DE706306C - Temporary closure means for dental purposes - Google Patents

Temporary closure means for dental purposes

Info

Publication number
DE706306C
DE706306C DEI63634D DEI0063634D DE706306C DE 706306 C DE706306 C DE 706306C DE I63634 D DEI63634 D DE I63634D DE I0063634 D DEI0063634 D DE I0063634D DE 706306 C DE706306 C DE 706306C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
closure means
condensation
dental purposes
wax
temporary closure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI63634D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Walter Moosdorf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI63634D priority Critical patent/DE706306C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE706306C publication Critical patent/DE706306C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/891Compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Description

Provisorisches Verschlußmittel für zahnärztliche Zwecke Die in der Zahnheilkunde gebräuchlichen, provisorischen Verschlußmittel sind verschiedener Natur. Entweder sind sie, wie der bekannte Fletscher-Zement, auf der Basis Zinkoxyd-Zinksulfat und Wasser als Anrührinittel mit Zusätzen von Klebstoffen und lionservierungsmitteln aufgebaut, oder sie bestehen aus Pasten oder mit Wasser anzurährenden Pulvern von Zinkoxyd-Gips-Gemischen. Eine dritte Art von Verschlußmitteln enthält Guttapercha als Haupbestandteil. Diese Verschlußmittel sollen nur zum kurzen, zeitweiligen Verschluß einer Kavität, wie z. B. zum Halten medikamentöser Einlagen, venmendet werden.Temporary closure means for dental purposes The in the Temporary fasteners in use in dentistry are different Nature. Either, like the well-known Fletscher cement, they are based on zinc oxide-zinc sulfate and water as a mixing agent with additions of adhesives and ion preservatives built up, or they consist of pastes or powders to be mixed with water Zinc oxide-gypsum mixtures. A third type of closure means contains gutta-percha as the main ingredient. These locking means are only intended for short, temporary locking a cavity, such as B. to hold medicamentous insoles can be used.

Allen diesen Mitteln haften jedoch Mängel an. So ist die Haftintensität der Zinkoxydsulfatzemente nur gering, so daß man mitunter schwere, durch Diffusion des Medikamentes hervorgerufene Schädigungen des in der Nähe der Kavität liegenden Zahnfleisches und Knochens beobachten kam (Arslennekrose). Andererseits kommt es häufig vor, daß derartige Zemente, insbesondere die zinkoxydgipshaltigen, schon vor dem Gebrauch in der Tube bereits vollständig erhärtet sind oder, falls sie zur Erhöhung ihrer Plastizität ölartige Stoffe enthalten, unter Zutritt von Speichel überhaupt nicht oder nur sehr langsam erhärten. Die guttaperchahaltigen Verschlußmittel hingegen sind bereits bei Mundtemperatur so plastisch, daß sie beim Kauvorgang in der Kavität zusammengepreßt werden und somit den Zutritt von Speichel und Bakterien zum oberen Rande der Kavität ermöglichen. Auf Grund dieser Plastizität schon bei niedriger Temperatur läßt sich ein solches Verschlußmittel im Munde nur schwer bearbeiten und wieder entfernen, da es zum Schmieren neigt. Hinzu kommt die unangenehme Eigenschaft von Guttapercha, daß es an der Luft und unter Einfluß von Licht infolge Oxydationsvorgängen seine Plastizität verliert und bröcklig d. h. unbrauchbar, wird.However, there are deficiencies in all of these means. Such is the intensity of the detention of zinc oxydsulfate cements only slightly, so that sometimes heavy, by diffusion the drug caused damage to the one lying in the vicinity of the cavity Observe the gums and bones (arsenic necrosis). On the other hand, it comes it is often the case that such cements, especially those containing zinc oxide, do are already completely hardened in the tube before use or, if they are used for Increase in their plasticity contain oily substances, with the entry of saliva not harden at all or only very slowly. The gutta-percha-containing closure means on the other hand, they are already so plastic at mouth temperature that they in the cavity are compressed and thus the access of saliva and bacteria to allow the upper edge of the cavity. Due to this plasticity already with Such a closure means is difficult to work in the mouth at low temperatures and remove it again as it tends to smear. In addition, there is the unpleasant property of gutta-percha that it in the air and under the influence of light as a result of oxidation processes loses its plasticity and becomes crumbly d. H. unusable, will.

Diese Mängel werden nach der Erfindung durch die Verwendung eines Gemisches von Kondensationskunstharzen mit Wachsen, vorzugsweise Kunstwachsen. oder Stearinsäure als provisorisches Verschlußmittel für zahnärztliche Zwecke vermieden. Die Kunstharze werden zweckmäßig in Mengen von etwa 25 bis 65% angewandt. Als besonders geeignet haben sich folgende Kondensationsktrnstharzgruppen erwiesen: Aus cyclischen Ketonen in Gegenwart von Kondensationsmitteln, vorzugsweise Alkalien, erhaltene Kondensationsprodukte, z.B. Kondensationsprodukte aus Cyclobexanon und Methylcyclohexanon, Kondensationsprodukte aromatischer Kohlenwasserstoffe, z.B. Naphthalin und/oder Xylol mit Formaldehyd bzw. Paraformaldehyd. These shortcomings are addressed according to the invention by the use of a Mixture of condensation synthetic resins with waxes, preferably synthetic waxes. or Avoid stearic acid as a temporary sealant for dental purposes. The synthetic resins are expediently used in amounts of about 25 to 65%. As special The following condensation resin groups have proven suitable: From cyclic Ketones obtained in the presence of condensing agents, preferably alkalis Condensation products, e.g. condensation products from cyclobexanone and methylcyclohexanone, Condensation products of aromatic hydrocarbons, e.g. naphthalene and / or Xylene with formaldehyde or paraformaldehyde.

Kondensationsharze aus Kolophonium und Kolophoniumabkömmlingen mit Maleinsäureanhydrid nach allschlieL'lender Veresterung mit Polyoxyverbindungen, z.B. Glycerin, ferner Polyvinylabietinol bzw. Polyvinylhydroabietinolkondensationskunstharze. Condensation resins made from rosin and rosin derivatives with Maleic anhydride after complete esterification with polyoxy compounds, e.g. glycerine, also polyvinylabietinol or polyvinylhydroabietinol condensation synthetic resins.

An Stelle eines einzelnen Kunstharzes können auch Mischungen von Kondensationskunstharzen Verwendung finden. Instead of a single synthetic resin, mixtures of Find condensation resins use.

Die Natur- und/oder Kunstwachse. vorzugsweise in Mengen von etwa 4 bis 15%. werden mit den oben angeführten Kondensationskunstharzen verschmolzen. Von den Naturwachsen haben sich beispielsweise Montanwachse und Ozokerit als brauchbar erwiesen. Von den Kunstwachsen sind besollders geeignet: Mischester aus Wachssäuren. insbesondere Montansäure und höhermolekularen Fettsäuren. wie Stearin- oder Palmitinsäure mit Glykolen Gemische hochmolekularer Ketone oder Alkohole der Zusammensetzung C6H2n+1 . CO . Cn'H2n'+1 bzw. The natural and / or artificial waxes. preferably in amounts of about 4 to 15%. are fused with the condensation resins listed above. Of the natural waxes, montan waxes and ozokerite, for example, have proven to be useful proven. The following synthetic waxes are particularly suitable: mixed esters of wax acids. especially montanic acid and higher molecular weight fatty acids. such as stearic or palmitic acid with glycols Mixtures of high molecular weight ketones or alcohols with the composition C6H2n + 1 . CO. Cn'H2n '+ 1 or

CnH2n+1 . CHOH . C@H2n'+1, wobei n und n' Werte von 27 bis 3 t annehmen können, die verschiedensten Glykolester und ihre Derivate. wie z.BH. Äthylenglykolester, oder Kondensationsprodukte aus 2 Teilen Äthylenglykolester oder Butylenglykolester mit 1 Teil des Calciumsalzes hochmolekularer Säuren von C26 bis C30. CnH2n + 1. CHOH. C @ H2n '+ 1, where n and n' take values from 27 to 3 t can, a wide variety of glycol esters and their derivatives. such as H. Ethylene glycol ester, or condensation products from 2 parts of ethylene glycol ester or butylene glycol ester with 1 part of the calcium salt of high molecular acids from C26 to C30.

An Stelle eines einzelnen Wachses können auch Mischungen mehrerer Kunst- und/oder Naturwachse angewendet werden. Mixtures of several can be used instead of a single wax Artificial and / or natural waxes are used.

Für die vorläufigen Verschlußmittel gemäß der Erfindung können den Erfordernissen entsprechend außerdem noch Stearinsäure, z. B. 3 bis 10%. F Föllstoffe. wie Talkum, z. B. For the provisional closure means according to the invention, the In addition, stearic acid, e.g. B. 3 to 10%. F fillers. like talc, e.g. B.

20 bis 60%, und Farbstoffe, wie z.B. Titandioxyd, z.B. 1 bis 10% zugesetzt werden.20 to 60%, and colorants such as titanium dioxide, for example 1 to 10%, are added will.

Schließlich können noch Weichmacher, zweckmäßig in Mengen von etwa 1 bis 5%, ebenfalls Verwendung finden. Solche Weichmacher sind insbesondere die verschiedensten Phthalate, z.B. Dimethyl-, Diäthyl-, Dibutyl-, Benzylbutyl-. Dimethylglykolphthalat sowie Tributylphosphat und Butylstearat.Finally, plasticizers, expediently in amounts of about 1 to 5% can also be used. Such plasticizers are in particular various phthalates, e.g. dimethyl, diethyl, dibutyl, benzylbutyl. Dimethyl glycol phthalate as well as tributyl phosphate and butyl stearate.

Zur Herstellung der Verschlußmittel nach der Erfindung geht man zweckmäßig so vor, daß man zunächst das Kondensationskunstharz oder ein Gemisch von Kondensationskunstharzen in dem geschmolzenen Wachs bzw. Wachs-Stearinsliurc -Gemisch durch gleichzeitiges Erwärmen auflöst, diese Lösung unter stetem Umrühren mit dem gegebenenfalls zuzusetzenden Weichmacher sowie mit dem Farb- und Füllstoff versetzt und das Gemisch so lange umrührt, bis eine vollständige Homogenität der Mischung gewährleistet ist. Dem Fertigprodukt kann man z. B. mit Hilfe einer Strangpresse oder einer Spritzgußapparatur die gewünschte Form geben. Man kann es auch nach dem Erstarren pulverisieren und nachträglich in Formen pressen. To manufacture the closure means according to the invention one proceeds appropriately in such a way that you first use the condensation resin or a mixture of condensation resins in the melted wax or wax-stearic acid mixture by simultaneous Warming dissolves this solution with constant stirring with the possibly to be added Softener as well as the color and filler added and the mixture for so long stir until the mixture is completely homogeneous. The finished product you can z. B. with the help of an extruder or an injection molding apparatus the desired Shaping. It can also be pulverized after it has solidified and subsequently in Press molds.

Die Verschlußmittel nach der Erfindung haften gut an den Wänden der Kavität, verlieren durch atmosphärische oder chemische Einflüsse ihre Brauchbarkeit nicht, sind bei der Verarbeitungstemperatur außerordentlich plastisch und erhärten in kürzester Zeit zu einer festen, bei Mundtemperatur nicht mehr leicht verformbaren Masse. The closure means according to the invention adhere well to the walls of the Cavity, lose their usefulness due to atmospheric or chemical influences not, are extremely plastic and harden at the processing temperature in a very short time to a solid, no longer easily deformable at mouth temperature Dimensions.

Im folgenden wird die Zusammensetzung einiger provisorischer Verschlußmittel angegeben: I. I8g eines mittels alkalischer Kondensationsmittel hergestellten Kunstharzes aus cycloaliphatischen Ketonen. 3g Mischester aus Wachssäuren, insbesondere Montansäure, und höhermolekularen Fettsäuren mit Glykolen, 24 g Talkum, 3 g Titandioxyd. The following is the composition of some temporary fasteners indicated: I. 18g of a synthetic resin produced by means of an alkaline condensation agent from cycloaliphatic ketones. 3g mixed esters of wax acids, especially montanic acid, and higher molecular weight fatty acids with glycols, 24 g talc, 3 g titanium dioxide.

2. 25 g Kondensationskunstharz aus Naphthalin und Xylol mit Formaldehyd, 4 g Stearinsäure, 3 g Gemisch hochmolekularer Ketone der Formel C@H2n + 1 . CO . C@H2n' + 1 (n, n' = 27 bis 31) (Kunstwachs), 2 g Dibutylphthalat, 20 g Talkum, 4 g Titandioxyd. 2. 25 g condensation synthetic resin made from naphthalene and xylene with formaldehyde, 4 g stearic acid, 3 g mixture of high molecular weight ketones of the formula C @ H2n + 1. CO. C @ H2n '+ 1 (n, n' = 27 to 31) (synthetic wax), 2 g dibutyl phthalate, 20 g talc, 4 g titanium dioxide.

3. 33 g mit Glycerin verestertes Kondensationsprodukt aus Kolophonium und Maleinsäure, 6 g Stearinsäure, 7 g Gemisch hoch molekularer Ketone der Formel CnH2n + 1 . CO . CnH2n' + 1 (n, n' = 27 bis 31) (Kunstwachs), 40 g Talkum, 4 g Titandioxyd. 3. 33 g of colophony condensation product esterified with glycerine and maleic acid, 6 g stearic acid, 7 g mixture of high molecular weight ketones of the formula CnH2n + 1. CO. CnH2n '+ 1 (n, n' = 27 to 31) (artificial wax), 40 g talc, 4 g titanium dioxide.

4. 20 g mit Glycerin verestertes Kondensationsprodukt aus Kolophonium und Maleinsäure, 6 g Kondensationsprodukt aus Naphthalin und Xylol mit Formaldehyd, 4 g eines mittels alkalischer Kondensationsmittel herges teilten Kunstharz es aus cycloaliphatischen Ketonen, 6 g Stearinsäure, 1 g Mischester aus Wachssäuren, insbesondere Montansäure, und höhermolekularen Fettsäuren mit Glykolen, 6 g Gemisch hochmolekularer Ketone der Formel CnH2n + 1 . CO . Cn'H2n' + 1 (n, n' = 27 bis 31) (Kunstwachs), 36 g Talkum, 4 g Titandioxyd. 4. 20 g of colophony condensation product esterified with glycerol and maleic acid, 6 g condensation product from naphthalene and xylene with formaldehyde, 4 g of an alkaline condensing agent herges divided Synthetic resin is made from cycloaliphatic ketones, 6 g of stearic acid, 1 g of mixed esters Wax acids, especially montanic acid, and higher molecular weight fatty acids with glycols, 6 g mixture of high molecular weight ketones of the formula CnH2n + 1. CO. Cn'H2n '+ 1 (n, n' = 27 to 31) (artificial wax), 36 g talc, 4 g titanium dioxide.

5, 20) g Polyvinylhydroabietinolha rz. 20 g KondSensationskunstllarz aus Abietinsäure und Maleinsäure, 5 g Rohmontanwachs, 2 g Ozokerit, 30 g Talkum, 4 g Titandioxyd. 5, 20) g Polyvinylhydroabietinolha rz. 20 g condensation synthetic resin from abietic acid and maleic acid, 5 g raw montan wax, 2 g ozokerite, 30 g talc, 4 g titanium dioxide.

Claims (1)

P A T E N T A N S P R U C H: Verwendung eines Gemisches von Kondensationskullstharzen mit Wachsen vorzugsweise Kunstwachsten. oder Stearinsäure als provisorisches Verschlußmittel für zahnärztliche Zwecke. P A T E N T A N S P R U C H: Use of a mixture of condensation resins with waxes, preferably synthetic waxes. or stearic acid as a temporary sealant for dental purposes.
DEI63634D 1939-01-29 1939-01-29 Temporary closure means for dental purposes Expired DE706306C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI63634D DE706306C (en) 1939-01-29 1939-01-29 Temporary closure means for dental purposes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI63634D DE706306C (en) 1939-01-29 1939-01-29 Temporary closure means for dental purposes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE706306C true DE706306C (en) 1941-05-23

Family

ID=7195946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI63634D Expired DE706306C (en) 1939-01-29 1939-01-29 Temporary closure means for dental purposes

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE706306C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3628823A1 (en) * 1985-09-12 1987-03-19 G C Dental Ind Corp THERMOPLASTIC DENTAL MATERIAL

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3628823A1 (en) * 1985-09-12 1987-03-19 G C Dental Ind Corp THERMOPLASTIC DENTAL MATERIAL

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2932823A1 (en) MIXING COMPONENT FOR GLASIONOMER CEMENTS
DE3628823A1 (en) THERMOPLASTIC DENTAL MATERIAL
DE1929832B2 (en) FILLING MATERIALS
DE2319715B2 (en) Process for the production of a self-hardening mass and its use in dental medicine
DE3610844A1 (en) DENTAL CEMENT MASS
DE3005134A1 (en) DENTAL MATERIAL
DE973590C (en) Use of self-setting plastics in the dental field
DE3427064C2 (en)
DE706306C (en) Temporary closure means for dental purposes
DE60202432T2 (en) Dental alginate impression material
EP0507177B1 (en) Temporary adhesive materials
DE2424451C3 (en) Plastic mass for modeling purposes
DE3728216A1 (en) Elastomeric composition based on polymerisable polyether materials
DE594197C (en) Process for the production of resinous masses and lacquers
DE1241103B (en) Polyester molding compounds
DE2404380B2 (en) Use of bifunctional ethyleneimine compounds in the manufacture of dental models and tooth replacement parts
DE896701C (en) Manufacture of dentures or artificial dentures using plastic materials
DE660589C (en) Process for the production of a provisional tooth lock that has hardened under saliva
DE907128C (en) Molding compound for the production of molded bodies
DE706829C (en) Process for the production of filling and relining compounds for the dental practice
DE715626C (en) Dental prosthesis, consisting of a synthetic resin-like mass
DE854409C (en) Impression compounds, in particular for dental purposes
DE681371C (en) Glass putty
DE693435C (en) Plastic impression compound made from condensation synthetic resin, in particular for dental purposes
AT204687B (en) Process for the production of fillings, crowns and prostheses for dental and dental technology purposes