DE9107805U1 - Means for use in diarrhoea - Google Patents

Means for use in diarrhoea

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Description

BESCHREIBUNG Mittel zur Anwendung bei Diarrhöe DESCRIPTION Agent for use in diarrhoea

Die Erfindung betrifft ein neues, gut verträgliches Mittel gegen Diarrhöe, das insbesondere auch von Säuglingen und Kleinkindern gut vertragen wird.The invention relates to a new, well-tolerated agent against diarrhoea, which is particularly well tolerated by infants and small children.

Es ist bekannt, Kleinkindern bei Durchfall als mildes Hausmittel Reisschleim zu verabreichen. Reisschleim ist die vom gekochten Reis abgetrennte Reisstärke in verdünnter wässeriger Aufschlämmung. Der Erfolg dieses Hausmittels war jedoch in der Vergangenheit nur bedingt zufriedenstellend. Einerseits war das Mittel aufwendig zuzubereiten, andererseits auch in vielen Fällen nicht ausreichend und zuverlässig wirksam.It is known that rice gruel can be given to small children suffering from diarrhea as a mild home remedy. Rice gruel is rice starch separated from cooked rice in a diluted aqueous suspension. However, the success of this home remedy has only been partially satisfactory in the past. On the one hand, the remedy was laborious to prepare, and on the other hand, in many cases it was not sufficiently or reliably effective.

Im Handel erhältliche Trockenreisschleim-Präparate die aufgeschlossene Reisstärke enthalten, erlauben zwar eine einfache Zubereitung mit konstanter Reisstärkemenge, jedoch beseitigen auch diese Mittel nicht alle Krankheitserscheinungen der Diarrhöe.Commercially available dry rice gruel preparations that contain dissolved rice starch allow for easy preparation with a constant amount of rice starch, but these products do not eliminate all of the symptoms of diarrhea.

Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein entsprechend gut verträgliches Antidiarrhoikum zur Verfügung zu stellen, das einfach anzuwenden ist, das zuverlässig und gleichmäßig ohne schädliche Nebeneffekte wirksam ist und das alle durch Diarrhöe hervorgerufenen Störungen behebt.It is therefore the object of the present invention to provide a correspondingly well-tolerated antidiarrheal agent that is easy to use, that is reliably and consistently effective without harmful side effects and that remedies all disorders caused by diarrhea.

Die Lösung der Aufgabe erfolgt durch ein Mittel zur Anwendung bei Diarrhöe gemäß Anspruch 1. Zweckmäßige Ausführungsformen davon sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 11.The object is achieved by an agent for use in diarrhea according to claim 1. Appropriate embodiments of this are the subject of claims 2 to 11.

Es wurde gefunden, daß sich die heilende Wirkung von Reisstärke wesentlich verbessern läßt, wenn das bei Diarrhöe zur Anwendung gelangende Mittel neben der Reisstärke noch 7 bis 21 Gew. %, insbesondere 7-10 Gew. %, Alkalisalze starkerIt has been found that the healing effect of rice starch can be significantly improved if the agent used for diarrhoea contains, in addition to rice starch, 7 to 21% by weight, particularly 7-10% by weight, of alkali salts of strong

anorganischer Säuren enthält.inorganic acids.

Derartige Alkalisalze sind vorzugsweise Natrium- und Kaliumchlorid. Diese Salze gleichen die wesentlichen, während der Erkrankung auftretenden Salzverluste des Körpers aus. Somit werden durch Salzverlust bedingte Mangelerscheinungen im Krankheitsbild vermieden.Such alkali salts are preferably sodium and potassium chloride. These salts compensate for the significant salt losses in the body that occur during the illness. In this way, deficiency symptoms caused by salt loss are avoided in the clinical picture.

Eine weitere Verbesserung des erfindungsgemäßen Mittels ergibt sich durch einen Gehalt von 5 bis 10 Gew. % Alkalihydrogencarbonat oder Trialkalicitrat, insbesondere Trinatriumcitrat. Hydrogencarbonat und insbesondere Citrat korrigieren oder verhüten eine Azidose, die oft mit der Diarrhöe und der damit verbundenen starken Entwässerung des Körpers einhergeht.A further improvement of the agent according to the invention is achieved by a content of 5 to 10% by weight of alkali hydrogen carbonate or trialkali citrate, in particular trisodium citrate. Hydrogen carbonate and in particular citrate correct or prevent acidosis, which often accompanies diarrhea and the associated severe dehydration of the body.

Hydrogencarbonat, Citrat und die Alkalisalze starker anorganischer Säuren müssen hinsichtlich ihrer Kationen aufeinander abgestimmt werden, denn das erfindungsgemäße Mittel soll sowohl Natrium- als auch Kaliumionen enthalten, wobei das molare Verhältnis von Natrium- zu Kaliumionen vorzugsweise im Bereich von 50:20 bis 70:20, insbesondere im Bereich von 55:20 bis 65:20, und in erster Linie bei 60:20 liegt.Hydrogen carbonate, citrate and the alkali salts of strong inorganic acids must be coordinated with one another in terms of their cations, since the agent according to the invention should contain both sodium and potassium ions, with the molar ratio of sodium to potassium ions preferably being in the range from 50:20 to 70:20, in particular in the range from 55:20 to 65:20, and primarily 60:20.

Die erfindungsgemäße Reisstärke ist zum Beispiel ein natürliches Produkt, das durch Behandeln von gebrochenem Reis mit Wasser gewonnen wird. Aufgrund dieser Gewinnungsmethode enthält die Reisstärke neben 90 bis 93 % reiner Kohlenhydrate etwa 7,5 bis 9,5 % Proteine, 0,5 bis 1,2 % Lipide und bis 1 % Salze und/oder Fasermaterial.The rice starch according to the invention is, for example, a natural product that is obtained by treating broken rice with water. Due to this method of extraction, the rice starch contains, in addition to 90 to 93% pure carbohydrates, about 7.5 to 9.5% proteins, 0.5 to 1.2% lipids and up to 1% salts and/or fiber material.

Damit das erfindungsgemäße Mittel durch einfaches Aufrühren in Wasser gebrauchsfertig ist, ist die eingesetzte Stärke zweckmäßigerweise aufgeschlossen. D. h., die durch Waschen der gebrochenen Reiskörner erhaltene Suspension ist gekocht und danach erst getrocknet, erneut vermählen und gesiebt. Die einzelnen Stärkekörner haben eine Größe von maximal 250 \im. In order for the agent according to the invention to be ready for use by simply stirring it in water, the starch used is advantageously broken down. This means that the suspension obtained by washing the broken rice grains is boiled and then dried, ground again and sieved. The individual starch grains have a maximum size of 250 \im.

Dies ermöglicht den Erhalt einer guten Suspension bei Gebrauch.This allows to maintain a good suspension during use.

Zur Abrundung des Geschmacks kann das Mittel bis zu 3,0 Gew. % zusätzliche Geschmacks- und Aromastoffe enthalten. Geschmacksstoffe sind vorzugsweise Stoffe zum Süßen wie etwaTo round off the taste, the product can contain up to 3.0% by weight of additional flavorings and aromas. Flavorings are preferably sweetening agents such as

Zucker oder bevorzugt Süßstoffe mit stärkerer Süßkraft wie etwa Saccharin oder Aspartam. Aromastoffe sind entweder natürliche oder naturidentische Aromen, meist Fruchtaromen, wie z.B. Erdbeer-, Aprikosen, Himbeer- oder Ananasaroma, die in an sich bekannter Weise mit den Geschmackstoffen abgestimmt eingesetzt werden und die die Aufgabe haben, den sehr salzigen Geschmack des Mittels zu mildern.Sugar or preferably sweeteners with a stronger sweetening power such as saccharin or aspartame. Flavorings are either natural or nature-identical flavors, mostly fruit flavors such as strawberry, apricot, raspberry or pineapple flavor, which are used in a known manner in coordination with the flavorings and whose task is to soften the very salty taste of the product.

Zur besseren Applikation der Mittel empfiehlt es sich, diese zu granulieren. Dabei wird das pulverige Gemisch mit Hilfe eines physiologisch verträglichen wasserlöslichen, organischen Bindemittels agglomeriert. Derartige Bindemittel sind bevorzugt alkoxylierte Cellulosederivate, wie etwa Hydroxyethylcellulose oder Polyvinylpyrrolidon. Bevorzugtes Bindemittel ist Hydroxypropylmethylcellulose, von dem bis zu 2 Gew. % eingesetzt werden.To improve application of the agents, it is recommended to granulate them. The powdery mixture is agglomerated using a physiologically acceptable water-soluble, organic binder. Such binders are preferably alkoxylated cellulose derivatives, such as hydroxyethylcellulose or polyvinylpyrrolidone. The preferred binder is hydroxypropylmethylcellulose, of which up to 2% by weight is used.

Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mittel zur Applikation bei Diarrhöe sind z.B. durch folgende Zusammensetzung gekennzeichnet:Embodiments of the agents according to the invention for application in cases of diarrhoea are characterized, for example, by the following composition:

65 bis 83,5 Gew.-% Reisstärke65 to 83.5 wt% rice starch

15 bis 21 Gew.-% Alkalisalze starker anorganischer Säuren15 to 21 wt.% alkali salts of strong inorganic acids

0 bis 10 Gew.-% Trialkalicitrat0 to 10 wt.% trialkalicitrate

0 bis 3,0 Gew.-% Geschmacks- und Aromastoffe0 to 3.0% by weight of flavourings and aromas

0 bis 2,0 Gew.-% Bindemittel0 to 2.0 wt.% binder

und insbesondere durch folgende Zusammensetzung:and in particular by the following composition:

75 bis 85 Gew.-% Reisstärke75 to 85% by weight rice starch

7 bis 10 Gew.-% Alkalisalze starker anorganischer Säuren 0 bis 10 Gew.-% Trialkalicitrat7 to 10 wt.% alkali salts of strong inorganic acids 0 to 10 wt.% trialkalicitrate

O bis 3,0 Gew.-% Geschmacks- und Aromastoffe 0 bis 2,0 Gew.-% Bindemittel0 to 3.0% by weight flavorings and aromas 0 to 2.0% by weight binding agents

In einer besonders bevorzugten Ausführung haben die Mittel folgende Zusammensetzung:In a particularly preferred embodiment, the agents have the following composition:

80,3 Gew.-% Reisstärke80.3% by weight rice starch

8.7 Gew.-% Natrium- und Kaliumchlorid8.7 wt.% sodium and potassium chloride

7.8 Gew.-% Trinatriumcitrat7.8 wt% trisodium citrate

2,4 Gew.-% Geschmacks- und Aromastoffe 0,8 Gew.-% Bindemittel2.4% by weight flavorings and aromas 0.8% by weight binding agent

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt mittels an sich bekannter Verfahren unter Zuhilfenahme an sich bekannter und in der Branche üblicher Geräte. Die Alkalisalze starker anorganischer Säuren sowie Alkalicitrat bzw. Alkalihydrogencarbonat werden sofern notwendig gemahlen, mit Sieben einer bestimmten Maschenweite (etwa 400 pm) gesiebt und miteinander sowie mit der Reisstärke und dem bzw. den Geschmackstoff(en) vermischt. Dabei ist die Reihenfolge der Zugabe der einzelnen Komponenten nicht wesentlich.The preparation of the agents according to the invention is carried out using known processes with the aid of known equipment that is common in the industry. The alkali salts of strong inorganic acids as well as alkali citrate or alkali hydrogen carbonate are ground if necessary, sieved with sieves of a certain mesh size (about 400 pm) and mixed with each other and with the rice starch and the flavoring(s). The order in which the individual components are added is not important.

Das Bindemittel wird in Wasser gelöst, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme einer geringen Menge an Alkohol. Diese Lösung wird unter schnellem Rühren zu der pulverigen Mischung der Feststoff-Komponenten zugegeben. Die entstehende Masse wird granuliert, getrocknet und gesiebt, so daß eine Granulatgröße von maximal 1,2 mm erhalten wird. Dem erhaltenen Granulat wird anschließend ein Aromastoff zugemischt.The binding agent is dissolved in water, if necessary with the help of a small amount of alcohol. This solution is added to the powdery mixture of the solid components while stirring quickly. The resulting mass is granulated, dried and sieved to obtain a granulate size of a maximum of 1.2 mm. A flavoring agent is then mixed into the resulting granulate.

Das erhaltene Mittel ist gebrauchsfertig. Etwa 6 g des Mittels (1 Portion) werden in ein großes Glas Wasser (200 ml) gegeben und umgerührt. Die entstehende Suspension wird von den Patienten getrunken. In akuten Fällen der Diarrhöe ist die Einnahme von 3 bis 5 Portionen pro Tag während 3 bis 5 Tagen ausreichend.The resulting remedy is ready for use. About 6 g of the remedy (1 serving) is added to a large glass of water (200 ml) and stirred. The resulting suspension is drunk by the patients. In acute cases of diarrhea, taking 3 to 5 servings per day for 3 to 5 days is sufficient.

Claims (11)

SchutzansprücheProtection claims 1. Mittel zur Anwendung bei Diarrhöe auf Basis von Reisstärke, dadurch gekennzeichnet, daß es 7 bis 21 Gew. % Alkalisalze starker anorganischer Säuren enthält.1. Agent for use in diarrhoea based on rice starch, characterized in that it contains 7 to 21 % by weight of alkali salts of strong inorganic acids. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es bis 10 Gew. % Alkalisalze starker anorganischer Säuren enthält.2. Agent according to claim 1, characterized in that it contains up to 10% by weight of alkali salts of strong inorganic acids. 3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkalisalze Natrium- und Kaliumchlorid sind.3. Agent according to claim 1 or 2, characterized in that the alkali salts are sodium and potassium chloride. 4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich 5 bis 10 Gew. % Trialkalicitrat oder Alkalihydrogencarbonat enthält.4. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that it additionally contains 5 to 10 wt. % of trialkaline citrate or alkali hydrogen carbonate. 5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis von Natrium- zu Kaliumionen im Bereich von 50 : 20 bis 70 : 20, insbesondere von 55 : 20 bis 65 : 20, liegt.5. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the molar ratio of sodium to potassium ions is in the range from 50:20 to 70:20, in particular from 55:20 to 65:20. 6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Reisstärke aufgeschlossen ist.6. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that the rice starch is digested. 7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich bis zu 3 Gew. % Geschmacks- und Aromastoffe, insbesondere Stoffe zum Süßen und Fruchtaromen, enthält.7. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that it additionally contains up to 3% by weight of flavorings and aromas, in particular sweeteners and fruit aromas. 8. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein organisches Bindemittel enthalt.8. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that it additionally contains an organic binder. 9. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: 75 bis 85 Gew.-% Reisstärke 7 bis 10 Gew.-% Alkalisalze starker anorganischer Säuren9. Agent according to one of the preceding claims, characterized by the following composition: 75 to 85% by weight rice starch 7 to 10% by weight alkali salts of strong inorganic acids 0 bis 10 Gew.-% Trialkalicitrat 0 bis 3,0 Gew.-% Geschmacks- und Aromastoffe 0 bis 2,0 Gew.-% Bindemittel0 to 10% by weight trialkalicitrate 0 to 3.0% by weight flavorings and aromas 0 to 2.0% by weight binding agent 10. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung:10. Agent according to one of the preceding claims, characterized by the following composition: 80,3 Gew.-% Reisstärke80.3% by weight rice starch 8.7 Gew.-% Natrium- und Kaliumchlorid8.7 wt.% sodium and potassium chloride 7.8 Gew.-% Trinatriumcitrat7.8 wt% trisodium citrate 2,4 Gew.-% Geschmacks- und Aromastoffe 0,8 Gew.-% Bindemittel2.4% by weight flavorings and aromas 0.8% by weight binding agent 11. Mittel nach einen der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es in granulierter Form vorliegt.11. Agent according to one of the preceding claims, characterized in that it is in granulated form.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993018755A1 (en) * 1992-03-25 1993-09-30 Depomed Systems, Incorporated Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993018755A1 (en) * 1992-03-25 1993-09-30 Depomed Systems, Incorporated Alkyl-substituted cellulose-based sustained-release oral drug dosage forms

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