DE3809053A1

DE3809053A1 - SUBSTITUTED 5-AMINO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL-CARBONIC ACID AMIDES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES

Info

Publication number: DE3809053A1
Application number: DE3809053A
Authority: DE
Inventors: Kurt Dr Findeisen; Markus Dr Lindig; Hans-Joachim Dr Santel; Robert R Dr Schmidt; Harry Dr Strang
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1988-03-18
Filing date: 1988-03-18
Publication date: 1989-09-28
Also published as: BR8901248A; DE58906128D1; JPH01275572A; ZA892043B; EP0332991A1; US5021081A; EP0332991B1

Description

Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwen dung als Herbizide.The invention relates to new substituted triazoles, several processes for their manufacture and their use as herbicides.

Es ist bekannt, daß bestimmte Stickstoffheterocyclen wie beispielsweise das Imidazolidin-2-on-1-carbonsäureiso butylamid (vgl. z. B. K.H. Büchel "Pflanzenschutz und Schädlingsbekämpfung" S. 170, Thieme Verlag Stuttgart 1977) herbizide Eigenschaften besitzen.It is known that certain nitrogen heterocycles such as for example the imidazolidin-2-one-1-carboxylic acid iso butylamide (see, for example, K.H. Büchel "Plant Protection and Pest Control "p. 170, Thieme Verlag Stuttgart 1977) have herbicidal properties.

Die herbizide Wirksamkeit dieser vorbekannten Ver bindungen gegenüber Problemunkräutern ist jedoch ebenso wie ihre Verträglichkeit gegenüber wichtigen Kultur pflanzen nicht in allen Anwendungsgebieten völlig zu friedenstellend.The herbicidal activity of these previously known ver However, ties to problem weeds are also like their tolerance to important culture do not fully plant in all areas of application peaceful.

Es wurden neue substituierte Triazole der allgemeinen Formel (I), There were new substituted triazoles of the general Formula (I),

in welcher
R¹ und R² unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, für jeweils gegebe nenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Hetero aryl stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenen falls substituierten Heterocyclus stehen,
R³ für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogen alkenyl, Halogenalkinyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl alkyl, Cycloalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder Aryl steht,
R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hy droxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylaminoalkyl, Di alkylaminoalkyl, Alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonyl alkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, für jeweils gege benenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cyclo alkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl alkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aroyl oder Aryl oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus stehen und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
gefunden.in which
R¹ and R² are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, aralkyl or hetero aryl or together with the nitrogen atom to which they are attached are a optionally substituted heterocycle,
R³ stands for alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloalkyl or for optionally substituted aralkyl or aryl,
R⁴ and R⁵ are each independently of one another for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonyl alkyl, alkoxycarbonylalkenyl, for in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl , Cycloalkenyl or Cycloalkenylalkyl, for optionally substituted heterocyclyl alkyl, for each optionally substituted aralkyl, aroyl or aryl or together with the nitrogen atom to which they are attached, stand for an optionally substituted heterocycle and
X represents oxygen or sulfur,
found.

Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen substi tuierten Triazole der allgemeinen Formel (I),Furthermore, it was found that the new substi acted triazoles of the general formula (I),

in welcher
R¹ und R² unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Alkoxyalkyl, Cyclo alkyl, Cycloalkylalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Heteroaryl stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substi tuierten Heterocyclus stehen,
R³ für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogen alkenyl, Halogenalkinyl, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl alkyl, Cycloalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder Aryl steht,
R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halo genalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxy alkyl, Alkoxyalkyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylamino alkyl, Alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Al koxycarbonylalkenyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cyclo alkenyl oder Cycloalkenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils ge gebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aroyl oder Aryl oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus stehen und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht,
erhält, wenn manin which
R¹ and R² each independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, each optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl or together with the nitrogen atom to which they are attached , represent an optionally substituted heterocycle,
R³ stands for alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloalkyl or for optionally substituted aralkyl or aryl,
R⁴ and R⁵ are each independently of one another for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkenyl, for each optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, Cyclo alkenyl or cycloalkenylalkyl, for optionally substituted heterocyclylalkyl, for each optionally substituted aralkyl, aroyl or aryl or together with the nitrogen atom to which they are attached, stand for an optionally substituted heterocycle and
X represents oxygen or sulfur,
get when one

(a) aminoguanidines of the formula (II), in which
R¹, R² and R³ have the meaning given above,
or their acid addition salts with (thio) oxal ester amides of the formula (III), in which
R⁶ represents alkyl and
R⁴, R⁵ and X have the meaning given above,
if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of a reaction auxiliary or if one
(b) substituted triazolyl (thio) carboxylic acid esters of the formula (IV), in which
R⁷ represents alkyl and
R¹, R², R³ and X have the meaning given above,
with amines of the formula (V), in which
R⁴ and R⁵ have the meaning given above,
if appropriate in the presence of a diluent.

Schließlich wurde gefunden, daß die neuen substituierten Triazole der allgemeinen Formel (I) herbizide Eigen schaften besitzen.Finally it was found that the new ones were substituted Triazoles of the general formula (I) herbicidal Eigen own properties.

Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen sub stituierten Triazole der allgemeinen Formel (I) eine erheblich höhere herbizide Potenz gegenüber Problemun kräutern als die aus dem Stand der Technik bekannten Stickstoffheterocyclen, wie beispielsweise das Imida zolin-2-on-1-carbonsäureisobutylamid, welches eine chemisch und wirkungsmäßig naheliegende Verbindung ist.Surprisingly, the sub substituted triazoles of the general formula (I) considerably higher herbicidal potency against problems herbs than those known from the prior art Nitrogen heterocycles, such as the imida zolin-2-one-1-carboxylic acid isobutylamide, which is a chemically and functionally obvious compound.

Die erfindungsgemäßen substituierten Triazole sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugt sind Ver bindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ und R² unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlen stoffatomen und 1 bis 17 gleichen oder verschiede nen Halogenatomen, Halogenalkenyl oder Halogen alkinyl mit jeweils 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 15 bzw. 13 gleichen oder verschiedenen Halo genatomen, Alkoxyalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen in den einzelnen Alkylteilen, für Cycloalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, für Cycloalkylalkyl mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil oder für jeweils gegebenen falls einfach oder mehrfach, gleich oder verschie den substituiertes Aralkyl mit 6 bis 10 Kohlen stoffatomen im Arylteil und 1 bis 6 Kohlenstoffato men im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil, Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder Heteroaryl mit 2 bis 9 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Hetero atomen, insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/ oder Schwefel stehen, wobei als Substituenten je weils infrage kommen: Halogen, Cyano, Nitro sowie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Al koxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen oder
R¹ und R² gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls einfach oder mehrfach gleich oder verschieden substituier ten fünf- bis zehngliedrigen Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls 1 bis 2 weitere Heteroatome, insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwe fel enthalten kann, wobei als Substituenten infrage kommen: Halogen sowie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Halogenalkyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen sowie 1 bis 2 Oxo- oder Thionogruppen,
R³ für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit 2 bis 8 Kohlen stoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen und 1 bis 17 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkenyl mit 2 bis 8 Kohlen stoffatomen und 1 bis 15 gleichen oder verschie denen Halogenatomen, Halogenalkinyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 13 gleichen oder ver schiedenen Halogenatomen, Alkoxyalkyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkyl teilen, für Cycloalkylalkyl oder Cycloalkyl mit jeweils 3 bis 7 Kohlenstoffatomen im Cycloalkylteil und gegebenenfalls 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aralkyl oder Aryl mit jeweils 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und gegebenenfalls 1 bis 6 Kohlenstoff atomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei als Arylsubstituenten jeweils infrage kommen: Halogen, Cyano, Nitro sowie jeweils gerad kettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebe nenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halo genatomen,
R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit 2 bis 8 Koh lenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlen stoffatomen und 1 bis 17 gleichen oder verschiede nen Halogenatomen, Halogenalkenyl oder Halogenalki nyl mit jeweils 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 15 bzw. 13 gleichen oder verschiedenen Halogenato men, Cyanalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 6 Hydroxygruppen, Alkoxyalkyl, Alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonylakyl oder Alkoxycarbonylalkenyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenylteilen, Alkylaminoalkyl oder Di alkylaminoalkyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffato men in den einzelnen Alkylteilen oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyl alkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl mit je weils 3 bis 8 Kohlenstoffatomen im Cycloalkyl- bzw. Cycloalkenylteil und gegebenenfalls 1 bis 6 Kohlen stoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil stehen, wobei als Substituenten jeweils infrage kommen: Halogen, Cyano sowie jeweils gerad kettiges oder verzweigtes Alkyl oder Halogenalkyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebe nenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halo genatomen oder jeweils zweifach verknüpftes Alkan diyl bzw. Alkendiyl mit jeweils bis zu 4 Kohlen stoffatomen; außerdem für im Heterocyclylteil ge gebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Heterocyclylalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder ver zweigten Alkylteil und 1 bis 9 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 3 Heteroatomen - insbesondere Stick stoff, Sauerstoff und/oder Schwefel - im Hetero cyclylteil stehen, wobei als Substituenten infrage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, sowie jeweils gerad kettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 5 Kohlenstoff atomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen und außerdem für je weils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aralkyl, Aroyl oder Aryl mit jeweils 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und gegebenenfalls 1 bis 8 Kohlenstoff atomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil stehen, wobei als Arylsubstituenten jeweils infrage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, jeweils ge radkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkyl thio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkyl thio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkyl sulfinyl, Halogenalkylsulfonyl, Alkanoyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoff atomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Phenoxy und wobei als Alkylsubstituenten gegebenenfalls infrage kommen: Halogen oder Cyano, oder
R⁴ und R⁵ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substitu ierten fünf- bis zehngliedrigen Heterocyclus stehen, der gegebenenfalls 1 bis 2 weitere Hetero atome, insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel, enthalten kann, wobei als Substituenten infrage kommen: Halogen sowie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Halogenalkyl mit je weils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen sowie 1 bis 2 Oxo- oder Thionogruppen und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht.The substituted triazoles according to the invention are generally defined by the formula (I). Preferred compounds of formula (I) are those in which
R¹ and R² are each independently hydrogen, for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 identical or different NEN halogen atoms, haloalkenyl or haloalkynyl each with 2 to 8 carbon atoms and 1 to 15 or 13 identical or different halogen atoms, alkoxyalkyl with 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts, for cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, for cycloalkylalkyl with 3 up to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part or for any given one or more times, identically or differently, the substituted aralkyl having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, Aryl with 6 to 10 carbon atoms or heteroaryl with 2 up to 9 carbon atoms and 1 to 3 hetero atoms, in particular nitrogen, oxygen and / or sulfur, the substituents being suitable in each case: halogen, cyano, nitro and in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy or haloalkylthio each with 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms or
R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally mono- or polysubstituted or differently substituted five- to ten-membered heterocycle, which may contain 1 to 2 further heteroatoms, in particular nitrogen, oxygen and / or sulfur may be used as substituents: halogen and in each case straight-chain or branched alkyl or haloalkyl each having 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms and 1 to 2 oxo or thiono groups,
R³ for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 identical or different halogen atoms, haloalkenyl having 2 to 8 carbons Substance atoms and 1 to 15 identical or different halogen atoms, haloalkynyl having 2 to 8 carbon atoms and 1 to 13 identical or different halogen atoms, alkoxyalkyl each having 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts, for cycloalkylalkyl or cycloalkyl each having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl moiety and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl moiety or for aralkyl or aryl, each optionally mono- or polysubstituted, identically or differently, each having 6 to 10 carbon atoms in the aryl moiety and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl moiety, where as A Ryl substituents are in each case suitable: halogen, cyano, nitro and in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy or haloalkylthio each having 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms,
R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen, for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 18 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 identical or various halogen atoms, haloalkenyl or haloalkynyl each having 2 to 8 carbon atoms and 1 to 15 or 13 identical or different halogen atoms, cyanoalkyl having 1 to 8 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 6 hydroxyl groups, alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonylakyl or alkoxycarbonylalkenyl each having up to 6 carbon atoms in the individual alkyl or alkenyl parts, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl each having 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts or for each cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloalkenyl which is monosubstituted or polysubstituted or differently substituted or cycloalkenylalkyl with each have 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl or cycloalkenyl part and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, the substituents in each case being: halogen, cyano and in each case straight-chain or branched alkyl or haloalkyl each having 1 to 4 Carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms or in each case double-linked alkane diyl or alkenediyl, each with up to 4 carbon atoms; also for ge in the heterocyclyl part, where appropriate, mono- or polysubstituted, identically or differently substituted heterocyclylalkyl with 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or ver branched alkyl part and 1 to 9 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms - in particular nitrogen, oxygen and / or sulfur - in the heterocyclic part are available as substituents: halogen, cyano, nitro, and in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio or alkoxycarbonyl each having 1 to 5 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms and in addition, there are aralkyl, aroyl or aryl, each of which is mono- or polysubstituted in the same or different ways, each having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and optionally 1 to 8 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, the aryl substituents in each case being: halogen, cyan o, nitro, hydroxy, in each case ge chain-chain or branched alkyl, alkoxy, alkyl thio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkyl thio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkyl sulfinyl, haloalkylsulfonyl, alkanoyl or alkoxycarbonyl each having 1 to 6 carbon atoms and optionally 1 to 9 same or various halogen atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms or phenoxy and where suitable alkyl substituents are: halogen or cyano, or
R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally mono- or polysubstituted, identically or differently substituted five- to ten-membered heterocycle, which optionally contains 1 to 2 further hetero atoms, in particular nitrogen, oxygen and / or sulfur , may be used, the following being suitable as substituents: halogen and in each case straight-chain or branched alkyl or haloalkyl, each with 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms and 1 to 2 oxo or thiono groups and
X represents oxygen or sulfur.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ und R² unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, für Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n- oder i-Pentyl, Allyl, Pro pargyl, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halo genalkenyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Halo genalkinyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und je weils 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halo genatomen, für Methoxymethyl, Methoxyethyl, für Cyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclopentyl, Cyclo hexyl, Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl, Cyclo pentylmethyl oder für jeweils gegebenenfalls ein bis dreifach, gleich oder verschieden substituier tes Benzyl, Phenylethyl oder Phenyl stehen, wobei als Substituenten infrage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio oder
R¹ und R² gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substitu ierten Heterocyclus der FormelCompounds of the formula (I) in which
R¹ and R² independently of each other for hydrogen, for methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, allyl, propargyl, for each straight-chain or branched haloalkyl with 1 to 4 carbon atoms, halo genalkenyl with 3 to 6 carbon atoms or halo genalkynyl with 3 to 6 carbon atoms and each with 1 to 9 identical or different halogen atoms, for methoxymethyl, methoxyethyl, for cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopentyl, cyclohexyl , Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl, Cyclo pentylmethyl or in each case optionally substituted one to three times, identically or differently substituted benzyl, phenylethyl or phenyl, the following being suitable as substituents: fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i- propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio or
R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally mono- to trisubstituted, identically or differently substituted heterocycle of the formula

stehen,
wobei als Substituenten jeweils infrage kommen: Methyl-, Ethyl, n- oder i-Propyl, Chlor oder Trifluormethyl,
R³ für Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n- oder i-Pentyl, n- oder i-Hexyl, für Allyl, Propargyl, für Methoxymethyl, für gerad kettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, für Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl oder für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach gleich oder verschieden substi tuiertes Benzyl oder Phenyl steht, wobei als Substituenten jeweils infrage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio,
R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander jeweils für Wasser stoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n- oder i-Pentyl, n- oder i-Hexyl, n- oder i-Heptyl, n- oder i-Octyl, n- oder i-Nonyl, n- oder i-Decyl, n- oder i-Dodecyl, für Allyl, n- oder i-Butenyl, n- oder i-Pentenyl, n- oder i- Hexenyl, Propargyl, n- oder i-Butinyl, n- oder i- Pentinyl, n- oder i-Hexinyl, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogen alkenyl oder Halogenalkinyl mit jeweils 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Halogenatomen, insbe sondere Fluor oder Chlor, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Cyanalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, Hydroxyalkyl mit 1 bis 6 Koh lenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxygruppen, Alkoxy alkyl, Alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonylalkyl oder Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl oder Di alkylaminoalkyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoff atomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenylteilen oder für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substituiertes Cyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclopropylethyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclohexyl methyl, Cyclohexylethyl, Cyclohexenyl, Cyclo hexenylmethyl oder Cyclohexenylethyl stehen, wobei als Substituenten jeweils infrage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Cyano, Methandiyl, Ethandiyl, Butandiyl oder Butadiendiyl;
außerdem für im Heterocyclylteil gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden sub stituiertes Heterocyclylmethyl, Heterocyclylpropyl oder Heterocyclylethyl stehen, wobei als Hetero cyclen jeweils infrage kommen:stand,
where the following are suitable as substituents: methyl, ethyl, n- or i-propyl, chlorine or trifluoromethyl,
R³ for methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, for allyl, propargyl, for methoxymethyl, for straight chain or branched haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms, in particular fluorine, chlorine or bromine, for cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl or for one or three times in each case the same or differently substituted Benzyl or phenyl is present, the substituents in each case being: fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, Methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio,
R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, n- or i-heptyl, n- or i-octyl, n- or i-nonyl, n- or i-decyl, n- or i-dodecyl, for allyl, n- or i-butenyl, n- or i-pentenyl, n- or i-hexenyl, propargyl, n- or i-butynyl, n- or i-pentynyl, n- or i-hexinyl, for straight-chain or branched haloalkyl with 1 to 6 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms, in particular fluorine, chlorine or bromine, each for straight-chain or branched halogen alkenyl or haloalkynyl each having 3 to 5 carbon atoms and 1 to 3 halogen atoms, in particular special fluorine or chlorine, for each straight-chain or branched cyanoalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, hydroxyalkyl with 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxy groups, alkoxy alkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkenyl, alkylaminoalkyl or di alkylaminoalkyl each having up to 4 carbon atoms in the individual alkyl or alkenyl parts or for cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclohexyl methyl, cyclohexylethyl, cyclohexenyl, cyclohexenyl, cyclohexyl, cyclohexyl, cyclohexylethyl, cyclohexenyl, Cyclohexenylmethyl or cyclohexenylethyl are available, the substituents in each case being: fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, cyano, methanediyl, ethanediyl, butanediyl or butadiene diyl;
also stand for in the heterocyclyl part optionally mono- to trisubstituted, identically or differently substituted heterocyclylmethyl, heterocyclylpropyl or heterocyclylethyl, the following being suitable as heterocycles:

wobei Z jeweils für Sauerstoff oder Schwefel steht und wobei als Substituenten jeweils infrage kom men:
Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio;
außerdem für jeweils gegebenenfalls ein- bis drei fach, gleich oder verschieden substituiertes, gege benenfalls geradkettiges oder verzweigtes Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phenylbutyl, Phenyl pentyl, Phenylhexyl, Phenylheptyl, Phenylcyan methyl, Phenylcyanethyl, Phenylcyanpropyl, Benzoyl, Phenyl oder Naphthyl stehen, wobei als Phenylsub stituenten jeweils infrage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Tri fluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl, Trifluor methylsulfonyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetyl, Propionyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Cyclohexyl oder Phenoxy oder
R⁴ und R⁵ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden sub stituierten Heterocyclus der Formelwhere Z stands for oxygen or sulfur and the following are suitable as substituents:
Fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio;
in addition, in each case optionally one to three times, the same or differently substituted, optionally straight-chain or branched benzyl, phenylethyl, phenylpropyl, phenylbutyl, phenylpentyl, phenylhexyl, phenylheptyl, phenylcyan methyl, phenylcyanethyl, phenylcyanopropyl, benzoyl, phenyl or naphthyl as phenyl substituents are in each case: fluorine, chlorine, bromine, hydroxy, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl , Trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetyl, propionyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, cyclohexyl or phenoxy or
R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally mono- to trisubstituted, identically or differently substituted heterocycle of the formula

stehen,
wobei als Substituenten jeweils infrage kommen: Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Chlor oder Trifluormethyl und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht. stand,
where the following are suitable as substituents: methyl, ethyl, n- or i-propyl, chlorine or trifluoromethyl and
X represents oxygen or sulfur.

Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl steht,
R² für Methyl oder Ethyl steht,
R³ für Methyl oder Ethyl steht,
R⁴ für Wasserstoff oder Methyl steht,
R⁵ für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n- oder i-Pentyl, n- oder i-Hexyl, n- oder i-Heptyl, n- oder i-Octyl, n- oder i-Nonyl, n- oder i-Decyl, n- oder i-Dodecyl, für Allyl, n- oder i-Butenyl, n- oder i-Pentenyl, n- oder i-Hexenyl, Propargyl, n- oder i-Butinyl, n- oder i-Pentinyl, n- oder i-Hexinyl, für geradketti ges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder ver schiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, für jeweils geradkettiges oder verzweig tes Halogenalkenyl oder Halogenalkinyl mit jeweils 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Halogen atomen, insbesondere Fluor oder Chlor, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Cyanalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, Hydroxyalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxygrup pen, Alkoxyalkyl, Alkoximinoalkyl, Alkoxycarbonyl alkyl oder Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl oder Dialkylaminoalkyl mit jeweils bis zu 4 Kohlen stoffatomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenyl teilen oder für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Cyano, Methandiyl, Ethandiyl, Butandiyl oder Butadiendiyl substituiertes Cyclo propyl, Cyclopropylmethyl, Cyclopropylethyl, Cyclo pentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclo hexylmethyl, Cyclohexylethyl, Cyclohexenyl, Cyclo hexenylmethyl oder Cyclohexenylethyl steht; außerdem für im Heterocyclylteil gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio substituiertes Hetero cyclylmethyl, Heterocyclylpropyl oder Heterocyclyl ethyl steht, wobei als Heterocyclen jeweils infrage kommen:Compounds of the formula (I) in which
R¹ represents hydrogen, methyl or ethyl,
R² represents methyl or ethyl,
R³ represents methyl or ethyl,
R⁴ represents hydrogen or methyl,
R⁵ for hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, n- or i-heptyl, n - or i-octyl, n- or i-nonyl, n- or i-decyl, n- or i-dodecyl, for allyl, n- or i-butenyl, n- or i-pentenyl, n- or i-hexenyl , Propargyl, n- or i-butinyl, n- or i-pentinyl, n- or i-hexinyl, for straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms, in particular fluorine, chlorine or Bromine, for each straight-chain or branched haloalkenyl or haloalkynyl each having 3 to 5 carbon atoms and 1 to 3 halogen atoms, in particular fluorine or chlorine, for each straight-chain or branched cyanoalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, hydroxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxy groups, alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonyl alkyl or alkoxycarbonylalkenyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl, each with up to 4 carbon Share n atoms in the individual alkyl or alkenyl or for each optionally one to three times, the same or different by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, cyano, methanediyl, ethanediyl, butanediyl or butadienediyl substituted cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, cyclohexenyl, cyclohexenylmethyl or cyclohexenylmethyl or cyclohexenylmethyl; also for in the heterocyclyl part, if appropriate one to three times, identical or different by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, Ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio substituted heterocyclic methyl, heterocyclyl propyl or heterocyclyl ethyl is available, the heterocycles in question being:

wobei Z jeweils für Sauerstoff oder Schwefel steht, außerdem für jeweils gegebenenfalls im Phenylteil ein- bis dreifach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Tri fluormethoxy, Trifluormethylthio, Trifluormethyl sulfinyl, Trifluormethylsulfonyl, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Acetyl, Propionyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Cyclohexyl oder Phenoxy substi tuiertes, gegebenenfalls geradkettiges oder ver zweigtes Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phenyl butyl, Phenylpentyl, Phenylhexyl, Phenylheptyl, Phenylcyanmethyl, Phenylcyanethyl, Phenylcyan propyl, Benzoyl, Phenyl oder Naphthyl steht und
X für Sauerstoff steht.where Z in each case represents oxygen or sulfur, moreover in each case optionally in the phenyl part one to three times, identically or differently by fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetyl, propionyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, cyclohexyl or phenoxy or optionally substituted or substituted branched benzyl, phenylethyl, phenylpropyl, phenyl butyl, phenylpentyl, phenylhexyl, phenylheptyl, phenylcyanmethyl, phenylcyanethyl, phenylcyanopropyl, benzoyl, phenyl or naphthyl and
X stands for oxygen.

Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbei spielen genannten Verbindungen die folgenden substi tuierten Triazole der allgemeinen Formel (I) genannt:In particular, besides those in the case of manufacturing the compounds mentioned play the following substi called triazoles of the general formula (I):

Verwendet man beispielsweise 1-Amino-2,2,3-trimethyl guanidinium Hydrochlorid und Oxalsäuremonoethylester-N- allylamid als Ausgangsstoffe, so läßt sich der Reak tionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) durch das folgende Formelschema darstellen:For example, 1-amino-2,2,3-trimethyl is used guanidinium hydrochloride and oxalic acid monoethyl ester-N- allylamid as starting materials, so the Reak tion sequence of the method (a) by represent the following formula scheme:

Verwendet man beispielsweise 5-Dimethylamino-4-methyl- 4H-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsäureethylester und Benzyl amin als Ausgangsstoffe, so läßt sich der Reaktions ablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) durch das folgende Formelschema darstellen:For example, if 5-dimethylamino-4-methyl 4H-1,2,4-triazol-3-yl carboxylic acid ethyl ester and benzyl amine as starting materials, so the reaction sequence of the method (b) by the represent the following formula:

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) als Ausgangsstoffe benötigten Aminoguanidine sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel (II) stehen R¹, R² und R³ vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevorzugt für diese Substituenten genannt wurden.To carry out the method according to the invention (a) Aminoguanidines required as starting materials generally defined by formula (II). In this Formula (II) is preferably R¹, R² and R³ those leftovers already related to the Description of the substances of the formula (I) according to the invention were mentioned as preferred for these substituents.

Die Aminoguanidine der Formel (II) bzw. deren Säure additionssalze, wie insbesondere deren Hydrochloride oder Hydrobromide, sind bekannt oder erhältlich in Analogie zu bekannten Verfahren, beispielsweise wenn man die allgemeine bekannten Harnstoffe der Formel (VI),The aminoguanidines of the formula (II) or their acid addition salts, in particular their hydrochlorides or hydrobromides are known or available in Analogy to known methods, for example if one the generally known ureas of the formula (VI),

in welcher
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
zunächst in einer 1. Stufe mit Phosgen gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Toluol oder Acetonitril bei Temperaturen zwischen +10°C +150°C umsetzt, und die so erhältlichen Formamidinhydrochloride der Formel (VII),in which
R¹, R² and R³ have the meaning given above,
first in a first stage with phosgene, if appropriate in the presence of a diluent such as toluene or acetonitrile, at temperatures between + 10 ° C. and 150 ° C., and the formamidine hydrochlorides of the formula (VII) obtainable in this way,

in welcher
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,in which
R¹, R² and R³ have the meaning given above,

in einer 2. Stufe mit Hydrazinhydrat, gegebenenfalls in Gegenwart, eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Isopropanol oder Dichlormethan bei Temperaturen zwischen -10°C und +60°C umsetzt (vgl. z. B. J. org. Chem. 19, 1807 [1954]; Bull. Soc. Chim. Fr. 1975, 1649; US 28 45 458).in a second stage with hydrazine hydrate, optionally in Presence of a diluent such as Isopropanol or dichloromethane at temperatures between -10 ° C and + 60 ° C (see e.g. J. org. Chem. 19, 1807 [1954]; Bull. Soc. Chim. Fr. 1975, 1649; US 28 45 458).

Harnstoffe der Formel (VI) sind allgemein bekannte Ver bindungen der organischen Chemie.Urea of the formula (VI) are generally known ver organic chemistry bonds.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten (Thio)Oxal esteramide sind durch die Formel (III) allgemein defi niert. In dieser Formel (III) stehen R⁴, R⁵ und X vor zugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusam menhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevorzugt für diese Substi tuenten genannt wurden.To carry out the method according to the invention (a) still require (thio) oxal as starting materials Esteramides are generally defi by the formula (III) kidney. In this formula (III) R⁴, R⁵ and X are above preferably for those residues that are already together Menhang with the description of the invention Substances of formula (I) as preferred for these substi were mentioned.

R⁶ steht vorzugsweise für geradkettiges oder verzweig tes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbeson dere für Methyl oder Ethyl.R⁶ preferably stands for straight-chain or branched tes alkyl having 1 to 4 carbon atoms, in particular for methyl or ethyl.

Die (Thio)Oxalesteramide der Formel (III) sind allgemein bekannt oder erhältlich in Analogie zu allgemein be kannten Verfahren (vgl. z. B. Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie" Band VIII, S. 659, Thieme Verlag Stuttgart; US-PS 28 57 390; Compt. rend. Acad. Sci. 230, 848 [1950]; GB 15 78 719; DE-OS 28 19 878; DE-OS 12 27 451).The (thio) oxalesteramides of the formula (III) are general known or available in analogy to general be known processes (see, for example, Houben-Weyl, "Methods of organic chemistry "Volume VIII, p. 659, Thieme Verlag Stuttgart; U.S. Patent No. 2,857,390; Compt. rend. Acad. Sci. 230, 848 [1950]; GB 15 78 719; DE-OS 28 19 878; DE-OS 12 27 451).

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) als Ausgangsstoffe benötigten Triazolyl(thio)carbon säureester sind durch die Formel (IV) allgemein defi niert. In dieser Formel (IV) stehen R¹, R², R³ und X vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zu sammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevorzugt für diese Substi tuenten genannt wurden.To carry out the method according to the invention (b) Triazolyl (thio) carbon required as starting materials Acid esters are generally defi by the formula (IV) kidney. In this formula (IV) R¹, R², R³ and X are preferably for those residues that are already in the Zu connection with the description of the invention Substances of formula (I) as preferred for these substi were mentioned.

R⁷ steht vorzugsweise für geradkettiges oder ver zweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere für Methyl oder Ethyl.R⁷ is preferably straight-chain or ver branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, especially for methyl or ethyl.

Die Triazolyl(thio)carbonsäureester der Formel (IV) sind teilweise bekannt oder erhältlich in Analogie zu be kannten Verfahren (vgl. z. B. EP 48 555; EP 16 565; EP 1 50 507; Ref. Zh., Khim 1984, Abstr. No. 3 ZH 271 bzw. C.A. 101: 54 999e) beispielsweise wenn man Aminoguani dine der Formel (II),The triazolyl (thio) carboxylic acid esters of the formula (IV) are partially known or available in analogy to be known processes (see e.g. EP 48 555; EP 16 565; EP 1 50 507; Ref. Zh., Khim 1984, Abstr. No. 3 ZH 271 or C.A. 101: 54 999e) for example if you look at Aminoguani dine of formula (II),

in welcher
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
oder deren Säureadditionssalze, wie insbesondere deren Hydrochloride, mit (Thio)Oxalsäureestern der Formel (VIII),in which
R¹, R² and R³ have the meaning given above,
or their acid addition salts, such as, in particular, their hydrochlorides, with (thio) oxalic acid esters of the formula (VIII),

in welcher
R⁷ und X die oben angegebene Bedeutung haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie beispielsweise Acetonitril oder 1,2-Dichlorbenzol bei Temperaturen zwischen 70°C und 250°C umsetzt.in which
R⁷ and X have the meaning given above,
optionally in the presence of a diluent such as acetonitrile or 1,2-dichlorobenzene at temperatures between 70 ° C and 250 ° C.

(Thio)Oxalsäureester der Formel (VIII) sind allgemein bekannt oder erhältlich in Analogie zu bekannten Ver fahren (vgl. z. B. Liebigs Ann. Chem. 1974, 671-689 oder Tetrahedron 33, 259-263 [1977]).(Thio) oxalic acid esters of the formula (VIII) are general known or available in analogy to known Ver drive (see e.g. Liebigs Ann. Chem. 1974, 671-689 or Tetrahedron 33, 259-263 [1977]).

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) als Ausgangsstoffe benötigten Amine sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel (V) stehen R⁴ und R⁵ vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfin dungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevorzugt für diese Substituenten genannt wurden. To carry out the method according to the invention (b) Amines required as starting materials are by the Formula (V) generally defined. In this formula (V) R⁴ and R⁵ are preferably those radicals which already in connection with the description of the inventions substances of the formula (I) according to the invention are preferred for these substituents were called.

Die Amine der Formel (V) sind allgemein bekannte Ver bindungen der organischen Chemie.The amines of the formula (V) are generally known ver organic chemistry bonds.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsge mäßen Verfahrens (a) kommen inerte organische Lösungs mittel infrage. Hierzu können insbesondere alipha tische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetra chlorkohlenstoff, Ether, wie Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran oder Ethylenglykoldimethyl- oder -di- ethylether, Nitrile, wie Acetonitril oder Propionitril, Amide, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methyl formanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphor säuretriamid oder Alkohole, wie Methanol, Ethanol oder Propanol.As a diluent for performing the fiction According to process (a) there are inert organic solutions medium in question. In particular, alipha tables, alicyclic or aromatic, optionally halogenated hydrocarbons, such as Petrol, benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, petroleum ether, Hexane, cyclohexane, dichloromethane, chloroform, tetra chlorocarbon, ethers, such as diethyl ether, dioxane, Tetrahydrofuran or ethylene glycol dimethyl or di ethyl ether, nitriles, such as acetonitrile or propionitrile, Amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl formanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphorus acid triamide or alcohols, such as methanol, ethanol or Propanol.

Das erfindungsgemäße Verfahren (a) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Reaktionshilfsmittels durchgeführt. Als solche kommen alle üblicherweise ver wendbaren anorganischen und organischen Basen in Frage. Vorzugsweise verwendet man Alkalimetallhydride, -hy droxide, -amide, -alkoholate, -carbonate oder -hydrogen carbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natrium amid, Natriumhydroxid, Natriummethylat, Natriumethylat, Kalium-t-butylat, Natriumcarbonat oder Natriumhydrogen carbonat oder auch tertiäre Amine, wie beispielsweise Triethylamin, N,N-Dimethylanilin, Pyridin, N,N-Dimethyl aminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclo nonen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU). Process (a) according to the invention is, if appropriate in the presence of a suitable reaction auxiliary carried out. As such, everyone usually ver reversible inorganic and organic bases in question. Alkali metal hydrides, -hy are preferably used hydroxides, amides, alcoholates, carbonates or hydrogen carbonates, such as sodium hydride, sodium amide, sodium hydroxide, sodium methylate, sodium ethylate, Potassium t-butoxide, sodium carbonate or sodium hydrogen carbonate or tertiary amines, such as Triethylamine, N, N-dimethylaniline, pyridine, N, N-dimethyl aminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclo nonen (DBN) or diazabicycloundecene (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 30°C und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 50°C und 80°C.The reaction temperatures can be carried out process (a) according to the invention in a larger one Range can be varied. Generally one works at Temperatures between 30 ° C and 150 ° C, preferably at Temperatures between 50 ° C and 80 ° C.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) setzt man pro Mol an Aminoguanidin der Formel (II) bzw. eines entsprechenden Säureadditionssalzes im allgemeinen 1,0 bis 1,5 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 1,2 Mol an (Thio)Oxalesteramid der Formel (III) und gegebenenfalls 1,0 bis 5,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 2,5 Mol an Re aktionshilfsmittel ein.To carry out process (a) according to the invention are used per mole of aminoguanidine of the formula (II) or a corresponding acid addition salt in general 1.0 to 1.5 moles, preferably 1.0 to 1.2 moles (Thio) oxalesteramide of the formula (III) and optionally 1.0 to 5.0 moles, preferably 1.0 to 2.5 moles of Re action aids.

Die Reaktionsdurchführung, Aufarbeitung und Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt nach allgemein üblichen Methoden (vgl. auch die Herstellungsbeispiele).The implementation of the reaction, workup and isolation the reaction products are carried out according to generally customary methods Methods (see also the manufacturing examples).

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungs gemäßen Verfahrens (b) kommen inerte organische Lösungs mittel infrage. Hierzu gehören insbesondere alipha tische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetra chlorkohlenstoff, Ether, wie Diethylether, Dioxan, Tet rahydrofuran oder Ethylenglykoldimethyl- oder -diethyl ether, Nitrile, wie Acetonitril oder Propionitril, Amide, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methyl formanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphor säuretriamid. As a diluent for carrying out the invention According to method (b) there are inert organic solutions medium in question. This includes in particular alipha tables, alicyclic or aromatic, optionally halogenated hydrocarbons, such as Petrol, benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, petroleum ether, Hexane, cyclohexane, dichloromethane, chloroform, tetra chlorocarbon, ethers, such as diethyl ether, dioxane, tet rahydrofuran or ethylene glycol dimethyl or diethyl ether, nitriles, such as acetonitrile or propionitrile, Amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl formanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphorus acid triamide.

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 50°C und 250°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 100°C und 220°C.The reaction temperatures can be carried out process (b) according to the invention in a larger one Range can be varied. Generally one works at Temperatures between 50 ° C and 250 ° C, preferably at Temperatures between 100 ° C and 220 ° C.

Das erfindungsgemäße Verfahren (b) kann gegebenenfalls auch unter Druck durchgeführt werden. Vorzugsweise ar beitet man in Druckbereichen zwischen 1,0 und 50,0 bar, insbesondere in Druckbereichen zwischen 3,0 und 20,0 bar.Process (b) according to the invention can, if appropriate can also be carried out under pressure. Preferably ar one works in pressure ranges between 1.0 and 50.0 bar, especially in pressure ranges between 3.0 and 20.0 bar.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahren (b) setzt man pro Mol an substituiertem Triazolyl(thio)car bonsäureester der Formel (IV) im allgemeinen 1,0 bis 1,5 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 1,2 Mol an Amin der Formel (V) ein.To carry out process (b) according to the invention is used per mole of substituted triazolyl (thio) car Bonic acid esters of the formula (IV) generally from 1.0 to 1.5 Mol, preferably 1.0 to 1.2 mol of amine of the formula (V) a.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Un kraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verste hen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selek tive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der an gewendeten Menge ab. The active compounds according to the invention can be used as defoliants, Desiccants, herbicides and especially as Weed killers are used. Under Un herb in the broadest sense, all plants can be understood hen who grow up in places where they are undesirable. Whether the substances according to the invention as total or selek effective herbicides depend essentially on the turned amount.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z. B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:The active compounds according to the invention can, for. B. at the following plants can be used:

Dikotyle Unkräuter der Gattungen:
Sinapis, Lepidium, Ga lium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Cheno podium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthi um, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea.Dicotyledon weeds of the genera:
Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Cheno podium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthi um, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanuma, Roripp , Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea.

Dikotyle Kulturen der Gattungen:
Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lac tuca, Cucumis, Cucurbita.Dicotyledon cultures of the genera:
Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lac tuca, Cucumis, Cucurbita.

Monokotyle Unkräuter der Gattungen:
Echinochloa, Seta ria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagitta ria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Spheno clea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.Monocot weeds of the genera:
Echinochloa, Seta ria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagitta ria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ipalpal , Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.

Monokotyle Kulturen der Gattungen:
Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.Monocot cultures of the genera:
Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Pineapple, Asparagus, Allium.

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist je doch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflan zen. The use of the active compounds according to the invention is dependent by no means limited to these genres, but extends to other plants in the same way Zen.

Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Totalunkrautbekämpfung z. B. auf In dustrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z. B. Forst, Zierge hölz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuß-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfen anlagen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in ein jährigen Kulturen eingesetzt werden.The compounds are suitable depending on the Total weed control concentration e.g. B. on In industrial and track systems and on paths and squares and without tree cover. Likewise, the connections to Weed control in permanent crops, e.g. B. Forst, ornamental wooden, fruit, wine, citrus, nut, banana, coffee, Tea, gum, oil palm, cocoa, berry fruit and hops plants and for selective weed control in one year-old cultures.

Dabei lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung dikotyler Un kräuter insbesondere in monokotylen Kulturen, wie bei spielsweise Weizen einsetzen.The active compounds according to the invention can also be used particularly good success in combating dicotyledons herbs especially in monocotyledon crops, such as in for example, use wheat.

Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpul ver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.The active ingredients can be in the usual formulations are transferred, such as solutions, emulsions, spray powder ver, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble Powders, granules, suspension emulsion concentrates, Active substance-impregnated natural and synthetic substances as well as very fine encapsulation in polymeric substances.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise herge stellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streck mitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von ober flächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. These formulations are produced in a known manner provides, e.g. B. by mixing the active ingredients with stretch means, i.e. liquid solvents and / or solid Carriers, optionally using upper surfactants, i.e. emulsifiers and / or Dispersing agents and / or foaming agents.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel kön nen z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslö sungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlor benzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methyliso butylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.In the case of the use of water as an extender z. B. also organic solvents as auxiliary sol be used. As a liquid solvent essentially come into question: aromatics, such as xylene, Toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons such as chlorine benzenes, chloroethylene or methylene chloride, alipha table hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g. B. petroleum fractions, mineral and vegetable oils, Alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and Esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl iso butyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit,
Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Ge steinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Ge steine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Säge mehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Poly oxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol- Ether, z. B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate;
als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sul fitablaugen und Methylcellulose.The following are suitable as solid carriers:
e.g. B. ammonium salts and natural rock powders such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite,
Montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic Ge powder, such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates, are suitable as solid carriers for granules: z. B. broken and fractional natural stones such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and organic flours and granules from organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks; as emulsifying and / or foam-generating agents come into question: z. B. nonionic and anionic emulsifiers, such as poly oxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for. B. alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates;
as dispersants come into question: z. B. Lignin-Sul fitablaugen and methyl cellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxy methylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können minera lische und vegetabile Öle sein.Adhesives such as carboxy can be used in the formulations methyl cellulose, natural and synthetic powder, granular or latex-shaped polymers can be used, such as Gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, as well natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids. Other additives can minera organic and vegetable oils.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farb stoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarb stoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.Dyes such as inorganic pigments, e.g. B. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic color substances such as alizarin, azo and metal phthalocyanine color substances and trace nutrients such as salts of iron, manganese, Boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwi schen 0,5 und 90%.The formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Herbiziden zur Unkrautbekämpfung Verwendung finden, wo bei Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.The active compounds according to the invention can be used as such or in their formulations also in a mixture with known ones Weed herbicides find where possible with finished formulations or tank mixes are.

Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide wie z. B. 1- Amino-6-ethylthio-3-(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazin- 2,4(1H,3H)-dion (AMETHYDIONE) oder N-(2-Benzthiazolyl)- N,N′-dimethyl-harnstoff (METABENZTHIAZURON) zur Unkraut bekämpfung in Getreide; 4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4- triazin-5(4H)-on (METAMITRON) zur Unkrautbekämpfung in Zuckerrüben und 4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl thio-1,2,4-triazin-5(4H)-on (METRIBUZIN) zur Unkraut bekämpfung in Sojabohnen, in Frage. Auch Mischungen mit 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D); 2,4-Dichlorphen oxypropionsäure (2,4-DP); 4-(2,4-Dichlorphenoxy)-butter säure (2,4-DB); (2-Methyl-4-chlorphenoxy)-essigsäure (MCPA); (4-Chlor-2-methylphenoxy)-propionsäure (MCPP); 3,5,6-Trichlor-2-pyridyloxyessigsäure (TRICLOPYR); 2-[4- (2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy]-propionsäure, deren Me thyl- oder deren Ethylester (DICLOFOP); 2-Chlor-4-ethyl- amino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin (ATRAZIN); 3-Iso propyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxid (BENTAZON); Methyl-5-(2,4-dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat (BIFENOX); 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (BROMOXYNIL); 2-Chlor- N-{[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-amino]-car bonyl}-benzolsulfonamid (CHLORSULFURON); N,N-Dimethyl- N′-(3-chlor-4-methylphenyl)-harnstoff (CHLORTOLURON); 2- Chlor-4-ethylamino-6-(3-cyanopropylamino)-1,3,5-triazin (CYANAZIN); 2-{4-[(6-Chlor-2-benzoxazolyl)-oxy]-phen oxy}-propansäure, deren Methyl- oder deren Ethylester (FENOXAPROP); Methyl-2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-me thylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-4(5)-methylbenzoat (IMAZAMETHABENZ); 3,5-Diiod-4-hyroxybenzonitril (IOXY NIL); N,N-Dimethyl-N′-(4-isopropylphenyl)-harnstoff (ISOPROTURON); N-Methyl-2-(1,3-benzthiazol-2-yloxy)- acetanilid (MEFENACET); 2-{[[((4-Methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl)-amino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl}-benzoe säure oder deren Methylester (METSULFURON); N-(1-Ethyl propyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitroanilin (PENDIMETHALIN); 0-(6-Chlor-3-phenyl-pyridazin-4-yl)-S-octyl-thiocarbonat (PYRIDATE); 4-Ethylamino-2-t-butylamino-6-methylthio-s- triazin (TERBUTRYNE); 3-[[[[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl)-amino]-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-thio phen-2-carbonsäure-methylester (THIAMETURON) sind gege benenfalls von Vorteil. Einige Mischungen zeigen über raschenderweise auch synergistische Wirkung.Known herbicides such as z. B. 1- Amino-6-ethylthio-3- (2,2-dimethylpropyl) -1,3,5-triazine 2,4 (1H, 3H) -dione (AMETHYDIONE) or N- (2-benzothiazolyl) - N, N'-dimethyl-urea (METABENZTHIAZURON) to weeds control in cereals; 4-amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4- triazin-5 (4H) -on (METAMITRON) for weed control in Sugar beets and 4-amino-6- (1,1-dimethylethyl) -3-methyl thio-1,2,4-triazin-5 (4H) -one (METRIBUZINE) to the weeds control in soybeans, in question. Mixtures with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D); 2,4-dichlorophen oxypropionic acid (2,4-DP); 4- (2,4-dichlorophenoxy) butter acid (2,4-DB); (2-methyl-4-chlorophenoxy) acetic acid (MCPA); (4-chloro-2-methylphenoxy) propionic acid (MCPP); 3,5,6-trichloro-2-pyridyloxyacetic acid (TRICLOPYR); 2- [4- (2,4-dichlorophenoxy) phenoxy] propionic acid, the Me ethyl or its ethyl ester (DICLOFOP); 2-chloro-4-ethyl amino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine (ATRAZIN); 3-iso propyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BENTAZON); Methyl 5- (2,4-dichlorophenoxy) -2-nitrobenzoate (BIFENOX); 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile (BROMOXYNIL); 2-chlorine N - {[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) amino] car bonyl} benzenesulfonamide (CHLORSULFURON); N, N-dimethyl N ′ - (3-chloro-4-methylphenyl) urea (CHLORTOLURON); 2- Chloro-4-ethylamino-6- (3-cyanopropylamino) -1,3,5-triazine (CYANAZINE); 2- {4 - [(6-chloro-2-benzoxazolyl) -oxy] -phen oxy} propanoic acid, its methyl or its ethyl ester (FENOXAPROP); Methyl 2- [4,5-dihydro-4-methyl-4- (1-me ethylethyl) -5-oxo-1H-imidazol-2-yl] -4 (5) methylbenzoate (IMAZAMETHABENZ); 3,5-diiod-4-hydroxybenzonitrile (IOXY NILE); N, N-Dimethyl-N '- (4-isopropylphenyl) urea (ISOPROTURON); N-methyl-2- (1,3-benzothiazol-2-yloxy) - acetanilide (MEFENACET); 2 - {[[((4-methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl) amino) carbonyl] amino] sulfonyl} benzo acid or its methyl ester (METSULFURON); N- (1-ethyl propyl) -3,4-dimethyl-2,6-dinitroaniline (PENDIMETHALINE); 0- (6-chloro-3-phenyl-pyridazin-4-yl) -S-octyl-thiocarbonate (PYRIDATE); 4-ethylamino-2-t-butylamino-6-methylthio-s- triazine (TERBUTRYNE); 3 - [[[((4-methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl) amino] carbonyl] amino] sulfonyl] thio phen-2-carboxylic acid methyl ester (THIAMETURON) are opposed also an advantage. Some blends show over surprisingly also synergistic effect.

Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.Also a mixture with other known active ingredients, such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, Protection against bird feed, plant nutrients and Soil improvers are possible.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formu lierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen be reiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösun gen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granu late angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üb licher Weise, z. B. durch Gießen, Spitzen, Sprühen, Streuen.The active ingredients as such, in the form of their formu or the resulting from further dilution riding application forms, such as ready-made solutions gene, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules late. The application happens in practice Licher way, e.g. B. by pouring, spiking, spraying, Scatter.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl vor als auch nach dem Ablaufen der Pflanzen appliziert werden.The active compounds according to the invention can be used both before and can also be applied after the plants have run out.

Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.They can also be worked into the soil before sowing will.

Die angewandte Wirkstoffmenge kann in einem größeren Be reich schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,01 bis 10 kg Wirkstoff pro Hek tar Bodenfläche, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 kg pro ha.The amount of active ingredient used can be in a larger Be fluctuate richly. It essentially depends on the type of the desired effect. In general, the Application rates between 0.01 and 10 kg of active ingredient per hek tar floor area, preferably between 0.05 and 5 kg per Ha.

Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.The production and use of the invention Active ingredients can be found in the following examples forth.

Manufacturing examples Example 1

13,73 g (0,09 Mol) 1-Amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochlorid, 14,13 g (0,09 Mol) Oxalsäuremonoethyl ester-N-allylamid und 9,72 g (0,18 Mol) Natriummethylat werden in 200 ml Ethanol 30 Minuten bei 80°C gerührt, filtriert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in 200 ml Dichlormethan aufgenommen, mit Wasser ge waschen, über Natriumsulfat getrocknet, im Vakuum einge engt und aus Ligroin/Toluol (95 : 5) umkristallisiert.13.73 g (0.09 mol) of 1-amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochloride, 14.13 g (0.09 mol) oxalic acid monoethyl ester-N-allylamide and 9.72 g (0.18 mol) of sodium methylate are stirred in 200 ml of ethanol at 80 ° C. for 30 minutes, filtered and concentrated in vacuo. The backlog will taken up in 200 ml dichloromethane, ge with water wash, dry over sodium sulfate, put in vacuo concentrated and recrystallized from ligroin / toluene (95: 5).

Man erhält 4,07 g (22% der Theorie) an 5-Dimethylamino- 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsäure-N-allylamid vom Schmelzpunkt 63°C-65°C. 4.07 g (22% of theory) of 5-dimethylamino 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carboxylic acid N-allylamide from melting point 63 ° C-65 ° C.

Example 2

61 g (0,4 Mol) 1-Amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochlorid, 79,6 g (0,4 mol) Oxalsäuremonoethylester- N-cyclohexylamid und 43,2 g (0,8 Mol) Natriummethylat werden in 800 ml Ethanol 1 Stunde bei Rückflußtemperatur gerührt, auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Essigsäure angesäuert, filtriert, das Filtrat im Vakuum eingeengt, der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen, dreimal mit jeweils 150 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt.61 g (0.4 mol) of 1-amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochloride, 79.6 g (0.4 mol) monoethyl oxalate N-cyclohexylamide and 43.2 g (0.8 mol) sodium methylate are in 800 ml of ethanol for 1 hour at reflux temperature stirred, cooled to room temperature, with acetic acid acidified, filtered, the filtrate concentrated in vacuo, the residue taken up in dichloromethane, three times with 150 ml of water each washed over sodium sulfate dried and concentrated in vacuo.

Man erhält 52,6 g (53% der Theorie) an 5-Dimethylamino- 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsäure-N-cyclohexyl amid vom Schmelzpunkt 60°C-62°C. 52.6 g (53% of theory) of 5-dimethylamino 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carboxylic acid N-cyclohexyl amide with melting point 60 ° C-62 ° C.

Preparation of the starting compounds

Zu 50 g (1 Mol) Hydrazinhydrat in 300 ml Isopropanol tropft man bei 20°C bis 25°C unter Rühren innerhalb von 30 Minuten eine Lösung von 78,5 g (0,5 Mol) Chlor trimethylformamidiniumhydrochlorid in 250 ml Isopropa nol, rührt nach beendeter Zugabe weitere 30 Minuten bei Raumtemperatur, saugt ausgefallenes Hydrazinhydrochlorid ab, wäscht mit 150 ml Isopropanol nach und engt das Isopropanolfiltrat im Vakuum ein.To 50 g (1 mole) hydrazine hydrate in 300 ml isopropanol one drips at 20 ° C to 25 ° C with stirring inside a solution of 78.5 g (0.5 mol) of chlorine over 30 minutes trimethylformamidinium hydrochloride in 250 ml isopropa nol, stir after the addition has ended for a further 30 minutes Room temperature, sucks out unusual hydrazine hydrochloride wash off with 150 ml of isopropanol and narrow it Isopropanol filtrate in a vacuum.

Man erhält 70,7 g (93% der Theorie) an 1-Amino-2,2,3- trimethylguanidiniumhydrochlorid, welches ohne Reinigung weiter umgesetzt wird.70.7 g (93% of theory) of 1-amino-2,2,3- trimethylguanidinium hydrochloride, which without purification is implemented further.

In eine Mischung aus 510 g (5 Mol) N,N,N′-trimethyl harnstoff und 3 l Chlorbenzol leitet man bei 80°C innerhalb 2,5 Stunden unter Rühren 545 g (5,5 Mol) Phosgen und rührt nach beendetem Einleiten weitere 45 Minuten bis zum Ende der Kohlendioxid-Entwicklung bei 80°C nach. Die Reaktionsmischung wird abgekühlt auf 10°C, das wasserempfindliche Produkt unter Stickstoff abgesaugt, mit 1 l Chlorbenzol und zweimal mit jeweils 500 ml Petrolether gewaschen und im Vakuum getrocknet.In a mixture of 510 g (5 mol) of N, N, N'-trimethyl urea and 3 l of chlorobenzene are passed in at 80 ° C 545 g (5.5 mol) within 2.5 hours with stirring Phosgene and stir another 45 after the introduction has ended Minutes to the end of carbon dioxide evolution 80 ° C after. The reaction mixture is cooled down 10 ° C, the water sensitive product under nitrogen suction filtered, with 1 l of chlorobenzene and twice with each Washed 500 ml of petroleum ether and dried in vacuo.

Man erhält 635,3 g (81% der Theorie) an Chlortrimethyl formamidiniumhydrochlorid vom Schmelzpunkt 76°C bis 78°C. 635.3 g (81% of theory) of chlorotrimethyl are obtained formamidinium hydrochloride from melting point 76 ° C to 78 ° C.

Example 3

6 g (0,03 Mol) 5-Dimethylamino-4-methyl-4H-1,2,4-tri azol-3-yl-carbonsäureethylester und 4,28 g (0,04 Mol) Benzylamin werden in 80 ml Tetrahydrofuran bei 20 bar auf 200°C erhitzt. Zur Aufarbeitung wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand an Kieselgel chromato graphisch gereinigt (Laufmittel: Toluol/Ethanol 1 : 1).6 g (0.03 mol) of 5-dimethylamino-4-methyl-4H-1,2,4-tri azol-3-yl-carboxylic acid ethyl ester and 4.28 g (0.04 mol) Benzylamine are in 80 ml of tetrahydrofuran at 20 bar heated to 200 ° C. For working up is in a vacuum concentrated and the residue on silica gel chromato graphically cleaned (eluent: toluene / ethanol 1: 1).

Man erhält 2,68 g (35% der Theorie) an 5-Dimethylamino- 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsäure-N-benzylamid vom Schmelzpunkt 96°C-98°C. 2.68 g (35% of theory) of 5-dimethylamino 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carboxylic acid N-benzylamide from melting point 96 ° C-98 ° C.

Preparation of the starting compound

15,25 g (0,1 Mol) 1-Amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochlorid und 14,6 g (0,1 Mol) Diethyloxalat werden in 100 ml Dichlorbenzol 8 Stunden bei 180°C gerührt, anschließend im Vakuum eingeengt und über Kieselgel chromatographiert (Laufmittel: Toluol/Ethanol 1 : 1).15.25 g (0.1 mol) of 1-amino-2,2,3-trimethylguanidinium Hydrochloride and 14.6 g (0.1 mol) of diethyl oxalate stirred in 100 ml dichlorobenzene for 8 hours at 180 ° C. then concentrated in vacuo and over silica gel chromatographed (eluent: toluene / ethanol 1: 1).

Man erhält 3,0 g (15% der Theorie) an 5-Dimethylamino- 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carbonsäureethylester vom Schmelzpunkt 52°C-53°C.3.0 g (15% of theory) of 5-dimethylamino 4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-carboxylic acid ethyl ester of Melting point 52 ° C-53 ° C.

In entsprechender Weise und gemäß den allgemeinen Anga ben zur Herstellung erhält man die folgenden substi tuierten Triazole der allgemeinen Formel (I):In a corresponding manner and in accordance with the general Anga The following substances are obtained for production triazoles of the general formula (I):

Examples of use

In den folgenden Anwendungsbeispielen wurde die nach stehend aufgeführte Verbindung als Vergleichsubstanz eingesetzt:In the following application examples, the was standing connection as comparison substance used:

Imidazolidin-2-on-1-carbonsäureisobutylamid
(bekannt aus K.H. Büchel, "Pflanzenschutz und Schäd lingsbekämpfung" S. 170, Thieme Verlag Stuttgart 1977). Imidazolidin-2-one-1-carboxylic acid isobutylamide
(Known from KH Büchel, "Plant Protection and Pest Control" p. 170, Thieme Verlag Stuttgart 1977).

Example A Pre-emergence test

Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteil AlkylarylpolyglykoletherSolvent: 5 parts by weight of acetone
Emulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebe nen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emul gator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.For the preparation of a suitable active ingredient preparation mix 1 part by weight of active ingredient with the specified Native amount of solvent gives the specified amount of emul gator and dilute the concentrate with water to the desired concentration.

Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereitung begos sen. Dabei hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant. Die Wirkstoffkonzentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirkstoffs pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten:Seeds of the test plants are sown in normal soil and begun after 24 hours with the preparation of the active ingredient sen. The amount of water per unit area is kept expediently constant. The drug concentration in the preparation does not matter, it is crucial only the application rate of the active ingredient per unit area. After three weeks, the degree of damage to the plants rated in% damage compared to development the untreated control. It means:

0%= keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100%=totale Vernichtung0% = no effect (like untreated control)
100% = total annihilation

Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegen über der Vergleichssubstanz (A) zeigen in diesem Test beispielsweise die Verbindungen gemäß folgender Her stellungsbeispiele: 2, 6, 9, 10, 11, 18 und 19. A clear superiority in effectiveness against over the comparison substance (A) show in this test for example the connections according to the following Her Position examples: 2, 6, 9, 10, 11, 18 and 19.

Example B Post emergence test

Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5-15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausge bracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, daß in 2000 l Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandel ten Kontrolle.With the preparation of the active ingredient you inject test plants, which have a height of 5-15 cm so that each desired amounts of active ingredient per unit area be brought. The concentration of the spray liquor becomes like this chosen that in 2000 l of water / ha the desired Active ingredient quantities are applied. After three weeks the degree of damage to the plants is rated in% Damage compared to the development of the untreated control.

Es bedeuten:It means:

0%=keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100%=totale Vernichtung0% = no effect (like untreated control)
100% = total annihilation

Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit gegen über der Vergleichssubstanz (A) bei vergleichbarer Nutzpflanzenselektivität zeigen in diesem Test bei spielsweise die Verbindungen gemäß folgender Herstel lungsbeispiele 2, 7, 10, 11, 13, 14, 15, 18, 19, 22 und 25.A clear superiority in effectiveness against over the comparison substance (A) with comparable Crop crop selectivity show in this test for example the connections according to the following manufacturer Example 2, 7, 10, 11, 13, 14, 15, 18, 19, 22 and 25th

Claims

1. Substituted triazoles of the formula (I), in which
R¹ and R² are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo genalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, each optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl or together with the nitrogen atom to which they are bound represent an optionally substituted heterocycle,
R³ stands for alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or for optionally substituted aralkyl or aryl,
R⁴ and R⁵ independently of one another each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoximino alkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonyl alkenyl, for each optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, Cyclo alkenyl or cycloalkenylalkyl, for optionally substituted heterocyclylalkyl, for optionally substituted aralkyl, aroyl or aryl or together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally substituted heterocycle and
X represents oxygen or sulfur.

2. Substituted triazoles of formula (I) according to claim 1, in which
R¹ and R² are each independently hydrogen, for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, halo alkyl, having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 or the same or different halogen atoms, haloalkenyl or haloalkynyl each with 2 to 8 carbon atoms and 1 to 15 or 13 identical or different halogen atoms, alkoxyalkyl with 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts, for cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, for cycloalkylalkyl with 3 up to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part or for in each case optionally single or multiple, identically or differently substituted aralkyl with 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, Aryl with 6 to 10 carbon atoms or heteroaryl with 2 b is 9 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms, the substituents in each case being: halogen, cyano, nitro and in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy or haloalkylthio each having 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 up to 9 identical or different halogen atoms or
R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached represent a five to ten-membered heterocycle which is optionally mono- or polysubstituted by the same or different substituents and which may optionally contain 1 to 2 further heteroatoms, suitable as substituents Halogen, in each case straight-chain or branched alkyl or haloalkyl, each with 1 to 4 carbon atoms and, if appropriate, 1 to 9 identical or different halogen atoms and 1 to 2 oxo or thiono groups,
R³ for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 identical or different halogen atoms, halogen alkenyl having 2 to 8 carbon atoms and 1 to 15 identical or different halogen atoms, haloalkynyl having 2 to 8 carbon atoms and 1 to 13 identical or different halogen atoms, alkoxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts, for cycloalkylalkyl or cycloalkyl each having 3 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part or for each optionally optionally mono- or polysubstituted, identically or differently substituted aralkyl or aryl each having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, being as arylsubs tituents are in each case suitable: halogen, cyano, nitro and in each case straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy or haloalkylthio each having 1 to 4 carbon atoms and, if appropriate, 1 to 9 identical or different halogen atoms,
R⁴ and R⁵ are each independently of one another for water, for each straight-chain or branched alkyl having 1 to 18 carbon atoms, alkenyl having 2 to 8 carbon atoms, alkynyl having 2 to 8 carbon atoms, haloalkyl having 1 to 8 carbon atoms and 1 to 17 identical or different Halogen atoms, haloalkenyl or haloalkynyl each with 2 to 8 carbon atoms and 1 to 15 or 13 identical or different halogen atoms, cyanoalkyl with 1 to 8 carbon atoms, hydroxyalkyl with 1 to 8 carbon atoms and 1 to 6 hydroxyl groups, alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonylalkyl or Alkoxy carbonylalkenyl, each having up to 6 carbon atoms in the individual alkyl or al kenyl parts, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl each having 1 to 6 carbon atoms in the individual alkyl parts or for each cycloalkyl, cycloalkylalkyl which is monosubstituted or polysubstituted or differently substituted, Cycloalkenyl or Cycloalkenylalkyl mi t each have 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl or cycloalkenyl part and optionally 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, the substituents being suitable: halogen, cyano and each straight-chain or branched alkyl or haloalkyl each 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms or in each case doubly linked alkanediyl or alkenediyl, each having up to 4 carbon atoms; also for heterocyclylyl moiety, where appropriate, mono- or polysubstituted, identically or differently substituted heterocyclylalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl moiety and 1 to 9 carbon atoms and 1 to 3 heteroatoms in the heterocyclyl moiety, where substituents are suitable: halogen, cyano , Nitro, and each straight-chain of the branched alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio or alkoxycarbonyl each having 1 to 5 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms and also for each optionally single or multiple, identical or differently substituted aralkyl, aroyl or aryl, each having 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and optionally 1 to 8 carbon atoms in the straight-chain or branched alkyl part, the aryl substituents in each case being suitable: halogen, cyano, nitro, hydroxy, in each case straight-chain or branched Alkyl, alkoxy, alkylthio, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, alkylsul finyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfinyl, haloalkylsulfonyl, alkanoyl or alkoxy carbonyl each having 1 to 6 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms or phenoxy and where suitable alkyl substituents are: halogen or cyano, or
R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached represent an optionally mono- or polysubstituted, identically or differently substituted five to ten-membered heterocycle, which can optionally contain 1 to 2 further heteroatoms, suitable substituents : Halogen, each straight-chain or branched alkyl or haloalkyl each having 1 to 4 carbon atoms and optionally 1 to 9 identical or different halogen atoms and 1 to 2 oxo or thio groups and
X represents oxygen or sulfur.

3. Substituted triazoles of formula (I) according to claim 1, in which
R¹ and R² independently of one another for What serstoff, for methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, allyl, propargyl, for each straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms, haloalkenyl having 3 to 6 carbon atoms or haloalkynyl having 3 to 6 carbon atoms and each having 1 to 9 identical or different halogen atoms, for methoxymethyl, methoxyethyl, for cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, Cyclopentylmethyl or optionally substituted one to three times, identically or differently, the substituted benzyl, phenylethyl or phenyl, where substituents are in each case: fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl , n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methyl thio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio or
R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally mono- to triple, identical or differently substituted heterocycle of the formula stand,
the substituents in each case are: methyl, ethyl, n- or i-propyl, chlorine or trifluoromethyl,
R³ for methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, for allyl, propargyl, for methoxy methyl, for straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms, for cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl or for any given one to three times the same or different substituted benzyl or phenyl ,
where in each case the following are suitable as substituents: fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio,
R⁴ and R⁵ independently of one another each represent hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, n- or i-heptyl, n- or i-octyl, n- or i-nonyl, n- or i-decyl, n- or i-dodecyl, for allyl, n- or i-butenyl, n- or i-pentenyl, n - or i-Hexenyl, propargyl, n- or i-butinyl, n- or i-pentinyl, n- or i-hexinyl, for straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 9 identical or different ones Halogen atoms, each for straight-chain or branched haloalkenyl or haloalkynyl, each with 3 to 5 carbon atoms and 1 to 3 halogen atoms, for each straight-chain or branched cyanoalkyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, hydroxyalkyl with 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxyl groups , Alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkenyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl, each with up to 4 carbon atoms in the one Share an alkyl or alkenyl or stand for cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, cyclohexenyl, cyclohexenyl methyl or cyclohexenylethyl, where appropriate, in each case mono- to triple, identical or differently substituted in each case are: fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, cyano, methanediyl, ethanediyl, butanediyl or butadienediyl;
in addition, in the heterocyclyl moiety, if appropriate, are monosubstituted to trisubstituted, identical or different, the substituted heterocyclylmethyl, heterocycliclpropyl or heterocyclylethyl, the heterocycles in question being: where Z is oxygen or sulfur and the following are suitable as substituents:
Fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio;
in addition, in each case optionally one to three times, identically or differently substituted, optionally straight-chain or branched benzyl, phenylethyl, phenylpropyl, phenylbutyl, phenylpentyl, phenylhexyl, phenylheptyl, phenylcyanomethyl, phenylcyanethyl, phenylcyanopropyl, benzoyl, phenyl or naphthylstituent, where in each case: fluorine, chlorine, bromine, hydroxy, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy , Trifluoromethylthio, trifluoromethyl sulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetyl, propionyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, cyclohexyl or phenoxy or
R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally mono- to trisubstituted, identically or differently substituted heterocycle of the formula stand,
where the following are suitable as substituents: methyl, ethyl, n- or i-propyl, chlorine or trifluoromethyl and
X represents oxygen or sulfur.

4. Substituted triazoles of formula (I) according to claim 1, in which
R¹ represents hydrogen, methyl or ethyl,
R² represents methyl or ethyl,
R³ represents methyl or ethyl,
R⁴ represents hydrogen or methyl,
R⁵ for hydrogen, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, n- or i-pentyl, n- or i-hexyl, n- or i-heptyl, n - or i-octyl, n- or i-nonyl, n- or i-decyl, n- or i-dodecyl, for allyl, n- or i-butenyl, n- or i-pentenyl, n- or i-hexenyl , Propargyl, n- or i-butynyl, n- or i-pentynyl, n- or i-hexynyl, for straight-chain or branched haloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 9 identical or different halogen atoms, for each rad-chain or branched Haloalkenyl or haloalkynyl each having 3 to 5 carbon atoms and 1 to 3 halogen atoms, for each straight-chain or branched cyanoalkyl having 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, hydroxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 3 hydroxy groups, alkoxyalkyl, alkoximinoalkyl, alkoxycarbonyl alkyl or Alkoxycarbonylalkenyl, alkylamino alkyl or dialkylaminoalkyl, each with up to 4 carbon atoms in the individual alkyl or alkenyl parts or for in each case if necessary one to three times, the same or different by fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, cyano, methanediyl, ethanediyl, butanediyl or butadienediyl-substituted cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclopropylethyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl, cyclohexenyl, cyclohexenylmethyl or cyclohexenylethyl;
in addition, if necessary in the heterocyclyl moiety, one to three times, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, Methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or trifluoromethylthio substituted heterocyclylmethyl, heterocyclylpropyl or heterocyclylethyl is available, the following being suitable as heterocycles: where Z stands for oxygen or sulfur,
in addition, in each case optionally in the phenyl moiety, one to three times, identically or differently by fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, cyano, nitro, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl , Methoxy, ethoxy, methylthio, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, methylsulfinyl, methylsulfonyl, acetyl, propionyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, cyclohexyl or phenoxy-substituted, optionally straight-chain phenyl, phenyl, phenyl, phenyl, phenyl, methylphenyl, phenyl, methylphenyl, phenyl, methyl-phenyl, methyl-phenyl, methyl-phenyl Phenylhexyl, phenylheptyl, phenylcyanmethyl, phenylcyanethyl, phenylcyanpropyl, benzoyl, phenyl or naphthyl and
X stands for oxygen.

5. Process for the preparation of substituted triazoles of the formula (I), in which
R¹ and R² are each independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, halo genalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, each optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl or together with the nitrogen atom to which they are bound represent an optionally substituted heterocycle,
R³ stands for alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or for optionally substituted aralkyl or aryl,
R⁴ and R⁵ independently of one another each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoximino alkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonyl alkenyl, for each optionally substituted cycloalkyl, cycloalkylalkyl, Cyclo alkenyl or cycloalkenylalkyl, for optionally substituted heterocyclylalkyl, for optionally substituted aralkyl, aroyl or aryl or together with the nitrogen atom to which they are attached, for an optionally substituted heterocycle and
X represents oxygen or sulfur,
characterized in that one

(a) aminoguanidines of the formula (II), in which
R¹, R² and R³ have the meaning given above,
or their acid addition salts with (thio) oxalesteramides of the formula (III), in which R⁶ represents alkyl and
R⁴, R⁵ and X have the meaning given above,
if appropriate in the presence of a diluent and if appropriate in the presence of a reaction auxiliary or that
(b) substituted triazolyl (thio) carboxylic acid esters of the formula (IV), in which
R⁷ represents alkyl and
R¹, R², R³ and X have the meaning given above,
with amines of the formula (V), in which
R⁴ and R⁵ have the meaning given above,
optionally in the presence of a diluent.

6. Herbicidal agents, characterized by a content on at least one substituted triazole Formula (I) according to claims 1 to 5.

7. Weed control method, thereby characterized in that substituted triazoles of Formula (I) according to claims 1 to 5 on the Weeds and / or their habitat leaves.

8. Use of substituted traizoles of the formula (I) according to claims 1 to 5 for combating Weeds.

9. Process for the preparation of herbicidal compositions, characterized in that one substituted Triazoles of formula (I) according to claims 1 to 5 with extenders and / or surfactants Substances mixed.