DK160079B - Injektionsindretning - Google Patents

Description

i

DK 160079B

Den foreliggende opfindelse angår en injektionsindretning, der er specielt velegnet til intraruminal injektion af medikamenter, såsom flydende opløsninger eller suspensioner, i drøvtyggere. Mere specielt angår opfindelsen en injektionsindretning til automatisk injektion i 5 et værtsdyr, når indretningen er bragt i kontakt med en injektions-flade på dyret, hvilken indretning har en basisdel med en forreste ende og en bageste ende og kanyleunderstøtningsorganer, der understøttes på basisdelen.

Inden for den kendte teknik er der blevet beskrevet talrige automa-10 tisk aktiverbare injektionsindretninger, fx i USA-patentskrifterne nr. 2.730.099, 3.016.897, 3.051.173, 3.064.650, 3.114.370, 3.141.583, 3.430.626, 3.494.358, 3.677.246, 3.727.614 og 3.809.083. Medens de kendte indretninger typisk sørger for aktivering af injektionsindretningen, når denne bringes i kontakt med overfladen på et dyr, som 15 skal have en injektion, vedrører de ikke den rumlige orientering af den flade, igennem hvilken injektionen foretages, og selve injektionsindretningen, hvilken orientering kontrollerer det endelige sted, hvor afgivelse af injektionsdosen sker. I tilfælde, hvor det er ønskeligt at injicere en medikamentdosis i et specielt legemshulrum i 20 et værtsdyr eller i et specielt intramuskulært lag inden i værtsdyret, er det af største betydning at styre den retning, hvori injektionsindretningen føres ind i værtsdyret, og den rumlige orientering af injektionsfladen og injektionsafgivelsessystemet. Et eksempel på et sådant brugstilfælde er den direkte injektion af me-25 dikamenter, fx anthelmintika i en drøvtyggers første mave, fx i en ko, et får eller lignende. For hver speciel drøvtygger kendes den første maves generelle placering, og ved en passende rettet injektion gennem det yderste skindlag kan der foretages injektioner direkte i maven. For at sikre indføring af kanylen i maven skal injektions-30 instrumentets orientering i forhold til værtsdyret kontrolleres før injektionen.

Der er således et behov for en injektionsindretning, der er indrettet til at forhindre aktivering af injektionsmekanismen, medmindre injektionsafgivelsessystemet er i en korrekt orientering i forhold til 35 injektionsfladen på værtsdyret, og ligeledes indrettet til at for-

DK 160079 B

2 hindre afgivelse af medikamentdosen, medmindre injektionsapparatet er placeret passende inden i værtsdyret.

Dette behov opfyldes med en injektionsindretning af den indledningsvis angivne art, hvilken injektionsindretning i overensstemmelse med 5 opfindelsen er ejendommelig ved, at kanyleunderstøtningsorganerne kan drives for at flytte en kanyle fra en første tilbagetrukket stilling til en anden udragende stilling i forhold til basisdelens nævnte forreste ende, og at indretningen yderligere har kanyleaktiverings-organer, der driftsmæssigt er koblet til kanyleunderstøtningsorganer-10 ne og er indrettet til at reagere på orienteringen af kanyleunderstøtningsorganerne og injektionsfladen på værtsdyret, idet kanyleaktiveringsorganerne er indrettet til at tillade bevægelse af kanyleunderstøtningsorganerne fra den første stilling til den anden stilling, udelukkende når kanyleunderstøtningsorganerne og injektions-15 fladen på værtsdyret er i en foretrukken orientering i forhold til hinanden.

I underkravene er angivet fordelagtige og foretrukne udførelsesformer for injektionsindretningen ifølge opfindelsen.

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere forklaret under henvis-20 ning til tegningen, på hvilken fig. 1 viser en injektionsindretning ifølge den foreliggende opfindelse, set i perspektiv, fig. 2, 2A og 2B tværsnit gennem en topdel af injektionsindretningen, set oppe fra og i fyldt eller ladt stilling, 25 fig. 3A og 3B injektionsindretningens komponentdele adskilt, fig. 4 et tværsnit gennem en frontdel af injektionsindretningen og visende udløsningen af kanyleaktiveringsorganerne før udløsning af kanyleunderstøtningsorganerne, fig. 5 et tværsnit gennem en frontdel af injektionsindretningen, 30 efter at kanyleunderstøtningsorganerne er blevet frigjort, og med dosisafgivelsesorganerne vist umiddelbart før udløsning af en medikamentdosis , fig. 6 en aftrækkerfastholdelsesmekanisme i dosisafgivelsesaktiveringsorganerne ,

DK 160079 B

3 fig. 7 et tværsnit gennem en topdel af injektionsindretningen efter udløsning af dosisafgivelsesorganerne og fig. 8 et tværsnit gennem en frontdel af injektionsindretningen visende en ikke foretrukken orientering af kanyleunderstøtningsorga-5 nerne i forhold til et værtsdyr, hvilket forhindrer udløsning af kanyleaktiveringsorganerne.

I fig. 1 og 2 er vist en injektionsindretning 10 ifølge opfindelsen omfattende en basisdel eller et hus 12, der understøttes af et håndtag 14. En frontendehætte 16 er placeret på enden af huset 12, og 10 forrest på frontendehætten 16 er der placeret en støtteplade 15, hvis funktion vil blive beskrevet mere detaljeret nedenfor. Huset 12 omslutter kanyleunderstøtningsorganer 22, dosisafgivelsesorganer 26, dosisafgivelsesaktiveringsorganer 28 samt en del af kanyleaktiveringsorganer 24. På forsiden af håndtaget 14 er der monteret en 15 aftrækker 20 til aktivering for en bruger. Huset 12 er lukket af en bagendehætte 18, igennem hvilken der strækker sig ladeorganer 30 indeholdende et ladegreb 150, som kan gribes af brugeren. Under brug anbringes støttepladen 15 mod fladen på et værtsdyr, som skal have en injektion af et medikament, og trykkes med magt mod frontendehætten 20 16 for at aktivere kanyleunderstøtningsorganerne på en sådan måde, at kanyleunderstøtningsorganerne og kanylen 50 ved en brugers aktivering af aftrækkeren strækker sig ind i og gennem fladen på det værtsdyr, som skal have en injektion. Efter at værtsdyret har fået injektionen, fjernes injektionsindretningen 10 fra dyret, og ladeorganerne 30 skal 25 aktiveres af brugeren for at gøre injektionsindretningen 10 klar til en anden dosisafgivelse.

I fig. 2A og 2B samt fig. 3A og 3B er huset 12 indrettet til at optage et kanylestempel 34, der kan bevæges glidende inden i huset.

En kanyleunderstøtningsplade 36, der er udformet med en flange 38 30 samt en bagud udragende rørformet konnektor 40, er forbundet til kanylestempelet 34's forreste ende. Mellem flangen 38 og stemplet 34's forreste ende er der placeret en bøsning 39. Den rørformede konnektor 40 er udformet med en boring 42, der har en forreste ende 44, som er forsynet med gevind, samt en bageste ende 46, som er 35 forsynet med gevind. Den forreste ende 44 er indrettet til at optage en kanylemuffe 48, til hvilken der kan fastgøres en kanyle 50 ved

DK 160079B

4 hjælp af konventionelle organer (fx "Luer-Lok" eller en gevindforbindelse) . Den rørformede konnektor 40's ende 46, som er forsynet med gevind, er indrettet til at optage et forreste kontraventilhus 52, som er forsynet med gevind, og i hvilket der fastholdes en forreste 5 kontraventil 56. Kontraventilen 56 er af konventionel type og har en O-ring 58 samt en fjeder 60, der tvinger kontraventilen 56 mod et kontraventilsæde 61, der er udformet i en inderboring 53 i kontraven-tilhuset 52.

Inden i kanylestempelet 34 er der monteret et cylindrisk sprøjtelege-10 me 62, som strækker sig i alt væsentligt i kanylestempelets længde. Sprøjtelegemet 62 er forsynet med en læbe 63 på sin inderperiferi grænsende op til enden tæt ved den rørformede konnektor 40. Sprøjtelegemet 62's forreste ende passer omkring enden af den rørformede konnektor 40 og fastholdes på denne af virkningen fra kontraventil -15 huset 52. Mellem kontraventilhuset 52 og læben 63 på sprøjtelegemet 62 er der indføjet en O-ring 54 til at tilvejebringe tætning mellem disse. Et kammer 64 afgrænses af kontraventilhuset 52's hoved og et stempelaggregat 66, der er optaget forskydeligt inden i sprøjtelegemet 62's inderboring. Stempelaggregatet 66 indeholder et bageste 20 kontraventilhus 68 samt et par stempeltætninger 70 og 72, der er placeret på hver sin side af et stempellegeme 74. Kontraventilhuset 68 er optaget i gevind inden i et stempelstangshoved 86, der er udformet i enden af en stempelstang 84. Inden i kontraventilhuset 68 er der placeret en bageste kontraventil 76, som indeholder en O-ring 25 78 samt en ventilfjeder 80, der forspænder kontraventilen mod den bageste ende af stempelstangen 84. I stempelstangshovedet 86 er der udformet et ventilsæde 82, i hvilket en O-ring 78 er lejret for at forhindre strømning gennem kontraventilen i retningen bagud.

Stempelstangen 84 er forsynet med en boring 88, der strækker sig i 30 stempelstangens længde, og som i sin bageste ende står i forbindelse med en slangekonnektor 90. Slangekonnektoren 90 er indrettet til at blive forbundet til en væsketilførselsslange, der kan være forbundet til en stor medikamentkilde, der typisk indeholder en væskeopløsning eller suspension. Stempelstangen 84 er desuden forsynet med flere 35 afskårne gevind 94 på en betydelig del af stempelstangens længde grænsende op til dens bageste ende. De afskårne gevind 94 adskilles

DK -160079 B

5 af flader 96, der tjener til at stabilisere stempelstangen under dens bevægelse inden i en bøsning 98.

Bøsningen 98 er udformet med et centralt hul 100, der har plane flader 102, som passer til fladerne 96 på stempelstangen 84. I bøs-5 ningen 98 er der desuden udformet spalter 104 til at passe til gevinddelene 94 på stempelstangen 84, når denne bevæges frem og tilbage gennem bøsningen. En i alt væsentligt cylindrisk holder 106 er tilvejebragt for at holde bøsningen 98 på den bageste ende af sprøjtelegemet 62. Denne fastholdelse opnås ved hjælp af en stilleskrue 10 112, der passerer gennem et hul 108 i holderen 106 og et hul 110 i bøsningen 98. Den forreste ende af holderen 106 passer forskydeligt over den bageste ende af sprøjtelegemet 62 og er fastgjort til dette ved hjælp af konventionelle organer, såsom en stilleskrue 113, der passerer gennem huller 109 og 111.

15 Til den bageste ende af sprøjtelegemet 62 er der ved hjælp af skruer 118, som passerer gennem huller 116, fastgjort en styrering 114. I styreringen 114 er der tilvejebragt et centralt hul 122, der passer til stangen 84. Bøsningen 98 er udformet med en trinformet reces 107 på forsiden af bøsningen til tilpasning til et par blokeringsdele 20 128, der er anbragt på stempelstangen 84. Blokeringsdelene 128 fast holdes mellem styreringen 114 og bøsningen 98. En vis bevægelse af blokeringsdelene er imidlertid tilladt, således som det vil blive beskrevet mere detaljeret nedenfor. Blokeringsdelene 128 er forsynet med en ribbe 132, der strækker sig lodret på forsiden af delen, og 25 som er indrettet til at blive optaget og flyttet forskydeligt i spalter 124, der er udformet i styreringen 114. Blokeringsdelene 128 er desuden hver udstyret med en tap 134, der er indrettet til at blive optaget i spalter 92 i stempelstangen 84. På hver af blokeringsdelene 128 er der udformet et bryst 140 på den bagud vendende 30 flade af delen til optagelse af en fjeder 142, der forspænder blokeringsdelene mod en lukket stilling. Hver af blokeringsdelen 128 har en affaset flade 144, der vender mod injektionsindretningens forreste ende. Styreringen 114 er også forsynet med et par huller 120, der hver er indrettet til at optage en dosisfrigivelsesstang 170, som 35 strækker sig fra flangen 38's forreste kant i kanyleunderstøtnings-pladen 36 og bagud gennem sprøjtelegemet 62 til styreringen 114.

DK 160079 B

6

Dosisfrigivelsesstængeme 170's funktion og deres samvirken med blokeringsdelene 128 og stempelstangen 84 vil blive beskrevet nedenfor.

På stempelstangen 84's bageste ende er der monteret en kalibrerings-5 ring 148, der har et ladegreb 150, som er fastgjort til kalibrerings-ringen. Kalibreringsringen 148 og ladegrebet 150 er skruet på de afskårne gevind 94 på stangen 84 hensigtsmæssigt ved hjælp af en gevindindsats 156, der er fastgjort inden i ladegrebet 150. I stedet kan der være udformet gevind i ladegrebet 150's inderboring. Lade-10 grebet 150's forreste ende er forsynet med en anslagsflade 152, der er indrettet til at ligge an mod en flade 154, der er udformet på bøsningen 98's yderside, når dosen afgives til værtsdyret. Afstanden mellem anslagsfladen 152 og anslagsfladen 154 kan varieres ved at skrue kalibreringsringen 148 og ladegrebet 150 fremefter eller bagud 15 på stempelstangen 84, alt efter det foreliggende tilfælde. Kalibreringsringen 148 er indrettet til at glide inden i et ringsformet rum 155, der er udformet mellem holderen 106's yderside og forlængelsen 35's inderside, der er udformet i kanylestempelet 34's bageste ende.

For at sikre hurtig bevægelse af stempelaggregatet 66, når der afgi-20 ves en dosis til et værtsdyr, er der inden i ladegrebet 150 udformet ventilationshuller 158 til ventilering af det rum, der er udformet mellem fladerne 152 og 154 og kalibreringsringen 148's indervæg, når fladen 152 bevæges mod fladen 154.

Kanyleunderstøtningsorganerne ifølge opfindelsen, som under ét er 25 angivet med henvisningsbetegnelsen 22, omfatter kanylestempelet 34, der er monteret forskydeligt inden i huset 12. Kanyleunderstøtnings-pladen 38 er fastgjort til kanylestempelet 34's forreste ende, og kanylestempelet 34's bageste ende strækker sig gennem bagendehætten 18. Bagendehætten 18 er fastgjort til huset 12 og fastholder en bøs-30 ning 164 mellem huset 12's bageste ende og en skulder 162, der er udformet i endehætten 18. Kanylestempelet 34 er også forsynet med en skulder 160, og mellem bøsningen 164 og skulderen 160 fastholdes en kanylefjeder 166. Kanylestempelet 34 er indrettet til at blive flyttet fra en første tilbagetrukket stilling, i hvilken kanylen 50 35 grænser op til eller er placeret bag frontendehætten 16, til en anden udragende stilling, i hvilken kanylen 50 strækker sig fremefter fra

DK 160079 B

7 støttepladen 15. I kanylestempelet 34's første tilbagetrukne stilling sammentrykkes kanylefjederen 166, og kanylestempelet 34 er i sin ladte eller "klar til at fyre"-stilling. Ved frigivelse af kanyleaktiveringsorganerne 24, der vil blive mere detaljeret beskrevet neden-5 for, udvider kanylefjederen 166 sig fra sin sammentrykkede form og tvinger kanylestempelet 34 fremefter i huset 12. Ved kanylestempelet 34's helt udstrakte bevægelse aktiveres dosisafgivelsesorganerne 26 af dosisafgivelsesaktiveringsorganerne 28 for afgivelse af en medikamentdosis til værtsdyret, idet det antages, at støttepladen 15 og 10 frontendehætten 16 er i en foretrukken relativ placering, dvs. umiddelbart grænsende op til hinanden.

Kanyleaktiveringsorganerne indeholder den ovennævnte støtteplade 15 samt organer, der driftsmæssigt kobler støttepladen 15 til kanyleunderstøtningsorganerne på en sådan måde, at kanyleunderstøtningsor-15 ganerne får lov til at bevæge sig fremefter fra deres første tilbagetrukne stilling til deres anden udstrakte stilling, udelukkende når støttepladen 15 og den forreste ende af huset 12 samt endehætten 16 er i en foretrukken orientering, fx i alt væsentligt vinkelret på hinanden. De organer, som driftsmæssigt er koblet til støttepladen 20 15, der er indrettet til at ligge an mod fladen på det værtsdyr, som skal have en injektion, er vist som tre støttepladestænger 186, der har i alt væsentligt sfæriske hoveder 188 samt akseldele 189, der strækker sig longitudinalt. Mellem hovedet 188 og enden af akselen 189 er der tilvejebragt en ringformet klemme 190, der arbejder for at 25 fastholde hver stang 186 i en spalte 210 under påvirkning fra en fastholdelsesring 192. Støttepladestængerne 186 strækker sig ind i og gennem spalter 194, der er placeret i alt væsentligt med ækvidistant afstand ved ca. 120° langs fastholdelsesringen 192. Spalterne 194 svarer placeringsmæssigt til spalter 182 i støttepladen 15, ind i 30 hvilke stængerne 186 strækker sig. På forsiden af fastholdelsesringen 192 er der tilvejebragt en ringforlængelse 193, der fungerer som et stoporgan til at forhindre kanylestempelet 34 i at blive drevet ud fra injektionsindretningens forreste ende. Det sfæriske hoved 188 på hver af stængerne 186 optages i et i alt væsentligt sfærisk kammer 35 184 i støttepladen 15. Over støttepladen 15's forreste ende er der fastgjort et dæksel 198 ved hjælp af skruer 202, der strækker sig gennem huller 200.

DK 160079 B

8 I enden af spalten 210 i huset 12 er der udformet en større boring eller spalte 212. Spalten 212 passer til en fjeder 204, der strækker sig mellem den ringformede klemme 190 og den skulder, der dannes af overgangen mellem spalterne 210 og 212. Hver fjeder 204 forspænder en 5 støttepladestang 186 mod injektionsindretningens forreste ende. I enden af hver af spalterne 210 er der tilvejebragt en reces 214, der optager en knast 216 samt en blokeringsdel 222. Knasten 216 har en tunge 218, som strækker sig fra knastens bageste ende, samt et indsnit 232, der er udformet i undersiden af knasten. Knasten 216 er 10 indrettet til at glide frem og tilbage i spalten eller recessen 214.

Omkring tungen 218 er der placeret en fjeder 220, som forspænder knasten 216 mod injektionsindretningens forreste ende. Blokeringsdelen 222 har en i alt væsentligt U-formet tværsnitsform med sidevægge og en bundvæg. Blokeringsdelen 222 er drejeligt forbundet til huset 15 12 ved hjælp af en tap 228, der passerer gennem et hul 226 i huset 12 og et hul 224 i blokeringsdelen 222 for fastholdelse af denne på huset 12. Inden i blokeringsdelen 222 er der desuden indeholdt tappe 230 og 234 til at samarbejde med henholdsvis knasten 216 og kanyleunderstøtningspladen 36's forreste ende for at gribe og frigive kany-20 lestempelet 34 under passende betingelser.

Som det bedst fremgår af fig. 2A, ligger tappen 234 i blokeringsdelen 222 an mod kanylestempelet 34's forside, som dannes af flangen 38 på kanyleunderstøtningspladen 36. Kun én af blokeringsdelene er vist i sin virksomme stilling, men det er klart, at konstruktionen og funk-25 tionen af de andre to blokeringsdele, der er placeret svarende til de to andre støttepladestænger 186, er de samme som for den beskrevne blokeringsdel. Når kanyleaktiveringsorganerne 24 er i deres inaktive-rede stilling, er knasten 216 placeret tæt ved recessen 214's forreste ende under påvirkning fra fjederen 220. I denne stilling er 30 knasten 216's underside placeret umiddelbart over tappen 230 og blokeringsdelen 222 og forhindrer blokeringsdelen 222 i at dreje omkring sin omdrejningstap 228, hvilket kunne frigøre kanylestempelet 34 til bevægelse fremefter under påvirkning fra fjederen 166. Som det fremgår af fig. 4, flyttes huset 12 og forsiden af endehætten 192 35 imidlertid fremefter mod støttepladen 15, når støttepladen 15 presses mod en injektionsflade på et værtsdyr, med den virkning, at støtte-

DK 160079 B

9 pladestængerne 186 glider bagud i spalterne 210 og kommer i kontakt med knasten 216 og derved tvinger knasten 216 mod huset 12's bageste ende. Når knasten 216 tvinges bagud, flyttes indsnittet 232 i knasten 216 til en placering over tappen 230. I denne stilling begynder 5 blokeringsdelen 222 at dreje omkring sin drejetap 228 og glider opefter på forsiden af indsnittet 232. Denne bevægelse frigiver tappen 234 fra forsiden af kanyleunderstøtningspladen 36. Det skal imidlertid understreges, at selv om blokeringsdelen 222 kan have sluppet sin kontakt med forsiden af kanyleunderstøtningspladen 36, 10 tilvejebringes der af en læbe 246 på aftrækkeren 20 en extra holder til kanyleunderstøtningsorganerne, hvilken læbe fastholder kanyleunderstøtningsorganerne 22 på plads til affyring, indtil aftrækkeren 20 aktiveres.

Et specielt fordelagtigt aspekt af den foreliggende opfindelse ude-15 lukker frigivelse af kanyleunderstøtningsorganerne 22, medmindre og udelukkende når støttepladen 15, der ligger an mod injektionsfladen på værtsdyret, er orienteret vinkelret i forhold til kanyleunderstøtningsorganerne 22 og huset 12, i hvilket den er indeholdt. Når den foretrukne orientering, som ønskes mellem kanyleaktiveringsorganerne 20 24 og kanyleunderstøtningsorganerne 22, er vinkelret orientering, udformes støttepladestængerne 186 med samme længde. Selv om to af støttepladestængerne kan være strakt helt bagud, så at to af knasterne 216 og to af blokeringsdelene 222 aktiveres, dersom støttepladen 15 stilles skråt i forhold til det vinkelrette plan, således som 25 det er vist i fig. 8, vil én af støttepladestængerne 186 derfor ikke være strakt helt bagud, så at knasten 216 tvinges til en stilling, i hvilken tappen 230 kan løftes ind i indsnittet 232. Selv om to af blokeringsdelene 222 frigives fra den forreste ende af kanyleunderstøtningspladen 36, vil én af blokeringsdelene 222 følgelig stadig 30 blive fastholdt i sin indgrebsstilling. Denne blokeringsdel 222 vil derefter blokere bevægelse fremefter af kanylestempelet 34. Når støttepladen 15 er i den foretrukne orientering, vinkelret på ende-hætten 192 og huset 12 samt kanyleunderstøtningsorganerne 22, frigives hver af blokeringsdelene 222 fra den forreste ende af kanyle-35 understøtningspladen 36, og den eneste tilbageværende forhindring for kanylestempelet 34's bevægelse tilvejebringes af læben 246 på aftrækkeren 20. Kanyleunderstøtningsorganerne 22 kan derefter frigives

DK 160079 B

10 ved, at en bruger aktiverer aftrækkeren 20 for fjernelse af læben 246 fra forsiden af kanyleunderstøtningspladen 36, hvorved denne frigives og tillader, at kanylestempelet 34 tvinges fremefter af fjederen 166 inden i huset 12 for at strække kanylen 50 gennem støttepladen 15 og 5 ind i og gennem injektionsfladen på det værtsdyr, som skal have en injektion, som vist i fig. 5.

Den i injektionsindretningen benyttede aftrækkermekanisme ses tydeligst i fig. 3A. En aftrækkertap 236 passerer gennem et hul 237 i aftrækkeren 20 og er i hver ende forbundet til huset 12 på en sådan 10 måde, at aftrækkeren 20 kan dreje omkring aftrækkertappen 236. I aftrækkeren 20 er der udformet en reces 240 til optagelse af en aftrækkerfjeder 238. Til føring i en spalte 244 i håndtaget 14 er der udformet en aftrækkerføringsdel 242. Føringsdelen 242 og spalten 244 tilvejebringer en samarbejdende mekanisme til styret bevægelse af 15 aftrækkeren 20 omkring aftrækkertappen 236. Aftrækkerfjederen 238 tjener til at føre aftrækkeren 20 tilbage til dens spændte stilling, i hvilken aftrækkeren 20's læbe 246 ligger an mod kanyleunderstøtningspladen 36's forside for at forhindre bevægelse fremefter af kanylestempelet 34.

20 Når kanyleunderstøtningsorganerne er drevet fremefter under påvirkning af fjederen 166 til en forreste stilling, bringes hoveder 174 på dosisfrigivelsesstænger 170, således som det er vist i fig. 5, 6 og 7, i kontakt med indersiden af støttepladen 15, og dosisfrigivelses-stængerne 170 tvinges bagud mod påvirkningen fra fjedre 178 på en 25 sådan måde, at dosisfrigivelsesstængerne 170's bageste ender 172 kommer i indgreb med de affasede flader 144 på blokeringsdelene 128, der er placeret inden i den reces 107, som er udformet i bøsningen 98. Når dosisfrigivelsesstængerne 170's bageste ender 172 passerer mellem blokeringsdelene 128's affasede flader 144, således som det er 30 vist i fig. 6, tvinges blokeringsdelene 128 bort fra hinanden mod påvirkning fra fjederen 142, så at tappene 134 trækkes ud af indgreb med indsnittene 92 i stempelstangen 84. I denne stilling er stempelstangen 84 fri og kan bevæge sig fremefter under påvirkning fra fjederen 126 og tvinger stempelaggregatet 66 fremefter og ind i 35 sprøjtelegemet 62 for at presse den flydende medikamentdosis ud, som er indeholdt i kammeret 64 som vist i fig. 7. Den forreste kontraven-

DK 160079 B

n til 56 er en énvejsventil, der kan aktiveres for at tillade strømning af medikamentdosen mod huset 12's forreste ende og gennem boringen 42 og kanylen 50 ind i værtsdyret, som får injektionen, og for at forhindre strømning i den modsatte retning.

5 Efter at injektionen er helt afsluttet, og injektionsindretningen 10 og støttepladen 15 er fjernet fra kontakt med injektionsfladen på værtsdyret, arbejder fjedrene 204 for at tvinge støttepladestængerne 186 fremefter i spalterne 210 og skyder støttepladen 15 frem fra forsiden af fastholdelsesringen 192. Injektionsindretningen er der-10 efter klar til at blive ladt af brugeren til en efterfølgende injektion. Ladning af injektionsindretningen foretages af brugeren ved at gribe og trække bagud på ladegrebet 150, der er fastgjort til stempelstangen 84, for at trække stempelstangen 84 bagud og ud af huset 12. Når stempelstangen 84 trækkes bagud, glider fladerne 86 på 15 de plane flader 102, der er udformet i bøsningen 98. Denne bevægelse bagud fortsætter, indtil spalterne 92 i stempelstangen 84 er placeret modsat tappene 134 i blokeringsdelene 128, hvorefter blokeringsdelene 128 under påvirkning fra fjederen 142 presses sammen, og tappene 134 kommer i indgreb indsnittene 92. Bevægelsen af stempelstangen 84 og 20 stempelaggregatet 66 skaber et partielt vakuum inden i sprøjtelegemet 62's kammer 64, hvorved der suges væske gennem inderboringen 88 i stempelstangen 84 fra medikamentkilden og gennem énvejskontraventilen 76 og ind i kammeret 64.

Under stempelstangen 84's bevægelse i retningen bagud flyttes dosis-25 frigivelsesstængerne 170's ender 172 fra blokeringsdelene 128 og tillader dermed indgreb af tappene 134 i indsnittene 92. Fortsat bevægelse bagud af ladegrebet 150 tjener til at skyde kanylestempelet 34 ind i huset 12 i retningen bagud for sammentrykning af fjederen 166, så at kanylestempelet 34 når en stilling, i hvilken tappene 234 30 i blokeringsdelene 222 igen kan indgribe med forsiden af kanylestempelet 34 på kanyleunderstøtningspladen 36. Under kanylestempelet 34's bevægelse bagud tvinger fjedrene 220, der strækker sig over tungerne 218 på knasterne 216, knasterne 216 fremefter og ind i spalterne eller recesserne 214 og trykker derved nedefter på tappene 230 på 35 oversiden af blokeringsdelene 222 og får blokeringsdelene 222 til at dreje nedefter omkring omdrejningstappene 228. Desuden tvinger af-

DK 160079 B

12 trækkerfjederen 238 aftrækkeren 20 fremefter for drejning omkring aftrækkertappen 236 på en sådan måde, at læben 246, der er udformet på aftrækkeren 20's overside, igen kan indgribe med kanylestempelet 34 på forsiden af kanyleunderstøtningspladen 36. Efter at injektions-5 indretningen 10 er blevet helt ladt på den beskrevne måde, er injektionsindretningen 10 klar til at foretage en efterfølgende injektion i et værtsdyr.

Medens den foretrukne orientering ved intraruminale injektioner er den, hvori kanyleunderstøtningsorganerne 22 og kanyleaktiveringsor-10 ganerne 24 står vinkelret på værtsdyrets injektionsflade, er det klart, at andre orienteringer ligeledes kan benyttes afhængig af den specielle anvendelse af injektionsindretningen 10. Hvis det fx ønskes, at kanylen 50 skal injiceres i en vinkel gennem værtsdyrets injektionsflade, når støttepladen 15 presses plant mod denne flade, 15 er det blot nødvendigt at justere længderne af støttepladestængerne 186 på en sådan måde, at blokeringsdelene 222 kun frigives, når kanyleunderstøtningsorganerne 22 er i deres foretrukne vinkelorientering i forhold til injektionsfladen. Frigivelse af blokeringsdelene 222 fra kanyleunderstøtningspladen 36's flade, når kanyleunderstøt-20 ningsorganerne 22 er i en vinklet orientering i forhold til injektionsfladen, tillader aktivering af kanyleunderstøtningsorganeme inklusive kanylestempelet 34 ved hjælp af aftrækkeren 20, når der ønskes foretaget injektion.

Størrelsen af den medikamentdosis, som tilføres værtdyret, kontrolle-25 res af afstanden mellem anslagsfladerne 152 og 154, der er beskrevet ovenfor. Størrelsen af stempelstangen 84's og stempelaggregatet 66's bevægelse ved aktivering af dosisfrigivelsesorganerne afhænger af afstanden mellem fladerne 152 og 154, og der er en direkte liniær sammenhæng mellem længden af stempelet 66's bevægelse inden i kam-30 meret 64 og den tilførte medikamentdosis. Ved at skrue grebet 150 fremefter på stempelstangen 84 formindskes afstanden mellem anslags-fladerne 152 og 154, og den dosismængde, som tilføres værtsdyret, formindskes tilsvarende. Ved at skrue grebet 150 bagud på stempelstangen 84 forøges afstanden mellem anslagsfladerne 152 og 154, 35 ligesom den dosismængde, som tilføres værtsdyret, forøges. På kali- 13 DK 16 Π O '7 9 8 breringsringen 148 kan der passende anbringes kalibreringsmarkeringer til angivelse af den dosis, som tilføres.

Der kan være udformet andre organer til flytning af grebet 150 fremefter og bagud langs stempelstangen 84. Fx kan grebet 150 være frem-5 stillet forskydeligt på stempelstangen 84 ved at erstatte de afskårne gevind på stempelstangen 84 med en enkelt føringsbane, som på forskellige steder kan bringes i indgreb med en udløselig låsetap, der er placeret på grebet 150.

For at sikre korrekt afgivelse af en medikamentdosis til værtsdyret 10 kan det være nødvendigt at klargøre eller skylle injektionsindretningen før brug. Skylning af indretningen vil typisk være nødvendig, når injektionsindretningen har været afbrudt fra sin medikamentkilde, hvilket tillader, at der kommer luft ind i væskeoverførselsledningen fra medikamentkilden, eller når en ny medikamentkilde tilsluttes 15 injektionsindretningen. Til dette formål er der på indersiden af støttepladen 15 udformet et par bueformede skrå dele 250, der er vist tydeligst i fig. 2A og 3A. Delene 250 går ud i ét med støttepladen 15 i delenes ender 251 og ender i et plant område 252 i den anden ende af delene. Delene 250 er orienteret i forhold til dosisfrigivelses-20 stængerne 170's hoveder 174 på en sådan måde, at delene 250's ender 251 i den normale injektionsmåde for injektionsindretningen er placeret i alt væsentligt ud for hovederne 174. Ved drejning af kanylestempelet 34 ca. 90° mod uret bringes de plane områder 252 til at ligge ud for hovederne 174.

25 For at muliggøre skylning af injektionsindretningen er der på ydersiden af kanylestempelet 34 i den bageste ende af dette udformet en lås 254, som er fastgjort drejeligt til kanylestempelet hensigtsmæssigt ved hjælp af et hængsel eller lignende. Når låsen 254 trykkes ned, og kanylestempelet 34 bevæges fremefter i huset 12, passerer låsen 254 30 gennem et første indsnit 256, der er udformet i bagendehætten 18. Når kanylestempelet 34 bevæges fremefter, glider en tungeforlængelse 260, der er udformet på ydersiden af kanylestempelet 34 tæt ved dets forreste ende (vist med punkterede linjer i fig. 2A), ind i en longitudinal rille eller spalte 262, som dannes af ribber 264 på inder-35 siden af huset 12. Ribber 266, der strækker sig periferisk, danner en

DK 160079 B

14 bueformet spalte eller rille 268 på huset 12's inderside. Rillen 268 er indrettet til at optage tungeforlængelsen 260 ved drejning af kanylestempelet 34 i retningen mod uret.

Når kanylestempelet 34 er blevet flyttet fremefter i huset 12 og 5 drejet tilnærmelsesvis 90° i retningen mod uret, placeres låsen 254 i indsnittet 258, og tungeforlængelsen 260 drejes opefter i rillen 268. Tungeforlængelsen 260 fanges mellem ribberne 266 for at forhindre aksial bevægelse af kanylestempelet 34 under skylningsoperationen.

Drejning af kanylestempelet 34 i retningen mod uret får også hovedet 10 174 på dosisfrigivelsesstængerne 170 til at glide opefter på de skrå dele 250, så at hovederne 174 placeres på de plane områder 252, når kanylestempelet 34 er drejet 90° mod uret. Denne bevægelse tvinger dosisfrigivelsesstængerne 170 bagud for frigivelse af blokerings-delene 128 fra indgreb med stempelstangen 84.

15 Eftersom blokeringsdelene 128 er frigjort i den ovennævnte udformning, kan stempelstangen 84 frit bringes til at bevæges sig frem og tilbage for at udstøde luft fra væskesystemet gennem sprøjtelegemet 62 og kammeret 64 og ud igennem kanylen 50. Hver bevægelse frem og tilbage af stempelstangen 84 suger medikament fra kilden gennem den 20 bageste ende af injektionsindretningen og udstøder luft fra injektionsindretningens forreste ende, indtil kammeret 64 er fyldt med det flydende medikament.

Når injektionsindretningen 10 er blevet klargjort eller skyllet, drejes kanylestempelet 34 tilnærmelsesvis 90° i retningen med uret 25 for at bevæge det plane område 252 ud af indgreb med dosisfrigivelsesstængerne 170's hoveder 174. Samtidigt frigives tungeforlængelsen 260 fra rillen 268. Fjederne 178 tvinger derefter dosisfrigivelses-stængerne 170 fremefter, indtil blokeringsdelene 128 frigøres og indgriber med indsnittene 92 i stempelstangen 84, når injektionsind-30 retningen er blevet ladt på den tidligere beskrevne måde.

Claims (12)

1. Injektionsindretning til automatisk injektion i et værtsdyr, når indretningen er bragt i kontakt med en injektionsflade på dyret, hvilken indretning har:

2. Injektionsindretning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den har dosisafgivelsesorganer (26), der driftsmæssigt er koblet til kanyleunderstøtningsorganerne (22), samt dosisafgivelsesaktiveringsorganer (28), der er indrettet til at reagere på den relative placering af kanyleunderstøtningsorganerne 25 (22) og kanyleaktiveringsorganerne (24), og som kan drives for at aktivere dosisafgivelsesorganerne (26), udelukkende når kanyleunderstøtningsorganerne (22) og kanyleaktiveringsorganerne (24) er i en foretrukken stilling i forhold til hinanden.

3. Injektionsindretning ifølge krav 1 eller 2, 30 kendetegnet ved, at basisdelen (12) har et hus, der har en forreste ende og bageste ende, at kanyleunderstøtningsorganerne (22) har et kanylestempel (34), der har organer på kanyleunderstøtnings-organerne til understøtning af en kanyle (50), og som er optaget forskydeligt i huset og indrettet til at flytte en kanyle (50) fra en 35 første tilbagetrukket stilling til en anden i forhold til husets DK 160079 B forreste ende udragende stilling, og at kanyleaktiveringsorganerne (24) har: 1. en plade (15), der er placeret i afstand fra husets forreste ende, og som er indrettet til at ligge an mod værts- 5 dyrets injektionsflade, 2. i det mindste én aksel (186), der drejeligt er forbundet med pladen, og som er optaget forskydeligt i en del af huset til understøtning af pladen på huset, samt 3. i det mindste én holder (222), der er monteret på huset, 10 til fastholdelse af kanylestempelet (34) i den første stilling, hvilken holder (222) er driftsmæssigt koblet til akselen (186) for frigivelse af kanylestempelet (34) ved flytning af akselen (186) bagud, og hvilken holder kan drives for frigivelse af fastholdelsesorganerne, udelukken-15 de når pladen (15) og huset er i en foretrukken orientering i forhold til hinanden.

4. Injektionsindretning ifølge krav 3, kendetegnet ved, at dosisafgivelsesorganerne (26) har et kammer (64) i kanylestempelet (34), en i kammeret (64) flytbar væg 20 (74), hvilket kammer står i væskeforbindelse med kanyleunderstøt ningsorganerne (22) og en kanyle (50), der er fastgjort til kanyleunderstøtningsorganerne (22), samt organer (126, 84) til flytning af den flytbare væg (74) inden i kammeret for udpresning af et flydende medikament, der er indeholdt i kammeret (64), når kanylen (50) er 25 blevet flyttet til sin anden udragende stilling.

5. Injektionsindretning ifølge krav 4, kendetegnet ved, at organerne til flytning af den flytbare væg (74) har en langstrakt stang (84) med en longitudinal boring (88), der strækker sig i stangens (84) længde, og som står i væske-30 forbindelse med kammeret (64) og med en medikamentkilde. DK 160079B

5 En basisdel (12) med en forreste ende og en bageste ende og kanyleunderstøtningsorganer (22), der understøttes på basisdelen, kendetegnet ved, at kanyleunderstøtningsorganerne kan drives for at flytte en kanyle (50) fra en første tilbagetrukket stilling til en anden udragende stilling i forhold til basisdelens 10 nævnte forreste ende, og at indretningen yderligere har kanyleaktiveringsorganer (24), der driftsmæssigt er koblet til kanyleunderstøtningsorganerne (22) og er indrettet til at reagere på orienteringen af kanyleunderstøtnings-organerne og injektionsfladen på dyret, idet kanyleaktiveringsorga-15 nerne (24) er indrettet til at tillade bevægelse af kanyleunderstøtningsorganerne (22) fra den første stilling til den anden stilling, udelukkende når kanyleunderstøtningsorganerne (22) og injektionsfladen på værtsdyret er i en foretrukken orientering i forhold til hinanden.

6. Injektionsindretning ifølge krav 5, kendetegnet ved, at dosisafgivelsesaktiveringsorganerne (28) har andre holdeorganer (134) i huset (12), hvilke andre holdeorganer (134) indgriber udløseligt med den nævnte stang (84), og hvilke 5 andre holdeorganer (134) kan frigives fra stangen (84), når kanylestempelet (34) samt pladen (15) er i en foretrukken stilling i forhold til hinanden.

7. Injektionsindretning ifølge krav 6, kendetegnet ved, at de andre holdeorganer (134) har et 10 par fjederbelastede blokeringsdele (128), der er placeret på modstående sider af den nævnte stang (84), der har i det mindste et indsnit (92) til indgreb med blokeringsdelene (128), og at dosisafgivelsesaktiveringsorganerne (28) har i det mindste én frigivelsesstang (170), der strækker sig fra stempelets (34) forreste ende til en 15 stilling grænsende op til blokeringsdelene (128), og som er fjederpåvirket og kan flyttes bagud ved indgreb med pladen (15) for frigivelse af blokeringsdelene (128) fra indgreb med indsnittet eller indsnittene (92) i den nævnte stang (84).

8. Injektionsindretning ifølge krav 7, 20 kendetegnet ved, at den langstrakte stang (84) er fjederbelastet (126) og er forspændt mod husets (12) forreste ende, hvorved den langstrakte stang (84) ved frigivelse af blokeringsdelene (128) flytter den flytbare væg (74) inden i kammeret (64) mod husets forreste ende for udpresning af et i kammeret indeholdt flydende me-25 dikament.

9. Injektionsindretning ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den har organer (250-268) til klargøring eller skylning af injektionsindretningen før injektion i et værtsdyr.

10. Injektionsindretning ifølge krav 9, kendetegnet ved, at skylleorganerne (250-268) har første samarbejdende organer (260, 266, 268) på kanyleunderstøtningsorganerne (22) og på basisdelen (12) til at forhindre aksial flytning af DK 160079B kanyleunderstøtningsorganerne (22) under skyldning af injektionsindretningen.

11. Injektionsindretning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at de første samarbejdende organer (260, 5 266, 268) har en forlængelse (260) på kanyleunderstøtningsorganerne (22) samt en rille (268) på basisdelen, hvilken forlængelse (260) er indrettet til at blive indfanget i rillen (268) under skylning af inj ektions indretningen.

12. Injektionsindretning ifølge krav 7 eller 8 og indeholdende skyl-10 leorganer (250-268), kendetegnet ved, at skylleorganerne (250-268) har første samarbejdende organer (260, 266, 268) på kanylestempelet (34) og på huset (12) til at forhindre aksial flytning af kanylestempelet (34) under skylning af injektionsindretningen samt andre samarbejdende 15 organer (250, 252) på pladen (15) til at holde frigiveisesstangen (170) i en bageste stilling under skylning af injektionsindretningen.