DE4039308A1 - Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen

Info

Publication number
DE4039308A1
DE4039308A1 DE19904039308 DE4039308A DE4039308A1 DE 4039308 A1 DE4039308 A1 DE 4039308A1 DE 19904039308 DE19904039308 DE 19904039308 DE 4039308 A DE4039308 A DE 4039308A DE 4039308 A1 DE4039308 A1 DE 4039308A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
poly
blowing agent
isocyanate
polyisocyanates
fluoroalkanes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19904039308
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus-Juergen Dipl Ing Behme
Hans-Matthias Dr Deger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE19904039308 priority Critical patent/DE4039308A1/de
Publication of DE4039308A1 publication Critical patent/DE4039308A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Basis von Polyisocyanaten, insbesondere von Polyurethan- und Polyisocyanuratschaumstoffen. Die Herstellung solcher Schaumstoffe ist bekannt und beispielsweise im Kunststoff-Handbuch, Band VII, Polyurethane, Carl Hanser Verlag München, Wien (1983), Seiten 246 bis 331, sowie in EP-A1-00 77 964, EP-A1-03 34 059, DE-AS 16 94 138 (= GB-PS 12 09 243) beschrieben.
In Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie (1980), Band 19, Seiten 301 bis 341, sind die verwendbaren Rohstoffe und die möglichen Verfahren zur Herstellung von Polyurethanhartschaumstoffen zusammenfassend beschrieben.
Des weiteren sind entsprechende Hinweise in Kirk-Othmer, Encycl. of Chem. Technology, 3rd edition, Vol. 11 (1980), Pages 87-89 und Vol. 23 (1983), Pages 576-607 zu finden.
Übliche Treibmittel für Polyurethane sind Kohlendioxid - das bei der Herstellung der Polyurethane aus Polyisocyanaten und Verbindungen mit reaktivem Wasserstoff durch Zusatz von Wasser erzeugt wird - und/oder sogenannte "physikalische Treibmittel", nämlich leicht flüchtige organische Substanzen, wie Aceton, Ethylacetat, halogensubstituierte Alkane wie Methylenchlorid, Chloroform, Ethylidenchlorid, Vinylidenchlorid, Monofluortrichlormethan, Chlordifluormethan, Dichlordifluormethan, ferner Butan, Hexan, Heptan oder Diethylether. Die Verwendbarkeit fluorierter Kohlenwasserstoffe zur Herstellung von wärmeisolierenden Polyurethanschaumstoffen ist z. B. aus der DE-PS 11 11 381 bekannt. Auch anorganische Treibmittel, z. B. Luft, CO2 oder N2O, kommen infrage. Weitere Einzelheiten über die Verwendung von Treibmitteln sind im Kunststoff-Handbuch, Band VII, Carl-Hanser-Verlag, München (1966) , z. B. auf den Seiten 108 und 109, 453 bis 455 und 507 bis 510 beschrieben.
An physikalische Treibmittel für Polyurethanschaumstoffe werden bestimmte Anforderungen gestellt. Es ist eine gute Vermischbarkeit der Treibmittel mit den üblichen Rohstoffen erforderlich, so sollen aber im entstehenden Polyurethan unlöslich sein, um eine gute Materialqualität der Schaumstoffe zu gewährleisten. Des weiteren wird wegen der bei der Verschäumung auftretenden Reaktionswärme, die zu einer Temperaturerhöhung bis etwa 200°C bei der Aufschäumung großvolumiger Teile führen kann, eine gute thermische Stabilität des Treibmittels erwartet. Außerdem sollten die Treibmittel vorzugsweise unbrennbar sein. Alle diese Anforderungen führten im Lauf der Entwicklung der Polyurethanschaum-Technologie dazu, fluorierte Chlorkohlenwasserstoffe (FCKW), insbesondere Trichlorfluormethan (FCKW 11), als physikalische Treibmittel zu verwenden.
Die FCKW stehen jedoch inzwischen im Verdacht, die Ozonhülle der Erde zu schädigen. Es ist deshalb notwendig, auf die Verwendung dieser Verbindungen baldmöglichst zu verzichten und stattdessen andere Substanzen, die kein Ozon- Schädigungspotential haben, als physikalische Treibmittel zu verwenden.
Diskutiert wird der Verzicht auf FCKW als Treibmittel zugunsten von CO2, das - wie oben erwähnt - durch Zusatz von Wasser bei der Herstellung der Polyurethane aus Polyisocyanaten entsteht. Diese Methode ist zwar für manche Schaumstoffe vertretbar, führt aber insbesondere bei Hartschaumstoffen zu großen Nachteilen, weil die so hergestellten Schaumstoffe eine erhöhte Wärmeleitfähigkeit und damit ein geringeres Wärmedämmvermögen aufweisen als die mit Hilfe von FCKW hergestellten Schaumstoffe.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Fluoralkane in gleicher Weise wie FCKW zur Aufschäumung von Schaumstoffen auf Basis von Polyisocyanaten geeignet sind und die Wärmeleitfähigkeit der mit ihnen geschäumten Hartschaumstoffe wesentlich niedriger ist als die Wärmeleitfähigkeit der mit CO2 geschäumten. Insbesondere wurde gefunden, daß man diese Fluoralkane und CO2 gleichzeitig als Treibmittel benutzen kann, wobei schon bei relativ geringem Anteil an Fluoralkan (und entsprechend hohem CO2-Anteil und daher hohem Wasseranteil in der Hartschaum-Rezeptur) eine erhebliche Verbesserung der Wärmedämmwirkung erreicht wird.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Basis von Polyisocyanaten durch Umsetzung von Polyisocyanaten, Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Wasserstoffatomen, Treibmitteln und gegebenenfalls weiteren Zusatzmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Treibmittel verwendet, das zu mindestens 10 Mol-% aus einem oder mehreren Fluoralkanen der allgemeinen Formel I
CaHbFc
mit a = 4-6, b = 1-12 und c = 2-13 besteht.
Vorzugsweise bestehen mindestens 20 Mol-%, insbesondere 50-80 Mol-% des Treibmittels aus einem oder mehreren der genannten Fluoralkane. Das Treibmittel kann jedoch im Prinzip auch zu 100 Mol-% aus diesen Fluoralkanen bestehen.
Wenn jedoch - was im allgemeinen der Fall sein wird - nicht das gesamte Treibmittel aus diesen Fluoralkanen besteht, dann besteht der Rest aus einem der obengenannten konventionellen Treibgase, wobei man im allgemeinen jedoch aus den oben genannten Gründen auf FCKW weitgehend oder ganz verzichten wird. Vorzugsweise besteht der Rest dann zumindest teilweise aus CO2, welches durch Zusatz einer geeigneten Menge an Wasser bei der Umsetzung der Polyisocyanate zu den Schaumstoffen erzeugt wird. Eine "geeignete" Menge Wasser ist dabei eine Menge, die den gewünschten Anteil an CO2 erzeugt. Besonders bevorzugt ist ein Treibgas, das nur aus einem oder mehreren der genannten Fluoralkane und (durch Wasserzugabe erzeugtem) CO2 besteht, d. h. daß der oben angesprochene "Rest" des Treibgases nur aus CO2 besteht.
Unter den fluorierten Fluoralkanen der Formel I sind diejenigen bevorzugt, für die a = 4-6, b = 1-8 und c = 3-13 ist. Besonders bevorzugt sind diejenigen, für die a = 4-6, b = 1-5 und c = 5-13 ist.
Die Herstellung der Fluoralkane wird beschrieben in Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Volume A 11 (1988), Seite 349-389, insbesondere Seite 354-355; A. M. Lovelace et al., Aliphatic Fluorine Compounds (1958); H. Liebig und K. Ulm, Herstellung und Anwendung aliphatischer Fluorverbindungen II., Chemiker-Zeitung (1976), S. 3-13.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Schaumstoffe auf Basis von Polyisocyanaten, die nach dem obigen Verfahren erhältlich sind.
Bei Verwendung der genannten Fluoralkane kann man die bisher üblichen Schaumrohstoffe einsetzen und, wie oben gesagt, die Anteile an Wasser oder konventionellem physikalischem Treibmittel weitgehend reduzieren oder sogar ganz auf sie verzichten.
Geeignete Polyisocyanate für das erfindungsgemäße Verfahren sind die für diesen Zweck üblichen aliphatischen, cycloaliphatischen und aromatischen Di- oder Polyisocyanate. Bevorzugt sind 2,4- und 2,6-Toluyldiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat, Polymethylenpolyphenylisocyanat und Mischungen davon. Es können auch Carbodiimidgruppen, Urethangruppen, Allophanatgruppen, Isocyanuratgruppen, Harnstoffgruppen oder Biuretgruppen enthaltende Polyisocyanate, die man als "modifizierte Polyisocyanate" und "Isocyanat-Präpolymere" bezeichnet, verwendet werden.
Die Polyisocyanate werden mit Verbindungen umgesetzt, die mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähige Wasserstoffatome enthalten, beispielsweise Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen auf Polyether-, Polyester- und Aminbasis, sowie Amino- und/oder Carboxyl- und/oder Thiolgruppen aufweisende Verbindungen. Diese Verbindungen haben in der Regel 2-8 gegenüber Isocyanaten reaktionsfähige Wasserstoffatome.
Als Katalysatoren bei dieser Umsetzung werden, wie üblich, tertiäre Amine, die ggf. auch gegenüber Isocyanatgruppen aktive Wasserstoffatome enthalten können und/oder organische Metallverbindungen, vorzugsweise Zinnsalze von Carbonsäuren eingesetzt.
Außerdem mitverwendet werden im allgemeinen oberflächenaktive Zusatzstoffe, wie Emulgatoren und Schaumstabilisatoren. Bei den Emulgatoren handelt es sich z. B. um Salze von Fettsäuren. Als Schaumstabilisatoren kommen oft Polyethersiloxane zum Einsatz.
Die nachfolgenden Beispiele 1-7 erläutern die Erfindung. Sie betreffen typische Hartschaum-Rezepturen mit unterschiedlichen Anteilen verschiedener Fluoralkane. Im Vergleichsbeispiel wird dagegen ausschließlich aus Wasser entstandenes CO2 als Treibmittel verwendet. Es zeigt sich bei Mitverwendung der erfindungsgemäßen fluorierten Fluoralkane neben CO2 schon bei relativ geringen Fluoralkan-Anteilen von z. B. 25 Mol-%, bezogen auf die gesamte Treibmittel-Menge, eine deutliche Verringerung der Wärmeleitfähigkeit der Schaumstoffe. Dieser Effekt nimmt mit längerer Lagerzeit sogar noch zu.
Die Fluoralkane eignen sich auch zur Aufschäumung von weichen Schaumstoffen mit offenzelliger Struktur und zur Herstellung von Schaumstoff-Formteilen mit zelligem Kern und kompakter Oberfläche gemäß DE-AS 16 94 138 (entsprechend GB-PS 12 09 243).
Die Eigenschaften der in den folgenden Beispielen hergestellten Schaumstoffe sind in der ihnen folgenden Tabelle angegeben.
Vergleichsbeispiel
(Verwendung von CO2 als alleiniges Treibmittel) 85 g Sucrose/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 380, 15 g Ethylendiamin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 480, 1 g Schaumstabilisator (Typ DC 193 von Dow Corning Corp.), 1,5 g Dimethylcyclohexylamin und 3,8 g Wasser wurden mittels eines Rührers mit 2500 Umdrehungen 15 Sekunden lang innig vermischt, dann mit 192 g rohem Diphenylmethandiisocyanat (MDI handelsüblicher Qualität) 10 Sekunden innig vermischt und anschließend in eine Papierform gegossen. Die Aufschäumung des Gemisches begann nach ca. 15 Sekunden und war nach ca. 75 Sekunden beendet. Es resultierte ein harter Schaumstoff mit den in der Tabelle angegebenen Eigenschaften.
Beispiel 1
Es wurde verfahren wie im Vergleichsbeispiel, jedoch mit dem Unterschied, daß 2,0 g Dimethylcyclohexylamin, 2,0 g Wasser, 22 g 1,1-2,2-3,3-4,4-Octafluorbutan (HCF2-CF2-CF2-CF2H) und 165 g MDI verwendet wurden.
Beispiel 2
Es wurde verfahren wie in Beispiel 1, aber der Wasser- Anteil auf 3,0 g und der MDI-Anteil auf 180 g erhöht und der Anteil von Octafluorbutan auf 11 g vermindert.
Beispiel 3
Es wurde verfahren wie in Beispiel 2, aber die 11 g Octafluorbutan durch 15 g 1,1,1-2,2-3,3-4,4-Nonafluorhexan (CF3-CF2-CF2-CF2-CH2-CH3) ersetzt.
Beispiel 4
15 g Glycerin/Ethylenoxid-Polyether der OH-Zahl 750, 50 g Sucrose/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 490, 15 g Ethylendiamin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 480, 20 g Tetrabromphthalat-Diol der OH-Zahl 220 (PHT-4-Diol von Great Lakes Chemical), 20 g Trichlorethylphosphat, 1 g Schaumstabilisator, 1,5 g Dimethylcyclohexylamin, 1 g Wasser, 40 g 1,1-2,2-3,3-4,4-Octafluorbutan und 147 g MDI wurden wie im Vergleichsbeispiel verschäumt.
Beispiel 5
15 g eines Polyethers aus Ethylendiamin und gleichen Anteilen von Ethylenoxid und Propylenoxid der OH-Zahl 630 wurden mit 45 g Sorbitol/Glycerin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 560, 20 g Glycerin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 160, 20 g Tetrabromphthalat-Diol der OH-Zahl 220, 20 g Trichlorethylphosphat sowie 1,0 g Schaumstabilisator, 1,0 g Dimethylcyclohexylamin, 2,2 g Wasser, 22 g 1,1,1-2,2-3,3-4,4-Nonafluorhexan und 137 g MDI wie im Vergleichsbeispiel vermischt und verschäumt.
Beispiel 6
45 g Sorbitol/Glycerin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 560 wurden mit 15 g Ethylendiamin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 480, 20 g Glycerin/Propylenoxid-Polyether der OH-Zahl 160, 20 g Tetrabromphthalat-Diol der OH-Zahl 220, 20 g Trichlorethylphosphat, sowie je 1,0 g der mit den Handelsbezeichnungen DC 190 und DC 198 von der Fa. Dow-Corning-Corp. vertriebenen Schaumstabilisatoren, 1,0 g Dimethylcyclohexylamin, 2,2 g Wasser, 28 g 1,1-2,2-3,3-4,4- 5,5-6,6,6-Fluorhexan und 137 g MDI wurden wie in den vorgenannten Beispielen vermischt und aufgeschäumt.
Tabelle

Claims (7)

1. Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Basis von Polyisocyanaten durch Umsetzung von Polyisocyanaten, Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Wasserstoffatomen, Treibmitteln und gegebenenfalls weiteren Zusatzmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Treibmittel verwendet, das zu mindestens 10 Mol-% aus einem oder mehreren Fluoralkanen der allgemeinen Formel I CaHbFcmit a = 4-6, b = 1-12 und c = 2-13 besteht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Treibmittel verwendet, das zu mindestens 20 Mol-% aus einem oder mehreren der genannten Fluoralkane besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Treibmittel verwendet, das zu 50-80 Mol-% aus einem oder mehreren der genannten Fluoralkane besteht.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest des Treibmittel zumindest teilweise aus CO2 besteht, welches durch Zusatz von Wasser bei der Umsetzung der Polyisocyanate gebildet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest des Treibmittels aus CO2 besteht, welches durch Zusatz von Wasser bei der Umsetzung der Polyisocyanate gebildet wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man einen oder mehrere fluorierte Fluoralkane der Formel I mit a = 4-6, b = 1-12 und c = 2-13 einsetzt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man einen oder mehrere fluorierte Fluoralkane der Formel I mit a = 4-6, b = 1-5 und c = 5-13 einsetzt.
DE19904039308 1989-12-12 1990-12-07 Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen Withdrawn DE4039308A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904039308 DE4039308A1 (de) 1989-12-12 1990-12-07 Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3940977 1989-12-12
DE4008042 1990-03-14
DE19904039308 DE4039308A1 (de) 1989-12-12 1990-12-07 Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4039308A1 true DE4039308A1 (de) 1991-06-13

Family

ID=27200570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19904039308 Withdrawn DE4039308A1 (de) 1989-12-12 1990-12-07 Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4039308A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993008240A1 (en) * 1991-10-18 1993-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic compositions of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and alcohols or ketones
WO1996010061A1 (en) * 1994-09-29 1996-04-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Oftafluorobutane compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993008240A1 (en) * 1991-10-18 1993-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic compositions of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and alcohols or ketones
EP0697452A1 (de) * 1991-10-18 1996-02-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropische Zusammensetzungen von 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorbutan und Alkoholen oder Ketonen
WO1996010061A1 (en) * 1994-09-29 1996-04-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Oftafluorobutane compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0431542A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
EP0432672B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit Hilfe von Fluoralkanen
EP0450308A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit Hilfe von fluorierten Treibmitteln
EP0946630B1 (de) Gemische mit 1,1,1,3,3-pentafluorbutan
DD294269A5 (de) Verfahren zur herstellung eines geschlossenzelligen, auf polyisocyanat basierenden hartschaums
DE69910627T2 (de) Auf polyurethan basierender und expandierbaren graphit enthaltender schaum sowie verfahren zu dessen herstellung
EP0730619B1 (de) Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
DD297980A5 (de) Verfahren zur herstellung eines geschlossen-zelligen auf polyisocyanat basierenden hartschaums
DE3819940C2 (de)
DE3035677A1 (de) Zelliges polymerisat
EP0654054A1 (de) Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen.
DE4225765C1 (de)
EP1059328A1 (de) Einkomponenten-Polyurethanschäummassen mit verbesserter Aushärtung
EP0472080B1 (de) Verfahren zur Herstellung von harten Polyurethanschaumstoffen
EP0731818B1 (de) Mit nichtionischen tensiden modifizierte polyurethanschäume
DE60108526T2 (de) Verfahren zur herstellung von strukturschaumstoffen aus polyurethan
EP1097954B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen
DE4328383A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
EP0000917A1 (de) Verwendung von 1,1,1,-Trifluor-2-chloräthan als Treibmittel für die Herstellung von geschäumten Kunststoffen
EP0742250B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen
DE4039308A1 (de) Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen
EP0507214A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit Hilfe von verzweigtem Dodekafluorhexan
DE19725360C2 (de) Gemische mit 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan
EP0610752B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
DE4038601A1 (de) Verfahren zur herstellung von schaumstoffen

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal