DE4117718C1 - Surface coating prim. and/or sec. explosives with flame extinguishable material - by homogeneously treating with nonionic surfactant liq., contacting with material and blending - Google Patents
Surface coating prim. and/or sec. explosives with flame extinguishable material - by homogeneously treating with nonionic surfactant liq., contacting with material and blendingInfo
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Belegung der Oberfläche von Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen mit pulverförmigen flammenlöschenden, antistatisch und/oder gleitend wirkenden Inertstoffen.The invention relates to a method for covering the surface of primary and / or secondary explosives with powder flame-extinguishing, antistatic and / or gliding Inert substances.
Insbesondere im Kohlebergbau werden Sicherheitssprengstoffe benötigt, die durch die Art ihrer chemischen Zusammensetzung bzw. durch bestimmte Zusätze kurze Detonationsflammen aufweisen und die sogenannten Schlagwetter, also Methan-Luft-Gemische und Kohlenstaub-Luft-Gemische nicht zünden. Die Zündung schlagender Wetter tritt nur dann ein, wenn eine gewisse Einwirkungsdauer der Zündursache gegeben ist. Beschränkt man bei der Detonation eines Wettersprengstoffs diese Einwirkungsdauer auf die kurzzeitige Detonation selbst, findet keine Schlagwetterzündung statt. Die Zusammensetzung des Sprengstoffs muß also bewirken, daß länger dauernde Nachreaktionen nach der Primärumsetzung in der Detonationsfront unterbunden und die Möglichkeit einer langsamen Deflagration vermiden wird.Safety explosives are particularly needed in coal mining, which by the nature of their chemical composition or have short detonation flames due to certain additives and the so-called firedamp, i.e. methane-air mixtures and Do not ignite coal dust-air mixtures. The ignition striking Weather only occurs after a certain period of exposure the cause of the ignition is given. One restricts with the detonation of a weather explosive this duration of action on the short-term Detonation itself, does not find firedamp ignition instead of. So the composition of the explosives that longer after-reactions after the primary reaction in the detonation front is prevented and the possibility of a slow Deflagration is avoided.
Aus R. Meyer, Explosivstoffe, 3. Auflage 1973, S. 192 ff ist bekannt, Sprengstoffe durch Zumischen von größeren Mengen von inerten Salzen, meist Kochsalz, zum Herabsetzen der Flammentemperatur herzustellen.From R. Meyer, Explosivstoffe, 3rd edition 1973, pp. 192 ff Known explosives by admixing large quantities of inert salts, mostly table salt, to reduce the flame temperature to manufacture.
Die Praxis hat jedoch gezeigt, daß die auf den Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen aufgebrachten Inertstoffe durch einfaches Zusammenmischen häufig nicht ausreichend fixiert sind.Practice has shown, however, that the primary and / or Secondary explosives applied inert materials by simple Mixing together are often not sufficiently fixed.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht nun darin, ein verbessertes Verfahren zur Belegung der Oberfläche von Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen mit pulverförmigen Inertstoffen zur Verfügung zu stellen.The object of the present invention is now a improved method for covering the surface of primary and / or secondary explosives with powdered inert substances to provide.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß eine homogene Vermengung der Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe mit einem bei Raumtemperatur flüssigen nichtionischen Tensid als eine Art Klebemittel geeignet ist, eine ausreichende Menge an Inertstoffen in einem erneuten Homogenisierungsschritt auf der Oberfläche der Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe homogen zu verteilen.Surprisingly, it was found that a homogeneous mixture the primary and / or secondary explosives with a at room temperature liquid non-ionic surfactant as a kind of adhesive is suitable, a sufficient amount of inert substances in one renewed homogenization step on the surface of the primary and / or to distribute secondary explosives homogeneously.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Verfahren zur Belegung der Oberfläche von Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen mit pulverförmigen Inertstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe zunächst mit einem bei Raumtemperatur flüssigen nichtionischen Tensid homogen vermengt, das erhaltene Gemisch anschließend mit dem Inertstoff in Kontakt bringt und erneut homogen vermengt.The present invention thus relates to a method to cover the surface of primary and / or secondary explosives with powdered inert substances, characterized, that you first with the primary and / or secondary explosives a nonionic surfactant that is liquid at room temperature mixed, the mixture obtained then with the inert substance brings in contact and mixed again homogeneously.
Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung wird also ein bei Raumtemperatur flüssiges nichtionisches Tensid homogen auf der Oberfläche von Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen verteilt. Diese Belegung kann in an sich bekannten Vorrichtungen, beispielsweise in einem Konusmischer, im Verlauf weniger Minuten hergestellt werden. Erwünscht ist, daß die Oberfläche des Primär- und/oder Sekundärsprengstoffs möglichst gleichmäßig benetzt wird.With the help of the present invention, a Room temperature liquid non-ionic surfactant homogeneous on the Surface of primary and / or secondary explosives distributed. This assignment can be made in devices known per se, for example in a cone mixer over a few minutes getting produced. It is desirable that the surface of the Primary and / or secondary explosives wetted as evenly as possible becomes.
In einem weiteren Arbeitsgang wird der benetzte Primär- und/oder Sekundärsprengstoff anschließend mit dem Inertstoff in Kontakt gebracht und erneut, beispielsweise in einem Konusmischer, bis zur homogenen Verteilung vermengt.In a further step, the wetted primary and / or Secondary explosive then in contact with the inert substance brought and again, for example in a cone mixer, until mixed for homogeneous distribution.
In der Praxis hat sich gezeigt, daß die Oberflächenbeschaffenheit der Sprengstoffkörner darüber entscheidet, welche Mengen an Inertstoffen durch Adhäsion ausreichend fest fixiert werden. An glatten Oberflächen haftet naturgemäß weniger, als an rauhen Oberflächen.In practice it has been shown that the surface quality the explosive grains decide which amounts of Inert substances are fixed sufficiently firmly by adhesion. At smooth surfaces naturally adhere less than rough surfaces Surfaces.
Unabhängig von der Oberflächenbeschaffenheit der Sprengstoffkörner können jedoch dann genügende Mengen an Inertstoffen fixiert werden, wenn mit Hilfe der vorliegenden Erfindung durch "Ankleben" mittels Klebemittel oder Lösemittel nachgeholfen wird. Bei der Einwirkung von Lösemitteln wäre jedoch eine anschließende Trocknung und Sieden des behandelten Sprengstoffs erforderlich. Beim Einsatz von organischen Lösungsmitteln bestünde außerdem die Gefahr von explosionsgefährlichen Dämpfen.Regardless of the surface condition of the explosive grains however, can then be sufficient amounts of inert substances can be fixed when by using the present invention "Gluing" helped with glue or solvent becomes. When exposed to solvents, however, would be a subsequent one Drying and boiling the treated explosives required. When using organic solvents also the risk of explosive vapors.
Im Stand der Technik ist seit langem die Trockenmischung von Primär- und/oder Sekundärsprengstoffen mit pulverförmigen Inertstoffen bekannt. Lose Inertstoffe führten jedoch in der Vergangenheit häufig zu erheblichen Produktionsschwierigkeiten, die mit Hilfe der vorliegenden Erfindung überwunden werden konnten, ohne daß die bisher zur Vermengung verwendeten Geräte verändert werden mußten.The dry mix of has long been in the prior art Primary and / or secondary explosives with powdered inert substances known. Loose inert substances, however, have resulted in the past often to considerable production difficulties could be overcome with the help of the present invention, without changing the devices previously used for mixing had to be.
Primärsprengstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Bleiazid, Bleitrinitroresorcinat, Silberazid, Diazodinitrophenol und/oder Bleipikrat, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können. Primary explosives in the sense of the present invention are in particular Lead azide, lead rinitroresorcinate, silver azide, diazodinitrophenol and / or lead picrate in the invention Procedures can be used.
In Anlehnung an Ullmann's Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 21, S. 654, linke Spalte, umfaßt der Begriff "Sekundärsprengstoffe" auch im Sinne der vorliegenden Erfindung:Based on Ullmann's encyclopedia of chemical engineering, 4th edition, volume 21, p. 654, left column, includes the term "Secondary explosives" also in the sense of the present invention:
- a) Salpetersäureester, insbesondere Pentaerytrithtetranitrat, Mannithexanitrat, Nitrocellulose und Nitrostärke,a) nitric acid esters, in particular pentaerythritol tetranitrate, Mannitol hexanitrate, nitrocellulose and nitro starch,
- b) aromatische Nitroverbindungen, insbesondere Pikrinsäure, Trinitrobenzol, Trinitrotoluol, Hexanitrodiphenylamin,b) aromatic nitro compounds, in particular picric acid, Trinitrobenzene, trinitrotoluene, hexanitrodiphenylamine,
- c) Nitroamine, insbesondere Hexogen, Oktogen, Nitroguanidin und Tetryl undc) nitroamines, especially hexogen, octogen, nitroguanidine and Tetryl and
- d) Salze, insbesondere Ammoniumpikrat, die jedoch für sich allein keine Rolle als Sprengstoff spielen.d) salts, in particular ammonium picrate, which, however, by themselves alone don't matter as an explosive.
Als Inertstoffe sind eine Fülle von anorganischen und organischen Verbindungen bekannt. Insbesondere hervorzuheben sind Erdalkalimetallstearate, -carbonate, Acetate und Halogenide sowie insbesondere Kryolith, Graphit, Ruß und/oder Talkum, die sämtlich in dem Verfahren der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können.A wide range of inorganic and organic inert substances Connections known. Particularly noteworthy are alkaline earth metal stearates, -carbonates, acetates and halides as well especially cryolite, graphite, soot and / or talc, all of them can be used in the method of the present invention can.
In der Praxis hat sich gezeigt, daß eine flammenlöschende Wirkung der pulverförmigen Inertstoffe dann erreicht werden kann, wenn die Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe mit 0,05 bis 60 Gew.-% belegt sind. Zur Erzielung der antistatischen und/oder Gleitwirkung sind die gleichen Mengen an Inertstoffen einzusetzen. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe mit 0,1 bis 50 Gew.-% ihres Gewichts an Inertstoffen belegt.In practice it has been shown that it has a flame-extinguishing effect the powdery inert substances can then be achieved if the primary and / or secondary explosives with 0.05 to 60 % By weight are occupied. To achieve the antistatic and / or The same amounts of inert substances are to be used for lubrication. In a preferred embodiment of the present invention the primary and / or secondary explosives with 0.1 up to 50 wt .-% of their weight of inert substances.
Obwohl prinzipiell alle Tenside für die vorliegende Erfindung geeignet sein sollten, hat sich herausgestellt, daß bei Raumtemperatur flüssige nichtionische Tenside besonders geeignet sind, da kationische wie anionische Tenside die Wasseraufnahmefähigkeit der Sprengstoffe negativ beeinflussen. Mit den nichtionischen Tensiden gelingt eine besonders gute Belegung der Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe bei Raumtemperatur. Die Wasseraufnahmefähigkeit wird nicht negativ beeinflußt. Although in principle all surfactants for the present invention should be suitable, it has been found that at room temperature liquid nonionic surfactants particularly suitable are because cationic and anionic surfactants have the water absorption capacity of the explosives. With the non-ionic Surfactants are able to occupy the primary and / or secondary explosives at room temperature. The water absorption capacity is not adversely affected.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind daher die nichtionogenen Tenside ausgewählt aus einem oder Gemischen vonIn a preferred embodiment of the present invention are therefore the nonionic surfactants selected from one or Mixtures of
- a) Fettalkoholen, Fettaminen und/oder Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen, Oxoalkoholen mit 9 bis 15 C-Atomen und Alkylphenol mit 6 bis 18 C-Atomen im Alkylrest, jeweils mit 1 bis 25 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid pro Mol,a) fatty alcohols, fatty amines and / or fatty acids with 8 to 18 C atoms, oxo alcohols with 9 to 15 C atoms and alkylphenol with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl radical, each with 1 up to 25 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide per mole,
- b) Alkylmonoglucosiden und/oder Alkylpolyglucosiden mit 2 bis 6 Glucoseeinheiten, jeweils mit acetalischer Bindung des geradkettigen und gesättigten, 8 bis 18 C-Atome aufweisenden Alkylrestes an Glucose mit bis zu 14 Ethylenoxidgruppen pro Mol sowie die entsprechenden Mono-, Di- und Triglyceride undb) alkyl monoglucosides and / or alkyl polyglucosides with 2 to 6 glucose units, each with acetal binding of the straight-chain and saturated, having 8 to 18 carbon atoms Alkyl residue on glucose with up to 14 ethylene oxide groups per mole and the corresponding mono-, di- and triglycerides and
-
c) endständig blockierten Oxethylaten der allgemeinen Formel
(I)
R-O[CH₂CH₂O]n-H (I)wobei
R für einen Alkyl-, Aryl- oder einen Alkylarylrest mit 1 bis 10 C-Atomen und
n für eine ganze Zahl im Bereich von 4 bis 10 steht, die gegebenenfalls an höhere Alkoxide addiert werden.c) terminally blocked oxyethylates of the general formula (I) RO [CH₂CH₂O] n -H (I) where
R represents an alkyl, aryl or an alkylaryl radical having 1 to 10 carbon atoms and
n stands for an integer in the range from 4 to 10, which are optionally added to higher alkoxides.
Die Netzmittel/Tenside sollen keine flüchtigen Anteile enthalten. In jedem Falle muß dieser Anteil <0,1% im Sinne der TL 1376-802 bis 804 sein. Die Netzmittel müssen mit den Sprengstoffen und den Inertstoffen eine gute Verträglichkeit aufweisen (Bestimmungsmethode TL 1376-800) und möglichst keine Farbveränderung hervorrufen. Darüber hinaus sollten sie pH-neutral sein.The wetting agents / surfactants should not contain any volatile components. In any case, this share must be <0.1% in the sense of TL 1376-802 to 804. The wetting agents must contain the explosives and have good compatibility with the inert substances (Determination method TL 1376-800) and if possible no color change cause. They should also be pH neutral.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die Netzmittel/Tenside ausgewählt aus Nonylphenol mit 5 bis 20 Ethylenoxidgruppen pro Mol und/oder Sorbitanmonostearat-oleat-palmitat oder -laurat mit Hydroxylzahlen von 65 bis 113 und Verseifungszahlen von 40 bis 55.In a particularly preferred embodiment of the present Invention are the wetting agents / surfactants selected from nonylphenol with 5 to 20 ethylene oxide groups per mole and / or sorbitan monostearate oleate palmitate or laurate with hydroxyl numbers of 65 to 113 and saponification numbers from 40 to 55.
Die anzuwendende Menge an nichtionogenem Tensid ist insbesondere abängig von der Beschaffenheit des zu beschichtenden Primär- und/oder Sekundärsprengstoffes, wie der Korngröße, der Oberfläche, der Porosität und der Schüttdichte. Darüber hinaus ist die anzuwendende Menge abhängig von der Korngröße, der Schüttdichte und der aufzubringenden Menge des Inertstoffes.The amount of nonionic surfactant to be used is particularly depending on the nature of the primary and / or secondary explosives, such as the grain size, the surface, porosity and bulk density. Beyond that the amount to be used depends on the grain size and the bulk density and the amount of inert to be applied.
Somit ist die Menge des nichtionogenen Tensids so zu bemessen, daß die Inertstoffe ausreichend fest fixiert werden, jedoch durch die verwendete Menge an nichtionogenem Tensid die beschichteten Körner der Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe nicht untereinander verkleben und dadurch ihre Fließfähigkeit verlieren. Darüber hinaus sollte verhindert werden, daß das Netzmittel als Phlegmatisierungsmittel wirkt.The amount of non-ionic surfactant should therefore be measured that the inert substances are fixed sufficiently firmly, however by the amount of non-ionic surfactant used Grains of primary and / or secondary explosives are not stick to each other and thereby lose their fluidity. In addition, the wetting agent should be prevented acts as a desensitizing agent.
Dementsprechend besteht eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darin, daß man die Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe mit 0,005 bis 5 Gew.-% nichtionogenen Tensiden belegt. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß man die Primär- und/oder Sekundärsprengstoffe mit 0,01 bis 2 Gew.-% mit nichtionogenen Tensiden belegt.Accordingly, there is a preferred embodiment of the present Invention in that the primary and / or secondary explosives with 0.005 to 5% by weight of nonionic surfactants busy. A particularly preferred embodiment of the present Invention consists in that the primary and / or secondary explosives with 0.01 to 2 wt .-% with nonionogenic Surfactants documented.
Die besonderen Vorteile der vorliegenden Erfindung bestehen darin, daß beim Einsatz eines flüssigen Tensids ohne flüchtige Anteile nicht nachgetrocknet werden muß. Der benötigte Tensidanteil liegt erfindungsgemäß in einem Bereich, der den Inertstoff fest fixiert, jedoch die Mischung in der Rieselfähgikeit nicht negativ beeinflußt. Die Mischung staubt bei der Verarbeitung weniger als der unbehandelte Sprengstoff und gibt auch bei der Hautkontaminierung weder Inertstoff, beispielsweise Kryolith, noch den gegebenenfalls zugesetzten Farbstoff zur Kennzeichnung des Sprengstoffs ab.The particular advantages of the present invention are that when using a liquid surfactant without volatile Parts do not have to be dried. The required amount of surfactant According to the invention lies in a range which is the inert substance firmly fixed, but the mixture in the pourability not negatively affected. The mixture is dusty during processing less than the untreated explosives and also gives skin contamination, neither inert material, for example cryolite, nor the added dye for identification of the explosive.
Bei den Laborversuchen sowie im Betrieb hat sich gezeigt, daß der absiebbare Staubanteil äußerst gering ist und selbst in dem Staubanteil der Inertstoffanteil nicht größer als 8% ist. Damit ist gewährleistet, daß selbst bei Staubansammlungen keine die Funktion beeinträchtigende Verschiebung des Gleichgewichts zwischen Primär- und/oder Sekundärsprengstoff einerseits und Inertstoff andererseits auftreten kann.In the laboratory tests as well as in operation it has been shown that the amount of dust that can be screened is extremely low and even in that Dust content, the inert material content is not greater than 8%. In order to it is guaranteed that even with dust accumulation none Functional shift in balance between Primary and / or secondary explosive on the one hand and inert substance on the other hand can occur.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.The following examples serve to explain the invention.
3 kg trockenes Tetryl wurden in einem Konusmischer bei Raumtemperatur mit 12 ml Polyoxyethylensorbitanmonolaureat mit einer Hydroxylzahl von 65 bis 113, einer Verseifungszahl von 40 bis 55 (TWEEN® 20-80) 60 min gemischt, so daß die Oberfläche des Tetryls gleichmäßig benetzt wurde. Anschließend wurden 158 g Kryolith und 1,8 g Astradiamantgrün zur farblichen Unterscheidung von normalen Tetryl-Chargen zugegeben und weitere 60 min vermischt. Nach dieser Zeit war das K-Tetryl gebrauchsfertig.3 kg of dry tetryl were in a cone mixer at room temperature with 12 ml polyoxyethylene sorbitan monolaurate with a Hydroxyl number from 65 to 113, a saponification number from 40 to 55 (TWEEN® 20-80) mixed for 60 min so that the surface of the tetryl was evenly wetted. Then 158 g of cryolite and 1.8 g of astro diamond green for color differentiation of normal tetryl batches added and mixed for a further 60 min. After this time the K-Tetryl was ready for use.
3 kg trockenes Tetryl wurden in einem Konusmischer bei Raumtemperatur mit 158 g Kryolith und 1,8 g Astradiamantgrün 60 min gemischt. Ohne Netzmittelzugabe wurden von der Gesamtmenge von 5 Gew.-% Kryolith ca. 2 Gew.-% nicht fixiert und separierten sich bei der weiteren Verarbeitung. 3 kg of dry tetryl were in a cone mixer at room temperature with 158 g cryolite and 1.8 g astradiamond green for 60 min mixed. Without the addition of wetting agents, a total of 5 % By weight cryolite approx. 2% by weight not fixed and separated during further processing.
3 kg Nitropenta werden in einem Konusmischer mit 75 ml Polyoxymethylensorbitanmonopalmitat mit einer Hydroxylzahl von 65 bis 113, einer Verseifungszahl von 40 bis 55 (GWEEN® 20-80) 30 min gemischt. Anschließend werden 2 kg Bariumcarbonat zugegeben und nochmals 30 min gemischt.3 kg of nitropenta are mixed in a cone mixer with 75 ml of polyoxymethylene sorbitan monopalmitate with a hydroxyl number from 65 to 113, a saponification number of 40 to 55 (GWEEN® 20-80) mixed for 30 min. Then 2 kg of barium carbonate are added and mixed again for 30 min.
3 kg Nitropenta werden in einem Konusmischer mit 2 kg Bariumcarbonat 30 min gemischt. Ohne Netzmittelzugabe wurden 10 bis 20% der Menge an Bariumcarbonat nicht ausreichend fest fixiert.3 kg of nitropenta are mixed in a cone mixer with 2 kg of barium carbonate Mixed for 30 min. Without addition of wetting agent, 10 to 20% the amount of barium carbonate is not sufficiently firmly fixed.
3 kg Hexogen wurden in einem Konusmischer mit 0,3 ml Polyoxymethylensorbitanmonooleat mit einer Hydroxylzahl von 65 bis 113, einer Verseifungszahl von 40 bis 55 (GWEEN® 20-80) 30 min gemischt. Anschließend wurden 65 kg Graphit zugegeben und nochmals 30 min gemischt.3 kg of hexogen were mixed in a cone mixer with 0.3 ml of polyoxymethylene sorbitan monooleate with a hydroxyl number from 65 to 113, a saponification number of 40 to 55 (GWEEN® 20-80) mixed for 30 min. Then 65 kg of graphite were added and again Mixed for 30 min.
3 kg Hexogen wurden mit 65 g Graphit 30 min gemischt.3 kg of hexogen was mixed with 65 g of graphite for 30 minutes.
Auch ohne Netzmittelzusatz haftete die Menge von 2 Gew.-% Graphit ausreichend fest an der Oberfläche des Hexogens. Jedoch ist die Verteilung des Graphits ungünstiger als bei der Verwendung von Netzmittel, da Oberflächenbereiche des Sprengstoffes nicht von Graphit bedeckt sind.Even without the addition of a wetting agent, the amount of 2% by weight of graphite adhered sufficiently strong on the surface of the hexogen. However is the distribution of the graphite less favorable than when used of wetting agents since surface areas of the explosive are not are covered with graphite.
Claims (10)
- a) Salpetersäureester, insbesondere Pentaerytrithtetranitrat, Mannithexanitrat, Nitrocellulose und Nitrostärke,
- b) aromatische Nitroverbindungen, insbesondere Pikrinsäure, Trinitrobenzol, Trinitrotoluol, Hexanitrodiphenylamin und
- c) Nitroamine, insbesondere Hexogen, Oktogen, Nitroguanidin und Tetryl
- a) nitric acid esters, in particular pentaerythritol tetranitrate, mannitol hexanitrate, nitrocellulose and nitro starch,
- b) aromatic nitro compounds, in particular picric acid, trinitrobenzene, trinitrotoluene, hexanitrodiphenylamine and
- c) nitroamines, especially hexogen, octogen, nitroguanidine and tetryl
- a) Fettalkoholen, Fettaminen und/oder Fettsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen, Oxoalkoholen mit 9 bis 15 C-Atomen und Alkylphenole mit 6 bis 18 C-Atomen im Alkylrest, jeweils mit 1 bis 25 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid pro Mol,
- b) Alkylmonoglucosiden und/oder Alkylpolyglucosiden mit 2 bis 6 Glucoseeinheiten, jeweils mit acetalischer Bindung des geradkettigen und gesättigten, 8 bis 18 C-Atomen aufweisenden Molekülrestes an Glucose mit bis zu 14 Ethylenoxidgruppen pro Mol sowie die entsprechenden Mono-, Di- und Triglyceride und
- c) endständig blockierten Oxethylaten der allgemeinen Formel
(I)
R-O[CH₂-CH₂O]n-H (I)wobei
R für einen Alkyl-, Aryl- oder einen Alkylarylrest mit 1 bis 10 C-Atomen und
n für eine ganze Zahl im Bereich von 4 bis 10 steht, die gegebenenfalls an höhere Alkoxide addiert werden.
- a) fatty alcohols, fatty amines and / or fatty acids with 8 to 18 carbon atoms, oxoalcohols with 9 to 15 carbon atoms and alkylphenols with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl radical, each with 1 to 25 moles of ethylene oxide or propylene oxide per mole,
- b) alkyl monoglucosides and / or alkyl polyglucosides with 2 to 6 glucose units, each with acetal binding of the straight-chain and saturated, 8 to 18 C-atom molecular residue to glucose with up to 14 ethylene oxide groups per mole and the corresponding mono-, di- and triglycerides and
- c) terminally blocked oxyethylates of the general formula (I) RO [CH₂-CH₂O] n -H (I) where
R represents an alkyl, aryl or an alkylaryl radical having 1 to 10 carbon atoms and
n stands for an integer in the range from 4 to 10, which are optionally added to higher alkoxides.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1991
- 1991-05-30 DE DE19914117718 patent/DE4117718C1/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
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Legal Events
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| 8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
| D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |