DE3233952A1 - Carboxamide group-containing moulding compositions or mouldings having improved resistance to the action of light - Google Patents
Carboxamide group-containing moulding compositions or mouldings having improved resistance to the action of lightInfo
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Abstract
Description
Carbonamidgruppenhaltige Formmassen oder FormkörperMolding compositions or moldings containing carbonamide groups
mit verbesserter Beständigkeit gegen die einwirkung von Licht Es ist bekannt, daß die mechanischen Eigenschaften von Kunststoffen durch den Einfluß von erhöhter Temperatur, von Sauerstoff und von Licht verschlechtert werden. Als Stabilisierungsmittel für Kunststoffe sind zahlreiche Substanzen bekannt geworden (Thinius, Stabilisierung und Alterung von Plastwerkstoffen, Band 1 (1969), Seiten 167 bis 634).It is with improved resistance to the action of light known that the mechanical properties of plastics by the influence of increased temperature, oxygen and light. As a stabilizing agent Numerous substances have become known for plastics (Thinius, Stabilisierung and aging of plastic materials, Volume 1 (1969), pages 167 to 634).
Insbesondere gilt dies auch für carbonamidgruppenhaltige Kunststoffe, wie Polyamide, Polyesteramide, Polyetheramide oder Polyetheresteramide.In particular, this also applies to plastics containing carbonamide groups, such as polyamides, polyester amides, polyether amides or polyether ester amides.
Zum Stand der Technik verweisen wir hierzu auf "Sunststoff-Handbuch", Band IV, Polyamide (1966), Seiten 455 if. und Seite 240; beispielsweise seien hier genannt Verbindungen, welche aromatische Hydroxygruppen enthalten, wie z. B.For the state of the art, we refer to the "Sunststoff-Handbuch", Volume IV, Polyamide (1966), pages 455 if. and page 240; for example be here called compounds which contain aromatic hydroxyl groups, such as. B.
Brenzkatechin und Hydrochinon (US-PS 2 598 163), p-Hydroxy-benzoesäureester (US-PS 2 597 163), 2,6-Di-tert.-butyl-+-alkyl-phenol (DE-AS 10 32 579). Ferner Derivate der Quadratsäure (DE-AS 26 38 855, DE-AS 27 30 020, DE-AS 26 34 957).Catechol and hydroquinone (U.S. Patent 2,598,163), p-hydroxy-benzoic acid esters (US-PS 2,597,163), 2,6-di-tert-butyl - + - alkyl-phenol (DE-AS 10 32 579). Furthermore derivatives of squaric acid (DE-AS 26 38 855, DE-AS 27 30 020, DE-AS 26 34 957).
Aus der deutschen Patentschrift 26 06 026 ist auch die Verwendung von 1-Oxa-3,8-diaza-spiro-[4,5]-decanen als Lichtstabilisatoren für Kunststoffe bekannt Insbesondere sollen diese Verbindungen als LichtstabiliCJatoren für Polyolefine verwendet werden. Schließlich ist auch bekannt, daß die vorgenannten, sog. sterisch gehinderten aromatischen Phenole insbesondere zusammen mit Sauerstoffsäuren des Phosphors besonders günstige stabilisierende Wirkung besitzen (BE-PS 705 780?. Andererseits hat sich gezeigt, daß di3s nicht allgemein für Polyamide gültig ist, sondern ur durch Auswahl bestimmter Säuren des Phosphors in Art, Menge und Einarbeitungsverfahren (DE-tS 19 19'021).From the German patent specification 26 06 026 is also the use of 1-oxa-3,8-diaza-spiro- [4,5] -decanes as light stabilizers for plastics known, in particular, these compounds are said to be used as light stabilizers for polyolefins be used. Finally, it is also known that the aforementioned, so-called steric hindered aromatic phenols especially together with oxygen acids des Phosphorus have a particularly favorable stabilizing effect (BE-PS 705 780?. On the other hand it has been shown that di3s is not generally valid for polyamides, but ur by choosing certain acids of phosphorus in type, amount and Induction process (DE-TS 19 19'021).
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Stabilisatorgemisch bereitzustellen, das bei der Venfendung in carbonamidgruppenhaltigen Kunststoffen sowohl eine verbesserte Beständigkeit gegenüber Licht ergibt, als auch in seiner Anwendung nicht auf bestimmte Polyamide oder auf ein bestimmtes Verfahren gebunden ist.The object of the invention is to provide a stabilizer mixture, when used in plastics containing carboxamido groups, this is both improved Resistance to light results, as well as in its application not to certain Polyamides or bound to a specific process.
Die Lösung der Aufgabe gelingt mit Hilfe eines in den Patentansprüchen beanspruchten Stabilisatorgemisches.The problem is solved with the aid of one of the claims claimed stabilizer mixture.
Verbindungen der Gruppe A sind 1-Oxa-3,8-diaza-spiro 9,52-decane, wie sie in der deutschen Patentschrift 26 o6 026 beschrieben sind. Insbesondere seien genannt: 2,2,4,4-Tetramethyl-3,20-diaza-7-Oxa-21-oxo-dispiro-[5,1,11,2]-heneicosan, 2,2,4,4-Tetramethyl-3,21-diaza-7-oxa-2O-oxo-diaspiro-[5,1,11,2]-heneicosan.Group A compounds are 1-oxa-3,8-diaza-spiro 9,52-decane, as described in German patent specification 26 06 026. In particular may be mentioned: 2,2,4,4-tetramethyl-3,20-diaza-7-oxa-21-oxo-dispiro- [5,1,11,2] -heneicosane, 2,2,4,4-tetramethyl-3,21-diaza-7-oxa-2O-oxo-diaspiro- [5,1,11,2] -henicosane.
Gruppe B sind Alkalisalze der unterphosphorigen Säure.Group B are alkali salts of hypophosphorous acid.
Als Alkalisalze werden insbesondere die Natriumsalze eingesetzt, jedoch sind auch Kalium- oder Lithiumsalze geeignet.The sodium salts are used in particular as alkali salts, however potassium or lithium salts are also suitable.
Im allgemeinen setzt man von der Gruppe A 0,05 bis 1,5 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 1,0, insbesondere 0,15 bis 0,4 Gewichtsprozent und von Gruppe B 0,01 bis 1,5, vorzugsweise 0,05 bis 0,75, insbesondere 0,1 bis 0,3 Gewichtsprozent ein, jeweils bezogen auf den carbonamidgruppenhaltigen Kunststoff.In general, 0.05 to 1.5 percent by weight of group A is used, preferably 0.1 to 1.0, in particular 0.15 to 0.4 percent by weight and by group B 0.01 to 1.5, preferably 0.05 to 0.75, in particular 0.1 to 0.3 percent by weight one, each based on the plastic containing carbonamide groups.
Unter carbonamidgruppenhaltigen Kunststoffen werden verstanden Homo- und Copolyamide von aliphatischen #-Aminocarbonsäuren bzw. Lactamen, insbesondere solche mit mind. 10 'Kohlenstoffatomen oder aliphatischen Dicarbonsäuren und aliphatischen Diaminen, ferner Polyetheramide, Polyesteramide oder Polyetheresteramide, wobei als Etherkomponente insbesondere. -Dihydroxy(polytetrahyarofuran) eingesetzt wird, oder auch Gemische dieser Kunststoffe.Plastics containing carbonamide groups are understood to mean homo- and copolyamides of aliphatic # -aminocarboxylic acids or lactams, in particular those with at least 10 'carbon atoms or aliphatic and aliphatic dicarboxylic acids Diamines, also polyether amides, polyester amides or polyether ester amides, where as Ether component in particular. -Dihydroxy (polytetrahyarofuran) is used, or mixtures of these plastics.
Die Kunststoffe können neben den erfindungsgemäß verwendeten Stabilisator-Mischungen weitere Zusätze, wie Pigtnente, Farbstoffe oder Weichmacher oder auch - falls gewünscht - zusätzliche Stabilisatoren oder gegebenenfalls auch Treibmittel enthalten.In addition to the stabilizer mixtures used according to the invention, the plastics can other additives, such as pigment, dyes or plasticizers or - if desired - Contain additional stabilizers or, if appropriate, propellants.
Die Stabilisierungsmittel gemäß der Erfindung lassen sich auf bekannte Weise den Kunststoffen zufügen. Zum Beispiel können diese vor oder während der Polymerisation bzw. Polykondensation den Monomeren zugegeben werden oder sie können in Knetern oder Strangpressen in die Formmassen eingeknetet werden. Sie können aber auch Lösungen der Kunststoffe zugesetzt werden, aus denen nach Rltfernen des Lösungsmittels z. B. Pulver für Überzugsmittel oder Folien hergestellt werden. Die Art der Einarbeitung richtet sich hier in üblicher Weise nach der Art des carbonamidgruppenhaltigen Kunststoffs, seiner Herstellung oder seiner Verarbeitung.The stabilizing agents according to the invention can be applied to known ones Way to add to the plastics. For example, this can be done before or during the polymerization or polycondensation are added to the monomers or they can be in kneaders or extrusion are kneaded into the molding compositions. But you can also have solutions the plastics are added, from which after Rltfernen the solvent z. B. powders for coating agents or foils are produced. The type of training depends here in the usual way on the type of plastic containing carboxamido groups, its manufacture or its processing.
Außerdem können sie bei der Herstellung der Formkörper in die Formmassen eingebracht oder - falls besonders gewünscht - auf die Formkörper in geeignete Weise, wie z. B. durch Auftrommeln oder Aufsprühen in Form einer Lösung, aufgebracht werden.In addition, they can be used in the molding compositions during the production of the moldings introduced or - if particularly desired - on the shaped body in a suitable manner, such as B. by tumbling or spraying in the form of a solution, are applied.
So ist es möglich, die Stabilisierungsmittel für Kunststoffe einzusetzen, die zur Herstellung von Fasern, Folien, Platten oder anderen extrudierten oder spritzgegossenen Formkörpern dienen.So it is possible to use stabilizers for plastics, those for the production of fibers, foils, sheets or other extruded or injection molded Serve moldings.
Kunststoffe mit Gehalt an den erfíndungsgemäßen Mischungen in stabilisierend wirkenden Mengen eignen sich besonders zur Herstellung von Formteilen, die auch bei langandauernder Belichtung, vor allem im Freien, die guten mechanischen Eigenschaften und damit verbunden ihr vorteilhaftes Aussehen nicht einbüßen dürfen.Plastics containing the mixtures according to the invention in stabilizing Acting amounts are particularly suitable for the production of molded parts that also the good mechanical properties with long-term exposure, especially outdoors and, associated with this, must not lose their attractive appearance.
Zur Prüfung der Wirksamkeit als Lichtstabilisatoren wurden die zu prüfenden Produkte auf die Kunststoff-Granulate aufgetrommelt und das erhaltene Gemisch in einem Zweischneckenextruder homogenisiert. Die auf diese Weise erhaltenen Granulate wurden sodann zu 1 mm starken Platten gepreßt und einer durch Filter dem Sonnenlicht angeglichenen Strahlung ausgesetzt. Die Prüfung erfolgte an abgeschnittenen, ca. 1 x 3 cm großen Plättchen, indem diese in Richtung der unbestrahlten Seite um 90 °C gebogen wurden ("Iinicktest"). Notiert wurde die Zeit bis zum Bruch der Plättchen (siehe Tabelle).To test the effectiveness as light stabilizers, the to products to be tested on the plastic granules drummed up and the obtained Mixture homogenized in a twin-screw extruder. The obtained in this way Granules were then pressed into 1 mm thick plates and one through the filter Exposure to sunlight-adjusted radiation. The test was carried out on cut, Approx. 1 x 3 cm large platelets by moving them in the direction of the non-irradiated side 90 ° C were bent ("Linick test"). The time to the breakage of the platelets was noted (see table).
Die Prüfungen wurden an Polylauriniactam vorgenommen.
Tabelle
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823233952 DE3233952A1 (en) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | Carboxamide group-containing moulding compositions or mouldings having improved resistance to the action of light |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE19823233952 DE3233952A1 (en) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | Carboxamide group-containing moulding compositions or mouldings having improved resistance to the action of light |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3233952A1 true DE3233952A1 (en) | 1984-03-15 |
Family
ID=6173114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823233952 Withdrawn DE3233952A1 (en) | 1982-09-14 | 1982-09-14 | Carboxamide group-containing moulding compositions or mouldings having improved resistance to the action of light |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3233952A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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EP0516131A1 (en) * | 1991-05-29 | 1992-12-02 | Sumitomo Chemical Company Limited | Weather resistant resin composition |
-
1982
- 1982-09-14 DE DE19823233952 patent/DE3233952A1/en not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: HUELS AG, 4370 MARL, DE |
|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |