DE69203240T2 - Elektrochemisches messsystem mit schaltung zur verminderung der interferenz. - Google Patents
Elektrochemisches messsystem mit schaltung zur verminderung der interferenz.Info
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Description
- Die Erfindung betrifft allgemein Systeme zur Messung bestimmter chemischer Eigenschaften von Fluiden, z.B. die Konzentration bestimmter Analyte wie Ionen, Gase und Stoffwechselprodukte im menschlichen Blut, und insbesondere betrifft die Erfindung elektrische Schaltungen zur Verminderung der elektrischen Interferenzwirkungen in derartigen Meßsystemen.
- Systeme dieser Art werden als chemische Blutdiagnose-Systeme in Systeme zur Infusions-Fluideinleitung einbezogen, wie sie bei der Patientenversorgung in Krankenhäusern allgemein üblich sind. Derartige Fluideinleitungssysteme infundieren Nährstofflösungen, Medikamente u.dgl. mit einer geregelten Geschwindigkeit und in genauen Mengen zur maximalen Wirksamkeit unmittelbar in den Patienten. Die Infusions-Fluideinleitungssysteme werden an den Patienten über einen intravenösen (IV) Zugang angeschlossen, bei dem eine hohle Nadel/Katheter-Kombination in ein Blutgefäß des Patienten eingeführt wird, und anschließend wird ein Infusionsfluid mit geregelter Geschwindigkeit in das Blutgefäß eingeleitet, üblicherweise unter Verwendung einer peristaltischen Pumpe. Chemische Blutüberwachungssysteme, die mit solchen Infusionseinleitungssystemen kombiniert sind, verwenden den IV-Zugang zum periodischen Entnehmen einer Blutprobe, führen Messungen der Blutionenkonzentration u.dgl. durch und beseitigen dann das Blut oder reinfundieren es in den Patienten. Danach setzt das System die Einleitung des Infusionsfluids fort.
- Solche kombinierten Systeme zur Einleitung von Infusionsfluid und zur chemischen Überwachung des Bluts haben eine Infusionsleitung und ein Katheter, durch die das Infusionsfluid dem Patienten zugeführt und die Blutproben entnommen werden. Die Infusionsleitung enthält eine Elektrodenanordnung mit elektrochemischen Sensoren, die periodisch den Blutproben ausgesetzt werden und dabei elektrische Signale zur Umwandlung in entsprechende Blutwertdaten an ein Analysegerät abgeben. Eine Steuereinheit unterbricht periodisch die Einleitung des Infusionsfluids für eine kurze Zeit, während der eine Blutprobe von dem Patienten in die Infusionsleitung abgezogen und der Elektrodenanordnung zugeführt wird, die dann die elektrischen Signale erzeugt. Nachdem die elektrischen Signale von dem Analysegerät empfangen worden sind, beseitigt die Steuereinheit das Blut oder reinfundiert es in den Patienten, und die Einleitung des Infusionsfluids wird fortgesetzt.
- Die Elektrodenanordnung enthält üblicherweise eine Referenzelektrode und mehrere Sensorelektroden, von denen jede auf ein bestimmtes, interessierendes Ion anspricht (US-A- 4.573.968). Sämtliche Elektroden sind in der Basis der Elektrodenanordnung eingebettet. Elektrochemische Sensoren erzeugen elektrische Signale in Form einer Spannung oder eines Stromes nur in Abhängigkeit von dem Kontakt mit der speziellen Art, für die sie empfänglich sind, und ermöglichen dadurch die selektive Messung der Menge dieser Art in dem Blut. Sensorelektroden dienen beispielsweise zur Messung des Partialdruckes von Sauerstoff (pO&sub2;) und Kohlendioxid (pCO&sub2;), von Glucose, Kalzium, Wasserstoffionen, Chlorid, Kalium und Natrium.
- Die Genauigkeit der vorstehend beschriebenen Messungen kann nachteilig durch eine elektrische Strominterferenz beeinflußt werden, die üblicherweise von dem Patienten ausgeht und von dem Blut und dem Infusionsfluid in die Infusionsleitung eingeleitet wird. Eine geeignete Tiefpaßfilterung der elektrischen Potentialmessungen kann die Auswirkungen dieses Rauschens vermindern, jedoch verbleiben deutliche Ungenauigkeiten. Eine Bewegung der Infusionsleitung gegenüber dem Patienten erzeugt ein noch stärkeres Rauschen und erschwert zusätzlich das Filtern oder anderweitige Vermindern der Rauscheffekte.
- Es besteht daher ein deutlicher Bedarf an einem elektrochemischen Meßsystem dieser speziellen Art, das weniger anfällig für die Interferenz von elektrischem Stromrauschen ist, welches über die Fluidleitung eingeleitet wird. Diesem Bedarf kommt die vorliegende Erfindung nach.
- Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung und ein zugehöriges Verfahren zum Messen eines bestimmten Parameters eines in einer Leitung befindlichen, elektrisch leitenden Fluids, wobei die nachteiligen Effekte von elektrischen Strominterferenzen, die von einem Ende der Leitung aus von einer Rauschquelle in die Leitung eingeleitet werden, wirksam eliminiert werden sollen. Die Vorrichtung und das Verfahren sind insbesondere als Teil eines Infusionseinleitungssystems mit chemischer Blutanalyse geeignet.
- Im einzelnen enthält die Vorrichtung eine Elektrodenanordnung mit einer Referenzelektrode und mehreren Sensorelektroden, die an voneinander beabstandeten Stellen in einem Fluidweg angeordnet sind, in welchem sich Signalverstärker befinden, um die Spannung zwischen der Referenzelektrode und jeder Sensorelektrode zu erfassen und ein entsprechendes Spannungssignal abzugeben, welches einen bestimmten Parameter des aufgenommenen Fluids anzeigt, auf den der entsprechende Sensor anspricht. Die Sensorelektroden können als ionen-selektive Elektroden und andere Arten von elektrochemischen Sensoren ausgebildet sein. Ferner sind in der Elektrodenanordnung an gegenüberliegenden Seiten der Referenz- und der Sensorelektroden erste und zweite Rauschreduktions- Elektroden untergebracht. Zwischen die ersten und zweiten Rauschreduktions-Elektroden ist ein Rauschreduktions-Verstärker mit einem Eingangsanschluß von hoher Impedanz und einem Ausgangsanschluß von niedriger Impedanz gelegt, dessen Eingangsanschluß an die von der Rauschquelle am weitesten ab liegende Elektrode und dessen Ausgangsanschluß an die der Rauschquelle am nächsten liegen Elektrode angeschlossen ist. Elektrische Strominterferenz wird dadurch unter Umgehung des Teiles der Infusionsleitung, in dem sich die Referenz- und die Sensorelektroden befinden, durch den Rauschreduktions- Verstärker hindurch umgelenkt. Die durch die Signalverstärkungseinrichtung erzeugten Spannungssignale bleiben dadurch im wesentlichen von der elektrischen Strominterferenz unbeeinflußt.
- Nach weiteren, speziellen Merkmalen der Erfindung hat der Rauschreduktion-Verstärker die Form eines Operationsverstärkers, dessen negativer Eingangsanschluß an die am weitesten von der Rauschquelle befindliche Rauschreduktions-Elektrode und dessen positiver Eingangsanschluß an eine Erdung angeschlossen ist. Die elektrische Strominterferenz tritt typischerweise nur als Wechselstrom auf, und der Rauschreduktions-Verstärker kann die gesamte Bandbreite des Wechselstroms umleiten.
- Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung des bevorzugten Ausführungsbeispiels im Zusammenhang mit der Zeichnung, die als Beispiel die Prinzipien der Erfindung darstellt.
- Fig. 1 ist eine schematische Darstellung eines kombinierten Systems zum Einleiten eines Infusionsfluids und zur chemischen Blutanalyse nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, dargestellt im an den Arm eines Patienten angeschlossenen Zustand.
- Fig. 2 ist ein Schaltungsschema einer Elektroden/Verstärker-Anordnung mit einem Rauschreduktions-Schaltkreis, wobei die Anordnung Teil des Analysensystems gemäß Fig. 1 ist.
- Fig. 2A ist ein Schaltungsschema eines Ersatzschaltkreises für jede Elektrode in der Elektroden/Verstärker-Anordnung von Fig. 2.
- Fig. 2B ist ein Schaltungsschema eines alternativen Ersatzschaltkreises für jede Elektrode in der Elektroden/Verstärker-Anordnung von Fig. 2.
- Die nachfolgende Beschreibung der bevorzugten Ausführungsform ist nicht im Sinne einer Begrenzung zu sehen, sondern dient lediglich zur Verdeutlichung der generellen Prinzipien der Erfindung. Die Beschreibung bezieht sich auf die derzeit als am besten erachtete Form zur Anwendung der Erfindung.
- Fig. 1 zeigt ein System zum Einleiten eines Infusionsfluids und zur chemischen Blutanalyse im an den Arm 11 eines Patienten angeschlossenen Zustand. Eine von einer Steuerung 15 gesteuerte Infusionspumpe 13 pumpt ein Infusionsfluid von einem Fluidvorrat 17 durch einen Infusionsschlauch 19 und eine hohle Nadel 21 in ein Blutgefäß im Arm des Patienten. In der Mitte der Infusionsleitung befindet sich eine Elektrodenanordnung 23, durch die das Infusionsfluid auf seinem Weg zum Patienten hin hindurchtritt.
- Die Steuerung 15 veranlaßt periodisch die Pumpe 13, das Pumpen des Infusionsfluids zu dem Patienten zu unterbrechen und stattdessen die Förderrichtung umzukehren und eine Blutprobe von dem Patienten abzuziehen. Diese Blutprobe wird rückwärts durch den Infusionsschlauch 19 bis zu der Elektrodenanordnung 23 gezogen, damit die Anordnung bestimmte Werte des Blutes messen kann. Nach dem Abschluß der Messung reinfundiert die Pumpe die Blutprobe zurück in den Patienten und nimmt dann das Pumpen des Infusionsfluids wieder auf.
- In Fig. 2 ist die Elektrodenanordnung 23 mit weiteren Einzelheiten dargestellt. Sie weist eine einzelne Referenzelektrode 25 und vier getrennte Sensorelektroden 27a-27d auf, die in einer beabstandeten Lage an dem Fluidweg angeordnet und in Kontakt mit dem dadurch strömenden Fluid sind. Jede der Sensorelektroden enthält einen elektrochemischen Sensor und kann zwischen sich und der Referenzelektrode ein Spannungspotential erzeugen, das entsprechend einem bestimmten Parameter der anliegenden Flüssigkeit wechselt, auf den der elektrochemische Sensor anspricht. Beispiele für Parameter, die auf diese Weise üblicherweise gemessen werden, sind der ph-Wert, Konzentrationen von Natrium, Kalium und Kalzium, ferner Glukose und Hematocrit, sowie die Partialdrücke von Sauerstoff (pO&sub2;) und Kohlendioxid (pCO&sub2;). Verstärker 29a-29d dienen zum Verstärken der an der Referenzelektrode und den jeweiligen Sensorelektroden 27a-27d anliegenden Differentialspannungen und zum Erzeugen verstärkter Meßsignale zur Ausgabe an die Leitungen 31a-31d.
- Bei chemischen Blutanalysesystemen wie dem in Fig. 1 dargestellten ist es bekannt, daß eine elektrische Interferenz in Form eines unerwünschten elektrischen Stromes von dem Patienten ausgehen und durch das in dem Infusionsschlauch 19 enthaltene Fluid, d.h. Infusionsfluid oder Blut, weitergeleitet werden und die durchgeführten Potentialmessungen stören kann. Diese elektrische Strominterferenz weist nur Wechselstromkomponenten auf und wird im wesentlichen durch eine Bewegung des Patienten und/oder des Infusionsschlauches bewirkt. Der Strom beeinflußt die Spannungspotentialmessung in Abhängigkeit vom Eigenwiderstand des Fluids bzw. der Fluide zwischen der Referenzelektrode 25 und jeder Sensorelektrode 27a-27d.
- Erfindungsgemäß ist eine Bypaßleitung für die elektrische Strominterferenz in Form eines Operationsverstärkers 33 vorgesehen, der zwischen eine erste und eine zweite Rauschreduktionselektrode 35, 37 gelegt ist, die sich an entgegengesetzten Seiten der Referenzelektrode 25 und der Sensorelektroden 27a-27d befinden. Eine geeignete Form für die Elektrodenanordnung ist im einzelnen in der anhängigen US-Patentanmeldung Serial Nr. 07/581.803, angemeldet auf den Namen David K. Wong mit der Bezeichnung "Electrochemical Sensor Apparatus and Method" beschrieben, auf die hiermit Bezug genommen wird. Im einzelnen wird der negative bzw. umkehrende Eingangsanschluß des Operationsverstärkers an die Rauschreduktionselektrode 35 angeschlossen, die am weitesten vom Patienten entfernt liegt, während der Ausgangsanschluß des Operationsverstärkers an die Rauschreduktionselektrode 37 angeschlossen wird, die am nächsten zu dem Patienten liegt. Der positive bzw. nicht umkehrende Eingangsanschluß des Verstärkers wird an ein Erdpotential gelegt.
- Der operationsverstärker 33 hat wie üblich eine relativ hohe Eingangsimpedanz, die um ein Vielfaches größer ist als die relativ niedrige Ausgangsimpedanz. Dementsprechend werden Rauschströme, die beim Patienten entstehen und in dem elektrisch leitenden Fluid in dem Infusionsschlauch 19 zu der Elektrodenanordnung 23 hin fließen, leicht zu dem Ausgangsanschluß des Operationsverstärkers hin abgeleitet, der in gleicher Weise wie ein Stromverbraucher wirkt. Der Strom wird dabei daran gehindert, durch das Fluid zwischen jeder der Signalelektroden 27a-27d und der Referenzelektrode zu fließen. Die zwischen diesen Elektroden erfolgenden Spannungsmessungen bleiben auf diese Weise unbeeinflußt von der vom Patienten ausgehenden elektrischen Strominterferenz.
- Die Rauschreduktionselektroden können von jeder beliebigen Bauart sein. Vorzugsweise hat die erste Rauschreduktionselektrode 35 die Form eines Stiftes aus reinem Silber, silberplattiertem Stahl oder rostfreiem Stahl mit direktem Kontakt zu dem Infusionsfluid. Die zweite Rauschreduktionselektrode 37 kann den gleichen Aufbau aufweisen oder als eine ionensensitive Elektrode, z.B. als Natrium erfassende Elektrode, wie die Sensorelektroden 27a-27d ausgebildet sein.
- Die Referenzelektrode 25, die Sensorelektroden 27a-27d und die Rauschreduktionselektroden 35 und 37 sollten üblicherweise einen Ersatzschaltkreis in Form eines Widerstandes 39 in Reihe mit einer Batterie 41 einer bestimmten Spannung aufweisen. Dies ist in Fig. 2A dargestellt.
- Alternativ können die Elektroden auch komplexere Ersatzschaltkreise wie etwa eine parallele Kombination eines Widerstandes 43 und eines Kondensators 45 in Reihe mit einer Batterie 47 aufweisen, wie in Fig. 2B dargestellt.
- Bei der Referenzelektrode und den Sensorelektroden 27a-27d liefern die Batterien in den Ersatzschaltkreisen Gleichspannungsdifferenzen, die von den Verstärkern 29a-29d verstärkt werden. Der durch die Elektroden fließende elektrische Strom ist vernachlässigbar, so daß der Elektrodenwiderstand von minimaler Bedeutung ist. Ferner sind die von den Rauschreduktionselektroden 35 und 37 erzeugten Gleichspannungsdifferenzen unerheblich, weil der Rauschreduktionsschaltkreis lediglich als ein Bypaßweg für die von dem Patienten stammende elektrische Wechselstrominterferenz dient. Ein Rückkopplungskondensator 49 für den operationsverstärker 33 begrenzt die Wechselstrom-Bandbreite auf einen geeigneten Bereich, um die Bandbreite des Rauschsignals abzudecken.
- Aus der vorstehenden Beschreibung ist ersichtlich, daß mit der vorliegenden Erfindung ein verbessertes System zum elektrischen Messen bestimmter chemischer Eigenschaften von elektrisch leitenden Fluiden wie Blut geschaffen wird, welche sich innerhalb einer Leitung befinden und einer elektrischen Strominterferenz unterliegen. Die Messungen erfolgen mittels Messen des Spannungspotentials zwischen einer Referenzelektrode und einer Sensorelektrode in der Fluidleitung. Für die elektrische Strominterferenz wird ein Bypaßweg durch ein Paar von Rauschreduktionselektroden geschaffen, die an entgegengesetzten Seiten der Referenz- und der Sensorelektroden liegen und durch einen Verstärker verbunden sind, der eine relativ niedrige Ausgangsimpedanz und eine relativ hohe Eingangsimpedanz aufweist. Insbesondere fließt der elektrische Interferenzstrom unmittelbar in den Ausgangsanschluß des Verstärkers und bewirkt damit, daß die Refenzenzelektrode und die Sensorelektroden zwischen sich ein Potential aufbauen, das von der Interferenz unabhängig ist. Rauschreduktionen in der Größenordnung von 120 db sind ohne weiters erreichbar.
- Wenn die Erfindung auch anhand der derzeit bevorzugten Ausführungsform im einzelnen erläutert worden ist, so sind für einen Fachmann verschiedene Abwandlungen im Rahmen der Erfindung möglich. Die Erfindung wird somit allein durch die nachfolgenden Ansprüche bestimmt.
Claims (13)
1. Vorrichtung zum Messen eines bestimmten Parameters eines
elektrisch leitenden Fluids, das sich in einem Schlauch (19)
befindet und in einem Umfeld eingesetzt wird, in dem ein
unerwünschter elektrischer Strom von einer Rauschquelle an
einem Ende des Schlauches von dem Fluid abgeleitet werden
kann, mit:
einer Referenzelektrode (25) und einer Sensorelektrode
(27a-27d), die an voneinander beabstandeten Stellen an dem
Schlauch anzubringen sind und sich in Kontakt mit einem
elektrisch leitenden Fluid in dem Schlauch befinden;
einer Signalverstärkereinrichtung (29a-29d) zum Verstärken
der Spannung zwischen der Referenzelektrode und der
Sensorelektrode und zum Erzeugen eines entsprechenden verstärkten
Signals;
einer ersten und einer zweiten Rauschreduktions-Elektrode
(35, 37), die an voneinander beabstandeten Stellen an dem
Schlauch anzubringen sind und sich derart in Kontakt mit dem
elektrisch leitenden Fluid in dem Schlauch befinden, daß die
Referenz- und Sensorelektroden sich zwischen der ersten und
der zweiten Rauschreduktionselektrode befinden; und
einer Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung (33) mit einem
Eingangsanschluß mit einer hohen Impedanz und einem
Ausgangsanschluß mit einer niedrigen Impedanz, wobei die
Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung zwischen der ersten
und der zweiten Rauschreduktions-Elektrode mit ihrem
Eingangsanschluß an die von der Rauschquelle am weitesten
entfernte
Rauschreduktions-Elektrode und mit ihrem Ausgangs
anschluß an die der Rauschquelle am nächsten liegende
Rauschreduktions-Elektrode angeschlossen ist, so daß jeder an der
Rauschquelle entstehende elektrische Strom den in dem
Schlauch zwischen der Referenz- und der Sensorelektrode
liegenden Bereich des elektrisch leitenden Fluids umgeht und
stattdessen durch die Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung
fließt, wobei das von der Signalverstärkereinrichtung
erzeugte verstärkte Signal von diesem elektrischen Strom im
wesentlichen unbeeinflußt ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der die
Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung einen Operationsverstärker
enthält, dessen negativer Eingangsanschluß an die von der
Rauschquelle am weitesten entfernte
Rauschreduktions-Elektrode angeschlossen ist, dessen positiver Eingangsanschluß
an eine Erdung und dessen Ausgangsanschluß an die der
Rauschquelle am nächsten liegende Rauschreduktions-Elektrode
angeschlossen ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der
die Vorrichtung eine oder mehrere weitere Sensorelektroden
enthält; und
die Signalverstärkereinrichtung mehrere Signalverstärker
aufweist, von denen jeder Verstärker zum Verstärken der
Spannung zwischen der Referenzelektrode und einer einzelnen
Sensorelektrode und zum Erzeugen eines entsprechenden
verstärkten Signals dient.
4. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der
die Rauschquelle einen elektrischen Wechselstrom mit einer
Bandbreite erzeugt; und
die Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung zum Leiten des
elektrischen Wechselstromes über die gesamte Bandbreite des
Stromes ausgebildet ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der
der Schlauch mit einem Ende an einen Patienten angeschlossen
ist;
das elektrisch leitende Fluid Blut ist; und
die Referenzelektrode und die Sensorelektrode dazu dienen,
zwischen sich eine Spannung auszubilden, die einen
bestimmten Parameter des Blutes anzeigt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der die erste und die
zweite Rauschreduktionselektrode als Stifte aus Silber,
silberplattiertem Stahl oder rostfreiem Stahl ausgebildet
sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der
die von der Rauschquelle am weitesten entfernt angeordnete
Rauschreduktionselektrode ein Stift aus Silber,
silberplattiertem Stahl oder rostfreiem Stahl ist; und
die ain nächsten zu der Rauschquelle angeordnete
Rauschreduktionselektrode für einen bestimmten Parameter des elektrisch
leitenden Fluids empfindlich ist.
8. Vorrichtung zum Messen eines bestimmten Parameters des
von einem Patienten in einen intravenösen Schlauch gezogenen
Blutes, mit:
einer Referenzelektrode und einer Sensorelektrode, die an
voneinander beabstandeten Stellen an einem intravenösen
Schlauch anzubringen sind, in welchem Blut des Patienten in
Kontakt mit den beiden Elektroden gebracht werden kann und
zwischen den beiden Elektroden ein Potential entsteht, das
den bestimmten Parameter des Blutes anzeigt;
wobei eine von dem Patienten ausgehende elektrische
Strominterferenz von dem in dem Schlauch befindlichen Blut durch
den intravenösen Schlauch geleitet werden kann;
einer ersten und einer zweiten Rauschreduktions-Elektrode,
die an voneinander beabstandeten Stellen in dem intravenösen
Schlauch anzubringen sind und sich derart in Kontakt mit dem
in den Schlauch gezogenen Blut befinden, daß die
Referenz- und Sensorelektroden sich zwischen der ersten und der
zweiten Rauschreduktionselektrode befinden; und
einer Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung mit einem
Eingangsanschluß mit einer hohen Impedanz und einem
Ausgangsanschluß mit einer niedrigen Impedanz, wobei die
Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung zwischen der ersten und der
zweiten Rauschreduktions-Elektrode mit ihrem
Eingangsanschluß an die von dem Patienten am weitesten entfernte
Rauschreduktions-Elektrode und mit ihrem Ausgangsanschluß an
die dem Patienten am nächsten liegende Rauschreduktions-
Elektrode angeschlossen ist, so daß jeder von dem Patienten
ausgehende elektrische Strom den zwischen der Referenz- und
der Sensorelektrode liegenden Bereich des Schlauches umgeht
und stattdessen durch die
Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung fließt, wobei das zwischen der Referenz- und der
Sensorelektrode entstehende Potential von diesem
elektrischen Strom im wesentlichen unbeeinflußt ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, bei der die
Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung einen Operationsverstärker
enthält, dessen negativer Eingangsanschluß an die von dem
Patienten am weitesten entfernte Rauschreduktions-Elektrode
angeschlossen ist, dessen Positiver Eingangsanschluß an eine
Erdung und dessen Ausgangsanschluß an die dem Patienten am
nächsten liegende Rauschreduktions-Elektrode angeschlossen
ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 8, bei der
das von dem Patienten ausgehende elektrische Stromrauschen
ein elektrischer Wechselstrom mit einer Bandbreite ist; und
die Rauschreduktions-Verstärkereinrichtung zum Leiten des
elektrischen Wechselstromes über die gesamte Bandbreite des
Stromes ausgebildet ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 8, bei der die erste und die
zweite Rauschreduktionselektrode Stifte aus Silber,
silberplattiertem Stahl oder rostfreiem Stahl sind.
12. Vorrichtung nach Anspruch 8, bei der
die von der Rauschquelle am weitesten entfernt angeordnete
Rauschreduktionselektrode ein Stift aus Silber,
silberplattiertem Stahl oder rostfreiem Stahl ist; und
die am nächsten zu der Rauschquelle angeordnete
Rauschreduktionselektrode für einen bestimmten Parameter des elektrisch
leitenden Fluids empfindlich ist.
13. Verfahren zum Messen eines bestimmten Parameters von
Blut, das von einem Patienten in einen intravenösen Schlauch
gezogen worden ist, mit folgenden Schritten:
Vorsehen einer Elektroden- und Infusionsschlauch-Anordnung
mit an voneinander beabstandeten Stellen angeordneter
Referenzelektrode und Sensorelektrode, wobei die Sensorelektrode
für einen bestimmten Parameter des Blutes empfindlich ist;
Einrichten der Elektroden- und Infusionsschlauch-Anordnung
in der Weise, daß Blut des Patienten in Kontakt mit einer
oder beiden der Referenz- und der Sensorelektrode gebracht
werden kann, wobei sich zwischen den beiden Elektroden ein
Potential entwickelt, das den bestimmten Parameter des
Blutes wiedergibt, und wobei eine vom Patienten ausgehende
elektrische Strominterferenz durch das in dem Schlauch
enthaltene Blut durch den Infusionsschlauch geleitet werden
kann; und
Anschließen eines Rauschreduktions-Verstärkers zwischen zwei
Rauschreduktionelektroden, die an entgegengesetzten Seiten
der Referenz- und der Sensorelektrode angeordnet sind, wobei
der Verstärker einen Eingangsanschluß mit hoher Impedanz
hat, der an die von dem Patienten am weitesten entfernte
Rauschreduktions-Elektrode angeschlossen ist, und einen
Ausgangsanschluß mit niedriger Impedanz hat, der an die dem
Patienten am nächsten liegende Rauschreduktions-Elektrode
angeschlossen ist,
so daß jede an dem Patienten entstehende elektrische
Strominterferenz die Referenz- und die Sensorelektrode umgeht und
stattdessen durch den Rauschreduktions-Verstärker fließt,
wobei das zwischen der Referenz- und der Sensorelektrode
entstehende Potential von diesem elektrischen Strom im
wesentlichen unbeeinflußt ist.
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Publication Number | Publication Date |
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Families Citing this family (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6061585A (en) * | 1995-11-27 | 2000-05-09 | Wei Kung Wang | Method and apparatus for detecting charged particles in an aqueous solution |
US5758643A (en) * | 1996-07-29 | 1998-06-02 | Via Medical Corporation | Method and apparatus for monitoring blood chemistry |
US6117290A (en) * | 1997-09-26 | 2000-09-12 | Pepex Biomedical, Llc | System and method for measuring a bioanalyte such as lactate |
US8071384B2 (en) | 1997-12-22 | 2011-12-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Control and calibration solutions and methods for their use |
US6027479A (en) * | 1998-02-27 | 2000-02-22 | Via Medical Corporation | Medical apparatus incorporating pressurized supply of storage liquid |
US6969419B1 (en) * | 1999-05-06 | 2005-11-29 | Segars California Partners Lp | Method for removing gas bubbles from a fluid-containing chamber |
WO2000067875A1 (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Via Medical Corporation | Method for removing gas bubbles from a fluid-containing chamber |
US6464849B1 (en) | 1999-10-07 | 2002-10-15 | Pepex Biomedical, L.L.C. | Sensor for measuring a bioanalyte such as lactate |
AU1631101A (en) * | 1999-10-07 | 2001-05-10 | Pepex Biomedical, Llc | Sensor for measuring a bioanalyte such as lactate |
US6858433B1 (en) * | 2000-04-03 | 2005-02-22 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Biosensor electromagnetic noise cancellation |
US7291123B2 (en) * | 2003-06-04 | 2007-11-06 | Gambro Lundia | Joint for fluid transport lines for medical use |
US8206565B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-06-26 | Roche Diagnostics Operation, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7645373B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7718439B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-05-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US7645421B2 (en) | 2003-06-20 | 2010-01-12 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for coding information on a biosensor test strip |
US8058077B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
US7452457B2 (en) | 2003-06-20 | 2008-11-18 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes |
US7488601B2 (en) | 2003-06-20 | 2009-02-10 | Roche Diagnostic Operations, Inc. | System and method for determining an abused sensor during analyte measurement |
US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
US20080119703A1 (en) | 2006-10-04 | 2008-05-22 | Mark Brister | Analyte sensor |
US8626257B2 (en) | 2003-08-01 | 2014-01-07 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8886273B2 (en) | 2003-08-01 | 2014-11-11 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7591801B2 (en) | 2004-02-26 | 2009-09-22 | Dexcom, Inc. | Integrated delivery device for continuous glucose sensor |
US20190357827A1 (en) | 2003-08-01 | 2019-11-28 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US11633133B2 (en) | 2003-12-05 | 2023-04-25 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US8364230B2 (en) * | 2006-10-04 | 2013-01-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8287453B2 (en) | 2003-12-05 | 2012-10-16 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8364231B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-01-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8425416B2 (en) * | 2006-10-04 | 2013-04-23 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8423114B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-04-16 | Dexcom, Inc. | Dual electrode system for a continuous analyte sensor |
US8425417B2 (en) | 2003-12-05 | 2013-04-23 | Dexcom, Inc. | Integrated device for continuous in vivo analyte detection and simultaneous control of an infusion device |
US20080200788A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-08-21 | Dexcorn, Inc. | Analyte sensor |
RU2006132051A (ru) | 2004-02-06 | 2008-03-20 | БАЙЕР ХЕЛТКЭР ЭлЭлСи (US) | Окисляемые соединения в качестве внутреннего стандарта для биосенсоров и способ их применения |
WO2009048462A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Dexcom, Inc. | Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor |
US8808228B2 (en) | 2004-02-26 | 2014-08-19 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
US7640048B2 (en) | 2004-07-13 | 2009-12-29 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US7946984B2 (en) | 2004-07-13 | 2011-05-24 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US7783333B2 (en) | 2004-07-13 | 2010-08-24 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous medical device with variable stiffness |
US7608042B2 (en) * | 2004-09-29 | 2009-10-27 | Intellidx, Inc. | Blood monitoring system |
US20060189926A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Hall W D | Apparatus and methods for analyzing body fluid samples |
KR101387286B1 (ko) | 2005-07-20 | 2014-04-21 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 게이트형 전류 측정법 언더필 결정 방법 |
EP2325614A1 (de) * | 2005-09-06 | 2011-05-25 | Arkray, Inc. | Strömungsmesser für einen feinen kanal und den strömungsmesser verwendender analysierer und kassette für analysierer |
KR101577176B1 (ko) | 2005-09-30 | 2015-12-14 | 바이엘 헬스케어 엘엘씨 | 게이트형 전압 전류 측정 분석물 결정 방법 |
US20070179436A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-08-02 | Braig James R | Analyte detection system with periodic sample draw and laboratory-grade analyzer |
US7367942B2 (en) * | 2006-02-02 | 2008-05-06 | Palco Labs, Inc. | Method and apparatus for testing blood glucose in a reversible infusion line |
US8449464B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-05-28 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8298142B2 (en) | 2006-10-04 | 2012-10-30 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8478377B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-07-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8562528B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-10-22 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8447376B2 (en) | 2006-10-04 | 2013-05-21 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8275438B2 (en) | 2006-10-04 | 2012-09-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8233957B2 (en) * | 2007-01-25 | 2012-07-31 | Nxp B.V. | Sensor module for a catheter |
AU2008236665B2 (en) * | 2007-04-03 | 2013-08-22 | Nuvasive, Inc. | Neurophysiologic monitoring system |
US20080306434A1 (en) | 2007-06-08 | 2008-12-11 | Dexcom, Inc. | Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor |
US9044178B2 (en) * | 2007-08-30 | 2015-06-02 | Pepex Biomedical, Llc | Electrochemical sensor and method for manufacturing |
WO2009032760A2 (en) | 2007-08-30 | 2009-03-12 | Pepex Biomedical Llc | Electrochmical sensor and method for manufacturing |
WO2009076302A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Healthcare Llc | Control markers for auto-detection of control solution and methods of use |
US8396528B2 (en) | 2008-03-25 | 2013-03-12 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US8523797B2 (en) * | 2008-05-08 | 2013-09-03 | Hospira, Inc. | Automated point-of-care fluid testing device and method of using the same |
WO2010056876A2 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Pepex Biomedical, Llc | Manufacturing electrochemical sensor module |
WO2010056878A2 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Pepex Biomedical, Llc | Electrochemical sensor module |
US8951377B2 (en) | 2008-11-14 | 2015-02-10 | Pepex Biomedical, Inc. | Manufacturing electrochemical sensor module |
US10475529B2 (en) | 2011-07-19 | 2019-11-12 | Optiscan Biomedical Corporation | Method and apparatus for analyte measurements using calibration sets |
US9392953B1 (en) * | 2010-09-17 | 2016-07-19 | Nuvasive, Inc. | Neurophysiologic monitoring |
EP3575796B1 (de) | 2011-04-15 | 2020-11-11 | DexCom, Inc. | Erweiterte analytsensorkalibrierung und fehlererkennung |
US9585605B2 (en) | 2011-05-19 | 2017-03-07 | Pepex Biomedical, Inc. | Fluid management and patient monitoring system |
WO2012162151A2 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | Pepex Biomedical, Inc. | Manufacturing electrochemical sensor modules |
US11259737B2 (en) | 2012-11-06 | 2022-03-01 | Nuvasive, Inc. | Systems and methods for performing neurophysiologic monitoring during spine surgery |
US11877860B2 (en) | 2012-11-06 | 2024-01-23 | Nuvasive, Inc. | Systems and methods for performing neurophysiologic monitoring during spine surgery |
US9757067B1 (en) | 2012-11-09 | 2017-09-12 | Nuvasive, Inc. | Systems and methods for performing neurophysiologic monitoring during spine surgery |
EP2925229A4 (de) | 2012-12-03 | 2017-01-25 | Pepex Biomedical, Inc. | Sensormodul und verfahren zur verwendung eines sensormoduls |
US9757072B1 (en) | 2013-02-11 | 2017-09-12 | Nuvasive, Inc. | Waveform marker placement algorithm for use in neurophysiologic monitoring |
US20150133861A1 (en) | 2013-11-11 | 2015-05-14 | Kevin P. McLennan | Thermal management system and method for medical devices |
EP3152559B1 (de) | 2014-06-04 | 2020-12-02 | Pepex Biomedical, Inc. | Elektrochemische sensoren hergestellt mit erweiterter drucktechnologie |
US10143795B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-12-04 | Icu Medical, Inc. | Intravenous pole integrated power, control, and communication system and method for an infusion pump |
US10420480B1 (en) | 2014-09-16 | 2019-09-24 | Nuvasive, Inc. | Systems and methods for performing neurophysiologic monitoring |
EP3304373B1 (de) | 2015-05-26 | 2020-07-08 | ICU Medical, Inc. | Wegwerfbare infusionsflüssigkeitsausgabevorrichtung für programmierbare grossvolumige arzneimittelabgabe |
US11331022B2 (en) | 2017-10-24 | 2022-05-17 | Dexcom, Inc. | Pre-connected analyte sensors |
CN209606445U (zh) | 2017-10-24 | 2019-11-08 | 德克斯康公司 | 预连接分析物传感器 |
USD939079S1 (en) | 2019-08-22 | 2021-12-21 | Icu Medical, Inc. | Infusion pump |
JP7448422B2 (ja) * | 2020-06-15 | 2024-03-12 | 株式会社日立ハイテク | 電解質測定装置 |
CN114923966B (zh) * | 2022-05-27 | 2023-12-01 | 天地(常州)自动化股份有限公司 | 一氧化碳监测系统及抗电磁干扰方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1392926A (en) * | 1971-04-15 | 1975-05-07 | Kent Ltd G | Measurement of flow in a hydraulic system |
US4237878A (en) * | 1978-01-10 | 1980-12-09 | Omron Tateisi Electronics Co., Ltd. | Dripping fluid level detector |
DE2805681C2 (de) * | 1978-02-10 | 1979-11-22 | Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen | Schaltungsanordnung zur Unterdrückung von Störsignalen in einem Nutzsignal |
US4248086A (en) * | 1978-02-24 | 1981-02-03 | S.C.I. Le Brin | Device for measuring the mass flow or flow rate of an insulating liquid |
US4363244A (en) * | 1979-11-08 | 1982-12-14 | Rabeh Riadh H A | Fluid velocity meter |
USH516H (en) * | 1981-03-05 | 1988-09-06 | Medtronic, Inc. | Iontophortetic device |
US4573968A (en) * | 1983-08-16 | 1986-03-04 | Ivac Corporation | Infusion and blood chemistry monitoring system |
US4700709A (en) * | 1986-01-30 | 1987-10-20 | Cornell Research Foundation, Inc. | Apparatus and method for determining ammonium ion concentration and total ammonia concentration in fluids or tissue |
US4818361A (en) * | 1986-12-10 | 1989-04-04 | Diamond Sensor Systems | Combined pH and dissolved carbon dioxide gas sensor |
US4887609A (en) * | 1987-05-13 | 1989-12-19 | The Methodist Hospital System | Apparatus and method for filtering electrocardiograph signals |
US4899760A (en) * | 1987-06-15 | 1990-02-13 | Colin Electronics Co., Ltd. | Noise rejecting detector for biomedical signals |
JPH02501162A (ja) * | 1987-08-28 | 1990-04-19 | ベツクマン・インダストリアル・コーポレーシヨン | 電気化学的セルのノイズ低減法 |
-
1991
- 1991-11-08 US US07/790,669 patent/US5220920A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-11-09 JP JP5508774A patent/JP2501774B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-09 EP EP92925144A patent/EP0612409B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-09 WO PCT/US1992/009678 patent/WO1993009433A1/en active IP Right Grant
- 1992-11-09 DE DE69203240T patent/DE69203240T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69203240D1 (de) | 1995-08-03 |
WO1993009433A1 (en) | 1993-05-13 |
US5220920A (en) | 1993-06-22 |
JPH06510463A (ja) | 1994-11-24 |
EP0612409A1 (de) | 1994-08-31 |
EP0612409B1 (de) | 1995-06-28 |
JP2501774B2 (ja) | 1996-05-29 |
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---|---|---|
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