DE69703062T2 - Process for producing a color image with reduced dot gain and color image obtained by this method - Google Patents
Process for producing a color image with reduced dot gain and color image obtained by this methodInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Farbbildes zum Farbproofing von Vorlagen für Mehrfarbendruck, ein Schichtmaterial zum Durchführen des Verfahrens und ein nach diesem Verfahren erhaltenes Farbbild.The present invention relates to a method for producing a color image for color proofing of originals for multi-color printing, a layer material for carrying out the method and a color image obtained by this method.
In der Regel verwenden Drucker ein solches Farbbild als Hilfsmittel zum Überprüfen und nötigenfalls Korrigieren der für die Belichtung der Druckplatten bei Mehrfarbendruck benutzten Farbauszüge. Dieses Farbprüfbild muß ein konsistentes Duplikat des erwünschten Raster- oder Strichbildes sein. Das Prüfbild muß eine getreue, dem später zu druckenden Bild völlig entsprechende Wiedergabe der Tonwerte der Farben verkörpern.As a rule, printers use such a color image as an aid to checking and, if necessary, correcting the color separations used for exposing the printing plates in multi-color printing. This color proof image must be a consistent duplicate of the desired halftone or line image. The proof image must embody a faithful reproduction of the tonal values of the colors that fully corresponds to the image to be printed later.
Bei der Herstellung eines solchen Farbprüfbildes werden in der Regel nacheinander Primärfarbbilder fertiggestellt, die den Primärfarben der Mehrfarbenkopie auf einem Bildempfangsmaterial entsprechen, oder werden Primärfarbbilder darauf übertragen.When producing such a color proof image, primary color images that correspond to the primary colors of the multi-color copy are usually completed one after the other on an image receiving material, or primary color images are transferred to it.
Jedes Primärfarbbild wird durch Belichtung und Entwicklung einer lichtempfindlichen Schicht erhalten, wobei die Entwicklung entweder ein Wasch-off-Vorgang ist oder durch Abziehen einer Trägerfolie erledigt wird.Each primary color image is obtained by exposing and developing a light-sensitive layer, with development either being a wash-off process or being accomplished by peeling off a carrier film.
Es gibt zahlreiche Materialien und Verfahren zur Erzeugung solcher Farbprüfbilder. Für Beschreibungen sei zum Beispiel auf die folgenden Dokumente hingewiesen: US 3 649 268, US 3 642 474, US 4 260 673, US 4 650 738, US 4 656 114, US 4 659 642, US 4 895 787, US 5 049 476 und EP-A 447829.There are numerous materials and methods for producing such color proof images. For descriptions, see, for example, the following documents: US 3,649,268, US 3,642,474, US 4,260,673, US 4,650,738, US 4,656,114, US 4,659,642, US 4,895,787, US 5,049,476 and EP-A 447829.
Damit die Farbtonwerte in einem Farbproofingverfahren visuell denen des nachher zu druckenden Bildes entsprechen, muß im Farbproofingverfahren eine Simulation des beim eigentlichen Drucken erfolgenden Punktzuwachses vorgenommen werden können. Der Punktzuwachs ist die Vergrößerung des Rasterpunkts beim Drucken im Vergleich zu der Folienvorlage. Je nach Fall unterscheidet man zwischen einem physikalischen (oder mechanischen) Punktzuwachs und einem optischen Punktzuwachs. Beim physikalischen Punktzuwachs handelt es sich um eine tatsächlich meßbare, von verschiedenen Parametern wie beispielhaft der Art des Druckpapiers, der Art der benutzten Druckfarbe, der Art der Druckpresse und ebenfalls der Art der Druckplatten usw. abhängige Vergrößerung des Rasterpunkts während des Druckvorgangs. Dem optischen Punktzuwachs dahingegen liegen Lichtstreuungs- und Lichtabsorptionseigenschaften (Schatteneffekt) ohne Änderung der wirklichen Punktgröße zugrunde. Der optische Punktzuwachs richtet sich nach der Beschaffenheit und Opazität des Papiers und im Falle des Farbprüfbildes ebenfalls nach den gegebenenfalls enthaltenen Haftschichten und Trennschichten. Bei Offsetdruck hängt der Punktzuwachs in einer Größenordnung von etwa 8-30% in den Mitteltönen, d. h. bei einer etwa 40-50%igen Flächendeckung der Rastertöne, von den obengenannten Parametern ab. Für hochqualitative Abzüge und die damit verbundene höhere Bildschärfe sind niedrige Punktzuwachswerte bevorzugt.In order for the color tone values in a color proofing process to visually correspond to those of the image to be printed, the color proofing process must be able to simulate the dot gain that occurs during the actual printing. Dot gain is the enlargement of the halftone dot during printing compared to the foil template. Depending on the case, a distinction is made between physical (or mechanical) dot gain and optical dot gain. Physical dot gain is an actually measurable value that depends on various parameters such as the type of printing paper, the type of printing ink used, the type of The enlargement of the screen dot during the printing process depends on the type of printing press and the type of printing plate, etc. Optical dot gain, on the other hand, is based on light scattering and light absorption properties (shadow effect) without changing the actual dot size. Optical dot gain depends on the nature and opacity of the paper and, in the case of the color proof, also on any adhesive and separating layers that may be present. In offset printing, dot gain depends on the parameters mentioned above to a magnitude of around 8-30% in the midtones, i.e. with a 40-50% area coverage of the screen tones. Low dot gain values are preferred for high-quality prints and the associated higher image sharpness.
Die in den eingangs genannten Verweisungen beschriebenen, zum Erzeugen des Farbprüfbildes verwendeten Materialien bestehen aus einer Vielzahl von Schichten auf zeitweiligen Trägerfolien. Der Einsatz von farblosen Trennschichten und/oder Haftschichten ist der Grund dafür, daß im fertiggestellten Farbprüfbild ein optischer, in der Regel etwa 20-25% betragender Punktzuwachs zu beobachten ist. Innerhalb gewisser Grenzen läßt sich der Punktzuwachs im Farbprüfbild durch die Stärke der Haftschichten und Trennschichten steuern, wie zum Beispiel aus den US 4 262 071 und EP-A 339 860 ersichtlich ist. Durch Verwendung dünner Haftschichten wird zwar eine Senkung des Punktzuwachses erzielbar, jedoch wird diese Möglichkeit durch Schwierigkeiten bei der Verarbeitung beschränkt, denn die Laminiertemperatur muß erhöht oder die Laminiergeschwindigkeit gesenkt werden. Eine weitere Möglichkeit zur Verringerung des Punktzuwachses besteht darin, der Haftschicht der Farbfolien oder dem Bildempfangsmaterial Weißpigmente wie zum Beispiel Titandioxid einzuverleiben. Wird das Titandioxid der Haftschicht der Farbfolien zugesetzt, so kann nur die Farbfolie des ersten Primärfarbbildes mit solch einer TiO&sub2;-haltigen Haftschicht versehen werden, denn bei den weiteren Schichten würde das Weißpigment eine Einbuße an Farbqualität herbeiführen. Mit diesem Verfahren ist folglich der Nachteil verbunden, daß die Reihenfolge der Farben beim Bildaufbau im voraus zu bestimmen ist und allerdings nur eine geringe Senkung des Punktzuwachses erzielbar ist. Solch ein Material ist in der EP-A 420 675 beschrieben.The materials used to produce the color proof described in the references mentioned at the beginning consist of a large number of layers on temporary carrier films. The use of colorless separating layers and/or adhesive layers is the reason why an optical dot gain of generally about 20-25% can be observed in the finished color proof. Within certain limits, the dot gain in the color proof can be controlled by the thickness of the adhesive layers and separating layers, as can be seen, for example, from US 4,262,071 and EP-A 339,860. By using thin adhesive layers, a reduction in the dot gain can be achieved, but this possibility is limited by difficulties in processing, since the lamination temperature must be increased or the lamination speed reduced. Another possibility for reducing the dot gain is to incorporate white pigments such as titanium dioxide into the adhesive layer of the color films or the image receiving material. If titanium dioxide is added to the adhesive layer of the color foil, only the color foil of the first primary color image can be provided with such an adhesive layer containing TiO₂, because the white pigment would cause a loss of color quality in the subsequent layers. This method therefore has the disadvantage that the order of the colors in the image construction has to be determined in advance and only one A slight reduction in dot gain can be achieved. Such a material is described in EP-A 420 675.
Bevorzugt sind Verfahren, bei denen sich der Punktzuwachs ohne Beeinträchtigung des Farbfolienmaterials steuern läßt, zum Beispiel durch Zugabe von TiO&sub2; im Bildempfangsmaterial, wie zum Beispiel in den EP-A 305599 und EP-A 625224 beschrieben. Statt Titandioxid können ebenfalls Bariumsulfat, Calciumcarbonat oder Titanarten enthaltende Perlglanzpigmente benutzt werden, wie in der EP-A 186902 beschrieben. Das Weißpigment kann ebenfalls als zusätzliche Grundierschicht dem Bildempfangsmaterial einverleibt werden, wie in der EP-A 639736 beschrieben. Zwecks einer guten Haftung am Empfangsbogen muß die Grundierschicht in diesem Fall aus zwei Schichten, d. h. einer Haftschicht und einer das Weißpigment enthaltenden Schicht, zusammengesetzt sein.Preference is given to processes in which the dot gain can be controlled without affecting the color film material, for example by adding TiO2 to the image receiving material, as described, for example, in EP-A 305599 and EP-A 625224. Instead of titanium dioxide, pearlescent pigments containing barium sulfate, calcium carbonate or titanium species can also be used, as described in EP-A 186902. The white pigment can also be incorporated into the image receiving material as an additional primer layer, as described in EP-A 639736. In order to ensure good adhesion to the receiving sheet, the primer layer in this case must be composed of two layers, i.e. an adhesive layer and a layer containing the white pigment.
Als eine weitere Technik zur Senkung des Punktzuwachses durch Verwendung eines spezifischen Empfangsmaterials erwähnt die Literatur den Einsatz von luftgefüllten Folien, wahlweise in Kombination mit Titandioxid (EP-A 186902). Die umständliche Herstellung solcher Folien wird von Mathews et al. in der US 3 944 699 beschrieben. Es wird ein Gemisch aus Polyester und Polyethylen oder Polypropylen extrudiert und anschließend biaxial verstreckt und getempert. Die Polymeren sind in ihrem körnigen Zustand vor der Extrusion zu vermischen. Die Coextrusion der Schmelzen ergibt keine luftgefüllten Folien. Mathews et al. beschreiben den Einsatz der so hergestellten Folien als Substrate für fotografische Zwecke, erwähnen allerdings nichts über einen Einfluß auf den optischen Punktzuwachs beim Einsatz der Folien als Substrat für Rasterbilder. Abgesehen von ihrer umständlichen Herstellung beinhalten diese Folien als weiteren Nachteil, daß sie gar nichts mit Druckpapier gemein haben.As another technique for reducing dot gain by using a specific receiving material, the literature mentions the use of air-filled films, optionally in combination with titanium dioxide (EP-A 186902). The laborious production of such films is described by Mathews et al. in US 3,944,699. A mixture of polyester and polyethylene or polypropylene is extruded and then biaxially stretched and tempered. The polymers must be mixed in their granular state before extrusion. Coextrusion of the melts does not produce air-filled films. Mathews et al. describe the use of the films produced in this way as substrates for photographic purposes, but do not mention anything about an influence on the optical dot gain when the films are used as a substrate for halftone images. Apart from their laborious production, these films have another disadvantage in that they have nothing in common with printing paper.
Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren, das als Bildempfangsmaterial für ein Farbprüfbild einen Träger aus Folie oder Papier nutzt, die (das) aus einer lichtempfindlichen Schicht besteht, in der bei Bestrahlung Gasblasen entstehen. Die vorliegende Erfindung beschreibt insbesondere ein Verfahren zur Herstellung eines Farbbildes, bei dem man ein lichtempfindliches Material, das eine temporäre Trägerfolie (i), eine farbige lichtempfindliche Schicht und eine durch Wärme aktivierbare Haftschicht aufweist, bei erhöhter Temperatur und unter Druck auf ein Bildempfangsmaterial auflaminiert, die lichtempfindliche Schicht bildmäßig belichtet und zum Bild entwickelt und ggf. diese Schritte mit mindestens einer weiteren lichtempfindlichen Folie in einer anderen Farbe wiederholt, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Bildempfangsmaterial verwendet, daß auf einem Trägermaterial (ii) mindestens eine Vesikularschicht aufweist, die vor der ersten Laminierungsstufe mit aktinischer Strahlung belichtet wird, wodurch fotolytisch ein Gas gebildet wird, das permanent in der lichtempfindlichen Vesikularschicht enthalten bleibt und der Schicht bei Erhitzung ein lichtundurchlässiges Aussehen verleiht.The present invention describes a process which uses a film or paper support as the image-receiving material for a color proof image, which support consists of a light-sensitive layer in which gas bubbles are formed upon irradiation. The present invention describes in particular a process for producing a color image, in which a light-sensitive material comprising a temporary carrier film (i), a colored photosensitive layer and a heat-activatable adhesive layer, laminated to an image-receiving material at elevated temperature and under pressure, the photosensitive layer is image-wise exposed and developed to form the image and, if appropriate, these steps are repeated with at least one further photosensitive film in a different colour, characterized in that an image-receiving material is used which has at least one vesicular layer on a carrier material (ii), which is exposed to actinic radiation before the first lamination stage, whereby a gas is photolytically formed which remains permanently contained in the photosensitive vesicular layer and gives the layer an opaque appearance when heated.
Die Erhitzung, die das Entstehen von Gasblasen bewirkt, kann vorzugsweise ebenfalls gleichzeitig mit der Laminierung des ersten Primärfarbbildes vorgenommen werden. Die Reihenfolge der Primärfarbbilder läßt sich frei wählen. Für eine Beschreibung von erfindungsgemäßen, als Vesikularfolie bekannten Materialien sei zum Beispiel auf die EP 038016 hingewiesen. Vergießt man die Vesikularfolie auf einen Papierträger, so wird das erhaltene Farbprüfbild der zu simulierenden Druckausgabe besonders gut ähneln.The heating, which causes the formation of gas bubbles, can preferably also be carried out simultaneously with the lamination of the first primary color image. The order of the primary color images can be freely selected. For a description of materials according to the invention, known as vesicular film, see, for example, EP 038016. If the vesicular film is cast onto a paper carrier, the resulting color proof image will be particularly similar to the print output to be simulated.
Die bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt als erste Stufe die Herstellung eines aus einem zeitweiligen Träger (1) und einer Vesikularschicht (2) bestehenden Schichtmaterials. Der zeitweilige Träger (1) besteht vorzugsweise aus Polymer oder polymerbeschichtetem Spezialpapier. Die Zusammensetzung der Vesikularschicht (2) wird zum Beispiel in den EP-B 038016, FR-A 2 304 944, US-A 3 622 336 und DE-A 24 38 157 beschrieben. Vorzugsweise enthält die Vesikularschicht (2) ein Bindemittel mit einem maximalen Einfrierpunkt von 130ºC, so daß die Entwicklung bei einer Höchsttemperatur von 150ºC stattfindet. Zu bevorzugten solchen Polymeren zählen beispielhaft Copolymere von Methacrylnitril und Vinylidenchlorid. Die für die Vesikularschicht (2) verwendeten lichtempfindlichen Verbindungen sind vorzugsweise Diazoniumverbindungen, die bei Bestrahlung Stickstoff freisetzen. In diesem Zusammenhang bevorzugt man insbesondere Diazoniumsalze, die bei Belichtung und Entwicklung eine Vesikularschicht bilden. Ebenfalls in Frage kommen jedoch beliebige andere Verbindungen, die fotolytisch ein Gas bilden.The preferred embodiment of the process according to the invention comprises, as a first step, the production of a layer material consisting of a temporary support (1) and a vesicular layer (2). The temporary support (1) preferably consists of polymer or polymer-coated special paper. The composition of the vesicular layer (2) is described, for example, in EP-B 038016, FR-A 2 304 944, US-A 3 622 336 and DE-A 24 38 157. The vesicular layer (2) preferably contains a binder with a maximum glass transition temperature of 130°C, so that development takes place at a maximum temperature of 150°C. Preferred polymers of this type include, for example, copolymers of methacrylonitrile and vinylidene chloride. The light-sensitive compounds used for the vesicular layer (2) are preferably diazonium compounds which release nitrogen when irradiated. In In this context, diazonium salts are particularly preferred, as they form a vesicular layer when exposed to light and developed. However, any other compounds that form a gas when photolytically produced can also be used.
Die Vesikularschicht (2) auf dem zeitweiligen Träger (1) wird bis zum kompletten Zerfall der lichtempfindlichen Verbindung gleichmäßig mit Ultraviolettlicht belichtet. Bei Verwendung von Diazoniumverbindungen äußert sich der Zerfall visuell als das Verschwinden der gelben Verfärbung. Beim Einsatz von mit Gallium dotierten Ultraviolettlichtquellen mit einer Leistung von 5 kW in Kombination mit Diazoniumsalzen zum Beispiel-genügen einige Sekunden (20 s), um einen kompletten Zerfall zu bewirken. Längere Belichtungszeiten sind nicht mehr von kritischer Bedeutung.The vesicular layer (2) on the temporary support (1) is evenly exposed to ultraviolet light until the photosensitive compound has completely disintegrated. When using diazonium compounds, the disintegration is visually evident as the disappearance of the yellow discoloration. When using gallium-doped ultraviolet light sources with an output of 5 kW in combination with diazonium salts, for example, a few seconds (20 s) are sufficient to cause complete disintegration. Longer exposure times are no longer of critical importance.
Auf die belichtete Vesikularschicht (2) ist bei erhöhter Temperatur und unter Druck eine Farbprüffolie (F) auflaminiert. Als Farbprüffolien für das erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt man solche, die aus einem zeitweiligen Träger (3), einer farbigen lichtempfindlichen Schicht (4) und einer Haftschicht (5) bestehen. Solche Materialien sind zum Beispiel beschrieben in den EP-A 352 055, US-A 4 895 787, US-A 5 049 476 und EP-A 525 624. Die Farbprüffolie wird mit der Haftschicht (5) auf die Vesikularschicht (2) auflaminiert. Die Laminiertemperatur wird vorzugsweise genügend hoch eingestellt, wodurch die Vesikularschicht während des Laminierungsvorgangs thermisch entwickelt wird und gleichzeitig damit die Haftschicht (5) erweicht und dadurch ein Schichtverband aus Farbprüffolie und Vesikularschicht erhalten wird. Die Laminiertemperatur beträgt in der Regel 120ºC. Diese Technik wird deshalb bevorzugt, weil sie keine zusätzliche Stufe zur Entwicklung der Vesikularschicht erfordert. Allerdings kann die Vesikularschicht vor der Laminierung der ersten Farbprüffolie ebenfalls nach einer anderen Technik thermisch entwickelt werden, zum Beispiel in einem Ofen.A color proofing film (F) is laminated onto the exposed vesicular layer (2) at elevated temperature and under pressure. Preferred color proofing films for the process according to the invention are those consisting of a temporary carrier (3), a colored light-sensitive layer (4) and an adhesive layer (5). Such materials are described, for example, in EP-A 352 055, US-A 4 895 787, US-A 5 049 476 and EP-A 525 624. The color proofing film is laminated onto the vesicular layer (2) with the adhesive layer (5). The lamination temperature is preferably set sufficiently high, whereby the vesicular layer is thermally developed during the lamination process and at the same time the adhesive layer (5) is softened, thus obtaining a layered assembly of color proofing film and vesicular layer. The lamination temperature is usually 120ºC. This technique is preferred because it does not require an additional step to develop the vesicular layer. However, the vesicular layer can also be thermally developed using another technique, for example in an oven, before lamination of the first color proof film.
Die lichtempfindliche Schicht (4) der Farbprüffolie wird vor oder vorzugsweise nach der Lamination durch die Trägerfolie (3) unter einer Farbauszugsfolie bildmäßig belichtet und nach der Auflaminierung auf die Vesikularschicht (2) entwickelt. Da diese Entwicklung die Vesikularschicht nicht beschädigen darf, benutzt man vorzugsweise insbesondere trocken entwickelbare Abziehfarbprüfmaterialien, deren Entwicklung durch Abziehen der temporären Trägerfolie (3) nach der Belichtung erfolgt. Die in den EP-A 352 055, US -A 5 049 476 und EP-A 525 624 beschriebenen Farbprüfmaterialien werden so entwickelt.The light-sensitive layer (4) of the color proofing film is exposed imagewise under a color separation film before or preferably after lamination through the carrier film (3) and developed after lamination onto the vesicular layer (2). This development must not damage the vesicular layer, preference is given to using dry-developable peelable colour proof materials, the development of which is carried out by peeling off the temporary carrier film (3) after exposure. The colour proof materials described in EP-A 352 055, US-A 5 049 476 and EP-A 525 624 are developed in this way.
Nach der Entwicklung des ersten Primärfarbbildes kann die Lamination, Belichtung und Entwicklung des zweiten Primärfarbbildes und der weiteren Primärfarbbilder vorgenommen werden, bis auf der Vesikularschicht (2) ein komplettes Farbprüfbild erhalten wird. Dieses Farbprüfbild hat den Vorteil eines niedrigeren Punktzuwachses im Vergleich zu einem Farbprüfbild, das direkt auf einem polymerbeschichteten Papierträger (1) hergestellt ist.After developing the first primary color image, the lamination, exposure and development of the second primary color image and the further primary color images can be carried out until a complete color proof image is obtained on the vesicular layer (2). This color proof image has the advantage of a lower dot gain compared to a color proof image that is produced directly on a polymer-coated paper carrier (1).
Die nachstehenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung. Die Berechnung des Punktzuwachses (S&sub2;-S&sub1;) erfolgt mittels Prüffolien mit kalibrierter Flächendeckung (S&sub1;) als Belichtungsmaske nach der Gleichung von Murray-Davies: The following examples illustrate the present invention. The calculation of the dot gain (S₂-S₁) is carried out using test foils with calibrated area coverage (S₁) as an exposure mask according to the Murray-Davies equation:
Die Dichtewerte Ds und Dv werden mit einem Densitometer gemessen.The density values Ds and Dv are measured with a densitometer.
Eine Lösung mit der nachstehenden Zusammensetzung wird auf eine biaxial verstreckte Polyethylenterephthalatfolie mit einer Stärke von 150 um vergossen und getrocknet:A solution with the following composition is cast onto a biaxially stretched polyethylene terephthalate film with a thickness of 150 µm and dried:
Bestandteile GewichtsteileComponents Parts by weight
Copolymerisat aus Methacrylnitril und Vinylidenchlorid (Comonomerverhältnis 70 : 30) 12,8Copolymer of methacrylonitrile and vinylidene chloride (comonomer ratio 70:30) 12.8
Copolymerisat aus Methacrylnitril und Vinylidenchlorid (Comonomerverhältnis 20 : 80 - Saran® F310, Dow Chemical) 3,2Copolymer of methacrylonitrile and vinylidene chloride (comonomer ratio 20:80 - Saran® F310, Dow Chemical) 3.2
4-Morpholino-2,5-diisopropoxybenzoldiazoniumtetrafluorborat 0,8 4-Morpholino-2,5-diisopropoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 0.8
Silikonöl (als Fließfähigkeitsregler) 0,05Silicone oil (as flow regulator) 0.05
2-Butanon 80,02-Butanone 80.0
Die Schicht wird zunächst 60 s bei 70ºC und anschließend 30 s bei 130ºC getrocknet. Das Gewicht der getrockneten Schicht beträgt 8 g/m². Die erhaltene Folie ist gelbfarbig.The layer is first dried for 60 s at 70ºC and then for 30 s at 130ºC. The weight of the dried layer is 8 g/m². The resulting film is yellow in color.
Es werden vier lichtempfindliche Farbprüffolien mit den Normdruckfarben von Mehrfarbendruck (Cyan, Magenta, Gelb und Schwarz) hergestellt, wobei zunächst für jede Folie Gießlösungen mit den nachstehenden Zusammensetzungen auf eine 50 um starke, biaxial verstreckte, thermofixierte Polyethylenterephthalatfolie mit verbesserter Haftung vergossen und getrocknet werden. Die Trocknung dauert 2 Min. bei 70ºC. Das Gewicht der Schicht liegt zwischen 0,4 und 0,8 g/m² und wird so gewählt, daß im später fertiggestellten Farbprüfbild die Dichtewerte einer Standardmehrfarbenkopie erzielt werden. Four light-sensitive color proof films are produced with the standard printing inks for multi-color printing (cyan, magenta, yellow and black). For each film, casting solutions with the following compositions are first cast onto a 50 µm thick, biaxially stretched, heat-set polyethylene terephthalate film with improved adhesion and dried. Drying takes 2 minutes at 70ºC. The weight of the layer is between 0.4 and 0.8 g/m² and is selected so that the density values of a standard multi-color copy are achieved in the color proof image that is subsequently produced.
Die Pigmente 1 bis 4 sind vor ihrer Zugabe in der betreffenden Gießlösung mit einem Teil des Bindemittels (5) und des Lösungsmittels (8) kugelgemahlen.Pigments 1 to 4 are ball-milled with a portion of the binder (5) and the solvent (8) before being added to the respective casting solution.
Auf die getrockneten lichtempfindlichen Schichten vergießt man eine Haftschichtlösung mit der folgenden Zusammensetzung, die man 2 Min. bei 100ºC trocknet. Die trockenen Haftschichten haben alle ein Gewicht von 7 g/m².An adhesive layer solution with the following composition is poured onto the dried light-sensitive layers and dried for 2 minutes at 100ºC. The dry adhesive layers all have a weight of 7 g/m².
Bestandteile GewichtsteileComponents Parts by weight
Copolymerisat aus Vinylacetat und Crotonsäure (Comonomerverhältnis 95 : 5 - Mowilith® CT5, Hoechst AG) 50,0Copolymer of vinyl acetate and crotonic acid (comonomer ratio 95:5 - Mowilith® CT5, Hoechst AG) 50.0
Polyvinylmethylether (Lutanol® M40, BASF) 1,0Polyvinyl methyl ether (Lutanol® M40, BASF) 1.0
Wasser 253,3Water 253.3
Ethanol 24,0Ethanol 24.0
Ammoniaklösung (25%ige Lösung) 5,0Ammonia solution (25% solution) 5.0
Die Vesikularfolie von Beispiel 1 wird 20 s lang in einem Kontaktkopierrahmen (5 kW, galliumdotierter Brenner) belichtet. Nach der Belichtung weist die Folie nicht mehr die typische ausgesprochene Vergilbung auf, ist jedoch noch immer lichtdurchlässig. Die Cyanfolie von Beispiel 2 wird bei 120ºC und unter Druck mit ihrer Haftschichtseite auf die Schichtseite der belichteten Vesikularfolie auflaminiert. Die Vesikularfolie erhält dadurch ein lichtundurchlässiges weißes Aussehen. Die Cyanfolie des Laminats wird unter einer Farbauszugsfolie (60 Striche/cm-Raster) durch ihre 50 am starke Trägerfolie bildmäßig belichtet. Die Belichtungszeit wird so eingestellt, daß der Tonwertbereich zwischen 3% und 98% liegt. Nach Belichtung wird diese Trägerfolie von der Farbprüffolie abgezogen. Die nicht- belichteten Bereiche bleiben mit der kompletten Haftschicht auf der Vesikularschicht zurück, wohingegen die belichteten Bereiche der Farbschicht zusammen mit der Trägerfolie abgezogen werden. Die Stufen derThe vesicular film from example 1 is exposed for 20 seconds in a contact copying frame (5 kW, gallium-doped burner). After exposure, the film no longer shows the typical pronounced yellowing, but is still transparent. The cyan film from example 2 is laminated with its adhesive layer side to the layer side of the exposed vesicular film at 120ºC and under pressure. This gives the vesicular film an opaque white appearance. The cyan film of the laminate is exposed image-wise through its 50 μm thick carrier film under a color separation film (60 lines/cm grid). The exposure time is set so that the tonal value range is between 3% and 98%. After exposure, this carrier film is peeled off the color proof film. The non-exposed areas remain with the complete adhesive layer on the vesicular layer, whereas the exposed areas of the color layer are peeled off together with the carrier film. The stages of
- Laminierung der Farbprüffolie,- Lamination of the colour proof film,
- Belichtung unter der jeweiligen Farbauszugsfolie und- Exposure under the respective colour separation foil and
- Abziehung der Trägerfolie von der Farbprüffolie werden für die Farben Magenta, Gelb und Schwarz wiederholt. Als Appreturschicht kann schließlich eine matte oder helle Schutzschicht aufgetragen werden.- Peel off the carrier film from the color test film is repeated for the colors magenta, yellow and black. Finally, a matt or light protective layer can be applied as a finishing layer.
Die Farbdichten werden mit einem handelsüblichen Auflicht- Densitometer (D186 von Gretag) gemessen. Als Meßhintergrund wird eine Vielzahl von Schichten aus Weißpapier benutzt. Aus den Farbdichtewerten läßt sich der Punktzuwachs nach der Gleichung von Murray-Davies (siehe Seite 6) berechnen. Der Tonwertbereich wird mit einem Monokel optisch überprüft.The color densities are measured using a commercially available incident light densitometer (D186 from Gretag). A number of layers of white paper are used as the measurement background. The dot gain can be calculated from the color density values using the Murray-Davies equation (see page 6). The tonal value range is checked optically using a monocle.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 eingetragen. Tabelle 1 The results are presented in Table 1. Table 1
Die Farbprüffolien von Beispiel 2 werden entsprechend der in Beispiel 3 angegebenen Reihenfolge nacheinander statt auf eine Vesikularfolie auf ein polymerbeschichtetes Spezialpapier (Ozasol® TF01) auflaminiert, belichtet und entwickelt. Die Belichtung ist derartig, daß der Tonwertbereich jeder Farbe dem Bereich von Beispiel 3 und von Beispiel 4 gleich ist. Nur so ist ein Vergleich der Punktzuwachswerte möglich. Auch in diesem Fall werden die Punktzuwachswerte der Primärfarben im fertiggestellten Farbprüfbild ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 eingetragen. Tabelle 2 The color test films from example 2 are laminated, exposed and developed one after the other, in accordance with the order given in example 3, onto a polymer-coated special paper (Ozasol® TF01) instead of onto a vesicular film. The exposure is such that the tonal value range of each color is the same as the range of example 3 and example 4. This is the only way to compare the dot gain values. In this case too, the dot gain values of the primary colors are determined in the finished color test image. The results are entered in table 2. Table 2
Aus dem Vergleich mit den Werten von Tabelle 1 ist eine Verringerung des Punktzuwachses in Beispiel 3 um 3-5% bei einer Flächendeckung von 40% und um 1-2% bei einer Flächendeckung von 80% in der Folienvorlage ersichtlich.A comparison with the values in Table 1 shows a reduction in dot gain in Example 3 of 3-5% with an area coverage of 40% and of 1-2% with an area coverage of 80% in the slide template.
Eine Lösung mit der nachstehenden Zusammensetzung wird auf das polymerbeschichtete Spezialpapier von Beispiel 4 (Ozasol® TF01) aufgetragen und getrocknet. Die Trocknung dauert 1 Min. bei 70ºC. Das Schichtgewicht beträgt etwa 10 g/m².A solution with the following composition is applied to the polymer-coated special paper of example 4 (Ozasol® TF01) and dried. Drying takes 1 minute at 70ºC. The layer weight is approximately 10 g/m².
Bestandteile GewichtsteileComponents Parts by weight
Copolymerisat aus Methacrylnitril und Vinylidenchlorid (Comonomerverhältnis 70 : 30) 18,4Copolymer of methacrylonitrile and vinylidene chloride (comonomer ratio 70:30) 18.4
Copolymerisat aus Methacrylnitril und Vinylidenchlorid (Comonomerverhältnis 20 : 80 - Saran® F310, Dow Chemical) 0,8Copolymer of methacrylonitrile and vinylidene chloride (comonomer ratio 20:80 - Saran® F310, Dow Chemical) 0.8
3-Chlor-4-N,N'-dimethylaminobenzoldiazoniumhexafluorphosphat 0,76 3-Chloro-4-N,N'-dimethylaminobenzenediazonium hexafluorophosphate 0.76
Silikonöl (als Fließfähigkeitsregler) 0,03Silicone oil (as flow regulator) 0.03
Zitronensäure 0,13Citric acid 0.13
2-Butanon 20,02-Butanone 20.0
Der erhaltene Träger ist gelbfarbig an der Vesikularschichtseite. Nach Belichtung, die auf die in Beispiel 3 beschriebene Weise vorgenommen wird, verschwindet die gelbe Farbe. Dieser Träger kann entweder direkt zur Herstellung eines Farbprüfbildes oder aber zunächst mit einer zusätzlichen Haftschicht überzogen werden, um eine bessere Haftung des Bildes zu gewährleisten. Hierzu wird auf eine weitere zeitweilige Trägerfolie aus biaxial verstrecktem und thermofixiertem Polyethylenterephthalat, deren Haftung nicht verbessert ist, eine Schicht mit der nachstehenden Zusammensetzung aufgetragen und getrocknet. Das Gewicht der getrockneten Schicht beträgt 20 g/m².The resulting support is yellow on the vesicular layer side. After exposure, which is carried out in the manner described in Example 3, the yellow color disappears. This support can either be used directly to produce a color proof or first coated with an additional adhesive layer to ensure better adhesion of the image. To do this, a layer with the following composition is applied to another temporary support film made of biaxially stretched and heat-set polyethylene terephthalate, the adhesion of which is not improved, and dried. The weight of the dried layer is 20 g/m².
Bestandteile GewichtsteileComponents Parts by weight
Polyvinylacetat (Mowilith® 30, Hoechst) 25Polyvinyl acetate (Mowilith® 30, Hoechst) 25
2-Butanon 752-Butanone 75
Diese Haftschichtfolie wird mit der Schichtseite nach unten gerichtet auf das mit der belichteten Vesikularschicht versehene Spezialpapier auflaminiert. Die Trägerfolie der Haftschichtfolie wird abgezogen. Die zusätzliche Haftschicht bleibt auf der Vesikularschicht zurück, deren thermische Entwicklung gleichzeitig mit der Lamination der zusätzlichen Haftschichtfolie erfolgt.This adhesive layer film is laminated with the layer side facing downwards onto the special paper provided with the exposed vesicular layer. The carrier film of the adhesive layer film is peeled off. The additional adhesive layer remains on the vesicular layer, the thermal development of which takes place simultaneously with the lamination of the additional adhesive layer film.
Auf dem mit einer belichteten Vesikularschicht und einer zusätzlichen Haftschicht überzogenen Spezialpapier von Beispiel 5 wird analog den Beispielen 3 und 4 durch Laminierung, Belichtung und Abziehen der vier Farbprüffolien ein Farbprüfbild hergestellt, wonach der Punktzuwachs im fertiggestellten Proof ermittelt wird. Die erhaltenen Werte vergleicht man mit den Werten des Farbprüfbildes auf dem TF01-Spezialpapier, das keine Vesikularschicht enthält, jedoch (der Vergleichbarkeit halber) mit der zusätzlichen Haftschicht von Beispiel 5 überzogen ist. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 eingetragen. Tabelle 3 A color proof is produced on the special paper from Example 5, which is coated with an exposed vesicular layer and an additional adhesive layer, in the same way as in Examples 3 and 4 by laminating, exposing and peeling off the four color proof films, after which the dot gain in the finished proof is determined. The values obtained are compared with the values of the color proof on the TF01 special paper, which does not contain a vesicular layer but is coated with the additional adhesive layer from Example 5 (for the sake of comparability). The results are entered in Table 3. Table 3
VS = VesikularschichtVS = vesicular layer
HS: HaftschichtHS: Adhesive layer
Aus dem Vergleich der Werte von Tabelle 3 ist ersichtlich, daß die Anwesenheit der Vesikularschicht eine Verringerung des Punktzuwachses von 1-7% bei einer Flächendeckung von 40% und von 0-1% bei einer Flächendeckung von 80% in der Folienvorlage bewirkt. Der Effekt ist beim vierten Primärfarbbild (Schwarz) eindeutig weniger ausgesprochen als bei den ersten zwei Primärfarbbildern (Cyan und Magenta). Bei bloßer Anwesenheit der zusätzlichen Haftschicht ohne Vesikularschicht ist eindeutig eine Steigung des Punktzuwachses im Vergleich zu Beispiel 4 zu beobachten. Die Steigerung des Punktzuwachses durch zusätzliche Haftschichten ist ein bekanntes Phänomen (siehe Seite 1 u.f.). Der Einsatz einer Vesikularschicht ermöglicht es also, die Vorteile einer zusätzlichen Haftschicht (zum Beispiel eine Verringerung des Risikos von Staubeinschluß im Material während der Laminierung) ohne gleichzeitiges Eintreten des Nachteils einer Steigung des Punktzuwachses zur Geltung kommen zu lassen. Durch Verwendung eines polymerbeschichteten Papierträgers gleicht das in diesem Beispiel erhaltene Farbprüfbild viel mehr dem Endabzug als ein in Beispiel 3 auf einer Vesikularfolie erhaltenes Farbprüfbild.From the comparison of the values in Table 3, it is clear that the presence of the vesicular layer causes a reduction in dot gain of 1-7% with an area coverage of 40% and of 0-1% with an area coverage of 80% in the film template. The effect is clearly less pronounced in the fourth primary color image (black) than in the first two primary color images (cyan and magenta). With the mere presence of the additional adhesive layer without a vesicular layer, an increase in dot gain can clearly be observed compared to Example 4. The increase in dot gain through additional adhesive layers is a known phenomenon (see page 1 and following). The use of a vesicular layer therefore makes it possible to take advantage of the benefits of an additional adhesive layer (for example, a reduction in the risk of dust being trapped in the material during lamination) without the disadvantage of an increase in dot gain. By using a polymer-coated paper support, the color proof obtained in this example is much more similar to the final proof than a color proof obtained on a vesicular film in Example 3.
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