DE519911C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen AzofarbstoffenInfo
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- DE519911C DE519911C DEG71980D DEG0071980D DE519911C DE 519911 C DE519911 C DE 519911C DE G71980 D DEG71980 D DE G71980D DE G0071980 D DEG0071980 D DE G0071980D DE 519911 C DE519911 C DE 519911C
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- B22C—FOUNDRY MOULDING
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- B22C15/02—Compacting by pressing devices only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
- Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man einen neuen chromhaltigen Azofarbstoff erhält, wenn man nitrierte i-Diazo-2-oxynaphthalin-4.-sulfonsäure mit 3-Methyl-5-pyrazolon vereinigt und den erhaltenen chromierbaren Azofarbstoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
- Der neue chromhaltige Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sich in Wasser mit rotoranger Farbe löst. Er ist durch ein ausgezeichnetes Egalisierungs- und Durchfärbevermögen ausgezeichnet und erzeugt aus saurem Bade auf tierischen Fasern Scharlachtöne von hoher Echtheit.
- Beispiel 29,5 Teile nitrierte i-Diazo-2-oxynaplitlialin-4-sulfonsäure werden unter Rühren in eine Lösung von ioo Teilen 3-Methyl-5-pyrazolon und 2o Teilen calcinierter Soda in i 5oo Teilen Wasser eingetragen. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff ausgesalzen, abgenutscht und getrocknet.
- Er stellt getrocknet ein braunes Pulver dar, welches Wolle in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchromieren in ein Scharlachrot von guten Eigenschaften übergehen.
- .41.5 Teile des so erhaltenen Farbstoffes «-erden nun in ioooTeilen kochendem Wasser gelöst. Die Lösung wird mit 22,8 Teilen Chromoxyd in Form von Chromfluorid versetzt und nach Zusatz von Glaspulver längere Zeit am Rückflußkühler gekocht.
- Die gebildete Chromverbindung scheidet sich in feinen Kristallen ab. Sie wird abgenutscht, mit Wasser gewaschen und in 5oo Teilen einer lauwarmen 1,2 °/Qigen Sodalösung gelöst. Aus dieser Lösung kann der Farbstoff durch Aussäuern mit Essigsäure und Aussalzen isoliert werden. Getrocknet bildet er ein braunes Pulver, welches in Wasser mit rotoranger Farbe löslich ist. Er färbt olle aus vorzugsweise schwefelsaurem und Seide aus essigsaurem Bade in roten, hervorragend echten Tönen an.
- An Stelle von Chromfluorid können beliebige chromabgebende Mittel, wie Chromformiat, Chromacetat, frisch gefälltes Chromhvdroxyd, Alkalichromite usw., verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, daß man nitrierte i-Diazo-2-oxynaphthalin-q.-sulfonsäure mit 3-Metliyl-5-pyrazolon vereinigt und den erhaltenen chromierbaren Azofarbstoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH519911X | 1926-12-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE519911C true DE519911C (de) | 1931-03-05 |
Family
ID=4517889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG71980D Expired DE519911C (de) | 1926-12-24 | 1927-12-17 | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE519911C (de) |
-
1927
- 1927-12-17 DE DEG71980D patent/DE519911C/de not_active Expired
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