EA026056B1 - Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine - Google Patents
Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine Download PDFInfo
- Publication number
- EA026056B1 EA026056B1 EA201401332A EA201401332A EA026056B1 EA 026056 B1 EA026056 B1 EA 026056B1 EA 201401332 A EA201401332 A EA 201401332A EA 201401332 A EA201401332 A EA 201401332A EA 026056 B1 EA026056 B1 EA 026056B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- lidocaine
- hydrochloride
- injection
- pharmaceutical composition
- sodium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, к раствору для инъекций на основе витаминов группы В и лидокаина, используемому в качестве патогенетического и симптоматического средства при лечении заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения.The invention relates to medicine, in particular to pharmacology, to an injection solution based on B vitamins and lidocaine, used as a pathogenetic and symptomatic agent in the treatment of diseases and syndromes of the nervous system of various origins.
Состав композиции:Composition Composition:
(a) тиамина гидрохлорид, (b) пиридоксина гидрохлорид, (c) цианкоболамин, (б) лидокаина гидрохлорид, (ί) натрия гексаполифосфат и (ίί) линейный натрия полифосфат, (k) калия феррицианид(Ш), (l) натрия гидроксид, (т) бензиловый спирт, (п) вода для инъекций, при этом рН приготавливаемого раствора составляет 4,54±0,05.(a) thiamine hydrochloride, (b) pyridoxine hydrochloride, (c) cyanobolamine, (b) lidocaine hydrochloride, (ί) sodium hexapolyphosphate, and (ίί) linear sodium polyphosphate, (k) potassium ferricyanide (III), (l) sodium hydroxide , (t) benzyl alcohol, (p) water for injection, while the pH of the prepared solution is 4.54 ± 0.05.
Компоненты композиции хорошо известны специалистам. Витамин В! (тиамин) используется для профилактического и лечебного действия при соответствующем гипо- и авитаминозе, показаниями к применению витамина В! являются невриты, радикулит, невралгии, периферические параличи, также используется при дерматозах неврогенного происхождения, зуде различной этиологии, пиодермии, экземе, псориазе.The components of the composition are well known in the art. Vitamin B! (thiamine) is used for prophylactic and therapeutic action with appropriate hypo - and vitamin deficiency, indications for the use of vitamin B! are neuritis, sciatica, neuralgia, peripheral paralysis, also used for dermatoses of neurogenic origin, pruritus of various etiologies, pyoderma, eczema, psoriasis.
Витамин В12 (цианокобаламин) является фактором роста и стимулятором гемопоэза, оказывает благоприятное влияние на функции печени и нервной системы, активирует процессы свертывания крови, обмен углеводов и липидов, участвует в синтезе различных аминокислот. Цианокобаламин является высокоэффективным средством, помогающим при злокачественном малокровии, постгеморрагических (железодефицитных), алиментарных и других видах анемии. Назначают его также при лучевой болезни, заболеваниях печени (болезнь Боткина, гепатит, цирроз), при некоторых заболеваниях нервной системы, инфекциях и др.Vitamin B 12 (cyanocobalamin) is a growth factor and stimulator of hematopoiesis, has a beneficial effect on the functions of the liver and nervous system, activates blood coagulation, metabolism of carbohydrates and lipids, and is involved in the synthesis of various amino acids. Cyanocobalamin is a highly effective drug that helps with malignant anemia, posthemorrhagic (iron deficiency), alimentary and other types of anemia. It is also prescribed for radiation sickness, liver diseases (Botkin’s disease, hepatitis, cirrhosis), for some diseases of the nervous system, infections, etc.
Витамин В6 (пиридоксин) применяют при В6-гиповитаминозе, токсикозах беременных, анемиях, лейкопениях различной этиологии, заболеваниях нервной системы (паркинсонизм, радикулиты, невриты, невралгии), ряде кожных заболеваний и др.Vitamin B 6 (pyridoxine) is used for B 6 hypovitaminosis, toxicosis of pregnant women, anemia, leukopenia of various etiologies, diseases of the nervous system (parkinsonism, radiculitis, neuritis, neuralgia), a number of skin diseases, etc.
Перечисленные нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервов и двигательного аппарата, в высоких дозах обладают анальгезирующим действием, способствуют усилению кровотока и нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.The listed neurotropic vitamins of group B have a beneficial effect in inflammatory and degenerative diseases of nerves and the motor apparatus, in high doses they have an analgesic effect, contribute to increased blood flow and normalize the functioning of the nervous system and the process of blood formation.
Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида. Обладает выраженным местноанестезирующим и антиаритмическим (1В класс) действием. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. По своему анестезирующему действию лидокаин значительно (в 2-6 раз) превосходит прокаин; действие лидокаина развивается быстрее и длится дольше - до 75 мин. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.The chemical structure of lidocaine refers to acetanilide derivatives. It has a pronounced local anesthetic and antiarrhythmic (1B class) effect. The local anesthetic effect is due to inhibition of nerve conduction due to the blockade of sodium channels in the nerve endings and nerve fibers. In its anesthetic effect, lidocaine significantly (2-6 times) exceeds procaine; the effect of lidocaine develops faster and lasts longer - up to 75 minutes. When applied topically, it dilates blood vessels, does not have a locally irritating effect.
Данные витамины группы В входят в витаминный комплекс, представленный в патенте КП2225707 (ЗАО Брынцалов-А), в патенте КП2326669 (ОАО Московское производственное химикофармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко), кроме того известны лекарственные препараты Мильгамма®, Комбилипен® и Комплигам® на основе комплекса витаминов В и лидокаина. Однако известные препараты из-за термолабильности витаминов вынужденно хранятся при низких температурах. Так, двухгодовая стабильность препарата обеспечивается температурой 2-8°С (отечественные препараты) и 15 °С у Мильгаммы®.These B vitamins are included in the vitamin complex presented in the patent KP2225707 (CJSC Bryntsalov-A), in the patent KP2326669 (OJSC Moscow Chemical-Pharmaceutical Production Association named after N.A. Semashko), in addition, the medicines Milgamma®, Combilipen® and Kompligam are known ® based on a complex of vitamins B and lidocaine. However, due to the thermolability of vitamins, well-known drugs are compelled to be stored at low temperatures. So, the two-year stability of the drug is ensured by a temperature of 2-8 ° C (domestic preparations) and 15 ° C with Milgamma®.
Задачей настоящего изобретение является увеличение стабильности препарата до 2 лет и более при температуре хранения, равной или более 15°С, а также исключение возможности образования количества взвеси в инъекционном растворе. Техническим результатом изобретения является увеличение стабильности инъекционного раствора при температуре хранения 15 °С и более (в среднем до 20°С) и стабилизация рН раствора 4,54±0,05.The objective of the present invention is to increase the stability of the drug up to 2 years or more at a storage temperature equal to or more than 15 ° C, as well as the exclusion of the possibility of formation of the amount of suspension in the injection solution. The technical result of the invention is to increase the stability of the injection solution at a storage temperature of 15 ° C or more (up to 20 ° C on average) and stabilize the pH of the solution 4.54 ± 0.05.
Поставленная задача решается за счет введения в композицию комбинации натрия полифосфатов, состоящей из гексаполифосфата и линейного полифосфата, при этом рН раствора должно соответствовать 4,54±0,05. Композиция, включающая комбинацию полифосфатов, имеет преимущества перед другими композициями на основе витаминов группы В и лидокаина по показателям стабильности и чистоты раствора. Однако поиск необходимых условий для увеличения стабильности инъекционного раствора потребовал значительного количества времени и затраченных усилий, потому что данный состав композиции не является очевидным, что явно демонстрируют составы готовых лекарственных препаратов, которые не обладают необходимой стабильностью.The problem is solved by introducing into the composition a combination of sodium polyphosphates, consisting of hexapolyphosphate and linear polyphosphate, while the pH of the solution should correspond to 4.54 ± 0.05. A composition comprising a combination of polyphosphates has advantages over other compositions based on B vitamins and lidocaine in terms of stability and purity of the solution. However, the search for the necessary conditions for increasing the stability of the injection solution required a considerable amount of time and effort, because this composition of the composition is not obvious, which is clearly demonstrated by the formulations of finished drugs that do not have the necessary stability.
Настоящее изобретение относится к инъекционным композициям, предназначенным для примене- 1 026056 ния в медицине и ветеринарии. Заявленная инъекционная композиция включает в себя следующие компоненты:The present invention relates to injectable compositions intended for use in medicine and veterinary medicine. The claimed injection composition includes the following components:
(a) тиамина гидрохлорид, (b) пиридоксина гидрохлорид, (c) цианкоболамин, (ά) лидокаина гидрохлорид, (ί) натрия гексаполифосфат и линейный натрия полифосфат, (k) калия феррицианид(Ш), (l) натрия гидроксид, (т) бензиловый спирт, (п) вода для инъекций, при этом рН приготавливаемого раствора составляет 4,54±0,05.(a) thiamine hydrochloride, (b) pyridoxine hydrochloride, (c) cyanobolamine, (ά) lidocaine hydrochloride, (ί) sodium hexapolyphosphate and linear sodium polyphosphate, (k) potassium ferricyanide (III), (l) sodium hydroxide, (t ) benzyl alcohol, (p) water for injection, while the pH of the prepared solution is 4.54 ± 0.05.
За счет введения в состав композиций комбинации полифосфатов увеличивается стабильность раствора при температуре хранения 15°С и более (в среднем до 20°С).Due to the introduction of a combination of polyphosphates into the composition of the compositions, the stability of the solution increases at a storage temperature of 15 ° C or more (up to 20 ° C on average).
Предпочтительная инъекционная композиция включает в себя следующие компоненты:A preferred injection composition includes the following components:
(a) от 4,5 до 6,25 мас.% тиамина гидрохлорида, (b) от 4,5 до 5,5 мас.% пиридоксина гидрохлорида, (c) от 0,045 до 0,055 мас.% цианкобаламина, (ά) от 0,9 до 1,1 мас.% лидокаина гидрохлорида, (ί) от 0,095 до 0,105 мас.% натрия гексаполифосфата и (ίί) от 0,95 до 1,05 мас.% линейного натрия полифосфата, (k) от 0,009 до 0,015 мас.% калия феррицианида(Ш), (l) натрия гидроксида до рН 4,54±0,05, (т) от 1,8 до 2,2 мас.% бензилового спирта, вода для инъекций - остальное.(a) from 4.5 to 6.25 wt.% thiamine hydrochloride, (b) from 4.5 to 5.5 wt.% pyridoxine hydrochloride, (c) from 0.045 to 0.055 wt.% cyancobalamin, (ά) from 0.9 to 1.1 wt.% Lidocaine hydrochloride, (ί) 0.095 to 0.105 wt.% Sodium hexapolyphosphate and (ίί) 0.95 to 1.05 wt.% Linear sodium polyphosphate, (k) 0.009 to 0.015 wt.% Potassium ferricyanide (III), (l) sodium hydroxide to pH 4.54 ± 0.05, (t) 1.8 to 2.2 wt.% Benzyl alcohol, water for injection - the rest.
При этом следует учесть, что количество вещества композиции в течение хранения раствора может соответствовать любому значению диапазона.It should be borne in mind that the amount of the substance of the composition during storage of the solution can correspond to any value in the range.
Для тиамина гидрохлорида это 4,5; 4,6; 4,7; 4,8; 4,9; 5,0; 5,1; 5,2; 5,3; 5,4; 5,5; 5,6; 5,7; 5,8; 5,9; 6,0; 6,1; 6,2; 6,25 мас.%.For thiamine hydrochloride it is 4.5; 4.6; 4.7; 4.8; 4.9; 5.0; 5.1; 5.2; 5.3; 5.4; 5.5; 5.6; 5.7; 5.8; 5.9; 6.0; 6.1; 6.2; 6.25 wt.%.
Для пиридоксина гидрохлорида это 4,5; 4,6; 4,7; 4,8; 4,9; 5,0; 5,1; 5,2; 5,3; 5,4; 5,5 мас.%.For pyridoxine hydrochloride it is 4.5; 4.6; 4.7; 4.8; 4.9; 5.0; 5.1; 5.2; 5.3; 5.4; 5.5 wt.%.
Для цианкобаламина это 0,045; 0,046; 0,047; 0,048; 0,049; 0,050; 0,051; 0,052; 0,053; 0,054; 0,055 мас.%.For cyancobalamin, this is 0.045; 0.046; 0.047; 0.048; 0.049; 0.050; 0.051; 0.052; 0,053; 0,054; 0.055 wt.%.
Для лидокаина гидрохлорида это 0,9; 1,0; 1,1 мас.%.For lidocaine hydrochloride it is 0.9; 1.0; 1.1 wt.%.
Для натрия гексаполифосфата это 0,095; 0,096; 0,097; 0,098; 0,099; 0,100; 0,101; 0,102; 0,103; 0,104; 0,105 мас.%.For sodium hexapolyphosphate it is 0,095; 0.096; 0.097; 0.098; 0.099; 0,100; 0.101; 0.102; 0.103; 0.104; 0.105 wt.%.
Для линейного полифосфата это 0,095; 0,096; 0,097; 0,098; 0,099; 0,10; 0,101; 0,102; 0,103; 0,104; 0,105 мас.%.For linear polyphosphate, this is 0.095; 0.096; 0.097; 0.098; 0.099; 0.10; 0.101; 0.102; 0.103; 0.104; 0.105 wt.%.
Для калия феррицинида(Ш) это 0,009; 0,010; 0,011, 0,012; 0,014; 0,015 мас.%.For potassium ferricinide (III), it is 0.009; 0.010; 0.011; 0.012; 0.014; 0.015 wt.%.
Для бензилового спирта это 1,8; 1,9; 2,0; 2,1; 2,2 мас.%.For benzyl alcohol it is 1.8; 1.9; 2.0; 2.1; 2.2 wt.%.
Еще более предпочтительны приведенные выше композиции, которые включают линейные полифосфаты со степенью полимеризации порядка 25.Even more preferred are the above compositions, which include linear polyphosphates with a degree of polymerization of the order of 25.
Особенно предпочтительны композиции, полученные в виде инъекционного раствора для внутримышечного введения.Particularly preferred are compositions prepared as an intramuscular injection.
Г отовые композиции применимы на животных и человеке при заболеваниях и расстройствах, связанных с синдромами нервной системы различного происхождения: нейропатии и полинейропатии (диабетическая, алкогольная и другие); неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит; периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва; невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов; болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника); плексопатии, ганглиониты (включая опоясывающий герпес).G otic compositions are applicable on animals and humans for diseases and disorders associated with syndromes of the nervous system of various origins: neuropathies and polyneuropathies (diabetic, alcoholic and others); neuritis and polyneuritis, including retrobulbar neuritis; peripheral paresis, including facial nerve; neuralgia, including trigeminal nerve and intercostal nerves; pain caused by diseases of the spine (intercostal neuralgia, lumbar ischialgia, lumbar syndrome, cervical syndrome, cervicobrachial syndrome, radicular syndrome caused by degenerative changes in the spine); plexopathy, ganglionitis (including herpes zoster).
Хотя изобретение представлено в данном документе с учетом различных типичных практических способов применения, необходимо учитывать, что эти варианты практического применения представляют собой лишь описание принципов существующего изобретения и его применения. Специалисты, являющиеся экспертами в данной области знаний, могут видеть, что возможно существование множества модификаций типичных вариантов практического применения изобретения, не выходящих за область изобретения.Although the invention is presented in this document taking into account various typical practical methods of application, it should be borne in mind that these options for practical application are only a description of the principles of the existing invention and its application. Specialists who are experts in this field of knowledge can see that there may be many modifications of typical variants of the practical application of the invention, not beyond the scope of the invention.
Кроме того, необходимо учитывать, что различные особенности и/или характеристики разных способов практического применения изобретения могут быть объединены. Следовательно, нужно понимать, что могут существовать многочисленные модификации в дополнение к описанным вариантам практического применения, и могут быть разработаны другие способы использования, не выходящие за область изобретения.In addition, it should be borne in mind that various features and / or characteristics of different methods of practical application of the invention can be combined. Therefore, it should be understood that numerous modifications may exist in addition to the described practical applications, and other methods of use may be devised that are not outside the scope of the invention.
- 2 026056- 2 026056
Кроме того, специалисты в конкретной области специальных знаний могут увидеть другие варианты практического применения изобретения после ознакомления с представленным описанием к изобретению, а также после практического использования изобретения, представленного в данном документе. Предполагается, что разделы описания и примеры будут восприняты только как иллюстрация типичного применения в соответствии с данной областью знания и указаниями данной заявки на изобретение.In addition, specialists in a specific field of specialized knowledge can see other options for the practical application of the invention after reading the description of the invention, as well as after the practical use of the invention presented in this document. It is assumed that the description sections and examples will be taken only as an illustration of a typical application in accordance with this field of knowledge and the indications of this application for invention.
Пример. Получение инъекционной композиции на основе витаминов группы В и лидокаина.Example. Obtaining an injection composition based on B vitamins and lidocaine.
1. В реактор загружается вода для инъекций, включается барботаж и в рубашку реактора подается охлаждающая вода.1. Water for injection is loaded into the reactor, bubbling is switched on and cooling water is supplied to the reactor jacket.
2. При достижении температуры порядка 40°С в реактор делается загрузка гексацианоферрата калия и бензилового спирта; при включенном барботаже реактор остается ориентировочно на 12 ч.2. When a temperature of about 40 ° C is reached, potassium hexacyanoferrate and benzyl alcohol are loaded into the reactor; with bubbling on, the reactor remains for approximately 12 hours
3. Проводится загрузка вех остальных ингредиентов, кроме гидроокиси натрия.3. Milestones of the remaining ingredients, except sodium hydroxide, are loaded.
4. После растворения всех компонентов делается загрузка гидроокиси натрия с доведением раствора до рН 4,54.4. After dissolving all the components, sodium hydroxide is loaded to bring the solution to pH 4.54.
Продувка реактора азотом проводится на всех стадиях, включая розлив раствора в ампулы.The reactor is purged with nitrogen at all stages, including filling the solution into ampoules.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201401332A EA026056B1 (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201401332A EA026056B1 (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201401332A1 EA201401332A1 (en) | 2016-06-30 |
| EA026056B1 true EA026056B1 (en) | 2017-02-28 |
Family
ID=56194123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201401332A EA026056B1 (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA026056B1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3914419A (en) * | 1973-08-02 | 1975-10-21 | American Cyanamid Co | Two compartment one unit consecutively injectable liquid vitamin package |
| US3957980A (en) * | 1972-10-26 | 1976-05-18 | Pfizer Inc. | Doxycycline parenteral compositions |
| SU1692936A1 (en) * | 1988-09-13 | 1991-11-23 | Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова | Method of producing sodium polyphosphate |
| RU2185835C2 (en) * | 1999-12-28 | 2002-07-27 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for stimulating hepatic tissue repair |
| RU2225707C1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-03-20 | Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" | Pharmaceutical composition eliciting analgetic effect, improving blood supply, stimulating regeneration of nervous tissue and anti-allergic effect |
| RU2326669C1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-06-20 | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" | Injection solution based on agents of vitamin b group and lydocaine |
-
2014
- 2014-12-26 EA EA201401332A patent/EA026056B1/en unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957980A (en) * | 1972-10-26 | 1976-05-18 | Pfizer Inc. | Doxycycline parenteral compositions |
| US3914419A (en) * | 1973-08-02 | 1975-10-21 | American Cyanamid Co | Two compartment one unit consecutively injectable liquid vitamin package |
| SU1692936A1 (en) * | 1988-09-13 | 1991-11-23 | Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова | Method of producing sodium polyphosphate |
| RU2185835C2 (en) * | 1999-12-28 | 2002-07-27 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for stimulating hepatic tissue repair |
| RU2225707C1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-03-20 | Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" | Pharmaceutical composition eliciting analgetic effect, improving blood supply, stimulating regeneration of nervous tissue and anti-allergic effect |
| RU2326669C1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-06-20 | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" | Injection solution based on agents of vitamin b group and lydocaine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, с. 1969-1978, "Фосфаты" Найдено из Интернет:<URL:http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/145551> * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201401332A1 (en) | 2016-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7008988B2 (en) | Method and use of administration of soft anticholinergic ester | |
| US20060127506A1 (en) | Compositions of S-adenosyl-L-methionine | |
| EP3964203A1 (en) | Application of r-ketamine and salt thereof as pharmaceuticals | |
| JP5409602B2 (en) | Use of dimiracetam in the treatment of chronic pain | |
| RU2019108824A (en) | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION | |
| FI3801536T3 (en) | Administration of sepiapterin without food for use in a method for increasing sepiapterin plasma exposure | |
| RU2589824C1 (en) | Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine | |
| US20100004191A1 (en) | Compositions of S-adenosyl-L-methionine. | |
| EA026056B1 (en) | Injectable composition based on group b vitamins and lidocaine | |
| KR101670865B1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing Sinomenine Hydrochloride | |
| RU2326669C1 (en) | Injection solution based on agents of vitamin b group and lydocaine | |
| CN103012192B (en) | Novel aceglutamide compound and pharmaceutical composition thereof | |
| KR101618349B1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing Dehydroandrographolide | |
| CN109172550B (en) | Composite anesthetic | |
| Puchkan et al. | Development and research of ointment with essential oil of thyme for the treatment of the scalp and hair parts of the head | |
| CN108143726A (en) | Cannabidiol and 5-HT2AThe medical composition and its use of receptor antagonist and 5-HT reuptaking inhibitors | |
| JP7331149B2 (en) | Gel for rectal and topical administration | |
| KR20210153085A (en) | Topical pharmaceutical composition in the form of an aqueous gel comprising at least amitriphthaline | |
| EP3600335B1 (en) | Sulphated disaccharides for the treatment of neuropathic pain | |
| KR20150085970A (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing Hydroxydecanoic acid | |
| KR20150085686A (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing protopanaxadiol | |
| CN104000815A (en) | Pharmaceutical composition containing 4-hydroxide radical-2-oxo-1-pyrrolidine acetamide and application thereof | |
| KR20150085962A (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing Forsythin | |
| Chatterji et al. | Evaluation of the effect of transdermal nitroglycerine patch on intrathecal dexmedetomidine as additive, on postoperative analgesia after abdominal hysterectomy | |
| KR20150085963A (en) | Cosmetic or pharmaceutical composition for promoting hair growth containing Protocatechualdehyde |