DK200301392A - Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier - Google Patents

Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier Download PDF

Info

Publication number
DK200301392A
DK200301392A DK200301392A DKPA200301392A DK200301392A DK 200301392 A DK200301392 A DK 200301392A DK 200301392 A DK200301392 A DK 200301392A DK PA200301392 A DKPA200301392 A DK PA200301392A DK 200301392 A DK200301392 A DK 200301392A
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
propagating
selective
pathogenic bacteria
propagation
procedure according
Prior art date
Application number
DK200301392A
Other languages
English (en)
Inventor
Jensen Torben
Original Assignee
Jensen Torben
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jensen Torben filed Critical Jensen Torben
Priority to DK200301392A priority Critical patent/DK200301392A/da
Priority to PCT/DK2004/000648 priority patent/WO2005028668A1/en
Publication of DK200301392A publication Critical patent/DK200301392A/da

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/045—Culture media therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

PATENTKRAV 1. Horisontal fremgangsmåde til opformering og påvisning af patogene bakterier i en prøve herunder Salmonella, Listeria, E. coli, Campylobacter, Yersinia mfl. fra fæces, levnedsmidler, foder og øvrige produkter mennesker eller hus- og kæledyr kan indtage eller kan komme i kontakt med, hvor øvrige produkter indbefatter, men er ikke afgrænset til fjer, støv, dun, spildevand og HACCP- prøver. hvilken fremgangsmåde som minimum indbefatter: - en opformering af patogene target-bakterier i en præ-opformeringsbuffer og - en overførsel af et transfervolume (et delvolume af præ-opformeringsbufferen) til en for target-bakterieme selektiv opformeringsbuffer, hvilken selektiv opformeringsbuffer som minimum indeholder en 'agent' der ikke tåles eller tåles dårligere af 'non-target' bakterierne (følge floraen) eller andre selektive pres på 'non-target' bakterierne fx pH og osmose,
KENDETEGNET VED - at præ-opformeringsmedie er opvarmet til over stuetemperatur, fortrinsvis over28°C, - at transfervolumet fra præopformeringen til den selektive opformering foretages efter mindre end 14 timer og - at transfervolumet er på fortrinsvis mindst 1 ml resp. mindst 1/200 af det selektive vækstmedie. 2. Fremgangsmåde iflg. krav 1 KENDETEGNET VED at koncentrationen af vækstmediet i den modtagne selektive opformeringsbuffer har en vækstmediekoncentration, der er lig med eller væsentlig højere end anbefalet af vækstmedieproducenten eller godkendte fremgangsmåder for den patogene target-bakterie efter at transfervolumet er blevet tilført det selektive vækstmedie. 3. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at præopformeringsmediet er forvarmet til en temperatur fortrinsvis over 30DC, mere fortrinsvis over 32°C, mest fortrinsvis over 34°C. 4. Fremgangsmåde iflg. krav 1 KENDETEGNET VED at præ-opformeringsmediet er forvarmet til 37°C +/- 3°C, fortrinsvis til 37°C . 5. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at overførslen af et transfervolume fra præopformeringen til den selektive opformering fortrinsvis foretages efter mindre end 12 timer, mere fortrinsvis efter 6 +/- 4, mere fortrinsvis efter 6 +/- 2 timer, mest fortrinsvis efter 6 timer. 6. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at overførslen af et transfervolume fra præopformeringen til den selektive opformering fortrinsvis foretages efter mindre end 2 timer. 7. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at transfervolume fra præopformeringen til den selektive opformering fortrinsvis er på mindst 2 ml, fortrinsvis er på mindst 5 ml, fortrinsvis er på mindst 10 ml, fortrinsvis er på mindst 20 ml, fortrinsvis er på mindst 50 ml, resp. fortrinsvis mindst 1/100, fortrinsvis mindst 1/40, fortrinsvis mindst 1/20, fortrinsvis mindst 1/10, fortrinsvis mindst 1/4 af det selektive vækstmedie. 8. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at fremgangsmåden anvendes til afklaring af tilstedeværelsen af en enkelt patogen bakterie i et undersøgt produkt. 9. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at den patogene bakterie er salmonella. 10. Fremgangsmåde iflg. krav KENDETEGNET VED at der anvendes SELECTA BIOLINE substrat ved den selektive opformering. 11. Fremgangsmåde til opformering og påvisning af patogene bakterieri en prøve iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at der anvendes en præopformeringsbuffer og mindst 2 selektive vækstmedier. 12. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at det initielle opformeringsmedie tilsættes vækstfremmere, resuscitationsfremmere eller selektive eller delvis selektive stoffer såsom selenit, tetrathionat, Novobiocin, antibiotika, Brilliantgrønt eller Malakitgrønt. 13. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at den selektive opformering forkortes til 1,2, 4, 6, 8 eller 17 timer. 14. Fremgangsmåde iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at den anden buffer anvendt ved opformeringen af targetorganismer indeholder tetrathionat, Brilliantgrønt eller Malakitgrønt. 15. Fremgangsmåde til opformering og påvisning af (eventuelle) patogene bakterier i en prøve iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at der ved detektionstrinet anvendes en analysemetode, der er indbefattet af, men ikke afgrænset til: affinitets bindings teknikker såsom enzyme immunoassays (ELISA) baseret på antigenantistof reaktioner, antigen-antistof reaktioner der involverer fluorescens, luminescens, evanescent waves, plasmon resonance, latex agglutination, electrokemisk immune detektion, teknikker med immunmagnetisk indfangning, teknikker med lateral flow, DNA hybridisering baseret på specifikke sekvenser af salmonella DNA molekylet, RNA-DNA, RNA-RNA, Polymerase Chain Reaction (PCR) baseret på multiplikation ved hjælp af specifikke DNA primere, ledningsevnemålemetode baseret på ændring i elektrisk modstand i særlige vækstmedier, mikroskopi, teknikker med micro arrays, CCD kamera teknik, enzym immuno teknik baseret på chromogen, fluorescens, luminescens, radioaktiv signal genererende respons, halvflydende agarer og faste agarer eller kombination med yderligere opformeringsprocedurer. 16. Fremgangsmåde til opformering og påvisning af (eventuelle) patogene bakterier i en prøve iflg. ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at der ved detektionstrinet anvendes ELISA test kit fra Bioline ApS. 17. Fremgangsmåde iflg, ethvert af de forgående krav KENDETEGNET VED at overførslen af transfervolumet fra præopformeringen til den selektive opformering foretages automatisk eller semiautomatisk.
DK200301392A 2003-09-25 2003-09-25 Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier DK200301392A (da)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK200301392A DK200301392A (da) 2003-09-25 2003-09-25 Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier
PCT/DK2004/000648 WO2005028668A1 (en) 2003-09-25 2004-09-23 General method for enrichment and detection of pathogen bacteria

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK200301392A DK200301392A (da) 2003-09-25 2003-09-25 Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK200301392A true DK200301392A (da) 2005-03-26

Family

ID=34354366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK200301392A DK200301392A (da) 2003-09-25 2003-09-25 Generel metode til opformering og påvisning af patogene bakterier

Country Status (2)

Country Link
DK (1) DK200301392A (da)
WO (1) WO2005028668A1 (da)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102353768B (zh) * 2011-07-07 2013-11-27 清华大学深圳研究生院 一种基于量子点的免疫荧光检测孔雀石绿的方法及专用试剂盒
CN104651483B (zh) * 2013-11-19 2017-01-18 北京市理化分析测试中心 一种检测样品中沙门氏菌活菌体的方法
CN108026562A (zh) * 2015-09-03 2018-05-11 3M创新有限公司 富集和检测靶微生物的方法
CN105203766B (zh) * 2015-09-29 2017-01-11 河南省科学院生物研究所有限责任公司 一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌测试条制备方法
CN110658338A (zh) * 2019-09-12 2020-01-07 武汉大学 便携式哺乳期乳腺炎致病菌mrsa检测方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100801A (en) * 1989-01-26 1992-03-31 Biocontrol Systems, Inc. Device for sequential microbial enrichment in a single apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005028668A1 (en) 2005-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rani et al. Trends in point-of-care diagnosis for Escherichia coli O157: H7 in food and water
Wang et al. Culture‐independent rapid detection methods for bacterial pathogens and toxins in food matrices
Valderrama et al. Commercially available rapid methods for detection of selected food-borne pathogens
Sohrabi et al. State of the art: Lateral flow assays toward the point‐of‐care foodborne pathogenic bacteria detection in food samples
Deisingh et al. Detection of infectious and toxigenic bacteria
Zhao et al. Advances in rapid detection methods for foodborne pathogens
Lee et al. Review of Salmonella detection and identification methods: Aspects of rapid emergency response and food safety
Singh et al. Evaluation of gold nanoparticle based lateral flow assays for diagnosis of enterobacteriaceae members in food and water
Dwivedi et al. Detection of pathogens in foods: the current state-of-the-art and future directions
Deisingh et al. Strategies for the detection of Escherichia coli O157: H7 in foods
CN106636387B (zh) 沙门氏菌核酸快速检测试剂盒、试纸及检测方法
Gehring et al. High-throughput biosensors for multiplexed food-borne pathogen detection
Glynn et al. Current and emerging molecular diagnostic technologies applicable to bacterial food safety
Zhang Foodborne pathogenic bacteria detection: an evaluation of current and developing methods
Dao et al. Rapid and sensitive detection of Salmonella based on microfluidic enrichment with a label-free nanobiosensing platform
Lin et al. Immuno-and nucleic acid-based current technique for Salmonella detection in food
Panwar et al. Advanced diagnostic methods for identification of bacterial foodborne pathogens: Contemporary and upcoming challenges
Amani et al. A review approaches to identify enteric bacterial pathogens
Wu et al. Rotary valve-assisted fluidic system coupling with CRISPR/Cas12a for fully integrated nucleic acid detection
Lonchamps et al. Detection of pathogens in foods using microfluidic “lab-on-chip”: A mini review
WO2005001475A3 (en) Apparatus and method for detecting microscopic living organisms using bacteriophage
Zhang et al. Recent advances in microchip-based methods for the detection of pathogenic bacteria
Feng Emergence of rapid methods for identifying microbial pathogens in foods
Sun et al. Review of recent advances in improved lateral flow immunoassay for the detection of pathogenic Escherichia coli O157: H7 in foods
Cimaglia et al. Detection of L. monocytogenes in enrichment cultures by immunoseparation and immunosensors

Legal Events

Date Code Title Description
AHS Application shelved for other reasons than non-payment