DE519911C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

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DE519911C
DE519911C DEG71980D DEG0071980D DE519911C DE 519911 C DE519911 C DE 519911C DE G71980 D DEG71980 D DE G71980D DE G0071980 D DEG0071980 D DE G0071980D DE 519911 C DE519911 C DE 519911C
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chromium
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azo dyes
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BASF Schweiz AG
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Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C15/00Moulding machines characterised by the compacting mechanism; Accessories therefor
    • B22C15/02Compacting by pressing devices only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man einen neuen chromhaltigen Azofarbstoff erhält, wenn man nitrierte i-Diazo-2-oxynaphthalin-4.-sulfonsäure mit 3-Methyl-5-pyrazolon vereinigt und den erhaltenen chromierbaren Azofarbstoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
  • Der neue chromhaltige Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotoranger Farbe löst. Er ist durch ein ausgezeichnetes Egalisierungs- und Durchfärbevermögen ausgezeichnet und erzeugt aus saurem Bade auf tierischen Fasern Scharlachtöne von hoher Echtheit.
  • Beispiel 29,5 Teile nitrierte i-Diazo-2-oxynaplitlialin-4-sulfonsäure werden unter Rühren in eine Lösung von ioo Teilen 3-Methyl-5-pyrazolon und 2o Teilen calcinierter Soda in i 5oo Teilen Wasser eingetragen. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ausgesalzen, abgenutscht und getrocknet.
  • Er stellt getrocknet ein braunes Pulver dar, welches Wolle in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchromieren in ein Scharlachrot von guten Eigenschaften übergehen.
  • .41.5 Teile des so erhaltenen Farbstoffes «-erden nun in ioooTeilen kochendem Wasser gelöst. Die Lösung wird mit 22,8 Teilen Chromoxyd in Form von Chromfluorid versetzt und nach Zusatz von Glaspulver längere Zeit am Rückflußkühler gekocht.
  • Die gebildete Chromverbindung scheidet sich in feinen Kristallen ab. Sie wird abgenutscht, mit Wasser gewaschen und in 5oo Teilen einer lauwarmen 1,2 °/Qigen Sodalösung gelöst. Aus dieser Lösung kann der Farbstoff durch Aussäuern mit Essigsäure und Aussalzen isoliert werden. Getrocknet bildet er ein braunes Pulver, welches in Wasser mit rotoranger Farbe löslich ist. Er färbt olle aus vorzugsweise schwefelsaurem und Seide aus essigsaurem Bade in roten, hervorragend echten Tönen an.
  • An Stelle von Chromfluorid können beliebige chromabgebende Mittel, wie Chromformiat, Chromacetat, frisch gefälltes Chromhvdroxyd, Alkalichromite usw., verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daß man nitrierte i-Diazo-2-oxynaphthalin-q.-sulfonsäure mit 3-Metliyl-5-pyrazolon vereinigt und den erhaltenen chromierbaren Azofarbstoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
DEG71980D 1926-12-24 1927-12-17 Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Expired DE519911C (de)

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