EA019718B1 - Suspension concentrate of a herbicide composition - Google Patents
Suspension concentrate of a herbicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- EA019718B1 EA019718B1 EA201101247A EA201101247A EA019718B1 EA 019718 B1 EA019718 B1 EA 019718B1 EA 201101247 A EA201101247 A EA 201101247A EA 201101247 A EA201101247 A EA 201101247A EA 019718 B1 EA019718 B1 EA 019718B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- bis
- dimethoxypyrimidin
- acid
- suspension concentrate
- sodium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
Abstract
Description
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорняками, а именно к водносуспензионным гербицидным композициям на основе пиримидиновых производных, например 2,6-бис(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия, применяемым для обработки посевов риса (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенным к применению на территории РФ, 2009) [1].The invention relates to chemical weed control agents, namely, water-suspension herbicidal compositions based on pyrimidine derivatives, for example sodium 2,6-bis (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoate, used for processing rice crops (Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation, 2009) [1].
Предшествующий уровень техникиState of the art
Известны гербицидные композиции пиримидиновых производных, в частности 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты или 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия для защиты посевов риса от сорняков (пат. США № 4248619, пат. РФ № 2028294) [2, 3].Herbicidal compositions of pyrimidine derivatives are known, in particular 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid or 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate to protect rice crops from weeds (US Pat. No. 4248619, Pat. RF No. 2028294) [2, 3].
Для усиления гербицидного действия и расширения числа чувствительных к препарату сорняков иногда в состав гербицидных композиций, содержащих 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоат натрия вводят дополнительно другие действующие вещества, например анилофос (АО 2006072359) [4] или производные дифторметансульфонамида (АО 2007079965) [5], или регуляторы роста, например 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксан (пат. Украины № 22949) [6].To enhance the herbicidal effect and increase the number of weeds sensitive to the preparation, sometimes other active substances are additionally introduced into the composition of herbicidal compositions containing 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) oxybenzoate sodium, for example anilophos (AO 2006072359) [4] or derivatives of difluoromethanesulfonamide (AO 2007079965) [5], or growth regulators, for example 5-ethyl-5-hydroxymethyl-2- (furyl-2) -1,3-dioxane (US Pat. No. 22949) [6].
Как следует из АО № 2004091295 [7], при длительном хранении без принудительной циркуляции водные суспензионные концентраты известных композиций имеют склонность к росту частиц действующего вещества и связанному с этим образованию слоя плотного придонного осадка. В известном изобретении (пат. РФ № 2338376) [8] достигнута высокая стабильность композиции с точки зрения замедления роста размеров частиц действующего вещества, а также снижения величины и плотности слоя осадка при транспортировке и хранении без принудительной циркуляции.As follows from AO No. 2004091295 [7], during prolonged storage without forced circulation, aqueous suspension concentrates of known compositions tend to grow particles of the active substance and the formation of a layer of dense bottom sediment associated with this. In the known invention (US Pat. RF No. 2338376) [8], a high stability of the composition is achieved from the point of view of slowing down the growth of particle sizes of the active substance, as well as reducing the size and density of the sediment layer during transportation and storage without forced circulation.
Указанная выше известная композиция водной сельскохозяйственно-химической суспензии ΝΟΜΙΝΕΕ 400 Ж [1], содержит 400 г действующего вещества 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоата натрия, 16 г гидрокарбоната натрия и 1,8 г карбоната натрия в качестве буферирующего компонента, 10 г сульфата простого эфира полиоксиэтиленстирилфенила и 3 г простого эфира полиоксиэтиленстирилфенила в качестве поверхностно-активных веществ, 100 г пропиленгликоля в качестве антифриза, 1,5 г ксантановой камеди в качестве загустителя и 467,7 г воды.The above known composition of an aqueous agricultural-chemical suspension of ΝΟΜΙΝΕΕ 400 W [1] contains 400 g of the active substance 2,6-bis (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) sodium oxybenzoate, 16 g of sodium bicarbonate and 1.8 g of sodium carbonate as a buffering component, 10 g of polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfate and 3 g of polyoxyethylene styryl phenyl ether as surfactants, 100 g of propylene glycol as antifreeze, 1.5 g of xanthan gum as a thickener and 467.7 g of water.
Растворимость действующего вещества в указанной известной композиции составила 14 г/л, рН 7,68,3, вязкость - 520 Мпа-с, поверхностное натяжение - 45-60 нм 10-3, начальный краевой угол смачивания 68-71°, а конечный краевой угол смачивания - 43-60°. В результате исследования также отмечена высокая скорость коррозии углеродистой стали - 0,0225 г/м2-ч и её проницаемость - 0,029 мм/год в среде известной композиции водной сельскохозяйственно-химической суспензии.The solubility of the active substance in the specified known composition was 14 g / l, pH 7.68.3, viscosity 520 MPa-s, surface tension 45-60 nm 10 -3 , the initial contact angle 68–71 °, and the final contact angle wetting angle - 43-60 °. The study also noted a high rate of corrosion of carbon steel - 0.0225 g / m 2 -h and its permeability - 0.029 mm / year in the medium of the known composition of an aqueous agricultural-chemical suspension.
Результаты выполненных исследований указывают на сложность практического использования водной сельскохозяйственно-химической суспензии, связанную с её повышенной коррозионной активностью, проблемами при диспергировании, недостаточным смачиванием обрабатываемых поверхностей растений, что существенно снижает эффективность применения, а также требует использования дополнительных компонентов баковой смеси, например прилипатель А-100.The results of the studies indicate the complexity of the practical use of the aqueous agricultural-chemical suspension associated with its increased corrosivity, problems with dispersion, insufficient wetting of the treated plant surfaces, which significantly reduces the effectiveness of the application, and also requires the use of additional components of the tank mixture, for example, adhesive A- one hundred.
Целью настоящего изобретения является создание нового суспензионного концентрата гербицидной композиции на основе известных пиримидиновых производных, обладающей высокими физикохимическими и эксплуатационными свойствами, в частности низкими значениями поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, пониженной коррозионной активностью по отношению к конструкционным материалам.The aim of the present invention is to provide a new suspension concentrate of the herbicidal composition based on the known pyrimidine derivatives, which has high physicochemical and operational properties, in particular low surface tension and contact angle, lowered corrosion activity with respect to structural materials.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Объектом изобретения является суспензионный концентрат гербицидной композиции, который содержит сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойную кислоту и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия с карбамидом в мольном соотношении последнего 0,93:1,79 к действующему веществу. Суспензионный концентрат гербицидной композиции может содержать комплексную соль с карбамидом в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты как минимум одного из агрохимически активных компонентов.The object of the invention is a suspension concentrate of the herbicidal composition, which contains a combination of two agrochemically active components 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) hydroxybenzoic acid and 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate with carbamide in a molar ratio of the latter of 0.93: 1.79 to the active substance. The suspension concentrate of the herbicidal composition may contain a complex salt with urea in the presence of hydroxyethylene diphosphonic acid and the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid of at least one of the agrochemically active components.
Подобранное экспериментальным путем сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоата натрия с карбамидом, а также их соотношение является оптимальным, в результате чего полученный суспензионный концентрат гербицидной композиции, в котором жидкая фаза представлена водным раствором карбамида, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия и 2,6-бис(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты, а твердая - частицами 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты или 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия, обладает поверхностным натяжением, не превышающем 32 н/м-10-3 и начальным и конечным краевыми углами смачивания не выше 56 и 33° соответственно.A combination of two agrochemically active components of 2,6bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid and 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) sodium oxybenzoate with carbamide, as well as their ratio, was selected experimentally is optimal, as a result of which the resulting suspension concentrate of the herbicidal composition in which the liquid phase is an aqueous solution of urea, 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate and 2,6-bis (4,6 -dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid, and solid - with particles of 2,6-bis- (4,6dim ethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid or 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) oxybenzoic acid and 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate, has a surface tension not exceeding 32 n / m-10 -3 and the initial and final contact angles of wetting not higher than 56 and 33 °, respectively.
Влияние мольного соотношения карбамида и действующего вещества на поверхностное натяжение и краевой угол смачивания проиллюстрировано в таблице.The effect of the molar ratio of urea to the active substance on the surface tension and the contact angle is illustrated in the table.
- 1 019718- 1 019718
Из приведенных в таблице результатов следует, что оптимальный диапазон значений мольного соотношения заключается между 0,93 и 1,79. Снижение мольного соотношения ниже 0,93 вызывает рост значений поверхностного натяжения и краевых углов смачивания, а увеличение выше 1,79 не оказывает существенного влияния на значения поверхностного натяжения и краевых углов смачивания.From the results in the table it follows that the optimal range of values of the molar ratio is between 0.93 and 1.79. A decrease in the molar ratio below 0.93 causes an increase in the values of surface tension and contact angles, and an increase above 1.79 does not significantly affect the values of surface tension and contact angles.
Экспериментально установлено, что в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты наблюдается рост растворимости 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоат натрия до 77,3 г/л, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойной кислоты до 1,2 г/л в жидкой фазе композиции при одновременном незначительном росте вязкости суспензии, что объясняется увеличением поверхности твердой фазы за счет образования мелкодисперсных частиц комплексной соли с карбамидом как минимум одного из агрохимически активных компонентов суспензионного концентрата гербицидной композиции, находящихся в жидкой фазе. При этом экспериментально установлено снижение поверхностного натяжения как минимум до 28 н/м-10-3. Также экспериментальным путем установлено снижение скорости коррозии углеродистой стали с 0,0225 до 0,00152 г/м-ч и её проницаемости с 0,029 до 0,0011 мм/год в среде суспензионного концентрата гербицидной композиции в присутствии оксиэтилендифосфоновой кислоты и динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.It was experimentally established that in the presence of hydroxyethylenediphosphonic acid and disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid, the solubility of 2,6-bis (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium hydroxybenzoate is increased to 77.3 g / l, 2,6-bis- ( 4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) hydroxybenzoic acid up to 1.2 g / l in the liquid phase of the composition with a slight increase in the viscosity of the suspension, which is explained by an increase in the surface of the solid phase due to the formation of fine particles of a complex salt with urea of at least one of the agrochemically active components of the suspension concentrate of the herbicidal composition in the liquid phase. At the same time, a decrease in surface tension to at least 28 n / m-10 -3 was experimentally established. It was also experimentally established to reduce the rate of corrosion of carbon steel from 0.0225 to 0.00152 g / m-h and its permeability from 0.029 to 0.0011 mm / year in the suspension medium of the herbicidal composition in the presence of hydroxyethylene diphosphonic acid and disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid.
Существенными признаками изобретения являются сочетание двух агрохимически активных компонентов 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия с карбамидом, мольное отношение карбамида к действующему веществу, равное 0,93:1,79, добавка к суспензионному концентрату гербицидной композиции оксиэтилендифосфоновой кислоты и/или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, определение как минимум одного из агрохимически активных компонентов в форме комплексной соли карбамида.The essential features of the invention are the combination of two agrochemically active components of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid and 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate with carbamide , a molar ratio of urea to active substance equal to 0.93: 1.79, addition to the suspension concentrate of the herbicidal composition of hydroxyethylene diphosphonic acid and / or disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid, determination of at least one of the agrochemically active components in the form of a complex salt of carboxylic acid amide.
Достигнутым техническим результатом является суспензионный концентрат гербицидной композиции с поверхностным натяжением 28-32 н/м-10-3, начальным и конечным краевыми углами смачивания не выше 56 и 33°, скорость коррозии - 0,00152 г/м2-ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год углеродистой стали в среде суспензионного концентрата, что упрощает диспергирование, улучшает распределение препарата по поверхности листа, значительно увеличивая площадь смачиваемой поверхности при пониженной коррозионной активности по отношению к углеродистой стали.Achieved technical result is a suspension concentrate of the herbicidal composition with a surface tension of 28-32 n / m-10 -3 , the initial and final contact angles of contact not higher than 56 and 33 °, the corrosion rate is 0.00152 g / m 2 -h, carbon permeability steel - 0.0011 mm / year carbon steel in a suspension concentrate environment, which simplifies dispersion, improves the distribution of the drug on the sheet surface, significantly increasing the wetted surface area with reduced corrosion activity with respect to carbon hoists.
Лучший вариант осуществления изобретения.The best embodiment of the invention.
Варианты осуществления изобретения проиллюстрированы примерами.Embodiments of the invention are illustrated by examples.
Пример 1.Example 1
В шаровую мельницу загружают 418 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия (СА8 125401-92-4), 23,2 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты (СА8 125401-92-5), 52 кг карбамида технического (СА8 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005) и 440 кг воды. После первичного размола к полученной суспензии добавляют 100 кг антифриза пропиленгликоля ТУ 9-09-929-79 (СА8 57-55-6) и 50,5 кг воды. После завершения стадии вторичного размола к суспензии добавляют 1,4 кг загустителя Βΐιοάοροί® 23 (СА8 11138-66-2). Полученный суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты и 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойную кислоту. Поверхностное натяжение составило 31,4 н/м-10-3, краевой угол смачивания: начальный - 56°, конечный 32°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2-ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.418 kg of technical sodium bispyribac containing 95% of 2.6,6bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) sodium oxybenzoate (CA8 125401-92-4), 23.2 kg of technical bispyribac acid containing 95% are loaded into a ball mill 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid (CA8 125401-92-5), 52 kg of technical carbamide (CA8 57-13-6) GOST 2081-92, 11.5 kg of wetting agent MPS (TU 2483-023-45663862-2005) and 440 kg of water. After the initial grinding, 100 kg of propylene glycol antifreeze TU 9-09-929-79 (CA8 57-55-6) and 50.5 kg of water are added to the resulting suspension. After the completion of the secondary grinding step, 1.4 kg of Βΐιοάοροί® 23 thickener (CA8 11138-66-2) are added to the suspension. The resulting suspension concentrate of the herbicidal composition contains 400 g / l of a combination of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid and 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) sodium oxybenzoate in terms of 2 , 6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid. The surface tension was 31.4 n / m-10 -3 , the contact angle: initial - 56 °, final 32 °, the corrosion rate of carbon steel - 0.00152 g / m 2 -h, the permeability of carbon steel - 0.0011 mm /year.
Пример 2.Example 2
В шаровую мельницу загружают 476 кг воды, 100 кг карбамида технического (СА8 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 40,6 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин2-ил)оксибензоата натрия (СА8 125401-92-4), 449,4 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты (СА8 125401-92-5), 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола к полученной суспензии добавляют 80,5 кг антифриза пропиленгликоля ((СА8 57-55-6) ТУ 9-09-929-79), 2,3 кг эквимолярной смеси ТУ476 kg of water, 100 kg of technical carbamide (CA8 57-13-6) GOST 2081-92, 40.6 kg of technical sodium bispyribac containing 95% 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl) are loaded into a ball mill ) sodium oxybenzoate (CA8 125401-92-4), 449.4 kg of technical bispiribac acid containing 95% 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid (CA8 125401-92-5) 11.5 kg of wetting agent MPS (TU 2483-023-45663862-2005). After the initial grinding, 80.5 kg of propylene glycol antifreeze ((CA8 57-55-6) TU 9-09-929-79), 2.3 kg of equimolar mixture of TU are added to the resulting suspension
- 2 019718- 2 019718
2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (СА8 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка А ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 31,4 н/м-10-3, краевой угол смачивания: начальный - 56°, конечный - 32°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2-ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.2484-002-5667366-03 disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (CA8 60-00-4) and hydroxyethylene diphosphonic acid (grade A TU 2458-002-50643754-2003). The suspension concentrate of the herbicidal composition obtained after the second grinding contains 400 g / l of a combination of 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid, 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) sodium hydroxybenzoate in terms of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid, including 4.2 g / l of the complex salt of urea with 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) hydroxybenzoic acid. The surface tension was 31.4 n / m-10 -3 , the contact angle: initial - 56 °, final - 32 °, the corrosion rate of carbon steel - 0.00152 g / m 2 -h, the permeability of carbon steel - 0.0011 mm / year.
Пример 3.Example 3
В шаровую мельницу загружают 450 кг воды, 67,8 кг карбамида технического (СА8 57-13-6) ГОСТ 2081-92, 302,9 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия (СА8 125401-92-4), 210 кг биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты (СА8 125401-92-5), 11,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола к полученной суспензии добавляют 80,5 кг антифриза пропиленгликоля ((СА8 57-55-6) ТУ 9-09-929-79), 2,4 кг эквимолярной смеси ТУ 2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (СА8 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка А ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 400 г/л сочетания 2,6-бис(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 32 н/м-10-3, краевой угол смачивания: начальный - 54°, конечный - 30°, скорость коррозии углеродистой стали - 0,00152 г/м2-ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.450 kg of water, 67.8 kg of technical carbamide (CA8 57-13-6) GOST 2081-92, 302.9 kg of technical sodium bispyribac containing 95% 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidine-2) are loaded into a ball mill -yl) sodium oxybenzoate (CA8 125401-92-4), 210 kg of bispiribac acid containing 95% of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid (CA8 125401-92-5), 11.5 kg of the wetting agent MPS (TU 2483-023-45663862-2005). After the initial grinding, 80.5 kg of propylene glycol antifreeze ((CA8 57-55-6) TU 9-09-929-79), 2.4 kg of an equimolar mixture of TU 2484-002-5667366-03 disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid are added to the resulting suspension (CA8 60-00-4) and hydroxyethylene diphosphonic acid (grade A TU 2458-002-50643754-2003). The suspension concentrate of the herbicidal composition obtained after the second grinding contains 400 g / l of a combination of 2,6-bis (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid, 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) sodium oxybenzoate in terms of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid, including 4.2 g / l of the complex salt of urea with 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl ) hydroxybenzoic acid. The surface tension was 32 n / m-10 -3 , the contact angle: initial - 54 °, final - 30 °, the corrosion rate of carbon steel - 0.00152 g / m 2 -h, the permeability of carbon steel - 0.0011 mm / year.
Пример 4.Example 4
В шаровую мельницу загружают 450 кг воды, 19,2 кг карбамида технического ГОСТ 2081-92 (СА8 57-13-6), 102,8 кг технического биспирибака натрия, содержащего 95% 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия (СА8 125401-92-4), 8,2 кг технической биспирибак кислоты, содержащей 95% 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты (СА8 12540192-5), 13,5 кг смачивателя МПС (ТУ 2483-023-45663862-2005). После первичного размола к полученной суспензии добавляют 315 кг воды, 100,0 кг антифриза - пропиленгликоля (СА8 57-55-6 ТУ 9-09-929-79), 2,7 кг эквимолярной смеси ТУ 2484-002-5667366-03 динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (СА8 60-00-4) и оксиэтилендифосфоновой кислоты (марка А ТУ 2458-002-50643754-2003). Полученный после вторичного размола суспензионный концентрат гербицидной композиции содержит 100 г/л сочетания 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислоты, 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензоата натрия в пересчете на 2,6-бис-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)оксибензойную кислоту, в том числе 4,2 г/л комплексной соли карбамида с 2,6-бис-(4,6диметоксипиримидин-2-ил)оксибензойной кислотой. Поверхностное натяжение составило 32 н/м-10-3, краевой угол смачивания: начальный - 54°, конечный - 30°, скорость коррозии углеродистой стали 0,00152 г/м2-ч, проницаемость углеродистой стали - 0,0011 мм/год.450 kg of water, 19.2 kg of carbamide of technical GOST 2081-92 (CA8 57-13-6), 102.8 kg of technical sodium bispyribac containing 95% 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidine-2) are loaded into a ball mill -yl) sodium oxybenzoate (CA8 125401-92-4), 8.2 kg of technical bispiribac acid containing 95% 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid (CA8 12540192-5) 13.5 kg of wetting agent MPS (TU 2483-023-45663862-2005). After the initial grinding, 315 kg of water, 100.0 kg of antifreeze-propylene glycol (CA8 57-55-6 TU 9-09-929-79), 2.7 kg of an equimolar mixture of TU 2484-002-5667366-03 disodium are added to the suspension obtained. salts of ethylenediaminetetraacetic acid (CA8 60-00-4) and hydroxyethylene diphosphonic acid (grade A TU 2458-002-50643754-2003). The suspension concentrate of the herbicidal composition obtained after the second grinding contains 100 g / l of a combination of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoic acid, 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidin-2-yl) oxybenzoate sodium in terms of 2,6-bis- (4,6-dimethoxypyrimidin-2yl) hydroxybenzoic acid, including 4.2 g / l of the complex salt of carbamide with 2,6-bis- (4,6dimethoxypyrimidin-2-yl) hydroxybenzoic acid. The surface tension was 32 n / m-10 -3 , the contact angle: initial - 54 °, final - 30 °, the corrosion rate of carbon steel 0.00152 g / m 2 -h, the permeability of carbon steel - 0.0011 mm / year .
Таким образом, единая совокупность новых и общих известных существенных признаков позволяет решить поставленную задачу и обеспечивает достижение технического результата, что характеризует предложенное техническое решение существенными отличиями по сравнению с известным уровнем техники.Thus, a single set of new and common known essential features allows us to solve the problem and ensures the achievement of a technical result, which characterizes the proposed technical solution with significant differences compared with the prior art.
Источники информации.Information sources.
1. Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2009.1. Directory of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, 2009.
2. Патент США № 4248619, Α01Ν 43/54; 1978.2. US patent No. 4248619, Α01Ν 43/54; 1978.
3. Патент РФ № 2028294, С07О 239/34; А0Ш 43/54; 1992.3. RF patent No. 2028294, С07О 239/34; A0Sh 43/54; 1992.
4. Заявка АО 2006072359, А0Ш 43/54; А0Ш 43/90; 2004.4. Application AO 2006072359, A0Sh 43/54; A0Sh 43/90; 2004.
5. Заявка АО 2007079965, А0Ш 25/32; А0Ш 43/54; 2006.5. Application AO 2007079965, A0Sh 25/32; A0Sh 43/54; 2006.
6. Патент Украины № 22949, А0Ш 45/00; 2007.6. Patent of Ukraine No. 22949, А0Ш 45/00; 2007.
7. Заявка АО 2004091295, Ά01Ν 25/04; Ά01Ν 25/04; 2003.7. Application AO 2004091295, Ά01Ν 25/04; Ά01Ν 25/04; 2003.
8. Патент РФ № 2338376, А0Ш 43/653; А0Ш 25/04; 2004.8. RF patent No. 2338376, A0Sh 43/653; A0Sh 25/04; 2004.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010105982/13A RU2440731C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Suspension concentrate of herbicidal composition and preparation method thereof |
| PCT/RU2010/000432 WO2011105924A1 (en) | 2010-02-24 | 2010-08-04 | Suspension concentrate of a herbicide composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201101247A1 EA201101247A1 (en) | 2012-03-30 |
| EA019718B1 true EA019718B1 (en) | 2014-05-30 |
Family
ID=44507073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201101247A EA019718B1 (en) | 2010-02-24 | 2010-08-04 | Suspension concentrate of a herbicide composition |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101596764B1 (en) |
| CN (1) | CN102770025B (en) |
| BR (1) | BR112012019465A8 (en) |
| EA (1) | EA019718B1 (en) |
| EC (1) | ECSP12012113A (en) |
| MY (1) | MY158686A (en) |
| RU (1) | RU2440731C2 (en) |
| WO (1) | WO2011105924A1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2918201A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-16 | Jura Elektroapparate Ag | Method for cleaning and/or disinfecting a milk- conveying system of a coffee machine and coffee machine |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028294C1 (en) * | 1987-12-22 | 1995-02-09 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Pyrimidine derivatives |
| RU2104330C1 (en) * | 1995-12-29 | 1998-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Рол-классик" | Corrosion inhibitor for antifreezes |
| RU2205540C1 (en) * | 2002-01-08 | 2003-06-10 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Wetting agent for pesticides |
| RU2337549C2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-11-10 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition with enhanced herbicidal action and herbicidal action enhancement method |
| RU2338376C2 (en) * | 2003-04-17 | 2008-11-20 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Composition of aqueous agricultural chemical suspension |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100564283C (en) * | 2007-11-06 | 2009-12-02 | 沈阳东大友联环保产业有限公司 | A kind of highly effective corrosion and scale inhibition disperser |
-
2010
- 2010-02-24 RU RU2010105982/13A patent/RU2440731C2/en active IP Right Revival
- 2010-08-04 KR KR1020127017531A patent/KR101596764B1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-08-04 BR BR112012019465A patent/BR112012019465A8/en active Search and Examination
- 2010-08-04 WO PCT/RU2010/000432 patent/WO2011105924A1/en active Application Filing
- 2010-08-04 MY MYPI2012700413A patent/MY158686A/en unknown
- 2010-08-04 EA EA201101247A patent/EA019718B1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-08-04 CN CN201080064728.0A patent/CN102770025B/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-08-21 EC ECSP12012113 patent/ECSP12012113A/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2028294C1 (en) * | 1987-12-22 | 1995-02-09 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Pyrimidine derivatives |
| RU2104330C1 (en) * | 1995-12-29 | 1998-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Рол-классик" | Corrosion inhibitor for antifreezes |
| RU2205540C1 (en) * | 2002-01-08 | 2003-06-10 | Открытое акционерное общество "Химпром" | Wetting agent for pesticides |
| RU2338376C2 (en) * | 2003-04-17 | 2008-11-20 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Composition of aqueous agricultural chemical suspension |
| RU2337549C2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-11-10 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition with enhanced herbicidal action and herbicidal action enhancement method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101596764B1 (en) | 2016-02-23 |
| ECSP12012113A (en) | 2012-09-28 |
| WO2011105924A1 (en) | 2011-09-01 |
| BR112012019465A2 (en) | 2017-09-05 |
| MY158686A (en) | 2016-10-31 |
| RU2440731C2 (en) | 2012-01-27 |
| RU2010105982A (en) | 2011-08-27 |
| CN102770025A (en) | 2012-11-07 |
| BR112012019465A8 (en) | 2017-12-05 |
| EA201101247A1 (en) | 2012-03-30 |
| KR20130004897A (en) | 2013-01-14 |
| CN102770025B (en) | 2015-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2765817T3 (en) | Procedure for the preparation of 2- (N-3,4-dimethylpyrazole) succinic acid | |
| IL193893A (en) | Pharmaceutical compositions for external use containing luliconazole | |
| ES2299564T3 (en) | AMMONIUM POLYPHOSPHATE DISSOLUTIONS CONTAINING MULTIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CORROSION INHIBITORS. | |
| ES2765800T3 (en) | Aqueous microbicidal solutions including a monochloramine and a peracid, and methods of using the same | |
| WO2006090666A1 (en) | Plant quality improver and process for producing the same | |
| EA201170503A1 (en) | LIQUID HOMOGENEOUS HERBICIDE COMPOSITION, METHOD OF WEAR FIGHTING, METHOD OF OBTAINING LIQUID HOMOGENEOUS HERBICIDAL COMPOSITION AND APPLICATION OF LIQUID HOMOGENEOUS HERBICIDAL COMPOSITION FOR FIGHT AGAIN | |
| ES2769473T3 (en) | Pesticide vehicles and process to form a sticky pesticide film | |
| ES2588734T3 (en) | Pelargonic acid formulation | |
| EA201401038A1 (en) | ADJUSTENT OF A TANK MIXTURE CONTAINING ALKYL-POLYGLUUSIDE AND BASE | |
| EA019718B1 (en) | Suspension concentrate of a herbicide composition | |
| RU2019140876A (en) | STABILIZED BY POLYLYSINE DERIVATIVES COMPOSITIONS BASED ON SOLID PARTICLES CONTAINING ONE OR MORE SALTS | |
| ES2365240T3 (en) | CONCENTRATED WATERPROOF FUNGICIDE SUSPENSION. | |
| ES2787352T3 (en) | Compositions and methods to improve the compatibility of salts of water-soluble herbicides | |
| KR920003209B1 (en) | Fungicidal composition | |
| ES2560084T3 (en) | Reduced foam dispersions and formulations for them | |
| ES2751465T3 (en) | Alkanolamine Sulfate Water Conditioners | |
| JP4758651B2 (en) | Herbicidal composition comprising PS-II inhibitor and SAR inducer | |
| ES2644397T3 (en) | Emulsifiable or self-emulsifying composition containing cyanamide | |
| ES2645202T3 (en) | Agrochemical formulations comprising dodecylguanidine acetate and a compatibility agent | |
| CN104203224A (en) | Aqueous composition containing 2-amino-3-(4-bromobenzoyl)- phenylacetic acid | |
| AU2020312326A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
| BR112018002460B1 (en) | AQUEOUS HERBICIDAL COMPOSITION, METHOD FOR REGULATION OF PLANT GROWTH AND METHOD TO CHECK STABILITY AT LOW TEMPERATURE | |
| ES2785390T3 (en) | Combination of surfactants for a liquid aqueous fertilizer composition | |
| RU2701941C1 (en) | Fungicidal agent | |
| KR101009268B1 (en) | Enhanced herbicide composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM BY MD TM RU |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AZ TJ |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ KG |