EA021712B1 - Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis - Google Patents
Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis Download PDFInfo
- Publication number
- EA021712B1 EA021712B1 EA201201093A EA201201093A EA021712B1 EA 021712 B1 EA021712 B1 EA 021712B1 EA 201201093 A EA201201093 A EA 201201093A EA 201201093 A EA201201093 A EA 201201093A EA 021712 B1 EA021712 B1 EA 021712B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- treatment
- contact dermatitis
- lanthanum carbonate
- inflammatory
- lanthanum
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к фармации и медицине, а именно к применению лантана карбоната в качестве действующего вещества противовоспалительного средства для лечения контактного дерматита.The invention relates to pharmacy and medicine, in particular to the use of lanthanum carbonate as an active substance of an anti-inflammatory agent for the treatment of contact dermatitis.
В настоящее время известен ряд средств для лечения контактных дерматитов и раздражений кожи: антигистаминные препараты, местные глюкокортикостероиды, негормональные средства наружной терапии (декспантенол, витамин Е, жирные кислоты) [1]. Антигистаминные препараты обладают рядом побочных эффектов. Они проникают через гематоэнцефалический барьер и вызывают сонливость, нарушение координации движений. При длительном применении могут вызывать нарушения зрения, мочеиспускания, увеличение массы тела [2].Currently, a number of drugs are known for the treatment of contact dermatitis and skin irritations: antihistamines, local glucocorticosteroids, non-hormonal external therapy (dexpanthenol, vitamin E, fatty acids) [1]. Antihistamines have a number of side effects. They penetrate the blood-brain barrier and cause drowsiness, impaired coordination of movements. With prolonged use can cause visual impairment, urination, weight gain [2].
Применение глюкокортикостероидов связано с такими побочными эффектами, как атрофия дермы и эпидермиса с образованием акнеформных сыпей и присоединением бактериально-грибковой инфекции. Кроме того, возможно системное действие глюкокортикостероидов, сопровождающееся нарушениями водно-электролитного баланса, углеводного обмена, артериальной гипертензией [1].The use of glucocorticosteroids is associated with such side effects as atrophy of the dermis and epidermis with the formation of acneiform rashes and the addition of a bacterial-fungal infection. In addition, a systemic effect of glucocorticosteroids is possible, accompanied by impaired water-electrolyte balance, carbohydrate metabolism, and arterial hypertension [1].
Эффективность негормональных средств наружной терапии не всегда ярко выражена, поэтому при острой стадии воспаления они применяются в комбинации с глюкокортикостероидами [1].The effectiveness of non-hormonal external therapy is not always pronounced, therefore, in the acute stage of inflammation, they are used in combination with glucocorticosteroids [1].
Известен также [3] декспантенол (К-2,4-дигидрокси-Ы-(3-гидроксипропил)-3,3-диметилбутанамид), рекомендуемый в виде крема для лечения атопического дерматита. Недостатком декспантенола является невысокая эффективность против дерматитов и раздражений.Also known [3] is dexpanthenol (K-2,4-dihydroxy-Y- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutanamide), recommended as a cream for the treatment of atopic dermatitis. The disadvantage of dexpanthenol is its low effectiveness against dermatitis and irritation.
Известно лекарственное средство фосренол на основе карбоната лантана, которое используют в медицине для снижения уровня фосфатов в плазме у больных с хроническим поражением почек, которым проводят гемодиализ. Лантана карбонат не всасывается в кровь, механизм его действия заключается в химическом связывании фосфатов, поступающих с пищей с образованием нерастворимого лантана фосфата, который в желудочно-кишечном тракте не всасывается [4, 5, 6].Known drug fosrenol based on lanthanum carbonate, which is used in medicine to reduce plasma phosphate levels in patients with chronic kidney damage who undergo hemodialysis. Lanthanum carbonate is not absorbed into the blood; its mechanism of action is the chemical binding of phosphates from food with the formation of insoluble lanthanum phosphate, which is not absorbed in the gastrointestinal tract [4, 5, 6].
Задачей настоящего изобретения является применение лантана карбоната по новому назначению, а именно в качестве действующего вещества противовоспалительного средства для лечения контактного дерматита.The objective of the present invention is the use of lanthanum carbonate for a new purpose, namely, as the active substance of an anti-inflammatory agent for the treatment of contact dermatitis.
Поставленная задача решается применением лантана карбоната в качестве действующего вещества (субстанции) нового противовоспалительного средства для лечения контактного дерматита и фармацевтической композицией, содержащей лантана карбонат и фармацевтически приемлемые добавки.The problem is solved by the use of lanthanum carbonate as the active substance (substance) of a new anti-inflammatory agent for the treatment of contact dermatitis and a pharmaceutical composition containing lanthanum carbonate and pharmaceutically acceptable additives.
Лантана карбонат как действующее вещество (субстанция) представляет собой белый или почти белый порошок, практически нерастворимый в органических растворителях. Растворимость в воде при значениях рН около 1,2 составляет 5-10 мг/мл, в щелочной среде практически нерастворим [7].Lanthanum carbonate as an active substance (substance) is a white or almost white powder, practically insoluble in organic solvents. Solubility in water at pH values of about 1.2 is 5–10 mg / ml; in an alkaline medium, it is practically insoluble [7].
Противовоспалительная активность лантана карбона из уровня техники неизвестна.The anti-inflammatory activity of lanthanum carbon in the prior art is unknown.
При пероральном приеме дозы лантана карбоната вплоть до 4718 мг/день хорошо переносятся взрослыми добровольцами [8]. При пероральном применении лантана карбонат практически не всасывается. Биодоступность менее 0,002% [9]. Установлено, что лантана карбонат при пероральном применении эффективен и безопасен при приеме в течение 3 лет [10]. В опытах на собаках и крысах установлено, что лантан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер [11].When taken orally, doses of lanthanum carbonate up to 4718 mg / day are well tolerated by adult volunteers [8]. With oral administration of lanthanum, carbonate is practically not absorbed. Bioavailability is less than 0.002% [9]. It has been established that lanthanum carbonate when administered orally is effective and safe when taken for 3 years [10]. In experiments on dogs and rats, it was found that lanthanum practically does not penetrate the blood-brain barrier [11].
Еще одним объектом изобретения является противовоспалительная фармацевтическая композиция, содержащая лантана карбонат и фармацевтически приемлемые добавки. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть использована, в частности, в виде геля или в виде суппозитория. Указанная композиция в виде геля содержит качестве фармацевтически приемлемых добавок макрогол, трилон Б, оксиэтилендифосфоновую кислоту, лимонную кислоту, триэтиленгликоль и глицерин. Композиция в виде суппозитория содержит в качестве фармацевтически приемлемых добавок твердый жир [12], полисорбат-80, макрогол, лимонную кислоту, трилон Б, триэтиленгликоль, оксиэтилендифосфоновую кислоту.Another object of the invention is an anti-inflammatory pharmaceutical composition comprising lanthanum carbonate and pharmaceutically acceptable additives. The pharmaceutical composition of the present invention can be used, in particular, in the form of a gel or in the form of a suppository. The specified composition in the form of a gel contains macrogol, Trilon B, hydroxyethylene diphosphonic acid, citric acid, triethylene glycol and glycerol as pharmaceutically acceptable additives. The composition in the form of a suppository contains solid fat [12], polysorbate-80, macrogol, citric acid, trilon B, triethylene glycol, hydroxyethylene diphosphonic acid as pharmaceutically acceptable additives.
Приготовление заявленной противовоспалительной композиции в виде геля осуществляют следующим образом: 1,5 г лантана карбоната смешивают с 9 г воды очищенной, 2,5 г оксиэтилендифосфоновой кислоты и 1 г лимонной кислоты. Полученную смесь вводят при перемешивании в расплавленную на водяной бане смесь, состоящую из 15 г полиэтиленгликоля 400, 13,75 г полиэтиленгликоля 4000, 8,25 г глицерина и 7,5 г триэтиленгликоля.The preparation of the claimed anti-inflammatory composition in the form of a gel is as follows: 1.5 g of lanthanum carbonate are mixed with 9 g of purified water, 2.5 g of hydroxyethylene diphosphonic acid and 1 g of citric acid. The resulting mixture is introduced with stirring into a mixture melted in a water bath consisting of 15 g of polyethylene glycol 400, 13.75 g of polyethylene glycol 4000, 8.25 g of glycerol and 7.5 g of triethylene glycol.
Исследование противовоспалительной активности геля, содержащего лантана карбонат, осуществляют на крысах беспородных самцах с помощью модели контактного дерматита, вызываемого 2,4динитрохлорбензолом.A study of the anti-inflammatory activity of a gel containing lanthanum carbonate is carried out on outbred males using a model of contact dermatitis caused by 2,4dinitrochlorobenzene.
Для опытов были отобраны 30 беспородных крыс самцов массой 450-500 г, после адаптации их в условиях вивария и наблюдения за их состоянием в течение 4 дней. Критериями исключения крыс из эксперимента являются низкая активность поедания корма, отклонения в поведении, пониженная двигательная активность, неадекватная реакция на звуковые, тактильные и болевые раздражения, нарушения шерстного покрова. В период исследования особи содержат в одинаковых условиях.For experiments, 30 outbred male rats weighing 450-500 g were selected, after adaptation in vivarium conditions and monitoring their condition for 4 days. Criteria for exclusion of rats from the experiment are low activity of eating food, deviations in behavior, reduced motor activity, inadequate response to sound, tactile and pain irritations, disturbances of the coat. During the study, individuals are kept under the same conditions.
Крысам под легким эфирным наркозом выбривают шерсть в верхней трети спинки. Начиная со следующего дня, в течение 9 дней крысам на выстриженные места наносят по 5-6 капель 1% раствора 2,4динитрохлорбензола смеси этанола и ацетона (2:1), слегка втирая его палочкой в кожу.Rats under mild ether anesthesia are shaved in the upper third of the back. Starting from the next day, for 9 days, 5-6 drops of a 1% solution of 2,4-dinitrochlorobenzene mixture of ethanol and acetone (2: 1) are applied to rats in clipped areas, gently rubbing it with a stick into the skin.
Всех животных с экспериментально вызванным острым асептическим воспалением делят на 3All animals with experimentally induced acute aseptic inflammation are divided into 3
- 1 021712 группы. Первой группе в кожу ежедневно в течение 5 дней втирают по 300 мг геля плацебо. Второй группе - по 300 мг геля с лантана карбонатом. Третьей группе - по 300 мг геля декспантенол (контроль).- 1,021,712 groups. In the first group, 300 mg of a placebo gel is rubbed daily into the skin for 5 days. The second group - 300 mg of gel with lanthanum carbonate. The third group - 300 mg of dexpanthenol gel (control).
До и после лечения у крыс с помощью микрометра измеряют толщину кожной складки. Индекс ингибирования воспаления (ИИ, %) рассчитывают по формуле да=-^с^-юо, άBefore and after treatment in rats, the thickness of the skin fold is measured with a micrometer. The inflammation inhibition index (II,%) is calculated by the formula yes = - ^ c ^ -yo, ά
где б0 - толщина кожной складки до начала лечения, мм; ά - толщина кожной складки в конце лечения, мм.where b 0 is the thickness of the skin fold before treatment, mm; ά is the thickness of the skin fold at the end of treatment, mm
Цифровые данные, полученные в результате экспериментов, обработаны статистически с помощью программы 3ТАТ13Т1СА 6.0. Статистическую значимость различий между группами оценивают по ркритерию с помощью метода непараметрической статистики Манна-Уитни.The digital data obtained as a result of the experiments were statistically processed using the 3TAT13T1CA 6.0 program. The statistical significance of differences between groups is evaluated by criterion using the method of non-parametric statistics Mann-Whitney.
Результаты исследования противовоспалительной активности гелей представлены в таблице.The results of the study of the anti-inflammatory activity of the gels are presented in the table.
Группы животныхGroups of animals
Группа 1 Группа 2 Группа 3Group 1 Group 2 Group 3
Индекс ингибирования, % 26,84 85,40 45,39Inhibition Index,% 26.84 85.40 45.39
В ходе проведенных исследований установлено, что введение в гелевую основу субстанции лантана карбоната приводит к статистически значимому (р<0.05) угнетению воспаления по сравнению с плацебо. Кроме того, индекс ингибирования воспаления геля с субстанцией лантана карбоната статистически значимо (р<0.05) превышает индекс ингибирования воспаления известного геля декспантенол.In the course of the studies, it was found that the introduction of lanthanum carbonate into the gel base of the substance leads to a statistically significant (p <0.05) inhibition of inflammation compared with placebo. In addition, the index of inhibition of inflammation of the gel with the substance of lanthanum carbonate is statistically significantly (p <0.05) higher than the index of inhibition of inflammation of the known gel dexpanthenol.
Таким образом, можно заключить, что лантана карбонат можно применять в качестве действующего вещества противовоспалительного средства для лечения контактного дерматита.Thus, we can conclude that lanthanum carbonate can be used as an active ingredient in anti-inflammatory drugs for the treatment of contact dermatitis.
Источники информации.Information sources.
1. Сергеев Ю.В. Атопический дерматит: новые подходы к профилактике и наружной терапии. - М.: Медицина для всех, 2005. - 64 с.1. Sergeev Yu.V. Atopic dermatitis: new approaches to prevention and external therapy. - M .: Medicine for all, 2005. - 64 p.
2. Гущин И.С. Антигистаминные препараты: пособие для врачей. - М., 2000. - 55 с.2. Gushchin I.S. Antihistamines: a guide for doctors. - M., 2000 .-- 55 p.
3. Иботра1а1ки1, М. Сотрагайуе Тпа1 о£ 5% Иехрап1йепо1 ΐπ ^а!ег-1п-Ой ГогтЫайоп 1% Нубгосогйзопе ОпШпеп! ΐπ !йе Тгеа1шеп1 о£ Сйббйооб АНдис Иегтаййз: А РПоГ 31ибу // М Шошра1а1ки1, Ό Пшра-О-Уаг! / I. Игидз Иегша1о1. - 2012. - Уо1. 11, 1.3. - Р. 366-374.3. Ibotra1a1ki1, M. Sotragayue Tpa1 o £ 5% Yehrap1yepo1 ^π ^ a! Er-1n-Oy GogtYayop 1% Nubgosogyzope OpShpep! !π! Т Т ш 1 1 С 1 1 о й й б АН АН ис Andis Yehtayyz: A RPoG 31ib // M Shoshra1a1ki1, Ό Pshra-O-Ouag! / I. Igid Yehsha1o1. - 2012. - Uo1. 11, 1.3. - R. 366-374.
4. Кебистд 1ндй рйозрйа!е 1еуе1з ΐπ райеп!з \тйй сйготс гепа1 1абиге ипбегдотд б1а1уз1з: а 4-меек. бозе-йпбтд, ореп-1аЬе1 з!ибу \уйй 1ап1йапиш сагЬопа!е. А1аз1а1г ГН., Магу δ., Гоиаб А.В. 2004 г., Ыерйго1 Й)Ы Тгапзр1ап1, Т. 19, с. 1902-1906.4. Kebistd 1ndy ryozrya! E 1еее1з ΐπ rayep! Zyyy sygotts hepa1 1abige ipbegdotd b1a1uz1z: and 4-meek. Bose-bhtp, Orep-1aBe1 s! ibu \ uy 1ap1yapish sagbopa! e. A1az1a1g GN., Magu δ., Goiab A.V. 2004, Yerigo1 Y) Y Tgapzr1ap1, T. 19, p. 1902-1906.
5. Са1сйпо1, 1ап1йапиш сагЬопа!е, апб о!йег пе\у рйозрйа!е Ьтбегз т !йе тападетеп! о£ гепа1 оз!еобуз!горйу. Ни1сЫзоп АТ Реп! ОЫ 1пГ 1999; 19 Зирр1 2:3408-12.5. Sailor1, lap1yapish sarbop! E, apb o! Yeg ne \ u riozrya! E tbegz t! Ne tapadedet! o £ hepa1 oz! eobuz! goryu. NiSySop AT Rep! ОЫ 1пГ 1999; 19 Zyrr 1 2: 3408-12.
6. ГаШйатнп сагЬопа!е: а роз!тагкейпд оЬзегуайопа1 з!ибу о£ еШсасу апб за£е!у. КотЬо1а С., Ьопбппо Г., СогЬат V., Га1цш V., Агбт1 М., /аНега Т., ГаШйатип Ехрепепсе Ьйоке Сгоир ОВ. I ЫерйгоГ 2012 Арг 4:0. бон 10.5301/)п.5000118. [ЕриЬ айеаб о£ ргГпГ].6. GaShyatnp sagopa! E: a rose! Tagkeypd szeguayopa! Kotoba S., Lopbppo G., Cogbat V., Gattsch V., Agbt1 M., / aNega T., Hashyatip Exrepepse bokke Sgoyr OB. I YerigoG 2012 Arg 4: 0. Bon 10.5301 /) p. 5000118. [Eri ayeab o £ prgrn].
7. Ьбр://^^^.зЙ1гесапаба.сот/еп/зЬ1ге-сапаба/Р0Г/Гозгепо1%20Кед1з1егеб%20РМ%2024-Ос1-2011.рб£7. LBR: //^^^.ЗЫ1 Гесапаба. hundred/п/зЬ1ge- sapaba / Р0Г/ Gozhepo1%20 Кед1з1geeb%20РМ%2024-Ос1-2011.рб$
8. Гозгепо1 Ргобис! 1пзег1, Зйне ИЗ 1пс. АуабаЫе йот, аз о£ 8/28/2009. \у\у\у.рсй'.пеГ8. Gozgepo1 Rgobis! 1pzeg1, Zayne FROM 1ps. Awaaaaaaaaaaaaaaaa £ 8/28/2009. \ y \ y \ u.rsy'.peG
9. Атепсап Зос1е!у о£ НеаЙй Зуз!ет Рйагтас1з1з; АНГЗ Игид Шогтайоп 2009. ВеШезба, МИ. (2009), р. 2755.9. Atepsap Zos1e! O o £ NeaYu Zuz! Et Ryagtas1z1z; ANGZ Igid Shogtayop 2009. VeShezba, MI. (2009), p. 2755.
10. Еопд-Тегт Ейсасу апб То1егаЫ1бу о£ ГаШйапит СагЬопа1е: КезиНз йот а 3-Уеаг 3!ибу. Ыерйгоп Сйп Ргас! 2006;102: с. 61-71.10. Eopd-Tegt Yeisasu apb To1ega1bu o Га GaShyapit Sábopae: Kézinzot a 3-Ueag 3! Ibu. Yerigop Syp Rgas! 2006; 102: p. 61-71.
11. ИЗ Ыаб 1пз! Неайй; ИабуМеб. Сиггеп! Мебюайоп 1п£огтайоп £ог Гозгепо1 (ГаШйапит сагЬопа!е) Цапиагу 2006). АуабаЫе йот, аз о£ Лте 17, 2009.11. FROM Yab 1pz! Nope; IabuMeb. Siggep! Möbüyop 1n ог тай тай тай оп £ ог оз г г еп 1 1 Га ((Га Ш й ап ит с с опа опа!!) Ц ап Capiaga 2006). Awaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa!
12. Государственная фармакопея Республики Беларусь, том 2, Молодечно, типография Победа, 2008. - 472 с. Под общ. ред. А.А. Щерякова.12. The State Pharmacopoeia of the Republic of Belarus, Volume 2, Molodechno, Victory Printing House, 2008. - 472 p. Under the total. ed. A.A. Scheryakova.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201201093A EA021712B1 (en) | 2012-06-12 | 2012-06-12 | Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA201201093A EA021712B1 (en) | 2012-06-12 | 2012-06-12 | Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201201093A1 EA201201093A1 (en) | 2013-12-30 |
| EA021712B1 true EA021712B1 (en) | 2015-08-31 |
Family
ID=49955771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201201093A EA021712B1 (en) | 2012-06-12 | 2012-06-12 | Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA021712B1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2124357C1 (en) * | 1997-06-17 | 1999-01-10 | Межведомственный научный центр химико-биологических и экологических проблем | Method of wound surface treatment |
| RU2159105C1 (en) * | 1999-10-26 | 2000-11-20 | Бакин Владимир Михайлович | Composition for protecting skin against injurious chemicals and method of preparation thereof |
| TW436288B (en) * | 1995-03-25 | 2001-05-28 | Anormed Inc | Pharmaceutical composition of lanthanum carbonate hydrates for hyperphosphataemia treatment |
| RU2393851C2 (en) * | 2005-08-29 | 2010-07-10 | Виктор Станиславович Поляков | Dermatological composition |
-
2012
- 2012-06-12 EA EA201201093A patent/EA021712B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW436288B (en) * | 1995-03-25 | 2001-05-28 | Anormed Inc | Pharmaceutical composition of lanthanum carbonate hydrates for hyperphosphataemia treatment |
| RU2124357C1 (en) * | 1997-06-17 | 1999-01-10 | Межведомственный научный центр химико-биологических и экологических проблем | Method of wound surface treatment |
| RU2159105C1 (en) * | 1999-10-26 | 2000-11-20 | Бакин Владимир Михайлович | Composition for protecting skin against injurious chemicals and method of preparation thereof |
| RU2393851C2 (en) * | 2005-08-29 | 2010-07-10 | Виктор Станиславович Поляков | Dermatological composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "Lanthanum carbonate", 03.02.2012, с 1-2, Найдено в Интернете: <URL:http://services.medicines.org.uk/external/assets/printable/l/a/lanthanum%20carbonate/printable.2926_1550_4220.pdf> * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201201093A1 (en) | 2013-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9050351B2 (en) | Topical compositions designed to maintain or restore the integrity of the mucous membranes | |
| US9220680B2 (en) | Compositions and methods for localized drug delivery through mammary papillae | |
| JP6259454B2 (en) | Diclofenac formulation | |
| US20100168200A1 (en) | Antifungal pharmaceutical composition | |
| RU2570754C2 (en) | Combination for radiation- or chemotherapy-induced mucositis | |
| EA018119B1 (en) | A novel non-aqueous topical solution of diclofenac and process for preparing the same | |
| WO2011085162A2 (en) | Topical transdermal dexmedetomidine compositions and methods of use thereof | |
| JP4393552B2 (en) | Lotion containing a pyridonecarboxylic acid derivative | |
| JP6796638B2 (en) | Topical formulations and their use for the delivery of hedgehog inhibitory compounds | |
| EP3677265A1 (en) | Composition for preventing or treating sleep disorders | |
| MX2012013380A (en) | Liquid nasal spray containing low-dose naltrexone. | |
| JP2023109969A (en) | Methods of treatment of osteoarthritis with transdermal cannabidiol gel | |
| JP2004002446A (en) | Remedy of nadh and nadph for nasal, sublingual, rectal, and dermal administration | |
| US20170049694A1 (en) | Transdermal composition for treating pain | |
| US20080176913A1 (en) | Transdermal compositions of pramipexole having enhanced permeation properties | |
| US11878008B2 (en) | Composition for preventing or treating atopic dermatitis | |
| RU2496476C1 (en) | External therapeutic agent for patients suffering atopic dermatitis | |
| WO2014176417A1 (en) | Topical preparation for bypassing gi tract, delivery of therapeutics, and trans-epithelial drug delivery system | |
| CN113038920A (en) | Iron chelating compounds for the treatment of aesthetic skin conditions | |
| WO2012084978A1 (en) | (r)-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propionic acid for use in the treatment of skin diseases | |
| AU2021332035B2 (en) | Pharmaceutical compositions for the nasal administration of a cobalamin compound | |
| EA021712B1 (en) | Anti-inflammatory formulation for treatment of contact dermatitis | |
| Labhade et al. | Review on sublingual drug delivery system | |
| KR20050042140A (en) | A pharmaceutical formulation and its use in the treatment of inner ear diseases | |
| WO2013111817A1 (en) | Oil-in-water-type creamy composition containing tacrolimus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |