DE898679C

DE898679C - Process for the production of films and sheets from cellulose ethers or esters

Info

Publication number: DE898679C
Application number: DED8149A
Authority: DE
Inventors: Melvin Jasper Dr Hunter
Original assignee: Dow Corning Corp
Current assignee: Dow Silicones Corp
Priority date: 1949-02-23
Filing date: 1950-09-23
Publication date: 1953-12-03

Description

Verfahren zur Herstellung von Filmen und Folien aus Celluloseäthern oder -estern Cellulosefilme, die aus Estern oder Äthern der Cellulose bestehen, haben einen weiten Anwendungsbereich in der Industrie und Hauswirtschaft gefunden. Trotzdem !;st es erwünscht, die thermische Stabilität, die elektrische Durchschlagsfestigkeit und die hydrophobe Eigenschaft der Cellulosefilme noch zu verbessern.Process for the production of films and foils from cellulose ethers or -ester cellulose films, which consist of esters or ethers of cellulose, have found wide application in industry and home economics. Nevertheless, it is desirable to have thermal stability and dielectric strength and to further improve the hydrophobic property of the cellulose films.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung eines Dünnschichten.-material.s in, Form von Filmen oder Folien, das aus Celluloseäthern oder -estern besteht, bei denen Triorganosilylreste an einige Sauerstoffatome der Cellulose an Stelle des Wasserstoffs getreten sind, wobei der Tri,organosilylrest der allgemeinen Formel R,R'Si- entspricht, in der R einen Arylrest und R' einen Alkyl- oder Arylrest bedeuten.The present invention is therefore a method for Production of a thin-layer material in, the form of films or foils, that consists of cellulose ethers or esters in which triorganosilyl residues are attached to some Oxygen atoms in cellulose have taken the place of hydrogen, with the Tri, organosilyl radical of the general formula R, R'Si- corresponds, in which R is an aryl radical and R 'is an alkyl or aryl radical.

Das Dünnschichtenmaterial gemäß der vorliegenden Erfindung besteht aus Triorganosilylderivaten von verätherter oder veresterter Cellu.lose, die vorzugsweise im Durchschnitt 0,215 bis :2 Triorganos.ilylgruppen pro Glucoseeinhef enthalten.The thin-layer material according to the present invention consists of triorganosilyl derivatives of etherified or esterified cellulose, which preferably contain an average of 0.215 to: 2 triorganosilyl groups per glucose unit.

Ein. solches Dünnschichtenmaterial besitzt eine sehr gute thermische Stiabilütät, elektrische Durchschlagsfestigkeit und feuchtigkeitsabweisende Eigenschaft.A. such thin-film material has very good thermal properties Stability, dielectric strength and moisture-repellent properties.

In; den Triorganosilylresten kann R z. B. eine Phenyl-, Diphenyl-, Tolyl-, Xylyl- oder Naphthylgruppe sein, während R' z. B. eine Phenyl-, Diphenyl-, Tolyl-, Kylyl- oder Naphthylgruppe oder einen niedrigen Alkylrest, der weniger als 5 Kohlenstoffatome enthält, wie Methyl, Äthyl, Propyl oder Butyl, oder einen höheren AIkylrest, wie Amyl, Hexyl, Octyl, Dodecyl oder Octadecyl, bedeuten kann. Teilweise veresterte oder verätherte Cellulose, welche durchschnittlich z bis 2.,75 Ester-oder Äthergruppen pro Glucoseeinheit enthält, kann zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung Verwendung finden. Als Celluloseester können z. B. Cellulosenitrat, Celluloseacetat und Cellulosep-toluolsulfonatdienen. Beispielevon Celluloseäthern sindMethylcellulose, Äthylcellulose, Propylcellulose, Butylcellulose, Benzylcellulose, Allyloellulose, Oxäthylcellulose, der Glykolsäureäther der Cellulose und der Triphenylcarbinyläther der Cellulose.In; the triorganosilyl radicals, R z. B. a phenyl, diphenyl, Tolyl, xylyl or naphthyl group, while R 'z. B. a phenyl, Diphenyl, Tolyl, kylyl or naphthyl group or a lower alkyl radical that is less than Contains 5 carbon atoms, such as methyl, ethyl, propyl or butyl, or one higher Alkyl radical, such as amyl, hexyl, octyl, dodecyl or octadecyl, can mean. Partially esterified or etherified cellulose, which on average z to 2., 75 ester or Contains ether groups per glucose unit, can for the preparation of the invention Find connection use. As a cellulose ester, for. B. cellulose nitrate, cellulose acetate and cellulose p-toluene sulfonate. Examples of cellulose ethers are methyl cellulose, Ethyl cellulose, propyl cellulose, butyl cellulose, benzyl cellulose, allyloellulose, Oxethylcellulose, the glycolic acid ether of cellulose and the triphenylcarbinyl ether the cellulose.

Die Herstellung von Triorganosilylderivatien der Cellulose, die im Rahmen dieses Patents nicht unter Schutz gestellt werden soll, ist in dem Patent Nr. 842 044 beschrieben.The manufacture of triorganosilyl derivatives of cellulose, which are used in The scope of this patent is not intended to be protected is in the patent No. 842 044.

Ein Organosilicium-Cellulosefilm, der dadurch erhalten wurde, daß dasi Triorganosi:lylcellulo:sederivat in einem geeigneten Lösungsmittel, z. B. in aromatischem Kohlenwasserstoff oder Äther, gelöst, auf eine glatte Platte ausgegossen und nach Verdampfe: des Lösungsmittels von der Platte ab; gezogen worden ist, ist durchsichtig, biegsam und zäh. Er besitzt gute elektrische Durchschlagsfestigkeit, thermische Beständigkeit und ist stark wasserabweisend. Das Dünnschichtenmaterialkann zu den verschiedensten Zwecken Verwendung finden, z. B. auf dem Gebiet der Isolation elektrischer Geräte, als Filme und Folien für Verpackungszwecke und für geformte oder gespritzte Gegenstände. Falls erforderlich oder erwünscht, können: noch weitere Stoffe, wie Pigmente, Füllmittel und feinverteilte, die Elektrizität nicht leitende, feste Stoffe dem Dünnschichtenmaterial einverleibt werden, indem man diese Zusätze einer Lösung des! Triorganosiilylcellulosederivats zusetzt und das Lösungsmittel dann verdampft.An organosilicon cellulose film obtained by dasi Triorganosi: lylcellulo: sederivat in a suitable solvent, e.g. Am aromatic hydrocarbon or ether, in solution, poured out onto a smooth plate and after evaporation: the solvent from the plate; has been pulled is transparent, flexible and tough. It has good dielectric strength, thermal resistance and is highly water-repellent. The thin film material can find use for a wide variety of purposes, e.g. B. in the field of isolation electrical appliances in the form of films and foils for packaging and shaped or sprayed objects. If necessary or desired, you can: more Substances such as pigments, fillers and finely divided substances that do not conduct electricity Solid substances are incorporated into the thin-layer material by adding these additives a solution to the! Triorganosilyl cellulose derivative added and the solvent then evaporated.

Beispiel r Eigin Triorganosilylcellulosefilm mit' einem Gehalt von 5,65% Silicium (berechnet 5,580/0) und i,3Triphenylsilylgruppen pro Glucoseeinheit hat eine elektrische Durchschlagsfes iigkeit von 4ooo Volt auf 0,0025 mm. Nach einer 48stündigen. Erhitzung auf r48° beträgt die elektrische Durchschlagsfestigkeit 42oo Volt auf 0,0025 mm.Example triorganosilyl cellulose film with a content of 5.65% silicon (calculated 5.580 / 0) and 1.3 triphenylsilyl groups per glucose unit has a dielectric strength of 400 volts at 0.0025 mm. After a 48 hour. When heated to r48 °, the dielectric strength is 42oo volts at 0.0025 mm.

Bei:spiel2 Ein Film, der aus mit Diphenyläthylchlorsilan umgesetzter Äthylcellulose mit 2,4 Äthoxyresten pro Glucoseeinheit erhalten -,vorden ist, besitzt einen Siliciumgehalt von 5,qa.°/o. Ein Streifen des Films ist nach rotägigem Eintauchen in Wasser bei Zimmertemperatur noch unverändert.For example: spiel2 A film made from reacted with diphenylethylchlorosilane Ethyl cellulose obtained with 2.4 ethoxy residues per glucose unit -, is, has a silicon content of 5, qa.%. A strip of the film is after one day of immersion unchanged in water at room temperature.

Bei:spiel3 Eine Folie aus einer Lösung eines zwei Acetylgruppen pro Glucoseeinheiit enthaltenden Celluloseacetats, das eine Triphenylsilylgruppe auf eine Glucoseeinheit aufweist, zeigt außer hoher Wärmestabilität und hoher elektrischer Durchschlagsfestigkeit eine ausgeprägte Feuchtigkeitsunempfindlichkeit und eignet sich daher sehr gut für elektrische Isolierzwecke.Example: spiel3 A film made from a solution of two acetyl groups per Cellulose acetate containing a glucose unit and having a triphenylsilyl group has a glucose unit exhibits high thermal stability and high electrical stability in addition to Dielectric strength has a pronounced insensitivity to moisture and is suitable therefore very good for electrical insulation purposes.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of films and foils from. Cellulose ethers or esters, characterized in that cellulose ethers or esters be used at. which trio @ rganos @ ilyl residues on some oxygen atoms of the Cellulose have replaced the hydrogen, with the triorganosilyl radicals of the formula R2R 'Si-, in which R is an aryl and R' is an alkyl or aryl radical, correspond.