DE4011927A1 - New di:keto di:hydro-pyrrolo-pyrrole cpds. and di:thio cpds. - for dyeing cellulosic and nitrogenous material, e.g. polyamide - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von wasserlöslichen Pyrrolo-[3,4-c]- pyrrolen zum Färben von stickstoffhaltigen und cellulosischen Fasermaterialien.The present invention relates to the use of water-soluble pyrrolo- [3,4-c] - pyrrole for dyeing nitrogenous and cellulosic fiber materials.
Diketo-pyrrolo-pyrrole sind bekannte chemische Verbindungen, die beispielsweise in den europäischen Patentanmeldungen Nrs. 00 61 426 und 02 24 445 als Pigmente zum Färben von hochmolekularen organischen Polymeren beschrieben sind.Diketo-pyrrolo-pyrroles are known chemical compounds, for example in the European patent applications no. 00 61 426 and 02 24 445 as pigments for coloring of high molecular weight organic polymers are described.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß sich bestimmte Pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole hervorragend zum Färben von verschiedensten stickstoffhaltigen und cellulosischen Fasermaterialien eignen und Färbungen mit guten Allgemeinechtheiten ergeben.It has now surprisingly been found that certain pyrrolo [3,4-c] pyrroles excellent for dyeing various nitrogenous and cellulosic Suitable fiber materials and give dyeings with good general fastness properties.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von Verbindungen der FormelThe present invention therefore relates to the use of compounds of formula
worin A und B gleiche oder verschiedene Aryl- oder heterocyclisch-aromatische Reste sind, von denen mindestens einer eine wasserlöslichmachende Gruppe trägt, X für ein O- oder S-Atom steht und R₁ und R₂ unabhängig voneinander je Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, zum Färben und Bedrucken von stickstoffhaltigen und cellulosischen Fasermaterialien.wherein A and B are the same or different aryl or heterocyclic aromatic radicals are, of which at least one carries a water-solubilizing group, X for an O- or S atom and R₁ and R₂ are each independently hydrogen or one optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl radical mean for Dyeing and printing nitrogenous and cellulosic fiber materials.
Bedeuten A und/oder B in den Verbindungen der Formel (1) Arylgruppen, so handelt es sich dabei z. B. um mono- bis tetracyclische, insbesondere mono- oder bicyclische Reste, also beispielsweise um 4-Biphenylyl- oder 1- oder 2-Naphthylreste und insbesondere um gegebenenfalls substituierte Phenylreste.If A and / or B in the compounds of formula (1) are aryl groups, it is z. B. mono- to tetracyclic, especially mono- or bicyclic radicals, thus for example around 4-biphenylyl or 1- or 2-naphthyl radicals and in particular around optionally substituted phenyl radicals.
Als Substituenten für den Phenylrest A und/oder B kommen außer den weiter unten genannten wasserlöslichmachenden Gruppen z. B. in Frage: C₁-C₄-Alkyl, worunter generell Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, oder n-, iso-, sec.- oder tert.-Butyl zu verstehen ist; C₁-C₄-Alkoxy, womit generell Methoxy, Ethoxy-, n- oder iso-Propoxy oder n-, iso-, sec.- oder tert.-Butoxy umfaßt ist; Halogen, z. B. Fluor, Chlor oder Brom; C₂-C₄-Alkanoylamino, z. B. Acetylamino oder Propionylamino; Amino; N-Mono- oder N,N-Di-C₁-C₄-Alkylamino; Phenylamino; C₁-C₄-Alkoxycarbonyl; Nitro; Cyano; Trifluormethyl; Carbamoyl; Ureido; Hydroxy.As substituents for the phenyl radical A and / or B come in addition to those below mentioned water-solubilizing groups z. B. in question: C₁-C₄ alkyl, including generally to understand methyl, ethyl, n- or iso-propyl, or n-, iso-, sec- or tert-butyl is; C₁-C₄ alkoxy, with which generally methoxy, ethoxy, n- or iso-propoxy or n-, iso-, sec- or tert-butoxy is included; Halogen, e.g. B. fluorine, chlorine or bromine; C₂-C₄ alkanoylamino, e.g. B. acetylamino or propionylamino; Amino; N-mono- or N, N-di-C₁-C₄-alkylamino; Phenylamino; C₁-C₄ alkoxycarbonyl; Nitro; Cyano; Trifluoromethyl; Carbamoyl; Ureido; Hydroxy.
Bedeuten A und/oder B heterocyclisch-aromatische Reste, dann vorzugsweise mono- bis tricyclische Reste, die als Heteroatome N, S und/oder S aufweisen. Die hetero- cyclisch-aromatischen Reste können rein heterocyclisch sein oder einen heterocyclischen Ring und einen oder mehrere ankondensierte Benzolringe enthalten; Beispiele sind: Pyridyl, Pyrimidyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Furyl, Pyrrolyl, Thienyl, Chinolyl, Benzofuranyl, Benzimidazoylyl, Benzoxazolyl oder Benzthiazolyl. Die heterocyclischen Reste können außer den unten genannten wasserlöslichmachenden Gruppen z. B. die zuvor für den Phenylrest A und B genannten Substituenten tragen.If A and / or B are heterocyclic-aromatic radicals, then preferably mono- to tricyclic radicals which have N, S and / or S as heteroatoms. The hetero- Cyclic-aromatic radicals can be purely heterocyclic or a heterocyclic Ring and one or more fused benzene rings; Examples are: Pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, triazinyl, furyl, pyrrolyl, thienyl, quinolyl, benzofuranyl, Benzimidazoylyl, benzoxazolyl or benzthiazolyl. The heterocyclic residues can in addition to the water-solubilizing groups mentioned below, e.g. B. the previously for the Phenyl radical A and B bear substituents.
Mindestens eines der Reste A und B, vorzugsweise beide, weisen eine oder mehrere wasserlöslichmachende Gruppen auf; Beispiele für geeignete wasserlöslichmachende Gruppen sind; -SO₃L, -COOL, -PO₃L₂, -CH₂SO₃L, Sulfamoyl, N-Mono- oder N,N-Di-C₁-C₄-Alkylsulfamoyl oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl, worin L Wasserstoff oder ein Kation, z. B. ein Alkalimetallkation wie Li⊕, Na⊕ oder K⊕ oder ein Ammoniumkation, bedeutet.At least one of the radicals A and B, preferably both, have one or more water solubilizing groups; Examples of suitable water-solubilizing Groups are; -SO₃L, -COOL, -PO₃L₂, -CH₂SO₃L, sulfamoyl, N-mono- or N, N-Di-C₁-C₄-alkylsulfamoyl or C₁-C₄-alkylsulfonyl, wherein L is hydrogen or a Cation, e.g. B. an alkali metal cation such as Li⊕, Na⊕ or K⊕ or an ammonium cation, means.
Die Reste A und/oder B weisen als wasserlöslichmachende Gruppen vorzugsweise einen Rest-SO₃L oder -COOL und besonders bevorzugt einen Rest-SO₃L auf, worin L die zuvor angegebene Bedeutung hat.The radicals A and / or B preferably have one as water-solubilizing groups Residue-SO₃L or -COOL and particularly preferably a residue-SO₃L, where L is the has previously given meaning.
Die Reste A und B können verschieden oder gleich sein.The radicals A and B can be different or the same.
A und B stehen unabhängig voneinander vorzugsweise für einen unsubstituierten oder z. B. durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, -SO₃L und/oder -COOL substituierten Phenylrest, wobei mindestens einer der Reste A und B eine Gruppe -SO₃L oder -COOL trägt und L die zuvor angegebene Bedeutung hat.A and B independently of one another preferably represent an unsubstituted or z. B. substituted by C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxy, halogen, -SO₃L and / or -COOL Phenyl radical, where at least one of the radicals A and B is a group -SO₃L or -COOL carries and L has the meaning given above.
A und B bedeuten unabhängig voneinander besonders bevorzugt je einen unsubstituierten oder durch Methyl, Methoxy, Chlor, Brom und/oder -SO₃L substituierten Phenylrest, wobei mindestens einer der Reste A und B eine Gruppe -SO₃L trägt und L die zuvor angegebene Bedeutung hat.A and B independently of one another particularly preferably each represent an unsubstituted or phenyl radical substituted by methyl, methoxy, chlorine, bromine and / or -SO₃L, wherein at least one of the radicals A and B carries a group -SO₃L and L the previously has the meaning given.
X steht vorzugsweise für das O-Atom.X preferably represents the O atom.
Bedeuten R₁ und/oder R₂ einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest, so kann dies z. B. ein unsubstituierter oder z. B. durch Halogen, C₁-C₄-Alkoxy, Cyano, unsubstituiertes oder durch Chlor, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy oder C₂-C₄-Alkoxycarbonyl substituierter C₁-C₆-Alkylrest sein.R₁ and / or R₂ mean an optionally substituted alkyl radical, this can, for. B. an unsubstituted or z. B. by halogen, C₁-C₄ alkoxy, cyano, unsubstituted or phenoxy or C₂-C₄-alkoxycarbonyl substituted by chlorine, C₁-C₄-alkyl or C₁-C₄-alkoxy substituted C₁-C₆ alkyl radical.
R₁ und R₂ stehen als Alkylrest unabhängig voneinander jeweils bevorzugt für einen unsubstituierten oder durch Chlor, Fluor, Cyano, Methoxy oder Ethoxy substituierten C₁-C₄-Alkylrest; Beispiele für substituierte Alkylreste R₁ und/oder R₂ sind Trifluormethyl, Trifluorethyl, Cyanomethyl oder Methoxycarbonylmethyl.R₁ and R₂ are each independently preferred as an alkyl radical unsubstituted or substituted by chlorine, fluorine, cyano, methoxy or ethoxy C₁-C₄ alkyl; Examples of substituted alkyl radicals R₁ and / or R₂ are trifluoromethyl, Trifluoroethyl, cyanomethyl or methoxycarbonylmethyl.
Stehen R₁ und/oder R₂ für einen Cycloalkylrest, handelt es sich dabei z. B. um den Cyclopentyl- oder Cyclohexylrest.Are R₁ and / or R₂ for a cycloalkyl radical, it is z. B. the Cyclopentyl or cyclohexyl.
Bedeuten R₁ und/oder R₂ einen Arylrest, so gelten für diesen die zuvor für den Arylrest A angegebenen Bedeutungen und Bevorzugungen.If R₁ and / or R₂ are an aryl radical, then these apply to the aryl radical A beforehand indicated meanings and preferences.
Stellen R₁ und/oder R₂ Aralkylreste dar, dann vorzugsweise solche mit 7 bis 12 C-Atomen; als Beispiele seien Benzyl und Phenylethyl genannt.R₁ and / or R₂ represent aralkyl radicals, then preferably those with 7 to 12 carbon atoms; examples include benzyl and phenylethyl.
Die Reste R₁ und R₂ können verschieden oder, vorzugsweise, gleich sein.The radicals R₁ and R₂ can be different or, preferably, the same.
R₁ und R₂ stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Chlor, Fluor, Cyano, Methoxy oder Ethoxy substituiertes C₁-C₄-Alkyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, unsubstituiertes oder durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, Sulfo oder Carboxy substituiertes Phenyl, Benzyl oder Phenylethyl.R₁ and R₂ independently of one another preferably represent hydrogen, unsubstituted or C₁-C₄-alkyl substituted by chlorine, fluorine, cyano, methoxy or ethoxy, Cyclopentyl, cyclohexyl, unsubstituted or by C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxy, Halogen, sulfo or carboxy substituted phenyl, benzyl or phenylethyl.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet man Verbindungen der zuvor angegebenen Formel (1), worin R₁ und R₂ jeweils Wasserstoff bedeuten.Used in a particularly preferred embodiment of the present invention compounds of the aforementioned formula (1), wherein R₁ and R₂ each Mean hydrogen.
Von besonderem Interesse ist die Verwendung von Verbindungen der zuvor angegebenen Formel (1), worin X ein O-Atom bedeutet, A und B unabhängig voneinander je einen unsubstituierten oder durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, -SO₃L oder -COOL substituierten Phenylrest darstellen, wobei mindestens einer der Reste A und B eine oder zwei Gruppen -SO₃L oder -COOL trägt und L die zuvor angegebene Bedeutung hat, und R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Chlor, Fluor, Cyano, Methoxy oder Ethoxy substituiertes C₁-C₄-Alkyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, unsubstituiertes oder durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen, Sulfo oder Carboxy substituiertes Phenyl, Benzyl oder Phenylethyl bedeuten.Of particular interest is the use of compounds of the ones specified above Formula (1) in which X denotes an O atom, A and B each independently unsubstituted or by C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxy, halogen, -SO₃L or -COOL represent substituted phenyl radical, wherein at least one of the radicals A and B is one or carries two groups -SO₃L or -COOL and L has the meaning given above, and R₁ and R₂ independently of one another hydrogen, unsubstituted or by chlorine, fluorine, Cyano, methoxy or ethoxy substituted C₁-C₄ alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl, unsubstituted or by C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-alkoxy, halogen, sulfo or carboxy substituted phenyl, benzyl or phenylethyl.
Von ganz besonderem Interesse ist die Verwendung von Verbindungen der FormelOf particular interest is the use of compounds of the formula
worin A′ und B′ unabhängig voneinander je einen unsubstituierten oder durch Methyl, Methoxy, Chlor, Brom oder -SO₃L substituierten Phenylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste A′ und B′ eine Gruppe -SO₃L trägt und L die zuvor angegebene Bedeutung hat.in which A ′ and B ′ each independently represent an unsubstituted or methyl group, Methoxy, chlorine, bromine or -SO₃L substituted phenyl radical, at least one of the radicals A 'and B' carries a group -SO₃L and L has the meaning given above Has.
Die Verbindungen der Formel (1) sind z. B. aus der EP-A 02 24 445 bekannt oder können nach den dort beschriebenen Verfahren hergestellt werden.The compounds of formula (1) are e.g. B. from EP-A 02 24 445 or can be produced according to the methods described there.
Die Verbindungen der Formel (1) eignen sich zum Färben beziehungsweise Bedrucken von verschiedensten stickstoffhaltigen und cellulosischen Fasermaterialien, wobei die allgemein üblichen Verfahren Verwendung finden. Geeignete stickstoffhaltige Fasermaterialien sind insbesondere textile Fasermaterialien, z. B. solche aus Seide, Wolle oder synthetischen Polyamiden; möglich sind auch Fasermaterialien aus Mischfasern wie z. B. aus Wolle/Baumwolle- oder Polyamid/Baumwolle-Mischfasern. The compounds of formula (1) are suitable for dyeing or printing of various nitrogenous and cellulosic fiber materials, the generally used methods are used. Suitable nitrogen-containing fiber materials are in particular textile fiber materials, e.g. B. those made of silk, wool or synthetic polyamides; fiber materials made from mixed fibers such as z. B. made of wool / cotton or polyamide / cotton mixed fibers.
Geeignete cellulosische Fasermaterialien sind insbesondere textile Fasermaterialien, z. B. aus Rayon, Baumwolle oder Hanf. Neben den textilen Substraten können auch Leder und Papier mit den Verunreinigungen (Farbstoffen) der Formel (1) gefärbt werden.Suitable cellulosic fiber materials are in particular textile fiber materials, e.g. B. made of rayon, cotton or hemp. In addition to the textile substrates, leather and Paper with the impurities (dyes) of the formula (1) are colored.
Die Verbindungen der Formel (1) sind insbesondere geeignet zum Färben von synthetischen Polyamiden wie Nylon 6 oder Nylon 6.6.The compounds of formula (1) are particularly suitable for dyeing synthetic polyamides such as nylon 6 or nylon 6.6.
Die textilen Fasermaterialien können in den verschiedensten Verarbeitungszuständen vorliegen, z. B. als Faser, Garn, Gewebe, Gewirke oder Teppich.The textile fiber materials can be in a wide variety of processing states are present, e.g. B. as fiber, yarn, fabric, knitted fabric or carpet.
Das Färben der Verbindungen der Formel (1) erfolgt vorzugsweise aus wäßriger Flotte nach dem Ausziehverfahren bei Temperaturen von z. B. 20 bis 130°C und vorzugsweise 25 bis 100°C. Die Färbedauer kann innerhalb weiter Grenzen variieren; praktikabel ist z. B. eine Zeit von 15 Minuten bis 10 Stunden, vorzugsweise 30 Minuten bis 4 Stunden. Am Schluß wird das Färbebad üblicherweise abgekühlt und das gefärbte Material gespült und getrocknet. Die Farbstoffe der Formel (1) werden vorzugsweise allein oder aber im Gemisch mit anderen Farbstoffen ausgefärbt; praktikabel ist auch ein Gemisch von verschiedenen Farbstoffen der Formel (1).The compounds of the formula (1) are preferably colored from an aqueous liquor after the exhaust process at temperatures of e.g. B. 20 to 130 ° C and preferably 25th up to 100 ° C. The dyeing time can vary within wide limits; practical is z. B. a time of 15 minutes to 10 hours, preferably 30 minutes to 4 hours. At the Finally, the dye bath is usually cooled and the dyed material rinsed and dried. The dyes of the formula (1) are preferably used alone or in Colored with other dyes; a mixture of various dyes of the formula (1).
Die Farbbäder können neben dem Farbstoff noch weitere übliche Zusätze, z. B. Netz- und Entschäumungsmittel, Egalisiermittel, Entlüftungsmittel, Penetrationsbeschleuniger oder die Eigenschaften des Textilmaterials beeinflussende Mittel, z. B. Weichmachungsmittel, Zusätze zum Flammfestausrüsten oder schmutz-, wasser- und ölabweisende Mittel sowie wasserenthärtende Mittel und natürliche oder synthetische Verdicker enthalten. Als weitere Zusätze können die Färbebäder Mineralsäuren wie Schwefelsäure oder Phosphorsäure, organische Säuren wie Ameisen-, Essig-, Zitronen- oder Oxalsäure enthalten. Die Säuren dienen vor allem der Einstellung des pH-Wertes der Färbeflotten.In addition to the dye, the dye baths can also contain other conventional additives, e.g. B. network and Defoaming agents, leveling agents, deaerating agents, penetration accelerators or agents influencing the properties of the textile material, e.g. B. plasticizers, Additives for flame retardant or dirt, water and oil repellent agents as well contain water softening agents and natural or synthetic thickeners. As The dye baths can contain further additives, such as mineral acids such as sulfuric acid or phosphoric acid. contain organic acids such as formic, vinegar, citric or oxalic acid. The Acids are used primarily to adjust the pH of the dye liquors.
Ferner kann die Färbeflotte Salze, insbesondere Ammonium- oder Alkalisalze wie z. B. Ammoniumsulfat, Ammonium- oder Natriumacetat oder Natriumsulfat enthalten.Furthermore, the dye liquor salts, especially ammonium or alkali salts such as. B. Contain ammonium sulfate, ammonium or sodium acetate or sodium sulfate.
Man erhält egale brillante Färbungen in z. B. gelben bis roten Tönen mit guten Allgemeinechtheiten, insbesondere guten Reib-, Naß-, Naßreib-, Schweiß- und Lichtechtheiten.You get level brilliant colorations in z. B. yellow to red tones with good general fastness properties, in particular good rub, wet, wet rub, sweat and light fastness.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung. Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht sofern nicht anders angegeben. Gewichtsteile und Volumenteile stehen in gleicher Beziehung zueinander wie Kilogramm und Liter. Die Temperaturen sind in Celsius-Graden angegeben.The following examples serve to illustrate the invention. Parts and percentages refer to the weight unless otherwise stated. Parts by weight and Volumes are related to each other in the same way as kilograms and liters. The Temperatures are given in degrees Celsius.
0,6 Teile des Farbstoffs der Formel0.6 parts of the dye of the formula
werden in 450 Teilen Wasser gelöst, die Lösung mit 0,45 Teilen Ammoniumacetat versetzt und der pH-Wert mit Essigsäure auf 5 gestellt. In dieses Färbebad werden bei 40°C 10 Teile Polyamid-Tricot (Helanca) eingebracht und die Flotte anschließend innerhalb von 45 Minuten auf 100°C erhitzt. Man färbt 60 Minuten bei 100°C und kühlt anschließend das Färbebad innerhalb von 10 Minuten auf 70°C ab. Die erhaltene Färbung wird schließlich mit Wasser gespült und getrocknet; sie weist eine brillante goldgelbe Nuance auf, die stark fluoresziert und gute Allgemeinechtheiten, insbesondere Naßechtheiten, besitzt.are dissolved in 450 parts of water, the solution with 0.45 parts of ammonium acetate are added and the pH is adjusted to 5 with acetic acid. In this dye bath at 40 ° C 10 parts of polyamide tricot (Helanca) and then the fleet heated to 100 ° C within 45 minutes. It is dyed at 100 ° C. for 60 minutes and cooled then the dye bath to 70 ° C within 10 minutes. The color obtained is finally rinsed with water and dried; it has a brilliant golden yellow Nuance that is highly fluorescent and good general fastness, in particular Wet fastness properties.
Verfährt man wie im Beispiel 1 beschrieben, verwendet jedoch anstelle der 0,6 Teile des Farbstoffs der Formel (2) 1,0 Teile des Farbstoffes der Formel The procedure is as described in Example 1, but is used instead of 0.6 part of the dye of the formula (2) 1.0 part of the dye of the formula
erhält man eine rotstichig brillantorange Färbung, die stark fluoresziert und gute Allgemeinechtheiten, insbesondere Naßechtheiten, aufweist.you get a reddish brilliant orange color that is highly fluorescent and good General fastness properties, especially wet fastness properties.
Verfährt man wie im Beispiel 1 beschrieben, verwendet jedoch anstelle der 0,6 Teile des Farbstoffes der Formel (2) 1,2 Teile des Farbstoffes der FormelThe procedure is as described in Example 1, but is used instead of 0.6 part of the dye of the formula (2) 1.2 parts of the dye of the formula
erhält man eine brillante rote Färbung mit guten Allgemeinechtheiten.you get a brilliant red color with good general fastness properties.
10 Teile Baumwollgewebe (gebleicht und mercerisiert) werden bei ca. 30°C in ein Färbebad eingebracht, welches 200 Teile Wasser und 0,35 Teile des Farbstoffes der Formel10 parts of cotton fabric (bleached and mercerized) are in at approx. 30 ° C a dye bath is introduced, which contains 200 parts of water and 0.35 part of the dye formula
enthält.contains.
Die Flotte wird innerhalb von 30 Minuten auf 95°C erhitzt und 15 Minuten bei dieser Temperatur belassen. Dann werden 4 Teile Glaubersalz zugesetzt und noch weitere 45 Minuten bei 95°C gefärbt. Danach wird das Färbebad innerhalb von 15 Minuten auf 80°C abgekühlt und noch weitere 15 Minuten bei dieser Temperatur belassen. Die Färbung wird dann gründlich mit kaltem Wasser gespült und getrocknet.The liquor is heated to 95 ° C. within 30 minutes and at this temperature for 15 minutes Leave temperature. Then 4 parts of Glauber's salt are added and more Colored for 45 minutes at 95 ° C. The dye bath is then opened within 15 minutes Cooled to 80 ° C. and left at this temperature for a further 15 minutes. The Coloring is then rinsed thoroughly with cold water and dried.
Verfährt man wie in Beispiel 4 beschrieben, verwendet jedoch anstelle des dort eingesetzten Farbstoffes eine äquivalente Menge des Farbstoffes der FormelThe procedure is as described in Example 4, but is used instead of that dye used an equivalent amount of the dye of the formula
erhält man eine rote, stark fluoreszierende Färbung, die gute Allgemeinechtheiten aufweist.you get a red, highly fluorescent color, the good general fastness properties having.
100 Teile Wollstrickgarn werden bei 50°C in ein Färbebad eingeführt, das auf 4000 Teile Wasser 2 Teile des Farbstoffes der Formel 100 parts of wool knitting yarn are introduced into a dyebath at 50 ° C. 4000 parts of water 2 parts of the dye of the formula
3 Teile Ammoniumsulfat und 2 Teile eines Egalisierhilfsmittels enthält. Die Flotte wird im Verlaufe von 45 Minuten zum Sieden gebracht und während 45 Minuten bei Kochtemperatur gehalten. Darauf wird das Färbegut herausgenommen, mit kaltem Wasser gründlich gespült und getrocknet. Man erhält eine rot gefärbte Wolle mit guten Echtheitseigenschaften.Contains 3 parts of ammonium sulfate and 2 parts of a leveling aid. The fleet will brought to boiling over 45 minutes and at boiling temperature for 45 minutes held. The material to be dyed is then taken out with cold water rinsed thoroughly and dried. You get a red colored wool with good Authenticity properties.
Verfährt man wie in Beispiel 6 beschrieben, verwendet jedoch anstelle des dort eingesetzten Farbstoffes eine äquivalente Menge des Farbstoffes der FormelThe procedure is as described in Example 6, but is used instead of there dye used an equivalent amount of the dye of the formula
erhält man eine rote Färbung mit vergleichbaren Echtheitseigenschaften.you get a red color with comparable fastness properties.
Analog wie in den Beispielen 1 bis 7 beschrieben lassen sich vergleichbare Färbungen auf Polyamid, Wolle oder Baumwolle unter Verwendung der in der Tabelle genannten Farbstoffe herstellen: Comparable can be carried out analogously as described in Examples 1 to 7 Dyes on polyamide, wool or cotton using the in the Manufacture dyes mentioned in the table:
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |