DE9215558U1

DE9215558U1 - Cycle thermometer

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Publication number: DE9215558U1
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Priority date: 1992-11-16
Filing date: 1992-11-16
Publication date: 1993-01-07
Anticipated expiration: 2002-11-17

Description

- 1 Beschreibung: - 1 Description:

Vorrichtung zur Empfängnisverhütung bei der Frau (Zyklusthermometer)Female contraceptive device (cycle thermometer)

Die Erfindung betrifft eine kombinierte Vorrichtung zur Empfängnisverhütung mittels Basaltemperaturmessung und mechanischer Barriere in Form einer Portiokappe.The invention relates to a combined contraceptive device using basal temperature measurement and a mechanical barrier in the form of a cervical cap.

Der Kontrazeption mittels Basaltemperaturmessung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß die Frau 1 Tag nach dem Eisprung bis zur nächsten Menstruation sicher unfruchtbar ist. Die Ovulation ist infolge hormoneller Veränderungen (Progesteronausschüttung) mit einem Anstieg der Körpertemperatur um mindestens 0,2 Grad Celsius verbunden. Vom 2. Tag nach vollendetem Temperaturanstieg bis zur nächsten Menstruation ist also nicht mit einer Empfängnis zu rechnen. Wenn der Verkehr auf diesen Zeitraum beschränkt bleibt, beträgt die Anzahl ungewollter Schwangerschaften nur 1 auf 1200 Anwendungsmonate. In der ebenfalls unfruchtbaren, postmenstruellen Phase bis zur Ovulation ist die Fehlerquote mit 3 pro 1200 Anwendungsmonate etwas höher, wobei ohnehin nur ein ungeschützter Verkehr bis 6 Tage vor dem frühesten beobachteten Temperaturanstieg möglich ist. Wegen cirkadianer Temperaturschwankungen muß die Körpertemperatur zur Bestimmung des Eisprunges jeden Morgen um die gleiche Zeit, möglichst vor 8 Uhr gemessen werden, wobei eine Nachtruhe von mindestens 6 Stunden vorausgegangen sein muß. Die Messung muß in absoluter Ruhe, also vor dem Aufstehen erfolgen, entweder im Mund, im After oder in der Scheide. Üblicherweise wird hierzu ein gewöhnliches Fieber-Contraception using basal body temperature measurement is based on the knowledge that women are definitely infertile 1 day after ovulation until the next menstruation. Ovulation is associated with a rise in body temperature of at least 0.2 degrees Celsius due to hormonal changes (secretion of progesterone). Conception is therefore not to be expected from the 2nd day after the temperature rise has been completed until the next menstruation. If intercourse is limited to this period, the number of unwanted pregnancies is only 1 in 1200 months of use. In the postmenstrual phase up to ovulation, which is also infertile, the error rate is slightly higher at 3 per 1200 months of use, although unprotected intercourse is only possible up to 6 days before the earliest observed rise in temperature. Because of circadian temperature fluctuations, the body temperature must be measured every morning at the same time, preferably before 8 a.m., to determine ovulation, and must have been preceded by a night's rest of at least 6 hours. The measurement must be taken in complete rest, i.e. before getting up, either in the mouth, in the anus or in the vagina. A normal fever test is usually used for this.

thermometer verwendet, und die Temperaturen werden täglich handschriftlich in eine Kurve eingetragen. Es stehen auch Spezialthermometer mit gespreizter Skala zur Verfügung (K. Döring, Empfängnisverhütung, Stuttgart 1969). Weiter wurden elektronische Thermometer entwickelt, die mit einem Mikroprozessor ausgestattet sind, der die gemessenen Temperaturen speichert, den Ovulationstermin errechnet und signalisiert <J.P. Royston, An automatic electronic device (Rite Time) to detect the onset of the infertile period by basal body temperatur measurements, British journal of Obstetrics and Gynaecology, 91 (6) juni 1984, S.565ff>. Vorgesehen wurde schließlich auch eine akustische Erinnerung an den Meßzeitpunkt und ein Algorithmus zur Elimination nicht ovulationsbedingter Temperaturänderungen (Prospekt zum Gerät Cyclotest D der Fa. Uebe Thermometer GmbH, Wertheim-Reichholzheim). Zur Vereinfachung des Meßverfahrens wurde auch versucht, die Temperatur des ersten Morgenurins beim Durchfluß in den Toilettentopf zur Bestimmung des Ovulationstermines heranzuziehen <Samples, J.T., Abrams, R.T., Reliability of urine temperature as a measurement of basal body temperature, JOGN Nurs, 13 (5) Sept - Oct 1984, S. 319-323>. Portio- oder Zervixkappen bestehen aus Metall, Gummi oder Kunststoff. Sie haben eine etwa halbkugelförmige Konfiguration und werden nach der Menstruation auf den in die Scheide hineinragenden Teil der Gebärmutter (Portio) aufgesetzt, wo sie sich durch Kapillarkräfte festsaugen. Die Portiokappe verbleibt dort etwa 3 Wochen bis kurz vor Einsetzen der nächsten Menstruation und verhindert in dieser Zeit relativ zuverlässig das Eindringenthermometer is used and the temperatures are entered daily by hand on a graph. Special thermometers with a spread scale are also available (K. Döring, Empfängnisverhütung, Stuttgart 1969). Electronic thermometers have also been developed that are equipped with a microprocessor that stores the measured temperatures, calculates the ovulation date and signals it <J.P. Royston, An automatic electronic device (Rite Time) to detect the onset of the infertile period by basal body temperature measurements, British journal of Obstetrics and Gynaecology, 91 (6) June 1984, p.565ff>. Finally, an acoustic reminder of the time of measurement and an algorithm for eliminating temperature changes not caused by ovulation (brochure for the Cyclotest D device from Uebe Thermometer GmbH, Wertheim-Reichholzheim) To simplify the measurement process, attempts were also made to use the temperature of the first morning urine as it flows into the toilet bowl to determine the date of ovulation <Samples, J.T., Abrams, R.T., Reliability of urine temperature as a measurement of basal body temperature, JOGN Nurs, 13 (5) Sept - Oct 1984, pp. 319-323>. Cervical caps are made of metal, rubber or plastic. They have a roughly hemispherical configuration and are placed after menstruation on the part of the uterus that protrudes into the vagina (cervical portio), where they are attached by capillary forces. The cervical cap remains there for about 3 weeks until shortly before the onset of the next menstruation and during this time prevents penetration relatively reliably.

von Spermien. Die Fehlerquote dieser sogenannten Okklusivpessare wird mit 7 auf 1200 Anwendungsmonate angegeben.of sperm. The failure rate of these so-called occlusive pessaries is given as 7 per 1200 months of use.

Portiokappen erfordern eine gewisse Geschicklichkeit beim Einsetzen. Dieser Vorgang kann immerhin von ca. 5OZ der Anwenderinnen erlernt werden (Rabe, T., ß. Runnebaum, Kontrazeption, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York 1982). Ein Nachteil liegt aber vor allem darin, daß sie leicht zu einem Sekretstau führen, je langer sie vor dem äußeren Muttermund verbleiben. Döring (s.o.) erwähnt bereits, daß eine Kombination von Portiokappe und Zeitwahl vorteilhaft sein kann. Die Zervixkappe wird in diesem Falle abgenommen, wenn die Ovulation einige Tage zurückliegt, so daß nicht mehr mit einer Konzeption gerechnet werden muß. Eine Einbeziehung der oben beschriebenen Temperaturmethode bietet sich also an. Letztere liefert aber auch nach guter Schulung der Anwenderinnen bei handschriftlicher Aufzeichnung bis zu 5% unbrauchbare Kurven (Döring, s.o.). Auch bei Verwendung moderner elektronischer Thermometer mit automatischer Auswertung der Meßergebnisse bleibt der Nachteil, daß mit der täglichen Messung eine erhebliche Disziplin von der Anwenderin gefordert wird. Die Installation von Meßapparaturen im Toilettentopf vermindert zwar diese Anforderungen, dürfte aber unter hygienischem Aspekt kaum akzeptiert werden.Cervical caps require a certain amount of skill when inserting them. This process can be learned by around 50% of users (Rabe, T., ß. Runnebaum, Kontrazeption, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York 1982). One disadvantage, however, is that they can easily lead to a build-up of secretion the longer they remain in front of the external cervix. Döring (see above) already mentioned that a combination of cervical cap and time selection can be advantageous. In this case, the cervical cap is removed when ovulation has been a few days ago, so that conception is no longer expected. It is therefore advisable to use the temperature method described above. However, even after good training of users, the latter produces up to 5% unusable curves when recorded by hand (Döring, see above). Even when using modern electronic thermometers with automatic evaluation of the measurement results, the disadvantage remains that the daily measurement requires considerable discipline from the user. The installation of measuring devices in the toilet bowl reduces these requirements, but is unlikely to be accepted from a hygienic point of view.

Der im Schutzanspruch 1 angegebenen Erfindung liegt das Problem zugrunde, die Liegezeit einer Portiokappe durch Bestimmung des Ovulationszeit-The invention specified in claim 1 is based on the problem of determining the time a cervical cap is in place by determining the ovulation time

punktes über die Basaltemperatur auf das unbedingt erforderliche Maß zu reduzieren und dabei den Meßvorgang einschließlich Auswertung der Meßergebnisse vollständig zu automatisieren.point via the basal temperature to the absolutely necessary level and to fully automate the measurement process including the evaluation of the measurement results.

Dieses Problem wird durch das im Schutzanspruch 1 angegebene Merkmal gelöst.This problem is solved by the feature specified in claim 1.

Da die erfindungsgemäße Portiokappe eine nur geringe Wärmekapazität hat und der Schleimhaut der Scheide unmittelbar anliegt, darüber hinaus auch von dem Gebärmutterhals nur durch eine dünne, wärmeleitende Flüssigkeitsschicht getrennt ist, weist der in die Portiokappe integrierte Umwandler mit nur geringer zeitlicher Verzögerung exakt die Kerntemperatur der Anwenderin auf. Bei zum Ovulationszeitpunkt liegender Portiokappe entfällt damit die täglich wiederkehrende Notwendigkeit, einen Meßfühler in Mund, After oder Scheide einzuführen. Since the cervical cap according to the invention has only a low heat capacity and is in direct contact with the mucous membrane of the vagina, and is also only separated from the cervix by a thin, heat-conducting liquid layer, the converter integrated into the cervical cap shows the user's exact core temperature with only a slight time delay. If the cervical cap is in place at the time of ovulation, the daily need to insert a sensor into the mouth, anus or vagina is eliminated.

Zur Auswertung und Anzeige des Meßsignals sind grundsätzlich zwei Anordnungen denkbar. Zum einen können die Anzeige- und Auswerteelektronik sowie die Zeitsteuerung des Meßvorganges entsprechend Anspruch 3 bis 5 bei ausreichender Miniaturisierung ebenfalls in die Portiokappe integriert werden. Dies setzt eine entsprechend leistungsfähige, zweckmäßig austauschbare Energieversorgung voraus. Die Information über die erfolgte Ovulation kann dann über ein, angesichts der akustischen Eigenschaften des menschlichen Gewebes am besten tieffrequentes Tonsignal oder auch über einen taktilen, vibratorischen Reiz erfolgen. In der von uns bevorzugten AusführungsformThere are basically two possible arrangements for evaluating and displaying the measurement signal. On the one hand, the display and evaluation electronics as well as the time control of the measurement process according to claims 3 to 5 can also be integrated into the cervical cap if the miniaturization is sufficient. This requires a correspondingly powerful, conveniently replaceable power supply. The information about the ovulation that has taken place can then be provided via a low-frequency sound signal, which is best due to the acoustic properties of human tissue, or via a tactile, vibratory stimulus. In the embodiment we prefer,

geschieht die Auswertung und Anzeige des Meßwertes nach Anspruch 6 telemetrisch über einen in die Portiokappe (1) integrierten Funksender. Die entsprechende Technologie ist gut bekannt und wird z.B. bei H.S. Wolff, Technik in der medizinischen Praxis, München 1970, S. 89ff beschrieben. Die Frequenzmodulation des Senders geschieht dort, wie auch in Anspruch 7 vorgeschlagen, durch durch eine Schwingkreisspule (2) mit einem Kern aus einer speziellen, als "Mutemp HTC" bekannten Nickel-Eisen-Legierung, die damit eine temperaturabhängige Induktivität aufweist. Da die Messung ohnehin nach einer sechsstündigen Ruhephase morgens im Bett vorgenommen werden muß, sieht Anspruch 8 vor daß der Empfänger samt Auswerte- und Anzeigeelektronik in einer neben dem Bett stehenden Weckuhr (7) untergebracht werden soll. Diese kann auch eine Zeitsteuerung für die Auswertung der Meßwerte und evtl. Aktivierung des Senders (s. u. Anspruch 15) enthalten. Wegen der geringen Reichweite des in die Zervixkappe integrierten Senders wird die Empfängerspule (8) nach Anspruch 11 in einer Bettunterlage (5) angebracht. Eine einzige Empfängerspule ist ausreichend, wenn die Sendespule (2) parallel zu Körperlängsachse angeordnet wird, sodaß sich die Ausrichtung des magnetischen Feldes beim Umwenden während des Schlafes nicht verändert. Aufgrund der anatomischen Lage des Gebärmutterhalses stimmt die Ausrichtung der Sendespule (2) dann natürlich nicht mit der Symmetrieachse der Portiokappe (1) überein, d.h. die Zervixkappe (1) muß in einer definierten Lage auf den Gebärmutterhals aufgesetzt werden. Um dies zu ermöglichen, ist vorgesehen, die Lage der Sendespule (2)the evaluation and display of the measured value according to claim 6 is carried out telemetrically via a radio transmitter integrated into the cervical cap (1). The corresponding technology is well known and is described, for example, in H.S. Wolff, Technology in Medical Practice, Munich 1970, p. 89ff. The frequency modulation of the transmitter is carried out there, as also suggested in claim 7, by an oscillating circuit coil (2) with a core made of a special nickel-iron alloy known as "Mutemp HTC", which therefore has a temperature-dependent inductance. Since the measurement must be taken in bed in the morning after a six-hour rest period anyway, claim 8 provides that the receiver together with the evaluation and display electronics should be housed in an alarm clock (7) next to the bed. This can also contain a timer for the evaluation of the measured values and possibly activation of the transmitter (see claim 15 below). Due to the short range of the transmitter integrated into the cervical cap, the receiver coil (8) is installed in a bed base (5) according to claim 11. A single receiver coil is sufficient if the transmitter coil (2) is arranged parallel to the body's longitudinal axis, so that the alignment of the magnetic field does not change when turning over during sleep. Due to the anatomical position of the cervix, the alignment of the transmitter coil (2) naturally does not match the symmetry axis of the cervical cap (1), i.e. the cervical cap (1) must be placed in a defined position on the cervix. To make this possible, the position of the transmitter coil (2)

mit einer optischen und mechanischen (tastbaren) Markierung auf der der Scheide zugewandten Seite der Portiokappe (1) zu kennzeichnen. Alternativ ist denkbar, drei senkrecht zueinander positionierte Sendespulen (2) in automatischem Wechsel zu betreiben.with an optical and mechanical (tactile) marking on the side of the cervical cap (1) facing the vagina. Alternatively, it is conceivable to operate three transmitting coils (2) positioned perpendicular to each other in automatic alternation.

Die Ansprüche 3 sowie 9 und 10 zielen darauf ab, die Meßbedingungen einzuhalten und nicht hormoneil bedingte Temperaturänderungen von einer Interpretation durch die Auswerteelektronik auszuschliessen. Da die Bestimmung der ßasaltemperatur in jedem Fall im Liegen erfolgen muß, kann diese Bedingung entsprechend Anspruch 3 durch einen einfachen Neigungsschalter kontrolliert werden. Wenn der Empfänger nebst Auswerte- und Anzeigeelektronik in einer neben dem Bett stehenden Weckuhr (7) untergebracht ist, kann auch eine sechsstündige ununterbrochen Abdunkelung vor der Messung als Indiz für eine entsprechende Ruhephase verwertet werden. Diese Möglichkeit wird nach Anspruch 9 mit einem lichtempfindlichen Element im Empfänger berücksichtigt. Schließlich deutet auch die gleichbleibende räumliche Nähe zwischen Sender und Empfängerspule (8) in der Bettunterlage (5) auf die Einhaltung der notwendigen Ruhephase. Dieser Parameter kann durch eine Vorrichtung zur Bestimmung der Feldstärke des Sendesignals im Empfänger bewertet werden, wie in Anspruch 10 vorgeschlagen. Eine optische Anzeige der Feldstärke ermöglicht gleichzeitig eine Funktionskontrolle durch die Anwenderin.Claims 3, 9 and 10 aim to comply with the measurement conditions and to exclude non-hormonal-related temperature changes from interpretation by the evaluation electronics. Since the determination of the nasal temperature must always be carried out while lying down, this condition can be controlled by a simple tilt switch according to claim 3. If the receiver and evaluation and display electronics are housed in an alarm clock (7) next to the bed, a six-hour period of uninterrupted darkness before the measurement can also be used as an indication of a corresponding rest period. This possibility is taken into account according to claim 9 with a light-sensitive element in the receiver. Finally, the constant spatial proximity between the transmitter and receiver coil (8) in the bed base (5) also indicates that the necessary rest period has been observed. This parameter can be evaluated by a device for determining the field strength of the transmission signal in the receiver, as proposed in claim 10. An optical display of the field strength simultaneously enables the user to check the function.

Um eine gleichbleibend gute Funktion der erfindungsgemäßen Portiokappe im feuchten Millieu der Scheide zu gewährleisten, ist es zweckmäßig, daßIn order to ensure a consistently good function of the cervical cap according to the invention in the moist environment of the vagina, it is advisable that

die Elektronik (3) flüssigkeitsdicht vergossen wird, wie in Anspruch 12 vorgesehen. Die Schaltung der Energieversorgung (4) muß dann indirekt erfolgen. Dies kann nach Anspruch 13 über die Körpertemperatur geschehen, etwa vermittels eines Bimetallschalters. Alternativ kann die Stromzufuhr durch ein Funksignal von außen gesteuert werden, wie in Anspruch 15 erwähnt. Die Technik hierzu ist nach Wolff (s.o., S.96) bereits bekannt, wobei der entsprechende Schalter sogar ohne bewegte Teile auskommt. Sofern die Zeitsteuerung des Meßvorganges in die Portiokappe (1) integriert ist, kann die Zurücksetzung der Uhr ebenfalls über einen temperaturabhängigen Schalter erfolgen (Anspruch 14). Durch das Einsetzen der Zervixkappe (1) zu einem definierten Zeitpunkt ist dann auch der Zeitpunkt der nachfolgenden Messungen festgelegt. Mit einer Lithium-Jodidzelle als Energiequelle (4) laut Anspruch 16 entfällt schließlich ein Austausch der Stromversorgung während der Lebensdauer der erfindungsgemäßen Portiokappe (1). Entsprechende Batterien haben sich bereits in der Herstellung von Herzschrittmachern bewährt. Sie gewährleisten dort eine Betriebsdauer von ca. 8 Jahren. Es versteht sich, daß die Lebendauer der erfindungsgemäßen Portiokappe (1) wesentlich kürzer konzipiert werden kann. Sofern die Herstellungskosten dies zulassen, kann die Vorrichtung auch zum Einmalgebrauch, d.h. für eine einzige Zyklusdauer vorgesehen werden.the electronics (3) are cast in a liquid-tight manner, as provided in claim 12. The switching of the energy supply (4) must then be carried out indirectly. According to claim 13, this can be done via the body temperature, for example by means of a bimetal switch. Alternatively, the power supply can be controlled by a radio signal from outside, as mentioned in claim 15. The technology for this is already known according to Wolff (see above, p. 96), whereby the corresponding switch even manages without moving parts. If the time control of the measuring process is integrated into the cervical cap (1), the clock can also be reset using a temperature-dependent switch (claim 14). By inserting the cervical cap (1) at a defined time, the time of the subsequent measurements is then also determined. With a lithium iodide cell as the energy source (4) according to claim 16, there is finally no need to replace the power supply during the service life of the cervical cap (1) according to the invention. Such batteries have already proven themselves in the manufacture of pacemakers. They guarantee an operating life of around 8 years. It goes without saying that the service life of the cervical cap (1) according to the invention can be designed to be significantly shorter. If the manufacturing costs allow this, the device can also be designed for single use, i.e. for a single cycle.

Ein Ausführungsbeispiel mit telemetrischer Auswertung der Meßergebnisse ist in den Zeichnungen dargestellt.An example of implementation with telemetric evaluation of the measurement results is shown in the drawings.

Fig. 1 zeigt die erfindungsgemäße Potiokappe (1) in ihrer Lagebeziehung zum weiblichen Becken und den übrigen Bestandteilen des Systems. Zur Orientierung sind einige Organe des kleinen Beckens in einem schematisierten Schnitt mit abgebildet. Die Kappe (1) befindet sich innerhalb der Scheide und umschließt den in die Scheide hineinragenden Teil der Gebärmutter. Oberhalb liegt die Harnblase, unterhalb der Enddarm. Schambein und Kreuzbein sind schraffiert. Eine Bettunterlage (5) mit der Empfängerspule (8) ist unterhalb des Gesäßes positioniert und befindet sich somit in enger räumlicher Nähe zur Portiokappe (1). Die Verbindung der Empfängerspule (8) mit der Anzeige- und Auswerteeinheit (7) erfolgt durch ein ausreichend langes, flexibles Kabel (6).Fig. 1 shows the cervical cap (1) according to the invention in its positional relationship to the female pelvis and the other components of the system. For orientation, some organs of the small pelvis are shown in a schematic section. The cap (1) is located inside the vagina and encloses the part of the uterus that protrudes into the vagina. The urinary bladder is above it, and the rectum is below it. The pubic bone and sacrum are hatched. A bed base (5) with the receiver coil (8) is positioned below the buttocks and is therefore in close proximity to the cervical cap (1). The receiver coil (8) is connected to the display and evaluation unit (7) by a sufficiently long, flexible cable (6).

Fig. 2 zeigt einen Schnitt durch die erfindungsgemäße Portiokappe (1). Die elektrischen Bestandteile der Vorrichtung befinden sich hier in einem doppelten Boden der Zervixkappe (1). Der Übersichtlichkeit halber ist nur eine von drei senkrecht zueinander angeordneten Sendespulen (2) abgebildet. Es versteht sich, daß die Sendespulen zumindest teilweise auch in dem oberen Wulst (9) der Portiokappe (1) untergebracht werden können, so daß für die Stromversorgung (4) sowie die übrige Elektronik (3) entsprechend mehr Platz zur Verfugung steht.Fig. 2 shows a section through the cervical cap (1) according to the invention. The electrical components of the device are located in a double bottom of the cervical cap (1). For the sake of clarity, only one of three transmitting coils (2) arranged perpendicular to one another is shown. It goes without saying that the transmitting coils can also be accommodated at least partially in the upper bead (9) of the cervical cap (1), so that more space is available for the power supply (4) and the other electronics (3).

Die erfindungsgemäße Portiokappe wird mit Ende der postmenstruellen unfruchtbaren Zyklusphase eingelegt und gewährleistet eine Kontrazeption während der Ovulation. Die erfolgte Ovulation wird dann über die automatisierte Messung der Basaltempera-The cervical cap according to the invention is inserted at the end of the postmenstrual infertile cycle phase and ensures contraception during ovulation. Ovulation is then detected via the automated measurement of the basal temperature.

tür ohne weitere Mitarbeit der Anwenderin detektiert und angezeigt, woraufhin die Portiokappe nach einer minimalen Liegedauer wieder entfernt werden kann. Mechanische Irritationen des Gebärmutterhalses und ein Sekretstau werden so weitestgehend vermieden, ebenso wie Anwendungsfehler bzgl. der Temperaturmethode praktisch ausgeschlossen werden. Die kombinierte Kontrazeption mit der erfindungsgemäßen Portiokappe ist risikoarm, sicher und bequem, wobei insbesondere hervorzuheben ist, daß eine periodische Enthaltsamkeit entbehrlich ist und die bei anderen mechanischen Verhütungsmitteln erforderlichen Manipulationen im unmittelbaren Zusammenhang mit dem Verkehr entfallen. door without any further cooperation from the user, whereupon the cervical cap can be removed again after a minimal period of time. Mechanical irritation of the cervix and a build-up of secretions are thus largely avoided, just as application errors with regard to the temperature method are practically eliminated. Combined contraception with the cervical cap according to the invention is low-risk, safe and convenient, whereby it is particularly important to emphasize that periodic abstinence is not necessary and the manipulations required with other mechanical contraceptives in direct connection with intercourse are eliminated.

Claims

Protection claims:

1. Electronic thermometer for contraception by determining the nasal temperature in women, consisting of a measuring sensor (transducer), a time control for the measuring process, a logical evaluation circuit for detecting the temperature increase and a signal generator for the ovulation that has taken place, characterized in that the measuring sensor is integrated in a cervical cap (1).

2. Device according to claim 1, characterized in that the cervical cap (1) contains an inclination switch which makes it impossible to transmit the measuring signal in a position other than that corresponding to lying down.

3. Device according to claim 1 or 2, characterized in that the portion cap (1) contains a time control for the measuring process.

4. Device according to claim 3, characterized in that the cervical cap (1) further contains the digital evaluation electronics, which detects a temperature increase corresponding to ovulation.

5. Device according to claim 4, characterized in that the evaluation electronics controls a signal generator which is also integrated in the cervical cap (1) and which indicates the temperature rise after ovulation in the form of

an acoustic or tactile stimulus.

6. Device according to claim 1 or 2, characterized in that the portio cap (1) contains a transmitter which transmits the measured value via a radio signal to a separate display or evaluation and display electronics located outside the body.

7. Device according to claim 6, characterized in that a coil (2) with a nickel-iron alloy of temperature-dependent inductance is used as the converter.

8. Device according to claim 6 or 7, characterized in that the receiver together with evaluation and display electronics is integrated into an alarm clock (7).

9. Device according to one of claims 6 to 8, characterized in that the evaluation electronics located outside the body contain a light-sensitive element, wherein the evaluation logic excludes the use of measurement results after less than six hours of darkening.

10. Device according to one of claims 6 to 9, characterized in that the alarm clock (7) contains a device for measuring the field strength of the transmitter integrated in the cervical cap (1), the evaluation logic

Evaluation of measurement results only permitted after six hours of consistently high field strength.

11. Device according to one of claims 7 to

10, characterized in that the receiver coil (8) is incorporated in a base (5).

12. Device according to one of claims 1 to

11, characterized in that the sensor (2), electronics (3) and power supply (4), which are integrated into the cervical cap (1), are encapsulated in a liquid-tight manner with plastic.

13. Device according to claim ^, characterized in that the power supply (4) is switched on at body temperature and off at
room temperature is switched off.

14. Device according to claim 3 and 13, characterized in that the clock for controlling the measuring cycles is reset via the temperature-dependent switch.

15. Device according to claim 12, characterized in that the energy source (4) in the cervical cap (1) is controlled from the outside via a radio signal by the time control integrated in the display and evaluation electronics
is switched on.

16. Device according to one of claims 12 to 15, characterized in that a lithium iodide cell is used as the energy source (4) in the cervical cap (1).