DE4041962A1 - Polymer-bonded anisotropic magnet materials - contain 80-95 wt. per cent strontium and/or barium hexa:ferrite, in polymer matrix obtd. by poly addn. of di:epoxide and amine - Google Patents

Polymer-bonded anisotropic magnet materials - contain 80-95 wt. per cent strontium and/or barium hexa:ferrite, in polymer matrix obtd. by poly addn. of di:epoxide and amine

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Abstract

Polymer-bonded, anisotropic magnet materials (I) contain 90-95wt.% Sr and/or Ba hexaferrite with mean particle dia. 0.5-5 microns (II) as magnetic filler in an organic polymer matrix (III) obtd. by poly-addition of a diepoxide and an amine with 2 or more N-bonded H atoms. (II) is used without prior modification with the usual coupling agents; (III) is the macromol. reaction prod. of Bisphenol A diglycidyl ether (DGEBA) and benzylamine and/or aniline, or of Bisphenol F diglycidyl ether (DGEBF0 and benzylamine, or of DGEBA and benzylamine and/or N,N'-dibenzyl-5- oxanonane-1,9-diamine (OPD 91), or of DGEBA and N,N-dipropylenetriamine (H3) or 4,4'-diaminodiphenylmethane (MDA), pref. by thermal reaction of 76-78.5wt.% DGEBA, 0-24wt.% benzylamine and 0-21.5wt.% aniline, or of 50-76wt.% DGEBA, 0-24wt.% benzylamine and 0-50wt.% OPD 91, or of 77.5 or 86.6wt.% DGEBA and 13.3wt.% H3 or 22.5wt.% MDA; (II) is incorporated into the liq. monomer mixt. and the paste obtd. is cured at 80-120 deg.C in a magnetic field of 3-15 kOe; the cured material can be processed as a thermoplastic and oriented in a magnetic field. USE/ADVANTAGE - (I) are used as drive components in mains- and battery-operated electrical equipment, and as permanent magnets for loudspeakers and actuators in automation systems. Materials (I) are produced simply, have good mechanical and magnetic propertiestic

Description

Die Erfindung betrifft ein polymergebundenes anisotropes Magnetma­ terial, welches bei der Entwicklung und Herstellung von elektri­ schen Geräten (Unterhaltungs- und Kommunikationselektronik, Haus­ haltgeräte) angewendet werden kann. Plastgebundene Dauermagnete auf der Basis von Hexaferritpulvern und einer breiten Palette von organischen Polymeren sind bekannt. Kompositmaterialien dieser Art besitzen schlechtere magnetische Kennwerte als herkömmliche gesin­ terte Magnete, zeichnen sich jedoch durch Vorteile, wie leichte Formgebung und Verarbeitbarkeit, sowie die Möglichkeit der Präzi­ sionsherstellung von kleinen und komplizierten Teilen aus.The invention relates to a polymer-bound anisotropic magnet material that is used in the development and manufacture of electri devices (entertainment and communication electronics, home holding devices) can be used. Plastic bonded permanent magnets based on hexaferrite powders and a wide range of organic polymers are known. Composite materials of this type have poorer magnetic characteristics than conventional Gesin tert magnets, but are characterized by advantages such as light Shape and processability, as well as the possibility of precision production of small and complicated parts.

Je nach Art der Polymerkomponente werden thermoplast-, elastomer- oder duroplastgebundene Magnete produziert. Es zeichnet sich dabei der Trend ab, daß für hart-zähe Materialien vorwiegend Polyamide (Nylon 6, Nylon 11, Nylon 12) sowie isotaktisches Polypropylen (JP 61/1 79 258 A, JP 61/1 79 506 A2, JP 63/1 53 866 A2, JP 01/1 37 604 A2) und für weich-zähe Materialien verschiedenste Kautschuktypen, Ethylen-Vinylacetatcopolymere, chlorierte bzw. sulfochlorierte Polyolefine, Polyester und Polyacetale sowie deren Blends eingesetzt werden (JP 59/1 66 549 A2, JP 60/2 06 110 A2, JP 62/1 16 647 A2, JP 01/1 31 259 A2, JP 01/1 31 260 A2).Depending on the type of polymer component, thermoplastic, elastomer or thermoset-bonded magnets. It stands out the trend starts that for hard-tough materials mainly polyamides (Nylon 6, nylon 11, nylon 12) and isotactic polypropylene (JP 61/1 79 258 A, JP 61/1 79 506 A2, JP 63/1 53 866 A2, JP 01/1 37 604 A2) and various for soft-tough materials Rubber types, ethylene-vinyl acetate copolymers, chlorinated or sulfochlorinated polyolefins, polyesters and polyacetals and their Blends can be used (JP 59/1 66 549 A2, JP 60/2 06 110 A2, JP 62/1 16 647 A2, JP 01/1 31 259 A2, JP 01/1 31 260 A2).

Als Zusatzstoffe dienen in den meisten Fällen Weichmacher wie z. B. Polyisobuten oder niedermolekulare organische Verbindungen, Stabi­ lisatoren, Gleitmittel (JP 59/1 42 252 A2, JP 60/0 40 144 A2, JP 61/1 54 113 A2, JP 63/2 18 759 A2, JP 01/1 31 259 A2, JP 01/1 31 260 A2) und Haftvermittler. Insbesondere der Einsatz von Haftvermittlern ist aufgrund der Unverträglichkeit zwischen Ferrit­ oberfläche und jeweiliger Polymermatrix für das Erreichen von sehr hohen Füllgraden (95 Ma.-%) unerläßlich. Verwendete Haftvermittler sind dabei vorrangig Silane (JP 60/2 23 859 A2, JP 62/1 06 604 A2, JP 62/1 06 605 A2), Titanate (JP 6/1 71 101 A2, JP 62/2 59 404 A2, JP 63/1 61 054 A2, JP 63/1 61 055 A2) und langkettige aliphatische Carbonsäuren bzw. deren Derivate (JP 62/0 30 14 484, JP 64/0 00 157).In most cases, additives such as plasticizers are used as additives. B. Polyisobutene or low molecular weight organic compounds, stabilizers lisators, lubricants (JP 59/1 42 252 A2, JP 60/0 40 144 A2, JP 61/1 54 113 A2, JP 63/2 18 759 A2, JP 01/1 31 259 A2, JP 01/1 31 260 A2) and adhesion promoter. In particular the use of Adhesion promoter is due to the intolerance between ferrite surface and respective polymer matrix for achieving very high fill levels (95% by mass) are indispensable. Adhesion promoters used are primarily silanes (JP 60/2 23 859 A2, JP 62/1 06 604 A2, JP 62/1 06 605 A2), Titanate (JP 6/1 71 101 A2, JP 62/2 59 404 A2, JP 63/1 61 054 A2, JP 63/1 61 055 A2) and long-chain aliphatic Carboxylic acids or their derivatives (JP 62/0 30 14 484, JP 64/0 00 157).

Der Haftvermittler hat dabei im wesentlichen folgende Funktionen zu erfüllen:The adhesion promoter essentially has the following functions to fulfill:

  • - Erniedrigung der Oberflächenenergie des Füllstoffes und Verbes­ serung der Wechselwirkung zur Polymermatrix,- Lowering the surface energy of the filler and verb  interaction with the polymer matrix,
  • - Erhöhung der Dispersität der Füllstoffteilchen in der Polymer­ matrix,- Increase the dispersity of the filler particles in the polymer matrix,
  • - Ausbildung einer optimalen Adhäsion zum Füllstoff,Formation of an optimal adhesion to the filler,
  • - Gewährleistung einer ausreichenden Materialflexibilität.- Ensuring sufficient material flexibility.

Wünschenswert wären Matrixpolymere, die aufgrund ihrer Eigenschaf­ ten oben genannte Funktionen bei sehr hohen Füllstoffgehalten ohne Einsatz von Haftvermittlern garantieren und die Ausrichtung der Ferritpartikel im Herstellungsprozeß begünstigen. Geeignet er­ scheinen hierfür von Hörhold et al. entwickelte hochmolekulare thermoplastische Epoxid-Amin-Additionspolymere auf Basis von Diep­ oxiden und primären Monoaminen (DD 1 54 985) sowie aus disekundären Diaminen (DD 1 41 677, DD 1 49 534, DD 2 11 799, DD 2 31 079).Matrix polymers would be desirable because of their properties ten above functions at very high filler contents without Use of adhesion promoters to guarantee and align the Favor ferrite particles in the manufacturing process. Suitable he seem to be from Hörhold et al. developed high molecular weight thermoplastic epoxy-amine addition polymers based on Diep oxides and primary monoamines (DD 1 54 985) as well as from secondary ones Diamines (DD 1 41 677, DD 1 49 534, DD 2 11 799, DD 2 31 079).

Es ist Aufgabe der Erfindung, ein polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial zur Verfügung zu stellen, das sich durch eine unkomplizierte Herstellung und sehr gute mechanische und magneti­ sche Eigenschaften auszeichnet.It is an object of the invention to provide a polymer-bound anisotropic To provide magnetic material that is characterized by a uncomplicated manufacture and very good mechanical and magneti features.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe gelöst durch ein polymergebunde­ nes anisotropes Magnetmaterial auf Basis feinteiliger Hexaferrite, dadurch gekennzeichnet, daß es Strontium- und/oder Bariumhexafer­ rite mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,5 bis 5 µm in einem Anteil von 80 bis 95 Ma.-% enthält, die in eine durch Poly­ addition entstandene Polymermatrix aus einem Diepoxid und einem Amin mit zwei oder mehreren an Stickstoff gebundenen H-Atomen eingelagert sind.According to the invention the object is achieved by a polymer-bound anisotropic magnetic material based on finely divided hexaferrites, characterized in that it is strontium and / or barium hexafer rite with an average particle diameter of 0.5 to 5 µm in contains a proportion of 80 to 95% by mass, which in a by poly addition resulting polymer matrix from a diepoxide and a Amine with two or more nitrogen atoms bound to nitrogen are stored.

Als Komponenten der polymerisationsfähigen organischen Matrix wer­ den neben Diepoxiden, insbesondere Bisphenol-A-diglycidylether oder Bisphenol-F-diglycidether (Isomerengemisch) araliphatische oder aromatische primäre Monoamine, Oligoetherdiamine sowie aus der Epoxidharzchemie bekannte mehrfunktionelle Härteramine einge­ setzt.As components of the polymerizable organic matrix who those in addition to diepoxides, especially bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol-F-diglycidyl ether (mixture of isomers) araliphatic or aromatic primary monoamines, oligoether diamines as well known multi-functional hardener amines used in epoxy resin chemistry puts.

Geeignete Amine sind Ethanolamin, Benzylamin, Anilin, N,N′-Di­ benzyl-5-oxanonan-diamin-1,9 (OPC 91), N,N-Dibenzylethylendiamin, N,N′-Dibenzyl-3,6-dioxaoctandiamin-1,8, N,N-Dipropylentriamin (H3) oder 4,4′-Diaminodiphenylmethan (MDA). Die Härtung des polymerge­ bundenen anisotropen Magnetmaterials erfolgt bei Temperaturen von 80 bis 120°C in einem Magnetfeld der Feldstärke von 3 bis 15 KOe. Epoxid-Amin Additionspolymere auf der Basis der beschriebenen Monomeren enthalten eine Häufung periodisch wiederkehrender Amin-, Ether- und Hydroxylgruppen in der Polymerhauptkette, die aufgrund ihrer Anordnung in der Lage sind, eine Vielzahl von zwei- und dreiwertigen Metallionen zu komplexieren. Dieses Phänomen ist als Ursache für die hervorragende Adhäsion dieser Additionspolymeren auf anorganischen Oberflächen anzusehen und ermöglicht in dem erfindungsgemäßen polymergebundenen anisotropen Magnetmaterial Füllstoffgehalte bis zu 95 Ma.-% ohne den Einsatz von herkömmli­ chen Haftvermittlern. Hervorzuheben ist, daß die mechanischen Eigenschaften des erfindungsgemäßen polymergebundenen anisotropen Magnetmaterials durch die gezielte Kombination der einzelnen Aminkomponenten in weiten Grenzen variiert werden können. Bei Verwendung von polymerisationsfähigen Aminkomponenten mit nur zwei aktiven NH-Funktionen sind thermoplastisch verarbeitbare Magnetma­ terialien erhältlich.Suitable amines are ethanolamine, benzylamine, aniline, N, N'-di benzyl-5-oxanonanediamine-1,9 (OPC 91), N, N-dibenzylethylenediamine, N, N'-dibenzyl-3,6-dioxaoctanediamine 1,8, N, N-dipropylenetriamine (H 3 ) or 4,4'-diaminodiphenylmethane (MDA). The polymer-bound anisotropic magnetic material is cured at temperatures of 80 to 120 ° C in a magnetic field with a field strength of 3 to 15 KOe. Epoxy-amine addition polymers based on the monomers described contain an accumulation of periodically recurring amine, ether and hydroxyl groups in the main polymer chain, which due to their arrangement are able to complex a large number of divalent and trivalent metal ions. This phenomenon is to be regarded as the cause of the excellent adhesion of these addition polymers to inorganic surfaces and enables filler contents of up to 95% by mass in the polymer-bound anisotropic magnetic material according to the invention without the use of conventional adhesion promoters. It should be emphasized that the mechanical properties of the polymer-bound anisotropic magnetic material according to the invention can be varied within wide limits by the targeted combination of the individual amine components. When using polymerizable amine components with only two active NH functions, thermoplastically processable magnetic materials are available.

In den nachfolgend aufgeführten Ausführungsbeispielen wird das erfindungsgemäße polymergebundene anisotrope Magnetmaterial näher beschrieben.In the exemplary embodiments listed below, this is polymer-bound anisotropic magnetic material according to the invention described.

Ausführungsbeispiel 1Embodiment 1

13,5 g eines Strontiumhexaferrites (σ=65 Gcm3 g-1; IHc=3320 Oe) werden mit einer flüssigen Monomerenmischung, bestehend aus 1,159 g 2,2-Bis[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-propan (DGEBA), 0,183 g Ben­ zylamin und 0,158 g Anilin innig vermischt. Das pastenartige Mate­ rial wird anschließend zu Probekörpern mit einem Durchmesser von 35 mm verpreßt. Die Aushärtung der Probe erfolgt in einem Zeitraum von 1 h bei einer Temperatur von 100°C in einem Magnetfeld der Stärke von 3 KOe. Das erhaltene Material besitzt folgende mechani­ sche und magnetische Kennwerte:
Biegefestigkeit: 52,3 MPa
maximales Energieprodukt: B.Hmax=0,38 MGOe 13.5 g of a strontium hexaferrite (σ = 65 Gcm 3 g -1 ; I H c = 3320 Oe) are mixed with a liquid monomer mixture consisting of 1.159 g of 2,2-bis [4- (2,3-epoxypropoxy) phenyl] -propane (DGEBA), 0.183 g ben cylamine and 0.158 g aniline mixed intimately. The paste-like material is then pressed into test specimens with a diameter of 35 mm. The sample is cured over a period of 1 h at a temperature of 100 ° C in a magnetic field of 3 KOe. The material obtained has the following mechanical and magnetic characteristics:
Flexural strength: 52.3 MPa
maximum energy product: BH max = 0.38 MGOe

Ausführungsbeispiel 2Embodiment 2

13,5 g eines Bariumhexaferrites σ=64,2 Gcm3 g-1; IHc=3560 Oe) werden nach dem Zugeben von 1,117 g DGEBF und 0,383 g Benzylamin miteinander vermischt und wie unter Ausführungsbeispiel 1 be­ schrieben, weiter behandelt.
Eigenschaftsparameter: Biegefestigkeit: 55,7 MPa
B.Hmax=0,81 MGOe13.5 g of a barium hexaferrite σ = 64.2 Gcm 3 g -1 ; I H c = 3560 Oe) are mixed together after the addition of 1.117 g DGEBF and 0.383 g benzylamine and are further treated as described in Example 1.
Property parameters: Flexural strength: 55.7 MPa
BH max = 0.81 MGOe

Ausführungsbeispiel 3Embodiment 3

Zu einer flüssigen Monomerenmischung, bestehend aus 1,141 g DGEBA und 0,359 g Benzylamin werden 13,5 g eines Bariumhexaferrites σ=64,2 Gcm3 g-1; IHc=3560 Oe) hinzugefügt und innig zu einer Paste vermischt. Nach dem Aushärten dieser Paste bei 90°C (1 h) wird das gebildete Granulat bei 120°C verpreßt und in der Form bis zum Abkühlen auf 40°C im Magnetfeld (15 KOe) gelagert. Das Material zeigt folgende Eigenschaften: Biegefestigkeit: 60,0 MPa maximales Energieprodukt: 0,78 MGOeTo a liquid monomer mixture consisting of 1.141 g DGEBA and 0.359 g benzylamine, 13.5 g of a barium hexaferrite σ = 64.2 Gcm 3 g -1 ; I H c = 3560 Oe) and mixed intimately into a paste. After this paste has hardened at 90 ° C. (1 h), the granules formed are pressed at 120 ° C. and stored in the mold until they cool to 40 ° C. in a magnetic field (15 KOe). The material shows the following properties: Flexural strength: 60.0 MPa maximum energy product: 0.78 MGOe

Ausführungsbeispiel 4Embodiment 4

13,5 g eines Bariumhexaferrites (σ=64,2 Gcm3 g-1; IHc=3560 Oe) werden nach dem Zugeben von 0,905 g DGEBA, 0,142 g Benzylamin und 0,453 g N,N′-Dibenzyl-5-oxanonandiamin-1,9 (OPC 91) miteinander vermischt und wie unter Ausführungsbeispiel 3 beschrieben, weiter behandelt.
Eigenschaftsparameter: Biegefestigkeit: 70,8 MPa
B.Hmax=0,82 MGOe13.5 g of a barium hexaferrite (σ = 64.2 Gcm 3 g -1 ; I H c = 3560 Oe) are after adding 0.905 g DGEBA, 0.142 g benzylamine and 0.453 g N, N'-dibenzyl-5-oxanonane diamine -1.9 (OPC 91) mixed together and treated as described in Example 3 .
Property parameters: Flexural strength: 70.8 MPa
BH max = 0.82 MGOe

Ausführungsbeispiel 5Embodiment 5

In eine Lösung, bestehend aus 1,300 g DGEBA und 0,200 g N,N-Dipro­ pylentriamin werden 13,5 g eines Strontiumhexaferrites eingearbei­ tet. Die entstehende Paste wird nach dem Pressen im Magnetfeld (3 KOe) bei 80°C (1 h) ausgehärtet.
Biegefestigkeit: 75,2 MPa
B.Hmax=0,39 MGOe 13.5 g of a strontium hexaferrite are incorporated into a solution consisting of 1,300 g of DGEBA and 0.200 g of N, N-dipropylenetriamine. The resulting paste is cured after pressing in a magnetic field ( 3 KOe) at 80 ° C (1 h).
Flexural strength: 75.2 MPa
BH max = 0.39 MGOe

Ausführungsbeispiel 6Embodiment 6

13,5 g Bariumhexaferrit werden mit 1,162 g DGEBA und 0,338 g 4,4′- Diaminodiphenylmethan (DMA) innig vermischt und verpreßt. Nach dem Aushärten im Magnetfeld (15 KOe) bei 100° C (1 h) zeigt das Mate­ rial folgende Eigenschaften:
Biegefestigkeit: 80,2 MPa
B.Hmax=0,80 MGOe13.5 g of barium hexaferrite are intimately mixed with 1.162 g of DGEBA and 0.338 g of 4,4'-diaminodiphenylmethane (DMA) and pressed. After curing in a magnetic field (15 KOe) at 100 ° C (1 h) the material shows the following properties:
Flexural strength: 80.2 MPa
BH max = 0.80 MGOe

Claims (12)

1. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial auf Basis fein­ teiliger anorganischer ferritmagnetischer Füllstoffe und einem organischen Polymer als Matrix, dadurch gekennzeichnet, daß es Strontium- und/oder Bariumhexaferrite mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,5 bis 5 µm in einem Anteil von 80 bis 95 Ma.-% enthält, die in eine durch Polyaddition entstand­ ene Polymermatrix aus einem Diepoxid und einem Amin mit zwei oder mehreren an Stickstoff gebundenen H-Atomen eingelagert sind.1. Polymer-bound anisotropic magnetic material based on finely divided inorganic ferrite-magnetic fillers and an organic polymer as a matrix, characterized in that it contains strontium and / or barium hexaferrites with an average particle diameter of 0.5 to 5 µm in a proportion of 80 to 95 Ma. - Contains%, which are embedded in a polymer matrix formed by polyaddition of a diepoxide and an amine with two or more nitrogen atoms bound to nitrogen. 2. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Strontium und/oder Barium­ hexaferrite ohne vorhergehende Modifizierung mit üblichen Haftvermittlern zum Einsatz kommen.2. Polymer-bonded anisotropic magnetic material according to claim 1, characterized in that the strontium and / or barium hexaferrite without previous modification with usual Adhesion promoters are used. 3. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus dem makromolekularen Reaktionsprodukt von 2,2-Bis[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-propan (DGEBA) und Benzyl­ amin und/oder Anilin besteht.3. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 and 2, characterized in that the organic Matrix from the macromolecular reaction product of 2,2-bis [4- (2,3-epoxypropoxy) phenyl] propane (DGEBA) and benzyl amine and / or aniline. 4. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus dem makromolekularen Reaktionsprodukt aus Bisphe­ nol-F-diglydicether (DGEBF) und Benzylamin besteht.4. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 and 2, characterized in that the organic Matrix from the macromolecular reaction product from bisphe nol-F-diglydicether (DGEBF) and benzylamine. 5. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus dem Reaktionsprodukt von DGEBA und Benzylamin und/oder N,N′-Dibenzyl-5-oxanonan-diamin-1,9 (OPD 91) besteht.5. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 and 2, characterized in that the organic Matrix from the reaction product of DGEBA and benzylamine and / or N, N'-dibenzyl-5-oxanonan-diamin-1,9 (OPD 91). 6. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus dem Reaktionsprodukt von DGEBA und N,N-Dipropylen­ triamin (H3) oder 4,4′-Diaminodiphenylmethan (MDA) besteht. 6. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to claims 1 and 2, characterized in that the organic matrix consists of the reaction product of DGEBA and N, N-dipropylene triamine (H 3 ) or 4,4'-diaminodiphenylmethane (MDA). 7. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus 76 bis 78,5 Ma.-% DGEBA, 0 bis 24 Ma.-% Benzylamin und 0 bis 21,5 Ma.-% Anilin durch thermische Reaktion gebildet worden ist.7. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 to 2, characterized in that the organic Matrix of 76 to 78.5 mass% DGEBA, 0 to 24 mass% benzylamine and 0 to 21.5 mass% of aniline is formed by thermal reaction has been. 8. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1, 2 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus einem Reaktionsprodukt von 50 bis 76 Ma.-% DGEBA, 0 bis 24 Ma.-% Benzylamin und 0 bis 50 Ma.-% OPC 91 besteht.8. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1, 2 and 5, characterized in that the organic Matrix from a reaction product of 50 to 76 mass% DGEBA, 0 to 24 mass% of benzylamine and 0 to 50 mass% of OPC 91. 9. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1, 2 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Matrix aus dem Reaktionsprodukt von 77,5 oder 86,6 Ma.-% DGEBA und 13,3 Ma.-% H3 oder 22,5 Ma.-% MDA besteht.9. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1, 2 and 6, characterized in that the organic Matrix from the reaction product of 77.5 or 86.6 mass% DGEBA and 13.3 mass% H3 or 22.5 mass% MDA. 10. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Ferritfüllstof­ fe in die flüssige Monomerenmischung eingearbeitet werden und daß die Polymerisation (Härtung) der entstehenden Paste bei Temperaturen von 80 bis 120°C erfolgt.10. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 to 9, characterized in that the ferrite filler fe are incorporated into the liquid monomer mixture and that the polymerization (curing) of the resulting paste Temperatures of 80 to 120 ° C takes place. 11. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Härtung der Hexaferrit/Monomeren-Mischung im Magnetfeld mit einer Feld­ stärke von 3 bis 15 KOe erfolgt.11. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 to 10, characterized in that the hardening of the Hexaferrite / monomer mixture in a magnetic field with one field strength from 3 to 15 KOe. 12. Polymergebundenes anisotropes Magnetmaterial nach den Ansprü­ chen 1 bis 5, 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß das ausge­ härtete Material thermoplastisch verarbeitbar und hierbei im Magnetfeld ausrichtbar ist.12. Polymer-bound anisotropic magnetic material according to the claims chen 1 to 5, 7 and 8, characterized in that the out hardened material can be processed thermoplastically and in this case Magnetic field can be aligned.
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