DE8903382U1 - Device for generating tempered aerosols for inhalation treatment of humans - Google Patents
Device for generating tempered aerosols for inhalation treatment of humansInfo
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Description
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FUNKTIGNS BESCHREIBUNG FUNCTIONAL DESCRIPTION
WSM-SALI NA-90WSM-SALI NA-90
Die neuen FEUCHT-WARM Inhalationsgeräte mit der neuen Steuertechnik für die ideale Inhalations therapie in der Arztpraxis, Krankenhaus und Sanatorium.The new WET-WARM inhalation devices with the new control technology for the ideal inhalation therapy in the doctor's office, hospital and sanatorium.
Langjährige Erfahrungen und Beobachtungen j &eegr; der Inhalationsteüisnik verschiedener bauarten haben uns belehrt s bei unseren neuun Entwicklungen von Inhalationsystemen, die Atemtechniken erkrankter Patienten zu berücksichtigen. Die bisherigen Feucht-Warm Inhalationsgeräte besprühen entweder den Patienten kontinuierlich mit Inhalationsnebel, oder vveitlen der normalen Atemtechniit iles Patienten nicht gereent. Man unterscheidet diese in der Vemeblertechnik als offene, oder geschlossene Vemeblersystesne. Beim offenen Vemeblersystem beobachtet man, daß viele Patienten zu flach einatmen und den zum Teil sehr groben Inhalationsnebel zu schnell wieder ausatmen. Hit.-rf.5ei. verfehlt der grüßte Anteil der Inhalationmittel seinen wert und wird nur wirkungslos in die Umgebung versprüht. Ein verschlossenes Vemsblsrsystem hat dien Nachteil, daß der Patient am Anfang der Inspirationsphase zu ,venig Atemluft zur Verfügung hat. Er hat das Gefühl der Atemnot. Eb ist zu beobachten, daß der Patient in dieser Not, zusätzliche Luft über geöffnete Mund- oder Nasenwinkel einatmet. Diese ungereinigte Luft aus dem freien Raum wird dann meist viel zu tief eingeatmet, um die Atemnot zu überwinden.Many years of experience and observation of inhalation technology of various types have taught us to take the breathing techniques of sick patients into account in our new developments of inhalation systems. The existing moist-warm inhalation devices either spray the patient continuously with inhalation mist or do not allow the patient to use the normal breathing technique. In nebulizer technology, these are divided into open and closed nebulizer systems. With the open nebulizer system, it is observed that many patients inhale too shallowly and exhale the inhalation mist, which is sometimes very coarse, too quickly. In this way, most of the inhalation agent is wasted and is sprayed into the environment without any effect. A closed nebulizer system has the disadvantage that the patient has too little air to breathe at the beginning of the inspiration phase. He feels short of breath. It can also be observed that the patient in this emergency inhales additional air through the open corners of the mouth or nose. This unclean air from the open space is then usually inhaled much too deeply in order to overcome the shortness of breath.
Die neue Technik der WSM-SALINA-90 Inhalationsgeräte könnte man als halboffenes Vemeblersystem bezeichnen Bei der Inspiration kann der Patient fehlende Atemluft nach Bedarf über ein "One Way System" mit Bakterienfilter, zum Inhalationsnebel einatmen. Sobald die Inspirationsphase beendet wird, verschließt ein Ventil dieses "One Way System". Der Patient kann also nicht zurück in das Vemeblersystem atmen, oder husten. Ein weiterer Vorteil dieses Systems liegt darin, daß nun in der Phase zwischen Inspiration und Exspiration die Atenwege des Patienten in einem Blähzustand gehalten werden. Hierdurch findet ein besserer Gasaustausch mit dem Inhalationsnebel statt. Der Inhalationsnebel wird wirkungsvoller in den Atemwegen des Patienten abgelagert und verteilt. Der Patient wird gleichzeitig zu einer aktiveren Atemtechnik gezwungen.The new technology of the WSM-SALINA-90 inhalation devices could be described as a semi-open nebulizer system. During inspiration, the patient can inhale missing air as needed via a "one-way system" with a bacterial filter to form the inhalation mist. As soon as the inspiration phase ends, a valve closes this "one-way system". The patient cannot breathe back into the nebulizer system or cough. Another advantage of this system is that the patient's airways are kept in a state of inflate in the phase between inspiration and expiration. This results in a better exchange of gases with the inhalation mist. The inhalation mist is deposited and distributed more effectively in the patient's airways. At the same time, the patient is forced to use a more active breathing technique.
Mit dem neuen WSM-SALINA-90 Feucht-Warm-Inhalationssystem erTeichen Sie also, bei erheblicher Einsparung von kostspieligen Inhalationsmitteln, mehr Erfolg und weniger Belastung für den Patienten. Es ist gewährleistet, daß das Vemeblersystem Immer hygienisch sauber bleibt und der Patient nur saubere reine Atemluft inhaliert. Die Raumluft bleibt weitgehends sauber, ohne Ablagerungen von agressiven Inhalationsmitteln. Das neue WSM-Vemeblersystem ist nur sehr wenig pflege- und wartungsbedürftig.With the new WSM-SALINA-90 moist-warm inhalation system, you will achieve greater success and less stress for the patient, while saving considerably on expensive inhalation agents. It is guaranteed that the nebulizer system always remains hygienically clean and the patient only inhales clean, pure air. The room air remains largely clean, with no deposits of aggressive inhalation agents. The new WSM nebulizer system requires very little care and maintenance.
Das WSM-SALINA-90 Feticht-Warm-Inhalationsgerät kann zusätzlich mit unserem "WSM-Aerosol-Vibrator", oder mit dem "WSM-Aerosol-Druckimpuls-Vibrator-ADV" zur intensiven Behandlung der NNH und der oberen Luftwege, ausgerüstet werden.The WSM-SALINA-90 moist-warm inhalation device can also be equipped with our "WSM aerosol vibrator" or with the "WSM aerosol pressure pulse vibrator ADV" for intensive treatment of the paranasal sinuses and upper respiratory tract.
i Beschreibungi Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Erzeugung von tenperiertem Sole- und Medikamentennebels zu Inhalationsbehandlung von Menschen, der· mittels Druckluft oder Sauerstoff in Injektordüsen erzeugt wird und dem Patienten zugeleitet wird.The invention relates to a device for generating tempered saline and medication mist for inhalation treatment of humans, which is generated by means of compressed air or oxygen in injector nozzles and fed to the patient.
Bei den bjkannten Vorrichtungen dieser Art wird dieses in offenen oder geschlossenen Vemeblersystemen dem Patienten zugeblasen. Das offene Verneblersystem hat den Nachteil,, daß die Verunreinigung von außen, insbesondere beim Abhusten des Patienten, ungeschützt ist. Die Vorrichtung ist sofort bis ins Innnere mit Pilzen und Bakterien behaftet. Da für den Patienten nur das Mund- oder NasenansatzstUck ausgewechselt werden kann, ist nicht gesichert, das Krankheitskeime auf die nächsten Patienten übergehen können. Außerdem besteht diese Vorrichtung aus leicht korrodierenden Rohr- und Metallteilen, die nur äußerlich verchromt sind. Durch das Einwirken des agressiven Sole- und Medikamentennebel, auch im äußeren Bereich der Vorrichtung, löst sich die Verchromung schnell ab und setzt das Grundmaterial, wie Kupfer und Messing, frei. Dieses wiederrum ist der Qjcydation und Grünspanbildung ausgesetzt und äußert sich gesundheitsgefährlich für die Patienten.In the known devices of this type, this is blown onto the patient in open or closed nebulizer systems. The open nebulizer system has the disadvantage that it is unprotected from contamination from the outside, especially when the patient coughs. The device is immediately contaminated with fungi and bacteria right through to the inside. Since only the mouth or nose attachment can be replaced for the patient, there is no guarantee that germs can be passed on to the next patient. In addition, this device consists of easily corroding pipes and metal parts that are only chrome-plated on the outside. Due to the effect of the aggressive brine and medication mist, even in the outer area of the device, the chrome plating quickly comes off and releases the base material, such as copper and brass. This in turn is exposed to oxidation and verdigris formation and is dangerous to the health of the patient.
-■ Die Beheizung der Inhalationslösungen erfolgt durch ein Wasserbad, in dem eine &sfgr; freiliegende Heizschlange an einer Spannungsquelle mit 220 V angeschlossen ist. v Durch Einwirken von kalk- und solehaltigem Wasser ist diese Heizschlange sehr angegriffen und es könnt häufig zu Kurzschlüssen. Das ist sehr gefährlich für den Patienten und das Bedienungspersonal. -■ The inhalation solutions are heated by a water bath in which a &sfgr; exposed heating coil is connected to a 220 V power source. v The heating coil is very damaged by the effects of water containing lime and brine and short circuits can often occur. This is very dangerous for the patient and the operating personnel.
Nicht zuletzt lassen sich Wasserbader dieser Art, ohne mechanische Umwälzung, nur ungenau und träge thermostatisch in der Temperatur regeln. Eine Überhitzung des Inhalationsnebel ist eine große Gefahr für den Patienten. Eine zu niedrige Temperatur des Nebels ist für den Patienten wenig wirksam oder auch nachteilig bei entzündeten Atemwegen.Last but not least, water baths of this type, without mechanical circulation, can only be regulated in an inaccurate and sluggish way using a thermostat. Overheating of the inhalation mist is a great danger for the patient. A mist that is too low in temperature is not very effective for the patient or can even be detrimental if the airways are inflamed.
Die Inhalation^vorrichtungen mit dem geschlossenen Vemeblersystem haben den Nachteil, daß ein kontinuirlicher Nebelstrom dem Patienten zugeführt wird, der von der Luftiiefermenge der VemeblerdUsen bestimmt wird. Es hat sich gezeigt, daß bei einer eingeschalteten VemeblerdUse dem Patienten nur ca. 20 Ltr. Luft in der Minute zugeleitet werden. Der Pnti^it benötigt aber ca. 36 Ltr. in der Minute. Viele Patienten haben außerdem eine sogenanrte Seufzeratmung. Das bedeutet, daß diese Patienten am Anfang der Einatemphase wesentlich mehr Luft benötigen, als diese Vorrichtung im geschlossenen System liefert;, Die Patienten leiden darum an Atemnot und holen erfahrungsgemäß Über die Mundwinkel, aus <·' :r ungefilterten, nicht erwärmten Raumluft ein, die sich dann in den Atercwegen mit. dem Inhalationsnebel vermischt. Hierdurch wird die Inhalationswirkung sehr beeinträchtigt, da die Patienten, durch die anfängliche Atemnot, eine falsche Atemtechnik verwenden. Die mitgefUhrte unbeheizte Raumluft, die auch bakterien-Inhalation devices with the closed nebulizer system have the disadvantage that a continuous stream of mist is supplied to the patient, which is determined by the air supply volume of the nebulizer nozzles. It has been shown that when the nebulizer nozzle is switched on, only about 20 liters of air are supplied to the patient per minute. However, the device requires about 36 liters per minute. Many patients also have what is known as sighing breathing. This means that these patients need significantly more air at the beginning of the inhalation phase than this device in the closed system supplies. The patients therefore suffer from shortness of breath and experience shows that they take in unfiltered, unheated room air through the corners of their mouth, which then mixes with the inhalation mist in the respiratory tract. This severely impairs the inhalation effect, as patients use incorrect breathing techniques due to initial shortness of breath. The unheated room air that is carried along, which also contains bacteria,
behaftet ist, gelangt hierbei bis an die Krankheitsherde des Patienten und beeinflußt nachteilig die Inhalationswirkung.reaches the patient's disease site and detrimentally affects the inhalation effect.
Der .Inhalationsnebel im geschlossenen Vemeblersystem wird in der Zuleitung zum Patienten durch einen Heizdraht auf etwa 60 cm Länge erwärmt. An dieser Heizleitung setzt sich auch Medikamentennebel ab. Hierdurch ist unvermeidbar, daß folgende Patienten, die andere Medikamente inhalieren, aurh noch Rückstände, die an der Heizleitung hafteten, vom vorherigen Patienten, mitbekamen.The inhalation mist in the closed nebulizer system is heated to a length of around 60 cm in the supply line to the patient by a heating wire. Medication mist also settles on this heating line. This means that subsequent patients who inhale other medications will inevitably also inhale residues from the previous patient that have stuck to the heating line.
Eine Pilz- und Bakterienbiidung ist hierbei sehr forderlich, da auch die Temperatur des Heizdrahtes sehr gering ist und sich inständig neue Fnichtigkeit absetzt und je nach Menge wieder ablauft, bis in den Mund oder Nase H< = 3 folgendenA fungal and bacterial formation is very beneficial here, since the temperature of the heating wire is also very low and new moisture is constantly deposited and, depending on the amount, drains again until H< = 3 following
Der vorliegenden Erfindung liegt nun die Aufgabe zuptxmde, untrr Vermeidung der zuvor aufgezeigten Nachteile, eine Vorrichtung der sogenannten Art. zu schaffen, die auf einfache Weise die Erz^igung eines zum Tnhalie'^n geeigneten Aerosolstromes ermöglicht, nowie leicht zu bedienen und hygienisch zu warten ist. Außerdem sollte sie so beschaffen sein, daß sie den hohen Anfc Gerungen, bezüglich der Hygiene und der Einsatzfähigkeit, beir» Inhalieren vom Patienten, bestens entspricht und nicht schadet.The aim of the present invention is to avoid the disadvantages outlined above and to create a device of the type described above which enables the generation of an aerosol stream suitable for inhalation in a simple manner and which is easy to operate and maintain hygienically. In addition, it should be designed in such a way that it meets the high requirements in terms of hygiene and usability when inhaling by the patient and does not cause any harm.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die gekennzeichneten Merkmale des Anspruches 1 gelöst. Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den Kennzeichen der UnteransprUche.This object is achieved according to the invention by the features of claim 1. Further advantageous embodiments emerge from the features of the subclaims.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung zeichnet sich insbesondere dadurch aus, daß sie ein verschlossenes Vemeblersystem darstellt, innerhalb dessen die Vemeblung der BehandlungsflUssigkeiten erfolgt, aber zusätzliche gefilterte und erwärmte Atemluft Über ein Einwegeventil frei pibt. Du- :h dieses Einwegeventil ist aber eine RUckatmung und dadurch gefährdete Verunreinigunj? des Systems, ausgeschlossen. Dadurch ist in vorteilhafter Weise erreicht, das die Nebelbildung durch unerwünschte Einwirkung von außen nicht beeinträchtigt werden kann, aber der Patient nach Bedarf geeignete Atemluft zuatmen kann und eine Atemnot vermieden werden kann.The device according to the invention is particularly characterized by the fact that it is a closed nebulizer system within which the nebulization of the treatment liquids takes place, but additional filtered and warmed breathing air is released via a one-way valve. This one-way valve, however, prevents rebreathing and the associated risk of contamination of the system. This advantageously ensures that the formation of the nebulizer cannot be impaired by undesirable external influences, but the patient can breathe in suitable breathing air as required and shortness of breath can be avoided.
Ein hervorragender Vorteil der Erfindung besteht weiterhin darin, daß die Erwärmung des Inhalationsnebels, mittels eines 35 mm langen Heizstabes erfolgt, der eine Eigentemperatur von ca. 140° erreicht und sich dadurch immer selbst autoclaviert und sterilisiert. Dieser Heizstab ist für den Patienten geschützt, in ein Gehäuse aus PTFE eingesteckt und wird mit einer völlig ungefährlichen Niederspannung von 24 V gespeist. Das Heizungsgehäuse aus hoch hitzebeständigem PTFE-Kuns.tstcff und der Heizstab sind.in der JiebelzufUhrung zum Patienten eingesteckt und jederzeit leicht abnehmbar und zu reinigen. Alle anderen nebelflihrenden Teile sind abnehmbar und jederzeit für Reinigungszwecke und zur Wartung frei. Diese bestehen aus hochwertigen, lebensmittelzugelassenen Kunststoffen, die nicht korrodieren und autoclavierbar sind. Der äußere, völlig verschlossene Heiz-Another outstanding advantage of the invention is that the heating of the inhalation mist is carried out by means of a 35 mm long heating rod, which reaches a temperature of approx. 140° and thus always autoclaves and sterilizes itself. This heating rod is protected for the patient, is inserted into a PTFE housing and is fed with a completely harmless low voltage of 24 V. The heating housing made of highly heat-resistant PTFE plastic and the heating rod are inserted into the patient's nozzle and can be easily removed and cleaned at any time. All other mist-carrying parts are removable and can be accessed for cleaning and maintenance at any time. These are made of high-quality, food-approved plastics that do not corrode and are autoclavable. The outer, completely sealed heating
stabmantel besteht aus korrosionsfreiem VA-3tahl.Rod casing is made of corrosion-free VA-3 steel.
Die gesaii.ce Vorrichtung ist sicherneitstechnisch nach den Vorschriften und Richtlinien der Med-GV entwickelt worden und entspricht den Vorschriften nach 1TDE.The gesaii.ce device has been developed in accordance with the safety regulations and guidelines of the Med-GV and complies with the regulations of 1 TDE.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eineo in dor Zeichnung dargestellten Ausfuhrungsbeispiels des näheren erläutert. In der Zeichnung zeigen:The invention is explained in more detail below using an embodiment shown in the drawing. The drawing shows:
Fig. 1 die erfindungsgemäße Vorrichtung in schematiseher Darstellung, mit RUckatemventil und Nebelheizung,Fig. 1 the device according to the invention in a schematic representation, with rebreathing valve and mist heater,
Fip. 2 mehrere an einen Nebelsammelkanal angeschlossene Vemeblungsbehälter in Frontansicht, teilweise im Schnitt,Fig. 2 several mist collection containers connected to a mist collection channel in front view, partly in section,
Fig. 3 e1™?n erfind».inoficrfimyßfin DüKenvRmehliH im Schnitt in vergrößert?' Maßstab undFig. 3 shows the invention of the DüKenvRmehliH in section on an enlarged scale and
Fig. 4 eine Ausführung der erfindungsgemäßen Vorrichtimg in Form einer Montagewand in schematischer Darstellung in Seitenansicht.Fig. 4 shows an embodiment of the device according to the invention in the form of a mounting wall in a schematic representation in side view.
Fig. 1 zeigt flinf Behälter die zu einem Teil ihres Volumens mit BehandlungsflUssi"keit wie Sole- oder Medikamentenlösung gefüllt sind. In jeden Behälter 1 ragt ein DUsenvemebler 4 hinein, der über eine Luftleitung 15 an einen Druckverteiler 16 angeschlossen ist. In jede Luftleitung 15 ist ein elektromagnetisches Ventil 17 eingelegt, das bei abgeschaltetem Strom geschlossen ist und mittels eines zugeordneten Drucktastenschalters 18 in Öffnungsstellung gebracht werden kann. Die Versorgung des Druckverteilers mit der zum Vernebeln benotigten Luft von etwa 1,6 bar erfolgt durch einen Kompressor 11 mit einem nachgeschalteten, medizinisch reine Luft erzeugenden Filter 20. Die Anschlußleitung 21 an das 220 Volt-Netz läuft über eine Zeitschaltuhr 22.Fig. 1 shows five containers, part of their volume of which is filled with treatment liquid such as brine or medication solution. A jet nebulizer 4 extends into each container 1 and is connected to a pressure distributor 16 via an air line 15. An electromagnetic valve 17 is inserted into each air line 15, which is closed when the power is switched off and can be opened using an associated push-button switch 18. The pressure distributor is supplied with the air of around 1.6 bar required for nebulization by a compressor 11 with a downstream filter 20 that produces medically pure air. The connection line 21 to the 220 volt network runs via a timer 22.
Jeder Behälter 1 ist durch eine Nebelleitung 23 mit einem Nebelsanmelkanal 24 verbunden, an welchen eine zum Patienten führende Inhalationsleitung 26 angeschlossen ist. Am Austrittsende der Inhalationsleitung 25 ist ein auswechselbares Mundstück 27 angeordnet. Die Inhalationsleitung 26 besteht vorzugsweise aus einem flexiblen Kunststoffschlauch mit glatter Innenwand. Vor der Inhalationsleitung 26 befindet sich ein Heizwiderstand 28, welcher durch einen Schutztransformator 29 mit einer Spannung von 24 Volt gespeist wird. Die Anschlußleitung des Transformators 29 an das 220 Volt-Netz ist an die Zeitschaltuhr 22 angeschlossen, so daß der Heizwiderstand 28 inner nur bei der Behandlung eingeschaltet ist.Each container 1 is connected by a mist line 23 to a mist collection channel 24, to which an inhalation line 26 leading to the patient is connected. A replaceable mouthpiece 27 is arranged at the outlet end of the inhalation line 25. The inhalation line 26 preferably consists of a flexible plastic hose with a smooth inner wall. In front of the inhalation line 26 there is a heating resistor 28, which is fed by a protective transformer 29 with a voltage of 24 volts. The connection line of the transformer 29 to the 220 volt network is connected to the timer 22, so that the heating resistor 28 is only switched on during treatment.
-17 U. I-17 U. I
Aus Fig. 2 ist die Verbindung zwischen den die Behandlungsflüssigkeiten ent haltenden Behältern 1 und Nebelsamnelkanal 24 ersichtlich. Als Behälter 1 werden vorzugsweise Glasflaschen herkömmlicher Art. eingesetzt,. /»"&Iacgr; Kragen dieser Glasflächen ist ein aus säurebeständigem Kunststoff bestehendes, mit Außengewinde versehenes ringförmiges Anschlußstück 2 angebracht. Diese Anschlußstücke 2 lassen sich mit in die Mantelwand des Nebelsammelkanals 24 eingelassenen Bix-'hsen mit entsprechendem Innengewinde in Eingriff bringen. Die Behälter 1 si'id an ihrem Anschlußrand mit einem üicht.uttgsrinp 3 versehen und laeaen sich m" ttels dieser gasdicht an den NebelsanmelkannV ?4 anschließen. Jeder Du:>envemetler 4 ist mittels eines den Nebelsamnelkanal 24 durrihiV»t".!Wr»rl!»p : i/n rti_o rariial aoaori thopi i&ogr;&agr;&ogr;&tgr;&ngr;&lgr;&agr; yapn 1 tjnryj eiflSChrSLibbiirSr! Fig. 2 shows the connection between the containers 1 containing the treatment liquids and the mist collection channel 24. Glass bottles of a conventional type are preferably used as containers 1. An annular connector 2 made of acid-resistant plastic and provided with an external thread is attached to the collar of these glass surfaces. These connectors 2 can be brought into engagement with sockets with a corresponding internal thread set into the jacket wall of the mist collection channel 24. The containers 1 are provided with a sealing ring 3 on their connection edge and can be connected gas-tight to the mist collection channel 4 by means of this . Each fog meter 4 is connected to the fog collection channel 24 by means of a mist collector.
Rohres 14 mit der zugeordneten Luftleitung 15 verbunden. Die Mantelwand des Nebel sarrmelkanales 24 weist an den Anschlußstellen flir die Behälter 1 Durchtrittsoffriungen 25 auf, durch welche der in den Behältern 1 gebildete Nebel in den Nebelsamnelkanal 24 gelangen kann. Am Nebelsammelkanalende ist »in RUckatemventil 32 angeschlossen, durch welches das Nebelsystem in einer Richtung (Einatmung) geöffnet ist.Pipe 14 is connected to the associated air line 15. The jacket wall of the mist collection channel 24 has passage openings 25 at the connection points for the containers 1, through which the mist formed in the containers 1 can reach the mist collection channel 24. At the end of the mist collection channel, a rebreathing valve 32 is connected, through which the mist system is opened in one direction (inhalation).
Der Aufbau eines erfindungsgemäßen DUsenvemeblers 3 geht aus Fig. 3 hervor. Der DUsenvemebler besteht aus einem einstUckigen Kunststoff-Zylinder, der in seinem schlanken Endabscnnitt 5 eii &ogr; kopfseitige Gewindebohrung 7 zum Anschluß des das Antriebsmedium heranführenden Rohres 14 aufweist. Diese Gewindebohrung 7 geht in einen axialen Einströmkanal 3 über, welcher in radiale Austrittskanäle 9 mUndet. Der andere Endabschnitt des Zylinders besteht aus einem Ringflansch 6 mit einer achsparaJlelen Durchganfsbohrung 10, welche von einem DUsenstift 11 durchsetzt wird. An die Durchgangsbohrung "^ schließt sich im flanschfreien Endabschnitt 5 ein'; befindliche Längsrille 32 an, die sich bis zum MUndungsbereich des zugeordneten Austrittkanales 9 erstreckt. Diese Längsrille 32 gewährleistet einen abriGf^ien Austritt der Druckluft aus dem Austrittskanal 9. Der DUsenstift 11 besitzt einen dUsenartig ausgebildeten Ansaügkanal 13 für die zu vernebelnde BehandlungsflUssigkeit. Das Ausströmende des DUsenstiftes 11 liegt im iiündungsbereich des zugecrneten axialen Austrittkanales 9.The structure of a nozzle nebulizer 3 according to the invention is shown in Fig. 3. The nozzle nebulizer consists of a one-piece plastic cylinder which has a threaded hole 7 on the head in its slender end section 5 for connecting the pipe 14 carrying the drive medium. This threaded hole 7 merges into an axial inflow channel 3 which opens into radial outlet channels 9. The other end section of the cylinder consists of an annular flange 6 with an axially parallel through hole 10 which is penetrated by a nozzle pin 11. The through-hole "^ is adjoined in the flange-free end section 5 by a longitudinal groove 32 which extends to the mouth area of the associated outlet channel 9. This longitudinal groove 32 ensures a smooth exit of the compressed air from the outlet channel 9. The nozzle pin 11 has a nozzle-like suction channel 13 for the treatment liquid to be nebulized. The outflow end of the nozzle pin 11 is in the opening area of the associated axial outlet channel 9.
Fig. 4 zeigt eine einteilige Formwand 33, die als Träger sämtlicher Bauelemente der erfindungsgemäßen Einrichtung dient. Sia besitzt zwei Einwölbungen 34 und 35. Hinter der unteren Auswölbung 35 ist der Kompressor 19Fig. 4 shows a one-piece mold wall 33 which serves as a carrier for all components of the device according to the invention. It has two bulges 34 and 35. Behind the lower bulge 35 is the compressor 19
untergebracht. Die obere Auswölbung 34 weist an ihrer Bodenwand 36 eine der Anzahl der Behälter 1 entsprechende Anzahl von Öffnungen 37 auf. Diese Öffnungen 37 fluchten nut den mit Innengewinde versehenen Buchsen, welche in die Mantelwand des innerhalb der Auswölbung 34 angeordneten Nebelsanmelkanals 24 eingelassen sind. Diese Anordnung gestattet es, von der Bedienungsseite aus die Behälter 1 mit ihren Anschlußstücken 2 durch die Öffnungen 37 zu führen und in die Gewindebuchsen einzuschrauben.The upper bulge 34 has on its bottom wall 36 a number of openings 37 corresponding to the number of containers 1. These openings 37 are aligned with the bushings provided with internal threads which are let into the jacket wall of the mist collection channel 24 arranged within the bulge 34. This arrangement allows the containers 1 with their connecting pieces 2 to be guided through the openings 37 from the operating side and screwed into the threaded bushings.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung gestattet es, verschiedene Behandlungsflüssigkeiten, daß heißt im allgemeinen eine Sole und mehrere Medikamentenlörangen entweder einzeln oder in beliebiger Kombination gleichzeitig in nebelförmigen Zustand überzuführen.The device according to the invention makes it possible to convert various treatment liquids, that is to say generally a brine and several medicinal solutions, either individually or in any combination at the same time, into a mist-like state.
Die Vorrichtung wird dadurch in Betrieb gesetzt, daß die Schaltuhr 22 auf die vorgesehene Behandlungsdauer eingestellt und der Schalter 30 geschlossa wird. Sodann werden durch Betätigen bestimmter Drucktastfanschalter 18 diejenigen Ventile 17 geöffnet, welche die zu den die gewünschten Behandlungsflüssigkeiten enthaltenden Behälter 1 fuhrenden, Druckluft fördernden Luftleitungen 15 freigeben. Die in Jedem Behälter 1 durch das Rohr 14 einströmende Druckluft saugt nach Passieren der Austrittskanäle 9 Über die Ansaugkanäle 13 der DUsenstifte und die daran angeschlossenen Ansaugschläuche 31 die Behandlungsflussigkeit an und zerstäubt sie zu dem Nebel, der an die Innenwand des Behälters 1 geschleudert wird, an welcher die großen Nebelteilchen abtropfen, während die feinen, inhalationsfähigen Nebelteilchen nach oben in den Nebelsanmelkanal 24 getragen werden und von dort in die Inhalationsleitung 26 gelangen. Beim Passieren zur Inhalationsleitung 26 wird der Aerosolstrom auf eine dem Patienten zuträgliche Temperatur erwärmt.The device is put into operation by setting the timer 22 to the intended treatment duration and closing the switch 30. Then, by operating certain push-button switches 18, the valves 17 are opened which release the compressed air lines 15 leading to the containers 1 containing the desired treatment liquids. The compressed air flowing into each container 1 through the pipe 14, after passing through the outlet channels 9, sucks in the treatment liquid via the suction channels 13 of the nozzle pins and the suction hoses 31 connected to them and atomizes it into the mist, which is thrown onto the inner wall of the container 1, on which the large mist particles drip off, while the fine, inhalable mist particles are carried upwards into the mist collection channel 24 and from there into the inhalation line 26. When passing through the inhalation line 26, the aerosol stream is heated to a temperature that is beneficial for the patient.
Claims (14)
dadurch gekennzeichnet, daß der Nebelsammelkanal (24) waagerecht angeordnet ist und an einer Endseite (31) offen ist und ein RUckatemventil (32) aufgesteckt ist.2. Device according to claim 1,
characterized in that the mist collection channel (24) is arranged horizontally and is open at one end (31) and a rebreathing valve (32) is attached.
dadurch gekennzeichnet, daß der Nebelsammelkanal (24) an der Unterseite mit Öffnungen (25) versehen ist,3. Device according to claim 1,
characterized in that the mist collection channel (24) is provided with openings (25) on the underside,
dadurch gekennzeichnet, daß das AnschlußstUck (2) als Schraub- Gder iQemtndruiukverschluß ausgebildet ist.4. Device according to claim 3,
characterized in that the connecting piece (2) is designed as a screw or pressure closure.
dsdurch gekennzeichnet, daß der DUsenverTüebler (4) aus einem Zylinder besteht, der in einen Endabschnitt (5) einen cias gasförmige Antriebsmedium auihehnerKien axialen Einströnkanal (8) aufweist, welcher in einen radialen AustrittskanaJ (9) mündet und der in seinem anderen Ehdabschnitt in Abstand zu dem AustrittskäJTal (9) einen RirsgiX™fi.~ch (6) mit einer achsparallelen Durchgangsbohrung (10) besitzt, welche von einem düsenartig ausgebildeten AnssJgkanal (13) aufweisenden, axial verschiebbar gelagerten DUsenstift (11) r^irchsetzt wird, dessen Ausströmende (12) im MUndungsbereich des zugeordneten radialen Austrittskanal (9) liegt.5. Device according to claim i,
characterized in that the nozzle atomizer (4) consists of a cylinder which has in one end section (5) an axial inflow channel (8) for the gaseous drive medium, which opens into a radial outlet channel (9) and which has in its other end section, at a distance from the outlet channel (9), a radial groove (6) with an axially parallel through-bore (10) which is implemented by a nozzle-like inlet channel (13) and axially displaceably mounted nozzle pin (11), the outflow end (12) of which lies in the mouth region of the associated radial outlet channel (9).
dadurch gekennzeichnet, daß der Zylinder in seinem flanschfreien Bidabschnitt (5) eine den radialen Austrittskanal (9) zugeordnete, von der Mantelfläche ausgehende, vom MUndungsbereich des Austrittskanals bis zum Ringflansch (6) sich erstreckende Längsrille (32) aufweist, die eine Verlängerung der Durchgangsbohrung (10) im Ringflansch (6) bildet.6. Device according to claim 5,
characterized in that the cylinder has in its flange-free end section (5) a longitudinal groove (32) associated with the radial outlet channel (9), starting from the jacket surface, extending from the mouth region of the outlet channel to the annular flange (6), which forms an extension of the through-bore (10) in the annular flange (6).
dadurch gekennzeichnet, daß die Längsrille (6) eine kreisförmig gekrümmte Mantelwand aufweist.7. Device according to claim 6,
characterized in that the longitudinal groove (6) has a circularly curved jacket wall.
dadurch gekennzeichnet, daß Jeder das Antriebsmedium zu den Behältern (l) fördernden Leitung (15) ein durch einen gesonderten Drucktastenschalter (18) betätigbares elektromagnetisches Ventil (17) zugeordnet ist.8. Device according to claim 7,
characterized in that each line (15) conveying the drive medium to the containers (l) is assigned an electromagnetic valve (17) which can be actuated by a separate push-button switch (18).
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