DE3639635A1 - Disinfectant - Google Patents

Disinfectant

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DE3639635A1 DE19863639635 DE3639635A DE3639635A1 DE 3639635 A1 DE3639635 A1 DE 3639635A1 DE 19863639635 DE19863639635 DE 19863639635 DE 3639635 A DE3639635 A DE 3639635A DE 3639635 A1 DE3639635 A1 DE 3639635A1
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Abstract

A disinfectant for use in dental laboratories and/or dental practices, in particular for disinfecting and/or cleaning dental materials, equipment and/or instruments, is described. The disinfectant contains as active ingredient an organic quaternary ammonium compound and/or an organic heterocyclic compound with at least one nitrogen atom in the heterocyclic ring.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittel nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.The present invention relates to a disinfectant according to the preamble of claim 1.

Die bekannten, in Dentallabors und/oder bei Zahnärzten verwendeten Desinfektionsmittel, die in der Regel als wasserhaltige Lösungen vorliegen, enthalten als Wirkstoffe Formaldehyd, aliphatische oder aromatische Alkohole, wie beispielsweise Phenole oder Kresole. Bei den in den Dentallabors und Zahnarztpraxen anfallenden Arbeiten dienen derartige Desinfektionsmittel zur antibakteriellen und/oder antimikrobiellen Behandlung der dort verwendeten Instrumente bzw. Geräte, wie bei­ spielsweise Bohrer, Zahnabdruckplatten o. dgl., und/oder zur Reinigung und/oder Aufbewahrung von Kiefer- bzw. Zahnabdrücken oder Zahnprothesen. Ebenso werden diese Desinfektionsmittel zur Reinigung von Labor- und Ar­ beitsplätzen verwendet.The well-known, in dental laboratories and / or at dentists Disinfectants used, which are usually called water-containing solutions are present as active ingredients Formaldehyde, aliphatic or aromatic alcohols, such as phenols or cresols. Both in the dental laboratories and dental surgeries such disinfectants are used for antibacterial and / or antimicrobial treatment of the Instruments or devices used there, as in for example drills, dental impression plates or the like, and / or for cleaning and / or storing jaw or Dental impressions or dentures. So will these Disinfectant for cleaning laboratory and ar workplaces used.

Die bekannten Desinfektionsmittel, die als Wirkstoffe Formaldehyd, Phenole oder Kresole enthalten, weisen den Nachteil auf, daß sie vielfach Hautreizungen bzw. Allergien oder Reizungen der Schleimhäute hervorrufen. Auch werden derartige Wirkstoffe von der menschlichen Haut ad- bzw. absorbiert und gelangen so in die Blutbahn und können dort Schäden an Organen, wie beispielsweise Leber­ schäden, hervorrufen. Von daher ist die Verwendung derartiger Desinfektionsmittel mit besonderen Vorsichts­ maßnahmen verbunden. Darüber hinaus sind gegen derartige Desinfektionsmittel resistente Bakterienstämme bzw. Mikro­ organismen bekannt.The well-known disinfectants that act as active ingredients Contain formaldehyde, phenols or cresols have the Disadvantage that they often skin irritation or allergies  or cause irritation to the mucous membranes. Also such active substances from human skin ad or absorbed and thus get into the bloodstream and can damage organs such as the liver cause damage. Hence the use such disinfectants with special care measures connected. In addition, are against such Disinfectant-resistant bacterial strains or micro organisms known.

Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Desinfektionsmittel der angegebenen Art zur Verfügung zu stellen, das eine besonders hohe biozide Wirkung gegenüber den in Dentallabors und Zahnarztpraxen auftretenden Bakterien, Mikroorganismen und Pilzen aufweist.The present invention is based on the object a disinfectant of the specified type is available to provide a particularly high biocidal effect compared to those in dental laboratories and dental practices bacteria, microorganisms and fungi occurring.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Desinfek­ tionsmittel mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patent­ anspruchs 1 gelöst.This object is achieved by a disinfectant tion means with the characteristic features of the patent claim 1 solved.

Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel, das zum Des­ infizieren und/oder Reinigen von zahntechnischen Materialien, Geräten und/oder Instrumenten in den Dentallabors und/oder Zahnarztpraxen verwendet wird, weist im Gegensatz zu den eingangs aufgeführten formaldehyd-, phenol- oder kresolhaltigen Desinfektionsmitteln als Wirkstoff eine organische quartäre Ammoniumverbindung und/oder eine organische heterocyclische Verbindung auf, wobei die heterocyclische Verbindung mindestens ein Stickstoffatom im heterocyclischen Ring besitzt.The disinfectant according to the invention for des infect and / or clean dental materials, Devices and / or instruments in the dental laboratories and / or dental practices is used in contrast to the formaldehyde, phenol or cresol disinfectants as Active ingredient is an organic quaternary ammonium compound and / or an organic heterocyclic compound, wherein the heterocyclic compound is at least one Has nitrogen atom in the heterocyclic ring.

Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel weist eine Reihe von Vorteilen auf. So wurde festgestellt, daß ein derartiges Desinfektionsmittel neben seiner desinfizierenden Wirkung auch ausgezeichnet zur Entfernung von beispielsweise Blutresten oder Schleimresten von in Zahn­ arztpraxen verwendeten Abdruckmassen, Zahnprothesen, zahntechnischen Instrumenten und Geräten verwendet werden kann. Da quartäre Ammoniumverbindungen bzw. die vorstehend genannten heterocyclischen Verbindungen nicht von der menschlichen Haut ad- bzw. absorbiert werden und somit auch nicht in die Blutbahn gelangen können, sind die bei den bekannten Desinfektionsmitteln erforderlichen Schutzmaßnahmen bei dem erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel überflüssig. Auch rufen quartäre Ammoniumverbindungen bzw. die erfindungsgemäßen heterocyclischen Verbindungen keine Reizungen der Schleimhäute hervor. Darüber hinaus sind sie biologisch relativ gut abbaubar, und von daher ist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel besonders umwelt­ freundlich. Ferner schäumt eine wäßrige bzw. wasserhaltige Lösung, Dispersion, Suspension bzw. Emulsion der quartären Ammoniumverbindung bzw. der entsprechenden stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen nicht oder allenfalls nur sehr gering, so daß das erfindungsgemäße Des­ infektionsmittel auch in Desinfektionsbädern verwendbar ist, in denen eine hohe Turbulenz der das Desinfektionsmittel aufweisenden Reinigungsflotte auftritt. Darüber hinaus ist es zuammen mit Tensiden, insbesondere kationischen und nichtionischen Tensiden, besonders gut ver­ träglich, so daß ggf. derartige Tenside auch in hohen Konzentrationen als Reinigungsverstärker dem erfindungs­ gemäßen Desinfektionsmittel zusetzbar sind. Abhängig von dem jeweiligen Wirkstoff und dessen Konzentration ist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel gegen eine hohe Zahl von Mikroorganismen, wie beispielsweise Staphylococcus aurens, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Xanthomokas malvacearum, Erwinia caratovora, Erwinia amylovora, Desulforilrio desulforiaus, Bacillus cereus var mycoides, Bacillus subtilis, Brevibacterium ammoniagenes, Sarcina luter, Achromobacter parvalus, Salmonella typhosa, Stingella sonei, Aspergillus niger, Penicillium funiculosum, wirksam.The disinfectant according to the invention has a Number of advantages. It was found that a such disinfectant in addition to its disinfectant Effect also excellent for removing  for example blood residues or mucus residues from in the tooth impression materials used in medical practices, dentures, dental instruments and devices are used can. Because quaternary ammonium compounds or the aforementioned heterocyclic compounds are not are ad- or absorbed by human skin and thus cannot enter the bloodstream those required for known disinfectants Protective measures for the disinfectant according to the invention superfluous. Quaternary ammonium compounds also call or the heterocyclic compounds according to the invention no irritation of the mucous membranes. Furthermore they are relatively biodegradable, and therefore the disinfectant according to the invention is particularly environmental friendly. Furthermore, an aqueous or water-containing foam Quaternary solution, dispersion, suspension or emulsion Ammonium compound or the corresponding nitrogenous heterocyclic compounds not or at most only very low, so that the Des Infectants can also be used in disinfection baths is where there is high turbulence of the disinfectant having cleaning liquor occurs. About that it is also combined with surfactants, especially cationic ones and nonionic surfactants, particularly good ver inert, so that, if necessary, such surfactants even in high Concentrations as cleaning enhancers to the invention appropriate disinfectants can be added. Depending on the respective active ingredient and its concentration the disinfectant according to the invention against a high Number of microorganisms such as Staphylococcus aurens, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Xanthomokas malvacearum, Erwinia caratovora, Erwinia amylovora, Desulforilrio desulforiaus, Bacillus cereus var mycoides, Bacillus subtilis, Brevibacterium ammoniagenes, Sarcina luter, Achromobacter parvalus,  Salmonella typhosa, Stingella sonei, Aspergillus niger, Penicillium funiculosum, effective.

Üblicherweise weist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel den Wirkstoff in einer Konzentration zwischen etwa 10 ppm und etwa 2 Gew.-% auf. Insbesondere in einem Wirkstoffkonzentrationsbereich zwischen etwa 100 ppm und etwa 0,2 Gew.-% besitzt das erfindungsgemäße Desin­ fektionsmittel noch eine sehr gute desinfizierende Wirkung gegenüber den vorstehend beispielhaft aufgezählten Mikroorganismen, wobei ein derartig relativ geringer Konzentrationsbereich noch zusätzlich den Vorteil aufweist, daß unabhängig von der chemischen Zusammensetzung des jeweils verwendeten Wirkstoffes kein Schaum auftritt und auch bei besonders empfindlichen Anwendern selbst im längeren Gebrauch keinerlei Beeinträchtungen, wie beispielsweise Hautreizungen, Reizungen der Schleimhäute oder Allergien, festgestellt wurden.The disinfectant according to the invention usually has the active ingredient in a concentration between about 10 ppm and about 2% by weight. Especially in one Drug concentration range between about 100 ppm and about 0.2% by weight of the desin according to the invention disinfectant has a very good disinfectant effect compared to the examples listed above Microorganisms, being such a relatively minor Concentration range additionally has the advantage that regardless of chemical composition no foam of the active ingredient used in each case occurs and also with particularly sensitive users no impairments, even during extended use, such as skin irritation, irritation of the Mucous membranes or allergies.

Wird bei dem erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel als Wirkstoff eine quartäre Ammoniumverbindung eingesetzt, so weist diese die folgende allgemeine Formel auf:Is in the disinfectant according to the invention as Active ingredient used a quaternary ammonium compound, it has the following general formula:

In der vorstehend aufgeführten allgemeinen Formel können R₁-R₄ eine Alkyl-, Alkylbenzyl-, Dialkylbenzyl, Tri­ alkylbenzyl-Gruppen oder Derivate davon bedeuten, wobei alle vier Liganden R₁-R₄ identisch sein können. Ebenso ist es möglich, daß eine beliebige Kombination der vorstehend genannten Gruppen als Bindungsliganden R₁-R₄ mit dem zentralen Stickstoffatom verbunden sind. Der X-Rest der vorstehend aufgeführten Formel wird aus der Gruppe bestehend aus Halogenen, SO₃H-, SO₃2-, SO₄H-, SO₄2-, SO₃R₅- und/oder SO₄R₅- ausgewählt, wobei R₅C₆-C₁₈ Alkylgruppen, ein Gemisch von C₈-, C₁₀- und C₁₂-Alkylgruppen und/oder die GruppeIn the general formula listed above, R₁-R₄ can be an alkyl, alkylbenzyl, dialkylbenzyl, tri alkylbenzyl group or derivative thereof, it being possible for all four ligands R₁-R₄ to be identical. It is also possible that any combination of the groups mentioned above are bonded as ligands R₁-R₄ with the central nitrogen atom. The X radical of the above formula is selected from the group consisting of halogens, SO₃H - , SO₃ 2- , SO₄H - , SO₄ 2- , SO₃R₅ - and / or SO₄R₅ - , wherein R₅C₆-C₁₈ alkyl groups, a mixture of C₈- , C₁₀ and C₁₂ alkyl groups and / or the group

bedeutet.means.

Derartige quartäre Ammoniumverbindungen sind beispiels­ weise Alkyldimethylbenzylammoniumhalogenid, insbesondere Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Alkyldimethyl­ dichlorbenzylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammonium­ chlorid, insbesondere Didecyldimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylbenzylammoniumsaccharat, Diisobutylcresoxy­ äthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorid, Diisobutyl­ phenoxyäthoxyäthyldimethylbenzylammoniumchlorid, Methyl­ dodecylbenzyltrimethylammoniumchlorid oder Methyldodecyl­ xylenbistrimethylammoniumchlorid.Such quaternary ammonium compounds are examples as alkyldimethylbenzylammonium halide, in particular Lauryldimethylbenzylammonium chloride, alkyldimethyl dichlorobenzylammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride, especially didecyldimethylammonium chloride, Alkyldimethylbenzylammonium saccharat, diisobutylcresoxy ethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, diisobutyl phenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium chloride, methyl dodecylbenzyltrimethylammonium chloride or methyldodecyl xylenebistrimethylammonium chloride.

Bei den heterocyclischen Verbindungen, die bei dem er­ findungsgemäßen Desinfektionsmittel eingesetzt werden, weisen insbesondere die Isothiazolene, wie beispielsweise N-Octyl-Isothiazolene, oder entsprechende Derivate davon, wie beispielsweise 5-Chlor-2-Methyl-4-Isothia­ zoline-Oxy oder 2-Methyl-4-Iso-Thiazoline, ausgezeichnete biozide Wirkungen auf, wobei die vorstehend genannten Verbindungen formelmäßig wie folgt wiedergegeben werden: The heterocyclic compounds in which he disinfectants according to the invention are used, have in particular the isothiazolenes, such as N-octyl-isothiazolenes, or corresponding derivatives thereof, such as 5-chloro-2-methyl-4-isothia zoline-oxy or 2-methyl-4-isothiazolines, excellent biocidal effects on the above Connections are represented as follows:  

Ebenso gut können als Wirkstoff Hydantoin und/oder entsprechende Hydantoinderivate, wie beispielsweise Dime­ thyloldimethylhydantoin, das die nachfolgend wiedergegebene chemische Strukturformel besitzt, verwendet werden.Hydantoin and / or corresponding substances can be used as well Hydantoin derivatives such as dime thyloldimethylhydantoin, which is reproduced below has chemical structural formula can be used.

Üblicherweise liegen die vorstehend formelmäßig aufgeführten drei Wirkstoffe in Form von Halogeniden der am Stickstoffatom protonisierten Heterocyclen vor. The formulas listed above are usually located three active substances in the form of halides of am Nitrogen atom protonated heterocycles.  

Auch 1(3-Chloralkyl)-3,5,7-triazo-azonium-adamantchlorid entsprechend der nachfolgend wiedergegebenen Strukturformel ist als Wirkstoff für das erfindungsgemäße Desin­ fektionsmittel geeignet.Also 1 (3-chloroalkyl) -3,5,7-triazo-azonium adamant chloride according to the structural formula shown below is as an active ingredient for the desin invention suitable for fection agents.

Vorzugsweise werden die vorstehend genannten Isothiazoline in Form eines schwachen Komplexes verwendet, wobei als Komplexierungsmittel ein anorganisches Salz, insbesondere Chloride, Bromide oder Jodide von Calzium und/oder Magnesium, dient. Hierbei dissoziiert ein derartiger Komplex, sobald er mit Wasser in Verbindung gebracht wird, so daß die desinfizierende Wirkung der Isotiazoline voll zur Geltung kommt.Preferably the above isothiazolines used in the form of a weak complex, where an inorganic salt as complexing agent, in particular Chlorides, bromides or iodides of calcium and / or Magnesium, serves. This dissociates Complex once it has been associated with water is so that the disinfectant effect of the isotiazolines comes into its own.

Selbstverständlich ist es möglich, daß das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel sowohl eine quartäre Ammonium­ verbindung als auch eine oder mehrere der vorstehend genannten heterocyclischen Verbindungen umfaßt. Vorzugs­ weise werden die Ammoniumverbindungen und die heterocyclische Verbindung im gleichen Mengenverhältnis eingesetzt, wobei jedoch für spezielle Einsatzgebiete auch andere Mengenverhältnisse, wie beispielsweise 20-40% Ammo­ niumverbindung und entsprechend 80-60% heterocyclische Verbindung bzw. heterocyclische Verbindungen, denkbar sind.Of course, it is possible that the invention Disinfectant both a quaternary ammonium compound as well as one or more of the above mentioned heterocyclic compounds. Preferential the ammonium compounds and the heterocyclic become wise Compound used in the same ratio, however, for special areas of application also others Ratios, such as 20-40% ammo nium compound and correspondingly 80-60% heterocyclic Compound or heterocyclic compounds, conceivable are.

Üblicherweise weist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel eine flüssige Darreichungsform auf. Hierzu wird der Wirkstoff, der auch aus einer Mischung der vorstehend aufgeführten Verbindungen bestehen kann, in Wasser oder in einem Wasser-Alkohol-Gemisch gelöst, dispergiert, emulgiert oder suspendiert. Als Alkohol werden insbesondere Äthanol oder n-Propanol sowie ein Gemisch aus Äthanol und n-Propanol verwendet. Die Alkoholkonzentration beträgt etwa 5 bis etwa 75 Gew.-%, vorzugsweise etwa 15 bis etwa 35 Gew.-%. Darüber hinaus können noch glykolische Lösungsmittel, wie z. B. Propylenglykol, Butylglykol und/oder Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von etwa 200 bis etwa 20 000, vorzugsweise mit einem Molekular­ gewicht zwischen etwa 200 und 600, zugegeben werden. Dar­ über hinaus können in den Fällen, in denen das Desinfek­ tionsmittel gleichzeitig noch reinigend wirken soll, Tenside zugesetzt werden, wobei vorzugsweise nichtionische Tenside, wie beispielsweise Fettalkoholpolyglykoläther, Alkylphenolpolyglykoläther oder kationische Tenside verwendet werden. Üblicherweise beträgt die Tensid­ konzentration in einem derartigen reinigenden Desinfek­ tionsmittel etwa 0,5 bis etwa 2 Gew.-%.The disinfectant according to the invention usually has a liquid dosage form. This will  the active ingredient, which also consists of a mixture of the above listed compounds can exist in water or dissolved, dispersed in a water-alcohol mixture, emulsified or suspended. As alcohol in particular Ethanol or n-propanol and a mixture of ethanol and n-propanol used. The alcohol concentration is about 5 to about 75% by weight, preferably about 15 up to about 35% by weight. They can also be glycolic Solvents such as B. propylene glycol, butyl glycol and / or Polyethylene glycol with a molecular weight of about 200 to about 20,000, preferably with one molecular weight between about 200 and 600, are added. Dar moreover, in cases where the disinfec detergent should also have a cleaning effect at the same time, Surfactants are added, preferably nonionic Surfactants, such as fatty alcohol polyglycol ether, Alkylphenol polyglycol ether or cationic surfactants be used. The surfactant is usually concentration in such a cleaning disinfectant agent about 0.5 to about 2 wt .-%.

Soll das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel als Hand­ desinfektionsmittel für Zahnärzte verwendet werden, kann es zusätzlich noch rückfettende Substanzen, wie beispielsweise Aminoxide oder Proteine, in einer Konzentration zwischen etwa 0,5 und etwa 1,5 Gew.-%, enthalten. Auch kann es ferner noch Parfumzusätze in Konzentration zwischen etwa 0,05 und etwa 0,5 Gew.-% sowie Builder, bei­ spielsweise auf Basis von Phosphaten, Boraten oder anorganischen oder organischen Komplexbildnern, aufweisen.Should the disinfectant according to the invention as a hand disinfectants can be used for dentists there are also lipid-replenishing substances, such as Amine oxides or proteins, in one concentration between about 0.5 and about 1.5% by weight. Also there may also be perfume additives in concentration between about 0.05 and about 0.5% by weight as well as builder for example based on phosphates, borates or inorganic or organic complexing agents.

Da der optimale pH-Wert des erfindungsgemäßen Desinfek­ tionsmittels in einem Bereich zwischen etwa pH 4,5 und etwa pH 8,5 liegt, wird zum Einstellen des pH-Wertes dem Desinfektionsmittel ferner noch eine schwache organische Säure, wie beispielsweise Essigsäure, Citronensäure, Weinsäure, Glukonsäure, Amidosulfonsäure, Isäthionsäure oder Sulfophthalsäure, zugesetzt, wobei sich deren Menge nach der jeweils verwendeten Säure und dem jeweils einzustellenden pH-Wert richtet.Since the optimal pH of the disinfectant according to the invention tion agent in a range between about pH 4.5 and pH is around 8.5, is used to adjust the pH the disinfectant also a weak organic Acid such as acetic acid, citric acid,  Tartaric acid, gluconic acid, amidosulfonic acid, isethionic acid or sulfophthalic acid added, their Amount according to the acid used and the adjusted pH value.

Eine besonders bevorzugte Darreichungsform des erfindungs­ gemäßen Desinfektionsmittels sieht vor, daß die vor­ stehend beschriebene Lösung, Dispersion, Emulsion bzw. Suspension des Wirkstoffes bzw. der Wirkstoffe, der bzw. die aus den eingangs beschriebenen Ammoniumverbindungen bzw. den heterocyclischen Verbindungen besteht bzw. bestehen, an einem Trägermaterial adsorbiert bzw. von einem Trägermaterial absorbiert wird. Dies führt zu einem mit dem desinfizierenden und ggf. reinigenden Wirkstoff im­ prägnierten Trägermaterial, das noch eine hinreichend große Feuchtigkeit auf seiner Oberfläche aufweist, so daß es direkt zum Desinfizieren und ggf. Reinigen in Zahnarztpraxen und Dentallabors verwendbar ist. Als Träger­ material kommen hierfür hinreichend saugfähige und benetzbare Materialien, wie beispielsweise Filze, Vliese aus Papier oder entsprechende textile Flächengebilde, wie beispielsweise Filze, Vliese, Gewebe oder Maschenwaren, zur Anwendung. Üblicherweise werden diese Träger­ materialien zwischen etwa 60% und 160%, vorzugsweise zwischen etwa 80% und 120%, bezogen auf das Flächengewicht des jeweiligen Trägermaterials, mit der Lösung, Dispersion, Suspension bzw. Emulsion des Wirkstoffes beladen und anschließend einzeln oder zu mehreren verpackt, so daß ein Verdunsten bzw. Verdampfen des Lösungsmittel bzw. der Lösungsmittel ausgeschlossen ist. Eine derartige Darreichungsform zeichnet sich durch eine besonders einfache Handhabung aus, da das mit dem Wirkstoff getränkte bzw. benetzte Trägermaterial unmittelbar nach seiner Entnahme aus der Verpackung zum Desinfizieren und ggf. Reinigen von zahntechnischen Materialien, Geräten und/oder Instrumenten verwendbar ist. A particularly preferred dosage form of the invention According disinfectant provides that the solution, dispersion, emulsion or Suspension of the active ingredient or ingredients, the or those from the ammonium compounds described above or the heterocyclic compounds, adsorbed on a carrier material or by a Carrier material is absorbed. This leads to one the disinfectant and possibly cleaning agent in impregnated support material, which is still a sufficient has great moisture on its surface, so that it can be directly disinfected and cleaned if necessary Dental practices and dental laboratories can be used. As a carrier material come adequately absorbent and wettable materials, such as felts, nonwovens made of paper or corresponding textile fabrics, such as felts, nonwovens, woven fabrics or knitted fabrics, to use. Usually these become carriers materials between about 60% and 160%, preferably between about 80% and 120%, based on the weight per unit area of the respective carrier material, with the solution, Dispersion, suspension or emulsion of the active ingredient loaded and then packed individually or in groups, so that evaporation or evaporation of the solvent or the solvent is excluded. A such dosage form is characterized by a special easy handling from that with the active ingredient impregnated or wetted carrier material immediately after removal from the packaging for disinfection and if necessary cleaning of dental materials, Devices and / or instruments can be used.  

Vorteilhafte Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Des­ infektionsmittels sind in den Unteransprüchen angegeben.Advantageous developments of the Des according to the invention infectious agents are specified in the subclaims.

Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert.The disinfectant according to the invention is as follows explained in more detail using exemplary embodiments.

Beispiel 1example 1

Ein Desinfektionsspray für Zahnprothesen wurde unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt:A disinfectant spray for dental prostheses was under Made using the following ingredients:

35 Gew.-%Äthylalkohol 30 Gew.-%Isopropanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, durchschnittliches Mo­ lekulargewicht 200  0,25 Gew.-%Alkyldimethylbenzylammoniumsaccharat  0,1 Gew.-%eines äthoxilierten Fettalkoholsulfats 24,65 Gew.-%destilliertes Wasser.35% by weight of ethyl alcohol 30% by weight isopropanol 10 wt .-% polyethylene glycol, average Mo molecular weight 200 0.25% by weight alkyldimethylbenzylammonium saccharat 0.1% by weight of an ethoxylated fatty alcohol sulfate 24.65 wt% distilled water.

Die so hergestellte Lösung des Desinfektionsmittels wurde zum Desinfizieren und Reinigen von Zahnprothesen erprobt. Hierzu wurde sie in Zahnarztpraxen auf mit Blut und Schleim beschmutzte Zahnprothesen sowie auf Zahnabdrücke gesprüht. Hierbei konnte festgestellt werden, daß die Blut- und Schleimverschmutzungen sofort abgespült wurden.The disinfectant solution thus prepared was used to disinfect and clean dentures tried. For this she was on in dental surgeries Blood and mucus stained dentures as well Sprayed dental impressions. It could be determined that the blood and mucus stains immediately were rinsed off.

Die in diesem Beispiel verwendete quartäre Ammoniumverbindung, bei der es sich um ein Alkyldimethylbenzylammo­ niumsaccharat handelte, weist die nachstehend beschriebene chemische Strukturformel auf:The quaternary ammonium compound used in this example, which is an alkyldimethylbenzylammo acted niumsaccharat, has the described below chemical structural formula on:

Hieran bedeutet R eine Methylgruppe.Here R denotes a methyl group.

Beispiel 2Example 2

Ein Desinfektionsspray sowie eine Lösung zur Benetzung eines Trägermaterials wurden unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt:A disinfection spray and a wetting solution of a support material was made using the following Components made:

35 Gew.-%Äthylalkohol 15 Gew.-%i-Propanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 400)  0,03 Gew.-%5-Chlor-2-Methyl-4-Iso-Thiazoline-Oxy  0,1 Gew.-%eines anionischen Fettalkoholsulfats 38,87 Gew.-%destilliertes Wasser.35% by weight of ethyl alcohol 15% by weight i-propanol 10 wt .-% polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 400) 0.03 wt% 5-chloro-2-methyl-4-iso-thiazoline-oxy 0.1% by weight of an anionic fatty alcohol sulfate 38.87 wt% distilled water.

Die so hergestellte Lösung wies einen pH-Wert von etwa 5,5 auf.The solution thus prepared had a pH of about 5.5 on.

Beim Aufsprühen auf verschmutzte zahnärztliche Instrumente konnte festgestellt werden, daß keine unerwünschte Schaumentwicklung auftrat und die auf den Instrumenten befindlichen Blut- und Schleimverschmutzungen sofort abgespült wurden.When spraying on dirty dental instruments could be determined that no undesirable Foam development occurred and that on the instruments blood and mucus contamination immediately were rinsed off.

Beispiel 3Example 3

Ein Desinfektionsspray sowie eine Lösung zum Tränken eines Trägermaterials wurden unter Verwendung einer Mischung einer quartären Ammoniumverbindung und einer he­ terocyclischen Verbindung hergestellt. Die Lösung wies die folgenden Bestandteile auf:A disinfectant spray and a solution for soaking of a carrier material was made using a mixture a quaternary ammonium compound and a he terocyclic compound produced. The solution pointed the following ingredients:

15 Gew.-%Äthylalkohol 35 Gew.-%i-Propanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 400)  0,075 Gew.-%N-Oktyl-Iso-Thiazolene  0,01 Gew.-%Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid  0,05 Gew.-%Äthersulfat  0,25 Gew.-%nichtionogenes Tensid auf Basis eines äthoxilierten Fettalkohols mit einem Äthoxilierungsgrad von 8 39,615 Gew.-%Wasser.15% by weight of ethyl alcohol 35% by weight i-propanol 10 wt .-% polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 400)  0.075% by weight of N-octyl-iso-thiazolenes 0.01 wt% lauryldimethylbenzylammonium chloride 0.05% by weight ether sulfate 0.25% by weight of nonionic surfactant based on a ethoxylated fatty alcohol with a Degree of ethoxylation of 8 39.615 wt% water.

Der pH-Wert der Lösung lag zwischen etwa 5,5 und 6. Trotz der gemeinsamen Verwendung von kationischen und anionischen Tensiden traten in der Lösung keinerlei Aus­ fällungen auf. Das Ergebnis der Keimzahlermittlung ist in der nachfolgenden Tabelle 1 wiedergegeben.The pH of the solution was between about 5.5 and 6. Despite the common use of cationic and anionic surfactants did not appear in the solution cases. The result of the bacterial count is reproduced in Table 1 below.

Beispiel 4Example 4

Ein Handdesinfektionsmittel, insbesondere zur Verwendung durch Zahnärzte, wurde unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt:A hand disinfectant, especially for use by dentists, was made using the following Components made:

15 Gew.-%Äthylalkohol 40 Gew.-%i-Propanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 400)  1,5 Gew.-%nichtionogenes Tensid auf Basis eines äthoxilierten Fettalkohols  0,15Gew.-%Didecyldimethylammoniumchlorid 33,35 Gew.-%Wasser.15% by weight of ethyl alcohol 40% by weight i-propanol 10 wt .-% polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 400) 1.5% by weight of nonionic surfactant based on a ethoxylated fatty alcohol 0.15% by weight didecyldimethylammonium chloride 33.35 wt% water.

Auch bei wiederholtem, vielfachem Gebrauch rief die vorstehend aufgeführte Desinfektionslösung keine Rötungen der Haut und ebenfalls keine Reizungen der Schleimhäute hervor. Das Ergebnis der Keimzahlermittlung ist in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgeführt. Even with repeated, multiple use the called above Disinfectant solution listed no redness the skin and also no irritation of the mucous membranes forth. The result of the bacterial count is in the Table 1 below.  

Beispiel 5Example 5

Ein Reiniger für Flächen, wie beispielsweise Böden oder Labortische, wurde unter Verwendung der folgenden Bestand­ teile hergestellt:A cleaner for surfaces such as floors or Laboratory tables were made using the following inventory parts manufactured:

35 Gew.-%Äthylalkohol 15 Gew.-%i-Propanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 600)  0,1 Gew.-%Didecyldimethylammoniumchlorid  1 Gew.-%äthoxilierter Fettalkohol mit einem Äthoxi­ lierungsgrad von 8  0,02 Gew.-%Äthersulfat 38,88 Gew.-%Wasser.35% by weight of ethyl alcohol 15% by weight i-propanol 10 wt .-% polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 600) 0.1% by weight didecyldimethylammonium chloride 1% by weight of ethoxylated fatty alcohol with an ethoxy grade of 8 0.02% by weight ether sulfate 38.88 wt% water.

Das so hergestellte, reinigende Desinfektionsmittel wies eine ausgezeichnete Reinigungskraft, insbesondere gegenüber fetthaltigen Verschmutzungen, auf.The cleaning disinfectant thus produced showed an excellent cleaning power, especially compared greasy soiling.

Beispiel 6Example 6

Zwei desinfizierende Handreinigungsmittel für Zahnärzte wurden nach den folgenden Rezepturen hergestellt:Two disinfectant hand cleaners for dentists were made according to the following recipes:

a) 15 Gew.-%Äthylalkohol 50 Gew.-%i-Propanol  0,1 Gew.-%eines nichtionogenen Tensids auf Basis eines äthoxilierten Fettalkohols mit einem Äthoxi­ lierungsgrad von 8  2,5 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 200)  0,15 Gew.-%Didecyldimethylammoniumchlorid 32,25 Gew.-%Wasser.a) 15% by weight of ethyl alcohol 50% by weight i-propanol 0.1% by weight of a nonionic surfactant based on a ethoxylated fatty alcohol with an ethoxy grade of 8 2.5% by weight of polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 200) 0.15% by weight didecyldimethylammonium chloride 32.25 wt% water.

Das zweite Desinfektionsmittel wies die folgende Zusammen­ setzung auf:The second disinfectant had the following together  set to:

b) 20 Gew.-%Äthylalkohol 30 Gew.-%n-Propanol 10 Gew.-%Polyäthylenglykol, (mittleres Molekularge­ wicht etwa 400)  2 Gew.-%Aminoxid 0,1 Gew.-%eines anionischen Tensids auf Basis eines Fettäthersulfats  0,25 Gew.-%eines nichtionogenen Tensids auf Basis eines äthoxilierten Fettalkohols mit einem Äthoxilierungsgrad von 8  0,15 Gew.-%einer quartären Ammoniumverbindung der nachstehend aufgeführten Formel  0,05 Gew.-%Parfumöl 37,45 Gew.-%Wasser.b) 20% by weight of ethyl alcohol 30% by weight n-propanol 10 wt .-% polyethylene glycol, (average molecular weight weight about 400) 2% by weight of amine oxide 0.1% by weight of an anionic surfactant based on a Fatty ether sulfate 0.25% by weight of a nonionic surfactant based of an ethoxylated fatty alcohol with a Degree of ethoxylation of 8 0.15% by weight of a quaternary ammonium compound Formula listed below 0.05% by weight of perfume oil 37.45 wt% water.

Die so hergestellten desinfizierenden Handreinigungslösungen führten auch bei einer Langzeitverwendung nicht zu Hautallergien oder Reizungen der Augen- bzw. Nasenschleimhäute. Die bei der zuletzt wiedergegebenen Rezeptur verwendete quartäre Ammoniumverbindung wies folgende Strukturformel auf, wobei R und R′ ein Gemisch der organischen Radikale der allgemeinen Formel C n H2n + 1 mit n = 6, 8, 10 und 12 und X ein Chlorid bedeuten.The disinfectant hand cleaning solutions produced in this way did not lead to skin allergies or irritation of the eye or nose mucous membranes even after long-term use. The quaternary ammonium compound used in the recipe last shown had the following structural formula, where R and R 'are a mixture of the organic radicals of the general formula C n H 2 n + 1 with n = 6, 8, 10 and 12 and X is a chloride.

Beispiel 7Example 7

Zwei Desinfektionsmittel, die insbesondere zur Reinigung von Flächen, wie beispielsweise Fußböden, Laborplätzen etc., einsetzbar sind, wiesen die folgenden Zusammensetzungen auf:Two disinfectants, especially for cleaning of surfaces, such as floors, laboratory spaces etc., can be used, showed the following compositions  on:

a) 32 Gew.-%Äthylalkohol 11 Gew.-%g-Propanol  3 Gew.-%2-Äthylhexanol 400 ppmn-Octyl-Isothiazolene  2,5 Gew.-%eines Tensidgemisches aus nichtionogenen und kationischen Tensiden  0,1 Gew.-%Parfumöle 51,4 Gew.-%Wassera) 32% by weight of ethyl alcohol 11% by weight g-propanol 3% by weight of 2-ethylhexanol 400 ppmn-octyl-isothiazolenes 2.5% by weight of a surfactant mixture of nonionic and cationic surfactants 0.1% by weight perfume oils 51.4 wt% water

b) 25 Gew.-%Äthylalkohol 35 Gew.-%n-Propanol 50 ppm5-Chlor-2-Methyl-4-Isothiazolin-Oxy, kom­ plexiert als Magnesiumchlorid 40 Gew.-%Wasser.b) 25% by weight of ethyl alcohol 35% by weight n-propanol 50 ppm 5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline-oxy, com plexed as magnesium chloride 40% by weight water.

Die Ergebnisse der bakteriologischen Untersuchung sind in der Tabelle 1 wiedergegeben.The results of the bacteriological examination are reproduced in Table 1.

Die vorstehend beschriebenen Desinfektionsmittel wurden bakteriologisch untersucht. Hierzu wurden jeweils die eine Hälfte von Zahnabdruckplatten mit destilliertem Wasser und die andere Hälfte mit dem entsprechenden Des­ infektionsmittel abgespült und die Spülflüssigkeiten aufgefangen. Durch Eintauchen eines Nährbodenträgers, der auf der einen Seite mit MacConkey-Agar und auf der anderen Seite mit CLED-Agar beschichtet ist, wurde die Bak­ terien-Keimzahl der jeweiligen Spüllösung bestimmt. Zuvor wurden die Nährbodenträger während 24 Stunden in einem Brutschrank bei 37°C inkubiert. Das verwendete destillierte Wasser wies eine Keimzahl zwischen 1000 und 10 000 auf.The disinfectants described above were examined bacteriologically. For this purpose, the one half of tooth impression plates with distilled Water and the other half with the corresponding des rinsed off infectious agents and the rinsing liquids caught. By immersing a culture medium, on the one hand with MacConkey agar and on the other other side is coated with CLED agar, the Bak the bacterial count of the respective rinsing solution is determined. Before the culture media were in for 24 hours incubated in an incubator at 37 ° C. The used distilled water had a bacterial count between 1000 and 10,000.

Die Ergebnisse der Keimzahlbestimmung sind in nachfolgender Tabelle 1 wiedergegeben. The results of the bacterial count determination are as follows Table 1 reproduced.  

Keimzahl pro ml
Flüssigkeitskonzentrat
Germ count per ml
Liquid concentrate

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 1< 1000 b) dest. Wasser100 000a) Disinfectant according to Example 1 <1000 b) dest. Water 100,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 21000 b) dest. Wasser∼50 000a) Disinfectant according to Example 21000 b) dest. Water∼50,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 3< 1000 b) dest. Wasser∼70 000a) Disinfectant according to Example 3 <1000 b) dest. Water∼70,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 4∼5000 b) dest. Wasser∼200 000a) Disinfectant according to Example 4-5000 b) dest. Water∼200,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 5∼2000 b) dest. Wasser∼80 000a) Disinfectant according to Example 5-2000 b) dest. Water∼80,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 6b< 1000 b) dest. Wasser100 000a) Disinfectant according to Example 6b <1000 b) dest. Water 100,000

a) Desinfektionsmittel gemäß Beispiel 7a< 1000 b) dest. Wasser∼200 000a) Disinfectant according to Example 7a <1000 b) dest. Water∼200,000

In der vorstehenden Tabelle sind die Keimzahlen pro ml Flüssigkeitskonzentrat wiedergegeben. Hierbei wurden die zum Spülen der Zahnabdruckplatten vewendeten Desin­ fektionsmittel bzw. das verwendete destillierte Wasser, das jeweils als Vergleichswert dient, aufgefangen und durch Vakuumdestillation auf ein 100stel der ursprünglichen Menge konzentriert. Bedingt dadurch, daß jeweils unterschiedliche Bakterienmengen auf den verschiedenen Zahnabdruckplatten vorhanden waren, unterscheiden sich naturgemäß auch die beim destillierten Wasser jeweils angegebenen Keimzahlen pro ml Flüssigkeitskonzentrat.In the table above, the bacterial counts per ml Liquid concentrate reproduced. Here were the desin used for rinsing the dental impression plates detergents or the distilled water used, which serves as a comparison value, collected and by vacuum distillation to a 100th of the original Crowd focused. Due to the fact that different amounts of bacteria on the different Tooth impression plates were present differ naturally also in the case of distilled water indicated bacterial counts per ml of liquid concentrate.

Claims (13)

1. Desinfektionsmittel zur Verwendung in Dentallabors und/oder Zahnarztpraxen, insbesondere zum Desinfizieren und/oder Reinigen von zahntechnischen Materialien, Geräten und/oder Instrumenten, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff eine organische quartäre Ammonium­ verbindung und/oder eine organische heterocyclische Verbindung mit mindestens einem Stickstoffatom im hetero­ cyclischen Ring umfaßt.1. Disinfectant for use in dental laboratories and / or dental practices, in particular for disinfecting and / or cleaning dental materials, devices and / or instruments, characterized in that it contains an organic quaternary ammonium compound and / or an organic heterocyclic compound with at least comprises a nitrogen atom in the heterocyclic ring. 2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es den Wirkstoff in einer Konzentration zwischen etwa 10 ppm und etwa 2 Gew.-% aufweist.2. Disinfectant according to claim 1, characterized in that it's the active ingredient in a concentration between about 10 ppm and about 2% by weight. 3. Desinfektionsmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es den Wirkstoff in einer Konzentration zwischen etwa 100 ppm und etwa 0,2 Gew.-% aufweist.3. Disinfectant according to claim 2, characterized in that it's the active ingredient in a concentration between about 100 ppm and about 0.2% by weight. 4. Desinfektionsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff eine quartäre Ammoniumverbindung der Formel ist, wobei R₁-R₄ sowohl jeweils Alkyl-, Alkylbenzyl-, Dialkylbenzyl-, Trialkylbenzyl-Gruppen und/oder Derivate davon als auch eine beliebige Kombination dieser Gruppen bedeuten und X Halogene, SO₃H--, SO₃2--, SO₄H--, SO₄2--, SO₃R₅-- und/oder SO₄R₅--Reste sind, wobei R₅C₆-C₁₈ Alkylgruppen sowie ein Gemisch von C₈-, C₁₀- und C₁₂-Alkylgruppen und/oder die Gruppe bedeutet.4. Disinfectant according to one of the preceding claims, characterized in that the active ingredient is a quaternary ammonium compound of the formula is, where R₁-R₄ are both alkyl, alkylbenzyl, dialkylbenzyl, trialkylbenzyl groups and / or derivatives thereof and any combination of these groups and X are halogens, SO₃H - -, SO₃ 2- -, SO₄H - -, SO₄ 2- -, SO₃R₅ - and / or SO₄R₅ - are radicals, wherein R₅C₆-C₁₈ alkyl groups and a mixture of C₈-, C₁₀- and C₁₂-alkyl groups and / or the group means. 5. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff eine hetero­ cyclische Verbindung der Formel und/oder ein Derivat davon ist, wobei X und X′ Fluor-, Chlor-, Brom- und/oder Jodreste bedeuten.5. Disinfectant according to one of claims 1-3, characterized in that the active ingredient is a heterocyclic compound of the formula and / or a derivative thereof, where X and X 'are fluorine, chlorine, bromine and / or iodine radicals. 6. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff eine hetero­ cyclische Verbindung der Formel ist, wobei R₆ Wasserstoff, Halogene und/oder Alkylgrupen und R₇ Wasserstoff oder Alkylgruppen, insbesondere Methyl- oder Octylgruppen, bedeuten.6. Disinfectant according to one of claims 1-3, characterized in that the active ingredient is a heterocyclic compound of the formula is, where R₆ is hydrogen, halogens and / or alkyl groups and R₇ is hydrogen or alkyl groups, especially methyl or octyl groups. 7. Desinfektionsmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff als Komplexverbindung eines anorganischen Salzes, insbesondere Erdalkalisalz, vorliegt.7. Disinfectant according to claim 6, characterized in that the active ingredient as a complex compound inorganic salt, in particular alkaline earth metal salt. 8. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff eine hetero­ cyclische Verbindung der Formel ist, wobei R₈ und R₉ Wasserstoff und/oder eine Alkylgruppe bzw. Alkylgruppen und R₁₀ und R₁₁ Wasserstoff und/oder eine Methylolgruppe bzw. Methylgruppen bedeuten. 8. Disinfectant according to one of claims 1-3, characterized in that the active ingredient is a heterocyclic compound of the formula is, where R₈ and R₉ are hydrogen and / or an alkyl group or alkyl groups and R₁₀ and R₁₁ are hydrogen and / or a methylol group or methyl groups. 9. Desinfektionsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es gleiche Mengen der quartären Ammoniumverbindungen und heterocyclischen Verbindungen aufweist.9. Disinfectant according to one of the preceding claims, characterized in that there are equal amounts the quaternary ammonium compounds and heterocyclic Connections. 10. Desinfektionsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es eine als Spraylösung geeignete Darreichungsform besitzt.10. Disinfectant according to one of the preceding Claims, characterized in that it is a spray solution suitable dosage form. 11. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff in einem wasser­ haltigen Medium gelöst, dispergiert, suspendiert und/oder emulgiert ist.11. Disinfectant according to one of claims 1-9, characterized in that the active ingredient in a water containing medium dissolved, dispersed, suspended and / or is emulsified. 12. Desinfektionsmittel nach Anspruch 11, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Lösung, Dispersion, Suspension und/oder Emulsion des Wirkstoffes des weiteren Tenside enthält.12. Disinfectant according to claim 11, characterized ge indicates that the solution, dispersion, suspension and / or emulsion of the active ingredient further contains surfactants. 13. Desinfektionsmittel nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung, Dispersion, Suspension und/oder Emulsion des Wirkstoffes an einem Trägermaterial adsorbiert und/oder von einem Trägermaterial absorbiert ist.13. Disinfectant according to claim 11 or 12, characterized characterized in that the solution, dispersion, suspension and / or Emulsion of the active ingredient on a carrier material adsorbed and / or absorbed by a carrier material is.
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