена в продольном направлении. При этом каждое последующее поперечное сечение винтового элемента имеет иную форму по сравнению с формой предыдущего сечения, а поперечное сечение верхней части винтового элемента имеет форму круга.Known intraosseous jaw implant (patent No. EA000196, application No. 970006 (BY), IPC class А61С 8/00, publication date 12.24.1998). The known implant contains a screw element with an external thread, the cross-sections of which across the axis have different areas and at least part of the lateral surface of the screw element is flattened in the longitudinal direction. In this case, each subsequent cross-section of the screw element has a different shape compared to the previous section, and the cross-section of the upper part of the screw element has the shape of a circle.

Недостатком известного имплантата является то, что концы резьбы винтового элементы скошены вниз, что снижает его устойчивость при установке в кость.The disadvantage of the known implant is that the ends of the thread of the screw elements are chamfered downward, which reduces its stability when installed in the bone.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является сокращение времени протезирования за счет использования биомеханически совместимой конструкции имплантата.The technical result of the proposed invention is to reduce the time of prosthetics by using a biomechanically compatible implant design.

Предлагается эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат, включающий винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть.An endosseous all-ceramic screw one-stage immediate implant is offered, including a screw element with an external thread and an upper part.

Отличием является то, что имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры и верхняя часть выполнена в виде усеченного конуса и содержит замковый элемент для соединения с имплантоводом, а винтовой элемент имеет резьбу глубиной от 0,2 до 0,7 мм с тремя выступающими витками соответственно в апикальной, срединной и шеечной частях.The difference is that the implant is made of a bioactive ceramic structure and the upper part is made in the form of a truncated cone and contains a locking element for connection with the implant driver, and the screw element has a thread with a depth of 0.2 to 0.7 mm with three protruding turns, respectively, in the apical , median and cervical parts.

Сущность предлагаемого имплантата показана на чертеже , где представлен общий вид описанного технического решения.The essence of the proposed implant is shown in the drawing, which shows a general view of the described technical solution.

На чертеже показаны: 1 - верхняя часть, выполненная в виде конуса, 2 - винтовой элемент, 3 - срединная часть имплантата, 4 - апикальная часть, 5 - замок для соединения с имплантоводом.The drawing shows: 1 - upper part made in the form of a cone, 2 - screw element, 3 - middle part of the implant, 4 - apical part, 5 - lock for connection with the implant driver.

Имплантат имеет резьбу с тремя активными витками 6 в апикальной, срединной и шеечной частях. Основные мелкие витки резьбы отступают от тела имплантата на 0,2 мм, а выступающие в апикальной, средней и шеечной частях выступают на от 0,5 до 0,7 мм.The implant has a thread with three active threads 6 in the apical, median and cervical parts. The main small threads protrude from the implant body by 0.2 mm, and protruding in the apical, middle and cervical parts protrude from 0.5 to 0.7 mm.

Одноэтапные винтовые имплантаты достаточно хорошо известны в клинической практике. При этом общим недостатком известных решений является то, что резьба выполнена с наклоном вниз, в виде правильной елочки, что не редко приводило к самопроизвольному их выкручиванию в процессе их эксплуатации.One-stage screw implants are well known in clinical practice. At the same time, a common disadvantage of the known solutions is that the thread is made with a downward slope, in the form of a regular herringbone, which often led to their spontaneous twisting during their operation.

В предлагаемом техническом решении изменена принципиально резьба, а именно обратная елочка (обратноконусная резьба), что значительно увеличивает надежность закрепления имплантата в кости,In the proposed technical solution, the thread is fundamentally changed, namely the reverse herringbone (reverse taper thread), which significantly increases the reliability of the implant fixation in the bone,

- 1 035482 исключает его выкручивание и выпадение. Сокращается время протезирования. Кроме того, в апикальной, срединной и шеечной частях имплантат имеет три выступа 6. В данном случае используются сила сцепления с костью и сила трения, возникающая в месте соединения конца резьбы и кости. Выступы 6 усиливают надежность соединения в месте его установки.- 1 035482 prevents it from twisting and falling out. The time for prosthetics is reduced. In addition, in the apical, median and cervical parts of the implant has three protrusions 6. In this case, the force of adhesion to the bone and the friction force arising at the junction of the end of the thread and the bone are used. The protrusions 6 increase the reliability of the connection at the place of its installation.

В настоящее время для лечения травм и дефектов костной ткани человека широко используются материалы на основе гидроксиапатита кальция, поскольку он является основой минеральной составляющей костной ткани. Исследования по этой теме описаны в статье Керамика на основе фосфатов кальция с пониженной температурой спекания, содержащая резорбируемую фазу (Стекло и керамика, 2007, №7, УДК 666.3:61). Применение современных материалов направлено на то, чтобы скорость резорбции имплантата соответствовала скорости формирования кости, чтобы растущая кость могла заполнить образующиеся в имплантате полости, обеспечивая правильное срастание имплантата и кости.Currently, materials based on calcium hydroxyapatite are widely used for the treatment of injuries and defects in human bone tissue, since it is the basis of the mineral component of bone tissue. Research on this topic is described in the article Ceramics based on calcium phosphates with a low sintering temperature, containing a resorbable phase (Glass and Ceramics, 2007, No. 7, UDC 666.3: 61). The use of modern materials is aimed at ensuring that the rate of resorption of the implant matches the rate of bone formation, so that the growing bone can fill the cavities formed in the implant, ensuring proper fusion of the implant and bone.

В предлагаемом техническом решении поверхность имплантата имеет покрытие, содержащее трикальцийфосфат. Это оказывает положительное влияние на процесс регенерации костной ткани по поверхности имлантата и расширяет показания для пациентов с системными заболеваниями, такими как сахарный диабет, остеопороз и т.д. Обеспечивается биомеханическая совместимость имплантата, что положительно влияет на предложенный технический результат.In the proposed technical solution, the surface of the implant has a coating containing tricalcium phosphate. This has a positive effect on the process of bone tissue regeneration along the surface of the implant and expands the indications for patients with systemic diseases such as diabetes mellitus, osteoporosis, etc. Provides biomechanical compatibility of the implant, which has a positive effect on the proposed technical result.

Имплантат выполнен из биоактивной цельнокерамической структуры и имеет удачную форму выполнения в виде обратноконусной елочки с тремя выступами 6 в области апикальной, срединной, шеечной.The implant is made of a bioactive all-ceramic structure and has a successful design in the form of an inverse conical herringbone with three protrusions 6 in the apical, median, and cervical regions.

Биомеханика распределения напряжений в костной ткани при имплантации достаточно сложна и аналогична распределению напряжений в однокоренном зубе. В связи с этим монолитное исполнение, в данном случае цельнокерамическое, надежнее разборной структуры. Исключается вероятность перелома винтовой части, исключается появление микротрещин, бактерицидное заражение и развитие периимплантита. Таким образом, снижается вероятность травматичности места вживления имплантата, а следовательно сокращается время протезирования. Признаки изобретения находятся в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом и следовательно являются существенными.The biomechanics of stress distribution in bone tissue during implantation is quite complex and is similar to the stress distribution in a single-rooted tooth. In this regard, a monolithic design, in this case all-ceramic, is more reliable than a collapsible structure. The possibility of a screw part fracture is excluded, the appearance of microcracks, bactericidal infection and the development of peri-implantitis are excluded. Thus, the likelihood of injury to the site of implantation is reduced, and consequently, the time of prosthetics is reduced. The features of the invention are in a causal relationship with the claimed technical result and, therefore, are essential.

Биомеханическая совместимость дентального имплантата с костной тканью достигается в случае максимального приближения его структуры и свойств к структуре и свойствам костной ткани.Biomechanical compatibility of a dental implant with bone tissue is achieved when its structure and properties are as close as possible to the structure and properties of bone tissue.

Таким образом, предложена биомеханическая конструкция, сочетающая удачно материал и принципиальное исполнение имплантата. Достигается полный контакт винтового элемента с костью, который способствует в свою очередь качественному вживлению имплантата в кость. А в дальнейшем создаются благоприятные условия для зубного протезирования. За счет надежности установки снижается травматичность и время протезирования. Признак находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом.Thus, a biomechanical design has been proposed that successfully combines the material and the fundamental design of the implant. Full contact of the screw element with the bone is achieved, which in turn promotes high-quality implantation of the implant into the bone. And in the future, favorable conditions are created for dental prosthetics. Due to the reliability of the installation, the invasiveness and the time of prosthetics are reduced. The sign is in a causal relationship with the claimed technical result.

На практике введение данного имплантата осуществляется следующим образом. После тщательного планирования процедуры протезирования и компьютерной томографии приступают к антисептической обработке рта.In practice, the introduction of this implant is carried out as follows. After careful planning of the prosthetics procedure and computed tomography, an antiseptic treatment of the mouth is started.

После антисептической обработки полости рта и проведения анестезиологии выполняется полнослойный слизисто-надкостничный разрез, откидываются слизисто-надкостничные лоскуты, подготавливается костное ложе. С помощью имплантовода и хирургического ключа - трещетки имплантат фиксируется эндооссально. При этом глубина резьбы от 0,2 до 0,7 мм является оптимальной для закрепления имплантата. Три выступающих витка 6 надежно удерживают его в кости. Слизисто-надкостничные лоскуты укладываются и фиксируются швами. В данном случае описана открытая хирургическая методика установки имплантата.After antiseptic treatment of the oral cavity and anesthesiology, a full-layer muco-periosteal incision is performed, the muco-periosteal flaps are folded back, and the bone bed is prepared. With the help of an implant driver and a surgical ratchet key, the implant is fixed endosseously. In this case, a thread depth of 0.2 to 0.7 mm is optimal for anchoring the implant. Three protruding loops 6 securely hold it in the bone. The mucoperiosteal flaps are placed and fixed with sutures. In this case, an open surgical technique for installing an implant is described.

Верхняя часть 1 выполнена в виде конуса с замковым элементом 5 и предназначена для принятия нагрузки от зубного протеза на имплантат и подлежащую костную ткань челюсти. Замковый элемент 5 принимает нагрузку и распределяет ее по периметру верхней конусовидной части 1, при этом надежно фиксируя протез и исключая его расшатывание. Снижается травматичность, повышается надежность протезирования, обеспечивается комфортность протезирования. Снижение травматичности, в свою очередь, влияет на сокращение сроков протезирования и исключает вероятность повторного обращения пациента к стоматологу. Признак находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом и является существенным.The upper part 1 is made in the form of a cone with a locking element 5 and is designed to take the load from the denture on the implant and the underlying bone tissue of the jaw. The locking element 5 takes the load and distributes it along the perimeter of the upper cone-shaped part 1, while reliably fixing the prosthesis and excluding its loosening. The injury rate decreases, the reliability of prosthetics increases, and the comfort of prosthetics is ensured. Reducing the trauma, in turn, affects the reduction in the duration of prosthetics and eliminates the likelihood of the patient's repeated referral to the dentist. The symptom is in causal relationship with the claimed technical result and is essential.

Как показала практика, наиболее оправданный диапазон высоты резьбовой части от 6,2 до 13,2 мм. Наиболее оптимальной является высота 6,2 мм, 8,2 мм, 10,2 мм, 12,2 мм, 13,2 мм. Высота резьбовой части подбирается индивидуально и зависит от размеров костной части. Правильно подобранная высота резьбовой части повышает эффективность протезирования, снижая при этом неприятные ощущения и травматичность, сокращается время протезирования.As practice has shown, the most justified range of the height of the threaded part is from 6.2 to 13.2 mm. The most optimal heights are 6.2 mm, 8.2 mm, 10.2 mm, 12.2 mm, 13.2 mm. The height of the threaded part is selected individually and depends on the size of the bone part. Correctly selected height of the threaded part increases the efficiency of prosthetics, while reducing discomfort and trauma, and shortens the time of prosthetics.

Как показала практика, наиболее оправданный диапазон диаметра имплантата от 3,75 до 5,2 мм. При этом диаметр имплантата подбирается индивидуально и оказывает существенное влияние на эффективность протезирования, снижение травматичности.Practice has shown that the most reasonable range of implant diameter is from 3.75 to 5.2 mm. At the same time, the diameter of the implant is selected individually and has a significant impact on the effectiveness of prosthetics, reducing trauma.

Признаки находятся в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом и являются существенными.The signs are in a causal relationship with the claimed technical result and are significant.

- 2 035482- 2 035482

В качестве биоактивной керамической структуры могут быть использованы материалы на основе Al2O3 и ZrO2 и изделия, содержащие биоактивное покрытие из наноструктуированного гидроксиапатита. Конструкционная прочность пористой структуры обеспечивается сочетанием субмикронных и наноразмерных компонентов керамики. Пористая структура материала выполнена с учетом структуры костной ткани в месте имплантации, т.е. обеспечивается совместимость со структурой костной ткани. Химическая и коррозийная стойкость обеспечивается отсутствием биохимических и аллергических реакций организма. При этом развитая пористая структура обеспечивает возможность применения с различными биоактивными покрытиями.Materials based on Al 2 O 3 and ZrO 2 and articles containing a bioactive coating of nanostructured hydroxyapatite can be used as a bioactive ceramic structure. The structural strength of the porous structure is provided by a combination of submicron and nano-sized ceramic components. The porous structure of the material is made taking into account the structure of the bone tissue at the site of implantation, i.e. ensures compatibility with the structure of the bone tissue. Chemical and corrosion resistance is ensured by the absence of biochemical and allergic reactions of the body. Moreover, the developed porous structure makes it possible to use it with various bioactive coatings.

Признак цельнокерамическая является существенным и находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом.The all-ceramic feature is significant and is in causal relationship with the claimed technical result.

Все признаки независимого пункта формулы изобретения в совокупности удачно сочетаются и обеспечивают достижение заявленного технического результата. Снижается травматичность, а следовательно, ускоряется время заживления в месте установки имплантата, сокращается срок протезирования.All the features of the independent claim in the aggregate are successfully combined and ensure the achievement of the claimed technical result. The injury rate is reduced, and, consequently, the healing time at the implant site is accelerated, and the duration of prosthetics is shortened.

Таким образом предлагаемая конструкция имплантата является универсальной и позволяет:Thus, the proposed implant design is versatile and allows:

гарантировать успешное проведение процедуры протезирования, сократив при этом время протезирования и снизив травматичность;guarantee the successful implementation of the prosthetics procedure, while reducing the time of prosthetics and reducing trauma;

создать надежную первичную стабильность для скорейшего протезирования;create reliable primary stability for the fastest prosthetics;

повысить безопасность за счет биомеханической совместимости имплантата;increase safety due to the biomechanical compatibility of the implant;

повысить срок эксплуатации протеза.increase the service life of the prosthesis.

Кроме того, предлагаемая конструкция имплантата дешевле импортных аналогов, может изготавливаться из отечественных материалов, быть доступной для массового производства.In addition, the proposed implant design is cheaper than imported counterparts, it can be made from domestic materials, and be available for mass production.

Claims (1)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM Эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат, включающий винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть, отличающийся тем, что имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры и верхняя часть выполнена в виде усеченного конуса (1) и содержит замковый элемент (5) для соединения с имплантоводом, а винтовой элемент (2) имеет обратноконусную резьбу с основными витками, выступающими от тела имплантата 0,2 мм, с тремя выступающими витками (6) соответственно в апикальной (4), срединной (3) и шеечной частях, выступающими от тела имплантата на от 0,5 до 0,7 мм.Endosseous all-ceramic screw one-stage immediate implant, including a screw element with external thread and an upper part, characterized in that the implant is made of a bioactive ceramic structure and the upper part is made in the form of a truncated cone (1) and contains a locking element (5) for connection with an implant driver , and the screw element (2) has a reverse tapered thread with main threads protruding from the implant body 0.2 mm, with three protruding threads (6), respectively, in the apical (4), median (3) and cervical parts protruding from the implant body by from 0.5 to 0.7 mm.
EA201800234A 2017-05-02 2018-04-28 Endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant EA035482B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017115505 2017-05-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EA201800234A2 EA201800234A2 (en) 2018-11-30
EA201800234A3 EA201800234A3 (en) 2019-02-28
EA035482B1 true EA035482B1 (en) 2020-06-23

Family

ID=64453218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201800234A EA035482B1 (en) 2017-05-02 2018-04-28 Endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA035482B1 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5088926A (en) * 1990-01-05 1992-02-18 Manfred Lang Implant for the jawbone
US5890902A (en) * 1997-09-19 1999-04-06 Sapian; Schubert L. Implant bone locking mechanism and artificial periodontal ligament system
US5975903A (en) * 1998-04-02 1999-11-02 Shoher; Edan C. Dental implant and implant system
US20120251980A1 (en) * 2009-07-10 2012-10-04 Zimmer Dental, Inc. Method of Forming Patient Specific Implants with Improved Osseointegration
WO2013068088A1 (en) * 2011-11-07 2013-05-16 Biomed Est Screw implant for a jaw bone having a coronal compression screw and an apical self-cutting screw
US20150104755A1 (en) * 2009-12-11 2015-04-16 Cortex Dental Implants Industries Ltd. Winged implant
US20160015483A1 (en) * 2014-04-30 2016-01-21 Osseodyne Surgical Solutions, LLC. Osseointegrative surgical implant

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5088926A (en) * 1990-01-05 1992-02-18 Manfred Lang Implant for the jawbone
US5890902A (en) * 1997-09-19 1999-04-06 Sapian; Schubert L. Implant bone locking mechanism and artificial periodontal ligament system
US5975903A (en) * 1998-04-02 1999-11-02 Shoher; Edan C. Dental implant and implant system
US20120251980A1 (en) * 2009-07-10 2012-10-04 Zimmer Dental, Inc. Method of Forming Patient Specific Implants with Improved Osseointegration
US20150104755A1 (en) * 2009-12-11 2015-04-16 Cortex Dental Implants Industries Ltd. Winged implant
WO2013068088A1 (en) * 2011-11-07 2013-05-16 Biomed Est Screw implant for a jaw bone having a coronal compression screw and an apical self-cutting screw
US20160015483A1 (en) * 2014-04-30 2016-01-21 Osseodyne Surgical Solutions, LLC. Osseointegrative surgical implant

Also Published As

Publication number Publication date
EA201800234A2 (en) 2018-11-30
EA201800234A3 (en) 2019-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guillaume Dental implants: A review
Sutter et al. The new concept of ITI hollow-cylinder and hollow-screw implants: Part 1. Engineering and design.
Szmukler‐Moncler et al. Considerations preliminary to the application of early and immediate loading protocols in dental implantology
Misch et al. A bioengineered implant for a predetermined bone cellular response to loading forces. A literature review and case report
Byrne Fundamentals of implant dentistry
Singh Clinical implantology
RU2651052C1 (en) Endosseous all-ceramic screw single-stage implant
Babbush ITI endosteal hollow cylinder implant systems
Nedir et al. Paradigm shift in the management of the atrophic posterior maxilla
EA035482B1 (en) Endoosseous all-ceramic screw single-stage immediate implant
RU177115U1 (en) ENDOOSSALIAL CERAMIC SCREW SINGLE-STAGE IMMEDIATE - IMPLANT
Bajaj et al. Implants in orthodontics-A brief review
Ahmed Elmarakby., et al.“Evaluation of Early Loading Versus Immediate Loading of Dental Implants: A Comparative Study”
Rohner et al. Bone response to unloaded titanium implants in the fibula, iliac crest, and scapula: an animal study in the Yorkshire pig
EP2944286A2 (en) Osteotome for dental medicine with variable angulation of the active tip
Weber et al. The ITI dental implant system
RU2674863C2 (en) Subperiosteal sellar all-ceramic implant
EP3730096A1 (en) Bone implant
RU175631U1 (en) SUBPERIOSTAL SADDLE-FULL-CERAMIC IMPLANT
Misch Implant body size: a biomechanical and esthetic rationale
Turkyilmaz et al. Rationale for Dental Implants
Ratiu et al. Immediate loading all on 4-all on 6 in total maxillary edentulous
Rosenlicht Advancements in soft bone implant stability
RU154979U1 (en) INTRACOSTIC DENTAL THREADED IMPLANT
Thacker Immediate Versus Delayed Loading of Two Implants Supporting A Locator Retained Mandibular Overdenture. A Randomized Controlled Study.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU