EA002948B1 - Rough-blade dental implant - Google Patents
Rough-blade dental implant Download PDFInfo
- Publication number
- EA002948B1 EA002948B1 EA200100384A EA200100384A EA002948B1 EA 002948 B1 EA002948 B1 EA 002948B1 EA 200100384 A EA200100384 A EA 200100384A EA 200100384 A EA200100384 A EA 200100384A EA 002948 B1 EA002948 B1 EA 002948B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- dental implant
- implant
- rough
- neck
- endoosteous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к области хирургической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с дефектами зубных рядов различной локализации.The invention relates to medicine, namely to the field of surgical and orthopedic dentistry, and can be used in the treatment of patients with defects of dentition of different localization.
Известен дентальный имплантат ЫпкотеЫабсуспк выполненный из технически чистого титана и состоящий из эндоосальной части пластинчатой и клиновидной формы со сквозными отверстиями криволинейного профиля, шейки и конической головки с кольцевыми проточками на боковой поверхности.Known dental implant BpcoteBab is made of technically pure titanium and consists of an endoosal part of a lamellar and wedge-shaped form with through-holes of a curvilinear profile, neck and a conical head with annular grooves on the lateral surface.
Недостатками имплантата являются низкая биосовместимость, связанная с малой (0,01-0,05 мкм) толщиной естественной оксидной пленки, образующейся на поверхности титана в результате его окисления кислородом воздуха, а также сложность конструкции, связанная с криволинейным профилем сквозных отверстий эндоосальной части, получаемых штамповкой или ручной обработкой.The disadvantages of the implant are low biocompatibility associated with a small (0.01-0.05 micron) thickness of the natural oxide film formed on the surface of titanium as a result of its oxidation with atmospheric oxygen, as well as the design complexity associated with the curved profile of the through-holes of the endosomal part obtained stamping or manual processing.
Известен дентальный имплантат К.аб1хВ1абе-1, выполненный из технически чистого титана и состоящий из гофрированной эндоосальной части пластинчатой формы со сквозными круглыми отверстиями, шейки прямоугольного сечения и четырехгранной пирамидальной головки с канавками на боковой поверхности.Known dental implant K.ab1xV1abe-1, made of commercially pure titanium and consisting of a corrugated endosal plate-shaped part with through-round holes, a rectangular neck and a tetrahedral pyramidal head with grooves on the lateral surface.
Недостатками имплантата являются низкая биосовместимость, связанная с малой (0,01-0,05 мкм) толщиной естественной оксидной пленки, образующейся на поверхности титана в результате его окисления кислородом воздуха, а также малая анатомичность, связанная с повышенной жесткостью эндоосальной части, обусловленной наличием гофров, не позволяющих ее изгибать точно в соответствии с анатомией челюстной кости в месте имплантации.Implant disadvantages are low biocompatibility associated with low (0.01-0.05 micron) thickness of the natural oxide film formed on the surface of titanium as a result of its oxidation with atmospheric oxygen, as well as low anatomicality associated with increased rigidity of the endosal part due to the presence of corrugations , not allowing it to bend exactly in accordance with the anatomy of the jaw bone at the site of implantation.
В качестве прототипа выбран дентальный имплантат из биосовместимого материала на основе титана, состоящий из эндоосальной части пластинчатой формы со сквозными отверстиями и шероховатым покрытием из полимера, шейки прямоугольного сечения со скругленными гранями и конической головки с кольцевыми проточками на боковой поверхности, причем шероховатое покрытие выполнено ворсистым.A dental implant of a biocompatible titanium-based material consisting of an endosal plate-shaped part with through holes and a rough polymer coating, rectangular necks with rounded edges and a conical head with annular grooves on the lateral surface, and a rough coating made a fleecy was chosen as a prototype.
Недостатками данного имплантата являются его низкая биосовместимость и слабая остеоинтеграция, обусловленная тем, что поверхность эндоосальной части покрыта слоем полимера, обладающим, в лучшем случае, свойством биотолерантности, а в костных тканях закрепляются полимерные ворсинки, обладающие малой жесткостью, а не собственно металлическая эндоосальная часть. Наличие полимерного ворсистого слоя, подверженного повреждению при изгибе эндоосальной части, снижает анатомичность имплантата.The disadvantages of this implant are its low biocompatibility and poor osseointegration, due to the fact that the surface of the endosomal part is covered with a polymer layer, which has, at best, the biotolerance property, and the polymer villi are fixed in the bony tissues, which have a low stiffness, and not the actual metal endoosal part. The presence of a polymeric fuzzy layer that is subject to damage during bending of the endosal part reduces the anatomy of the implant.
Техническая задача, которую решает предлагаемое изобретение, заключается в повыше нии биосовместимости, анатомичности и улучшении остеоинтеграции имплантата в костных тканях.The technical problem that the present invention solves is to improve biocompatibility, anatomicality and improve osseointegration of the implant in bone tissues.
Поставленная техническая задача решается тем, что в дентальном имплантате КОиСНВб-ЛОЕ. выполненном из биосовместимого материала на основе титана, состоящем из эндоосальной части пластинчатой формы со сквозными отверстиями и шероховатым покрытием, шейки прямоугольного сечения со скругленными гранями и конической головки с кольцевыми проточками на боковой поверхности, поверхность эндоосальной части имеет шероховатость Ва=4-8 мкм и покрыта слоем оксида титана толщиной 0,05-5 мкм с содержанием фазы Т1О2 не менее 80%, головка имеет две лыски, параллельные боковым плоскостям эндоосальной части, толщина эндоосальной части увеличивается линейно от нижней грани к шейке в пределах от 1,2 до 1,3 мм, а шероховатость последней составляет Ка=0,02-0,8 мкм.The stated technical problem is solved by the fact that in the dental implant KOiSNVb-LOE. made of a biocompatible titanium-based material, consisting of an endoscale plate-shaped part with through holes and a rough coating, rectangular necks with rounded edges and a conical head with annular grooves on the lateral surface, the endoscale surface has a roughness Ba = 4-8 µm and is covered a layer of titanium oxide with a thickness of 0.05–5 µm with a T1O 2 phase content of at least 80%, the head has two flats parallel to the lateral planes of the endosal part, the thickness of the endosomal part increases It is linear from the bottom to the neck in the range from 1.2 to 1.3 mm, and the roughness of the latter is Ka = 0.02-0.8 μm.
В дентальном имплантате КОиСН-ВБЛОЕ в пришеечной зоне верхняя грань эндоосальной части выполнена с занижением.In the dental implant KOiSN-VBLOE in the cervical area, the upper edge of the endosseous part is made with an understatement.
В дентальном имплантате КОиСН-ВБЛОЕ занижение верхней грани в пришеечной зоне выполнено на глубину 0,3-2,0 мм.In the dental implant KOiSN-VBLOE underestimation of the upper face in the cervical area is made to a depth of 0.3-2.0 mm.
В дентальном имплантате КОиСН-ВБЛОЕ на верхней грани эндоосальной части и в вершине головки выполнены лунки, диаметр которых меньше толщины верхней грани эндоосальной части и диаметра вершины головки соответственно.In the dental implant KOiSN-VBLOE on the upper face of the endosomal part and in the top of the head there are holes, the diameter of which is less than the thickness of the upper face of the endosomal part and the diameter of the top of the head, respectively.
В дентальном имплантате КОиСН-ВБЛОЕ дополнительно нанесенное покрытие оксида титана в пришеечной зоне выполнено ниже верхней грани на уровне занижения в ней.In the dental implant KOiSN-VBLOE additionally applied coating of titanium oxide in the cervical area is made below the upper face at the level of understatement in it.
В дентальном имплантате КОиСН-ВБЛОЕ эндоосальная часть имеет по периметру граней двухсторонние фаски или округления, размер которых не превышает 1/3 толщины эндоосальной части.In the dental implant of KOiSN-VBLOE, the endoosal part has double-sided chamfers or roundings along the perimeter of the faces, the size of which does not exceed 1/3 of the thickness of the endoosal part.
В дентальном имплантате КОиСН-ВЙ-ЛОЕ нижняя грань эндоосальной части выполнена вогнутой.In the dental implant KOCH-WY-LOE, the lower face of the endoosal part is concave.
Выполнение поверхности эндоосальной части шероховатой с параметрами Ка в пределах 4-8 мкм обеспечивает, как показали гистологические исследования на лабораторных животных, уже в течение 2-3 месяцев после установки имплантата стабильную остеоинтеграцию (обрастание поверхности имплантата компактным и губчатым веществом кости), причем биомеханические характеристики имплантата (усилие экстракции, упругие микродеформации и т.п.) приближаются к характеристикам естественных зубов. Наличие шероховатости (в отличие от гофоров, ворсинок и т. п.) в указанных пределах не мешает изгибать эндоосальную часть, что повышает анатомичность имплантата.Performing the surface of the endoosal part of a rough surface with Ka parameters within 4-8 μm ensures, as the histological studies on laboratory animals have shown, stable osteointegration (fouling of the implant surface with a compact and spongy substance of the implant surface) already within 2-3 months, and the biomechanical characteristics implant (extraction force, elastic microstrain, etc.) are close to the characteristics of natural teeth. The presence of roughness (as opposed to gofors, villi, etc.) within the specified limits does not prevent the endoosal part from bending, which increases the anatomy of the implant.
Покрытие эндоосальной части дополнительно к естественному окислению оксидом титана толщиной 0,05-5 мкм с содержанием фазы Т1О2 не менее 80% существенно повышает биосовместимость и косвенно способствует остеоинтеграции. Тенденция зависимости биосовместимости от толщины пленки оксида титана и количественного содержания фазы Т1О2 была установлена специалистами Исследовательского института ассоциации остеосинтеза в Давосе (Швейцария). Наши эксперименты позволили установить оптимальное значение толщины оксидной пленки и содержания фазы Т1О2 применительно к дентальным имплантатам.The coating of the endoosal part, in addition to the natural oxidation with titanium oxide with a thickness of 0.05-5 μm and a T1O 2 phase content of at least 80%, significantly increases biocompatibility and indirectly promotes osteointegration. The trend of biocompatibility depending on the thickness of the titanium oxide film and the quantitative content of the T1O 2 phase was established by specialists of the Research Institute of the Osteosynthesis Association in Davos (Switzerland). Our experiments allowed us to establish the optimal value of the oxide film thickness and the content of the T1O 2 phase as applied to dental implants.
Увеличение толщины эндоосальной части от нижней грани к шейке в пределах от 1,2 до 1,3 мм способствует стабильной фиксации имплантата с первых дней после установки, что уменьшает его микроподвижность и способствует ускорению остеоинтеграции. Кроме того, за счет клиновидной формы и указанных размеров повышается биосовместимость имплантата, т.к. резко снижается вероятность повреждения покрытия Т1О2 при постановке, а также облегчается и ускоряется собственно постановка имплантата в подготовленное ложе кости челюсти, повышается анатомичность имплантата за счет большей адекватности восприятия биомеханических нагрузок при жевательных движениях.An increase in the thickness of the endoosal part from the lower face to the neck in the range from 1.2 to 1.3 mm contributes to stable fixation of the implant from the first days after installation, which reduces its micro-mobility and accelerates osseointegration. In addition, due to the wedge-shaped form and the indicated dimensions, the biocompatibility of the implant increases, since the probability of damage to the T1O 2 coating is drastically reduced during formulation, and the implant placement itself in the prepared bed of the jaw bone is facilitated and accelerated, and the anatomy of the implant is enhanced due to greater adequacy of perception of biomechanical loads during chewing movements.
Шероховатость поверхности шейки находится в пределах На 0,02-0,8 мкм, что способствует улучшению остеоинтеграции импланатата, его биосовместимости и анатомичности, т.к. обеспечивает наиболее плотное прилегание десневой манжеты, предохраняя от проникновения инфекции, возникновения очагов воспалительных процессов и расшатывания эндоосальной части. Кроме того, отполированная поверхность шейки повышает анатомичность, т.к. улучшает сродство эпителия слизистой к шейке.The surface roughness of the cervix is in the range of 0.02-0.8 μm, which helps to improve the implant osteointegration, its biocompatibility and anatomicality, since provides the most tight fit of the gingival cuff, protecting against infection penetration, the occurrence of inflammatory foci and loosening of the endosal part. In addition, the polished surface of the neck increases the anatomicality, because improves the affinity of mucosal epithelium to the neck.
Головка имеет две лыски, параллельные боковым плоскостям эндоосальной части, что также способствует улучшению биосовместимости и остеоинтеграции, т.к., с одной стороны, позволяет за счет некоторой пластической деформации повернуть головку (и тем самым шейку) не только относительно плоскости эндоосальной части, но и вокруг оси головки и шейки, что позволяет лучше приспособить имплантат к восприятию биомеханических нагрузок при жевательных движениях. С другой стороны, такое исполнение способствует повышению анатомичности имплантата и позволяет устанавливать в тех местах кости челюсти, где невозможна установка других типов пластинчатых имплантатов. Кроме того, две лыски увеличивают антиротационный момент при фиксации протезных конструкций и предотвращают травмирование слизистой при изготовлении коронки. Они позволяют при ушивании раны после операции уменьшить полулунную высечку слизистой, что дает большой эффект при адаптации краев раны.The head has two flats parallel to the lateral planes of the endosal part, which also contributes to improved biocompatibility and osteointegration, because, on the one hand, it allows, due to some plastic deformation, to turn the head (and thus the neck) not only relative to the plane of the endosomal part, but and around the axis of the head and neck, which allows you to better adapt the implant to the perception of biomechanical loads during chewing movements. On the other hand, such a design contributes to the anatomy of the implant and allows you to install jaw bones in places where it is impossible to install other types of plate implants. In addition, two flats increase the antirotational moment when fixing prosthetic structures and prevent injury to the mucous during the manufacture of the crown. They allow, when suturing a wound after the operation, to reduce the lunate carving of the mucous membrane, which gives a great effect when the wound edges are adapted.
В пришеечной зоне верхняя грань эндоосальной части выполнена с занижением. Такое исполнение также способствует повышению бисовместимости, улучшению остеоинтеграции, т. к. делает возможным подсыпку в пришеечной зоне увеличенного по сравнению с прототипом объема костного трансплантата, гидроксилапатита, предотвращая чрезмерное увеличение слизистой в этой зоне, что дает более физиологичное приживление слизистой и образование гингевальной манжеты вокруг шейки имплантата.In the cervical area, the upper edge of the endoosal part is made underreporting. This design also contributes to the increase in bisability, improved osseointegration, because it makes it possible to add additional hydroxylapatite in the cervical area, which is increased compared to the prototype volume of the bone graft, thus preventing an excessive increase in the mucous membrane in this area cervix implant.
Занижение верхней грани в пришеечной зоне на глубину 0,3-2,0 мм в зависимости от размера имплантата и кости челюсти позволяет наиболее оптимально подобрать имплантат.The lowering of the upper face in the cervical area to a depth of 0.3-2.0 mm, depending on the size of the implant and the jaw bone, makes it possible to optimally select the implant.
На верхней грани эндоосальной части и в вершине головки выполнены лунки, диаметр которых меньше толщины верхней грани эндоосальной части и диаметра вершины головки соответственно, для центрирования постановочного инструмента, что предупреждает повреждение им прилежащих мягких и костных тканей, повышает точность постановки и тем самым и анатомичность. Кроме того, в этих лунках имеется возможность разместить порции сублимированных медпрепаратов (противовоспалительных, остеогенных и т.п.), стимулирующих скорую остеоинтеграцию имплантата и косвенно его биосовместимость.On the upper edge of the endoosal part and in the top of the head there are holes, the diameter of which is less than the thickness of the upper edge of the endoosal part and the diameter of the top of the head, respectively, for centering the production tool, which prevents them from damaging the adjacent soft and bone tissues, improves the accuracy of the setting and thus the anatomicality. In addition, in these wells it is possible to place portions of freeze-dried medications (anti-inflammatory, osteogenic, etc.) that stimulate early osseointegration of the implant and indirectly its biocompatibility.
Дополнительное покрытие оксида титана в пришеечной зоне выполнено ниже верхней грани на уровне занижения в ней. Такое исполнение дополнительно способствует достижению технической цели изобретения, т. к. остеоинтеграция осуществляется преимущественно в той части имплантата, которая находится в контакте с костными тканями, а в зоне контакта со слизистой наступает плотный контакт без физикохимического взаимодействия. В то же время толщины естественной оксидной пленки достаточно для отсутствия процессов биохимической и электрохимической коррозии.Additional coating of titanium oxide in the cervical area is made below the upper face at the level of understating in it. Such execution further contributes to the achievement of the technical goal of the invention, since osseointegration is carried out mainly in that part of the implant that is in contact with the bone tissues, and in the contact zone with the mucous membrane comes tight contact without physicochemical interaction. At the same time, the thickness of the natural oxide film is sufficient for the absence of biochemical and electrochemical corrosion processes.
Эндоосальная часть имеет по периметру граней двухсторонние фаски или скругления, размер которых не превышает 1/3 толщины эндоосальной части. Такое исполнение также дополнительно способствует достижению технической цели изобретения, так как за счет отсутствия острых граней - концентраторов биомеханических напряжений и электрохимических потенциалов, улучшается остеоинтеграция и биосовместимость, повышается анатомичность.The endoosal part has double-sided chamfers or roundings along the perimeter of the faces, the size of which does not exceed 1/3 of the thickness of the endoosal part. This design also contributes to the achievement of the technical goal of the invention, since due to the absence of sharp edges - concentrators of biomechanical stresses and electrochemical potentials, osteointegration and biocompatibility are improved, and anatomicality is enhanced.
Нижняя грань эндоосальной части выполнена вогнутой. Это тоже дополнительно способствует достижению технической цели изобретения, так как в месте прогиба можно в подготовленном ложе разместить порции сублимированных медпрепаратов (противовоспалительных, остеогенных и т.п.), стимулирующих скорую остеоинтеграцию имплантата и косвенно его биосовместимость. Кроме того, постановка на две разнесенные зоны контакта более точна и устойчива, чем на всю длину нижней грани.The lower edge of the endoosal part is made concave. This also additionally contributes to the achievement of the technical goal of the invention, since in the place of the trough it is possible to place portions of freeze-dried medications (anti-inflammatory, osteogenic, etc.) in the prepared bed that stimulate early osseointegration of the implant and indirectly its biocompatibility. In addition, setting in two spaced contact zones is more accurate and stable than the entire length of the bottom face.
Сущность изобретения поясняется чертежами.The invention is illustrated by drawings.
На фиг. 1 представлен общий вид имплантата, на фиг. 2 - вид сбоку.FIG. 1 shows a general view of the implant; FIG. 2 - side view.
Имплантат содержит эндоосальную часть 1 с отверстиями 2, шейку 3, головку 4 с пазами 5 и лысками 6. На верхней грани головки выполнены занижения 7. Нижняя грань эндоосальной части 1 выполнена вогнутой.The implant contains an endoosal part 1 with holes 2, a neck 3, a head 4 with grooves 5 and a flip 6. At the upper face of the head, an understatement 7 is made. The lower face of the endoosal part 1 is made concave.
Установку имплантата производят следующим образом. В кости челюсти фрезой выполняют прямоугольный паз, глубина которого равна высоте имплантата от нижней грани до нижнего края головки, а длина паза - длине эндоосальной части. Затем предварительно простерилизованный имплантат вводят в подготовленное ложе. Окончательную установку проводят постукиванием специальным инструментом по лункам эндоосальной части и головки.The implant is installed as follows. In the jaw bone of the cutter, a rectangular groove is performed, the depth of which is equal to the height of the implant from the lower edge to the lower edge of the head, and the length of the groove is the length of the endoosal part. Then the pre-sterilized implant is inserted into the prepared bed. The final installation is carried out by tapping with a special tool on the wells of the endosal part and the head.
Источники информацииInformation sources
1. Линков Л. Без зубных протезов. Пер. с англ. И. А. Щевинской. - СПб.: ТИТ «Комета», 1993, с.41-45, 64-75.1. Linkov L. Without dentures. Per. from English I. A. Shchevinskaya. - SPb .: TIT "Comet", 1993, p.41-45, 64-75.
2. Система дентальных имплантатов Вай1хЫайе. Каталог ООО «Проекция». Минск, 1998.2. The system of dental implants Vai1HYaye. Catalog Ltd. "Projection". Minsk, 1998.
3. 8И, А, № 1454439, кл. А 61С 8/00, 1989, БИ № 4 (прототип).3. 8I, A, No. 1454439, cl. A 61C 8/00, 1989, BI No. 4 (prototype).
4. Техйаттег В., Собой С. АО-1п81гитеп1е иий 1тр1аиа1а1е. Тесйшксйек НаийЬисй. -8ргшдег Уег1ад: Вег1ш, Не1йе1Ьегд, Иете Уогк. 1995. 8. 5152.4. Tekhiyatteg V., Sob S. AO-1p81gitep1eii 1tr1aiaa1a1e. Tesishksyek Naihisy. -8rghdegrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrhrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrush 1995. 8. 5152.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200100384A EA002948B1 (en) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | Rough-blade dental implant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EA200100384A EA002948B1 (en) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | Rough-blade dental implant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200100384A1 EA200100384A1 (en) | 2002-08-29 |
| EA002948B1 true EA002948B1 (en) | 2002-12-26 |
Family
ID=8161580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200100384A EA002948B1 (en) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | Rough-blade dental implant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA002948B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2605C2 (en) * | 2004-05-06 | 2005-07-31 | Георге НИКОЛАУ | Process for biocompatible surface creation onto implants of titanium and alloys thereof |
-
2001
- 2001-02-28 EA EA200100384A patent/EA002948B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2605C2 (en) * | 2004-05-06 | 2005-07-31 | Георге НИКОЛАУ | Process for biocompatible surface creation onto implants of titanium and alloys thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200100384A1 (en) | 2002-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11850114B2 (en) | Medical implant and method of implantation | |
| EP1296612B1 (en) | Dental implant having a dual bio-affinity collar | |
| USRE42391E1 (en) | Bioroot endosseous implant | |
| US9572639B2 (en) | Intra-osseous implant | |
| FI75092B (en) | TANDIMPLANTAT FOER FIXERING AV FASTSITTANDE TANDPROTESER. | |
| US20040121286A1 (en) | Organic shaped interface for dental implant devices | |
| EP0748616A1 (en) | Dental implant | |
| EA002948B1 (en) | Rough-blade dental implant | |
| US20220160472A1 (en) | A dental implant assembly | |
| US20210228321A1 (en) | Dental Implant | |
| RU2043087C1 (en) | Interbone tooth implant | |
| JP3031332U (en) | Implant | |
| AU2002215305B2 (en) | Dental implant having a dual bio-affinity collar | |
| UA147159U (en) | Active cartical-sponge implant | |
| AU2002215305A1 (en) | Dental implant having a dual bio-affinity collar |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |