DK2917227T3 - C4s proteoglycan-specifikke transpoprter-molekyler - Google Patents

C4s proteoglycan-specifikke transpoprter-molekyler Download PDF

Info

Publication number
DK2917227T3
DK2917227T3 DK13799491.9T DK13799491T DK2917227T3 DK 2917227 T3 DK2917227 T3 DK 2917227T3 DK 13799491 T DK13799491 T DK 13799491T DK 2917227 T3 DK2917227 T3 DK 2917227T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
amino acid
arginine
arg
seq
lysine
Prior art date
Application number
DK13799491.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Christophe Bonny
Fabrice Chenaux
Original Assignee
Phi Pharma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phi Pharma Sa filed Critical Phi Pharma Sa
Priority claimed from PCT/EP2013/073279 external-priority patent/WO2014072411A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DK2917227T3 publication Critical patent/DK2917227T3/da

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (22)

1. Molekyle eller forbindelse omfattende eller bestående af én af følgende konsensus-strukturer (I) til (IV): (I) Argi-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPc)-Arg9-(LDio)n-(XDii)m; (II) Argi-(SPc)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9-(LDio)n-(XDii)m; (III) (XD-2)m-(LD-i)n-Argi-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPc)-Arg9; eller (IV) (XD-2)m-(LD-i)n-Argi(SPc)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9; (a) hvor, LDio eller LD-i betegner en hvilken som helst L- eller D-aminosyreforskellig fra D-arginin, D-lysin; L-arginin eller L-lysin og n har en værdi på 0 til 10; (b) hvor XDn eller XD-2 betegner en hvilken som helst D-aminosyreforskellig fra D-arginin eller D-lysin og m har en værdi på 0 eller i; (c) hvor Argi, Args, og Arg9 betegner L-arginin; og X betegner L-lysin eller L-arginin; (d) hvor (SPa) består afen peptidkæde på 3 aminosyrerester, hvor hver rest er uafhængigt valgt fra en hvilken som helst aminosyrerestforskellig fra D-arginin, D-lysin, L-arginin eller L-lysin; (e) hvor (SPc) består af en enkelt aminosyrerest der er en hvilken som helst aminosyrerestforskellig fra D-arginin, D-lysin, L-arginin eller L-lysin; og (f) hvor (SPB) består af en enkelt D-aminosyrerest der er en hvilken som helst aminosyrerestforskellig fra D-arginin eller D-lysin.
2. Molekyle eller forbindelse ifølge krav 1, hvor (SPa), (SPb) og (SPc) tilsammen ikke indeholder mere end 3 alaninrester.
3. Molekyle eller forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvor (SPa), (SPb) og (SPc) tilsammen ikke indeholder prolinrester.
4. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor (SPa), (SPb) og (SPc) tilsammen omfatter én eller flere aminosyrer valgt fra Phe, Trp, Tyr, Val, Met, Ile, og Leu.
5. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor LDio betegner L- eller D-histidin.
6. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor XDn betegner D-histidine.
7. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor m har en værdi på 1.
8. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, hvor n har en værdi på 0.
9. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8 der har sekvensen RSTqRYRVRh (SEQ ID NO:1); RYFvRIKYRh (SEQ ID NO:2); RYFvRIKARh (SEQ ID NO:3); RAAvRAKYRh (SEQ ID NO:4); RAAvRIKYRh (SEQ ID NO:5); RSTqRYRVRh (SEQ ID NO:6); RSTqRYKVRh (SEQ ID NO:7); RGGgRGKGRh (SEQ ID NO:8); RHHhRHKHRh (SEQ ID NO:9); RVVvRVKVRh (SEQ ID NO: 10); RLLIRLKLRh (SEQ ID NO: 11); RMMmRMKMRh (SEQ ID NO: 12); RIIiRIKIRh (SEQ ID NO: 13); RYFVRiKYRh (SEQ ID NO:25); RSTqRYRVR (SEQ ID NO:26); RYFvRIKYR (SEQ ID NO: 15); RYFvRIKAR (SEQ ID NO:27); RAAvRAKYR (SEQ ID NO:28); RAAvRIKYR (SEQ ID NO:29); RSTqRYRVR (SEQ ID NO:30); RSTqRYKVR (SEQ ID NO:31); RGGgRGKGR (SEQ ID NO:32); RHHhRHKHR (SEQ ID NO:33); RVVvRVKVR (SEQ ID NO:34); RLL1RLKLR (SEQ ID NO:35); RMMmRMKMR (SEQ ID NO:36); RIIiRIKIR (SEQ ID NO:37); eller RYFVRiKYR (SEQ ID NO: 16).
10. Konjugat omfattende molekylet eller forbindelsen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 konjugeret til en biologisk aktiv molekyledel (BAM).
11. Konjugat ifølge krav 10, hvor nævnte BAM er konjugeret til terminus af konsensus-strukturen ifølge én af de følgende konsensus-strukturer: (VII) (BAM)-(LINK)-Argi-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPc)-Arg9-(LDio)n-(XDii)m; (VIII) (BAM)-(LINK)-Argi-(SPc)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg5-(LDio)n-(XDii)m; (IX) (XD-2)m-(LD-i)n-Argi-(SPA)-Arg5-(SPB)-X-(SPc)-Arg9-(LINK)-(BAM); eller (X) (XD-2)m-(LD-i)n-Argi-(SPc)-X-(SPB)-Arg5-(SPA)-Arg9-(LINK)-(BAM) (a) hvor (BAM) betegner en biologisk aktiv molekyledel; og (b) hvor (LINK) betegner en eventuel linkergruppe.
12. Konjugat ifølge krav 11, hvor linkergruppen (LINK) er L- eller D-Glu.
13. Konjugat ifølge et hvilket som helst af kravene 10 eller 11, hvor nævnte BAM er konjugeret til Argi eller Arg9 ved en kovalent N-terminus amid- eller C-terminus ester-binding.
14. Konjugat ifølge krav 10, hvor nævnte BAM er konjugeret til en aminosyrerest inden i (SPa), (SPb) eller (SPc).
15. Konjugat ifølge krav 14, hvor konjugeringen er enten direkte konjugering til til en intern rest af peptidsekvensen eller indirekte via en linkergruppe.
16. Konjugat ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 15, hvor nævnte BAM er et mono- eller polysaccharid, et cytotoksisk middel, et anti-neoplastisk middel, et anti-inflammatorisk middel, et anti-viralt middel, et anti-bakterielt middel eller et middel til behandlingen af protozoinfektioner.
17. Konjugat ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 16, hvor nævnte BAM er deoxyribose eller ribose.
18. Farmaceutisk sammensætning omfattende konjugatet ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 17.
19. Konjugat ifølge et hvilket som helst af kravene 10 til 17 til anvendelse som et medikament.
20. In vitro-anvendelse af molekylet eller forbindelsen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, til at fremme transporten af et biologisk aktivt molekyle ind i myeloide celler.
21. Molekyle eller forbindelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 til at fremme transporten af et biologisk aktivt molekyle ind i myeloide celler.
22. Anvendelse af molekylet eller forbindelsen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9 til fremstillingen af et lægemiddel-peptid-konjugat.
DK13799491.9T 2012-11-08 2013-11-07 C4s proteoglycan-specifikke transpoprter-molekyler DK2917227T3 (da)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261723872P 2012-11-08 2012-11-08
EP12191840 2012-11-08
US201361763570P 2013-02-12 2013-02-12
EP13154867 2013-02-12
PCT/EP2013/073279 WO2014072411A1 (en) 2012-11-08 2013-11-07 C4s proteoglycan specific transporter molecules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2917227T3 true DK2917227T3 (da) 2019-04-01

Family

ID=65906341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13799491.9T DK2917227T3 (da) 2012-11-08 2013-11-07 C4s proteoglycan-specifikke transpoprter-molekyler

Country Status (2)

Country Link
DK (1) DK2917227T3 (da)
ES (1) ES2718181T3 (da)

Also Published As

Publication number Publication date
ES2718181T3 (es) 2019-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10131690B2 (en) C6S specific transporter molecules
EP3218392B1 (en) Macrocyclic peptides useful as immunomodulators
EP3191113B1 (en) Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80 (b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions
US11746139B2 (en) IL-7Rαγc binding compounds
CA2632451C (en) Cell penetrating peptides for intracellular delivery of molecules
Szabó et al. Cell-penetrating conjugates of pentaglutamylated methotrexate as potential anticancer drugs against resistant tumor cells
US20220119465A1 (en) Dual il-2r and il-7r binding compounds
JP2019001814A (ja) C4sプロテオグリカン特異的トランスポーター分子
US11999771B2 (en) IL-7Rαγc ligand immunoglobulin fusion proteins
US20220119492A1 (en) Il-2r-beta-gamma binding compounds and uses thereof
AU2013343526A1 (en) C4S proteoglycan specific transporter molecules
JP2022514255A (ja) Psmaに特異的な二環式ペプチドリガンド
CA3197344A1 (en) Il-2r.beta.yc binding compounds and uses thereof
DK2917227T3 (da) C4s proteoglycan-specifikke transpoprter-molekyler
US10174078B2 (en) Keratan sulfate specific transporter molecules
ES2682686B1 (es) Metodo para fabricar un componente de aparato domestico con una marcacion hidrocromatica
JP2022517399A (ja) Cd38に特異的な二環式ペプチドリガンド
EP4015004A1 (en) Proteoglycan specific branched peptides
WO2021142359A1 (en) Stable cyclodextrin free carfilzomib formulation
Tareq Peptide-based antibacterial agents to overcome antibiotic resistance