DE636328C

DE636328C - Process for the production of primer baths for the production of ice paint

Info

Publication number: DE636328C
Application number: DEI50133D
Authority: DE
Inventors: Dr W Dietrich
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1934-07-12
Filing date: 1934-07-12
Publication date: 1936-10-09

Description

Verfahren zur Herstellung von Grundierungsbädern für die Eisfarbenherstellung Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Grundierungsbädern aus Azokomponenten, die zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser, sog. Eisfarben, geeignet sind, darin bestehend, daß man zum Lösen der Azokomponenten oder als Zusatz zu alkalischen Grundierungsflotten wasserlösliche quartäre organische Ammoniumverbindungen verwendet oder mitverwendet, die einen höhermolekularen organischen Rest von mindestens acht unmittelbar miteinander verbundenen C-Atomen enthalten, wie Trimethyllaurylammoniumhydroxyd, Diäthyloxäthyloleylammoniumhydroxyd, Trioxäthyldodecylammoniumhydroxyd oder quartäre Ammoniumbasen, die durch Kondensation von Äthylenoxyd mit höhermolekularen Aminen erhältlich sind.Process for making primer baths for making ice paint The present invention relates to a method for producing primer baths from azo components, which are used to produce water-insoluble azo dyes The fiber, so-called. Ice colors, are suitable, consisting in that one to solve the Azo components or water-soluble as an additive to alkaline primer liquors quaternary organic ammonium compounds used or used which have a higher molecular weight organic radical of at least eight directly connected to one another Contains carbon atoms, such as trimethyllaurylammonium hydroxide, diethyloxethyl oleylammonium hydroxide, Trioxäthyldodecylammoniumhydroxyd or quaternary ammonium bases, which by condensation of ethylene oxide with higher molecular weight amines are available.

Bisher ist man so verfahren, daß man die Alkalisalze der substantiven Azokomponenten mit Hilfe von Netzmitteln und Schutzkolloiden n einem Überschuß von Alkali löste und diesen Lösungen gegebenenfalls zur Stabilisierung wasserlösliche heterocyclische Verbindungen zusetzte, die, wie Triazine und Hexamethylentetramin, mindestens drei Stickstoffatome enthalten.So far the procedure has been to use the alkali salts of the substantive Azo components with the aid of wetting agents and protective colloids in an excess of Alkali dissolved and these solutions, if necessary, water-soluble for stabilization added heterocyclic compounds which, like triazines and hexamethylenetetramine, contain at least three nitrogen atoms.

Es wurde nun gefunden, daß man die Azokomponente in einfacher Weise in Lösung bringen kann, wenn man sie in eine konzentrierte wässerige Lösung von quartären Ammoniumverbindungen der oben gekennzeichneten Art einträgt. Diese Lösungen werden zur Bereitung des Färbebades nur mit Wasser verdünnt. Man kann derartige Verbindungen auch den Grundierungsbädern, die mit Hilfe von Alkali und einem geeigneten Schutzkolloid hergestellt sind, zur Erzielung einer guten Netzfähigkeit und zur gleichzeitigen Erhöhung der schutzkolloiden Wirkung zusetzen.It has now been found that the azo component can be obtained in a simple manner can be brought into solution if you put them in a concentrated aqueous solution of quaternary ammonium compounds of the type identified above. These solutions are only diluted with water to prepare the dye bath. You can do that Compounds also the primer baths made with the help of alkali and a suitable Protective colloid are made to achieve good wetting ability and to at the same time increasing the protective colloid effect.

Von den bisher verwendeten Schutzkolloiden zeichnen sich die quartären Ammoniumverbindungen dadurch aus, daß sie nicht nur die zur Lösung der Azokomponente erforderliche Alkalität besitzen, sondern auch gleichzeitig gegen die. Härtebildner des Wassers und gegen die Säuren und Metallsalze, die bei der Eisfärberei in den Entwicklungsbädern Verwendung finden, beständig sind.The quaternary ones stand out from the previously used protective colloids Ammonium compounds are characterized by the fact that they are not only responsible for the solution of the azo component Have required alkalinity, but also at the same time against the. Hardness builders of water and against the acids and metal salts that are used in ice dyeing in the Development baths are used that are resistant.

Die erfindungsgemäß erhältlichen Lösungen haben sowohl für die Färberei als auch für den Zeugdruck mit Eisfarben Bedeutung.The solutions obtainable according to the invention have both for dyeing as well as meaning for stuff printing with ice colors.

Beispiel I I Mol. I-(6' - Methoxy - z', 3'-oxynaphtoylamino)-4-nitronaphthalin wird mit einer wässerigen Lösung von 5 Mol. Trioxät'hyldodecylammoniumhydroxyd angeteigt. Das Gemisch wird durch Übergießen mit kochendem Wasser in Lösung gebracht, und die Lösung wird auf 9,51 eingestellt. Mit dieser Lösung grundiert man am Foulard, wie in der Technik üblich, ein Baumwollviscoseseidegewebe und entwickelt den Azofarbstoff, gegebenenfalls nach Zwischentrocknung, in einer Lösung von diazotiertem 4-Amino-3-methoxydiphenylamin. Man erhält eine tiefe Grünfärbung Beispiel 2 I Mol. 2', 3'-Oxynaphtoylaminobenzol wird zunächst mit der gleichen Menge Äthylalkohol verpastet und dann mit der halben Menge Natronlauge (38° Bé) gut verrührt. Man verdünnt das Gemisch mit der i1/2fachen Menge kaltem Wasser, wobei nach kurzem Rühren klare Lösung eintritt. Hierauf setzt man die halbe Menge an 33 °/oiger Formaldehydlösung zu. Nach Io Minuten rührt man diese Lösung in ein Färbebad von 44l, das je Liter 5 ccm eingedickte Sulfitcelluloseablauge, 2 g einer quartären Ammoniumbase, die durch Kondensation von I .Mol. Dodecylamin mit Ö1/2 Mol. Äthylenoxyd erhältlich ist, sowie Io ccm Natronlauge (38° Bé) enthält. In diesem Bade werden bei 30°C 2,2 kg Baumwollgarn, wie üblich, 3/4 Stunden grundiert ''xd hierauf geschleudert. Der Azofarbstoff `4`,'@1. dann mit einer Lösung von diazotiertem ,,t-.--Dichlor-i-aminobenzol entwickelt. Man erhält eine leuchtende Scharlachfärbung.EXAMPLE II Mol. I- (6'-methoxy-z ', 3'-oxynaphtoylamino) -4-nitronaphthalene is made into a paste with an aqueous solution of 5 mol. Trioxät'hyldodecylammoniumhydroxyd. The mixture is brought into solution by pouring boiling water over it and the solution is adjusted to 9.51. With this solution, a cotton viscose silk fabric is primed on a padder, as is customary in the art, and the azo dye is developed, optionally after intermediate drying, in a solution of diazotized 4-amino-3-methoxydiphenylamine. A deep green color is obtained. Example 2 I mol. 2 ', 3'-Oxynaphtoylaminobenzene is first pasted with the same amount of ethyl alcohol and then mixed well with half the amount of sodium hydroxide solution (38 ° Bé). The mixture is diluted with 1/2 times the amount of cold water, a clear solution entering after brief stirring. Half the amount of 33% formaldehyde solution is then added. After 10 minutes, this solution is stirred into a dyebath of 44 l, the per liter of 5 ccm concentrated sulphite cellulose waste liquor, 2 g of a quaternary ammonium base, which is obtained by condensation of 1 mol. Dodecylamine with Ö1 / 2 mol. Ethylene oxide is available, as well as Io ccm sodium hydroxide solution (38 ° Bé) contains. In this bath, 2.2 kg of cotton thread are primed, as usual, for 3/4 hours at 30 ° C '' xd thrown at this. The azo dye `4`, '@ 1. then with a solution of diazotized ,, t -.-- dichloro-i-aminobenzene developed. Man takes on a bright scarlet color.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of primer baths Azo components suitable for the production of ice paints, consisting of that one is used to dissolve the azo component or as an additive to alkaline primer liquors water-soluble quaternary organic ammonium compounds used or included, which have a higher molecular weight organic radical of at least eight bonded fillet atoms contain.