DE4310940A1 - Light-sensitive transfer sheet for use in printing - using 4,6-bis(tri:halo:methyl)-s-triazin-2-yl photopolymerisation initiator to prevent yellowing in non-image regions - Google Patents

Light-sensitive transfer sheet for use in printing - using 4,6-bis(tri:halo:methyl)-s-triazin-2-yl photopolymerisation initiator to prevent yellowing in non-image regions

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DE4310940A1
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Mikio Totsuka
Yuichi Wakata
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Abstract

A light-sensitive transfer sheet comprises a carrier, a release contg. an organic polymer and photopholymerisation initiator-contg. light-sensitive resin layer is that this initiator contains a light-sensitive 5-triazine cpd. of formula (I) T = 4,6-bis(trihalomethyl)-5-triazin-2-yl gp.; R1 and R2 = H or opt. substd. alkyl or aryl or together with the N atom form a heterocyclic ring; and R3 and R4 = H, halogen, alkyl or alkoxy. USE/ADVANTAGE - The non-image regions of the release layer show little or no yellowing in a multistage, multicolour printing process.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen lichtempfindlichen Übertragungsbogen, der mit Vorteil zur Herstellung eines Farb­ prüf- oder anzeigebogens eingesetzt werden kann.The present invention relates to a photosensitive Transfer sheet, which is advantageous for producing a color test or display arch can be used.

Als Farbandruckverfahren (Kontroll-Verfahren vor dem Druck) unter Verwendung eines lichtempfindlichen Polymeren sind das "Overlay"-Verfahren und das Überdruckverfahren bekannt. Beim "Overlay"-Verfahren werden mehrere Farbkontrollbögen mit ent­ sprechenden geeigneten Farbtrennbildern alternierend auf einen transparenten Schichtträger gelegt, um einen Farbtestbogen herzustellen, und der Farbandruck wird unter Verwendung dieses Farbtestbogens durchgeführt. Das "Overlay"-Verfahren hat den Vorteil, daß durch einfaches Aufeinanderlegen von 2 bis 4 Farbprüfbögen mit voneinander unterschiedlichen Farben ein Mehrfarbbild erhalten werden kann. Demgemäß kann das Verfahren leicht durchgeführt und für verschiedene Kombinationen wieder­ holt eingesetzt werden. Das "Overlay"-Verfahren verwendet jedoch ebensoviele Schichtträger wie Farben und diese Schicht­ träger sind in dem erhaltenen Mehrfarbbild-Laminat inhärent enthalten. Deshalb zeigt der durch dieses Verfahren erhaltene Farbprüfbogen aufgrund der Anwesenheit von mehreren Schicht­ trägern eine modifizierte Farbdichte.As a color proofing method (control method before printing) using a photosensitive polymer are "Overlay" method and the overprinting known. At the "Overlay" procedures will have multiple color control sheets with ent speaking suitable Farbtrennbildern alternately on a transparent substrate placed to a color test sheet and the color proof is made using this Color test sheet performed. The "overlay" method has the Advantage that by simply stacking from 2 to 4 Color proof sheets with different colors from one another Multi-color image can be obtained. Accordingly, the method easily performed and for different combinations again picks up. The "overlay" method used but as many layers as colors and this layer carriers are inherent in the resulting multicolor image laminate contain. Therefore, the one obtained by this method shows Color test sheet due to the presence of several layers wear a modified color density.

Beim Überdruckverfahren wird ein Farbprüfbogen hergestellt durch Übereinanderlegen von Schichten mit voneinander ver­ schiedenen Farbtrennbildern auf einem transparenten Schicht­ träger, eines nach dem anderen, und der Farbandruck wird unter Verwendung des resultierenden Farbprüfbogens durchgeführt. Somit weist das Überdruckverfahren den Vorteil auf, daß die Farbdichte deß Farbprüfbogen kaum durch die Anwesenheit des Schichtträgers beeinflußt wird, was im Gegensatz zum "Over­ lay"-Verfahren steht, weil nur ein Schichtträger in dem erhal­ tenen Mehrfarbbild-Laminat enthalten ist. Weiter ändert das Überdruckverfahren selbst im Falle des Aufeinanderlegens der Farbtestbögen den Ton des resultierenden Farbprüfbogens nicht. The overprinting process produces a color proof sheet by overlaying layers with each other different color separations on a transparent layer carrier, one after another, and the Farbandruck is under Use of the resulting color test sheet performed. Thus, the overprinting method has the advantage that the Color density of the color test sheet barely by the presence of the Layer carrier is affected, which in contrast to the "Over lay "procedure is because only a layer carrier in the erhal is included multi-color laminated image. Next changes Overpressure even in the case of the succession of Color test sheets do not match the tone of the resulting color proof sheet.  

Somit ist das Überdruckverfahren nicht nur frei von den obigen Problemen, sondern wird auch als dem tatsächlichen Drucken ähnlicher angesehen.Thus, the overprinting method is not only free from the above Problems, but is also called the actual printing more similar.

Als in dem obigen Überdruckverfahren einsetzbare Bilderzeu­ gungsmaterialien sind lichtempfindliche Übertragungsbögen bekannt, die einen Schichtträger (d. h. einen temporären Schichtträger), eine Abziehschicht aus einem organischen Poly­ meren und eine lichtempfindliche Harzschicht, in dieser Rei­ henfolge übereinander angeordnet, umfassen. Ein Farbprüfbogen mit einem Mehrfarbbild, der für den Farbandruck eingesetzt wird, wird erhalten durch Wiederholen eines Verfahrens, das die bildweise Belichtung des lichtempfindlichen Übertragungs­ bogens, die Entwicklung desselben unter Bildung eines Farb­ trennbildes und die Übertragung des Bildes auf einen permanen­ ten Schichtträger umfaßt. Zum Beispiel beschreibt die JP-B- 49-441 (1974) ein Verfahren zur Bildung eines übertragenen Bildes auf einen permanenten Schichtträger, das die Belichtung des lichtempfindlichen Übertragungsbogens durch einen Farb­ trennfilm, die Entwicklung desselben unter Bildung eines Farb­ trennbildes auf der Abziehschicht, das Anpressen des Bildes auf einen anderen (permanenten) Schichtträger mit Hilfe eines Klebstoffes und die Entfernung des temporären Schichtträgers unter Bildung des übertragenen Bildes zusammen mit der Abzieh­ schicht auf dem Schichtträger umfaßt.As usable in the above overprinting Bilderzeu tion materials are photosensitive transfer sheets It is known that a substrate (i.e. Support), a peel layer of an organic poly and a photosensitive resin layer, in this Rei arranged one above the other. A color proof sheet with a multi-color image used for color proofing is obtained by repeating a procedure that the imagewise exposure of the photosensitive transfer bogens, the development of the same to form a color separating picture and transferring the picture to a permanent one th substrate. For example, the JP-B 49-441 (1974) discloses a method for forming a transferred Image onto a permanent substrate that has the exposure of the photosensitive transfer sheet by a color Separation film, the development of the same to form a color separation image on the release layer, the pressing of the image on another (permanent) substrate with the help of a Adhesive and the removal of the temporary support forming the transferred image together with the peel layer on the substrate.

Somit verwendet dieses Verfahren notwendigerweise einen Kleb­ stoff bei jeder Übertragungsprozedur, und dies kompliziert das Übertragungsverfahren. Weiter weist dieses Verfahren den Nach­ teil auf, daß es schwierig ist, beim Legen einer Farbe auf eine andere die Registrier-Genauigkeit beizubehalten.Thus, this method necessarily uses an adhesive material in each transmission procedure, and this complicates this Transmission method. Next, this method has the Nach Part on that it is difficult while laying a paint on another to maintain the registration accuracy.

Um die komplizierten Schritte des Verfahrens zu vermeiden, sind Verfahren vorgeschlagen worden, bei denen nach der Erzeu­ gung eines Bildes das Bild unter Anwendung von Wärme und Druck auf einen permanenten Schichtträger übertragen wird (siehe JP- A-47-41380 (1972), 48-93337 (1973) und 51-5101 (1976)). To avoid the complicated steps of the procedure, Methods have been proposed in which after the Erzeu Applying an image, the image using heat and pressure transferred to a permanent legal entity (see JP A-47-41380 (1972), 48-93337 (1973) and 51-5101 (1976)).  

Insbesondere beschreibt JP-A-51-5101 (1976), daß eine Klebe­ schicht aus "hot melt"-Polymer auf einem permanenten Schicht­ träger vorgesehen wird und die JP-A-47-41380 (1972) be­ schreibt, daß ein Bild direkt auf einen permanenten Schicht­ träger, wie z. B. ein Kunstdruckpapier oder ein beschichtetes Papier, übertragen wird.In particular, JP-A-51-5101 (1976) discloses that an adhesive Layer of "hot melt" polymer on a permanent layer carrier and JP-A-47-41380 (1972) be writes an image directly on a permanent layer carrier, such. B. an art paper or a coated Paper, is transferred.

Diese Verfahren weisen jedoch immer noch verschiedene Nach­ teile auf, da das endgültige Bild so auf einen permanenten Schichtträger übertragen wird, daß im Vergleich zum Original­ bild links und rechts vertauscht sind, und da bei Einsatz eines gewöhnlich verwendeten "hot-melt"-Polymeren mit hohem Schmelzpunkt als Klebstoff die Übertragungstemperatur so hoch sein muß, daß die Dimensionsstabilität des Schichtträgers durch die Einwirkung von Wärme verringert wird und eine Ab­ weichung der Farben voneinander beim Registrierverfahren ver­ ursacht wird, wenn die Farben übertragen werden. Wenn ein "hot-melt"-Polymer mit niedrigem Schmelzpunkt als Klebstoff verwendet wird, tritt das Problem auf, daß man nach der Bild­ erzeugung Klebrigkeit beobachtet oder daß die Oberfläche des Bildes zur Schädigung neigt.However, these methods still differ Share on, because the final picture so on a permanent Layer carrier is transferred that in comparison to the original image are reversed left and right, and there in use a commonly used "hot-melt" polymers with high Melting point as an adhesive the transfer temperature so high must be that the dimensional stability of the substrate is reduced by the action of heat and an Ab Variation of colors from each other in the registration process ver caused when the colors are transferred. When a "hot-melt" low melting point polymer as an adhesive is used, the problem occurs that after the picture stickiness is observed or that the surface of the Image tends to damage.

Als Verfahren zur Überwindung der oben beschriebenen Nachteile schlägt US-PS 4,482,625 ein Verfahren vor, bei dem ein photo­ polymerisierbares Bild vor der Übertragung des Bildes auf einen permanenten Schichtträger auf einen temporären Bildemp­ fangsbogen übertragen wird und der Empfangsbogen so auf den permanenten Schichtträger gelegt wird, daß das Bild mit der Oberfläche des permanenten Schichtträgers in Berührung ge­ bracht wird, worauf die gesamte Oberfläche belichtet wird, um die übertragene Schicht aus dem photopolymerisierbaren Bild zu härten.As a method for overcoming the disadvantages described above US Patent 4,482,625 proposes a method in which a photo polymerizable image before transferring the image a permanent layer on a temporary Bildemp Fogensbogen is transmitted and the receiving arc so on the permanent backing is placed, that the picture with the Surface of the permanent support in contact ge is placed on what the entire surface is exposed to the transferred layer of the photopolymerizable image to harden.

Das oben beschriebene Bildübertragungsverfahren unter Verwen­ dung des temporären Bildempfangsbogens (im folgenden einfach als Bildempfangsbogen bezeichnet) ist bei der Eliminierung der obigen Probleme sehr effektiv. Insbesondere zeigt es die fol­ genden Vorteile. Ein seitenrichtiges Bild des Masken-Originals kann auf dem permanenten Schichtträger erhalten werden. Da in die photopolymerisierbare Bildempfangsschicht des Bildemp­ fangsbogens ein ethylenisch ungesättigtes polyfunktionelles Monomeres, das als photopolymerisierbare Substanz dient, ein­ verleibt wird, ist der photopolymerisierbare Bildempfangsbogen selbst weich, die Übertragung kann bei niedriger Temperatur durchgeführt werden und nach der Übertragung kann das Bild zwecks Härtung belichtet werden. Somit ergibt sich der Vor­ teil, daß nach der Übertragung des Bildes auf den permanenten Schichtträger kein Klebrigsein beobachtet wird und das endgül­ tige Bild eine hohe Beschädigungsbeständigkeit aufweist.The above-described image transfer method using Verwen the temporary image receipt sheet (hereafter simply as image receiving sheet) is at the elimination of  above problems very effective. In particular, it shows the fol Benefits. A right-sided picture of the mask original can be obtained on the permanent substrate. Because in the photopolymerizable image-receiving layer of Bildemp Fengsbogens an ethylenically unsaturated polyfunctional Monomer serving as a photopolymerizable substance is the photopolymerizable image receiving sheet even soft, the transmission can be at low temperature be performed and after the transfer, the picture be exposed for curing. Thus, the Vor results part that after transferring the image to the permanent Layer support no stickiness is observed and the final picture has a high damage resistance.

Es ist wohlbekannt, dem lichtempfindlichen Übertragungsbogen, der einen Schichtträger, eine Abziehschicht aus einem organi­ schen Polymeren und eine Schicht aus einem lichtempfindlichen Harz vom Photopolymerisations-Typ, in der angegebenen Reihen­ folge übereinander angeordnet, umfaßt, als Photopolymerisa­ tionsinitiator für die Schicht aus lichtempfindlichen Harz vom Photopolymerisations-Typ eine Verbindung einzuverleiben, die bei durch Belichtung verursachter Zersetzung freie Radikale erzeugt (freie Radikale erzeugendes Mittel). Als derartige Photopolymerisationsinitiatoren sind Halogenmethyl-s-triazin- Verbindungen vorgeschlagen worden. Insbesondere beschreiben US-PS 3,954,475 und 3,987,037 eine Verbindung, in welcher ein aromatischer Ring oder ein heterocyclischer Ring über eine ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung an den Halogen­ methyl-s-triazin-Ring gebunden ist. US-PS-4,189,323 beschreibt eine Verbindung, in der ein aromatischer Ring oder ein hetero­ cyclischer Ring mit zwei oder mehr Ringen an den Halogen­ methyl-s-triazin-Ring gebunden ist. Weiter beschreibt JP-A- 62-58241 eine Verbindung, in welcher ein aromatischer Ring über eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung an den Halo­ gen-methyl-s-triazin-Ring gebunden ist. It is well known to the photosensitive transfer sheet, the one layer support, a release layer from an organi polymers and a layer of a photosensitive Photopolymerization type resin, in the indicated series sequence, comprises, as Photopolymerisa initiator for the photosensitive resin layer of Photopolymerization type to incorporate a compound which in decomposition caused by exposure to free radicals generates (free radical generating agent). As such Photopolymerization initiators are halomethyl-s-triazine Compounds have been proposed. In particular, describe U.S. Patents 3,954,475 and 3,987,037 describe a compound in which aromatic ring or a heterocyclic ring over one unsaturated carbon-carbon bond to the halogen methyl-s-triazine ring is bonded. U.S. Patent No. 4,189,323 a compound in which an aromatic ring or a hetero cyclic ring with two or more rings on the halogen methyl-s-triazine ring is bonded. Further, JP-A 62-58241 a compound in which an aromatic ring via a carbon-carbon triple bond to the halo gen-methyl-s-triazine ring is bonded.  

Wenn jedoch derartige Halogenmethyl-s-triazin-Verbindungen für die Schicht aus lichtempfindlichen Harz vom Photopolymerisa­ tions-Typ des obigen lichtempfindlichen Übertragungsbogens eingesetzt werden und der lichtempfindliche Übertragungsbogen dem Verfahren gemäß der obigen US-PS 4,482,625 unterzogen wird, beobachtet man den folgenden Nachteil. Wenn der die Halogenmethyl-s-triazin-Verbindung enthaltende lichtempfindli­ che Übertragungsbogen bildweise belichtet wird, der Übertra­ gungsbogen unter Bildung eines Farbtrennbildes entwickelt wird, das Bild auf der Abziehschicht auf eine Empfangsschicht für ein photopolymerisierbares Bild eines temporären Bildemp­ fangsbogens übertragen wird, bevor das Bild auf einen perma­ nenten Schichtträger übertragen wird, und der Empfangsbogen so auf den permanenten Schichtträger gelegt wird, daß das Bild in Kontakt mit der Oberfläche des permanenten Bogens gebracht wird, und daraufhin die gesamte Oberfläche des Verbundmateri­ als (lichtempfindliche Harzschicht, Abziehschicht und Bild­ empfangsschicht) durch einen Schichtträger des Bildempfangs­ bogens belichtet wird, um die übertragene photopolymerisier­ bare Bildempfangsschicht zu härten, wird ein Nicht-Bildbereich (der auf der Bildempfangsschicht und der Abziehschicht vor­ gesehen ist) der Bildschicht, der auf den permanenten Schicht­ träger rückübertragen wird, in ungünstiger Weise blaßgelb gefärbt.However, when such halomethyl-s-triazine compounds for the photosensitive resin layer of the photopolymerisa tion type of the above photosensitive transfer sheet are used and the photosensitive transfer sheet subjected to the method according to the above US Patent 4,482,625 If one observes the following disadvantage. If the the Halogenmethyl-s-triazine compound containing lichtempfindli the transfer sheet is imagewise exposed, the transfer developed arc to form a color separation image the image on the release liner is onto a receiver layer for a photopolymerizable image of a temporary image temp fangsbogens is transferred before the image on a perma nenten layer carrier is transmitted, and the receiving sheet placed on the permanent backing so that the picture brought into contact with the surface of the permanent sheet and then the entire surface of the composite material as (photosensitive resin layer, release layer and image receiving layer) through a support of the image reception bogens is exposed to the transferred photopolymerisier hardening the bare image-receiving layer becomes a non-image area (which is present on the image-receiving layer and the release layer seen) of the image layer, on the permanent layer carrier, unfavorably pale yellow colored.

Die Erfinder haben die Verfärbung des Nicht-Bildbereichs un­ tersucht und die folgenden Beobachtungen gemacht. Wenn das Bild, das aus der lichtempfindlichen Harzschicht und der Ab­ ziehschicht besteht, auf die Bildempfangsschicht übertragen wird, wird die Abziehschicht vollständig auf die Bildempfangs­ schicht übertragen, während die lichtempfindliche Harzschicht nur mit ihrem Bildbereich übertragen wird. Das auf einen per­ manenten Schichtträger rückübertragene Bild besteht aus der lichtempfindlichen Harzschicht, der Abziehschicht und der Bildempfangsschicht. Wenn deshalb das Verbundmaterial aus diesen Schichten belichtet wird, um die Bildempfangsschicht zu härten, wird auch die Abziehschicht belichtet. Bei der Untersuchung hinsichtlich der Belichtung der Abziehschicht fanden die Erfinder, daß ein Teil des aktiven Photopolymerisa­ tionsinitiators bei dem Beschichtungsverfahren zur Bildung der lichtempfindlichen Harzschicht in die Abziehschicht hinein­ wandert und deshalb die Abziehschicht aufgrund der Anwesenheit des Initiators bei der Belichtung gefärbt wird. Die vorliegen­ de Erfindung beruht auf diesen Befunden.The inventors have the discoloration of the non-image area un and the following observations are made. If that Image consisting of the photosensitive resin layer and the Ab coated layer, transferred to the image-receiving layer is, the peel layer is completely on the image reception layer while the photosensitive resin layer is transmitted only with its image area. That on a per manenten Schichtträger retransmitted image consists of the Photosensitive resin layer, the release layer and the Image-receiving layer. If therefore the composite material these layers is exposed to the image-receiving layer To harden, the release layer is exposed. In the  Examination for Exposure Exposure Exposure The inventors found that part of the active photopolymerisa tion initiator in the coating process for forming the photosensitive resin layer into the release layer migrates and therefore the peel-off layer due to the presence the initiator is colored during exposure. The present de invention is based on these findings.

Demgemäß ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, einen lichtempfindlichen Übertragungsbogen bereitzustellen, bei dem in einem Nicht-Bildbereich einer Abziehschicht keine oder praktisch keine gelbe Verfärbung auftritt.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a to provide photosensitive transfer sheet, in which in a non-image area of a release layer, none or virtually no yellow discoloration occurs.

Ein weiteres Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines lichtempfindlichen Übertragungsbogens, bei dem in einem Ver­ fahren, das die folgenden Schritte umfaßt: Bildung eines Farb­ trennbildes auf einem lichtempfindlichen Übertragungsbogen durch Belichtung und Entwicklung, Übertragung des Bildes auf einen temporären Bildempfangsbogen mit einer photopolymeri­ sierbaren Bildempfangsschicht vor der Übertragung auf einen permanenten Schichtträger, derartiges Auflegen des Empfangs­ bogens auf den permanenten Schichtträger, daß das Bild in Kon­ takt mit der Oberfläche des permanenten Bogens gebracht wird, und anschließende Belichtung der gesamten Oberfläche zwecks Härtung der übertragenen photopolymerisierbaren Bildempfangs­ schicht, keine oder praktisch keine gelbe Verfärbung in einem Nicht-Bildbereich einer übertragenen photopolymerisierbaren Bildempfangsschicht eines temporären Bildempfangsbogens auf­ tritt.Another object of the invention is to provide a photosensitive transfer sheet, in which Ver driving, which includes the following steps: formation of a color separation image on a photosensitive transfer sheet through exposure and development, transfer of the image a temporary image receiving sheet with a photopolymeri sierbaren image receiving layer before transfer to a permanent backing, such hang-up of the reception bogens on the permanent support that the image in Kon clock is brought to the surface of the permanent arc, and subsequent exposure of the entire surface in order Curing the transferred photopolymerizable image receiving layer, no or virtually no yellow discoloration in one Non-image area of a transferred photopolymerizable Image receiving layer of a temporary image receiving sheet occurs.

Die vorliegende Erfindung stellt einen lichtempfindlichen Übertragungsbogen bereit, der einen Schichtträger, eine ein organisches Polymeres umfassende Abziehschicht und eine Pho­ topolymerisationsinitiator-haltige lichtempfindliche Harz­ schicht, in dieser Reihenfolge übereinander angeordnet, um­ faßt, in welchem der Photopolymerisationsinitiator wenigstens eine der durch die folgende Formel (1) dargestellten licht­ empfindlichen s-Triazinverbindungen enthält:The present invention provides a photosensitive Transfer sheet ready, one layer backing, one a organic polymer comprehensive release layer and a Pho topolymerisationsinitiator-containing photosensitive resin layer, arranged one above the other in this order summarizes,  in which the photopolymerization initiator at least one of the light represented by the following formula (1) sensitive s-triazine compounds contains:

worin T für eine 4,6-Bis(trihalogenmethyl)-s-triazin-2-yl- Gruppe steht, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasser­ stoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe darstellen, wobei R1 und R2 auch unter Bildung eines heterocyclischen Ringes zusammen mit dem Stickstoffatom, an das R1 und R2 gebunden sind, miteinander verbunden sein können, und R3 und R4 unab­ hängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy stehen.wherein T is a 4,6-bis (trihalomethyl) -s-triazin-2-yl group, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein R 1 and R 2 may also be joined together to form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which R 1 and R 2 are bonded, and R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy.

Weiter wird durch die folgende Erfindung ein Mehrfarbbild- Herstellungsverfahrenbereitgestellt, das die folgenden Stufen umfaßt:Further, by the following invention, a multi-color image Manufacturing process provided, the following stages comprising:

  • (a) Belichtung des obigen lichtempfindlichen Übertra­ gungsbogens durch eine Farbtrennmaske;(a) Exposure of the above photosensitive body through a color separation mask;
  • (b) Entwicklung der belichteten lichtempfindlichen Harz­ schicht des lichtempfindlichen Übertragungsbogens unter Ver­ wendung einer Entwicklerlösung, um ein Farbtrennbild auf der Abziehschicht zu erzeugen, wodurch ein Farbprüfbogen, der das Farbtrennbild aufweist, hergestellt wird;(b) Development of the exposed photosensitive resin layer of the light-sensitive transfer sheet under Ver Using a developer solution to a color separation image on the To produce a peel-off layer, whereby a color proof sheet containing the Color separation image is produced;
  • (c) ein- oder mehrmaliges Wiederholen der beiden Stufen (a) und (b) (d. h. der Belichtungs- und Entwicklungsstufe) unter Verwendung von voneinander verschiedenen Trennmasken, um zwei oder mehr Farbprüfbögen herzustellen;(c) repeating the two stages one or more times (a) and (b) (i.e., the exposure and development stage) using mutually different separation masks, to produce two or more color proof sheets;
  • (d) Auflegen von einem der Farbprüfbögen auf einen Bild­ empfangsbogen, der einen Schichtträger und eine darauf vor­ gesehene photopolymerisierbare Bildempfangsschicht umfaßt, derart, daß das Trennbild des Farbprüfbogens in Kontakt mit der Bildempfangsschicht gebracht wird;(d) applying one of the color proof sheets to an image Receiving sheet, which is a support and a front comprises a photopolymerizable image-receiving layer  such that the separation image of the color proof in contact with the image-receiving layer is brought;
  • (e) Vereinigen von Farbprüfbogen und Bildempfangsbogen durch Anwendung von Wärme und Druck;(e) uniting color proof sheet and image receiving sheet by application of heat and pressure;
  • (f) Entfernung des Schichtträgers des Übertragungsbogens vom Übertragungsbogen, um das Trennbild zusammen mit der Ab­ ziehschicht auf die Bildempfangsschicht des Empfangsbogens zu übertragen;(f) removal of the support of the transfer sheet from the transfer sheet to the separation image together with the Ab coating layer on the image-receiving layer of the receiving sheet transfer;
  • (g) ein- oder mehrmaliges Wiederholen der drei Stufen (d) Auflegen, (e) Vereinigen und (f) Entfernen, um einen Emp­ fangsbogen mit zwei oder mehr Farbtrennbildern herzustellen;(g) repeating the three stages one or more times (d) hang up; (e) unite; and (f) remove to obtain an Emp to produce a starting sheet with two or more color separation images;
  • (h) Auflegen des Empfangsbogens, der ein Mehrfarbbild, das aus zwei oder mehr Farbtrennbildern besteht, aufweist, auf einen permanenten Schichtträger in solcher Art und Weise, daß das Mehrfarbbild mit der Oberfläche des permanenten Schicht­ trägers in Kontakt gebracht wird, um den Empfangsbogen durch Anwendung von Wärme und Druck an den permanenten Schichtträger zu binden;(h) placing the receiver sheet, which is a multicolor image, which consists of two or more color separation images, on a permanent support in such a way that the multicolor image with the surface of the permanent layer carrier is brought into contact with the receiving sheet Application of heat and pressure to the permanent substrate to bind;
  • (i) vollständiges Belichten eines Verbundmaterials aus dem Empfangsbogen und dem permanenten Schichtträger mit akti­ ver Strahlung durch den Schichtträger des Empfangsbogens, um die photopolymerisierbare Bildempfangsschicht des Empfangs­ bogens zu härten; und(i) completely exposing a composite material the receiving sheet and the permanent support with acti ver radiation through the support of the receiving sheet to the photopolymerizable image-receiving layer of the receiver to cure bogens; and
  • (j) Entfernung des Schichtträgers des Empfangsbogens vom Verbundmaterial, um den permanenten Schichtträger herzustel­ len, auf den das Mehrfarbbild übertragen ist.(j) removal of the support of the receiver sheet from Composite material to produce the permanent support len, to which the multi-color image is transferred.

Die Verwendung des erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Über­ tragungsbogens erlaubt es, die Färbung in einem Nicht-Bildbe­ reit einer Abziehschicht merklich zu vermindern. Ein Farbbild des Farbprüfbogens, der aus diesem lichtempfindlichen Über­ tragungsmaterial hergestellt wurde, ist einem Farbbild, das durch Drucken hergestellt wurde, extrem ähnlich, und deshalb ist der erfindungsgemäße lichtempfindliche Übertragungsbogen für die Herstellung eines Farbkontrollabzugs beim Farbandruck oder der Display-Herstellung nützlich. The use of the photosensitive over sheet allows the staining in a non-pictorial to considerably reduce the tendency of a peel-off layer. A color picture of the color test sheet resulting from this photosensitive over is made of a color image, the produced by printing, extremely similar, and therefore is the photosensitive transfer sheet according to the invention for the production of a color proof in color proofing or the display making useful.  

Der erfindungsgemäße lichtempfindliche Übertragungsbogen weist eine Struktur auf, die im wesentlichen einen Schichtträger, eine Abziehschicht und eine lichtempfindliche Harzschicht umfaßt.The photosensitive transfer sheet according to the invention has a structure which is essentially a substrate, a stripping layer and a photosensitive resin layer includes.

Der erfindungsgemäße lichtempfindliche Übertragungsbogen kann gemäß dem unten beschriebenen Verfahren hergestellt werden.The photosensitive transfer sheet according to the invention can be prepared according to the method described below.

Der Schichtträger des lichtempfindlichen Materials der Erfin­ dung dient als temporärer Schichtträger (wohingegen ein end­ gültiges Bild auf einem permanenten Schichtträger gebildet wird) in einem Bilderzeugungsverfahren unter Verwendung des erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Übertragungsbogens. Das Schichtträger-Material weist vorzugsweise eine hohe chemische Stabilität und Wärmestabilität und weiter eine ausgezeichnete Flexibilität auf. Vorzugsweise ist das Material für ultravio­ lette Strahlung durchlässig.The support of the photosensitive material of the invention Formation serves as a temporary support (whereas an end valid image formed on a permanent substrate in an image forming process using the photosensitive transfer sheet according to the invention. The Layer support material preferably has a high chemical Stability and thermal stability and continue an excellent Flexibility. Preferably, the material is for ultravio lette radiation permeable.

Beispiele für Schichtträger-Materialien schließen Polyethylen­ terephthalat (PET), Polycarbonat, Polystyrol, Cellulosetriace­ tat, Polyolefin, wie z. B. Polyethylen und Polypropylen, und Polyvinylchlorid ein. Weiter können die in JP-A-47-41830 (1972), 48-9337 (1973) und 51-5101 (1976) beschriebenen Bei­ spiele erwähnt werden. Bevorzugt werden Polyethylenterephtha­ lat, Polycarbonat und entsprechende wärmebehandelte Materia­ lien. Die Dicke des Schichtträgers liegt im allgemeinen im Bereich von 5 bis 300 µm, vorzugsweise im Bereich von 20 bis 150 µm.Examples of substrate materials include polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, polystyrene, cellulose triace did, polyolefin, such as. As polyethylene and polypropylene, and Polyvinyl chloride. Further, in JP-A-47-41830 (1972), 48-9337 (1973) and 51-5101 (1976) be mentioned. Preference is given to polyethylene terephthalate lat, polycarbonate and corresponding heat treated material lien. The thickness of the substrate is generally in the Range of 5 to 300 microns, preferably in the range of 20 to 150 μm.

Auf der Oberfläche des Schichtträgers, die einer Abziehschicht entgegengesetzt ist, kann zwecks Verbesserung der Verarbeit­ barkeit eine Stützschicht vorgesehen werden, die ein Polymer, wie z. B. Polyvinylbutyral, Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymer oder Celluloseacetat-Harz umfaßt. Weiter kann die Stützschicht verschiedene Additive, wie z. B. Mattierungsmittel, enthalten.On the surface of the substrate, a peel-off layer opposite, can for the purpose of improving the processing be provided with a supporting layer comprising a polymer, such as As polyvinyl butyral, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer or cellulose acetate resin. Next, the support layer various additives, such. As matting agents.

Auf dem Schichtträger wird eine Abziehschicht vorgesehen. On the support a release layer is provided.  

Für die Abziehschicht einsetzbare Materialien können in ge­ eigneter Weise aus bekannten Materialien für Abziehschichten ausgewählt werden. Beispiele für derartige Materialien schließen ein Alkohol-lösliche Polyamide, Polyhydroxystyrol, Polyvinylacetat, Poly(meth)acrylat, Polyvinylchlorid, Polyvi­ nylbutyral, Polyvinylbutyrat, Methylmethacrylat/acrylat-Ethyl­ acrylat-Copolymere, Celluloseacetatbutyrat, Ethylen/ungesät­ tigte Carbonsäure-Copolymere (die über Metallatome vernetzt sein können), Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymere, Cellulose­ diacetat, Cellulosetriacetat, Polyvinylalkohol und eine Zu­ sammensetzung, die hergestellt wurde durch Vermischen von Styrol/partiell verestertem Maleinsäureanhydrid-Copolymer mit methoxymethyliertem Nylon. Diese Materialien können einzeln oder in Kombination von zwei oder mehr Arten davon eingesetzt werden. Eine Mischung von Alkohol-löslichem Polyamid und Poly­ hydroxystyrol wird bevorzugt. Unter Berücksichtigung der Ab­ zieheigenschaften zwischen der Abziehschicht und dem Schicht­ träger unter hoher Luftfeuchtigkeit und der Bindungsfestigkeit zwischen der Abziehschicht und einem Schichtträger auf einer Empfangs-Seite, usw. im Übertragungsverfahren liegt das Ge­ wichtsverhältnis von Alkohol-löslichem Polyamid zu Polyhydro­ xystyrol vorzugsweise im Bereich von 4:6 bis 9:1 (Alkohol­ lösliches Polyamid:Polyhydroxystyrol).For the peelable usable materials can in ge Suitably from known materials for release coatings to be selected. Examples of such materials include an alcohol-soluble polyamide, polyhydroxystyrene, Polyvinyl acetate, poly (meth) acrylate, polyvinyl chloride, polyvi nylbutyral, polyvinyl butyrate, methyl methacrylate / acrylate-ethyl acrylate copolymers, cellulose acetate butyrate, ethylene / unsaturated Carboxylic acid copolymers (crosslinked via metal atoms may be), vinyl chloride / vinyl acetate copolymers, cellulose diacetate, cellulose triacetate, polyvinyl alcohol and an composition which has been prepared by mixing Styrene / partially esterified maleic anhydride copolymer with methoxymethylated nylon. These materials can be individually or used in combination of two or more kinds thereof become. A blend of alcohol-soluble polyamide and poly hydroxystyrene is preferred. Taking into account the Ab Pulling properties between the peel layer and the layer carrier under high humidity and the binding strength between the stripping layer and a support on one Receive page, etc. in the transmission process is the Ge weight ratio of alcohol-soluble polyamide to polyhydro xystyrene preferably in the range of 4: 6 to 9: 1 (alcohol soluble polyamide: polyhydroxystyrene).

Die Abziehschicht wird durch Auftragen einer Beschichtungs­ flüssigkeit, die durch Auflösen der obigen Materialien in einem geeigneten Lösungsmittel hergestellt wurde, auf den Schichtträger und Trocknung der aufgetragenen Schicht gebil­ det. Die Beschichtungslösung kann irgendwelche der verschiede­ nen Tenside zur Verbesserung des Oberflächenzustandes der Abziehschicht enthalten. Insbesondere werden Tenside vom Fluor-Typ (Fluoratom-haltige Tenside) bevorzugt. Die Dicke der Abziehschicht liegt im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 20 µm, vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 5 µm und noch bevor­ zugter im Bereich von 0,3 bis 3 µm. The peel-off layer is applied by applying a coating liquid by dissolving the above materials in a suitable solvent was prepared on the Layer support and drying of the applied layer gebil det. The coating solution may be any of various surfactants for improving the surface condition of the Peel-off layer included. In particular, surfactants are from Fluorine type (fluorine atom-containing surfactants) is preferred. The thickness of the Stripping layer is generally in the range of 0.1 to 20 microns, preferably in the range of 0.2 to 5 microns and even more zugter in the range of 0.3 to 3 microns.  

Gegebenenfalls wird auf der Abziehschicht eine Sperrschicht vorgesehen. Beispiele für Materialien, die für die Sperr­ schicht eingesetzt werden können, schließen Polyacrylat, Poly­ methacrylat (z. B. Polymethylmethacrylat), Acrylat-Methacrylat- Copolymere, Polyacrylamid und Copolymere von Acrylamid mit einem damit copolymerisierbaren Monomeren ein. Weiter können die in JP-B-63-2039 (1988) beschriebenen Beispiele erwähnt werden. Bevorzugt ist Polymethylmethacrylat.Optionally, a barrier layer is formed on the stripping layer intended. Examples of materials used for the lock layer can be used include polyacrylate, poly methacrylate (eg polymethylmethacrylate), acrylate-methacrylate Copolymers, polyacrylamide and copolymers of acrylamide with a monomer copolymerizable therewith. Next you can mentioned in JP-B-63-2039 (1988) become. Preferred is polymethylmethacrylate.

Die lichtempfindliche Harzschicht wird auf der Abziehschicht vorgesehen. Materialien, die für die lichtempfindliche Harz­ schicht eingesetzt werden können, werden in geeigneter Weise aus für einen lichtempfindlichen Übertragungsbogen bekannten Materialien ausgewählt. Bevorzugt werden lichtempfindliche Harze vom Photopolymerisations-Typ, die mit Wasser oder einer alkalischen Lösung entwickelt werden können.The photosensitive resin layer becomes on the release layer intended. Materials used for the photosensitive resin can be used in a suitable way from known for a photosensitive transfer sheet Materials selected. Preference is given to photosensitive Photopolymerization type resins which can be mixed with water or with a alkaline solution can be developed.

Die lichtempfindliche Harzschicht vom Photopolymerisations- Typ umfaßt im allgemeinen ein Monomer, das einen Siedepunkt von nicht weniger als 150°C bei normalem Druck und wenigstens eine Gruppe aufweist, die durch Additionspolymerisation ein Polymer bilden kann, ein organisches Polymer-Bindemittel und einen durch Strahlung mit aktiver Strahlung zu aktivierenden Photopolymerisationsinitiator, und kann weiter falls erforder­ lich einen thermischen Polymerisationsinhibitor enthalten. Die vorliegende Erfindung ist durch die Verwendung einer speziel­ len Verbindung als Photopolymerisationsinitiator gekennzeich­ net.The photosensitive resin layer of photopolymerization Type generally comprises a monomer having a boiling point of not less than 150 ° C at normal pressure and at least has a group which is formed by addition polymerization Polymer can form an organic polymer binder and one to be activated by radiation with active radiation Photopolymerization initiator, and may further if necessary include a thermal polymerization inhibitor. The present invention is by the use of a special len compound as Photopolymerisationsinitiator gekennzeich net.

Die zur Bildung der lichtempfindlichen Harzschicht verwend­ baren Monomeren schließen Vinylmonomere und Vinylidenmonomere ein. Bevorzugte Monomere sind ungesättige Ester von Polyolen und bevorzugtere Monomere sind Acrylate oder Methacrylate von Polyolen, wie z. B. Ethylenglykoldiacrylat, Glycerintriacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, 1,3-Propandioldimethacrylat, 1,3- Propandioldiacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat, 1,2,4- Butantrioltrimethacrylat, Trimethylolethantriacrylat, Penta­ erythritdimethacrylat, Pentaerythrittrimethacrylat, Penta­ erythrittetramethacrylat, Pentaerythritdiacrylat, Pentaery­ thrittriacrylat, Pentaerytrittetraacrylat, Dipentaerythrit­ polyacrylat, 1,5-Pentandioldimethacrylat, Bisacrylat oder Bismethacrylat vom Polyethylenglykol mit einem Molekularge­ wicht von 200 bis 400 und die Verbindungen, die diesen Ver­ bindungen analog sind.The used for forming the photosensitive resin layer strong monomers include vinyl monomers and vinylidene monomers on. Preferred monomers are unsaturated esters of polyols and more preferred monomers are acrylates or methacrylates of Polyols, such as. Ethylene glycol diacrylate, glycerol triacrylate, Ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-propanediol dimethacrylate, 1,3- Propandioldiacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, 1,2,4- Butanetriol trimethacrylate, trimethylolethane triacrylate, penta  erythritol dimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, penta erythritol tetramethacrylate, pentaerythritol diacrylate, pentaery thrittriacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol polyacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, bisacrylate or Bismethacrylate of polyethylene glycol with a Molekularge from 200 to 400, and the compounds containing this Ver bonds are analog.

Ungesättigte Amide können ebenfalls als die obigen Monomeren eingesetzt werden. Beispiele für die Amide schließen vorzugs­ weise ungesättigte Amide von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit α, ω-Diaminen, wie z. B. Ethylenbismethacrylamid und Ethy­ lenbisacrylamid ein. Die Alkylenkette der Amide kann durch ein Sauerstoffatom unterbrochen sein.Unsaturated amides can also be used as the above monomers be used. Examples of the amides include preferred example, unsaturated amides of acrylic acid or methacrylic acid with α, ω-diamines, such as. B. Ethylenbismethacrylamid and Ethy lenbisacrylamide. The alkylene chain of the amides can by an oxygen atom be interrupted.

Die obigen Monomeren können entweder einzeln oder als Mischung von zwei oder mehr Arten davon eingesetzt werden. Die Monome­ ren sind nicht auf die oben erwähnten Verbindungen beschränkt.The above monomers may be either alone or as a mixture used by two or more kinds thereof. The monomes are not limited to the above-mentioned compounds.

Materialien für das obige organische Polymer-Bindemittel schließen Additionspolymere mit einer Carbonsäuregruppe in einer Seitengruppe davon ein. Bevorzugte Beispiele für die Additionspolymeren schließen ein Copolymere von Methacrylsäure und einem damit copolymerisierbaren Monomeren, wie z. B. Me­ thylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymere, Ethylmethacrylat/ Methacrylsäure-Copolymere, Butylmethacrylat/Methacrylsäure- Copolymere, Allylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymere, Ethyl­ acrylat/Methacrylsäure-Copolymere, Ethylmethacrylat/Styrol/ Methacrylsäure-Copolymere und Benzylmethacrylat/Methacrylsäu­ re-Copolymere; Copolymere von Acrylsäure und einem damit copo­ lymerisierbaren Monomeren, wie z. B. Ethylacrylat/Acrylsäure- Copolymere, Butylacrylat/Acrylsäure-Copolymere und Ethylacry­ lat/Styrol/Acrylsäure-Copolymere; Copolymere von Itaconsäure und einem damit copolymerisierbaren Monomeren; Copolymere von Crotonsäure und einem damit copolymerisierbaren Monomeren; und Copolymere von partiell verestertem Maleinsäureanhydrid und einem damit copolymerisierbaren Monomeren. Weiter können auch Celluloseacetatderivate mit einer Carbonsäuregruppe in einer Seitenkette davon erwähnt werden.Materials for the above organic polymer binder include addition polymers having a carboxylic acid group in a page group of it. Preferred examples of the Addition polymers include copolymers of methacrylic acid and a monomer copolymerizable therewith, such as. Me methyl methacrylate / methacrylic acid copolymers, ethyl methacrylate / Methacrylic acid copolymers, butyl methacrylate / methacrylic acid Copolymers, allyl methacrylate / methacrylic acid copolymers, ethyl acrylate / methacrylic acid copolymers, ethyl methacrylate / styrene / Methacrylic acid copolymers and benzyl methacrylate / methacrylic acid re-copolymers; Copolymers of acrylic acid and copo lymerisierbaren monomers, such as. Ethyl acrylate / acrylic acid Copolymers, butyl acrylate / acrylic acid copolymers and ethyl acrylate lat / styrene / acrylic acid copolymers; Copolymers of itaconic acid and a monomer copolymerizable therewith; Copolymers of Crotonic acid and a monomer copolymerizable therewith; and Copolymers of partially esterified maleic anhydride and a monomer copolymerizable therewith. Next can also  Cellulose acetate derivatives having a carboxylic acid group in one Side chain of it are mentioned.

Das obige organische Polymer-Bindemittel kann einzeln oder als eine Mischung von zwei oder mehr Arten davon eingesetzt werden. Als die zwei oder mehr Arten von Polymeren in geeigne­ ten Mischungsverhältnissen können die Polymeren eingesetzt werden, die eine so ausgezeichnete Verträglichkeit aufweisen, daß sie sich im Laufe der Herstellung einer Beschichtungslö­ sung und deren Auftragung und Trocknung nicht voneinander trennen. Das Molekulargewicht dieser Polymeren liegt im all­ gemeinen im Bereich von 5.000 bis 2.000.000 und vorzugsweise von 10.000 bis 1.000.000.The above organic polymer binder may be singly or used as a mixture of two or more kinds thereof become. As the two or more kinds of polymers in geeigne Mixing ratios, the polymers can be used which have such excellent compatibility, in the course of the preparation of a coating solution solution and its application and drying are not mutually exclusive separate. The molecular weight of these polymers is in the all Common in the range of 5,000 to 2,000,000 and preferably from 10,000 to 1,000,000.

Das Gewichtsverhältnis von Monomer zu organischem Polymer- Bindemittel liegt im allgemeinen im Bereich von 1:10 bis 2:1.The weight ratio of monomer to organic polymer Binder is generally in the range of 1:10 to 2: 1.

Der erfindungsgemäße Photopolymerisationsinitiator, der in die lichtempfindliche Harzschicht einverleibt wird, enthält wenig­ stens eine Art von lichtempfindlicher s-Triazinverbindung, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird.The photopolymerization initiator of the present invention incorporated in the photosensitive resin layer is incorporated, contains little at least one type of photosensitive s-triazine compound, the is represented by the following formula (1).

In der Formel (1) steht T für eine 4,6-Bis(trihalogenmethyl)- s-triazin-2-yl-Gruppe. Ein Halogenatom für "Trihalogenmethyl" ist vorzugsweise Chlor, Brom oder Fluor. Am meisten bevor­ zugt ist Chlor.In the formula (1), T is a 4,6-bis (trihalomethyl) - s-triazin-2-yl group. A halogen atom for "trihalomethyl" is preferably chlorine, bromine or fluorine. Most before It is chlorine.

R1 und R2 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff­ atom, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, wobei R1 und R2 unter Bildung eines heterocyclischen Rings zusammen mit dem Stick­ stoffatom, an das sie gebunden sind, auch miteinander verbun­ den sein können. Die Alkylgruppe ist vorzugsweise eine Alkyl­ gruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Methyl, Ethyl, Isopropyl, Butyl, Pentyl oder Hexyl. Die Arylgruppe ist vor­ zugsweise eine Arylgruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Phenyl oder Naphthyl.R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein R 1 and R 2 together to form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached, the verbun together could be. The alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, such as. For example, methyl, ethyl, isopropyl, butyl, pentyl or hexyl. The aryl group is preferably an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, such as. As phenyl or naphthyl.

Substituenten der Alkylgruppe oder der Arylgruppe können sein eine Arylgruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Phe­ nyl; ein Halogenatom, wie z. B. Chlor; eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Methoxy oder Ethoxy; eine Carboxylgruppe; eine Alkoxycarbonylgruppe mit 2 bis 20 Kohlen­ stoffatomen, wie z. B. Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Octoxy­ carbonyl oder Octadecyloxycarbonyl; eine Aryloxycarbonylgruppe mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen; eine Cyanogruppe; eine Acyl­ gruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Acetyl oder Benzoyl; eine Nitrogruppe; eine Dialkylaminogruppe mit Alkyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen; und eine durch die folgenden Formeln (A), (B) und (C) dargestellte Sulfonylgruppe:Substituents of the alkyl group or the aryl group may be an aryl group having 6 to 14 carbon atoms, such as. Eg Phe nyl; a halogen atom, such as. Chlorine; an alkoxy group with 1 to 6 carbon atoms, such as. Methoxy or ethoxy; a carboxyl group; an alkoxycarbonyl group of 2 to 20 carbons atoms, such as. Methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, octoxy carbonyl or octadecyloxycarbonyl; an aryloxycarbonyl group with 7 to 15 carbon atoms; a cyano group; an acyl group having 2 to 20 carbon atoms, such as. Acetyl or benzoyl; a nitro group; a dialkylamino group with alkyl having 2 to 20 carbon atoms; and one by the following Formulas (A), (B) and (C) shown sulfonyl group:

In den Formeln (A) bis (C) steht Z für ein Wasserstoffatom oder eine wie für R1 beschriebene Alkyl- oder Arylgruppe.In the formulas (A) to (C), Z represents a hydrogen atom or an alkyl or aryl group as described for R 1 .

Als bevorzugte Substituenten für die Arylgruppe von R1 und R2 können auch die Beispiele für die Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen erwähnt werden.As preferable substituents for the aryl group of R 1 and R 2, there may also be mentioned the examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

Bevorzugtere Substituenten für die Alkylgruppe und die Aryl­ gruppe von R1 und R2 schließen Elektronen-anziehende Gruppen, wie z. B. Halogen, Carboxyl, Alkoxycarbonyl mit 2 bis 20 Koh­ lenstoffatomen, Cyano, Acyl mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und durch die Formeln (A) bis (C) oben dargestellte Sulfonylgrup­ pen ein.More preferred substituents for the alkyl group and the aryl group of R 1 and R 2 include electron attracting groups, such as. As halogen, carboxyl, alkoxycarbonyl having 2 to 20 Koh lenstoffatomen, cyano, acyl having 2 to 20 carbon atoms and represented by the formulas (A) to (C) above Sulfonylgrup a group.

Wenn R1 und R2 miteinander unter Bildung eines heterocycli­ schen Ringes zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie ge­ bunden sind, verbunden sind, schließen Beispiele für den hete­ rocyclischen Ring vorzugsweise die durch die folgenden Formeln (D) bis (H) dargestellten Gruppen ein.When R 1 and R 2 are bonded together to form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached, examples of the heterocyclic ring preferably include the groups represented by the following formulas (D) to (H) on.

In Formel (1) stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy. Die Alkylgruppe weist vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. Methyl, Ethyl, Isopropyl, Butyl, Pentyl und Hexyl. Beispiele für das Halogenatom schließen Chlor, Brom und Fluor ein. Die Alkoxy­ gruppe weist vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatome auf und Beispiele hierfür sind Methoxy, Ethoxy, Isopropoxy, Pentyloxy und Hexyloxy.In formula (1), R 3 and R 4 are independently hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy. The alkyl group preferably has 1 to 6 carbon atoms, such as. For example, methyl, ethyl, isopropyl, butyl, pentyl and hexyl. Examples of the halogen atom include chlorine, bromine and fluorine. The alkoxy group preferably has 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof are methoxy, ethoxy, isopropoxy, pentyloxy and hexyloxy.

Die am meisten bevorzugten Beispiele für Verbindungen, die durch die Formel (1) dargestellt werden, sind diejenigen, in welchen R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkoxycarbonylmethyl mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen, Chlorme­ thyl, Cyanomethyl oder Cyanoethyl stehen, wobei wenigstens eine der Gruppen R1 und R2 von Wasserstoff verschieden ist, oder sonst sind R1 und R2 und das Stickstoffatom miteinander verbunden, um einen Ring mit den obigen Formeln (E) bis (F) zu bilden; und R3 und R4 stehen für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl.The most preferred examples of compounds represented by the formula (1) are those in which R 1 and R 2 are independently hydrogen, alkoxycarbonylmethyl having 3 to 20 carbon atoms, chloromethyl, cyanomethyl or cyanoethyl, at least one of R 1 and R 2 is other than hydrogen, or else R 1 and R 2 and the nitrogen atom are bonded together to form a ring having the above formulas (E) to (F); and R 3 and R 4 are hydrogen, halogen or alkyl.

In Formel (1) steht die durch "T" dargestellte Gruppe vorzugs­ weise bezüglich NR1R2 in para-Stellung.In formula (1), the group represented by "T" is preferably in the para position with respect to NR 1 R 2 .

Bevorzugte Beispiele für die erfindungsgemäßen lichtempfindli­ chen s-Triazin-Verbindungen, die durch die Formel (1) darge­ stellt werden, werden im folgenden angegeben:Preferred examples of the lichtempfindli invention s-triazine compounds represented by the formula (1) are stated below:

Synthese-BeispielSynthesis Example

Synthese von 4-(4-N,N-Di(ethoxycarbonylmethyl)amino-3-bromphe­ nyl)-2,6-bis(trichlormethyl)-s-triazin (die obige Verbindung P-11).Synthesis of 4- (4-N, N-di (ethoxycarbonylmethyl) amino-3-bromine nyl) -2,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine (the above compound P-11).

In einen Kolben werden 29,0 g 4-(4-N,N-Di(ethcxycarbonylme­ thyl)amino-benzonitril, 86,6 g Trichloracetonitril und 2,8 g Aluminiumtribromid gegeben und darin zwecks Vermischung ge­ rührt, und Chlorwasserstoffgas wird 1 1/2 Stunden bei 5°C in den Kolben eingeleitet. Die Temperatur im Kolben wird wieder auf Raumtemperatur gebracht und die Mischung im Kolben wird für weitere 20 Stunden gerührt. Daraufhin werden 16 g Brom der Mischung zugetropft, die daraufhin 3 Stunden gerührt wird. Der Mischung werden 400 ml Ethanol zugegeben, worauf sie über Nacht stehengelassen wird. Die ausgefallenen Kristalle werden durch Filtration isoliert und mit Ethanol gewaschen und ge­ trocknet. So wird die obige Verbindung erhalten.In a flask, 29.0 g of 4- (4-N, N-di (ethycxycarbonylme ethyl) -benzonitrile, 86.6 g trichloroacetonitrile and 2.8 g Aluminum tribromide given and ge in it for the purpose of mixing ge Stirring, and hydrogen chloride gas for 1 1/2 hours at 5 ° C in the Piston initiated. The temperature in the piston will rise again Room temperature brought and the mixture in the flask is for stirred for another 20 hours. Then 16 g of bromine Dried mixture, which is then stirred for 3 hours. The 400 ml of ethanol are added, whereupon they pass over Night is allowed to stand. The fancy crystals will be isolated by filtration and washed with ethanol and ge dries. Thus, the above connection is obtained.

Die Verbindung hat einen Schmelzpunkt von 119 bis 123°C und die Ausbeute beträgt 50,8 g. Die Verbindung weist im UV-Spek­ trum (in Tetrahydrofuran-Lösung) ein λmax=372 nm (logε= 4,39) auf.The compound has a melting point of 119 to 123 ° C and the yield is 50.8 g. In the UV spectrum (in tetrahydrofuran solution), the compound has a λ max = 372 nm (log ε = 4.39).

Als Photopolymerisationsinitiatoren für die lichtempfindliche Harzschicht können von den erfindungsgemäßen lichtempfindli­ chen s-Triazinen verschiedene Photopolymerisationsinitiatoren (die in der Lage sind, die Photopolymerisation von Verbindun­ gen mit ethylenisch ungesättigter Bindung zu initiieren) zu­ sammen mit diesen eingesetzt werden. Beispiele für andere Polymerisationsinitiatoren schließen organische Schwefelver­ bindungen, Peroxide, Redoxverbindungen, Azo- und Diazo-Ver­ bindungen, substituierte Benzophenonderivate, aromatische Ketone, Lophin-Dimere und organische Halogenverbindungen, die in "Lightsensitive Systems" (J. Coacer; Kapitel 5) beschrieben sind, ein. As photopolymerization initiators for the photosensitive Resin layer can lichtempfindli of the invention lichtempfindli s-triazines various photopolymerization initiators (which are capable of the photopolymerization of Verbindun to initiate with ethylenically unsaturated bond) together with these are used. Examples of others Polymerization initiators include organic sulfur compounds, peroxides, redox compounds, azo and diazo compounds compounds, substituted benzophenone derivatives, aromatic Ketones, lophin dimers, and organic halogen compounds that in "Lightsensitive Systems" (J.Coacer, Chapter 5) are a.  

Der Photopolymerisationsinitiator ist in der lichtempfindli­ chen Harzschicht vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Monomeren in der lichtemp­ findlichen Harzschicht, und noch bevorzugter in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorhanden. Wenn der Photopolymerisa­ tionsinitiator in der lichtempfindlichen Harzschicht unter 0,01 Gew.-% liegt, ist die Lichtempfindlichkeit nicht zufrie­ denstellend. Wenn der Photopolymerisationsinitiator zu mehr als 20 Gew.-% vorhanden ist, wird der Weißheitsindex des Nicht-Bildbereichs vermindert. Die lichtempfindliche s-Tria­ zinverbindung der Formel (1) ist vorzugsweise in einer Menge von nicht weniger als 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des eingesetzten Photopolymerisationsinitiators, und noch bevorzugter nicht weniger als 50 Gew.-%, vorhanden.The photopolymerization initiator is in the photosensitive resin layer preferably in an amount of 0.01 to 20 Wt .-%, based on the amount of monomers in the lichtemp sensitive resin layer, and more preferably in an amount from 0.1 to 15% by weight. When the photopolymerisa tion initiator in the photosensitive resin layer below 0.01 wt .-%, the photosensitivity is not satisfied tory. When the photopolymerization initiator becomes more than 20% by weight, the whiteness index of the Non-image area diminished. The photosensitive s-tria The zinc compound of the formula (1) is preferably in an amount of not less than 40% by weight based on the total amount of the photopolymerization initiator used, and still more preferably not less than 50% by weight.

Reduktionsmittel, wie z. B. ein Sauerstoffabfänger und ein Kettenübertragungsmittel mit aktivem Wasserstoffdonor und andere Verbindungen zur Förderung der Polymerisation, die vom Kettenübertragungsmittel verschieden sind, können zwecks wei­ terer Förderung der Polymerisation zusammen mit der erfin­ dungsgemäßen lichtempfindlichen s-Triazinverbindung eingesetzt werden. Beispiele für die Sauerstoff-Abfänger schließen Phos­ phine, Phosphonate, Phosphite, Zinn(II)salze und andere Ver­ bindungen, die von Sauerstoff leicht oxidiert werden (z. B. N- Phenylglycin, Trimethylbarbitursäure, N,N-Dimethyl-2,6-diiso­ propylanilin und N,N-2,4,6-Pentamethylanilin) ein. Weiter kön­ nen als Polymerisationspromotoren Verbindungen wie z. B. Thio­ le, Thioketone, Trihalogen-methylierte Verbindungen, Lophin- Dimere, Iodoniumsalze, Sulfoniumsalze, Salze von Azinen und organische Peroxide eingesetzt werden.Reducing agents, such as. B. an oxygen scavenger and a Chain transfer agent with active hydrogen donor and other compounds for promoting the polymerization, used by Chain transfer agents are different, for the purpose of knows terer promotion of polymerization together with the inventions The photosensitive s-triazine compound according to the invention is used become. Examples of the oxygen scavengers include Phos phines, phosphonates, phosphites, stannous salts and other ver compounds that are easily oxidized by oxygen (eg N- Phenylglycine, trimethylbarbituric acid, N, N-dimethyl-2,6-diiso propylaniline and N, N-2,4,6-pentamethylaniline). Next Kings nen as polymerization promoters compounds such. B. Thio thioketones, trihalogen-methylated compounds, lophin Dimers, iodonium salts, sulfonium salts, salts of azines and organic peroxides are used.

Beispiele für den thermischen Polymerisationsinhibitor schließen Hydrochinon, p-Methoxyphenol, Alkyl- oder Aryl-sub­ stituierte Hydrochinone, t-Butyl-p-cresol, Pyrogallol, Naph­ thylamin, β-Naphthol, Phenothiazin, Pyridin, Nitrobenzol, o- Toluchinon und Arylphosphit ein. Examples of the thermal polymerization inhibitor include hydroquinone, p-methoxyphenol, alkyl or aryl sub substituted hydroquinones, t-butyl-p-cresol, pyrogallol, naph ethylamine, β-naphthol, phenothiazine, pyridine, nitrobenzene, o- Toluchinone and aryl phosphite.  

Die lichtempfindliche Harzschicht weist im allgemeinen eine Dicke von 0,5 bis 150 µm, vorzugsweise 2 bis 100 µm auf.The photosensitive resin layer generally has a Thickness of 0.5 to 150 .mu.m, preferably 2 to 100 .mu.m.

Die lichtempfindliche Harzschicht wird durch Auftragen einer Beschichtungslösung, die durch Auflösen der obigen Materialien in einem geeigneten Lösungsmittel hergestellt wurde, auf die Abziehschicht und Trocknen der aufgetragenen Schicht gebildet. Das Verfahren zur Bildung der lichtempfindlichen Harzschicht ist detailliert in JP-B-46-15326 und 46-35682 und JP-A-47- 41830, 48-93337, 49-441 und 51-5101 sowie in US-PS 4,482,625 beschrieben.The photosensitive resin layer is prepared by applying a Coating solution obtained by dissolving the above materials was prepared in a suitable solvent on the Abziehschicht and drying of the coated layer formed. The method of forming the photosensitive resin layer is detailed in JP-B-46-15326 and 46-35682 and JP-A-47- 41830, 48-93337, 49-441 and 51-5101 and U.S. Patent 4,482,625 described.

Ein färbendes Material kann in der lichtempfindlichen Harz­ schicht enthalten sein, sonst kann es in einer anderen Schicht (d. h. einer Färbemittelschicht) enthalten sein. Die Färbemit­ telschicht kann entweder auf oder unter der lichtempfindlichen Harzschicht vorgesehen werden. Vorzugsweise wird die Schicht aus färbendem Material jedoch unter Berücksichtigung der Emp­ findlichkeit der lichtempfindlichen Harzschicht unter der lichtempfindlichen Harzschicht vorgesehen. Obwohl bekannte Pigmente und Farbstoffe als färbende Materialien eingesetzt werden können, werden Pigmente (Gelb, Magenta, Cyan und Schwarz) mit Farbtönen, die den Farbtinten ähnlich sind, auf dem Gebiet des Farbandrucks für den Druck bevorzugt einge­ setzt. Die Pigmente und die Schicht aus färbendem Material sind detailliert in US-PS 4,482,625 beschrieben.A coloring material may be in the photosensitive resin be included, otherwise it may be in another layer (i.e., a colorant layer). The dye with Tile layer can be either on or under the photosensitive layer Resin layer can be provided. Preferably, the layer becomes of coloring material but taking into account Emp sensitivity of the photosensitive resin layer under the photosensitive resin layer provided. Although known Pigments and dyes used as coloring materials pigments (yellow, magenta, cyan and Black) with shades similar to the color inks the area of Farbandrucks for printing preferred puts. The pigments and the layer of coloring material are described in detail in U.S. Patent 4,482,625.

Die das färbende Material enthaltende Schicht wird z. B. durch Auftragen einer Beschichtungslösung, die durch Auflösen der obigen Materialien in einem geeigneten Lösungsmittel herge­ stellt wurde, auf die Abziehschicht und Trocknen der aufgetra­ genen Schicht hergestellt. Die Beschichtungslösung kann ver­ schiedene Additive enthalten. Die Dicke der das färbende Mate­ rial enthaltenden Schicht liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 µm. The layer containing the coloring material is z. B. by Apply a coating solution by dissolving the Herge the above materials in a suitable solvent was placed on the stripping layer and drying the aufgetra produced layer. The coating solution can ver contain various additives. The thickness of the dyeing mate rial-containing layer is preferably in the range of 0.1 to 10 μm.  

Auf der lichtempfindlichen Harzschicht wird vorzugsweise eine Schutzschicht vorgesehen. Beispiele für Polymere, die für die Schutzschicht eingesetzt werden können, schließen Polyvinylal­ kohol, Polyvinylacetat, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid- Copolymere, Poly(N-vinylpyrrolidon), Gelatine und Gummi arabi­ cum ein. Die Schutzschicht wird durch Auftragen einer Lösung des obigen Polymeren auf die lichtempfindliche Harzschicht und Trocknen der aufgetragenen Schicht hergestellt.On the photosensitive resin layer is preferably a Protective layer provided. Examples of polymers used for the Protective layer can be used include polyvinylal alcohol, polyvinyl acetate, methyl vinyl ether / maleic anhydride Copolymers, poly (N-vinylpyrrolidone), gelatin and gum arabic cum on. The protective layer is made by applying a solution of the above polymer on the photosensitive resin layer and Drying of the applied layer made.

Der erfindungsgemäße lichtempfindliche Übertragungsbogen, der wie oben hergestellt wurde, kann für den Farbandruck mit Hilfe der folgenden Operationen gemäß dem Überdruckverfahren einge­ setzt werden.The photosensitive transfer sheet of the invention as above, can be used for color proofing with the help of the following operations according to the overprinting method be set.

  • 1) Durch Auflegen einer Farbtrennmaske auf den lichtemp­ findlichen Übertragungsbogen und Bestrahlung mit aktiven Strahlen (Belichtungsverfahren) wird eine bildweise Belichtung durchgeführt.1) By placing a color separation mask on the lichtemp sensitive transfer sheet and irradiation with active Beams (exposure method) becomes an imagewise exposure carried out.
  • 2) Nach der bildweisen Belichtung wird der Übertragungs­ bogen mit einer Entwicklerlösung (wäßrige Alkalilösung) ent­ wickelt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. So wird ein Farbtrennbild auf der Abziehschicht gebildet (Entwicklungsver­ fahren).2) After the imagewise exposure, the transmission becomes arc with a developing solution (aqueous alkali solution) ent wrapped, washed with water and dried. This is how it is Color separation image formed on the release layer (Development Ver drive).
  • 3) Unter Verwendung weiterer lichtempfindlicher Übertra­ gungsbögen werden die obigen Belichtungs- und Entwicklungs- Verfahren so oft wiederholt, wie es für die Herstellung von unterschiedlich gefärbten Bögen erforderlich ist, um die zwei oder mehr Farben entsprechenden Farbandruckbögen herzustellen.3) Using additional light sensitive transfer The above exposure and development Repeat the procedure as often as necessary for the production of different colored bows is required to make the two or more colors corresponding Farbandruckbögen produce.
  • 4) Der Farbandruckbogen mit einem Trennbild aus der er­ sten Farbe wird auf einen Empfangsbogen, der einen Schicht­ träger und eine darauf vorgesehene photopolymerisierbare Bild­ empfangsschicht umfaßt, so aufgelegt, daß die Seite der Ober­ fläche des Trennbildes in Kontakt mit der Bildempfangsschicht gebracht wird, und daraufhin werden sie durch Anwendung von Wärme und Druck aneinandergebunden. So wird das Trennbild mit der Bildempfangsschicht verbunden, so daß es in die Schicht eingepreßt wird und in diese eindringt. Daraufhin wird der Schichtträger (temporärer Schichtträger) des Übertragungsbo­ gens vom Übertragungsbogen abgezogen, um das Trennbild zusam­ men mit der Abziehschicht auf die Bildempfangsschicht des Empfangsbogens zu übertragen (Übertragungsverfahren).4) The Farbandruckbogen with a separation image from the he The color of the paint is transferred to a receiver sheet that has a layer carrier and a photopolymerizable image provided thereon Receiving layer comprises, laid out so that the side of the upper surface of the separation image in contact with the image-receiving layer and then they are replaced by application of  Heat and pressure bonded together. This is how the separation image with connected to the image-receiving layer so that it is in the layer is pressed and penetrates into this. Then the Layer support (temporary support) of the transfer box withdrawn from the transfer sheet to zusammenst the separation image with the stripping layer on the image-receiving layer of the Receiving sheets to transmit (transmission method).
  • Weiter werden die restlichen Farbandruckbögen einem ähn­ lichen Verfahren wie dem obigen unterzogen. Insbesondere wer­ den die Trennbilder auf und nach der zweiten Farbe mit dem Trennbild der ersten Farbe registriert, um der Reihe nach auf denselben Empfangsbogen übertragen zu werden. So werden die Trennbilder, die zwei oder mehr Farben entsprechen, so auf den Empfangsbogen übertragen, daß die Trennbilder in der Bildemp­ fangsschicht eingebettet werden.Next, the remaining Farbandruckbögen a sim subjected to the same method as the above. In particular, who the separation images on and after the second color with the Separation image of the first color registered to turn on in order to be transmitted to the same receiving sheet. So will the Separating images that correspond to two or more colors, so on the Receiving sheet transmitted that the separation images in the Bildemp be embedded.
  • 5) Der Empfangsbogen, auf den das Mehrfarbbild übertragen wurde, wird auf ein weißes Papier (permanenter Schichtträger) so aufgelegt, daß das Mehrfarbbild in Kontakt mit dem weißen Papier gebracht wird, und der Empfangsbogen wird durch Wärme und Druck mit dem weißen Papier verbunden.5) The receiver sheet to which the multicolor image is transferred was, is on a white paper (permanent support) placed so that the multi-color image in contact with the white Paper is brought, and the receiving sheet is heated and pressure associated with the white paper.
  • 6) Das Verbundmaterial wird durch den Schichtträger des Empfangsbogens ganzflächig aktiver Strahlung ausgesetzt, um die photopolymerisierbare Bildempfangsschicht zu härten.6) The composite material is passed through the substrate of the Receiving sheets over the entire surface of active radiation exposed to to cure the photopolymerizable image-receiving layer.
  • 7) Der Schichtträger (temporäre Schichtträger) des Emp­ fangsbogens wird vom Verbundmaterial abgezogen, um das auf das weiße Papier übertragene Trennbild zu ergeben. Falls gewünscht kann auf der Oberfläche der Bildempfangsschicht eine feine Unebenheit dadurch gebildet werden, daß man auf die Bildemp­ fangsschicht durch Anwendung von Druck und Wärme einen Mattie­ rungsfilm aufbringt.7) The support (temporary support) of the Emp Fengsbogens is subtracted from the composite to the on the to give white paper transmitted separation image. if desired can be a fine on the surface of the image-receiving layer Unevenness be formed by pointing to the Bildemp a mattress by applying pressure and heat application film.

Als Beispiele für von weißem Papier verschiedene Schichtträger können Papiere, wie z. B. Kunstdruckpapier und beschichtetes Papier, holzfreies Papier und Papier aus gemahlenem Holz, Ersatzmaterialien für Papier, wie z. B. Kunststoffilme, die weißes Pigment enthalten, Kunststoffilme, wie z. B. Filme aus Polyethylenterephthalat und Polycarbonat, Glas, Metallplatten und Tuch genannt werden.As examples of different from white paper support can papers, such. B. art paper and coated Paper, woodfree paper and groundwood paper,  Replacement materials for paper, such. B. plastic films, the contain white pigment, plastic films, such as. B. movies Polyethylene terephthalate and polycarbonate, glass, metal plates and cloth are called.

Ansonsten können die Farbandruckbögen ohne Verwendung des Empfangsbogens direkt auf den permanenten Schichtträger über­ tragen werden.Otherwise, the Farbandruckbögen without the use of Receiving sheets directly on the permanent support over will wear.

Die Farbandruckbögen mit 2 oder mehr Farben, die durch Wie­ derholung der obigen Belichtungs- und Entwicklungsverfahren hergestellt wurden, können falls gewünscht für den Farbandruck des "Overlay"-Verfahrens eingesetzt werden, indem man die Bögen direkt und exakt aufeinanderlegt.The color proof sheets with 2 or more colors, which are replaced by repetition of the above exposure and development processes can be prepared if desired for the Farbandruck of the "overlay" method by using the Bows directly and exactly superimposed.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veran­ schaulichen, ohne deren Umfang jedoch zu beschränken.The following examples are intended to further the invention but without limiting its scope.

Beispiel 1example 1 (A) Herstellung eines lichtempfindlichen Übertragungsbogens(A) Preparation of a photosensitive transfer sheet

Eine Beschichtungslösung zur Herstellung einer Abzieh­ schicht mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt.A coating solution for making a peel Layer having the following composition was prepared.

Beschichtungslösung für AbziehschichtCoating solution for stripping layer Alkohol-lösliches Polyamid (CM 800, Viskosität 23 cps (20°C, 10 Gew.-%ige Methanollösung, erhältlich von Toray Industries, Inc.)|5,4 gAlcohol Soluble Polyamide (CM 800, Viscosity 23 cps (20 ° C, 10 wt% methanol solution, available from Toray Industries, Inc.) | 5.4 g Polyhydroxystyrol (Resin M, durchschnittliches Molekulargewicht 5000, erhältlich von Maruzen Oil Co., Ltd.)Polyhydroxystyrene (Resin M, average molecular weight 5000, available from Maruzen Oil Co., Ltd.) 3,6 g3.6 g Methanolmethanol 400 g400 g Methylcellosolvemethyl 100 g100 g

Die obige Beschichtungslösung wurde unter Verwendung eines rotierenden Schleuderapparats gleichmäßig auf einen Polyethy­ lenterephthalatfilm (Schichtträger) mit einer Dicke von 100 µm aufgetragen und die aufgetragene Schicht wurde unter Bil­ dung einer Abziehschicht mit einer Dicke von 0,5 µm getrock­ net. Durch dreimalige Wiederholung des obigen Beschichtungs­ verfahrens wurden vier Schichtträger mit Abziehschicht herge­ stellt.The above coating solution was prepared using a rotating spinner uniformly on a polyethy lenterephthalate film (support) having a thickness of 100 was applied and the applied layer under Bil a peel-off layer with a thickness of 0.5 μm  net. By repeating the above coating three times Four layers with a release layer were used provides.

Vier Arten von Beschichtungslösungen zur Bildung gelber (G), magentafarbener (M), cyanfarbener (C) und schwarzer (S) licht­ empfindlicher Harzschichten, die die folgenden Zusammensetzun­ gen aufwiesen, wurden hergestellt.Four types of coating solutions for the formation of yellow (G), magenta (M), cyan (C) and black (S) light sensitive resin layers having the following composition gene were produced.

Beschichtungslösung für gelbe lichtempfindliche HarzschichtCoating solution for yellow photosensitive resin layer Benzylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymer (Copolymerisations-Molverhältnis 73/27, Viskosität η:0,12)|60,0 gBenzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer (copolymerization molar ratio 73/27, viscosity η: 0.12) | 60.0 g Pentaerythrittetraacrylatpentaerythritol 43,2 g43.2 g Photopolymerisationsinitiator (obige Verbindung P-11)Photopolymerization initiator (above compound P-11) 1,81 g1.81 g Seika Fast Yellow H-7055 (erhältlich von Dainichiseika Color Mfg. Co., Ltd.)Seika Fast Yellow H-7055 (available from Dainichiseika Color Mfg. Co., Ltd.) 9,4 g9.4 g Methylcellosolveacetatmethylcellosolve 560 g560 g Methylethylketonmethyl ethyl ketone 280 g280 g Fluorhaltiges Tensid (FLOLARD FC-430, erhältlich von Sumitomo 3M Co., Ltd.)Fluorine-containing surfactant (FLOLARD FC-430, available from Sumitomo 3M Co., Ltd.) 1 g1 g

Die obige "Viskosität η" bedeutet Grenzviskosität in einer Methylethylketonlösung des Polymeren bei 25°C.The above "viscosity η" means intrinsic viscosity in one Methyl ethyl ketone solution of the polymer at 25 ° C.

Beschichtungslösung für magentafarbene lichtempfindliche Harz­ schichtCoating solution for magenta photosensitive resin layer

Die Lösung hatte dieselbe Zusammensetzung wie diejenige für die gelbe lichtempfindliche Harzschicht, mit der Ausnahme, daß Seika Fast Yellow H-7055 durch 5,2 g Seika Fast Carmine 1483 (Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co.,Ltd.) ersetzt wurde.The solution had the same composition as the one for the yellow photosensitive resin layer, with the exception Seika Fast Yellow H-7055 by 5.2 g Seika Fast Carmine 1483 (Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.) has been.

Beschichtungslösung für cyanfarbene lichtempfindliche Harz­ schichtCoating solution for cyan photosensitive resin layer

Die Lösung hatte dieselbe Zusammensetzung wie diejenige für die gelbe lichtempfindliche Harzschicht, mit der Ausnahme, daß Seika Fast Yellow H-7055 durch 5,6 g Cyanine Blue-4920 (Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co.,Ltd.) ersetzt wurde.The solution had the same composition as the one for the yellow photosensitive resin layer, with the exception  that Seika Fast Yellow H-7055 by 5.6 g of Cyanine Blue-4920 (Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd.).

Beschichtungslösung für schwarze lichtempfindliche HarzschichtCoating solution for black photosensitive resin layer

Die Lösung hatte dieselbe Zusammensetzung wie diejenige für die gelbe lichtempfindliche Harzschicht, mit der Ausnahme, daß Seika Fast Yellow H-7055 durch 6,6 g Mitsubishi Rußschwarz MA-100 (Mitsubishi Chemical Industries Ltd.) ersetzt wurde.The solution had the same composition as the one for the yellow photosensitive resin layer, with the exception that Seika Fast Yellow H-7055 by 6.6 g Mitsubishi carbon black MA-100 (Mitsubishi Chemical Industries Ltd.).

Jede der vier Arten von Beschichtungslösungen (vier Farben) wurde unabhängig auf die Abziehschicht des Schichtträgers aufgetragen und getrocknet, um eine lichtempfindliche Harz­ schicht mit einer Dicke von 2,4 µm herzustellen. Durch dreima­ liges Wiederholen des obigen Beschichtungsverfahrens wurden vier Schichtträger mit den vier Arten der lichtempfindlichen Harzschicht hergestellt.Each of the four types of coating solutions (four colors) was independent on the peel layer of the substrate applied and dried to a photosensitive resin layer with a thickness of 2.4 microns produce. By dreima Repeating the above coating process four supports with the four types of photosensitive Resin layer produced.

Eine Beschichtungslösung zur Bildung einer Schutzschicht mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt.A coating solution for forming a protective layer with of the following composition was prepared.

Beschichtungslösung für SchutzschichtCoating solution for protective layer Polyvinylalkohol (GL-05, erhältlich von Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.)|60 gPolyvinyl alcohol (GL-05, available from Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) | 60 g Wasserwater 970 g970 g Methanolmethanol 30 g30 g

Die obige Beschichtungslösung wurde unter Verwendung eines rotierenden Schleuderapparats auf die vier lichtempfindichen Harzschichten aufgetragen und die aufgetragenen Schichten wurden daraufhin getrocknet, um Schutzschichten mit einer Dicke von 1,5 µ herzustellen.The above coating solution was prepared using a rotating centrifugal apparatus on the four lichtempfindichen Applied resin layers and the applied layers were then dried to a protective coat with a Thickness of 1.5 μ produce.

So wurden vier Arten (vier Farben) von lichtempfindlichen Übertragungsbögen (gefärbte lichtempfindliche Übertragungs­ bögen vom Negativ-Typ), die einen Schichträger, eine Abzieh­ schicht, eine lichtempfindliche Harzschicht und eine Schutz­ schicht, in dieser Reihenfolge übereinander angeordnet, um­ faßten, hergestellt.So were four kinds (four colors) of photosensitive Transfer sheets (colored light-sensitive transfer bows of the negative type), a layer carrier, a peel layer, a photosensitive resin layer and a protection  layer, arranged one above the other in this order grasped, made.

Beispiel 2Example 2

Die Operationen von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, daß anstelle der obigen Verbindung P-11 die obige Verbindung P-14 als Photopolymerisationsinitiator verwendet wurde, um die lichtempfindlichen Übertragungsbögen mit vier Farben herzustellen.The operations of Example 1 were repeated with the Except that instead of the above compound P-11, the above Compound P-14 used as a photopolymerization initiator was added to the light-sensitive transfer sheets with four To produce colors.

Beispiel 3Example 3

Die Operationen von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Beschichtungslösung mit der unten angegebe­ nen Zusammensetzung als Beschichtungslösung zur Bildung einer Abziehschicht eingesetzt wurde.The operations of Example 1 were repeated with the Except that the coating solution with the below given NEN composition as a coating solution to form a Abziehschicht was used.

Beschichtungslösung für AbziehschichtCoating solution for stripping layer Alkohol-lösliches Polyamid (CM-800)|7,2 gAlcohol-soluble polyamide (CM-800) | 7.2 g Polyhydroxystyrol (Resin M)Polyhydroxystyrene (Resin M) 1,8 g1.8 g Methanolmethanol 470 g470 g Methylcellosolvemethyl 100 g100 g

Vergleichsbeispiel 1Comparative Example 1

Die Operationen von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, daß die unten angegebene Verbindung A anstelle der Verbindung P-11 als Photopolymerisationsinitiator eingesetzt wurde.The operations of Example 1 were repeated with the Except that the compound A given below instead of the Compound P-11 used as a photopolymerization initiator has been.

Verbindung A:Connection A:

Vergleichsbeispiel 2Comparative Example 2

Die Operationen von Beispiel 1 wurden wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Verbindung B, die unten angegeben ist, an­ stelle der oben erwähnten Verbindung P-11 als Photopolymerisa­ tionsinitiator eingesetzt wurde.The operations of Example 1 were repeated with the Except that the compound B, which is given below, to place the above-mentioned compound P-11 as a photopolymerisa tion initiator was used.

Verbindung B:Compound B:

(B) Bildweise Belichtung und Entwicklung(B) Imagewise exposure and development

Jeder der lichtempfindlichen Übertragungsbögen wurde durch eine Farbtrennmaske (entsprechend einer jeden der vier Farben der lichtempfindlichen Übertragungsbögen) 60 Sekunden lang dem Licht einer Super-Hochdruck-Quecksilberlampe (P-607- FW, 1kW, Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd.) ausgesetzt. So wur­ den auf den lichtempfindlichen Harzschichten latente Bilder erzeugt.Each of the photosensitive transfer sheets was through a color separation mask (corresponding to each of the four Colors of the photosensitive transfer sheets) 60 seconds the light of a super-high-pressure mercury lamp (P-607- FW, 1kW, Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd.). So wur the latent images on the photosensitive resin layers generated.

Unter Verwendung einer automatischen Entwicklungsmaschine (Color Art Processor CA-600P, Fuji Photo Film Co., Ltd.) wurde ein jeder der belichteten Bögen automatisch unter Verwendung der Entwicklerlösung, in der die Entwicklerlösung von Color Art CA-1 (erhältlich von Fuji Photo Film Co., Ltd.) 5-fach mit einem Verdünnungsmittel verdünnt war, 22 Sekunden bei 31°C automatisch entwickelt, um ein Bild herzustellen. Auf diese Weise wurden Farbandruckbögen mit vier Farben, auf denen die Farbtrennmasken exakt wiedergegeben waren, erhalten.Using an automatic processor (Color Art Processor CA-600P, Fuji Photo Film Co., Ltd.) each of the illuminated sheets is automatically using the developer solution containing the developer solution from Color Type CA-1 (available from Fuji Photo Film Co., Ltd.) 5 times with diluted diluent for 22 seconds at 31 ° C automatically designed to create an image. To this Way were Farbandruckbögen with four colors on which the Color separation masks were reproduced exactly obtained.

Getrennt davon wurde ein Empfangsbogen hergestellt. Auf einen biaxial orientierten Polyethylenterephthalatfilm mit einer Dicke von 100 µm wurde eine Beschichtungslösung für eine Bild­ empfangsschicht mit der folgenden Zusammensetzung aufgetragen, um eine Bildempfangsschicht mit einer Dicke von 20 µm herzu­ stellen, wodurch der Empfangsbogen hergestellt wurde.Separately, a receiving sheet was made. On one biaxially oriented polyethylene terephthalate film having a Thickness of 100 μm became a coating solution for image receiving layer having the following composition,  to produce an image-receiving layer having a thickness of 20 μm which produced the receiver sheet.

Beschichtungslösung für die Bildung einer BildempfangsschichtCoating solution for the formation of an image-receiving layer Poly(methylmethacrylat) (durchschnittliches Molekulargewicht 100 000, erhältlich von Wako Junyaku Co., Ltd.)|90 gPoly (methyl methacrylate) (average molecular weight 100,000, available from Wako Junyaku Co., Ltd.) | 90 g Pentaerythrittetraacrylatpentaerythritol 90 g90 g 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon2,2-dimethoxy-2-phenyl 3,18 g3.18 g p-Methoxyphenolp-methoxyphenol 0,09 g0.09 g Methylethylketonmethyl ethyl ketone 220 g220 g

Anschließend wurde der Farbandruckbogen von schwarzer Farbe in perfekter Registrierung auf den obigen Bildempfangsbogen gelegt, so daß die Bildseite in Kontakt mit der Bildempfangs­ schicht gebracht wurde, und anschließend wurde unter Verwen­ dung einer Color Art-Übertragungsmaschine CA-600T (erhältlich von Fuji Photo Film Co., Ltd.) laminiert. Der Polyethylenter­ ephthalat-Träger des Farbandruckbogens wurde abgezogen, um ein schwarzes Bild auf den Bildempfangsbogen zu übertragen. Was die anderen drei Arten (drei Farben) von Farbandruckbögen anlangt, so wurden deren Bilder der Reihe nach auf dieselbe Weise wie im obigen Verfahren auf denselben Bildempfangsbogen übertragen, um einen Bildempfangsbogen zu erhalten, auf dem Halbton-Punkt-Bilder aus vier Farben gebildet waren.Subsequently, the Farbandruckbogen of black color in perfect registration on the above image receipt sheet placed so that the image page is in contact with the image reception layer was added, and then was used under a Color Art transfer machine CA-600T (available) from Fuji Photo Film Co., Ltd.). The polyethylene The ophthalmic support of the color proof was peeled off to a transfer the black image to the image receipt sheet. What the other three types (three colors) of color proof sheets When they arrive, their pictures turn to the same one after another As in the above method on the same image receiving sheet to obtain an image receiving sheet on which Halftone dot images were formed from four colors.

Dieser Bildempfangsbogen wurde unter Verwendung eines Refle­ xions-Densitometers RD918 (Filter B, erhältlich von Macbeth Co., Ltd.) einer Messung der Färbung in den Nicht-Bildberei­ chen unterzogen, um einen Wert für die Reflexionsdichte (Be­ zugswert) zu erhalten.This image receiving sheet was measured using a reflect xions Densitometers RD918 (Filter B, available from Macbeth Co., Ltd.) a measurement of coloration in the non-image to give a value for the reflection density (Be zugswert).

Anschließend wurden der Bildempfangsbogen, auf den die vier Farbbilder übertragen worden waren, und Kunstdruckpapier (per­ manenter Schichtträger) so aufeinandergelegt, daß die Bildsei­ te in Kontakt mit dem Kunstdruckpapier gebracht wurde, worauf eine Laminierung unter Verwendung des Color Art-Übertragungs­ gerätes durchgeführt wurde. Das resultierende Verbundmaterial wurde durch den Empfangsbogen 120 Sekunden lang ganzflächig UV-Strahlung ausgesetzt (P-607FW, 1 kW). Dann wurde der Schichtträger des Bildempfangsbogens abgezogen, um das endgül­ tige Bild (den Farbandruck) auf dem Kunstdruckpapier zu bil­ den.Subsequently, the image receiving sheet, on which the four Color images had been transferred, and art paper (per Manenten layer carrier) so superimposed that the Bildsei te was brought into contact with the art paper, whereupon a lamination using the color art transfer  device was carried out. The resulting composite material became full surface by the receiving sheet for 120 seconds Exposed to UV radiation (P-607FW, 1 kW). Then the Stripped the support of the image receiving sheet to the endgül tiger image (the color proof) on the art paper to bil the.

(C) Beurteilung der Färbung der Nicht-Bildbereiche des Emp­ fangsbogens(C) Evaluation of coloring of non-image areas of Emp fang arc

Die obigen Farbandruckbögen (Beispiele 1 bis 3 und Vergleichs­ beispiele 1 und 2) mit Halbton-Punkt-Bildern aus vier Farben (Bildempfangsschicht und Kunstdruckpapier) wurden unter Ver­ wendung des obigen Reflexionsdensitometers einer Messung in der Färbung in den Nicht-Bildbereichen unterzogen, um einen Wert für die Reflexionsdichte zu erhalten (Proben-Wert).The above Farbandruckbögen (Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2) with halftone dot images of four colors (Image-receiving layer and art paper) were under Ver Use of the above reflection densitometer of a measurement in subjected to staining in non-image areas to a Value for the reflection density (sample value).

Die Färbung der Nicht-Bildbereiche wurde berechnet, indem man den Wert der Reflexionsdichte der Bezugsprobe von demjenigen einer jeden Testprobe abzog. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 angegeben.The coloring of the non-image areas was calculated by the value of the reflection density of the reference sample of that deducted from each test sample. The results are in table 1 indicated.

Tabelle 1 Table 1

Claims (6)

1. Lichtempfindlicher Übertragungsbogen mit einem Schicht­ träger, einer ein organisches Polymeres umfassenden Ab­ ziehschicht und einer Photopolymerisationsinitiator­ haltigen lichtempfindlichen Harzschicht, in dieser Rei­ henfolge angeordnet, dadurch gekennzeichnet, daß der Photopolymerisationsinitiator wenigstens eine lichtemp­ findliche s-Triazinverbindung, die durch die folgende Formel (1) dargestellt wird, enthält: worin T für eine 4,6-Bis(trihalogenmethyl)-s-triazin- 2-yl-Gruppe steht, R1 und R2 unabhängig voneinander Was­ serstoff, eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe dar­ stellen, wobei R1 und R2 auch miteinander verbunden sein können, um zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen heterocyclischen Ring zu bilden, und R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halo­ gen, Alkyl oder Alkoxy stehen.A photosensitive transfer sheet having a support layer, an organic polymer-comprising release layer, and a photosensitive resin layer containing a photopolymerization initiator, arranged in this order, characterized in that said photopolymerization initiator has at least one photosensitive s-triazine compound represented by the following formula (1 ), contains: wherein T is a 4,6-bis (trihalomethyl) -s-triazin-2-yl group, R 1 and R 2 are independently hydrogen, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group, wherein R 1 and R 2 may also be linked together to form a heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which they are attached, and R 3 and R 4 are independently hydrogen, halo, alkyl or alkoxy. 2. Übertragungsbogen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß T für 4,6-Bis(trichlormethyl)-s-triazin-2-yl steht.2. Transfer sheet according to claim 1, characterized gekennzeich net, that T is 4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazin-2-yl stands. 3. Übertragungsbogen nach irgendeinem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß R1 und R2 unabhängig von­ einander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C1-C6 Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes C6-C14 Aryl stehen, wobei der Substituent aus Arylgruppen mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, Halogenatomen, Alkoxygruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Carboxylgruppe, Alkoxycarbonylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, Aryloxycarbonylgruppen mit 7 bis 15 Kohlenstoffatomen, einer Cyanogruppe, Acylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoff­ atomen, einer Nitrogruppe, Dialkylaminogruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen oder durch die folgenden Formeln (A), (B) und (C) dargestellten Sulfonylgruppen ausge­ wählt ist: worin Z für Wasserstoff, C1-C6 Alkyl oder C6-C14 Aryl steht.3. transfer sheet according to any one of claims 1 and 2, characterized in that R 1 and R 2 independently of one another represent hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl or optionally substituted C 6 -C 14 aryl, wherein the substituent of aryl groups having 6 to 14 carbon atoms, halogen atoms, alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, a carboxyl group, alkoxycarbonyl groups having 2 to 20 carbon atoms, aryloxycarbonyl groups having 7 to 15 carbon atoms, a cyano group, acyl groups having 2 to 20 carbon atoms, a nitro group, dialkylamino groups having 2 to 20 carbon atoms or sulfonyl groups represented by the following formulas (A), (B) and (C) is selected: wherein Z is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 14 aryl. 4. Übertragungsbogen nach irgendeinem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der heterocyclische Ring, in dem R1 und R2 miteinander verbunden sind, um mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, diesen hetero­ cyclischen Ring zu bilden, ein aus den folgenden Formeln (D) bis (H) ausgewählter Ring ist: 4. transfer sheet according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the heterocyclic ring in which R 1 and R 2 are joined together to form with the nitrogen atom to which they are bonded to form this hetero-cyclic ring from the following formula (D) to (H) selected ring is: 5. Übertragungsbogen nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß R3 und R4 unabhängig von­ einander für Wasserstoff Halogen C1-C6 Alkyl oder C1- C6 Alkoxy stehen.5. transfer sheet according to any one of claims 1 to 4, characterized in that R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen C 1 -C 6 alkyl or C 1 - C 6 alkoxy. 6. Verfahren zur Herstellung eines Mehrfarbbildes, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Stufen umfaßt:
  • (a) Belichtung eines lichtempfindlichen Übertra­ gungsbogens wie in irgendeinem der Ansprüche 1 bis 5 definiert;
  • (b) Entwicklung der lichtempfindlichen Harzschicht des lichtempfindlichen Übertragungsbogens unter Verwen­ dung einer Entwicklerlösung, um ein Farbtrennbild auf der Abziehschicht zu erzeugen, wodurch ein Farbandruckbogen mit dem Farbtrennbild hergestellt wird;
  • (c) ein- oder mehrmalige Wiederholung der Stufen (a) und (b) unter Verwendung von voneinander verschiede­ nen Farbtrennmasken, um zwei oder mehr Farbandruckbögen herzustellen;
  • (d) Legen eines der Farbprüfbögen auf einen Bild­ empfangsbogen, der einen Schichtträger und eine darauf befindliche photopolymerisierbare Bildempfangsschicht umfaßt, in solcher Art und Weise, daß das Trennbild des Farbandruckbogens in Kontakt mit der Bildempfangsschicht gelangt;
  • (e) Vereinigen von Farbandruckbogen und Bildemp­ fangsbogen durch Anwendung von Wärme und Druck;
  • (f) Entfernung des Schichtträgers des Übertragungs­ bogens vom Übertragungsbogen, um das Trennbild zusammen mit der Abziehschicht auf die Bildempfangsschicht des Empfangsbogens zu übertragen;
  • (g) ein- oder mehrmaliges Wiederholen der Stufen (d), (e) und (f), um einen Empfangsbogen mit zwei oder mehr Farbtrennbildern herzustellen;
  • (h) Legen des Empfangsbogens mit einem Mehrfarb­ bild, das aus zwei oder mehr Farbtrennbildern besteht, auf einen permanenten Schichtträger, in solcher Art und Weise, daß das Mehrfarbbild in Kontakt mit der Oberfläche des permanenten Schichtträgers gebracht wird, um den Emp­ fangsbogen durch Anwendung von Wärme und Druck an den permanenten Schichtträger zu binden;
  • (i) ganzflächige Belichtung eines Verbundmaterials aus dem Empfangsbogen und dem permanenten Schichtträger mit aktiver Strahlung durch den Schichtträger des Emp­ fangsbogens, um die photopolymerisierbare Bildempfangs­ schicht des Empfangsbogens zu härten; und
  • (j) Entfernung des Schichtträgers des Empfangsbo­ gens vom Verbundmaterial, um den permanenten Schichtträ­ ger herzustellen, auf den das Mehrfarbbild übertragen ist.
6. A process for producing a multicolor image, characterized in that it comprises the following steps:
  • (a) exposure of a photosensitive transfer sheet as defined in any one of claims 1 to 5;
  • (b) developing the photosensitive resin layer of the photosensitive transfer sheet by using a developing solution to form a color separation image on the release layer, thereby preparing a color proofing sheet having the color separation image;
  • (c) repeating steps (a) and (b) one or more times using different color separation masks to produce two or more color proof sheets;
  • (d) placing one of the color proof sheets on an image receiving sheet comprising a support and a photopolymerizable image-receiving layer thereon in such a manner that the release image of the color proof comes into contact with the image-receiving layer;
  • (e) combining color proofing sheet and image receiving sheet by applying heat and pressure;
  • (f) removing the support of the transfer sheet from the transfer sheet to transfer the separation image together with the release layer to the image-receiving layer of the receiver sheet;
  • (g) repeating steps (d), (e) and (f) one or more times to produce a receiving sheet having two or more color separation images;
  • (H) laying the receiving sheet with a multi-color image consisting of two or more color separation images, on a permanent support in such a way that the multi-color image is brought into contact with the surface of the permanent support to the receiving sheet by application of heat and pressure to bind to the permanent substrate;
  • (i) blanket exposure of a composite of the receiver sheet and the permanent support with active radiation through the support of the receiver sheet to cure the photopolymerizable image-receiving layer of the receiver sheet; and
  • (j) removing the backing layer of the receiving sheet from the composite material to produce the permanent backing to which the multi-color image is transferred.
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