DE4208341A1 - Thermoplastic moulding materials with high impact properties - contain co-polyarylene-ether] with at least 2 different repeat units and polycarbonate - Google Patents
Thermoplastic moulding materials with high impact properties - contain co-polyarylene-ether] with at least 2 different repeat units and polycarbonateInfo
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft thermoplastische Formmas sen, enthaltend als wesentliche KomponentenThe present invention relates to thermoplastic molding materials sen, containing as essential components
- A) 65-90 Gew.-% eines Copolyarylenethers mit mindestens zwei unterschiedlichen wiederkehrenden Einheiten undA) 65-90 wt .-% of a copolyarylene ether with at least two different recurring units and
- B) 10-35 Gew.-% eines Polycarbonats.B) 10-35% by weight of a polycarbonate.
Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung der erfin dungsgemäßen thermoplastischen Formmassen zur Herstellung von Fasern, Folien und Formkörpern und Formkörper aus den thermoplastischen Formmassen.The invention also relates to the use of the invention Thermoplastic molding compositions according to the invention for production of fibers, films and moldings and moldings from the thermoplastic molding compounds.
Mischungen (Blends) aus Polyarylenethern und Polycarbonaten sind an sich bekannt. So wird in der US-A 33 65 517 be schrieben, daß Mischungen aus Polysulfonen der FormelMixtures (blends) of polyarylene ethers and polycarbonates are known per se. So in US-A 33 65 517 be wrote that mixtures of polysulfones of the formula
und Polycarbonaten im Vergleich zu reinem Polysulfon eine verbesserte Beständigkeit gegen Temperaturversprödung und im Vergleich zu Polycarbonat eine verbesserte Spannungsrißbe ständigkeit aufweisen.and polycarbonates compared to pure polysulfone improved resistance to temperature embrittlement and im An improved stress crack compared to polycarbonate have consistency.
In den EP-A 732 und 733 werden Mischungen aus verzweigten bzw. linearen Polyarylenethern und hochmolekularen Polycarbo naten mit Molekulargewichten (Mw) von mehr als 60 000 g/mol beschrieben, die sich insbesondere zur Herstellung von ex trudierten Folien eignen. EP-A 732 and 733 describe mixtures of branched or linear polyarylene ethers and high molecular weight polycarbonates with molecular weights (M w ) of more than 60,000 g / mol, which are particularly suitable for the production of extruded films.
Auch zur Herstellung von Gießfolien wurden Mischungen aus Polyarylenethern und Polycarbonaten bereits eingesetzt (EP- A 30 326). Ausweislich der EP-A 2 17 167 weisen Formkörper aus Polyarylenethern und Polycarbonaten eine bessere Hydro lysestabilität als Formkörper aus den Einzelkomponenten auf.Mixtures were also made from cast films Polyarylene ethers and polycarbonates already used (EP A 30 326). According to EP-A 2 17 167 molded articles a better hydro from polyarylene ethers and polycarbonates lysis stability as a molded body from the individual components.
Werden auf Dihydroxydiphenylcycloalkanen basierende Poly arylenethersulfone und Polycarbonate in Lösung gemischt, er hält man transparente Blends, die für optische Anwendungen geeignet sind.Are based on dihydroxydiphenylcycloalkanes poly arylene ether sulfones and polycarbonates mixed in solution, he you hold transparent blends for optical applications are suitable.
Aus der EP-A 1 13 112 ist ein Verfahren zur Herstellung von Copolyarylenethern bekannt, die wiederkehrende Einheiten der FormelnEP-A 1 13 112 describes a process for the production of Copolyarylene ethers known to be the repeating units of Formulas
undand
aufweisen. Derartige Produkte weisen nach der EP-A 1 13 112 gegenüber den entsprechenden Polyarylenethern mit nur einer dieser wiederkehrenden Einheiten eine verbesserte Spannungs rißbeständigkeit auf.exhibit. Such products have according to EP-A 1 13 112 compared to the corresponding polyarylene ethers with only one of these repeating units an improved tension crack resistance.
In den EP-A 2 43 833 und EP-A 2 43 831 werden Copolyarylenether beschrieben, die mindestens zwei verschiedene wiederkehrende Einheiten aufweisen, die in statistischer oder blockartiger Anordnung vorliegen können. In diesen Schriften wird die Möglichkeit erwähnt, derartige Copolyarylenether mit anderen Thermoplasten, beispielsweise Polyestern, Polyamiden, Poly urethanen, Polyolefinen, Polyvinylchlorid und Polyoxymethy lenen zu mischen; Polycarbonate werden als Thermoplaste nicht erwähnt.EP-A 2 43 833 and EP-A 2 43 831 describe copolyarylene ethers described the at least two different recurring Have units that are statistical or block-like Order may exist. In these writings the Possibility mentioned such copolyarylene ethers with others Thermoplastics, for example polyesters, polyamides, poly urethanes, polyolefins, polyvinyl chloride and polyoxymethy to mix; Polycarbonates are called thermoplastics not mentioned.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, thermo plastische Formmassen auf der Basis von Polyarylethern und Polycarbonaten zur Verfügung zu stellen, die sich insbeson dere durch gute Zähigkeitseigenschaften auszeichnen.The present invention was based, thermo plastic molding compounds based on polyaryl ethers and To provide polycarbonates, in particular characterized by good toughness properties.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die eingangs defi nierten thermoplastischen Formmassen gelöst.According to the invention, this object is defined by the defi loosened thermoplastic molding compositions.
Bevorzugte Massen dieser Art sind den Unteransprüchen und der nachfolgenden Beschreibung zu entnehmen.Preferred masses of this type are the subclaims and the following description.
Als Komponente A enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 65-90, vorzugsweise 70-85 und insbesondere 70-80 Gew.-% eines Copolyarylenethers mit mindestens zwei unterschiedlichen wiederkehrenden Einheiten.The molding compositions according to the invention contain as component A. 65-90, preferably 70-85 and in particular 70-80% by weight of a copolyarylene ether with at least two different recurring units.
Die unterschiedlichen wiederkehrenden Einheiten können sta tistisch oder blockweise im Copolyarylenether angeordnet sein.The different recurring units can sta be arranged in the copolyarylene ether or blockwise.
Bevorzugt als Komponente A werden Copolyarylenether, die er hältlich sind durch Polykondensation von Dihydroxyverbindun gen der Formel IPreferred as component A are copolyarylene ethers which he are available through polycondensation of dihydroxy compounds gene of formula I.
mit Dihalogenverbindungen der Formel IIwith dihalogen compounds of the formula II
wobei die Substituenten und Parameter in den Formeln fol
gende Bedeutung haben:
X eine chemische Bindung oder einen Substituentenwhere the substituents and parameters in the formulas have the following meaning:
X is a chemical bond or a substituent
wobei R1 und R2 Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen oder
C1-C6-Alkoxygruppen;
R3 und R4 Wasserstoffatome, Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen,
Arylgruppen oder halogensubstituierte Alkylgruppen mit
1-4 C-Atomen;
R5 und R6 Wasserstoffatome oder C1-C6-Alkylgruppen;
m den Wert 0 oder 1;
n und p den Wert 0, 1, 2, 3 oder 4;
Y Cl oder F;
Z1 und Z2 wherein R 1 and R 2 are alkyl groups with 1-6 C atoms or C 1 -C 6 alkoxy groups;
R 3 and R 4 are hydrogen atoms, alkyl groups with 1-6 C atoms, aryl groups or halogen-substituted alkyl groups with 1-4 C atoms;
R 5 and R 6 are hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl groups;
m is 0 or 1;
n and p are 0, 1, 2, 3 or 4;
Y Cl or F;
Z 1 and Z 2
eine chemische Bindung;
R7, R8, R9 u. R10 Wasserstoff, Cl oder F oder die gleiche Be
deutung wie R¹ und R2;
q und v den Wert 0 oder 1 und
r, s, t und n eine ganze Zahl von 0 bis 4.
a chemical bond;
R 7 , R 8 , R 9 u. R 10 is hydrogen, Cl or F or the same meaning as R¹ and R 2 ;
q and v the value 0 or 1 and
r, s, t and n are an integer from 0 to 4.
Vorzugsweise sind R1 und R2 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C- Atomen, z. B. Methyl-, Ethyl-, i- oder n-Propyl oder n-, i- oder t-Butyl oder entsprechende Alkoxygruppen. Besonders bevorzugt sind Methyl und Ethyl.Preferably R 1 and R 2 are an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, e.g. B. methyl, ethyl, i- or n-propyl or n-, i- or t-butyl or corresponding alkoxy groups. Methyl and ethyl are particularly preferred.
Bevorzugte Substituenten R3 und R4 sind C1-C4-Alkylgruppen, wie für R1 und R2 beschrieben, sowie Arylgruppen oder halo gensubstituierte Alkylgruppen wie CF3 und CCl3, um nur zwei Beispiele zu nennen.Preferred substituents R 3 and R 4 are C 1 -C 4 alkyl groups, as described for R 1 and R 2 , and aryl groups or halogen-substituted alkyl groups such as CF 3 and CCl 3 , to name just two examples.
m steht für die Zahl 0 oder 1 und ist bevorzugt 1, insbeson dere dann, wenn p gleich 0 ist, d. h. keine Substituenten R2 vorhanden sind.m stands for the number 0 or 1 and is preferably 1, in particular if p is 0, ie there are no substituents R 2 .
n und p können jeweils 0, 1, 2, 3 oder 4 sein, vorzugsweise 0, 1, 2 oder 3.n and p can each be 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0, 1, 2 or 3.
Nachfolgend werden einige Beispiele für bevorzugte Dihydro xyverbindungen aufgeführt, von denen Bisphenol A, Tetrame thylbisphenol A und 4,4-Dihydroxydiphenylsulfon (Bisphe nol S) besonders bevorzugt werden.Below are some examples of preferred dihydro xy compounds listed, of which bisphenol A, tetrame thylbisphenol A and 4,4-dihydroxydiphenyl sulfone (bisphe nol S) are particularly preferred.
In den Dihalogenverbindungen der Formel II sind Z₁ und Z₂ unabhängig voneinander eine chemische Bindung,In the dihalo compounds of formula II, Z₁ and Z₂ independently of each other a chemical bond,
und R⁷, R⁸, R⁹ und R¹⁰ sind bevorzugt Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Cl oder F und r, s, t und n sind vorzugsweise 0, 1 oder 2.and R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are preferably hydrogen, methyl, ethyl or Cl or F and r, s, t and n are preferably 0, 1 or 2.
Nachfolgend seien stellvertretend einige bevorzugte Dihalo genverbindungen aufgeführt; statt der nachstehend beschrie benen Chlorverbindungen können selbstverständlich auch die entsprechenden Fluorverbindungen eingesetzt werden.Below are representative of some preferred dihalo gene compounds listed; instead of the one described below The chlorine compounds mentioned can of course also be used corresponding fluorine compounds are used.
Schließlich sei wegen einer Zusammenstellung geeigneter Mo nomerer auf die DE-A-37 42 264 verwiesen.Finally, because of a compilation of suitable Mo referenced to DE-A-37 42 264.
Besonders bevorzugt werden als Komponente A Copolyarylenether sulfone mit 3-97, vorzugsweise 5-95 mol-% wiederkehren den EinheitenAs component A, copolyarylene ethers are particularly preferred Repeat sulfones with 3-97, preferably 5-95 mol% the units
und
3-97, vorzugsweise 5-95 mol-% wiederkehrenden Einheitenand
3-97, preferably 5-95 mol% repeating units
eingesetzt.used.
Verfahren zur Herstellung der Copolyarylenether sind dem Fach mann bekannt und in der Literatur, z. B. der EP-A 1 13 112 und der EP-A 1 35 130 beschrieben.Methods for making the copolyarylene ethers are known in the art known and in the literature, z. B. EP-A 1 13 112 and EP-A 1 35 130.
Besonders bevorzugt ist die Umsetzung der Monomeren in apro tischen Lösungsmitteln in Gegenwart von wasserfreiem Alkali carbonat. Eine besonders bevorzugte Kombination ist N-Me thylpyrrolidon als Lösungsmittel und Kaliumcarbonat als Base oder die Umsetzung in der Schmelze.The conversion of the monomers into apro is particularly preferred table solvents in the presence of anhydrous alkali carbonate. A particularly preferred combination is N-Me thylpyrrolidone as solvent and potassium carbonate as base or the implementation in the melt.
Als Endgruppen können die Copolyarylenether A) beliebige Grup pen, z. B. Halogen-, Methoxy-, Benzyloxy- oder Phenoxygrup pen enthalten.The copolyarylene ethers A) can be any group as end groups pen, e.g. B. halogen, methoxy, benzyloxy or phenoxy group pen included.
Das Molekulargewicht der Copolyarylenether (Gewichtsmittel wert) liegt im allgemeinen im Bereich von 10 000 bis 60 000 g/mol, vorzugsweise von 15 000 bis 55 000 g/mol, was reduzierten Viskositäten (gemessen bei 20°C in 1-gew.%iger N-Methylpyrrolidon-Lösung) im Bereich von 0,3 bis 2,5 ent spricht.The molecular weight of the copolyarylene ether (weight average value) is generally in the range of 10,000 to 60,000 g / mol, preferably from 15,000 to 55,000 g / mol, what reduced viscosities (measured at 20 ° C in 1% by weight N-methylpyrrolidone solution) in the range from 0.3 to 2.5 ent speaks.
Als Komponente B enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 10-35, vorzugsweise 15-30 und insbesondere 15-28 Gew.-%, be zogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A)-B), eines Polycarbonats.The molding compositions according to the invention contain as component B. 10-35, preferably 15-30 and in particular 15-28 wt .-%, be drew on the total weight of components A) -B), one Polycarbonate.
Geeignete Polycarbonate B) sind an sich bekannt. Sie sind z. B. entsprechend den Verfahren der DE-B-13 00 266 durch Grenzflächenpolykondensation oder gemäß dem Verfahren der DE-A-14 95 730 durch Umsetzung von Diphenylcarbonat mit Bisphenolen erhältlich. Bevorzugtes Bisphenol ist 2,2-Di(4-hydroxyphenyl)propan, im allgemeinen - wie auch im folgenden - als Bisphenol A bezeichnet.Suitable polycarbonates B) are known per se. you are e.g. B. according to the method of DE-B-13 00 266 Interfacial polycondensation or according to the method of DE-A-14 95 730 by reacting diphenyl carbonate with Bisphenols available. Bisphenol is preferred 2,2-di (4-hydroxyphenyl) propane, in general - as well as in following - referred to as bisphenol A.
Anstelle von Bisphenol A können auch andere aromatische Di hydroxiverbindungen verwendet werden, insbesondere 2,2-Di(4-hydroxyphenyl)pentan, 2,6-Dihydroxynaphthalin, 4,4′-Dihydroxydiphenylsulfon, 4,4′-Dihydroxydiphenylether, 4,4′-Dihydroxydiphenylsulfit, 4,4′-Dihydroxydiphenylmethan, 1,1-Di-(4-hydroxyphenyl)ethan oder 4,4-Dihydroxybiphenyl so wie Mischungen der vorgenannten Dihydroxyverbindungen.Instead of bisphenol A, other aromatic di Hydroxy compounds are used, in particular 2,2-di (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,6-dihydroxynaphthalene, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfite, 4,4'-dihydroxydiphenylmethane, 1,1-di- (4-hydroxyphenyl) ethane or 4,4-dihydroxybiphenyl so such as mixtures of the aforementioned dihydroxy compounds.
Besonders bevorzugte Polycarbonate sind solche auf der Basis von Bisphenol A oder Bisphenol A zusammen mit bis zu 30 Mol-% der vorstehend genannten aromatischen Dihydroxiver bindungen.Particularly preferred polycarbonates are those based on of bisphenol A or bisphenol A together with up to 30 mol% of the above aromatic dihydroxy bonds.
Es können auch Copolycarbonate gemäß der US-A 37 37 409 ver wendet werden; von besonderem Interesse sind dabei Copolycarbonate auf der Basis von Bisphenol A und Di-(3,5-dimethyl-dihydroxyphenyl)sulfon, die sich durch eine hohe Wärmeformbeständigkeit auszeichnen.Copolycarbonates according to US Pat. No. 3,737,409 can also be used be applied; are of particular interest Bisphenol A and copolycarbonates Di- (3,5-dimethyl-dihydroxyphenyl) sulfone, which is characterized by a high heat resistance.
Die relative Viskosität der Polycarbonate liegt im allgemei nen im Bereich von 1,2 bis 1,5, insbesondere von 1,27 bis 1,4 (gemessen bei 25°C in einer 0,5 gew.-%igen Lösung in Dichlormethan).The relative viscosity of the polycarbonates is generally NEN in the range from 1.2 to 1.5, in particular from 1.27 to 1.4 (measured at 25 ° C in a 0.5 wt .-% solution in Dichloromethane).
Besonders bevorzugt werden weiterhin erfindungsgemäße Form massen, in denen das Polycarbonat B) die disperse Phase bil det.Forms according to the invention are also particularly preferred masses in which the polycarbonate B) the disperse phase bil det.
Neben den Komponenten A und B können die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen verstärkend wirkende Füll stoffe, Pigmente und andere Hilfs- und Zusatzstoffe enthal ten.In addition to components A and B, the inventive thermoplastic molding compounds reinforcing filling substances, pigments and other auxiliary substances and additives ten.
Als verstärkend wirkende Füllstoffe seien beispielsweise As best, Kohle und vorzugsweise Glasfasern genannt, wobei die Glasfasern z. B. in Form von Glasgeweben, -matten, -vliesen und/oder vorzugsweise Glasseidenrovings oder geschnittener Glasseide aus alkaliarmen E-Glasen mit einem Durchmesser von 5 bis 200 µm, vorzugsweise 8 bis 15 µm, zur Anwendung ge langen, die nach ihrer Einarbeitung eine mittlere Länge von 0,05 bis 1 mm, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 mm, aufweisen.As reinforcing fillers are, for example, As best, coal and preferably called glass fibers, the Glass fibers e.g. B. in the form of glass fabrics, mats, nonwovens and / or preferably glass silk rovings or cut Glass silk made of low-alkali E-glasses with a diameter of 5 to 200 µm, preferably 8 to 15 µm, for use long, which after their incorporation have a medium length of 0.05 to 1 mm, preferably 0.1 to 0.5 mm.
Auch Wollastonit, Calciumcarbonat, Glaskugeln, Quarzmehl, Si- und Bornitrid oder Mischungen dieser Füllstoffe sind verwendbar.Also wollastonite, calcium carbonate, glass balls, quartz flour, Si and boron nitride or mixtures of these fillers are usable.
Als Pigmente eignen sich beispielsweise Titandioxid, Cad mium-, Zinksulfid, Bariumsulfat und Ruß.Suitable pigments are, for example, titanium dioxide, cad mium, zinc sulfide, barium sulfate and carbon black.
Als andere Zusatz- und Hilfsstoffe kommen beispielsweise in Betracht Farbstoffe, Schmiermittel, wie z. B. Graphit oder Molybdändisulfid, Schleifmittel, wie z. B. Carborund, Lichts tabilisatoren und Hydrolyseschutzmittel.Other additives and auxiliaries for example come in Consider dyes, lubricants such as B. graphite or Molybdenum disulfide, abrasives, such as. B. Carborundum, light stabilizers and hydrolysis inhibitors.
Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen können nach an sich bekannten Verfahren, vorzugsweise in der Schmelze hergestellt werden.The thermoplastic molding compositions according to the invention can according to known methods, preferably in the Melt are produced.
Hierzu mischt man die Komponenten in einer geeigneten Misch vorrichtung, beispielsweise einem Extruder oder einem Troc kenmischer und schmilzt diese gemeinsam auf. Nach Abmischung auf dem Extruder in der Schmelze können die Formmassen dann extrudiert, abgekühlt und granuliert werden. Aus dem so er haltenen Granulat lassen sich dann nach bekannten Herstel lungsverfahren, beispielsweise durch Spritzguß oder Extru sion, Fasern, Folien und Formkörper herstellen.To do this, the components are mixed in a suitable mixer device, for example an extruder or a troc mixer and melts them together. After mixing The molding compounds can then be melted on the extruder extruded, cooled and granulated. From which he Granules held can then be made according to known manufacturers processing, for example by injection molding or extrusion sion, fibers, foils and moldings.
Aufgrund ihrer guten Schlagzähigkeitseigenschaften eignen sich die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen ins besondere zur Herstellung von mechanischer Beanspruchung ausgesetzten Formkörpern.Suitable due to their good impact properties the thermoplastic molding compositions according to the invention especially for the production of mechanical stress exposed moldings.
Es wurden die nachstehend beschriebenen Komponenten einge setzt:The components described below were inserted puts:
Komponente A
A1: Polyarylenether der Struktur entsprechend Formel A1, cha
rakterisiert durch eine Viskositätszahl (VZ) von
64 ml/g, gemessen 1 gew.-%ig in Phenol/1,2 Dichlorbenzol
(Gewichtsverhältnis 1 : 1)Component A
A 1 : polyarylene ether of the structure corresponding to formula A 1 , characterized by a viscosity number (VZ) of 64 ml / g, measured 1% by weight in phenol / 1.2 dichlorobenzene (weight ratio 1: 1)
A2: Polyarylenether, der Struktur entsprechend Formel A₂, cha rakterisiert durch eine Viskositätszahl (VZ) von 57 ml/g, gemessen 1-gew.-%ig in Phenol/1,2-Dichlorbenzol (1 : 1)A 2 : polyarylene ether, of the structure corresponding to formula A₂, characterized by a viscosity number (VZ) of 57 ml / g, measured 1% by weight in phenol / 1,2-dichlorobenzene (1: 1)
A3: Copolyarylenether, der Strukturen entsprechend Formel A3, charakterisiert durch eine VZ von 60 ml/g, gemessen 1-gew.-%ig in Phenol/1,2-Dichlorbenzol (1 : 1).A 3 : copolyarylene ether, of the structures corresponding to formula A 3 , characterized by a VN of 60 ml / g, measured 1% by weight in phenol / 1,2-dichlorobenzene (1: 1).
A₄: Copolyarylenether, der Struktur entsprechend Formel A₄, charakterisiert durch eine VZ von 56 ml/g, gemessen 1-gew.-%ig in Phenol/1,2-Dichlorbenzol 1 : 1.A₄: copolyarylene ether, of the structure according to formula A₄, characterized by a VZ of 56 ml / g, measured 1% by weight in phenol / 1,2-dichlorobenzene 1: 1.
A5: Copolyarylenether, der Struktur entsprechend Formel A₅, charakterisiert durch eine VZ von 61 ml/g, gemessen 1-gew.-%ig in Phenol/1,2-Dichlorbenzol 1 : 1.A 5 : copolyarylene ether, of the structure corresponding to formula A₅, characterized by a VN of 61 ml / g, measured 1% by weight in phenol / 1,2-dichlorobenzene 1: 1.
Komponente B)
Polycarbonat, erhalten, durch Kondensation von Phosgen und
Bisphenol A (2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan), charakteri
siert durch eine Viskositätszahl von 61,2 ml/g, gemessen in
0,5 %-iger Dichlormethan-Lösung bei 23°C.Component B)
Polycarbonate, obtained by condensation of phosgene and bisphenol A (2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane), characterized by a viscosity number of 61.2 ml / g, measured in 0.5% dichloromethane solution 23 ° C.
Die Bestandteile wurden in einem Zweiwellenextruder bei ei ner Massetemperatur von 300 bis 340°C gemischt. Die Schmelze wurde durch ein Wasserbad geleitet und granuliert.The ingredients were in a twin-screw extruder at egg ner melt temperature of 300 to 340 ° C mixed. The melt was passed through a water bath and granulated.
Das getrocknete Granulat wurde bei 310 bis 330°C zu Rund scheiben verarbeitet.The dried granules became round at 310 to 330 ° C slices processed.
Die Schädigungsarbeit Ws wurde nach DIN 53 443 bei 23°C be stimmt.The damage work W s was determined according to DIN 53 443 at 23 ° C.
Die Zusammensetzung der Formmassen und die Ergebnisse der Messungen sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. The composition of the molding compounds and the results of the Measurements are summarized in Table 1.
Wie die Beispiele zeigen, liegt die Durchstoßarbeit bei den erfindungsgemäßen Formmassen über dem Niveau der einzelnen Blendkomponenten.As the examples show, the penetration work lies with the Molding compositions according to the invention above the level of the individual Blend components.
Claims (6)
- A) 65-90 Gew.-% eines Copolyarylenethers mit mindestens zwei unterschiedlichen wiederkehrenden Einheiten und
- B) 10-35 Gew.-% eines Polycarbonats.
- A) 65-90% by weight of a copolyarylene ether with at least two different repeating units and
- B) 10-35% by weight of a polycarbonate.
R3 und R4 Wasserstoffatome, Alkylgruppen mit 1-6 C- Atomen, Arylgruppen oder halogensubstituierte Alkylgrup pen mit 1-4 C-Atomen und
R5 und R6 Wasserstoffatome oder C1-C6-Alkylgruppen dar stellen und m den Wert 0 oder 1 und n und p den Wert 0, 1, 2, 3 oder 4 haben, mit Dihalogenverbindungen der For mel II Y: Cl oder F
Z1 und Z2 eine chemische Bindung darstellen
R7, R8, R9 u. R10 Wasserstoff, Cl oder F sind oder die gleiche Bedeutung wie R1 und R2 haben können,
q und v den Wert 0 oder 1 und
r, s, t und u eine ganze Zahl von 0 bis 4 sein können.2. Thermoplastic molding compositions according to claim 1, characterized in that a copolyarylene ether is contained as component A), which is obtainable by polycondensation of dihydroxy compounds of the formula I. where X is a chemical bond or a substituent R 1 and R 2 alkyl groups with 1-6 C atoms or C 1 -C 6 alkoxy groups,
R 3 and R 4 are hydrogen atoms, alkyl groups with 1-6 C atoms, aryl groups or halogen-substituted alkyl groups with 1-4 C atoms and
R 5 and R 6 represent hydrogen atoms or C 1 -C 6 alkyl groups and m have the value 0 or 1 and n and p have the value 0, 1, 2, 3 or 4, with dihalogen compounds of the formula II Y: Cl or F
Z 1 and Z 2 represent a chemical bond
R 7 , R 8 , R 9 u. R 10 are hydrogen, Cl or F or can have the same meaning as R 1 and R 2 ,
q and v the value 0 or 1 and
r, s, t and u can be an integer from 0 to 4.
3-97 mol-% wiederkehrenden Einheiten der Formel enthalten ist.3. Thermoplastic molding compositions according to one of claims 1 to 2, characterized in that as component (A) a copolyarylene ether sulfone with 3-97 mol% repeating units of the formula and
3-97 mol% repeating units of the formula is included.
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|---|---|---|---|
| DE19924208341 DE4208341A1 (en) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | Thermoplastic moulding materials with high impact properties - contain co-polyarylene-ether] with at least 2 different repeat units and polycarbonate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19924208341 DE4208341A1 (en) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | Thermoplastic moulding materials with high impact properties - contain co-polyarylene-ether] with at least 2 different repeat units and polycarbonate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE4208341A1 true DE4208341A1 (en) | 1993-09-23 |
Family
ID=6454160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19924208341 Withdrawn DE4208341A1 (en) | 1992-03-16 | 1992-03-16 | Thermoplastic moulding materials with high impact properties - contain co-polyarylene-ether] with at least 2 different repeat units and polycarbonate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE4208341A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024156587A1 (en) | 2023-01-26 | 2024-08-02 | Basf Se | Compositions comprising polyarylene(ether)sulfones |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3365517A (en) * | 1965-04-08 | 1968-01-23 | Union Carbide Corp | Mixtures of polycarbonates and polyarylene polyethers |
| EP0000732A1 (en) * | 1977-08-04 | 1979-02-21 | Bayer Ag | Blends of reticulated polyarylsulfones and polycarbonates and their application during the manufacture of extruded films |
| EP0000733B1 (en) * | 1977-08-04 | 1980-08-20 | Bayer Ag | Blends of polyarylsulfones and polycarbonates and their application during the manufacture of extruded films |
| EP0217167A1 (en) * | 1985-09-06 | 1987-04-08 | Amoco Corporation | A shaped article formed from a blend of a poly(aryl ether) and a polycarbonate and/or a polyarylate |
-
1992
- 1992-03-16 DE DE19924208341 patent/DE4208341A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
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| EP0217167A1 (en) * | 1985-09-06 | 1987-04-08 | Amoco Corporation | A shaped article formed from a blend of a poly(aryl ether) and a polycarbonate and/or a polyarylate |
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