DE60207873T2 - LAUNDRY SOFTENER COMPOSITIONS - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
Description
Gebiet der ErfindungTerritory of invention
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen zur Gewebe-Behandlung. Genauer betrifft die Erfindung Zusammensetzungen von Gewebeweichmachern, die eine Esterverknüpfte quartäre Ammoniumverbindung und eine langkettige Fettverbindung umfassen.The The present invention relates to tissue treatment compositions. More particularly, the invention relates to compositions of fabric softeners, which linked an ester quaternary Ammonium compound and a long-chain fatty compound.
Hintergrund der Erfindungbackground the invention
Es ist gut bekannt, flüssige Zusammensetzungen zur Gewebe-Behandlung zur Verfügung zu stellen, die während des Spülvorgangs weichmachen.It is well known, liquid To provide compositions for tissue treatment, which during the flushing to make something soft.
Solche Zusammensetzungen umfassen weniger als 7,5 Gew.-% des weichmachenden Wirkstoffs, in welchem Fall die Zusammensetzung als "verdünnt" definiert wird, von 7,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% des Wirkstoffs, in welchem Fall die Zusammensetzungen als "konzentriert" definiert werden, oder mehr als etwa 30 Gew.-% des Wirkstoffs, in welchem Fall die Zusammensetzung als "super-konzentriert" definiert wird.Such Compositions comprise less than 7.5% by weight of the softening agent Active ingredient, in which case the composition is defined as "diluted", from 7.5% to about 30% by weight of the active ingredient, in which case the compositions are defined as "concentrated" or more than about 30% by weight of the active ingredient, in which case the Composition is defined as "super-concentrated".
Auf vielen Märkten rund um die Welt bleibt es höchst wünschenswert, verdünnte Zusammensetzungen zur Gewebe-Behandlung bereitzustellen, da viele Verbraucher verdünnten Zusammensetzungen den Vorzug gegenüber halb-verdünnten, konzentrierten und super-konzentrierten Zusammensetzungen geben. Solche Bevorzugungen schließen eine angenehmere Rheologie und die geringere Chance der Überdosierung einer verdünnten Zusammensetzung mit ein, wohingegen es viel einfacher ist, eine konzentrierte Zusammensetzung versehentlich zu überdosieren.On many markets it remains high around the world desirable, diluted To provide compositions for tissue treatment, since many Consumers diluted Compositions over semi-diluted, concentrated and super-concentrated compositions. Such preferences shut down a more comfortable rheology and less chance of overdose a diluted one Composition, whereas it is much easier accidentally overdose concentrated composition.
Weiterhin können verdünnte Zusammensetzungen vorteilhaft für den Hersteller sein, da die hohen vorliegenden Wasseranteile bezogen auf den Wasseranteil einer konzentrierten Zusammensetzung die verdünnte Zusammensetzung leichter dispergierbar in die Spülflüssigkeit machen, ohne zusätzliche teure Dispersionsmittel zu benötigen. Andere Vorteile verdünnter Zusammensetzungen gegenüber konzentrierten Zusammensetzungen schließen die höhere Stabilität bei der Lagerung aufgrund der höheren Verdünnung von destabilisierenden Komponenten wie Parfüme ein.Farther can diluted Compositions advantageous for be the manufacturer, as the high water levels are related on the water content of a concentrated composition the diluted composition more easily dispersible in the rinsing liquid make, without additional to require expensive dispersants. Other benefits more diluted Compared to compositions concentrated compositions include the higher stability in the Storage due to higher dilution of destabilizing components such as perfumes.
In herkömmlichen Zusammensetzungen zur Gewebe-Behandlung wurden Gewebeweichmacher aus nicht Ester-verknüpften quartären Ammoniumverbindungen verwendet, obwohl es eine Tendenz weg von solchen Verbindungen hin zu Gewebeweichmachern aus Ester-verknüpften quartären Ammoniumverbindungen gibt.In usual Fabric treatment compositions were fabric softeners not ester-linked quaternary Ammonium compounds are used, although there is a tendency away from such There are links to fabric softeners of ester-linked quaternary ammonium compounds.
Es ist wünschenswert, Ester-verknüpfte Verbindungen aufgrund der inhärenten Bioabbaubarkeit zu verwenden.It is desirable Ester-linked Connections due to the inherent To use biodegradability.
Solche Ester-verknüpften quartären Ammoniumverbindungen enthalten Kohlenwasserstoffketten, die ungesättigt, teilweise gehärtet oder voll gesättigt sein können.Such Ester linked quaternary Ammonium compounds contain hydrocarbon chains that are unsaturated, partially hardened or fully saturated could be.
Es ist besonders wünschenswert, im Wesentlichen voll gesättigte Gewebeweichmacher aus quartären Ammoniumverbindungen zu verwenden, aufgrund ihrer exzellenten Weichmacherfähigkeit und da sie stabiler gegen oxidativen Abbau (der üble Gerüche erzeugen kann) als teilweise gesättigte oder voll gesättigte quartäre Ammoniumweichmacherverbindungen sind.It is particularly desirable essentially fully saturated Fabric softeners of quaternary ammonium compounds due to their excellent softening ability and as it is more stable against oxidative degradation (which can produce malodors) than partial saturated or fully saturated quaternary Ammonium plasticizer compounds.
Von den bekannten Arten von Ester-verknüpften quartären Ammoniumverbindungen ist es wünschenswert, solche zu verwenden, die auf Triethanolamin basieren, die zumindest einige Mono-Ester-verknüpfte Komponenten und zumindest einige Tri-Ester-verknüpfte Komponenten ergeben, da das Rohmaterial eine niedrige Schmelztemperatur besitzt, die es ermöglicht, dass der Herstellungsprozeß der Zusammensetzung bei niedrigen Temperaturen stattfindet. Dies reduziert die Schwierigkeiten, die mit Umgang, Transport und Verarbeitung des Rohmaterials bei hohen Temperaturen und hieraus produzierten Zusammensetzungen verknüpft sind.From the known types of ester-linked quaternary ammonium compounds it desirable to use those based on triethanolamine, at least some mono-ester linked Components and at least some tri-ester-linked components arise because the raw material has a low melting temperature, which it allows that the manufacturing process of Composition takes place at low temperatures. This reduces the difficulties associated with handling, transportation and processing of the raw material at high temperatures and produced therefrom Linked compositions are.
Ein erkanntes Problem verdünnter Zusammensetzungen zur Gewebe-Behandlung ist jedoch ihre scheinbar niedrigere Weichmacherleistung verglichen mit einer konzentrierten Version der gleichen Zusammensetzung. Ohne an eine Theorie gebunden zu sein, nimmt man an, dass dies aus der schlechteren molekularen Packung des quartären Ammonium-Weichmachermaterials in der Lamellenphase der Zusammensetzung, wenn der Wassergehalt hoch ist, herrührt.However, a recognized problem with dilute tissue treatment compositions is their apparent softening performance compared to a concentrated version of the same composition. Without being bound by theory, it is believed that this is due to the poorer molecular packing of the quaternary ammonium softening material in the lamellar phase of the composition tion when the water content is high.
Ein weiteres Problem, das mit Weichmacherzusammensetzungen verknüpft ist, die quartäre Ammonium-Weichmachermaterialien basierend auf Triethanolamin (d.h. es liegt eine Mischung von Mono-, Di- und Tri-Ester-quartären Ammoniumspezies vor) umfassen, ist deren niedrigere Weichmacherleistung, unabhängig von ihrer Konzentration, verglichen mit der von solchen quartären Ammonium-Weichmachermaterialien, die überwiegend Di-Ester-quartäre Ammoniumspezies beinhalten.One another problem associated with softening compositions, the quaternary Ammonium plasticizer materials based on triethanolamine (i.e. it is a mixture of mono-, di- and tri-ester quaternary ammonium species before), their lower plasticizer performance is independent of their concentration compared to that of such quaternary ammonium plasticizer materials, the predominantly Di-ester quaternary ammonium species include.
WO 99/50378 betrifft eine Gewebeweichmacher-Zusammensetzung, die eine oder mehrere quartäre Ammoniumverbindungen zur Gewebebehandlung und einen Fettalkohol zur verbesserten Niedrig- und Hochtemperaturstabilität umfasst. EP-A-0 730 023 offenbart die Verwendung fetthaltiger Komplexierungsagenzien in Waschmittelkonzentraten, die zumindest ein nicht-ionisches Tensid und ein wasserunlösliches, eine polare Gruppe beinhaltendes Öl umfasst. Jedoch offenbart keine der Druckschriften die Verwendung von niedrigen Mengen der spezifischen quartären Ammoniumverbindungen gemäß der vorliegenden Erfindung.WHERE 99/50378 relates to a fabric softening composition comprising a or more quaternary ammonium compounds for tissue treatment and a fatty alcohol for improved low and high temperature stability includes. EP-A-0 730 023 discloses the use of fatty complexing agents in Detergent concentrates containing at least one nonionic surfactant and a water-insoluble, includes a polar group-containing oil. However revealed none of the pamphlets the use of low quantities of specific quaternary Ammonium compounds according to the present invention Invention.
Aufgaben der ErfindungTasks of invention
Die vorliegende Erfindung versucht, sich einem oder mehrerer der oben erwähnten Probleme zu widmen und einen oder mehrere der oben erwähnten Vorzüge zu erreichen, die von Verbrauchern gewünscht sind.The The present invention seeks to address one or more of the above mentioned To address problems and achieve one or more of the benefits mentioned above, that are desired by consumers.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass durch Einbringen einer fetthaltigen Komponente, die eine lange Alkylkette umfasst und einen Fettalkohol oder eine Fettsäure (im Weiteren als "fetthaltiges Komplexierungsagens" bezeichnet) beinhaltet, in verdünnte Weichmacher-Zusammensetzungen, die ein quartäres Ammoniumweichmachermaterial mit im Wesentlichen voll gesättigten Alkylketten, zumindest einige Mono-Ester-verknüpfte Komponenten und zumindest einige Tri-Ester-verknüpfte Komponenten umfassen, die Weichmacherleistung der Zusammensetzungen drastisch verbessert werden kann.Surprisingly it was found that by introducing a fatty component, which comprises a long alkyl chain and a fatty alcohol or a fatty acid (hereinafter referred to as "fatty Complexing agent ") includes, in diluted Plasticizer compositions containing a quaternary ammonium plasticizer material with essentially fully saturated Alkyl chains, at least some mono-ester linked components and at least some tri-ester linked Components include the plasticizer performance of the compositions can be drastically improved.
Man nimmt an, dass dies aufgrund der Komplexierung der Mono-Ester-verknüpften Komponente (die nicht zum Weichmachen beisteuert) mit dem fetthaltigen Komplexierungsmaterial verursacht wird und dadurch Material entsteht, das zum Weichmachen beisteuert.you assumes that this is due to the complexation of the mono-ester linked component (which does not contribute to softening) with the fatty complexing material causing material to form, which softens contributes.
Zusammenfassung der ErfindungSummary the invention
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Zusammensetzung zur Gewebe-Behandlung zur Verfügung gestellt, umfassend:
- (a) weniger als 7,5 Gew.-% eines Gewebeweichmacher-Materials aus einer Ester-verknüpften quartären Ammoniumverbindung, die zumindest eine Mono-Ester-verknüpfte Komponente und zumindest eine Tri-Ester-verknüpfte Komponente umfasst;
- (b) ein fetthaltiges Komplexierungsagens, das einen Fettalkohol oder eine Fettsäure umfasst;
- (a) less than 7.5% by weight of a fabric softening material of an ester-linked quaternary ammonium compound comprising at least one mono-ester linked component and at least one tri-ester linked component;
- (b) a fatty complexing agent comprising a fatty alcohol or a fatty acid;
Es wird ebenfalls ein Verfahren zur Behandlung von Geweben zur Verfügung gestellt, das das in Kontakt bringen der oben erwähnten Zusammensetzung mit Geweben bei einem Wäschebehandlungsverfahren umfasst.It there is also provided a method of treating tissues, that contacting the above-mentioned composition with tissues in a laundry treatment process.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck "umfassend" so viel wie "einschließend" oder "bestehend aus". D.h. die Schritte, Komponenten, Zutaten oder Merkmale, auf die sich der Ausdruck "umfassend" bezieht, sind nicht erschöpfend.in the In the context of the present invention, the term "comprising" means "including" or "consisting of." That the steps, Components, ingredients or features to which the term "comprising" refers are not exhaustive.
Genaue Beschreibung der ErfindungPrecise description the invention
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind vorzugsweise Zusammensetzungen zur Spülungsbehandlung, mehr bevorzugt wässrige Zusammensetzungen zur Spülungsbehandlung zur Verwendung im Spülvorgang von häuslichen Wäschewaschvorgängen.The Compositions of the present invention are preferably compositions for rinsing treatment, more preferably aqueous Rinse treatment compositions for use in the flushing process from domestic Laundering operations.
Gewebeweichmachermaterial aus einer quartären AmmoniumverbindungFabric softener material from a quaternary ammonium compound
Das Material zur Gewebebehandlung, das in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung Verwendung findet, umfasst ein oder mehrere quartäre Ammoniumverbindungen, die eine Mischung aus Mono-Ester-verknüpften, Di-Ester-verknüpften und Tri-Ester-verknüpften Verbindungen umfasst.The Tissue treatment material used in the compositions of present invention comprises one or more quaternary Ammonium compounds containing a mixture of mono-ester linked, di-ester linked and Tri-ester linked compounds includes.
Mit Mono-, Di- und Tri-Ester-verknüpften Komponenten ist gemeint, dass das Weichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung jeweils eine quartäre Ammoniumverbindung umfasst, die eine einfache Ester-Verknüpfung mit einer angebundenen Fettkohlenwasserstoffkette umfasst, eine quartäre Ammoniumverbindung, die zwei Ester-Verknüpfungen mit jeweils einer angebundenen Fettkohlenwasserstoffkette umfasst, und eine quartäre Ammoniumverbindung, die drei Ester-Verknüpfungen mit jeweils einer angebundenen Fettkohlenwasserstoffkette umfasst.With Mono-, di- and tri-ester linked Components is meant that the plasticizer material from a quaternary Ammonium compound comprises a quaternary ammonium compound, which is a simple ester linkage comprising a linked fatty hydrocarbon chain, a quaternary Ammonium compound containing two ester linkages, each with one attached Fatty hydrocarbon chain, and a quaternary ammonium compound, the three ester linkages each comprising a linked fatty hydrocarbon chain.
Unten sind typische Anteile von Mono-, Di- und Tri-Ester-Komponenten in einem Gewebeweichmachermaterial gezeigt, die bei den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden.Below are typical proportions of mono-, di- and tri-ester components in a fabric softening material useful in the compositions of the invention.
Der Anteil der Mono-Ester-verknüpften Komponente der quartären Ammoniumverbindung, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, ist bevorzugt zwischen 8 und 40 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Rohmaterials, in dem die quartäre Ammoniumverbindung bereitgestellt wird.Of the Proportion of mono-ester linked Component of the quaternary Ammonium compound used in the compositions of the invention is preferably between 8 and 40 wt .-%, based on the Total weight of the raw material in which the quaternary ammonium compound is provided.
Der Anteil der Tri-Ester-verknüpften Komponente ist vorzugsweise zwischen 20 bis 50%, basierend auf dem Gesamtgewicht des Rohmaterials, in dem die quartäre Ammoniumverbindung bereitgestellt wird.Of the Proportion of tri-ester linked Component is preferably between 20 to 50% based on the Total weight of the raw material in which provided the quaternary ammonium compound becomes.
Vorzugsweise liegt die durchschnittliche Kettenlänge der Alkyl- oder Alkenylgruppe zumindest bei C14, mehr bevorzugt bei zumindest C16. Am meisten bevorzugt haben zumindest die Hälfte der Ketten eine Länge von C18.Preferably, the average chain length of the alkyl or alkenyl group is at least C 14 , more preferably at least C 16 . Most preferably, at least half of the chains have a length of C 18 .
Es wird generell bevorzugt, wenn die Alkyl- oder Alkenylketten vorwiegend linear sind.It is generally preferred when the alkyl or alkenyl chains are predominantly are linear.
Das
zur Verwendung in der Erfindung bevorzugte kationische Weichmachermaterial
aus einer Ester-verknüpften
quartären
Ammoniumverbindung wird durch Formel (I) wiedergegeben: wobei jedes R unabhängig gewählt ist
aus einer C5-35-Alkyl- oder -Alkenylgruppe,
R1 eine C1-4-Alkyl-
oder -Hydroxyalkylgruppe oder ein C2-4-Alkenylgruppe
darstellt, Toderentspricht;
n 0 ist
oder eine ganze Zahl von 1 bis 4, m 1, 2 oder 3 ist und die Anzahl
der Reste angibt, auf die es sich bezieht, die direkt am N-Atom
hängen,
und X– eine
anionische Gruppe ist, wie Halogenide oder Alkylsulfate, z.B. Chlorid,
Methylsulfat oder Ethylsulfat.The preferred cationic softening material of an ester-linked quaternary ammonium compound for use in the invention is represented by formula (I): wherein each R is independently selected from a C 5-35 alkyl or alkenyl group, R 1 represents a C 1-4 alkyl or hydroxyalkyl group or a C 2-4 alkenyl group, T or corresponds;
n is 0 or an integer from 1 to 4, m is 1, 2 or 3 and indicates the number of radicals to which it relates, which are directly attached to the N atom, and X - is an anionic group, such as halides or alkyl sulfates, eg chloride, methylsulfate or ethylsulfate.
Besonders bevorzugte Materialien innerhalb dieser Klasse sind Dialkyl- und Dialkenylester von Triethanolammoniummethylsulfat. Kommerzielle Beispielverbindungen innerhalb dieser Formel sind Tetranyl® AHT-1 (zweifach gehärteter Talgester des Triethanolammoniummethylsulfats, 85% aktiv), L1/90 (teilweise gehärteter Talgester des Triethanolammoniummethylsulfats, 90% aktiv) und L5/90 (Palmester des Triethanolammoniummethylsulfats, 90% aktiv), alle von Kao Corporation, Rewoquat WE18 und WE20 (beides sind teilweise gehärtete Talgester des Triethanolammoniummethylsulfats, 90% aktiv), beide von Goldschmidt Corporation, und Stepantex VK-90 (teilweise gehärteter Talgester des Triethanolammoniummethylsulfats, 90% aktiv), von Stepan Company.Particularly preferred materials within this class are dialkyl and dialkenyl esters of triethanolammonium methylsulfate. A commercial example of compounds within this formula are Tetranyl ® AHT-1 (hardened double tallow ester of triethanol 85% active), L1 / 90 (partially hardened tallow ester of triethanol 90% active), and L5 / 90 (Palmester of triethanol 90% active) All of Kao Corporation, Rewoquat WE18 and WE20 (both are partially cured tallow esters of triethanolammonium methylsulfate, 90% active), both from Goldschmidt Corporation, and Stepantex VK-90 (partially cured tallow ester of triethanolammonium methylsulfate, 90% active) from Stepan Company.
Jodwert der zugrundeliegenden Fettacylgruppe oder -säureIodine value of underlying fatty acyl group or acid
Der Jodwert der zugrundeliegenden Fettacylkomponente oder -säure, aus der das Gewebeweichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung hergestellt wird, liegt von 0 bis 20, vorzugsweise von 0 bis 5, mehr bevorzugt von 0 bis 2. Am meisten bevorzugt ist der Jodwert der zugrundeliegenden Fettsäure oder -acylgruppe, aus der das Gewebeweichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung hergestellt wird, von 0 bis 1. Das heißt, es wird bevorzugt, dass die Alkyl- oder Alkenylketten im Wesentlichen voll gesättigt sind.Of the Iodine value of the underlying fatty acyl moiety or acid the fabric softening material is a quaternary ammonium compound is prepared from 0 to 20, preferably from 0 to 5, more preferably from 0 to 2. Most preferred is the iodine value the underlying fatty acid or acyl group, from which the fabric softening material of a quaternary ammonium compound is prepared from 0 to 1. That is, it is preferred that the alkyl or alkenyl chains are substantially fully saturated.
Wenn ungesättigtes Gewebeweichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung in der Zusammensetzung vorliegt, entspricht der Jodwert, auf den sich oben bezogen wird, dem mittleren Jodwert der zugrundeliegenden Fettacylverbindungen oder Fettsäuren aller anwesenden quartären Ammoniumverbindungen.If unsaturated Fabric softening material of a quaternary ammonium compound in the composition is present, corresponds to the iodine value referred to above, the mean iodine value of the underlying fatty acyl compounds or fatty acids all present quaternary Ammonium compounds.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung ist der Jodwert der zugrundeliegenden Fettacylverbindung oder -säure, aus dem das Gewebeweichmachermaterial hergestellt wird, definiert als die Grammzahl des Jods, das mit 100 g der Verbindung reagiert.in the Context of the present invention is the iodine value of the underlying Fatty acyl compound or acid, from which the fabric softening material is made defined as the number of grams of iodine reacting with 100 g of the compound.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung umfasst die Berechnungsmethode des Jodwerts einer zugrundeliegenden Fettacylverbindung/-säure das Auflösen einer vorgeschriebenen Menge (von 0,1 bis 3 g) in etwa 15 ml Chloroform. Die aufgelöste zugrundeliegende Fettacylverbindung/Fettsäure wird dann mit 25 ml Jodmonochlorid in Essigsäurelösung (0,1 M) zur Reaktion gebracht. Hierzu werden 20 ml einer 10%igen Kaliumjodidlösung und etwa 150 ml deionisiertes Wasser gegeben. Nachdem die Zugabe des Halogens stattgefunden hat, wird der Überschuß des Jodmonochlorids durch Titration mit Natriumthiosulfatlösung (0,1 M) in Anwesenheit eines blauen Stärkeindikatorpulvers bestimmt. Zur selben Zeit wird eine Blindmessung mit denselben Mengen der Reagenzien unter denselben Bedingungen durchgeführt. Der Unterschied zwischen dem Volumen des Natriumthiosulfats, das bei der Blindmessung verbraucht wurde, und dem, das bei der Reaktion mit der zugrundeliegenden Fettacylverbindung oder Fettsäure verbraucht wurde, ermöglicht die Berechnung des Jodwerts.in the Context of the present invention includes the calculation method the iodine value of an underlying fatty acyl compound / acid Dissolve a prescribed amount (from 0.1 to 3 g) in about 15 ml of chloroform. The resolved underlying fatty acyl compound / fatty acid is then mixed with 25 ml of iodine monochloride in acetic acid solution (0.1 M) reacted. For this purpose, 20 ml of a 10% potassium iodide solution and About 150 ml of deionized water was added. After the addition of the Halogen has taken place, the excess of iodine monochloride through Titration with sodium thiosulfate solution (0.1M) in the presence of a blue starch indicator powder. At the same time, a blind measurement with the same amounts of Reagents performed under the same conditions. The difference between the volume of sodium thiosulfate consumed in blind measurement and, in the reaction with the underlying fatty acyl compound or fatty acid was consumed the calculation of the iodine value.
Das Gewebeweichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung der Formel (I) ist in einer Menge von weniger als 7,5 Gew.-% des quartären Ammoniummaterials (aktiver Inhaltsstoff) basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorhanden, bevorzugter von 1 bis 6,8 Gew.-%, am bevorzugtesten von 2 bis 5,5 Gew.-%, z.B. 2,2 bis 5 Gew.-%.The Fabric softening material of a quaternary ammonium compound of Formula (I) is in an amount of less than 7.5% by weight of the quaternary ammonium material (active ingredient) based on the total weight of the composition present, more preferably from 1 to 6.8% by weight, most preferably from From 2 to 5.5% by weight, e.g. 2.2 to 5 wt .-%.
Ausgeschlossene quartäre AmmoniumverbindungenExcluded quaternary ammonium compounds
Gewebeweichmachermaterialien aus einer quartären Ammoniumverbindung, die frei von Esterverknüpfungen oder, falls Ester-verknüpft, nicht zumindest einige Mono-Esterkomponenten und einige Tri-Esterkomponenten umfassen, sind von dem Bereich der vorliegenden Erfindung ausgenommen. Zum Beispiel sind quartäre Ammoniumverbindungen der folgenden Formeln ausgeschlossen: in der R1, R2, T, n und X– wie oben definiert sind; und wobei R1 bis R4 nicht durch Esterverknüpfungen unterbrochen sind, R1 und R2 C8-28-Alkyl- oder -Alkenylgruppen sind; R3 und R4 C1-4-Alkyl- oder C2-4-Alkenylgruppen sind und X– wie oben definiert ist.Quaternary ammonium fabric softening materials comprising ester linkages or, if ester linked, not at least some monoester components and some tri-ester components are excluded from the scope of the present invention. For example, quaternary ammonium compounds of the following formulas are excluded: in which R 1, R 2, T, n and X - are as defined above; and wherein R 1 to R 4 are not interrupted by ester linkages , R 1 and R 2 are C 8-28 alkyl or alkenyl groups; R 3 and R 4 are C 1-4 alkyl or C 2-4 alkenyl groups and X - is as defined above.
Fetthaltiges Komplexierungs-Agensfatty Complexing agent
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein fetthaltiges Komplexierungs-Agens, welches Fettalkohole und Fettsäuren umfasst. Von diesen werden Fettalkohole am meisten bevorzugt. Man nimmt an, dass der Fettalkohol einen synergistischen Vorteil beim Weichmachen mit dem Weichmachermaterial aus einer quartären Ammoniumverbindung liefert, der im Besonderen in verdünnten Zusammensetzungen zur Gewebebehandlung erkennbar ist.The Compositions of the present invention include a fatty Complexing agent comprising fatty alcohols and fatty acids. Of these, fatty alcohols are most preferred. It is believed that the fatty alcohol has a synergistic benefit in softening with the softening material of a quaternary ammonium compound, in particular in diluted Compositions for tissue treatment can be seen.
Die Antragsteller glauben, dass dies aufgrund der Mono-Ester-verknüpften Komponente der Fall ist (die nicht zum Weichmachen beiträgt), die mit dem fetthaltigen Komplexierungsmaterial komplexiert und dadurch ein Material ergibt, das zum Weichmachen beiträgt.The Applicants believe that this is due to the mono-ester linked component the case is (that does not contribute to softening) that with the fatty Complexing complexed and thereby results in a material, which contributes to softening.
Bevorzugte Fettsäuren schließen gehärtete Talgfettsäure (erhältlich unter dem Handelsnamen Pristerene, von Uniqema) ein.preferred fatty acids shut down hardened tallow (available under the trade name Pristerene, from Uniqema).
Bevorzugte Fettalkohole schließen gehärteten Talgalkohol (erhältlich unter den Handelsnamen Stenol und Hydrenol, von Cognis und Laurex CS, von Albright and Wilson) und Behenylalkohol, ein C22-Kettenalkohol, erhältlich als Lanette 22 (von Henkel) ein.Preferred fatty alcohols include hardened tallow alcohol (available under the tradenames Stenol and Hydrenol, Cognis and Laurex CS, ex Albright and Wilson) and behenyl alcohol, a C 22 -Kettenalkohol, available as Lanette 22 (ex Henkel) a.
Das fetthaltige Komplexierungsagens ist in einer Menge von 0,01 bis 15 Gew.-% basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung vorhanden. Mehr bevorzugt, ist die fetthaltige Komponente in einer Menge von 0,05 bis 10% vorhanden, am meisten bevorzugt von 0,1 bis 5%, z.B. 0,3 bis 4 Gew.-%, oder sogar 0,4 bis 1,9 Gew.-%.The Fatty complexing agent is in an amount of 0.01 to 15% by weight based on the total weight of the composition. More preferably, the fat-containing component is in an amount of 0.05 to 10% present, most preferably from 0.1 to 5%, e.g. 0.3 to 4 wt .-%, or even 0.4 to 1.9 wt .-%.
Das Gewichtsverhältnis der Mono-Esterkomponente des Gewebeweichmachermaterials aus einer quartären Ammoniumverbindung bezogen auf das fetthaltige Komplexierungs-Agens ist vorzugsweise von 5:1 bis 1:5, mehr bevorzugt 4:1 bis 1:4, am meisten bevorzugt 3:1 bis 1:3, z. B. 2:1 bis 1:2.The weight ratio the mono-ester component of the fabric softening material of a quaternary ammonium compound based on the fatty complexing agent is preferred from 5: 1 to 1: 5, more preferably 4: 1 to 1: 4, most preferably 3: 1 to 1: 3, z. B. 2: 1 to 1: 2.
Berechnung der Mono-Ester-verknüpften Komponente des quartären Ammoniummaterialscalculation the mono-ester linked Component of the quaternary ammonium material
Die quantitative Analyse der Mono-Ester-verknüpften Komponente des quartären Ammoniummaterials wird durch die Verwendung von quantitativer 13C NMR-Spektroskopie mit inversem beschränktem 1H-Entkoppelungsschema durchgeführt.The quantitative analysis of the mono-ester linked component of the quaternary ammonium material is performed by the use of quantitative 13 C NMR spectroscopy with inverse confined 1 H decoupling scheme.
Die Probe bekannter Masse des Rohmaterials aus der quartären Ammoniumverbindung wird zuerst in einem bekannten Volumen von CDCl3 zusammen mit einer bekannten Menge eines Untersuchungsmaterials, wie Naphthalin, aufgelöst. Ein 13C NMR-Spektrum dieser Lösung wird dann aufgenommen, wobei sowohl ein inverses beschränktes Entkoppelungsschema als auch ein Relaxationsagens verwendet wird. Das inverse beschränkte Entkoppelungsschema wird verwendet, um sicherzustellen, dass jegliche Overhauser-Effekte unterdrückt werden, während das Relaxationsagens verwendet wird, um sicherzustellen, dass die negativen Auswirkungen der langen t1 Relaxationszeiten behoben werden (d.h. ein angemessenes Signal-zu-Rauschen innerhalb einer angemessenen Zeitskala erreicht werden kann).The sample of known mass of the raw material of the quaternary ammonium compound is first dissolved in a known volume of CDCl 3 together with a known amount of a test material such as naphthalene. A 13 C NMR spectrum of this solution is then recorded, using both an inverse confined decoupling scheme and a relaxation agent. The inverse bounded decoupling scheme is used to ensure that any Overhauser effects occur while using the relaxation agent to ensure that the negative effects of the long t 1 relaxation times are corrected (ie adequate signal-to-noise can be achieved within an appropriate time scale).
Die
Signalintensitäten
charakteristischer Peaks von sowohl den Kohlenstoffatomen in dem
quartären Ammoniummaterial
als auch in dem Naphthalin werden verwendet, um die Konzentration
der Mono-Ester-verknüpften
Komponente des quartären
Ammoniummaterials zu berechnen. In dem quartären Ammoniummaterial repräsentiert
das Signal den Kohlenstoff der Stickstoff-Methylgruppe der Kopfgruppe
der quartären
Ammoniumverbindung. Die chemische Verschiebung der Stickstoff-Methylgruppe
variiert leicht aufgrund des verschiedenen Veresterungsgrades; charakteristische
chemische Verschiebungen für
die Mono-, Di- und Tri-Ester-Verknüpfungen sind jeweils 48,28;
47,97 und 47,76 ppm. Irgendeiner der Peaks aufgrund der Naphthalinkohlenstoffe,
die frei von Interferenz anderer Komponenten sind, können dann
verwendet werden, um die Masse der Mono-Ester-verknüpften Komponente, die in der
Probe vorliegt, wie folgt zu berechnen:
Das
Gewichtsprozent des Mono-Ester-verknüpften quartären Ammoniummaterials in dem
Rohmaterial kann somit berechnet werden:
Für eine Diskussion der NMR-Technik siehe "100 and More Basic NMR Experiments", S. Braun, H.-O. Kalinowski, S. Berger, 1. Auflage, Seiten 234 bis 236.For a discussion for the NMR technique see "100 and More Basic NMR Experiments ", S. Braun, H.-O. Kalinowski, S. Berger, 1st edition, pages 234 to 236th
Nichtionisches Tensidnonionic surfactant
Es ist bevorzugt, dass die Zusammensetzungen außerdem ein nichtionisches Tensid umfassen. Typischerweise können diese zum Zwecke der Stabilisierung der Zusammensetzungen einbezogen werden.It it is preferred that the compositions also comprise a nonionic surfactant include. Typically, you can these are included for the purpose of stabilizing the compositions become.
Geeignete nichtionische Tenside schließen Additionsprodukte von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid mit Fettalkoholen, Fettsäuren und Fettaminen ein.suitable close nonionic surfactants Addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids and fatty amines.
Irgendeines der alkoxylierten Materialien der speziellen Art, die im Anschluß beschrieben wird, kann als das nichtionische Tensid verwendet werden.any one alkoxylated materials of the special type described below can be used as the nonionic surfactant.
Geeignete
Tenside sind im Wesentlichen wasserlösliche Tenside der allgemeinen
Formel:
In
der allgemeinen Formel für
das ethoxylierte nichtionische Tensid ist Y typischerweise:
--O--,
--C(O)O--, --C(O)N(R)-- oder --C(O)N(R)R--
in welchen R die
Bedeutung wie oben angegeben hat oder Wasserstoff sein kann; und
Z zumindest etwa 8, bevorzugt zumindest etwa 10 oder 11 ist.In the general formula for the ethoxylated nonionic surfactant, Y is typically:
--O--, --C (O) O--, --C (O) N (R) - or --C (O) N (R) R--
in which R is as defined above or may be hydrogen; and Z is at least about 8, preferably at least about 10 or 11.
Vorzugsweise besitzt das nichtionische Tensid einen HLB von etwa 7 bis etwa 20, bevorzugter von 10 bis 18, z.B. 12 bis 16.Preferably the nonionic surfactant has an HLB of about 7 to about 20, more preferably from 10 to 18, e.g. 12 to 16.
Beispiele für nichtionische Tenside folgen. In den Beispielen definiert die ganze Zahl die Anzahl von Ethoxygruppen (EO) in dem Molekül.Examples for nonionic Surfactants follow. In the examples, the integer defines the number of ethoxy groups (EO) in the molecule.
A. Geradkettige, primäre Alkohol-AlkoxylateA. Straight-chain, primary alcohol alkoxylates
Die Deca-, Undeca-, Dodeca-, Tetradeca- und Pentadecaethoxylate von n-Hexadecanol und n-Octadecanol, die einen HLB innerhalb des hier angegebenen Bereichs haben, sind nützliche Viskositäts-/Dispersibilitätsmodifizierer im Kontext dieser Erfindung. Beispielhafte ethoxylierte primäre Alkohole, die hier als die Viskositäts-/Dispersibilitätsmodifizierer der Zusammensetzungen nützlich sind, sind C18 EO (10); und C18 EO (11). Die Ethoxylate von gemischten natürlichen oder synthetischen Alkoholen im "Talg"-Kettenlängenbereich sind hier ebenfalls nützlich. Spezifische Beispiele von solchen Materialien schließen Talgalkohol-EO (11), Talgalkohol-EO (18), Talgalkohol-EO (25), Kokosalkohol-EO (10), Kokosalkohol-EO (15), Kokosalkohol-EO (20) und Kokosalkohol-EO (25) ein.The deca, undeca, dodeca, tetradecane and pentadecaethoxylates of n-hexadecanol and n-octadecanol, which have HLB's within the range given herein, are useful viscosity / dispersibility modifiers in the context of this invention. Exemplary ethoxylated primary alcohols useful herein as the viscosity / dispersibility modifiers of the compositions are C 18 EO (10); and C 18 EO (11). The ethoxylates of mixed natural or synthetic alcohols in the "tallow" chain length range are also useful herein. Specific examples of such materials include tallow alcohol EO (11), tallow alcohol EO (18), tallow alcohol EO (25), coconut alcohol EO (10), coconut alcohol EO (15), coconut alcohol EO (20) and coconut alcohol. EO (25).
B. Geradkettige, sekundäre Alkohol-AlkoxylateB. straight-chain, secondary alcohol alkoxylates
Die Deca-, Undeca-, Dodeca-, Tetradeca-, Pentadeca-, Octadeca- und Nonadecaethoxylate von 3-Hexadecanol, 2-Octadecanol, 4-Eicosanol und 5-Eicosanol, die einen HLB innerhalb des hier angegebenen Bereichs haben, sind nützliche Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer im Kontext dieser Erfindung. Beispielhafte ethoxylierte sekundäre Alkohole, die hier als die Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer der Zusammensetzungen nützlich sind, sind: C16 EO (11); C20 EO (11) und C16 EO (14).The deca, undeca, dodeca, tetradecane, pentadecane, octadecane and nonadeca ethoxylates of 3-hexadecanol, 2-octadecanol, 4-eicosanol and 5-eicosanol, which have HLB's within the range given herein, are useful viscosities and / or dispersibility modifiers in the context of this invention. Exemplary ethoxylated secondary alcohols useful herein as the viscosity and / or dispersibility modifiers of the compositions are: C 16 EO (11); C 20 EO (11) and C 16 EO (14).
C. AlkylphenolalkoxylateC. Alkyl phenol alkoxylates
Wie im Fall der Alkoholalkoxylate sind die Hexa- bis Octadecaethoxylate von alkylierten Phenolen, insbesondere einwertige Alkylphenole, die einen HLB innerhalb des hier angegebenen Bereichs haben, sind nützlich als die Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer der vorliegenden Zusammensetzungen. Die Hexa- bis Octadecaethoxylate des p-Tridecylphenols, m-Pentadecylphenols und dergleichen, sind hier nützlich. Beispielhafte ethoxylierte Alkylphenole, die nützlich als die Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer der hier angegebenen Mischungen sind, sind: p-Tridecylphenol EO (11) und p-Pentadecylphenol EO (18).As in the case of the alcohol alkoxylates are the hexa- to octadecaethoxylates of alkylated phenols, in particular monohydric alkylphenols, which have an HLB within the range given here are useful as the viscosity and / or dispersibility modifiers the present compositions. The hexa- to octadecaethoxylates p-tridecylphenol, m-pentadecylphenol and the like useful here. Exemplary ethoxylated alkylphenols useful as the viscosity and / or dispersibility modifiers the mixtures given here are: p-tridecylphenol EO (11) and p-pentadecylphenol EO (18).
Wie hier verwendet und wie generell im Fach anerkannt, ist eine Phenylengruppe in der nichtionischen Formel äquivalent zu einer Alkylengruppe, die 2–4 Kohlenstoffatome enthält. Für die vorliegenden Zwecke werden nichtionische Verbindungen, die eine Phenylengruppe enthalten, angesehen, als enthielten sie eine äquivalente Anzahl von Kohlenstoffatomen, die aus der Summe der Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe zuzüglich ca. 3,3 Kohlenstoffatome pro Phenylengruppe berechnet wird.As as used herein and as generally recognized in the art, is a phenylene group equivalent in the nonionic formula to an alkylene group, the 2-4 Contains carbon atoms. For the present purposes are nonionic compounds containing a Containing phenylene group, as if they contained an equivalent Number of carbon atoms, which is the sum of the carbon atoms in the alkyl group plus approx. 3.3 carbon atoms per phenylene group is calculated.
D. Olefinische AlkoxylateD. Olefinic Alkoxylates
Die Alkenylalkohole, sowohl primäre als auch sekundäre, und Alkenylphenole, die den direkt oberhalb offenbarten entsprechen, können bis zu einem HLB innerhalb des hier angegebenen Bereichs ethoxyliert und als die Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer der vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden.The Alkenyl alcohols, both primary as well as secondary, and alkenyl phenols corresponding to those disclosed immediately above, can ethoxylated to an HLB within the range specified herein and as the viscosity and / or dispersibility modifiers of the present compositions.
E. Verzweigtkettige AlkoxylateE. Branched Chain Alkoxylates
Verzweigtkettige primäre und sekundäre Alkohole, die durch den gut bekannten "OXO"-Prozeß verfügbar sind, können ethoxyliert und als die Viskositäts- und/oder Dispersibilitätsmodifizierer der vorliegenden Zusammensetzungen verwendet werden.branched primary and secondary Alcohols available through the well-known "OXO" process, can ethoxylated and as the viscosity and / or dispersibility modifiers of the present compositions.
F. Polyol-basierte TensideF. Polyol-based surfactants
Geeignete Polyol-basierte Tenside schließen Sucrose-Ester wie Sucrose-Monooleate, Alkylpolyglycoside, wie Stearylmonoglucoside und Stearyltriglucoside, und Alkylpolyglycerole ein.suitable Close polyol-based surfactants Sucrose esters such as sucrose monooleate, alkyl polyglycosides such as stearyl monoglucosides and stearyl triglucosides, and alkylpolyglycerols.
Die obigen nichtionischen Tenside sind in den vorliegenden Zusammensetzungen allein oder in Kombination nützlich, und der Ausdruck "nichtionisches Tensid" umfasst gemischte nichtionische oberflächenaktive Agenzien.The above nonionic surfactants are useful in the present compositions alone or in combination, and the term "nonionic surfactant" includes mixed nonionic surfactants Agents.
Das nichtionische Tensid ist in einer Menge von 0,01 bis 10%, bevorzugter 0,1 bis 5%, am meisten bevorzugt 0,35 bis 3,5%, z.B. 0,5 bis 2 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorhanden.The Nonionic surfactant is in an amount of 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 5%, most preferably 0.35 to 3.5%, e.g. 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the composition, present.
Duftstoffperfume
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen vorzugsweise einen oder mehrere Duftstoffe.The Compositions of the invention preferably comprise one or several fragrances.
Die Hydrophobizität des Duftstoffs und des öligen Duftstoffträgers werden durch ClogP gemessen. ClogP wird unter Verwendung des Programms "ClogP" berechnet (Berechnung von Hydrophobizitäten als logP (Öl/Wasser)), Version 4.01, erhältlich bei Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine California, USA.The hydrophobicity of perfume and oily Fragrance carrier are measured by ClogP. ClogP is calculated using the program "ClogP" (calculation of hydrophobicity as logP (oil / water)), Version 4.01, available at Daylight Chemical Information Systems Inc. of Irvine California, USA.
Es ist bekannt, dass ein Duftstoff als eine Mischung verschiedener Komponenten geliefert wird. Es ist bevorzugt, dass zumindest ein Viertel (nach Gewicht) oder mehr, bevorzugt eine Hälfte oder mehr der Duftstoffkomponenten einen ClogP von 2,0 oder mehr haben, bevorzugter 3,0 oder mehr, am bevorzugtesten 4,5 oder mehr, z.B. 10 oder mehr.It It is known that a perfume as a mixture of different Components is delivered. It is preferred that at least one Quarter (by weight) or more, preferably one half or one more of the perfume components have a ClogP of 2.0 or more, more preferably 3.0 or more, most preferably 4.5 or more, e.g. 10 or more.
Geeignete
Duftstoffe, die einen ClogP von 3 oder mehr besitzen, sind in
Der Duftstoff ist vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% vorhanden, mehr bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, am meisten bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.Of the Perfume is preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-% present, more preferably 0.05 to 5 wt.%, most preferably 0.5 to 4.0% by weight, based on the total weight of the composition.
Trägerflüssigkeitcarrier fluid
Die Trägerflüssigkeit, die in den vorliegenden Zusammensetzungen Verwendung findet, ist aufgrund seiner relativen Verfügbarkeit unter geringen Kosten, Sicherheit und Umweltkompatibilität vorzugsweise Wasser. Der Anteil von Wasser in der Trägerflüssigkeit ist mehr als etwa 50%, vorzugsweise mehr als etwa 80%, mehr bevorzugt mehr als etwa 85%, am meisten bevorzugt 90% oder mehr, bezogen auf das Gewicht des Trägers. Der Anteil der Trägerflüssigkeit liegt über etwa 50%, vorzugsweise über etwa 65%, mehr bevorzugt über etwa 80%, am meisten bevorzugt über 90%. Mischungen von Wasser und einem organischen Lösungsmittel niedrigen molekularen Gewichts, z.B. < 100, z.B. ein niedriger Alkohol, wie Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, sind als Trägerflüssigkeit nützlich. Alkohole niedrigen molekularen Gewichts, einschließlich einwertigen, zweiwertigen (Glykol etc.), dreiwertigen (Glycerin etc.) und mehrwertigen (Polyole) Alkoholen, sind ebenso als Träger zur Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet.The Carrier liquid used in the present compositions due to its relative availability low cost, safety and environmental compatibility preferably Water. The proportion of water in the carrier liquid is more than about 50%, preferably more than about 80%, more preferably more than about 85%, most preferably 90% or more, by weight of the carrier. The proportion of carrier liquid is over about 50%, preferably over about 65%, more preferably over about 80%, most preferably over 90%. Mixtures of water and an organic solvent low molecular weight, e.g. <100, e.g. a lower alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol or Butanol, are as carrier liquid useful. Low molecular weight alcohols, including monovalent, divalent (glycol etc.), trivalent (glycerol etc.) and polyvalent ones (Polyols) alcohols are also as carriers for use in the compositions of the present invention.
Weichmacherhilfsstoffeplasticizer additives
Weichmacherhilfsstoffe für das kationische Tensid können ebenfalls in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 10%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung inkorporiert werden. Bevorzugte Weichmacherhilfsstoffe schließen Fettester und Fett-N-Oxide ein.plasticizer additives for the cationic surfactant can also in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, more preferably 0.05 to 10%, based on the total weight of the composition be incorporated. Preferred plasticizer adjuvants include fatty esters and fatty N-oxides.
Bevorzugte Fettester schließen Fettmonoester, wie Glycerinmonostearat, ein. Falls GMS anwesend ist, ist es bevorzugt, dass der Anteil von GMS in der Zusammensetzung von 0,01 bis 10 Gew.-% ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.preferred Close fatty ester Fatty monoesters such as glycerol monostearate. If GMS is present, it is preferred that the proportion of GMS in the composition from 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
Der Weichmacherhilfsstoff kann ebenfalls ein öliges Zuckerderivat umfassen. Geeignete ölige Zuckerderivate, deren Herstellungsmethoden und deren bevorzugte Mengen sind in WO-A1-01/46361 von Seite 5, Zeile 16 bis Seite 11, Zeile 20, deren Offenbarung hierin einbezogen ist, beschrieben.Of the Plasticizer adjuvant may also include an oily sugar derivative. Suitable oily Sugar derivatives, their production methods and their preferred Amounts are described in WO-A1-01 / 46361 from page 5, line 16 to page 11, Line 20, the disclosure of which is incorporated herein.
Polymere Agenzien zur Kontrolle der ViskositätPolymeric agents to control the viscosity
Es ist nützlich, jedoch nicht unbedingt erforderlich, wenn die Zusammensetzungen eine oder mehrere polymere Agenzien zur Kontrolle der Viskosität umfassen. Nützliche polymere Agenzien zur Kontrolle der Viskosität schließen nichtionische und kationische Polymere, wie hydrophob modifizierte Celluloseether (z.B. Natrosol Plus, von Hercules), kationisch modifizierte Stärken (z.B. Softgel BDA und Softgel BD, beide von Avebe) ein. Ein besonders bevorzugtes Agens zur Kontrolle der Viskosität ist ein Copolymer von Methacrylat und kationischem Acrylamid, erhältlich unter dem Handelsnamen Flosoft 200 (von SNF Floerger).It is useful, but not essential, for the compositions to include one or more polymeric viscosity control agents. Useful polymeric viscosity control agents include nonionic and cationic polymers such as hydrophobically modified cellulose ethers (eg, Natrosol Plus, ex Hercules), cationically modified starches (eg, Softgel BDA and Softgel BD, both ex Avebe). A particularly preferred viscosity control agent is a copolymer of methacrylate and cat ionic acrylamide, available under the trade name Flosoft 200 (from SNF Floerger).
Nichtionische und/oder kationische Polymere sind vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% vorhanden, mehr bevorzugt 0,02 bis 4 Gew.-%, basierend auf dem Gesamtgewicht der Zusammensetzung.nonionic and / or cationic polymers are preferably in an amount of 0.01 to 5 wt%, more preferably 0.02 to 4 wt%, based on the total weight of the composition.
Weitere optionale BestandteileFurther optional ingredients
Andere optionale nichtionische Weichmacher, Bakterizide und Agenzien zur Schmutzfreisetzung können ebenfalls in die Zusammensetzungen der Erfindung inkorporiert werden.Other optional nonionic softeners, bactericides and agents for Dirt release can also incorporated in the compositions of the invention.
Die Zusammensetzungen können ebenfalls einen oder mehrere optionale Bestandteile, die konventionell in Zusammensetzungen zur Gewebebehandlung enthalten sind, enthalten, wie Agenzien zur pH-Pufferung, Duftstoffträger, Fluoreszenzstoffe, Farbstoffe, Hydrotrope, Antischaummittel, Antiwiederanlagerungsagenzien, Polyelektrolyte, Enzyme, optische Aufheller, Antischrumpfmittel, Antiknittermittel, Antifleckenmittel, Antioxidanzien, Sonnenschutzmittel, Antikorrosionsmittel, Agenzien zur Verleihung von Falten, Antistatikmittel, anionische Hilfsmittel zum Schutz vor Übertrag, Bügelhilfen und Farbmittel.The Compositions can also one or more optional ingredients conventional contained in fabric treatment compositions, such as agents for pH buffering, perfume carriers, fluorescent substances, dyes, Hydrotropes, antifoam agents, anti-redeposition agents, polyelectrolytes, Enzymes, optical brighteners, anti-shrinkage agents, anti-caking agents, Anti-stain agents, antioxidants, sunscreens, anti-corrosion agents, Agents for imparting wrinkles, antistatic agents, anionic Aid for protection against carryover, ironing aids and colorants.
Form des ProduktsShape of the product
In unverdünntem Zustand bei Raumtemperatur umfasst das Produkt eine wässrige Flüssigkeit. Die Zusammensetzungen sind vorzugsweise wässrige Dispersionen des Weichmachermaterials aus einer quartären Ammoniumverbindung.In undiluted At room temperature, the product comprises an aqueous liquid. The compositions are preferably aqueous dispersions of the plasticizer material from a quaternary ammonium compound.
Verwendung des Produktsuse of the product
Die Zusammensetzung wird vorzugsweise in dem Spülgang bei einem häuslichen Textilwaschvorgang verwendet, bei dem es direkt in unverdünntem Zustand in eine Waschmaschine, z.B. über eine Spenderschublade oder, bei einer Toplader-Waschmaschine, direkt in die Trommel zugegeben werden kann. Alternativ kann sie vor Verwendung verdünnt werden. Die Zusammensetzungen können ebenfalls bei einem häuslichen Handwaschvorgang von Wäsche verwendet werden.The Composition is preferably in the rinse at a domestic Used textile washing process, in which it is directly in undiluted condition in a washing machine, e.g. above a dispenser drawer or, in the case of a top-loading washing machine, directly into the drum can be added. Alternatively, it can be diluted before use. The compositions can also at a domestic Hand washing process of laundry be used.
Es ist ebenfalls möglich, jedoch weniger wünschenswert, dass die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bei industriellen Wäschereivorgängen, z.B. als Abschlussmittel zum Weichmachen neuer Kleidung vor dem Verkauf an Kunden, verwendet werden.It is also possible but less desirable, that the compositions of the present invention in industrial Laundry operations, e.g. as a finishing agent for softening new clothes before selling to customers.
Herstellungmanufacturing
Die Zusammensetzungen der Erfindung können gemäß irgendeiner geeigneten Methode hergestellt werden.The Compositions of the invention may be prepared according to any suitable method getting produced.
Bei einer ersten bevorzugten Methode werden die quartäre Ammoniumverbindung, das fettige Komplexierungsagens, und optional das nichtionische Stabilisierungsagens und der Duftstoff gemeinsam erhitzt, bis sich eine gemeinsame Schmelze gebildet hat. Wasser wird anschließend erhitzt und die gemeinsame Schmelze zu dem Wasser unter Rühren zugegeben. Alternativ kann der Duftstoff heiß, nachdem die Schmelze sich gebildet hat, zugegeben werden oder er kann, nachdem die Mischung abgekühlt ist oder während verschiedener Phasen der Abkühlung zugegeben werden.at a first preferred method, the quaternary ammonium compound, the fatty complexing agent, and optionally the nonionic Stabilizing agent and the perfume heated together until has formed a common melt. Water is then heated and adding the common melt to the water with stirring. Alternatively, the fragrance may become hot after the melt has melted has formed, can be added or he can after the mixture chilled is or during different phases of cooling be added.
BeispieleExamples
Die Erfindung wird nun durch die folgenden, nicht einschränkenden Beispiele illustriert. Weitere Modifikationen sind für den Fachmann offensichlich.The Invention will now be characterized by the following non-limiting Illustrated examples. Other modifications are obvious to those skilled in the art offensichlich.
Die Proben der Erfindung werden durch eine Nummer wiedergegeben. Vergleichsproben werden durch einen Buchstaben wiedergegeben.The Samples of the invention are represented by a number. Comparative samples are represented by a letter.
Alle Werte sind Gewichtsprozent des aktiven Bestandteils, wenn nicht anders angegeben.All Values are weight percent of the active ingredient, if not stated otherwise.
Beispiel 1; Evaluierung des WeichmachersExample 1; evaluation of the plasticizer
Probe A wurde im 200 ml Maßstab zubereitet. Das nichtionische Stabilisierungsagens und die Ester-verknüpfte quartäre Ammoniumverbindung wurden zusammen auf zwischen 50° und 60°C erwärmt und gerührt, um eine gemeinsame Schmelze herzustellen. Die gemeinsame Schmelze wurde anschließend langsam unter Bewegen ebenfalls bei derselben Temperatur zu Wasser gegeben. Nach zehnminütigem Mischen wurde die Probe unter Verwendung einer Kaltwasserzirkulation gekühlt. Kein Scheren oder Mahlen wurde während des Prozesses angewandt.sample A was in the 200 ml scale prepared. The nonionic stabilizing agent and the ester-linked quaternary ammonium compound were put together on between 50 ° and Heated to 60 ° C and touched, to make a common melt. The common melt was subsequently moving slowly while also moving to water at the same temperature given. After ten minutes The sample was mixed using cold water circulation cooled. No shearing or grinding was done during the Process applied.
Proben 1 und 2 wurden durch gemeinsames Schmelzen des Gewebeweichmachermaterials aus einer quartären Ammoniumverbindung, des Talgalkoholes und des nichtionischen Stabilisators, Erhitzen des Wassers und Zugabe der gemeinsamen Schmelze zum Wasser unter Rühren hergestellt. Das Rühren wurde bis zum Erreichen einer homogenen Mischung fortgesetzt.rehearse 1 and 2 were made by co-melting the fabric softening material from a quaternary Ammonium compound, tallow alcohol and nonionic stabilizer, Heating the water and adding the common melt to the water with stirring produced. Stirring was continued until a homogeneous mixture was achieved.
Probe B ist verdünntes Comfort (erworben in Großbritannien im August 2000). Es enthält kein fetthaltiges Komplexierungsagens und wurde so dosiert, dass der Anteil des Weichmachers äquivalent zu dem in Probe A war. Tabelle 1
- a doppelt gehärteter Talgester des Triethanolammoniummethylsulfats (erhältlich als 85% aktives Material in 15% IPA, von Kao)
- b Talgalkohol (erhältlich als Laurex CS, von Albright and Wilson)
- c Genapol C200 (von Clariant)
- a double-hardened tallow ester of triethanolammonium methylsulfate (available as 85% active material in 15% IPA, from Kao)
- b tallow alcohol (available as Laurex CS, from Albright and Wilson)
- c Genapol C200 (ex Clariant)
Die
Weichmacherergebnisse wurden wie folgt bewertet:
Die Weichmacherleistung
wurde bewertet, indem eine Menge jeder Probe, die 2,22 g der Gewebeweichmacherverbindung
entspricht, zu einem Liter von Leitungswasser aus Wirral bei Raumtemperatur
in ein Tergotometer gegeben wurde. Drei Frotteehandtücher (8
cm × 8
cm, 40 g Gesamtgewicht) wurden in den Tergotometerbehälter zugegeben.
Die Wäschestücke wurden
für fünf Minuten
bei 65 UpM behandelt, trockengeschleudert, um überschüssige Flüssigkeit zu entfernen, über Nacht über der
Leine getrocknet und für
24 Stunden bei 21°C/65° relative
Luftfeuchtigkeit behandelt.The results of the softening were evaluated as follows:
Plasticizer performance was evaluated by adding an amount of each sample corresponding to 2.22 g of the fabric softening compound to one liter of Wirral tap water at room temperature in a Tergotometer. Three terry towels (8 cm x 8 cm, 40 g total weight) were added to the Tergotometer container. The pieces of laundry were treated at 65 rpm for five minutes, spin-dried to remove excess liquid, leashed overnight and treated for 24 hours at 21 ° C / 65 ° RH.
Das Weichmachen der Gewebe wurde durch eine Expertenrunde aus vier Personen unter Anwendung eines paarweisen Vergleich-Ringtestversuch-Protokolls bestimmt. Jedes Mitglied der Runde bewertete vier Sätze von Testwäschestücken. Jeder Satz von Testwäschestücken enthielt ein Wäschestück aus jedem Testsystem, das zu bestimmen war. Die Mitglieder der Runde wurden gebeten, die Weichheit auf einer Achtpunkteskala zu bestimmen. Die Weichheitspunkte wurden unter Verwendung einer "Varianz-Analyse"-Technik berechnet. Niedrigere Werte zeigen besseres Weichmachen an. "Pref" bezeichnen die Anzahl der Stimmen, die während der paarweisen Vergleichs-Ringtestübung abgegeben wurden.The Softening of the tissues was done by a panel of four experts using a pairwise comparison ring test protocol certainly. Each member of the round rated four sets of Test laundry. Everyone Set of test laundry items contained a piece of laundry from each Test system to be determined. The members of the round were asked to determine the softness on an eight-point scale. The Softness points were determined using a "variance analysis" technique calculated. Lower values indicate better softening. "Pref" is the number of the voices during the pairwise comparative ring test exercise were delivered.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 wiedergegeben.The Results are shown in Table 2.
Tabelle 2 Table 2
Die Ergebnisse des Weichmachens zeigen, daß trotz des Anteils des Weichmachermaterials aus einer quartären Ammoniumverbindung, das in Probe A vorhanden ist (höher als die kombinierten Anteile des quartären Ammoniumweichmachermaterials und Fettalkohols in Proben 1 und 2) die Weichmacherergebnisse für Proben 1 und 2 signifikant besser als die von Probe A sind, wodurch ein synergistischer Effekt aufgrund der Kombination des Weichmachermaterials aus einer quartären Ammoniumverbindung und des fetthaltigen Komplexierungsagens gezeigt wird. Desweiteren ist die Weichmacher-Performance von Probe 1 im Wesentlichen so gut wie der Premium-Markengewebeconditioner (welcher ein anderes quartäres Ammoniummaterial umfasst, das wesentlich höhere Anteile der Di-Ester-verknüpften Komponente enthält, z.B. 80 Gew.-% oder mehr des quartären Ammoniummaterials ist Di-Ester-verknüpft), von dem üblicherweise angenommen wird, dass er eine bessere Weichmacherleistung als Zusammensetzungen liefert, die ein quartäres Ammoniummaterial, das auf Triethanolaminen basiert, umfassen).The Results of softening show that despite the proportion of plasticizer material from a quaternary Ammonium compound present in sample A (higher than the combined proportions of the quaternary ammonium softening material and fatty alcohols in Samples 1 and 2) the plasticizer results for samples 1 and 2 are significantly better than those of sample A, creating a synergistic effect due to the combination of the plasticizer material from a quaternary Ammonium compound and the fatty complexing agent shown becomes. Furthermore, the plasticizer performance of sample 1 is in the Essentially as good as the premium brand fabric conditioner (which another quaternary Ammonium material comprises substantially higher levels of the di-ester linked component contains e.g. 80% by weight or more of the quaternary ammonium material is di-ester linked), from usually It is believed that it has better plasticizing performance than compositions which supplies a quaternary Ammonium material based on triethanolamines).
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