DE4312913A1 - Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und alphabetagamma-Endorphine - Google Patents
Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und alphabetagamma-EndorphineInfo
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- DE4312913A1 DE4312913A1 DE19934312913 DE4312913A DE4312913A1 DE 4312913 A1 DE4312913 A1 DE 4312913A1 DE 19934312913 DE19934312913 DE 19934312913 DE 4312913 A DE4312913 A DE 4312913A DE 4312913 A1 DE4312913 A1 DE 4312913A1
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- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
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- A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
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Description
Nach 2 verschwundenen Oxytocintests in Göttingen, habe ich
6 Oxytocintests in einer anderen Einrichtung durchführen
lassen. 3 Oxytocintests von Diabetikern Typ 1 und 3 Oxyto
cintests bei Patienten mit Schilddrüsenunterfunktion. Das
Ergebnis war, alle 6 Patienten haben Oxytocin. Ich muß davon
ausgehen, das nur bei sehr wenigen Patienten kein Oxytocin,
Vasopressin und Endorphine im Blut vorhanden ist. Bei den
größten Teil der Patienten ist also Oxytocin, Vasopressin
und Endorphine im Blut vorhanden, diese Neurohormone sind
aber inaktiv, also nichtwirksam. Ich gehe davon aus, das in
diesen Neurohormonen eine Aminosäure durch eine andere er
setzt wird.
Bei Oxytocin die 2. Aminosäure "Tyrosin".
Bei Vasopressin die 2. und 3. Aminosäure "Tyrosin und oder
Phenylalanin".
Bei Endorphinen "Tyrosin und oder Phenylalanin und oder
Histidin".
Ich gehe davon aus, das die 2 negativen Informationen im
limbischen System, fördernde und hemmende Neurotransmitter
bilden, diese Neurotransmitter gelangen dann an die Kerne
des Hypothalamus, binden dort an Rezeptoren. Die Bindung die
ser hemmenden und fördernden Neurotransmitter an Kerne die
für den Hypophysenvorderlappen verantwortlich sind, kommt
es zu einer Erhöhung oder Verringerung der entsprechenden
Hormone (Überfunktionen bzw. Unterfunktionen).
Bei Bindung dieser hemmenden Neurotransmitter an Kerne die
für den Hypophysenhinterlappen verantwortlich sind, kommt es
zum Ausfall einer Aminosäure in den Neurohormonen Oxytocin,
Vasopressin und Endorphinen selbst.
Bei Oxytocin, Vasopressin und Endorphinen wird also eine In
formation (Aminosäure) geändert. Somit sind diese Neurohor
mone im Blut unwirksam (inaktiv).
Aktives Oxytocin, Vasopressin und Endorphine wirken also nur
über den Zentralkanal zu den Organen.
Das bedeutet das die 2 negativen Informationen im limbischen
System mit hemmenden und fördernden Neurotransmittern über
das Rückenmark und den Hypophysenvorderlappen wirken und nur
mit hemmenden Neurotransmittern über den Hypophysenhinter
lappen wirken.
Zusammenfassend sei dazu gesagt, das man von einer Massenmu
tation innerhalb der Neurohormone (Oxytocin, Vasopressin
und Endorphine) sprechen kann. Ich schätze das ca. 40-50%
der Bevölkerung der Bundesrepublik davon betroffen ist.
Tendenz steigend. Das also diese Neurohormone die vom Hypo
physenhinterlappen ins Blut abgegeben werden inaktiv sind
und nur aktives Oxytocin, Vasopresin und Endorphine über den
Zentralkanal an die entsprechenden Organe geleitet werden.
Meine Annahme das nur in einem oder zwei Neurohormonen es
zum Ausfall kommt, hat sich nicht bestätigt. Richtig ist das
bei jedem Menschen bei dem diese 2 negativen Informationen
wirken, es immer zum Ausfall, also zu einer Mutation in al
len 3 Neurohormonen Oxytocin, Vasopressin und Endorphinen
kommt.
Bei den Krankheiten die ich im Patent P 42 36 293.8
P 42 44 639.2 sowie in diesem Patentzusatz angegeben habe
kommt also nur eine Medikamentenzusammensetzung in Frage
und das ist
Durch die mutierten Neurohormone Oxytocin, Vasopresin und
Endorphine kommt es in den einzelnen Bereichen des Körpers
auch zu Mutationen und Krankheiten.
Bereich Stoffwechsel= Oxytocin (Tyrosin)
Bereich Wasserhaushalt= Vasopressin (Tyrosin, Phenylalanin)
Bereich Wärmehaushalt = Endorphine (Tyrosin, Phenylalanin Hisditin)
Mutationen sind also auf die 2 negativen Informationen aus dem limbischen System zurückzuführen.
Bereich Wasserhaushalt= Vasopressin (Tyrosin, Phenylalanin)
Bereich Wärmehaushalt = Endorphine (Tyrosin, Phenylalanin Hisditin)
Mutationen sind also auf die 2 negativen Informationen aus dem limbischen System zurückzuführen.
Ich gehe davon aus, das auch die 4 Basen in der DNS
Adenin dem Wärmehaushalt
Guanin der Psyche
Thymin dem Stoffwechsel
Cytosin dem Wasserhaushalt
entsprechen.
Adenin dem Wärmehaushalt
Guanin der Psyche
Thymin dem Stoffwechsel
Cytosin dem Wasserhaushalt
entsprechen.
Das bedeutet das diese 4 Basen der DNS ebenfalls wie die
Neurohormone Oxytocin, Vasopressin, Endorphine, Serotonin,
ebenfalls wie die Aminosäuren Tyrosin, Phenylalanin, Hisdi
tin, Tryptophan eine Einheit bilden, die alle durch einen
Penzolring gekennzeichnet sind.
Ich gehe davon aus, das in allen Menschen Genmutationen vor
liegen. Aber diese Mutationen nur ausbrechen können, wenn
mutierte Neurohormone wie Oxytocin, Vasopressin und
Endorphine ins Blut abgegeben werden.
Diese mutierten Neurohormone entstehen durch die 2 negativen
Informationen aus dem limbischen System. Ob diese mutierten
Neurohormone an den Rezeptoren binden oder nicht, sie lösen
in jeden Fall die Krankheiten aus, die ich im Patent
P 42 36 293.8 P 42 44 639.2 und diesem Zusatz angegeben ha
be.
Das bedeutet, das Mutationen und Krankheiten nicht auftreten
wenn aktive Neurohormone an den Rezeptoren binden.
Ebenfalls Albumine, Transportproteine, Globuline und Rezep
toren bedürfen einer Information durch Neurohormone, ich ge
he davon aus, das die Endorphine hierfür verantwortlich sind.
Speziell der Transport von Vitamine, Lipiden und anderen
Stoffen im Blutplasma ist also abhängig von aktiven Endorphi
nen im Blut. Inaktive Endorphine hätten also zur Folge, das
Albumine, Transportproteine Globuline und Rezeptoren keine
Information (Arbeitsauftrag) bekommen würden, und somit
Krankheiten ausbrechen.
Jetzt möchte ich noch speziell auf bestimmte Krankheiten
eingehen.
Bezieht sich auf Zusatz P 42 44 639.2 Seite 6-10.
Nach meinen Erkenntnissen muß ich davon ausgehen, das die
Neurohormone Oxytocin, Vasopressin und Endorphine nur bei
sehr wenigen Kranken ausfallen, beim größten Teil der Er
krankten sind sie im Blut vorhanden, werden also vom Hypo
physenhinterlappen abgegeben. Sie sind aber inaktiv, da in
diesen Neurohormonen Mutationen vorliegen, die durch hemmen
de Neurotransmitter aus dem limbischen System verursacht wer
den. Das bedeutet, das ein α, β, γ Endorphintest im Blut eines
AIDS-Patienten oder auch eines gesunden Menschen keine Aus
sage darüber geben kann, ob die Endorphine mutiert sind oder
nicht. Hierzu müßte also eine Sequenzierung oder Genanalyse
der α, β, γ Endorphine durchgeführt werden, die die Reihenfolge
von Aminosäuren in dem Hormon bestimmt. Hier kann also be
stimmt werden ob eine Mutation in den α, β, γ Endorphinen vor
liegt oder nicht. Liegen keine Mutationen in den Endorphinen
vor, kann es auch nicht zum Ausbruch von AIDS kommen, selbst
wenn eine HIV-Infizierung vorliegt.
Bezieht sich auf Zusatz P 42 44 639.2 Seiten 15-16.
Das auch eine Nichtsynthese von Acetylcholin vorliegen kann
und somit kein Acetylcholin im Bereich von Synapsen vorkommt.
Der Grund könnte darin liegen, das die Pantothensäure die
zum Aufbau des Coenzym A notwendig ist, nicht an ein β-Glo
bulin gebunden werden kann, weil β-Globuline einer Informa
tion durch Endorphine bedürfen.
Das Coenzym A ist für die Synthese von Acetylcholin notwen
dig.
P 42 44 639.2 Seite 1 Abschnitt 1 und 2
α-Endorphine bestehen aus 16 Aminosäuren
β-Endorphine bestehen aus 31 Aminosäuren
γ-Endorphine bestehen aus 17 Aminosäuren
α-Endorphine bestehen aus 16 Aminosäuren
β-Endorphine bestehen aus 31 Aminosäuren
γ-Endorphine bestehen aus 17 Aminosäuren
P 42 44 639.2 Seite 2 Abschnitt 2, 3, 4
γ-Globuline erhalten auch Informationen von β-Endorphinen
γ-Globuline erhalten auch Informationen von β-Endorphinen
P 42 44 639.2 Seite 3 Abschnitt 8
"Ich möchte von niemand anderen Liebe und Zärtlichkeit"
muß heißen
"Ich bekomme "Keine" Liebe und Zärtlichkeit von meiner Mutter"
"Ich möchte von niemand anderen Liebe und Zärtlichkeit"
muß heißen
"Ich bekomme "Keine" Liebe und Zärtlichkeit von meiner Mutter"
HVL - Hypophysenvorderlappen
HHL - Hypophysenhinterlappen
Para. - Parasympathikus
Symp. - Sympathikus.
HHL - Hypophysenhinterlappen
Para. - Parasympathikus
Symp. - Sympathikus.
In dieser Abbildung möchte ich die Wirkung der 2 negativen
Informationen, über den HVL, das Rückenmark und den HHL dar
stellen.
Die Bedeutung der Wirkung im HVL, HHL und Rückenmark liegt
auf "MEHR" + und auf "KEINE" -.
Die Signalübertragung durch Nerven erfolgt auf der Grundla
ge elektrischer Vorgänge nach dem "Ein-Aus"-Muster, die
ses trifft für den Sympathikus/Parasympathikus zu und für
den Bereich vom limbischen System zu den Kern des paraven
tricularis und dem Kern des supraopticus zu.
Während im Hormonsystem nach Bedarf mehr oder weniger Boten
stoffe ausgeschüttet werden können, dies trifft für den Be
reich des HVL zu.
Eine Mutation von Oxytocin, Vasopressin und Endorphinen,
die ich mit - bezeichnet habe, tritt in den Kernen des pa
raventricularis und supraopticus ein. Diese mutierten Neu
rohormone werden vom HHL ins Blut abgegeben, können an Re
zeptoren der Organe binden, wenn die Aminosäure im Neurohor
mon die für die Bindung verantwortlich ist nicht mutiert ist,
dafür aber eine andere Aminosäure in diesem Neurohormon mu
tiert ist, löst dies wiederum Mutationen und Krankheiten aus.
Diese mutierten Neurohormone können nur dann nicht binden,
wenn die verantwortlichen Aminosäuren für die Bindung an den
Rezeptor mutiert ist.
Wirksames Oxytocin, Vasopressin und Endorphine werden nur
über den Zentralkanal zu den Organen geleitet, sie sind aber
abhängig von den Sympathikus und Parasympathikus. Ein "Aus" -
hätte zur Folge das die Neurohormone nicht ihre Organe in
formieren sowie versorgen können, hierbei kommt es zu schwe
ren Krankheiten. (AIDS, Krebs).
Ein "Ein" +, hätte zur Folge das die Neurohormone die Or
gane informieren und versorgen können, hier würde aber der
HVL mit seinen Über- und Unterfunktionen das Gleichge
wicht der Organe stören (Hypertonie, Hypotonie, Schild
drüsenunterfunktion, Schilddrüsenüberfunktion).
Da diese Neurohormone alle Bereiche des Menschen informie
ren, würde eine Mutation der Neurohormone eine Schwächung
sowie Eliminierung bedeuten.
Dopa - Dihydroxyphenylalanin
Dopamin - Dihydroxyphenylethylamin.
Dopamin - Dihydroxyphenylethylamin.
In dieser Abbildung möchte ich die Wirkung von Oxytocin
auf den Stoffwechsel zeigen.
Im oberen Bereich habe ich in der Formel für Oxytocin die
entscheidende Aminosäure "Tyrosin" Tyr Fett gedruckt. Sie
ist die einzige Aminosäure mit homozyklischen Ring (Penzol
ring). Sie ist in diesem Neurohormon die entscheidende A
minosäure. "Isoleucin" Ileu und "Leucin" Leu sind die
Aminosäuren, die für die Bindung an den Rezeptoren der
Schilddrüse und Nebennierenmark verantwortlich sind.
"Prolin" Pro ist die Aminosäure die für die Zyklisierung
von Oxytocin verantwortlich ist.
Die Abbildung zeigt das "Tyrosin" in der Schilddrüsen und
Nebennierenmark die Grundsubstanz für die Herstellung von
Trÿodthyronin, Thyroxin, sowie Noradrenalin und Adrenalin
ist.
Eine Mutation in Oxytocin würde Erkrankungen wie Diabetes
Typ 1, Schilddrüsenerkrankungen und andere Erkrankungen
nach sich ziehen. Die Aminosäure die in Oxytocin mutiert ist
Tyrosin.
In dieser Abbildung möchte ich die Wirkung von Vasopressin
auf den Wasserhaushalt zeigen.
Im oberen Bereich habe ich die Formel für Vasopressin und
die entscheidenden Aminosäuren "Tyrosin" Tyr und "Phenyl
alanin" Phe Fett gedruckt. Alle beiden Aminosäuren im Neu
rohormon haben einen homozyklischen Ring (Penzolring). Sie
sind in diesem Neurohormon die entscheidenden Aminosäuren.
"Phenylalanin" Phe und "Arginin" Arg sind die Aminosäu
ren, die für die Bindung an den Rezeptoren der Niere, Bauch
speicheldrüse und Zellen verantwortlich sind. "Prolin"
Pro ist die Aminosäure die für die Zyklisierung von Vaso
pressin verantwortlich ist.
In Vasopressin kann es zur Mutation kommen, in der Aminosäu
re "Tyrosin" oder "Phenylalanin", ebenso aber auch in
beiden Aminosäuren.
Durch die Mutation in Vasopressin kann es zu Krankheiten
kommen wie Hypertonie, Hypotonie, Phenylketonurie, Dia
betes Typ 2, Neurodermitis, Psoriasis u. a.
In dieser Abbildung möchte ich die Wirkung von α, β, γ- En
dprphinen auf den Wärmehaushalt zeigen.
Mir fehlen die Aminosäuresequenzen von α, β, γ- Endorphinen,
ich habe lediglich die Aminosäuresequenz Tyr-Gly-Gly-Phe,
über die sie mit den Opiatrezeptoren in Verbindung treten,
diese Sequenz verdanken sie also ihrer Opiataktivität.
Ich gehe davon aus, daß in den α, β, γ- Endorphinen das "His
tidin" His eine wichtige Stellung einnimmt. Somit wären
in den α, β, γ- Endorphinen die entscheidenden Aminosäuren
"HIstidin" His, "Tyrosin" Tyr und "Phenylalanin" Phe,
die alle drei einen homozyklischen Ring (Penzolring) ha
ben.
Hier möchte ich ganz besonders auf das Hämoglobin hinwei
sen, das in seinem Molekül die Aminosäure "Histidin" His
besitzt, über die das Häm mit der Globinkette verbunden ist.
Ich gehe davon aus das eine Mutation in den α, β, γ- Endorphi
nen in "Histidin" His, "Tyrosin" Tyr und "Phenylalanin"
Phe auftritt, sie kann sich auf eine Aminosäure, aber auch
auf 2 und 3 Aminosäuren beziehen.
Eine Mutation in den α, β, γ- Endorphinen zieht Erkrankungen
nach sich, wie
Aids
Krebs
Alzheimer-Krankheit
Suchtkrankheiten
Arteriosklerose
Mutationen
u. a.
Aids
Krebs
Alzheimer-Krankheit
Suchtkrankheiten
Arteriosklerose
Mutationen
u. a.
In dieser Abbildung möchte ich den Zusammenhang zwischen
den 4 Hauptbasen der DNA, den Neurohormonen Oxytocin, Vaso
pressin, Endorphinen und Serotonin und den Gefühlen, wie
Zärtlichkeit, Liebe und Glück darstellen.
Als Grundbereiche in der DNA ist das
Adenin für den Wärmehaushalt
Guanin für die Psyche
Thymin für den Stoffwechsel
Cytosin für den Wasserhaushalt
verantwortlich.
Adenin für den Wärmehaushalt
Guanin für die Psyche
Thymin für den Stoffwechsel
Cytosin für den Wasserhaushalt
verantwortlich.
Das Gleiche trifft auch für die Neurohormone zu
Endorphine für den Wärmehaushalt
Serotonin für die Psyche (Information)
Oxytocin für den Stoffwechsel
Vasopressin für den Wasserhaushalt
verantwortlich.
Serotonin für die Psyche (Information)
Oxytocin für den Stoffwechsel
Vasopressin für den Wasserhaushalt
verantwortlich.
Auch in der chemischen Zusammensetzung der DNA-Hauptbasen
und der Aminosäuren in den Neurohormonen (Histidin, Tryp
tophan, Tyrosin, Phenylalanin) ist ebenfalls der homozyk
lische Ring vorhanden. Er spielt in der DNA und in den Neu
rohormonen eine entscheidente Rolle.
Ich gehe davon aus, daß die vier Grund- oder Urbereiche
Wärmehaushalt, Psyche, Stoffwechsel und Wasserhaushalt sind
und alle anderen Bereiche wie Atmung, Sexualität, Knochen
system u. a., in diesen vier Grundbereichen enthalten sind.
Das bedeutet das eine Mutation in den Bereichen verheeren
de Folgen nach sich zieht.
Das limbische System mit den Neurohormonen Oxytocin, Vaso
pressin und Endorphinen hat das eigentliche Sagen im Orga
nismus, denn es ist für die Entwicklung, das Überleben und
auch das Eliminieren des Menschen verantwortlich.
Grundriß der physiologischen Chemie
Prof. Dr. med. et phil. Martin Schenk
Prof. Dr. sc. med. vet. et Dr. rer. nat. Erich Kolb Gustav Fischer Verlag Jena 1990
8. Auflage Seiten 522-524 ,174-177, 88-90
Prof. Dr. med. et phil. Martin Schenk
Prof. Dr. sc. med. vet. et Dr. rer. nat. Erich Kolb Gustav Fischer Verlag Jena 1990
8. Auflage Seiten 522-524 ,174-177, 88-90
Opiate und opiatähnliche Verbindungen
Mannheimer Therapiegespräche
Gustav Fischer Stuttgart New York 1987 Seite 16.
Mannheimer Therapiegespräche
Gustav Fischer Stuttgart New York 1987 Seite 16.
Claims (1)
- Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und α, β, γ- Endorphine
weitere Anwendungsgebiete
Diabetes Typ 1
Schlaganfall
Schilddrüsenunterfunktion
Schilddrüsenüberfunktion
Psoriasis
Neurodermitis
dadurch gekennzeichnet, das diese Medikamentenzusammensetzung, bei allen Krankheiten angewandt werden kann, wo die Neurohormone Oxytocin, Vaso pressin und Endorphine ausgefallen sind oder mutierten.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19934312913 DE4312913A1 (de) | 1992-10-23 | 1993-04-10 | Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und alphabetagamma-Endorphine |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4236293A DE4236293A1 (en) | 1992-10-23 | 1992-10-23 | Use of oxytocin, vasopressin and endorphins - for treatment and prevention of e.g. immunological, neurological and organ diseases and conditions caused by pituitary disorder |
DE19934312913 DE4312913A1 (de) | 1992-10-23 | 1993-04-10 | Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und alphabetagamma-Endorphine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4312913A1 true DE4312913A1 (de) | 1994-10-13 |
Family
ID=25919876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19934312913 Withdrawn DE4312913A1 (de) | 1992-10-23 | 1993-04-10 | Medikamentenzusammensetzung Oxytocin, Vasopressin und alphabetagamma-Endorphine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4312913A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1993
- 1993-04-10 DE DE19934312913 patent/DE4312913A1/de not_active Withdrawn
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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