DE3302398A1 - INSECTICIDAL AND ACARICIDAL COMPOSITIONS BASED ON ETHION AND A PYRETHROID, AND METHOD FOR TREATING PLANTS AGAINST ARTHROPODES BY MEANS OF THESE COMPOSITIONS - Google Patents
INSECTICIDAL AND ACARICIDAL COMPOSITIONS BASED ON ETHION AND A PYRETHROID, AND METHOD FOR TREATING PLANTS AGAINST ARTHROPODES BY MEANS OF THESE COMPOSITIONSInfo
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Description
PH 282PH 282
RHONE-POüLENC AGROCHIMIE, Lyon/FrankreichRHONE-POüLENC AGROCHIMIE, Lyon / France
Insektizide und akarizide Zusammensetzungen auf Basis von Ethion und eines Pyrethroids/ und Verfahren zur Behandlung von Pflanzen gegen Arthropoden mittels dieser 2usaii32Sx*oetzungenInsecticidal and acaricidal compositions based on ethione and a pyrethroid / and method for treating plants against arthropods by means of these 2usaii32Sx * o ulations
Die vorliegende Erfindung betrifft insektizide und akarizide Zusammensetzungen, welche einen synergistischen Effekt aufweisen und die zur Bekämpfung von Arthropoden-Schädlingen von Kulturen bestimmt sind. Sie betrifft weiterhin ein Verfahren zur Behandlung der Pflanzen gegen Arthropoden, insbesondere gegen phytophage Acariden bzw. Milben.The present invention relates to insecticidal and acaricidal compositions which have a synergistic effect and which are intended for the control of arthropod pests of crops. It also concerns a procedure for the treatment of plants against arthropods, in particular against phytophagous acarids or mites.
Es ist bekannt, in der Landwirtschaft Organophosphor-Schädlingsbekämpfungsiüittel zur Bekämpfung von Arthropoden, die für Kulturen schädlich sind, zu verwenden, unter diesen Verbindungen wurde das Ethion wahrend langer Zeit mit Erfolg zur Bekämpfung gegen phytophage Acariden bzw. Milben Verwendet.·It is known to use organophosphorus pesticides in agriculture to use for the control of arthropods harmful to crops, among these compounds Ethion has been used successfully for a long time to combat phytophagous acarids and mites.
Es sei daran erinnert, daß das Ethion die aktive Substanz der Formel IIt should be remembered that ethione is the active substance of formula I.
P-S-CH2-S-PPS-CH 2 -SP
(D(D
33023383302338
ist/ deren chemischer Name S,S'-Methylen-bis-(0,0-diäthylditMophosphat) iöt. Es ist in der US-PS 2 873 228 beschrieben. Diese Verbindung ist auch unter dem Common Name Diethion bekannt. Im vorliegenden Text soll sie systematisch mit dem Common Name "Ethion" bezeichnet werden.is / whose chemical name is S, S'-methylene-bis- (0,0-diethylditMophosphat) iöt. It is described in U.S. Patent 2,873,228. This compound is also known by the common name Diethion. In the present text it will be systematically referred to by the common name "Ethion".
Während langer Zeit wurden die Organophosphor-Schädlingsbekämpffungsmittel mit Erfolg als Insektizide und Akarizide in der Landwirtschaft verwendet. Seit einigen Jahren hat man das Auftreten und die Entwicklung von pflanzenfressenden (phytophagen) Milbenstaminen beobachtet, welche gegenüber Organophosphor-Schädlingsbekämpfungsmitteln resistent geworden sind. Die Bekämpfung dieser Milben, welche gegenüber Organophosphor-Schädlingsbekämpfungsmitteln resistent sind, haben die Landwirte dazu geführt, die Dosierungen für die Behandlung zu erhöhen und infolgedessen den Preis dieser Behandlungen ,mit dessenungeachtet oft enttäuschenden Ergebnissen und einer Erhöhung der Rückstände auf den behandelten Pflanzen.For a long time the organophosphorus pesticides have been used used with success as insecticides and acaricides in agriculture. This has been the case for a few years Occurrence and development of herbivorous (phytophagous) Mite stamines have been observed which are opposed to organophosphorus pesticides have become resistant. The fight against these mites, which are opposed to organophosphorus pesticides resistant, have led farmers to increase the dosages for the treatment and, consequently, the price of these treatments, regardless often disappointing results and an increase in residues on the treated plants.
ist weiterhin bekannt, als Insektizide und/oder Akarizide in der Landwirtschaft eine Verbindungsklasse zu verwenden, welche unter dem allgemeinen Ausdruck Pyrethroide bezeichnet wird, und die insbesondere in den ÜS-PSen 3 835 178 und 3 996 244 beschrieben ist. Diese Verbindungen weisen im allgemeinen eine ausgezeichnete insektizide Aktivität auf, jedoch wird ihre akarizide Aktivität im allgemeinen als ungenügend beurteilt.is also known to use a class of compounds as insecticides and / or acaricides in agriculture, which is referred to under the general term pyrethroids, and in particular in the US-PSs 3,835,178 and 3,996,244 is described. These compounds are generally excellent in insecticidal activity, but their acaricidal activity generally judged to be insufficient.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde nun gefunden/ daß die Assoziierung von gewissen Pyrethroiden mit dem Ethion es ermöglichte , in sehr bedeutender Weise die akarizide Aktivität desselben zu verbessern, insbesondere gegenüber pflanzenfressenden Milbenstämmen, welche gegen Organophosphor-SchädlingsbekämpfungsmitfceL resistent geworden sind. Diese Verbesserung ist umso überraschender, denn wenn sie allein verwendet werden, haben die Pyrethroide praktisch keine akarizide Aktivität in den auf denselben Milbenstämmen verwendeten Dosierungen. Dieser synergistische Effekt wird in bezug auf die Beispiele, welcheAccording to the present invention it has now been found / that the association of certain pyrethroids with ethione made it possible to improve in a very important way its acaricidal activity, especially against herbivorous ones Strains of mites that fight organophosphorus pest control agents have become resistant. This improvement is all the more surprising because when they have been used alone the pyrethroids had virtually no acaricidal activity at the dosages used on the same mite strains. This synergistic effect is given with respect to the examples which
- 6 die vorliegende Erfindung erläutern, noch besser dargestellt.Figures 6 illustrate the present invention, better illustrated.
Die Erfindung betrifft in erster Linie insektizide und akarizide synergistische Zusammensetzungen, welche dazu bestimmt sind, zur Bekämpfung von Arthropoden, die schädlich für Kulturen sind, verwendet zu werden, und sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktives .-Material eine Assoziation von Ethion und einem Pyrethroid der allgemeinen Formel IIThe invention relates primarily to insecticidal and acaricidal synergistic compositions which are intended to to be used to control arthropods, which are harmful to crops, and are characterized in that they are used as active. -material an association of ethione and a pyrethroid of the general formula II
R1-C-O-CHR 1 -CO-CH
1 H I 1 HI
O RO R
enthalten. In der Formel II bedeutet R ein Wasserstoffatom oder den Cyanorest, R1 bedeutet den 2,2-Dimethy1-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropy1-1-rest, den 2,2-Dimethy1-3-(2,2-dibromvinyl)-cyclopropy1-1-rest, den 2,2-Dimethy1-3-(2-methylpropen-i-yl)-cyclopropy1-1-rest, oder den 1-(4-Chlorphenyl)-isobuty1-1-rest.contain. In formula II, R denotes a hydrogen atom or the cyano group, R 1 denotes the 2,2-Dimethy1-3- (2,2-dichlorovinyl) -cyclopropy1-1-group, the 2,2-Dimethy1-3- (2, 2-dibromovinyl) cyclopropy1-1 residue, the 2,2-dimethy1-3- (2-methylpropen-i-yl) -cyclopropy1-1 residue, or the 1- (4-chlorophenyl) -isobuty1-1- rest.
Die Pyrethroide gemäß der Formel II liegen oft in verschiedenen isomeren Formen, optischen oder geometrischen, gegebenenfalls in Mischungen untereinander, vor. Im Sinne des vorstehenden Textes umfaßt der Ausdruck "Pyrethroide gemäß der Formel II" die verschiedenen isomeren Formen dieser Verbindungen sowie ihre Gemische.The pyrethroids according to the formula II are often in various isomeric forms, optical or geometric, if appropriate in mixtures with each other. For the purposes of the above text, the term "pyrethroids according to the formula II" the various isomeric forms of these compounds and their mixtures.
Als Pyrethroide entsprechend der Formel II kann-man beispielsweise die folgenden Verbindungen nennen:As pyrethroids according to the formula II, for example name the following compounds:
- Das (RS)-alpha-Cyano-S-phenoxybenzyl-(1RS)-eis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat, dessen Common Name (allgemeiner Name) Cypermethrin (irThe pesticides Manual", the british crop protection, 6th Edition 1979, S« 143) ist,- The (RS) -alpha-cyano-S-phenoxybenzyl- (1RS) -eis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, its common name (general name) cypermethrin ( ir The pesticides Manual ", the British crop protection, 6th Edition 1979, page 143) is,
- Das 3-Phenoxybenzyl-(iRS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-- The 3-phenoxybenzyl- (iRS) -cis, trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-
dimethylcyclopropancarboxylat, dessen allgemeiner Name Permethrin ("The pesticides Manual", S. 409) ist,dimethylcyclopropanecarboxylate, whose common name is permethrin ("The pesticides Manual", p. 409) is
- Das (S) -alpha-Cyano-S-phenoxybc-.izyl- (LR) -cis-3- (2,2-dibromvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarbo3{ylat, dessen allgemeiner Name Decamethrin ist, und das auch als Deltametnrin bezeich-- The (S) -alpha-cyano-S-phenoxybc-.izyl- (LR) -cis-3- (2,2-dibromovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarbo3 {ylate, whose general name is Decamethrin, and this is also known as Deltamethrin-
net wird ("The pesticides Manual", S* 137)/
- Das (RS)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-(RS)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat>
dessen allgemeiner Name Fenvalerat ist
("The pesticides Manual", S. 270).net is ("The pesticides Manual", S * 137) /
- The (RS) -alpha-cyano-3-phenoxybenzyl- (RS) -2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate> whose general name is fenvalerate
("The pesticides Manual", p. 270).
Im Sinne des vorliegenden Textes bedeutet das Wort "Assoziation" nicht nur die gebrauchsfertigen Assoziationen (d.h. vorher hergestellt und dazu bestimmt/ nach Verdünnung verwendet zu werden), sondern auch die frisch zubereiteten Gemische der beiden aktiven Materialien (d.h. die Gemische, welche gerade vor der Anwendung auf die in Detracht gezogenen Kultiiren bereitet wurden) .For the purposes of this text, the word "association" means not only the ready-to-use associations (i.e. to be prepared beforehand and intended / used after dilution), but also the freshly prepared mixtures of the two active materials (i.e. the mixtures that were just before the Application to the cultures under consideration) .
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Zusammensetzungen,
welche 0/01 bis 100 Gew.-Teile Pyrethroid (II) für 100 Gew.-Teile Ethion und vorzugsweise 0,1 bis 10 Teile
Pyrethroid pro 100 Teile Ethion umfassen.The present invention relates in particular to the compositions which contain 0/01 to 100 parts by weight of pyrethroid (II) for 100 parts by weight of ethione and preferably 0.1 to 10 parts
Include pyrethroid per 100 parts ethione.
Als Pyrethroid (II) verwendet man vorzugsweise das Cypermethrin.Cypermethrin is preferably used as the pyrethroid (II).
Außer der Assoziation bestehend aus Ethion und dem Pyrethroid gemäß Formel II umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
im allgemeinen einen inerten, festen oder flüssigen, in der
Landwirtschaft annehmbaren Träger (oder Verdünnungsmittel).In addition to the association consisting of ethione and the pyrethroid according to formula II, the compositions according to the invention generally comprise an inert, solid or liquid in which
Agriculture acceptable carrier (or diluent).
Falls notwendig, können diese Zusammensetzungen außerdem eines oder mehrere oberflächenaktive Mittel, die ebenfalls in der
Landwirtschaft annehmbar sind, und gegebenenfalls andere Zusätze, welche ebenfalls in der Landwirtschaft annehmbar sind,
enthalten, wie beispielsweise Schutzkolloide, Klebstoffe οα&^
Haftstoffe, Verdickungsmittel, thixotrope Mittel, Durchdringungsmittel ? stabilisierende Mittelf Sequestriermittel, usWi ?
sowie falls notwendig, andere bekannte aktive Materialien mit Schädlingsbekämpfungseigenschaften (insbesondere Insektizide,
Akarizide oder Fungizide) oder mit Eigenschaften, welche das
Wachstum der Pflanzen begünstigen.If necessary, these compositions can also contain one or more surfactants also included in the
Agriculture acceptable, and possibly contain other additives which are also acceptable in agriculture, such as protective colloids, adhesives οα & ^ adhesives, thickeners, thixotropic agents, penetrants ? stabilizing agents f sequestering agents, etc ? as well as, if necessary, other known active materials with pest control properties (particularly insecticides, acaricides or fungicides) or with properties which
Promote plant growth.
Im allgemeinen umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,001 bis 95 Gew.-% der Assoziation aus den aktivenIn general, the compositions of the invention will comprise from 0.001 to 95% by weight of the association of the active
.'.'...J -J ,1/OO 3302338 .'.'... J -J , 1 / OO 3302338
Materialien, d.h. die Gesamtheit Ethion + Pyrethroid.Materials, i.e. the entirety of ethione + pyrethroid.
Unter dem Ausdruck "Träger" im vorliegenden Text versteht man jedes organische oder mineralische, natürliche oder synthetische Material, mit dem die Assoziation der aktiven Materialien ihrerseits assoziiert ist, um ihre Anwendung auf den Kulturen oder auf dem Boden zu erleichtern oder ihre Lagerung oder Handhabung zu erleichtern. Dieser Träger ist im allgemeinen inert und in der Landwirtschaft annehmbar, insbesondere für die behandelte Kultur.The term "carrier" in the present text is understood to mean any organic or mineral, natural or synthetic material with which the association of the active materials is in turn associated to facilitate their application on crops or on the ground, or their storage or handling to facilitate. This carrier is generally inert and acceptable in agriculture, especially for the treated culture.
Der Träger (oder das Verdünnungsmittel) kann ein fester Stoff 1The carrier (or diluent) can be a solid 1
oder eine Flüssigkeit sein. Als feste Träger kann man insbeson- for be a liquid. As a solid carrier you can especially
dare nennen die Tone, die natürlichen oder synthetischen SiIi- §dare name the clays, the natural or synthetic SiIi- §
cate; die natürlichen Siliciumdioxide, wie beispielsweise |cate; the natural silicas such as |
Diataneenerden; die Magnesiumsilicate wie Talk; die Aluminium- IDiatomaceous earths; the magnesium silicates such as talc; the aluminum I
und Magnesiumsilicate wie beispielsweise Attapulgite und Ver- 1and magnesium silicates such as attapulgites and ver 1
miculite; die Aluminiumsilicate, wie beispielsweise Kaolinite, 1miculite; the aluminum silicates, such as kaolinites, 1
Montmorillonite und Glimmer; Calciumcarbonate Calciumsulfat; die ΪMontmorillonites and mica; Calcium carbonate calcium sulfate; the Ϊ
synthetischen Calcium- oder Aluminiumsilicate; die natürlichen Ssynthetic calcium or aluminum silicates; the natural S
oder synthetischen Earze, wie beispielsweise Polyvinylchlorid, ι or synthetic Earze, such as polyvinyl chloride, ι
die Polymeren und Copolymeren des Styrols,die festen Poly- *the polymers and copolymers of styrene, the solid poly- *
chlorphenole; die Wachse, wie beispielsweise Bienenwachs und ί Paraffin; die festen Düngemittel, wie beispielsweise Superphosphat, usw.chlorophenols; the waxes such as beeswax and ί paraffin; the solid fertilizers, such as superphosphate, etc.
Als flüssige T-rägerstöffe kann mau insbesondere wasser nennen;
die Alkohole, wie beispielsweise Isopropanol, und die Glycole;
die Ketone, wie beispielsweise Aceton, Methyl-äthyl-keton,
Methyl-isobutyl-keton, Cyclohexanon; die Sther; die aromatischen
oder paraffinischen Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise
Benzol, Toluol, die Xylole, die Erdölfraktionen oder -abschnitte.
Kerosin; die Mineralöle; die halogenierten Kohlenwasserstoffe, i
wie beispielsweise Tetrachlorkohlenstoff, Perchloräthylen oder
Trichloräthan oäer gegebenenfalls die verflüssigten Gase. Man
verwendet oft Gemische dieser verschiedenen flüssigen Träger.In particular, water can be mentioned as a liquid carrier material;
the alcohols such as isopropanol and the glycols;
the ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone,
Methyl isobutyl ketone, cyclohexanone; the sters; the aromatic
or paraffinic hydrocarbons such as
Benzene, toluene, the xylenes, the petroleum fractions or segments.
Kerosene; the mineral oils; halogenated hydrocarbons, such as i, carbon tetrachloride, perchlorethylene or
Trichloroethane or possibly the liquefied gases. Man
often uses mixtures of these different liquid carriers.
Bt-* Λ ■· B · » » Bt- * Λ ■ · B · »»
Das oberflächenaktive Mittel kann ein Etaalgier-, Dispergier- oder Netzmittel vom ionischen oder nicht ionischen Typ sein« Man kann zum Beispiel nennen: Salze von Polyacry!säuren, Lignosulfonsäuresalze, Salze von Phenolsulfonsäuren oder Naphthalinsulfonsäuren, Polykondensate von Äthylenoxid mit Fettalkoholen oder Fettsäuren oder Fettaminen, substituierte Phenole (insbesondere Alkylphenole oder Arylphenole), Estersalze von Sulfosuccinsäuren, Derivate des Taurins (insbesondere Alkyltaurate), Phosphorsäureester von Alkoholen oder polyoxyäthylierten Phenolen. Die Anwesenheit von wenigstens einem oberflächenaktiven Mittel ist im allgemeinen unerläßlich, wenn der inerte Träger in Wasser nicht löslich ist und das Trägermittel der Anwendung aas Wasser ist.The surface-active agent can be an etaalgier, dispersant or wetting agent of the ionic or non-ionic type « For example, one can name: salts of polyacrylic acids, Lignosulfonic acid salts, salts of phenolsulfonic acids or Naphthalenesulfonic acids, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or fatty acids or fatty amines, substituted Phenols (especially alkylphenols or arylphenols), ester salts of sulfosuccinic acids, derivatives of taurine (especially Alkyl taurates), phosphoric acid esters of alcohols or polyoxyethylated Phenols. The presence of at least one surfactant is generally indispensable when the inert carrier is not soluble in water and the carrier of the application is aas water.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in sehr verschiedenen festen oder flüssigen Formen vorliegen.The compositions according to the invention can be in very different solid or liquid forms.
Als Formen für feste Zusammensetzungen kann man Pulver zum Bestäuben oder Dispergieren (mit einem Gehalt an aktivem Material bis zu 90%) nennen.Forms for solid compositions can be powders for dusting or dispersing (containing active material up to 90%).
Als Formen für flüssige Zusammensetzungen oder dazu bestimmt, flüssige Zusammensetzungen während der Anwendung zu bilden, kann man nennen die Lösungen, insbesondere die wasserlöslichen Konzentrate, die emulgierbaren Konzentrate, die Emulsionen, die konzentrierten Suspensionen, Aerosole, benetzbare Pulver (oder Pulver zum Bestäuben), Pasten.As molds for liquid compositions or intended to form liquid compositions during use, one can name the solutions, especially the water-soluble concentrates, the emulsifiable concentrates, the emulsions, the concentrated suspensions, aerosols, wettable powders (or powders for dusting), pastes.
Die amulgierbaren oder löslichen Konzentrate umfassen meistens 10 bis SQ Gs"—% clsir Assoziation λ^^ =^τς·^<τχ*»τ* m-»4-äv> oi^ä*» «λΚο^ die gebrauchsfertigen Emulsionen oder Lösungen, auch Brühen genannt, ihrerseits 0,001 bis 20 Gew.-% der Assoziation an aktiven Materialien enthalten. Außer dem Lösungsmittel können die emulgierbaren Konzentrate, falls notwendig, 2 bis 20 Gew.-% geeigneter Zusätze enthalten, wie Stabilisiermittel, oberflächenaktive Mittel, Durchdringungsinittel, Korrosionsinhibitoren, Farbstoffe, Klebstoffe und Haftmittel. Als Beispiel wird imThe amulsifiable or soluble concentrates mostly comprise 10 to SQ Gs "-% clsir association λ ^^ = ^ τς · ^ <τχ *» τ * m- »4-av> oi ^ ä *» «λΚο ^ the ready-to-use emulsions or solutions , also called broths, for their part contain 0.001 to 20% by weight of the association of active materials. In addition to the solvent, the emulsifiable concentrates can, if necessary, contain 2 to 20% by weight of suitable additives, such as stabilizers, surface-active agents, penetrants, Corrosion inhibitors, dyes, adhesives and adhesives, as an example in im
- ίο -- ίο -
folgenden die Zusammensetzung einiger Konzentrate genannt.
Im folgenden bedeutet A das Ethion und B das Cypermethrin:the following is the composition of some concentrates.
In the following, A means ethione and B means cypermethrin:
- Assoziation der aktiven Materialien (A/B=2,4) 150 g/l- Association of active materials (A / B = 2.4) 150 g / l
- Calciumalkylarylsulfonat 30 g/l- Calcium alkyl aryl sulfonate 30 g / l
- oxäthyliertes Alkylphenol mit- Oxethylated alkylphenol with
10 Molekülen Äthylenoxid 50 g/l10 molecules of ethylene oxide 50 g / l
- aromatisches Lösungsmittel- aromatic solvent
(Erdölfraktion) auffüllen auf 1 1(Petroleum fraction) top up to 1 1
Als Beispiel wird im folgende*, die Zusammensetzung eines anderen erfindungsgemäßen emulgierbaren Konzentrats genannt:As an example in the following *, the composition of another Emulsifiable concentrate according to the invention called:
- Assoziation der aktiven Materialien- Association of active materials
(A/B =4,5) 500 g/l(A / B = 4.5) 500 g / l
- Calciumalkylarylsuifonat 40 g/l- Calcium alkyl aryl sulfonate 40 g / l
- oxäthyliertes Alkylphenol mit- Oxethylated alkylphenol with
10 Molekülen Äthylenoxid 60 g/l10 molecules of ethylene oxide 60 g / l
- Cyclohexanon *· 100 g/l- Cyclohexanone * 100 g / l
- aromatisches Lösungsmittel- aromatic solvent
(Erdölfraktion) auffüllen auf 1 1.(Petroleum fraction) top up to 1 1.
Aus diesen Konzentraten kann man durch Verdünnung mit Wasser Emulsionen jeder gewünschten Konzentration erhalten, welche
besonders zur Anwendung auf Kulturen geeignet sind.Emulsions of any desired concentration can be obtained from these concentrates by dilution with water, which
are particularly suitable for use on crops.
Die benetzbaren Pulver (oder Pulver zum Zerstäuben) werden
üblicherweise derart hergestellt, daß sie 20 bis 95% aktives Material enthalten, und sie enthalten gewöhnlich außer dem festen
Träger 0 bis 5% eines Netzmittels, 3 bis 10% eines Dispergiermittels, und, falls notwendig, 0 bis 10% eines oder mehrerer
Stab! Ils lernmittel und/cdcr anderer Zusätze, wie Durchdringüftgsmittel,
Haftmittel und anti-Klumpen-Mittel, Farbstoffe, usw;The wettable powders (or powder for atomization) are made
usually made to contain 20 to 95% active material, and they usually contain, in addition to the solid support, 0 to 5% of a wetting agent, 3 to 10% of a dispersant, and, if necessary, 0 to 10% of one or more rods! Ils learning agents and / cdcr of other additives, such as permeation agents, adhesives and anti-caking agents, dyes, etc;
Als Beispiel werden im folgenden verschiedene Zusammensetzungen von benetzbaren Pulvern erwähnt:As an example, various compositions of wettable powders are mentioned below:
:'Ü : 'Ü
-Γ:.,;: 33023S8-Γ:.,;: 33023S8
- 11 -- 11 -
- Assoziation der aktiven Materialien- Association of active materials
(A/B = 10) 30%(A / B = 10) 30%
- Calciutaiignosulfonat (Entflockungsmittel) 5%- Calciutaiignosulfonat (deflocculant) 5%
- Calcliumalkylarylsulfonat (anionisches
Netzmittel) 1%- Calcium alkyl aryl sulfonate (anionic
Wetting agent) 1%
- anti-Klumpen-Siliciumdioxid 30%- anti-lump silica 30%
- Kaolin(Füllstoff) 34%- Kaolin (filler) 34%
Eine andere Pulverzusammensetzung zum Zerstäuben mit 40% verwendet die folgenden Bestandteile:Another powder composition used for atomization at 40% the following components:
- Assoziation der aktiven Materialien- Association of active materials
(A/B =100) 400 g(A / B = 100) 400 g
- Natriumdibutylnaphthylsulfonat 50 g- Sodium dibutyl naphthyl sulfonate 50 g
- Kondensationsprodukt in den
Mengenverhältnissen 3/2/1 Naphthalin-Formaldehyd 30 g- Condensation product in the
Quantities 3/2/1 naphthalene-formaldehyde 30 g
- Kaolin 120 g- kaolin 120 g
400 α400 α
Eine andere Zusammensetzung für ein Zerstäubungspulver mit 25% verwendet die folgenden Bestandteile:Another composition for a 25% atomizing powder uses the following ingredients:
- Assoziation der aktiven Materialien- Association of active materials
(A/B = 6,66) 250 g(A / B = 6.66) 250 g
45 g45 g
- gleichgewichtiges Gemisch von Champagne-Kreide und Hydroxyäthylcellulose 19g- Equal mixture of champagne chalk and hydroxyethyl cellulose 19g
- Natriumdibutylnaphthalinsulfonat 15 g- Sodium dibutylnaphthalene sulphonate 15 g
- Siliciumdioxid 250 g- silicon dioxide 250 g
- Kaolin 421 g- Kaolin 421 g
Eine andere Puive3rzusaininenset.zxing zvrai Zerstäuben mit "iö% verwendet die folgenden Bestandteile:Another Puive3rzusaininenset.zxing zvrai atomizing with "iö% used the following components:
- Assoziation der aktiven Materialien- Association of active materials
(A/B = 200) 100 g(A / B = 200) 100 g
- Natrium-sulfat-Salz-gemische gesättigter
Fettalkohole 30 g- Sodium sulphate salt mixtures, saturated
Fatty alcohols 30 g
Kondensations-Condensation
- produkt von Naphthalinsulfonsäure- product of naphthalenesulfonic acid
und Formaldehyd ' 50 gand formaldehyde '50 g
- Siliciumdioxid 100 g- silicon dioxide 100 g
- Kaolin ' 720 g- kaolin '720 g
Um diese' Pulver zum Zerstäuben oder benetzbare Pulver zu er- '·
halten/ vermischt man die aktiven Materialien sehr innig in ι geeigneten Mxschapparaten mit den zusätzlichen Substanzen und
vermahlt in Mühlen oder anderen geeigneten Mahlvorrichtungen.
Man erhält auf diese Weise Pulver zum Zerstäuben, deren Benetzbarkeit und überführung in Suspension vorteilhaft sind. Man \
kann sie in Suspension bringen mit Wasser bei jeder gewünschten f;
Konzentration/ und diese Suspension ist sehr vorteilhaft verwend- Ϊ bar, und insbesondere zur Anwendung auf den Blättern der Pflanzen.
To keep these 'powders for spraying or wettable powder ER' · / mixing the active materials in very intimately ι suitable Mxschapparaten with the additional substances and
ground in mills or other suitable grinding devices.
In this way, powder for atomization is obtained, the wettability and conversion of which into suspension are advantageous. \ They can bring in suspension with water at any desired f; Concentration / and this suspension can be used very advantageously, and in particular for use on the leaves of plants.
Wie bereits erwähnt, werden die wäßrigen Dispersionen undAs already mentioned, the aqueous dispersions and
Emulsionen,beispielsweise von Zusammensetzungen erhalten durch | Verdünnung eines benetzbaren Pulvers oder eines emulgierbaren 1Emulsions, for example from compositions obtained by | Dilution of a wettable powder or an emulsifiable 1
Konzentrats gemäß der Erfindung mittels Wasser, im allgemeinen fConcentrate according to the invention by means of water, generally f
Bereich der gemäß der Erfindung verwendbaren ZusammensetzungenRange of compositions useful in accordance with the invention
umfaßt. Die Emulsionen können vom Typ Wasser-in-öl oder öl-in- | Wasser sein, und sie können eine zähe Konsistenz wie diejenige \ einer Mayonnaise aufweisen. |includes. The emulsions can be of the water-in-oil or oil-in-oil type Its water, and they may have a chewy consistency as that \ a mayonnaise. |
Zur Anwendung bei einem sehr niedrigen Volumen (ULV) mit einer fFor use at a very low volume (ULV) with an f
Zerstäubung in sehr feine Tröpfchen stellt man Lösungen der IAtomization in very fine droplets is used to produce solutions of the I.
beiden aktiven Materialien in geeigneten Lösungsmitteln her, | und man wendet das Gemisch dieser Lösungen in einem Verhältnisboth active materials in suitable solvents, | and applying the mixture of these solutions in proportion
von etwa 1 bis 5 l/ha an. Als Beispiel wird im folgenden die \ from about 1 to 5 l / ha. As an example in the following the \
Zusammensetzung einer ULV-Lösung gemäß der Erfindung angegeben: IComposition of a ULV solution according to the invention indicated: I.
- Assoziation der aktiven Materialien §- Association of active materials §
(A/3 = 10) 200 g/l |(A / 3 = 10) 200 g / l |
- aromatisches Lösungsmittel | (Erdölfraktion) auffüllen auf 11. I- aromatic solvent | (Petroleum fraction) fill up to 11. I.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung der Pflanzen gegen Arthropoden/ welche den Kulturen schädlich sind, und insbesondere gegen phytöphage bzw. pflanzenfressende Milben/ •wie die verschiedenen Tei^anychus-Arten.Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,., daß es darin besteht, auf diese Pflanzen eine wirksame Menge einer Zusammensetzung anzuwenden, welche als aktives Material eine Assoziation von Ethion und einem Pyrethroid der Formel II enthält. Unter siner "wirksamen Menge" versteht man eine Menge, die ausreicht, um die Steuerung und die Serstörung der Arthropoden, welche auf diesen-.iPflanzen oder in ihrer unmittelbaren Nachbarschaft vorhanden sind, zu ermöglichen. Für das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann man wäßrige Dispersionen oder Emulsionen verwenden, beispielsweise Zusammensetzungen, die erhalten werden, indem man ein benetzbares Pulver oder ein emulgierbares Konzentrat, die oben beschrieben sind, mit Wasser verdünnt. Man kann auch für diese Behandlung eine Lösung mit sehr niedrigem Volumen (ULV) verwenden, wie sie oben bescfiirieben wurde.The invention also relates to a method for treating the plants against arthropods / which are harmful to the crops, and especially against phytophage or herbivorous mites / • like the various Tei ^ anychus species. This process is characterized by., that it consists in applying to these plants an effective amount of a composition which acts as an active material contains an association of ethione and a pyrethroid of formula II. Its "effective amount" means an amount sufficient to control and disrupt arthropods, which on these plants or in their immediate vicinity Neighborhood are in place to allow. Aqueous dispersions can be used for the treatment process according to the invention or use emulsions, for example compositions obtained by using a wettable powder or a emulsifiable concentrate, which are described above, diluted with water. One can also use a solution for this treatment Use very low volume (ULV) as described above became.
Vorteilhaft wird diese erfindungsgemäße Behandlung dadurch bewirkt, indem eine Zusammensetzung verwendet wird, deren Konstitution und Anwendungsdosis derart sind, daß das Ethion in einer Menge von etwa 100 g/ha bis 5000 g/ha und das Pyrethroid II in einer Menge von etwa 0,1 g/ha bis 500 g/ha angewandt wird. Wie oben erwähnt, umfassen die Zusammensetzungen vorteilhaft 0,01 bis 100 Teile Pyrethroid (vorzugsweise Cypermethrin) pro 100 Teile Ethion.This treatment according to the invention is advantageously effected by using a composition whose constitution and application dose are such that the ethione in an amount of about 100 g / ha to 5000 g / ha and the pyrethroid II is applied in an amount of about 0.1 g / ha to 500 g / ha. As mentioned above, the compositions advantageously comprise 0.01 to 100 parts of pyrethroid (preferably cypermethrin) per 100 parts of ethione.
Die Zusammensetzungen und das Behandlungsverfahren gemäß der Erfindung können angewandt werden, um verschiedene Typen vonThe compositions and the method of treatment according to FIG Invention can be applied to various types of
Arthropoden zu schützen, wie beispielsweise;To protect arthropods such as;
- Die großen jährlichen Kulturen im gemäßigten oder tropischen Klima (Getreide, Kartoffeln, Rüben, Tabak, Baumwolle, Soja, Zuckerrohr usw.)- The major annual crops in temperate or tropical climates (cereals, potatoes, beets, tobacco, cotton, soy, Sugar cane etc.)
— Gemüsekulturen oder tropische Kulturen- vegetable crops or tropical crops
I * · ■ DI * · ■ D
"' ■ · » ti "'■ ·» ti If,If,
- 14 -- 14 -
- Obstgärten :- orchards:
- Blumen- und Zierpflanzungen/- Flower and ornamental plantings /
wobei dieöe Liste nicht beschränkend sein soll.the list is not intended to be limiting.
Die Zusammensetzungen und das Verfahren gemäß der Erfindung sind hauptsächlich anwendbar zur Bekämpfung der pflanzenfressenden Milben,gegenüber denen sie einen synergistischen Effekt aufweisen, wie dies die folgenden Beispiele zeigen. Sie können auch vorteilhaft für die Bekämpfung von verschiedenen Klassen von phytophagen bzw. pflanzenfressenden Insekten angewandt werden, wie beispielsweise Pflanzensauger , Käfer, Schmetterlinge und Zweiflügler (Homoptera, Coleoptera, Lepidoptera, Diptera).The compositions and the method according to the invention are mainly applicable to the control of herbivorous mites, against which they have a synergistic effect, as the following examples show. They can also be used advantageously for combating various classes of phytophagous or herbivorous insects , such as, for example, plant suckers, beetles, butterflies and two-winged birds (Homoptera, Coleoptera, Lepidoptera, Diptera).
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie zu beschränken.The following examples are intended to explain the invention in more detail without restricting it.
BEISPIEL· 1; Versuche im Gewächshaus auf Milben (Tetranychus urticae) EXAMPLE 1; Tests in the greenhouse for mites (Tetranychus urticae )
Man. stellt wäßrige Dispersionen von Ethion, Cypermethrin und von der Assoziation Ethion + Cypermethrin her. Diese Dispersionen werden dann mit destilliertem Wasser derart verdünnt, daß die gewünschten Konzentrationen erhalten werden.Man. makes aqueous dispersions of ethione, cypermethrin and from the association ethion + cypermethrin. These dispersions are then diluted with distilled water in such a way that that the desired concentrations are obtained.
Eohnenpflanzen im Stadium "2 dreiblättrige Blätter" der Varietät "Roi des Beiges" werden mit Stämmen von Milben "Tetranychus urticae" verseucht, die als resistent gegenüber Organophosphor-Schädlingsbekämpfungsmitteln und gegenüber Cypermethrin angesehen werden.Single-leaf plants in the "2 trifoliate leaves" stage of the variety "Roi des Beiges" are made with trunks of mites "Tetranychus urticae "that is considered to be resistant to organophosphorus pesticides and towards cypermethrin.
48 Stunden nach der Verseuchung zerstäubt man auf jeder der Bohnenpflanzen eine wäßrige Dispersion, die das aktive Material oder die Assoziation der aktiven Materialien in der bestimmten Dosis (4 Versuche pro Dosis} enthält. Eine Kontrollpflanze wird mit destilliertem Wasser behandelt, das kein aktives Material enthält.48 hours after contamination, an aqueous dispersion containing the active material is atomized on each of the bean plants or the association of the active materials in the particular dose (4 trials per dose} contains. A control plant becomes treated with distilled water that does not contain active material.
** · * 4 i m ** 4 i m * 4M4M · · s ■· · S ■
- 15 -- 15 -
Unmittelbar vor der Behandlung entnimmt man von jeder Bohnenpflanze ein Blättchen. Mittels einer Bürste läßt man auf ein weißes Papier die auf jedem Blättchen vorhandenen Milben fallen. Man zerquetscht dann die Milben auf dem Papier, um eine Visuelle Auswertung der Anzahl der Milben, welche auf jedem Blättchen vor der Behandlung vorhanden sind, zu ermöglichen. Die behandelten Pflanzen und die Kontrollpfla,nze werden im Gewächshaus aufbewahrt, unter den üblichen Temperatur-, Licht- und Feuchtigkeitsbedingungen. Take from each bean plant immediately before treatment a leaflet. Using a brush, the mites present on each leaf are dropped onto a white paper. One then crushes the mites on the paper to make a visual evaluation of the number of mites that are on each leaflet in place prior to treatment. The treated plants and the control plant are in the greenhouse stored under the usual conditions of temperature, light and humidity.
21 Tage nach der Behandlung entnimmt man ein Blättchen von jeder Bohnenpflanze. Mittels einer Bürste läßt man die auf jedem Blättchen vorhandenen Milben auf ein weißes Papier fallen, und man zerdrückt sie auf dem Papier. Man wertet so die auf jedem Blättchen vorhandenen Milben aus. Man bestimmt so den Prozentsatz der Mortalität in bezug auf die Kontrollpflanze, welche mit destilliertem Wasser ohne aktives Material behandelt ist. Die Ergebnisse sind die folgenden:A leaflet is removed from each bean plant 21 days after the treatment. You can leave it on with a brush mites that are present on each leaf fall on a white paper and are crushed on the paper. This is how you upgrade them mites present on each leaflet. The percentage of mortality in relation to the control plant is thus determined, which is treated with distilled water with no active material. The results are as follows:
Nr.attempt
No.
g/hlCypermethrin
g / hl
g/hlEthxon
g / hl
Diese Ergebnisse zeigen die sehr deutliche Synergie, welche von der Assoziation des Cypermethrins mit dem Ethion resultiert. Man beobachtet insbesondere, daß die Assoziation von 5 g/hl Cypermethrin mit 12,5 g/hl Ethion eine Mortalität von 100% hervorruft, während das Cypermethrin allein verwendet mit 15 g/hl keinerlei Mortalität verursacht, und dies ist das gleiche bei Ethion, wenn es allein verwendet wird in einer Dosis von 25 g/hl.These results show the very clear synergy that the association of cypermethrin with ethion results. It is observed in particular that the association of 5 g / hl cypermethrin with 12.5 g / hl ethione results in a mortality of 100% elicits, while the cypermethrin used alone at 15 g / hl does not cause any mortality and this is the same with Ethion when used alone at a dose of 25 g / hl.
- 16 -- 16 -
BEISPIEL Ii Freilandversuch mit Milben (Panonychus ulrni) mit f wiederholten Behandlungen ! EXAMPLE Ii field trial with mites (Panonychus ulrni) with f repeated treatments!
Der Versuch wird auf einem Obstgarten mit Apfelbäumen der
Varietät, "starking", die etwa 20 Jahre alt sind und in verschiedene
Parzellen eingeteilt sind, vorgenommen.The attempt is made on an orchard with apple trees
Variety, "starking", which are around 20 years old and are divided into different plots.
Das Cypermethrin wird in Fons einer wäßrigen Emulsion; enthaltend 2 g/hl Cypermethrin, verwendet, die erhalten wurde, indem | ein emulgierbares Konzentrat der folgende« Zusammensetzung mit f Wasser verdünnt wurde: JtThe cypermethrin is in the form of an aqueous emulsion; containing 2 g / hl cypermethrin, obtained by adding | an emulsifiable concentrate of the following composition with f Water was diluted: Jt
- Cypermethrin 100 g f- Cypermethrin 100 g f
- äthoxyliertes Alkylphenol 30 g 1- ethoxylated alkylphenol 30 g 1
- Calciumalkylarylsulfonat 30 g f- Calcium alkyl aryl sulfonate 30 g f
- Erdölfraktion (aromatisches f Lösungsmittel) auffüllen auf IQQQ ml * f- Fill up petroleum fraction (aromatic f solvent) to IQQQ ml * f
Das Ethion wird in Form einer wäßrigen Emulsion, enthaltend JThe ethione is in the form of an aqueous emulsion containing J
75 g/hl Ethion, verwendet, die erhalten wurde, indem das emul- J75 g / hl ethione, obtained by using the emul-J
gierbare Konzentrat, das unter der Marke RHODOCIDE im Handel ξyawable concentrate sold under the brand RHODOCIDE ξ
ist und die folgende Zusammensetzung hat, mit Wasser verdünnt Iand has the following composition, diluted with water I
wurde: ϊbecame: ϊ
— Ethion 500 g f- Ethion 500 g f
— Gemisch von anionischen und nicht ' s ionischen oberflächenaktiven Mitteln 80 g- mixture of anionic and 's ionic surfactants 80 g
- oxäthyliertes Rizinusöl 30 g X - oxethylated castor oil 30 g X
- Diisopropylbenzol auffüllen auf 1000 ml. - Make up diisopropylbenzene to 1000 ml.
Wenn man die beiden oben beschriebenen emulgierbaren Konzentrate
vermischt und das erhaltene Gemisch mit Wasser verdünnt, wurde
eins Emulsion hergestellt/ welche die Assoziation der beiden
aktiven Materialien in einer Menge von 2 g/hl Cypermethrin und
75 g/hl Ethion enthält.If you have the two emulsifiable concentrates described above
mixed and the resulting mixture diluted with water, was
one emulsion made / showing the association of the two
active materials in an amount of 2 g / hl cypermethrin and
Contains 75 g / hl ethione.
Man bewirkt mittels dieser Emulsionen sieben aufeinanderfolgende
Behandlungen an den folgenden Daten: 8. April (T..), 24. April (T-J,These emulsions are used to effect seven consecutive ones
Treatments on the following dates: April 8th (T ..), April 24th (TJ,
e a see a se
- 17 -- 17 -
7. Hai (T3)/ 21. Mai (T4), 5.· Juni (T5), 16. Juni (Tß> und S. Juli {Τη) durch Zerstäubung mit eines Verbrauch von etwa 1000 l/ha mit vier Wiederholungen für jede Dosis.7. Hai (T 3 ) / May 21 (T 4 ), June 5 (T 5 ), June 16 (T ß > and S. July {Τη) by atomization with a consumption of about 1000 l / ha with four repetitions for each dose.
15 Tage. nach der ersten Behandlung (Datum T- + 15 ) entnimmt man auf jeder Parzelle entsprechend einer Dosis an aktivem Material 25 Blätter. Man zählt die Anzahl der vorhandenen lebenden Milben und errechnet die mittlere Zahl der Milben für ein Blatt.15 days. after the first treatment (date T- + 15) 25 leaves are placed on each plot corresponding to a dose of active material. One counts the number of living ones present Mites and calculates the mean number of mites on a leaf.
Die Milbenentnahme wird sechs Tage nach jeder der Behandlungen T2' T3' "^4r 1^S' T6 ^3*3 19 Tage nach der Behandlung T^ durchgeführt. Die Ergebhisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt. The mite removal is carried out six days after each of the treatments T 2 ' T 3'"^ 4 r 1 ^ S ' T 6 ^ 3 * 3 19 days after the treatment T ^. The results are summarized in the following table.
Datum der
Entnahmedate of
Withdrawal
+ 15
+ 6
+ 6+ 15
+ 6
+ 6
+ 6
+ 6
+ 19+ 6
+ 6
+ 19
nicht behandelt Kontrollenot treated control
10,6 8,7 15,2 26,4 68,5 52,8 62210.6 8.7 15.2 26.4 68.5 52.8 622
Cyperinethrin. (2g/hl)Cyperinethrin. (2g / hl)
1616
7,4 16,4 35,1 86,7 96,6 1357 Ethion
(75g/hl) '7.4 16.4 35.1 86.7 96.6 1357 ethion
(75g / hl) '
1616
„. 3,2". 3.2
4,34.3
7,57.5
21,821.8
30,130.1
^ypermethrin (2cf/h^ ypermethrin (2cf / h
Ethion (75g/hl)Ethion (75g / hl)
9,4
3,4
3,5
4,9
2,7
6,5
2849.4
3.4
3.5
4.9
2.7
6.5
284
0000
CO CO CD hO CO CO OOCO CO CD hO CO CO OO
- 19 -- 19 -
Man beobachtet, daß das Cypermethrin, wenn es in einer Dosis von
2 g/hl allein verwendet wird, in diesem Versuch keinerlei
akarii.ide Aktivität besitzt, und sogar, daß die Anzahl der
vorhandenen Milben bei den Versuchen, mit Cypennethrin oft sehr viel
mehr ist. als diejenige der nicht behandelten Kontrollpflanze.
Dieses Phänomen ist wahrscheinlich auf die Wirkung des Cypermethrins
auf die Insekten konkurrierend und/oder vor den
Milben datiert * zurückzuführen, was indirekt die Vermehrung
dieser letzteren begünstigt. Man beobachtet auch, daß das
Ethion, wenn as allein mit 75 g/hl verwendet wird, nur eine
geringe akariziäe Aktivität hat, und daß nach der letzten der
Messungen (Datum T7 + 19) es auch indirekt die Vermehrung der
Milben zu begünstigen scheint (Anzahl der Milben höher als
diejenige der Kontrolle). Man beobachtet schließlich, daß die Assoziation Cypermethrin + Ethion in allen Fällen eine ausgezeichnete
akarizide Aktivität aufweist.It is observed that the cypermethrin, when used alone at a dose of 2 g / hl, does not do any in this experiment
akarii.ide activity possesses, and even that number of
mites present in attempts with cypennethrin is often much more. than that of the untreated control plant. This phenomenon is likely to compete with the action of cypermethrin on the insects and / or in front of the
Mites dated *, which indirectly favors the reproduction of the latter. It is also observed that the
Ethion, if used alone at 75 g / hl, only one
has little acaricidal activity, and that according to the last of the measurements (date T 7 + 19) it also appears to indirectly promote the multiplication of the mites (number of mites higher than
that of control). Finally, it is observed that the cypermethrin + ethione association shows excellent acaricidal activity in all cases.
BEISPIEL 3: Freilandversuch auf verschiedenen Parasiten mit
wiederholten Behandlungen EXAMPLE 3: Field experiment on various parasites with
repeated treatments
Dieser Versuch wird in demselben Obstgarten mit Apfelbäumen und nach derselben Methode wie in Beispiel 2 durchgeführt, wobei
dieselben Zusammensetzungen verwendet werden, und indem die
Behandlungen an den in diesem Beispiel 2 angegebenen Daten
durchgeführt werden. Man wertet dann die insektizide Aktivität gegenüber de? folgenden Parasiten aus:This test is carried out in the same orchard with apple trees and by the same method as in Example 2, using the same compositions and using the
Treatments on the dates given in this Example 2
be performed. One then evaluates the insecticidal activity against the? the following parasites:
a) Operophtera brumata (Entlaubungsraupe)a) Operophtera brumata (defoliation caterpillar)
15 Tage nach der Behandlung T.. zählt man die Anzahl der
lebenden Raupen auf den Knospen, und man berechnet die Anzahl der lebenden Raupen für 100 Knospen. Die Ergebnisse sind die15 days after treatment T .. one counts the number of
live caterpillars on the buds, and the number of live caterpillars for 100 buds is calculated. The results are the
folgenden:
Nicht
(behandelte Kon-f-rollprobe: 10,3following:
not
(treated Kon-f roll sample: 10.3
Cypermethrin (2 g/hl): 1,6Cypermethrin (2 g / hl): 1.6
Ethion (75 g/hl): 5Ethione (75 g / hl): 5
Cypermethrin + Ethion (2+75 g/hl): 0,3Cypermethrin + ethione (2 + 75 g / hl): 0.3
- 20 -- 20 -
b) Dysaphis plantaginea (Blattläuse)b) Dysaphis plantaginea (aphids)
Zehn Tage nach der Behandlung T^ zählt man in jeder Parzelle die
Anzahl der Von dieöen Parasiten befallenen Zweige,und man
bestimmt so die Anzahl der auf einer Parzelle befallenen Zweige. j
Die Ergebnisse sind die folgenden: 1Ten days after the treatment T ^ are counted in each plot
Number of branches attacked by the parasites, and one
thus determines the number of branches on a plot of land. j The results are as follows: 1
nicht behandelte Kontrolle: 82,6untreated control: 82.6
Cypermethrin (2 g/hl); 2,3Cypermethrin (2 g / hl); 2.3
Sthion.(75 g/hl) ' 0Sthion. (75 g / hl) '0
Cypermethrin + Ethion (2+75 g/hl) öCypermethrin + Ethion (2 + 75 g / hl) ö
c) Eriosoma lanigerum (wollige Blattlaus)c) Eriosoma lanigerum (woolly aphid) \\
Zwanzig Tage nach der Behandlung T7 zählt man die Anzahl der | Twenty days after treatment T 7, count the number of |
befallenen Zweige und die Anzahl der nicht befallenen Zweige, Iinfested branches and the number of unaffected branches, I.
und man wertet so die Prozent befallener Zweige aus. Die |and you evaluate the percentage of branches affected. The |
Ergebnisse sind die folgenden: |Results are the following: |
nicht behandelte Kontrolle: 24,7% J.untreated control: 24.7% J.
Cypermethrin (2 g/hl): 81,7% fCypermethrin (2 g / hl): 81.7% f
Ethion (75 g/hl): . 44/7% \ Ethion (75 g / hl):. 44/7% \
Cypermethrin + Ethiont 1,7% fCypermethrin + Ethion t 1.7% f
BEISPIEL 4: Freilandversuch an Milben (Panonychüs ulmi) mit | EXAMPLE 4: Field experiment on mites (Panonychüs ulmi) with |
einer einzigen Behandlung ia single treatment i
: ι : ι
i Dieser Versuch wird auf einem Obstgarten mit Apfelbäumen der ϊ Varietät "Golden", die etwa 20 Jahre alt sind, durchgeführt. j i This experiment is carried out in an orchard with apple trees of the ϊ variety "Golden" which are around 20 years old. j
f-Aus den emulgierbaren Konzentraten; die in Beispiel 2 beschrieben: £f-From the emulsifiable concentrates; those described in example 2: £
sind, stellt man wäßrige Emulsionen her, die entweder das |are, one prepares aqueous emulsions that either the |
Cypermethrin allein (3 g/hl) oder das Ethion allein (75 g/hl) |Cypermethrin alone (3 g / hl) or the ethione alone (75 g / hl) |
oder die Assoziation Ethion + Cypermethrin (75 g/hl + 3 g/hl) |,or the association ethion + cypermethrin (75 g / hl + 3 g / hl) |,
enthalten. |:contain. |:
Als Vergleichsprodukt verwendet man Tetrasul, ein im Handel ι erhältliches Akarizid (4-Chlorphenyl-2/.4,5-trichlorphenylsulfid) , |; ("The pesticides Manual", S. 508) fAs a comparative product using tetrasul, a commercially available acaricide ι (4-chloro-phenyl-2 / .4,5-trichlorphenylsulfid) |; ("The pesticides Manual", p. 508) f
-21 --21 -
und man stellt eine wäßrige Suspension, enthaltend 40 g/hl dieses Produkts, her, indem man ein benetzbares Pulver mit 20% Tetrasul mit Wasser verdünnt.and an aqueous suspension containing 40 g / hl of this product is prepared by adding a wettable powder with 20% Tetrasul diluted with water.
Man bewirkt mittels dieser Emulsionen oder Dispersionen eine Behandlung am 15. Mai (Datum T-O) durch Zerstäuben,mit einem Verbrauch von 1500 l/ha.By means of these emulsions or dispersions, a treatment on May 15th (date T-O) is effected by spraying with a Consumption of 1500 l / ha.
unmittelbar vor der Behandlung .bestimmt man die Anzahl der lebenden Milben, die auf 25 Blättern jeder Parzelle vorhanden sind, und man berechnet den Mittelwert für ein Blatt. Man bewirkt dieselbe Entnahme drei Tage, sieben Tage und siebzehn Tage nach der Behandlung T (Daten T+3, T+7 und T+17). Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt.the number of live mites present on 25 leaves of each plot, and the mean value for one leaf is calculated. One causes same collection three days, seven days and seventeen days after treatment T (data T + 3, T + 7 and T + 17). The results are compiled in the following table.
Entwickung der Anzahl der Milben (Mittelwert/Blatt)Development of the number of mites (mean / leaf)
Entnahmedate of
Withdrawal
handelte
Kontrollenot be
acted
control
Tstrasul
40g/hl »BSSSSSSSSB =
Tstrasul
40g / hl
Cypermethrin
3g/hl sssssJsssESssatsssssss
Cypermethrin
3g / hl
75g/hlE'thion
75g / hl
+
Ethion (75g/hl)Cypermethrin. (3g / hi)
+
Ethion (75g / hl)
rassasRc: ;s=s T + 17
rassasRc:; s = s
ss=s!S3sa=ss: 36
ss = s! S3sa = ss:
aesssssasass 24.5
aesssssasass
========—=—c~-s3SS~====: . 10.8
======== - = - c ~ -s3SS ~ ====:.
Ca) CZi KJ CO CD OOCa) CZi KJ CO CD OO
• «• «
- 23 -- 23 -
Man beobachtet, daß nach der letzten der Entnahmen, welche mit der Assoziation Cypermethrin + Ethion durchgeführt wurde, eine ausgezeichnete akarizide Aktivität vorliegt, welche derjenigen 'des Vergleichsprodukts überlegen ist, und daß, wenn die Verbindungen allein verwendet werden in derselben Dosis wie in der Assoziation, das Cypermethrin und das Ethior 2u sehr ähnlichen Resultaten führen wie diejenigen, welche Im Falle der nicht behandelten Kontrolle beobachtet wurden.It is observed that after the last of the withdrawals, which with the association Cypermethrin + Ethion was carried out, an excellent acaricidal activity is present, which of those 'of the comparative product is superior, and that if the compounds Used alone in the same dose as in the association, the Cypermethrin and the Ethior 2u very much lead to similar results as those which in the event of the untreated control were observed.
Claims (1)
Zusammensetzung, deren Konstitution und Anwendungsdosis
derart sind, daß das Ethion in einer Menge von 100 bis
5000 g/ha und das Pyrethroid in einer Menge von 0,1 bis 500 g/hä angewandt wird, und daß das Gewichtsverhältnis Pyrethroid/
Ethion zwischen 0,0001 und 1 liegt.Method according to one of claims 1 to 3, - characterized in that the treatment is effected by means of a
Composition, its constitution and application dose
are such that the ethione in an amount of 100 to
5000 g / ha and the pyrethroid is used in an amount of 0.1 to 500 g / ha, and that the weight ratio pyrethroid /
Ethione is between 0.0001 and 1.
Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als aktives Material eine Assoziation von Ethion und einem Pyrethroid der FormelInsecticidal and acaricidal composition useful for
Implementation of the method according to claim 1, characterized
characterized in that they have as the active material an association of ethione and a pyrethroid of the formula
daß sie 0,001 bis 100 Teile Pyrethroid pro 100 Teile Ethion umfaßt.Composition according to claim 6, characterized in that
that it comprises 0.001 to 100 parts of pyrethroid per 100 parts of ethione.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8201303A FR2520197A1 (en) | 1982-01-25 | 1982-01-25 | ETHION AND PYRETHROID-BASED INSECTICIDE AND ACARICIDE COMPOSITIONS AND PROCESS FOR TREATING ARTHROPODIC VEGETABLES USING THE SAME |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3302398A1 true DE3302398A1 (en) | 1983-07-28 |
Family
ID=9270389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19833302398 Ceased DE3302398A1 (en) | 1982-01-25 | 1983-01-25 | INSECTICIDAL AND ACARICIDAL COMPOSITIONS BASED ON ETHION AND A PYRETHROID, AND METHOD FOR TREATING PLANTS AGAINST ARTHROPODES BY MEANS OF THESE COMPOSITIONS |
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Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU205839B (en) * | 1987-11-18 | 1992-07-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Synergetic artropodicide composition containining pirethroides and phosphate-esters as active components |
| JP2813993B2 (en) * | 1989-10-06 | 1998-10-22 | 株式会社トモノアグリカ | Acaricide composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2757769A1 (en) * | 1976-12-24 | 1978-06-29 | Wellcome Found | SYNERGISTIC PEST CONTROL |
| DE2757768A1 (en) * | 1976-12-24 | 1978-06-29 | Wellcome Found | PESTICIDAL PREPARATIONS AND METHOD FOR THEIR MANUFACTURING |
| US4171355A (en) * | 1976-10-05 | 1979-10-16 | Ici Australia Limited | Certain tickicidal pyrethroid mixtures and stabilizer therefor |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1581277A (en) * | 1976-07-22 | 1980-12-10 | Ici Australia Ltd | Pesticidal compositions |
| ZA775073B (en) * | 1976-09-14 | 1978-07-26 | Ici Australia Ltd | Pesticidal compositions and their use in animal husbandry |
-
1982
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1983
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-
1988
- 1988-11-25 KE KE3847A patent/KE3847A/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4171355A (en) * | 1976-10-05 | 1979-10-16 | Ici Australia Limited | Certain tickicidal pyrethroid mixtures and stabilizer therefor |
| DE2757769A1 (en) * | 1976-12-24 | 1978-06-29 | Wellcome Found | SYNERGISTIC PEST CONTROL |
| DE2757768A1 (en) * | 1976-12-24 | 1978-06-29 | Wellcome Found | PESTICIDAL PREPARATIONS AND METHOD FOR THEIR MANUFACTURING |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| AU 26 309/77 B1 * |
| AU 28 193/77 B1 * |
| Chem.-Abst.: 84, 1976, 55327b * |
| Chem.-Abst.: 92, 1980, 105796s * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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