DEP0028333DA - Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinen

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DEP0028333DA
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DE
Germany
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uad
pyrimidines
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lea
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Application number
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English (en)
Inventor
John W. Easton Penn Copenhaver
Original Assignee
General Aniline &. Film Corporation, New York, N. Y.
Publication date

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Description

ΡΛ.50Ί 757*15.7.50
Anilin« * Fll«
Um fei*t 8.1. / U.S.A.
Mm Äriittdua# beii#ht si oit auf 41« Hers teilung von » 0*aoÄ<i«r-3 von
u»4
de,dureil ÄdPüe;ii*il t «#r<i·» kCnawn, d«3a «S* Aovtitl (·1Α>
aiii«· Afttdin ci»g*3etat *lp.t. Μ·«· fieoiKtion hat &*omm ai#üit» ß· teutueß fflt» die !{«patvümag vott S^Aslaoyyrltti^iaoa dui*ch. a«aktioa aiaea Chiaaidins sit «la*»« Acetal des Malcn-di al α eiiy au.
i3i· Beaktica *irt »*^*;Κ*Ε»θ1^·ϊ·«*1οβ ao tiu«ohg#itnpt, ü· Beak fci<JÄ*iio»ffüaertten (ä»B. ·1α Acetal €·ϋ Malon-üu*ä1<11i») in eiaoe g*^ts»«-t«a ftttg»sla«»t*ft
el nee Alkofcol (Methaocl,
»It*,·! ait ei*·ρ «aiipon Sttöatan«, s.B. Sau.«*"«?·, »aaieepatorfstare, Sehweielelur·» Boj»tpiiluorl4 m·*· feie »or «»area Ä#<üttiöe aatjeetuer* »ir<l. I» £n&d«*inea gellt Reaktioa toei 2le»#rt«ap«i»fttap vop sich uad sog*»» Del atttrea, aner a«a ks«a «rwHr»»nt m» ti,· η ν·Γΐιβρ·«Λ» öle Remit tion kanu ö«i
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Verfahren wird in il#n fo^ead·» Bei »pi el ·η aK)i«r Öteohpier.en» woD^i iU· ο·*<?η4·Γβ vorteilhaften Am·-
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iatt öee< ndi»r» wiehtiii py, iet tiooh xa 4a a a «ift· ^roe»· Aag*hl
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οο·β *ng»sebea*a Oaani-dia« {Uireh aonoeubetituiert* Ottaaidlae er»ttt*t. Μ» folgea-A«ft ftll&Mieia·!! Oleiahun^ea νβ"Λβ»ο&ίΐ«Ι1οΛ·Λ den typ von S-Aalaopyrimldlfiett, der- >l\t'*ah Ata etflndungsuea&a«· ?·ρί hei*ii»ateilt wepdea k&nnt »owi» die veraehiedenen 1#3-0χυ «ftrftoaylv»piiia<ittnij«a uad Ouenidia·, die dabei v«r*ead»t €«tt l
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(ft«·· Sitv#! Haio&ea, ), 4·» Jedoeh keia· eataiit, die i«s%»ad· eiad, «it de« Aeet&I 4·ρ
a^ od«r 4·«» Aainogrupr« <t·· Ou »a id ine (t.B. ;rie. uad eek. A»lao-, Aoyioaino-,
-, thlol-t AlRoaty-(ieterjiPttp;·ο) sis»·» und nobel X »in Wnasoratoffftto» 04*1» «inmi K{fhl»nwa»»er*ßtoiir*öt
E «IM· Rt«t «in·· AJUtci&pJU <*&#i* Phenula bedeutet.
Al* Beiepi#le ftr <1βη typ von Acet&len, Al* na Stelle MethyltpiÄthyl*c#t*l 4#» **ioadA*ldehyd* #elea e*tv anti
lf 1,
uad lf 1,3,3-fetPMietliuJty-ft-itiiylötttan. Ααβ der
^t iiervor, Oi^aa dl« SubeUtuenten 4·» Kehlea-in 4-»t 5- uad C-StelIung doa bei &«i* Realitioa Pypleldia· dea Sttbeti tuen ten 4«s Kohl eae to Jf λ-ton» der 1,3-0xoe«.rbooylvei*i)ifi4uag eftttjpreehen f die «l» Reiüctloa üeautKt «lpd. Da ti» Meöenppodukt <i*r ReaXtioa Al fco hol entetelit, tat #s r«r ppiUttiaah· Zweeke vortelihait, die rtledep«a Alkylaoetale (Methyl ο-Ie? Äthyl) 4ep oe.p&ua/ivepbiaduati#tt öei de« eriiadmtütieeeSesea Vepf su vepj*ea4e*, wie lies la dea vörhep^öh^aiea Beie^ie i#««ig% »oi»dea 4β|· öep AlKoholpoat ie aieht «a%«eixei<l*a<ie Bedeu^uae, ä« €«f Alkohol ein «ebeapro-dukt 4·» Reaktion %*%» »9 kOaaea «ιίβο aaeh andere Aeettile der sieaftttfttea lt3-0*ooapiK>oylvepöia4ttatiea «St Äe4ei»#a Aiii»«· aolea oder ioenole» vepweadet werdea, falle die* wttnsea·«»- wept lei« Bt* Aoetaie aer l,3-0xoeapb<vnylverbittÄuaeea köa-aen her«eateilt wepdea duρeh aeaktiott eineβ Optaoestere «it eine« ^,ß-JUhylea-üageaßttraten Xth«?p^ in Oe^*a^ pt
Bei»pi·!· ftp Guanidine, <U· al oh fttr Ä«t* g«a&t»*· Verfahren ·1§«·η» aladt attanl&inaaruonat, Ou ami-Oiaamlfmt, Öe*ai4iafty4roeh)oi»iü, MetnylguaaiAin, aldia, popyliiatialdiik, SutylsuÄiiidin, AmylßUÄfiidia, Ph«o/1-
Α»» ·ϊ»ί1ο<1»ιι^»ί«»δβ»· V*rXÄhren» tri· wichtig iet ft» 41· HersteUuiie von ^nft »β jetU ch «vueh in tiW>»βtem Uni*»^ auf di· Η·ϊ»~ et»li«ng von ftnd»r«n P^ rial dia·» und la ß-atellung
nldlae. 8*aa wlisi Aas Quaal»Ua duroii ein AaI(Un arttttit, 4*»
*Xm Beiepi·!· f(tr Aaldia·, «4· 4t*
*iipaatieoh«a, aroaatlsehen oder» ü«t«iooyolieoti»a s·!· JöMi*alalat Ae»t»aldin, H&x*aetofi, thiea
Oaaayfcharaetoff u.lel. «aaa am« 0*i dar Raaktioa Ouftaldia· dupoh *ad«r· A*i4ia· dar gaaaaiii·» AjH
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$«■&·«· f»*fftfcv*»t ftftf«w*ii$i auf dl· HersteUung von tnyli?yrlal ^Un. Dt· *ae«g«tm«« ί·1Χ· ei ad Gewicht «teil« »•l»Bl«l f,
Hit LSauai; voe 28,4 Ι·ι1·η Ae»tft«idienydro«iilopld Ia IiO Χ·11·α Methanol wird «it
wobei «la« lo»per«tup voo 5-10
4 ,2 Χ·11βη
ie» Msioeaiftldehyd» in ftO Τ«ϋ·η Di· R«*ictiottelöeang
bei dl »β« r lempeptttur u»d darauf 40 Stunden bei tup. Hftclul»« 4*9 &0MMie«iitt*i ^atfenit «K»i»i*a tut wird der
70 ϊ·ϋ»η 50 fig;«* W*cpltt»&ydpo*/d »β«*!Ins» ß^ooht. SI· »»tetehenrt· Äieohuns «1»« 3s*l
»it 100 teil« U&»r extpahlept. Wm «#r Hthtp ·β%##ρ«| ist, wird ft»F ilflesie* MeJtetiiüd fraXtioni»r»t. Die bei 130-140°
Di· Att»ö»ut· to*trlgt 7tÖ Ι·11·· Die
•ep V«pbia4t&n« «rsibt tolgeaa· ff»i>t«i thooretiaoh
S11JJJI, t Ä Sl,67 S. Gei*nd«et H - «1,84 *·
Sft d»r Ä*eft»t«Ä»ndeft tiib·!!· aittd ttöah eiaiß 4«*tftl· »ed A»ldia· ·&§·$·*·«» dl· ttftoa de» vopllesenden Verier·« ·*ρ 8·ρ«ΐ«Χ1αα0 voa Pypi»idia·» kßnneai

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  1. J> a t · η t η η s „ r u ο h ι
    voa
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