DE4332037A1 - Condensation-crosslinking silicone and a process for its production, and its use for making impressions in dentistry - Google Patents
Condensation-crosslinking silicone and a process for its production, and its use for making impressions in dentistryInfo
- Publication number
- DE4332037A1 DE4332037A1 DE4332037A DE4332037A DE4332037A1 DE 4332037 A1 DE4332037 A1 DE 4332037A1 DE 4332037 A DE4332037 A DE 4332037A DE 4332037 A DE4332037 A DE 4332037A DE 4332037 A1 DE4332037 A1 DE 4332037A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- condensation
- silicone
- main component
- weight
- crosslinking silicone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein kondensationsvernetzendes Silikon zur Abdrucknahme in der Zahnmedizin sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung.The invention relates to a condensation-crosslinking Silicone for taking impressions in dentistry as well as a Process for its preparation and its use.
Kondensationsvernetzendes Silikon ist bereits be kannt. Es ist entsprechend dem allgemeinen Reaktions schema aus Silicium-Sauerstoffketten mit z. B. Alkyl- oder Arylseitengruppen aufgebaut, und zwar so, daß man, wenn man z. B. Dialkyldichlorsilane der Hydrolyse mit viel Wasser oder wäßrigen organischen Lösungsmitteln unterwirft, Silandiole erhält, die besonders unter dem Einfluß der gebildeten Salzsäure bei Abspaltung von Wasser rasch zu einem hochmolekularen Kunststoff, d. h. zu polymeren Polydialkylsiloxanen oder kurz Silikonen in Form von Makromolekülen polykondensieren, wobei die Makromoleküle dreidimensionale Netze darstellen, welche die Festigkeitseigenschaften dieses Werkstoffes be wirken.Condensation-crosslinking silicone is already be known. It is according to the general reaction Scheme of silicon-oxygen chains with z. B. alkyl or aryl side groups, in such a way that, if you z. As Dialkyldichlorsilane the hydrolysis with a lot of water or aqueous organic solvents subject, Silandiole receives, especially under the Influence of the hydrochloric acid formed on elimination of Water quickly to a high molecular weight plastic, d. H. to polymeric polydialkylsiloxanes or short silicones polycondensate in the form of macromolecules, wherein the Macromolecules represent three-dimensional networks, which the strength properties of this material be Act.
Die kondensationsvernetzenden Silikone haben gegenüber den noch näher zu beschreibenden additions vernetzenden Silikonen den großen Vorteil, daß sie generell preiswerter herstellbar und nicht wie die additionsvernetzenden Silikone sehr stark gegen Vulkanisationsstörungen empfindlich sind. Nachteilig andererseits ist es jedoch, daß die kondensations vernetzenden Silikone bisher noch nicht in Doppel kartuschen im Anmischverhältnis 1 : 1 wie bei den additionsvernetzenden Silikonen lieferbar sind, was dem Zahnarzt ein rationelleres Arbeiten in Vergleich mit dem teueren additionsvernetzenden Silikon ermög lichen würde.The condensation-curing silicones have compared to the additions to be described in more detail Crosslinking silicones have the great advantage that they generally cheaper to produce and not like that addition-curing silicones very strongly against Vulkanisationsstörungen are sensitive. adversely On the other hand, it is, however, that the condensation Crosslinking silicones so far not in double cartridges in the mixing ratio 1: 1 as in the addition-curing silicones are available, which the dentist a more rational work in comparison with the expensive addition-curing silicone made possible would be.
Da ferner nach dem heutigen Stand der Technik kondensationsvernetzendes Silikon zur Abdrucknahme in der Zahnmedizin durch Anmischen einer Hauptkomponente mit etwa 90-98 Gew.-% und eines Katalysators als Neben komponente mit etwa 2-10 Gew.-% der Hauptkomponente zur Beschleunigung der Kondensationsreaktion manuell hergestellt wird, sind bei dieser Herstellungsweise eine Reihe von Nachteilen verbunden, so z. B. Überdosieren und zeitaufwendiges Anmischen.Furthermore, according to the state of the art condensation-curing silicone for taking impressions in Dentistry by mixing a major component with about 90-98 wt .-% and a catalyst as a side Component with about 2-10 wt .-% of the main component to accelerate the condensation reaction manually is produced, are in this production a Series of disadvantages, such. B. Overdose and time consuming mixing.
Wenn funktionelle Gruppen von Monomeren so mit einander reagieren, daß, wie bei der Polymerisation, keine Nebenprodukte entstehen, spricht man von Poly addition. Nach diesem Reaktionsschema bilden sich z. B. aus Silicium-Sauerstoffketten kunststoffartige, hoch molekulare Silikone, deren Makromolekühle durch drei dimensionale Netze miteinander verbunden sind und welche die bekannten, insbesondere in der Zahnmedizin ge schätzten Festigkeitseigenschaften aufweisen. Zu dieser Gruppe gehören die additionsvernetzenden Silikone, die als Kunststoffmassen trotz höheren Preises immer häufiger aus Mangel an preiswerteren Silikonen weltweit in der Zahnmedizin zur Anwendung kommen, weil sie im Verhältnis 1 : 1 anmischbar sind, ihre Dosierung sicherer und rationeller ist, d. h., daß das manuelle Dosieren und Anmischen entfällt und so keine Überdosierung mehr erfolgt und damit dem Zahnarzt die Arbeit bei der Ab drucknahme wesentlich erleichtert wird. Die im Ver hältnis 1 : 1 angemischten bekannten additionsvernetzen den Silikone werden in Kammern von Doppelkartuschen, die in einer Ausdrückvorrichtung eingespannt sind, im Volumenverhältnis 1 : 1 abgefüllt.When functional groups of monomers so with react to each other that, as in the polymerization, no by-products arise, one speaks of poly addition. According to this reaction scheme z. B. made of silicon oxygen chains plastic-like, high molecular silicones whose macromolecules through three dimensional networks are interconnected and which the known ge, especially in dentistry have estimated strength properties. To this Group includes the addition-curing silicones, the plastic masses despite higher price always more common for lack of cheaper silicones worldwide in dentistry because they are used in dentistry Ratio 1: 1 are mixable, their dosage safer and more rational, d. h., that the manual dosing and mixing is eliminated and no overdosage takes place and thus the dentist's work at the Ab pressure is much easier. The in Ver 1: 1 mixed known addition crosslinking the silicones are placed in chambers of double cartridges, which are clamped in a squeezing device, in Volume ratio 1: 1 filled.
Diese großen, nicht zu unterschätzenden Vorteile werden jedoch durch den hohen Herstellungspreis der additionsvernetzenden Silikone wegen des teueren Platin-Katalysators wieder relativiert. Hinzu kommt, daß diese Silikone gegen Vulkanisationsstörungen sehr stark empfindlich sind.These big, not to be underestimated advantages However, due to the high production price of addition-curing silicones because of the expensive Platinum catalyst relativized again. Come in addition, that these silicones are very resistant to vulcanization disorders are very sensitive.
Aus der EP 0 522 341 A1 mit AT vom 22.06.92 sind ebenfalls additionsvernetzende Massen auf Polysiloxan basis bekannt. Sie enthalten a) Organopolysiloxane mit zwei oder mehreren Vinylgruppen im Molekül, b) Organo hydrogenpolysiloxane als Vernetzer, c) einen Katalysator zur Beschleunigung der Additionsreaktion und gegebenen falls d) Farbstoffe. Diese additionsvernetzenden Massen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich e) Ver bindungen von hochdispersen aktiven Füllstoffen in Silikonöl und f) kurzkettige Organopolysiloxane mit zwei oder mehreren Vinylgruppen im Molekül und g) ge gebenenfalls kurzkettige vinylgruppenhaltige QM-Harze enthalten.From EP 0 522 341 A1 with AT of 22.06.92 are likewise addition-crosslinking compositions on polysiloxane known base. They contain a) organopolysiloxanes with two or more vinyl groups in the molecule, b) organo hydrogenpolysiloxanes as crosslinkers, c) a catalyst to accelerate the addition reaction and given if d) dyes. These addition-curing compounds are characterized in that they additionally e) Ver compounds of highly dispersed active fillers in Silicone oil and f) short-chain organopolysiloxanes with two or more vinyl groups in the molecule and g) ge if necessary, short-chain vinyl group-containing QM resins contain.
Auch dieses Polyadditionsprodukt enthält Si-O-Si- Bindungen und bildet dementsprechend höhermolekulare Silikone, die vor der Vernetzung eine ausreichend hohe Viskosität und danach die gewünschten Festigkeitseigen schaften zur Verwendung in der Zahnmedizin haben. Dieser additionsvernetzende Silikonwerkstoff ist eben falls bereits im Anmischverhältnis 1 : 1 auf dem Markt und wird oft in Doppelkartuschen geliefert, die dem Zahn arzt, wie ausgeführt, die gesamte Verarbeitung wesent lich erleichtern. Nachteilig ist jedoch, daß dieses Silikonmaterial wegen seines Platin-Katalysators be sonders teuer und gegen Vulkanisationsstörungen sehr stark empfindlich ist.This polyaddition product also contains Si-O-Si. Bonds and forms accordingly higher molecular weight Silicones that are sufficiently high before crosslinking Viscosity and then the desired strength properties for use in dentistry. This addition-curing silicone material is level if already in the mixing ratio 1: 1 in the market and is often supplied in double cartridges that the tooth doctor, as stated, the whole processing essential easier. The disadvantage, however, is that this Silicone material because of its platinum catalyst be especially expensive and very resistant to vulcanization is very sensitive.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein kondensationsvernetzendes Silikon vorzuschlagen, das die erforderliche Elastizität aufweisen, in Ver gleich mit einem teueren additionsvernetzenden Silikon wesentlich preiswerter herstellbar und gegenüber Vulkanisationsstörungen nicht empfindlich sein soll. Um Fehlerquellen in der Dosierung auszuschalten, sollen ferner seine Komponenten im Verhältnis 1 : 1 anmischbar sein, so daß manuelles Dosieren und Anmischen entfällt und dem Zahnarzt dadurch die Arbeit bei der Abdruck nahme wesentlich erleichtert wird.The invention is therefore based on the object to propose a condensation-curing silicone, which have the required elasticity, in Ver the same with an expensive addition-curing silicone much cheaper to produce and opposite Vulkanisationsstörungen should not be sensitive. To eliminate sources of error in the dosage, should Furthermore, its components in the ratio 1: 1 mixable be so that manual dosing and mixing is eliminated and the dentist thereby work on the impression much easier.
Um dieses Ziel zu erreichen, liegt der Erfindung auch die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen kondensationsvernetzenden Silikons vorzuschlagen. Die beiden Komponenten des nach diesem Verfahren hergestellten Silikons sollen im Verhältnis 1 : 1 anmischbar und nach Anmischung in Kammern von bekannten Doppelkartuschen, die in eine Ausdrückvorrichtung ein spannbar sind, abfüllbar sein. Zur Beschleunigung der Vernetzungsreaktion soll in der einen Komponente ein Zinn enthaltender Katalysator enthalten sein. Durch diese Anmischung in Doppelkartuschen sollen die bei üblicher Dosierung auftretenden Fehlerquellen ausge schaltet und damit ein sicheres und rationelleres Ar beiten gegenüber der bekannten Anmischung ereicht werden.To achieve this goal, the invention lies also the task of a method for production the condensation-crosslinking silicone according to the invention propose. The two components of this after this Process produced silicone should in the ratio 1: 1 mixable and after mixing in chambers of known Double cartridges inserted into a squeezing device are tensionable, be bottled. To speed up the Crosslinking reaction should be in one component Tin containing catalyst may be included. By this mixture in double cartridges should be at usual dosage occurring sources of error switches and thus a safer and more efficient Ar be ereicht opposite the known Anmischung.
Die Abformung soll auch ökonomischer und schneller durchführbar sein. In diesem Sinne soll das zeit raubende manuelle Dosieren und Anmischen entfallen und damit auch ein weiterer Spareffekt infolge des Wegfalles von Überdosierung erreicht werden.The impression should also be more economical and faster be feasible. In that sense, that's the time consuming manual dosing and mixing are eliminated and thus also another saving effect as a result of the Elimination of overdose can be achieved.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herge stellte kondensationsvernetzende Silikon soll in der Zahnmedizin zur Abdrucknahme Verwendung finden.The Herge by the inventive method put condensation-curing silicone in the Dentistry for impression taking use.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein kondensationsvernetzendes Silikon gelöst, das aus einer Haupt- und Nebenkomponente besteht, wobei der Katalysator in der Hauptkomponente enthalten ist.This object is achieved by a condensation-curing silicone solved that a major and minor component, the Catalyst is contained in the main component.
Ferner wird diese Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung des kondensationsvernetzenden Silikons für die Abdrucknahme in der Zahnmedizin so ge löst, daßFurthermore, this object is achieved by a method for the preparation of the condensation-crosslinking Silicone for taking impressions in dentistry so ge solve that
- a) die Hauptkomponente aus Hydroxyl-Polysiloxan, pyrogonem Kieselsäureanhydrid, Kalziumkarbonat, Wasser und Dibutylzinndilaurat als Katalysator in der prozentualen Zusammensetzung gemäß dem Anspruch 5 bzw. 7 und die Nebenkomponente aus Cristobalit, Silikonöl und Paraffinöl in der prozentualen Zusammensetzung gemäß dem An spruch 6 bzw. 8 im Verhältnis 1 : 1 angemischt werden und daßa) the main component of hydroxyl polysiloxane, pyrogonemic anhydride, calcium carbonate, Water and dibutyltin dilaurate as catalyst in the percentage composition according to the Claim 5 or 7 and the secondary component Cristobalite, silicone oil and paraffin oil in the percentage composition according to the An Speech 6 or 8 in the ratio 1: 1 mixed and that
- b) die erhaltene Anmischung in Kammern von be kannten Doppelkartuschen, die in eine Aus drückvorrichtung einspannbar sind, im Volumen verhältnis der Kammern 1 : 1 abgefüllt wird.b) the resulting mixture in chambers of be knew double cartridges, which in an off can be clamped in the volume ratio of the chambers 1: 1 is filled.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herge stellte kondensationsvernetzende Silikon findet in der Zahnmedizin zur Abdrucknahme Verwendung.The Herge by the inventive method put condensation-curing silicone in the Dentistry for impression taking use.
Weitere Ausführungsformen des erfindungsgemäßen kondensationsvernetzenden Silikons sind in den Unter ansprüchen 2 bis 8 angegeben.Further embodiments of the invention condensation-curing silicones are in the sub Claims 2 to 8 specified.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen im wesentlichen darin, daß das erfindungsgemäße konden sationsvernetzende Silikon generell erheblich preis werter als ein additionsvernetzendes Silikon mit Platin- Katalysator herstellbar und nicht besonders stark empfindlich gegen Vulkanisationsstörungen ist. Der größte Vorteil des erfindungsgemäßen kondensationsver netzenden Silikons besteht vor allem darin, daß seine Haupt- und Nebenkomponente durch das erfindungsgemäße Verfahren im Verhältnis 1 : 1 anmischbar und daß die so erhaltene Anmischung in Kammern von bekannten Doppel kartuschen, die in eine Ausdrückvorrichtung einspann bar sind, im Volumenverhältnis der Kammern 1 : 1 abfüll bar ist.The advantages achieved by the invention are essentially in that the inventive condensed sationsvernetzende silicone generally significantly more valuable than an addition-curing silicone with platinum Catalyst can be produced and not particularly strong is sensitive to vulcanization disorders. The biggest advantage of the invention Kondensationsver networking silicons consists in the fact that his Main and secondary components by the invention Method in the ratio 1: 1 mixable and that the so resulting admixture in chambers of known double cartridges that clamp in a squeezing device are bar, in the volume ratio of the chambers 1: 1 filling bar is.
Durch diese Maßnahmen werden sie sonst bei der üblichen Dosierung auftretenden Fehlerquellen weit gehend ausgeschaltet und damit ein sicheres und rationelleres Dosieren erreicht, weil das zeitraubende manuelle Dosieren und Anmischen entfällt und damit auch ein weiterer Spareffekt infolge von vermiedener Überdosierung erzielt wird. Ein weiterer Vorteil be steht darin, daß mit dem erfindungsgemäßen Silikon die Arbeit des Zahnarztes bei der Abdrucknahme wesent lich erleichtert wird.By these measures they are otherwise at the usual dosage error sources far going off and thus a safe and secure achieved more rational dosing, because the time-consuming manual dosing and mixing is eliminated and thus also another saving effect as a result of avoided Overdose is achieved. Another advantage be is that with the silicone of the invention the work of the dentist at the impression taking essential easier.
Die Erfindung wird durch folgende Ausführungs beispiele näher erläutert:The invention is achieved by the following embodiment Examples explained in more detail:
Alle in der Beschreibung angeführten Einzel- und Kombinationsmerkmale werden als erfindungswesentlich angesehen.All in the description quoted single and Combination features are essential to the invention considered.
Claims (10)
5,1 Gew.-% Pyrogenen Kieselsäureanhydriden
3,3 Gew.-% Kalziumkarbonat
0,2 Gew.-% Wasser und
11,0 Gew.-% Dibutylzinndilauratzusammensetzt.5. condensation-crosslinking silicone according to the entitlements 1,2 and 4, characterized in that the main component of 45.5 wt .-% hydroxyl polysiloxane
5.1% by weight of pyrogenic silicic acid anhydrides
3.3% by weight of calcium carbonate
0.2 wt .-% water and
11.0 weight percent dibutyltin dilaurate composition.
13,1 Gew.-% Silikonöl und
2,1 Gew.-% Paraffinölzusammensetzt.6. condensation-crosslinking silicone according to the entitlements 1 and 3, characterized in that the minor component of 19.7 wt .-% cristobalite
13.1 wt .-% silicone oil and
2.1% by weight of paraffin oil.
2,2 Gew.-% Pyrogenen Kieselsäureanhydriden
2,6 Gew.-% Kalziumkarbonat
0,2 Gew.-% Wasser und
16,0 Gew.-% Ditubylzinndilauratzusammensetzt. 7. condensation-crosslinking silicone according to the entitlements 1, 2 and 4, characterized in that the main component of 35.8 wt .-% hydroxyl polysiloxane
2.2% by weight of pyrogenic silicic acid anhydrides
2.6% by weight calcium carbonate
0.2 wt .-% water and
16.0 wt% ditubyltin dilaurate composition.
14,3 Gew.-% Silikonöl und
11,3 Gew.-% Paraffinölzusammensetzt.8. condensation-crosslinking silicone according to the entitlements 1 and 3, characterized in that the minor component of 17.6 wt .-% cristobalite
14.3 wt .-% silicone oil and
11.3% by weight of paraffin oil.
- a) die Hauptkomponente aus Hydroxyl-Polysiloxan, pyrogenen Kieselsäureanhydriden, Kalziumkarbonat, Wasser und Dibutylzinndilaurat als Katalysator in der prozentualen Zusammensetzung gemäß dem Anspruch 5 bzw. 7 und die Nebenkomponente aus Cristobalit, Silikonöl und Paraffinöl in der prozentualen Zusammensetzung gemäß dem Anspruch 6 bzw. 8 im Verhältnis 1 : 1 angemischt werden und daß
- b) die erhaltene Anmischung in Kammern von bekannten Doppelkartuschen, die in eine Ausdrückvorrichtung einspannbar sind, im Volumenverhältnis der Kammern 1 : 1 abgefüllt wird.
- a) the main component of hydroxyl polysiloxane, fumed silicic anhydrides, calcium carbonate, water and dibutyltin dilaurate as a catalyst in the percentage composition according to claim 5 or 7 and the side component of cristobalite, silicone oil and paraffin oil in the percentage composition according to claim 6 or 8 in the ratio 1: 1 are mixed and that
- b) the mixture obtained in chambers of known double cartridges, which are clamped in a squeezing, in the volume ratio of the chambers 1: 1 is filled.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4332037A DE4332037A1 (en) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | Condensation-crosslinking silicone and a process for its production, and its use for making impressions in dentistry |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4332037A DE4332037A1 (en) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | Condensation-crosslinking silicone and a process for its production, and its use for making impressions in dentistry |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4332037A1 true DE4332037A1 (en) | 1995-03-23 |
Family
ID=6498196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE4332037A Withdrawn DE4332037A1 (en) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | Condensation-crosslinking silicone and a process for its production, and its use for making impressions in dentistry |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4332037A1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5849812A (en) * | 1996-05-09 | 1998-12-15 | Thera Patent Gmbh & Co. Kg Gesellschaft Fur Industrielle Schutzrechte | Addition-crosslinking polyether impression material |
| EP0939107A2 (en) * | 1998-02-28 | 1999-09-01 | Heraeus Kulzer GmbH | Room temperature curable Silicone composition and its use |
| DE10105357A1 (en) * | 2001-02-05 | 2002-08-29 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation |
| US6503994B1 (en) | 1999-09-06 | 2003-01-07 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co. Kg | Silicone composition curing at room temperature and the use thereof |
| EP3392313A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Nitrochemie Aschau GmbH | Curable silicone rubber substances |
| EP3875541A1 (en) | 2020-03-03 | 2021-09-08 | PolyU GmbH | Composition and method for producing silicone masses and use thereof |
-
1993
- 1993-09-22 DE DE4332037A patent/DE4332037A1/en not_active Withdrawn
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5849812A (en) * | 1996-05-09 | 1998-12-15 | Thera Patent Gmbh & Co. Kg Gesellschaft Fur Industrielle Schutzrechte | Addition-crosslinking polyether impression material |
| EP0939107A2 (en) * | 1998-02-28 | 1999-09-01 | Heraeus Kulzer GmbH | Room temperature curable Silicone composition and its use |
| US6218461B1 (en) | 1998-02-28 | 2001-04-17 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co. Kg | Silicone composition curing at room temperature and the use thereof |
| EP0939107A3 (en) * | 1998-02-28 | 2003-01-15 | Heraeus Kulzer GmbH | Room temperature curable Silicone composition and its use |
| US6503994B1 (en) | 1999-09-06 | 2003-01-07 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co. Kg | Silicone composition curing at room temperature and the use thereof |
| DE10105357A1 (en) * | 2001-02-05 | 2002-08-29 | Heraeus Kulzer Gmbh & Co Kg | Use of a polyalkylene-polyoxide-free and / or polyalkylene oxide-derivative-free silicone compound which cures at room temperature by condensation |
| EP3392313A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Nitrochemie Aschau GmbH | Curable silicone rubber substances |
| WO2018193107A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Nitrochemie Aschau Gmbh | Curable silicone rubber compounds |
| EP3875541A1 (en) | 2020-03-03 | 2021-09-08 | PolyU GmbH | Composition and method for producing silicone masses and use thereof |
| WO2021175844A1 (en) | 2020-03-03 | 2021-09-10 | Polyu Gmbh | Composition and process for preparing silicone compounds, and use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69634897T2 (en) | IMPROVED POLYVINYL SILICONE PRINTING MASS | |
| EP0891763B1 (en) | Silicone dental impression material | |
| DE3927362A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING A POLYORGANOSILOXANE MATERIAL | |
| DE69913202T2 (en) | HYDROPHILIC MODIFIED CROSSLINKABLE SILICONE IMPRESSION | |
| DE69733361T2 (en) | Polyvinyl siloxane impression material | |
| DE69903515T2 (en) | COMPOSITION FOR PRODUCING TEMPORARY CROWNS AND BRIDGES | |
| DE2358784A1 (en) | COLD CURING SILICONE RUBBER COMPOSITIONS | |
| DE2350369C2 (en) | Process for making diorganopolysiloxanes | |
| EP0939107B1 (en) | Room temperature curable Silicone composition and its use | |
| DE4122310A1 (en) | TRANSPARENT MATERIAL FOR DENTAL APPLICATIONS | |
| DE2166963A1 (en) | SILICONE RUBBER COMPOSITION FOR THE FORMATION OF AN EAR PLUG | |
| EP0219660A2 (en) | Polysiloxane compositions for taking dental impressions | |
| DE1694300A1 (en) | Preparation containing organopolysiloxane which cures at low temperature | |
| DE69921122T2 (en) | POLYVINYL SILICON IMPRESSION MASS WITH VERY HIGH VISCOSITY | |
| DE2359619A1 (en) | PROCESS FOR TREATING SILICON DIOXYDE FILLERS | |
| DE2910010A1 (en) | METHOD FOR REDUCING THE SURFACE STICKNESS OF ORGANOPOLYSILOXANE FATS AND GELS | |
| EP0374659B1 (en) | Optically clear siloxane compositions | |
| DE2210595A1 (en) | Block copolymers of organopolysiloxanes and polyphenylene oxides ^ | |
| DE69414435T2 (en) | Denture, procedure for repairing a denture, soft relining material and use of this material | |
| DE2626940C3 (en) | Silicone compounds for dental impressions | |
| DE19527551B4 (en) | Silicone compounds for dental impressions | |
| WO2000059453A1 (en) | Silicon-based impression compounds with improved non-sag properties | |
| DE2702057A1 (en) | COMPOSITION TO A SILOXANE ELASTOMER | |
| DE2702056C3 (en) | Process for producing a polysiloxane elastomer | |
| EP2869855B1 (en) | Polymerizable mixture composition, use of said mixture composition, and a dental prosthetic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |