DE4243362A1

DE4243362A1 - Agent for treating skin dryness and neuro:endocrine and immune system

Info

Publication number: DE4243362A1
Application number: DE19924243362
Authority: DE
Inventors: Ulrich Dr Med Kuebler
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1992-12-21
Filing date: 1992-12-21
Publication date: 1994-06-23

Abstract

Agent contg. a quercetin ester, L-lysine, L-proline, ascorbic acid and at least one from valine, leucine and isoleucine is claimed.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel sowie seine Verwendung zur Behandlung von Hauttrockenheit, des Neuroendokriniums und Immunsystems.The present invention relates to an agent and its Use to treat skin dryness, des Neuroendocrinium and immune system.

Hauttrockenheit ist eine weitverbreitete Erkrankung, die in verschiedenen Formen auftritt. Intensive Forschungsarbeiten wurden in letzter Zeit durchgeführt, hiergegen vorbeugend und heilend wirken zu können. Erfolge konnten jedoch, wenn überhaupt, nur in ganz begrenztem Umfang erzielt werden.Skin dryness is a common disease that occurs in different forms occurs. Intensive research have been done lately, preventively and to be able to have a healing effect. Successes could, however at all, can only be achieved to a very limited extent.

Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Präparat bereitzustellen, mit dem Hauttrockenheit erfolgreich behandelt werden kann.The present invention is therefore based on the object to provide a preparation with which skin dryness can be treated successfully.

Erfindungsgemäß wird dies durch Bereitstellung eines Mittels erreicht, das einen Quercetinester, L-Lysin, L-Prolin, Ascorbinsäure und ein oder mehr von Valin, Leucin und Isoleucin enthält.According to the invention, this is done by providing an agent achieved that a quercetin ester, L-lysine, L-proline, Ascorbic acid and one or more of valine, leucine and Contains isoleucine.

In bevorzugter Ausführungsform umfaßt das erfindungsgemäße Mittel 1-96 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von Valin, Leucin oder Isoleucin, wobei der Gesamt-Gewichtsprozentgehalt dieser Substanzen 100 nicht übersteigt. Besonders bevorzugt umfaßt ein solches Mittel 20 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von Valin, Leucin oder Isoleucin.In a preferred embodiment, the invention comprises Average 1-96% by weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid as well as from valine, leucine or Isoleucine, the total weight percentage of this Substances does not exceed 100. Particularly preferably includes such an agent 20% by weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid as well as valine, leucine or isoleucine.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfaßt das erfindungsgemaße Mittel 1-95 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von zwei von Valin, Leucin und Isoleucin, wobei der Gesamt-Gewichts prozentgehalt dieser Substanzen 100 nicht übersteigt. Besonders bevorzugt umfaßt ein solches Mittel 16 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von zwei von Valin, Leucin und Isoleucin.In a further preferred embodiment, this comprises agents according to the invention 1-95% by weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid and two of Valine, leucine and isoleucine, the total weight percentage of these substances does not exceed 100. Such an agent particularly preferably comprises 16% by weight a quercetin ester, L-lysine, L-proline and Ascorbic acid and two of valine, leucine and isoleucine.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfaßt das erfindungsgemäße Mittel 1-94 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von Valin, Leucin und Isoleucin, wobei der Gesamt-Gewichtsprozentgehalt dieser Substanzen 100 nicht übersteigt. Besonders bevorzugt umfaßt ein solches Mittel 14 Gew.-% eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von Valin, Leucin und Isoleucin.In a further preferred embodiment, this comprises agents according to the invention 1-94% by weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid and of valine, Leucine and isoleucine, the total weight percentage of these substances does not exceed 100. Particularly preferred Such an agent comprises 14% by weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid and of valine, Leucine and isoleucine.

Vorteilhafterweise enthält ein erfindungsgemäßes Mittel auch einen oder mehrere anorganische Katalysatoren. Beispiele solcher sind Silicium, Strontium, Zink, Kupfer und Folsäure. Diese werden in für pharmazeutische Mittel üblichen Mengen eingesetzt, beispielsweise werden 0,05 Gew.-% bis 0,25 Gew.-% Folsäure, insbesondere 0,2 Gew.-%, bei vorstehend angegebenen Mitteln verwendet.An agent according to the invention advantageously also contains one or more inorganic catalysts. Examples such are silicon, strontium, zinc, copper and folic acid. These are in the usual amounts for pharmaceutical agents used, for example 0.05 wt .-% to 0.25 % By weight of folic acid, in particular 0.2% by weight, of the above specified means used.

Ein erfindungsgemäßes Mittel kann nach üblichen Arten, wie oral, parenteral oder lokal, appliziert werden, wobei die orale Applikation bevorzugt ist. Ferner kann ein erfindungsgemäßes Mittel in üblichen Formen, wie als Lösung, Suspension, Emulsion, Pulver, Tablette, Kapsel, Creme oder Salbe, appliziert werden, wobei Magensaft-resistente Kapseln bevorzugt sind. Des weiteren können als Hilfsstoffe die üblichen, wie Arzneimittelträger, Bindemittel, Sprengmittel, Füllmittel, z. B. Mannitol oder Aerosil, Gleitmittel, Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Freigabe-Beschleuniger, Freigabe-Verzögerer, Emulgator, Stabilisator, z. B. Antioxidantium oder Puffer, Färbemittel oder Geschmacks korrigient verwendet werden. Als Lösungsmittel ist pyrogenfreies Wasser oder physiologische Kochsalzlösung bevorzugt, wobei sich eine Konzentration von 10^-5 bis 10^-1, vorzugsweise 10^-3 bis 10^-2g aktive Substanzen pro Liter anbietet. An agent according to the invention can be administered in the usual ways, such as orally, parenterally or locally, with oral administration being preferred. Furthermore, an agent according to the invention can be applied in customary forms, such as a solution, suspension, emulsion, powder, tablet, capsule, cream or ointment, gastric juice-resistant capsules being preferred. Furthermore, the usual, such as excipients, binders, disintegrants, fillers, such. B. Mannitol or Aerosil, lubricants, solvents, solubilizers, release accelerators, release retarders, emulsifiers, stabilizers, e.g. B. antioxidant or buffer, colorant or taste can be used correctly. Pyrogen-free water or physiological saline is preferred as the solvent, a concentration of 10 ^-5 to 10 ^-1 , preferably 10 ^-3 to 10 ^-2 g of active substances per liter being appropriate.

Bei Applikation eines erfindungsgemäßen Mittels als Kapsel umfaßt letztere zweckmäßigerweise 10-500 mg eines Quercetinesters, von L-Lysin, L-Prolin und Ascorbinsäure sowie von ein oder mehr von Valin, Leucin und Isoleucin, wobei der Gesamt-Gewichtsanteil dieser Substanzen 500 mg nicht übersteigt. Vorzugsweise umfaßt eine Kapsel gleiche Mengen der verwendeten Substanzen. Ferner kann sie ein oder mehrere anorganische Katalysatoren, wie die vorstehend angegebenen, enthalten. Diese werden in für Kapseln üblichen Mengen zugegeben, wobei z. B. 0,25 mg bis 1,25 mg Folsäure, insbesondere 1 mg, zugesetzt werden.When applying an agent according to the invention as a capsule the latter expediently comprises 10-500 mg of one Quercetin ester, of L-lysine, L-proline and ascorbic acid as well as one or more of valine, leucine and isoleucine, the total weight percentage of these substances being 500 mg does not exceed. A capsule preferably comprises the same Amounts of substances used. Furthermore, it can be a several inorganic catalysts such as those above specified, included. These are common in capsules Amounts added, z. B. 0.25 mg to 1.25 mg folic acid, in particular 1 mg, can be added.

Die Dosierung des erfindungsgemäßen Mittels liegt vorteilhafterweise bei 500 mg bis 2000 mg pro Tag, letztere Menge verteilt auf 2 × 2 (jeweils 500 mg) Einnahmen. Eine hiervon abweichende Dosierung kann jedoch im Einzelfall geboten sein und vom Fachmann leicht bestimmt werden.The dosage of the agent according to the invention lies advantageously at 500 mg to 2000 mg per day, the latter Amount divided into 2 × 2 (500 mg each) income. A however, a different dosage can be used in individual cases be offered and easily determined by a specialist.

Das erfindungsgemäße Mittel eignet sich hervorragend zur Behandlung von Hauttrockenheit, des Neuroendokriniums und Immunsystems, wobei insbesondere eine große Verträglichkeit vorliegt. Desweiteren hat sich gezeigt, daß es auch zur Stärkung und Stabilisierung von Kollagen bei Mensch und Tier eingesetzt werden kann, unabhängig davon, ob diese krank oder gesund sind. Das erfindungsgemäße Mittel eignet sich somit besonders, bei Muskelverletzungen, wie Zerrungen und Risse, und auch bei Bandscheibenleiden, wie Bandscheibenvorfälle, verabreicht zu werden.The agent according to the invention is ideal for Treatment of skin dryness, neuroendocrinium and Immune system, being particularly well tolerated is present. Furthermore, it has been shown that it is also used for Strengthening and stabilizing collagen in humans and animals can be used regardless of whether this is sick or are healthy. The agent according to the invention is suitable thus particularly with muscle injuries, such as strains and Cracks, and also for intervertebral disc disorders, such as Herniated discs to be administered.

Claims

1. agent containing a quercetin ester, L-lysine, L-proline, ascorbic acid and one or more of valine, Leucine and isoleucine.

2. Composition according to claim 1, characterized in that 1-96 % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid and valine, leucine or isoleucine are present, the total weight percentage of this Substances does not exceed 100.

3. Means according to claim 2, characterized in that 20th % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid and valine, leucine or isoleucine available.

4. Means according to claim 1, characterized in that 1-95 % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid and two of valine, leucine and Isoleucine is present, the total weight percentage of these substances does not exceed 100.

5. Composition according to claim 4, characterized in that 16 % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid and two of valine, leucine and Isoleucine are present.

6. Composition according to claim 1, characterized in that 1-94 % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid as well as valine, leucine and isoleucine are present, the total weight percentage of this Substances does not exceed 100.

7. Composition according to claim 6, characterized in that 14th % By weight of a quercetin ester, of L-lysine, L-proline and Ascorbic acid as well as valine, leucine and isoleucine available.

8. Agent according to one of claims 1-7, characterized characterized in that it continues to be one or more contains inorganic catalysts.

9. Composition according to claim 8, characterized in that the Silicon, strontium, zinc, copper and catalysts Include folic acid.

10. Use of the agent according to one of claims 1-9 for Treatment of dry skin, the neuroendocrinium and immune system.