DE3632400A1 - Method and device for characterising condensable impurities on a surface - Google Patents

Method and device for characterising condensable impurities on a surface

Info

Publication number
DE3632400A1
DE3632400A1 DE19863632400 DE3632400A DE3632400A1 DE 3632400 A1 DE3632400 A1 DE 3632400A1 DE 19863632400 DE19863632400 DE 19863632400 DE 3632400 A DE3632400 A DE 3632400A DE 3632400 A1 DE3632400 A1 DE 3632400A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
supersaturation
substance
impurities
condensation
ver
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19863632400
Other languages
German (de)
Inventor
Reinhard Niessner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NIESSNER REINHARD PRIV DOZ DR
Original Assignee
NIESSNER REINHARD PRIV DOZ DR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NIESSNER REINHARD PRIV DOZ DR filed Critical NIESSNER REINHARD PRIV DOZ DR
Priority to DE19863632400 priority Critical patent/DE3632400A1/en
Publication of DE3632400A1 publication Critical patent/DE3632400A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N13/00Investigating surface or boundary effects, e.g. wetting power; Investigating diffusion effects; Analysing materials by determining surface, boundary, or diffusion effects
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/06Investigating concentration of particle suspensions
    • G01N15/065Investigating concentration of particle suspensions using condensation nuclei counters
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/88Investigating the presence of flaws or contamination
    • G01N21/94Investigating contamination, e.g. dust
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/88Investigating the presence of flaws or contamination
    • G01N21/95Investigating the presence of flaws or contamination characterised by the material or shape of the object to be examined
    • G01N21/9501Semiconductor wafers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)
  • Investigating Materials By The Use Of Optical Means Adapted For Particular Applications (AREA)

Abstract

A method is described for the detection of particulate impurities or impurities incorporated in the surface. The method is based on the role of the impurities as condensation nuclei for a supersaturation of a vaporisable substance, said supersaturation being generated by adiabatic expansion. A spectrum which is dependent on the size of the impurities can be recorded by program-controlled pressure build-up and, consequently, variably producible supersaturations. The nucleation centres which have grown to drop size can therefore be counted, for example, optically. Only certain particles capable of interaction with the substance are activated as condensation nuclei for a given supersaturation by selecting the physico-chemical properties of the condensable substance.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1. Ferner betrifft die Erfindung eine Einrichtung zur Durch­ führung eines solchen Verfahrens.The present invention relates to a method according to the preamble of Claim 1. Furthermore, the invention relates to a device for through conduct such a procedure.

Bei vielen Fertigungsprozessen der Halbleitertechnik ist man auf eine partikelfreie Oberfläche eines Wafers angewiesen. Befinden sich auf einer Waferoberfläche Störstellen in Form lose deponierter Partikel bzw. einge­ bauter Versetzungen an der Oberfläche, so führen diese im Verlauf der weiteren Bearbeitung, z.B. bei sog. "Chemical vapor depositiony" - Verfahren, zu nicht homogenen Bedeckungen der Waferoberfläche. Da aber mehrere Funktionsschichten definierter Schichtdicke aufzubringen sind, wird durch das Vorhandensein von Störstellen die Funktionstüchtigkeit des dreidimensional aufgebauten Halbleiters beeinträchtigt.With many manufacturing processes of semiconductor technology one is on one particle-free surface of a wafer. Are on one Wafer surface defects in the form of loosely deposited particles or in builders dislocations on the surface, these lead in the course of the further processing, e.g. in so-called "chemical vapor depositiony" processes, to non-homogeneous coverings of the wafer surface. But there are several Functional layers of defined layer thickness are to be applied by the Presence of defects the functionality of the three-dimensional built semiconductor affected.

Eine wichtige Arbeitshilfe sind deshalb solche Verfahren, die die Ver­ schmutzung bzw. Partikelkontamination von Waferoberflächen anzeigen. Nur mit ihrer Hilfe kann eine Entscheidung über das Einfliesen des Wafers in den nächsten Prozessschritt getroffen werden.
*=H:PA
An important work aid are therefore those methods that indicate the contamination or particle contamination of wafer surfaces. Only with their help can a decision be made about tiling the wafer into the next process step.
* = H: PA

Zur Erkennung von organischen Kontaminationen werden zur Zeit Fluoreszenz­ scanner eingesetzt. Die Erkennung von Partikeln größer 300nm gelingt durch Streulichterzeugung und Schräglichtinspektion. Auch wird neuerdings die Photoelektronenemission zur Detektion von Kontaminationen eingesetzt. Bei der fortschreitenden Miniaturisierung genügen diese Verfahren jedoch nicht mehr. Die Photoelektronenemission spricht ohnehin nur bei größeren flächigen Kontaminationen an oder muß über Vervielfachung der Sekundär­ elektronen in komplizierter Weise, wie bei einem Rasterelektronenmikroskop verstärkt werden. Streulichtdetektion gelingt selbst bei Verwendung von Laserlichtquellen nur bei Partikeln größer 300nm.Fluorescence is currently used to detect organic contamination scanner used. The detection of particles larger than 300nm is possible Scattered light generation and oblique inspection. Also recently Photoelectron emission used for the detection of contamination. However, as miniaturization progresses, these methods suffice no more. The photoelectron emission speaks only for larger ones anyway surface contamination or must multiply the secondary electrons in a complicated way, like a scanning electron microscope be reinforced. Scattered light detection works even when using Laser light sources only for particles larger than 300nm.

Die Verwendung von Anfärbeverfahren zur Fluoreszenzerzeugung von Störstellen verbietet sich, da nach der lnspektion zwar der Grad der Verschmutzung bekannt ist, aber dafür dann das Problem der Entfernung des Anfärbereagenz bleibt.The use of staining methods to generate fluorescence from defects is forbidden since after the inspection the degree of pollution is known, but then the problem of removing the staining reagent remains.

Reflexionsspektroskopische Verfahren versagen ebenso wie andere oberflächen­ spektroskopische Verfahren, da mit diesen nur die Oberflächenbedeckung durch die Teilchen gemessen wird. Der Querschnitt von wenigen Submikron­ teilchen ist aber mit sämtlichen Verfahren (z.B. ESCA, XRF, Auger) nicht mehr auflösbar.Like other surfaces, reflection spectroscopic methods fail spectroscopic methods, since with these only the surface coverage measured by the particles. The cross section of a few submicrons However, particles are not with all processes (e.g. ESCA, XRF, Auger) more resolvable.

Der vorliegenden Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Charakterisierung von deponierten Partikeln anzu­ geben, bei welchem die oben genannten Unzulänglichkeiten nicht mehr auftreten und eine Charakterisierung der Teilchen oder der Störstellen in ihrer Anzahl und Größe möglich wird.The present invention is therefore based on the object  based on starting a method for the characterization of deposited particles in which the above-mentioned shortcomings no longer occur and a characterization of the particles or the defects in their number and size becomes possible.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren der eingangs genannten Art mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentanspruchs 1 gelöst. Weiter­ bildungen und vorteilhafte Einrichtungen zu seiner Durchführung werden im folgenden erläutert und sind Gegenstand von Unteransprüchen. Das erfindungs­ gemäße Verfahren ermöglicht nicht nur eine effektive Erkennung von deponierten Teilchen bzw. Störstellen auf einem Wafer ohne die oben genannten Unzulänglich­ keiten, sondern auch eine teilchen - oder störstellengrößenspezifische Detektion, was für viele Anwendungen von Bedeutung ist. Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wird die zu untersuchende Oberfläche kurzfristig in eine Umgebung mit einem übersättigten Dampf gebracht. Dabei sind Übersättigung und chemische Zusammensetzung des Dampfes so gewählt, daß die deponierten Teilchen bzw. Störstellen als Kondensationskeim wirken. Durch Variation der Übersättigung wirken nur bestimmte Partikelgrößen bzw. Versetzungstiefen - oder erhebungen als Ort der bevorzugten Kondensation. Hierbei werden die sonst nicht sichtbaren Störstellen durch die während der Kondensation verursachte Anlagerung von flüssigen oder festem Material vergrößert und nunmehr sichtbar.This object is achieved by a method of the type mentioned with the characterizing features of claim 1. Further training and advantageous facilities for its implementation are explained below and are the subject of dependent claims. The method according to the invention not only enables effective detection of deposited particles or defects on a wafer without the above-mentioned shortcomings, but also particle or defect size-specific detection, which is important for many applications. In the method according to the invention, the surface to be examined is brought briefly into an environment with a supersaturated vapor. The supersaturation and chemical composition of the steam are selected so that the deposited particles or impurities act as condensation nuclei. By varying the supersaturation, only certain particle sizes or dislocation depths - or elevations - act as the preferred condensation location. Here, the otherwise invisible defects are enlarged by the accumulation of liquid or solid material caused during the condensation and are now visible.

Durch Wahl der chemischen Zusammensetzung des kondensierbaren Stoffes kann eine Auswahl der zu detektierenden Teilchen getroffen werden. So führt die Wahl eines Stoffes mit hoher Dielektrizitätskonstante und polaren Eigenschaften zur bevorzugten Anlagerung an aus anionischen Bestandteilen bestehenden Partikeln. Organische, fettartige Verunreinigungen werden da­ gegen bereits bei niedrigen Übersättigungen von organischen Lösungsmitteln als Kondensationskeim angeimpft. Wird ein kondensierbarer Stoff verwendet, der im flüssigen oder festen Zustand ein besonders gutes Fluoreszenzverhalten besitzt, so ist eine Dektion mit hohem Nachweisevermögen durchführbar. Werden die ankondensierten Störstellen nach Vergrößerung durch Streulicht - oder Fluoreszenzverfahren optisch meßbar, ist die Anwendung eines rasternden Bilderkennungsverfahrens möglich.A choice of the particles to be detected can be made by choosing the chemical composition of the condensable substance. The choice of a substance with a high dielectric constant and polar properties leads to the preferred attachment to particles consisting of anionic constituents. Organic, fat-like impurities are inoculated against condensation nuclei even at low supersaturations of organic solvents. If a condensable substance is used which has a particularly good fluorescence behavior in the liquid or solid state, a detection with high detection capability can be carried out. If the fused-impurity on the magnification by scattered light - or optically measurable fluorescence method, the application of a rasterized image recognition method is possible.

Eine andere Art zur schnellen Detektion der ankondensierten Störstellen ist einmal durch die Messung der dielektrischen Konstante gegeben. Dabei be­ findet sich der Wafer zwischen zwei zum Kondensator ausgebildeten Platten. Another way to quickly detect the condensed defects is given once by measuring the dielectric constant. Thereby be the wafer is located between two plates designed as a capacitor.  

Ein weiterer Vorteil der Erfindung liegt darin, daß das kurzfristig zur Kon­ densation benutzte Material nach Beendigung des Kondensationsvorganges wieder in die Gasphase zurückkehrt. Damit entfällt eine lästige Reinigung des vermes­ senen Wafers.Another advantage of the invention is that the short term to Kon densation reused material after the condensation process returns to the gas phase. This eliminates the annoying cleaning of the vermes its wafers.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird im folgenden unter Bezugnahme auf die Abb. 1 erläutert. In der Einrichtung gemäß Abb. 1 befindet sich der Wafer 0 in einer mit der kondensationsfähigen Flüssigkeit gesättigten Atmosphäre, im vorliegenden Fall Wasserdampf. Dieser wird durch Diffusion von einer mit Wasser ständig benetzten Wand 1 in den gesamten Raum verteilt. Dadurch entsteht eine relative Feuchte von 100%. Dabei befindet sich der Wafer 0 in der verschlos­ senen Meßkammer. Nach einer vorwählbaren Zeit bis zu 20 sec wird das Magnet­ ventil 2 geöffnet und partikelfreie Luft 3 in die Meßkammer gedrückt. Der Auf­ bau des Überdruckes wird durch einen Druckaufnehmer 4 bis zu einem vorgewählten Wert verfolgt und dient zur Steuerung der Magnetventile. Danach wird die Kammer für weitere 20 sec auf dem vorgewählten Druck gehalten, um das neu zugepresste Gas ebenfalls auf 100% rel. Feuchte zu bringen. Nun wird vom Rechner gesteuert gleichzeitig das Magnetventil 5 und 6 geöffnet. Dadurch kommt es innerhalb 5 msec zu einer adiabatischen Expansion. Zugleich kühlt sich das Meßkammerinnere um 5°-10°C ab. Dies führt je nach vorgewähltem Überdruck zu einer Übersät­ tigung bis zu 300% rel. Feuchte. Dieses hohe Dampfangebot löst sich durch die Kondensation des Wasserdampfes an den deponierten Partikeln bzw. entsprechend großen Störstellen durch Tröpfchenbildung wieder auf. Während der kurzen Exi­ stenzzeit dieser Tröpfchen werden diese nun durch eine Schräglichtbeleuchtung 7 sichtbar. Je nach Anzahl der Störstellen wachsen die Tröpfchen bis zu 10 µm Größe an und werden somit in einem Mikroskop 8 optisch sichtbar. Da die Exi­ stenzzzeit der Tröpfchen nur wenige Millisekunden beträgt, wird ein entsprech­ end schnelles Bildauswerteverfahren 9 angewandt.An embodiment of the invention is explained below with reference to Fig. 1. In the device according to Fig. 1, the wafer 0 is in an atmosphere saturated with the condensable liquid, in the present case water vapor. This is distributed into the entire room by diffusion from a wall 1 which is constantly wetted with water. This creates a relative humidity of 100%. The wafer 0 is located in the closed measuring chamber. After a preselectable time up to 20 seconds, the solenoid valve 2 is opened and particle-free air 3 is pressed into the measuring chamber. The construction of the excess pressure is tracked by a pressure sensor 4 up to a preselected value and is used to control the solenoid valves. The chamber is then kept at the preselected pressure for a further 20 seconds in order to likewise adjust the newly injected gas to 100% rel. Bring moisture. Now the computer controls solenoid valve 5 and 6 simultaneously. This leads to an adiabatic expansion within 5 msec. At the same time, the interior of the measuring chamber cools down by 5 ° -10 ° C. Depending on the preselected overpressure, this leads to an oversaturation of up to 300% rel. Humidity. This large amount of steam dissolves due to the condensation of the water vapor on the deposited particles or correspondingly large defects due to the formation of droplets. During the short Exi stenzzeit these droplets are now visible through oblique lighting 7 . Depending on the number of defects, the droplets grow up to 10 µm in size and are therefore optically visible in a microscope 8 . Since the exis stenz time of the droplets is only a few milliseconds, a correspondingly fast image evaluation method 9 is used.

Das Verfahren ist bei Verwendung vorher vermessener monodisperser Partikel, welche auf einem Wafer deponiert werden, eichbar. Es werden bei diesem Ver­ fahren bei Anwendung einer Übersättigung von 300% noch 3 nm große Partikel als Kondensationskeim aktiviert.The method is when using previously measured monodisperse particles, which are deposited on a wafer, verifiable. In this ver when using a supersaturation of 300% they still drive 3 nm particles activated as a condensation seed.

Nach der kurzen adiabatischen Expansion kehrt das kondensierte Material durch den Druckausgleich wieder in die Gasphase zurück. Es ist keine Reinigung des Wafers nötig. Durch entsprechende Steuerung des Druckaufbaues ist die Auf­ nahme eines Störstellenspektrums als Funktion der Wasserübersättigung möglich.After the short adiabatic expansion, the condensed material sweeps through the pressure compensation back into the gas phase. It is not cleaning the Wafers needed. The pressure is increased by controlling the pressure build-up accordingly It is possible to take a spectrum of impurities as a function of water supersaturation.

Claims (9)

1. Verfahren zur Charakterisierung kondensationsfähiger Störstellen auf einer Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß die zu untersuchende Ober­ fläche kurzfristig einer definierten und hinreichenden physikalischen Übersättigung einer verdampfbaren Substanz ausgesetzt wird und die durch die Kondensation des übersättigten Stoffes an der Störstelle verursachte Vergrößerung optisch und/oder elektrisch in ihrer Anzahl und Größe registriert wird.1. A method for characterizing condensable impurities on a surface, characterized in that the surface to be examined is briefly exposed to a defined and sufficient physical supersaturation of an evaporable substance and the magnification caused by the condensation of the supersaturated substance at the impurity optically and / or electrically in number and size is registered. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Übersättigung in ihrem Betrag variiert wird.2. The method according to claim 1, characterized in that the supersaturation their amount is varied. 3. Verfahren und Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Übersättigung kommende Substanz in der flüssigen oder festen Phase durch Fluoreszenz, Fluoreszenzlöschung oder Photoelektronen­ emission detektierbar ist.3. The method and device according to claim 1 or 2, characterized in that that the supersaturation substance in the liquid or solid Phase by fluorescence, fluorescence quenching or photoelectrons emission is detectable. 4. Verfahren nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß die ver­ größerten Störstellen in einem Bilderkennungsverfahren abgebildet werden.4. The method according to claim 1-3, characterized in that the ver larger defects in an image recognition process will. 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß physikalische Übersättigung so gewählt ist, daß nur eine bestimmte Störstellengröße bevorzugt als Kondensationskeim wirkt.5. The method according to any one of claims 1-4, characterized in that physical supersaturation is chosen so that only a certain one Impurity size preferably acts as a condensation nucleus. 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß durch die Art der chemischen Zusammensetzung der zur Übersättigung ver­ wendeten Substanz Störstellen bestimmter chemischer Zusammensetzung bevorzugt als Kondensationskeim dienen. 6. The method according to any one of claims 1-5, characterized in that by the nature of the chemical composition of ver applied substance impurities of certain chemical composition preferably serve as a condensation seed.   7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß durch Auszählen der gebildeten Tröpfchen auf die Anzahl der Störstellen pro Flächeneinheit geschlossen wird.7. The method according to any one of claims 1-6, characterized in that Count the droplets formed on the number of defects per Area unit is closed. 8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß die Tröpfchenbildungsgeschwindigkeit als Maß für die Art der Störstelle ver­ wendet wird.8. The method according to any one of claims 1-7, characterized in that the Speed of droplet formation as a measure of the type of defect ver is applied. 9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß die Übersättigung durch Abkühlen der Oberfläche erzielt wird.9. The method according to any one of claims 1-8, characterized in that the Supersaturation is achieved by cooling the surface.
DE19863632400 1986-09-24 1986-09-24 Method and device for characterising condensable impurities on a surface Withdrawn DE3632400A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863632400 DE3632400A1 (en) 1986-09-24 1986-09-24 Method and device for characterising condensable impurities on a surface

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863632400 DE3632400A1 (en) 1986-09-24 1986-09-24 Method and device for characterising condensable impurities on a surface

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3632400A1 true DE3632400A1 (en) 1988-03-31

Family

ID=6310225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19863632400 Withdrawn DE3632400A1 (en) 1986-09-24 1986-09-24 Method and device for characterising condensable impurities on a surface

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3632400A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0622627A1 (en) * 1993-04-30 1994-11-02 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for detecting particles on a substrate
WO2001096838A1 (en) * 2000-06-13 2001-12-20 L'air Liquide Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method and apparatus for the detection of surface characteristics
DE102012101182A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-14 Carl Zeiss Smt Gmbh Method for inspection of smooth upper surfaces of optical elements of extreme ultraviolet radiation-projection exposure systems with inspection device, involves guiding gaseous substance on upper surface and forming condensate film
CN106556608A (en) * 2016-07-14 2017-04-05 苏州新材料研究所有限公司 A kind of method and system of detection surface defects of products

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0622627A1 (en) * 1993-04-30 1994-11-02 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for detecting particles on a substrate
US5608155A (en) * 1993-04-30 1997-03-04 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for detecting particles on a substrate
WO2001096838A1 (en) * 2000-06-13 2001-12-20 L'air Liquide Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method and apparatus for the detection of surface characteristics
DE102012101182A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-14 Carl Zeiss Smt Gmbh Method for inspection of smooth upper surfaces of optical elements of extreme ultraviolet radiation-projection exposure systems with inspection device, involves guiding gaseous substance on upper surface and forming condensate film
CN106556608A (en) * 2016-07-14 2017-04-05 苏州新材料研究所有限公司 A kind of method and system of detection surface defects of products
CN106556608B (en) * 2016-07-14 2019-05-28 苏州新材料研究所有限公司 A kind of method and system of testing product surface defect

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69200459T2 (en) Method and device for producing an extremely thin monocrystalline silicon layer on an SOI substrate by means of an etching method controlled by interferometry.
DE60033664T2 (en) CHANGING GASION CLUSTER BEAM FOR SMOOTHING SURFACES
DE10209493A1 (en) Device, EUV lithography device and method for avoiding and cleaning contamination on optical elements
DE19629249B4 (en) Method for analyzing defects of semiconductor devices with three dimensions
DE4203410A1 (en) Lithography device for wafer structuring - has wafer support table, SXM base with reference structure, and jibs, each with STM sensor
DE112012004204B4 (en) Electron microscopic method and electron microscope
DE2603675A1 (en) METHOD OF CONTROLLING THE REMOVAL OF A THIN LAYER OR THROUGH MASKING OF SPECIFIC AREAS OF THE LAYER WITH THE HELP OF ION ETCHING
DE69119365T2 (en) Method for analyzing metal impurities in the surface oxide film of a semiconductor substrate
DE112018006577T5 (en) Ion milling device and ion source adjustment method for ion milling device
EP0746016A2 (en) Process for the active removal of silicum dioxide
DE2206597A1 (en) Method and device for the detection of dust-like particles
DE60132788T2 (en) Method and device for local surface analysis
DE60215821T2 (en) METHOD OF MEASURING PERFORMANCE A GRID ELECTRONIC MICROSCOPE
EP2908121A1 (en) Gas sensor and method for detection of gases
DE3632400A1 (en) Method and device for characterising condensable impurities on a surface
DE102017205870A1 (en) EUV lithography system with a hydrogen plasma sensor
CH638046A5 (en) METHOD AND TEST ARRANGEMENT FOR THE EXAMINATION OF GASES.
DE2642841C3 (en) Method for the quantitative topography evaluation of SEM images
EP1355143A2 (en) Method for the preparation of a TEM-slide
WO2022023312A1 (en) Method for calibration, device for supplying a calibration gas to a vacuum, calibration substance, system for forming a vacuum environment and projection exposure system
DE10157452A1 (en) Process for chemical mechanical polishing of wafers
EP2244087A2 (en) Reference body for quantitative x-ray fluorescence inspections on substrates and method for producing same
DE4342314C2 (en) Process for creating structures
DE3413426C2 (en) Method for determining the surface properties of airborne particles
EP0547081B1 (en) Process and device for the analysis and determination of the concentration of elements in the surface region of objects

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee